中山大学孙逸仙纪念医院采购医疗设备招标项目招 标 文 件（招标编号：0724-1300D62N2368）国义招标股份有限公司中国?广州二○一三年十月总目录第一部分 招标公告第二部分 投标人须知第三部分 合同条款第四部分 投标文件格式第五部分 用户需求书 第一部分招 标 公 告 国义招标股份有限公司招 标 公 告 国义招标股份有限公司（以下简称“招标代理机构”）受中山大学孙逸仙纪念医院委托进行国内公开招标，请合格投标人就以下设备及有关服务提交密封投标：1．招标编号：0724-1300D62N23682．项目名称：中山大学孙逸仙纪念医院采购医疗设备招标项目3．招标设备名称及数量：包号设备名称数量1高温高压蒸汽灭菌器3套全自动单腔清洗机6套2二级纯水设备1套3椎间孔镜手术系统1套4吊塔36套5能量平台系统1套6低温过氧化氢等离子灭菌系统3套7一体化手术室1套8环氧乙烷灭菌器1套详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致投标无效。4．交货时间：按采购人要求5．交货地点：采购人指定地点6．招标文件由招标代理机构发售。招标代理机构只接受报名购买本项目招标文件供应商的投标。有兴趣的投标人请携带以下资料：①营业执照复印件加盖公章（原件备查）；②具有法人签名或盖章的法人代表有效授权书；于 2013年10月15日至2013年11月1日每天（节假日除外）9:00至11:30，14:00至16:30(北京时间) 购买招标文件，本招标文件每套售价为150元人民币，售后不退。国内投标人如选取“邮购”或“网购”方式购买标书，应先传真以上资料，原件快递给招标代理机构。且每份招标文件加50元人民币作特快专递费，招标代理机构将用航空快递及时寄去招标文件，但在任何情况下招标代理机构对邮寄过程中发生的迟交或遗失都不承担责任。招标文件购买方式：（1）前往以下地址购买 国义招标股份有限公司1楼购标室广州市东风东路726号1楼电话：020 37652392传真：020 37652396联系人：吴小姐（2）邮购（电汇时，请注明招标编号）户名：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：***************（3）网购网购招标文件，只适用于本公司会员（非会员，请登录www.gmgitc.com，注册会员资格）。会员网购招标文件请登录www.gmgitc.com，通过“用户名”和“密码”登录网站，填写订单并成功支付款项。电话：***-********-***张小姐，***-********-*** 吴小姐传真：***-********7．所有投标书必须附有一份金额为不少于投标总价1% 的投标保证金（投标保证金事宜详见招标文件中投标人须知的相关规定）。投标书及投标保证金必须在2013年11月7日当天下午投标截止时间3:00:00（北京时间）之前由投标人授权代表亲自送达下列地点，招标代理机构将不接受其它形式的投标：国义招标股份有限公司2楼1号会议室 地址：广州市东风东路726号2楼 8．开标时间：2013年11月7 日下午3:00:00(北京时间)9．开标地点：国义招标股份有限公司2楼1号会议室 10．招标代理机构将不负责投标人准备标书和递交标书所发生的任何成本或费用。11．购买了招标文件，而不按照所登记的内容参加投标的单位，请在开标前3日以书面形式通知招标代理机构。12．本招标公告产生的争议，应通过友好协商解决，协商不成的，争议应提交广州仲裁委员会按其仲裁规则在广州进行仲裁。13．有关此次招标公告之事宜， 可按下列地址以书面或传真的形式向招标代理机构查询：国义招标股份有限公司地址： 广州市东风东路726号18楼电话： (8620) ********-***（邓子华先生）传真： (8620) ********网址：www.gmgit.com联系人：张一非、邓子华、刘莉芳. 第二部分投 标 人 须 知 第二部分 投标人须知目录A. 说 明31项目说明32定义43合格的投标人44合格的货物和服务45投标费用4B． 招标文件56招标文件构成57招标文件的澄清58招标文件的修改59招标语言及计量单位6C． 投标书的编制710投标语言及计量711投标书的构成712投标信函813投标报价814投标货币815证明投标人有资格履行合同的文件816证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件917投标保证金918知识产权和专利权1019保密1020投标有效期1021投标书的式样和签署1022不允许偏离的条款11D、投标书的递交1223投标书的密封和标记1224投标截止时间1225迟交的投标书1326投标书的修改与撤回13E、开标与评标1427开标1428评标机构1429投标书的澄清1430投标书的初审1431投标书的评价1532投标人综合得分的确定1633中标人的确定1634与招标代理机构和采购人的接触16F、授予合同1835资格后审1836合同授予标准1837授标时更改采购货物数量的权力1838接受和拒绝任何或所有投标的权力1839中标通知书1840签订合同1941中标服务费1942招标结果通知20A. 说 明1项目说明1.1中山大学孙逸仙纪念医院拟通过国内公开招标的方式采购医疗设备一批。国义招标股份有限公司，作为本项目的招标代理机构，负责组织本项目的招标采购活动。1.2招标范围本项目项下设备及相关服务:包号设备名称数量1高温高压蒸汽灭菌器3套全自动单腔清洗机6套2二级纯水设备1套3椎间孔镜手术系统1套4吊塔36套5能量平台系统1套6低温过氧化氢等离子灭菌系统3套7一体化手术室1套8环氧乙烷灭菌器1套详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏，将导致投标无效。本项目采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。1.3招标要求1.3.1必须满足的本项目交货期：投标人应根据“用户需求书”的相关要求制定设备的供货时间（到货、安装、验收）。1.3.2投标人的投标报价应将设备及相关服务分类报价，投标价总和为本项目的投标总价。1.3.3投标人所投的设备必须技术先进、功能完整、运行安全、可靠。1.3.4本次招标只接受独立法人投标，不接受联合投标体。1.3.5投标人须按 “用户需求书”中规定提供备品备件。1.3.6投标人报价中的服务费应是投标人为完成本项目的总服务费，包括但不限于“用户需求书”中所列项目的费用。1.3.7投标人必须提交对招标文件实质性响应的投标文件。2定义2.1本文件中下列术语定义为：货物：指所有的由投标人提供的设备、机器、仪表、工具、备件、图纸, 软件以及根据招标文件投标人必须向采购人提供的相关文件。服务：指投标人提供的设计、培训、安装、进行所有测试、保证及技术支持。投标人：指与第3条规定的要求一致的、响应招标、参加投标竞争的法人或其他组织。招标代理机构：指本招标文件规定之招标代理机构，即国义招标股份有限公司。采购人：中山大学孙逸仙纪念医院。合同：指由招标公告所产生的合同或合约文件。3合格的投标人3.1 投标人必须是来自中华人民共和国（以下简称“合格来源国”）的法人。3.2 投标人只允许为独立法人，不接受联合投标体投标。 3.3投标人具有《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》（如国家有相关规定）；3.4所投标设备具有医疗器械注册证（如国家有相关规定）；3.5所投产品有关主管部门要求的认证资料（如有相关规定）。4 合格的货物和服务4.1 合同中提供的所有货物及有关服务，均应来自中华人民共和国或与之有正常贸易关系的国家和地区，本合同的支付仅限于对这些货物和服务。5投标费用投标人应承担所有与编写投标书和参加投标的所有澄清的费用，不论投标的结果如何，招标代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。B． 招标文件6招标文件构成6.1 要求提供的货物、招标过程和合同条件在招标文件中均有说明。招标文件包括：第一部分 招标公告第二部分 投标人须知第三部分 合同条款第四部分 附件--投标文件格式第五部分用户需求书6.2 投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标书没有对招标文件各方面都作出实质性响应的投标人的投标书将被拒绝。7招标文件的澄清7.1 任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式或电报（以下提到电报均包括电传、传真）通知招标代理机构，招标代理机构对其在投标截止日期前16天收到的对招标文件的澄清要求，在投标截止日期前15天将以书面形式予以答复。7.2 招标代理机构将以书面答复每个购买招标文件的投标人；如有需要，招标代理机构可专门组织招标文件答疑会议。8招标文件的修改8.1 在投标人须知第24条规定的投标截止日期前，无论出于何种原因，招标代理机构可主动或在解答投标人提出的需澄清问题时以修改书对招标文件进行修改。 8.2 修改书是招标文件的组成部分，并将以书面形式通知已购买招标文件的所有有关投标人，而且此修改书对所有这些投标人均有约束力。投标人在收到招标文件的修改书应书面通知招标代理机构。8.3 为使投标人编写标书时，有充分时间对招标文件的修改部分进行研究，招标代理机构可自行决定，酌情延长投标截止日期。9招标语言及计量单位9.1招标方发出的招标文件采用中文。9.2招标文件中使用的计量单位都是公制系统。C． 投标书的编制10投标语言及计量10.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其他语言，但相应内容应附有中文翻译本，以中文为准。10.2投标文件中及所有投标人与招标代理机构往来文件中的计量单位采用公制系统。11投标书的构成投标人编写的投标书应包括下列部分：11.1开标一览表，格式见第四部分之附件2，应与保证金汇款声明函（格式见第四部分附件）一并装于独立的信封，信封上按投标人须知第23.1、23.2和23.3条的规定标注。11.2商务部分内容为按招标文件第四部分格式所作出的对应的书面应答文件。11.3技术部分a)对招标文件第五部分用户需求书的书面应答，包括但不限于技术描述、技术规范、技术参数、技术文件和资料、技术说明书、图纸、安装介绍、工期安排和售后服务等；b)证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据，包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中规定的备品备件清单，包括货源、现行价格及详细说明。c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行评议，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外。d．货物经权威测试机构检测的性能报告，获得的国优、部优荣誉证书及相关质量证书（复印件）等。e．货物和服务的使用用户一览表f．货物有关技术资料、技术说明书、宣传图册、彩页和说明。g．具有的其他优势的说明11.4电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（磁盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”并按投标人须知第23条的规定标注。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，资质文件和证书等可用扫描以图片方式保存。12投标信函12.1投标人应完整填写招标文件中规定的投标信函以及相应的投标报价表。13投标报价13.1投标人应在适当的投标报价表上标明拟提供的货物的单价、每个单项的小计、整个投标的总价以及货物产地品牌型号。13.2投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）含税价。投标人必须按“投标人须知”规定的报价方案报价，否则视为非响应性投标。投标人应按满足用户需求书要求的配置列每个单项逐项报价。报价中应已包括货物全部关税、销售税和其他税。13.3投标人所报的投标价在投标有效期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标书将按投标人须知第30条的规定作为非响应性投标而予以拒绝。14投标货币14.1投标人应该用人民币报价。15证明投标人有资格履行合同的文件15.1投标人应按投标人须知的规定提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标书的一部分。15.2* 投标人提交的在中标后有资格履行合同的证明文件应使采购人和招标代理机构满意：(a)投标人已具备履行合同所需的财务、技术、生产和供货能力，包括为了履行服务进行人员配置的能力；(b)营业执照和国家、省、市管理部门签发的销售许可证(复印件加盖公章)。(c)有关授权代理人的资料和制造商的授权书(若投标人为代理商)。16证明货物的合格性和符合招标文件规定的文件16.1按照投标人须知规定，投标人应提交证明其拟供的货物和服务的合格性符合招标文件规定的文件，并作为其投标书的一部分。16.2证明货物和服务与招标文件的要求相一致的文件，它可以是文字资料、图纸和数据包括：a．货物主要技术指标和性能的详细说明；b．招标文件第五部分“用户需求书”中要求的配置和备品备件清单，包括货源、现行价格及对上述情况的详细说明。