成都市青羊区卫生局2013年医疗设备招标项目（招标编号：QYCG2013-GK-016）公开招标文件中国?四川青羊区政府采购中心印制二O一三年十月 目录第一章投标邀请…………………………………………………………3第二章投标人须知………………………………………………………5第三章投标文件格式……………………………………………………18第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求……28第五章招标项目技术、商务及其他要求………………………………31第六章评标办法…………………………………………………………33第七章合同主要条款……………………………………………………40第一章投标邀请成都市青羊区政府采购中心 （采购代理机构）受成都市青羊区卫生局 （采购人）委托，拟对成都市青羊区卫生局2013年医疗设备项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：QYCG2013-GK-016。二、招标项目：成都市青羊区卫生局2013年医疗设备招标项目三、资金来源：财政拨款。四、招标项目简介：包号品目号招标货物名称数量第一包:电子胃肠镜及相关设备1-1电子胃肠镜系统1套1-2内窥镜清洗系统1套第二包：呼吸机及其他设备2-1呼吸机1台2-2手术无影灯1台2-3电动综合手术台1台2-4除颤起搏监护仪2台2-5心电监护仪2台2-6视力筛查仪1台2-7耳声发射分析仪1台2-8耳鼻喉综合治疗台1套 （详见招标文件）。五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6、法律、行政法规规定的其他条件；7、投标产品应具有医疗器械注册许可证、经营许可证等相关证明；投标人非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权六、招标文件发售时间、地点：招标文件自2013年11月8日至2013 年11月 14日9:30- 16:30（北京时间，法定节假日除外）在成都市青羊区政府采购服务中心项目部（成都市江汉路222号14号楼1楼）购买。招标文件售价：人民币200元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）。供应商购买招标文件时应出示:单位介绍信或从四川政府采购网（www.sczfcg.com）上下载的“介绍函”,营业执照副本复印件,税务登记证副本复印,组织机构代码证复印件；法定代表人和授权代表身份证复印件、法定代表人授权书原件。所有复印件均加盖公章。 七、投标截止时间和开标时间：2013年 11月28日上午点10 分（北京时间）。投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件/（本次招标可以接受邮寄的投标文件，但因邮寄导致投标截止时间以后收到的投标文件，投标文件将被拒绝）。八、开标地点：成都市青羊区政府采购中心（成都市江汉路222号6号楼3楼会议室）。九、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。十、联系方式采购人： 成都市青羊区卫生局联 系 人： 胡女士联系电话：********采购代理机构：成都市青羊区政府采购中心地址：青羊区江汉路222#14号楼联 系 人：徐先生 岳先生联系电话：********传真：********第二章投标人须知一、投标人须知附表序号 应知事项 说明和要求1价格标的本项目报价不能超过政府采购预算：第一包700000元. 第二包970000元2采购方式公开招标3评标方法综合评分法4投标保证金投标人应按包件向集中采购机构提交投标保证金，投标保证金每一包伍仟元整。交付方式要求：投标保证金应以银行转账支票或电汇的方式提交。投标人应提前提交投标保证金并在进帐单上注明所投包件的包件号，确保其投标保证金在2013 年 11月 27日17点00分前到帐。投标保证金未按规定方式提交的或在规定时间（以银行实际到账时间为准）以前投标保证金未能到帐的，按未能有效提交投标保证金处理，投标将被拒绝。投标保证金汇入的银行及帐号：户名：青羊区政府采购服务中心帐号：***************开户行：农行新华支行财务科电话:********二、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是成都市青羊区卫生局 。2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是 成都市青羊区政府采购中心 （简称“招标人”）。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）本招标文件“投标邀请”第五条规定的条件；（2）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；（3）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案。4. 投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。5、充分、公平竞争保障措施5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。5.2关系投标人限制。制造厂商只有一个品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件应当作为无效投标处理。制造厂商只有一个品牌，只有分销商或经销商或代理商以取得授权的不同型号的产品参加投标的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件作为无效投标处理；投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，分销商或经销商或代理商投标产品应为其他品牌产品，且分销商或经销商或代理商所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以符合招标文件要求的价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标，参加投标的也不能作为有效投标人。三、招标文件6．招标文件的构成6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（一）投标邀请；（二）投标人须知；（三）投标文件格式；（四）招标项目技术、商务及其他要求；（五）评标办法；（六）合同主要条款。6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。7. 招标文件的澄清和修改7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知采购代理机构。7.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。