云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于静脉用药中心管理软件、胃肠动力治疗系统、艾灸理疗仪、电针治疗仪、湿热敷装置、碘放射性溶液分装仪、程序降温盒、离心机转头（酶标板吊篮）、放疗体位固定体架项目招标公告
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于静脉用药中心管理软件、胃肠动力治疗系统、艾灸理疗仪、电针治疗仪、湿热敷装置、碘放射性溶液分装仪、程序降温盒、离心机转头（酶标板吊篮）、放疗体位固定体架项目招标公告
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于静脉用药中心管理软件、胃肠动力治疗系统、艾灸理疗仪、电针治疗仪、湿热敷装置、碘放射性溶液分装仪、程序降温盒、离心机转头（酶标板吊篮）、放疗体位固定体架项目招标公告
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、静脉用药中心管理软件
模块名称 | 主要功能 | 功能参数 | 权限开放 |
一、医嘱审核平台 | （1）不合理医嘱拦截和提示 | 可与医院现有系统（美康系统）融合。 | 审方药师 |
（2）说明书自定义 | 可与医院现有系统（美康系统）融合。 | ||
（3）个性化自动排批次、标签打印 | 系统可根据批次规则自动生成批次，并且可通过颜色自动标识患者医嘱变化（如：新增、停医嘱），提醒药师注意改动,支持不同病区的批次规则。 | ||
（4）自动生成送药标签 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（5）接收临床科室GCP试验医嘱 | GCP药品标签自动生成 | ||
（6）多模式瓶签打印功能 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（7）配置药品动态监测功能 | |||
（8）药品库存预警功能 | |||
（9）可提取并导入his或医院现有系统（美康系统）的患者信息 | |||
二、输液标签全程扫描 | （1）自动退药功能 | 未出签自动配置取消;取消配置后药品自动退药 药师退药处理后，退药标签自动生成 | 配置药师 |
（2）贴签扫描 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（3）摆药扫描 | |||
（4）外送扫描 | |||
（5）可生成pivas人员二维码 | 可在仓内自动扫描二维码登录扫描枪 | ||
三、硬件及其他 | （1）人员排班、绩效分配功能 | 根据pivas人员、配置数量合理安排pivas配置工作，能够对配置人员配置技术客观排班。 | 绩效核算组长 |
（2）可与医院现有系统（美康系统）合理用药与配液系统融合 | 按照配液中心实际工作，个性化定制 | ||
（3）独立服务器 | 保证PIVAS系统高效无误运转 | ||
（4）舱内扫描枪≥17台、手持PDA≥10台 | 舱内扫描枪可与操作台关联，用于配置扫描 | ||
（5）配液中心数据分析功能 | 对pivas所有数据进行动态和静态分析，支持系统审方和人工审方不合理用药统计 | 药学部主任及组长 | |
（6）支持可在每个病区安装护士工作站 | 支持在临床科室安装扫描系统，用于成品输液签收扫描 | ||
四、售后服务 | （1）根据医院及科室需求免费进行个性化服务系统升级 | ||
（2）根据临床业务需求，支持与第三方厂家的数据对接，在使用过程中因业务变化需要改动数据接口、视图的，需及时响应并配合第三方厂家进行改动。 | |||
（3）24小时在线值班，出现系统问题及时赶到现场进行处理，响应超过半小时导致业务出现问题的承担一切责任。 | |||
（4）软件系统终生免费维保，软件系统免费维保≥5年。 | |||
二、胃肠动力治疗系统
肿瘤放、化疗所致的消化道反应严重影响患者生活质量及对治疗的依从性，为改善患者治疗后的生活质量，所投仪器需具备以下功能：
1、对术后胃肠功能紊乱、化疗呕吐、习惯性便秘、胃肠节律紊乱、胃轻瘫、肠易激综合征的患者有明显理疗效；
2、可减轻患者治疗不良反应，提高患者对治疗依从性、生活质量及满意度；
3、提供多种治疗模式和疗法。
三、艾灸理疗仪
1.输出功率：≥10W；
2.适用范围：全身各穴位，中医科，康复科，内科，外科，儿科；
3.施灸距离：灸头安装有隔热网，可以距离身体较近放置，以人体感受为主；
4.功能：具有高效净烟滤芯，可以净化艾烟，灸头可旋转（具有两个及以上灸头），箱体底部配万向轮，可以随意移动。
四、电针治疗仪
1.输出功率:9.0VA-12.0VA
2.输出电流限制：≤100mA(250Ω负载阻抗下）
3.输出脉冲波形：非对称脉冲波形
4.输出直流分量：0 MA
5.输出脉冲路数：≥6路
6.输出脉冲宽度：0.2ms±30％、
7.最大输出功率：0.3VA±5％（(250Ω负载阻抗下）
8.输出脉冲频率：1-100Hz可调，允差±15％
9.工作模式：连续波、断续波、疏密波等
五、湿热敷装置
1.适用范围：适用于软组织扭挫伤恢复期，肢纤维组织炎，肩关节周围炎，慢性关节炎，关节纤维强直，坐骨神经痛等各种物理治疗和手法治疗前的预先治疗。
2.技术参数
2.1触摸控制面板，显示直观；
2.2恒温控制，温度50~95℃可调；
2.3加热温度实时显示；
2.4工作状态指示灯实时显示：加热、保温、故障。
2.5多种模式可选择：自动模式、手动模式；
2.6加热水箱容积：≥70L；
2.7加热水箱功率：≥1200W；
