招标编号：GYCTCG〔2013〕51号四川省广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备招标文件广元市朝天区人民医院 广元市朝天区政府采购中心印制二O一三年十一月十一日 目录第一章投标邀请2第二章投标人须知4一、投标人须知附表4二、总则4三、招标文件6四、投标文件7五、开标和中标10六、签订及履行合同和验收12七、投标纪律要求13八、支付货款13九、质疑和投诉13第三章 投标文件格式14一、投 标 函14二、法定代表人授权书15三、 制造商家授权书16四、开标一览表17五、分项报价明细表18六、投标产品技术参数表19七、规格、技术指标参数响应偏离表20八、投标人基本情况表21九、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表22十、投标人类似项目业绩一览表23第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求24第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料25第六章 采购内容及技术参数要求26第七章评标办法57第八章合同主要条款63第一章投标邀请广元市朝天区政府采购中心受广元市朝天区人民医院委托，拟对广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备采购项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：GYCTCG〔2013〕51号二、招标项目：四川省广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备三、资金来源：自筹资金435.3万元（包件一：239.90万元；包件二：149.00万元；包件三：46.40万元）四、招标项目简介：本次采购项目主要用于广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备。其中：包件一：康复医学设备；包件二：手术麻醉设备；包件三：病理光学设备（详见招标文件第六章）。五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：（一）在中国境内注册，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的合法企业；（二）根据采购项目提出的特殊条件：1、包件一投标人必须是注册资金不低于800万元的生产企业。2、所投产品属医疗设备的需具有医疗器械产品注册证、注册登记表；3、非投标产品制造商必须获得所投产品制造商的授权书或制造商授权经销（代理）商的授权书，具有医疗器械经营许可证；4、投标人为所投产品生产制造商的应具有医疗器械生产许可证。六、招标文件发售时间、地点：招标文件由投标人在四川政府采购网上自行下载。招标文件售价：人民币400元/份，在投标时现场缴纳。投标保证金包件一：2.0万元；包件二：1.0万元；包件三：0.4万元；交款方式：投标人从其基本账户中以转账、电汇等方式提交，并注明是投标保证金和采购项目的招标编号，投标现场提供基本存款账户开户许可证和投标保证金缴纳单据复印件。 ★未按此要求提交投标保证金，以及在递交投标文件时未提供基本存款账户开户许可证和投标保证金交纳凭证复印件的投标文件将被拒绝。投标保证金缴纳截止时间： 2013年11月29日18时，以投标人银行下账时间为准。户名：广元市朝天区政府采购中心开户银行：广元市朝天区农村信用联社清风路信用社账号：****************3七、投标截止时间和开标时间：2013年12月 2日10:30（北京时间）。八、开标地点：广元市公共资源交易中心二楼（地址：广元市东坝广元日报社右側）。九、本投标邀请在四川政府采购网上以公告形式发布。十、联系方式采购人：广元市朝天区人民医院 联 系 人：孙先生联系电话：****-*******采购代理机构：广元市朝天区政府采购中心联 系 人：樊女士联系电话（传真）：****-*******电子邮件：ctqcgzx@163.com 邮编：628012监管机构：广元市朝天区财政局联 系 人：张女士联系电话：****-******* 二O一三年十一月十一日第二章投标人须知一、投标人须知附表序号 应知事项 说明和要求1价格标底本项目报价不能超过政府采购预算：435.3万元。（包件一：239.90万元；包件二：149.00万元；包件三：46.40万元）2采购方式公开招标3评标方法综合评分法4投标保证金金额：包件一：2.0万元；包件二：1.0万元；包件三：0.4万元。交款方式：投标人从其基本账户中以转账、电汇等方式提交。并注明是投标保证金和采购项目的招标编号。收款单位：广元市朝天区政府采购中心。开 户 行：广元市朝天区农村信用联社清风路信用社。银行账号：****************3。交款截止时间：2013年11月29日18:00前（投标保证金的交纳以投标人银行下账时间为准）。投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件和基本存款账户开户许可证复印件一份同时递交。5财务报表提供6开标时间和地点时间：2013年12月2日9时30分地点：广元市公共资源交易中心二楼（地址：广元市东坝广元日报社右側）。7履约保证金合同总金额的5%。交款方式：银行转账到采购单位账户。收款单位：广元市朝天区人民医院。开 户 行：中国农业银行广元市分行朝天营业部。银行账号：***************。 交款时间：合同签订前。8交货时间、地点、期限交货时间：合同签定后20个日历天内。交货地点：朝天区人民医院。二、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是广元市朝天区人民医院。2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是广元市朝天区政府采购中心。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）本招标文件“投标邀请”第五条规定的条件；（2）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；（3）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案。4. 投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。5、充分、公平竞争保障措施5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。5.2关系投标人限制。制造厂商只有一个品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件应当作为无效投标处理。制造厂商只有一个品牌，只有分销商或经销商或代理商以取得授权的不同型号的产品参加投标的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件作为无效投标处理；投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，分销商或经销商或代理商投标产品应为其他品牌产品，且分销商或经销商或代理商所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以符合招标文件要求的价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。参与采购项目前期咨询论证的供应商不能参加投标，参加投标的也不能作为有效投标人。三、招标文件6．招标文件的构成6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（一）投标邀请；（二）投标人须知；（三）投标文件格式；（四）投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求；（五）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；（六）招标项目技术、商务及其他要求；（七）评标办法；（八）合同主要条款。6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。7. 招标文件的澄清和修改7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知采购代理机构。7.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。8. 答疑会和现场考察不组织答疑会和现场考察。四、投标文件9．投标文件的语言9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件须使用中文。10．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。11. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。12. 联合体投标本次政府采购活动不接受联合体投标。13. 知识产权13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 14．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）在一年（每年1月1日至12月31日）之内，投标人本次投标中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品本身的详细的技术指标和参数；（3）投标人认为需要提供的文件和资料。14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人企业法人营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）法定代表人和授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证及投标人基本账户开户许可证复印件；（7）投标产品中指定产品的制造厂家授权书原件（非制造厂家需提供）；（8）投标人年度财务报表；（9）证明投标人业绩材料；（10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料；（11）售后服务相关材料。