c．逐条对招标文件第五部分用户需求书进行应答，说明所提供货物和服务已对采购人的技术规格做出了实质性的响应，或说明与技术规格条文的偏差和例外。17投标保证金17.1投标人应按所投包号分别递交不少于投标报价的百分之一（1%）作为投标保证金，并作为投标书的一部分；如投标人参加多个包的投标，且不能分别递交投标保证金的，将在其所投各包投标保证金退还条件全部满足后方给予一次性退回。17.2投标保证金是为了保护招标代理机构和采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，招标代理机构和采购人在因投标人的行为受到损害时可根据投标人须知第17.6条的规定没收投标人的投标保证金。投标保证金应用投标货币，并采用汇款或银行转帐的方式，在递交投标文件截止时间前汇至招标代理机构以下银行帐号：收款人：国义招标股份有限公司开户行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：***************投标人须在汇款或转帐附言标注本次项目招标编号，同时详细填写附件“保证金汇款声明函”，并与开标一览表一起封装递交，以便办理投标保证金的退还手续。17.3凡没有根据规定随附投标保证金的投标，应按投标人须知第30条的规定视为非响应性投标予以拒绝。17.4未中标人的投标保证金，将按照投标人须知第20条规定的投标有效期满后三十(30)天内或在发出《中标结果通知书》后五（5）个工作日内原额退还，以先到的时间为准。如在退还保证金时发生银行费用，则需在保证金金额内扣减银行费用后将保证金退回投标人。17.5中标人的投标保证金，在中标人按投标人须知第40条规定签订合同后予以退还。17.6下列任何情况发生时，投标保证金将被没收：(1)投标人在投标书中规定的投标有效期内撤回其投标；或(2)中标人在规定期限内未能根据投标人须知第40条规定签订合同。18知识产权和专利权18.1投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，免受第三方提出侵犯其专利权、商标或工业设计权的起诉。18.2投标价已包括所有应支付的，对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。19保密19.1如采购人向投标人提供图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，这些均被视为保密资料，仅被用于它所规定的用途，除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。20投标有效期20.1投标书应在招标公告函规定的开标日后的90天有效期内保持有效。投标有效期比规定短的将按投标人须知第30条规定被视为非响应标而予以拒绝。20.2特殊情况下在原有投标有效期截止之前，招标代理机构可征求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式(或电报)提交。投标人可以拒绝招标代理机构的这种要求，其投标保证金将不会被没收。接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标书。在这种情况下，本须知第17条有关投标保证金的退还和没收的规定将在有效期延长期内继续有效。21投标书的式样和签署21.1投标人应准备一份投标书正本和五份副本，每套投标书须清楚地标明“投标书正本”或“投标书副本”，副本必须编号。一旦正本和副本不符，以正本为准。 21.2投标书的正本和所有的副本均需打印或用不退色墨水书写，并由投标人或经正式授权并对投标人有约束力的代表签字。授权代表须将以书面形式出具的“法人授权证书”附在投标书中。21.3任何行间插字、涂改和增删，必须由投标书签字人用姓或首字母在旁边签字才有效。电传和传真的投标文件不接受。22不允许偏离的条款22.1招标文件中的重要条款不允许偏离，如投标书中对重要条款有偏离，则是投标人的风险，将导致投标无效。不允许偏离的条款如下列：1）资格证明文件；2）第五部分用户需求书中带“*”号的内容；3）其它招标文件规定的“*”号条款或必须具备的内容。22.2对投标人须知22.1条中任何条款的偏离将导致投标无效。22.3下述条款不应视作不可偏离：1)未加注“*”号的条款；2)用户需求书中已明确的投标人可提供其他优选方案部分。22.4投标书中技术参数、功能或其他内容优于用户需求书要求部分不视作偏离，不构成投标无效，投标人对这种优于用户需求书要求的情况应单独说明。D、投标书的递交23投标书的密封和标记23.1投标人应将投标书正本和副本分开密封装在单独的信封中，且在信封上标明“正本”“副本”字样。全部副本可以封装在一个信封中，且副本应编号（副本1，副本2…副本5）。23.2唱标信封应标明“唱标信封”、投标人名称及招标编号/包号，内装开标一览表及保证金汇款声明函（格式见第四部分附件2）。23.3电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”、投标人名称及招标编号/包号。23.4所有信封均应清楚标明：a．收件人：国义招标股份有限公司招标编号：0724-1300D62N2368项目名称：中山大学孙逸仙纪念医院采购医疗设备招标项目设备名称（包号）：投标人：（投标人全称 ）投标人地址：及“2013年11月7 日北京时间下午3:00:00之前不得启封”字句。b．*投标文件需密封并在封口加盖投标人公章或授权代表签名后，送达开标地点。23.5如果投标文件未按要求密封和加写标记，招标代理机构概不接受。24投标截止时间24.1投标人应将全部投标文件，由投标人授权代表亲自于本项目投标截止时间2013年11月7 日北京时间下午3:00:00前送达开标地点。24.2招标代理机构可以按投标人须知第8条规定，通过修改招标文件自行决定酌情延长投标截止期。在此情况下，采购人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。25迟交的投标书25.1招标代理机构将拒绝在投标人须知第24条规定的截止时间后递交的任何投标文件。26投标书的修改与撤回26.1投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但招标代理机构必须在规定的投标截止时间之前，收到修改包括替代或撤回的书面通知。26.2投标人的修改或撤回通知书应按第21条和23条规定编制、密封、标记和发送，撤回通知书也可以用电报传递，但随后要用经过签字的信件确认，其送达时间不得迟于投标截止时间。26.3在投标截止时间之后，投标人不得对其投标书做任何修改。26.4从投标截止时间至本须知第20条确定的投标有效期之间的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将按照投标人须知第17.6条的规定被没收。E、开标与评标27开标27.1招标代理机构在招标公告中规定的日期、时间和地点在有投标人代表在场的场合组织公开开标，参加开标的投标人法人代表或其授权代表应签到以证明其出席。27.2开标时，招标代理机构将当众宣读投标人名称、修改和撤回投标的通知、投标人的投标报价、折扣，以及招标代理机构认为合适的其他内容。27.3在开标时因不符合规定而没有启封和读出的投标书(包括按照投标人须知第26.2条递交的修改书)，在评标时将不予考虑。撤回的投标书将原封退回给投标人。27.4招标代理机构将作开标记录。28评标机构28.1本项目的评标工作由依法组建的评标委员会完成。28.2评标细则将根据招标文件制定。29投标书的澄清29.1在评标期间，为方便对投标书审核、评估和对比，评标委员会将有权要求投标人对其投标书进行澄清，有关澄清的答复应以书面形式提交，但不允许对投标价格或实质性内容做任何更改。29.2从开标后至授予合同期间，未接到招标代理机构的书面要求，任何投标人均不得就其投标书有关的问题与评标委员会、招标代理机构和采购人进行联系。30 投标书的初审30.1评标委员会将审查投标书是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件签署是否合格、投标书的总体编排是否有序。30.2算术错误将按以下方法更正：1）如果总价与数量乘单价的积而得到的总价不一致，则以单价为准计算总价，如果投标人不接受对其错误的更正，其投标文件将被拒绝。2）如果用大写数值与用数字表示的数值不一致，以大写数值为准。30.3对于投标文件中不构成实质性偏差的小的不正规、不一致或不规则，评标委员会可以接受，但这种接受将影响该投标人的得分。30.4在详细评标之前，评标委员会要审查每份投标书是否实质上响应了招标文件的要求。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款（加“*”号）、条件和规格相符，没有重大偏离的投标。对关键条文的偏离、保留或反对，例如关于投标保证金、合同条款的重大偏离将被认为是实质上的偏离。评标委员会决定投标书的响应性只根据投标书本身的内容，而不寻求外部的证据。30.5如果投标书实质上没有响应招标文件的要求，其投标将被拒绝，投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：a)投标人未提交投标保证金或金额不足、不符合招标文件要求的；b)超出经营范围投标的；c)投标人未按投标人须知第21.2条规定的要求签署投标书；d)投标有效期不足的；e)资格证明文件不全的；f)不满足用户需求书中要求的不允许偏离的技术规格和主要参数的；g)对投标人须知第22条规定的不可偏离条款有偏离的；h)投标价不是固定价的；i)投标报价超出用户概预算且用户不能支付的投标将不进入详细评审。31投标书的评价31.1评标委员会将对按照投标人须知第30条确定为实质上响应招标文件要求的投标书进行评价和比较。投标书的评价采用综合评分法，评分按价格、技术和商务三部分分别打分的方式进行。三项总分为100分，其中价格得分占30％，技术得分占60％，商务得分占10％。具体计算方法见32.1条款。31.2价格分是以满足招标文件要求且价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。31.3技术评分主要考虑以下因素：序号评审内容分值评分档次及依据优中差1投标设备的技术参数、性能、材质的符合性18(12～18分)(6～12分) (0～6分) 2投标设备的先进性和可靠性18(12～18分)(6～12分) (0～6分) 3投标设备的制造商的资质以及在中国的业绩12(9～12分)(5～9分) (0～5分) 4投标人提供售后服务的能力9(6～9分)(3～6分) (0～3分) 5技术规范规定的其他要求响应情况3(2～3分)(1～2分) (0～1分) 31.4商务评分主要考虑以下因素：序号评审内容分值评分档次及依据优中差1合同条款的响应性1(1分)(0～1分)(0分)2投标人的财务状况2(1.5～2分)(1～1.5分)(0～1分)3投标人的业绩和信誉4(2.5～4分)(1.5～2.5分)(0～1.5分)4投标人的资质水平和履约能力3（2~3分）（1~2分）（0~1分）32投标人综合得分的确定32.1根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分：W＝[Cmin/C]×30 ＋ T M其中：W某个投标人的综合得分；C某个投标人的实际投标价格；Cmin满足招标文件要求且价格最低的投标报价；T某个投标人的技术评审得分；M某个投标人的商务评审得分。注：T、M均为所有评委评分的算术平均值。33中标人的确定33.1评标委员会根据投标人须知第31和32条规定对投标人的投标进行评估。评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人中标。34与招标代理机构和采购人的接触34.1除投标人须知第29条的规定外，从开标之日起至授予合同期间，未经招标代理机构要求，投标人不得就与其投标书有关的事项与招标代理机构和采购人联系。34.2投标人试图对评标委员会的评标、比较或授予合同的决定进行影响，都可能导致其投标书被拒绝。F、授予合同35 资格后审35.1授标决定将考虑投标人（包括所投设备主要部件的供应商）的资质、财务、技术和生产能力，其基础是审查投标人提交的资格证明文件和其它招标代理机构认为必要的、合适的资料。35.2如果审查通过，则将合同授予符合第33.1条规定的投标人；如果审查没有通过，则取消其中标资格。在此情况下，评标委员会将对技术和商务上充分满足招标文件要求的投标人中，综合评价次优的投标人能否满意地履行合同义务作类似的审查。或依法重新采购。36 合同授予标准36.1除第38条的规定之外，招标代理机构和采购人将把合同授予被确定为实质上响应招标文件的要求并具有履行合同能力的综合评分最高的投标人。37授标时更改采购货物数量的权力37.1采购人在授予合同时有权在一定的幅度内对投标价格表中规定的货物数量和服务予以增加或减少，但不得对单价或其它的条款和条件做任何实质改变。38接受和拒绝任何或所有投标的权力38.1招标代理机构和采购人保留在授标之前任何时候根据评标委员会的决定依法拒绝所有或任何投标的权力，对受影响的投标人不承担任何责任。39中标通知书39.1在投标有效期期满之前，招标代理机构将中标通知书用书面通知中标人中标。39.2中标通知书将是合同的一个组成部分。40签订合同40.1中标人在收到中标通知书后，应派遣其授权在合同上签字的代表在法规规定的期限内与采购人签署合同。