招标编号：QZCGK[2013]60号青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购项目招标文 件中国?四川（广元市） 青川县政府采购中心印制2013年10月 目录第一章投标邀请…………………………………………………………3第二章投标人须知………………………………………………………5-15第三章投标文件格式……………………………………………………16-25第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求……26第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料……………………………………………………………………………27第六章招标项目技术、商务及其他要求………………………………28-35第七章评标办法…………………………………………………………36-41第八章合同主要条款……………………………………………………41-45第一章投标邀请青川县政府采购中心受青川县妇幼保健院委托，拟对其所需医疗设备项目进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。一、招标编号：QZCGK[2013]60号二、招标项目：青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购三、资金来源：预算内资金四、招标项目简介：医疗设备一批五、供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业，具有有效的营业执照，组织机构代码，税务登记证；2投标产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；3投标商如为经销商的应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证； 4投标人非生产厂家的需提供生产厂家医疗器械生产许可证和生产厂家针对本项目投标产品的授权；（水机、电热恒温真空干燥箱、水平摇匀仪、冷藏冰箱、药品柜、红外线体温测试仪等产品不属于医疗器械产品可不提供制造商授权书及资质证件）；5有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中无违法违纪记录；7符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定；8本项目不接受联合体投标。六、招标文件发售时间、地点：招标文件自2013年11月14日至2013年11月20日9：00- 17:00（北京时间，法定节假日除外）现场购买。招标文件售价：人民币200元/份（招标文件售后不退, 投标资格不能转让）。 七、投标截止时间和开标时间：2013年 12月4日上午11点00分。（北京时间）。投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件恕不接收。本次招标不接受邮寄的投标文件。八、开标地点：青川县公共资源交易服务中心 九、本次招标在四川政府采购网上以公告形式发布。十、采购人：青川县妇幼保健院联系人：刘女士联系电话：138*****858十一、采购代理机构：青川县政府采购中心地址：青川县乔庄镇联 系 人：徐先生联系电话：0839—******* 电子邮箱：qczfcgzx@sina.com2013年11月13日 第二章投标人须知一、投标人须知附表序号 应知事项 说明和要求1价格标底第一包报价不能超过控制价：21万元，第二包报价不能超过控制价46.2万元。2采购方式公开招标3评标方法综合评分法4投标保证金金额：第一包人民币 0.2万元整，第二包0.5万元交款方式：投标人投标时，必须通过投标人基本账户以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，否则招标人将不接受其投标。投标保证金本地采取银行转账形式，外地采取电汇凭证形式，并在摘要栏注明项目名称。收款单位：青川县政府采购中心开 户 行：农行青川县支行 银行账号：***************交款截止时间：2013年11月22日（投标保证金的交纳以银行下账时间为准）。5履约保证金合合同总金额的5%。交款方式：电汇或转账收款单位：青川县妇幼保健院开 户 行：农行青川县支行银行账号：***************交款时间：合同签订前二、总则1. 适用范围1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。2. 有关定义2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是青川县妇幼保健院。2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是 青川县政府采购中心（简称“招标人”）。2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。3. 合格的投标人合格的投标人应具备以下条件：（1）本招标文件“投标邀请”第五条规定的条件；（2）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；（3）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案。4. 投标费用投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。5、充分、公平竞争保障措施5.1供应商家数计算。投标产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加投标的，应作为一个投标人计算，以符合招标文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效投标人。5.2关系投标人限制。制造厂商只有一个品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件应当作为无效投标处理。制造厂商只有一个品牌，只有分销商或经销商或代理商以取得授权的不同型号的产品参加投标的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，制造厂商与分销商或经销商或代理商同时参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，以制造厂商作为有效投标人，分销商或经销商或代理商投标文件作为无效投标处理；投标产品为不同品牌的，制造厂商投标产品所属品牌为该品牌的有效投标人，分销商或经销商或代理商投标产品应为其他品牌产品，且分销商或经销商或代理商所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为不同品牌的，所投品牌产品以符合招标文件要求的价格最低的1家投标人作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。制造厂商有二个以上品牌，只有分销商或经销商或代理商参加投标，投标产品为同一品牌不同型号的，最多只能有2家分销商或经销商或代理商同时参加投标，超过2家参加投标的，以符合招标文件要求的价格最低的2家作为有效投标人，其他投标人的投标文件作为无效投标处理。总公司、分公司不能以不同的供应商身份同时参加投标。三、招标文件6．招标文件的构成6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：（一）投标邀请；（二）投标人须知；（三）投标文件格式；（四）投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求；（五）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；（六）招标项目技术、商务及其他要求；（七）评标办法；（八）合同主要条款。6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。7. 招标文件的澄清和修改7.1 在投标截止时间前，招标采购单位无论出于何种原因，可以对招标文件进行澄清或者修改。7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，将在招标文件要求的提交投标文件截止时间十五日前进行，并以书面形式将澄清或者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。7.3 投标人要求对招标文件进行澄清的，均应在投标截止日15天前按招标文件中的联系方式，以书面形式通知采购代理机构。7.4 在投标截止时间前，招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，将变更时间以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布变更公告。8. 