8. 答疑会和现场考察8.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察。答疑会或进行现场考察的时间，招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商。8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。四、投标文件9．投标文件的语言9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。10．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 11. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。12. 联合体投标13. 知识产权13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 14．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）在一年（每年1月1日至12月31日）之内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证）；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料；（6）产品工作环境条件；（7）产品验收标准和验收方法；（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）法定代表人和授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证；（7）投标产品制造厂家授权书原件（非制造厂家需提供）；（8）投标人年度财务报表2012年、社保资金缴纳证明、纳税证明；（9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料；（10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料；（11）售后服务相关材料。如：产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等（分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施）；说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法等。（12）商务应答表；（13）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）；（14）其他投标人认为需要提供的文件和资料。 14.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。15．投标文件格式15.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。16．投标保证金1)投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，投标保证金为投标文件的组成部分之一。投标保证金是为了保护采购人免遭因投标人的行为而蒙受的损失，采购人在因投标人的行为受到损害时，投标人的投标保证金将不予退还。2)投标人应按包件向集中采购机构提交投标保证金，投标保证金每个包件伍仟元正。3)投标保证金应以银行电汇或转帐支票的方式提交。4)投标人应提前提交投标保证金并在进帐单上注明所投包件的包件号，确保其投标保证金在2013年 11月 27日17:00前到帐。投标保证金未按规定方式提交的或在规定时间以前（以银行实际到账时间为准）投标保证金未能到帐，按未能有效提交投标保证金处理。5)未按规定提交投标保证金的投标，将被视为无效投标。6)未中标投标人的投标保证金，在中标通知书发出后5个工作日内全额退还（投标人所缴纳的投标保证金不计利息。办理退保证金时请提供以下资料：?出据当地有关部门行政管理监章(不涉税)票据；?填写摘要时请注明投标项目名称；?银行汇款凭证(回单)复印件和青羊区机关事务管理财务科出具的收据原件(只用于查验，不收回)。由于投标人的自身原因未联系办理投标保证金退还的，其责任和由此造成的后果由投标人自行承担。7)中标人的投标保证金，在与采购人或采购人指定的最终用户单位签订合同并生效、且按规定交纳了履约保证金后5个工作日内全额退还；8)发生以下情况，投标保证金将不予退还：?开标后，投标人在投标有效期内撤回投标；?中标人在规定期限内，未按规定提交履约保证金；?中标人在规定期限内，未按规定签订合同；?提供虚假的投标内容。?投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违规、违纪和违法的行为。17．投标有效期17.1 投标有效期为开标后60天。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 17.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。18．投标文件的印制和签署18.1 投标人应当准备投标文件正本1份、副本4份，以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（1份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。18.4 投标文件正本和副本必须装订成册并编码。18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。19. 投标文件的密封和标注 19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称及分包号（如有分包）。19.2 投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的开标一览表，应分别封装于不同的密封袋内，密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称。19.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。19.4 未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。20．投标文件的递交20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按投标须知第18条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。20.2 投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件一份同时递交。