2.8加热时间：从室温25℃加热到75℃不超过200min；
2.9冷却时间：室温下从75℃开始冷却到25℃不低于200min；
2.10低水位报警保护，保证装置安全运行；
2.11双重温度保护：设定温度恒温保护和超温断电保护。
六、碘放射性溶液分装仪
*1 | 配置双活度计在线控制技术，实现病人样品和原液的双在线控制。 |
2 | 病人样品活度计改用外置设计，方便实现计量检定和常规测量使用。 |
*3 | 适应超小处方活度的分装准确度。 |
4 | 模块化单元设计，适应重要单元的自行更换修复，维护者不需要专业化技能。 |
5 | 能在线测量原液和样品的实际活度，确保更精准的病人样品活度控制。 |
6 | 能显示原液剩余情况，方便规划病人处方活度。 |
7 | 可以利用外置活度计进行小活度的样品的取样，包括甲亢、甲癌，实现一机两用。 |
*8 | 具有样品杯检测和输送功能。 |
9 | 隔室操作：可远程网络控制。 |
10 | 两路高清视频监控，具有拍照留存功能；具有双向对讲功能。 |
11 | 服碘方式：自助式。 |
12 | 带远程控制管理软件。 |
*13 | 配备移动设备车，用于放置设备。 |
*14 | 内置活度计对原液的测量范围： 1mCi-6Ci。 |
*15 | 外置活度计主要技术指标：外置活度计对病人样品的测量范围：0.1mCi-1Ci；显示分辨 1μCi。 |
*16 | 分装样品活度测量精度≤5%。 |
*17 | 显示分辨率：≥10μCi。 |
18 | 分药速度：30s 以内/人次。 |
*19 | 远程控制距离：网络控制距离不限。 |
*20 | 质保≥2年。 |
七、程序降温盒
1、规格：适用于1.8ml冻存管，一次容量≥60支；
2、可用于冻存细胞（PBMC、细胞系、干细胞、原代细胞等）、组织、溶液等；
3、无需酒精和其它液态物质。
八、程序降温盒
1、规格：适用于4.5ml冻存管，一次容量≥30支；
2、可用于冻存细胞（PBMC、细胞系、干细胞、原代细胞等）、组织、溶液等；
3、无需酒精和其它液态物质。
九、离心机转头（酶标板吊篮）
1、与科室现有仪器适配；
2、含≥4个酶标板吊篮及酶标板吊篮密封盖。
十、放疗体位固定体架
1、一体化设计，包含多功能固定体板、头枕及手臂支撑架；
2、适用于放疗头部、头颈肩、腹部和盆腔等体位固定；
3、长度≥120cm，宽度53-55cm；
4、碳纤维材料制成；
5、体部膜片固定位置≥3档；
6、手臂托高度可调：20-46°之间可调角度≥6个；
7、腕托高度19cm-25cm范围内可调，可锁紧/解锁；
8、腕托位置可根据病人情况进行微调。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1. 谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2. 谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。
3. 谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4. 谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5. 谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7. 谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）
8. 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
9. 投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（每个项目均独立招标，项目名称仅写所报的项目名称即可）：
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-8条内容相应材料。
10. 资质不全、授权不全不予报名；相同条件下优选符合2票制公司产品；省外报名企业优先考虑有驻云南联络员的。
11. 投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金 / （人民币：元）。
11. 报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼资产管理部412办公室。
12. 公示期限：自本公告发布之日起5个工作日。
13. 报名时间：2021年8月17日至2021年8月23 日（北京时间，法定节假日除外）上午8:30—11:30，下午14:00—17:30
14. 联系方式：****-******** 范老师
****-******** 马老师
15. 资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
16. 招标时间、地点：以资产管理部工作人员通知为准。
17. 参与投标需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2021版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，二次报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）产品彩页2份；
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院
