项目需求技术需求：1-4标段带*号标示的条款必须满足参数要求，如有一条不符的，则该标段投标无效。每标段中有三项非*号标示条款不满足参数要求的，视为一个*号条款不满足参数要求，则该标段投标无效。标书中所投产品的主要技术参数自相矛盾的，则该标段投标无效。对技术参数有异议时，以制造商官方网站或总代出具的印刷出版物为准，两者有矛盾时，以开标当日制造商官网公布的技术参数为准。本项目各标段中设备的尺寸、重量仅供参考（但误差在10%以内）。第一标段附件1、全自动化学发光仪1台 进口设备（一）主要参数：*1、1. 全自动管式化学发光，具有国家食品药品监督管理局认证的注册证。1、2. 检测项目：甲状腺、肝炎、肿瘤标志物、性激素等。（二）主要技术性能 *2、1. 具备非酶参与的直接化学发光的可定量分析技术或磁珠包被固相检测技术。（三）相关技术参数*3、1. 最大检测速度：≥180测试/小时。3、2. 样本处理模式：随机、急诊、批处理，在检测过程中, 插入并优先急诊样本并不打乱机上现有程序功能。3、3. 试剂位置：≥15个，样本位≥120个,测试过程可连续装载,并可以随时、任意更换和增减。3、4. 具备机上试剂冷藏功能。3、5. 清洗模式：自动清洗加样针和试剂探针，有效减少携带现象。3、6. 软件功能：可任意选定标本稀释比例，可汇总、储存、查询检测样本信息，提供免费升级。3、7. 检测项目选择：可自行设定，单独样本或成批样本，无限组合。3、8. 库存检测：样本监测、试剂监测、消耗品监测。3、9. 检测结果报告：分为全部、按项目、按样本、按人为选择报告，直接传输到主机，以中文打印，即刻或分批形式报告，支持双向传输。（四）检测试剂4、*1. 甲状腺激素、 生殖激素、抗体定性/定量、肝炎、肿瘤标志物、EB病毒、 TORCH 、25羟基总维生素D，必须具备国家级认证的注册证。 4、2．试剂盒采用封闭设计，避免试剂蒸发，同时提高加样精度。4、3．试剂识别：具备自动识别样本和试剂条形码阅读功能。4、4. 定标液：试剂盒配有定标液，无须另购。（五）售后服务5、1. 设备安装后，按国际和中华人民共和国国家标准及卖方出厂标准进行质量性能验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，费用由卖方负担。5、2. 供应方在中国境内有相应规模的零配件仓库，试剂和备件保证5年以上的供应期。5、3. 供应方在黑龙江省内设有办事处及专业工程师，如果设备出现故障在接到通知后24小时内派技术人员到达现场。5、4. 免费运到安装地点、免费安装调试。5、5. 技术培训不少于三天，保证使用人员正常操作设备的各种功能，内容包括仪器原理、日常操作、维护保养。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件2、全自动化学发光仪1台进口设备*1.测试项目主要用于对人体血清/血浆进行免疫项目的定量分析，检测项目 包括下列三项中的其中一项：a)肿瘤标记物胃蛋白酶原I/Ⅱb)肿瘤标记物Cyfra21-1c)唐氏综合征（孕中期四联筛查）*2.检测原理具备下列三项中的其中一项全部技术：a)电化学发光b)微粒子酶促化学放光c)丫丁酯标记的化学放光 3.分析速度≥400 测试/小时 4.样品容量≥120个样品位5.孵育样品位容量≥250个 6.具备预分杯功能7.预分杯冷藏储存样品位≥280个8.最大离机时间：3小时9.第一个结果时间15分钟 10.急诊功能（STAT）：急诊样品可以随时加入，无需停机操作11.试剂位：要求试剂位≥50个试剂位（有冷藏功能） 12.试剂混匀：超声波混匀 13.无需进行人机对话即可进行消耗品的更换：运行过程中随时连续加载、更换试剂盒，消耗品和缓冲液14.试剂盒具有专利的多层覆膜密封，有弹性膜进行保护 15.具备血凝块监测及纠正功能16.探针具有液面感应功能 17.独立检测系统 18.探针清洗采用超声波及缓冲液清洗 19.自动收集废弃物，并可随时更换 20.对试剂盒和消耗品的机上库存有跟踪监测 21.自动重检和稀释重检功能22.可根据用户设定对不同项目进行反射测试 23.有故障排除的诊断程序和自动常规保养程序； 24.具备实验室自动化系统预备接口，便于连接实验室分析前和分析后处理系统注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件3、全自动电化学发光分析仪1台进口设备1、检测速度：≥170测试/小时*2、技术原理：（具备下列三项中的其中一项技术）①电化学发光；②化学发光；③荧光磁微粒酶*3、检测功能：夹心法、竞争法（一步法、二步法及三步法），并可结合检测。4、样品位： 30个5、样本条码阅读：激光条码阅读器,可阅读原试管条形码。*6、急诊检测功能：有7、试剂位 ：不少于25个8、试剂条码阅读：激光条码阅读器。9、试剂更换：随时、任意更换和增减试剂。＊10、检测项目：传染病、肿瘤、性激素、甲状腺、代谢类、骨标志物等11、液面感应：有*12、定标周期：批定标13、定标方式：两点14、质量控制：稳定的标准曲线，Levey-Jennings图15、显示屏：彩色触摸式液晶显示器16、检测结果报告：全部、按项目、按样本、按人为选择报告即刻或分批形式报告注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件4、微量元素分析仪1台1.分析方法：火焰原子吸收光谱法 2.通道数：五通道3.光学单色器：全息光栅单色器4.测量样本：全血、血清、乳汁、尿液。5.雾化器类型：金属雾化器（雾化效果好，易清洗，寿命长）*6.吸光度范围：0-2Abs*7.光谱带宽：0.15-2.0nm8.光源：采用三光源夹角技术：铜锌钙复合元素空芯阴极灯、镁铁钙复合元素空芯阴极灯、铁元素空心阴极灯（采用光源夹角技术，阴极灯交替打开，分别发射元素特征谱线）9.精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度不大于1.0%10.基线稳定性：仪器与元素灯同时预热30min后，在不点火状态下，定时测量30min，铜、锌、钙、镁、铁各线的基线稳定性不超过0.005Abs。11.信号测量类型：全部元素使用主灵敏线，同时测量铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量。*12.检测时间：2-3秒钟内一次进样同时检测出五种元素结果13.质控物：有药监局注册证的全血基质（铜、锌、钙、镁、铁）质控品，有药监局注册证的血清基质（铜、锌、钙、镁、铁）质控品和校准溶液，这样可以实现溯源实验，保证结果的准确性。14.试剂、校准溶液（定标液）、全血基质的质控品的有效期必须在6个月或6个月以上。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件5、全自动血铅镉分析仪1台1、分析方法：石墨炉原子吸收光谱仪2、测量样本：全血、乳汁、尿液。3、信号测量方式：吸光度和浓度4、吸光度范围：0-2Abs*5、光谱带宽：0.10-2.0nm6、精密度：小于等于2.9%7、扣背景方式：自吸式扣背景8、背景校正能力：在背景吸收近于1.0Abs时，仪器具有30倍以上的背景校正能力9、工作条件：环境温度10℃ - 30℃；相对湿度≤70%，大气压力700hpa-1060hpa,环境无震动、腐蚀性气体和电磁场干扰10、软件功能：具有室内质量控制，数据库完全开放，局域网双方通讯，中文界面，免费升级。12.质控物：有药监局注册证的全血基质质控品，有国家二级标准物质，和校准溶液，这样可以实现溯源实验，保证结果的准确性。*13.试剂、校准溶液（定标液）、全血基质的质控品的有效期必须在6个月或6个月以上。*14自动进样器技术参数进样量：3-50μL样本数量：30气源条件：氩气：压力：0.15-0.2MPa，纯度：99%精密度＜1%（Abs＞0.1）注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件6、全自动精子质量分析仪1台1、全自动分析系统、一体机 2、认证： FDA、CE、SFDA认证 3、检测系统：光电计算机一体化组合设计检测系统相差光学视频辅助分析系统，CCD图象处理技术4、样本类型：新鲜精液、洗精精液、冻融精液、高敏感/绝育手术精液残留5、测试范围：精子密度：2－400M/ml精子活率：0－100％形态\正常精子率：0－100％活动精子密度：2－400M/ml6、特异性：密度：85％精子活率：80％形态正常精子率：65％高敏感测试：95％7、灵敏度：密度：85％精子活率：85％形态正常精子率：85％8、操作系统： 8.1分析时间：正常新鲜精液所有参数检测仅需75秒 8.2软件：V-Sporm gold管理软件，管理SQA-V的数据存储，报告检测结果，病人信息和质控的设置结果；设定SQA-V的控制和系统默认，依据用户实验室习惯采用标准；实现视频信号在PC上的重现； 8.3视频、数据结果可直接转存电脑，以便日后进行对比分析； 8.4可连接互联网络，提供远程服务。9、精液分析项目：总精子密度、精子活率（a+b+c） 、快速前向运动精子率（a）、慢速前向运动精子率（b）、非前向运动精子率（c）、不运动精子率（d）、正常形态精子率、活动精子密度（MSC）、前向运动精子密度（PMSC）、有效精子密度（FSC）、精子活率指数（SMI）、精子平均运动速率、总精子量、活动精子量、前向运动精子量 、有效精子量10、质控：具备质控功能，三种密度质控珠11、样品测试：使用一次性采样管进行检测，避免生物污染。12、报告打印：全面、生动的报告单格式，中文报告软件13、结果显示：测试数据、图象、视频14、接口：视频输出、RS-23215、提供有效授权资质及售后服务保障。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件7、酶标仪、洗板机各1台一、资质要求：1、认证： （1）制造企业通过ISO9001和ISO13485质量体系认证； （2）制造企业通过中国CMD的ISO9001和ISO13485质量体系认证； （3）产品通过欧盟CE认证。二、酶标仪技术参数*1操作方式： 外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。2测试方法：速率法、两点法、终点法。3测量范围：0-4.000Abs。4准 确 度：±0.5%或±0.005A。5滤 光 片：配置340、405、450、492和630nm 5片，最多可装载8片，配置的每个波长均具备检测功能。6紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求，可开展AST、ALT等生化检测项目。7波长精度：±1nm 。8重 复 性：＜0.1%9检测速度：单波长＜5秒/96孔。10振板功能：具备，速度和时间可调。 11孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育。12孵育温控范围： 高于环境温度4℃至50℃之间。*13项目设置： 在同一块板上可同时设置10个以上不同的项目。14 对照设置： 可在任意位置设置4对以上的阴阳性对照。 *15 存 储：可存储100组以上程序，10万个以上测试结果。16 质控： 可做Westguard多规则质控和即刻法质控，可存储不少于3年的质控图。17 权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。18 打印：外接打印机，可打印中文报告。注： 酶标仪具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。