宁德市闽东医院二氧化碳激光治疗仪、粪便分析仪、血沉仪尿液分析仪等采购项目招标公告

宁德市闽东医院二氧化碳激光治疗仪、粪便分析仪、血沉仪尿液分析仪等采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受宁德市闽东医院委托，福建省广厦工程咨询有限公司对[350900]GXGC[GK]*******、宁德市闽东医院二氧化碳激光治疗仪、粪便分析仪、血沉仪尿液分析仪等采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
宁德市闽东医院二氧化碳激光治疗仪、粪便分析仪、血沉仪尿液分析仪等采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-09-23 09:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号：[350900]GXGC[GK]*******
项目名称：宁德市闽东医院二氧化碳激光治疗仪、粪便分析仪、血沉仪尿液分析仪等采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：*******元

包1：
合同包预算金额：63000元
投标保证金：1260元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032017-临床检验设备	血沉分析仪	1（套）	否	（一）功能要求；用于对红细胞沉降率进行测试的仪器，通过对血沉的值的高低判断阴阳性，辅助一些疾病诊断，和实现对患者血沉变化的监控。（二）技术参数及要求*1、检测原理：红外阻挡法；2、检测灵敏度：0.25mm；3、测试管：直径为12/13mm的各型号EDTA采血管均适用*4、样本位：≥32，即插即用模式支持随时加载样本5、测量时间：≤20min6、采样频率：≤10s/次7、样本量：≥1.5ml8、检测速度：≥96测试/小时；9、急诊功能：随时急诊插入；10、温度校正功能：具备温度校正功能11、ESR曲线显示功能：具备ESR曲线显示功能；12、测量范围：测试范围1~140mm/h13、混匀：批量模式具备样本自动混匀功能 14、通讯要求：与LIS通讯*15、操作系统：中文、英文两种可选的操作系统；16、条码管理：测试管可贴条码，支持样本条码管理 17、耗材：无其他耗材	63000

合同履行期限： 详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额：195000元
投标保证金：3900元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032017-临床检验设备	尿液分析仪	1（套）	是	*1、检测速度：？ 210样本/小时；*2、检测参数：？ 13项，包括葡萄糖、蛋白质、胆红素、尿胆素原、pH、比重、隐血、酮体、亚硝酸盐、白细胞、颜色、透明度、抗坏血酸；3、检测原理：比重采用折射法；4、检测原理：试纸条采用三波长反射法；5、样本量 ≤2ml；6、一次可装载60个样本，可选配加载/卸载工作站增至210个样本；可循环检测，连续进样；7、操作界面：具有中文操作界面；8、试纸条有颜色补偿垫，用以排除尿液本底干扰；*9、可提供全自动的抗坏血酸检测结果，以评估葡萄糖、隐血等指标是否受抗坏血酸影响出现假阴性；10、采用点阵式加样方式进行试纸条加样；11、试纸条装载量≥300人份；12、试纸条供应器可视，可随时查看试纸条余量；13、可与全自动尿液有形成分分析仪结果综合，提示可疑的尿路感染；14、分析灵敏度：14.1、葡萄糖≧20mg/dl14.2、蛋白质≧10mg/dl14.3、隐血≧0.015mg/dl14.4、亚硝酸盐≧0.06mg/dl14.5、胆红素≧0.8mg/dl14.6、尿胆素原≧2mg/dl14.7、酮体≧5mg/dl14.8、白细胞≧25 WBC/ul14.9、抗坏血酸≧20mg/dl15、比重测定范围 1.000-1.06016、可与同一厂家原厂生产的尿液有形成分分析仪联机形成尿液分析流水线；	195000

合同履行期限： 详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额：170000元
投标保证金：3400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032006-医用激光仪器及设备	二氧化碳激光治疗仪	1（套）	否	一、主机 1.1，激光类型：封离型二氧化碳激光器。1.2，波长： 10.6微米。*1.3，最大功率：≤25W妇科治疗功率不应超过25W。1.4，步进： 1W。1.5，激光输出方式：连续，连续输出达到组织汽化、碳化和凝固。▲1.6，光斑直径：≥4mm，光斑大，可以减少扫描次数，重合性好，减少治疗时间。1.7，记忆存储：可预设多种参数，操作人员可根据需要快速调取。1.8，指示光： 3mW，亮度可调。▲1.9，导光系统： 7节重锤式妇科专用导光关节臂。1.10，工作半径：≥130厘米。1.11，冷却系统：水冷内循环冷却。1.12，控制系统：微电脑控制，液晶触摸，脚踏开关。1.13，显示系统：≥6寸真彩液晶屏幕。1.14，电源输入：交流220V/ 50HZ。1.15，保护和警报：具有安全可靠的冷却水循环系统指示和过热保护。1.16，适应症：湿疣，CIN，VIN/VaIN病变，肛周上皮内病变，宫颈炎，息肉，赘生物。二、烟雾净化处理器2.1电源 220v350va2.2噪音＜40db*2.3负压 0-13kpa▲2.4流量 0-80m3/H2.5输出正高压：28KV-34KV2.6输出负高压：33KV-38KV2.7负离子量：＞2亿*2.8前级进口过滤器、经过美国尼尔森(NELSON)实验室认证，细菌和病毒的滤除除率≥99.999%。2.9后级等离子净化器，杀菌除异味。	170000