答疑会和现场考察8.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以组织召开标前答疑会或组织投标人对项目现场进行考察。答疑会或进行现场考察的时间，招标采购单位将以书面形式通知所有购买了招标文件的供应商。8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。四、投标文件9．投标文件的语言9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，必须逐一对应翻译成中文并加盖投标人公章后附在相关外文资料后面，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。但不能故意错误翻译，否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理。10．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本采购项下的投标均采用国家法定的计量单位。 11. 投标货币 本次招标项目的投标均以人民币报价。12. 联合体投标12.1本次政府采购活动不接受联合体投标。13. 知识产权13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 14．投标文件的组成 投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件应包括下列部分：14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。 本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。 （2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（3）投标人本次对同一品牌同一型号产品的报价与其在中国境内其他地方近一年内（2012年11月30日至2013年11月29日）的最低报价比例不得高于15%。否则，投标人的投标文件将作为无效投标处理或者取消其中标资格。14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的技术指标、参数和技术要求做出的实质性响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容： （1）投标产品的品牌、型号、配置； （2）投标产品详细的技术指标和参数；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料（如有的话）；（6）产品工作环境条件；（7）产品验收标准和验收方法；（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）。 （9）投标人认为需要提供的文件和资料。14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以下内容： （1）投标函； （2）投标人（企业法人）营业执照副本、税务登记证副本复印件；（3）投标人组织机构代码证复印件； （4）法定代表人授权书原件； （5）法定代表人和授权代表身份证复印件； （6）投标保证金交纳凭证；（7）投标产品制造厂或进口产品中国境内区域代理商授权书原件（非制造厂家需提供）；（8）投标人年度财务报表、社保资金缴纳证明、纳税证明；（9）证明投标人业绩和荣誉的有关材料；（10）投标人和投标产品符合招标文件规定的资格、资质性及其他具有类似效力要求的相关证明材料； （11）售后服务相关材料。如：产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名单（加盖公章）；说明投标产品的保修时间（不低于一年）、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等（分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施）；说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法等。（12）商务应答表；（13）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中标资格）；（14）其他投标人认为需要提供的文件和资料。14.4其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答、承诺及应提供的相关证明材料。15．投标文件格式15.1 投标人应严格按照招标文件第三章中提供的“投标文件格式”填写相关内容。除明确允许投标人可以自行编写的外，投标人不得以“投标文件格式”规定之外的方式填写相关内容。15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。16．投标保证金16.1 投标人投标时，必须以人民币提交招标文件规定数额的投标保证金，并作为其投标的一部分。联合投标的，可以由联合体的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。16.2未按招标文件要求在规定时间前交纳规定数额投标保证金的投标将被拒绝。16.3投标人所交纳的投标保证金不计利息。16.4未中标人的投标保证金，将在中标通知书发出后五个工作日内全额退还。中标人的投标保证金，在合同签订生效并按规定交纳了履约保证金后五个工作日内全额退还。16.5发生下列情形之一的，采购代理机构将不予退还投标人交纳的投标保证金：（1）在招标文件规定的投标截止时间后撤回投标；（2）在采购人确定中标人以前放弃中标候选资格的；（3）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定与采购人签订合同；（4）由于中标人的原因未能按照招标文件的规定交纳履约保证金；（5）投标有效期内，投标人在政府采购活动中有违法、违规、违纪行为。17．投标有效期17.1 投标有效期为开标后90天。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。 17.2 特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求，其投标保证金不被没收。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件，关于投标保证金的有关规定在延长的投标有效期内继续有效。18．投标文件的印制和签署18.1 投标人应当准备投标文件正本壹份、副本二份以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（壹份）。投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的法定代表人或其授权代表在规定签章处签字和盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的投标文件可能视为无效投标。18.4 投标文件正本和副本必须装订成册并编码（必须胶装成册，活页装订将被拒绝）。18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整，如有遗漏，将被视为无效投标。18.6 投标文件统一用A4幅面纸印制。19. 投标文件的密封和标注 19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目名称。19.2 投标文件正本、所有副本和招标文件要求单独提交的开标一览表，应分别封装于不同的密封袋内，密封袋上应分别标上“正本”、“副本”、“开标一览表”字样，并注明投标人名称、招标编号、项目名称。19.3 所有外层密封袋的封口处应粘贴牢固，并加盖密封章（投标人印章）。19.4 未按以上要求进行密封和标注的投标文件将被拒绝。20．投标文件的递交20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按投标须知第18条规定密封后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将被拒绝。20.2 本次招标不接受邮寄的投标文件。21．投标文件的修改和撤回21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印章。修改书应按投标须知第18条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改或撤回投标。21.4 投标文件中如果出现计算上或累加上的算术错误，可按以下原则进行修改：（1）用数字表示的金额和用文字表示的金额不一致，应以文字表示的金额为准。（2）单价和数量的乘积与总价不一致时，以单价为准，并修正总价。（3）单价金额小数点有明显错误的，以总价为准，修正单价。