供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业，具有有效的营业执照，组织机构代码证，税务登记证。2、具有医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。3、投标人非生产厂家应具有投标产品生产厂家针对本次项目出具的授权书。（适用于第1,2,3包）4、投标人如非生产厂家，应具有空气压缩机、制氧主机、冷冻式干燥机生产厂家针对本次项目出具的授权书（适用于第4包）5、第3包投标产品需具备特种设备制造许可证（压力容器）6、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录7、具有完善的售后服务制度和良好的售后服务记录8、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。 1包：品目号：01-01电子胃肠镜 数量：1台1、图像处理装置1.1、具有平均测光和峰值测光功能；1.2、具有构造强调功能；1.3、具轮廓强调功能；1.4、具有冻结图像功能；1.5、主机功能可以同时设定于内镜遥控按钮上（如图像大小、冻结、强调、局部放大等）；1.6、具有电子放大功能；1.7、具有自动白平衡功能；*1.8、采用八角型画面显示图像，图像信息损失达到最小。2、电子胃镜2.1、插入性能：镜身具渐软性设计，方便插入；2.2、景深距离3～100mm；2.3、视野角度≥140度； 2.4、先端部外径≤9.2mm；*2.5、插入部外径≤9.2mm；2.6、弯曲部角度： 向左≥100度；向右≥100度；向上≥210度；向下≥90度；2.7、钳子管道内径：2.8mm；3、电子肠镜3.1、插入性能：镜身具渐软性设计，方便插入；*3.2、操作手柄上具有4个或以上遥控按键，可任意设置遥控功能，方便控制图像冻结等功能；3.3、景深距离3～100mm； 3.4、视野角度≥140度；3.5、先端部外径≤12.8mm；*3.6、插入部外径≤12.8mm；3.7、弯曲部角度：向左≥160度；向右≥160度；向上≥180度；向下≥180度；3.8、钳子管道内径 = 3.7mm；4、医用监视器≥15寸液晶显示器品目号：01-02混合动力超声气压弹道混合动力碎石清石系统数量：1台1、投标产品为进口设备的，装机时提供进口报关单和商检证明。2、具备主动清理结石碎片功能，在碎石的同时，可即时清理结石碎屑，减少结石残留；*3、主机为一体式设计，具备两个能量源，可同时产生两种碎石能量：超声碎石能和气压弹道碎石能。具有三种以上的碎石方式，每种方式可以单独使用碎石，也可以联合使用；4、治疗过程中安全性能高，对人体软组织无损伤，治疗部位无热产生，不会烧伤内窥镜；5、采用微电脑控制技术，可精确设置治疗参数，并对治疗参数进行存储，已供科研使用；6、配有专门的结石收集装置，能自动收集结石碎屑；7、具备对输尿管结石处理的功能，能通过超声探针中空部分将击碎的结石 清理至体外，要求超声探针可放置于工作通道为5FR的输尿管镜内；8、具有系列产品，提供最新型号的气压弹道手控器及超声换能器；*9、除本身具备的吸附装置外，主机需预留调控泵装备接口，能进行升级，以满足后期临床使用。10、超声频率：23---26.4KHz；11、超声能探针尖端主振幅：20---80um；12、气压弹道能量：不小于1.0J；13、气压弹道探针尖端振幅范围：1.5---2.0mm；14、气压弹道频率：1---12次/S，并能连续可调，可单发，也可连击；15、压力供应：3.5---6.5bar；16、操作环境要求：16.1、温度 10--- 30°16.2、相对湿度：30—75%16.3、大气压力：700—1060hPa17、超声气压弹道混合动力碎石清石系统主机配置要求：序号名称数量1LCM混合动力碎石清石系统主机12操作手册13结石收集器（带吸引管）14结石收集器支架15脚踏开关16空气压缩机17高压导气管18台车19Vario超声手控器110侧式组合吸附连接器111直式吸附连接器1125mm扳钳2138mm扳钳214器械盒115Vario超声手控器用探针D1.5mm116Vario超声手控器用探针D3.3mm117Pn3气压弹道手控器118Pn3气压弹道手控器导气管119探针调节器120探针鞘121回弹帽1022器械盒123Pn3手控器用探针D1.0mm124Pn3手控器用探针D1.6mm125Pn3手控器用探针D2.0mm126Vario超声手控器，Pn3气压弹道手控器联合使用探针1品目号：01-03乳腺旋切与切割系统数量：1台一、设备功能：用于对患者乳腺组织的影像学异常，通过微创方式完全或部分切除，进行活检取样时使用。二、技术规格和要求：1. 一般要求：1.1 电源：220 - 240V，AC 5A, 50/60 Hz1.2 功率：工作时功率≥700瓦1.3 真空负压：17inHg-29inHg，连续负压2. 驱动手柄*2.1 配备X线引导和超声引导下通用手柄2.2 内置前灯，用来在暗室中照亮穿刺点3. 活检针*3.1 三凹面刀尖设计，以穿透致密组织3.2 三种型号4. 控制主机4.1 液晶屏实时控制和显示切割工作状态4.2 可接配MRI专用手柄，用于MRI下活检，无需另配主机4.3 主机软件可升级5. 切割功能模式5.1 具有全自动或手动切割功能可选*5.2 旋切刀口可选择半开的手术模式，切除病灶长度为整个刀槽1/2的组织，适用于微小病灶及贴近皮肤组织的切割*5.3 具有4种以上角度（360度）全自动旋转切割功能5.4 封闭式或开放式的活检系统5.5 具有常规乳腺组织和致密乳腺组织两种切割模式，适应不同密度的组织情况5.6 电动旋转刀槽方向6. 术中补充麻醉剂6.1 具有术中注射麻醉剂功能7. 术中出血处理7.1在切割过程中自动进行真空抽吸7.2具有单独的抽真空功能，用来在术腔有多余液体时单独进行真空抽吸品目号：01-04宫腔电切镜数量：1台一、宫腔镜电切镜：1根1、4毫米，12度，宫腔电切镜2、可高温高压消毒3、柱状镜设计，蓝宝石镜面4、可接不同型号的光纤二、电切镜鞘：1套*1、连续对流式电切镜鞘，保持术中视野清晰2、对流小孔360°设计，提高对流量3、内外管鞘之间可360°旋转，减少对组织的摩擦*4、采用撞击式接口，拆装方便三、闭孔器：1个四、被动式工作手件：1套五、电极：1、电切环：1盒2、滚球状凝血电极：1盒六、膨宫泵：1套七、单极连线：1根品目号：01-05低温等离子体灭菌器数量：1台1、设备用途说明：适用于对金属、非金属类的手术器械，特别是怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌。*2、灭菌内室容积：≥ 135升（提供具体计算方式和数据）*3、灭菌内室结构及材质：方形腔体，材质为纯铝材质。4、主要技术参数及配置：4.1、灭菌方法：通过在低温状态下过氧化氢等离子技术达到灭菌目的。*4.2、灭菌剂：卡匣式封装，全自动针刺胶囊吸入式，精确加注，人体无接触。4.3、灭菌时间：全循环≤50分钟；快速循环可短至26分钟4.4、灭菌循环温度：50±5℃。4.5、灭菌效果: 提供卫生部消毒许可批件。（国家卫生部官网上可查）4.6、灭菌残留物：带有尾气排放过滤装置，无毒害排放，对环境无影响。4.7、操作界面: 全中文液晶触摸屏式，一键操作。4.8、监控报警系统：具有自动监控报警系统，可对不符合灭菌标准要求的过程自动取消。4.9、数据储存：带有USB插口，配置大容量储存卡，电脑自动储存灭菌详细信息及故障信息,最多可记录100万次以上，并可随时查询。4.10、灭菌剂制冷保存装置：设备自身带有20℃以下灭菌剂冷藏保存装置。 4.11、耗材配备齐全：各种耗材保证供应，且能够提供医疗器械注册证。4.12、真空泵：进口知名品牌，低噪音或无噪音。5、产品品质要求：获得过国家质检总局颁发的中国名牌证书或国家工商总局颁发的中国驰名商标证书。并提供相关证件。6、质量标准：通过CE认证，提供证件。*7、企业认证情况：通过ISO9001和ISO13485认证8、售后服务：在四川设有办事处或售后服务中心，并写明地址和联系方式。9、用户情况：同种型号、同种类型产品四川省装机用户至少达30家，并列举联系人姓名和电话。品目号：01-06血气分析仪数量：1台1、仪器基本参数：1.1、工作气压：300-1000毫米汞柱1.2、工作温度：16-30摄氏度1.3、工作湿度：≤90%1.4、仪器重量：≤635克 2、技术参数：2.1、测定原理﹑方式：干式电化学法、生物电极法，微流体技术。*2.2、电源：直流电源，标准配置含数据传输、充电一体化底座。*2.3、定标：多重定标，内外部电子质控系统、每个血样检测前均自动进行一点定标。2.4、单机可以检测的项目参数 ：2.4.1、血气：Blood gas：pH、pCO2、pO2、TCO2、HCO3、Base Excess(BE)、sO22.4.2、电解质：Electrolyte：Na 、K 、Cl-、TCO2、Anion Gap、iCa2.4.3、生化：Chemistry：Glu、BUN、Crea、Lactate2.4.4、血液：Hematology：Hematocrit(Hct)、Hemoglobin(Hgb)2.4.5、血凝：Coagulation：ACT、PT/INR2.4.6、心脏标记物：Heart Mark：cTnI、CK-MB、BNP2.5、可提供的计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb2.6、消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品2.7、测试片：低温保存保质期长达6个月2.8、可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血，全血检测无需对血样进行预处理。2.9、最小样品量:16ul2.10、打印机：红外热敏打印机2.11、显示屏：液晶显示屏2.12、接口：RS232或以太网接口，可通过CDS系统实现LIS、HIS系统的连接。