2021年8月17日
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于静脉用药中心管理软件、胃肠动力治疗系统、艾灸理疗仪、电针治疗仪、湿热敷装置、碘放射性溶液分装仪、程序降温盒、离心机转头（酶标板吊篮）、放疗体位固定体架项目招标公告
项目地点：云南省昆明市西山区昆州路519号
一、静脉用药中心管理软件
模块名称 | 主要功能 | 功能参数 | 权限开放 |
一、医嘱审核平台 | （1）不合理医嘱拦截和提示 | 可与医院现有系统（美康系统）融合。 | 审方药师 |
（2）说明书自定义 | 可与医院现有系统（美康系统）融合。 | ||
（3）个性化自动排批次、标签打印 | 系统可根据批次规则自动生成批次，并且可通过颜色自动标识患者医嘱变化（如：新增、停医嘱），提醒药师注意改动,支持不同病区的批次规则。 | ||
（4）自动生成送药标签 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（5）接收临床科室GCP试验医嘱 | GCP药品标签自动生成 | ||
（6）多模式瓶签打印功能 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（7）配置药品动态监测功能 | |||
（8）药品库存预警功能 | |||
（9）可提取并导入his或医院现有系统（美康系统）的患者信息 | |||
二、输液标签全程扫描 | （1）自动退药功能 | 未出签自动配置取消;取消配置后药品自动退药 药师退药处理后，退药标签自动生成 | 配置药师 |
（2）贴签扫描 | 按照配液中心实际工作，个性化定制。 | ||
（3）摆药扫描 | |||
（4）外送扫描 | |||
（5）可生成pivas人员二维码 | 可在仓内自动扫描二维码登录扫描枪 | ||
三、硬件及其他 | （1）人员排班、绩效分配功能 | 根据pivas人员、配置数量合理安排pivas配置工作，能够对配置人员配置技术客观排班。 | 绩效核算组长 |
（2）可与医院现有系统（美康系统）合理用药与配液系统融合 | 按照配液中心实际工作，个性化定制 | ||
（3）独立服务器 | 保证PIVAS系统高效无误运转 | ||
（4）舱内扫描枪≥17台、手持PDA≥10台 | 舱内扫描枪可与操作台关联，用于配置扫描 | ||
（5）配液中心数据分析功能 | 对pivas所有数据进行动态和静态分析，支持系统审方和人工审方不合理用药统计 | 药学部主任及组长 | |
（6）支持可在每个病区安装护士工作站 | 支持在临床科室安装扫描系统，用于成品输液签收扫描 | ||
四、售后服务 | （1）根据医院及科室需求免费进行个性化服务系统升级 | ||
（2）根据临床业务需求，支持与第三方厂家的数据对接，在使用过程中因业务变化需要改动数据接口、视图的，需及时响应并配合第三方厂家进行改动。 | |||
（3）24小时在线值班，出现系统问题及时赶到现场进行处理，响应超过半小时导致业务出现问题的承担一切责任。 | |||
（4）软件系统终生免费维保，软件系统免费维保≥5年。 | |||
二、胃肠动力治疗系统
肿瘤放、化疗所致的消化道反应严重影响患者生活质量及对治疗的依从性，为改善患者治疗后的生活质量，所投仪器需具备以下功能：
1、对术后胃肠功能紊乱、化疗呕吐、习惯性便秘、胃肠节律紊乱、胃轻瘫、肠易激综合征的患者有明显理疗效；
2、可减轻患者治疗不良反应，提高患者对治疗依从性、生活质量及满意度；
3、提供多种治疗模式和疗法。
三、艾灸理疗仪
1.输出功率：≥10W；
2.适用范围：全身各穴位，中医科，康复科，内科，外科，儿科；
3.施灸距离：灸头安装有隔热网，可以距离身体较近放置，以人体感受为主；
4.功能：具有高效净烟滤芯，可以净化艾烟，灸头可旋转（具有两个及以上灸头），箱体底部配万向轮，可以随意移动。
四、电针治疗仪
1.输出功率:9.0VA-12.0VA
2.输出电流限制：≤100mA(250Ω负载阻抗下）
3.输出脉冲波形：非对称脉冲波形
4.输出直流分量：0 MA
5.输出脉冲路数：≥6路
6.输出脉冲宽度：0.2ms±30％、
7.最大输出功率：0.3VA±5％（(250Ω负载阻抗下）
8.输出脉冲频率：1-100Hz可调，允差±15％
9.工作模式：连续波、断续波、疏密波等
五、湿热敷装置
1.适用范围：适用于软组织扭挫伤恢复期，肢纤维组织炎，肩关节周围炎，慢性关节炎，关节纤维强直，坐骨神经痛等各种物理治疗和手法治疗前的预先治疗。
2.技术参数
2.1触摸控制面板，显示直观；
2.2恒温控制，温度50~95℃可调；
2.3加热温度实时显示；
2.4工作状态指示灯实时显示：加热、保温、故障。
2.5多种模式可选择：自动模式、手动模式；
2.6加热水箱容积：≥70L；
2.7加热水箱功率：≥1200W；
2.8加热时间：从室温25℃加热到75℃不超过200min；
2.9冷却时间：室温下从75℃开始冷却到25℃不低于200min；
2.10低水位报警保护，保证装置安全运行；
2.11双重温度保护：设定温度恒温保护和超温断电保护。
六、碘放射性溶液分装仪
*1 | 配置双活度计在线控制技术，实现病人样品和原液的双在线控制。 |
2 | 病人样品活度计改用外置设计，方便实现计量检定和常规测量使用。 |
*3 | 适应超小处方活度的分装准确度。 |
4 | 模块化单元设计，适应重要单元的自行更换修复，维护者不需要专业化技能。 |
5 | 能在线测量原液和样品的实际活度，确保更精准的病人样品活度控制。 |