三、洗板机技术指标 1 显示屏幕：液晶显示屏幕2 可洗板条：适用于平底、U和V型底酶标板或条。3 冲 洗 头：96针冲洗头，分配针和抽吸针独立。 4 残 液 量：﹤1ul/孔。 *5 清洗液量：50-3000μl/孔，每孔10μl为单位连续可调6 清洗方式：单板、双板或循环7 清洗次数：0-99次可调。8 清洗条数：1-8排可调。9 浸泡时间：0-24小时可调。 10 振板时间： 0-24小时可调 11 洗液通道： ≥3个*12 存 储：100组以上程序。附件8、全自动鉴定药敏分析系统1台进口设备1.仪器能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验(平均6～8hour)。2.仪器能鉴定革兰性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等。 3.仪器真空充填器利用试卡半透膜原理70秒自动完成菌液充填4.每次可同时充填≥10个测试板5.仪器自动对试卡进行热切割封口，密封后的试卡可自动被传载至读 数/孵育系统。6.仪器对鉴定/药敏试卡自动进行培养和每15分钟一次动态读数7.仪器将完成后的试卡自动从读数架中退出，进入废卡收集装置。 8.全封闭式附独立条形码测试卡9.预置菌液传输管*10.鉴定卡、药敏卡类型具备下列二项中的其中一项：1)鉴定卡、药敏卡是独立包装2)鉴定卡、药敏卡是复合卡。 11.采用无菌生理盐水配置菌液 12.检测过程中无需额外加试剂 13.通过FDA药敏认证及SDA鉴定卡注册证+药敏卡注册证 14. ESBL确证试验包含在某个常规药敏卡片中，并在6小时内完成 15.仪器测试卡位30* 16.检测原理具备下列三项中的其中一项全部技术：1)多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析2)荧光增强法3)产色法。 17.平均5个小时内完成细菌鉴定18.可鉴定菌谱430 种19.6－8小时内完成细菌药敏试验，提供20-40种抗生素药敏结果 20.具有检测12种抗生素对肺炎链球菌快速药敏试验 21.针对临床新耐药和低水平耐药提供更广谱的MIC检测范围（5个MIC） 22.可根据CLSI等指南报告多种未在卡片上完成的抗生素的S/I/R结果。23.专家分析系统：以综合性的MIC为基础 24.分析包含常见MRSA、ESBL、VRE等耐药表型在内的2000种耐药表型25.储存20000个MIC分布图26.提供临床治疗建议和修改：(In Vivo)在体内的用药分析27.全中文操作平台和统计系统，数据可以导入Excel和Whonet统计软件*28.要求仪器为原装进口 29.可检测一株细菌的多种耐药表型。30.采用电子比浊仪测量菌液密度的标准单位。2秒钟完成20个读数。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件9、恒温干燥箱1台1、箱体内采用优质钢板或镜面不锈钢板焊制而成，外壳采用优质钢板经喷塑处理造型美观、新颖。2、采用有PID自整定，双LED数字显示的微电脑温度控制器，带有0~9999分钟定时功能，控温精确可靠。3、热风循环系统风道设计先进使工作室温度均匀。4、独立限温报警系统，超过限制温度是即自动断电保护，确保实验安全运行部发生意外。附件10、过敏原检测仪1台*特性：专用检测设备，整机原装进口，具有国家药监局医疗器械产品注册证。检测原理：生物素亲和素放大之免疫印迹法，专用检测设备检测；标本与用量：200-250ul血清，无需稀释过敏原组合：特别针对中国市场的过敏原组合设计。结果报告单：中文报告操作界面：中文、英文可选检测时间：一批检测需要2.5小时，一批可检测10-20个标本，每次测定可多达10个。重复性：分级高低变异范围应在+/-0.5级范围内。电源： 24V DC，0.75A电脑接口： USB2.0软件：可与LIS连接，支持数据库备份和恢复，与Excel有良好的兼容性。性能比较:敏感度：＂敏筛＂／皮试：95.1%； ＂敏筛＂／CAP：84.3%； CAP/皮试：95.8%特异性：＂敏筛＂／皮试：80.2%；＂敏筛＂／CAP：95.0%； CAP/皮试：76.0%符合率：＂敏筛＂／皮试：88.3%；＂敏筛＂／CAP： 90.6%； CAP/皮试：87.5%*适用范围：定量检测血清中的特异性IgE ，在医学临床上辅助诊断超敏反应性疾病。标准配置单免疫检测仪一台孵育盒一个混匀仪一个软件一套电脑必须达到以下最低配置要求：1、操作系统:Win XP、Windows 72、显示器:VGA 显示器(最小支持1024*768分辨率);3、显卡:支持32位真彩色;4、内存:至少2GB RAM;5、CPU: 知名品牌双核以上CPU；6、硬盘：500G以上；7、光驱：24倍速以上光驱；8、接口：USB2.0接口。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件11、全自动细菌分枝杆菌培养检测系统1台 *1. 检测方法具备下列三项中的其中一项全部技术：1)产色法2)荧光法3)压力法。2.全自动细菌及分支杆菌培养检测系统，能对血液、无菌体液进行细菌和真菌的培养监测，并可在同一部仪器中完成痰、血液及其他无菌体液的分枝杆菌培养检测.所有监测能力均通过FDA和SDA的认证。 3. 有连续加速度法、速率法、起始阀值法三种判读方式4.系统可处理不少于120瓶，培养箱最少分成两个抽屉，每个抽屉最少可放60个培养瓶。每个抽屉应可独立运作并可定为细菌培养或分支杆菌培养。 5.培养箱的每个孔都应有独立光学检测器来读取每个培养瓶的读数。6.检测仪可自动完成定标校准，在保证判断结果准确的前提下，无需设置对照培养管。7.每个培养位置有感应器，能检测培养瓶的进入与离开。* 8.系统具备容量扩充能力，可在不影响原仪器正常操作之下高容量扩充系统 或独立单元不具备扩充。9.每一培养瓶测试槽底部都有一组反射侦测器，每十分钟自动连续侦测一次。 10.检测仪配置条码扫描仪，培养系统可自动识别及判读结果并加以显示，能自动将结果存入数据库。 11.可独立设定某瓶位的最长孵育天数。 12.读出器/培养箱具有内置高容量250 MB Zip躯动器用来储存病人数据及报告，可储存超过1920个培养瓶资料及生长曲线； 13.每组培养箱的温度应可在25°~45°C范围内调校，来针对适合临床或环境细菌所需要的生长温度。 14.视窗式操作软件及大屏幕显示，操作方便简易。 15.可显示或打印“阳性瓶取出报告”“阴性瓶取出报告”“目前培养瓶状态报告” 16.具有延迟培养功能，当培养瓶采集标本之后无法及时置入机器时，检测结果不受影响。 17.仪器无需借助外部软件，自身具备与医院LIS双向连线能力 18.具备中和抗生素的成人需氧、厌氧培养瓶； 标准的成人需氧、厌氧培养瓶；儿童培养瓶；血液分枝杆菌培养瓶、痰液分枝杆菌培养瓶。 19.仪器包含可维持30分钟后备电源的不间断电源（UPS） 20.培养真菌无需专用真菌培养瓶。 21.培养瓶非侵入式检测。 *22.要求仪器为原装进口附件12、微生物快速动态检测系统1台进口设备*功能1.同时检测人体体液真菌（1-3-β-D葡聚糖）和细菌内毒素（LPS）的定量检测2.人用及兽用注射药品、生物制品、医疗器械（一次性血袋、血小板的一次性管道、一次性注射器、消毒棉棒、注射生理盐水等）透析液透析水、细胞培养液的细菌内毒素（热原）的定量检测检测标本血清、血液、尿液、脑积液、胸积液、腹水、血液透析液、透析用水等项目。检测方法快速定量动态比浊法内毒素测定范围5Pg/ml～1000Pg/ml，灵敏度为5Pg/ml 真菌测定范围10Pg/ml～9000Pg/ml，灵敏度为10Pg/ml标本容量可同时检测32个样本*测定时间3600s （1小时）线性相关系数|r| ≥ 0.980反应器工作温度37.0 ± 1.0℃试管反应物量0.2 ml回收率75%-125%变异系数≤ 10%数据分别率优于2%测定报告格式检验报告单、通用格式、临床格式分析软件2套（内毒素、真菌定量测定；透析液及透析用水中内毒素定量测定）仪器配套试剂革兰阴性菌脂多糖检测试剂盒（光度法）、真菌1-3-β-D葡聚糖检测试剂盒（光度法）单机多项检测可同时检测真菌 1-3-β-D葡聚糖、细菌内毒素实现循环检测检测通道循环使用可进行批量检测；也可临时进行随机检测。*软件系统对任一标本反应结束后可单独读取检测结果。操作性能操作简便，记录并自动生成最终检测报告，供您打印。超温报警功能自动断电保护、声音报警相关证书仪器和试剂均取得药监局颁发的注册证，CE认证溯源性仪器操作软件为正版。检测仪器与试剂为同一厂家生产，以保证实验结果的溯源性注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件13、旋涡混合器1台本产品由电动机、偏心轮、工作台等组成。主要技术指导：1、输入功率：25VA；2、电极转速：275r/mi允差±5%；3、工作台面积：φ100mm；4、偏心轮偏心距：1.5~1.8mm；5、整机噪声：不大于60dB（A）。附件14、干式恒温器1台1、干式恒温器是采用微电脑控制的金属浴装置，可广泛应用于样品的保存和反应、DNA扩增和电泳的预变性、血清凝固等。2、即时温度显示、时间递减显示3、自动故障检测及报警功能4、圆形加热模块、模块能方便更换、便于清洁、消毒5、温度偏差校准功能6、内置超温保护装置，使用更可靠7、控温时间运行结束后蜂鸣器报警提示8、风扇冷却，降温快9、透明机盖防止实验误差10、最大功率150W11、时间设置：最长99h59min附件15、台式高速离心机1台主要技术参数：1．转头温升：≤室温＋10℃*2．转速控制范围：3000—16000转／分*3．实际转速控制精度：≤100转／分4．相对离心力控制及显示范围：600—17600g*5．自动计算及显示相对离心力，转速/相对离心力两种控制方式6．定时范围：0—99分钟7．角式转头：12×1.5ml/2.0ml，采用本色阳极氧化。*8．防液体外溅转头风盖9．工作噪声：≤64dB10．故障智能诊断及报警功能11．电机功率：300W*12、具备超高精度转速/相对离心力两种控制及显示方式，尤其适合PCR实验的要求。附件16、荧光定量基因扩增仪1台进口设备序号参数1加热冷却方式具备2项中其中一项全部参数：1.半导体2.空气浴*2升降温速率：40C/秒以上3温度范围：40C -990C4加热模块数量：至少有6个以上独立温控模块5梯度功能：96孔反应模块上，一次可精确设定六个不同温度，最大变温25℃,相邻模块孔间最大温差5℃6融解曲线分辨率：低至0.10C7样品通量：968运行时间：在40分钟内完成40个循环9机械设计：样品无需移动10反应后保存：可降温至40C保存*11通道：≥4通道12光源：LED光源，终身免维护，无后续光源更换成本13检测灵敏度：能检测到≤10拷贝数的模板，置信度99.7%14触摸屏，可脱机操作实验15线性范围：109以上16检验分辨率：99.7%置信度下能有效分辨5000到10000模板拷贝数的差异17实验设定和启动：软件具有实验设定向导，快速设定实验，快速启动功能18引物设计：含正版引物与探针设定软件，可进行Taqman MGB探针的设计及合成19相对定量：软件可以对10块板进行高级数据分析，得到柱状图等分析结果20MicroRNA检测：带microRNA(小RNA)检测模块和软件分析模块21监控系统：远程监控和e-mail通知便于用户远程监控仪器运行情况，及时了解运行结果22工作站：标配商用主流计算机一台盒正版操作系统系统软件，为出厂时与主机联机验证一套23具有SFDA医疗器械注册证注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件17、自动化扫描系统和采集工作站1套扫描和采集工作站概述一个完整配置工作站应含有玻片装载器, 扫描台, 显微镜, 控制计算机和相应工作软件, 能够自动进行扫描并采集所需的中期细胞.