南部县中医医院医疗设备招标公告

南部县中医医院医疗设备招标公告

采购项目名称 四川省南充市南部县南部县中医医院南部县中医医院医疗设备采购项目
采购项目编号 SCQL-2013-A-01
采购方式 公开招标
行政区划 四川省南充市南部县
公告类型 征求意见公告
公告发布时间到公告截至时间 2013-11-12 11:38 到 2013-11-17 17:00
采 购 人 四川省南充市南部县南部县中医医院
采购代理机构名称 四川泉灵招投标代理有限公司
项目包个数 4
各包采购内容 附件
各包供应商资格条件 包1、2、3:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格并有效存续的供应商;3、供应商为设备制造商的应具有医疗器械生产企业许可证;供应商为销售商的应具有医疗器械经营企业许可证;4、投标产品为中华人民共和国关境外生产的应具有有效的医疗器械注册证(含注册登记表);投标产品为中华人民共和国关境内生产的应提供医疗器械生产企业许可证、有效的医疗器械注册证(含注册登记表);若所投产品为国家规定强制认证的应提供相关认证证书;5、供应商为非设备制造商的,应提供设备制造商针对本项目的唯一授权书;6、本项目不接受联合体投标。包4:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格并有效存续的供应商;3、所投产品应具有国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表;4、本项目不接受联合体投标。
各包技术参数指标 详见附件。
采购人地址和联系方式 南部县中医医院
采购代理机构地址和联系方式 通讯地址:成都市武侯区新城武兴路17号10幢B座302电话传真:***-******** ***-********
采购项目联系人姓名和电话 联 系 人:张先生电话传真:***-******** ***-********
其它内容
备注:

南部县中医医院医疗设备采购项目征求意见公告致有关供应商:受南部县中医医院(采购人)的委托,四川泉灵招投标代理有限公司(采购代理机构)将对南部县中医医院医疗设备采购项目以公开招标方式进行采购,招标编号:SCQL-2013-A-01。为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现就该项目的供应商资格条件和技术需求(详见附件)广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目的供应商资格条件和技术需求存在倾向性或不合理性,请具体指出存在倾向性或不合理性的内容,并进行说明。所提意见请在2013年11月17日17:00前,以书面形式反馈至我公司。非常感谢您的参与。一、项目内容南部县中医医院医疗设备采购。二、供应商资格要求:包1、2、3:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格并有效存续的供应商;3、供应商为设备制造商的应具有医疗器械生产企业许可证;供应商为销售商的应具有医疗器械经营企业许可证;4、投标产品为中华人民共和国关境外生产的应具有有效的医疗器械注册证(含注册登记表);投标产品为中华人民共和国关境内生产的应提供医疗器械生产企业许可证、有效的医疗器械注册证(含注册登记表);若所投产品为国家规定强制认证的应提供相关认证证书;5、供应商为非设备制造商的,应提供设备制造商针对本项目的唯一授权书;6、本项目不接受联合体投标。包4:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;2、在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格并有效存续的供应商;3、所投产品应具有国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表;4、本项目不接受联合体投标。三、联系方式: 1、采购人:南部县中医医院2、采购代理机构:四川泉灵招投标代理有限公司通讯地址:成都市武侯区新城武兴路17号10幢B座302联 系 人:张先生电话传真:***-******** ***-********电子邮件:QUL_ct@163.com四川泉灵招投标代理有限公司二〇一三年十一月十二日附件:1.1.