鄂托克前旗公共资源交易中心招 标 文 件 www.ordosggzyjy.com项目名称:鄂托克前旗人民医院采购电子病历系统及LIS系统（等）设备项目编号：2013CGTZ0011二○一三年十一月十一日 目 录第一章 招标公告………………………………………………………………… 4第二章 投标须知………………………………………………………………… 8一、说明二、招标文件三、投标文件的编制四、投标文件的递交五、开标与评标六、定标七、公告与质疑八、签订合同与验收第三章 商务须知（合同条款）…………………………………………………25一、通用条款二、专用条款第四章 招标内容与技术要求 ………………………………………………… 32一、项目说明二、参数设置第五章 投标人资质证明及有关文件要求 ……………………………………49一、投标人的资格证明文件二、投标人的资信文件及企业介绍三、投标货物的资格性证明文件四、投标货物主要技术资料第六章 评标原则和方法52一、评标原则二、评标办法第七章 投标文件格式与要求54格式一：格式二：格式三：格式四：格式五：格式六：格式七：格式八：格式九：格式十：格式十一：第八章 特别提示66 第一章 招标公告受鄂托克前旗人民医院的的委托,鄂托克前旗公共资源交易中心按照旗采管办审批的采购方式（公开招标），为鄂托克前旗人民医院采购电子病历系统及LIS系统（等）设备进行集中采购，凡符合采购公告要求的投标人均可参加本次采购活动，具体事项如下： 一.项目编号：2013CGTZ0011二.项目名称：鄂托克前旗人民医院采购电子病历系统及LIS系统（等）设备 三.项目内容：服务器、电子病历系统、LIS系统、临床路径管理系统、合理用药系统、体检管理系统、医院全成本核算系统、医院绩效考核系统。具体技术规格要求及数量等见第四章“招标内容与技术要求”。 四.投标人的资格要求：(一)基本要求1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，且符合、承认并承诺履行招标文件各项规定；2、具有独立承担民事责任的能力；3、具有良好的商业信誉和健全的财务制度；4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；6、参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；7、法律、行政法规规定的其他条件；（二）专业要求 1、投标人具有电子病历系统、LIS系统、临床路径管理系统、合理用药系统、体检管理系统、医院全成本核算系统、医院绩效考核系统软件著作权登记证书等系统的计算机软件著作权登记证书（或代理产品授权书）；2、代理商必须是合法注册的IT类公司，且必须有软件供应商的授权证书；同一法定代表人的不同公司，参加同一项目的投标，其投标无效。 五.获取招标文件的方法和报名提交资料、时间：1、本次招标不收取标书费； 2、拟参加的投标人需通过网络下载招标文件，下载招标文件请点击公告页面下方“附件”即可； 3、拟参加招标的投标人下载招标文件后，必须于报名登记截止时间前到鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼公共资源交易中心业务大厅进行报名登记，填写《投标供应商报名登记表》；4、报名时需提交资料；①.企业营业执照副本原件及复印件加盖公章各一份②.企业税务登记证原件及复印件加盖公章各一份③.企业组织机构代码证原件及复印件加盖公章各一份④.企业开户许可证原件及复印件加盖公章各一份⑤.经办人身份证及法定代表人授权委托书原件各一份⑥.投标人具有电子病历系统、LIS系统、临床路径管理系统、合理用药系统、体检管理系统、医院全成本核算系统、医院绩效考核系统软件著作权登记证书等系统的计算机软件著作权登记证书（或代理产品授权书）原件及复印件加盖公章各一份⑦.代理商必须是合法注册的IT类公司，且必须有软件供应商的授权证书原件及复印件加盖公章各一份 ⑧. 出具检察机关有效的“查询行贿犯罪档案结果告知函”原件及复印件一份（注：以上资料原件报名后返还，复印件加盖公章留存）5、报名时间：2013年11月11日至2013年11月15日，每个工作日上午8：30—12：00时，下午2：30—5：30时（节假日除外）。6、报名截止时间：2013年11月15日下午5：30时。六.投标文件递交截止时间：投标文件必须在 2013年12月2日上午09：30时前送达鄂托克前旗公共资源交易中心开标会议室。（鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼）七.开标时间及地点：1、开标时间：2013年12月2日上午09：30时整（北京时间）2、开标地点：鄂托克前旗公共资源交易中心开标会议室。（鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼）八.联系方式：集中采购机构：鄂托克前旗公共资源交易中心（政府采购部）联系人：阿拉达日图联系电话：****-******* 188*****977采购人：鄂托克前旗人民医院联系人：朱旭丽联系电话：139*****482 二O一三年十一月十一日投标须知前附表序号项目内 容1项目名称鄂托克前旗人民医院采购电子病历系统及LIS系统（等）设备2项目编号2013CGTZ00113采购人单位名称：鄂托克前旗人民医院联系人：朱旭丽电话：139*****4824集中采购机构鄂托克前旗公共资源交易中心 邮编：016200地址：鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼公共资源交易中心（政府采购部）联系人：阿拉达日图电话****-*******5投标文件数量正本1份副本 3 份6投标有效期开标之日起60天7投标文件递交时间2013年12月2日上午09：30时前8开标时间2013年12月2日上午09：30时整9开标地点鄂托克前旗公共资源交易中心开标会议室（鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼）10交货期及地点交货（工）期：合同签订后7日内交货（工）地点：采购人指定地点11投标保证金人民币肆仟元整开户银行：鄂托克前旗农村信用合作联社营业部 行号：********1279开户单位：鄂托克前旗公共资源交易中心账号：****************037337投标保证金缴纳、退还联系人：蔡佳伶 0477—762175012评标办法综合评分法。详见招标文件第六章 评标原则和方法13招标预算价本项目的招标预算价为400000元。投标人投标报价不得高于采购人招标预算价，否则视为无效投标。14付款方式财政资金 第二章 投标须知一.说明本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物服务招投标管理办法》（财政部令第18号）等及有关法律、法规、规章制度编制。（一）适用范围1.本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。2.本招标文件的解释权为组织本次采购活动的集中采购机构。（二）定义1.“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目招标文件的采购人特指鄂托克前旗人民医院。2.“集中采购机构”是指政府设立的负责本级财政性资金的集中采购和招标组织工作的专门机构。本招标文件的集中采购机构特指鄂托克前旗公共资源交易中心（以下简称交易中心）。 3.“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。本项目招标文件的供应商特指响应本次招标文件要求，向交易中心提交投标文件的供应商。供应商在参加采购活动中也被称为投标人。4.“中标人”是指经评标委员会评审，授予合同的投标人。（三）合格的货物和服务1.“货物”是指投标人制造或组织的符合招标文件要求的货物等。提供的货物必须是合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并符合采购合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等。2.“服务”是指除货物以外的其他政府采购对象,包括投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及其它类似附加服务的义务。投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该服务的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。（四）投标费用1、中标（成交）人需承担本次项目评审专家劳务费共计1000元整；2、投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，交易中心和采购人均无义务和责任承担这些费用。二.招标文件（一）招标文件的构成1.招标文件由下列文件组成：（1）招标公告（2) 投标须知（3) 商务须知（4）招标内容与技术要求（5）投标人资质证明及相关文件要求（6）评标原则和方法（7）投标文件格式与要求（8）在采购过程中由采购人或交易中心发出的修正和补充文件等2.投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等，如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，其风险应由投标人自行承担并根据有关政策和条款规定，其投标有可以被拒绝，或者被认定为无效投标。