按上述修正错误的方法调整的投标报价应对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的价格，其投标将被拒绝。五、开标和中标22．开标22.1 采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标，采购人、投标人须派代表参加并签到以证明其出席。22.2 开标时，采购代理机构可以邀请有关监督管理部门对开标进行现场监督，也可以（非必须）申请公证机构对整个开标程序进行现场公证。22.3 开标时，采购代理机构应让投标人对其投标文件的密封情况进行检查，或申请公证机构检查投标文件的密封情况并公证。经确认无误后，由招标工作人员或公证人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标人员按照招标文件规定的内容进行宣读。投标人对投标文件密封有异议，由现场监督人员、采购人代表和开标会主持人审定并做好记录备查。22.4 开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。22.5 投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.6 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人员或公证人员核实后，当场予以更正。23. 开标程序开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：（1）宣布开标会开始。开标时间到，主持人宣布开标会开始并致辞，当众宣布参加开标会的现场监督人员、公证人员和主持人、唱标、监标、会议记录等招标工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。（2）宣布会场纪律和有关注意事项。（3）（主持人）当众宣布检查投标文件的密封情况。（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员或公证人员按任意顺序对投标人的“开标一览表”当众进行拆封，由唱标人员对其“开标一览表”的项目名称、投标总价以及投标人名称等进行宣读。同时，工作人员应做开标记录。唱标人员在唱标过程中，如遇有字迹不清楚的，应即刻报告主持人，经公证人员或现场监督人员核实后，主持人立即请投标人代表现场进行澄清。（5）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束后，所有投标人代表应立即退场。24．中标通知书24.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。24.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。24．3中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规定的中标无效情形的，采购代理机构在取得有权主体的认定以后，应当宣布发出的中标通知书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。六、签订及履行合同和验收25. 签订合同25.1 中标人在收到招标人发出的《中标通知书》后，应在规定的时间内与采购人签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。25.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。25.3 中标人因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。25.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一式四份）送采购代理机构指定人员。26. 合同分包26.1 经采购人同意，中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同签订之前征得采购人同意，并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求等，必须与中标的一致。26.2 采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。27. 采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。28. 履约保证金28.1 中标人应在合同签订之前向采购人交纳招标文件规定数额的履约保证金。28.2 如果中标人在规定的合同签订时间内，没有按照招标文件的规定交纳履约保证金，且又无正当理由的，将视为放弃中标，其交纳的投标保证金将不予退还。29. 履行合同29.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。30. 验收中标人与采购人应严格按照四川省财政厅《关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。七、投标纪律要求31. 投标人不得具有的情形投标人参加投标不得有下列情形：（1）提供虚假材料谋取中标；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；（6）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。有上述情形之一的投标人，属于不合格投标人，其投标或中标资格将被取消。八、支付货款32 申请支付32.1采购项目验收合格，采购人签署《验收结算书》后，向财政部门提出支付申请。采购人的自有资金，由采购人直接支付给中标人或者按照有关规定执行。32.2 财政部门根据采购人的支付申请，并对采购合同进行审核后，直接将集中支付货款支付给中标人。32.3资金支付进度：签订中标合同、完成交货验收合格支付95%，余款作为质保金一年后付清。九、质疑和投诉33．质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人共和国政府采购法》、《政府采购供应商投诉处理办法》、《财政部关于加强政府采购供应商投诉受理审查工作的通知》、《四川省政府采购供应商质疑处理办法》和《四川省政府采购供应商投诉处理工作规程》的规定办理（详细规定请在四川政府采购网法律法规模块查询）。第三章 投标文件格式 一、投 标 函青川县政府采购中心：我方全面研究了 “青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购”项目招标文件（招标编号 ： ），决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权（姓名、职务）代表我方（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物，总投标价为人民币万元（大写： ）。2、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的安装、调试，并交付采购人验收、使用。3、我方同意按照招标文件的要求，向贵单位交纳人民币万元（大写：）的投标保证金。并承诺：下列任何情况发生时，我方将不要求退还投标保证金：（1）如果我方在投标有效期内撤回投标；（2）我方提供了虚假响应招标文件的投标文件；（3）在投标过程中有违规违纪行为；（4）我方在投标有效期内收到中标通知书后，由于我方原因未能按照招标文件要求提交履约保证金或与采购人签订并履行合同。4、我方为本项目提交的投标文件正本1份，副本2份，用于开标唱标的“开标一览表”壹份。5、我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。6、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的投标人的行为。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：二、法定代表人授权书青川县政府采购中心：本授权声明： （投标人名称）（法定代表人姓名、职务）授权（被授权人姓名、职务）为我方 “青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购” 项目（招标编号）投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。法定代表人签字或盖章：被授权代表签字或盖章：投标人名称（盖章）日期： 三、 制造商家或代理商授权书青川县政府采购中心： （制造商家或进口产品国内区域总代理名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址或公司地址现在 。 （被授权公司名称）是在.（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。