工作站所使用的PC机和软件控制系统应满足显微镜所需的功能, 物台移动和对焦不需用户干预，工作站要提供一个真正的全自动扫描和采集功能并能完成分析的流程.一：扫描部分1 条码阅读器完全整合到玻片装载器和手工扫描器，支持条码格式通常格式包括 1D. Code 128C, Code39 (3of 9), Interleaved 2 of 5 (ITF) 和 Codabar2D。2 低倍率中期 / 间期细胞探测3 玻片容量 大于等于10张玻片3.1扫描器架，采用磁性固定系统确保夹盆在运输、载入或送回时保持在固定位置. 3.2扫描器夹盆 ：每夹盆放五张玻片有固定夹子连接. 夹盆涂有不滑涂层3.3显微镜与载物台连接：3点连接提供最大的图像稳定性3.4安全：有多个安全系统确保硬件和软件安全运行，在运行时玻片装载器门能被锁住避免操作员受伤风险4.具备下列三项中的其中一项全部技术4.1玻片添加镜油4.2玻片自动地添加镜油4.3人工手动添加镜油5 能够自动转换到高倍率物镜6 具有高倍率采集功能7 图像和数据能够传输到服务器，可以给多个审查工作站进行分析。图像被采集后可以在采集工作站或在已配置在网络内的审查工作站被分析, 审查和核对。8 典型功能：在如下的样品类型G,R 和 Q 染带染色体的配对工作。9 典型样品类型：血, 羊水, CVS, 肿瘤, 骨髓, 组织10 多个样品运行：每次运行可以包含不同样品类型和试验样品 (如: 血, 羊水, 骨髓, CVS.) 11 控制计算机Hewlett Packard Z820 或宽屏 24" 显示屏，RAID5 4TB – 安全数据储存二：采集硬件1 摄像机 ：数码单色渐进式扫描 CCD 摄像机*2像素：1600 (h)x 1200 (v)3 像素尺寸 ： 7.4 μm 正方4 帧每秒 ：305 摄像机适配器 ： HC 1x 倍率三：显微镜1Z 驱动：电动 Z 驱动通过 CytoVision 软件完全地自动控制2孔径光栏，视场光栏，挡板：电动3聚光镜：聚光镜顶镜, 消色差, 0.50 S15, 电动聚光镜带电动顶镜, 自动的 Koehler 照明4 镜筒：机械照相镜筒, 有固定观察角度 30°, 视场 25, 可变分光器和3个分光位置5镜座顶部：电动 7 位物镜转盆6 预扫物镜：HCX PL FLUOTAR 1.25x/0.04 预扫探测盖玻片边缘, 样品区域面积及细胞群落面积7细胞探测和分类物镜：HC PL FLUOTAR 10x/0.30, 低倍率扫描物镜为自动的探测和细胞分类. 可用于带和不带盖玻片样品8中期细胞采集物镜：HCX PL FLUOTAR 100x/1.30 OIL 为全自动采集中期图像四：核型采集1中期采集：中期采集根据用户自定义参数完全自动化. 全部过程自动化包括中期重定位, 显微镜的最佳调焦面, 摄像机设置确定最优化曝光、 中期采集、 阈值、图像增强和传输数据到数据储存服务器2分类器：分类器训练模块包括容许用户基于实验室的样品直观地定义.可设定对每个分类器内有多个中期例图要和不要采集的选择。3中期排序和筛选用户自定义中期排序通过选择由已扫描玻片内最佳的例图中期来达成。4多个样品类型在同次运行每次运行可以包含不同样品类型(例如. 血, 羊水, 骨髓, CVS)，可以手动地设定样品和案例资讯链接到条码 .当阅读条码时，样品和案例资讯可打开模版关联的样品。5扫描速度扫描 100% 血玻片和定位全部中期 ≤8 分钟:*6一个定位中期细胞的典型采集速度：在一个定位中期 15 秒或更小采集一个高分辨率图像7图像增强：全部原始图像的阈值和图像增强可自动地被采集，通过软件操作来产生 ‘分析备用’ 中期图像8自动采集模式：完全自动化 (标准模式)9延迟采集模式 – 容许自动扫描后的采集部分进行延迟10手工采图模式：手动扫描和采集或自动扫描和手工采集11重定位到别的显微镜全部中期和细胞位置通过使用中期寻找软件可以在其它的显微镜上方便重定位12中期分散染色体采集系统可自动采集分散中期散落在一个视场外的染色体.。五：软件1界面设计通过用如下的画面引导用户在一个直观形式下分析:1.1组织画面 – 选择细胞1.2分析画面 – 计数和分析(数量)1.3辨认倾向 – 标示倾向和异常分类1.4报表画面 – 显示案例汇总2组织画面2.1案例内每个细胞在画廊中呈现. 2.2使用图标和彩色编码, 细胞可以容易地被晒选和标定为多层次的分析2.3明场和探针图像可以在一起被显示, 筛选和分析.3染色体计数3.1用小的标记手工记录和标签个别染色体.3.2通过点击鼠标将结果输入到数字记录3.2标签位置可以储存在系统文件中4染色体分析当用户比较和分析每对时，点击每条染色体， 在两个点击后自动跳到下一个组别. 每条染色体用它的组别来标签可以显示或隐藏. 一个永久记录保存一个细胞如何被分析， 结果自动添加到报告内.5染色体分离5.1自动分离接触和重叠染色体5.2有彩色显示功能，容许染色体进行复杂分离。5.3显示辅助工具：切割包括边界、彩色编码类型、假彩染色体和连续的更新染色体5.4橡皮带和连续画线功能5.5滚动变倍用中间鼠标键可为任何中期的染色体快速变倍6核型配对修正6.1核型修正 – 通过鼠标可快速拖和放交换不同类别之间的染色体或在同一类别中, 旋转, 微细调整, 和反转.6.2用户自定义缺省分类器可自动对每个细胞应用。6.3旋转中期染色体不产生损失6.4对准排列：用着丝点或 q-臂6.5添加自定义标签标示染色体6.6选择核型配对模版放置短的或长的染色体6.7染色体标签显示为女性核型配对时, Y 类别可以被隐藏7交互的审查工具7.1后采集处理选项容许核型配对和审查, 包括比较在案例内相同的染色体核型与其它案例做比较.7.2“多细胞l” ：从案例内提出同源染色体. 有标准模式图做带纹比较.7.3“主管审查” ：从相同的案例, 或从不同的案例提出相同的染色体比较. 提供灵活的单案例图像显示。7.4“部分的核型配对” 达到精确的分析目的, 提供基因顾问服务。7.5可以操作特定的染色体如下: 变大, 拉直, 调整反差, 增强, 和做带纹分析隆廓7.6多种注解可以添加到任何图像，包括文字、箭头和多种形状和符号8标准模式图8.1标准模式图可创建合成模式图，用来表达一个删除, 复制, 插入, 转位, 倒置或任何其他类型的结构异常.8.2图像模式图编辑器功能可将带纹或部分带纹图像进行删除和同时插入新的带纹或复制带纹图像。 8.3标准染色体操作工具可以分离染色体也可以用来创建转位, 倒置、插入、切割和连接合适的模式图9染色体断裂分析9.1CytoVision 软件可以做染色体损伤的断裂分析包括空隙, 断裂和交换.9.2通过鼠标或键盘自定义用户10与其它核型配对系统兼容性10.1所有数据和图像用现成的 CytoVision 设备可直接读取. 10.2所有数据和图像由现成的 PowerGene 设备产生 可以用新的 CytoVision系统读取, 使用 CytoTALK 软件包可将 Macintosh 基础图像批次转换，由 PowerGene 转换为 CytoVision 格式. 10.3从其他图像分析系统导出的图像格式如 .bmp, .tif, .jpeg, .gif 可导入到 CytoVision 系统注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。第二标段附件1、全自动生化分析仪1台1. 最大测试速度≧1300测试/小时，同时具备生化、离子分析。2. 最大分析项目：同时测定≧70项（不分单、双试剂或三试剂）。*3. 试剂瓶： 使用MicroSlide干化学技术或Flex试剂船或三试剂专利试剂盒4. 分析方法：比色法、间接离子选择电极法、电导电极法、糖氧化电极法、比浊法、免疫法、终点法、速率法 5. 试剂：可以使用单、双试剂或三试剂6. 反应时间：多反应时间任选*7. 反应杯：要求使用专利的环保抛弃型高分子材料比色杯或使用永久性石英反应杯或多层涂膜干化学反应技术*8. 检测光源：要求使用长寿命闪烁式氙灯，保用5年以上无需更换。9. 要求可以不停机随时添加、更换R1、R2及R3试剂。 10. 反应盘：要求使用控温精确的干式恒温系统反应盘，免维护保养。 11. 样品盘：要求使用样本架轨道式进样，并且可以不停机装载样品。 12. 样品杯：2ml0.5m13. 测试波长：340－700nm十个固定波长14. 搅拌棒：使用镀金搅拌棒，以减少交叉污染；加入试剂后立刻完全搅拌。 15. 用水量：每小时用水量小于16升16. 光学系统：使用光栅后分光技术，5个以上波长同时测定，可以将检测过程中的干扰减至最低程度，使结果高度准确。 17. 急诊功能：行业领先的急诊功能，1分钟内完成11个包括血糖等基础代谢急诊项目的测试。 18. 试剂：有与仪器相同品牌的配套试剂、校准品和质控品（试剂SFDA注册项目≧４５项），并且可以使用开放试剂。 19. 支持功能：血清外观检测功能（自动去除黄疸、脂血、溶血）、吸样针防堵功能，运行中加载试剂。 20.数据处理功能：单向、双向、智能双向通讯。≧70个预编程，存储100个用户定义项目，自动校准，实时QC21.输出报告：反应曲线，动态数据随时显示。多种报告形式，实验室信息系统接口，中文报告。22.周围温度：18－32℃,周围湿度：10－85％23.操作界面：要求具有中文图形操作界面*24. 仪器要求原装进口。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件2、全自动生化分析仪1台*1、仪器基本要求：原装进口模块组合式全自动生化分析仪一台2、分析类型：终点法、速率法、固定时间法和间接离子选择电极法（ISE）3、分析方法：比色法、比浊法、乳胶凝集法、均相酶免疫分析法、间接 离子选择电极法（ISE）4、同时测定项目：双试剂测试≥54项*5、单模块测试速度：分光光度法≥2000测试/小时，离子选择电极法≥900测试/小时6、离子选择电极测试：至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可 独立更换7、反应杯：永久性玻璃反应杯 8、样本容量：样本架轨道式进样，同时可容纳样本数量≥400个*9、急诊测试：独立的样本缓冲模块（MSB）或通过独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样 10、样本管：可使用原始样本管、分样样本管、可嵌套微量样本杯等 11、总反应体积：最小总反应体积≤80μL12、试剂仓：在机试剂位≥100个；试剂仓均为冷藏 13、样本量：最小样本体积≤1.0μL（0.1μL步进） 14、样本类型：血清、血浆、尿液和其他体液 15、孵育方式：干式反应孵育系统 16、波长：同时提供≥12个固定波长，波长范围340–800nm， 可进行单/双波长测试 17、操作系统：基于Windows平台的中文图形化操作界面 18、质量控制：内置Westgard质控规则、Twin Plot和Levey Jennings图形 规则，可预设≥100个质控品 19、试剂系统：试剂系统完全开放，同时可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品 20、校准：可预设≥100个校准品，可储存历史校准图形数据 21、平均水耗：平均≤65 升/小时（含离子选择电极单元）*22、搅拌系统：超声波搅拌或桨式机械搅拌，最大程度避免携带污染注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件3、全自动血液分析仪1台1、检测参数：≥32个，直方图：≥4个，散点图：≥9个*2、检测速度：≥100样本/小时3、检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点4、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道5、有核红细胞检测功能：具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正6、白细胞计数：6.1应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰6.2标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数7、白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行8、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3至5倍，结果更准确、可靠。