（二）招标文件的澄清1.任何对招标文件提出质疑或要求澄清的投标人，均应以书面形式在投标文件提交截止时间15日以前通知交易中心或采购人。书面形式是指投标人出具正式公函（原件），公函上要有投标人的公章和联系人、联系方式等，传真件、复印件均不是有效文件。交易中心将协同采购人对投标人要求澄清的内容以书面形式予以答复。必要时，组织相关专家召开答疑会，并将会议内容以书面形式发给每个报名参加投标的潜在投标人，答复中不包括问题的来源。2.投标人在规定的时间内未对招标文件要求澄清或提出疑问的，交易中心将视其为同意。（三）招标文件的修改1.在投标文件提交截止时间15日以前，无论出于何种原因，交易中心或采购人可主动或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。2.交易中心对招标文件进行的澄清、更正或更改，将在中国采购与招标网和鄂尔多斯市公共资源交易中心网以及鄂托克前旗公共资源交易中心网站上及时发布，该公告内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。投标人应主动上网查询。交易中心不承担投标人未及时关注相关信息的责任。3.在投标文件提交截止时间前，交易中心可以视采购具体情况，延长投标文件提交截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，在中国采购与招标网和鄂尔多斯市公共资源交易中心网以及鄂托克前旗公共资源交易中心网站上发布变更公告。在上述情况下，交易中心和投标人在投标截止期方面的全部权力、责任和义务，将适用于延长后新的投标截止期。三.投标文件的编制（一）编制要求1.投标人编写的投标文件和往来信件、信函应以简体中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，投标人应将其译成中文。2.投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。3.投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人或交易中心对其中任何资料进行进一步核实的要求。如果因为投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，或提供虚假资料，由此造成的后果由投标人自负。4.投标人应按照招标文件中提供的投标文件格式编制投标文件，投标文件统一使用A4规格打印，并编写目录，页码必须连续（所附的图纸、不能重新打印的资料和印刷品等除外），投标文件的装订应采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸进行装订，否则为无效投标。5.投标人投两个或两个以上标段，投标人必须按包分别编制投标文件，即一个包编制一套投标文件，否则为无效投标。6.投标文件具有法律效力，投标人与交易中心或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。7.投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。（二）文件构成投标人编制的投标文件应包括但不少于下列内容：1.投标文件封面2.投标文件目录3.投标承诺书4.法定代表人授权委托书5.开标一览表6.投标货物分项报价明细表7.投标货物配置明细表8.技术规格响应表9.项目安装方案和进度表10.投标人售后服务承诺及方案11.投标人应提供的各类证明材料（1）资格证明材料（2）资信证明材料（3）投标货物资格证明材料（4）投标货物主要技术资料 （5）投标人认为需提供的相关证明文件及资料 （6）投标人的投标保证金电汇或转账凭证和“基本账户开户许可证”复印件13.近三年同类投标项目或类似项目的业绩证明材料14.不良记录、近年牵涉的重大诉讼案件等说明15.投标人认为需提供的其他相关资料16.采购人或政府采购中心要求提供的其他材料（三）投标报价1.投标人所提供的货物和服务均以人民币报价。2.投标人应按照“第五章招标内容与技术要求”的供货内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“投标货物分项报价明细表”规定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。3.投标人应按招标文件“开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署并加盖公章。此表除在标书中提供外，还要将另一份完全相同的“开标一览表”放入密封的信封内，投标时单独递交，在开标大会上供唱标使用。以上内容缺一不可，否则为无效投标。4.《投标货物分项报价明细表》填写时应响应下列要求：（1）对于报价免费的项目应标明“免费”；（2）所有根据合同或其它原因应由投标人支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在投标人提交的报价中；（3）应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的有关费用。5. 每一种规格的货物只允许有一个报价。6.投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。（四）备选方案本次招标采购项目不允许投标人有备选投标方案。（五）联合体投标本项目不接受联合体投标。（六）投标保证金1.投标人应在进行报名登记时，缴纳人民币肆仟元的投标保证金，投标保证金作为招标文件的组成部分。2.投标人在电汇或转账时在汇款或转账用途一栏中须填写“投标保证金”。3.缴纳投标保证金。投标保证金缴纳截止时间：2013年12月2日上午09:30前。4.投标保证金缴纳方式：投标保证金需投标人从其基本账户以银行电汇或转账的形式缴纳，名称必须为投标人法人全称，否则无效。投标保证金开户银行：鄂托克前旗农村信用合作联社营业部 行号：********1279开户单位：鄂托克前旗公共资源交易中心账号：****************037337投标保证金缴纳、退还联系人：蔡佳伶联系电话： 0477—76217505.投标现场不接收以现金、存折、银行卡、银行保函、支票等形式提交的投标保证金。6.未中标的投标人，其投标保证金在中标公示公布后，如无质疑或投诉，5个工作日内无息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑或投诉处理完毕后无息原额退还。中标人的投标保证金，待合同履约完毕，中标人持采购项目的履约验收单到旗公共资源交易中心0110室办理保证金退还手续（无息原额退还）。7.发生下列任何情况时，投标保证金不予退还：（1）中标后无正当理由不签订合同的；（2）将中标项目转让给他人，或未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；（3）投标人在投标有效期内撤回其投标的；（4）在投标文件中提供虚假资料的。（七）投标有效期1.投标有效期为开标之日起共60天。2.特殊情况下，在原投标有效期截止之前，政府采购中心或采购人可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝政府采购中心或采购人的要求，其投标保证金不会被没收，但其投标在原投标有效期期满后不再有效。同意延长投标有效期的投标人不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。（八）投标文件的数量和签署1.投标文件应编制正本1份，副本3份；副本可采用正本的复印件，但需签字、盖章的必须由法定代表人或经其授权的代表签字，并加盖公章。投标文件封面必须清楚地标明“正本”或“副本”字样。若副本与正本不符，以正本为准。2.投标文件的“正本”需A4规格打印，应编制连续页码，加盖公章并由法定代表人或经其授权的代表用不褪色的墨水笔或碳素笔签字。3.投标文件中的任何行间重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其授权的代表在旁边签字才有效。四.投标文件的递交（一）投标文件的密封和标记1.投标人应使用密封袋将投标文件进行密封，密封时须按包将“正本”1套和“副本”3套用同一密封袋进行密封，密封袋外包封应标明投标人（单位）名称、项目名称、项目编号等，粘贴密封条，加盖公章,每一密封条上注明“于2013年12月2日上午09：30时前不准启封”的字样。2.如果未按上述规定进行密封和标记，交易中心对误投或提前启封概不负责。（二）投标文件提交时间及投标截止时间1.投标文件递交时间为: 2013年12月2日上午09：30时前；2.投标截止时间为:2013年12月2日上午09：30时整。（三）投标文件递交1.投标人按规定将密封、标记后的投标文件在招标文件规定的时间内委派专人递交到指定地点。2.投标文件递交地点：鄂托克前旗公共资源交易中心-开标会议室（鄂托克前旗文化产业园综合办公楼一楼）。3.交易中心拒绝并原封退回未按规定进行密封、标记的投标文件和投标截止时间后递交的投标文件。（四）投标文件的修改和撤回1.投标人在递交投标文件后，可以修改其投标文件，但投标人必须在规定的投标截止时间之前将修改的投标文件递交给交易中心。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。2.