一、项目名称：医疗设备公开招标项目

二、项目编号：2021-JQ08-W1067

三、项目概况：本项目共8个包，通过评审，每包确定一名中标人。

四、投标人资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外商独资或者控股的企业（含港、澳、台资企业）。

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

（四）本项目不接受联合体投标。

（五）医疗设备项目需要提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；医疗设备维保项目需要提供相应资质营业执照。

（六）在同一采购项目中，多家代理商代理同一生产商生产的同种产品参加投标报价，同种产品金额达到采购项目总额60%以上时，在计算投标人数量时，视为一个投标人。

（七）投标人必须承诺遵守诚信条款：1、投标人必须如实编写投标文件，对投标文件中提供的文件资料、图片影像、财务数据、资产情况及相应证明等材料的真实性、完整性、准确性，承担相应的法律责任；2、投标人因公司转制、兼并、股改等特殊情况，无法或拒绝提供原始资料、财务数据、资产情况等，造成公司信息难以确认时，必须放弃参加军队采购活动；3、投标人在提供投标文件或现场核查时，如存在伪造文件资料，提供虚假图片影像、业绩合同、资料数据，造假和篡改财务数据及资产等情况，必须放弃中标资格并无条件接受相应处罚。

五、招标文件发售时间、地点、方式及售价

（一）发售时间：2021年08月12日2021年08月20日（09:00～12:00，14:00～17:00，北京时间、节假日除外）。

（二）发售地点：中招国际招标有限公司福建分公司（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHOC3座2602室）。

（三）发售方式：投标人指定专人现场领取，不接受邮寄等其他方式。投标人购买招标文件时需提供以下材料原件（军队供应商库内企业不用提供）及装订成册加盖单位公章的复印件1份。

1.营业执照；

2.组织机构代码证；

3.税务登记证；

4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）；

5.医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或维保相应资质；

6.非外资企业或外资控股企业的书面声明；

7.投标人主要股东或出资人信息。

（四）招标文件售价：200元/份，售后不退。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一）投标开始时间：2021年09月03日08:00时（北京时间）；

（二）投标截止时间：2021年09月03日09:00时（北京时间）；

（三）投标地点：中招国际招标有限公司福建分公司开标室（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHOC3座2608室）；

（四）投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一）开标时间：2021年09月03日09:00时（北京时间）；

（二）开标地点：中招国际招标有限公司福建分公司开标室（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHOC3座2608室）。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）、《中招国际招标有限公司官网》（www.cntcitc.com.cn）上发布。

九、招标人联系方式

联系人：李助理、林助理

电话：****-********、********

十、招标代理机构联系方式

联系人：张驰

电话：****-********；180*****902

邮政编码：100081

地址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层（601-615室）、9层（903-915室）

招标代理机构：中招国际招标有限公司

2021年08月11日

附件：

包1、品目号1-1：体外冲击波碎石机

1、用途：用于治疗泌尿系统结石。

2、数量：1台

3、技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

3.2冲击波发生器：

3.2.1高压放电范围：4～8KV（可调）冲击波能量4.8～19.2J

3.2.2触发方式：自动触发、心电触发；*呼吸同步触发；

3.2.3冲击脉冲间隙:慢档1.2秒，快档1.0秒；

3.2.4冲击脉冲计数方式：加法计数，数码管数字显示，设有复零、*超出1000次自动停止功能；

3.3冲击波源第二焦点指标：

3.3.1第二焦点冲击波：峰值20—60Mpa，脉宽≤1μS，前沿≤0.5μS；

3.3.2第二焦点冲击波聚焦范围：径向≤±7mm*轴向≤±17mm；

3.3.3第二焦点与反射体上端口平面距离：110～115mm；

3.3.4实际焦点与监视器定位标志的偏差：≤3mm；

3.4反射体（以下简称缸）：

3.4.1缸面直径150mm；

3.4.2缸面到第二焦点距离110～115mm；

3.5B超定位架长165mm,宽18mm，B超探头架可调范围：50—150mm,顺环旋转360度，整体向上提90度；

3.6治疗床（平式）:

3.6.1前后行程：250mm

3.6.2左右行程：300mm

3.6.3治疗床载重达：≥135kg；

3.7立柱（可调式）:上下行程：300mm；

4、配置清单

4.1整机（分别为立柱一个、主机箱一个、大控制台一个）1台；

4.2大小软水管各1条；

4.3喉扣4个；

4.4稳压电源1台。

包2、品目号2-1：手术动力系统（耳鼻喉）

1、用途：用于鼻科，耳科，神经外科，眼科，头颈外科，颌面外科等手术操作。

2、数量：1台

3、技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

3.2具有多种使用模式，支持鼻刨削，鼻钻，耳钻，植皮刀，微型锯，颅底钻等多种手柄，主机能自动识别不同功能的电机；

3.3双电机输出，术中可交替使用不同手柄，可设定不同的模式和参数；

3.4.标配金属材质多功能脚踏开关，可控制电机无级变速，并按比例控制转速；

▲3.5鼻科手柄具有鼻刨削和鼻钻功能，可组合成枪式也可拆为直筒式。刨削（往复）最高转速≥10000rpm，鼻钻（单向）最高转速≥12000rpm；

3.6可提供种类齐全的全金属可重复使用刨削刀头，刀头均可完全拆卸，可高温高压灭菌。

▲3.7可提供用于鼻颅底手术及视神经手术的颅底钻，最高转速≥60000rpm，具有钻头保护鞘。可用于内镜下经鼻的视神经减压，鼻泪囊吻合及前（筛）颅底手术，有灌注通道。可高温高压灭菌。