9、血小板计数：使用DC方法进行血小板的计数10、体液检测功能：有*11、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物12、进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释13、样本用血量：13.1全自动进样模式时用血量≤88微升13.2开盖模式时用血量≤88微升13.3末梢血预稀释模式用血量≤20微升*14、检测模式：≥2个15、自动进样架装载量：≥100样本16、数据储存：≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制*17、质控品、校准品：定期提供原厂配套的、在中国SFDA注册的高、中、低值全套质控品和校正品。 可单独提供体液质控品。18、实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准19、操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上20、系统扩展性20.1仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机20.2可扩展为双机或立式血流水线20.3立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接20.4立式流水线可根据实验室地形直角转弯21、质控文件：≥99个22、自动复检功能：可以进行自动复检23、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。*24、五分类血球注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件4、全自动血液细胞分析仪2台1检测项目：能够提供≥30项测试参数及≥4个图形*2检测速度≥80样本/小时，五分类。*3进样模式：手动进样模式及自动进样模式样本量≤150ul4具备末梢血预稀释模式以满足儿童等特殊患者采血需求5白细胞分类技术采用核酸荧光染色，流式细胞技术和半导体激光检测技术*6对PLT异常标本具备以下三项中的其中一项技术即可：①除电阻法以外还可以选择激光核酸染色方法检测；②通过延长PLT计数周期以增加检测准确性；③通过特异性化学染色进行血小板检测。7采用核酸荧光染色技术全自动检测网织红细胞，对网织红的成熟度进行分型，并可报告未成熟网织红细胞指数（IRF）8采用核酸荧光染色进行白细胞分类检测并提供定量幼稚粒细胞参数结果（数目、百分比）*9全自动连续进样，进样器可同时放置50个样品10具有≥4种检测模式，可降低测试成本，增加操作自动化程度并具有随机任选进样功能以提高检测效率11自动进样器机械手可以对每个样品管进行相同次数的正负颠倒混匀*12试剂安全环保，不含氰化物13能提供完善的、与仪器配套的并具有国家SFDA认证的质控品和校准品14具有包括X-Bar、L-j质控文件，可以提供同机型在线联网室间质评服务15提供ISO9001、ISO14385及ISO14001认证证书16一级经销商提供日常维修服务，同时制造商原厂人员进行技术支援注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件5、全自动血凝2台*1.整机原装进口设备。*2.检测原理：磁珠法或比色法或机械式离心法3.PT检测速度≥270测试/小时，PT&APTT检测速度≥250测试/小时，D-Dimer检测 速度≥130测试/小时。4.机载样本位≥120个，并且能连续装载样本5.机载试剂位≥60个，并且能连续装载试剂。6.检测方法：同时具有凝固法（散射光比浊法）、发色底物法（比色法）、免疫法（乳胶颗粒法）三种检测功能。7.检测通道数: 凝固法大于或等于16个、发色底物法大于或等于16个、免疫比浊法大于或等于16个8.设置实验项目：≥500个，且250个开放支持用户自定义；9.能够开展如下凝血特殊检测项目：肝素（使用液体试剂）、vWF 活性、HIT、同型半胱氨酸等。10.样本检测：可对已检测的样本任意增减项目，并在原位置上直接复检样本。样本检测无需多浪费反应杯以内缓存。11.试剂针、样本针：≥2支，吸样本与吸试剂由分别独立的针完成，有液面感应装置。12.反应杯：≥800个，可随时连续装载。13.试剂：有仪器原厂配套试剂，并有完整的溯源体系，还可以开放使用其他试剂。14.质控：仪器能自动记录质控结果，并绘制质控图并随时给出自动失控报警。15.操作：鼠标、键盘触摸屏操作，直观、简便16.数据传输：有RS232接口，有配套中文软件，支持双向通讯可选功能。条码扫描、盖帽穿刺。*17.能提供至少每半年一次免费仪器维护保养和每年一次仪器校准。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件6、全自动尿分析仪2台序号项目内容1测定项目共14项：包括尿干化学定性11项(( GLU, PRO, BLD, BIL, PH, URO, KET, NIT, LEU，GRE,PRO/GRE比值)；全定量尿比重1项；尿浊度、色调。*2测定原理（符合其中一项即可）①9项定性：干化学+双波长反射测定法（Bld单波长测定)； 尿比重：穿透型折射率测定；色调：反射率测定；浊度：散射光测定法②可以进行尿微量白蛋白检测。3加样方式全自动混匀尿液后进行自动的定量点式加样4样本架最大一次可容纳尿样 共100个尿样（10个 X 10架 ），可循环检测，连续进样*5检测速度225份尿液/小时6有否急诊测定位置有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于单个或多个（7个）急诊检测7试纸容纳数送纸器容量约400条（可随时添加，且送纸机为高度密闭，防止剩余尿条氧化）8试纸特性能抑制共存物质间相互影响,抗VC干扰等,反应时间为60秒。室温可保存2年9试纸在机内可保存时间2周10检测所需尿量尿试管中最少需约2ml尿液，测定使用量为0.95ml11比重检测有，且为可靠的定量测定。采用穿透型折射率光学方式测定12颜色检测有，采用反折射率识别方式，细致入微，可得出达23个级别的尿色调信息13透明度检测有，通过散射光比浊方式得出准确判断,得出"透明","浑浊","强浑浊"3级别结果14标本混匀装置有，通过对尿液进行吸排、搅拌后再吸样，达到标本混匀目的*15数据储存量2500份病人测定结果，200份质控结果　（可汇总传送到ＬＩＳ或ＨＩＳ）16显示方式大型彩色液晶屏显示， 320Ｘ240位17结果输出内置热敏打印机（24位），也可通过输出端口与电脑连接经打印机打印。18有否条码阅读器内置条码识别器（自动读取患者编号）19外部接口ＲＳ－232Ｃ接口，以太网联接（可选）20通讯方式双向通讯功能方便系统与ＬＩＳ和ＨＩＳ的连接21能连接何种尿工作站能与各种尿沉渣系统相连接，或与流水线自动化设备相连(如与UF-1000i尿沉渣连接成全自动流水线系统等)22光源卤素灯光源23有否监测装置有，可监测液面、气泡等24能否校正(调整灵敏度范围)可以*25有无质控配套质控可供选用注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件7、全自动尿流式分析仪2台*1．检则原理（满足以下两项之一即可）：①仪器采用半导体激光流式细胞技术，并用分子生物学方法(DNA/RNA)进行自动染色。②模拟鞘流技术结合流动图像比对方法进行检测。2．仪器采用半导体激光作为光源来检测尿有形成分细胞的形态。3．检测通道≥2个，有独立细菌检测通道，能通过特异性染色初筛球杆菌。*4．检测项目定量参数≥12个，并能提供图形或图片。5．临床信息：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预后判断如红细胞形态学信息（可以判断血尿来源）尿路感染的筛选（同时可以初步判断致病球、杆菌）尿电导率定量分级信息（与尿渗透压高度相关）*6．标本无须预先离心，无须预先加样，直接上机检测。7．进样方式：仪器具有自动进样和手工进样两种方式可选，样品位≥50个。*8．测定速度：≥80标本/小时*9．标本量：最小进样量不低于0.8ml10．数据存储： 10,000个样品的存储数据及散射图 11．质量控制:24个文件及每个定量参数的300个质控数据。12．可定期提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测结果准确可信。13．可以提供终生免费的实时在线网上质控服务，及时验证检测结果的准确性。14．可直接连接医院现有的任何品牌的尿液分析仪，对结果进行自动交叉互检，减低医院购机成本。15．有原厂开发的中文操作界面，同屏显示尿中各有形成分定量分析数据、散点图、红细胞形态信息和异常标本提示信息，简化操作流程。16．可以提供原厂中文报告软件，并能上网进行升级。17． 投标产品配有专业维修工程师,保证4小时内的响应，一年免费保修，终身提供培训服务。 注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件8、糖化血红蛋白仪1台序号参数内容 1*标本：全血或者溶血2*主要检测项目：HbA1c，HbF 3检测原理：高压液相反相阳离子交换层析法 4分辨率：0.1% 5样本消耗量：约400微升（全血） 最低样本需求量：1ml 6取样方法：振动混匀，穿刺式748秒处理一个样本 8自动，最大可1次处理100个样本（最大可300个） 9带有急诊槽，可临时插入急需处理的样本10样本无需预处理11层析柱经久耐用、更换简单。每根层析柱至少能做6000个以上标本。12世界上最先进的HPLC方法13室内CV值在1.5%以内，室间CV在3%以内14带有输出端口，能联入医院内部系统15能提供多个实验室间的质控结果对比系统（要有联网条件）16能提供网络在线监控服务，提供远程维护（要有联网条件）17自动去除不稳定的HbA1c，能发现变异Hb、修饰Hb18数据存储1100个以上，（包括图谱显示）19有标本配对功能20能对应世界主流的标准，有JDS、NGSP和IFCC认证21检测结果同时显示NGSP,IFCC两个结果。22机器可以调成全血模式或者溶血模式23能对样本进行特定的编号；对急诊样本也能进行特定的编号。*24取样针使用高品质、耐用的蓝宝石针25采用双波长比色法（检测波长：420及500nm）26机器（包括载样器）的重量不能超过40公斤*27免费保修至少1年。而且该机型最近1年不会停产。