2.13、具备仪器自我诊断程序2.14、主机存储检测数据数量不少于 5000组; 2.15、自带红外线条码扫描装置2.16、连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据2.17、质控方式：有外部电子模拟器和高、中、低三级液体质控两种方式。2.18、半年进行一次免费仪器升级，确保精确度。3、标准配置：3.1、主机：1台3.2、打印机：1卷3.3、打印纸：1卷3.4、底座 ：一台3.5、电池组：一组3.6、电子模拟器：1台3.7、中文操作手册：1本品目号：01-07 气管插管镜数量：1台一．技术参数:1、视野角度：90°2、景深：3～50mm3、弯曲角度范围：上≥180°,下≥130°★4、先端部外径：5.1mm5、插入部外径：5.2mm★6、钳子管道内径：2.6mm7、有效长度（工作长度）：600 mm8、全长（总长度）：855 mm9、防电击保护级别：BF级10、光源：便携式光源二、标准配置包括：主镜体一支、管道开口清洗刷1只、管道清洗刷1只、吸引管道接口清洗刷1只、吸引管道帽10只、导光束适配器1只、吸引阀支座1个、ETO帽1只、便携式光源2套、其中每套便携式光源应包括：锂电池1只、卤素灯泡1个。品目号：01-08微量注射泵数量：12个1、最大注射速度：1500ml/h（不同注射器有其不同的最高速度）2、外形最大尺寸：320mmⅹ600mmⅹ110mm（长*宽*高）3、适用注射器：5、10、20、30、50ml4、电源要求：AC100-240V，50/60HZ5、电池：可充电锂聚合物电池，7.4V，1600mA6、防水：IPX37、等级分类：Ⅱ类BF8、最大功率消耗：充满电后可以5ml/h的速度连续正常工作运行不小于2h9、注射精度：±5%（机械精度±2%）10、累积量显示：0.1-999.9ml11、预置量设置：0.1-999.9ml12、速度增量：0.1ml/h*13、注射速度范围：5ml注射器：0.1ml/h-100ml/h；10ml注射器：0.1ml/h-200ml/h； 20ml注射器：0.1ml/h-400ml/h；30ml注射器：0.1ml/h-600ml/h ；50ml注射器：0.1ml/h-1500ml/h*14、快速注射速度：5ml注射器：100ml/h；10ml注射器：200ml/h ；20ml注射器：400ml/h；30ml注射器：400ml/h-600ml/h（可调）；50ml注射器：600ml/h-1500ml/h（可调）15、报警：接近、完成、阻塞、脱落、电压低、电池电量耗尽、异常1/2/3/4*16、模式选择：16.1、速度模式：速度：0.1-1500.0ml/h （最大值由注射器容积决定）16.2、时间模式：药液量：0.1-999.9ml；时间：1-2000分钟16.3、体重模式：体重：0.1-300.0kg ；药物量：0.1-999.9mg ；药液量：0.1-999.9ml ；剂量：0.1-1500（受单位、药量、液量、体重及注射器限制）；单位：mg/kg/h,ug/kg/min 16.4、联机模式17、阻塞值：40-160Kpa，可显示压力变化及当前显示压力变化及当前相对注射器的阻塞阀位置18、Anti-bolus：阻塞后自动启动Anti-bolus功能，防止解除阻塞后的大剂量冲击19、KVO速度可调节范围：0.1ml/h-5.0ml/h （每档0.1ml/h可调，设置0为取消KVO功能）20、药物库：药物库提供常用药物信息，方便护士查看21、历史记录：便于回顾准确的输注信息22、显示屏：3.0英寸TFT 液晶*23、无线联网：具有无线输液监护功能，在对病人进行精确输液的同时，对输液病人进行同步输液监护24、数字化菜单：操作简单，满足临床需求*25、双芯片监控：使注射过程安全可靠品目号：01-09ICU多功能医用电动床数量：12张1、床体尺寸(最外缘)：长度：2170mm± 20mm；宽度：1080mm± 20mm.（护栏拉起）长度：170mm± 20mm；宽度：950mm± 20mm. （护栏放下内缩）2、床面尺寸：长度：1945mm± 20mm；宽度：915mm± 20mm3、升降功能：3.1、整床高低升降：升降位移高度300mm，升降最低点由480mm ± 20mm，至最高点780mm ± 20 mm. 3.2、背部升降：升降角度0-75度 ± 2度3.3、腿部升降：升降角度0-40度 ± 2度★3.4、床台正反倾斜：倾斜角度±12度，于任意高度、角度，床台降到最低点时，均能执行电动倾斜功能。3.5、具备背腿连动功能，预防褥疮发生，方便医护人员进行患者照护。4、升降控制组：4.1、电源：交流电230V/50Hz。输出电压：DC24V。★4.2、电机马达：采用原装进口医用马达，床台、背部、腿部升降、倾斜电动马达共四组，通过国际医疗级安规认证。安全、恒速、静音、无静电，符合IP66防水防尘保护等级。4.3、马达控制器：采用原装进口马达控制器，具有电子超载保护装置，同时可控制四支马达的驱动。4.4、护栏双侧升降控制器：嵌入式升降控制器四组，安装于左右护栏内外侧。清晰的床台、背部、腿部及头脚连动升降图形薄膜式按钮，操作方便。4.5、医护人员专用床尾升降锁控器：安装于床尾板下缘。4.5.1、三组旋钮可分别锁定床台、背部、腿部升降功能，提高操作安全性。4.5.2、五组薄膜式按钮可分别操作床台升降、背部升降、腿部升降、坐姿调整(Auto-Settee)、床台正反倾斜功能。4.6、蓄电池组：采原装进口蓄电池系统，设有不断电自动充电装置，提供推送及停电时紧急操作病床动力。4.7、具备坐姿调整功能，有效防止背部床板升降时，病人向下的滑动。★4.8、电动CPR(心肺复苏)功能：床体两侧下方具备电动CPR按键(心肺复苏)，避免病患误操作。遇急救时，单键操作即可将整床速降放平。★4.9、单键式座椅床姿功能（心脏椅位）：单键操作即可实现座椅姿势，提高病患舒适度。★4.10、单键式整床放平功能（检查体位）：单键操操作即可整床放平，不需进行多个操作，一步到位，方便病患的检查及诊断作业。5、床板：5.1、采ABS塑钢材质一体注塑成型制作，承重性高，耐腐蚀，抗酸碱，永不生锈。5.2、四片床板可拆卸，容易清洗、消毒，且床板平整易擦拭。5.3、床面具透气孔及有手部、腹部、膝部、脚部、胸部等八个束缚带固定孔，表面需平整、无毛边不伤手。5.4、床面四角具床垫止滑垫，防止床垫左右滑动。6、护栏：6.1、四片分体式护栏，采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作，背部及腿部护栏可分别升降管制，提升病患上下床之安全性与便利性。6.2、内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能，避免跌落危险。6.3、两护栏拉上之间距离小于60mm，防止病患滑落危险。6.4、护栏装设安全操作把手且具安全操作方向标示，防止护栏推入床体底部时夹手。6.5、护栏上缘距床板面距离340mm ±20mm。7、床头尾板：7.1、采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作，表面平顺易清洁。7.2、采钢制夹具固定，病床推动时无晃动及震动异音，且遇紧急医疗作业时可快速拆卸，提高抢救速度。8、防撞护角：8.1、采用ABS塑钢材质一体注塑成型制作。8.2、床体四角具防撞护角，外型圆滑平顺，减缓推动中与物体或墙面的碰撞。9、脚轮：9.1、采用5英吋(125mm) 原装进口高性能医用双面脚轮，双轮设计避免毛发卷入，且易推、耐蚀、耐磨、静音9.2、采中控刹车系统操作，床尾端设有刹车踩踏杆，方便医护人员灵活推送。10、床体：10.1、整体床架采用钢骨结构设计，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢固、平稳。10.2、整体床架采先进的粉体烤漆涂装技术，涂抹厚、抗酸碱、耐腐蚀，耐褪色。10.3、床体两侧各装设三个污物袋挂钩，圆钢条制。床体四角具有骨科牵引架插孔，共四个，可架设骨科临床使用的牵引架。10.4、床体四角及床两侧具输液架插座共四个。床台下设有不锈钢输液架收藏管。11、安全载重：230kg。12、配件：12.1、标准医用床垫：1片/床12.1.1、尺寸：配合床体尺寸，厚度120mm ± 10mm。12.1.2、床套材质：防水、透气、阻燃。（尼龙材质）12.1.3、泡棉材质：抗菌、难燃高密度泡棉。（聚氨酯PU材质）12.2、输液架：1支/床，可伸缩两节式，收纳方便，采用实芯不锈钢材制作。品目号：01-10亚低温治疗仪（降温毯）数量：3个1、供电电源：220V±22V，50Hz±1Hz2、额定功率：800VA3、水温设置：四档：4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃4、体温设置：四档：33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃*5、复温功能：当水温设置在35℃～40℃这一档时，加热器工作，加热水箱中的水。*6、水温传感器：0℃～50℃，精度±1℃*7、体温传感器：20℃～50℃，精度±0.5℃8、初次制冷时间：从25℃降至4℃不超过20min9、毯面温度：4℃～40℃10、控制方式：单片机，连续制冷/升温，自动控温*11、磁力泵流量：20L/分钟12、噪声：≤60dB（A）13、报警：缺水自动报警、传感器脱落报警*14、压缩机：进口压缩机，耗电低15、显示：LCD液晶独立显示16、适应症：主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。17、配置：冰毯两张18、整机外型：立式推车型品目号：01-11血液透析机数量：4台一、配置及功能要求1、具有血液透析HD,序贯超滤ISO-UF的治疗模式；2、具有开机后的功能自检 ；*3、具有密闭式容量平衡腔控制的超滤系统；4、具有容量式透析液配比程序5、具有超声传导检测空气和血液泡沫功能，在静脉夹中另有光学探测器；*6、内置UPS，一旦发生停电，可支持整机维持体外循环至少30分钟，同时所有监测功能均能正常运转且不丢失治疗数据；7、具有全自动预充和回血程序；8、具有按键化泵管安装功能；9、具有预设自动开关机功能10、具有超滤和可调纳离子曲线，并可单独或组合使用；*11、具有一键式完成消毒脱钙一体化程序，透析液吸管可自动消毒；*12、可提供原厂原配的消毒液；13、可装血压监测（BPM）、中央供液，便于用户进行功能升级。