序号

产品名称

技术参数

单位

采购预算

单价（元）

1

医用防护服

1.外观

1.1.防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、空洞等缺陷；

1.2.防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式。针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为8针~14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针。粘合或热合等加工处理后的部位，应平针，密封，无气泡。

1.3.装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁。

2.结构

2.1.防护服的结构应合理，穿脱方便，结合部位严密；

2.2.袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣。

3.型号规格：

防护服型号规格为160/165/170/175/180/185。

4.抗渗水性：防护服关键部位的静水压均应不低于1.67KPa(17cmH2O)实测数据：17.5Kpa

5.透湿量：防护服材料的透湿量应不小2500g/(㎡·24h)

6.抗合成血液穿透性：防护服抗合成血液穿透性应不低于1.75KPa

7.表面抗湿性：防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求

8.断裂强：防护服关键部位材料的断裂强力应不低于45N

9.断裂伸长率：防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%

10.过滤效率：防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%

11.阻燃性能：损毁长度不大于200mm；持续燃烧时间不超过15s；阴燃时间不超过10s。

12.抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件

13.静电衰减性：防护服材料静电衰减时间不超过0.5s

14.微生物指标：细菌菌落总数≤200CFU/g；真菌菌落总数≤100CFU/g；不得检出大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。

15.无菌：经环氧乙烷灭菌后无菌

16.环氧乙烷残留量 ：经过环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不大于10μg/g

套

40.00

2

酒精

1. 产品以乙醇为主要成分
2. 乙醇含量为75%±5%，
3. 剂型：液体
4. 规格：500ml

瓶

9.00

3

免洗手消毒凝胶

1. 产品以乙醇和正丙醇为有效成分乙醇含量60%±6%（V/V）
2. 正丙醇含量10%±1%（v/V）
3. 剂型;凝胶
4. 规格：500ml

瓶

40.00

4

润肤皂液

1. 产品采用纯天然活性物质为原料，采用高科技无磷配方，含天然护肤因子，具有泡沫细腻，强效去污，高效杀菌和易冲洗无残留等特效
2. 规格：500ml

瓶

25.00

5

皮肤消毒液

1. 产品以乙醇和葡萄糖酸洗必泰为主要有效成分
2. 乙醇含量为70%±6%，
3. 葡萄糖酸洗必泰有效成分为1.0%±0.1%，
4. 剂型：液体喷剂
5. 规格：100ml

瓶

20.00

6

医用外科口罩

医用外科口罩

1.鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成；鼻夹长度应不小于8.0cm。

2.口罩带：口罩带应戴取方便；每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N。

3.合成血液穿透：2ML合成血液以16.0kPa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗漏

4.细菌过滤效率：口罩的细菌过滤效率不小于95%。实测数据：99%

5.颗粒过滤效率：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

6.微生物限度：包装上标志有“未灭菌”字样或图示的口罩应符合YY 0469-2011中4.9.1的要求。

7.外观：口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍。

8.结构与尺寸：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。

9.压力差：口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa。

10.阻燃性：口罩离开火焰后燃烧不大于5s。

11.包装上标志有“无菌”字样或图示的口罩应无菌。

12.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

个

0.55

7

医用防护口罩

（n95，符合GB19083-2010标准)

1.口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，口罩外观应整洁、形状完好，表面不符合要求得有破洞、污渍，不应有呼气阀

★2.空气阻力：在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mmH20）

3.表面抗湿：口罩外表面沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定

4.阻燃性能：所用材料不应具有易燃性。续燃时间应不超过5s

5.微生物指标：包装标志上有灭菌或无菌字样的口罩应无菌

6.环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g，口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性。