如：产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构（相关证照）、网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等（分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施）；说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法等。（12）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）；（13）其他投标人认为需要提供的文件和资料。 14.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。15．投标文件格式15.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。16．投标保证金16.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。联合投标的，可以由联合体的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。16.2未按招标文件要求在规定时间前交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。16.3投标人所交纳的投标保证金不计利息。16.4未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还。16.5发生下列情形之一的，采购代理机构将不予退还投标人交纳的投标保证金：（1）在招标文件规定的投标截止时间内撤回投标；（2）在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的；（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同；（4）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金；（5）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。17．投标有效期17.1 投标有效期为开标后60天。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 17.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。18．投标文件的印制和签署18.1 投标人应当准备投标文件正本1份、副本4份，以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（壹份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。18.4 投标文件正本和副本必须胶装成册并编码。18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。19. 投标文件的密封和标注 19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称。19.2 投标文件正本、所有副本应封装于同一个密封袋内，招标文件要求单独提交的开标一览表，应单独封装于另一个密封袋内。密封袋上应分别标上“正本1本、副本4本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称。19.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。 20．投标文件的递交20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。20.2 投标人在递交投标文件时，应另准备投标保证金交纳凭证复印件和基本存款账户开户许可证复印件同时递交。未按此要求提供投标保证金交纳凭证复印件和基本存款账户开户许可证复印件的投标文件将被拒绝。20.3 本次招标不接受邮寄的投标文件。21．投标文件的修改和撤回21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。21.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。五、开标和中标22．开标22.1 采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。22.2 开标时，采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督。22.3 开标时，采购代理机构应让投标人对其投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。22.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。22.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员核实后，当场予以更正。23. 开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员、主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的进行宣读。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。24．中标通知书24.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。24.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。24．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收25. 签订合同25.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。25.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。25.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。25.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送采购代理机构。26. 合同分包26.1 经采购人同意，中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意，并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等，必须与中标的一致。26.2 采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。27. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。28. 履约保证金28.1 中标人应在合同签订之前交纳招标文件规定数额的履约保证金。28.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不与退还。29. 履行合同29.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。30. 验收中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。七、投标纪律要求31. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。八、支付货款32. 申请支付32.1采购货物到达采购人指定地点后，经采购人组织专业人员验收合格后5个工作日内支付中标人合同总金额的60%。在安装调试、人员培训可正常开展工作后，经采购中心和采购人组织人员对项目的安装进行验收合格后，由中标企业凭验收报告支付合同总金额的35%。余下5%作为质保金；质保金从项目验收合格之日起计算质保期，1年后若无歧议，1个月内付清余款。（质保金在质保期内不计利息）。32.2 财政部门根据采购人的支付申请，并对采购合同进行审核后，直接支付给中标人。九、质疑和投诉33．质疑、投诉质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询）。第三章 投标文件格式一、投 标 函__________________（采购代理机构名称）：我方全面研究了 “ ”项目招标文件（招标编号），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总投标价为人民币万元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本壹份，副本肆份，用于开标唱标的“开标一览表”壹份。5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。6、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：通讯地址：邮政编码： 联系电话：传真： 日期：二、法定代表人授权书__________________（采购代理机构名称）：本授权声明： （投标人名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “” 项目（招标编号）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。法定代表人签字或盖章：授权代表签字：投标人名称： （盖章）日期： 三、 制造商家授权书__________________（采购代理机构名称）： （制造商家名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址现在 。 （被授权公司名称）是在.（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。 （制造商家名称）授权 （被授权公司名称）为我方制造的品牌产品的合法销售商（授权的产品清单附后），参加GYCTCG〔2013〕 号“ ” 项目的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。授权单位名称： （盖章）授权单位法定代表人或授权代表（签字）：附：授权产品清单（盖鲜章）： 注：投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确：制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位法定代表人（或授权代表）的签字和盖单位的印章。四、开标一览表包件号（如有）：项目编号项目名称投标人全称投标总价（元）（小写）元（大写）元交货时间注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备费、运输、保险、安装调试、培训、税费和招标文件规定的其它费用。3、“开标一览表”以包为单位填写。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 五、分项报价明细表第XX包单位：元序号货物（设备）名称品牌 规格型号单位 数量 单价金额分项报价合计（元）注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。3、表格不够可按原格式自行添加。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期： 六、投标产品技术参数表包件号：致：广元市朝天区政府采购中心：此空白处由投标人根据本次采购项目自行对所投包件的投标产品技术参数响应情况进行实事求是地描述，不得弄虚作假。纸张不够可添加。注：1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。4. 序号及货物（设备）名称应与“分项报价明细表”中的一致。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:七、规格、技术指标参数响应偏离表招标编号：包件号：序号货物（设备）名称招标文件要求投标响应偏离对货物（设备）性能的影响注：1.本表只填写投标文件中与招标文件有偏离（包括正偏离和负偏离）的内容，投标文件中技术规格及指标响应与招标文件要求完全一致的，不用在此表中列出。2．供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则将取消其投标或中标资格，并按有关规定进行处罚。3、表格不够可添加。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:八、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数：企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:九、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表类别职务姓名职称常住地资格证明（附复印件）证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:十、投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人（仅限于投标人自己实施的）以上业绩必须提供有关书面证明材料（中标通知书或合同）。并按要求于投标现场须提供所需原件。投标人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字）：投标日期:第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求投标人资格、资质性及其他类似效力要求（一）在中国境内注册，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的合法企业；（二）根据采购项目提出的特殊条件：1、包件一投标人必须是注册资金不低于800万元的生产企业。2、所投产品属医疗设备的需具有医疗器械产品注册证、注册登记表；3、非投标产品制造商必须获得所投产品制造商的授权书或制造商授权经销（代理）商的授权书，具有医疗器械经营许可证；4、投标人为所投产品生产制造商的应具有医疗器械生产许可证。第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料一、投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（1）投标人经年检后的营业执照副本；（2）投标人的税务登记证副本；（3）投标人法定代表人（或被授权人）身份证（投标现场须提供原件）；（4）法定代表人授权委托书；（5）提供所投产品医疗器械产品注册证、注册登记表；（6）非投标产品制造商必须提供医疗器械经营许可证及指定产品制造商或其授权经销（代理）商的授权书；（7）制造商投标的须提供医疗器械生产许可证。二、其他类似效力要求相关证明材料：（1）按规定缴纳投标保证金的相关凭单；（2）按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章；（3）投标报价（总价）不能超过预算价；（4）投标文件不能有实质性偏离。注意：1、本章要求提供的相关证明材料应当与第四章的规定要求对应，除投标人自愿以外，不能要求投标人提供额外的证明材料。如果要求提供额外的证明材料，投标人有权不予提供，且不影响投标文件的有效性和完整性。2、投标文件正本中的复印件必须加盖投标人的鲜章第六章 采购内容及技术参数要求一、采购设备名称及数量序号设备名称单位数量备 注包件一、康复医学设备　　　1光能微电脑治疗仪台1　2智能康复仪（综合型）台1　3神经系统康复治疗工作站套1　4电脑疼痛治疗仪台1　5脉冲磁治疗仪台1　6空气压力波治疗系统套1　7短波紫外线治疗仪台1　8平衡评定及训练系统套1　9吞咽障碍治疗仪台1　10计算机言语评估及康复系统套1　11多功能牵引床套1　12熏蒸机台2　13熏蒸汽疗机台2　14肢体智能康复工作站套1　15四肢联动全身功能康复训练器套2　16下肢智能反馈训练系统套1　包件二、手术麻醉设备　　　1高档麻醉机台2　2中档麻醉机台1　3麻醉机呼吸回路消毒机台1　4自体血液回收机台1　5有创监护仪台1　包件三、病理光学设备　　　1病理科管理系统套1　2高档显微镜台1　3中档显微镜台1　4眼科手术显微镜台1　二、设备参数要求：包件一 康复医学设备（一）、光能微电脑治疗仪1. 技术参数要求：1.1使用电源：220±22V50±1Hz1.2整机功率：不大于150W1.3定时功能：0－60分钟，预置20分钟，可调，倒计时1.4输出波形：脉冲调制波、混合波、间歇波等 ★1.5光能工作频率：≥2400MHz ★1.6光波工作频率：≥75000Hz1.7中频工作载波频率：1.2KHz1.8低频调制频率范围：0.5—50Hz1.9脉冲输出能量：单个脉冲输出能量≤300Mj ，最大输出电流≤80Ma；基准负载（500Ω±5%的无感电阻）下，输出脉冲幅度分32级可调，最小输出有效值为0.3V±0.1V,最大输出有效值16±1V；输出端开路时，输出电压峰值不大于500V1.10热疗温度：治疗仪工作20min后，热疗温度最低为35℃，最高为60℃，分10级可调1.11输入通道：一组治疗通信输入； ★1.12输出通道：至少一组光能治疗仪输出；一组光波治疗输出；二组多功能治疗（含脉冲治疗、热疗）输出；一组音频（音乐）治疗输出 1.13操作系统：电脑操作系统 1.14屏幕显示：电脑用彩色液晶显示器 1.15语音功能：治疗操作过程全部语音提示 1.16安全防护：耐压交流4000V，Ⅱ类BF型2.功能要求： ★2.1光能治疗技术。 ★2.2光波治疗技术。 2.3先进的靶向药物离子导入技术。2.4音频治疗模式。2.5包含至少36种中医针推理疗模式，内置8种治疗处方。2.6远红外热疗系统，可调节温度。2.7选配品牌电脑。2.8语音提示功能。2.9具备同时治疗5个患者。3.适用病症：3.1术后疼痛及炎症治疗。3.2偏瘫病人的关节活动度治疗。3.3风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、骨关节炎、坐骨神经痛、四肢麻木。3.4高脂血症及脑血栓的辅助治疗。（二）、智能康复仪1.技术参数要求：1.1电磁场，5mT- 20mT（1-10级选择）1.2频率1-30Hz可调1.3治疗时间：5-95min可调1.4电流恒流0-25mA（1-12级选择）1.5至少三种仿生治疗波形方波、三角波、正弦波1.6直流电压最大25V1.7脉冲频率1-30Hz可调1.8脉冲宽度400uS±5％2.功能要求2.1至少2路经颅磁治疗输出，磁场治疗强度可以根据治疗需求进行调节。2.2至少2路小脑顶核仿生电治疗。2.3至少2路神经损伤治疗输出。★2.4可以同时治疗6名患者。3.适用范围3.1脑血管病意外的康复治疗3.2小儿脑瘫治疗3.3神经损伤治疗（三）、神经系统康复治疗工作站1.技术参数要求:★1.1、治疗波形参数：1.2治疗电流输出0-100mA可调1.3治疗波形上升时间0-8S可调1.4治疗波形工作时间1-10S可调1.5治疗波形下降时间0-8S可调1.6治疗波形休息时间1-15S可调1.7治疗波形脉冲宽度50-400uS可调1.8治疗波形输出频率5-100Hz可调1.9数据存储≥16M，支持15小时数据1.10EMG治疗灵敏度：0.1uV1.11治疗量程0-2000uV1.12共模抑制比150dB1.13带宽10-1KHz1.14信号输入0-1.0V1.15采样频率4096Hz1.16AD采样18bit1.17工作电源220V 50/60Hz2.功能要求：2.1双通道独立治疗模式，可同时治疗两个患者。2.2多媒体EMG生物反馈式神经功能重建治疗技术。2.3肌电触发电刺激治疗模式。★2.4主、被动双重治疗模式。2.5神经、肌电评估功能，打印书面报告。2.6彩色触摸屏显示，电脑操作系统。 