http://www.hngp.gov.cn/henan/cgxx/zxyj/webinfo/2013/11/05/138*****82606611.htm 放疗设备招标技术规格序号技术规格和要求一直线加速器：一台1.核心部件1.1.*加速管结构：驻波1.2.*加速管技术：加速器制造商应具备加速管研发、制造能力，拥有加速管的完全知识产权1.3.*微波功率源：进口速调管或磁控管，1.4.*微波输出功率：≥2.6MW1.6.加速器内部的计算机控制体系应具有临床应用模式，特殊治疗应用模式，拍片模式，物理模式和维修模式。2.射线束流指标2.1.X线能量：≥6MV2.2.X线最大剂量深度：1.5 ± 0.2cm (SSD=100cm, 10X10cm射野, 6MV)2.3.X线百分深度剂量：67.0 ± 2.0%(水下10cm,SSD=100cm,10X10cm射野,6MV)2.4.X线射野尺寸：0.5x0.5cm至40x40cm连续可调(SSD=100cm)2.5.X线平坦度：≤± 3%（从5x5cm2到40x40cm2射野）2.6.X线对称性：≤2%（从5x5cm2到40x40cm2射野）2.7.X线均整度：1.06 （从5x5cm2到30x30cm2射野）1.10 （≥30x30cm2射野）2.8.*X线半影区：≤9mm3.剂量率及剂量监测3.1.*X线输出剂量率：≥400MU/min，至少有四档剂量率可选。3.2.剂量监测通道：具有完全独立的双通道监测电极3.3.线性度：剂量从1积累至999MU，其线性度为 1%3.4.重复性精度：在同一剂量率时，剂量监测系统的测量精度误差不超过0.5%。3.5.机械运动的影响：机架和机头旋转对剂量的影响小于?1% 或 1MU4.*多叶准直器系统：要求内置电动4.1.*叶片数量：40对或以上4.2.*单一叶片独立移动距离：最大可达≥20cm 以上4.3.相邻叶片的最大端面距离：≥20cm 4.4.叶片在等中心平面的最小投影宽度：≤10mm4.5.*一次照射可形成的最大不规则照射野：40×40cm4.6.叶片移动精度：≤0.2mm4.7.叶片的移动速度：等中心处叶片移动最大速度2厘米/秒4.8.叶片维修：叶片可单独拆卸，单个叶片更换时间不超过1小时，且自动复位。4.9.叶片移动精度的保证机制：对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度。4.10.叶片位置验证：具有实时的叶片位置验证光学系统4.11.验证响应时间：≤40ms5.楔形照射5.1.*楔形过滤板：无需更换固态楔形过滤板，可实现连续的自动楔形照射功能。5.2.*动态楔形照射野尺寸：楔形方向20cm，非楔形方向40cm（等中心处测量）6.旋转（弧形）治疗6.1.角度剂量率：0.5~20MU/度，连续可调6.2.角度剂量率的调节精度：≤0.1MU/度6.3.旋转角度误差：≤0.5°7.机械系统7.1.机架旋转角度：＞360°，7.2.旋转显示精度：数据显示精度：±0.5°；机械标尺精度：≤0.5°7.3.机架旋转速度：0.1~1rpm连续可调7.4.*治疗头（准直器）旋转：可旋转范围：≥360度7.5.治疗头（准直器）旋转速度：0.4 ~2rpm连续可调7.6.等中心精度：半径≤1mm 7.7.等中心高度：≤1300mm7.8.治疗头到等中心点距离：≥40cm（配置内置MLC后也必须能保证）7.9.光野指示精度：≤2mm8.治疗床8.1.治疗床结构：要求运行平稳，噪音小，结构合理，精度高，刚度好，升降范围大8.2.运动控制：应有调速电机控制，可调速运动8.3.垂直移动范围：≥110cm8.4.纵向移动范围：≥100cm8.5.左右移动范围：±25cm 8.6.治疗床自转范围：? 180?8.7.治疗床的等中心旋转：? 95?8.8.治疗床面结构：床面为碳纤维床面，可反向转动的可替换床面，配有可装卸面板，一端为边框支撑和另一端为中心支撑。在卸去面板后，可从床下任意角度进行治疗。9.控制系统9.1.计算机数字化控制结构：加速器系统应采用全数字化控制。9.2.操作界面：需提供中、英文操作界面，支持汉字显示方式9.3.数字化网络接口：可使加速器的相关治疗数据方便的通过专用数字化网络进行传输。9.4.与计划系统相联接：必须保证能通过网络与国际知名品牌的TPS相联接，保证放疗计划顺利实施。9.5.手持式控制盒：能同时控制所有机械运动。9.6.室内数据显示器：在治疗室内应安装有大屏幕液晶数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）； 9.7.设备安全连锁系统：应具有完善的安全联锁自动装置。10.辅助设备10.1.温控水冷系统：闭路循环式水冷系统10.2.激光定位器：红色，三只，等中心可调，线宽＜１mm10.3.