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。第三标段附件1、血气分析仪1台 *1、原装进口设备； 2、技术参数：*1）测定项目：血气测定指标：PH、PCO2、PO2、K、Na、Cl、Ca、Hct； 计算参数：26个 sO2， cHCO–，ctO2，AaDpO2，AaDpO2,T，SBE，ABE，SBC，ctCO2(P)，pH(T)，pCO2(T)，cH+(T)，pO2(T),阴离子间隙等； 2）标本 适合于全血、血清及其它生物液体及其它专业要求的测定；*3) 用血量≤80 ul； 4)测试能力：≥30个样本5）进样方式注射器、毛细管两种进样方式，自动进样，切换方便；注射器、采血针、毛细管均为自动吸样，配有自动吸样控制系统，可保证每次进样维持统一标准。6)测试时间≤120秒；7）一次性微电极；无需更换电极；消耗品室温存储，无需特殊方式存储；完全免维护，免保养。8）测定指标准确度和精密度(测量范围内)a．PH测定值变异不大于±0.004；b．PCO2测定值变异不大于±3%；c．PO2测定值变异不大于±3%；9) 休眠模式：用户自定义休眠模式，节约成本；10)* 试剂卡上机使用时间：60天3、其他要求1）彩色液晶触摸屏；图文提示友好、简便操作界面, 有视频快速指导。全中文菜单（可切换英文）。2）*交、直流电两用；有内置电池，内置电池可以支持全部操作,在没有外接电源状态下可继续测量样本。3）试剂卡和试剂包分离，免维护4）液体质控并具有统计功能5）有故障提示和诊断系统。6）配备RS 232接口、USB接口及CD光驱，可直接连接医院管理信息系统7）可存储无限量的数据；并配有内置热敏打印机。注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件2、低温高速离心机32孔 1台*1.最高转速：≥20000r/min 2.最大相对离心力：25900×g *3.定时范围：1~99 min4.温控范围：-10~20℃±2℃5.噪声：≤65dB（A）6.升速时间：＜150s7.降速时间：＜200s 8.输入功率：1500W9.驱动方式：交流变频电机附件3、低温低速水平离心机（分离细胞）1台*1.最高转速：≥5000r/min2.最大相对离心力：4470×g*3.定时范围：1~99 min4.温控范围：-10~20℃±2℃5.噪声：≤65dB（A）6.升速时间：＜30s7.降速时间：＜50s（制动模式8.整机功率：1.0kw9.驱动方式：交流变频电机附件4、低温角式离心机12孔8台*1.最高转速：≥4000r/min2.最大相对离心力：2230×g*3.定时范围：1~99 min4.噪声：≤65dB（A）5.升速时间：＜30s6.降速时间：＜60s7.输入功率：300W8.驱动方式：直流无刷电机附件5、低速水平离心机28孔8台*1.最高转速：≥5000r/min2.最大相对离心力：4470×g*3.定时范围：1~99 min4.噪声：≤65dB（A）5.升速时间：＜50s6.降速时间：＜180s7.整机功率：0.8kw8.驱动方式：交流变频电机附件6、低速水平离心机96孔3台*1.最高转速：≥4000r/min2.最大相对离心力：3130×g*3.定时范围：1~99 min4.噪声：≤60dB（A）5.升速时间：＜40s6.降速时间：＜45s（制动模式）7.整机功率：0.8KW8.驱动方式：交流变频电机附件7、脱帽离心机126孔3台*1.最高转速：≥4000r/min2.最大相对离心力：3970×g*3.定时范围：1~99 min4.噪声：≤65dB（A）5.升速时间：90~120s6.降速时间：120~180s（可调）7.电源：220V50HZ8.整机功率：1.5KW9.驱动方式：交流变频电机附件8、普通显微镜8台 1.工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2.主要技术指标2.1生物显微镜2.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。*2.1.2无支架载物台：钢丝传动，无齿条结构，载物台无突出支架。从而避免因支架造成的意外伤害。尺寸为：120 x 132mm；行程为：76mm（X）x 30mm（Y）2.1.3调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节。具有左右手双粗微调装置，便于操作 粗调行程：20mm/圈2.1.4聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片*2.1.5照明系统：内置6V20W卤素灯(可选LED光源)2.1.6双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm， 倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式*2.1.7目镜：10X，带眼罩，F.N.202.1.8物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘*2.1.9不锈钢物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）2.1.10防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理*2.1.11所采用光学元件均为环保无铅玻璃，样本上有ECO无铅认证标识*2.1.12招标现场提供样机，进行演示比较。 2.1.13需提供厂家颁发产品销售区域的工程师资格证书，可承担显微镜维修工作。*2.1.14原装进口。3.基本配置：3.1生物显微镜主机 1套3.2透射明场照明系统 1套 3.3平场消色差物镜4X—100X1套3.4卤素灯泡，6V20W 2个3.5必配的附件、配件、专用工具、消耗品等4.可选择的附件、配件及消耗品4.1卤素灯泡，6V20W 5.技术资料5.1详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书附件9、倒置显微镜2台*原装进口1．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2．主要技术指标2.1倒置相差显微镜*2.1.1光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。2.1.2调焦：通过物镜转盘的上下移动进行调焦（载物台高度固定）。备有聚焦机构同轴粗、微调旋钮，旋钮扭矩可调，由滚柱机构导向。总行程量：从比载物台面高1mm的焦点起算向上7mm、向下2mm。粗调行程每一圈为≥39.6mm，微调行程每一圈为≤0.2mm。2.1.3观察镜筒：宽视野三目镜筒，视场数≥222.1.4照明装置：备有6V30W卤素灯2.1.5物镜：2.1.5.1预对中相差物镜4X （N.A.≥0.3；W.D. ≥17.0）2.1.5.2预对中相差物镜10X （W.D. ≥8.8）2.1.5.3预对中长工作距离相差物镜20X （W.D. ≥3.2）2.1.5.4预对中长工作距离相差物镜40X （W.D. ≥4.2）2.1.6载物台：备有右手用低位置同轴X、Y向传动旋钮。载物台行程：X=120mm，Y=78mm。附有3种培养皿、标本用托座2.1.7目镜：10×，2.1.8备有可拆装的超长工作距离聚光镜：N.A.≥0.3，W.D.≥72mm2.1.9相差系统：预对中相差环板3．基本配置：3.1倒置相差显微镜主机 1套3.2落射照明系统 1套3.3相差物镜4X、10X、20X、40X1套3.4卤素灯泡，6V30W 2个3.5必配的附件、配件、专用工具、消耗品等附件10、荧光显微镜1台*原装进口1)工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。2)主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场、荧光观察*2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米*2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°, 视野数为26.5 *2.1.5透射照明装置：内置透射光柯勒照明器，LED冷光源系统，寿命5万小时以上。*2.1.6物镜：平场半复消色差物镜4X（N.A. 0.13，W.D. 17）10X（N.A. 0.3，W.D. 10）20X（N.A. 0.5，W.D.2.1 spring）40X（N.A. 0.75，W.D. 0.51 spring）100X（N.A. 1.30，W.D. 0.2 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜;2.1.9物镜转换器：5孔编码物镜转盘. 2.1.10聚光镜：摆动聚光镜，N.A.≥0.9*2.1.11 荧光装置：100瓦荧光装置，内置复眼照明系统，确保汞灯位置发生偏移的情况下视野亮度均匀。*2.1.12 激发块转盘：8孔激发块转盘，最多能装7组激发块。2.1.13 荧光：蓝、绿、紫外荧光。2.2高分辨率显微专用数码相机*2.2.1像素：≥1730万像素*2.2.2制冷系统：低于环境温度10度2.2.3测光方式：可达0.1%*2.2.4图像采集速度：≥15 幅/秒（1600 X 1200）2.2.5提供2x2、4x4的像素混合模式（binning）2.2.6图像传输速度：3秒（最高分辨率）2.2.7芯片规格：2/3英寸彩色CCD2.2.8白平衡：自动 / 手动 / 点触式2.2.9感光度：≥ISO16002.2.10像素大小：6.45um X 6.45um*2.2.11 三CCD模式获取更高颜色还原性。*2.2.12 配备图文系统工作站，原装正版中文控制软件，具有远程会诊及资料、照片存储功能。3)基本配置：3.1显微镜主机 1套3.2透射明场照明系统 1套3.3物镜4X、10X、20X、40X、100X 1套3.4科研级数字CCD1套3.5荧光装置 1套3.6必配的附件、配件、专用工具、消耗品等附件11、水浴箱7台*1.加热方式：封闭式不锈钢电加热器2.控温范围：室温+5℃-100℃3.温度分辨率：0.1℃4.温度波动度：±0.5℃*5.工作时间：1-9999分钟定时或连续6.功率：1000W附件12、培养箱2台*1.容积≥80L*2.加热/制冷方式：不锈钢电加热器/全封闭式无氟压缩机3.控温范围：室温0℃-60℃4.温度分辨率：0.1℃5.温度波动度：±0.5℃6.搁板数量≥2块7.制冷剂：R134a（无氟环保型）*8.工作时间：1分钟-99小时59分钟或连续9.功率：300W附件13、生化培养箱2台1、容积：250L2、控温范围：0～65℃3、分辨率：0.1℃4、波动度：±0.4℃5、均匀度：±0.8℃6、制冷剂：R134a7、最大功率（W)：240附件14、冷藏冰箱24台1、总容积：360L2、温控方式：采用国际名牌感温器件,使柜内饮品保持在最佳储藏温度,更节能,更省电3、额定耗电量：1.58Kwh/24h4、制冷剂：R601a无氟环保制冷剂5、搁架类型：上下可任意调节高度的活动搁架6、门封条：门体边框采用金属条密封,并设置干燥过滤层,阻止水气进入7、保鲜室：360度循环立体保鲜,内置强制性吸式对流风机,加速冷风旋风式流动,轻松实现柜内空气立体循环,不会出现死角,温度均匀。8、外形设计：360升可任意调节高度活动搁架冰柜9、采用国际名牌压缩机,制冷强劲,效率高,噪音低10、温度范围可调2-8度11、立式冷藏冰箱附件15、中央纯化水处理系统1.