采购内容包号设备名称数量1螺旋CT(含激光相机)1套2血透仪(含水机)血液透析机4台血液透析滤过机(双泵)1台血液透析制水机1台3全自动血凝分析仪1台4微生物培养仪1台生物安全柜1台 螺旋CT(含激光相机)、血液透析机、血液透析滤过机(双泵)、血液透析制水机、全自动血凝分析仪已作进口论证,允许采购进口设备。本次招标共分为4个包件,供应商可对包件进行选择投标,但必须对所投包件中的所有货物进行投标。1.2.包1:螺旋CT(含激光相机)技术、商务及其他要求1.2.1.采购内容序号货物名称数量交货期1螺旋CT1套合同签订后90个日历日内2随机附件1套3技术资料1套1.2.2.技术参数及要求1.机架系统1)机架孔径:≥70cm,倾角:≥土300,可遥控2)滑环类型:低压滑环3)★探测器类型:超高速稀土陶瓷探测器(UFC)4)探测器排列:≥24排,不等距排列5)每排探测器物理数目:≥730个6)每层面探测器采集通道:≥1400个7)信号采集速度(任意旋转速度条件下):≥1250每1/360°8)机架厚度:≤700mm (每偏离10mm,评标价上浮1%)9)机架一体化扫描参数显示设备2.全系统(包括扫描室和操作室)最小安装面积:≤18.5m2 3.X线系统1)球管阳极热容量:≥5.0MHU2)球管阳极最大散热率:≥810kHU/分钟3)★球管小焦点:≤0.40mm24)★球管大焦点:≤0.56mm25)焦点至扫描野等中心距离:≤540mm6)焦点至探测器距离:≤950 mm 7)最小球管电压:≤80kV(每偏离1kV,评标价上浮1‰)8)★球管最低保用时间:≥20万秒次9)高压发生器功率:≥50kW 10)最小管电流:≤20mA11)原产地原装球管4.扫描床1)最大可扫描范围(无金属范围):≥153cm 2)扫描床最大长度:≥2175 mm,纵向移动范围:≥1600mm 3)床垂直运动最高点:≥830 mm,床垂直运动最低点:≤450mm 4)最大床面移动速度:≥100mm/秒,最小移动速度:≤1mm/秒5)床面移动精度:≤土0.25mm/200Kg承重时6)检查床承重:≥200KG≤/土0.25mm移动精度时7)电脑程序预设扫描床位:≥2个5.控制台和计算机系统1)主控台① 主计算机:提供计算机台数和型号② 计算机内存:≥2GB③ 计算机时钟频率:≥双核2×2.6GHz ④ 硬盘:≥140GB ⑤ 原始数据存储量:≥4000扫描秒⑥ ▲图象存储量:≥400,000幅(512×512不压缩的图象)⑦ CD-ROM光盘刻录系统(DICOM兼容)⑧ 液晶平板彩色无闪烁监视器1台(逐行扫描):≥1280×1024,19英寸⑨ ★标准DICOM3.0接口:标准配置,具备以下功能——发送/接收——查询/检索——基本打印功能——存储——网络接口(HIS/RIS)⑩ 激光照相机接口11 远程遥控维修诊断系统12 虚拟摄片预排版功能13 不对称不规则摄片编排:需提供样片或演示片14 控制台彩色3D显示15 控制台不同病人扫描图像可在同一屏上分屏电影回放16 控制台不同病人扫描图像可在同一屏上分屏对比观察(如左右分屏、或上下分屏),最多可达4个不同病人图像同屏显示6.扫描参数1)扫描时间:≤0.6S/360°2)★成像速度(每转扫描层面数量):≥16层图像/360° 3)最薄扫描层厚:≤0.600mm,16层同步采集4)最薄图像层厚(slice thickness任意扫描模式下):≤0.600mm 5)螺旋扫描图像重建时间:≤0.0625(512×512矩阵)6)图像重建速度:≥16幅/秒7)螺旋扫描0到100幅图像重建时间:≤6.25秒(512×512矩阵)8)最小重建显示野(FOV):≤5cm 9)最大重建显示野(FOV):≥50cm 10)图像重建矩阵:≥512×512 11)图像显示矩阵:≥1024×1024 12)单次连续扫描时间:≥100秒13)最大扫描螺距(Pitch Factor):≥2.0且螺距无级连续可调;14)最小扫描螺距(Pitch Factor):≤0.4且螺距无级连续可调15)螺旋扫描模式:多螺旋,双向扫描,并具有机架倾斜状态下螺旋主描功能16)定位片长度:≥128-1500mm7.