一、项目名称：医疗设备采购项目

二、项目编号：2021-JQ08-W1088

三、项目概况：

四、投标人资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）供应商成立时间不少于3年，且为非外商独资或者控股的企业（含港、澳、台资企业）。

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。

（四）本项目不接受联合体投标。

（五）医疗设备项目需要提供医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；医疗设备维保项目需要提供相应资质营业执照。

（六）在同一采购项目中，多家代理商代理同一生产商生产的同种产品参加投标报价，同种产品金额达到采购项目总额60%以上时，在计算投标人数量时，视为一个投标人。

（七）投标人必须承诺遵守诚信条款：1、投标人必须如实编写投标文件，对投标文件中提供的文件资料、图片影像、财务数据、资产情况及相应证明等材料的真实性、完整性、准确性，承担相应的法律责任；2、投标人因公司转制、兼并、股改等特殊情况，无法或拒绝提供原始资料、财务数据、资产情况等，造成公司信息难以确认时，必须放弃参加军队采购活动；3、投标人在提供投标文件或现场核查时，如存在伪造文件资料，提供虚假图片影像、业绩合同、资料数据，造假和篡改财务数据及资产等情况，必须放弃中标资格并无条件接受相应处罚。

五、招标文件发售时间、地点、方式及售价

（一）发售时间： 2021 年08月23日至08月31日（09;00—12:00，14:30—17:30）（北京时间、节假日除外）。

（二）发售地点：中招国际招标有限公司福建分公司（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2602室）。

（三）发售方式：投标人指定专人现场领取，不接受邮寄等其他方式。投标人购买招标文件时需提供以下材料原件（军队供应商库内企业不用提供）及装订成册加盖单位公章的复印件1份。

1.营业执照；

2.组织机构代码证；

3.税务登记证；

4.法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件）；

5.医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或维保相应资质；

6.非外资企业或外资控股企业的书面声明；

7.投标人主要股东或出资人信息。

（四）招标文件售价：200元/份，售后不退。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一） 投标开始时间： 2021 年09月13日08时00分（北京时间）。

（二） 投标截止时间： 2021 年09月13日09时00分（北京时间）。

（三） 投标地点：中招国际招标有限公司福建分公司开标室（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2608室）。

（四） 投标方式：指定专人递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一） 开标时间： 2021 年09月13日09时00分（北京时间）。

（二） 开标地点：中招国际招标有限公司福建分公司开标室（福州市晋安区岳峰镇东二环泰禾SOHO C3座2609室）。

八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）、《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）、《中招国际招标有限公司官网》（www.cntcitc.com.cn）上发布。

九、招标人联系方式

联 系 人：林助理、李助理

电 话：****-********、********

十、招标代理机构联系方式

联 系 人： 张驰

电 话：****-********；180*****902

邮政编码：100081

地 址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦6层（601-615室）、9层（903-915室）

招标代理机构：中招国际招标有限公司

2021 年08月20日

包1：有创呼吸机（普通）

1.用 途：用于术后复苏病人时使用。

2.数 量：2台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

▲3.2具备FDA认证或CE认证；

3.3呼吸模式：容量控制、压力控制、同步间歇强制通气（容控、压控）、辅助/控制通气、手动通气等；

3.4呼吸机设置参数：

▲3.4.1潮气量：20～1800ml；

3.4.2吸气压力：5～60cmH₂O；

3.4.3呼气末正压(PEEP)：0～25cmH₂O；

3.4.4呼吸频率：2～100次/min；

3.4.5氧浓度：21～100%；

3.4.6吸呼比：1:20～3:1；

3.4.7压力触发：-10cmH₂O～0.5cmH₂O；

3.4.8压力支持：15～60cmH₂O；

3.4.9流量触发：1～15L/min；

3.5呼吸机监测功能：

▲3.5.1有彩色显示屏≥10寸，可显示相关参数；

3.5.2可监测压力、潮气量、分钟呼气量、氧浓度等；

3.5.3可识别呼吸管路脱落、泄露等；

3.5.4具有声、光报警功能。可设置病人参数报警上下限。报警功能主要包括：气道压力、分钟通气量、潮气量、吸入氧浓度、电源、气源报警、电池低压报警等；

3.5.5具备至少2种呼吸环监测；

3.6系统要求：

3.6.1后备电源：断电后可维持工作≥120min；

3.6.2配备可装配呼吸机的台车以及机械臂；

3.6.3配备呼吸机湿化器；

3.6.4配备重复使用病人呼吸机硅胶管路；

3.6.5配备快速连接气体高压气管；

★3.6.6配备压缩机。

4.配置清单

4.1有创呼吸机（普通）2台。

包2：激光多普勒血流仪

1.用 途：应用激光多普勒原理，实现实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化，了解组织、器官病理或生理指标至关重要的依据。