三、技术参数与性能指标1、体外循环通路1.1、动脉压监测显示范围：-300～ 280mmHg；1.2、静脉压监测显示范围：-60～ 520mmHg；1.3、跨膜压监测显示范围：-60～ 520mmHg；1.4、动脉血泵：血流量范围15～600ml/min；泵管直径2-10mm；2、空气监测器：超声传导检测空气和血液泡沫，在静脉夹中另有光学探测器；3、肝素泵递送范围：0～10ml/h，单次追加剂量0.1-5ml/次，可用注射器尺寸20ml、30ml、50ml；4、透析液流量范围：0-300-500-800ml/min，温度：33.5～41℃可调 ；5、超滤：超滤率0～4l/h，对透析器的超滤系数无限制，参数显示超滤目标，超滤时间，超滤速率，超滤量；6、漏血探测器敏感度：最大透析流量800ml/min时≤0.5ml血流/min(红细胞压积=25)；7、消毒和清洁程序 7.1、正常冲洗：温度/流量：37℃/600ml/min；7.2、热清洗（再循环）：温度/流量：85℃/450ml/min；7.3、热消毒（再循环）：温度/流量：85℃/450ml/min*8、四川省内具有100家以上的用户（附用户名单）四、售后服务1、生产厂家在成都设有办事机构或专门维修点，承诺对该设备进行售后服务；2、提供该产品十年以上零配件供应。3、提供维修热线电话，响应时间不超过4小时，到场维修时间一般不超过24小时。品目号：01-12监护仪数量：12台1、工作条件1.1、能在电源电压AC100-240V，50/60Hz；室温5-40度和相对湿度15-95%（非冷凝）的环境下工作.*1.2、硬件、软件平台：采用专业医用专用主板，需通过UL电子电路认证（提供认证证书）2、单台基本配置2.1、心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率、双体温（不含体温探头）、 双通道有创血压监测（不含附件包）*2.2、升级要求：可配12导心电分析功能、呼气末二氧化碳、有创心排量、麻醉气体、呼吸力学模块、脑电双频谱指数，无创连续心排监测等功能，八通道有创血压（以上监测参数需提供国家认可的检测报告及证明材料）3、技术规格3.1、可连入医院HIS系统，集成放射科PACS、实验室LIS等不同科室的图象、数据等信息3.2、抗高频电刀、抗静电、抗除颤，保证心电波形清晰稳定，基线无漂移，提高判断准确率，外观设计防冲击、防碰撞、防泼洒、防潮、防盐雾腐蚀3.3、显示功能：12寸高亮彩色TFT显示屏；可显示8通道波形*3.4、主机、显示器、测量模块插槽、记录仪、信息集成引擎一体化设计，主机上有至少5个模块插槽，并配备4个USB接口，可外接≥2个独立操作的显示器。3.5、具备NURSE CALL呼叫功能 3.6、具备脉搏调制音功能4、其他功能4.1、具备120小时全监测参数趋势图和趋势表存储和打印功能4.2、具有100个报警事件存储回顾和打印功能4.3、具有100个心律失常存储打印回顾和功能4.4、具备1000组NIBP测量数据回顾和打印功能5、计算功能5.1、有药物浓度计算功能5.2、有血液动力学计算功能5.3、有通气计算功能功能*5.4、有肾功能计算功能6、售后服务6.1、厂家在四川设有原厂办事处。6.2、整机质保3年以上，维修响应时间4小时，可提供备用机支持品目号：01-13中央监护系统数量：1套1、基本要求:★1.1、全球知名品牌,市场认可度高。中央监护系统在四川省内装机50套以上并提供用户联系人和联系方法 2、中央站技术参数要求：★2.1、可支持有线、无线、遥测多种混合联网方式可同时全面监护多达64床的重症监护病人，以提供较强的扩展空间2.2、中央显示器≥19〞彩色TFT，分辨率≥1280×1024,2.3、通过升级每套可监测至少60张床位信息2.4、具有双向控制功能，监测中心与床旁两点均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作双向一站式处理 2.5、支持多屏显示，单屏可显示至少16张床位信息，双屏可显示至少32 张床位信息2.6、多床观察时，每床显示至少4道波形，监测窗口可以自由组合★2.7、单床观察时可以显示心电波形、血容积描记波形、呼吸波形、有创压力波形、二氧化碳波形或麻醉气体波形，多导心电显示、呼吸氧合图显示、4小时动态短趋势显示、无创血压多组观察、报警限显示 2.8、重点床位信息观察时可查看全部参数，至少显示12道波形★2.9、存储回顾 ：至少2万个历史病人数据存储、240小时趋势回顾 （分辨率可达1秒钟）、72小时全息波形回顾（64道波形通道）、720条无创血压测量回顾、720条报警事件回顾、720条CO测量结果回顾 2.10、有药物剂量计算、滴定表计算和血液动力学计算功能2.11、报警功能：报警内容：生理报警、技术报警，报警方式：声、光双重三级报警，语言：多语言选择2.12、记录功能：病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、波形回顾、报警回顾、CO回顾NIBP回顾、呼吸氧合图、实时波形记录、实时冻结记录、实时报警记录2.13、打印功能：病人信息、药物计算结果、血液动力学计算结果、趋势图或趋势表、波形回顾、报警回顾、CO回顾、NIBP回顾品目号：01-14超声乳化仪数量：1台1、吸力：泵的模式：蠕动泵 ★2、吸力范围：0-500mmHg3、吸力流速：1—50cc/min4、控制系统：线性/非线性/自动流量控制模式5、超声能量：5.1、频率：40KHz5.2、输出控制：线性/非线性5.3、脉冲方式：1-90脉冲/秒★5.4、手柄：钛制（55克）6、玻璃体切割：6.1、来源：内置压缩机★6.2、切割速率：0-400次/发7、双烧电凝：7.1、输出能量：10W，907.2、频率：515KHz7.3、输出控制：线性/非线性8、尺寸和重量：8.1、主机：385（W）ⅹ450（D）ⅹ275（H）mm8.2、脚踏板：150ⅹ227ⅹ130（mm）8.3、重量：17Kg9、电源要求：9.1、电压：AC100∽120±10%; AC220∽240V±10%9.2、频率：47∽63KHz9.3、容量：150VA★10、管线：可重复使用（可高压消毒）★11、记忆程式：20个★12、显示器：彩色液晶屏幕（10.4英寸）13、操作：触摸式控制屏品目号：01-15眼科手术显微镜数量：1台1、设备用途说明：用于眼科白内障.眼前段.青光眼.外眼等显微手术操作。2、主要规格及系统概述：2.1、显微镜系统包括：2.1.1、具有红光发射2.1.2、平行式 45°倾斜双目镜筒2.1.3、放大率转换：手动变倍型2.1.4、放大类型：五档2.1.5、X-Y轴移动2.2、脚踏开关：可实现控制X轴方向，Y轴方向，向上聚焦，向下聚焦2.3、底座：落地型，直径≤740mm2.4、照明系统:2.4.1、光源：光导纤维系统冷光源*2.4.2、配置助手镜3、主要技术参数：*3.1、物镜：F=200mm 防污镀膜3.2、目镜：12.5x *3.3、放大率：3.4/5.3/8.5/13.6/21.23.4、视野范围：直径66.3/42.3/26.3/17.1/10.3mm3.5、光源：12V 100W卤丝灯3.6、X-Y轴移动范围：±25mm（具有中心复位功能）*3.7、集聚范围：≥40mm 3.8、滤光片：内置吸热并防紫外线镜片3.9、机臂：第一臂≤400mm，第二臂≤560mm品目号：01-16数字眼底造影检查仪数量：1台1、产品适用范围：眼底视网膜彩色照相，眼底血管荧光造影；★2、工作模式：免散瞳照相 散瞳照相 闪光造影 动态造影3、彩色照相对位方式：双圆点辅助对位；★4、视野范围：≥52度；5、具备小瞳孔照相功能，最小瞳孔拍摄直径3.3mm；★6、眼底彩色照相方式：内置数码相机方式（非外挂相机或CCD方式），数码相机相素≥1200万像素；★7、眼底荧光造影方式：内置式CCD摄象头方式，具备动态造影摄象和闪光造影双模式。黑白分辨率：≥1390线。8、眼位固视：外部LED固视灯 镜头内固视标；9、机头可旋转：水平转角：不小于±25度。，上下倾角：不小于±10度10、拍照及图像后期处理屏：7寸液晶观察屏(可配) 19寸图像后期处理屏11、可对病历图片进行检索管理，可对病历存档和以报告单的形式打印输出；12、可对眼底图像进行亮度、对比度及色彩调节；可对病灶进行长度或面积测量并可进行图文编辑； 2包：品目号：02-01 呼吸机数量：6台一、基本要求1、适用于儿童和成人的呼吸机，中文操作界面。2、气体呼出部分可拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染。★3、采用12.1英寸彩色触摸控制屏摹，分辨率800*600，屏幕视角可调整（屏幕180度左右旋转、上下45度旋转，方便医护的操作）。4、可开机自检，进行系统顺应性补偿。5、不小于60分钟内置后备可充电电池，电池总剩余电量能显示在屏摹上。6、最多可同屏显示4道波形，波形的颜色可调。7、气动电控呼吸机。8、有监护模式及待机模式。9、可选病人类型及体重进行参数设置。10、病人数据可导出或输出。11、呼吸波形及呼吸环可冻结，呼吸环可存储、对比。12、可配旁流CO2。二、呼吸模式及功能1、常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式。2、高级模式：自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent）、压力释放通气APRV。