7.口罩带：口罩带应调节方便，有足够强度固定口罩位置。每根固定带与口罩体连接点的断裂力不小于10N。

8.过滤效率：在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%

9.合成血液穿透：将2ml合成血液以10.7kPa（80mmH20）压力喷向穿透口罩，口罩内侧不应出现渗透。

10.密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因素应不低于100

个

1.50

8

医用橡胶检查手套

1.产品尺寸应符合标准表规定的尺寸公差

2.不透水性应符合标准6.2的要求。

3.拉伸性能产品老化前扯断力≥12.5N，老化前扯断伸长率≥700%，老化前300%定伸负荷大值2N。

4.产品老化后扯断力≥9.5N，老化后扯断伸长率≥550%。

5.手套应灭菌，在有要求时，灭菌处理类型应能加以公开。

6.手套经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。

副

2.10

9

一次性帽子

1.外观：1 医用帽应干燥、洁净、无霉斑，表面不应由粘连、裂缝、孔洞等缺陷。

2 医用帽若为热压，热压应牢固，无漏热压现象；若为缝制，缝制应牢固，针码应平直、均匀，无漏缝现象。"

2.缝制针距：大圆帽每 30 ㎜应不少于 6 针。

3.松紧带伸长比：医用帽所用松紧带的伸长比应不大于 1:1.7。

4.断裂强力：医用帽的断裂强力：纵向：≥17.0N；横向：≥3.0N。

5.断裂伸长率：医用帽的断裂伸长率应不小于 10%。

6.重量：所用非织造布的重量应不小于 28g/m2。

个

0.80

10

医用防护面屏

1.外观：应无肉眼可见的杂质、污迹，无明显缺损、裂痕、气泡，防护罩应透明，边缘光滑、无毛刺、划伤。

2.固定装置：

2.1.固定带与面罩连接点的断裂力应不小于 10N。

2.2.固定带伸长比为 1:1.7～1:2.0，拉伸弹性回复率≥75%。

3.气密性：面罩密封垫应气密性良好，无漏气现象。

4.粘接牢固度：I 型面罩密封垫和防护罩之间应能承受 15N 的静拉力，持续 15s，两者之间不应分离。

II 型面罩泡沫条与防护罩罩壳连接处应能承受 10N 的静拉力不断开。

5.雾度：II型防护罩雾度应≤4%

个

4.80

11

防护护目镜

1.外观：

1.1.产品表面光滑、无毛刺、无锐角或可能引起眼部不舒适感的其他缺陷。

1.2.镜片应平滑，着色均匀、镜面无划痕、条纹、气泡、霉斑、异物或有损光学性能的其他缺陷。

1.3.组装配件无零件缺损。各配件组装处应牢固，不松动，应无明显缝隙。

2.可见光透射比：无色透明镜片，可见光透射比不小于90%

3.雾度：镜片雾度应≤4%

4.抗坠落：眼罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上，结构件不应脱落，眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。

5.抗冲击性能：经抗冲击性能试验后，镜片不破损、不变形，防护罩框架不破损。

6.耐热性能：经高温处理不变形，镜片不脱落，无破损现象。

7.耐消毒液性能：经过氧乙酸浸泡后，镜片表面无污迹；可见光透射比应不小于 90%。

个

15.00

12

酒精湿巾

1. 产品由含量为70%-80%的乙醇消毒液浸渍非织造布而成
2. 每包由80-100张消毒湿巾，易抽取。

包

15.00

13

医疗废物包装袋

1. 复合吹膜工艺，高韧性医疗专用垃圾袋，安全无异味。
2. 加厚耐针刺，高密度防渗漏
3. 承重力≥20kg
4. 规格尺寸：60*90

个

1.50

14

非接触红外体温计

1.测量范围(ET305):-50℃~1050℃(-58℉~1992℉)。

2.频谱范围:8 ~14 um。

3.红外测温精度:±1.8%或1.8℃(4℉)。

T-C测温精度:±1%或1℃(2℉) (假设环境工作温度为23到25℃(73到77℉)0℃以下原基础+1℃，-35℃以下仅供参考)。

4.重复性:±0.5℃或±0.5%读数 。

5.响应时间(95 %S):250 ms。

6.ET305光学分辨率(D:S):50:1。

7.发射率调节:0.10~1.00。

8.显示分辨率:0.1℃(0.1℉)(小于10℃时为0.2℃;大于999.9时为1℃/1℉)。

9.辅显示屏信息:最大值、最小值、差值、平均值。

10.激光:

10.1瞄准:单点激光;

功率:2 级(II)操作;输出<1 mW，波长630到670nm 。

11.电气指标:

11.1电源:6F22 9V电池;

11.2电源消耗:约30小时电池寿命(碱性)约10小时电池寿命(碳性)。

12物理指标:

12.1重量: 270g;

12.2尺寸:168.5 mm x137.8 mm x53mm。

13环境指标:

13.1工作温度范围:0℃ 到 50℃(32℉到120℉);

13.2相对湿度:0到75 %，无结露;

13.3存放温度:-20℃至65℃(-4℉至150℉)。

把

72.00

15

隔离衣

1.型号：A型：褂式；B型：连体式；C型：分体式

2.尺寸：A型：身长80cm-200cm；胸围：80cm-160cm；袖长：45cm-80cmB型、C型：160/165/170/175/180/185。

3.外观：1 隔离衣应干燥、洁净、无霉斑，表面不应由粘连、裂缝、孔洞等缺陷。隔离衣连接部位采用针缝或热合加工方式。针缝的线迹应均匀、平直，不得有跳针。热合加工处理后的部位应平整、无开裂。

4.缝制针距：每 30 ㎜应不少于 6 针。

5.腰带：

5.1.A 型、C 型腰带长度应不少于 40cm。

5.2.腰带应能承受 5N 的拉力。实测数据：10N

6.表面抗湿性：隔离衣关键部位材料的外侧面沾水等级应不低于 3 级的要求。

7.断裂强力：隔离衣关键部位材料的断裂强力应不小于 30N。

8.断裂伸长率：隔离衣关键部位材料的断裂伸长率应不小于 10%。

套

20.00

16

一次性鞋套

1. 外观：

1.1.隔离鞋套应无霉斑，表面不允许有杂质、黏连、裂缝、破损等缺陷；

1.2.隔离鞋套若缝制，缝制部位应牢固，成型整齐，针码均匀平直，无跳针、漏针等缺陷，若热合，热合部位应牢固，成型整齐，平整无开裂；

1.3.缝制针距每 40mm 应不少于 6 针。

2.规格尺寸：隔离鞋套规格尺寸应符合包装袋标识的尺寸，允差±10%；

3.表面抗湿性：隔离鞋套外侧面沾水等级应不低于 2 级的要求。

4.断裂强力：II 型隔离鞋套断裂强力纵向不小于 10N，横向不小于 4N。

5.断裂伸长率：I 型隔离鞋套材料的断裂伸长率应不小于 10%。

6.拉伸强度：I 型隔离鞋套材料拉伸强度（纵横向）应不小于 10Mpa。

7.松紧带性能：隔离鞋套所用松紧带的伸长比应≤1:1.7，拉伸弹性回复率≥75%。

8.质量要求：II 型隔离鞋套采用的非织造布克重不得低于 15g/m

I 型隔离鞋套采用的膜厚度不得低于 0.01mm。

副

0.85

17

84消毒液

1、主要成分为次氯酸钠（NaClO）。无色或淡黄色液体，有效氯含量为5.5%～6.5%。

2、次氯酸钠，具有优良的消毒性能。使水溶液在真空中蒸发可得无色至黄绿色有潮解性的水合晶体。

剂型：液体，规格：500ml

瓶

3.50

18

等离子体空气消毒器

1.最大适用空间： 100m3

2.温湿度检测：实时显示室内温度、湿度

3.等离子体电子密度：5.85×1017-8.02×1017m-3

4.等离子体的电源：能自动调节放电频率的电源，可随排风量的大小来自动调节。

5.风速及工作模式：风速三档可调，手动、常开、定时三种工作模式。

6.消毒器内部无中效或高效过滤网，符合《WS/T648-2019空气消毒机通用卫生要求》

7.控制方式：定时控制程序数量≥8组，每组能选三种时段；

★8.消毒效果：白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%；自然菌的消亡率≥90%，消毒时臭氧浓度：≤0.1mg/m3（提供检测报告）