图像质量1)★空间分辨率(X,Y轴平面)≥17.0LP/cm(O%MTF)2)密度分辨率:≤5mm@0.3%≤100mAs≤16mGy(注明扫描条件)3)CTDI100值(16cm PHANTOM, 130kV) 中心剂量:≤21mGy/100mAs 4)▲CT值范围:-10000至 300008.临床应用软件1)机架一体化病人呼吸灯光提示系统,自动语言指令录制:≥30条2)具有自动照相系统3)透明技术或4D血管4)3D测量软件5)虚拟报片预排版6)不对称,不规则摄片编排,标准配置,提供样片或演示片7)不同病人的扫描图像可以在同一屏上分屏电影同放对比观察8)机架一体化曝光参数显示器,实时显示曝光参数9)三维图像重建,三维表面重建(SSD)软件包10)多平面容积重建(MPVP)、最小密度投影(MINTP)11)CT血管造影、最大密度投影(MIP)12)CT电影(512×512矩阵,回放速度:≥10圈/秒)13)高级降噪软件14)运动伪影消除软件15)射线硬化伪影消除软件16)容积测量软件/自动/半目动Rol 17)低剂量肺扫描软件18)儿童专用扫描协议:从硬件/软件两方面确保低辐射的儿童扫描19) CT三维容积重建及容积再现软件:通过可调节的透明功能,该软件可用不同的密度阴影和全色彩,从前至后显示所有的组织:带有预设多模式图形库20)X线剂量职能调控软件:实时球管电流在线智能调控技术可用于全身扫描,根据部位和体型有角度触发实时动态射线调节21)造影剂追踪自动触发扫描软件22)高分辨扫描软件,X,Y轴空间分辨率≥17.5LP/cm(O%MTF)9.附属设施头垫/臂垫,仰卧位头托和插垫、固定带、软带用以固定头部10.★直热式干式打印机1)▲打印方式:最新一代干式直热式打印技术2)▲全明室散片装片11.医用专业显示器,巴可2M灰阶医用显示器,≥20.8英寸 12.进口高压注射器1.2.3.商务要求一、售后服务要求1.整机保修一年2.维修响应速度,1小时内电话响应指导,如仍然无法排除故障,自接电话起48小时赶到现场维修,72小时解除故障3.保修期内保证开机率≥9O%/年4.提供完整的使用手册,安装时按国家规定验收,调试到最佳效果。5.▲提供完整的英文原始参数:投标时提供6.提供培训计划:投标时说明二、交货期合同签订后90个日历日内交货。三、交货地点所有货物在采购人使用现场安装调试经验收合格后交货。四、付款方式合同签订后15个工作日内支付预付款10%,货到安装验收合格后支付50%,六个月后支付30%,质保期满后无质量问题支付10%。五、质保要求1、产品的质量保证期为设备安装调试完成经验收合格并签署验收报告之日起不少于12个月;2、在质量保证期内,非用户原因造成的零部件损坏等所有质量问题,由供应商免费负责维修和更换。六、产品检验要求1、设备到货后采购人和供应商共同开箱对照清单和合同要求清点货物,出具产品合格证,确认无误后双方人员在货物清点确认单上签字;2、货物清点无误后,供应商对设备进行组装和调试,确认设备运转正常,性能稳定。打★的技术、商务及其他要求必须完全满足,否则其投标文件将按无效投标文件处理。1.3.包件2:血透仪(含水机)技术、商务及其他要求1.3.1.血液透析机技术要求一、血液透析机,数量4台二、性能要求1.★≥12英寸TFT液晶触摸显示屏,操作简易,全中文显示;2.★预设八种个性化超滤及电导度曲线,并另有8种手动曲线可自由选择,个性化超滤支持分段单超设置;3.★包括操作,报警,模式变换,参数更改等各种事件均可记录在机器内,查阅方便快捷,合计可记录7500条;4.★内置后备电池,电源停电时切换到备用电池运转,可对血液进行回血。5.超滤1)▲方式:密闭式平衡腔 超滤泵2)超滤速度:0~5.00L/h3)个性化超滤:0~150%4)超滤程序设定范围0~ 150%(相对于设定的超滤速度)5)当前超滤量显示范围0.00~ 19.99 L6)超滤量精度±30 mL/h以内( IN VITRO)6.