NIF、P0.1测定★3、其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、无创通气、监测参数的72小时的趋势图、表分析、可配智能吸痰程序 三、设置参数要求1、潮气量：20ml—2000ml2、呼吸频率：1-150次/min3、SIMV频率：1-60次/min4、吸/呼比：1:10—4:15、最大峰值流速：180L/min6、压力支持：0—100cmH2O7、PEEP：0--45 cmH2O8、吸气压力：0--100 cmH2O9、压力触发灵敏度：-10 -- 0.5cmH2O10、流量触发灵敏度：0.5—15L/ min11、氧浓度：21—100%12、具有叹息功能13、压力上升时间：0-2s14、吸气时间：0.2—10s四、监测参数要求1、气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测2、每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄露的分钟通气量的监测3、潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量的监测4、呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测5、自动监测Y接口处吸入气温度6、波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间7、吸入的氧浓度的监测8、呼吸比的监测9、趋势图：MV；VT；F；FIPO2；R；C10、具有压力/容量、容量/流速、流速/压力环3种呼吸环监测。11、肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性的监测。12、记录本（可以记录1000条历史信息）13、具备浅快呼吸指数及呼吸功监测★14、具有闭合压、内源性PEEP、NIF测定等功能五、报警要求1、智能化分级报警、声光报警，并提供排除方法2、气道压力：过高/过低报警3、呼出每分钟通气量：过高/过低报警4、自主呼吸频率过高报警5、呼出潮气量：过高/过低报警6、呼吸暂停时间报警7、EtCO2过高/过低报警8、吸入氧浓度过高/过低报警9、智能识别脱管、阻塞、压力过高/过低及自动分级的报警系统10、电源、气源中断报警11、电池低压报警六、其他功能要求1、锁屏功能2、紧急通气功能3、漏气自动补偿，管道的顺应性和阻力自动补偿功能4、软件易升级。七、配置要求★1、一体化设计的主机、配备空压机2、可重复使用硅胶成人呼吸管路两套，儿童呼吸管路一套和模拟肺一个。3、机械臂和湿化器固定架一套4、850型湿化器一个。品目号：02-02有创呼吸机数量：4台1、基本要求1.1、一体化内置涡轮压缩机，国际知名品牌，适合于儿童/成人；*1.2、一体化内置式大屏幕彩色触摸屏，屏幕大于12英寸；1.3、中文操作界面，报警信息以中文显示，有操作提示；*1.4、四川地区呼吸机装机大于200台,并提供用户名单；2、呼吸模式：2.1、VC-CMV/VC-AC2.2、VC-SIMV（同步间歇指令通气）；2.3、SPN-CPAP；*2.4、可升级双水平气道正压通气BIPAP，可以控制通气时保留自主呼吸；*2.5、可升级自动流量调整功能Autoflow,在保证潮气量的同时以最低的气道压力进行通气*2.6、PLV压力限制通气；*2.7、可升级NIV无创通气模式3、参数设定调节范围：3.1、潮气量输送精确：50-2000ml；*3.2、流量传感器：电热丝式流量传感器，测量误差率：≤10％；3.3、呼吸频率可调：2－80次/分；3.4、吸气时间可调：0.2－10秒；*3.5、吸气峰流速：0—180升/分；3.6、吸气压力可调：1-99mbar/cmH20/hPa3.7、压力支持：0-35 mbar/cmH20/hPa（PEEP以上）3.8、呼气末正压PEEP：0-35 mbar/cmH20/hPa3.9、压力上升时间:5-200mbar/s (hPa/s, cmH20/s)3.10、氧浓度精确可调：21-100％3.11、具有叹息功能，间断性复张肺3.12、敏感的流速触发方式：1－15升/分4、监测参数要求：4.1、潮气量监测:吸入潮气量，呼出潮气量 （0-3999ml，BTPS）4.2、呼吸频率监测(0-150/min)：总呼吸频率，指令呼吸频率，自主呼吸频率；4.3、分钟通气量监测: 总分钟通气量，自主呼吸分钟通气量 （0-99L/min, BTPS）4.4、气道压力监测:峰压，平台压，平均气道压，呼气末正压（0-99 mbar/cmH20/hPa）4.5、可以区别监测自主呼吸频率和总频率，自主呼吸分钟通气量和总分钟通气量；4.6、吸入气体温度：18-48摄氏度；4.7、吸入氧浓度:21-100% ；*4.8、监测波形: 压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形 *4.9、吸呼比（I：E）: 150：1～1：1504.10、肺力学监测：实时动态监测气道阻力R和肺顺应性C；5、报警参数要求：5.1、报警参数：气道压力上下限，分钟通气量上下限，潮气量上下限、吸入氧浓度上下限、窒息报警时间（窒息时间设定3－60s）、呼吸频率过快报警、吸入潮气量过高报警、吸入气体温度过高报警;5.2、呼吸回路断开报警；5.3、智能三级声光报警系统；5.4、具有后备通气模式，可以在窒息时提供通气。6、性能要求：6.1、高压供氧压力：3－6Bar；6.2、阀门响应时间 T0…90:小于5毫秒6.3、具有待机功能；*6.4、具有智能程序吸痰功能；*6.5、可升级呼吸机同步雾化功能；6.6、具有吸气保持功能；*6.7、精确耐用的外置分体式电热丝式传感器，可以随时取下方便消毒。传感器失灵时，不影响呼吸机运行功能；6.8、具备漏气补偿功能；*6.9、内置电池:工作时间大于 40min （升级配置外置电源后可工作大于4小时）6.10、具备湿化器装置。7、配置要求7.1、主机1个7.2、车架(台车)1个7.3、流量传感器大于3个*7.4、F&P湿化器1套*7.5、成人儿童管路共计2套或以上8、售后服务：*8.1、生产厂家在四川地区有注册的分公司或办事处。8.2、生产厂家在四川地区专职服务人员大于3人品目号：02-03无创呼吸机数量：1台1、适用于无创通气的全能型呼吸机，*2、具备容量模式、压力模式等多种通气模式。3、采用技术先进的涡轮机供气系统，无须压缩机，减少噪音和维修费用，*4、体积小，小于6公斤。轻便小巧，强大的独立性，适合院内转运需要。*5、内置电池1小时：在没有交流电时能继续给病人进行通气治疗。6、强大的漏气补偿功能（最大吸气流速：180L/min，漏气补偿可达100L/min）和同步灵敏度Syncplus(三重触发：压力、流速、流速梯度)。*7、中文界面，大于5寸TFT彩色触摸屏。*8、具备LPO和HPO功能。低压氧LPO功能：在没有高压氧的情况下可以用低压氧继续供给病人供氧气；高压氧模块可以从21－100％精确调节氧浓度，满足病人对吸入氧浓度的要求。*9、记录本：报警信息储存。10、模式：*10.1、容量控制VC-SIMV AutoFlow *10.2、双水平气道正压通气PC-BIPAP *10.3、压力下的辅助/控制通气PC-AC10.4、压力支持（* 容量保证）SPN-PS（ VG）10.5、持续气道正压通气SPN-CPAP10.6、窒息通气Apnea Ventilation11、基本要求：*11.1、潮气量VT 100－2000ml，适合成人、小孩11.2、呼气末压力PEEP 3－20cmH2O*11.3、吸气压力Pinsp 5－50cmH2O*11.4、压力支持PS 2－50cmH2O11.5、持续气道正压CPAP 3－20cmH2O11.6、呼吸频率f 5－50 BPM11.7、吸气时间0.3 - 8.0 s12、监测：12.1、压力、流速二道波形同屏显示12.2、气道峰压12.3、平均压12.4、呼气末压力12.4、分钟通气量12.6、潮气量12.7、分钟漏气量12.8、呼吸频率12.9、氧浓度13、报警：13.1、高、低压报警13.2、分钟通气量高、低报警或关闭13.3、频率过高报警13.4、管道脱落延迟时间报警*14、售后服务：成都或重庆地区有厂家办事处，质保期1年，免费维修。品目号：02-04便携式呼吸机数量：1台一、基本规格：1、驱动方式：气动电控2、适应对象：成人和儿童*3、进口品牌高性能医用空气压缩机，高静噪、移动方便*4、显示方式：15英寸彩色液晶显示（触摸屏控制），设置与监测参数在同一界面（不含数码窗口）5、全中文操作界面6、全模具化生产制造工艺，回路可高温高压消毒二、特定要求：*1、具有紧急通气功能*2、具有氧气治疗功能*3、具有便利的锁屏功能*4、具有肺顺应性补偿功能*5、具有有创和无创两种选择模式6、具有吸气压力和流速双重触发方式7、提供气体湿化和药物同步雾化治疗功能8、具有白天/夜间两种模式，关爱患者睡眠9、具有吸气末屏气（吸气平台，吸气末停顿）功能10、内置整体化呼出阀与流速传感器，不外露，非耗材*11、具有系统自检和代码提示错误功能，并可自动记录历史数据及操作三、基本通气模式或功能：1、容量控制模式（VCV）2、同步间歇正压通气模式或辅助控制通气模式（SIPPV（A/C））3、同步间歇指令通气模式（SIMV）4、叹息模式（SIGH）5、压力控制模式（PCV）6、压力支持模式（PSV ）7、自主呼吸模式（SPONT）8、持续正压通气模式（CPAP）9、手动模式（Manual）四、高等通气模式或功能：*1.窒息通气模式（Apnea）*2.氧疗模式（Oxygen therapy）*3.压力释放通气模式（APRV）*4.