稳压电源：380V；功率≥30KVA；稳压精度：± 5%；稳压范围为 313～408V，10.4.闭路电视监视系统：AV输入，20 ″以上液晶显示器11.其他11.1.用户使用及维修手册：提供中文版用户手册2套11.2.企业认证：提供企业的CE或ISO质量体系认证证书（复印件）11.3.相关产品注册证：提供加速器产品的SFDA产品注册证书（复印件）11.4.培训：提供现场的操作培训。二三维治疗计划系统1治疗计划系统1套及医生工作站1套1.1双至强四核CPU，主频≥2 GHz或同等性能，12MB二级缓存；1.2操作系统Windows或Linux要求速度快，网络安全，系统稳定，操作简便；1.3≥20”的LCD显示器；1.4彩色激光打印机2软件要求2.1能进行CT-CT、CT-MR、CT-PET图像等多种影像全自动融合；2.2生成的DRR要求；2.2.1DRR可在任意方向平面生成；2.2.2DRR视图应同时包含BEV，同时在DRR上可显示靶区及其它组织照射野大小及挡块或MLC形状，剂量分布等；2.2.3DRR可选择滤片模式，射线能量值可由用户设置；2.3支持不同厂家的水箱扫描系统。提供与剂量系统连接的软件及硬件。具有扫描数据的自动转换功能输入；2.4能进行楔形板、一楔多用、动态/虚拟楔形的剂量计算2.5允许多靶点照射技术的剂量计算2.6光子束与光子束、光子束与电子束混合照射；2.7方便灵活的照射野挡块编辑工具：手动点画法，自动生成法，能自动定义间隙大小，挡块能实时自动修改、适形，多层挡块重叠设计；2.8多个共面和非共面照射拉弧技术；2.9对组织不均匀性进行基于CT像素的逐点修正；2.10有剂量体积直方图（DVH）与TCP/NTCP计划评估工具2.10.1DVH计算和显示，包括积分DVH及微分DVH；2.10.2同时显示多个器官的DVH；2.10.3*能计算显示DVH上任意一点的剂量和体积；2.10.4能计算显示不同剂量之间的体积；2.11*提供调强逆向计划软件2.12提供高级子野优化软件2.13*调强方式：Step-and-shot或Sliding Window调强方式3售后服务及技术支持3.1供应商应安排原厂中国的售后物理师进行数据采集和拟和（一台加速器）。3.2供应商应安排原厂中国的售后物理师及系统工程师（均在美国总部接受过系统的专业资质培训）对院方物理师、系统操作人员及医生进行应用培训；时间为培训操作熟练为止。三放疗网络管理系统一套1.硬件环境1.1网络拓扑结构：以太网结构1.2网络数据传输速度：≥1000Mbps1.3网络终端接口数量：≥8个 并可根据需要进行扩充1.4交换机：厂商提供8口以上千兆以太网交换机1.5网络物理连线材料：带屏蔽五类双绞线或光纤1.6网络协议：TCP/IP1.7集线器：带Switch功能的集线器，1000base-TX1.8*网络拓扑图：投标方应提交网络拓扑结构图。1.9*联网要求：通过网络，可将下列设备联网。1．加速器2．多叶光栅系统3．治疗计划系统4．网络工作站5.CT机 6.EPID系统1.10*加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子直线加速器接入1.11*计划系统接入：要求放疗网络能接受TPS的治疗计划处方、射野参数和计划参数1.12多叶准直器系统（MLC）：支持常用加速器所带MLC，要求放疗网络实现MLC参数设置、记录、验证2.软件环境2.1操作系统和数据库正版软件要求：所有运行于服务器和工作站的软件必须是正版软件2.2系统架构：支持C/S 系统架构2.3操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统2.4数据库：大型关系数据库MS SQL Server 或者Oracle 2.5统一的数据交换结构：网络应用软件的数据结构和输入/输出接口对所有联网的放疗设备开放,(包括加速器,多叶准直器系统,治疗计划系统和网络工作站)。要求联网的上述设备/软件采用统一的数据交换结构和标准,使网络上的所有放疗设备均能方便地共享数据信息资源。2.6用户权限管理：用户权限集中管理2.7电子病历软件功能:数据、治疗计划的浏览功能2.8病人基础资料管理:实现病人基础ADT数据的录入2.9登记:患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息2.10排程:治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式2.11统计:具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况2.12记录验证:支持分割放疗管理，完整记录验证2.13患者诊断功能模块:记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期2.14射野设计工具:生成和编辑多叶准直器设置参数2.15软件支持加速器连接:多厂家支持2.16加速器连接:可以连接主流加速器厂家包括医科达，瓦里安，西门子加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制2.17R&V:加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息2.18支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室2.19治疗计划系统接入:主流品牌治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围2.20记录和验证系统:记录和验证系统可自动记录实际治疗数据2.21计量跟踪:自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点2.22QA:可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果2.23QA:QA模式下，可按照既定治疗方案用体模进行QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量2.24QA:可对治疗总剂量和治疗次数进行限制四辅助设备1、1碳纤维床板1个：适配CT弧形床面。1.2头肩膜网10块1.3乳腺托架1套1.4肩颈托架1套1.5基本头部固定架1个：可使用U型面膜，碳纤维材质；1.6CT适配的激光定位系统1套：等中心调整精度＜0.5㎜，激光等移动范围：-300～＋300㎜，1.7U型面膜10个1.8高精度头枕1套：每套6个（A-F)，和头、头肩部固定架配套使用。1.9美式体部固定架;可适配双夹条式体膜，碳纤维材质，表面3K网格碳布。有刻度指示,80×60×1.2cm。2质量验证系统：2.1放射治疗计量仪1台:测量重复性≤±0.5%；示值非线性≤±0.5%；长期稳定性≤±1.0%；能量响应≤±4.0%；零点漂移≤±1.0%；零点移位≤±1.0%，电离室旋转影响≤±0.5%；电离室倾斜影响≤±1.0%;输入电压：220V，带地线，电源频率50±1HZ。具有双显示器独立显示，可显示测量数据和测量单位，修正因子修正状况；内置计算机芯片，所有功能都在程序的控制下进行，可自动修正刻度因子，温度和气压；可以定时和定计量测量。2.2主电离室1根：0.66cc,20米电缆,可与计算机连接使用。2.3水膜：30×30×2 cm2.3二维扫描水箱1个：水箱尺寸≥440×370×360㎜；水平扫描尺寸：≥280×260㎜；水箱壁厚：≥15㎜，扫描精度≤0.1㎜，40CM范围内的测量可在40s内完成，扫描方式为多点连续扫描，双通道静电计时间常数≤10m.3其它3.1真空泵：配合真空垫专用,品牌，接口尺寸12 ×1.25，功率120W3.2负压真空定位垫（体模）40个; 自动密封,面料舒适、轻盈、气密性更好。标准尺寸1×1.2米。3.3恒温水箱1个加速器实时影像验证系统招标参数序号技术规格和要求1.实时影像验证系统（EPID）1.1.系统功能：可实现二维MV级成像，并能快速捕获。1.2.探测器一次采集图像大小：≥26cm×26cm1.3.探测器分辨率：≥1360×1024, 16-bit1.4.软件：包含图像配准软件，DICOM 3.0图像传输软件等。1.5.安全性：具有安全连锁装置。二维矩阵技术参数1、2D调强验证矩阵探测器1套1.1电离室或半导体探头组成的矩阵探测器面积≥24cm×24cm1.2*空气电离室或半导体探头≥1000个，1.3探测器灵敏体积≤0.64mm31.4空间分辨率≤10.0mm1.5缓冲内存≥32MB1.6材料等效水材料1.7接口能通过RJ45网线接口或USB接口与计算机相连,实现实时测量1.810×10c㎡内探测器数量≥150个2、调强验证软件2.1基本要求– 运用于调强治疗全过程的剂量验证和质量保证应用软件。－采用最新的软件技术，可以与计划系统（TPS）实现无缝连接，输入计划的剂量分布数据，并与利用调强验证体模曝光的胶片剂量数据进行比较和验证。– 利用这一软件平台可以进行多种方法的数据比较和分析，例如：一维的曲线分析；二维的等剂量曲线分析以及最新的全自动剂量分布比较技术——伽玛方法等等。