2.数 量：1台

3.技术参数：

3.1具备CE认证；

3.2 配备彩色CMOS高速相机，分辨率≥2048×2048像素；

3.3 监测激光最大输出功率≥90mW；

3.4 监测激光类型：波长785nm；

3.5 图像获取速度：≥60帧/秒；

3.6 支持电动变倍和自动对焦；

3.7 血流监测范围：最小值≤0PU，最大值≥5000PU；

▲3.8 可输出实物图、叠加图、散斑图、伪彩图，；

3.9 图像监测面积：最小值≤2×2mm，最大值≥90×90mm；

3.10 图像分辨率：≥3μm/像素；

3.11 可在记录过程中任意添加感兴趣区域ROI（空间）和感兴趣时间段TOI（时间），并进行载入；

3.12 支持任意形状及数量的ROI选择、删除，ROI位置与大小自由拖放编辑，以及在线/离线分析ROI流速均值，并保存ROI的面积；

3.13 支持图像比例标尺和比色标尺显示，流速图像的色彩调节支持手动输入数值和按键调节；

▲3.14 具有连续记录和间隔记录两种模式;

3.15 支持软件界面的截图、截屏操作；

3.16 具有事件标记功能；实时显示原始图像的灰度分布&均值&最大值、ROI区域内流速均值的变化；

▲3.17 支持放大局部区域的图像，利于精确选择ROI区域；

▲3.18 可以在记录过程中，任意选择多根血管，实时显示管径值的变化和角度；

3.19 数据输出：实验过程可导出以AVI、MP4等格式存储的视频，包含曲线、血流等数据；

3.20 支持ROI、TOI流速均值实时曲线XML格式导出，支持图像以bmp、jpg、png、tif等格式导出；

3.21 具备ROI、TOI内血流均值、标准差或血管管径值和ROI面积的实时在线分析及离线分析功能；

▲3.22小动物须在麻醉状态做血流监测，增配麻醉机1套（含麻醉机主机、空气泵、计量型气体回收器、诱导盒、大小鼠面罩等）；

3.23 小动物麻醉机蒸发罐全检机制（提供质检报告）；

3.24 废气回收系统具有称重功能，回收器风速可调节.流速可实时显示；

▲3.25小鼠脑部血流监测须打磨颅骨，增配小鼠头部固定器和颅骨钻各1个。

4.配置清单

4.1 激光多普勒血流仪1套；

4.2小动物麻醉机1套（含麻醉机主机、空气泵、计量型气体回收器、诱导盒、大小鼠面罩等）；

4.3小鼠头部固定器和颅骨钻各1个。

包3：酸性氧化电位水发生器

1.用 途：用于复用器械、器具的浸泡消毒，如湿化瓶、止血带等。

2.数 量：1台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

3.2.酸化水主机组成主要是由控制系统、电解槽、储液箱（酸水箱、碱水箱、电解质溶液箱和原水箱）以及增压泵等组成，所有组成件集中在设备内部，占地面积小。设备为一体机；

3.3.碱性还原电位水生成量：≥1500mL/min；

3.4.酸性氧化电位水生成量：≥1500mL/min；

3.5.电源AC220V 50Hz、额定功率550VA、待机功率≤10W；

3.6.设备内置机架为304不锈钢；

3.7.控制方式为全自动控制，一切均按程序自动运行；

3.8.人机界面为液晶触摸屏操作；

3.9.实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标。消毒液不合格自动报警。三项关键指标在线显示；