双水平气道正压通气模式（BiPAP）*五、无创通气（NIV）：NIV-VCV、NIV-CPAP、NIV-PCV、NIV-APRV、NIV-BiPAP六、触发方式（压力和流速双触发）：*1、压力触发：-2.0Kpa～0Kpa（自动参考PEEP值）*2、流速触发：1L/min～30L/min七、基本参数设置范围：*1、潮气量：10ml～2000ml*2、呼吸频率：1～150次/min3、吸气时间：0～12s（吸呼比：4:1-1:8）4、电子PEEP：0～3Kpa5、CPAP：0～2Kpa6、屏气时间：0～6s*7、压力控制水平：0.5～8.0Kpa*8、压力支持水平：0～8.0Kpa9、氧浓度：21%～100%10、SIGH：1～5次（每100次）11、压力安全阀：小于12.5Kpa八、监测管理系统：*1、呼吸监测参数：设定潮气量、吸入潮气量、呼出潮气量、分钟通气量、呼吸频率、吸气时间、肺顺应性、气道压力、气道阻力、呼气末正压、氧浓度、控制压力、支持压力等2、呼吸监测波形：压力-时间波形、流速-时间波形、压力-容量波形*3、肺功能学监测：肺顺应性、气道阻力、Auto－PEEP、压力-容量环、流速-容量环*4、报警参数（设备具有完善的声光双重三级报警装置）：无潮气量（窒息）、分钟通气量过高（低）、气道压力过高（低）、氧浓度过高（低）、氧气或空气不足、交流电断电、缺失一种气体报警、吸入气体温度过高报警、机器故障报警、备用电池电量不足报警等九、后备电源：停电后可继续工作≧3小时十、整机配置齐全：主机、医用空气压缩机、加温湿化器和湿化罐、成人和儿童硅胶呼吸回路及附件各一套、回路支撑臂、高压氧气软管、无创面罩等十一、资质证明文件：1、产品通过质量管理体系ISO9001、ISO13485及欧盟CE安全质量认证*2、投标品牌呼吸机在四川省内有四十家二级甲等医院用户(提供用户名单)*3、所投产品全套注册检验报告 3包：品目号：03-01医用空气加压氧舱数量：1套一、说明1、技术规格、参数的使用范围，仅限于本招标项目所需货物的招标采购技术规格和条件。2、技术规格和要求提出的是最低限度的技术要求，并未对一切技术细节做出规定，也未充分引述有关标准和规范的条文, 投标人应保证提供符合本技术规格和有关最新标准的合格优质产品。3、签订合同之后，招标人有权提出因规范、标准和规程发生变化而产生的一些补充要求，具体项目由双方共同商定。4、技术规格所使用的标准、规范如遇与投标人所执行的标准、规范发生矛盾或不一致时，应按较高和最新的标准版本签署和执行。二、符合标准和规范1、《特种设备安全监察条例》；2、GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》；3、《医用氧舱安全管理规定》；4、GB150-1998《钢制压力容器》；5、TSG R0004-2009《固定式压力容器安全技术监察规程》；6、GB9706.1-2007《医用电气设备》第一部分：安全通用要求；7、其它现行的标准。投标人请在投标文件中说明采用的有关技术标准和规范。8、上述标准如有互相矛盾、冲突的依照最新版本或最高标准执行。三、规格：22人（16 6）。四、设备主要技术参数1、总体要求：舱体为圆筒型结构，有主舱和副舱两部分组成。2、主要技术参数和指标2.1、升、降压速率：治疗舱和手术抢救舱的升、降压速率在0.004Mpa/min～0.02Mpa/min范围内可调。过渡舱升、降压速率在0.008Mpa/min～0.08Mpa/min范围内可调。2.2、舱内进气噪音：正常升压速率时≤65分贝。2.3、舱内照度：平均照度≥100Lex,照度不均匀度≤40％。2.4、舱内环境氧浓度：≤23％。2.5、吸排氧阻力：吸氧阻力≥-50Pa，排氧阻力≤＋50Pa。2.6、传物筒联锁装置：锁紧压力≤0.02MPa，回位压力≤0.01MPa。2.7、温控范围：18℃～26℃。2.8、压缩空气指标：连续供气至少在20m3时CO2≤0.05%,CO≤0.001%,碳氢化合物≤5mg/m3。2.9、氧舱气密性：舱内压力为0.03MPa时，泄漏率≤15%。舱内压力为0.2MPa时，泄漏率≤5%。2.10、供氧系统管路气密性：泄漏率≤1%。2.11、接线柱间及接线柱与舱体间绝缘电阻≥100MΩ。2.12、接地电阻≤4Ω。2.13、舱内应急卸压时间（从最高工作压力降到0.01MPa）≤2.5min。3、舱体部分3.1、氧舱结构形式：一舱两室四门式。3.2、舱体规格：3200×12080mm（直径×长度）。3.3、最高承载压力：0.3Mpa；最高工作压力：0.2Mpa。3.4、治疗人数：22人。其中主舱16人，副舱6人。3.5、人均舱容≥3m3。3.6、舱门透光尺寸及数量：1780×800 mm（宽×高），数量4个。3.7、舱门形式及锁紧方式：一次冲压成型高强度薄壳门，低压自动锁紧。3.8、照明方式：采用LED冷光源照明装置，其照度≥100Lex，照度不均匀度 ≤ 40 %。3.9、观察窗尺寸及数量：透光直径≥300mm，数量6只。3.10、摄像窗数量：2只，主副舱各1只。3.11、传物筒规格及数量：DN325×500 ，数量2套，其中主舱1套，副舱1套。3.12、舱内座椅：采用高靠背整体移动式座椅，方便拆卸和移动，带阻燃面料。3.13、舱内装饰必须采用阻燃等级为A级的金属材料，座椅面料阻燃等级为≥B1级，要求具有较高的装潢工艺和人性化设计理念。3.14、舱内地板采用彩色高档防滑地砖铺面。3.15、舱内配设吸痰器接口2套，主舱1套、副舱1套。3.16、舱内配设急救供氧装置2套，主舱1套，副舱1套。3.17、配舱内全方位拾音对讲麦克2套，主舱1套，副舱1套。3.18、舱内配无触点感应式紧急呼叫报警装置2套，主、副舱各1套。3.19、设置自动泄压安全阀4套，主舱2套，副舱2套并配手动紧急泄压装置。3.20、配设不锈钢体消音器。3.21、主舱配设药品柜1套。3.22、输液吊架2套，主舱1套，副舱1套。4、操作控制中心4.1、加减压（手动）操作阀门4套。4.2、供排氧操作阀门4套。4.3、声光报警式测氧仪（带打印）2台。4.4、氧舱对讲机1台。★4.5、大屏幕多参数电子显示仪1套（显示压力、温度等）。4.6、电脑音、视频播放系统1套。★4.7、专用电脑视频监控系统1套，具有对视频图像可编辑、存储、打印等功能。4.8、应急电源（UPS1000）1台。4.9、单人供氧流量仪22套。4.10、采样流量仪2套。★4.11、操作控制中心要求设备配置齐全，分区合理，界面友好、人性化理念。电气控制台和手动控制台分置安装，加减压操作控制方式：手动控制方式、电动控制方式和自动控制方式。★4.12、要求具备气压氧舱的加减压操作杆（需提供专利证书）。5、加减压系统5.1、加减压速率可满足各种临床治疗方案的执行要求。5.2、压缩气体净化指标可在氧舱连续运转3000小时的情况下符合卫生学的要求。5.3、采用知名品牌空气压缩机，排气压力1.25MPa、排气量满足GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求，配备2台，噪声小于65分贝。5.4、储气罐：设计压力1.4MPa，储气量≥13m3，配备2台。5.5、配气冷式冷冻干燥机，处理量≥8.3m3/min ，配备1台。5.6、配气水分离器、空气过滤器进行多级过滤，保证进舱气体符合标准要求。5.7、系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求，均采用不锈钢或紫铜优质材料。6、供排氧系统★6.1、供氧方式：采用双气囊微阻力供氧方式，单人单管供氧流量计监控，加装供氧缓冲箱。6.2、最大吸氧工况状态下，连续吸氧90分钟，舱内环境氧浓度不高于23％。★6.3、吸排氧方式：口鼻式面罩吸氧，直接式舱外排氧。6.4、系统管路及阀件符合GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准要求。7、空调系统7.1、舱内温度可控制在18℃－26℃范围内，舱内温度变化率：≤ 3℃/min。7.2、主舱采用嵌入式冷暖空调，制冷量5000w，副舱采用冷暖壁挂式空调，制冷量2600w，可以手动、自动调节温度。8、电气控制柜：设立独立电气控制柜，对设备所有用电气进行系统控制，系统设立隔离变压器保护及ups备用电源1套。9、监控系统：配备彩色电视摄像监视系统2套（主、副舱各1套），采用专业广角彩色摄像机2台（清晰度不低于500线），广角、低照度镜头2只，电脑1套， 19英寸彩色液晶显示器2台（含微机操舱1台）。10、消防系统：按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求，各舱室均配置一套水喷淋消防设施，要求喷水强度不小于50L/（m2.min），喷水动作响应时间不大于3s，并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动阀，以确保紧急状态下使用，并设有完善的排水系统。11、防腐涂装材料和工艺：氧舱壳体整体喷砂除锈后，涂防锈底漆，外部喷漆应采用无毒、防腐油漆材料，采用汽车喷漆工艺喷三遍面漆。 12、内部装修：舱内采用冷扎板，表面喷塑处理。★13、机械控制台和电气控制台采用分置布局，氧舱土建为无地下工程的结构。 4包：品目号：04-01 制氧系统数量：1套一、项目概述：金堂县第一人民医院医用气体设备采购及安装项目包括医用分子筛中心制氧系统、医用压缩空气系统、管道及配套系统各一套。二、医用分子筛中心制氧系统技术说明及要求1、设备名称：医用分子筛中心制氧系统。2、数量：1套3、设备用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气，供临床使用。4、技术参数及要求：4.1、氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性。4.2、制氧系统冷却方式为风冷式。4.3、制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。4.4、制氧系统须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求，并提供设计方案。4.5、制氧系统为三机组配置,制氧主机单机组额定制氧量必须≥34m3/h，氧浓度≥90%,空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气结露点:-73℃（以上参数须提供制氧主机原厂技术参数表及计算依据）。4.6、当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和中央控制室监控设备的运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，须具备设备运行的最高可靠性和安全性。