监控系统(报警设定)1)静脉压:-100~ 400mmHg2)动脉压:-200~ 400mmHg3)跨膜压:100~ 500mmHg4)透析液压力:-500~ 300mmHg5)漏血监测:红外线500ppm(Hct25%)6)报警动作:供液不足时,发出报警音,指示灯亮,停止对透析器供给透析液7)气泡监测:超声波,0.07~0.5ml(血液流量200ml/min时)8)报警设定值:透析液温度低报警( 33.0~ 34.5℃)9)透析液温度高报警( 38.0~ 40.5℃)10)报警动作误差: ±0.5℃11)报警动作:发出报警音,指示灯亮,停止对透析器供给透析液12)透析液流量设定范围: 300~ 600mL/min13)流量精度:±10%以内(500mL/min)14)透析液压力显示范围:-999~+ 999mmHg15)显示精度:±20mmHg16)报警设定值:透析液压上限报警(+ 150~+ 300mmHg)17)透析液压下限报警(-500~-350mmHg)18)报警动作误差: ±20mmHg7.肝素泵,流量:0.3~9.9ml/h(0.1ml设定)带自动停止功能8.▲透析液配方:兼容任何品牌透析液配方9.透析用血路管:通用型10.软件具有升级功能11.具有总电导度曲线12.具有温度曲线13.清洗及消毒清洗:常温水及酸清洗,酸清洗:推荐用 30%醋酸(自动稀释)消毒:药液消毒,消毒:推荐用 4~6%次氯酸钠(自动稀释),并能进行脱钙,脱磷。14.★安全标准符合 “CCC”认证15.售后服务:在四川有办事处,有生产厂商认可的维修工程师。有技术培训,故障排除在24小时内。免费服务,整机全套(包括渗透膜)免费保修一年以上,终身维修。1.3.2.血液透析滤过机技术要求一、血液透析虑过机(双泵),数量1台。二、性能要求1.★≥12英寸TFT液晶触摸显示屏,操作简易,全中文显示;2.★预设八种个性化超滤及电导度曲线,并另有8种手动曲线可自由选择,个性化超滤支持分段单超设置;3.★包括操作,报警,模式变换,参数更改等各种事件均可记录在机器内,查阅方便快捷,合计可记录7500条;4.★内置后备电池,电源停电时切换到备用电池运转,可对血液进行回血。5.超滤1)★方式:密闭式平衡腔 超滤泵2)超滤速度:0~5.00L/h3)个性化超滤:0~150%4)超滤程序设定范围0~ 150%(相对于设定的超滤速度)5)当前超滤量显示范围0.00~ 19.99 L6)超滤量精度±30 mL/h以内( IN VITRO)6.监控系统(报警设定)1)静脉压:-100~ 400mmHg2)动脉压:-200~ 400mmHg3)跨膜压:100~ 500mmHg4)透析液压力:-500~ 300mmHg5)漏血监测:红外线,500ppm(Hct25%)6)报警动作:供液不足时,发出报警音,指示灯亮,停止对透析器供给透析液7)气泡监测:超声波,0.07~0.5ml(血液流量200ml/min时)8)报警设定值:透析液温度低报警( 33.0~ 34.5℃)9)透析液温度高报警( 38.0~ 40.5℃)10)报警动作误差: ±0.5℃11)报警动作:发出报警音,指示灯亮,停止对透析器供给透析液12)透析液流量设定范围: 300~ 600mL/min13)流量精度:±10%以内(500mL/min)14)透析液压力显示范围:-999~+ 999mmHg15)显示精度:±20mmHg16)报警设定值:透析液压上限报警(+ 150~+ 300mmHg)17)透析液压下限报警(-500~-350mmHg)18)报警动作误差:±20mmHg7.肝素泵流量:0.3~9.9ml/h(0.1ml设定)带自动停止功能8.透析液配方:兼容任何品牌透析液配方9.透析用血路管:通用型10.补液泵适用管路:1)内径 6.4mm,外径 9.6mm( S)2)流量设定范围:0及30~ 300mL/min3)流量精度:±20mL/min以内11.静脉压力计显示范围:-100~ 400mmHg压力精度:±20mmHg以内报警设定值:静脉压上限(-80~+ 400mmHg)静脉压下限(-100~+ 380mmHg)报警动作误差:±20mmHg12.动脉压力计显示范围:-200~ 400mmHg(选购件)压力精度: ±20mmHg以内报警动作误差: 20mmHg以内13.静脉气泡检测器检测方式:超声波方式适用管路:内径 3.0mm、外径 5mm,或内径 4.8mm、外径 7mm报警设定范围: 0.07~ 0.5mL(血泵流量 200mL/min时)14.