2.7配置专用的阴道电极和直肠电极。 2.8实时显示患者治疗情况并能及时给予评估结果。 2.9病例资源管理系统，记录患者每次治疗详情，便于医生评估观测病人的康复状况，以便及时调整治疗方案。 2.10内置多种训练治疗游戏。2.11智能检测系统，可自动检测电极片与皮肤的接触状况，如果电极片与皮肤接触不良或电极片脱落实现自动停机保护。★2.12具备智能的生物电流分离选择模式，医生可根据治疗及临床科研需要任意调节输出电流的脉冲宽度、脉冲频率、脉冲上升、下降时间和电流的强弱及治疗强度，实现不同病情的治疗需求，提高治疗效果。2.13内置至少100种治疗处方，55种以上指导治疗处方，提供防止肌肉萎缩，缓解肌痉挛，神经恢复治疗，盆底肌康复治疗，增加关节活动度治疗五大基本功能，可根据治疗需求任意组合搭配完成个性化的治疗方案。3. 适用病症：3.1神经、肌电系统的评估；3.2脑血管意外后的偏瘫康复治疗；3.3中枢神经系统病变引起的运动功能障碍；3.4上下运动神经元损伤后的重建治疗；3.5脊髓损伤的神经肌肉及盆底肌肉的康复治疗；3.6外周神经损伤、外周神经疾病导致的神经肌肉功能障碍；3.7儿童脑性瘫痪的康复治疗；3.8各类骨折后的神经肌肉功能恢复治疗。（四）、电脑疼痛治疗仪1.技术参数要求1.1具有集射式治疗头，散射式治疗头及星状神经节专用治疗头。1.2集射式治疗头发射偏振光口径为Φ13mm，输出功率为0-30级连续可调，最大红外线输出温度65℃；波长范围：0.6-1.7μm。1.3散射式治疗头发射红外光口径Φ80mm，输出功率为0-30连续可调，最大输出温度65℃；波长范围：0.6-1.7μm。1.4星状神经节治疗头发射口径为Φ7mm，输出功率为0-30级连续可调，波长范围：0.6-1.7μm。1.5偏振光输出模式：连续/间歇两种。(a) 连续模式：在设定的治疗时间内有连续的光输出(b) 间歇模式：间歇输出方式4种。1.6治疗时间：0-99分范围连续可调，步长为1分钟1.7整体机消耗功率≤100W.2.功能要求2.1穿透性强2.2快速止痛 2.3无创无痛无副作用，轻松止痛 2.4智能化控制系统 2.5至少3种照射探头，5治疗模式 (五)、脉冲磁治疗仪1.技术参数要求：1.1采用高场强磁场、振动、温热三种物理因子相结合进行同步治疗；★1.2脉冲磁场强度≥3000高斯：以磁头中心，强度最大点为测试点，取最高峰值为准：分强（H）、中（M）、弱（L）三档，分别为H：0.3T、M：0.25T、L：0.2T，误差±30%（其中H≤0.3T）（根据不同病情需要，磁场强度可从0-3000Gs可自动调整）1.3脉冲频率：分两档，分别为40次/分、60次/分，误差±10%。1.4输出处方选择：201.5治疗时间：1～99分钟步长为1min.1.6整机消耗功率：＜550VA1.7治疗仪的输出温度：≤55℃。磁热互动功能，有高、中、低三档供选择 1.8显示模式：液晶显示，每个液晶显示屏均可显示强度、频率、时间、处方1.9 振动模式：强/弱；连续/断续可调1.10磁场方向：单、双向磁场可选；1.11采用微电脑控制技术，选用进口的数字传感器，抗干扰能力强1.12仪器产生的磁场为绿色安全无辐射，并在空气中迅速衰减，在距离治疗端1.5米磁场强度衰减至0，可放心使用和操作。输出通道 4通道磁头磁垫 加强型磁头2、加强点阵型磁垫22.适用病症风湿性关节炎、肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、骨关节炎、坐骨神经痛、软组织损伤、骨折愈合迟缓等。(六)、空气压力波治疗系统1.技术参数要求：常规电压 AC 200-240V050HZ最大消耗功率 ≤80W可设定治疗时间 10-99mins最小工作压力 20mmHg/23hpa最大工作压力 300mmHg/350hpa2. 功能要求：★2.1双通道独立工作及设置，12腔输出模式。 2.2配双气压泵，输出气压值误差不得大于1mmHg。 2.3最少连接四个治疗套筒，可为四名患者同时治疗。 2.4可以独立设置A、B输出通道的时间、压力及工作模式。★2.5单通道工作时无需堵塞非工作通道。 2.6最少15种治疗工作模式。 2.7工作时间可以在10--99分钟之间任意调节。 2.8充气速度及持续时间可以在6--20秒之间个性化设置。 2.9输出压力可以在20--300mmHg之间进行调节。 2.10大屏幕液晶实时显示每个治疗输出的压力值及工作状态。 2.11超强抗压气囊，不易破损。3.适用病症3.1神经损伤，长期卧床及老年患者的康复。3.2深静脉血栓（DVT），静脉曲张，静脉功能不全。3.3淋巴水肿，妊娠水肿等各种原因引起的肢体水肿。3.4骨科、外科等术后的康复。3.5肢体供血不足，椎基底动脉供血不足。3.6预防肌肉萎缩，缓解肌痉挛。3.7血液抗凝，末梢神经炎。(七)、短波紫外线治疗仪1.技术参数及功能要求：1.1紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为≥250nm，误差为±0.2%。1.2治疗时间：1s～999s可调，步长1s，误差为±3%。预置为10s。★1.3具备冷、热阴极环保型照射器：低压、低臭氧。1.4小体表照射功能，专为小面积照射使用，1.5微电脑控制，湿控风冷，声光提示，在机切换1.6体腔、体表两种治疗功能，配有多种紫外线光导，冷热阴极混合输出：体表照射器：照射强度≥10mW/cm2，热阴极照射器。体腔照射器：照射强度≥10mW/cm2，冷阴极照射器配光导。1.7体腔照射器配有多种紫外线光导，适用于不同部位的治疗1.8具备治疗时间过量报警功能：当用户设置治疗时间过量时（体腔照射超过20S或体表照射超过60S），主机有音响提示报警。1.9配多功能台车。2. 适用病症：2.1口腔溃疡2.2预防、治疗肛周感染2.3耳道、鼻腔、肛门、阴道等体腔部位感染预防及治疗2.4预防、治疗中心静脉插管感染2.5褥疮2.6皮肤损伤、皮肤感染、体表伤口感染2.7外科、妇产科：伤口感染、伤口不愈合、术后伤口感染、术后伤口不愈合、创伤感染、外阴撕裂、新生儿红斑2.8皮肤科：带状疱疹、疖、痈、蜂窝组织炎、甲沟炎、丹毒、溃疡2.9五官科：所有的五官感染，例如急性外耳炎、急性咽炎、急性中耳炎、急性扁桃体炎等2.10内分泌科：糖尿病足(八)、平衡评定及训练系统1.技术参数要求：1.1额定功率：100W±15%。★1.2平衡仪提供以下结果参数1.2.1基本稳定性1.2.2体重分配百分比和体重分配和谐度1.2.3脚跟和脚趾压力模式同步性1.2.4姿势晃动的傅立叶转换★1.3傅立叶频谱进行划分至少分为8个基本频率段：1.3.1低频段 —— 低于0.1 Hz1.3.2中低频段 —— 0.1 - 0.5 Hz1.3.3 中高频段 —— 0.5 - 1.00 Hz1.3.4高频段 —— 高于1.00 Hz2.软件配置：2.1至少内置两种平衡评定评分标准，全中文操作系统。2.2软件中设置患者数据库管理，能够对10万名患者的姓名、评定数据档案进行数据管理，数据档案存储在计算机中。2.3人机对话反馈训练模式，可自动评分及评估并打印报告。3.测定平台性能要求：3.1基本参数3.1.1人体重量最大测量范围：≥200Kg；3.1.2人体重量测量精确度：±0.5Kg；3.1.3能够分辨人体重心四自由度偏移（左右偏移、前后偏移）。3.2平衡训练软件功能3.2.1内置平衡训练软件，依据软件视觉指示，可进行前倾、后倾、左倾、右倾训练；3.2.2平衡训练软件内置数据库，可以存储每名患者30天的训练记录。3.3计算机配置计算机配置应支持软件运行。平衡评定软件、平衡训练软件适用于下列及以上配置的合格个人计算机（主机）产品。3.3.1处理器Intel Pentium 1000MHz；3.3.2硬盘≥160G；3.3.3内存≥1 G；3.4测定平台机械结构3.4.1在护栏的扶手处，纵向、横向施加100N推力时，护栏不侧翻；3.4.2护栏底架以及测量盘均可承受压力≥2000N；3.4.3护栏的扶手可承受压力≥800N。4.功能要求：★4.1双屏显示，全中文操作系统界面，打印评估结果，医生操作方便，病人可自行观测自身评估和训练状态。★4.2至少采用四点压力测评技术，提供各种有关平衡功能的数据、曲线和图形，帮助医生对人体平衡功能异常的人进行分析、评估和判断。★4.3具备傅立叶转换技术，4.4准确报告跌倒危险指数；揭示平衡障碍的根源。4.5生物反馈训练程序。5.适用病症：5.1平衡功能障碍患者的评估及训练，如中风、脑外伤、脊椎损伤、帕金森氏综合症和老年性痴呆症。5.2 眩晕的诊断，包括前庭性眩晕、颈性眩晕和血管性眩晕。(九)、吞咽障碍治疗仪1.技术参数要求 1.1输出电流强度：0-25mA可调，调节步距增量为0.5mA。 1.2开路输出电压：不大于120V。1.3自动抗阻检测系统。★1.4治疗波形参数：脉冲宽度：100-400uS可调，步距增量20uS。脉冲间隔：100-200uS可调，步距增量20uS。脉冲频率：40-100Hz可调，步距增量1Hz。 电流上升时间：1-10S可调，步距增量1S。 电流持续时间：6-60S可调，步距增量1S。 电流下降时间：1-10S可调，步距增量1S。 电流停止时间：1-10S可调，步距增量1S。1.5工作电源220V 50/60Hz2.功能要求2.1双通道独立治疗模式。2.2表面肌电图（SEMG）显示并记录肌肉活动情况--吞咽过程中客观测量尽力吞咽并辅以视觉和听觉生物反馈—辅以肌肉放松训练—测定再教育肌肉的活化时间。2.3吞咽肌电触发刺激治疗模式：触发式刺激表面肌电图（SEMG Stim）--吞咽治疗期间提供配备NMES治疗的生物反馈—通过患者的努力，电刺激激活目标肌肉群，建立奖励为稽查局的生物反馈环。★2.4彩色触摸屏中文显示，配备主动治疗遥控装置，患者可跟进自身吞咽需求自主治疗。2.5智能检测系统，可自动检测电极片与皮肤的接触状况，如果电极片与皮肤接触不良或电极片脱落实现自动停机保护。★2.6具备主、被动双重治疗模式；智能的生物电流分离选择模式，医生可根据治疗及临床研究需要任意调节刺激电流的脉冲宽度、脉冲频率以电流的上升、下降和强弱，并分为儿童、少年、成年、老年、自设五种处方选择，实现不同人群的治疗需求，提高治疗效果。3.适用病症用于治疗任何原因引起的吞咽功能障碍患者。（机械原理造成的需手术治疗的吞咽障碍除外）(十)、计算机言语评估及康复系统1.技术参数要求：1.1Windows操作系统（Windows 2000/XP）。