2.2基本功能– 直观的、友好的图形界面– 容易操作的参数设置工具– 可以从任意支持 DICOM RT和/或 RTOG 格式的计划系统中输入二维和/或三维的计划数据– 同时获得将软件安装到工作站上使用的许可证，包括一个DICOM剂量输入的许可证– 灵活的ASCII报告和打印功能2.3处理从调强验证体模获取的数据– 与Vidar VXR-12/16, VXR-16 Dosimetry Pro 和 Lumisys scanners的接口功能模块，包括了扫描仪（光密度，OD）和胶片（剂量，Dose）校准功能– 绝对剂量验证2.4处理从I’mRT QA获取的数据– 与I’mRT QA系统的接口，实现了包括二维测量，二维电影测量以及在线的一维/二维测量（实时测量）– 可以测量Step-and-shoot和Sliding window等不同调强技术的照射野– 单独的和/或积分的调强照射野– 多叶光栅（MLC）的质量保证测量，MLC QA– 光野、射野一致性验证– 直线加速器的QA工作（平整度，对称性验证等）– 直线加速器的出线过程测量（由于具有很高的时间分辨率，可以测量出线的起始过程）– 辐照治疗系统的实时二维强度分布测量– 实时测量并立即显示一维的In-line和cross-line曲线，并计算、显示相关参数2.5数据显示– 具备一维、二维、和三维数据显示功能：曲线，等剂量轮廓线，二维/三维剂量分布图– 可以选择不同的调色板显示方案来显示– 丰富的光标分析功能，比如：缩放显示、距离测量、坐标位置显示等等– 感兴趣区（ROI）的设置和分析功能2.6验证和分析– 相对于计划的一维曲线的比较分析和测量– 相对于计划的二维等剂量图的比较分析和测量– 自动比对分析测量的与计划的调强数据，包括：数据求和，差（绝对值），数据相关分析，乘积，和伽玛分析– 灯光野与辐照野一致性分析– 多叶光栅的质量保证（MLC QA）：– 叶片位置验证和定位重复性分析– 叶片加速和减速过程的验证分析– 叶片间的漏线测量分析– 在不同机架角度下，叶片受重力场的影响分析2.7其它功能– 加、减、乘、除、相关分析及伽马指数分析– 一维曲线、等剂量曲线、二维伪彩色、三维地形图显示– 感兴趣区设置，即感兴趣区内统计分析– 强大的统计分析功能：直方图分析、双阈值分析报告功能2.8测量设备接口– 与二维矩阵电离室或半导体接口– 与ViDar扫描仪接口– 与平板扫描仪接口2.9支持用户模体– 通过模体设置功能，可以与用户拥有的任意调强验证模体配合使用2.10TPS接口– 可以从任意支持 DICOM RT和/或 RTOG 格式的计划系统中输入二维和/或三维的计划数据3、 笔记本电脑3.1要求符合软件运行要求的品牌笔记本电脑3.2操作界面正版的windows 7操作系统放射治疗模拟机序号招标规格1资质文件1.1提供营业执照，生产、经营许可证，医疗器械注册证。1.2生产企业通过ISO9001，IS013485认证*1.3产品通过国家强制性认证CCC认证2基本功能2.1该系统主要用于肿瘤放射治疗的定位、模拟和验证；3 配置要求3.1放射治疗模拟机主机 1套。3.2X线球管 1支。3.3高频高压发生器（包括IBS） 1套。*3.49″三视野影像增强器 1套。3.5CCD摄像系统 1套。3.614″医用高清晰度图像监视器(主监) 1台。3.714″医用高清晰度图像监视器(副监) 1台。3.8图像处理盒 1套。3.9半导体激光定位灯 1套3个。3.10光学距离指示器 1件。3.11机械距离指示器 1件。3.12准直器 1套。3.13控制台 1套。3.14治疗床 1套。3.15维修备件 1套。3.16专用维修工具 1套。4核心结构规格及要求4.1X线球管4.1.1最大毫安:500mA4.1.2最高千伏:125KV4.1.3焦点:0.6mm×1.6mm4.1.4最大阳极热容量:80KHU*4.2高频X线发生器及控制系统4.2.1功率:50KW4.2.2具有球管保护:4.2.3具有自动亮度控制(IBS)功能：自动kV*4.3影像增强器:品牌9英寸三视野影像增强器。4.4摄像系统:品牌CCD摄像系统。4.5图像显示:实时显示从模拟机得到的图像，并有末帧保存功能。4.6影像增强器:扫描范围大，并可与光阑同步移动4.7X-TV图像分辨率:≥12LP/cm。5主机参数要求5.1源轴距(SAD):700mm-1200mm连续可调。*5.2等中心高度:≤125cm5.3机架旋转范围:±185度(SAD≤1000mm) ±135度(SAD＞1000mm)5.4等中心精度:≤±1mm5.5界定辐射野:SAD＝1000mm：20mm×20mm～450mm×450mm5.6准直器旋转角度:±10005.7各种模拟参数:显示精度高，重复性好5.8距离指示:具备光学距离指示器和机械距离指示器。5.9安全连锁装置:机头、影像增强器设防碰安全连锁装置。5.10源皮距测量范围:70cm～130cm。6诊断床要求6.1结构类型:剪式治疗床，运行平稳。6.2床板材料:碳素纤维材料。6.3纵向移动范围:≥950mm6.4横向移动范围:±200mm6.5垂直升降范围:≥550mm6.6床面自转范围:±180度6.7床面公转范围:±100度7X线检查参数要求7.1透视:40kv～110kv，0.5mA～5mA7.2摄片:40kv～125kv，100mA～500mA7.3暗盒尺寸:12″×15″， 10″×12″。