9.循环风量（m3/h）：≥1000

10.报警提示功能：等离子体故障报警、滤网过期提示功能

11.查询功能：具有查询整机已工作时间和过滤网累计工作时间

★12.产品证件：卫生安全评价报告（提供卫生安全评价报告）；

13.噪声dB（A）：≤55

14.待机功率：≤1W

台

5800.00

19

自动测温门

1、重量： 约50 kg

2、功耗：<15W

3、工作温度：-25℃~60℃

4、工作湿度： 95%,无冷凝

5、外接电源： 187V~242V，50/60HZ

6、外形尺寸2215(高)×750(宽)×400(深)mm

7、带有雷达探测，测温性能更稳定，不会漏报和误报，高矮都能测。

8、方便快捷，不用测手掌或额头，快速无停留。

9、体温显示精度：体温最小单位0.1℃，体温测量误差：±0.2℃

10设备工作可适应环境温度：0℃-55℃，可根据环境补偿校正环境温度。

11、无感测温：可对通过测温门的人员进行温度监测，测温精度：±0.2℃。

12、人体温度筛查：内置高精度微型24小时动态红外体温监测仪，全方位对通行人员进行体温扫描筛查.

13、统计人数：可以准确检测到通过人数，报警次数。

14、语音报警：超过37.3℃体温异常会语音报警，即时发现发烧人员。

15、面板显示：采用数码显示。

16、防震设计：防震设计，在刮风或人为晃动下不会误报。

台

8500.00

20

床单位消毒机

★1、消毒效果：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥3，各次试验阴性对照均无菌生长；对自然菌的杀灭对数值均≥（提供检测报告）

★2、采用双路输出，可对两张床同时消毒灭菌，也可以对单床消毒灭菌。（提供两个床袋内消毒效果检测报告）

★3、超大液晶中文显示，单、双床消毒程序独立存诸，互不干扰。一键启动，抽真空、充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节自动完成，显示界面采用表格式设计，工作参数一目了然，每个环节时间1-99min任意设定。(提供使用说明书证明)

★4、双床的消毒时间≤67分钟，包含抽真空、

充臭氧、消毒保持、臭氧解析四个环节。（提供双床消毒检测报告）

★5、臭氧浓度最高输出≥1700mg/m3（提供两个床袋内臭氧浓度检测报告）

★6、臭氧解析时间≤12分钟（提供检测报告证明）。

★7、在30立方米的密闭空间，机器工作时室内环境中臭氧平均浓度（泄漏量）≤0.007mg/m3（提供检测报告证明）

★8、机器内部连接管道采用变径式设计，充气时气体低流速保证了臭氧浓度，抽气时气体高流速节省了抽真空和臭氧解析时间。(提供证明文件)

★9、充臭氧环节具备臭氧浓度实时检测及显示功能。(提供证明文件)

10、消毒保持环节，程序采用先解析后补充式的设计，以保证消毒床袋内的臭氧浓度，从而提高杀菌效果。

11、空气泵采用旋涡式泵

★12、具备空气泵故障和臭氧发生器单元故障报警及保护功能。（提供证明文件）

13、消毒床袋材质采用PVC涂层面料，面料表面防污、防水处理，接口全部为高频热熔焊接，密封口为创新性高度气密性拉链，无针眼不漏气，消毒床袋尺寸： 2200*1400mm

★14、臭氧发生管采用不锈钢搪瓷内外风冷型臭氧发生管。（提供证明文件）

15、外形尺寸：440×400×1100mm

台

16000.00