1.2配置：1.2.1CPU：PIII 650 MHz 或以上1.2.2内存：≥256MB或以上1.2.3显卡：标准VGA，24位真彩色模式1.2.4声卡：独立声卡1.2.5触摸屏式显示器 (达到全屏布点,可完全替代鼠标功能,方便患者使用)1.2.6彩色打印机1.2.7高配置电脑一台(需有2个或以上USB接口,配1只鼠标,与触摸屏同步输入)1.2.8高品质的麦克风1个1.2.9高品质的音箱1对2.功能要求：★2.1言语、认知评估模式。2.2言语、认知反馈训练模式。2.3儿童失语的评估与训练功能。2.4语义导向训练模式。2.5全面的评估量表设计及病例资料管理功能。2.6触摸屏显示，训练操作方便快捷。2.7可根据科室使用需求扩展题库设计及增加显示屏。2.8图像显示，动画表达，人机互动训练模式，可以使患者通过互动训练游戏达到言语功能的恢复。3.适用病症失语症患者及语言障碍的患者，失语、构音障碍、智能障碍。是适用于各级医院康复医学科、老年医学科、神经科等科室的临床诊疗计算机辅助分析系统。(十一)、多功能牵引床1.腰椎牵引技术参数要求1.1电源：220V/50HZ1.2额定输入功率：≤200VA1.3牵引行程：0-200 mm1.4腰椎牵引力：0-980N范围内任意可调1.5设定工作总时间：0-60min（可调）1.6设定牵引持续时间：0-9min(可调)1.7设定牵引间歇时间：0-9min(可调)1.8成角角度：-9°—30°（可调）1.9摇摆角度：左右各25°（可在锁定角度下牵引）。2.颈椎牵引技术参数要求2.1功率：60VA2.2牵引行程：0-300mm2.3牵引力：0-300N2.4牵引总时间：0-30min（可调）3.功能要求：3.1大屏幕液晶显示，实时显示牵引状况。★3.2至少8种不同牵引治疗模式。★3.3至少20种治疗方案存储并读取。3.4牵引设定值与实际运行值同步监测。3.5牵引力自动补偿功能。3.6简单的牵引参数输入法，使用方便。3.7三维立体牵引，可做平面纵向牵引、上成角牵引、下成角牵引、摇摆侧扳牵引，上述三种功能可单独使用，也可组合使用。3.8颈腰椎一体牵引，可以两个患者同时进行颈椎或腰椎牵引。3.9电动颈椎牵引，手持控制器，患者与医务人员均可控制颈椎牵引力度大小，牵引力用管形测力计显示。3.10多种安全设计（最大牵引力990N，患者应急操控器、医务人员操作急退键）。(十二)、熏蒸机1.技术参数要求1.1环境温度：5—40℃；相对湿度：不大于80%；1.2电源电压：220V/50HZ1.3额定功率：单区≤1000VA（三区工作≤3000VA）1.4治疗时间：0-60min（可调）1.5熏蒸温度：0-99℃（可调）1.6负载：≥200kg2.功能要求独立的三个温区恒温控制；颈肩熏蒸区：四个部位可选择熏蒸；腰臀熏蒸区：三个部位可选择并可调节熏蒸位置；下肢熏蒸区：四个部位可选择熏蒸。2.1三个温区可独立使用，也可同时使用，任意两个温区可组合使用，也可做颈、肩、脊柱、下肢等多部位局部熏蒸。2.2药槽采用双层设计，三区各自具备独立的自动送暖风装置，自动吹送蒸汽，可均匀中药蒸汽温度，确保湿度恒定。2.3三温区温度独立控制调节，同时使用三温区熏蒸时，可根据不同熏蒸部位针对温度耐受不同而设置不同的温度，使熏蒸时更加舒适有效。2.4各区有独立的加热及自动恒温装置，自动漏电保护、自动报警、自动定时。2.5微电脑控制，熏蒸温度、时间自行设定，配有防干烧装置2.6卧式设计更适合瘫患者，玻璃钢床体，耐腐蚀，全身式熏蒸罩采用进口食品级玻璃钢，无毒副作用。2.7蒸汽凝水回收，床体内干爽，具有自动上水功能。2.8提供多种中药处方，配备独立的操作控制台。(十三)、熏蒸汽疗机1.技术参数要求电源：220V 50HZ功率调整范围：0～1805VA。加热时间：≤4min。换药时间：30Sec。工作压力：≤0.035MPa。工作时间设定范围0～99min.59 sec；工作温度设定控制范围：0～59.9℃。药物按摩力：0.05kg／cm。药物按摩频率形式：变频。产生汽体颗粒：普通蒸汽的八千分之一纳米子蒸汽。药液：≤150ml(节约药液)会发出报警并截断电源。2．使用方式2.1集局部、半身、全身、熏蒸床功能于一体。2.2药物浓度全智能检测，药物浓度不够，仪器不工作。2.3台车式一体化．便于移动，喷头角度三维立体旋转可调。2.4仪器加热技术获得国家发明专利证书。3．产品性能 3.1主要是通过热、压力、按摩、药、生物电疗六种医疗手段来取效。3.2热量加速人体的血液、淋巴液循环、促进新陈代谢、加快代谢产物的清除，热能扩张毛孔；3.3经过毛孔的药物分子在压力作用下，通过扩张的毛孔、疏松的肌肤渗透患部；3.4药物分子在浪涌力的作用下，提高了药物对患部的渗透力和按摩力；3.5生物电疗不仅能扩张毛孔，在临床上还具有镇痛效果对肌肤美容具有一定的疗效 (十四)、肢体智能康复工作站1.技术参数要求：1.1被动运动模式上下肢最大转数值为60 rpm，上下肢最小转数均值为10 rpm。开机默认值20 rpm，运动时，按键加减设置调速，每次调速步距1rpm；调速模式采用PWM方式；1.2助力运动模式助力运动模式下，持续监测患者主动运动方向，在运动方向上增加辅助力矩，发动机的助力扭矩为1Ncm，该参数以训练者停止用力时，不自转为准。1.3主动运动模式设定范围是减速箱输出扭矩1Ncm～20 Ncm（档）之间，按键加减设定，每次设定步距1Ncm（档）。1.4反痉挛控制采用设置堵转电流模式检测痉挛现象，减速箱输出堵转扭矩为40Ncm～200 Ncm之间，按键加减设定，每次设定步距10Ncm。1.5对称训练模式患者做主动训练时，左右肢体力量可能不一样，力量对称训练是用数据显示运动时左右肢体力量，并可通过按键来切换画面，锁定显示。1.6设定训练时间范围在2-120 min，默认时间10min，通过主控器按键加减设置，步距1min；1.7选择运动方向训练过程中可以随时改变运动方向（向前或向后），也可以设定向前、向后周期循环运动，周期循环运动时间设定范围2-30 min，通过主控器按键加减设置，步距1min。默认周期10min1.8人机对话★1.9采用全触摸式8寸液晶触摸屏双屏显示（65K色）, 完成人机对话功能，独立控制操作，可进行上肢、下肢单独训练和上下肢一体训练。显示界面设置菜单栏，通过切换界面进行参数设置；在运动过程中，如果想固定看某一信息，通过按键可以切换显示界面，并锁定显示信息，如监视对称训练模式显示。2.功能要求：★2.1、上、下肢同时主被动训练模式。2.2、液晶触摸屏显示（8寸、65K色）2.3多种训练模式。2.3.1被动模式 2.3.2助力模式 2.3.3主动模式2.3.4反痉挛控制模式 2.3.5对称训练模式2.4测试、评估模式：系统将实时跟踪并显示各肢体受力情况，医生根据治疗前后反馈的肢体僵硬程度对患者的训练进度进行评定。3.适用病种：主要用于由痉挛、中风、多发性硬化、三瘫一截、帕金森氏综合症、骨科疾病等多种原因引起的肢体运动功能障碍。(十五)、四肢联动全身功能康复训练器1.技术参数要求：1.1适合身高范围：137-200cm；1.2最大承适合受重量：182kg；1.3髋膝关节支撑架活动范围：0-180度，左右双侧可换， 扶手长度调节范围：0-50cm；1.4抓握位手套:可调节松紧度；1.5设备重量：94kg；1.6步频范围：15-250步/分；1.7功率范围：5-800瓦特，2-24梅脱；1.8累积计步可达9999步；1.9阻力调节：10级阻力；1.10卡利路消耗：0－999卡；1.11用户可选英制单位或者公制单位；1.12无电线设计，内有4AA碱性电池。2.功能要求：2.1可解决偏瘫或截瘫患者零肌力的早期主动康复训练；2.2可用上肢带动下肢，健侧带动患侧，一肢带动三肢；2.3手部握套可帮助上肢零肌力的患者在运动时保持抓握位，扶手长度可以调节，可满足早期患者上肢不同关节活动范围的屈伸训练；2.4用自身的肢体带动运动，安全的主动运动，保证患者的训练安全,不会引起痉挛，并可加快本体感觉的恢复；2.5可帮助病人做早期功能性动作的主动运动训练；2.6上肢是伸够的运动模式，下肢是蹬踏的运动模式，有利于脑卒中患者重建运动程序；2.7因上下肢协调联动，可增强腰背的肌力，恢复躯干的稳定性；2.8早期的协调性运动可增强躯干早期平衡的控制能力；2.9为偏瘫和截瘫病人提供了早期的有氧训练；2.1010级抗阻调节，可做节律性的力量训练，增强上下肢的肌肉力量。(十六)、下肢智能反馈训练系统 1.技术参数要求：1.1操作平台：搭载windows xp系统的便携式双核笔记本电脑。★1.2床体：采用抗菌耐磨高弹力皮革，高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适；1.3床体控制装置：3个进口直线电机； 床体升降高度范围：52~86 cm； 床体站立角度范围：0~80 °；★床体后仰角度范围：0~10 °；1.4配备减重吊带，使训练保持在减重状态下进行；★1.5步行训练方式：仿真人体步行曲线函数，包含初速度、加速度、减速度过程；1.6训练驱动装置：2个松下伺服马达； 踏步角度范围：0~25 °； 踏步速度范围：1~80 Step/Min；★1.7训练模式：主、被动训练模式★1.8多功能脚踏板：适应病人内、外翻足型，调整踝关节角度，矫正患者步态。提供生物负载，刺激足部本体感觉，有助于大脑控制下肢功能的恢复；1.9安全保护装置：300 Kg400 mm/ s 阻尼器2根，紧急停止开关。1.10痉挛侦察功能：自动检测患者训练异常，当痉挛发生时反向放缓运动速度，原点休后降低速度重新开始训练，减少患者痉挛发生；★1.11步态分析功能：实时显示患者腿部肌力大小变化情况，可记录一个步态周期内任时刻数据，治疗师可根据曲线变化来调整治疗方案；1.12对比评估功能：患者训练前、后下肢僵硬柱形图，直观显示当次治疗效果，提高患者治疗信心；1.13真人发音：训练全程提供语音反馈信息；1.14精神治疗：配合舒适的治疗音乐，让病人放松心情治疗。电源输入：AC220V50Hz额定功率：500VA保险管规格：3.15A /250V直线电机最大推力：≤ 6000N承载重量：≤150 Kg减重：≤120 Kg腿长调节范围：0~25cm痉挛灵敏度：弱、中、强2.用途及适应症2.1通过本体感觉刺激，提高脑损伤患者的警惕性2.2支持并促进长期卧床患者的运动2.3可以使直立、腿部运动、周期性负载相结合2.4支持患者体重，使其更容易运动2.5加强感觉系统的刺激2.6重复性运动可以减少痉挛2.7避免并发症的发生2.8减轻植物人的状态2.9缓解治疗学家的身体劳损包件二手术麻醉设备（一）高档麻醉机1. 