40.2合同的组成基于本招标文件的以下部分以及投标文件的相应的部分：（一）第三部分合同条款（二）投标澄清文件（三）第四部分附件－投标文件格式（四）第五部分用户需求书40.3如果中标人没有按照上述第40.1条规定执行，招标代理机构和采购人将有充分理由取消该中标决定，并没收其投标保证金。在此情况下，招标代理机构和采购人可将标授予综合评价次优的投标人，或重新采购。40.4在合同签订前，中标人需在检察院的行贿犯罪档案查询系统进行查询，并提供《查询结果告知函》。推荐到广州市越秀区人民检察院查询（联系电话：综合预防科，********，********）。41中标服务费41.1中标人须向招标代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费：（1）以《中标通知书》中规定的中标总金额作为收费的计算基数；（2）中标服务费按国家计委[计价格[2002]1980号]文货物招标代理服务收费标准差额定率累进法计算后下浮20%收取。 注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某设备招标代理业务中标金额为300万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元 （300-100）万元×1.1%=2.2万元合计收费=(1.5 2.2)×80%=2.96（万元）（3）中标服务费的支付方式：a.在递交投标书时按招标文件的有关规定向招标代理机构递交中标服务费承诺书（格式见附件6）。b.中标人须承诺在领取中标通知书前全额支付中标服务费。c.中标服务费应用汇款或转帐的付款方式支付。41.2中标服务费应包含在投标报价中。42招标结果通知42.1中标人确定后，招标代理机构将在《中国政府采购网》、《中国采购与招标网》、省市相关网站以及招标代理机构对外公开网站上向所有未中标人发布招标结果。 第三部分合同条款 中山大学孙逸仙纪念医院采购合同甲方：中山大学孙逸仙纪念医院乙方： 根据《中华人民共和国合同法》，甲、乙双方经协商确定，甲方向乙方订购医疗设备及其服务，为明确双方责任和权利，特签订本合同，共同遵守。具体条款如下：1、合同设备乙方负责向甲方供应下表中所列场地器材配套设备及负责安装调试。品名规格型号产地厂家单位数量单价总价随机配件交货地点交货时间2、合同总价总价为(大写)：元正，即RMB￥：元，该合同总金额是设计、设备制造、包装、运输、安装、使用培训及验收合格之前及保修期与备品备件发生的所有含税费用。本合同执行期间合同总金额不变。3、合同组成详细价格、技术说明及其它有关合同设备的特定信息由合同附件说明。所有附件及本项目的招投标文件、会议纪要等均为本合同不可分割之一部分。4、技术要求乙方所提供设备，必须符合国家有关规范和环保要求及甲方的技术要求，并提供设备的出厂测试报告。5、合同设备包装、交货、安装及验收（1）合同设备的包装设备的包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。（2）合同设备的交货1）乙方交货时间： 2）乙方交货地点：运输及卸车至甲方指定地点。（3）合同设备的安装1）乙方负责合同项下的安装，一切费用由乙方负责。2）乙方安装时须对各安装场地内的其他设备、设施有良好保护措施。（4）设备的验收1）合同设备安装完成后进行验收，验收应在甲乙双方共同参加下进行。2）验收按国家有关的规定、规范进行。验收时如发现所交付的设备有短装、次品、损坏或其它不符合本合同规定之情形者，甲方应作出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由乙方承担。3）如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，乙方应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由乙方承担。（5）乙方保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权。否则，乙方须承担对第三方的专利或版权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。6、质量保证及售后服务（1）乙方保证合同设备是全新、未曾使用过、符合国家有关法律规定的产品，其质量、规格及技术特征符合合同附件的要求。（2）合同设备保质保用期为本项目有关部门验收签字之日起整机保修 年。保质保用期内非因甲方的人为原因而出现产品质量及安装问题，由乙方负责包修、包换或包退，并承担因此而产生的一切费用。乙方应在收到甲方通知后4小时内派员到现场维修（技术要求另有规定除外）。（3）因设备的质量问题而发生争议，由广东省或广州市质检部门进行质量鉴定。设备符合质量标准的，鉴定费用由甲方承担，设备不符合质量标准的鉴定费用由乙方承担。（4）乙方无偿培训甲方维修人员，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及修理，日常使用保养与管理，常见故障的排除、紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按甲方安排。7、付款办法（1）合同设备全部到工地或指定地点交付并完成安装及验收后，乙方凭甲方收货证明、乙方开具的正式发票、使用部门调试使用意见（加盖甲方公章），向甲方申请付款。（2）付款方式经甲、乙双方共同协议，同意于货到验收合格后以半年期的商业承兑汇票支付。8、技术服务乙方应派员到甲方指定地点配合工作，按甲方提供的合同执行进度计划，再配合甲方及有关单位，以此做好合同执行进度上的配合工作。9、不可抗力（1）不可抗力指战争、严重火灾、洪水、台风、地震等或其它双方认定的不可抗力事件。（2）签约双方中任何一方由于不可抗力影响合同执行时，发生不可抗力一方应尽快将事故通知另一方。在此情况下，乙方仍然有责任采取必要的措施加速供货，双方应通过友好协商忙解决本合同的执行问题。10、索赔（1）如有异议，甲方有权根据有关政府部门的检验结果向乙方提出索赔。（2）在合同执行期间，如果乙方对甲方提出的索赔和差异负有责任，乙方应按照甲方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜。1）乙方同意退货，并按合同规定的同种货币将货款退还给甲方，并承担由此发生的一切损失和费用。2）根据货物低劣程度、损坏程度以及甲方所遭受损失的数额，甲乙双方商定降低货物的价格。3）用符合规格、质量和性能要求的新零件、部件或货物来更换有缺陷部分或修补缺陷的部份，乙方应承担一切费用和风险并负担甲方所发生的一切直接费用。同时，相应延长质量保证期。（3） 如果在甲方发出索赔通知后30天内，乙方未作答复，上述索赔应视为已被乙方接受。甲方将从合同款项中扣回索赔金额。如果这些金额不足以补偿索赔金额，甲方有权向乙方提出不足部分的补偿。11、违约与处罚（1）乙方未能按时交货，每拖延一天，须向甲方支付合同金额的5‰的违约金。（2） 乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付合同金额的5%的违约金。（3）乙方未能交付货物，则向甲方支付合同金额的7.5%的违约金。12、合同终止如果一方违反合同，并在收到对方违约通知书后30天内仍未能改正违约的另一方可立即终止本合同。13、法律诉讼签约双方在履约中发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决，若经协商不能达成协议时，则由合同签订所在地仲裁机构仲裁或向合同签订所在地人民法院提起诉讼（仲裁或诉讼任选一种）。受理期间，双方应继续执行合同其余部份。14、其他（1）本合同正本三份，具有同等法律效力，甲方2份、乙方1份，合同自签字之日起即时生效。（2）本合同未尽事宜，由双方协商处理。甲方：中山大学孙逸仙纪念医院乙方：法人代表签名：法人代表签名：签约代表：签约代表：地址：广州市沿江西路107号地址： 电话：***-******** 电话： 传真：***-********传真： 签约日期： 年 月 日 签约日期： 年 月 日签约地点：中山大学孙逸仙纪念医院中山大学孙逸仙纪念医院设备配置清单序号产品代码产品名称规格型号数量单位产地品牌备注 第四部分附件－投标文件格式本部分所列之文件要求均为“*”号条款，必须按本次序提供，不可偏离（不适用除外）。 第四部分目录附件1 投标信函附件2 开标一览表及保证金汇款声明函附件3 投标明细价格表附件4 对合同条款的响应一览表附件5 资格证明文件附件6 中标服务费承诺书格式附件7 技术规格/要求偏离表附件1投标信函致: 中国广州东风东路726号国义招标股份有限公司 根据贵方为项目（招标编号：）招标采购货物和服务的招标公告，作为经投标人正式授权代表投标人_______________(投标人名称和地址)的本标书签名方代表____________________(签名人全名, 职务), 在此提交投标文件, 正本一份, 副本五份: 签字人代表以此函申明并同意:(1)对随附投标报价表所规定的货物之供应和交付的投标总价为货交采购人指定地点（包括安装）含税价人民币_______________（以大写和数字表示)。(2) 投标人将承担按照招标文件的所有条款履行合同的责任和义务。(3)投标人已详尽研究了所有招标文件包括修正文(如果有), 所有已提供的参考资料以及有关附件并完全明白, 投标人必须放弃在此方面提出含糊意见或误解的一切权力。(4)投标人之投标有效期为自开标之日起90个公历日。(5)如果投标人在规定的开标时间和日期之后, 标书有效期之内撤回投标, 其投标保证金将被招标代理机构没收。(6)投标人同意按照招标代理机构和采购人可能提出的要求提供与其投标有关的任何其它数据或信息。(7)我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。(8)如我方被授予合同，由我方就本次招标支付给招标代理机构的中标服务费列于招标文件要求的中标服务费承诺书中。(9)所有与本招标有关的公函应发往下列地址：单位名称: ____________________________地址: ________________________________电话: ________________________________传真: ________________________________邮政编码:____________________________授权代表姓名:________________________职务:____________________________ 本标书连同贵方中标通知书中的书面接受函应构成对双方均有约束力的合同, 直至正式合同编制完毕并生效。投标人名称：（公章）投标人地址 ： 授权代表姓名、职务（印刷体）：授权代表签名：日期： 附件2开标一览表投标人名称：招标编号/包号：设备名称：序号投标内容产地品牌型号配置数量单价（人民币）投标总价（单位：人民币）大写及小写1设备名称合计总价（单位：人民币）大写及小写4折扣（若提供）5价格修改（若提供）6投标保证金金额： 详见随附《保证金汇款声明函》7投标有效期注：1、此表应制作正本一份，并按投标人须知的规定密封标记、与后附“保证金汇款声明函”一并封装在单独的密封唱标信封内。2、报价以货交采购人指定地点（包括安装、调试、验收等）含税价。投标人代表签字：.（公章） 职务：.日期：. 保证金汇款声明函致：国义招标股份有限公司我方为 项目（编号为：0724-1300D62N2368）递交保证金人民币元（大写：人民币元）已于年 月 日以银行主动划帐方式划入你方帐户。详见附件：银行出具的汇款单或转帐凭证复印件。退还保证金时请按以下内容划入我方帐户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。单位全称：开户银行：开户账号：投标人（法人公章及公司公章）：地址：项目联系人：电话（手机）：（粘贴汇款单或转帐凭证复印件）注：投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封开标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。附件3投标明细价格表投标人名称: 招标编号:报价方案序号投标内容规格型号设备数量随机配件交货时间设备单价货交采购人指定地点（包括安装到指定位置）含税总价1设备名称2………………17总价投标人签字：（公章）说明：1、如果总价与单价不符，以单价为准。2、报价应采用人民币。3、投标人应按用户需求书中的要求逐项报价。报价应含设备部件安装到指定位置的含税价。4、选购件价格不包括在本报价表内，应另附表分项单报。5、设备名称、数量应符合招标文件第五部分“用户需求书”的要求。6、投标人应随附所投设备详细配置清单。附件4对合同条款的响应一览表说明：1、投标人必须对应招标文件的第三部分合同条款逐条应答并按要求填写下表。2、对完全响应的条目在下表相应列中标注“O”。对有偏离的条目在下表相应列中标注“×”。合同条款序号合同条款条目完全响应有偏离偏离简述1合同设备2合同总价3合同组成4技术要求5合同设备的包装、交货、安装及验收6质量保证及售后服务7付款办法8技术服务9不可抗力10索赔11违约与处罚12合同终止13法律诉讼14其他 投标人授权代表签字：（公章）日期：职务： 附件5资格证明文件目 录投标人须知附件5A资格声明附件5B投标人资格声明 附件5C法人授权书 附件5D 制造厂商出具的授权函（ 如投标人为代理经销商） 附件5E 营业执照副本复印件（加盖公章）附件5F税务登记证复印件（加盖公章）附件5G 医疗器械注册证明及其附表复印件（如国家有相关规定）附件5H所投产品有关主管部门要求的认证资料（如有相关规定）附件5I经营/生产许可证复印件（如国家有相关规定）附件5J售后服务承诺书附件5K 投标人近两年经审计的财务报告（此项为评委打分参考资料，不作为投标无效条款） 1.