▲3.8鼻/耳钻可用于蝶窦及颅底等鼻内镜手术，最高转速≥80000rpm，使用标准直杆钻头。可高温高压灭菌。

3.9采用直排吸引通道，全金属结构，防水设计，可预真空蒸汽高温高压灭菌。

4、配置清单：

4.1多功能动力系统主机1台；

4.2鼻刨削手柄1把；

4.3直型刨削刀头1把；

4.440°刨削刀头1把；

4.5高性能EC电机1把；

4.6连接线1根；

4.7鼻钻手柄1把；

4.8直杆磨钻头1把；

4.9润滑油一瓶。

包3、品目号3-1：手术动力系统（神经外科）

1、用途：用于术中切割、削磨、钻孔、锯开骨质及其他组织。

2、数量：1台

3、技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

3.2钻头手柄主要性能参数：

3.2.1转速:脚踏开关无极调速：≤2850rpm；

3.2.2工作扭矩：≤1000mN.m；

3.2.3噪声：≤75dB；

3.2.4手柄空转5min后外壳温升：≤50℃；

3.3铣刀手柄主要性能参数：

3.3.1转速:脚踏开关无极调速:0-60000rpm±5%；

3.3.2最大工作转矩：≤15mN.m；

3.3.3噪声：≤75dB；

3.3.4手柄空转5min后外壳温升：≤50℃；

3.3.5装铣刀时径向圆跳动≤0.1mm；

3.4磨头手柄主要性能参数：

3.4.1轻质合金材料，表面防腐耐磨处理，可高温高压消毒；结构设计轻巧，角度20°持笔式，握持舒服，操作性强；

3.4.2与动力手柄采用直插锁定功能，防止工作时脱落；

3.4.3工作转速0-60000r/min无极调速，温升低，振动小，噪音低，最高转速时空载噪音<75dB；

3.4.4多种长度直弯手柄可选；

3.4.5刀具规格齐全；

3.5产品安全要求：

3.5.1电气安全属于II类，防护等级BF型；

3.5.2整机属防溅液的封闭设备等级IPX4；

3.5.3脚踏开关属防水的封闭设备等级IPX8；

3.5.4钻头和铣刀的工作扭矩是恒定扭矩；

3.6输出功率：≥190W；

3.7过载保护方式：过流、短路。

4、配置清单

4.1手术动力系统主机1台；

4.2开颅钻头手柄2把；

4.3铣刀手柄2把；

4.4脚踏1个；

4.5磨头手柄2把；

4.6电机手柄2把。

包4、品目号4-1：神经外科颈胸腰椎显微手术通道系统

1.用途：为神经外科颈胸腰椎的手术提供手术通道。

2.数量：1套

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

3.2刚性自由臂1件，卡座1件；

3.3刚性自由臂≤2关节，快速锁死，360°*360°立体自由旋转固定无死角。

3.4卡座可以匹配各种手术床，一键锁死；

3.5定位针1件,直径～长度≥1.5～278mm；

3.68级扩张器,外径～内径～长度分别≥5.3～1.7～228mm，≥9.4～5.4～208mm，≥12.8～9.5～188mm，≥14.6～12.9～168mm，≥16.8～14.7～148mm，≥18.8～16.9～138mm，≥20.8～18.9～128mm，≥22.8～20.9～118mm逐级扩张，可使肌肉牵拉损伤降至最低；