呼吸机1.1 气动电控★1.2 通气模式：具备手动、VCV 、PCV模式以及高级通气模式PCV-vg，适合新生儿、小儿及复杂手术麻醉，可选配SIMV、PSV等高级通气模式★1.3 潮气量：VCV模式下20-1500 mL，具有实时动态潮气量补偿功能，适合低、微流量麻醉1.4 呼吸频率：4～80 bpm1.5 吸呼比：4：1～1：81.6PEEP：电子控制，4～30 cmH2O1.7 吸气暂停：5%～60%1.8 压力限制：5～60 cmH2O1.9 压力控制：5～60 cmH2O2. 屏幕显示： ★2.1 彩色TFT屏幕，屏幕大小≥12英寸 ★2.2 显示屏和主机一体化设计（非外接屏幕），可防止显示屏因长期旋转造成电路损坏2.3 中、英文操作界面2.4 波形显示：压力—时间、流速—时间、容量—时间、呼末二氧化碳（具备呼末二氧化碳监测功能时）3. 监测功能：★3.1可监测潮气量、分钟通气量、气道压力（峰压、平台压、平均压、PEEP）、吸呼比、呼吸频率、肺顺应性、气道阻力、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度（具备呼末二氧化碳监测功能时）、可选配麻醉气体、脑电双频指数（Bis）监测功能，监测模块为支持热插拔插件式3.2 报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度（具备呼末二氧化碳监测功能时），报警上下限可调，声、光双重报警★3.3 配置一个即插即用的呼吸末二氧化碳模块，可应用于小儿，该模块可在同品牌系列产品中通用4. 供气：4.1 氧气、笑气气源，可选配空气★4.2 电子流量计：0～10 L/min，流量数据以数字形式显示4.3 具备机械的笑氧联动装置，确保氧浓度≥25%4.4 具有快速充氧功能：35～75 L/min5. 呼吸回路：★5.1 回路整体容积≤2.6L★5.2 具有整体回路加热功能5.3 可选配术中更换钠石灰罐功能★5.4 回路采用高品质进口PPSU材料，耐134℃高温高压消毒5.5可选配新鲜气体共同出口，可方便连接特殊回路，适合新生儿麻醉★5.6吸入端和呼出端分别具备一个可变孔径压差式流量传感器，且再内置一个用于校准的传感器，形成传感器校准系统。6. 挥发罐：6.1 标配一个挥发罐，安氟醚、七氟醚、异氟醚、地氟醚可选6.2 可选配双罐位，具有安全互锁功能7. 电池：内置可充电锂电池，供电时间≥90 min★8.可选配麻醉信息系统，外接拓展设备形成麻醉工作站（二）、中档麻醉机1.呼吸机：1.1气动电控或电动电控★1.2通气模式：具备手动、VCV、PCV模式以外，可选配SIMV等多种高级通气模式，适合小儿麻醉1.3潮气量：VCV模式下20-1500 mL，具有实时动态潮气量补偿功能，适合低、微流量麻醉1.4呼吸频率设置范围至少：4～80 bpm1.5吸呼比设置范围至少：3：1～1：6★1.6电子PEEP（非机械调节），PEEP值以数字方式设置和显示；设置范围：4～30 cmH2O1.7吸气暂停：5%～60%1.8压力限制：5～60 cmH2O1.9压力控制：5～60 cmH2O2.屏幕显示：★2.1彩色TFT屏幕，屏幕大小≥10英寸，具备触摸屏★2.2显示屏和主机一体化插件式设计（非外接屏幕）2.3中、英文操作界面2.4波形显示：压力—时间、流速—时间、容量—时间、呼末二氧化碳（具备呼末二氧化碳监测功能时）3.监测功能：★3.1可监测潮气量、分钟通气量、气道压力（峰压、平台压、平均压、PEEP）、吸呼比、呼吸频率、肺顺应性、气道阻力、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度，可选配麻醉气体监测功能3.2报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度（具备呼末二氧化碳监测功能时），报警上下限可调，声、光双重报警★3.3配置一个即插即用的呼吸末二氧化碳模块，可应用于小儿，该模块可在同品牌系列产品中通用4.供气：4.1氧气、笑气，可选配空气气源★4.2电子流量计：0～10 L/min（流量以可精确到0.01L/min的精度，用数字形式设置和显示）4.3具备机械的笑氧联动装置，确保氧浓度≥25%4.4具有快速充氧功能：35～75 L/min5.呼吸回路：★5.1回路整体容积≤2.6 L★5.2具有整体回路加热功能5.3可选配术中更换钠石灰罐功能★5.4回路采用高品质进口PPSU材料，耐134℃高温高压消毒5.5可选配新鲜气体共同出口，可方便连接特殊回路，适合小儿麻醉★5.6吸入端和呼出端分别具备一个可变孔径压差式流量传感器，且再内置一个用于校准的传感器，形成传感器校准系统6.挥发罐：6.1标配一个挥发罐，安氟醚、七氟醚、异氟醚、地氟醚可选6.2可选配双罐位，具有安全互锁功能6.3挥发罐具备温度、流速、压力自动补偿功能7.电池：内置可充电锂电池，供电时间≥80 min8.可选配麻醉信息系统，外接拓展设备形成麻醉工作站9.为保障售后服务，制造厂家在四川设有分公司和专门的售后服务队伍，提供分公司资质文件予以证明。10.制造厂家保修期至少12月，提供终身免费维护服务（三）、麻醉机呼吸回路消毒机1. 消毒机理：臭氧和过氧化氢。2. 消毒级别：必须杀灭芽孢，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求。3. 枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。（提供国家政府机构监测报告为准）4. O3排出浓度自动监测及报警：O3浓度的自检及报警功能，无效消毒时自动报警。消毒过程中，动态、自动监测消毒机内部产生的O3浓度，确保对设备消毒的有效性，客观了解消毒的状况，完全解决消毒时开机工作而进行无效消毒的状况。5. 超温报警：消毒过程中，实时自动监测消毒机内部温度并自动报警，杜绝温度过高造成臭氧浓度自动下降而影响消毒效果。 ★6. 排气口的O3浓度：100mg/m3-147mg/m3，为确保最佳消毒效果，不得超出此范围。（提供国家政府机构监测报告为准）7. H2O2浓度：12%-15% (w/w)，不得低于最小值。★8. 消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量为0.023 mg/m3（符合国家对室内空气质量标准的要求）,过氧化氢残留量为0.001g/㎡，低于国家要求标准。（以提供国家政府机构监测报告为准）★9. 消毒时，可人机共存，不使用过滤装置，并保证使用时手术室无污染。★10. 打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。★11. 自动干燥：干燥模式采用恒温进行，确保内回路干燥彻底，无水分残留，保证消毒效果。12. 采用较先进的自动加液方式，避免了人与化学药品的接触，减少中间环节，更加合理人性化13. 操作方式：操作简单，一键式模式操作。14. 报警方式：O3浓度低报警、超温报警，蜂鸣器报警。15. 其他：噪声≤55dB；电源：AC220V±22V/50Hz±1Hz；功率：70W。（四）、自体血液回收机1. 技术参数：★1.1具有四种操作模式：自动模式(有上称重传感器自动启动系统)、手动模式、半自动模式、紧急模式（15秒紧急处理）1.2 界面显示：大屏幕液晶触摸显示屏，图文数据显示，中文操作界面★1.3具有三个蠕动泵设计结构，并提供专利证书1.4自体血液回输常规处理时间：3-5分钟/周期★1.5紧急模式血液处理时间：15秒内连续回输★1.6设备内置标准打印机，能够打印病人数据长久保存1.7 设备具有断电保护功能，接入电源后能够继续断电前的工作1.8具有防红细胞流失调节功能1.9红细胞回收率：≥90%1.10回收后血球压积：≥55%1.11肝素清洗率：≥98%1.12标准清洗液用量：1000ml1.13离心机最高转速：5650转/分1.14蠕动泵转速：20-1000转/分1.15血液成分分离功能1.16具有气泡检测功能1.17具有红细胞血层检测功能1.18具有自动启动进血功能（有上称重传感器自动启动系统）1.19具有离心杯漏液检测功能，并自动启动停机保护1.20具有血液洗净度检测功能1.21具有离心井盖锁检测功能2.工作条件：2.1电源： AC 220V±22V50Hz±1Hz2.2整机功率：≤300VA2.3温度：（5~40）℃2.4相对湿度：≤80%2.5大气压力：（70~106）Kpa2.6使用负压：≤负13Kpa2.7熔断器：4A，Ф5×20（五）、有创监护仪（高端插件式）1. MPM基本功能模块标准配置包含监测心电，呼吸，脉搏、无创血压，血氧饱和度，有创血压(不含附件包)、双体温；MPM模块可以掉电保存24小时的趋势数据，方便病人转移，实现病人信息的无缝转移。2. 心电监测：三导联、五导联可转换，可升级12导测量。★3. 全参数模块插件式监护仪，每一个模块均可在该系列的每台机器上通用，并可即插即用。主机、插件槽和显示器为一体化插件式设计，主机具备5个插件槽，并可外接辅助插件箱，方便升级。可支持10项参数同步测量，并配备4个USB接口，方便升级。4. 最新显示技术，大屏幕TFT显示（12寸或以上），分辨率达800*600，可选配触摸屏，方便操作，可同屏显示8道以上波形，波形位置与颜色可调。显示屏可扩展第二、第三、第四显示屏，且其中一个为近端镜像显示，便于演示，其中两个扩展显示屏为远端独立显示器，可进行独立操作和自由编辑；便于教学及演示。5. 全中文操作界面，并可直接输入中文；支持拼音、五笔、英文三种输入方式。6. 要具有强大的存储功能，具备120小时趋势图，100个报警事件，100个ARR事件，1000组NIBP测量值，24小时全息波形；★7.升级及功能扩展（可升级呼气末CO2浓度、麻醉气体、BIS麻醉深度监测、ICG无创连续心排监测、PICCO2连续心排监测、呼吸力学RM监测、可升级有创心排量CO监测）可升级至8通道有创血压监测（适合成人、小儿、新生儿），可监测压力包括：ART、PA、CVP、RAP、LAP、ICP、P1、P2等，提供注册证和制造认可表8. 具有窒息报警联动功能，具有药物浓度计算、血液动力学计算功能，可选氧合、通气及肾功能计算9. 可升级信息引擎平台，可集成Infonod-OR和Infonod-ICU信息系统。可查看床旁设备的信息和PACS、LIS等其他信息系统信息，帮助医生全面了解病人信息，给医生临床决策提供帮助；包件三病理光学设备(一)、病理科管理系统（网络版高清晰度彩色医学图文分析系统）技术指标：1. 