投标人须知1.1投标人须填写和递交以下规定之表格以及有关资料。1.2　要求对所附的表格中所提出之问题或/要求作出正面答复。1.3资格资料中的签署须作为对其中所有说明、对问题的回答的真实性和准确性的保证。1.4投标人所提交之资格资料由招标方根据招标文件之标准、规定进行审查，以决定投标人的合格性及能力。1.5 投标人提交的文件将给予保密但不再退还。 2.附件5A资格声明致：国义招标股份有限公司广州市东风东路726号为响应你方招标文件（招标编号： ），以下签字人愿意参加投标，提供用户需求书规定的（货物名称、产地、品牌、型号）的供货及服务投标，并提交后附文件，保证其所有的说明真实、正确：投标人 签名及授权签署本资格名称和地址 文件者之职务 名称： 姓名： 地址： 职称或职位：传真号： 电话号码：3.附件5B投标人资格说明1.名称及概况：(1)投标人名称：________________________ (2)总部地址：________________________电传／传真／电话号码：________________________ (3)成立和／或注册日期：________________________ (4)实收资本：________________________ (5)投标人应递交近一年资产负债表复印件，并填写以下内容：(1) 固定资产________________________(2) 流动资产________________________(3) 短期负债________________________(4) 长期负债________________________(5) 资产负债率______________________(6) 营业总额______________________(7) 利润总额 (6)主要负责人姓名：(可选填) ：________________________ (7)制造厂家在中国的代表姓名、联系电话和地址：______________________ 2.近3年的年营业额：3.近3年该货物销售给国内客户的业绩清单（附合同复印件或中标通知书）：4.有关开户银行的名称和地址： 5.其他情况(包括组织机构、经营历史及状况、人员资历、经验等)： 兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。(授权代表签字) ________(授权代表打印姓名) ________授权代表的职务：________日期： 年月 日传真号：________________________ 电话号：________________________ 4.附件5C法人授权书本授权书声明：注册于(国家或地区)的（投标人名称）在下面签字的 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （单位名称）的在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就招标编号为的项目的货物和服务的投标和合同执行，作为投标人代表以本公司的名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于年月日签字生效，有效期至本项目结束。特此声明。法定代表人签字盖章： 职务： 单位名称： 地址：投标人代表（被授权人）签字盖章： 职务： 单位名称： 地址： 见证人签字盖章： 职务： 单位名称： 地址：附件5D制造厂商出具的授权函（ 如投标人为代理）致：国义招标股份有限公司我们（制造厂商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造厂商地址）。兹指派（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的 (货物名称品牌型号) 代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方第号招标公告要求提供的由我方制造的货物之有关事宜，并对我方有约束力。(2)作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件规定的义务。(3)我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换和撤销的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。我方于年月日签署本文件，（贸易公司名称）于年月日接受此件，有效期至本项目结束。以此为证。贸易公司名称：出具授权书的制造厂商名称：正式授权签字的代表姓名：正式授权签字的代表姓名：职务和部门：职务和部门：公章：公章：投标人也可提供有效的长期经销商证书或代理证书。 5.附件5E营业执照副本复印件（加盖公章）6.附件5F国税和地税税务登记证副本复印件（加盖公章）7.附件5G医疗器械注册证明及其附表（如国家有相关规定）8.附件5H所投产品有关主管部门要求的认证资料（如有相关规定）9.附件5I 经营/生产许可证复印件（如国家有相关规定）10.附件5J售后服务承诺书11.附件5K投标人近两年经审计的财务报告（此项为评委打分参考资料，不作为投标无效条款）附件6 中标服务费承诺书格式国义招标股份有限公司：本 （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的 （项目名称）项目(招标编号：0724-1300D62N2368)招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司交纳 “中标服务费”。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由采购人在支付我司的中标设备款中代为扣付。特此承诺！投标人名称（盖章）：单位地址：电话： 传真： 投标人授权代表（签字）：（印刷字体姓名和职务）签署日期： 附件7技术规格/要求偏离表说明：投标人必须对应招标文件的第五部分“用户需求书”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。序号招标规格/要求投标实际参数(投标人应按投标货物实际数据填写，不能照抄招标要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678… 投标人授权代表签字：（公章）日期：职务：注：所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版） 第五部分用 户 需 求 书 注：带“▲”号条款为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。 包1用户需求（一）高温高压蒸汽灭菌器一、设备名称：高温高压脉动真空灭菌器二、数量: 3台三、设备用途：对手术器械、敷料、塑料橡胶等进行灭菌。四、主要技术规格及配置要求总体要求：提供设备外型尺寸及重量，医疗产品注册证与投标产品型号一致。国际知名品牌，原装产品，请提供货物的原产地证书、压力容器证书、锅炉许可证书等。1▲灭菌室有效容积：≥1400升，以医疗器械注册证检测容积为准；处理量：层架装载方式处理国际标准STU灭菌筐≥18个（灭菌篮筐尺寸≥600×300×300mm）；装载方式可灭菌篮筐装载也可层架式装载；请说明具体尺寸，请在所提供的原版彩页上进行标识以便查阅。2 相关质量标准的符合文件，请提供认证文件（ISO/EN285标准)；3 材料要求：灭菌器腔体、加热夹套、蒸汽、水管线材质： 均为316L不锈钢，要求耐酸不锈钢，请在所提供的原版彩页上进行标识以便查阅。4▲门：双门互锁，自动水平滑动门，非落地式或地坑式安装。5灭菌未完成门不能自动开启，遇阻回弹保护功能，自动安全装置在移动的过程中如有阻隔即停止运行等多种安全保护。6 灭菌时间：全过程所需时间不大于60分钟。7 控制方式：PLC可编程控制器自动控制，要求具备故障声音报警功能和自动故障诊断功能。8结构：灭菌舱为夹套式设计，腔体厚度≥6mm，请提供证明文件，工作过程中门表温度≤45度，避免烫伤操作人员。9 显示方式：大屏幕LCD彩色触摸屏中文显示和操作，能显示波形和数字信息，显示工作程序，温度，时间等。10记录方式：配有独立温度记录仪或打印机进行打印记录，记录仪的温度取样来自独立的传感器；打印耗材为通用耗材，可自行采购，不应厂家独家供应，请说明记录笔（色带）和打印纸供货渠道和价格，节约运行成本。11灭菌程序：≥10个且操作时可在屏幕上直接选择程序，具备134度和121度器械敷料灭菌程序，裸露器械的快速灭菌程序，BD试验程序，舱体测漏程序，重负载灭菌程序；12压力监测和温度传感器系统各两套，两套压力监测系统相互监测，保证安全；两套温度监测系统相互监测，精度≤±0.1℃；13蒸汽来源：内置电加热蒸汽发生器。14 ▲请配齐：灭菌器正常运行所需要的附件：（如、篮筐、装载车等），装卸载车≥6辆/台；装载层架≥6个/台；灭菌篮筐48个（篮筐尺寸： ≥585x395x195mm）；机器安全阀及压力表另配1套/台；内置电加热蒸汽发生器≥1台/台，内置电蒸汽发生器在腔体的上方，方便安装和维修。 15 可与医院软件系统连接，提供数据输出功能，请说明连接方式。16▲维修门与设备腔体一体化，无须现场再做维修门。17▲灭菌器门的表面温度≤45℃，避免烫伤工作人员。五、商务条款：1、交货期：购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。2、交货地点：采购人指定地点。3、验收合格须供应商通过质检局办理使用登记。4、售后服务：（1）由生产厂家提供售后服务，生产厂家中国广州地区有固定、专业的售后机构，有指定的专业的维修工程师提供应用培训及上门维修服务；机器若发生故障，应在1小时内响应，维修人员须在8小时内到达维修现场。（2）保修期（质保期）：设备免费保修期为2年（自货物验收合格之日起计算），终身维护，并提供永久软件免费升级服务。（3）免费保修期后按优惠价格提供零配件。（4）每台机每年的开机率不低于95%，连续停机不能≥3天。（5）有专业人员对临床操作人员进行专业的培训，并对维修工程师进行维护、维修培训；提供设备说明书和操作手册（应有中文说明书）。3、电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。4、所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。备注： 投标人所提供的所有技术性能规格及参数，与制造厂家官方网站公布的中英文资料上的数据保持一致。（二）全自动单腔清洗机一、设备参数要求1、设备名称：全自动清洗消毒器一）、数量:6台（北、南院各3台）二）、设备用途：用于对手术器械、麻醉呼吸管道、刚性内窥镜、导管、呼吸气囊等进行清洗、消毒和干燥等。三）、主要技术规格及配置要求总体要求：国际知名品牌。1对手术器械、麻醉呼吸管道、换药碗、导管、呼吸气囊等进行清洗、消毒和干燥；2 ▲单台腔体有效装载容积：≥340升；请各投标方说明内舱尺寸（宽×高×深），具体尺寸请在所提供的中文原版彩页上进行标识以便查阅。机器的器械处理能力要求：每一次处理国际标准的专业器械托盘（485×250×60）数量 ≥15个。3 ▲门：全自动互锁双门，整体大双层防暴玻璃门，有效保证清洁区与污染区分开。门自动滑动并带防夹伤功能，保证操作人员安全；4功能要求：具备预洗、主洗、消毒、漂洗、上油、干燥等功能（请说明温度、方式）。5 ▲程序要求：面板上可直接选择常用操作程序≥12个，内置可编程序≥60个，电脑自动控制程序，方便使用者操作。6显示方式：LCD显示，显示工作程序，温度，时间和整个工作过程的各项参数，包括消毒指标A0值实时显示，确保器械的清洗质量。7自动清洗剂加入泵：≥3个/台，满足基本3种清洗液使用要求：含酶清洗液，碱性清洗液和油（请说明各个泵用途）；并要求每台配置3个数字流量计和3个液位传感器控制，保证实际正确用量，确保清洗的质量和效果。8腔体材料：316L不锈钢，不锈钢面板材料：304不锈钢，请在所提供的原版彩页上进行标识以便查阅，要求耐腐蚀、防泄漏、隔热及消音功能，保证机器的使用寿命；9操作面板在腔体的左侧或右侧，方便工作人员操作。10加热方式：电加热11 具有自动故障检测,故障代码显示报警,故障声音报警和故障记录功能。12▲设备操作系统采用摸屏操作，表面为钢化玻璃，可直接戴手套操作.13▲腔体顶部具有动态环形时钟，可随时随地查看设备运行的状态和报警状况。.14干燥效果：干燥风机为无碳刷免维护风机，保证干燥的安全；风量为500立方米/小时，保证干燥的效果和质量。15动态节水功能：依据器械洗量的不同，可调节用水、清洗剂、器械润滑油，达到既保证清洗质量，又能节省水、电、清洗剂等的双重目标，符合国家节能减耗的号召，请在中英文原版彩页上进行标注。16 ▲清洗架与内腔的底部进水连接，进水连接方式应保证清洗架与内腔的进水连接口不漏水，杜绝因弹簧老化、弹簧弹性降低导致的漏水，保证清洗的质量。17 ▲相关清洗消毒质量标准的符合文件，请提供认证文件（ISO/EN15883标准），提供第三方权威部门认证材料；18 ▲由于场地限制，机器外形应符合（含维修间）宽度≤1000mm，高度≤2300mm。