动脉气泡检测器检测方式:超声波方式适用管路:内径 3.0mm、外径 5mm,或内径 4.8mm、外径 7mm报警设定范围: 0.07~ 0.5mL(血泵流量 200mL/min时)15.补液气泡检测器检测方式:超声波方式适用管路:内径 3.0mm、外径 5mm,或内径 4.8mm、外径 7mm报警设定范围: 0.07~ 0.5mL(补液泵流量 200mL/min时)16.★静脉夹类型:电磁线圈型管路压闭式常开型(检测到气泡时闭,电源 OFF时开)闭塞压力: 98kPa以上漏血检测器检测方式:光学式检测感度:500ppm(血细胞比容 25%)(当透析液流量为最大时)17.电池停电时切换到备用电池运转,可对血液进行回血。18.★清洗及消毒方式 :常温水及酸清洗,酸清洗: 30%醋酸(自动稀释),消毒:药液消毒,消毒: 4~6%次氯酸钠(自动稀释)。19.电源额定电压: AC220V额定频率: 50Hz电源输入: 1.3kVA电击保护形式: Ⅰ类电击保护程度: B型应用部分20.软件具有升级功能。21.具有总电导度曲线。22.具有温度曲线。23.★安全标准符合 “CCC”认证。24.售后服务:在四川有办事处,有生产厂商认可的工程师。有技术培训,故障排除在24小时内。免费服务,整机全套(包括渗透膜)免费保修一年以上,终身维修。1.3.3.血液透析制水机技术参数及要求一、血液透析制水机,数量1台。二、技术参数1.法规要求:取得符合国家最新颁布的血液透析行业标准YY0793.1-2010《血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分:用于多床透析》要求的医疗器械产品注册证。2.产水水质: a、符合YY0572-2005《血液透析和相关治疗用水》要求及符合美国AAMI/ASAIO 血液透析用水标准; b、处理水所含细菌总数,不得超过100CFU/mL,在水处理装置的输出端(取样点应设置在所有使用点之后)的细菌内毒素,不得超过5EU/mL、设备无死腔。3.产水量:二级产纯水量:≥1250L/H,适合40床血液透析机同时用水。4.工艺供水方式:采用双级反渗透工艺,在一、二级膜之间采用直供方式,无任何储存缓冲水的装置,供水采用全循环恒压直供方式活水透析,待机间隔时间自动冲洗模式,避免细菌滋生污染。5.系统运行模式:采用进口品牌PLC微电脑智能运行控制装置,全彩触屏界面中文菜单式操作,操作模式界面中包含:自动、手动模式、单、双级制水、消毒模式、系统参数设置、报警信息中文显示。6.★系统运行参数设置界面中包含:a、自动参数设置(浓水回收电导设置、产水电导超标设置、开机自动冲洗、停机间隔时间循环自动冲洗)。b、消毒参数设置(消毒循环时间设定、消毒浸泡时间设定、纯水预冲洗时间、纯水清洗时间设定),c、时间设定包含开机时间,周期设定,显示星期一至星期日。d、时间校准设置。7.系统具有运行故障报警记录功能及设备运行故障解决帮助功能,触摸屏显示帮助信息,帮助用户解决常规故障。8.★抑菌功能:自动定时循环冲洗,根据设定时间,待机状态下系统管路自动冲洗,有效抑制菌类的滋生。9.系统具备无水保护、高低压力、电源保护等多种安全自锁装置。10.浓水循环利用,达到水资源的最合理利用率:可根据监测的废水水质,调节回收和排放废水,纯水采用无排放设计。11.可用多种工作模式,多种应急控制措施,可实现一、二级切换单独使用,保证设备正常使用。12.系统消毒方式:采用全自动化学消毒,实时监测并在线显示消毒运行工作状态和时间,对一、二级反渗膜和纯水管路整套系统全自动消毒。13.★系统管路阀门控制部分全部采用DC24V电源,卫生级不锈钢电动阀,保证系统安全性和稳定性。三、系统主要组成要求1.多介质过滤器、活性碳过滤器、软化过滤器:各1套,配套全自动电子显示冲洗、再生控制器。2.保安过滤器:1套。采用全不锈钢外壳,内置5支10英寸1μM滤芯。3.双级反渗透装置:1套。一级采用≥7支4040美国陶氏反渗膜,二级采用≥5支4040美国陶氏反渗膜。机架采用全不锈钢。4.★自动控制系统:1套。采用进口品牌PLC程序控制模块加彩色触摸屏控制系统。5.★一级高压泵、二级高压泵采用全不锈钢品牌泵。6.输送管路:1套。