投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在投标截止时间之前以书面形式告知交易中心。3.从投标截止时间至投标有效期这段时间内，投标人不得撤回其投标文件，否则其投标保证金将按照本须知的有关规定被没收。五.开标与评标（一）开标1.交易中心在招标公告规定的时间和地点组织开标。开标时需有采购人代表和投标人代表参加，必要时还将邀请政府采购监督管理部门、纪检、监察等有关单位代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。2.投标截止时间结束后，投标人不足3家的不得开标。由交易中心组织有关专家对招标文件是否存在不合理条款进行审核并出具审核报告。若招标文件存在不合理条款，或招标公告时间及程序不符合规定的，由采购人、交易中心修改招标文件后重新组织招标；若招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的，经鄂托克前旗政府采购管理办公室批准，可变更为竞争性谈判、询价或单一来源等采购方式进行采购。3.开标时，由采购人代表、投标人代表或其推选的代表和现场监督人员检查投标文件的密封情况，经确认无误后由交易中心工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣和招标文件要求的开标时宣读的有关内容。4.对报价的计算错误按以下原则修正：（1）《开标一览表》的报价与《竞标货物分项报价明细表》的报价不一致的，以《开标一览表》的报价为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额之和与总价不符的，应以总价为准，并修改单价。5.政府采购中心做好开标纪录，开标纪录由各投标人签字确认。（二）评标委员会的组成和和评标方法1.评审工作由交易中心组织，具体评审事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家（技术、经济等方面）组成，评标委员会的专家依法从政府采购专家库中随机抽取。2.采购人和交易中心就招标文件征询意见和参加论证的专家，不得再作为评标专家参加评标。采购人不得以专家身份参与本项目的评标。采购人和交易中心工作人员离职或退休不满三年的，不能作为专家参加评标工作。3.评标委员会成员职责：（1）评标前，评标委员会成员应当主动确认与投标人及其制造商是否有利害关系。如有利害关系应当主动回避，如无利害关系，应当在含有相关内容的《政府采购项目评审专家承诺书》上签字；（2）按照招标文件中的评标办法，对投标文件中的内容进行评审，并对评审结果承担责任；（3）对评标过程和结果，以及投标人的商业秘密进行保密；（4）在评标委员会集体起草的评标报告上签字；（5）配合政府采购中心答复投标人质疑；（6）配合鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室处理投标人投诉；（7）向鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室或者有关部门反映评标工作中的问题，提出意见和建议。4.评标委员会集体职责：（1）选定评标委员会评审组长，采购人代表不得担任，评审组长与评标委员会其他成员有同等的表决权。（2）按照各成员评审意见推荐中标候选人，起草评标报告。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。评标委员会应当对此做出书面说明并记录在案；（3）配合采购人和交易中心答复投标人的质疑；（4）配合鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室做好投诉处理工作；（5）必要时，向投标人解释评标结果；（6）向鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。5.交易中心的职责：（1）依法组建评标委员会；（2）开标前，不得向评标专家透露其即将参与的评标项目名称及采购人和投标人有关的情况；（3）制定并向评标委员会宣读评标纪律，确认评标委员会成员与投标人是否有利害关系；（4）按照招标文件中的评标办法，协助评标委员会对投标人的资格部分进行评审。未通过资格评审的投标文件，不得提交给评标委员会进入下阶段的评审；（5）协助评标委员会做好有关资料和数据汇总整理、评标报告起草等基础性工作；（6）向鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室或者有关部门报告评标委员会成员的在评审过程中的违法违规行为；（7）负责处理投标人的质疑，并依法组织评标委员会向投标人做出书面答复。6.评标委员会采用集中办公、封闭的方式进行评审。评标前，交易中心工作人员向评标委员会成员宣布和印发评标纪律和工作规则。评标委员会成员签署《政府采购项目评审专家承诺书》，并遵照执行。7.评标委员会成员对与自己有利害关系的评标项目应当主动提出回避。8.评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性审查、商务评议、技术评议和价格评议。9.评标委员会独立履行下列职责：（1）认真阅读、领会招标文件规定的各项条款，按照资格性和符合性审查的要求逐项审查投标文件是否符合招标文件的要求；（2）按照评标原则和评审办法逐一对合格投标人的投标做出比较和评价；并对评审结果承担责任；（3）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（4）提出中标候选人排序或按评审得分高低确定中标人。（三）投标文件的初审在评标委员会对投标文件（商务部分）进行评议之前,评标委员会首先对投标文件进行初审。初审分为资格性审查和符合性审查。1.资格性审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标文件提供的资格证明文件进行审查，以确定投标人和投标货物是否具备有效的投标资格。在资格性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）投标人未提供投标保证金或金额不足的；（2）投标产品超出其经营范围的；（3）投标人和投标货物资格证明文件不能满足招标文件要求或资格证明文件过期失效的。2.符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不依据外部的证据。在符合性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）未按照招标文件规定要求印刷、装订、密封、签署、盖章的；（2）投标文件编写不符合招标文件要求，或没有按招标文件要求填写格式文件的；（3）投标有效期不足的；（4）法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权委托书的；（5）一种货物出现两个或两个以上报价和投标报价有缺漏项，或不符合招标文件要求的；（6）投标报价超出已公布的采购预算的；（7）投标内容有缺、漏项的；（8）投标文件未完全响应主要商务条款的，如交货时间或质保期等；（9）投标文件未提供所投货物的产品品牌、型号和具体参数，或者直接原文复制招标文件要求的参数充当所投货物的参数，但与佐证材料不符的；（10）对招标文件重要参数项有负偏离的；（11）有不良经济纠纷记录和违法行为的；（12）有招标文件规定的其它无效条款的。（四）投标文件的澄清1.评标委员会有权向投标人询标，请投标人澄清其投标内容，投标人法人代表或其授权人必须接受评标委员会的询标，在规定的时间内，对重大关键问题投标人未进行答疑和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。2.重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。（五）投标文件的评价1.评标委员会只对确定为实质响应招标文0件要求的投标文件进行评价和比较。必要时需标明评审理由。2.评标采用综合评分法的，价格分值由交易中心工作人员协助经济专家根据公式计算，其结果由评标委员会所有成员签字确认。3.交易中心工作人员和现场监督人员负责复核、统计评标委员会成员的评审情况，发现评审意见有失公正时，提请该评标委员会成员修改评审意见，并形成书面意见备查。4.评审时除考虑投标人的报价之外，还将考虑以下因素 ：（1）投标文件的制作（是否按照采购文件要求制作）；（2）公司状况（企业资质、财务状况、技术力量，交纳税金、社会保障资金情况等）；（3）所投货物的制造、检验、验收标准；（4）所投货物的性能、安全、质量、可靠性、完整性。（六）废标条款在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：1.符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的（经政府采购监督管理部门同意变更采购方式的除外）；2.出现影响采购公正的违法、违规行为的；3.投标报价均超出采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的。六.定标（一）编制评标报告评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标候选人排序，根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会所有成员应当在评标报告上签字确认，评标报告的主要内容包括：1.