水质描述源水：市政自来水产水要求：比电阻（MΩ.cm25℃）＞15；吸光度（254nm ,1cm光程 ）≤0.001；硅(SiO2)≤0.02(mg/L)，产水水质符合《中国药典》2010版纯化水标准及GMP认证要求。2.制备能力：产水流量=EDI出水能力1T/H预处理能力= 2T/H24小时连续运行，PLC全自动控制，停电时PLC触摸屏能自动记录数据3.工艺要求：原水箱→原水泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→钠离子交换器→保安过滤器→一级高压泵→一级反渗透装置→中间水箱→NaOH加药装置→二级高压泵→二级反渗透装置→纯水箱→纯水泵→精密过滤器→EDI装置→超纯水箱→超纯水泵→紫外线杀菌器→用水点注：多介质过滤器、活性炭过滤器、一级反渗透系统、二级反渗透系统、EDI系统。附件16、低温冰箱-80度1台1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz2、样式：立式3、有效容积不小于338L4、外部尺寸： 812*893*1866mm，箱体设计宽度为725mm，适合进入门宽750mm以上门；5、内部尺寸：465*630*1165mm，内胆材质为彩色涂层电锌钢板6、净重/毛重（KG）： 238/276Kg7、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆； 8、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、冷凝器散热差报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护、超高电压补偿保护）；所有部件独立接地；9、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。10、门：外门1个，内门2个；可调节搁架，便于物体存放；“创新式”一体式门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便；压力平衡设计，易于开门；11、四层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小； 12、隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。13、双压机设计，降温速度更快，温度更均匀； *14、进口品牌 压缩机，质量更可靠，EBM进口低噪音风机，提高系统安全性和可靠性；*15、搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；具有高电压自动补偿功能；可选配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能； *16、双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。*17、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；18、可选配网络接口，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态，并短信报警；19、可选配样本资源管理信息化系统；规范、便捷管理样本；附件17、冷冻冰箱2台 1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz2、样式：立式3、有效容积:262L*4、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-10℃~-40℃可调，超温报警，断电记忆功能；*5、安全系统：两种故障报警（高低温报警、传感器故障报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；开机延时保护功能，,所有独立部件安全接地。6、显示：LED显示,可显示箱内温度、可设定高低温报警和箱内温度*7、门：外门1个，抽屉7个，便于物体存放；采用特殊的抗菌塑料材料，抑制细菌，便于清洁，耐冲击 ，耐腐蚀*8、密封：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。门体顶部独特密封设计，加强密封效果；压力平衡设计，开门轻松；9、发泡层厚度80mm，保温性能优越； 10、蒸发器直冷式搁架设计，降温速度更快，温度更均匀，储物温差1℃以内，空气温差1.5℃以内。*11、进口品牌 压缩机，质量更可靠，EBM进口低噪音风机，提高系统安全性和可靠性，12、脚轮和手把设计，方便用户搬运。13、带锁结构设计，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。14、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；附件18、冷藏冷冻冰箱6台 1、温控方式及灯电子控制 LED灯 2、电源：220V/50Hz3、门体：发泡门 4、发泡箱体内胆材料：不锈钢内胆5、箱壳材料：0.6mm冷轧钢板6、外形尺寸（mm） 725*620*18107、包装尺寸（mm）760*705*18308、总有效容积：282L9、温度范围：冷藏2~8℃、冷冻-20~-40℃10、输入功率：400W11、气候类型：N型12、净重：145kg13、毛重：160kg14、制冷方式：风冷/直冷15、制冷剂：R600a60g/R404a180g16、发泡剂：环戊烷17、压缩机：L88CY/NL74LX18、冷凝器：丝管型19、蒸发器：光管型20、高低温报警：闪烁报警、声鸣报警21、防触电保护：I级附件19、净化操作台2台 1、垂直层流型净化工作台 *2、材质：外壳采用优质冷轧钢板，静电喷塑，操作台采用SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀，清洗方便。3、本机采用离心式风机，转速稳定、噪音小。*4、显示控制系统，采用液晶清晰指示，配合轻触式微动开关，六段风速控制，可令风速从0.1-0.6m/s可调5、配备杀菌灯、照明灯的独立控制，杀菌装置具有定时功能（0-999min），使操作使用更捷便。6、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体透入和操作区洁净。*7、配置有高效HEPA空气过滤器，设有预过滤器为中效过滤系统，设立预过滤器可有效延长高效过滤器的使用寿命。8、人性化的设计充分考虑用户的需求，操作窗口任意定位型的净化工作台，它采用配重平衡式结构，可使操作窗口任意在规定范围内定位，令实验操作更方便简易。9、VS-840-1（单人单面）任意定位，显示方式：LCD10、空气流向：垂直流11、工作面：一个12、洁净等级：100级@≥0.5um(美联邦209E)*13、风速范围：0.1-0.6m/s (可调)14、噪音：≤62dB15、照度：≥300LX16、振动半峰值：≤3um（X，Y，Z方向）17、电源： AC220V/50Hz18、最大功率(Kw)：0.1519、重量(Kg)：115*20、工作区尺寸：830*700*520*21、外形尺寸：990*700*1650*22、高效过滤器规格及数量：780*565*50 X①23、荧光灯/紫外灯规格及数量：20W X①/20W X①附件20、血沉仪2台 1.标准魏氏法，温氏法兼容使用；*2.40通道同时不间断全自动检测；3.温度恒定，自动控制；*4直接打印血沉结果及红细胞沉降全过程动态曲线； 5.最大沉降速率及发生时间；*6.自动检测打印压积值；*7.自动计算打印血浆方程K值；8.可超快速自动检测报告结果。9.如建立数据库，可与计算机联机使用，长期保存检测结果；并可随时打印库存数据。10.配品牌电脑1套、激光打印机1台注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件21、免疫荧光分析仪2台进口设备1.样本类型：全血，血清，血浆和尿液2.波长637nm3.检测仪器方法学：全定量免疫荧光法4.通过FDA、CE、SFDA、KFDA认证5.检测项目： 提供超敏C-反应蛋白（含：常规CRP）、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白检测项目、甲胎蛋白检测、癌胚抗原检测、前列腺抗原检测、总β人绒毛膜促性腺激素检测。超敏C-反应蛋白项目在新生儿科和心血管科逐渐得到应用。强大的扩展功能，仪器可扩展项目：肌酐蛋白I、性激素、D-二聚体等目前正在申报SFDA注册。6.仪器具备模拟质控，可以保证仪器的系统正常运转；试剂盒具备内置质控，利用ID芯片写入定标曲线，切实保证每批试剂盒的批间差为最低，保证结果的精确性，整体检测系统的CV5％。7.检测时间仅需13秒，可连续操作，满足大批量的检测要求，无隐蔽性成本，如定标液、冲洗液等，成本核算直接、可靠。8.超敏CRP 的线性范围：0.5~200mg/L，最低检测值为0.5mg/L，精确度（CV）5%。同时包含hsCRP和常规CRP检测，一卡双项，一次检测同时出具两个检测结果，有效降低检测成本。9.具备可储存检测结果100个、具备查询、打印功能；可与LIS系统连接。10.hsCRP线性范围：0.5～200mg/L，检测样本为：全血15ul、血清/血浆10ul；配有15ul微量采血管，方便采集末梢血。11.显示屏：LCD（26*4字母）12.打印机：标配13.接口：RS232,LIS系统连接口14.操作温度：10-40摄氏度15.功能键：5个16.电源：100-240AC注、*具备实验室管理系统软件（LIS网络）接口，实现实验室数字化。附件22、电子天平 1台*1.内装校准砝码*2.全自动校准功能：使用内装校准法码，只需按一键即可全自动校准天平，便于用户随时对天平进行校准。3. 超载/欠载报警显示功能。　　　4.去皮功能：使用TARE键可在全量范围内去皮。*5.累加/累减功能。6.底钩称量功能：使用内装底钩称量装置可进行密度测定或用于称量磁性物体。7.最大称量200g8.最小读数±0.0001g9.重复性误差±0.0001g10.非线性误差±0.0001g 11.敏感漂移±2ppm/℃(10℃～30℃)12.稳定时间约3秒13.工作温度(5℃～40℃)14.称盘尺寸Φ90mm15.称量室尺寸155×185×225(长×宽×高)16.校准砝码100g 或 50g附件23、高压锅3台*1.容积：≥80L2. 内腔尺寸（mm）（Φ×L）380×7003.设计压力：0.28Mpa 4.设计温度：150℃5.最高工作压力：0.23MPa6.温度选择范围：105～136℃7.温度显示精度：0.1℃8.温度均匀度：≤0.5℃9.保温温度：40.0～60.0℃10.溶解温度：60.0～100.0℃11.腔体材料：06Cr19Ni10不锈钢12.附件：不锈钢消毒提篮2个*13.带预抽真空系统附件24、移液器(1) 50-300ul3个 8通道 0.5-10ul3个 20-200ul3个 （2）5-25ul 3个50-250ul 10个20-100ul3个100-1000ul 2个 附件25、血球计数器5个附件26、床旁凝血1台进口设备 1.检测参数:凝血酶原时间PT2.PT单位:国际标准化比值 INR 时间 S 凝血酶原时间活动度 %3.检测原理：电化学法4.ISI 国际敏感度指数： 1.0 5.供样时间： 3 分钟，采血后15秒内供血； 取第一滴血液6.