3.10.具有打印功能，可打印出酸化水PH、ORP、有效氯及日期、时间等参数；

3.11.实时显示设备的运行状态、工作流程图及各器件的工作状态；

3.12.电解质加入方便、快捷，缺盐报警时加入一包电解质即可；

3.13.设备具有自动正极冲洗和倒极冲洗功能，以保证电解槽使用寿命及消毒液出水指标稳定性；

3.14.设备每次提示加盐之前自动清洗盐箱，并实现加盐后自动搅拌，溶盐功能；

3.15.主机的电解槽部分：电解槽采用加厚镀层，极板面积≥1400平方厘米，采用原装进口食品级隔膜；

3.16.电解槽有效寿命≥3000小时；

3.17.定期自动清洗管道功能；

3.18.触摸屏可显示盐箱缺水、电流过大、pH过高等中文报警信息，同时伴有声音报警，以保证设备的正常运行和消毒液的合格；

3.19.根据不同区域不同水质自动调节电解电流，保证在不同水质下都能制得合格的酸化水；

3.20.设备电解方式为连续式电解，可连续制取酸性氧化电位水。pH值在2.0～3.0之间、有效氯可在50mg/L～70mg/L之间调节,ORP在1100mV以上；

3.21.内置原水箱≥20L；

3.22.内置盐箱≥17L；

3.23.内置酸水箱≥20L、碱水箱≥20L；

3.24.内置恒压供水系统，在不增加外部硬件的条件下实现恒压供水；

3.25.具有各种自动保护功能，如无水保护、电流过大保护等，保护电解槽不被烧坏；酸碱水箱留有溢水口及溢水管路；

3.26.酸碱水箱、盐箱和原水箱采用耐腐蚀、卫生级、不透光的材质。酸碱水箱及酸碱水路要求：可根据医院临床使用要求配置各种容积的储液箱，并布置耐酸碱的管路到用水点，以便于使用与排放。配备酸碱水专用耐腐水龙头；

4.配置清单

4.1.酸性氧化电位水发生器 1台；

4.2.储液箱（酸水箱、碱水箱、电解质溶液箱和原水箱） 1个；

4.3.增压泵 1个。

包4：台式B超机

1.用 途：用于腹部、血管、乳腺、妇产科、浅表结构、肌肉骨骼、泌尿科、儿科/新生儿，小器官等部位的检查。

2.数 量：2台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

3.2 高分辨率无闪烁显示器：≥14英寸；

3.3 配备中文操作面板，硅胶按键及背光键盘；

3.4 界面显示支持中文、英文语言；

3.5 配备英文输入及中文输入，包括五笔输入法及拼音输入法；

3.6 TGC控制≥8段；

3.7 灰阶度：≥256级；

▲3.8 扫描方式：B、2B、4B、M、B/M，ZOOM B.最大显示深度≥25cm ，动态范围: ≥180dB，可调节；

3.9 声输出功能率：0%－100%，可视可调；

3.10 总增益调节：0-100dB，可调节；

3.11 预设条件：≥10种,用户可以自定义条件预设；

▲3.12 探头：具有自动冻结保护功能，探头基波频率数≥5，频率可调；

3.13 自定义功能按键：≥7个；

▲3.14 一键优化：8组可自定义优化模式.放大功能：可实时画中画放大；解冻状态下放大后再冻结图像还可以进行二次放大，放大倍率≥4倍可调，具备碎石专用的定位中线及动态测量软件；