招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；2.投标人名单和评标委员会成员名单；3.评标方法和评标标准；4.开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；5.评标结果和中标候选人排序；6.评标委员会的其他建议。（二）确定中标人1.采购人按照评审委员会推荐中标候选人顺序确定中标人。2.中标人因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标人之后第一位的中标候选人签订政府采购合同，以此类推。七.公告与质疑（一）中标结果公告1.中标人确定后，政府采购中心将在中国采购与招标网和鄂尔多斯市公共资源交易中心网以及鄂托克前旗公共资源交易中心网站上发布中标结果公示，中标公示期不得少于三个工作日。 2.中标通知书。中标公告期结束内没有投标人书面质疑的，政府采购中心向中标人发出《中标通知书》。《中标通知书》对采购人和中标人具有同等法律效力。《中标通知书》发出后，采购人改变中标结果，或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。（二）质疑1.投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人和交易中心提出询问，采购人和交易中心应当及时做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.投标人认为招标文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人和交易中心提出质疑。采购人和交易中心应当在收到投标人的书面质疑后七个工作日内做出书面答复，并以书面形式通知质疑人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。3.质疑采用实名制，为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，递交的质疑函务必提供以下信息和内容，且质疑人必须为本次采购活动当事人。否则，可能被视为无效质疑。（1）质疑人的单位名称或姓名、详细地址、邮政编码、联系电话、身份证明、法人授权委托书；（2）被质疑人的单位名称或姓名等；（3）质疑的具体事项和理由及合法有效证明材料；（4）质疑人的签章及提出质疑的准确时间。4.质疑人对采购人和交易中心的答复不满意或者采购人和交易中心未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向鄂托克前旗公共资源交易综合管理办公室进行投诉。投诉程序按照财政部《政府采购供应商投诉处理办法》及相关规定执行。5.有下列情况之一的质疑不予受理：（1）非投标人提出的质疑；（2）对中标结果没有实质性影响的质疑；（3）无质疑函件或质疑函件缺少投标人法人印章、投标人法定代表人签字、有效授权书和联系方式之一的质疑；（4）相应证明材料不真实或来源不合法的质疑；（5）未按规定时间或超过期限提出的质疑。6.质疑应当有具体的质疑事项及事实根据，不得进行虚假、恶意质疑。八.签订合同与验收（一）合同的签订1.中标人应在《中标通知书》收到之日起30天内与采购人、政府采购中心协商签订政府采购合同。2.由交易中心工作人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定采购内容，起草政府采购合同书，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围，也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议，并就采购货物的数量、技术指标（规格型号）、服务条款和交货时间、地点等条款逐项进行审核。3.中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内持交易中心审核后的合同文本与采购人签订政府采购合同，政府采购合同须经交易中心负责人签字、盖章确认后才能生效。（二）履约验收 招标货物交付使用后，应通知交易中心与采购人对招标采购项目联合进行现场验收。采购人依据合同规定及时支付中标人的货款，采购人、政府采购中心在合同期内按合同要求对中标人的履约情况进行监督、检查。特别说明：开标时，如同一包内的主要产品有3个（含3个）以上品牌的投标人参与投标，无论是否要求提供厂家授权，每一个品牌均确定其通过资格性和符合性审查且报价最低的投标人为合格投标人参加投标；如同一包内主要产品的所有投标人所投产品均为同一品牌且配置相同或相近，无论招标文件规定采用何种评标办法，均变更为最低评标价法进行评审；如出现其它情况，由评委会按相关规定处理。第三章 商务须知（合同条款）一.通用条款（一）定义本须知中的下列术语应解释为：1.“合同”系指买卖双方签署的、合同格式中载明的买卖双方所达成的协议，包括所有的附件、附录和构成合同的所有文件；2.“合同价”系指根据合同规定，卖方在完全履行合同义务后买方应付给的价格；3.“货物”系指卖方根据合同规定须向买方提供的一切设备、备件、工具、手册和相关技术资料及其他材料；4.“服务”系指根据合同规定卖方承担与供货有关的辅助服务，如运输、保险以及其它的服务，如安装、调试、提供技术援助、培训和其他类似的义务；5.“买方”系指鄂托克前旗人民医院；6.“卖方”系指根据合同规定提供货物和服务的具有法人资格的公司或实体。 （二）技术规范 提供和交付的货物技术规范应与招标文件规定的技术规范以及投标文件所附的技术规范响应表相一致。 （三）专利权 买方在使用卖方提供的货物过程中，卖方承担第三方提出、追究侵犯其专利权、商标权和工业设计权等责任。 （四）包装要求 1.除合同另有规定外，卖方提供的全部货物，均应按标准保护措施进行包装，确保货物安全无损运抵现场。由于包装不善所引起的货物锈蚀、损坏和损失均由卖方承担。 2.每件包装箱内应附一份详细装箱单和质量合格证。 （五）装运条件 1.卖方应在合同规定的交货期前3天以电话传真形式将合同号、货物名称、数量、包装箱号、总毛重、总体积和交货日期通知买方。同时卖方应用快递将详细交货清单包括合同号、货物名称、规格、数量、总毛重、总体积（立方米）和每个包装箱的尺寸（长×宽×高）、单价、总价和交货日期以及对货物在运输和仓储的特殊要求和注意事项通知买方。2.卖方负责安排运输，运输费由卖方承担。3.卖方装运的货物不应超过合同规定的数量或重量。否则，卖方应对超交数量或重量而产生的一切后果负责。（六）装运通知卖方应在货物装完后，24小时之内将合同号、货名、数量、毛重、总体积（立方米）、发票金额、运输工具名称及启运日期，以电话传真形式通知买方。如因卖方延误将上述内容用电话传真形式通知买方，由此引起的一切损失应由卖方负担。（七）保险由卖方以人民币办理按照发票金额100％的“一切险”保险。（八）采购资金支付详见第四章“项目说明——付款”的规定。（九）技术资料合同生效后，卖方应将每种设备的中文技术资料一套，如使用手册、维修指南、服务手册等一道交给买方。（十）质量保证1.卖方应保证货物是全新、未使用过的，是用一流的工艺和最佳材料制造而成，并完全符合合同规定的质量、规格和性能的要求。卖方应保证其货物经正确安装，正常运转和保养在其使用寿命内应具有满意的性能。卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由卖方负担。2.卖方在收到设备用户第一个报修电话后，本市应在4小时、外埠应在24小时内赶到现场，维修更换有缺陷的货物或部件。3.如果卖方在收到通知后3日内没有弥补缺陷，买方可采取必要的补救措施，但风险和费用将由卖方承担。（十一）检验1.在发货前，制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。制造商检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。2.买方应会同用户以及专业技术人员对货物的质量、规格、数量进行检验，并出具验收证书。如发现货物的质量、规格、数量与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料，买方有权向卖方提出索赔和退货。（十二）索赔1.根据合同，卖方对买方提出索赔，卖方应按照买方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1)卖方同意退货，并用合同中规定的同种货币将货款退还给买方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险金、检验费、仓储费、装卸费以及为保护拒收的货物所需的其它必要费用；（2)根据货物低劣程度、损坏程度以及买方所遭受损失的数额，经买卖双方商定同意降低货物的价格；（3)用符合规格要求的零件、部件或设备来更换有缺陷的部分，卖方应承担一切费用和风险并负担买方所产生的一切直接费用。同时，对更换件相应延长质量保证期。2.如果在买方发出的索赔通知后7天内，卖方未作答复，上述索赔应视为已被卖方接受。如卖方未能在买方提出索赔通知后7天内或买方同意的更长时间内，按照本须知规定的任何一种方法解决索赔事宜，买方将重议付款或从卖方交付的履约保证金中扣回索赔金额。（十三）迟交货1.卖方应按照合同中买方规定的时间交货和提供服务。2.如果卖方毫无理由地拖延交货，将受到以下制裁：没收履约保证金，加收罚款或终止合同。3.