血样类型：静脉全血、毛细血管全血7.样本量：8 微升（ μl ）8.检测时间： 1 分钟9.检测范围：INR: 0.8 -8.0 SEC: 9.6 –96%Q: 120 –510.电池类型： 4 节 7 号碱性锰电池11.检测条件： 15~32 ° C 12.储存数据： 100 个带有日期和时间的结果 13.仪器寿命： 30,000 次检测14.试纸条储存条件： 室温 21 个月15.试纸条规格：48 片 / 盒 、24 片 / 盒附件27、生物安全柜4台工作条件环境温度10～32℃，电源220V/50Hz*气体循环方式70%循环，30%外排（其中有一台要求100%外排）过滤频率送风过滤器：99.9995%@0.12μm(U15);排风过滤器：99.99％@0.3μm(H13)洁净等级10级送风风速0.28±0.015m/s吸入口风速0.55±0.015m/s照度≥1100Lux噪音≤63dB（A)紫外灯≥30W,254nm波长外形尺寸1360*780*2200mm内部尺寸1167*610*680mm可视前窗采用钢化防紫外线玻璃，前窗高度可调，超过安全高度声光报警器启动；专利技术平衡器悬挂系统设计，安全可靠.分体式结构符合人体工学原理的10度倾斜角设计，操作更舒适；柜体和支架可分离　一体式不锈钢台面可拆卸，易清洗资质、服务通过ISO9001、13485医疗器械行业的质量管理体系认证标准。 ISO14001认证；整机保修三年。附件28、CO2培养箱3台1．*原装进口2．主要技术指标*2.1材料：外壁采用彩涂钢板，内壁为抗菌铜合金材料；*2.2灭菌装置：采用内置紫外灯灭菌（无臭氧型）2.3传感器和加热方式：红外传感器，气套式2.4尺寸和容积：2.4.1尺寸：外部尺寸770×708×900（mm）内部尺寸:620×523×665（mm） 2.4.2容积：195L2.5重量：106kg 2.6温度/浓度控制范围：温度为室温以上5—50度；CO2浓度为0—20% 2.7温度/浓度控制精度：温度为±0.1度；浓度为±0.15% *2.8门：外门1个，内门1个 *2.9报警装置：高低温报警、CO2浓度报警、门和紫外灯状态报警等，并可以接远程报警端子，对仪器进行远程控制，还具有独立的过温保护装置2.10温度/浓度显示：微电脑处理器控制的数字显示控制面板2.11电源条件：220V，10A 2.12功率：380W 4．质量保证：测试试验合格后，整机保修1年，红外传感器3年；如果客户需要维修，通知维修中心后，24小时内有响应，48小时内赶到现场。第四标段附件1、全自动脱水机1台进口设备1、电脑控制，彩色触摸显示器操作面板。2、中文WINDOWS操作系统，操作、提示、报警、帮助系统全为中文，方便用户。有软驱,可接打印机3、试剂相容性检测功能4、外接的灌注和排放5、具有延时启动及断电保护功能。*6、试剂管理系统有自动检测试剂的技术，可确保试剂和石蜡自动按照浓度依次使用，并可自动提示更换，或具有酒精浓度的自动检测功能。*7、设备自检系统，可以在设备启动前及时发现潜在故障，避免损失。8、独立的液路和气路9、排气处理: 活性炭或冷凝器10、石蜡清洁程序，降低使用成本*11、清洁程序≥4个12、有文档处理功能*13、处理量≥300个包埋盒13、脱水缸：整体无焊接设计15、蜡缸温度范围:40-65oC16、试剂温度范围：室温，30－55oC17、脱水缸容量≥4.3升18、排液3步，80、120、140秒19、搅拌方式：泵入、泵出、旋转搅拌或液位上下移动20、真空加压功能21、真空：≥－70kPa22、压力：≥＋35kPa23、孵育时间：0－99小时59分钟24、延时功能：程序化，≥ 7天附件2、石蜡包埋机1台1、石蜡分配控制杆的高度可调，适应不同尺寸的标本 2、石蜡的流量可调节*3、石蜡管路有加热功能，防止管路堵塞4、左右两侧有包埋模子和包埋盒预热槽5、石蜡出口的下方，配有半导体速冷点6、宽大的工作台面，氧化铝涂层，防刮痕7、≥10个导蜡口可迅速排除废蜡，使工作更简单快捷8、石蜡槽、工作台面和内置的预热槽的温度范围是55oC至70oC9、模块化的操作界面，符号按键易于操作*10、智能化定时开关机11、增强加热系统，方便用户临时工作要求*12、石蜡槽容量满足一次300个组织块的包埋需求14、带有可放置包埋盒或模子的预热槽15、机器边缘抗疲劳圆角设计16、分体式结构17、冷台温度持续保持在－5oC或温度可调18、冷台可放置≥70个包埋盒模子，预热槽容量≥100个标准包埋盒附件3、半自动石蜡切片机1台进口设备*1、精准的刀架整体移动系统，可前后左右不同位移精度定位，保证刀片的有效利用率，减少损耗。2、切片厚度总计和切片计数3、修块和切片模式轻松转换4、精确的步进马达进样系统实现修快和切片5、程序化可调制的样本回缩6、全新的刀架概念，内置红色护手7、平滑手轮，内置锁定系统*8.人性化控制板，可设定设备操作的各部位参数及步进电机速度，带有测微机制，左右手可调。9. 防疲劳设计的的磁力废物槽，有效提高切片效率。*10、切片厚度：0.5-100?m 11、修块厚度设定：1－600?m12、水平进样：28mm±1mm13、垂直移动距离：70mm14、切片模式：2种手动切片模式15、样本回缩：5－100?m，以5?m递进，可关闭。16、电动粗进：300?m/s和900?m/s17、最大样本：50×60×40mm18、样本定位：水平8o，垂直8o附件4、冰冻切片机1台1、采用双压缩机加双半导体致冷2、即时除霜或程序设定除霜功能*3、提供紫外、熏蒸或者臭氧等可靠的消毒方式。4、样本头温度范围-10到-50摄氏度5、冷冻箱温度室温或0至-35摄氏度6、快速冷冻架温度最低达到-42摄氏度7、速冻架样品位点≥17个 8、样品头制动高精度切片机配备步进马达控制样品头的前进后退9、切片范围1-100um10、修块范围1-600um11、最大样本直径50x80mm12、水平进样≥25mm13、垂直幅度≥57mm14、样品回缩20um或者关闭15、电动进样电动进样,慢：≥300um/sec；快：≥900um/sec 16、样品定位标本头可X、Y、Z三个方向调整角度，可360度旋转*17、滑窗 配有带加热功能的滑窗，切片时清晰可见，无水汽生成。*18、制冷剂无氟制冷19、样本夹具样本夹具使用方便20、手轮锁手轮安全位置锁定21、温度控制温度实时指示22、机器移动仪器有脚轮，方便移动23、冷空气循环系统确保冷气在冷冻箱内分布均匀，从而保持连续一致的高质量切片24、设备涂层材料仪器外部表面有环保抗菌纳米银离子涂层 25、刀架兼容性可同时兼容一次性宽刀片和窄刀片，使用时不用更换刀架 26、设备产地27、样品托带橡胶护手的圆形样本托盘（多种规格和颜色可选配）28、机器外形 机器外部圆角设计符合人体工程学29、操作界面按键控制面板或触摸屏附件5、五人共览显微镜1台进口设备用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场的观察*2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米*2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°, 视野数为26.52.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，12v100w卤素灯照明系统。主机具有自动关机功能，操作者离开自动关机，保护设备。2.1.6物镜：平场消色差物镜4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）100X（N.A. 1.25，W.D. 0.15 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜；*2.1.9物镜转换器：六孔编码物镜转盘，与软件连接后能够保存物镜信息，随物镜转换能够自动校准标尺。2.1.10聚光镜：阿贝聚光镜，N.A.≥1.12.1.11 共览装置：能够支持5人同时观察。附件6、HPV检测系统（分型）1套原理特点：采用二代杂交捕获技术，采用全长RNA混合鸡尾酒探针，利用核酸杂交和信号放大及化学发光方法，在分子水平对病毒DNA进行定性检测，无需DNA提取、基因扩增，快速准确。基本配置：基因杂交信号扩大仪 1台控制仪 1台振荡仪 1台磁性板架1台电源适配器：电压100-240 VAC功率60 W频率50-60 Hz线电压变量 ±10%线频率变量 ±3 Hz操作环境：气温15-40 oC （59-104 oF）相对湿度15-75%（非凝结）各仪器规格参数：1、基因杂交信号扩大仪（A）功能：可检测化学发光信号，将其转换为以相对光单位（RLUs）为单位的读数，并将读数传输给控制器。（B）产品性能结构及组成： 微板装载架、光电倍增管、探测 头、控制线路板、RS232接口等组成2、控制仪（A）功能：在检测运行期间，为操作人员提供全程操作指导。可自动控制振荡器和基因杂交信号扩大仪*(B) 触摸屏显示操作界面，针对不同操作步骤能实时监控、响声提示、有不同颜色提示每个步骤所用试剂类型。(C)可储存并在屏幕上显示多达45,000个检测结果3、振荡仪（A）*同时具备振荡和加热功能（B）可同时加热并振荡 96孔微孔板。快速加热微孔板的顶部和底部，并按照固定轨道进行振荡。4、磁性板架磁性板架专用于在检测的各个阶段捕获磁珠。96孔微孔板可紧密地固定 于磁性板架上。附件7、病理图文工作站1套一 软件参数：1、系统符合病理科基本操作规范，采用流程化、差异化界面设计，操作简便。2、系统确保图像质量符合医学诊断所需，数据安全、可靠。3、数据传输全面支持国际医疗影像协会的DICOM3.0标准、HL-7标准，并按国际标准的医疗流程进行工作，能与医院HIS\PACS等系统实现无缝连接。4、系统采用C++开发，支持Microsoft SQL Server、Oracle等大型数据库。5、采用先进的中间件技术，三层网络架构与分布式组件技术，使系统具有非常好的可伸缩性、可靠性及易维护性。6、提供所见即所得的报告编辑功能，用户可以快速设计各种个性化的报告单。 7、*提供多种灵活的查询统计方法，有利于科室日常工作的快速查询，精确统计及开展科研活动。统计结果能以直方图、饼图或二维表格形式显示，可导出至Excel、HTML、XML、Text等格式文件进行存档。8、*提供在线式病理诊断参考资料，它集成了当今国内外病理诊断权威的参考文献和图谱，可为医生诊断提供有力的检索、对照参考。9、 提供细胞形态学测量系统（细胞周长、面积及光密度等几十种参数）10、提供DNA测量分析系统（细胞DNA质量、倍体分析系统）11、提供免疫组化测量系统12、提供细胞AgNOR测量系统13、提供细胞核浆比测量系统14、提供血管、管腔测量系统15、提供人类染色体核型分析系统16、提供自动测量系统（用户自定义宏程序、自动测量系统）17、提供多成份分析（肾小球及细胞成分）测量系统18、提供动态灰度测量系统19、提供骨髓组织、骨髓细胞报告测量系统二显微镜参数： （三）工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。（四）主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场、、暗场的观察*2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米*2.1.4观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°视场数≥26.5*2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，长效白光LED光源，寿命≥20000小时。