19 ▲配置预热水箱，缩短消毒时间，整个程序约35分钟；20 ▲配置清单: （1）北院：A清洗消毒器主机≥3台；B五层器械清洗架≥5个，可拆卸；每层放置专业篮筐3个；C二层基本清洗架≥2个，弯盘换药碗清洗架≥5个；D清洗托盘≥60个，托盘尺寸≤480x250x60mm；E 呼吸机回路管道架≥1个；F内置打印机≥3台，打印过程数据，作为质量文件存档，以便质量追溯。G装卸载车≥5台（2）南院：A清洗消毒器主机≥3台；B 多功能显微外科器械清洗架（内窥镜、眼科手术）≥1个，最多可洗8套显微外科腔镜器械；C装卸载车≥5台D内置打印机≥3台，打印过程数据，作为质量文件存档，以便质量追溯。E五层器械清洗架≥5个，可拆卸；每层放置专业篮筐3个；F二层基本清洗架≥2个，弯盘换药碗清洗架≥5个；G清洗托盘≥60个，托盘尺寸≤480x250x60mm；五、商务条款：1、交货期：购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。2、交货地点：采购人指定地点。3、▲售后服务：（1）由生产厂家提供售后服务，生产厂家在广州地区有固定、专业的售后机构，有指定的专业的维修工程师提供应用培训及上门维修服务；机器若发生故障，在1小时内响应，维修人员须在4小时内到达维修现场。（2）保修期（质保期）：设备免费保修期至少2年（自货物验收合格之日起计算），终身维护，并提供永久软件免费升级服务。保修期满后，请投标方提供两年内每年维修保养方案，如果是提供报人工费的维修方案，请提供零配件优惠价格清单，此价格作为保修期后采购零配件的价格。（3）采购方按照投标方的要求提供设备要求的供水、供电、供气、排水、排风、地面及设备带的装修等场地要求，投标方免费提供安装、设备调试、及通过采购方的验收等。（4）每台机每年的开机率不低于95%，连续停机不能≥3天。（5）有专业人员对临床操作人员进行专业的培训，并对维修工程师进行维护、维修培训；提供设备说明书和操作手册（应有中文说明书）。（6）投标方须积极配合采购方取得压力容器使用证书等法律法规规定的使用证书，投标方不承担由此产生的费用。3、电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。4、所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。包2：二级纯水设备水处理设备技术参数设备名称：水处理设备购置数量：1台技术参数：1、▲二级纯水产水量：≥2300L/hr；2、二级水质达到国家供水室对纯水要求及达到国家饮用纯净水标准。3、▲系统工艺为：自来水→原 水 泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→≥5μm过滤器→缓冲水箱→一级高压泵→一级反渗透系统→pH调节装置→二级高压泵→二级反渗透系统→纯水箱→纯水泵→循环用水点原水泵及纯水泵需一备一用；4、▲设备一二级可以单独供水入纯水箱，以保证设备维护时不影响客户使用。5、系统设计应最大限度地减少微生物生长的可能。避免对纯化水的意外的污染。 系统设计(RO之后)应最大限度地减少系统死点（3D 概念）。6、为了控制终瑞产水的质量，应控制每个设备单元水质，保证不合格水不进入下一设备单元。每一步应设置必要的取样点及取样阀。7、整套装置的工作基于(但不限于)以下几个方面：（1）产品出水根据纯水储罐的液位来控制。（2）RO产水的电导率(要求此电导率的值可以设定)进行连续性的监控，带有不合格水排放和自动报警功能；当产品水的电导率低于设定值的时候产品水开始进入纯化水储罐。（3）配件、材料应有可追溯性的文件资料。（4）所有与产品水接触的仪表接头盲管均需符合3D要求，不对纯水水质产生二次污染。8、自动控制系统：本纯水设备采用人机界面 PLC控制；流量、压力、液位、电导率数据采集采用传感器。可编程控制器和液晶触摸屏。实现纯水制备过程的全自动操作控制和监控。9、设备的工作流程和状态在触摸屏上可显示，操作过程中的压力、电导、液位值等参数均可在屏幕上显示。10、具有高压水泵自动运行控制和过载保护功能。11、具有一二级产水自动调节和切换功能。12、纯水设备需提供：设备合格证、材料证明文件、水质合格报告等，并应保证符合国家实验室要求。13、▲设备和循环管道需提供GMP认证DQ、IQ、OQ、FAT、SAT验证文件；自动化控制系统验证文件（符合GAMP4要求），并提供可修改电子版文档，并应保证符合要求。14、应提供验证所需的所有图纸、文件、施工安装记录、仪器仪表检验测试报告、材质证明等资料和文件。15、所投设备厂家应具有医疗器械生产企业许可证(提供证明文件)；16、▲ 投标人应具有中华人民共和国卫生部颁布的《国产涉及饮用水安全产品卫生许可批件》；不接受联合投标；17、投标人提供最少≥3个广东省内医疗卫生系统水处理设备工程的合同复印件，请在投标文件中列出项目清单并提供合同复印件，保证合同的真实性；18、投标人在广州地区设有售后服务点，保证售后服务(提供售后服务证明文件)。19、配置要求：1)选材方面：系统对材料的选择是水处理行业公认的世界知名品牌，性能稳定，质量有保证的配件：2)泵全部采用国际知名品牌水泵，泵体接触水部分全部为304/316L材质；而且原水泵及纯水泵需配备一用一备。3)系统连接管材采用国际知名品牌管道，此管道具有杰出的机械性能和耐化学腐蚀性，以及超宽的压力和温度使用范围，性能卓越。4)RO膜选用原装国际知名品牌膜；5)系统缓冲水箱、纯水箱采用厚板304不锈钢制造，抛光度Ra≤0.6μm。焊接采用自动轨迹焊，进行氩气保护焊接，≥2mm厚度，内外抛光处理，抛光精度≤0.4mm，缓冲水箱要求≥400L，纯水箱要求≥1000L。6)前处理采用国际知名品牌自动反冲洗控制器。20、培训要求1)供方应负责对需方的相关人员（包括操作人员、生产管理人员、设备维修人员、QA验证人员等）进行培训，培训内容应包括设备操作、设备原理、设备维修及维护及验证等方面的内容，供方应提供相关的培训资料。2)通过培训应能达到如下要求：①操作人员能独立操作联动各台设备，并能顺利完成三批试清洗。②设备维修人员经过培训，能对设备常见故障进行维修，并能按照要求的设备维护方法对设备进行维护。3)供方接到设备出现故障通知后，要求公司工程师在4小时内到达现场处理。如做不到，每次在质押金中扣减10%。21、售后服务1 ）提供用户操作手册和维修手册2 ）设备验收合格后，整机至少免费保修两年。3 ）维修响应时间；不超过4小时4 ）免费提供操作培训和维修培训▲5 ） 保障正常开机率≥96%，如需维修连续停机不能大于3天。6 ）购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。7 ）电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。8 ）所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。包3：椎间孔镜手术系统1.技术参数：1.1椎间孔镜：1.1.1视向角≥30°1.1.2视场角≥70°1.1.3工作通道直径≥3.5mm1.1.4外径≤6.5mm1.1.5工作长度≥190mm1.2内窥镜手术器械：1.2.1扩孔钻需带有神经保护头1.2.2配备三种型号的组合式插入针（定位器）1.2.3配备定位不准时可以进行调节的套筒（调节器）1.2.4抓取钳S型设计，用力过大时断裂只会发生在预设点，决不会在钳口1.2.5最大工作套管外径不超过7.5mm1.2.6具有粗细两种引导线，同时也可以用来清洁器械内腔11、配置要求：▲2.1五种规格的带安全保护头的扩孔钻直径4mm--9mm▲2.2配合扩孔钻使用的专用快锁球型手柄▲2.3三种不同尖端的用于精确定位的插入针，尖端分别为尖头、钻头、钝头▲2.4配合插入针使用的专用套筒直径≤3mm，与插入针组合使用▲2.5可以调节穿刺位置的调节套筒，调节孔内径≥2mm，相距2mm 2.6两种形状的扩张器，直径分别为≤6.4mm和≤3.0mm 2.7在内窥镜下使用的4种不同形状和尺寸的抓取钳，直径≤2.5mm, ≤3.5mm 2.8在工作套筒中使用的2种不同形状的尺寸的抓取钳、抽吸钳、直径≤5.0mm 2.9尖头和鸭嘴状的工作套筒，直径≤7.5mm 2.10两种尺寸的引导丝，直径为≥0.7mm和≥1.5mm 2.11带缓冲和防滑设计手柄骨锤 2.12配套器械包括持线钳、能归类放置全部器械的器械托盘，以及能高温消毒并能长期保持无菌状态的器械盒和无菌滤器（三）其他要求：▲3.1厂家要能提供国际的包括尸体练习的培训，安排人员一名 3.2原装国际知名品牌，注册证为椎间孔镜（四）全高清摄像产品技术参数： 4.1TV系统制式： PAL和NTSC可切换4.2像素： 1920（水平）×1080（垂直） 4.3扫描标准： 1125线，50场，25帧4.4同步系统： 内部，可自动切换 4.5视频输出：视频输出：BNC插座×21.0V[p-p]混合视频75 Y/C（S-VIDEO）输出：S端子插座×1Y:0.7V[p-p]照度电平75 C:0.3V[p-p]定向电平RGB/YPbPr输出：1080I输出 BNC插座×3R，G，B；0.7V[p-p]各75 Y: 0.7V[p-p]照度电平75 Pb，Pr：0.525V[p-p]色度电平，各75 高清视频输出输出：HDMI×2（可输出1080P信号）4.6最低照度： 5Lx at F5.5,4.7视频输出清晰度：1080P4.8白平衡： AWC（自动白平衡控制）、ATW（自动追踪白平衡）、MENU（手动白平衡）4.9电子快门： AUTO：可调范围1/50-1/10000S STEP：可调范围1/50（OFF），1/120，1/250，1/500，1/1000，1/2000，1/4000，1/10000S4.10增益选择：AGC增益提高可选择4.11灵敏度增强：OFF，AUTO（×2/×4/×8），MANU（×2/×4/×8）4.12特殊功能：图像翻转功能，2.5倍电子放大（ZOOM）4.13各控制：R增益，B增益和ELC LEVEL4.14电源：AC100～240V，FUSE 2X2A4.15功率：25VA4.16尺寸： ≥400×360×132mm（L×W×H）4.17重量： ≤4.8KG4.18使用环境温度：0℃～45℃4.19使用环境湿度：30%～90%4.20 功能要求分辨率达到1920×1080逼真的色彩还原能力。1080P图像清晰度，全高清图像输出。≤7寸液晶屏幕，实时显示图像可选择自动白平衡控制（AWC）或手动白平衡控制（MANU）。自动增益控制（AGC）和电子亮度控制（ELC）。具有HDMI、RGB、S-VIDEO和视频输出。摄像头IPX8防水性能，可浸泡消毒摄像头具有四种遥控手柄功能键（五）LED冷光源的参数5.1性能参数5.1.2输入电压 AC110～240V5.1.3 ▲输入功率 80W5.2项目参数5.2.1单通道LED驱动电流 最大9A5.2.2光源亮度（通过内窥镜） 80000lux（与400瓦氙气大灯冷光源亮度相同)5.2.3发光效率 350 mA/mm2每瓦的照度超过100lumens5.2.4导热介质 交界处的散热片热阻只有0.9 oC/W5.2.5▲使用寿命 ≥40000小时5.2.6环保符合RoHS标准（六）专业高清监视器技术规格尺寸≥24’’分辨率1920×1200像素点距0.270×0.270mm光学特性亮度≥350cd/㎡对比度1000：1响应时间≤12ms视角178°H/V色彩16.7M信号输入输入复合（CVBS）：BNC×1Y/C: ×1RGB: BNC×3分量YPbPr: BNC×3，VGADVI×1输出复合（CVBS）：BNC×1Y/C: ×1RGB: BNC×3分量YPbPr: BNC×3电源电源输入100-240V/AC色温5500K/6500K/7500K/9300K/用户自定义颜色白色外形570（W）×374(H) ×90(D)mm（不带底座）570（W）×394(H) ×190(D)mm（带底座）重量≤13KG（带底座）功耗最大100W 环境工作温度0℃-50℃湿度30-80%（七）医学影像图文工作站参数7.1计算机型号：知名品牌7.2CPU：E3300(2.5G双核) 7.3显卡：集成 7.4内存：2G DDRII 667 7.5硬盘：500GB(SATA) 7.6声卡：集成 7.7网卡：集成 7.8光驱：DVD刻录 7.9键鼠：功能键盘，光电鼠标 7.10显示器： 17寸LCD 7.11采集卡：专用医疗视频采集卡 7.12打印机：4800DPI A4彩色喷墨打印机7.13主件：COM脚踏开关、USB加密狗、S-Video视频线 7.2功能要求：7.2.1操作简单易学，便于用户掌握；7.2.2数字化图像采集，图像清晰、色彩逼真，支持录像和回放；7.2.3采用先进的Mpeg4编码格式进行视频压缩；7.2.4可采集超过100万幅高清静态图片或连续录像50小时以上；7.2.5图像采集方便快捷，可使用脚踏开关、键盘、鼠标采集图像，一个脚踏开关即可控制动态和静态图像采集；7.2.6视频回放时也可进行图片采集；7.2.7可自定义设置图像采集范围；7.2.8可对图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、测量等功能处理，放大镜功能可局部放大图像，便于观察诊断；7.2.9可将单个病例保存为BMP图片格式，也可以导出采集的图像到U盘等设备；7.2.10拥有大容量专家诊断词库和诊断模板，可快速生成诊断报告；7.2.11具有多种报告打印样式供选用，也可自行设计或修改报告打印样式；7.2.12病例查询简单快捷，可快速查找指定病例；7.2.13具有收费统计，检查项目统计，科室、医生、日期工作量统计等功能，并可将信息导出到Excel或保存为BMP文件；7.2.14报告可设置自定义Logo，报告标题，报告页脚等信息；7.2.15用户权限设置，可为不同的用户设置不同操作权限；7.2.16数据备份功能，可将病例打包刻录成光盘。