（制造商家或进口产品国内区域总代理名称）授权（被授权公司名称） 为我方制造或代理的品牌产品的合法销售商（授权销售的产品清单附后），参加号“青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购” 项目投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。授权单位名称： （盖章） 授权单位法定代表人（签字或盖章）：附：授权销售产品清单注：投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权书中必须明确：制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品清单、授权日期，并且必须有授权单位法定代表人或授权代表的签字（或盖章）和盖单位的印章。 四、开标一览表 序号项目名称数量【包】投标单价（万元） 投标总价（万元）备注报价合计（万元）：大写：注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括设备运输、保险、代理、安装调试、培训、税费、系统集成费用和招标文件规定的其它费用。 2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字（或盖章）并盖投标人印章。3、“开标一览表”以包为单位填写。投标人名称:（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期： 五、分项报价明细表序号产品名称规格型号品牌单位 数量 单价金额备注分项报价合计（万元）注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分的报价，否则作无效投标处理。2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期： 六、商务应答表序号招标要求投标应答偏离说明注：供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期: 七、投标人基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电话传真网址组织结构法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话成立时间员工总人数：企业资质等级其中项目经理营业执照号高级职称人员注册资金中级职称人员开户银行初级职称人员账号技工经营范围备注投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期: 八、投标人类似项目业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：投标人（仅限于投标人自己实施的）以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。投标人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期:九、投标产品技术参数表 序号货物（设备）名称招标文件要求投标产品技术参数偏离说明注：1. 供应商必须把招标项目的全部技术参数列入此表。2．按照招标项目技术要求的顺序对应填写。3．供应商必须据实填写，不得虚假填写，否则将取消其投标或中标资格。投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期:十、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表 类别职务姓名职称常住地资格证明（附复印件）证书名称级别证号专业管理人员技术人员售后服务人员投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：投标日期:第四章投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求（一）资格要求：（1）营业执照副本；（2）组织机构代码证副本；（3）税务登记证副本。（二）资质性要求：（1）投标产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；（2）投标商如为经销商的应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人参与投标除外）；（4）投标人法定代表人身份证件；（5）投标人参与投标代表身份证件。（三）其他类似效力要求： （1）无二、投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求（一）资格要求：投标人非生产厂家的需提供生产厂家针对本项目投标产品的授权；（水机、电热恒温真空干燥箱、水平摇匀仪、冷藏冰箱、药品柜、红外线体温测试仪等产品不属于医疗器械产品可不提供制造商授权书及资质证件）。（二）资质性要求相关证明材料：生产厂家医疗器械生产许可证。第五章投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料一、应当提供的投标人、投标产品资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（一）资格要求相关证明材料：（1）营业执照副本复印件；（2）组织机构代码证副本复印件；（3）税务登记证副本复印件。（二）资质性要求相关证明材料：（1）投标产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表复印件；（2）投标商如为经销商的应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证复印件；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人参与投标除外）；（4）投标人法定代表人身份证件复印件；（5）投标人参与投标代表身份证件复印件。（三）其他类似效力要求相关证明材料： 无以上复印件必须加盖投标单位公章。二、应当提供的投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（一）资格要求相关证明材料：投标人非生产厂家的需提供生产厂家针对本项目投标产品的授权原件；（水机、电热恒温真空干燥箱、水平摇匀仪、冷藏冰箱、药品柜、红外线体温测试仪等产品不属于医疗器械产品可不提供制造商授权书及资质证件）。（二）资质性要求相关证明材料：生产厂家医疗器械生产许可证复印件以上复印件均应加盖投标单位公章。 第六章 招标项目技术、商务及其他要求医疗设备采购清单第一部分：项目清单包号序号设备名称规格数量建议品牌一1超声骨密度仪全干式、全自动检测简约一体化、双发射、双接受1台国产2妇产康复治疗仪有菜单选择、治疗时间计数和提示、声光提示等功能1台国产二3电解质分析仪分析速度≤40秒1台国产4全自动血凝分析仪双磁路双磁珠凝固法1台国产5血球分析仪三分类1台国产6尿机自动连续测试1台国产7十二导心电图机标准12导联1台国产8静脉注射微泵双通道3个国产9静脉输液微泵1ml/h-1200ml/h3个国产10动态血沉压积测试仪　1台国产11人工流产电动吸引器　1台国产12二级生物安全柜　1台国产13电热恒温真空干燥箱真空度≤133pa1台国产14水平摇匀仪　1台国产15医用冰箱　1台国产16毒麻药柜　2个国产17水机主机制水量：40升/h1台国产18红外线体温测试仪　4个国产设备采购技术要求超声骨密度性能参数1、全干式，检查流程全自动简约一体化；2、12位FPGA/DSP定量反射，100MHZ数字采集，双向自相关技术，百万纵波定向时差技术，轴向传导选通技术，空间最大熵值技术，变量函数交替技术，随机信号编码提取技术六大技术,多技术和多方法有效消除软组织和皮肤位移干扰；3、四晶片双向收发，双向定量测量骨声速(SOS)或宽带超声衰減（BUA），世界卫生组织推荐成人T值，世界儿童健康基金会引用Z值数据库；★4、多部位测量（ 桡骨 胫骨 足骨 指骨）可选,可多部位同屏对比；（提供证明）5、WINDOWS XP中/英文工业级嵌入式操作系统，内置系统工作站（计算机CPU≥2.8G，RAM≥1G，HD≥500G，19寸LED ）；★6、聚焦探头需是宽频分段聚焦探头:0.8/1.25MHZ,收发灵敏度≥-30dB，发射工作频率0.8MHZ,穿透力强，尤其适合三岁以下婴幼儿检测；(提供医疗器械注册登记表和检验报告证明)★7、声速SOS测量范围需达到：2500-4800m/s，高重复度(0.4%)及精确度(0.15%)，变异系数CV≤0.4%；(提供医疗器械注册登记表和检验报告证明)★8、无辐射，尤其适用于孕妇、儿童 ，专业儿童软件（0-3岁，3-20岁），配备升级软件包(20-100岁)，婴儿/儿童/成人/老人均可检测 （提供医疗器械注册登记表和检验报告证明）；★9、单点测量：2秒；单元测量：25秒（提供医疗器械注册登记表和检验报告证明）；10、计算参数：T值，Z值，骨强度指数（STI），骨骼的生理年龄（PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；11、有操作DEMO演示及操作练习模式，可智能自动判断测量数据好坏并各种声色光提示；12、中、英文软件可选；13、SQV四体模校准出厂检验（1500m/s纯净无氧水囊，4000m/s纯净冰袋和2750m/s有机玻璃及4700m/s纯铜）及温度校准软件，确保准确性和重复性；★14、键盘和脚踏开关需可同时控制冻结/扫描、操控更方便（提供医疗器械注册登记表证明）;15、高级彩色喷墨打印机，4种打印及预览方式；★16、配备一体化台车★17、产品符合GB9706.1-2007/GB9706.9-2008国家行业标准和国家安全标准及检测报告；（提供检验报告证明）18、通过ISO90001及ISO13485国际质量认证及中国低碳节能环保产品认证。