系统符合病理科基本操作规范，采用流程化、差异化界面设计，操作简便。2. 系统确保图像质量符合医学诊断所需，数据安全、可靠。★3. 数据传输全面支持国际医疗影像协会的DICOM3.0（医学数字成像）标准、HL-7（医学数字图像存储）标准，并按国际标准的医疗流程进行工作，能与医院HIS\PACS等系统实现无缝连接。★4. 系统采用C开发，支持Microsoft SQL Server、Oracle等大型数据库。★5. 采用先进的中间件技术，三层网络架构与分布式组件技术，使系统具有非常好的可伸缩性、可靠性及易维护性。6. 系统可进行标本登记、验收，病人信息HIS提取、本地申请单录入，大体标本照相、标记、测量，制片流程质控管理，图像采集、存储，报告诊断、审核、打印与发送，资料归档与借还片管理，信息资源共享，完全实现病理科流程管理，使其达到管理科学化、报告电子化、图像数字化和系统智能化的目标。7. 可按病例库进行分库登记，如组织学（常规）、细胞学、液基细胞、外院送检肾穿刺等，用户可自定义增加病例库。病例登记时系统可自动检索当前病人的历次检查记录。★8. 采用CA认证系统技术，操作权限控制，定时无操作时自动注销以及系统日志管理确保系统数据安全。9. 系统提供病历工作流程色标管理，通过色标直观地提示已登录、已取材、已包埋、已切片、已延期、已诊断、已审核、已打印、已发送、科内会诊、随访病例等信息，使用户及时、准确地掌握病例的工作状态。10. 提供多种病人信息录入方法，录入过程可采用提示选取、数字代码或与医院HIS系统连接直接导入病人信息，需打字机会极少。11. 提供所见即所得的报告编辑功能，用户可以快速设计各种个性化的报告单。12. 提供各种肿瘤疾病的结构化报告。 13. 提供多种灵活的查询统计方法，有利于科室日常工作的快速查询，精确统计及开展科研活动。统计结果能以直方图、饼图或二维表格形式显示，可导出至Excel、HTML、XML、Text等格式文件进行存档。★14. 提供基于ICD10疾病编码的精确病例统计功能。15. 提供典型的常用词、诊断模板、词库等报告生成功能，采用标准化报告模板和操作窗口分离式设计，各种诊断模块用更加结构化、规范化。16. 提供语音录入与播放功能。可记录取材医生的口述录入，便于取材医生校对录入员的大体检查信息。大体取材摄相支持数码自动聚焦，自动白平衡及脚踏开关控制。★17. 提供内部医嘱流程管理和切片评级功能。诊断室可向技术室下达重切、深切、补取、免疫组化、特殊染色、分子病理等医嘱要求的申请，可查看内部医嘱的执行情况。18. 提供在线式科内会诊功能，主诊医生可对疑难病例发起科内会诊，其他医生可快速定位需要会诊的记录并书写会诊意见，系统能保留每个医生书写的意见。★19. 冰冻预约切片，诊断结果同步在手术室液晶显示器上滚动显示，并有语音提示。20. 提供延迟报告的预警提示功能。21. 提供病理WEB平台供临床调阅病理结果及图像报告，临床医生可通过该平台随时掌握到病例在病理科的工作状态。22. 提供特殊病例、典型病例及疑难病例的追踪管理与收藏功能。23. 提供全程条码管理，避免标本和切片操作过程中可能的差错。24. 可集成主流蜡块和玻片打号机，自动打印蜡块和玻片编码。25. 提供在线式留言簿功能，为医生间工作交接、工作医嘱提供信息交付窗口。★26. 提供在线式病理诊断知识库，它集成了当今国内外病理诊断权威的参考文献和图谱，可为医生诊断提供有力的检索、对照参考。★27. 提供细胞形态学测量系统（细胞周长、面积及光密度等几十种参数）★28. 提供DNA测量分析系统（细胞DNA质量、倍体分析系统）29、提供免疫组化测量系统30. 提供细胞AgNOR测量系统31. 提供细胞核浆比测量系统32. 提供血管、管腔测量系统33. 提供人类染色体核型分析系统。★34. 提供自动测量系统（用户自定义宏程序、自动测量系统）★35. 提供多成份分析（肾小球及细胞成分）测量系统★36. 提供动态灰度测量系统★37. 提供骨髓组织、骨髓细胞报告测量系统★38. 短信发布功能，实时以手机短信形式将诊断结果发送给诊断医师和病人家属。39. 可连接莱卡、珊顿等包埋盒（切片）打号机。40. 可连接莱卡、罗氏免疫组化自动染色仪。41. 能满足客户化的定制需求，在提供成熟产品的基础上可根据客户的特殊需求进行功能调整和改进。42. 有多家三甲级大医院病理科信息管理系统实施经验及病理科信息系统与FULL-PACS（全院性医学图像档案管理和通信系统）、HIS（医院管理信息系统）系统融合经验。(二)、高档显微镜（研究级正置显微镜 ） 技术指标：用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。1．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合国家有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2.主要技术指标★2.1 研究级正置显微镜。2.2可作明场的观察, 可升级至不低于8孔荧光转盘的荧光观察方式。★2.3光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤50mm★2.4调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米★2.5观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°视场≥26★2.6照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。★2.7高性能物镜，不得低于以下指标4X N.A. 0.110XN.A. 0.2520XN.A. 0.440XN.A. 0.652.8载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。★2.9目镜：10X宽视野目镜，视野数为≥26；2.10物镜转换器：五孔专用物镜转换器2.11聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9配置:显微镜主机1台物镜1套12V100W灯泡2个电源线1根防尘罩1个(三)、中档显微镜（研究级相差暗场显微镜）技术指标：1.工作条件1.1室内使用 1.2环境温度：0-40℃（非冷凝）；相对湿度：10%-90%1.3电源要求：220V50-60HZ2.主要技术指标2.1研究级正置显微镜★2.2具有明场、暗场观察，可升级至不低于8孔荧光转盘的荧光观察方式★2.3光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤50mm2.4调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米。★2.5 照明装置：内置透射光柯勒照明器，长效白光LED光源，寿命≥20000小时。具有光强管理功能，能够在转换不同物镜时，根据预设光强进行自动光亮度调节。★2.6物镜：高性能相差消色差物镜,不得低于以下指标4X N.A. 0.13，10X N.A. 0.25，40X N.A. 0.75，100XN.A. 1.3，2.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。★2.8 目镜：10X宽视野目镜，视野数不低于26；★2.9物镜转换器：五孔物镜转盘。 2.10聚光镜：干式暗场专用聚光镜，N.A. ≥0.9。(四)、眼科手术显微镜 技术指标： 1.设备用途说明：用于眼科白内障.眼前段.青光眼.外眼等显微手术操作。2. 主要规格及系统概述：2.1 显微镜系统包括：2.1.1 必须有优良的红光发射2.1.2 平行式 45°倾斜双目镜筒★2.1.3 放大率转换：手动变倍型2.1.4 放大类型：五档2.1.5X-Y轴移动2.2 脚踏开关：2.2.1 可实现控制X轴方向，Y轴方向，向上聚焦，向下聚焦2.3 底座：2.3.1 落地型，直径≤740mm2.4 照明系统:★2.4.1 光源：光导纤维系统冷光源★2.4.2 助手镜 ：必须配置3、 主要技术参数：★3.1 物镜F=200mm 防污镀膜3.2 目镜12.5x ★3.3 放大率3.4/5.3/8.5/13.6/21.2★3.4 视野范围 直径66.3/42.3/26.3/17.1/10.3mm★3.5 光源 12V 100W卤丝灯3.6X-Y轴移动范围±25mm（具有中心复位功能）★3.7 集聚范围≥40mm 3.8 滤光片 内置吸热并防紫外线镜片3.9 机臂：第一臂≤400mm，第二臂≤560mm三、其他要求包件一（康复医学设备）需提供有利于医院康复科建设的有价值的增值服务如：科室功能布局规划、科室人力资源规划及人员、技术培训（培训人数不得低于5人，培训地点必须是三级甲等以上医院，培训时间不得低于3个月）、科室的宣传规划指导、科室的文化建设指、科室开诊后跟踪指导服务（服务项目）等相关内容。包件二、三在安装调试好后，必须对相关人员进行设备、技能等培训。并定期或不定期对设备进行维护和保养。涉及有产品升级的，还必须进行升级服务。第七章评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法。3、 评标程序3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的；（3）不具备招标文件第四、五章中规定的要求的；（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；（5）招标文件规定的其他无效投标情形；3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标报价不符合招标文件规定的价格标的；（2）投标产品技术参数指标完全或者绝大部分复制招标文件对招标项目的要求；（3）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（4）未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量及其他政府采购合同实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受的；（5）附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求。