管路采用给水用U-PVC材质。7.恒压装置:1套。采用德国进口品牌。8.电动阀:2套。全部采用DC24V电源,全不锈钢材质。1.3.4.商务要求一、售后服务要求1.整机保修一年2.▲供应商在投标文件当中承诺向采购人提供一台全新双泵(注明品牌型号)且备用时间至少5年。3.维修响应速度,1小时内电话响应指导,如仍然无法排除故障,自接电话起24小时赶到现场维修,48小时解除故障4.保修期内保证开机率≥9O%/年5.提供完整的使用手册,安装时按国家规定验收,调试到最佳效果。6.提供完整的英文原始参数(DATASHEET):投标时提供7.提供培训计划:投标时说明二、交货期合同签订后 60 个日历日内交货。三、交货地点所有货物在采购人使用现场安装调试和验收合格后交货。四、付款方式全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的7日内,向乙方核拨合同总价的60%款项,验收合格之日起,六个月后向乙方核拨合同总价的30%款项,尾款为10%作为质量保证金,质保期后无质量问题付清。五、质保要求1、产品的质量保证期为设备安装调试完成经验收合格并签署验收报告之日起不少于12个月;2、在质量保证期内,非用户原因造成的零部件损坏等所有质量问题,由供应商免费负责维修和更换。六、产品检验要求1、设备到货后采购人和供应商共同开箱对照清单和合同要求清点货物,出具产品合格证,确认无误后双方人员在货物清点确认单上签字;2、货物清点无误后,供应商对设备进行组装和调试,确认设备运转正常,性能稳定。打★的技术、商务及其他要求必须完全满足,否则其投标文件将按无效投标文件处理。1.4.包3:全自动血凝分析仪技术、商务及其他要求1.4.1.全自动血凝分析仪技术要求1)全自动血凝分析仪,数量1台。2)▲具有5个及以上项目的随机组合检测能力,所有检测程序可自由设定修改,可随意选择试剂、随意开展项目。3)▲测试速度≥50测试/小时4)▲检测通道≥4个5)★采用旋涡式震荡混匀,保证试剂和样本充分混匀6)★有独立的急诊位设计,样品能原始管直接上机,无需分离血浆。7)自动连续进样、吸样温育、吸试剂、分析检测减少误差结果准确8)★凝固法采用散射光比浊加百分比检测方法,不受溶血,黄疸及血粘度的影响9)★仪器拥有PT演算纤维蛋白原与Clauss法实测纤维蛋白原两种方法10) 能提供原厂配套APTT、PT、Fib试剂(试剂要与仪器品牌一致)11)内置质控文件可以手工输入质控范围,自动提示质控情况12)★采用独立的反应杯,无须特别的磁珠及参比品13)触摸屏操作,直观、简便14)内置打印机,能直接打印检测结果,标准曲线,质控图和结果15)封闭式检测系统, 确保操作者的安全.16)进样方式为抽屉式连续进样方式1.4.2.商务要求一、售后服务要求1.整机保修一年2.维修响应速度,1小时内电话响应指导,如仍然无法排除故障,自接电话起48小时赶到现场维修,72小时解除故障3.保修期内保证开机率≥9O%/年4.提供完整的使用手册,安装时按国家规定验收,调试到最佳效果。5.提供完整的英文原始参数(DATASHEET):投标时提供6.提供培训计划:投标时说明二、交货期合同签订后60个日历日内交货。三、交货地点所有货物在采购人使用现场安装调试和验收合格后交货。四、付款方式全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的7日内,向乙方核拨合同总价的60%款项,验收合格之日起,六个月后向乙方核拨合同总价的30%款项,尾款为10%作为质量保证金,质保期后无质量问题付清。五、质保要求1、产品的质量保证期为设备安装调试完成经验收合格并签署验收报告之日起不少于12个月;2、在质量保证期内,非用户原因造成的零部件损坏等所有质量问题,由供应商免费负责维修和更换。六、产品检验要求1、设备到货后采购人和供应商共同开箱对照清单和合同要求清点货物,出具产品合格证,确认无误后双方人员在货物清点确认单上签字;2、货物清点无误后,供应商对设备进行组装和调试,确认设备运转正常,性能稳定。打★的技术、商务及其他要求必须完全满足,否则其投标文件将按无效投标文件处理。1.5.包4:技术、商务及其他要求1.5.1.