4.7、制氧系统须有良好的持久性能，分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行10万小时。4.8、制氧系统须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。4.9、制氧系统须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。4.10、制氧系统须具备氧气纯度保证系统，具有数据远传功能。4.11、制氧系统须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后须无压力损失,具有数据远传功能。4.12、制氧系统中的气体处理精度须达到0.01μm，过滤系统须具备功能效能自动显示功能。4.13、制氧系统输出氧气的理化指标须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求。*4.14、制氧设备开机30min，其氧产量、氧气纯度应达到规范要求，须提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》。4.15、提供配套的压力容器（空气、氧气储罐、制氧主机分子筛吸附器）的《特种设备制造许可证》及投标人或投标产品制造商的《压力容器使用证》。△4.16、制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂铜管（提供管道的检测报告），焊接方式连接，列明该设备应用实例（应有五十家以上的应用实例）。△4.17、制氧系统应配置压缩空气水份监测装置，保护制氧主机分子筛，列明压缩空气水份监测装置的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。△4.18、整套系统应配置高性能的智能化监控系统，列明智能化远程监控系统的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。△4.19、投标人或投标产品制造商应具体完成此项目的能力，提供投标人或投标产品制造商2010年以来所投品牌医用分子筛中心制氧系统的销售业绩表及销售合同（提供单笔合同金额不低于1100万元的合同复印件，合同中制氧主机品牌须与投标品牌相一致、配置清单中须有智能化远程监控系统及压缩空气水份监测系统方为有效合同一份，复印件加盖单位公章，原件备查）。4.20、制氧系统设备的配置清单及规格技术要求序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机1、要求为国内知名品牌；*2、采用螺杆式压缩原理，单台排气量：≥6m3/min，功率≤37kW,符合制氧主机对压缩空气需求量的要求，提供原厂技术参数表。3、控制方式：电脑数字控制功能；*4、排气压力：≥0.75Mpa；5、中英文界面智能控制器实时监控压缩机运行状态，对电机短路、缺项、过载等故障自动报警保护。对多点温度和压力进行检测，异常状态自动报警停机。记录设备运行时间及状态，自动提醒设备维修和保养。按照用气情况自动加、卸载，调节排气量，节能增效。多机联动，远程电脑控制；3台2主路过滤器1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、直接处理压缩空气中的水分、油份及污垢；*4、过滤精度≤5μm，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯；维护保养方便；3台3冷冻式干燥机1、要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；*3、出口压力露点：10℃ ； *4、采用R407C（HFC）环保冷媒；5、单台空气处理量符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；3台4精密过滤器A1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；*4、带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.5μm，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；3台5精密过滤器B1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；*4、带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；3台6空气储罐1、材质为优质碳钢；2、单个有效容积≥4立方米；3、最大工作压力≥0.8Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程；2台7制氧主机1、要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；*2、单机额定制氧量：≥34m3/hr，氧浓度≥90%，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力45-65psig（可调,无需配置增压机及后平衡罐即可满足），氧气结露点:≤-73℃，以上技术参数必须提供原厂技术参数表及设计数据，且产氧量需与企业产品标准相一致。3、采用PLC电脑控制，对所有运行参数进行控制处理，并能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。Δ4、出具制氧主机分子筛吸附器生产厂家在国内获得的《特种设备制造许可证》及分子筛吸附器《压力容器使用证》（复印件加盖公章）。Δ5、投标人或投标产品制造商应拥有同品牌、同型号制氧主机的安装及服务经验，并提供制氧主机2008年或以前的报关单、原产地证及《检验报告》（单机额定制氧量≥34m3/hr,收货单位、经营单位及商检委托单位均须为投标人或投标产品制造商）。3台8氧气储罐1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥4立方米；3、最大工作压力≥0.6Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程。2台9高效除菌过滤器1、要求为国际知名品牌；*2、单台空气处理量：≥2m3/min；3、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01μm；4、能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便。1台10氧气在线监测系统1、要求为国内知名品牌；2、使用电压：AC220V±10%；3、环境温度：5℃-45℃；4、环境相对湿度：20%-85%；5、报警声压：1米处声压级≥55dBA；6、一氧化碳测理范围：0-200PPM，分辨率:0.1PPM；7、氧气纯度仪则量范围：0-100%VOL，分辨率0.01%VOL；8、露点测量范围：-110-20DP℃；9、监测数据集中安装显示,通入氧气,接上工作电源即可运行，该系统留有RS485和RS232通讯端口，并增加继电器输出端口和模拟信号输出端口，具备远程数据传送功能。1台11氧气流量计1、要求为国际知名品牌；*2、要求为质量流量计，采用质量气体流量传感方式测量氧气流量，氧气通过流量计后无压力损失；*3、测量精度：±（1.5 0.5FS）%；*4、测量环境温度：（-20 ∽60）℃5、工作方式：液晶数字显示时流量和累积流量；Δ6、输出模式：4-20mA; RS485; 5V脉冲，具有数据远传接口，方便远程监控，寿命不低于10年。1台12汇流排及阀门组（带自动切换箱）1、要求为国内知名品牌；2、材质：黄铜；3、单向阀控制，操作简单； 4、停电或压力过低时自动切换到汇流排供氧；5、规格：2×10（不含钢瓶）。1套13电气控制系统1、采用PLC控制，对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集；2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警，声强大于85db；3、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。1套14智能化远程监控系统1、可在中央控制室通过监控计算机控制制氧系统的启动和停止；*2、可实时监控和存储制氧系统的以下运行参数2.1、空压机的实时工作压力；2.2、空气储罐的实时压力, 当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.3、氧气储罐的实时压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.4、氧气输出纯度，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.5、氧气输出压力，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.6、氧气瞬时流量和累计流量，当数据在非正常范围内则即时驱动报警；2.7、制氧系统内管路的气体流动情况；2.8、空压机运行状态，包括停机、待机、空载运行、加载运行四种状态；2.9、制氧主机运行状态，包括停机、待机、加载产气三种状态；2.10、冷干机运行状态，包括停机、运行两种状态；3、自动打印各种实时数据和历史数据；4、当系统发生异常情况时，监视器和报警器将发出报警信号，并执行保护停机；Δ5、配备数据输出接口，可以支持数据远程传输，便于医院实现网络化管理和供货商售后服务的远程维护。Δ6、硬件：工控主机、液晶屏显示屏，配专用操作台；Δ7、软件：现场智能化监控软件与远程数据传输软件；Δ8、在销售业绩表中标明投标人或投标产品制造商智能化远程监控系统的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。