合同履行期限： 详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额：750000元
投标保证金：15000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A032017-临床检验设备	尿液分析仪	1（套）	是	一、全自动模块式尿液分析流水线基本要求：1、模块式尿液分析流水线含全自动尿有形成份分析仪及尿干化学分析仪。*2、流水线系统尿有形成分测定速度≥105标本/小时，尿液干化学分析检测速度≥270标本/小时；3．尿有形成份分析仪与尿干化学分析仪通过轨道，无缝连接，使结果进行自动交叉互检，减低实验室医疗风险。4. 系统具有拓展功能，可增加分析模块，使流水线整体检测速度大幅提升，以满足临床工作需求。 二、尿有形成份分析仪技术要求：1．仪器以半导体激光作为光源来检测尿有形成份；*2．仪器采用流式细胞技术，并同时采用核酸荧光染色的检测原理，来鉴别尿中有形成份；*3．检测通道≥2个，区分有核物质和无核物质，并能提示尿路感染的致病菌革兰氏染色类型。4．报告参数≥14项（定量项目：红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、上皮细胞（EC)、管型（CAST)、细菌（BACT)、鳞状上皮（Squa.EC)定性项目：非鳞状上皮（Non.SEC)、透明管型（HY-CAST)、白细胞团（WBC-clumps)、病理管型（Path-CAST)、粘液丝（MUCUS)、精子（SPERM)、结晶（CRYSTAL)、酵母菌（YLC）、尿电导率（COND））并能提供6个散点图和1个直方图5.提供临床信息的参数：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断；1）提供红细胞形态学信息有助于判断血尿的来源；2）提供UTI信息有助于尿路感染的诊断和治疗检测，并快速判断致病菌的革兰氏染色类型；3）提供渗透压信息辅助临床判断肾脏对尿液的浓缩与稀释功能；6．标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。7．仪器采用全自动进样系统，样品位≥80个，并有手动进样功能。8．手动进样时标本量为0.6ml、自动进样时标本量为2ml；9．数据存储能力≥1,000个样品的存储数据及散射图（含定量参数和质控数据），并可通过软件系统存储100,000个样本的存储数据及散射图；*10．可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，至少包括红白细胞和结晶进行质量控制，确保检测结果准确可信。11.可提供原厂配套的校准品，确保检测结果准确可信。12.提供免费的实时在线网上质控服务，可同时实现室间质评核室内质评，以验证检测结果的可比性和准确性；13.仪器可提供中文报告格式，可将实验室现有尿干化学报告与沉渣报告整合。14．提供原厂配套的中文操作软件，并同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。三、尿液分析仪部分：1．仪器以彩色CMOS传感器进行扫描与测光来检测尿液干化学成分；2．仪器采用测定原理：试纸条：用彩色CMOS传感器进行扫描与测光；*3．测定项目：尿液测定项目≥14项。可以自动报告肌酐，尿微量白蛋白，尿微量白蛋白/肌酐，蛋白/肌酐比值。检测可同时放置2种试纸条，满足不同检测要求。4．加样方式：自动加样，自动测定，自动取出测定条.5. 单机检测速度≥276标本/小时；6. 试纸条容量≥300条，有防止尿条氧化装置；7. 样本量：样品量≤1ml尿液，少量样本也可检测8. 比重检测：采用NCCLS认可的光学折射率测定9. 颜色检测：比色测定求出吸光度数据10. 样本存储量：≥10000份病人测定结果11. 试纸条特性：能抗VC干扰，能抑制共存物质间相影响，室温保存1年。12. 进行自动的定量点式加样	750000

