根据医院业务发展需要，我院拟采购带有创血压的心电监护仪3台，现公开邀请合格商家参与，内容如下：

一、报价单

****************22.png">

二、预算（实质性要求）

1、本项目预算总金额为22.8万元。

2、超出预算金额报价视为无效报价和无效参与。

3、低于预算金额40%报价视为无效报价和无效参与。

三、主要技术及性能：

（一）小儿用心电监护仪（2台）

1、监护仪结构：

★1.1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个；

★1.2.≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1280*800像素，8通道显示；

1.3.显示屏亮度自动调节，具备智能光控能力；

★1.4. 监测患者类型为小儿、新生儿，不含成人，所有监测参数适用于新生儿及小儿，标配新生儿及小儿专用附件；

1.5.可内置锂电池，供电时间≥4小时；

1.6.配置有基本功能模块，并支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测；

1.7.基本参数模块拔出后可升级为带屏幕的转运监护仪，显示屏幕≥5英寸彩色触摸屏，内置锂电池供电时间≥5小时，无风扇设计；

1.8.支持3/5导心电监测，提供新生儿及小儿专用心电电缆；

1.9.支持≥23种实时心律失常分析；

★1.10.提供ST段分析功能，提供窗口显示多导ST片段的同屏实时查看；

★1.11.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值；

1.12.无创血压提供手动、自动间隔、连续和序列四种测量模式，满足新生儿及小儿监测；

1.13.提供新生儿及小儿专用血压测量袖带一套，包括≥3个尺寸不同的袖带，满足不同新生儿及小儿臂围的监测；

★1.14.血氧监测支持SpO2，PR和灌注指数（PI）的监测；

1.15.可升级支持配置两通道血氧同时监测，实时计算两通道血氧差值ΔSpO2的显示和报警；

1.16.提供新生儿及小儿专用可重复使用血氧探头一个，防水等级达IPX7；

1.17.提供单病人一次性血氧探头一个；

★1.18.标准配置带有创血压监测，支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测。

2、系统功能：

2.1.提供新生儿及小儿专用监护模式；

★2.2.提供单血氧大参数界面，界面显示SpO2，PR,PI和多组SpO2监测值列表相关参数，满足仅使用血氧监测新生儿及小儿患者的临床监护；

★2.3.标准配置包含新生儿危重先天性心脏病筛查功能、支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查,利于早期新生儿的心脏病筛查，具备筛查报告；

★2.4.提供新生儿及小儿呼吸氧合专用界面，实时识别、标记和统计ABD事件，协助临床对于新生儿小儿的呼吸暂停的监测和管理；

2.5.大字体界面支持≥6个参数区的设置和显示；

2.6.提供一键对于所有参数报警限自动设置功能；

2.7.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察；

★2.8.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能；

2.9.标配具备≥120患者趋势数据的存储，趋势图和趋势表的回顾功能；

2.10.标配具备≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

2.11.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选；

★2.12.具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能；

2.13.标配具备≥120小时ST模板的存储与回顾功能；

★2.14.新生儿小儿离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据；

2.15.支持屏幕截图和U盘导出功能，满足临床对于病人监护界面的获取；

2.16.通过国家三类注册，提供注册证复印件证明材料；

★2.17.产品设计使用期限≥8年；（提供产品丝印照片证明材料）

2.18.带打印功能，配置打印记录仪；

3、配置有12针心电主电缆、3导分体式心电导联线（AHA 夹子式）、7针血氧主电缆 、血氧传感器、血压袖套（小儿及新生儿各型号）、主机、电源线、锂电池等。（实质性要求）

（二）成人用心电监护仪（1台）

1、监护仪结构：

★1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个；

★1.2、≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率≥1280*800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节；

1.3、采用无风扇设计。

2、监测参数：

2.1、配置有基本功能模块，并支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测；

★2.2、基本功能模块从监护仪拔出后可作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥4.5英寸，采用无风扇设计；