1套15管路系统1、制氧设备配件之间的连接管道要求选用优质材料；Δ2、管道采用焊接方式连接，在销售业绩表中列明投标人或投标产品制造商应用实例（应有五十家以上的应用实例），采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。1套16压缩空气水份监测装置1、原装整机进口产品，国际知名品牌*2、实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水份是否超标，具超标报警功能，保护制氧主机分子筛；3、电源电压：10-40VDC，工作压力：≥1Mpa，消耗电流：≤12mA。Δ4、在销售业绩表中列明投标人或投标产品制造商压缩空气水份监测装置的应用实例（应有五十家以上的应用实例）。2台17氧气增压机（高压氧舱专用）1、国内知名品牌；2、单台排气量：≥30m3/h；3、排气压力：6-10Kg（可调）；4、单机功率：≤7.5Kw。2台18精密过滤器（高压氧舱专用）1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；*4、带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台19高压氧气储罐（高压氧舱专用）1、材质为优质碳钢；2、有效容积≥2.5立方米；3、最大工作压力≥1.0Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程。1台以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但投标人所投的设备配置须不低于或优于以上要求。二、医用压缩空气系统技术说明及要求1、设备名称：医用压缩空气系统。需提供充足的医用压缩空气满足医院的要求， 医用压缩空气系统为两机组配置（一用一备）,单机供气量≥150m3/h。并列明医用压缩空气的供应量。2、医用压缩空气站设备的配置清单及规格技术要求：序号设备名称技术要求数量1高效螺杆式空气压缩机1、要求为国际知名品牌；*2、采用螺杆式压缩原理，单台排气量：≥2.5m3/min，功率≤15kW,符合压缩空气需求量的要求，提供原厂技术参数表。3、控制方式：电脑数字控制功能；*4、排气压力：≥0.75Mpa；5、中英文界面智能控制器实时监控压缩机运行状态，对电机短路、缺项、过载等故障自动报警保护。对多点温度和压力进行检测，异常状态自动报警停机。记录设备运行时间及状态，自动提醒设备维修和保养。按照用气情况自动加、卸载，调节排气量，节能增效。多机联动，远程电脑控制；2台2主路过滤器1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、直接处理压缩空气中的水分、油份及污垢；*4、过滤精度≤5μm，过滤效率99%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台3冷冻式干燥机1、要求为国际知名品牌，原装整机进口产品；2、采用微电脑控制系统，对所有运行参数进行控制处理；*3、出口压力露点：10℃ ； *4、采用R407C（HFC）环保冷媒；5、单台空气处理量符合单台空压机要求（带电子式自动排水器）；6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作；2台4精密过滤器A1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；*4、带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.5μm，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台5精密过滤器B1、要求为国际知名品牌，原装进口产品；2、单台空气处理量符合单台空压机要求；3、具有高效除尘、除油、除菌、除微生物功能；*4、带电自动排放器，自动排放各种过滤杂质及水分，过滤精度≤0.lμm，残油量≤0.lmg/m3，过滤效率99.9%，并配有阻塞指示器，能及时提醒用户更换失效滤芯，螺纹式滤芯，维护保养方便；2台6空气储罐1、材质为优质碳钢；2、单个有效容积≥1立方米；3、最大工作压力≥0.8Mpa；4、符合国家压力容器安全技术监察规程；1台7高效除菌过滤器1、要求为国际知名品牌，合资产品；2、*单台空气处理量：≥2m3/min；3、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01μm；4、能有效地除去压缩空气中的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便。1台8电气控制系统1、采用PLC控制，对医用压缩空气系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集；2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警；3、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输。1套9管路系统1、医用压缩空气系统设备配件之间的连接管道要求选用优质材料；Δ2、管道采用焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。1套以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但投标人所投的设备配置须不低于或优于以上要求。三、管道及配套系统技术说明及要求管道及配套系统含包括医用设备治疗带、医用压缩空气管道、医用真空吸引管道、医用氧气管道、医用床头呼叫对讲、医用床头插座及照明、医用气体管理系统等。1、主要组成部件技术要求：1.1、病房终端治疗带采用优质铝合金、三腔结构组成的豪华型设备治疗带,在病房床头根据床位布局情况敷设，每条设备带配置漏电保护器一个，氧气维修阀一个；1.2、氧气、吸引、压缩空气终端快速插座采用国内知名产品，须达到插拔方便，密封可靠，具有防错插功能，插拔2万次以上。1.3、管道材质：氧气管、压缩空气管主立管、水平管及进房间支管采用紫铜管，吸引管道主立管、水平管及进房间支管采用不锈钢管，设备带内部采用紫铜管1.4、医用病房呼叫对讲系统硬件主要由传呼主机、病人一览表、传呼分机、走廊显视屏构成。应做到可同时显示多个呼叫床号，语音清晰，呼号准确，分机改号方便。2、配置原则： 2.1、每间普通病房、待产房设备带按每床位配置氧气终端、吸引终端、内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关与传呼分机各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座二套；2.2、每间分娩房、门诊抢救室、门诊手术室设备带按床位配置氧气终端与吸引终端各两套、压缩空气一套，内置式床头灯及灯罩与单极大板灯开关各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座三套；2.3、每间急诊留观室设备带按每床位配置氧气终端、吸引终端、内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关各一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座二套；2.4、每间病房层抢救室设备带按床位配置氧气终端与吸引终端各两套、压缩空气一套，内置式床头灯及灯罩、单极大板灯开关各一套，传呼分机一套，床头号码标牌一个，国标万能五孔电源插座三套；2.5、门诊部手术层、ICU等洁净分区气体管道部分由净化专业负责设计安装，本次气体管网工程部分只在该区域气体管井处预留氧气、吸引、压缩空气管道阀门；2.6、透析区气体管道部分由净化专业负责设计安装，本次气体管网工程部分只在该区域气体管井处预留氧气、吸引管道阀门；2.7、住院楼1、2层、门诊楼1楼按病区各安装1套氧气流量计（含阀门）和1套压力监测报警箱（含报警器），住院楼3-11层按病区各安装2套氧气流量计（含阀门）和2套压力监测报警箱（含报警器）；2.8、住院楼1、2层每层病区配一套传呼主机及一套走廊显示屏（根据最终图纸确定），住院楼3-11层每层病区配一套传呼主机及一套走廊显示屏（根据最终图纸确定）；*3、新大楼各系统配置清单，以设计图纸为准，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但投标人所投的设备配置须不低于或优于以上要求。4、牙科中心吸引站技术要求：4.1、中心吸引站由水环式真空泵、控制电箱、真空缓冲罐、真空电磁阀、管道及管件组成。4.2、吸引系统须确保管内压力在任何情况下，不能高于环境压力。吸引系统负压保持在-0.02Mpa- -0.07Mpa之间，并能在该范围内任意调节。4.3、采用一用一备双机组配置，单台抽气量≥400m3/hr，正常工作时，一台真空泵即可满足使用，当工作泵发生故障时，备用真空泵机组应能自动启动，以保证吸引系统正常工作。4.4、中心吸引站应有报警装置，当负压值高于或低于正常压力时，应发出声光报警信号，以提示相关人员进行维护处理。4.5、中心吸引站室内噪音，不超过80dB（A），室外不超过60dB（A）。4.6、吸引系统应有可靠的接地装置，接地电阻应小于10欧姆。4.7、电控柜的绝缘电阻值不小于2M欧姆。4.8、牙科中心吸引站配置清单：序号材料内容及规格型号及规格单位工程量1水环式真空泵1、采用合资知名品牌产品；2、额定流量≥230m3/h;3、电机功率≤5.5kw;4、噪音≤68dB(A).台22水气分离器0.5 m3台13真空缓冲罐2.0 m3个14真空电磁阀DN50个25闸阀DN50个46闸阀DN80个27压力传感器(-1.0 - 0MPa)套18电接点压力表(-0.1 - 0MPa)套19不锈钢管￠60*3.0m1210不锈钢管￠89*3.0m3011管道连接配件法兰、弯头、软接头等项112补水排水管及配件PVC系列项113控制电箱国产品牌套114电源电缆线VV-3x6 1x2.5 m2015信号控制线RVVP-3*0.75m5016安装辅材螺栓、支架、线管、油漆等项15、除牙科外中心吸引站技术要求：5.1、中心吸引站由水环式真空泵、控制电箱、真空缓冲罐、真空电磁阀、管道及管件组成。