3.74件锥型通道上、下端直径≥24mm*28mm，长度分别≥4cm、5cm、6cm、7cm；

3.84件锥型通道上、下端直径≥22mm*26mm，长度分别≥4cm、5cm、6cm、7cm；

3.94件锥型通道上、下端直径≥20mm*24mm，长度分别≥4cm、5cm、6cm、7cm；

3.104件锥型通道上、下端直径≥18mm*22mm，长度分别≥4cm、5cm、6cm、7cm；

3.11提供专用手术工具盒，≥2层，可以高温高压消毒。

4.配置清单

4.1神经外科颈胸腰椎显微手术通道系统1套；

4.2手术工具盒2个。

包4、品目号4-2：神经外科颈胸腰椎显微手术工具

1.用途：用于辅助神经外科颈胸腰椎的手术。

2.数量：1套

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

3.2全部手术器械采用先进的类金刚石黑色镀膜技术，在镜下不反光，高温高压消毒无脱色现象；

3.3硅胶手柄枪托1件；

3.4弯头枪钳枪头1把，长度≥230mm，5mm130°；

3.5薄型枪钳3把，长度≥230mm，工作长度≥145mm，2mm130°、3mm130°、4mm130°各1把；

3.6超薄型枪钳3把，长度≥230mm，工作长度≥145mm，1mm130°、2mm130°、3mm130°各1把；

3.7偏体髓核钳3把，长度≥210mm，工作长度≥160mm，2mm直头、4mm直头、2mm上弯各1把；

3.8显微剪刀2把，工作长度≥155mm，直头、上弯各1把；

3.9偏体刮匙3把，长度≥300mm，工作长度≥135mm：2.7mm直头、反向各1把；3.6mm直头1把；

3.10锥型吸引管3把，总长度≥230mm，工作长度≥165mm：呈锥型，前端开口小，直径2.6mm、3.0mm、4.0mm各1把；

3.11拉钩型吸引管1把，有效长度≥140mm，小号，既可以拉又可以吸，一件器械两个用途；

3.12神经牵引器2把，有效长度≥140mm1把、≥160mm各1把；

3.13偏体球形探头2把，有效长度≥125mm，前向，长球探、短球探各1把；

3.14偏体显微神经钩1把，有效长度≥125mm；

3.15偏体解剖器1把，有效长度≥125mm。

3.16提供专用手术工具盒，≥2层，可以高温高压消毒。

4.配置清单

4.1神经外科颈胸腰椎显微手术工具1套；

4.2手术工具盒2个。

包5、品目号5-1：便携式脑电多导睡眠记录仪

1.用途：记录病人睡眠情况下的脑电波。

2.数量：1套

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

▲3.2便携式脑电系统主机1套，32通道动态脑电记录盒2套；

3.3放大器具备高采样率，超强抗干扰能力；

3.4动态脑电采集与回放分析；

3.5病例数据库管理及中文报告系统；

3.6动态脑电记录盒

★3.6.1脑电通道数：≥25通道，双极通道：≥6通道；

▲3.6.2每通道采样频率：≥3000Hz/通道；

3.6.3A/D转换：≥18bit；

3.6.4噪声电平≤2uV（峰峰值）；

3.6.5共模抑制比：≥110dB；

3.6.6具备阻抗测试功能；

3.6.7内置定标信号；

3.6.8记录盒内置CF存储卡；

▲3.6.9记录盒与电极接线盒分体设计；

3.6.10记录盒与电池盒分体设计；

3.6.11记录盒内置事件标记按钮；

3.7动态脑电记录与分析软件

3.7.124小时动态脑电及多导睡眠数据采集、回放、分析、测量功能；

3.7.2自定义全中文脑电报告模板；

3.7.3程控放大器自由设置，可定义每导放大器的采集参数；

3.7.4自定义导联，无数量限制；

▲3.7.5卫星视图长程图谱浏览分析功能，可在同一屏幕上同时显示100页脑电数据；

3.7.6高级测量工具，可选取单个或多个波同时测量，必须具备自动测量波幅、频率、周期参数；

3.7.7具备数据共享功能，可在普通PC上回放脑电数据；

3.7.8原始脑电数据可按EDF+和ASCII格式输出；

3.7.9具备声音事件标记功能。

4.配置清单

4.1便携式脑电系统主机1套；

4.2便携式动态脑电记录盒2套；

4.3黑白激光打印机1套；

包6、品目号6-1：二氧化碳激光治疗机

1.用途：与手术显微镜配合，用于微创治疗咽喉部病变以及组织的切割、凝固、汽化与打孔。