2.3、支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析；

2.4、支持≥4通道心电进行多导心电分析；

★2.5、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段；

2.6、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示；

2.7、无创血压至少提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式；

2.8、提供辅助静脉穿刺功能；

2.9、提供灌注指数（PI）的监测；

2.10、配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级达IPx7；

2.11、支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测；

2.12、有创压适用于成人，小儿和新生儿；

2.13、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测；

2.14、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求；

★2.15、支持升级模块，进行BIS，NMT参数监测，并通过三类注册；

2.16、支持升级模块，与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

3、系统功能：

3.1、具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易；

3.2、支持≥120小时趋势表和趋势图回顾；

3.3、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

3.4、具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能；

3.5、支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾；

3.6、工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式；

3.7、支持与除颤监护仪，遥测混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理。

备注：以上技术指标中的“★”条款为重要技术参数，响应商家需提供相关证明材料以佐证，证明材料可为实物照片、界面截图、产品注册证或其附件（技术要求）、投递产品说明书或有效的检测报告等可有效证明其满足的资料，若不提供或提供资料不能有效证明，产生的后果由参与商家自行承担。

四、商务条款

1、成交人应提供7x24小时售后服务电话，出现故障后2小时响应，24小时内到达现场。若24小时未能解决问题，则提供备用设备，不影响医院的正常使用。

2、质保期：主机质保期为自验收合格生效日起3年。质保期内，主机损坏由厂家免费维修或更换。

3、质保期外，产品维修终身免收人工服务费，仅收取零配件成本费；设备软件终身免费升级。

4、交货期限及地址：合同签订后30日内将货物安装到采购人指定地点，并完成安装调试及验收交付使用。

5、付款方式：本项目不支持预付款项，货物验收合格后支付成交金额的95%，质保期满后无息支付剩余款项。

6、培训要求：免费提供操作和维修培训，直到用户能基本掌握日常操作、维护为止，培训地点及人员由采购人确定。

五、技术指标和商务响应格式要求：

1.参与商家必须提供技术和商务应答表。

2.上述“技术指标”和“商务要求”参与商家应以应答表形式逐一据实填写，不得简单复制采购公告要求。不得虚假响应，否则视为无效参与文件。

3.技术指标和商务应答表格式：

****************72.png">

六、参与商家在报名时需提供以下资料：

1、报价单（报价为最终报价）；

2、供应商若为企业法人：提供“三证合一的营业执照”；若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；若为自然人：提供“身份证明材料”。

3、针对本次项目法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证复印件（法定代表人参加的仅需提供身份证复印件）；

4、参与商家参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录证明或承诺函；

5、企业法人和授权代表三年内无行贿犯罪记录的证明或承诺函；

6、提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料（可提供承诺函）；

7、售后服务承诺书原件及方案（售后服务方案请参照评分细节）；

8、所投产品为医疗器械的参与商家须提供医疗器械经营许可备案凭证或医疗器械经营许可证,以及所参与产品生产企业的《营业执照》副本、医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证（或备案资料）、医疗器械产品注册登记表等相关资质；（以上资料可提供复印件）

9、产品授权书（由生产企业出具；或生产企业与参与供应商之间完整有效的授权资料）；

10、提供产品的技术参数及彩页资料。

11、其他证明材料。

注：所有原件及复印件须加盖参与公司鲜章方为有效参与文件。

七、密封要求：

将报价单及需提供的相关资料装订成册（不得散装或者合页装订），然后用档案袋封装，密封处加盖公章，封面用A4纸注明项目名称、公司名称、联系人、联系方式等相关信息。

八、参与方式及时间要求：

有意参与且符合资质要求的供应商于公告之日起，至2021年 8 月 25 日下午18：00前向医院医学装备部递交参与文件(注：此时间为参与文件接收截止时间）。

联系人：张先生 联系电话：****-*******

监察室：杨女士 联系电话：****-*******

联系地址：四川省巴中市巴州区南池河街1号

附件：心电监护仪采购项目评分细则

巴中市中心医院

2021年8月18日