未按此要求提供投标保证金交纳凭证复印件的投标文件将被拒绝。20.3 本次招标不接受邮寄的投标文件（本次招标可以接受邮寄的投标文件，但因邮寄导致投标截止时间以后收到的投标文件，投标文件将被拒绝）。21．投标文件的修改和撤回21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第18条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。21.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。五、开标和中标22．开标22.1 采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。22.2 开标时，采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督，也可以（非必须）申请公证机构对整个开标程序进行现场公证。22.3 开标时，采购代理机构应让投标人对其投标文件的密封情况进行检查，或申请公证机构检查投标文件的密封情况并公证。经确认无误后，由招标工作人员或公证人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。22.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。22.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员和公证人员核实后，当场予以更正。23. 开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员和主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）工作人员当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员或公证人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标产品的规格型号、投标总价以及投标人名称进行宣读。，唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。24．中标通知书24.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。24.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。24．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收25. 签订合同25.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。25.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。25.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。25.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送采购代理机构相关科室。26. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。27. 履约保证金28.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。28.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。28. 履行合同29.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。29. 验收中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。30.付款方式：七、投标纪律要求31. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。八、支付货款32. 申请支付32.1采购项目验收合格，采购人签署《验收结算书》后，向财政部门提出支付申请。采购人的自有资金，由采购人直接支付给中标人或者按照有关规定执行。32.2 财政部门根据采购人的支付申请，并对采购合同进行审核后，直接将集中支付货款支付给中标人。九、质疑和投诉33．质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询）。第三章 投标文件格式 一、投 标 函__________________（采购代理机构名称）：我方全面研究了 “ ”项目招标文件（招标编号），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标价为人民币万元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本4份，用于开标唱标的“开标一览表”壹份。5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。6、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：二、法定代表人授权书__________________（采购代理机构名称）：本授权声明： （投标人名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “” 项目（招标编号）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。法定代表人签字：授权代表签字：投标人名称： （盖章）日期： 三、 制造商家授权书__________________（采购代理机构名称）： （制造商家名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址现在 。 （被授权公司名称）是在.（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。 （制造商家名称）授权 （被授权公司名称）为我方制造的品牌产品的合法销售商（授权销售的产品清单附后），参加 “ ” 项目(项目编号)第“”包的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。授权单位名称： （盖章） 授权单位法定代表人或授权代表（签字）：附：授权销售产品清单注：投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确：制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位法定代表人（或授权代表）的签字和盖单位的印章。