（提供证书） 加注“★”者为重要条款 妇产康复治疗仪技术参数一、技术参数1、输出技术指标1.1、脉冲频率：300~1000Hz1.2、脉冲宽度：400μs±10％1.3、额定负载阻抗500±10％1.4、单个脉冲电量7uC1.5、单个脉冲最大输出能量≤300mJ1.6、开路输出电源峰值≤500V1.7、最大输出幅度有效值 ≤40V（或80mA）2、★显示：5.7英寸蓝色STN显示屏，显示输出强度和时间，屏幕可0-60度任意折叠。3、通道数：三通道，输出强度独立可调。4、治疗时间： 20，30，40，50,60分钟或不定时设置。5、定时偏差：不超过±5％。6、★治疗菜单：配置治疗项目菜单快捷指示功能，治疗项目、治疗部位及方法一目了然，方便临床的操作。7、★治疗项目选择：中文菜单，处方式按键方式，根据不同治疗项目，可同时治疗两个或三个病人，具有菜单选择、治疗时间计数和提示、声光提示等功能。8、治疗项目：产后催乳常规治疗、产后子宫复旧治疗、产后形体恢复治疗、尿潴留治疗、术后恢复治疗（剖宫产术后和妇科病术后）、乳腺小叶增生治疗、人流手术镇痛治疗、盆腔炎及附件炎治疗9、镇痛功能：镇痛耳垂电极10、安全标准：符合国家标准二、标准配置序号名 称数量1主机（一体化推车）1台2乳房治疗片2片3腹部专用治疗片3片4耳夹电极1套5固定带3条6导电膏1瓶一．电解质分析仪技术参数及要求技术参数及要求：1. 测试项目：K、Na、Cl、iCa、NCa、TCa、pH（可升级至八项十参数，满足不同用户需求。）2. 适用样品：血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液；3. 测量技术：离子选择性电极及进口传感器4. 测量范围、分辨率及精度： 测量范围 分辨率 测量精度（CV%）K0.5—15.0mmol/L 0.01mmol/L ≤1.5% Na 30—200mmol/L 0.1mmol/L≤1.5%Cl 20—200mmol/L 0.1mmol/L≤1.5%Ca 0.1—6.0mmol/L0.01mmol/L ≤2.0%pH 4—9pH0.01pH ≤2.0% 5． 样品用量：60-300ul；6． 环境温度：5-40。C；★7． 分析速度：≤40秒8． 外部接口: RS2329． 环境湿度: 85%10．电源要求：220V±20V50Hz—60Hz；11. 仪器仅设YES、NO二个触摸按键，全中文菜单，故障自动提示及排除，操作简便。12. 独创的波浪理论冲洗及直冲式进样管方式等国际专利技术，杜绝了堵塞和交叉污染现象。13．样品分析后仪器便自动冲洗，确保电极清洁及处于备用状态。14．储存功能：主机具有断电保护功能，断电后仍可储存质控和样品数据，可实现数据储存再现；超大容量锂电池，可存储1000个检测结果，存满后可自动刷新，保存测试样品数据长达五年。15．自动进样，自动定标，分析速度快，从吸样到显示结果仅需40秒。16．仪器设有质控校正程序，自动校正测量数据，并可进行斜度和均差双参数校正。17．仪器可24小时开机，长时间不操作即转入待机状态，保证仪器随时使用，也可长时间关机，节约试剂，为医院节约成本，增加收入。★18.体系认证:具有CMD质量体系认证及ISO9001:2008质量体系认证、CE认证、产品具有国家质量技术监督部门审核的(CPA)计量器具型式批准证书。★19.配有大型数据库FOXPRO软件（一机一套），并可演示。真正实现检验科的信息化管理；具有储存、查询、打印等功能。20. 试剂具有单独的注册证。21. 生产厂家注册资金≥1000万元人民币22．终身技术服务支持，免费软件升级；厂家有800或400免费服务电话。二、全自动血凝分析仪技术参数及要求技术参数及要求：★1. 测试方法：双磁路磁珠凝固法，完全抗干扰2. 运动机构：采用X、Y、Z三坐标同步工作方式，测试杯采用机械手抓取方式3. 检测速度：PT单项测试速度≥200Ts/h4. 线性度：相关系数∣r∣≥0.9755. 加样针：试剂针1根、样品针1根，均具有液面感应功能★6. 试剂针：采用一体化整体瞬间快速升温加热功能，保持试剂温度恒定，保证结果准确性 1. 预温位：≥10个；试剂位具有16℃低温冷藏及搅拌功能★8. 样品位：≥30个，样品位全开放、可互换，可无限扩展，适用任意原试管9. 急诊功能：不需要单独急诊位、任意孔位均可实现急诊优先功能10. 清洗位：独立的试剂针、样品针双针清洗位，避免交叉污染★11. 测试杯：转盘式测试杯，可连续进杯，一次装载1000个1. 仪器控制：采用工作站实现仪器控制功能，USB、RS232、RS485接口任选2. 中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结果3. 中文综合报告单，报告单模式开放自定三、三分类血球分析仪技术参数及要求技术参数及要求：1. 工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白★2. 临床功能：白细胞三分群，23项检测参数3. 标本用量：15ul全血，20ul末梢血和预稀释模式4. 测量模式：全自动，并配有静脉血、末梢血、预稀释三种模式，无需机外稀释，独立血红蛋白测量系统5. 工作速度：≥30标本/小时，可24小时连续开机，带休眠功能6. 结果储存：≥10000份样本的全部参数和3个直方图★7. 试剂：全开放试剂，同时可提供原厂配套试剂以及校准品、质控品，具有经省级以上SFDA认证的校准品溯源性证书，需附证明材料8. 排堵功能：具有正反冲、高压灼烧、浸泡等多种排堵方式★9. 显示屏：≥7.2’彩色液晶显示，640×480分辨率，一个界面即可同时显示全部参数10. 信息编辑：可输入病人中文信息，包括姓名、科室、送检者等11. 报告打印：打印中英文报告，格式可选，内置热敏打印机，可选外置打印机12. 工作环境：自动适应100V~240V电源★13. 产品资格：通过CE认证，同系列三分类产品通过FDA认证★14. 生产厂家注册资金≥5000万元人民币。并且在四川省有经工商注册的厂家售后服务分公司或办事处，厂家专职工程师超过10名并提供资质材料★15. 市场情况：同系列血球产品在四川地区有30家以上的三级医院用户，需提供联系人电话 四、尿机技术参数及要求 技术参数及要求：1. 项目选择：可选择十三项、十一项、十项、八项（可选择项）2. 测定原理：反射光电比色法3. 反应时间：50S-65S4. 测定速度：420条/h，单条测试时间为65S；5. 工作方式：自动连续测试6. 可测项目：尿液中的PH值、亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆原、尿比重、白细胞、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白7. 配套试纸：Uritest13G、11G、10G尿试纸条或仪器试纸选择功能菜单选择的尿试纸条8. 显示：液晶显示，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号 和SI国际单位表示★9. 打印：内置微型热敏打印机打印测试结果，可外接（串口或并口）针式打印机★10. 控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制11. 通讯端口： SERIAL ASCⅡ（标准RS232标准接口）和并口，可与计算机通信；12. 存贮功能：可贮存1000个标本数据13．使用电源：交流220（1±10％）V,50Hz五、十二导心电图机技术参数及要求技术参数及要求：1. 导联：标准12导联；2. 配有7寸背光源彩色LCD液晶显示屏，可同步显示、记录12导心电波形；★3. 具有直接功能键和标准字母数字键盘；可直接输入中文4. 具有强抗干扰能力；★5. 手动、自动记录心律不齐，可进行回顾分析180次以上的ECG资料；6. 中文菜单及结果分析；7. 支持睡眠模式，降低功耗；8. 热点阵记录方式，可记录分析结果（包括结论、详细测量值和主要波形）以及导联名称、心率、增益，记录速度、年龄、性别、身高、体重、血压等信息；9. 内置可充电锂电池10. 滤波器：交流，漂移和肌电滤波器，低通滤波器★11. 快速性别、年龄切换键12. 输入回路：浮地输入方式13. 输入阻抗：50MΩ14. 频响：0.05-150Hz15. 输入回路电流：≤50nA16. 