微生物培养仪1)★全自动血培养仪,标本位≥60个2)★检测方法:阻抗法3)★具备阴性预报告功能4)▲检测微生物的灵敏度:小于等于10 CFU/ml;5)培养瓶种类:标准培养瓶、儿童培养瓶、抗生素培养、厌氧培养瓶6)检测方式:仪器动态检测阳性报警和人工判读7)培养方式:恒温旋转振荡培养8)真空定量自动采血9)▲智能化操作系统避免错置和错取培养瓶10)电脑界面图形化显示11)★系统兼备细菌鉴定及药敏测试的分析功能12)▲维修服务:免费服务,整机全套免费保修一年以上,终身维修。在四川地区有厂家直属的售后服务公司(提供营业执照副本)。在成都设有维修站, 接到报修电话后2小时内相应。1.5.2.生物安全柜技术参数1、技术参数1、安全柜分类:A2型,30%外排,70%循环★1.1 外部尺寸(L×D×H) 1100mm ×750mm×2200mm,内部尺寸(L×D×H) 900mm ×600mm×660mm 1.2 生物安全性: (1)人员安全性:撞击式采样器的菌落数≤10CFU/次 狭缝式采样器的菌落数≤5CFU/次 (2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次1.3洁净等级:100级. 1.4过滤效率:对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%1.5工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全1.6 可在安全柜前方更换、维修过滤器及风机。1.7气道密闭性 装置的气道在承受500 Pa±10%的压力下,其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。 平均风速:0.37±0.015m/s,吸入口风速0.65±0.015m/s1.8 电机与风机:风机的电机应保证当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降应不超过10%★1.9前玻璃窗有10度生理斜度,且超出安全高度具有声光报警功能;安全玻璃:钢化,防UV,双层夹胶防爆安全玻璃;前玻璃窗,由脚踏控制或手动开关或遥控控制1.10 内部工作区域,工作区内墙体及工作台面为优质304#不锈钢,操作区三面一体成型,三面无接缝圆角结构,不留死角,易于清洁。★1.11噪音等级:≤60d B(A)1.12照明:≥680LUX★1.13 高亮度彩色VFD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速 ★1.14 遥控控制,减少使用者与安全柜的直接接触,更能保护使用者。★1.15具有预约定时功能,能自动消毒、自动开关机,提高工作效率。 1.16 抗电强度:耐压1500V 、1分钟不击穿。1.5.3.商务要求一、售后服务要求1.整机保修一年2.维修响应速度,1小时内电话响应指导,如仍然无法排除故障,自接电话起48小时赶到现场维修,72小时解除故障3.提供完整的使用手册,安装时按国家规定验收,调试到最佳效果。4.提供培训计划:投标时说明二、交货期合同签订后60个日历日内交货。三、交货地点所有货物在采购人使用现场安装调试和验收合格后交货。四、付款方式全部货物安装调试完毕并验收合格之日起,甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的7日内,向乙方核拨合同总价的60%款项,六个月后向乙方核拨合同总价的30%款项,尾款为10%作为质量保证金,质保期后无质量问题付清。五、质保要求1、产品的质量保证期为设备安装调试完成经验收合格并签署验收报告之日起不少于12个月;2、在质量保证期内,非用户原因造成的零部件损坏等所有质量问题,由供应商免费负责维修和更换。六、产品检验要求1、设备到货后采购人和供应商共同开箱对照清单和合同要求清点货物,出具产品合格证,确认无误后双方人员在货物清点确认单上签字;2、货物清点无误后,供应商对设备进行组装和调试,确认设备运转正常,性能稳定。打★的技术、商务及其他要求必须完全满足,否则其投标文件将按无效投标文件处理。

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