在履行合同过程中，如果卖方遇到不能按时交货和提供服务的情况，应及时以书面形式将不能按时交货的理由、延误时间通知买方。买方在收到卖方通知后，应对情况进行分析，可通过修改合同，酌情延长交货时间。（十四）违约罚款1.除不可抗力外，如果卖方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，买方可以罚款，罚金从货款中扣除，罚金按每周迟交货物或未提供服务交货价的1％计收。但罚金的最高限额为迟交货物或提供服务合同价的5％。一周按7天计算。如果达到最高限额，买方将终止此合同。2.上述违约金、罚金尚不能补偿对方损失时，采购人有权向中标人追索实际损失的赔偿金。 3.合同有效期间，中标人如没有履行合同和赔偿损失支付违约金时，采购人对履约保证金有追索权。（十五）不可抗力1.如果双方任何一方由于战争、严重的火灾、水灾、台风和地震以及其它经双方同意属于不可抗力的事故，致使影响合同履行时，履行合同的期限应予延长，延长的期限应相当于事故所影响的时间。2.受事故影响的一方应在不可抗力发生后尽快通知另一方。如果不可抗力影响时间延续30天以上时，双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。（十六）税费1.根据现行税法对买方征收的与本合同有关的一切税费均由买方负担。2.根据现行税法对卖方征收的与本合同有关的一切税费均由卖方负担。3.在中国以外地区发生的与本合同执行有关的一切税费均由卖方负担。（十七）仲裁1.在执行本合同中所发生的或与本合同有关的一切争端，买卖双方应通过友好协商解决，如协商不能解决，双方应将争端提交合同履约地仲裁机构寻求解决办法。2.仲裁应由当地工商行政管理局根据其仲裁程序和暂行规则进行仲裁。3.仲裁裁决应为最终裁决，对双方均有约束力。4.仲裁费用除工商行政管理局另有裁决外由败诉方负担。5.在仲裁期间，除正在进行仲裁的部分外，本合同其它部分应继续执行。（十八）违约终止合同1.在卖方违约且买方利益不受损害的情况下，买方有权向卖方发出终止部分或全部合同的书面通知书。2.在买方根据上述规定，终止了全部或部分合同，买方可以依其认为适当的条件和方法购买类似未交的货物，卖方应对购买类似货物所超出的费用部分负责。但是，卖方应继续执行合同中未终止部分。（十九）破产终止合同如果卖方破产或无清偿能力时，买方可在任何时候都以书面通知卖方终止合同，该终止合同将不损害或不影响买方已经采取或将要采取的补救措施的权利。（二十）转让和分包1.除买方事先书面同意外，卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。2.如投标中没有明确分包合同，卖方应书面通知买方本合同中所授给的全部分包合同，但原投标书中或后来发出的通知均不能解除卖方履行本合同的义务。（二十一）售后服务1.售后服务承诺书2.售前、售后服务内容(对有偿、无偿应分别列出)3.售后服务网点情况4.售后服务技术人员及其资质情况（二十二）验收办法及要求 1.外观检查（1）检查内外包装是否完好，有无破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查货物外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。2.数量验收（1）以政府采购合同为依据，检查各种货物及配件、备件及工具的规格、型号、配置及数量，并逐件清查核对；（2）认真检查资料是否齐全，如说明书、使用手册、产品检验合格证书等；（3）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、品名、应到和实到数量；3.质量验收（1）要严格按照国家标准和合同条款、使用说明书的规定和程序，进行安装、调试；（2)对照合同技术参数指标条款和说明书，认真进行各种技术参数测试，检查技术指标和性能是否达到要求；（3)质量验收时要认真做好记录。若出现质量问题，应将详细情况书面通知供货单位，视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。4.验收确认货到安装调试及预验收后，采购单位安排货物最终验收时间，由采购单位会同交易中心对货物进行最终验收并签署验收报告。（二十三）适用法律买卖双方签订的合同应按中华人民共和国的法律进行解释。（二十四）合同生效及其他1.合同一式5份，以简体中文形式，经采购单位、供应商、交易中心法人代表（或授权人）签字并加盖公章，且买方收到卖方提供的履约保证金后即开始生效。2.本合同由采购单位、供应商、交易中心、政府采购监管部门、国库集中支付管理局各执一份。3.如需修改或补充合同内容，经协商，双方应签署书面修改或补充协议，该协议将作为合同不可分割的一部分。（二十五）履约保证金分期付款项目不收履约保证金。二.专用条款专用条款是通用条款的补充和完善，专用条款的具体内容将以招标文件为原则，由中标人与采购人协商确定。第四章 招标内容与技术要求一.项目说明（一）项目基本情况：本项目为一整包，预算金额：400000元。（二）交货期：合同签订后7日内。（三）安装和交货(工)地点：采购人指定的交付地点。（四）付款方式：设备安装调试完毕，验收合格交付使用后支付金额（以合同签订为准）。（五）保质期：（以合同签订日期为准）。二.技术参数与配置要求序号设备名称参考品牌型号技术参数配置数量备注1服务器IBM3650硬件参数：CPU型号：Xeon E5-2407 标配CPU数量：2颗内存容量：16GB ECC DDR3或以上内部硬盘架数：最大支持8块2.5英寸硬盘：500GB SAS 高速硬盘3块或以上产品结构：2URAID模式：M5110E RAID 0，1 3台2电子病历系统参考电子病历招标要求1套3临床路径管理系统参考临床路径管理系统招标要求1套4合理用药系统参考合理用药系统招标要求1套5体检管理系统参考体检管理系统招标要求1套6医院全成本核算系统医院全成本核算（含业务成本及财务成本核算）招标要求1套7医院绩效考核系统参考医院绩效考核系统招标要求1套 电子病历系统招标要求序号电子病历招标要求重点备注一、系统架构要求1数据库：要求采用Oracle 10G或以上；电子病历应用服务软件：运行于微软IIS，操作系统支持微软Windows 2003或以上；*2服务器采用三层架构技术，电子病历应用服务支持集群部署方式；*3所有子系统、工作站同时支持C/S、B/S工作模式，以适应医院不同科室的实际情况；*4采用专用医疗文书编辑器实现病历书写，支持蒙语文字，实现结构化病历；编辑器须具备自有知识产权；*5为了保证扩展性，要求各个子系统的查询模块具有配置化功能，用户可以自定义查询条件、输出内容等项目；*6为了适应医院的实际情况，要求系统具有病历流转业务配置化功能；7系统具有跨平台特性，在多平台上实现病历浏览、移动查房，如苹果iOS，谷歌Android，微软的Windows等；*8采用基于消息的（非数据库）医护人员交流平台，实现协同办公；*9支持卫生部《电子病历基本架构与数据标准（试行）》，各种临床文档、段落的编码都须符合该标准的规定，而且医院可以自己维护和添加，以便日后新标准的出台以后，医院可及时方便进行修改维护；二、住院医生工作站1要求符合卫生部相关病历书写规范，包括卫生部2010版《病历书写规范》、2010版《电子病历基本规范（试行）》；要求符合医院达标评等级方面的规范要求；*2所投标产品须为结构化电子病历系统；须提供自有知识产权的病历编辑器，采用所见所得的输入方式，支持单选、多选、数值、日期等结构化输入方式，具有处理和存储文本、表格、图像、语音等功能；*3支持三级检诊，具备“显示痕迹、痕迹保留”功能，可方便实现病历修改过程的全记录，上级医生新增的内容以红色加下划线标记，上级医生删除的内容以红色加删除线标记；主任医生新增的内容以红色双下划线标记，主任医生删除的内容以红色加双删除线标记；该痕迹保留功能须同时满足打印和质控双重需要；*4提供对智能关键字的自动扩展引用，并对关键字进行逻辑检查功能，如当男性患者调用模板时，月经史和生育史自动屏蔽，体温、心跳、血压、脉搏等数据有合理检查值，超出范围自动提醒； 5系统具有公式计算及显示功能：如月经公式、补液公式、胎心位置、恒牙标注、乳牙标注等；*6支持所见即所得打印模式，提供灵活方便的打印功能，支持病历打印、续打、选择打印、套打；7可对复制粘贴功能进行设定，例如可通过禁用来防止病历复制，但支持本人病历内容复制；*8实现临床当中“有效信息的可重复调用”，智能化辅助临床质量管理。比如：入院记录的主诉，在写首程的时候，可以直接引用，提高医生工作效率；*9可按医院全院、科室、个人对模板进行分类管理，并支持分病种模板管理；医生可导出个人模板、科室模版、全院模版；并可以将病历中的段落文本以文本的形式保存成个人文本进行调用；10实现病历向病案室电子提交：在病历归档处理后，可实现对病历的借阅、开放、归还等病历流通功能； 11可实现病历自检功能，医生在完成病历以后能够自行通过系统设置的质控点对病历内容进行检查、打分； 12电子病历系统的病人基本信息从HIS系统同步，并能够调用HIS系统中相关医疗数据；13具备院内会诊模块，进入后可完成会诊申请、会诊记录；当提交申请后，被邀请科室医生进入工作站时，可看到会诊申请；14系统登录后，可自动提醒登录医生未完成的任务，并以列表方式展示；15基于消息机制的调度与服务：系统具备基于消息的协作机制，在各个业务流程，工作点可通过即时消息进行沟通和协作，体现程序的自动化和智能化；可以在医生、计算机、单个界面之间进行消息传递，实现医技科室技师、质控医生、临床医生之间相互通信，协调工作流程；*16可从HIS、PACS、LIS系统获取数据，在医生工作站可以查看相关的检验检查报告和检查的影像图片结果、医嘱等信息；17多次入院病人，可直接查看病人历史病历对比书写当次住院病历*18支持多账号登陆时书写同一个病人的单个病历文档的锁定和文档的解锁；19病历诊断录入支持ICD-10（包含西医诊断、中医诊断）标准诊断录入和医生自由录入两种诊疗书写方式；20支持表格结构化病历模版的书写编辑；21支持病历内容两边自动对齐，不能有岑参不齐的锯齿状出现；22可以再已经书写的日常病程段落节点中间任何时间段，选择插入补充的日常病程记录，调整日常病程记录的记录顺序。