噪声电平：≤12.5μVp-p★17. 极化电压：±550mV★18. 共模抑制比：≥112dB19. 时间常数：≥3.2s20. 定标电压：1mV21. 灵敏度选择：2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)22. 走纸速度：5 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s23. 记录通道：3、3 1、3 3、6、6 1、1224. 外接输入：10mm/0.5V25. 安全类别：I类CF型26. 电源：AC220V±10%，50/60Hz27. 投标产品要求通过3C认证28.生产厂家注册资金≥3000万元人民币，并需要提供四川省办事处的工商注册证明★29.投标产品通过CE认证,CMD产品认证、FDA认证六、静脉注射微泵（双通道）技术参数及要求技术参数及要求：1. 注射器规格： 10 ml 、20ml 、30ml 、50ml2. 注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h（每级0.1ml/h） 30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）★3. 快速推注：1200ml/h (50ml 注射器) 600.0ml/h ( 30ml注射器)399.9ml/h ( 20ml 注射器)300.0ml/h ( 10ml 注射器)★4. 阻塞报警阀值：高(H)：800mmHg±200mmHg (106.7±26.7kPa)中(C)：500mmHg±100mmHg (66.7±13.3kPa)低(L)：300mmHg±100mmHg (40.7±13.3kPa)5.累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）6. 限制量： 0—9999ml7.精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）8. 电源：AC220V±22V50HZ±1HZDC12V 充电16小时后可持续工作3小时以上9. 报警： 残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。至少可以选用13个不同厂家生产的一次性注射器规格阻塞后针筒内压力自动释放★10.可记录500条以上（含500条）历史纪录）压力限制选择：可选择高中低三档11.类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备★12.IP等级：IP×4（防溅水）通过CE认证★13.生产厂家注册资本≥1200万元人民币14.省内三甲医院占有率60%以上，并在川内设有维修中心服务站七、静脉输液微泵技术参数及要求技术参数及要求：★1. 速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)2. 输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）3. 冲洗速率：1000 ml/h4. 输 液 量：1ml～9999ml5. 累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）6. 速率自动换算功能7. 阻塞压力三档显示可调:高：120±26.7kPa中：66.7±13.3kPa低：10±6.6kPa★8. 压力动态液晶实时显示9. 具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）10. 气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul11. 报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。12. 电 源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。13. 操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条★14. 输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询）★15. 输液方案设置：可预设两种不同速度的输液程序16. 输液器：可以储存9个不同厂家生产的一次性使用输液器17. 防水等级：IP×4属防溅水设备18. 安全等级：Ⅰ类CF型19．通过CE认证★20. 横式输液方式八、动态血沉压积测试仪 技术参数及要求： 1. 测试通道数：20个。2. 测试原理：光电感应测试原理。3. 测试项目：用于红细胞压积（HCT）和红细胞沉降率（ESR）的测定。4. 血沉测试范围:（0-160）mm/h。5. 血沉准确性误差: ±1mm。6. 压积测试范围：0.2～1。7. 压积准确性误差:±0.03。8. 重复性误差:≤3%。9. 样本用量：1ml。10. 每个通道须独立并即插即用。11. 可自动存储血沉和压积的测试结果，至少可存储255组。12. 液晶显示ESR曲线、HCT及ESR结果。13. 数据管理、分析和报告软件。14. 可打印动态血沉曲线。15. 数据传输：RS-232接口，可支持HIS/LIS系统。★16. 能与血流变联机配套使用，实现数据直接传输。九、人工流产电动吸引器技术参数及要求技术参数及要求：1. 电动吸引器由负压泵、负压调节器、负压指示器、收集容器组件、脚踏开关、机箱等组成；1.电动吸引器可供医疗单位作手术吸引脓血等各种粘质分泌物用，本机采用二级负压装置（负压泵工作进行贮气为一级负压，★ 内置贮气桶容量为5000ml，手术吸引压力为二级负压，特别适用于二级静音流产吸引）；3. 立式结构、设计新颖、外形美观；4. 采用双头活塞式真空泵作为负压吸引装置，噪音小；5. 设有防溢流安全装置，保养维护工作简单，无需加油；6. 手动和脚踏开关并联任意使用，操作方便，手术安全，手术操作时无噪音，消除了病人的恐惧心理；。7. 电动吸引器按防电击类型及程度分类为Ⅰ类设备B型应用部分，运行模式为间歇加载连续运行(间歇吸引)，IPX0、非AP型或APG型普通设备；十、二级生物安全柜技术参数及要求技术参数及要求：1. 清洁等级： ISO5(100级Class100)/ISO4(10级Class10)2. 过滤器级别/过滤效率： HEPA/ULPA @0.3~0.12um99.999%~99.9995%3. 下降气流平均流速(m/s)： 0.25m/s~0.5m/s4. 流入气流平均流速(m/s)： ≥0.5 m/s5. 噪声： ≤67dB (A)6. 振动半峰值： ≤5um7. 电源： ≤5um8. 气流平衡生物防护8.1人员保护1~8×108CFU/ml (重复3次，5min/次)： a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次 b.狹缝式采样器的菌落总数≤5CFU/每次8.2产品保护1~8×106CFU/ml (重复3次，5min/次)：菌落总数≤5CFU/每次8.3交叉污染保护1~8×104CFU/ml (重复3次，5min/次)：菌落总数≤2CFU/每次★9. 最大功率Max . Consumption(KVA)：≤1500VA (含备用插座)10. 重量 Mass(kg)：20011. 工作区尺寸（宽×深×高）（mm）：1300×570×62012. 装置外形尺寸（宽×深×高）（mm）：1500×855×235013. 荧光灯规格及数量：40W×②14. 紫外灯规格及数量：30W×115. 照度：≥650LX16. 排风管口径：φ250mm17. 出风方向 ：顶出十一、电热恒温真空干燥箱技术参数及要求 技术参数及要求：1. 适用范围：真空干燥箱广泛应用与生物化学、化工制药、医疗卫生、农业科研、环境保护等研究应用领域，作粉末干燥、烘培以及各类玻璃容器的消毒和灭菌之用。特别适用于对干燥热敏性、易分解、易氧化物质和复杂成分物品进行快速高效的干燥处理。2. 技术参数：产品型号：YZF-6050电源电压：220V 50Hz输入功率：1200W控温范围：室温10℃-250℃温度分辨率：0.1℃恒温波动度：≤±1℃★达到真空度：≤133Pa工作室尺寸（mm）：415（长）*370（宽）*345（高）外形尺寸（mm）：830（长）*640（宽）*535（高）载物托架：2块定时范围：0-9999分钟3. 结构特点：采用流线型圆弧设计，外壳采用冷轧钢板，表面喷塑；内胆为优质304不锈钢制成，圆弧四角设计有利于清洁；液晶显示微电脑智能PID控制器，按键设定调整各项参数，控温精确可靠。带定时功能，超温报警功能。箱门松紧可以任意调节，密封圈是整体成形的硅橡胶密封，确保箱内高真空不漏气；箱门采用双层钢化玻璃门，使观察工作室内物品能一目了然。十二、水平摇匀仪技术参数及要求技术参数及要求：1. 摆速:20次/分钟2. 最大容量:8×10ml （15×10ml 可选）3. 最大摆角:33±2°4. 输入功率:10W5. 电源:110V/60Hz 6. 