3.15 灰阶曲线可调：最小值≤0，最大值≥23；

3.16 边缘增强可调：最小值≤0，最大值≥3；

3.17 帧相关可调：最小值≤0，最大值≥7；

3.18 可选体位标记≥110种；

3.19 M型增益独立可调；

3.20 电影回放≥256帧；

3.21 探头接口≥2个；

3.22 配备一般测量、腹部测量、妇产科测量、心脏功能测量、泌尿科测量、外周血管测量、小器官测量、矫形外科测量及报告软件；

3.23 接口：双USB接口、视频输出、打印控制、脚踏开关、RJ-45。

4.配置清单

4.1 台式B超机 2套；

4.2 腹部探头 2把。

包5：便携式彩色多普勒超声诊断仪（中端）

1.用 途：腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑、直肠、术中、介入性超声等全身应用。

2.数 量：3台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

★3.2具备CE或FDA认证；

3.3便携笔记本式彩色多普勒超声诊断仪包括：

3.3.1高清医用专业彩色液晶显示器：≥15寸；

★3.3.2 通道数：≥128通道；

3.3.3 灰阶：≥256；

3.3.4 系统动态范围：≥160dB；

3.3.5 发射声束聚焦：≥4段；

3.3.6 TGC：≥8段；

3.3.7具备图像自动增益优化功能；

3.3.8具备双探头图像同屏对比显示功能；

★3.3.9 具备双取样部位M型/PW频谱图像同屏显示；

3.3.10具备组织特征成像功能；

3.3.11具备图像局部放大功能；

3.3.12具备二维和彩色多谱勒双幅实时显示功能；

★3.3.13具备空间复合成像技术；

3.3.14具备回声信号离线分析及处理功能；

▲3.3.15具备凸阵扩展成像技术，支持线阵探头和凸阵探头；

3.3.16具备组织谐波成像功能；

3.3.17具备二维角度独立偏转技术；

3.3.18具备多谱勒能量图，包括速度图和方向能量图；

3.3.19具备妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告；

3.3.20具备连接心电图作为参考信号；

3.3.21输出：复合视频输出，DVI-I输出，音频输出口，USB接口，网络接口(RJ45)；

▲3.3.22配备图像存储与(电影)回放重现功能：支持同步存储(图像文件格式包含： DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件格式包括：CIN、AVI、DCM)；

3.3.23具备DICOM 3.0标准接口，完全符合PACS系统影像和数据上传规则；

3.3.24内置一体化数字化图像管理与记录装置：硬盘存储≥320G；

3.4探头规格：

3.4.1标配探头个数：≥2个（腹部，浅表）；

▲3.4.2频率：宽频带变频探头,两维和彩色独立变频；

3.4.3凸阵探头：≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度；

3.4.4线阵探头：≥5种频率的变频范围，支持T型扩展显示；

3.4.5 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color；

3.4.6线阵：B/PW/ Color；

3.4.7相控阵：B/PW / Color；

▲3.4.8具备线阵探头穿刺中位线功能；

3.4.9最大扫描深度：≥300mm；

3.4.10体位标记：≥120种，可以自定义注释；

3.4.11扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒；

3.4.12最大扫描线：≥230/帧，扫描线密度可调；

3.5彩色多普勒：

3.5.1多普勒频率：≥2段，可视可独立调节；

3.5.2 具备B/Color双幅实时显示；

▲3.5.3扫描帧率最大帧频：≥240帧／秒；

▲3.5.4具备彩色多普勒血流速度定点测量技术，单幅画面存在≥6个测点配有深度显示；

3.6频谱多普勒：

3.6.1具备脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）；

▲3.6.2取样宽度及位置范围：≥0.5mm-20mm；

3.6.3线阵探头多普勒取样线偏转：≥±20^o可调；

3.7测量和分析：

▲3.7.1测量和分析功能（包含但不限于）：一般测量、产科测量、心脏功能测量、多模式定量分析包、妇科测量包、神经测量包、腹部测量包、急诊科测量包、外周血管血流测量分析包报告功能等；

3.8电源要求：

3.8.1 主机具备市电和电池两种供电方式，电池工作时间≥50分钟。

4.配置清单

4.1便携式彩色多普勒超声诊断系统 3台；

4.2腹部探头3把；

4.3浅表探头3把；

4.4台车3台。

包6：便携式彩色多谱勒超声诊断仪（普通）

1.用途：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、神经、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用；

2.数量：2台

3.技术参数：

★3.1 具备CFDA注册证；

▲3.2 具备FDA认证；

3.3 具备CE认证；

3.4 主机彩色多谱勒超声波诊断仪包括：

3.4.1 配备二维灰阶成像部件；

3.4.2 配备频谱多谱勒显示及分析系统；

3.4.3 配备彩色多谱勒超声波诊断部件：彩色、能量；

3.4.4 配备彩色和二维Steer 角度独立偏转技术；

3.4.5 配备组织谐波成像功能；

3.4.6 配备凸阵扩展成像技术，支持所有探头；

3.4.7 配备回声信号离线分析及处理功能；

3.4.8 配备空间复合成像技术；

3.4.9 配备斑点噪声抑制技术：多级可调；

3.4.10 配备频率复合成像功能；

3.4.11 配备二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式；

3.4.12 配备二维、彩色多普勒、频谱多普勒三同步显示模式；

3.4.13 配备多倍波束合成功能；

3.4.14 配备B图像标尺功能；

3.4.15 配备图像局部放大功能，实时和冻结后放大，放大倍率≥8倍；

3.4.16 配备图像自动优化功能：应用于二维、彩色及频谱模式；

3.4.17 配备组织特征成像功能：独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式；

3.4.18 配备一键放大功能：最大超声扫查图像显示区域≥15寸；

3.4.19 配备内置电池，连续正常工作时间≥1.5小时；

3.5 测量和分析：

3.5.1 配备一般测量功能；

3.5.2 配备妇产科测量功能，妇科/产科专用测量及分析：双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式；