三、质控工作站1具备三级质控体系，支持医师病历的自评，上级医师的环节质控，和质控科的质控打分，从而减少病历缺陷提高病历质量；*2支持在院病人的环节质控和出院病人的末节质控两种质控模式*3具备消息处理机制，通过病历质量监控平台可以实时监控各科室病历的完成质量，对于有缺陷的病历，可以以发消息的方式通知病历书写者，督促其及时予以改正；*4支持按卫生部病历书写规范中的要求对病历进行质控，并允许用户按照医院的实际情况定义质量管理规则；质控类型包括时限监控、逻辑监控、数量监控、依赖监控等；*5具备预警功能，对医师当天应该完成的任务，提前一定的时间进行提醒；6可完成病历质控方面各种统计功能，如全院、全科、个人病历考核情况、质控情况等；并可以按照医院的要求生成报表；7支持病历的开放和召回管理，通过开放和召回功能，质控医师可以对医师提出的修改病历的申请，进行查看审核；8上级医师可以对下级医师书写的病历内中容添加注释条款指出病历中存在的问题，提醒下级医师自行修改病历书写内容中的不足。四、病案管理工作站1负责全院医生电子病历的借阅申请、授权借阅、续借与收回；2病案信息自动回传至HIS系统，医生完成病历后自动提交至病案室，进行编码质控，发现问题及时要求科室整改；3对质控完毕病历进行归档，医生可以通过借阅申请借阅已归档病历，到期自动归还病案室；4接收医生电子病历传送并进行审核、归档，补充病案首页、进行病历评分和定级等；*五、病历浏览工作站1支持简单模式查询，可以按患者信息、病历状态、诊断等条件进行组合查询病历，浏览病历； *2支持高级查询，可以选择字段、选择查询关系（或、与、范围等）进行组合查询；可将查询条件作为查询模板进行保存，以便下次快速查询； *3实习医生或者其他医生可通过申请来浏览病历，并且只具备阅读功能，无权进行修改；医技科室技师可根据权限，浏览相应病历；可对病历的隐私信息进行隐藏；六、院长查询工作站1管理层能够及时获得全院病历环节质控情况等宏观数据报表；*2支持查询全院病历等级情况；支持查询全院单病种质量情况；支持查询全院病历质量走势分析；3系统须提供自定义查询功能，用户可自行配置查询字段、查询条件、条件间关系和显示项目排序等内容；*八、病历科研工作站1提供基于XML技术的结构化科研病历，支持基于数据库XML字段的高速检索功能；2根据课题关注内容进行数据挖掘，为临床提供辅助诊断，为科研提供有价值的统计数据；例如可以定义病历中的体温、诊断、家族史等结构化的医疗信息做为关注内容，对病历进行查询分析；提供统计数据；九、住院护理工作站1为护士提供丰富的护理模板，快速的添加护理记录（一般护理记录，特殊护理记录，手术护理记录等）；*2提供三测单的单独录入和批量录入功能，和三测单的图表查看功能，并支持跨平台，通过ipad等移动设别进行三测单录入；十、系统维护工作站1用户管理：支持用户的权限按角色进行分配，并能对用户的病历访问权限进行设置；*2字典管理：支持对医疗活动树的自定义，对病历书写中的关键字图库等维护，以及诊断，手术等通用字典的维护；3模板维护：系统运行所需的病历树节点、页眉、页脚、报表格式有关的等内容；支持病历模板的添加和删除，并能指定模板的所属科室；*4质控管理：可以对病历的控制项目进行自定义，并可以对时限项目进行预警设置；5备份系统；可以对数据库系统进行随时备份；6日志管理： 可以对登录日志、病历操作日志、后台服务运行日志、消息日志等进行查看。临床路径系统招标参数功能要求项目技术条款要求重点备注临床路径基础数据管理对临床路径系统中使用的基础数据进行管理　1用户管理对临床路径系统用户的新增、修改、删除、角色权限设置；　2病人管理对临床路径系统中导入病人信息的新增、修改、删除；*　3词典管理路径常见结果、变异常见原因、变异来源、变异性质等4路径资源管理新增、编辑、删除路径资源；*临床路径管理对临床路径的基本信息、路径表单信息，及版本变化进行定义、维护　1路径定义新增、编辑、删除路径；新增版本、修改版本（设置）、删除版本；*　2路径阶段定义新增、编辑、删除路径阶段；指定路径阶段日数范围，指定路径阶段类型；支持路径阶段分支定义；*　3路径作废4路径启用与停用启用中的路径不允许修改；停止路径需要填写停止原因；*5导出、导入路径可导出已经指定完成的临床路径为XML,XLS文件格式；在需要的情况下，可直接导入XML,XLS文件，生成临床路径6路径评估新增、编辑、删除路径评估设置信息；支持针对路径、路径阶段、路径项目的评估信息设置；路径出、入径评估标准的新增、删除维护；对路径评估指标的编辑功能；*临床路径应用授权嵌入“住院医生工作站” 1路径导入对新入院，或者转科后新入科的病人，使用导入评估表导入路径；病人的病案首页诊断信息如果为路径病种，则自动提醒入径，用户可确认是否立即“入径”还是延后入径或则确定不进路径；用户可调整自动入径匹配的病种路径，为病人选择本科室当前启用中的路径，选择路径评估标准，设置“入径”开始日期，对病人进行入径确认操作；病人入径后，用户可查看相应的路径描述信息；* 2路径阶段调整可维护病人某个路径阶段的日期范围等信息；调整路径阶段日期范围，系统会做合理性校验，支持对后续阶段的自动提前及延后处理；调整路径阶段系统自动弹出变异预警，用户需要选择、填写变异原因才可完成操作。*3路径项目调整对于路径过期未执行项目可做批量取消操作及转移到后续阶段执行操作，路径项目作废调整及执行阶段调整系统自动弹出变异预警，用户需要选择、填写变异原因才可完成操作。4路径变异查询查询病人当前路径的所有相关变异信息*5病人费用查询查询病人当前的费用明细信息6路径外项目新增径外项目（医嘱或文书）、或在医嘱开立界面删除路径医嘱项目程序会做变异预警控制，体现到路径应用项目清单上。*7路径评估与变异处理对路径执行情况使用阶段评估表进行评估；对路径执行过程中的变异信息进行记录；*8路径表单医护版路径表单、患者版表单、变异记录单等表单的定义、导出、打印*9“出径”设置对病人做“出径处理”，系统自动判断当前“出径”是属于中途出径，还是正常出径，如果要做正常出径，程序自动提醒用户要做哪些相应处理；支持“出径”做“出径”标准评估，强制用户输入病人转归情况，以便后续做相应统计分析。*临床路径跟踪与统计分析对临床路径的应用情况跟踪、统计分析* 1路径使用情况统计对各病种路径阶段时间范围内的入径人次、变异“出径”人次、正常“出径”人次、变异人次等做汇总统计，可查看相应的病人路径信息；支持按病区统计，提供图表展现。 2路径执行情况统计统计各路径的执行情况和未完成项目；统计当前各病种路径“入径”中的病人，提供图表展现，支持按病区统计； 3路径变异情况统计统计各路径的变异情况；统计阶段时间内产生各类变异的路径病人，可查看变异明细；支持按病种路径、病区统计；综合查询路径变异明细； 4路径费用情况统计路径内患者的平均住院费用以及平均药品费用；按比例分析某个路径内患者的平均住院费用构成； 5路径相关特异性指标针对卫生部下发的病种路径实施情况的非特异性指标汇总临床路径数据交换子系统通过系统接口的方式对临床路径系统需要使用的数据进行同步与更新；交换数据包括：病人信息、用户信息、疾病与诊断信息、诊疗项目信息、费用信息；* 1与HIS系统的接口 2与EMR系统的接口 3与其他相关系统的接口合理用药系统招标参数功能要求项目技术条款要求重点备注医嘱（处方）审查功能PASS系统的审查功能包括：1药物相互作用审查两两药物联用可能产生的不良相互作用2注射液体外配伍审查检查注射剂药物配伍使用时，是否存在理化相容或不相容*3剂量审查检查用户输入的药品用法用量是否处于参考资料所提示的正确的范围内 4药物过敏史审查药物过敏史审查功能是在获取病人既往过敏原或过敏类信息的基础上，提示病人用药处方中是否存在与病人既往过敏物质相关的、可能导致类似过敏反应的药品*5禁忌症审查本审查功能将病人的疾病情况与药物禁忌症关联起来，如果处方药物的禁忌症与病人疾病情况相关时，说明病人存在使用某个药物的禁忌症，系统即发出警告提醒医生可能需要调整病人的药物治疗方案6副作用审查本审查功能将病人的疾病情况与药物的副作用关联起来，如果医生处方的药物可能引起某种副作用，而病人恰好存在相似的疾病情况时，系统会发出警告，以提醒医生注意药物的副作用可能使病人原有病情加重7重复用药审查重复成分审查提示病人用药处方中的两个或多个药品是否存在相同的药物成分，可能导致重复用药问题；重复治疗审查提示处方中的两个或多个药品（带给药途径）同属某个药物治疗分类（即具有同一种治疗目的），可能存在重复用药的问题8给药途径审查给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）：本项功能提示处方药品中可能存在的剂型与给药途径不匹配的问题，如片剂不可注射、滴眼液不可口服；并收集某些药物不能用于某些给药途径的数据，如胰岛素注射液不能用于口服，氯化钾注射液不能静推等等。