外形尺寸:347mm×119mm×126mm7. 重量:2.2Kg十三、冷藏冰箱技术参数及要求技术参数及要求：1. 工作条件： 适合环境温度10℃~32℃，湿度85%以下使用。2. 功能描述： 是医疗行业冷藏冷冻药品、疫苗的专业设备，也可用于储存生物制品等，适用于医院、血站、疾病预防控制中心、科研机构、电子行业、化工行业、军工、畜牧系统、高校实验、生物工程、远洋渔业等。3. 样式： 立式★4. 有效容积： 268L5. 外部尺寸（宽*深*高）： 675*675*1650mm6. 净重（KG）： 807. 额定电压： 220V/50Hz宽电压带，适合198~242V电压下使用8. 气候类型： N9. 温度控制： 电子温控器精确控制，温度数字LED数字显示，便于观察，箱内温度-10~-25°℃可调，高低温报警功能，报警温度值可以按需设定。显示精度0.1℃。10. 安全保障：具备高低温报警、传感器故障报警、断电报警功能，具备声音蜂鸣报警和灯光闪烁两种报警方式。11．压缩机：采用名牌进口压缩机12．门：安全门锁设计，防止开门异常13．内胆材料：不锈钢内胆14．制冷系统：无氟环保高效制冷剂。高密度保温发泡层，保温效果好。高效制冷系统设计，制冷速度快，耗电量低。15．货物包装方式：汽运16．人性化设计：配置各类储物筐，方便存储 十四、药品柜技术参数及要求 技术参数及要求：1. 规格：900×450×1800（mm）（长×宽×高）；2. 柜体全部采用优质冷轧钢板折压成形。柜体为1.2 mm厚钢板冲压成形，门为1.2 mm厚，柜内层板为1.0 mm厚钢板压折成形；3. 外门为对开门结构，带电子密码锁；4. 内门上下对开门，带机械密码锁和普通锁；5. 上下各放置层板二层，层板间距可任意调节。十五、水机技术参数及要求技术参数及要求：1. 主机EKUS-I-40L★2. 主机制水量: 40升/小时瞬间流量 1.5L/Min 可观察水压表调整压力,增大流速3. 成品水质: 电阻率：＞10MΩ.cm实验用水标准GB6682-92 一级水（优于三蒸水）4. 其他参数:进水水源：水压＞1Kg/cm2微颗粒物（0.2μm）：＜1个/mL重金属离子：＜0.1ppb微 生 物：＜1CFU/ml5. 纯化系统一体化注塑6. PLC控制系统, 7. 水质水温同时在线监测；8. 系统自动保护功能（缺水、满水停机保护）9. 系统自动定时冲洗（RO膜，纯化柱）；10. 自动循环,RO纯水超标排放功能；★11. 进口RO膜/抛光核子级树脂/静音泵★12. 特殊EK除盐技术，更适合高含盐量地区，降低设备运行成本★13. 获ISO9001：2008质量体系认证及CE认证十六、红外线体温测试仪技术参数及要求技术参数及要求：1. 产品简介：本产品是一种专业型手持式非接触红外测温仪，使用简易、设计坚实、结构紧凑、测量准确度高、防干扰等特点，并且易于使用，只要进行瞄准、按键，在一秒钟的时间内即可将当前被测物体的表面温度读出，在医疗、食品、卫生、民用等领域的的广泛应用。2. 工作原理：红外测温仪测量物体的表面温度，其光传感器辐射、反射并传输能量，然后能量由探头进行收集、聚焦，再有其他的电路将信息转化为读数显示在机器上，本机配备的激光灯更有效对准被测问题及提高测量精度。3. 功能特点：a.红外和探针两种测温模式；b.测量温度范围：-18~300；c.测量人体温度、物体表面温度、牛奶温度、税务嗯、油温；d.语音提示，智能环保；e.摄氏度/华氏度切换显示；f.610秒不操作自动关机省电。备注：★号部分为重要技术参数及要求。第七章评标办法1. 总则1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第18号令）等法律规章，结合采购项目特点制定本评标办法。1.2 评标工作由招标人负责组织，具体评标事务由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准对待所有的投标人。1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职责：（1）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；（2）要求投标供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；（3）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标供应商；（4）向招标采购单位或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。1.5 评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。1.6评委会决定投标文件的响应性依据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。1.7评委会发现招标文件表述不明确或需要说明的事项，可提请招标采购单位书面解释说明。发现招标文件违反有关法律、法规和规章的，可以拒绝评标，并向招标采购单位书面说明情况。2、评标方法本项目评标方法为：综合评分法3、 评标程序3.1投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。3.1.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。投标人投标文件属于下列情况之一的，在资格性检查时按照无效投标处理：（1）未按照招标文件规定交纳投标保证金的；（2）未按照招标文件规定和要求密封、签署、盖章的；（3）不具备招标文件第四章中规定的要求的；（4）未按照招标文件规定的格式要求编制，且影响投标文件的资格性的；（5）招标文件规定的其他无效投标情形；3.1.2符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标人投标文件属于下列情况之一的，在符合性检查时按照无效投标处理：（1）投标报价不符合招标文件规定的价格要求；（2）投标产品的技术规格、技术标准明显不符合招标项目的要求；（3）投标产品没有提供生产厂家授权书（进口设备没有完全提供中国境内代理商授权书）的；（4）未载明或者载明的招标项目履约时间、方式、数量及其他政府采购合同实质性内容与招标文件要求不一致，且招标采购单位无法接受的；（5）附有采购人不能接受的条件或者不符合招标文件规定的其他实质性要求。3.1.3在投标文件初审过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违背政府采购基本原则和招标文件规定。3.2澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。3.3比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.4推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。 3.4.1采用最低评标价法的，按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。评标委员会认为，排在前面的中标候选供应商的最低投标价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明材料；否则，评标委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。 3.4.2采用综合评分法的，按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.4.3采用性价比法的，按商数得分由高到低顺序排列。商数得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。商数得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。3.5编写评标报告。评标报告是评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：（1）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（2）购买招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；（3）评标方法和标准；（4）开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；（5）评标结果和中标候选供应商排序表；（6）评标委员会的授标建议。4. 评标细则及标准4.1 评委会只对通过初审的投标文件，根据招标文件的要求采用相同的评标程序、评分办法及标准进行评价和比较。4.2 本次综合评分的因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度和节能、环境标志产品及投标文件规范性等。4.3 除价格因素外，评委会成员应依据投标文件规定的评分标准和方法独立对其他因素进行比较打分。