（八）台车参数8.1▲铝合金立柱，层板可调8.2长：≤650mm8.3宽：≤680mm8.4高：≤1400mm8.5自重：≤40公斤8.6承重：≥80公斤1）低温等离子体多功能手术系统技术参数 9.1等离子体系统功能 9.1.1安全化技术：在低温下通过对神经的干扰进行识别，降低了手术要求和手术盲区，可以在神经边缘进行消融手术。 9.1.2数字化控制：主机能全时监控消融信息，当消融达到预定范围值时，主机能通过双极刀头反馈阻抗信息并能自动调节阻抗电流或电压的输出，控制消融范围并能中止过度治疗和防止温度上升。 9.1.3智能化输出：通过刀头能自动识别血液、盐水、粘膜和间质四种组织机构，自动调节输出能量，保证手术的安全性。 9.1.4微创化手术：等离子体汽化、切割、打孔、热损伤≤150微米，汽化、消融后组织仍持有活性，不会产生瘢痕化组织。 9.1.5快捷化治疗：消融、汽化、打孔、粉碎、止血只需几秒钟，减少了病人的痛苦和术后并发症。9.2等离子体多功能刀头技术 9.2.1刀头直径：孔镜汽化消融、止血吸引刀头只有 2.0 mm▲9.2.2刀头技术：具有皱缩、消融、汽化、切割、打孔、止血、吸引等多功能一体化刀头。采用国际顶级医用合金材料，刀头、电缆、接插件、手柄均可高温消毒。汽化、打孔、刀头可重复多次使用。 9.2.3刀头规格：孔镜汽化、消融、止血、吸引多功能一体化刀头9.3系统工作技术参数 9.3.1工作温度：等离子体孔镜下汽化、粉碎、止血温度 40~70℃ 9.3.2输出功率：止血、消融功率：80W，分1~5档可调，阻抗150欧姆，脉冲波输出；汽化、粉碎功率:120W，分1~6档可调，阻抗300欧姆，连续波输出9.4临床手术使用范围 9.4.1孔镜下椎管狭窄清理术 9.4.2髓核疝出摘除术中、汽化、消融、切割、止血（十）配置清单：名称数量单位（多功能消融型）主机1台孔镜汽化、消融、止血、吸引一体化刀头1把双功能脚控器 1只（十一）其它要求1、设备验收合格后，整机至少免费保修一年。2、购销合同签订后，三个月内完成安装验收。3、电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。包4用户需求 (一) 吊塔A横梁式吊塔参数 （I型）（25套）一、整体要求：▲1．产品是国内外大型医院装机较多的著名品牌。产品制造商是专业生产医用吊塔设备的厂家，制造同类设备有50年以上的生产历史。吊塔广东省内近五年销售中三甲医院用户要达到20家或以上，总数量要在800套或以上。 2．要求采用横梁式吊塔。 ▲3．产品生产企业具备ENISO13485：2003及ISO 9001:2000国际质量体系认证；所提供产品经CE认证；生产厂家提供所投产品的原产地证明，证明里包含工厂具体地址，固定电话和联系人。▲4．产品整机及所有附件要求为原装国际知名品牌（提供证明文件）。5．吊塔主体材料要求为高强度铝合金, 圆弧形设计，表面阳极化处理。为保证医用洁净环境，要求全封闭式设计，无螺丝钉外露,吊塔表面经过喷塑处理。▲6．横梁设计，每床位横梁长度≥2800mm（可根据需要变化），所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动 7．吊塔吊箱及吊柱旋转角度：≥330°，吊箱及吊柱在病床两侧横向运行距离≥ /-550mm。 8．电源线路及气源管路在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生，并减少尘埃污染机会，利于清洁与消毒。 9. 吊塔保证电气安全,实现电气分离。吊塔箱体底端有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外，应提供图片证明。 10. 每床配有间接照明系统(方便夜间巡查),按照欧洲医用照明要求DIN EN 12464-1设计生产, 内置于横梁内,节约空间；每床横梁内须安装阅读检查灯(方便临床护理操作)。照明系统符合IEC 60598-1国际标准。 11.具备双重刹车系统，即气动刹车及阻尼摩擦刹车。▲ 12. 气体终端要求：A.经ISO EN737和DIN 13260认证，吊塔上所配套气体终端须和吊塔为同一品牌，由吊塔制造厂家原厂生产。B.所有气体接口带三状态：通、断、拔，能正面带气维修。C.各种气体插座均为不同颜色和不同形状,并且具有六滚珠式设计，确保插座可实现2万次以上的插拔,（提供六滚珠设计的图片或实物证实）。D. 三密封圈、弹片设计，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。 13.售后服务要求：A. 为保障医院正常使用及产品长期服务，生产厂家在中国境内与广州应设有分支机构，确保吊塔的施工设计、安装和售后服务由生产厂家直接完成，需提供相应证明材料。B.应能提供广州本地资深工程师在线维修诊断服务，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的全国统一的免费800服务电话。C.设备验收合格后，整机至少免费保修一年。14.其它要求：A. 购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。B.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。C.所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。二、横梁标准配置要求：1．天顶底座及安装预埋件1套。2.横梁长度≥2800mm（可根据需要变化）1条。3.横梁左右盖板 2个。4.间接照明灯系统（带开关控制）1套。5. 检查与阅读照明灯系统(带开关控制) 1套。三、湿区标准配置要求1．吊柱式设计，吊柱长度≥1250mm。净载重量≥150kg。吊柱沿横梁左右移动距离≥1100mm，配备双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）。2．旋转臂及吊柱旋转角度≥330度。3．多重刹车系统：水平移动气体刹车与摩擦刹车；自身转动采用阻尼摩擦刹车。4．高度可调输液架2套，长度≥1000mm；双关节延伸臂（双臂尺寸≥400mm X 400mm） 2套。▲5．设备托盘1个（尺寸≥W630mm x D480 mm）,每个最小承载量≥40Kg；托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。托盘两端带有侧边导轨。6．抽屉1套：尺寸：≥WxDxH (mm) : 640x340x170；抽屉带阻尼设计，防止意外夹伤。7．气体插座：氧气1个，负压3个，正压空气1个。8．10A电源10个；（德标1个，美标1个，其余中标）。9．RJ45通讯接口2个。10．管线钩2个。11．吸引管夹1个。12．所有的气体终端、电源、通讯接口安装在吊柱上。四、干区标准配置要求：▲1．吊箱式设计，吊塔旋转角度≥330度，双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）, 带操作界面；电气横向排列，方便拔插；双侧吊杆直径Ф≥38mm，长度≥1500mm；设备重心稳定，前后无遮挡，视野通透；兼容各规格设备；净载重量≥120kg；吊箱沿横梁左右移动距离≥1100mm，配备双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）。▲2．设备托盘2层（尺寸≥630mmx340mm），每个最小承载量≥40Kg；托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。托盘两端带有侧边导轨。3．抽屉1个，尺寸：WxDxH (mm) : ≥630x340x170。抽屉带阻尼设计，防止意外夹伤。4．气体插座：氧气2个，负压1个，空气2个。5．10A电源4个（中标）。6．网蓝 1个。7．RJ45通讯接口2个。8．电气管线夹1套（4个）。9．水平转动U型导轨1个。10．所有的气体终端、电源、通讯接口应安装在吊箱上。(二) 吊塔B横梁式吊塔参数 （II型）（5套）一、整体要求： ▲ 1. 产品是国内外大型医院装机较多的著名品牌。产品制造商是专业生产医用吊塔设备的厂家，制造同类设备有50年以上的生产历史。吊塔广东省内近五年销售中三甲医院用户要达到20家以上，总数量要在800套以上。2.要求采用横梁式吊塔。▲3.产品生产企业具备EN ISO13485：2003及ISO 9001:2000国际质量体系认证；所提供产品经CE认证；生产厂家提供所投产品的原产地证明，证明里包含工厂具体地址，固定电话和联系人。▲4.产品整机及所有附件要求为原装国际知名品牌（提供证明文件）。5.吊塔主体材料要求为高强度铝合金, 圆弧形设计，表面阳极化处理。为保证医用洁净环境，要求全封闭式设计，无螺丝钉外露,吊塔表面经过喷塑处理。▲6.横梁设计，每床位横梁长度≥2800mm（可根据需要变化），所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动。7.吊塔吊箱及吊柱旋转角度：≥330°，吊箱及吊柱在病床两侧横向运行距离≥ /-550mm。8.电源线路及气源管路在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生，并减少尘埃污染机会，利于清洁与消毒。9. 吊塔保证电气安全,实现电气分离。吊塔箱体底端有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外，提供图片证明。10. 每床配有间接照明系统(方便夜间巡查),按照欧洲医用照明要求DIN EN 12464-1设计生产, 内置于横梁内,节约空间；每床横梁内须安装阅读检查灯(方便临床护理操作)。照明系统符合IEC 60598-1国际标准。11.具备双重刹车系统，即气动刹车及阻尼摩擦刹车。▲12. 气体终端要求： A.经ISO EN737和DIN 13260 认证，吊塔上所配套气体终端须和吊塔为同一品牌，由吊塔制造厂家原厂生产。 B.所有气体接口带三状态：通、断、拔，能正面带气维修。 C.各种气体插座均为不同颜色和不同形状,并且具有六滚珠式设计，确保插座可实现2万次以上的插拔,（提供六滚珠设计的图片或实物证实）。D. 三密封圈、弹片设计，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。13. 售后服务要求：A.为保障医院正常使用及产品长期服务，生产厂家在中国境内与广州应设有分支机构，确保吊塔的施工设计、安装和售后服务由生产厂家直接完成，需提供相应证明材料。B.应能提供广州本地资深工程师在线维修诊断服务，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的全国统一的免费800服务电话。C. 设备验收合格后，整机至少免费保修一年。14.其它要求：A.购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。B.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。C.所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。二、横梁标准配置要求：1．天顶底座及安装预埋件1套。2.横梁长度≥2800mm（可根据需要变化）1条。3.横梁左右盖板 2个。4.间接照明灯系统（带开关控制）1套。5. 检查与阅读照明灯系统(带开关控制) 1套。三、湿区标准配置要求：1． 吊柱式设计，吊柱长度≥1250mm。净载重量≥150kg。吊柱沿横梁左右移动距离≥1100mm，配备双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）。2．旋转臂及吊柱旋转角度≥330度。3．多重刹车系统：水平移动气体刹车与摩擦刹车；自身转动气体刹车与摩擦刹车。4．高度可调输液架2套，长度≥1000mm；双关节延伸臂（双臂尺寸≥400mm X 400mm） 2套。▲5．设备托盘1个（尺寸≥W630mm x D480 mm）,每个最小承载量≥40Kg；托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。托盘两端带有侧边导轨。6．抽屉1套：尺寸：≥WxDxH (mm) : 640x340x170；抽屉带阻尼设计，防止意外夹伤。7．气体插座：氧气1个，负压3个，正压空气1个。8．10A电源10个；（德标1个，美标1个，其余中标）。9．RJ45通讯接口2个。10．管线钩2个。11．吸引管夹1个。12．所有的气体终端、电源、通讯接口安装在吊柱上。四、干区标准配置要求：▲1．吊箱式设计，吊塔旋转角度≥330度，双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）, 带操作界面；电气横向排列，方便拔插；双侧吊杆直径Ф≥38mm，长度≥700mm；设备重心稳定，前后无遮挡，视野通透；兼容各规格设备；净载重量≥120kg；吊箱沿横梁左右移动距离≥1100mm，配备双重刹车（摩擦刹车＋气体刹车）。