3.1.3评标委员会对投标文件密封、签署、盖章等进行审查过程中，有下列情形的评标委员会应当评定为不影响整个投标文件有效性和采购活动公平竞争，并通过文件的复合性审查，但应在投标文件规范性方面根据情况进行扣分：（1）投标文件（包括单独递交的开标一览表）密封时未加盖、少加盖公章或者密封章，但是密封完好、完整表明了投标人名称且得到投标人（法定代表人或者授权代理人）现场认可的；（2）投标文件（包括单独递交的开标一览表）正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的；（3）投标文件（包括单独递交的开标一览表）存在个别地方（招标文件明确规定的除外）（总数不超过2个且占应签字地方的比例不能超过20%）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人印章或者有效授权代理人签字的；（4）投标文件（包括单独递交的开标一览表）除招标文件明确要求加盖单位（法人）公章的以外，其他地方以相关专用章加盖的；（5）以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的（但是骑缝章模糊不清，印章名称无法辨认的除外）。3.1.4在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 3.4.1采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.5编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。4. 评标细则及标准4.1 评委会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第五章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5综合评分明细表4.5.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则。4.5.2综合评分明细表四川省广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备采购评分细则（包件一）1报价分值评分标准说明1报价30% 30价格得分=（有效最低投标价格/有效投标价格）*30（有效投标指资格性审查和符合性审查合格且报价未超过预算的投标）。2技术指标和配置30%301、完全符合招标文件技术指标和配置要求的得25分；1.2、投标产品重要技术参数（带★）优于招标要求的每项加1分，最多加5分，有负偏离的一项扣1分；投标产品非重要技术参数不满足招标要求的每项扣0.5分。　3信誉与质量14%14投标人通过质量管理体系认证的得2分；以相关证书原件为准投标人是省级及以上企业技术中心的得2分；投标人是省级及以上技术研究中心的得2分；投标人产品获得专利证书的得2分；投标人是AAA信用企业的得2分；投标人是国家中医药管理局指定的中医诊疗设备生产示范基地建设单位的得2分；投标人获得国家权威部门荣誉证书的，有一项得1分，最高得2分4项目实施方案及售后服务12%12投标人提供的康复医学科建设规划方案，根据对本项目的针对性、科学合理性、可行性等情况的评分办法：①科室功能布局规划，优得2分、一般得1分；②科室人力资源规划及技术培训，优得4分、一般得2分；③科室的宣传规划、文化建设指导，优得2分、一般得1分；④科室开诊后跟踪指导服务（服务项目），优得2分、一般得1分。以上差的都不得分。对所投产品提供2年及以上免费售后服务的得2分；对所投产品提供1年及以上免费售后服务的得1分，其余不得分。5业绩8%8以投标的主要产品近三年的销售业绩计算，销售金额在200万元以下得1分；在201万元至400万元的得3分；在401万元至700万元的得5分，700万元以上的8得分。6财务状况3%3以投标人近一年经审计的财务报表进行评价，财务状况良好的得3分；一般的得2分；差的得1分，未提供近一年财务报表的不得分。7投标文件的规范性3%3投标文件制作规范、内容完整清晰、装订整齐没有细微偏差情形的得3分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。合计100%100总分100四川省广元市朝天区人民医院手术、康复等医疗设备采购评分细则（包件二、三）序号评分因素及权重分　值评分标准说 明1报价30%30分价格得分=（有效最低投标价格/有效投标价格）*30（有效投标指资格性审查和符合性审查合格且报价未超过预算的投标）。 2技术指标和配置38%38分1、完全符合招标文件技术指标和配置要求的得32分；2、投标产品重要技术参数（带★）优于招标要求的每项加1分，最多加4分；投标产品非重要技术参数优于招标要求的每项加0.5分，最多加2分；3、投标产品重要技术参数（带★）完全负偏离的一项扣1分；投标产品非重要技术参数不满足招标要求的每项扣0.5分。 关健性条款须提供的产品技术证明资料为依据（如：彩页、检验报告、白皮书等），无则不予认定。3信誉10%10分1、投标产品制造企业获得ISO13485和ISO9001认证的各得2分，共4分；2、提供ISO13485质量体系认证得2分；3、提供CE认证得2分；4、提供UL认证2分。4业绩8%8分以投标的主要产品近两年的销售业绩计算，销售金额在100万元以上得1分；在101万元至200万元的得3分；在201万元至400万元的得5分，400万元以上的8得分。以提供的中标通知书或销售合同原件为准6售后服务8%8分1、书面承诺的设备售后服务满足招标文件且实施方案具有可靠性的加4分； 2、生产厂家提供2年及以上售后服务的得4分；生产厂家提供1年及以上售后服务的得2分，其余不得分；7财务状况3%3分以投标人近两年的财务报表进行评价，财务状况良好的得3分；一般的得1分；差的不得分。8投标文件的规范性3%3分投标文件制作规范，内容完整清晰、装订整齐没有细微偏差情形的得3分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止。 总分1005、 废 标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。6、定标6.1. 定标原则：本项目根据评委会推荐的中标候选人名单，按顺序确定中标人。6.2. 定标程序6.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。6.2.2 招标人在评标结束后五个工作日内将评标报告送采购人。6.2.3 采购人在收到评标报告后五个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。注意，采购人按照推荐的中标候选人顺序确定中标人，不能认为采购人只能确定第一中标候选人为中标人，采购人有正当理由的，可以确定后一顺序中标候选人为中标人，依次类推。6.2.4 根据采购人确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。6.2.5 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：7.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。7.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。7.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。7.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。发现采购人、政府采购代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。7.5 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府采购代理机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。7.6 法律、法规和规章规定的其他义务。8.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：8.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府采购代理机构，不得私自转托他人。8.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。8.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。8.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。8.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。8.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第八章合同主要条款合同编号：XXXX。签订地点：XXXX。签订时间：XXXX年XX月XX日。采购人（甲方）：供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及XX政府采购中心 采购项目（项目编号：XX）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之五计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款（预付款）；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满30日后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、免费质保期为验收合格后壹年，免费质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后5小时内响应到场，10小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日采购代理机构（盖章）：