4.4 在评标过程中，投标文件有下列情况之一，评标委员会成员应当按照招标文件规定的非实质性偏离进行扣分：（1）文字表述的内容含义不明确，或者同类问题表述不一致，或者有明显文字和计算错误，或者提供的技术信息和数据资料不完整，投标人拒不或在规定的时间内没有进行澄清、说明或补正或澄清、说明、补正的内容也不能说明问题的；（2）投标文件未按招标文件要求进行装订或未编制目录、页码；（3）认定的与招标文件第五章规定的技术、商务和其他规定要求不符的非实质性偏离。（4）认定的其他非实质性偏离。4.5综合评分明细表4.5.1综合评分明细表的制定以科学合理、降低评委会自由裁量权为原则。4.5.2综合评分明细表评分标准1投标报价35分以所有投标人有效最低投标报价为基准价，报价得分=（基准价÷投标报价）×35。2技术参数及要求45分完全符合招标文件技术参数及要求得45分，“★”号技术参数及要求任意一条负偏离扣10分，非“★”号项技术参数及要求每项负偏离扣5分，直到扣完为止。所投产品中功能每项正偏离加1分，该包最多加5分。高于45分按45分计算。3质量认证3分提供FDA、CE、CMD等认证证书，每提供一个得1分，同一类型认证不重复计分，该包最高得3分。4投标人财务状况4分根据投标人2012年度合法中介机构出具的财务审计报告书，由评委会对投标人的①销售收入、②纳税额、③净利润、④资产负债率等4项分别排序，按单项分别计分。每个单项排名第一的计1分，其他计0分（提供2012年度会计师事务所出具的财务审计报告影印件，未提供不得分）5投标人社保缴纳记录3分提供近三个月（2012.6月至今任意连续三个月）连续缴纳社保的证明文件，购买社保人数≥30人的得3分，≥20人的得2分，≥10人的得1分，未提供社保缴纳记录的不得分6售后服务机构4分招标文件有要求生产厂家在四川省内有经工商注册的分公司或办事处保证售后服务的（需提供注册资料证明）。提供材料完整的得4分，未提供或提供不完整的不得分。 7售后服务计划4分 1、根据售后服务计划，故障响应时间以及投标人投标文件承诺的合理性和可行性 得0～1分6.售后服务年限：1年以上的得1分；2年及以上的得2分。7.投标文件中有要求所投产品生产厂家提供专职工程师人数≥10人的，提供证明材料完整的得1分，未提供或提供不完整的不得分。8投标文件的规范性2分投标文件编制完整，格式规范，装订整齐等符合招标文件要求的得2分，投标文件格式或有关内容前后有一项细微偏差的扣0.5分，直至该项分值扣完为止。4、 废 标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购代理机构应在四川政府采购网上公告，并公告废标的详细理由。5、定标5.1. 定标原则：本项目由评标委员会直接确定中标人。5.2. 定标程序5.2.1 评委会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选人，并按照综合得分高低标明排列顺序。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，并且依法直接确定中标供应商。5.2.2根据确定的中标人，招标人在四川政府采购网上发布中标公告，同时向中标人发出中标通知书。5.2.3 招标采购单位不解释中标或落标原因，不退回投标文件和其他投标资料。6. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：6.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责。6.2 按照政府采购法律法规和采购文件的规定要求对供应商的资格条件和供应商提供的产品价格、技术、服务等方面严格进行评判，提供科学合理、公平公正的评审意见，参与起草评审报告，并予签字确认。6.3 保守秘密。不得透露采购文件咨询情况，不得泄漏供应商的投标文件及知悉的商业秘密，不得向供应商透露评审情况。6.4 发现供应商在政府采购活动中有不正当竞争或恶意串通等违规行为，及时向政府采购评审工作的组织者或财政部门报告并加以制止。6.5 发现采购人、政府采购代理机构及其工作人员在政府采购活动中有干预评审、发表倾向性和歧视性言论、受贿或者接受供应商的其他好处及其他违法违规行为，及时向财政部门报告。6.6 解答有关方面对政府采购评审工作中有关问题的询问，配合采购人或者政府采购代理机构答复供应商质疑，配合财政部门的投诉处理工作等事宜。6.7 法律、法规和规章规定的其他义务。7.评审专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：7.1 应邀按时参加评审和咨询活动。遇特殊情况不能出席或途中遇阻不能按时参加评审或咨询的，应及时告知财政部门或者采购人或者政府采购代理机构，不得私自转托他人。7.2 不得参加与自己有利害关系的政府采购项目的评审活动。对与自己有利害关系的评审项目，如受到邀请，应主动提出回避。财政部门、采购人或政府采购代理机构也可要求该评审专家回避。有利害关系主要是指三年内曾在参加该采购项目供应商中任职(包括一般工作)或担任顾问，配偶或直系亲属在参加该采购项目的供应商中任职或担任顾问，与参加该采购项目供应商发生过法律纠纷，以及其他可能影响公正评审的情况。7.3 评审或咨询过程中关闭通讯设备，不得与外界联系。因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当有在场工作人员陪同。7.4 评审过程中，不得发表影响评审公正的倾向性、歧视性言论；不得征询或者接受采购人的倾向性意见；不得以任何明示或暗示的方式要求参加该采购项目的供应商以澄清、说明或补正为借口，表达与其原投标文件原意不同的新意见；不得以采购文件没有规定的方法和标准作为评审的依据；不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见；不得拒绝对自己的评审意见签字确认。7.5 在咨询工作中，严格执行国家产业政策和产品标准，认真听取咨询方的合理要求，提出科学合理的、无倾向性和歧视性的咨询方案，并对所提出的意见和建议承担个人责任。7.6 有关部门（机构）制定的其他评审工作纪律。第八章合同主要条款合同编号：XXXX。签订地点：XXXX。签订时间：XXXX年XX月XX日。采购人（甲方）：供应商（乙方）： 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及青川县政府采购中心、青川县妇幼保健院能力建设医疗设备采购项目（QZCGK[2013]28号）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《 号中标通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。2、货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的XX日内，在合同签订生效之日起XX天内交货到甲方指定地点，随即在XX日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在XX年XX月XX日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入试用期；试用期间发生重大质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收；(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延；(4) 如质量验收合格，双方签署质量验收报告。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6、其他未尽事宜应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行。五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料以及乙方交给甲方的合同履约保证金（按合同总价的百分之计算款额￥ 元，人民币大写：元整）后的日内支付合同金额百分之 的价款；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；3、合同履约保证金：在货物验收合格满后，甲方财务部门接到乙方通知和支付凭证资料文件，以及由甲方确认本合同货物质量与服务等约定事项已经履行完毕的正式书面文件后的 日内，递交结算凭证资料给银行并由其向乙方支付价款￥元， 人民币大写：元整；4、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同一式六份，自双方签章之日起生效。甲方三份，乙方、政府采购管理部门、采购代理机构各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）： 法定代表人（授权代表）：地址：地址：开户银行：开户银行：账号 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日