具有光强管理（LIM）功能，能够在转换不同物镜时，根据预设光强进行自动光亮度调节。2.1.6物镜：平场消色差物镜 4X/(N.A0.1, WD 18.5)10X（N.A. 0.25，W.D. 10.6）40X（N.A. 0.65，W.D. 0.6 spring）100X（N.A. 1.25，W.D. 0.15 spring oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜2.1.9物镜转换器：D型六孔物镜转换器， 2.1.10 聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9附件8、双目生物显微镜2台进口设备用途：可观察普通染色、荧光标记的切片，用于研究工作。4．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。5．主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场、荧光的观察*2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米*2.1.4观察镜筒：超宽视野双目镜筒，视场数≥26.5*2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，LED照明系统，光强自动管理，每更换一次物镜，光源自动调节亮度至最佳位置,编码系统，可与电脑通讯，在切换物镜的同时，软件标尺自动调整。2.1.6物镜：万能平场消色差物镜4X（N.A. 0.1，W.D. 18.5）10X（N.A. 0.25, W.D. 10.6）40X（N.A. 0.65, W.D. 0.6 spring）100X（N.A. 1.25, W.D. 0.20 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。2.1.8目镜：10X宽视野目镜，2.1.9物镜转换器：编码式5孔物镜转换器2.1.10聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9附件9、偏光显微镜1套进口设备用途：可观察普通染色的切片，用于研究工作。6．工作条件1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（?10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。7．主要技术指标2.1研究级正置显微镜 2.1.1研究级正置显微镜，可作明场的观察2.1.2光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45mm2.1.3调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米*2.1.4观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26.5*2.1.5照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。2.1.6物镜：万能平场半复消色差物镜4X（N.A. 0.13，W.D. 17）10X（N.A. 0.30, W.D. 10）40X（N.A. 0.75, W.D. 0.51 spring）100X（N.A. 1.30, W.D. 0.20 spring, oil）2.1.7载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。*2.1.8目镜：10X宽视野目镜2.1.9物镜转换器：六孔DIC专用物镜转换器2.1.10聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.92.1.11偏光装置：能够实现偏光观察。附件10、全自动染色机1台进口设备*1、染色量 ：每小时≥200片玻片（最快每小时可达600片）2、装载量：≥11个玻片架3、每个玻片架的装载量：≥30片玻片4、总站点：≥26个5、试剂缸： ≥18个6、试剂缸容量：≥450ml7、清洗缸： ≥5个8、烘箱：至少配有一个烘箱9、烘箱温度： 30°C至65°C 10、处理工作时间： 0秒至99分59秒11、上载站点 ：≥1个12、下载站点 ： ≥ 1个*13、染色程序和步骤数： ≥15个程序，每个程序≥25个步骤14、单层或双层结构设计 15、多语言可选的操作界面16、可同时执行多个程序，可同时进行组织学和细胞学染色17、连续不断的玻片上下载功能，无需打开机盖干扰染色程序*18、内置活性炭抽排系统附件11、摊片机3台1、数字LED显示*2、记忆板，带有记忆功能减免用户重复操作*3、温度精确可调室温到≥70度，温控精度正负1度4、可显示实际温度和设定温度5、防划刻涂层具有高导热功能或采用耐用树脂涂层6、水槽底部为黑色涂层，颜色对比明显附件12、烤片机3台1、数字LED显示2、用于迅速蒸发玻片上的水分，做好盖片准备*3、参数记忆功能*4、温度精确可调室温到≥70度，温控精度正负1度5、可显示实际温度和设定温度6、防划刻涂层、耐腐蚀涂层或采用耐用树脂涂层7、黑色面板，颜色对比明显附件13、投影仪1台技术: 三片LCD技术变焦倍数: 1.1倍*亮度: 3001-4000流明分辨率(dpi): 1024*768对比度: 2001：1-3000：1屏幕宽高比例: 4：3 16：9*幕布材质: 白塑 玻珠幕布类型: 支架幕幕布尺寸: 120寸附件14、甲醛二甲苯回收处理器1台1、废液缸容积:8升2 、处理效率:12升/小时3 、废液接受:自动泵4 、控制模式:自动*5、可处理二甲苯,酒精等有机溶剂;回收后纯度超过 95%,可重复使用6 、有高温下可控系统,保证工作安全附件15、大体取材台1台一．取材台：1.产品性能：1.1规格：1800×800×2200㎜；1.2材质：全不锈钢材质，有优良的耐腐蚀、耐水性特点，且便于清洗；*1.3上有风机与主通风管道相连或直接排出室外，有效的将有害气体排出；*1.4操作台后内罩有三级排风道（上中下）气流无障碍；1.5有上下水（含热冷水），便于取材和组织处理以及清洗设备；1.6下水接口处有废弃组织等杂物粉碎处理机，有效处理一些杂物，避免阻塞管道（此装置非常重要）；1.7操作台上方有内藏式照明灯及紫外线消毒灯；2.性能参数： 2.1转速2200\分； 2.2风量1200立方\h； 2.3噪声小于60分贝；2.4功率kw1.2；二．软件系统：*1、软件需要有明确的结构模式，能通过报告工作站、细胞学工作站（包括TCT）、取材工作站等不同工作站点的组合，达到分工合作、统一管理的目的，不能以普通的病理图文分析系统来代替。2、要求大体图片高清拍摄并直接导入软件中，并且可以修改图片。拍摄设备必须有闪光调节装置。3、要求不同种类的病例能够分库登记管理，比如组织学（常规）、细胞学、会诊、冰冻、免疫组化等类型。4、要求同名病人在有历史检查或多次送检标本时能自动提示。（很重要）5、要求具有完善的用户权限管理功能，能在充分考虑报告信息安全性的基础上对诊断报告环节进行科学规划。6、要求有报告修改意见的记录和对照，提供多级报告审核功能。、*7、报告格式要求有病理组织学、细胞学、免疫组化、TBS报告、尸检等多种预设格式，并能自定义调整。8、要求提供套装的不同部位肿瘤疾病的标准报告模版，能够通过简单点选快速输出标准要求的肿瘤疾病结构化报告。9、方便实用的报告常用词管理，要求能在写报告时随时增减常用词，并能区分公有和个人两种类型。10、要求图文报告批量采图、批量打印、批量审核等功能。11、要求具有科内会诊意见、专家意见、外院意见的管理功能。（单独有数据库）12、要求具有随访病例的提示和随访信息管理功能。13、要求具有每个用户对自己感兴趣的病例进行收藏的功能。14、要求具有报告管理权限的管理。15、要求具有条形码输出功能和扫描识别系统。三、成像系统1、拍摄设备： 1470万像素高清晰、大变焦、大景深的大体拍摄数码相机，拍摄无延迟、无拖尾。USB2.0图像输出。ＳＤＫ开发包并具有录音功能。2、防水取材翻拍台: 防腐蚀，防酸碱，不易破损白色拍摄台底板一块：尺寸为37cm×40cm×1.5cm；铝合金防水、防腐蚀可升降摄像支架.3、可拆卸相机底座扣件一个4、切组织取材板板一个四．服务要求：1、软件产品要求一年免费保修服务并终身维护。2、要求提供较高的数据安全性能，能够提供数据库自动备份。系统智能恢复等服务能力。3、要求提供远程维护能力，可以通过网上直接控制远程电脑，来排查故障和解决问题。 附件16、蜡块柜20组1、规格：W423×D480×H1625mm；2、产品结构为4节，共24个抽屉，总高为1625mm。可放 标准蜡块12000块。3、每抽屉有滑轮，前面有目录卡。*4、抽屉内隔板为固定式，便于蜡块存放整齐并使抽屉平整不走形。5、腊块柜可升级为集合柜附件17、玻片柜10组1、规格：W423×D480×H1625；*2、本产品为12节，每节6个抽屉共72个抽屉，每个抽屉可放标准玻璃片700张，一共可放50000张以上。3、可负载900公斤。*4、抽屉内为ABS中隔板，下为ABS滑道。箱体框架折边处满焊打磨无毛刺，抽屉前 面有目录卡，后边有防滑装置防止抽屉滑落。在装满玻片情况下，抽屉抽拉轻巧无噪音、不变形。5、腊块柜可升级为集合柜附件18、通风柜8台（包括走入式脱水机通风柜、台式脱水机通风柜、包埋机通风柜、机染染色机通风柜、手染染色机通风柜、冰冻通风柜、免疫组化通风柜、细胞染色通风柜各1台）通风柜是实验室中重要的安全设备之一，主要用于排出实验过程中产生的有毒、有害、有味气体，保障实验人员的身心健康，创造舒适安全的工作环境。同时，如果发生火灾或爆炸，它将能提供适当的安全保障。1、规格：根据设备功能，尺寸，功率，病理程序及客户实际要求定制2、材质： 全钢柜体，表面静电喷涂，双层结构。3、排风方式：采用三段狭缝式，气流无遮挡，能将不同比重的有害体高效率排出，使实验操作者及实验室其他人员远离有毒、有味物质的侵害。4、台面：12.7mm黑色实芯理化板台面，具有较好的化学，物理性能。5、防爆玻璃视窗，保证实验室人员及周围设施安全。为防止玻璃意外落下，设置防落销。视窗采用配置平衡置，可随意升降。附件19、标本储存柜1、规格：根据设备功能，尺寸，功率，病理程序及客户实际要求定制2、材质：全不锈钢，耐腐蚀、便于清洗。内有可调架板，下有接水活动水槽，可随时抽出倒水；3、上与主风道相连，有效地清除有毒、有害气体；4、有吹风系统，可控制标本储存温度范围，符合病理科工作要求。5、存储温度恒定在4-10摄氏度之间附件20、排风设备2套1、室外离心风机2、室内离心风机3、原子吸收罩4、风机减震系统5、风机变频系统6、PLC编程及集中控制器7、静音箱8、通风管道及各种安装附件9、安装 9.1设计及安装要求：根据排风功能需要分别采用楼外安装和室内安装。楼外风机安装采用集中布置方式，风机安装在屋顶，排风主管道沿管井引至楼顶。室内风机安装采用管道方式，通过外墙和窗安装。采用的材料与选型应符合消防相关技术要求。应考察到工程进行时，与电气、给排水的配合。从结构、层高、柱位、横梁的可能存在的阻碍出发，尽量做到最合理设计。9.2通风质量标准要求：9.2.1风速、风量、压力稳定、噪声合格，符合国家相关标准要求。9.2.2每台通风设备都可以独立操作，相互之间不受影响。9.2.3气流组织合理，排气顺畅，无气味溢出、气体排放符合国家规定排放标准。9.3需到勘察现场并根据现场条件提供设计方案图纸及设备清单。9.4含设计，安装辅料，人工和运输。