临床上如果有此类用药不规范的情况，即予以提示，并提示用户可能有处方录入错误9老年人用药审查本模块的审查旨在帮助医生或药师更合理地对老年人用药，防止不必要的不良医疗事件发生10 儿童用药审查本模块提示当病人为儿童，其处方药品中是否存在不适于儿童使用的药品11妊娠期用药审查提示妊娠期妇女用药时，其处方药品中是否存在不适于妊娠期使用的药品，从而帮助医生或药师在患者妊娠期间合理用药，提高妊娠用药安全性12哺乳期用药审查哺乳期妇女用药时，药物除对母亲产生影响外，还可通过乳汁进入婴儿体内，从而对婴儿也产生影响。本审查功能可提示医生或药师处方中是否有哺乳妇女不宜使用的药物，从而减少针对哺乳妇女的不良医疗事件发生医药信息在线查询功能PASS系统主要提供以下信息的查询：　1《MCDEX药物临床信息参考》以通用药物为主线的药物临床应用专论，提供药物临床应用的各种详细信息*　2药品说明书包括了国家食品药品监督管理局批准发布的药品标准说明书以及各厂家的药品说明书*　3中华人民共和国药典包含了《中华人民共和国药典2005》的全部内容，另外还收录了1,500多幅中草药图片4临床检验信息参考收录了药物在治疗监测、基因诊断技术、血液学检查、血液生化检查、免疫学检查、内分泌学检查、脑脊液检查、尿液检查、其它分泌物和排泄物检验、肿瘤相关检查的临床检验值信息，及可能导致检验值发生变化的通用药物检验值信息*5抗菌药物临床应用指导原则该原则是由中华人民共和国卫生部、国家中医药管理局、中国人民解放军总后勤部卫生部在2004年10月联合发布的，主要内容包括：抗菌药物临床应用的基本原则、抗菌药物临床应用的管理、各类抗菌药物的适应症和注意事项、各类细菌性感染的治疗原则等等6医药学常用计算公式包括心脏学、肺脏学、肾脏学、血液学、神经学、儿科学、妇产科学公式、烧伤补液公式、各种电解质和液体补充公式、给药体重和体表面积换算公式、基础代谢计算公式、胰岛素用量计算公式等等*7医药法规包括了国家颁布的多项关于医疗机构管理、药品管理、医疗器械管理、医疗事故管理、传染病防治、卫生检疫、食品卫生、中医药条例、知识产权保护等8合理用药与信息化国内外合理用药研究文献、医院合理用药信息化发展及应用情况等的文献报道9专项信息查询包括药物-食物相互作用查询、药物-药物相互作用查询、国内注射剂体外配伍、国外注射剂体外配伍、禁忌症、副作用、老年人用药警告、儿童用药警告、妊娠期用药警告、哺乳期用药警告等10药物分类查询和关键词自由检索PASS内置的搜索引擎提供了以药理分类、适应症分类、禁忌症分类、不良反应分类、FDA妊娠安全性分级等不同的分类方式进行的药物信息查询；还可以通过药物名称、适应症、禁忌症、不良反应、相互作用等不同的关键词进行药物相关信息的自由检索11药品简要信息浮动窗口PASS简要信息功能模块的目的是将药物重要的安全性信息通过简明扼要的浮动窗口形式及时地呈现给用户，以供临床用药参考。PASS简要信息的内容定义为部分重要的用药安全性信息，如禁忌症、妊娠/哺乳、皮试、特别警示等，用户可以对简要信息的显示方式做自定义设置审查结果的统计和分析功能PASS在进行用药监测时，可以对监测结果的数据进行自动采集和保存，并能提供全面的药物监测结果的统计和分析 1按照需要查询统计的时间段选择问题处方的范围；* 2PASS监测结果问题明细表；*3按监测类型查询及统计监测结果问题4按警示级别查询及统计监测结果问题；*5按科室查询及统计监测结果问题（按监测类型）6按科室查询及统计监测结果问题（按警示级别）；*7按医生查询及统计监测结果问题（按监测类型）*8按医生查询及统计监测结果问题（按警示级别）*9按药品查询及统计监测结果问题（按监测类型）*10按药品查询及统计监测结果问题（按警示级别）体检管理系统招标参数功能要求项目技术条款要求重点备注体检登记根据团体信息进行分组，选择相应体检项目或套餐。利用E-mail或QQ、可移动磁盘等获取体检客户的基本信息(如姓名、性别、年龄等)，按EXCEL格式，将名单导入到所选择的分组中，打印导引单。生成独有体检编号，全部流程以此编号作为多机多人网络共享的唯一代码。个人体检只需录入相关信息选择体检项目，确认登记，打印导引单即已完成体检记录根据工作人员的权限设置、输入登陆代码及密码，即可打开相关界面，根据姓名或体检编号录入本科室数据，也可采用集中录入模式，一次性批量录入多人的同一体检小项的结果。生成科室小结，点击保存。体检信息系统与门诊、检验科、放射科等系统相连，通过网络，调用体检编号能快速接收到检查结果。由总检医生生成结论，打印报告体检查询根据体检情况。查询团体已检查人数及项目，避免未检和漏检。根据个人信息，查询体检档案，了解既往健康状况。并可进行疾患统计及疾病趋势统计等体检管理和收费利用管理的功能进行体检排期及各科室和医生工作量的统计、网站数据的导出等。利用其收费功能可轻松查询个人及单位费用明细及打印清单、显示相关财务统计信息等医院全成本核算系统招标参数功能要求项目技术条款要求重点备注建立基础档案确保了成本项目与HIS收费项目或账务系统会计科目的唯一对应关系数据归集管理数据采集直接来复劳动。强大的数据接口设计，不限制HIS或账务系统软件品牌　1收入自动分解:从HIS系统自动采集收入原始数据，并按照预定的分配方案在开单科室和执行科室之间进行分解*　2成本自动归集从工资系统、资产系统、财务系统、HIS系统数据等自动采集成本原始数据，并按照直接成本发生的科室进行归集*　3系统数据来源系统在进行成本分摊计算时所需要的原始数据采集共有三种方式、四个来源组成医疗收入归集 1医疗收入归集第一个页面医疗收入归集，收入数据采集是从HIS系统采集原始的收费单据进入成本核算系统，数据检查是检查收费单据中的科室信息是否与成本系统中的科室信息一致，当期收入归集就是将收费数据转换成收入数据存到系统的医疗收入表中* 2其他收入归集其他收入归集是用于归集财务系统中手工做的收入凭证，先进行收入采集，然后进行收入归集，最后进行收入合并，将财务系统中的收入合并到人HIS系统中采集的医疗收入中*医院绩效考核系统招标参数功能要求项目技术条款要求重点备注绩效方案管理选用适合医院组织机构属性的绩效管理理论和方法，采用绩效比例考核法、平衡计分卡，行为锚定法等先进的管理工具，构建多维度、多层次的绩效考核指标体系绩效考核根据绩效方案对部门或医疗小组进行绩效考核，每个部门都有其相关对应的KPI指标及权重，根据每月的成本结余率、病人服务满意度等各项指标进行数据量化考核问卷管理实现主动调查患者对医生、护士、后勤管理人员的服务满意度调查，是第一手掌握各项服务指标的有效工具绩效分析从绩效考核中找出相关的矛盾及不科学的指标，通过不断地沟通进行改进，从而达到形成更加合理绩效考核体系奖金方案管理每月根据绩效考核及业务收入情况确定奖金分配方案的管理奖金核算将绩效考核结果与薪酬分配进行有效对接，实现以人为本、公平竞争、合理分配、有效激励的绩效考评原则奖金发放奖金发放到部门、小组、个人。可直接将奖金发放导入到薪酬管理系统中奖金分析对每部门根据绩效考核结果进行奖金分配的合理性、科学性等进行综合分析，为领导决策提供依据系统管理与信息维护用户权限管理、各项初始设置参数第五章投标人资质证明及相关文件要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按鄂托克前旗交易中心《对投标供应商提供虚假材料的处罚规定》予以相应处罚。资质证明文件应包括：一.投标人的资格证明文件（一）投标人经年检的营业执照副本； （二）税务登记证副本（国、地）；（三）企业组织机构代码证。（四）企业开户许可证（五）医疗设备的生产许可证或经营许可证（六）出具检察机关有效的“查询行贿犯罪档案结果告知函”以上文件均要求提供原件及复印件并加盖投标人公章，未提供或提供的文件过期失效的，均为无效投标。二.投标人的资信文件及企业介绍（一）企业介绍：投标人情况介绍，包括生产、办公场所、机构设置、技术力量、技术装备、服务能力、管理制度建设等；（二）委托代表投标时的法人代表授权书（原件）；（三）2011年度、2012年度的财务审计报告（含报表和附注）；（四）本企业近6个月内纳税证明（以税务机关提供的完税凭证为准）；（五）本企业近3个月内为企业员工缴纳养老、医疗保险的凭证；（六）能够真实反映近3年来投标企业同类或相似项目业绩的有效证明材料，如中标通知书或服务合同等，签章必须清晰，附清单；（七）行业主管或相关部门颁发的（获奖）证书；（八）其他有利于投标的投标人的证明文件；三.投标货物的资格性证明文件（一）生产或销售许可证；（二）货物制造、检验、验收执行的标准；（三）产品获奖证书；（四）产品生产（或经销）企业的质量管理体系认证证书、环境认证证书等；（五）产品强制认证许可证；四.投标货物主要技术资料（一）货物清单、型号、规格、主要技术参数和产品性能、功能等方面的说明；（二）产品检测报告、鉴定证书和技术白皮书等；（三）与投标产品性能和功能有关的采用的新技术、新工艺、新材料的情况；（四）产品样本、使用保养说明书、图纸等技术资料；（五）投标人认为需要提供的证明文件及资料。以上文件、资料除要求提供原件的以外，其它均要求提供复印件并加盖投标人公章，除在本招标文件中明确规定不提供为无效投标外，其余均供评委在评审打分时参考，未提供或提供的资料不全，有可能影响投标人的得分。 第六章 评标原则和方法一、评标原则：（一）为了做好本次项目的招标、评标工作，保证项目评审工作的正常有序进行，维护采购人、投标人的合法权益，依据《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，本着公开、公平、公正、择优的原则，制定评标办法。（二）评标委员会将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。二、评标办法：（一）本次招标采用百分制综合评分法进行评标，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标办法。