3.5.3 配备心脏功能测量功能；

3.5.4 配备外周血管血流测量分析报告功能；

3.5.5 配备全科测量软件包；

3.5.6 配备多普勒测量及分析功能：自动及手动包络测量，自动计算测量参数；

3.6 系统通用功能：

3.6.1 高清彩色液晶显示器：≥15寸，角度可调范围≥30°；

3.6.2 主机探头接口：≥2个；

3.6.3 整机重量：≤9kg （含电池）；

3.7 探头规格：

3.7.1 频率: 宽频带变频探头, 二维和彩色独立变频；

3.7.2 凸阵探头：≥6种频率的变频范围，扫描角度≥70度，扩展后80度；

3.7.3 线阵探头：≥6种频率的变频范围；

3.7.4 腔内探头：≥6种频率的变频范围，扫描角度≥120度，扩展后140度；

3.7.5 B/D兼用:凸阵:B/PW/Color，线阵:B/PW/ Color；

3.8 二维灰阶模式：

3.8.1 配备数字化声束形成器；

3.8.2 配备数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹；

3.8.3 发射声束聚焦：发射≥8段；

3.8.4 最大显示深度:≥30cm；

3.8.5 TGC: ≥8段；

3.8.6 二维灰阶：≥256；

3.8.7 动态范围: ≥180，可视可调；

3.8.8 增益调节: ≥100，B/M/D分别独立可调；

3.8.9 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件；

3.8.10 扫描帧率：诊断深度≥18cm，全视野时≥90帧/秒；

3.8.11 B模式最大帧频：≥400帧/秒；

3.9 彩色多普勒成像：

3.9.1 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；

3.9.2 取样框偏转: ≥±6度 (线阵探头)；

3.9.3 多普勒频率：≥2段，可视可调；

3.9.4 支持B/Color双幅实时显示；

3.9.5 扫描帧率最大帧频：≥233帧/秒；

3.9.6 彩色多普勒血流速度定点测量技术：一幅画面有≥6个测点以上；

3.10 频谱多普勒模式：

3.10.1 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/C/HPRF；

3.10.2 最大速度: ≥7.00m/s；

3.10.3 最小速度: ≤0.5 mm /s（非噪声信号）；

3.10.4 取样容积: 0.5-20mm ；

3.10.5 偏转角度: ≥±6度 (线阵探头)；

3.10.6 零位移动：≥8级；

3.10.7 配备快速角度校正功能；

3.10.8 配备频谱自动测量功能；

3.11 电影回放：

3.11.1 所有模式下可用；

3.11.2 支持手动、自动回放；

3.11.3 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储；

3.11.4 支持存储文件格式：单帧：BMP, JPG, DCM；电影：AVI, DCM, CIN；

3.12 图像管理与记录系统：

3.12.1 数字化超声图像硬盘存储：≥300G；

3.12.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览；

3.12.3 USB接口：≥3个；

3.12.4 支持一键操作图像直接储存硬盘或移动储存设备；

3.13 输入/输出信号:

3.13.1 输入: USB，外部视频, RGB彩色视频；

3.13.2 输出:复合视频, VGA；

3.13.3 支持网络存储，通过网线将机器数据传输到PC电脑；

3.13.4 支持DICOM3.0协议；

▲3.13.5 支持同品牌超声影像管理系统（超声工作站，非主机内置）；

4.配置清单

4.1 便携式彩色多谱勒超声诊断仪（普通） 2台；

4.2 凸阵探头2把；

4.3 线阵探头2把；

4.4 相控阵探头 2把；

4.5 台车2辆。

包7：彩超机

1.用途：用于腹部、妇产科、产科、心脏、外周血管、矫形外科、急诊等检查，具备软件升级能力，能满足将来不断扩展的临床应用需求。

2.数量：1台

3.技术参数：

★3.1具备CFDA注册证；

▲3.2具备CE认证；

3.3 全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

3.3.1.高清彩色LED显示屏：≥15寸；

3.3.2.配备多倍波束合成功能；

3.3.3.配备二维灰阶模式；

3.3.4.配备组织谐波成像模式；

3.3.5.配备斑点抑制成像功能；

3.3.6.配备空间复合成像功能，支持≥7条偏转线；

3.3.7.配备频率复合成像功能；

3.3.8.配备彩色多普勒成像功能：彩色、能量、方向能量多普勒模式；

3.3.9.配备高分辨率血流技术；

3.3.10.配备频谱多普勒成像功能：脉冲多普勒、高脉冲重复频率；

3.3.11.配备M型模式和彩色M型模式；

3.3.12.配备组织特异性成像功能；

3.3.13.配备扩展成像技术；

3.3.14.配备实时双幅对比成像功能；

3.3.15.配备一键自动优化单元功能，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正；

▲3.3.16.配备血流跟踪功能，自动识别血流方向并自动调节取样框角度；

3.3.17.配备一键实现全屏放大功能，支持≥2种不同成像区域的放大；

3.3.18.配备局部放大功能（支持前端、后端放大）；

3.3.19.配备二维和彩色多谱勒双幅显示功能；

3.3.20.配备穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强平面多角度可调；

▲3.3.21.支持超声教学软件：腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面；

3.4 测量和分析:

3.4.1.配备常规测量软件包；

3.4.2.配备全科专用测量及分析软件包；

3.4.3.配备妇科/产科专用测量及分析：多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 ；

3.4.4.配备血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果；

3.4.5.配备用户可自定义测量项目以及公式编辑；

3.5 电影回放及原始数据处理：

3.5.1.所有模式下支持手动、自动回放功能；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影；

3.5.2.原始数据处理：可对回放图像进行参数调节；

▲3.5.3.配备动态和静态图像同步存储功能；

3.6 检查存储和管理：

▲3.6.1. 硬盘空间：≥800G；

3.6.2.内置超声工作站；

3.6.3.支持多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出；

3.6.4.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查；

3.6.5.一键存储至硬盘；

3.7 系统通用功能：

3.7.1 内置探头接口: ≥1个（可扩展到3个）；

3.7.2 整机重量≤6KG；

3.7.3 支持用户自定义按键数量≥4个；

3.8 探头规格：

3.8.1 频率: 宽频带变频探头,二维和彩色独立变频；

3.8.2 凸阵探头：具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度；

3.8.3 线阵探头：具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示；

3.9 二维灰阶模式：

3.9.1 配备数字化声束形成器；

3.9.2 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit；

3.9.3 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理；

3.9.4 扫描线：每帧线密度≥230超声线；

3.9.5 发射声束聚焦：发射≥4段；

3.9.6 二维独立角度偏转；

3.9.7 最大显示深度：≥30cm；

3.9.8 最大帧率: ≥240 帧/秒；

3.9.9 TGC：≥8段；

3.9.10 LGC：≥6段；

3.9.11 二维灰阶：≥256；

▲3.9.12 动态范围：30-160db（可视可调）；

3.9.13 增益调节：≥100，B/M/D分别独立可调；

3.9.14 伪彩图谱：≥8种；

3.9.15 体位标记：≥120种，可以自定义注释；

▲3.9.16 扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥50帧／秒；

3.10 彩色多普勒模式：

3.10.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等；

3.10.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；

3.10.3 取样框偏转: ≥±20度 ；

3.10.4 最大帧率: ≥240 帧/秒；

3.10.5 支持B/C 同屏显示功能；

3.11 频谱多普勒模式：

3.11.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；

3.11.2 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等；

3.11.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；

3.11.4 最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）；

3.11.5 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）；

3.11.6 取样容积: 最小值：≤0.5，最大值：≥20mm ；

3.11.7 偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)；

3.11.8 零位移动：≥8 级；

3.11.9 配备快速角度校正功能；

3.11.10 配备频谱自动测量功能；

3.12 连通性：

3.12.1 参考信号:心电，并支持心电触发控制；

3.12.2 支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件；

3.12.3 USB接口≥2个，支持USB接口扩展；

3.12.4 配备音视频输出接口：S-Video；

3.12.5 配备有线网络接口≥1个；

3.13 外设和附件：

3.13.1 配备可拆卸锂电池；

3.13.2 配备储物设备；

4.配置清单

4.1 便携式彩色多普勒超声诊断仪（中高端） 1台；

4.2 凸阵探头1把；

4.3 线阵探头1把；

4.4 相控阵探头 1把；

4.5 台车1辆。