四、开标一览表第XX包 序号项目名称制造商家及产品规格型号数量投标单价（万元）投标总价 （万元）交货时间备注报价合计（万元）：大写：注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用。 2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。3、“开标一览表”以包为单位填写。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 五、分项报价明细表 第XX包序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注分项报价合计（万元）注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 六、商务应答表招标编号：序号包号及品目号招标要求投标应答偏离情况注：1、供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。2、本表只填写投标文件中与招标文件有偏离（含正偏离）的内容，投标文件中商务响应与招标文件完全一致的，不用在此表列出。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:七、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数：企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:八、投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人（仅限于投标人自己实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:九、投标产品技术参数表招标编号：序号包号品目号 货物（设备）名称招标文件要求投标产品技术参数偏离情况注：1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。偏离情况栏填写：正偏离或负偏离或无偏离。2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则评委会有权取消其投标或中标资格。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:十、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表招标编号：类别职务姓名职称常住地资格证明（附复印件）证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:十一、项目实施及售后服务方案（格式自定）投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:第四章 投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6、投标单位应具有医疗器械生产许可证和经营许可证等相关证明；投标单位非产品制造商应具有医疗器械经营许可证明，并需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权…………二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求：投标产品应具有医疗器械注册证明…………第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料一、应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（1）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（2）投标人组织机构代码证复印件；（3）法定代表人授权书原件；（4）法定代表人和授权代表身份证复印件；；（5）投标产品制造厂家授权书原件（非制造厂家需提供）；（6）投标人年度财务报表2012年、社保资金缴纳证明、纳税证明；（7）投标人有无违反国家有关的法律、法规和条例的申明：我方在最近三年经营活动中（有或无，如有的话应详细说明）违反国家有关的法律、法规和条例的情况。(8)投标单位商应提供医疗器械生产许可证和经营许可证等相关证明……二、应当提供的投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料应提供投标产品医疗器械注册证第六章 招标项目技术、商务及其他要求包号：第一包品目号：1-1（1）设备名称：电子胃肠镜系统（2）数量：1套（3）相关技术参数 1. 电子胃镜 1.1 有效像束：44万像束 1.2 视场角：140° 1.3 头端部外径：9.6 mm 1.4 主软管外径：9.6 mm 1.5 景深：3-100 mm 1.6 弯曲角度上210°下90°左右各100°1.7 钳道孔径：2.8 mm1.8 工作长度：1050 mm全长：1350 mm1.9 防水测漏设计装置2. 电子结肠镜2.1 有效像束：44万像素2.2 视场角：140°2.3 头端部外径：12.8 mm2.4 主软管外径：12.8mm2.5 景深：3-100 mm2.6 弯曲角度上下各180°左右各160°2.7 钳道孔径：3.7 mm2.8 工作长度：1350 mm 2.9 全防水测漏设计装置3. 图像处理器*3.1染色功能：CBI分光染色3.2 血红蛋白增强：HbE血红素增强3.3 可以选择平均测光和峰值测光模式3.4 可实时冻结图像3.5 具有自动白平衡调节装置3.6 可兼容胃、肠镜共享系统4. 氙灯冷光源*4.1 灯泡：150W氙气短弧灯4.2 电压：220V频率：50Hz4.3 灯泡平均寿命：连续使用大约500小时4.4 色温：大于等于5000K4.5 亮度调节：光路光圈控制4.6 可调节强弱气泵5. 液晶彩色监视器高分辨率液晶监视器6.专用仪器台车高分子材料制作品目号：1-2（1）设备名称：内窥镜清洗系统（2）数量：1套（3）相关技术参数1．适用范围适用于医疗机构所有软式内镜的清洗消毒。2．功能与技术要求2.1供水要求自来水; 压力：0.2-0.4Mpa；2.2排水要求高度≤350mm; 排水口径≥50mm；2.3供电要求AC220V±10%,50Hz,5A；*2.4主机规格与重量宽度580×深度610×高度910（mm），重量:58Kg；2.5消毒液储存箱最大容量：10升；2.6适酶储存箱容量：1.5升；2.7酒精储存箱容量：1.5升；2.8适酶用量：可依需要自行设置；2.9酒精用量：依用户要求装机时设置，自动喷射内镜管道并吹干；*2.10测漏装置：全程实施测漏监控，漏气报警并自动排水；2.11消毒次数记录：每完成一次清洗消毒流程，屏上有记录提示；*2.12使用不同消毒液全程清洗消毒时间：在该产品卫生许可批件中有规定使用戊二醛：温度设定22-25.6℃时，全程洗消时间18分钟。