2.数量：1台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

3.2激光显微瞄准器；

3.2.1激光显微瞄准器：超长焦距设计为200mm～450mm，可随显微镜焦距变化进行无极调焦；

▲3.2.2激光显微瞄准器内光路传输：通过变曲率镀金镜反射原理传输；

3.2.3激光显微瞄准器支持（连接）配合不同型号进口及国产手术显微镜，具备快装、快拆卸卡口；

3.2.4激光显微瞄准器镜片：采用红外全反镀膜技术，全反激光能量；

3.2.5瞄准光（指示光）：红色635nm半导体指示光，0.1mw≤功率≤5mw，亮度可调；

▲3.2.6设计符合人体工程学，可左右手互换操作；

3.3二氧化碳激光主机

3.3.1激光波长：10.6μm；

3.3.2导光系统：七关节导光臂；

3.3.3输出功率：连续输出1～30W，调制脉冲输出1～20W，短脉冲输出1～10W，峰值功率250W；

3.3.4输出方式：连续、单脉冲、调制脉冲、短脉冲四种输出方式；

3.3.5治疗手具：具有f=100mm，f=50mm两种聚焦手具；

3.3.6脉宽：最小脉宽为0.1ms；

3.3.7冷却系统：封闭内循环水冷却。

4.配置清单

4.1二氧化碳激光治疗机1套；

4.2激光显微瞄准器1套；

4.3显微镜连接器1套；

4.4激光防护眼镜4个；

4.5激光防护眼罩4个；

4.6f=50mm治疗手具1个；

4.7f=100mm治疗手具1个；

4.8脚踏开关1个。

包7、品目号7-1：生物反馈盆底康复治疗仪

1.用途：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来恢复患者的肌肉功能障碍。

2.数量：2台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

▲3.2治疗通道≥6个，电刺激和生物反馈同步治疗通道≥4个；

▲3.3具备电刺激、表面肌电采集和共用参考功能；

▲3.4具备生物反馈评估及训练功能；

▲3.5具备盆底肌电分析功能；

3.6可配置压力检测装置；

3.7具备情景评估功能；

3.8具备尿失禁、盆腔脏器脱垂、阴道松弛、便秘、子宫复旧、尿潴留盆底肌力训练、盆地耐力训练提升等专业治疗方案；

3.9具备预设治疗方案数量≥120种；

3.10多媒体场景训练动画模板≥4种，治疗方案≥15种；

3.11具备自定义治疗方案功能；

3.12具备可联核心肌群评估系统；

3.13具备动态调整参数功能；

3.14具备治疗周期评估结果的康复状态趋势分析；

3.15具备诊疗记录中自动存储以及预览评估报告，回放评估过程，快速开始评估方案、治疗方案功能；

3.16具备汇总导出管理功能，分析统计医生工作量、患者治疗数据以及耗材使用情况功能；

3.17具备软件自定义编辑开发功能；

3.18具备语音提示、报警及文字报警功能；

3.19具备实时同步多种以及同类多台设备上患者基本信息、诊疗记录和方案参数功能；

3.20具备盆底数据、病历、预约、排班、工作量的统计与分析功能等；

3.21具备蓝牙和无线传输功能；

3.22具备官针透药乳腺治疗系统；

▲3.23电刺激波形数量≥3种，包括：单面波、双相平衡波、交互波；

▲3.24经皮神经电刺激具备连续刺激模式、爆发刺激模式、调频调幅刺激模式；

▲3.25微电流刺激采用微安级电流输出；

3.26电刺激工作时，可显示实时电流和设定电流，具备分别或同时调节各个通道电流大小功能；

3.27同频带宽：20Hz～500Hz

3.28系统噪音≤1μV；

▲3.29测量范围：2μV～2000μV(r.m.s)；

3.30最高分辨率：≤1μV(r.m.s)；

▲3.31输出电流：0～90mA；

3.32刺激频率：1Hz～400Hz；

3.33脉冲宽度：50μs～800μs；

3.34共模抑制比：≥100dB

3.35差模输入阻抗：≥5MΩ

3.36压力显示范围：0～200mmHg。

4.配置清单

4.1生物反馈盆底康复治疗仪2台。

包8、品目号8-1：铅眼镜

1.用途：用于减少射线对医生及患者的眼部伤害；

2.数量：2件

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

▲3.2具备CE认证；

▲3.3铅当量正面≥0.75mmPb，侧面≥0.35mmPb；

▲3.4防护眼镜带侧面镜片；

3.5可戴在近视眼镜上;