6 | 能显示原液剩余情况，方便规划病人处方活度。 |
7 | 可以利用外置活度计进行小活度的样品的取样，包括甲亢、甲癌，实现一机两用。 |
*8 | 具有样品杯检测和输送功能。 |
9 | 隔室操作：可远程网络控制。 |
10 | 两路高清视频监控，具有拍照留存功能；具有双向对讲功能。 |
11 | 服碘方式：自助式。 |
12 | 带远程控制管理软件。 |
*13 | 配备移动设备车，用于放置设备。 |
*14 | 内置活度计对原液的测量范围： 1mCi-6Ci。 |
*15 | 外置活度计主要技术指标：外置活度计对病人样品的测量范围：0.1mCi-1Ci；显示分辨 1μCi。 |
*16 | 分装样品活度测量精度≤5%。 |
*17 | 显示分辨率：≥10μCi。 |
18 | 分药速度：30s 以内/人次。 |
*19 | 远程控制距离：网络控制距离不限。 |
*20 | 质保≥2年。 |
七、程序降温盒
1、规格：适用于1.8ml冻存管，一次容量≥60支；
2、可用于冻存细胞（PBMC、细胞系、干细胞、原代细胞等）、组织、溶液等；
3、无需酒精和其它液态物质。
八、程序降温盒
1、规格：适用于4.5ml冻存管，一次容量≥30支；
2、可用于冻存细胞（PBMC、细胞系、干细胞、原代细胞等）、组织、溶液等；
3、无需酒精和其它液态物质。
九、离心机转头（酶标板吊篮）
1、与科室现有仪器适配；
2、含≥4个酶标板吊篮及酶标板吊篮密封盖。
十、放疗体位固定体架
1、一体化设计，包含多功能固定体板、头枕及手臂支撑架；
2、适用于放疗头部、头颈肩、腹部和盆腔等体位固定；
3、长度≥120cm，宽度53-55cm；
4、碳纤维材料制成；
5、体部膜片固定位置≥3档；
6、手臂托高度可调：20-46°之间可调角度≥6个；
7、腕托高度19cm-25cm范围内可调，可锁紧/解锁；
8、腕托位置可根据病人情况进行微调。
发布公告媒介：本项目有关公告仅在云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院官网发布。
投标须知：
1. 谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2. 谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章，若成立时间不足的，则提供已有报表）。
3. 谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4. 谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5. 谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
6. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7. 谈判申请人具有法律、行政法规规定的其他条件。投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”。（注：在资质文件中附带查询结果）
8. 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
9. 投标人在报名时需提供以下材料（需加盖公章）（每个项目均独立招标，项目名称仅写所报的项目名称即可）：
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))(如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-8条内容相应材料。
10. 资质不全、授权不全不予报名；相同条件下优选符合2票制公司产品；省外报名企业优先考虑有驻云南联络员的。
11. 投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金 / （人民币：元）。
11. 报名地点：云南省肿瘤医院门诊4楼资产管理部412办公室。
12. 公示期限：自本公告发布之日起5个工作日。
13. 报名时间：2021年8月17日至2021年8月23 日（北京时间，法定节假日除外）上午8:30—11:30，下午14:00—17:30
14. 联系方式：****-******** 范老师
****-******** 马老师
15. 资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
16. 招标时间、地点：以资产管理部工作人员通知为准。
17. 参与投标需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容可参考云南省肿瘤医院官网“信息公开-资源下载”中“云南省肿瘤医院 昆明医科大学第三附属医院投标文件模板（2021版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单（即投标文件中的“投标价格组成表”）5份（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，二次报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）产品彩页2份；
云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院
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