温度设定43.2-45.1℃时，全程洗消时间10分钟(并提供卫生部卫生许可批件左证)；2.13消毒质量保证和恒温控制装置消毒液不足和机器有故障自动报警，并显示故障内容；温度没有达到要求，机器强制暂停启动；2.14消毒液添加、排放：自吸、自排；*2.15自身消毒采用消毒液可对机器内部全管道、腔体进行循环冲洗、浸泡消毒，可定期进行自身消毒或出现阳性病人时的自身消毒处理；*2.16加强消毒机器有加强消毒功能，用于消毒传染病人检查后的内镜；*2.17机器盖子，与打印要求电动开、关机盖，避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染；消毒完成，可自动打印清洗消毒过程，打印记录可贴到病人检察单上，有利于追溯管理。包号：第二包品目号：2-1（1）设备名称：呼吸机（2）数量：1台（3）相关技术参数*1.进口品牌气动电控呼吸机（ 空压机等配件可配国产），具有内置电池备用。2.机型要求 : 必须是外置空压机的机型，空压机属于分体式，和主机相互独立，减少故障减少发热，能长时间适应通气治疗需要 （非内置涡轮，非内置活塞机型）。3.气源：氧气、空气:270-600KPa4.适用范围：成人、儿童 、小儿5.操作： 5.1 所有菜单均为中文操作。*5.2不小于12英寸的高分辨率彩色触摸屏,可屏机分离不小于3米的距离。5.3开机自检：自动检测呼吸回路阻力、顺应性和漏气量，并能自动补偿。5.4能根据输入的患者体重自动设定通气参数，如潮气量，呼吸频率。5.5 转换呼吸模式时，通气参数自动转换。5.6 可自动设置报警参数。*5.7 气管插管补偿：ATC：直径3.0 到 10 mm, 补偿量：25 %--100%*5.8 流量传感器：内置，非耗材，能永久使用并且不受水汽影响，监测精确。*5.9具有药物雾化功能。5.10备有紧急呼气阀。允许患者在气源中断情况下，自主呼吸。*6.快捷键 6.1吸气保持。 6.2 呼气保持。 6.3 手动呼吸。 6.4 自动吸痰程序。 6.5雾化5—60分钟。 6.6 P0.17.通气模式7.1容量：辅助/控制通气（VCV/a-VCV）, 同步间歇指令通气（SIMV/PSV-VC）。 7.2压力：双水平气道正压通气/压力支持（ BiLevel/PSV）。*7.3动态双水平气道正压通气：Dyn-BiLevel。7.4自主呼吸/压力支持/呼吸暂停 （CPAP/PSV/呼吸暂停）*7.5标配有创和无创通气功能。8.控制参数范围8.1氧浓度：21—100%8.2呼吸频率：4--99次/min8.3吸呼比：9：1----1：9.98.4 APRV： 9.9：1----9：18.5 潮气量：10—2000 mL8.6 压力限制：10--90 cmH2O8.7 呼气末正压： 2—45 cmH2O8.8 吸气流量：2—120 L/min8.9 斜率：0.05—3秒8.10 触发：0.1--20 L/min （流量触发） 8.11 偏流：3—30 L/min9.监测范围9.1 吸入氧浓度：0—100%9.2 气道压力（最低气道压---最高气道压）：-9.9-- 118 cmH2O9.3 潮气量：0---4000mL 9.4 分钟通气量：0---50L 9.5 呼吸频率： 4--250次/min9.6 泄露： 0—99%9.7 内源性PEEPi：0.1--118 cmH2O9.8 气道阻力 R：1—400 cmH2O/L/S*9.9顺应性 C：1-200 mL/ cmH2O*9.10最大吸气负压NIF：0-100 mL/ cmH2O*9.11闭合气道压P0.1：0-100 mL/ cmH2O*9.12 浅快呼吸指数RSBI：1—999/L* min10．报警功能分钟通气量上、下限；潮气量；吸气压力；呼吸频率上、下限；窒息；氧浓度等。*11.波形显示11.1压力—时间波形11.2流量—时间波形11.3 容量—时间波形12.呼吸动力学监测：12.1压力--容量环12.2流速--容量环*13.趋势回顾 28天或5000个事件*14.具备升级功能：可选配专用新生儿、早产儿通气功能、呼末二氧化碳监测功能。品目号：2-2（1）设备名称：手术无影灯（2）数量：1台（3）相关技术参数1. 子母灯，双光源无影灯，母灯灯盘直径≥720mm，子灯灯盘直径≥520mm,多镜面整体反射结构。亮度：30000~165000LUX、20000~125000LUX2.色温：4300°K（手术最佳色温）3. 光照可调节级数：无极调光，十六段连续显示4. 照明深度≥120cm，L1 L2光柱深度≥150cm5. 光斑直径：100-360mm6.外科医生头部温升≤2℃7.手术视野外温升：≤7℃（真正的冷光）8.进口灯泡，进口灯座，软启动设计灯泡寿命：≥1500小时*9.采用进口材料六棱镜滤光技术，热辐射阻隔效率：≥ 99%，光辐射：≤3.8w/m2lux，隔热玻璃要求采用含铜离子的隔热玻璃。*10.采用Satlite椭圆形吊管设计（提供产品实物照片），更佳符合层流手术室的空气循环要求。可以在多种复杂的手术室内安装4悬臂装置，也可根据医院的需要预留，方便医院将来升级和为医院日益增多的多媒体需求提供完美的解决方案。11.色温补偿技术，光线更柔和：运用色温补偿技术使色彩还原性得到提升，柔和均匀的光域使手术医师长时间手术眼睛不疲劳。12.反射原理：进口铝型材制成，多镜面整体反射式镜面，采用电极氧化技术，为手术提供接近自然光源，解决传统工艺中反射镜面蓝色镀膜退镀老化现象。*13.平衡系统采用德国ondalACROBAT2000进口臂组件（提供报关单），弹簧悬臂具有八倍的安全系数，大于五组万象向关节联动，每一个悬臂必须有≥3个关节可360°无限制旋转关节，灯头可绕小C臂做360°无限制旋转，具备疲劳校正装置和定位手感调节装置，常时间使用后便于定位调校。14.灯头灯芯：采用德国osram进口灯泡和德国osram进口灯座，每个灯头都具有主副两个灯泡，采用独立的台湾品牌电源管理，具有备用灯泡自动切换功能，备用灯泡自动切换时间：≤0.1秒，更换零部件方便，灯头的造型光滑，易于擦拭。（提供报关单）*15. 灯头周边≥2个一体化ABS操作拉手和中置操作手柄，方便操作。（提供实物照片）*16. 具有先进的双开关控制系统，当无影灯的控制面板失灵时，灯头安装有快速应急开关，以保障无影灯的正常使用。无影灯控制面板都在弹簧臂连接处，薄膜触控开关，要求操作简单且不易损坏。17. 灯盘回转半径：≥182cm，灯头可下拉近垂直地面，方便各种角度的照明。*18. 具有先进的双开关控制系统，当无影灯的控制面板失灵时，灯头安装有快速应急开关，以保障无影灯的正常使用。无影灯控制面板都在弹簧臂连接处，薄膜触控开关，要求操作简单且不易损坏。19.采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。20.可日后通过更换灯头直接升级为LED手术灯。品目号：2-3（1）设备名称：电动综合手术台（2）数量：1台（3）相关技术参数.技术要求及配置1电动电机驱动系统：关键升降电机选用进口电机（提供报关单）,整机噪声低，床台运行平稳。台面的升降、前后倾、左右倾、背板活动均由系统控制，头板、腿板为手动操作，操作轻松便捷。*2 五组电机工作，双电机两侧背板起落。