▲2．设备托盘1层（尺寸≥630mmx340mm），每个最小承载量≥40Kg；托盘高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。托盘两端带有侧边导轨。3．气体插座：氧气2个，负压1个，空气2个4．10A电源4个（中标）。5．网蓝 1个。6．RJ45通讯接口2个。7．电气管线夹1套（4个）。8．所有的气体终端、电源、通讯接口安装在吊箱上。(三) 吊塔C横梁式吊塔参数（III）(4套）一、整体要求：▲1.产品是国内外大型医院装机较多的著名品牌。产品制造商是专业生产医用吊塔设备的厂家，制造同类设备有50年以上的生产历史。吊塔广东省内近五年销售中三甲医院用户要达到20家以上，总数量要在 800套以上。2.要求采用横梁式吊塔。▲3.产品生产企业具备EN ISO13485：2003及ISO 9001:2000国际质量体系认证；所提供产品经CE认证；生产厂家提供所投产品的原产地证明，证明里包含国外工厂具体地址，固定电话和联系人。▲4.产品整机及所有附件要求为原装国际知名品牌（提供证明文件）。5.吊塔主体材料要求为高强度铝合金, 圆弧形设计，表面阳极化处理。为保证医用洁净环境，要求全封闭式设计，无螺丝钉外露,吊塔表面经过喷塑处理。▲6.横梁设计，每床位横梁长度≥2800mm（可根据需要变化），所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动。7.电源线路及气源管路在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生，并减少尘埃污染机会，利于清洁与消毒。 8.吊塔保证电气安全,实现电气分离。吊塔箱体底端有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外，提供图片证明。9.每床配有间接照明系统(方便夜间巡查),按照欧洲医用照明要求DIN EN 12464-1设计生产, 内置于横梁内,节约空间；每床横梁内须安装阅读检查灯(方便临床护理操作)。照明系统符合IEC 60598-1国际标准。10.吊塔下部的移动手柄可沿整个横梁长度水平移动，并可自身旋转，移动手柄配备机械刹车。▲ 11.气体终端要求： A.应经ISO EN737和DIN 13260 认证，吊塔上所配套气体终端须和吊塔为同一品牌，由吊塔制造厂家原厂生产。 B.所有气体接口应带三状态：通、断、拔，能正面带气维修。 C.各种气体插座均为不同颜色和不同形状,并且具有六滚珠式设计，确保插座可实现2万次以上的插拔,（提供六滚珠设计的图片或实物证实）。D. 三密封圈、弹片设计，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。12.售后服务要求：A. 为保障医院正常使用及产品长期服务，生产厂家在中国境内与广州应设有分支机构，确保吊塔的施工设计、安装和售后服务由生产厂家直接完成，需提供相应证明材料。B.应能提供资深工程师在线维修诊断服务，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的全国统一的免费800服务电话。C. 设备验收合格后，整机至少免费保修一年。14.其它要求：A. 购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。B. 电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。C. 所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。二、横梁标准配置要求： 1．天顶底座及安装预埋件1套。2.横梁长度≥2800mm（可根据需要变化）1条。3.横梁左右盖板 2个。4.间接照明灯系统（带开关控制）1套。5.检查与阅读照明灯系统(带开关控制) 1套。三、湿区标准配置要求：▲ 1．吊杆式设计, 灵活配件配置, 节约空间，可以沿整个横梁水平移动（配备机械刹车）。2．移动手柄旋转角度≥160度；配备摩擦刹车。3．净载重量≥150kg。4．高度可调输液架2套，长度≥1000mm；双关节延伸臂（双臂尺寸≥400mm X 400mm） 2套。5．气体终端：Vacx3, O2x1, Airx1 。6． 电源插座： 10A x10个（德标1个，美标1个，其余中标）。7．旋转抽屉一个。8．电气管线夹：1套（4个）。9．水平转动U型导轨1个。10．通讯端口：RJ45x2个。11．管线钩2个。12．吸引管夹1个。四、干区标准配置要求：1.框架结构设计,双侧吊杆,设备重心稳定, 前后无遮挡,视野通透；兼容各规格设备，可以沿整个横梁水平移动（配备机械刹车）。2.移动手柄旋转角度≥160度, 配备摩擦刹车。▲3.仪器平台2个，（尺寸≥630mmX340mm)，最大承载量≥40Kg；带抽屉1个，带有侧边导轨；采用高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。4.气体终端： Vac×1, O2×2, Air×2。5.电源终端： 10A x 4个（中标）。6.通讯端口：RJ45x2个。7.网篮：1个。8.电气管线夹：1套（4个）。9.水平转动U型导轨1个。 (四) 吊塔D横梁式吊塔参数(IV) (2套)整体要求：▲1.产品是国内外大型医院装机较多的著名品牌。产品制造商是专业生产医用吊塔设备的厂家，制造同类设备有50年以上的生产历史。吊塔广东省内近五年销售中三甲医院用户要达到20家以上，总数量要在 800套以上。2.要求采用横梁式吊塔。▲ 3.产品生产企业具备EN ISO13485：2003及ISO 9001:2000国际质量体系认证；所提供产品经CE认证；生产厂家提供所投产品的原产地证明，证明里包含工厂具体地址，固定电话和联系人。▲ 4.产品整机及所有附件要求为原装国际知名品牌（提供证明文件）。5.吊塔主体材料要求为高强度铝合金, 圆弧形设计，表面阳极化处理。为保证医用洁净环境，要求全封闭式设计，无螺丝钉外露,吊塔表面经过喷塑处理。▲ 6.横梁设计，每床位横梁长度≥2800mm（可根据需要变化），所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动。7.电源线路及气源管路应在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生，并减少尘埃污染机会，利于清洁与消毒。8.吊塔保证电气安全,实现电气分离。吊塔箱体底端有氧气泻流孔设计，保证氧气意外泄漏的顺利排出，防止出现塔内氧气蓄积并与电源线造成火灾意外提供图片证明。9.每床配有间接照明系统(方便夜间巡查),按照欧洲医用照明要求DIN EN 12464-1设计生产, 内置于横梁内,节约空间；每床横梁内须安装阅读检查灯(方便临床护理操作)。照明系统符合IEC 60598-1国际标准。10.吊塔下部的移动手柄可沿整个横梁长度水平移动，并可自身旋转，移动手柄配备机械刹车。▲11.气体终端要求：A.经ISO EN737和DIN 13260 认证，吊塔上所配套气体终端须和吊塔为同一品牌，由吊塔制造厂家原厂生产。B.所有气体接口带三状态：通、断、拔，能正面带气维修。C.各种气体插座均为不同颜色和不同形状,并且具有六滚珠式设计，确保插座可实现2万次以上的插拔,（提供六滚珠设计的图片或实物证实）。D. 三密封圈、弹片设计，确保可正面带气拆卸维修，（提供实物结构图证明）。12.售后服务要求：A. 为保障医院正常使用及产品长期服务，生产厂家在中国境内与广州应设有分支机构，确保吊塔的施工设计、安装和售后服务由生产厂家直接完成，需提供相应证明材料。B.应能提供资深工程师在线维修诊断服务，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的全国统一的免费800服务电话。C. 设备验收合格后，整机至少免费保修一年。14.其它要求：A. 购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。B. 电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。C.所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。二、横梁标准配置要求：1．天顶底座及安装预埋件1套。2.横梁长度≥2800mm（可根据需要变化）1条。3.横梁左右盖板 2个。4.间接照明灯系统（带开关控制）1套。5. 检查与阅读照明灯系统(带开关控制) 1套。三、湿区标准配置要求：▲ 1．吊杆式设计, 灵活配件配置, 节约空间，可以沿整个横梁水平移动（配备机械刹车）。2．移动手柄旋转角度≥160度；配备摩擦刹车。3．净载重量≥150kg。4．高度可调输液架2套，长度≥1000mm；双关节延伸臂（双臂尺寸≥400mm X 400mm） 2套。5．气体终端： Vacx3, O2x1, Airx1 。6． 电源插座： 10Ax0个（德标1个，美标1个，其余中标）。7．旋转抽屉一个。8．电气管线夹：1套（4个）。9．水平转动U型导轨1个。10．通讯端口：RJ45x2个。11．管线钩2个。12．吸引管夹1个。四、干区标准配置要求：1．框架结构设计,双侧吊杆,设备重心稳定, 前后无遮挡,视野通透；兼容各规格设备，可以沿整个横梁水平移动（配备机械刹车）。2．移动手柄旋转角度≥160度, 配备摩擦刹车。▲ 3．仪器平台1个，（尺寸≥630mmx40mm) ，带有侧边导轨，最大承载量≥40Kg；采用高硬度、抗静电、防褪色材质，表面防滑工业设计，带有防撞保护功能。4．气体终端： Vacx1, O2x2, Airx,2。5．电源终端：10Ax4个（中标）。6．通讯端口：RJ45x2个。7．网篮：1个。8．电气管线夹：1套（4个）。包5：能量平台系统一主机要求1.1可视指示触摸显示屏/单双极触摸屏/触摸屏/系统控制触摸屏/REM报警指示灯/显示屏亮度调节1.2工作电源220V交流电▲ 1.3主机技术具备组织感应技术控制技术，≥3333次/秒监测组织阻抗，实时调整输出，实时调控。▲1.4 功率有效率（PER值）97-99二.功能及模式要求　2.1单极切割模式具备纯切、混切、2.2单极凝血模式电灼、喷凝2.3双极模式精确、标准、宏双极2.4切凝结合模式将单极切割和凝血完美结合，通过采用更低的功率设置，实现更低的热损伤、更少的焦痂、更少的电弧，比传统电凝更平滑的穿过组织。2.5演示模式可以有演示模式，方便医生护士熟悉主机功能▲2.6结扎功能阻抗监控，并实时调整功率输出，对不超过7mm的血管、淋巴管和组织束进行闭合及切割，并且有国家官方的认证▲2.7自动双极功能在使用双极功能时可以通过设置时间和阻抗来控制双极输出2.8双极电流表显示双极电流输出参数三功率要求　3.1电切功率0-300W，可调3.2电凝功率0-120W，可调3.3双极功率0-95W，可调3.4功率300W，器械插入后自动设置功率光棒，也可以手动调整功率光棒输出四其他功能要求　▲4.1手控功率调节刀笔在电刀笔插入主机后，自动显示功率设定，可以在无菌区内自主调节主机功率输出4.2智能插座自动识别手持器械，并自动设置相应的主机参数(手控功率调节刀笔及手持器械)4.3三个独立显示屏独立控制相对应的功能及模式4.4触摸屏使用者只要用手指轻轻地触碰主机显示屏上的图符或文字就能实现对主机的操作，这样摆脱了按键操作，使人机交互更为直截了当4.5语言调控有多种语言进行选择，可以设置中文菜单，方便操作4.6负极板安全性具有自适应性REM病人回路负极板接触质量检测系统，更安全可靠，杜绝了负极板烫伤的风险。4.7系统设置在系统设置下可以设置时间、语言，查询工作记录和系统报警内容(最近1000次)。4.8USB接口、以太网接口方便主机升级和维修4.9RS-232串口可与计算机相连，采集电刀有关信息。4.1外接排烟系统可外接排烟系统从而实现术中实时排烟功能。4.11扩充口可接机器人等其他设备来控制电刀输出和停止。4.12射频启动口能使与之相连的设备在电刀启动期间接收信息，从而在设备中产生响应。4.13功率预设模式有4.14默认输出模式设置有五售后服务及其它　5.1整机保修一年5.2操作培训现场培训5.3报修到现场≤4小时5.4配件库建立在中国▲5.5技术培训在中国有动物实验培训中心5.6安装验收要求购销合同签订后，90天以内完成5.7其它电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。配置清单：序号主机设备数量1主机12标准台车13单踏板脚踏14单极脚踏开关15双极脚踏开关1包6：低温过氧化氢等离子灭菌系统数量：三台总体要求：1.设备验收合格后，整机至少免费保修18个月。2.购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。3.电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。4.所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。设备名称 : 低温等离子灭菌器A数量：2台技术指标：1. 灭菌方法： 过氧化氢等离子 2. ▲灭菌周期： 标准循环47分钟；软镜循环42分钟3. ▲循环可处理1－2个单通道式软式内镜4. ▲灭菌效果检测：半周期验证，双循环灭菌，灭菌保证水平SAL=10-6 （提供检测报告）5. 