3.6镜片可定制度数；

▲3.7使用ZF6/600高铅玻璃，镜架采用国际EMSTR90材料。

4.配置清单

4.1铅眼镜2件。

包8、品目号8-2：介入专业防护套装（含铅内裤、铅衣、铅围裙、铅帽、铅围脖）

1.用途：用于减少射线对医生及患者的伤害。

2.数量：3套

3.技术参数：

★3.1具备CFDA（NMPA）注册证；

3.2铅衣：

▲3.2.1铅当量正面≥0.5mmPb，背面和袖子≥0.25mmPb。

3.2.2重量≤6.5kg；

3.2.3肩部带衬垫；

3.2.4配备宽腰带，紧松度可调；

3.3铅围裙：

▲3.3.1铅当量正面≥0.5mmPb，背面≥0.25mmPb；

3.3.2重量≤5kg；

3.3.3配备腰带，紧松度可调。

3.4铅围脖：

▲3.4.1铅当量≥0.5mmpb；

3.4.2重量≤0.3kg；

3.4.3可依据头型调节形状；

3.5铅帽：

▲3.5.1蓝色防护铅帽铅当量≥0.5mmpb；

3.5.2重量≤0.4kg；

3.5.3可依据头型调节形状；

3.6铅内裤：

▲3.6.1铅当量≥0.5mmpb；

3.6.2重量≤1.5kg；

3.6.3配备腰带，紧松度可调。

4.配置清单

4.1铅衣3件；

4.2铅围裙3件；

4.3铅围脖3件；

4.4铅帽3件；

4.5铅内裤3件。

包8、品目号8-3：伤口放射性沾染测量仪

1.用途：人体伤口表面低水平α辐射污染检测，还可测量人体伤口受到核素污染后的外照射γ剂量率水平。

2.数量：1套

3.技术参数：

3.1探头：不锈钢，内含硅探测器；

3.2可探测和显示数值：最小值：≤0，最大值：≥9999cps；

▲3.3α能量探测水平：最小值：≤2MeV，最大值：≥6MeV；

3.4配备声和灯指示和报警功能；

3.5配备探头指示灯；

▲3.6探头具备防水功能。

4.配置清单

4.1伤口放射性沾染测量仪1套。

包8、品目号8-4：手持式表面污染监测仪（CoMo710）

1.用途：用于监测各类表面放射性物质((α、β)沾污水平的仪表。

2.数量：1套

3.技术参数：

▲3.1探测器类型：闪烁体探测器；

▲3.2探测器尺寸：≥170cm2；

3.3配备声光报警功能；

▲3.4显示单位可选，cps、Bq或Bq/cm2；

3.5核素库：≥25个核素，可自定义设定，自动校正功能；

3.6本底补偿：去本底和不去本底可调，本底测量时间可调；

▲3.7本底：α：≤0.1cps；β/γ：最小值：≤15cps，最大值：≥25cps；

3.8显示配备带背景灯功能；

3.9电源：使用碱性电池或充电电池，电池连续工作时间：≥25小时；

▲3.10探测效率：探测面积100cm2。

4.配置清单

4.1手持式表面污染监测仪1套。

包8、品目号8-5：通道式人员放射性沾染测量仪

1.用途：特别适用于野外快速检测大量人员或小型物品的放射性沾染程度,确定被检查人员或物品是否需要洗消或洗消是否彻底。

2.数量：1套

3.技术参数：

▲3.1探测器：闪烁体晶体探测器；

▲3.2可探测γ和X射线，能量范围：最小值：≤25keV，最大值：≥3MeV；

▲3.3灵敏度：在本底水平为0.2μSv/h时候，增加0.1μSv/h，≤1秒内发出辐射报警；

3.4探测概率：≥99.9%（置信度95%）；

3.5伽马动态探测能力：可探测到≤0.96×105Bq的137Cs裸源；中子动态探测能力：可探测到≤3000n/s的252Cf中子源；

3.6误报率：≤0.05%；

3.7监测距离：最小值：≤0.1m，最大值：≥2m；

3.8监测宽度：≥1.5m；

3.9报警提示：声音和灯光报警，报警阈值可调。

4.配置清单

4.1通道式人员放射性沾染测量仪1套。

包8、品目号8-6：热释光个人剂量计

1.用途：利用热致发光原理记录累积辐射剂量的一种器件，以供个人剂量监测使用。

2.数量：60枚

3.技术参数：

3.1探测对象：X、γ射线；

3.2能量响应：≤20%（30keV～3MeV的光子）；

3.3相对灵敏度：≥62倍；

3.4线性范围：最小值：≤100nGy，最大值：≥12Gy；

3.5探测阈值：≤0.1μGy；

3.6探测线性：≤3%；

3.7探测重复性：≤2%；

3.8最大监测温度：≥500℃；

4.配置清单

4.1热释光个人剂量计60枚。

包8、品目号8-7：直读式个人剂量计

1.用途：可监测X射线和γ射线，并直接显示剂量率。

2.数量：65套

3.技术参数：

3.1探测器：GM计数管；

▲3.2测量范围：剂量当量率：最小值：≤0.01μSv/h，最大值：≥10mSv/h；

3.3累积剂量当量：最小值：≤0.00μSv，最大值：≥999.9mSv；

▲3.4灵敏度（相对于137Cs）：≥1.5cps/uSv/h；

▲3.5能量响应：最小值孩子：≤48keV，最大值：≥3.0MeV；

3.6相对误差（在1mSv/h时）：≤5%；

3.7供电方式：电池；

3.8湿度特性：0～95%RH（+35℃）≤±10%；

3.9重量：≤100g（含电池）。

4.配置清单

4.1直读式个人剂量计65套。