手术床选配有高性能充电电池，可满足≥50次手术需要，确保手术床在无电源状态下工作。充电电池无需保养和维护,可长时间使用。同时具有交流电源提供电能，确保最大的安全性。3床身采用进口超厚≥4mm不锈钢整体床身（提供进出口报关单），手术床整体床身、护罩及附件均采用优质镍铬不锈合金钢制成，可保用15年以上不生锈，充分满足手术后床台消毒。*4 “T”型不锈钢底座设计：造型优雅，提供优异的耐冲击性及稳固性，易于清洁与消毒。五段床身设计，分为头部段、背部段、内置腰桥、臀部段、腿部段。可以形成FLEX Position和RE-FLEX Position，充分考虑患者生理曲度，可形成背板、座板夹角，满足不同部位手术需求；*5关键立柱部分：承重具有四倍的安全系数，采用方形立柱，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节，保证立柱承载稳定。（提供实物照片）*6手术台紧缩件全部使用不锈钢制成，各部件具体要求：6.1头板：可上折90°、下折90°，满足头面部及甲状腺等部位特殊手术需要。6.2搁臂板：大面积可透X光线，可旋转，可定位，可选配侧卧位双层搁臂板。6.3支腿架：缩紧件不得卡于两边不锈钢滑轨，需要直接固定于床身（提供实物照片）。6.4 腿板：腿板可下折90°，水平外展90°，可上折10°，并可拆卸，腿板与床身连接采用啮合技术，牢固稳定。6.5 内置手动腰桥，附带支肩架，支腰架，屏风盐水架。6.6 床垫：采用记忆海绵床垫，厚度达70mm，有效缓解患者压力点，防止术后褥疮发生；床垫材质符合安全标准，表面抗菌、易清洁，符合手术室消毒要求。6.7有边轨安全功能，具防止在移动附件时的疏忽而滑落，造成伤害。7床台刹车：刹车位于床头部位，“T”字型结构，脚踏刹车，一旦锁定，床台不会出现位置的改变，四点式落地模式，确保手术中床台稳固、安全。8安全保证8.1控制板定制带屏蔽螺旋线，有效的防止其他设备的电磁干扰8.2带滤波电源插座保证了产品供电的稳定性8.3优质航空插头，具有卓越的防水性，保证产品使用的安全性8.4系统与电气系统分腔而置，保证了产品的可靠性、安全性8.5每根电线端点均有标识，便于维护保养8.6产品出厂前，各动作严格进行120次磨合，保证出厂后的质量9技术指标：9.1手术台长度2000±50mm *9.2 手术台台面宽度555mm（提供实物尺寸照片）9.3电源电压220V±10%50Hz 9.4功率500VA9.5待机功率10VA 9.6手术台固定方式：机械定位9.7手术台功能调节范围： 前后倾≥32°（电动）左右倾≥22°（电动） 头板上、下折≥90°（手动）背板上折≥80°（电动） 背板下折≥40°（电动）腿板下折≥90°，水平外展≥90°（手动）台面国标最低及最高(750-1000mm)±50mm（电动）可选择台面超低位，最低高度600mm品目号：2-4（1）设备名称：除颤起搏监护仪（2）数量：2台（3）相关技术参数 1. 除颤器：1.1能量等级：1.1.1AED（选配）：成人2 ~ 200焦耳；儿童2 ~ 7焦耳；可配置1.1.2手动：2 ~ 200焦耳1.1.3 体内除颤：2 ~ 30焦耳*1.2波形：5 Khz的两阶段脉冲波－多脉冲双相波(Multipulse Biowave?)*1.3 能量选择：AED模式中自动选择；手动除颤、体内除颤通过手柄上的旋钮或软键选择1.4除颤模式：异步、同步1.5体外起搏：操作模式：固定、按需、超速（3倍频率）2. 监护： *2.1屏幕：10.4寸高亮度彩色液晶显示屏2.2参数显示：状态栏 ＋ 多达12道心电波形 ＋ 除颤窗口显示时间、释放的电击次数、选择的能量、操作模式、AED文本信息或起搏窗口 ＋ 测量值（ECG、SpO2、NIBP和CO2）＋ 功能键2.3显示波形：ECG、SpO2、CO22.4趋势：所有参数24小时图形和列表数据2.5输入：CF级，3-10导病人导联线2.6导联：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V63.打印机：3.1热敏打印机：3.1.1打印纸：折叠纸，宽度80毫米3.1.2打印通道：3道3.1.3操作模式：手动或自动3.1.4打印输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试4.报警：4.1系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机及存储器4.2生理报警：心电、无创血压、血氧饱和度、呼气末二氧化碳4.3技术报警：4.4电源4.4.1交流电源：100 ~ 240V， 50/60Hz4.4.2外接直流电源：9 ~ 48V 4.5 电池：一块内置电池和一块可拆卸的电池（选配）－电池类型：Li/ion，10.8V，4.3Ah电池续航时间：一块电池可独立工作2小时4.6 充电时间：1小时内充电至80%电量4.7 电池电量控制：屏幕显示电池充电和放电信息5.存储器： 5.1容量：可记录45分钟心电波形和500个事件（工作时间、电击次数、电击日期和时间） *5.2 SpO2 Masimo（选配）：自动识别血氧探头、控制测量和显示5.3识别范围： SpO2：1% - 100%脉率：25 – 240 bpm5.4分辨率： SpO2：0.1% 脉率：1 bpm6.通讯：6.1 串行链接：通过GSM或以太网传输10秒12导心电图至SEMA数据管理系统6.2 以太网：软件更新、数据传输6.3 USB：U盘（读取SAED存储、读取趋势数据），软件更新6.4 模拟：QRS触发、1个通道心电图、远程报警7.环境条件：7.1 防护等级：CF型，体外除颤为BF型7.2 温度：-10 ~ 50℃（运输/存储）0 ~ 40℃（操作）7.3 大气压力：500 ~ 1060 hPa7.4 相对湿度：30 ~ 95%（无凝集）7.5 尺寸：289mm×177mm×271mm（高×宽×厚）7.6 重量：5.3公斤（含内置电池和除颤手柄）品目号：2-5（1）设备名称：心电监护仪（2）数量：2台（3）相关技术参数1．可监测参数 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)，另可升级监测有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)等2．显示 *2.1 10.4”彩色TFT显示，分辨率为800×600 2.2 显示通道≥8个2.3 具有大字体显示功能 2.4 可外接显示器 3．心电3.1 导联输入：3导或5导可选 3.2 心电模式：监护、诊断或手术可选 *3.3 心电显示通道≥4通道，支持同屏心电7导联显示，需同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1~6。3.4 心率测量范围、误差：15bpm ～300bpm、 ±5%*3.5 ST段测量通道≥4通道 3.6 具有13种心律失常分析功能 *3.7 具有心率变异分析功能3.8 具有起博检测功能3.9 具有除颤保护功能4．