合同履行期限： 详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

包5：
合同包预算金额：230000元
投标保证金：4600元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
5-1	A032017-临床检验设备	粪便分析仪	1（套）	否	1、检测速度：检测速度 ≥ 80个标本/小时（提供CFDA检测报告证明仪器速度达到此标准）；*2、计数池检测通道：流动石英计数池，通道数≥2通道；3、样本稀释方式：≥5种以上稀释方式；4、报告格式：可定性和梯度定性报告模式；5、显微镜物镜：显微镜物镜≥2个，开机自动对焦，全自动一键对焦功能；▲6、金标卡孵育检测通道：≥20个独立检测单控孵育通道位，立体式多通道；*7、混匀方式：旋转混匀，混匀旋转速度可调；8、预设拍摄图片数量：可预设拍摄≥176视野，亦可自定义拍摄视野数目；9、吸样方式：吸样针从上往下穿刺，在采集杯中间吸样；10、有形成分检测：检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分；11、隐血化学物质检测：粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测，无需人工判读。（提供产品注册证和CFDA检测报告，证明仪器可做金标项目并自动识别）；12、金标检测项目：仪器可同时一次性吸样检测项目≥6个（FOB、转铁蛋白、HP、轮状病毒、腺病毒、钙卫蛋白）；13、金标项目孵育时间：标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测：粪便隐血设定4分钟，轮、腺病毒检测设定12分钟，HP检测设定10分钟，以上项目可以在多个不同反应时间点同时检测，使免疫学的结果更准确；14、金标试剂卡加载量：总加载量≥200个试剂卡；15、标本送样量：待检区容纳标本数≥50个，轨道式进样 ；*16、进样装置：自动进样，进、出样位有密封罩全密封；▲17、急诊功能：仪器主机进样特设独立急诊位，急诊标本随到随测，不占用试管架位，不影响批量处理；▲18、金标检测功能：≥5个卡盒，试剂位≥5个，批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目，根据免疫学反应的特性，粪便隐血设定3-5分钟，轮、腺病毒设定10-15分钟，幽门螺杆菌设定10-15分钟；▲19、采集杯滤网：采集杯滤网≥2层滤网；▲20、采集杯腔体：采集杯腔体≥3个腔体；▲21、图像拍摄方式：每个视野最多可拍摄≥8层图片；▲22、粪便有形成分质控品：注册仪器相同厂家的粪便有形成分质控品（提供注册证）；23、FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品：配套与仪器相同厂家FOB和转铁蛋白多水平非定值质控品（提供药检所检测报告）；▲24、质控功能模块：软件自带质控功能模块，直接上机进行质控操作；25、通信功能：真正具有双向通讯双工功能，能通过主机内扫码自动检测同一标本的多个反应时间点的金标项目（例如粪便隐血、转铁蛋白、轮、腺病毒、幽门螺旋杆菌等项目应设定不同反应时间），不需人工扫码，实现无人值守；26、条码功能：仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪，实现仪器主机自动扫码功能。	230000

合同履行期限： 详见招标文件
本合同包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》；④投标人所投产品为进口产品的，该产品应取得《进口医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：采购人提出的其他证明材料描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。

包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》；④投标人所投产品为进口产品的，该产品应取得《进口医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：采购人提出的其他证明材料描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。

包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》；④投标人所投产品为进口产品的，该产品应取得《进口医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：采购人提出的其他证明材料描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。

包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》；④投标人所投产品为进口产品的，该产品应取得《进口医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：采购人提出的其他证明材料描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。

包5
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：①投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外），如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；②投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，如所投产品属于一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》； ③投标人所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》；④投标人所投产品为进口产品的，该产品应取得《进口医疗器械注册证》（如有注册登记表应提供）。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：采购人提出的其他证明材料描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（合同包2、合同包4）。节能产品，适用于（所有合同包或品目号），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（所有合同包或品目号），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（所有合同包或品目号）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于（所有合同包或品目号）。监狱企业，适用于（所有合同包或品目号）。促进残疾人就业 ，适用于（所有合同包或品目号）。信用记录，适用于（所有合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件
时间：2021-08-31 10:00至2021-09-15 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2021-09-23 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
/

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名称：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路89号
联系方式：****-*******

2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省广厦工程咨询有限公司
地　　址：福州市晋安区王庄街道珠宝路 2号珠宝城 1#楼B区第五层南侧502-1
联系方式：134*****028

3.项目联系方式
项目联系人：小郭
电　　 话：134*****028
网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：福建省广厦工程咨询有限公司

福建省广厦工程咨询有限公司

2021-08-31