5.2、吸引系统必须确保管内压力在任何情况下，不能高于环境压力。吸引系统负压保持在-0.02Mpa- -0.07Mpa之间，并能在该范围内任意调节。5.3、采用一用一备双机组配置，单台抽气量≥400m3/hr，正常工作时，一台真空泵即可满足使用，当工作泵发生故障时，备用真空泵机组应能自动启动，以保证吸引系统正常工作。5.4、中心吸引站应有报警装置，当负压值高于或低于正常压力时，应发出声光报警信号，以提示相关人员进行维护处理。5.5、中心吸引站室内噪音，不超过80dB（A），室外不超过60dB（A）。5.6、吸引系统应有可靠的接地装置，接地电阻应小于10欧姆。5.7、电控柜的绝缘电阻值不小于2M欧姆。5.8、除牙科外中心吸引站配置清单：序号材料内容及规格型号及规格单位工程量1水环式真空泵1、采用合资知名品牌产品；2、额定流量≥400m3/h;3、电机功率≤11kw;4、噪音≤73dB(A).台22水气分离器0.5 m3台13真空缓冲罐3.0 m3个14真空电磁阀DN65个25闸阀DN65个46闸阀DN100个27压力传感器(-1.0 - 0MPa)套18电接点压力表(-0.1 - 0MPa)套19不锈钢管￠76*3.0m1210不锈钢管￠108*3.0m3011管道连接配件法兰、弯头、软接头等项112补水排水管及配件PVC系列项113控制电箱国产品牌套114电源电缆线VV-3x10 1x4 m2015信号控制线RVVP-3*0.75m5016安装辅材螺栓、支架、线管、油漆等项1注：以上为主要的配置清单，各投标人应根据招标文件的技术要求提供科学、合理、完整的配置，但投标人所投的设备配置须不低于或优于以上要求。6、医用气体终端系统技术要求6.1、病房终端治疗带采用优质铝合金、三腔结构组成的豪华型设备治疗带,在病房床头根据床位布局情况敷设，每条设备带配置漏电保护器一个，氧气维修阀一个；*6.2、氧气、吸引、压缩空气终端快速插座采用国内知名产品，须达到插拔方便，密封可靠，具有防错插功能，插拔2万次以上。7、医用气体管道系统技术要求：*7.1、管道材质：氧气管、压缩空气管主立管、水平管及进房间支管采用紫铜管，吸引管道主立管、水平管及进房间支管采用不锈钢管，设备带内部采用紫铜管。*7.2、管道管径：气体主立管水平管房间支管设备带管氧气Φ35x1.2、Φ28x1.2Φ12.7x1.0、Φ19x1.2、Φ35x1.2（手术层）Φ8 x1.0Φ8 x1.0吸引Φ76x3.0、Φ89x3.0、Φ108x3.0Φ25x2.0、Φ32x2.0、Φ89x3.0（牙科）、Φ108x3.0（手术层）Φ10x1.0Φ10x1.0压缩空气Φ42x1.2、Φ25x1.2、Φ19x1.2、Φ12.7x1.0、Φ15.8x1.2、Φ19x1.2、Φ25x1.2、Φ42x1.2（手术层）Φ8x1.0Φ8x1.0*7.3、压力监测报警箱(为了监测每个病区的各种气体压力情况结构及功能如下)：7.3.1、压力监测报警箱由氧气压力表、负压吸引表、压缩空气压力表等组成。7.3.2、依照氧气、吸引、压缩空气颜色区分，最大工作压力1Mpa。7.3.3、氧气工作压力：0.35Mpa-0.45Mpa (可调)7.3.4、吸引工作压力：-0.02Mpa- -0.07Mpa (可调)7.3.5、压缩空气工作压力：≤0.7Mpa(可调)7.3.6、报警压力误差不大于3%。7.3.7、投标人在销售业绩表中列明压力监测报警箱的应用实例（应用实例应在10家以上）。*7.4、氧气流量计：采用氧气流量计对氧气进行计量核算，及时发现管道氧气是否泄漏，流量计须配有RS485通讯模块，并可选配4-20mA标准电流输出，脉冲输出。7.4.1、最大工作压力：1.0Mpa7.4.2、显示方式：LCD(一体显示、分体显示)7.4.3、显示单位：瞬时流量SLPM，累计流量SL7.4.4、精度：±(1.5 0.2FS)%7.4.5、流量范围：12-18m3/h7.4.6、电源：8-24Vdc，35mA7.4.7、输出：4-20mA；RS485，脉冲7.4.8、环境温度：-20～60℃7.4.9、工作湿度：≤95%RH8、医用呼叫对讲系统技术要求：医用病房呼叫对讲系统硬件主要由传呼主机、病人一览表、病房传呼分机、卫生间分机、走廊显视屏构成。应做到可同时显示多个呼叫床号，语音清晰，呼号准确，分机改号方便。*8.1、主要技术指标：8.1.1、额定负载60门。8.1.2、最长联机距离：800米。8.1.3、电源：220V±10%,50Hz单相交流电8.1.4、工作方式：连续8.1.5、功耗：小于30W8.1.6、总线工作电压：24V8.1.7、工作条件：环境温度：5～40度，相对湿度≤90％*8.2、主要功能：8.2.1、当病人呼叫时，护士操作台面板数字显示呼叫床号并伴随声光报警；8.2.2、双向工对讲：主机可呼叫分机，分机也可呼叫主机；8.2.3、全双工对讲：送话及受话均不需转换，拿起话筒就可以交谈，如同打电话一般方便； 8.2.4、可在线用电话机任意改号；8.2.5、当多个分机同时呼叫时，主机可以顺序显示出这些分机的号码；8.2.6、可在走廊安装大显示屏，便于护士巡视；8.2.7、主机提示音乐声音量可调节，在没有处理的情况下，提示音一直提示，直到处理为止；8.2.8、无中断呼叫功能：当主机在应当分机时，另有别地分机呼叫主机，主机继续应答分机，新的分机呼叫床号储存并在一览表上显示出来； 8.2.9、分机号码可设特技护理；8.2.10、分机设置包括普通呼叫、护士报到、护士增援等；8.2.11、短路报警：当线路出现短路和过流时，主机会显示“EE”，并伴有“嘟、嘟、嘟”报警声；8.2.12、主机可语音广播，录音广播；8.2.13、系统配置标准的RS232电脑联网接口，可存储和打印呼叫信息。五、其他要求1、应保证其提供的货物是全新的，未使用过的，符合合同规定的质量、规格、性能，并按照相关国际、国家及专业标准检验的合格产品。2、在投标文件中，应提供详细说明按招标文件要求所提供设备的技术指标、质量的资料文件，以及提供实际制造商的生产能力、技术力量及生产装备的资料文件。3、应派技术人员对所投设备进行安装调试，费用含在投标价内，且应在投标文件中做出明确承诺。应向招标人提供详细的验收标准、验收手册和验收报告。承担国家所有相关部门的检测和验收费用。4、技术资料。4.1、合同签订后，中标方应派工程师与招标人同设计单位商讨设备使用场地及设备操作间优化设计，并提供设备安装的规划设计说明，包括建筑防护标准、运行使用的环境要求等。4.2中标方应向招标人随设备提供全套设备技术资料, 费用已包括在投标价格之内。4.2.1、设备安装图，提供对设备使用场地、设备操作间及电源的要求；4.2.2、设备原理图；4.2.3、设备安装线路图；4.2.4、操作手册；4.2.5、维修手册（如有软件，还应包括软件检修程序手册）；4.2.6、制造、安装标准；4.2.7、安装和验收报告（包括软件部分）；4.2.8、随机附件、零配件、备品备件和消耗品目录。5、成品出厂应有制造厂名（商标）、厂址及合格标志。6、运输方式：不限，按一般贸易要求。7、交货期：合同签订后150天。8、售后服务：△8.1、应拥有制氧主机制造商直接出具的原厂销售及服务授权书及原厂保用承诺书。 △8.2、应在保税区设置零部件保税仓库，以确保进口组件的及时供应，并在投标文件中列出零部件保税仓库的地址、电话。提供24小时800免费服务电话,以便及时处理客户报修,并列出800免费服务电话号码。△8.3、在四川省设有常驻分支机构，非分公司或代理公司（提供入川备案证的有效合法证明文件）。8.4、在接到招标人报修通知后，中标方的维修响应时间在24小时之内到达现场，48小时内初步排除故障。8.5、投标人须在投标文件中对售后服务的内容和时限做出明确承诺。8.6、投标人应保证对所提供设备所需配件提供至少15年的备件和技术支持。9、保修期9.1、质量保证期：设备安装、调试、运行合格签字验收之日起，保修一年，终身服务。9.2、投标商须在投标文件中对所投设备保修的内容和时限做出明确承诺。10.培训10.1、就设备的安装、调试、维修、保养等对招标人医技和维修技术人员进行现场不少于1周的免费培训，直至招标人操作及医技人员完全掌握操作、基本维护技术为止。10.2、投标人须在投标文件中对招标人人员培训做出明确响应。11、付款方式11.1、合同签订后预付合同总价的30%，设备到达现场后再付合同总价的30%，设备安装、调试完毕并验收合格后再付合同总价的35%，留5%作为质保金，在质保期满无质量问题后一次付清（不计息），质保期为设备验收交接手续办理完毕之日起一年。11.2、付款凭正式税务发票，发票须由中标单位开具。 评分标准：序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30%30以本次符合招标文件要求的最低投标报价为基准价，投标报价得分=（基准价／投标报价）×30。2技术指标55%55投标人所提供技术指标参数：完全符合招标文件技术要求得55分。一般性技术参数一项不满足扣2分。带★星号的参数一项不满足扣4分。3财务状况2%2以投标人近两年的财务报表进行评价，财务状况良好的得2分；一般的得1分；差的不得分。（新成立的公司应出具银行资信证明）4节能、环保产品2%2认定为节能产品的得1分；认定为环保产品的得1分；非节能、环保产品的不得分。以国家有关部门机构认定的为准5售后服务6%6满足招标文件要求下，售后服务最好的得6分，售后服务次好的得3-5分，其余的得1-2分。未满足招标文件要求的为0分。6业绩3%3业绩排名最好的得3分，一般的得1-2分，差的不得分。投标人应提供业绩清单及中标通知书或合同做为证明材料，未提供的不予认可。7投标文件的规范性2%2投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得2分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。