呼吸*4.1 呼吸导联≥3导（RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选择）4.2 呼吸率测量范围、误差：0 rpm ～120 rpm、±2rpm 4.3 窒息报警时间设置 5/10/15/20……/120s可选5．血氧饱和度*5.1 进口血氧技术5.2 SpO2测量范围、精度：0% ～ 100%、在70% ～ 100%范围内为±2% 5.3 脉率测量范围、精度：30bpm ～ 240bpm、±2bpm 6．无创血压 6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压6.2 测量模式：手动、自动、连续可选*6.3 具有动态血压监测功能 6.4 适应范围：成人、儿童和新生儿7．体温 7.1 通道数：单体温或双体温 7.2 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选7.3 测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1 ℃ 7.4 具有体温差显示和报警功能 8．呼末二氧化碳(选配) *8.1 测量方式：微流 8.2 测量单位：mmHg/Kpa 8.3 测量范围：0 mmHg ～ 76 mmHg8.4 测量误差：±2 mmHg (0 mmHg ～ 40 mmHg)，±5 mmHg (41mmHg ～ 76 mmHg)9．有创血压(选配)9.1 测量参数：最大收缩压、最小舒张压、平均压 9.2 测量单位：mmHg/Kpa 9.3 通道数：单通道或双通道9.4 测量范围、精度：-50 mmHg ～400 mmHg、±5 mmHg10．掉电存储功能10.1 可存储NIBP数据列表≥1500组*10.2 趋势存储回放时间≥1000小时*10.3 全息心电波形存储回放时间≥100分钟11．其他性能 11.1 能显示动态刷新的呼吸氧合图界面 11.2 能提供多种药物的计算和滴定表显示功能11.3 具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致 *11.4 报警事件存储≥150条 *11.5 可升级内置三通道热阵记录仪，能实时或报警触发打印波形和文本 11.6 内置可充电电池，可连续工作1.5小时以上，交、直流两用，不间断监护11.7 可与中央监护仪连接构成中央监护系统 品目号：2-6（1）设备名称：视力筛查仪（2）数量：1台（3）相关技术参数*1.使用HARTMAN SHACK哈勃望远镜核心技术,适用于任何瞳孔大小眼睛的检查。2.测量数据：球径、柱径（偏差为0.125屈光度）、轴位（偏差小于1度）或两眼屈光差值。3.资料读取时间：测试每只眼睛平均5-9个读数。4.数据读取时间：2秒/每只眼睛。5.检测距离：14英寸（35厘米）。*6.检测距离检控：自动检控 、不与被检测者身体有接触。*7.具有通过声音、灯光闪烁吸引婴幼儿、儿童配合检查功能。*8.有特定的婴幼儿、儿童及成年人的检查模式，且可以相互转换。 9.目镜：靶发出夜光便于瞄准。10.电池电压：正常7.2V(锂离子电池)，低电池报警：提示还可以使用10-15分钟。11.端口：能与热敏打印机的红外连接；能通过远红外与电脑连接，将数据输入数据管理系统。备有RS-232端口，可用于软件升级。12.符合国家标准YZB/USA 4117-2012《视力筛选仪》的产品注册证。13.安全标准：为一级激光产品，符合IEC60825-1：2007（2版）标准。14.体积：6.5×7.75×2英寸。15.重量：0.9kg左右品目号：2-7（1）设备名称：耳声发射分析仪（2）数量：1台（3）相关技术参数1.工作条件1.1 操作环境噪音声最大允许范围：＜40dbSPL1.2供电电源： 50±1Hz；直流5v±0.3V； 输入功率≤10W。2.产品适用范围：主要用于对婴幼儿进行听觉损失检查。3.性能特点3.1 同时具备TEOAE和DPOAE两种不同的测试手段* 3.2 全中文界面，图形和数据双重显示* 3.3 采用省电模式，系统待机三分钟后自动关闭。* 3.4探头自检功能，可显示探头检测波形图、波形频谱图，以判断耦合状态，增加测试的准确性。* 3.5设备独有的拒噪功能，可显示环境噪音，可以在脱离静音室的普通环境下正常使用。* 3.6采用通用的数据格式，系统资源共享和网络数据通信 * 3.7配有数据安装光盘，可方便详细录入医院名称、病人姓名、性别、年龄、测试日期、医生结论等信息；3.8手持式，方便携带。4.TEOAE性能：4.1 刺激声非线性click序列4.2频率：800 Hz，1600 Hz，2400 Hz，3200 Hz ，4000 Hz，误差±5%。4.3听力级范围：50dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。5.探头性能：5.1麦克风的声压值94dB±2dB SPL；5.2麦克风灵敏度小于-30 dB5.3 扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）分别产生1000Hz的声信号时，其声压值：79dB±3dB SPL；5.4扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）同时工作时，其声压值：60dB±3dB SPL.6.语言显示：中文7.DPOAE性能：7.1刺激声纯音 7.2频率：800 Hz，1600 Hz，2400 Hz，3200 Hz误差±5%。7.3听力级范围：50dB～80dBspl分级可调，每级5dBspl，实际输出与显示值误差不大于±2dBspl。*8基本配置 8.1主机：1台8.2高速热敏打印机：1（台）8.3探头：1个8.4探头套：30个（成人5个，儿童5个，婴儿20个）8.5声导管：3个8.6数据线及软件光盘：1套品目号：2-8（1）设备名称：耳鼻喉综合治疗台（2）数量：1台（3）相关技术参数*1.高级（汉白玉）玻璃台面（长*宽：1810*600mm),不易腐蚀，易清洁,能有效防止药液浸入而影响机器的使用寿命； 2.聚光斑照明灯 2.1功率：12V50W，聚光斑冷光，有隔热装置； 2.2可三级调光；可调高度、任何角度； 3.箱体采用高分子材料（ABS）模具制作,外形美观大方,能有效防止因静电而产生对人体的伤害； 4.药物喷枪 4.1流量6.5ml/min； 4.2不锈钢芯设计，颗粒精细，不易滴水，不易堵塞，用量精小，节约药液； 5.吹枪5.10-0.28Mpa，可调节气压大小； 6.吸枪（配吸枪嘴Ф2.5mm Ф3mm共5支) 6.1负压：0-0.08Mpa（吸力0-600mmHG)，吸力可调； 6.2有防回流装置，安全环保，易清洁 7.喉镜预热器 7.1450W，触摸式开关控制； 7.2加热时间（3-20秒）可调,避免因误操作而造成危险，有恒温保护装置，延长使用寿命； 8.80W正压泵1个，独立供气，采用悬挂式安装，噪音、震动少； 9.350W负压泵1个，独立供气，采用悬挂式安装，噪音、震动少，避免因正、负压共用而造成污物进入泵心影响使用寿命； 10.