（二）本次评标内容分为价格和技术与商务两个部分，各部分依据如下原则评定。1.价格和技术权值占总分值的80%。（1）价格权值占50% ，即投标报价占50分。在价格评标项中，按下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。（2）技术权值占30%，即技术占30分。评价内容主要为投标企业技术方案的可行性；对投标产品的技术性能、参数的响应性；产品主要部件的质量；产品使用过程中的先进性、可靠性、稳定性、操作性及维护性；企业采用的技术、工艺流程、技术装备情况以及设备安装方案等。根据投标企业提供的技术资料由评标委员会技术专家逐项分别进行比较和评价，按照评分细则给出相应的分值。2. 商务部分（客观项）的权值占总分值的20%。商务评价通过对投标企业的财务状况和信誉、业绩、服务及其它因素等进行比较和评价后，根据合格的投标企业的总体水平，由评委会集体审议后，统一确定分值。其中，经济专家负责财务状况和信誉其它因素方面的审查，技术专家和采购人负责业绩和服务方面的审查，并将审查情况提交评委会共同审议后分别对每家合格的投标人给出一致的分值。（1）财务状况和信誉占5%，即5分。根据投标企业的审计报告、信誉、资信状况、相关的资质认证等做出评价。（2）业绩占5%，即5分。根据投标企业同类项目或同类产品近三年的市场销售业绩等做出评价，以中标通知书（附清单）、销售合同（附清单）为准；合同金额、签章必须清晰，不清晰不予评分。（3）服务占10%，即10分。根据投标企业的售后服务承诺、服务体系、质保期、安装调试、培训方案、本地化服务机构和人员等进行综合评价。本次采购将按照《政府采购法》第九条的规定，在同等条件下，优先扶持不发达地区和少数民族地区的企业和中小企业。按照财政部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号），对中小型和微型企业给予一定的加分，具体分值由采购人或者政府采购中心确定。（三）评标委员会依据评分标准（具体分值的划分）对投标企业进行评分，按得分从高到低排序，排名第一的可直接确定为预中标供应商，或按顺序向采购人提出授标意见。第七章 投标文件格式与要求格式一：投标文件封面 投 标 文 件招标编号:项目名称:投标人:投标人地址:联系电话:年 月 日 格式二： 投标文件目录一.投标承诺书…………………………………………………………（ ）二.法定代表人授权委托书……………………………………………（ ）三.开标一览表…………………………………………………………（ ）四.投标货物分项报价明细表…………………………………………（ ）五.技术规格响应表 ………………………………………………… （ ）六.投标货物配置明细表………………………………………………（ ）七.项目安装方案和进度………………………………………………（ ）八.售后服务承诺及方案………………………………………………（ ）九.各类证明材料………………………………………………………（ ） 格式三： 投标承诺书鄂托克前旗公共资源交易中心： 1.按照已收到的项目编号为的采购项目招标文件要求，经我公司认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。如有缺项、漏项部份，均由我方无条件负责补齐。2. 一旦我方中标，我方保证在合同签订后_______日内交货完毕，在________日后项目交付使用。3. 我方同意所递交的投标文件在“投标须知”规定的投标有效期内有效，在此期间内我方的投标如能中标，我方将受此约束。4. 我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。5. 我方接受招标文件所列须知中关于没收投标保证金的约定。6. 我方同意提供按照贵方可能另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。除非另外达成协议并生效，否则，中标通知书和本投标文件将构成约束双方合同的组成部分。投标人名称：详细地址：邮政编码：电话：传真：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人法人签字：投标人法人授权代表签字：投标人名称(公章)：年 月 日 格式四： 法定代表人授权委托书兹委派我单位（姓名）参加贵单位组织的采购招标活动（项目编号： ），委派人全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对委托代理人签署内容负全部责任。本授权书于签字盖章后生效，在贵中心收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。委托代理人无转委权。特此委托。 投标人：（公章）法定代表人：（签字） 年 月 日 格式五：开标一览表投标人名称（加盖公章）项目名称、包号：项目编号：名称投标总报价交货（工）期售后服务网点质保期大写：小写：备注说明：1．所有价格均系用人民币表示，单位为元，精确到个数位。2．价格应按照“投标须知”的要求报价。3．此表除在投标文件中体现外，还要将另一份完全相同的本表与优惠声明（如有的话）密封装在一个信封中，单独递交，作为唱标之用。4．以上内容缺一不可，格式、内容和签署、盖章必须完整，否则为无效投标。5.优惠承诺属于服务评审内容，不作为投标报价打分的依据。如中标，优惠承诺将列入合同条款。法定代表人或法人授权代表（签字）：年月 日 格式六：投标货物分项报价明细表分包名称及包号：序号货物名称生产厂家、品牌、规格型号数量及单位单价（元）总价（元）备注1234…合计说明：1．供货内容尽可能详细，涉及配件、备品、备件的应列出。2．有关货物的技术参数和配置情况需在“投标货物配置明细表”中表述。3．价格为按照招标文件投标须知有关要求的货物总价。 格式七：技 术 规 格 响 应 表分包名称及包号：编号货物名称招标文件要求技术参数、性能指标投标人提供 技术参数、性能指标响应程度备注说明：1.投标人应按照“招标内容与技术要求”中确定的技术参数与配置要求，将投标产品的技术参数和性能指标逐一列出，以证明投标产品对招标文件要求的技术参数和性能指标做出实质性响应。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制采购文件要求的参数，为无效投标。 2.佐证文件名称：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称。如产品质检报告、说明书、技术手册、彩页样本等。 格式八：投标货物配置明细表编号设备名称品牌规格型号主要技术参数/指标生产厂家及产地整机进口/散件组装备注说明：此表应根据分项报价明细表中型号分别填写一份，应包含但不仅限于以上所有项目，包括所有配套设备，必须详尽。 格式九：项目安装方案和进度（一）严格按照技术规范要求制定切实可行的安装方案，要建立质量保证体制，在保证进度的前提下，确保安装质量。 （二）投标人应提交初步的安装进度表，说明按招标文件要求对各供货点进行安装的各个关键日期。（三）初步安装进度表可采用横道图，或关键线路网络图表示，说明各供货点计划开工日期和各分项工程各阶段的完工日期。（四）安装进度应与安装方案和组织设计相适应。 格式十：售后服务承诺及方案（一）售后服务承诺1.在 年的质保期内，投标人对所投产品在使用过程中出现的故障和零配件磨损问题，免费提供维修和更换服务。2.质保期过后 年内，投标人将继续为 （货物名称） 提供免费维修服务，在此期间不收取维护费，如需更换零配件，只收取零配件的成本费。3.质保期过后 年内，投标人将继续为 （货物名称） 提供维修服务，除收取交通费、住宿费和所更换部件的成本费外，不再收取任何维修费用。4．投标人在接到用户维修通知后 小时内响应，个工作日内排除故障（节假日照常服务）。5．在设备的设计使用寿命期内，投标人必须保证零部件的正常供应，对所有部件终身维修服务，对设备定期维护保养，确保设备正常使用。 6.免费安装调试、人员培训、技术支持。7.定期进行用户回访，及时处理用户意见。8.所有软件终身免费升级。（二）技术培训1.免费培训内容：2.培训日期及地点：（三）售后服务机构和服务体系1. 生产厂家售后服务机构、联系人、联系电话2.本地化售后服务措施网点分布、机构名称、联系人、联系电话。3. 售后服务网点分布、机构名称、联系人、联系电话4. 售后服务人员及技术职称情况。注：投标人应提供售后服务承诺及方案不少于以上内容，否则有可能影响投标人的得分。 格式十一： 各类证明材料详见第六章要求。 第八章 特别提示各位投标人:请在编制投标文件前请认真阅读并理解招标文件。现就容易导致废标或无效投标的条款特别提示如下：1、根据《政府采购法》第二十二条规定，投标文件中必须提供：投标人经年检的营业执照副本、税务登记证副本（国、地）、组织机构代码证、企业开户许可证、本企业近6个月内纳税证明、本企业近3个月内为企业员工缴纳社会保障资金（包括养老、医疗保险等）的凭证，未提供可能导致无效投标。2、投标文件的装订：投标文件装订采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸等进行装订，否则视为无效投标。3、开标一览表：投标人应按招标文件第八章 “投标文件格式与要求”中格式五“开标一览表”要求的统一格式进行填写，并由法人代表或授权代表签署并加盖公章。此表除在标书中提供外，还要将另一份完全相同的“开标一览表”放入密封的信封内，投标时单独递交，在开标大会上供唱标使用。4、投标保证金：需从投标人的基本账户电汇或转账。