每个过氧化氢卡匣可循环数：5次6. ▲卡匣内含射频识别技术，可允许重新放入未使用完的卡匣7. ▲最细处理器械管腔达0.7mm8. ▲每秒实时监控，记录灭菌过程中每秒的数据；并可连接医院信息系统9. 可脚踏门操作10.可触摸液晶显示屏11. ▲通过灭菌后的材料的细胞毒性和体内生物相容性测试（提供检测报告）12. 灭菌循环温度：45－50C13. 可用容量：≤120L14. ▲等离子发生技术：50KHZ低频电磁场发生技术15. 同时通过嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢两种菌种的灭菌有效性验证（提供检测报告）16. 电源：电压380V;50-60 Hz;工作电流30A17. 灭菌记录 ：电脑打印预设条件,灭菌温度及干燥过程,日期和故障信息18. ▲国际认证：FDA认证和CE认证19. ▲获得中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所认证20. ▲获得中国人民解放军军事科学院消毒检测中心认证21. ▲获得中华人民共和国卫生部消毒剂和消毒器械卫生许可批件22. 同类产品全国500台或以上装机，广东省超过100台，提供用户名单23. ▲整机原装配置24.随机配置附件：生物培养箱1个；生物指示剂1箱（60支）；卡匣1箱（2片）；卡匣收集盒1箱（10个）；打印纸1箱（12卷）；化学指示片1箱（1000片）；化学指示胶带1箱（6卷）；中英文操作手册各1本。设备名称 : 低温等离子灭菌器B数量：1台技术指标：1. 灭菌方法： 过氧化氢等离子 2. ▲灭菌周期： 标准循环47分钟；软镜循环42分钟3. ▲循环可处理1－2个单通道式软式内镜4. ▲灭菌效果检测：半周期验证，双循环灭菌，灭菌保证水平SAL=10-6 （提供检测报告）5. 每个过氧化氢卡匣可循环数：5次6. ▲卡匣内含射频识别技术，可允许重新放入未使用完的卡匣7. ▲最细处理器械管腔达0.7mm8. ▲每秒实时监控，记录灭菌过程中每秒的数据；并可连接医院信息系统9. 可脚踏门操作，采用双脚踏门设计10.▲双侧开门，能保证物品灭菌前后分别从包装区放入和从无菌区取出11. 可触摸液晶显示屏12. ▲通过灭菌后的材料的细胞毒性和体内生物相容性测试（提供检测报告）13. 灭菌循环温度：45－50C14. 可用容量：≤120L15. ▲等离子发生技术：50KHZ低频电磁场发生技术16. 同时通过嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢两种菌种的灭菌有效性验证（提供检测报告）17. 电源：电压380V;50-60 Hz;工作电流30A18. 灭菌记录 ：电脑打印预设条件,灭菌温度及干燥过程,日期和故障信息19. ▲国际认证：FDA认证和CE认证20. ▲获得中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所认证21. ▲获得中国人民解放军军事科学院消毒检测中心认证22. ▲获得中华人民共和国卫生部消毒剂和消毒器械卫生许可批件23. 同类产品全国500台或以上装机，广东省超过100台，提供用户名单24. ▲整机原装配置25.随机配置附件：生物培养箱1个；生物指示剂1箱；卡匣1箱；卡匣收集盒1箱；打印纸1箱；化学指示片1箱；化学指示胶带1箱；中英文操作手册各1本。包7：一体化手术室腔镜一体化手术室参数序号名称数量1腔镜一体化手术室1间一、总体配置序号名称数量1视音频中央路由系统1套1-1≥22寸触控屏1套1-2SPI3控制主机1套1-3音频模块组1套1-4DVI信号输入模块组1套1-5DVI信号输出模块组1套1-6SDI & Video输入模块组1套1-7Video输出模块组1套1-8原装线缆1套1-9高清DVI光端机3套2全高清医用手术影像存储记录及设备控制主机1套2-1全高清影像刻录模块1套2-2DICOM 3.0模块1套2-3全高清腔镜控制模块1套2-4LED光源控制模块1套2-5气腹机控制模块1套2-6小骨动力系统控制模块1套2-7关节镜系统控制模块1套2-8声音控制模块1套3≥26寸医用高清液晶监视器2套4壁挂大屏幕等离子显示器1套4-1≥46寸壁挂大屏幕等离子显示器1套4-2壁挂大屏幕等离子显示器专用线缆1套5全景摄像机1套6天花吸顶音箱2套7医用无线麦克风1套8监视器吊臂2套8-1吊臂专用线缆2套8-2监视器专用底座2套8-3双关节悬吊组件2套9一体化护士工作站1套一、一体化手术室设备参数1、视音频中央路由系统1. ▲设备获得通过FDA认证或CE认证（提供文件证明）2. ▲ 生产商获得ISO13485认证（提供文件证明）3. ▲整机完整原装国际知名品牌（非多设备拼凑），功能全面，包含视频路由系统、控制系统、风扇控制、扩展接口系统、电源供给模块等，均在此一套设备完成。无任何第三方设备（提供图片证明）4. 在手术室内能够将内窥镜图像、C臂图像、全景摄像机图像、患者的生命体征、PACS/HIS、显微镜、软镜、导航图像等全部通过控制主机触摸屏进行管理，切换至与之相连的任意显示器上5. 可实现画中画、画旁画、四分格功能。并根据需要随意转换，从而简便地对其和周围环境的视频、音频以及数据信号进行控制管理6. 路由矩阵主机宽X高X厚≤55CM X 65CM X45CM7. 控制主机和路由矩阵分开。控制主机具有开机自检功能，启动过程中监控整个系统的各个模块。并在软件中提示工作状态。路由矩阵上包含的视频模块、音频模块、控制模块和电源模块等主要模块均采用滑槽插拔式设计。8. ▲可支持18路输入和18路输出视频信号路由。支持DVI、VGA、S-Video、BNC、SDI等信号路由（提供图片证明）9. 不少于16个与外界设备串列的RS-232端口，以RJ45接口方式连接，方便维护10. 输入输出均可根据医院不同视频信号种类进行客制化配置，可以同时支持视频信号种类：S-video，DVI-I, DVI-D,VGA,COMPOSITE 复合BNC，SDI，HD-SDI,光纤直接输入（提供图片支持）11. 触控屏≥19英寸，触控屏可以内嵌在手术室墙体内安装12. 输入和输出信号板卡采用模块化设计，且每个模块在控制主机中均可以显示目前的工作状态。每个输入模块在模块上可以显示输入信号是否激活的状态指示灯。13. ▲各种视频输入信号在主机内部均直接升级转换成高清数字DVI信号进行路由转换，无需额外增加设备。（需提供原理说明）14. DVI输入模块采用备份输出口设计，确保路由系统不工作状态下仍可以实现高清信号的输出。15. 具有操作者常用的图标界面触控路由方式16. ▲具备高级路由方式，即可以以框架图的方式进行相关视音频路由（提供图片证明）17. 可按照不同操作者的使用习惯进行路由路径的预设和保存，可保存≥500组个性预设。18. 所有路由图像可进行预览，以确保路由出去的图像质量达到要求19. 系统内置手术室安全核查功能，可以直接生成报告和打印20. 触摸屏可用于控制全景摄像头摇摄/倾斜/缩放移动等功能，并进行位置预置选择21. 可整合一体化设备影像记录和控制系统。实现在触控屏上对影像系统的操作和对相关设备的控制22. 可进行多电脑终端整合，既整合了手术室空间，也整合了多电脑操控，可将PACS、HIS及导航工作站等输出图像路由到手术区的监视器上23. 触摸屏上可控制全高清影像记录设备的操作，并能进行照片回放，录像回放24. 具备仪器主机发生故障时的安全旁路冗余设计，保证术野图像正常传输，保证微创手术的安全进行。2、全高清手术影像记录设备及医疗设备控制主机1.系统通过触摸屏集中控制内窥镜设备，导航设备，动力设备等主要手术设备。2.可以被整合到手术室视音频及设备集控系统上，通过一体化控制专用操作屏发出的指令，使得巡台护士可以对主要手术设备（医用摄像系统、光源、气腹机）进行控制。系统可升级到声控。3.自动识别已连接的设备并进行控制，可随意增加和减少现有设备4.▲本系统与视音频中央路由系统为同一品牌，动态采集图像质量可达高清水平，动态分辨率1920x1080。存储空间1T，也可将影像直接上传至医院内部网5.可以使用DVD R, DVD-R, DVD RW格式盘片。可以通过USB方式将数据传输至各种多媒体设备6.可以在记录视频信号的同时刻录光盘或拍摄静态图像：内镜影像、手术过程、手术室全景图像、PACS图像、病人HIS资料、C臂、超声影像等7.视频输入及输出模式：1 个S-Video 接口，1 个复合接口2 个 DVI 和 2 个 RGBHV8.▲可同时录制两个信号源的信息，并同步或非同步记录图像(需提供照片)9.可以将静态图像存储为 BMPS, JPEGS, JPEG 2K, TGA, TIFF 或 PNG 文件10.可以将动态视频文件存储为 MPEG-1、MPEG-4、和 MPEG-2、MPEG-2 HD11.▲内置手术核查系统surgical timeout，以保障手术安全，可生成电子病历，可打印。12.▲可直接使用无线网络上网，可直接连接ipad读取图片、视频、可编辑并与外界共享3、高清26寸监视器1.屏幕尺寸≥26英寸，有效分辨率≥1920x1200P2.与一体化数字手术室同一品牌，原厂生产3.垂直方向视角和水平方向视角≥178°4.对比度≥800 ：15.RS-232控制6.输入接口 ： BNC，S-Video，RGB，DVI-I ，DVI-D，VGA，LC；7.悬吊在任何厂家的弹簧吊臂上，有效可视范围对角线长度≥26英寸8.▲内置腹腔镜、NORMAL（正常）、关节镜、PACS、Standard（标准）五种色温调节模式；9.▲可实现画中画、画上画、画旁画三种显示模式10.提供医用直流电源供电，提供监视器专用套件各1套4、壁挂大屏幕显示器1.屏幕尺寸：对角线≥46英寸2.最大分辨率：≥1920x1080（1080P）3.亮度：≥480cd/m24.对比度≥600:15.可视角度≥178度6.视频输入信号：VGA、S-Video、C-Video、RGB Component、SOG、SDI、DVI5、全景摄像机1.采集室内全景图像传送到手术室的任意显示器或院内其他与手术室相连的科室2.镜头具有可移动、倾斜角度功能；具备遥摄和遥控调摄角度功能；自动光圈调整功能3.具备摇摄和遥控调摄角度功能4.具备光圈自动调整功能5.水平解析度≥420线，垂直解析度≥350线6.具备光圈自动调整功能7.输出方式：BNC复合信号、S-Video，支持RS-232控制8.≥25倍光学变焦6、天花吸顶音箱1.音箱类型：HiFi音箱2.音箱系统：2.0声道3.额定功率：60W4.音箱尺寸：≤172×296×215mm5.音箱重量：≤13KG7、医用无线麦克风1.使用VHF220-270MHz频段，避免干扰频率2.采用多级窄带高频及中频选频滤波，充分消除干扰信号3.操作范围：半径50米4.频率响应：40Hz～18KHz±3dB5.音频输出：独立式:0～±400mV 6.信噪比：≥80Db7.接收灵敏度：≥12dBu(S/N=20dB）8、监视器吊臂1.与监视器同一品牌，无须现场施工，确保信号传输质量。2.吊臂内含信号线有：四芯光纤一组，交直流电源线各一组，RS232一组，VGA一组，S-Video一组，BNC一组，提供多种数字和模拟信号传输通路。3.▲视音频数据处理线原装国际知名品牌，并且原厂预埋于吊臂之中，无须现场施工4.吊臂旋转角度旋度≥330度。9、一体化护士工作站1.内嵌式安装于手术室的墙体内。2.采用304不锈钢制作，具体尺寸由现场情况确定。3.工作站内部结构需包含：相关设备的电源接口、冷却风扇系统。10、其它要求1．设备验收合格后，整机至少免费保修一年。2．购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。3．电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。4．所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。包8：环氧乙烷灭菌器设备名称：环氧乙烷低温灭菌器购置数量：1台技术参数：1、▲国际知名品牌。2、▲内置100%环氧乙烷单剂量气瓶自动穿刺气瓶，避免操作人员接触环氧乙烷气体，无需外接气瓶。3、有效容积：≥220升，炉腔长度：≥ 95cm 4、液晶显示屏显示工作状态，包括：温度、湿度、真空度等。5、自动化人性设计：人机对话式操作。6、▲整个灭菌过程（包括预处理、灭菌阶段和通风阶段）完全密闭负压，避免泄漏。7、▲环氧乙烷灭菌器腔体一次成型，无焊接。8、两档温度选择（37℃和55℃）。9、内置湿度传感器，自动监控湿度（保证湿度不低于65%）。10、▲运用文氏泵抽真空，避免电火花产生；灭菌加通气二合为一，灭菌结束后自动进入通气阶段，无需外置通气。11、专业的断电记忆延续功能，无需重新启动机器。12、自动化控制系统如出现故障或误差，立即停止操作，并显示故障错误代码。13、门锁联动保险装置，保证操作人员安全。14、内置高分辨率打印机，可记录每一锅的图形走向及数据信息。15、操作方便简单，开始灭菌后，系统自动操作到结束。16、有完善的环氧乙烷灭菌器的监测耗材17、▲国内用户达到300家或以上，广州市设有售后服务工程部，以确保设备的售后服务及消耗品的正常供应。18、设备验收合格后，整机至少免费保修两年19、配置：1) 主机1台2）不锈钢篮筐3个3）打印纸10卷4）组合式空气过滤器1个20、购销合同签订后，甲方提前通知送货，自通知之日起，三个月内完成安装验收。21、电源插头符合使用科室现有的插座，如不符合需要提供相应的插头转换接口。22、所涉及的设备预埋件、吊装配件、房间配电箱后的相关配电线路、线槽均由中标公司提供。