内置150W卤素冷光源光度可调，为设备扩展功能，预留空间； 11.内置式污物器械放置箱方便投放和取出消毒； 12.内置式污物收集桶1个，方便投放和取出消毒；*13.排污装置系统1套，主、副污物瓶设计，严格按照CMDISO09001/13485及欧盟CE对医疗产品的排放要求设计，集中式污物处理方式，安全环保；*14.智能控制系统1套，照明灯三级调光，冷光源无级调光，喉镜预热器加热时间可调； 15.豪华超薄阅片灯1套，发光板设计，无发光死点，无需更换灯管； 16.医生座椅1张，可上、下升降，360度旋转； 17.超大不锈钢器械盘2个； 18.不锈钢棉球杯2个； 19.医用滴药瓶4个；第六章评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法/最低评标价法/性价比法。3、 评标程序3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的；（3）不具备招标文件第四章中规定的要求的；（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；（5）招标文件规定的其他无效投标情形。3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标报价不符合招标文件规定的价格标的；（2）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（3）未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受的；（4）附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求。3.1.3在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 3.4.1采用最低评标价法的，按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。评标委员会认为，排在前面的中标候选供应商的最低投标价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，评标委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。 3.4.2采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.4.3采用性价比法的，按商数得分由高到低顺序排列。商数得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。商数得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.5编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。4. 评标细则及标准(本项目采用综合评分法)4.1 评委会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第五章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5综合评分明细表4.5.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则。4.5.2综合评分明细表评分标准序号评分因素及权重分　值评分标准说明1报价 30%30以本次最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)*30审核资料2技术指标50%50完全符合招标文件要求没有负偏离得50分；招标文件技术要求中非“*”号条款负偏离一项扣3分，带“*”号条款负偏离一项扣8分，扣完为止。审核资料3整体配置水平6%6分根据所投设备的整体配置水平进行横向比较打分，分3个等次：整体配置水平高得6分，一般得3分，其余得0分。审核资料4售后服务10%10分1、根据售后服务方案横向比较打分，最好得8-10分；较好的得5-7分；一般得2-4分;不好不得分。审核资料5财务状况2%2分以投标人2012年的财务报表进行评价,财务状况良好得2分,一般得1分,不好不得分.财务报表应经会计师事务所审计.6投标文件的规范性2%2分投标文件制作规范得2分 审核资料5、 废标出现下列情形之一的,予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。/本项目由采购人委托评标委员会直接确定中标人。6.2. 定标程序6.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。6.2.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。6.2.3 采购人在收到评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。注意，采购人按照推荐的中标候选人顺序确定中标人，不能认为采购人只能确定第一中标候选人为中标人，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选人为中标人，依次类推。6.2.4 根据采购人确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。6.2.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。7.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、政府采购代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府采购代理机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。7.6 法律、法规和规章规定的其他义务。8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：8.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府采购代理机构，不得私自转托他人。8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。8.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第七章合同主要条款合同编号：XXXX。签订地点：XXXX。签订时间：XXXX年XX月XX日。采购人（甲方）：供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XX政府采购中心 采购项目（项目编号：XX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日