呼伦贝尔市政府采购中心招 标 文 件项目编号：NHZFCG 201323项目名称： 2013年呼伦贝尔市人民医院医疗设备公开招标采购项目采 购 人：呼伦贝尔市人民医院（签字、盖章）集中采购机构：呼伦贝尔市政府采购中心 2013年11月14日 目 录招标公告 …………………………………………………………（）投标人须知前附表…………………………………………………（）第一章投标人须知 ……………………………………………（）一、说明 …………………………………………………… （）二、招标文件………………………………………………… （）三、投标文件… ……………………………………………… （）四、开标与评标… ……………………………………………（）五、定标与签订合同 …………………………………………（）第二章 招标内容与技术要求…………………………………… （）一、技术参数与配置要求…………………………………… （）二、技术服务和质量保证 ………… …………………………（）三、验收标准及要求 ……………………………………… （）第三章评标办法 ………………………………………………… （）第四章合同条款……………………………………………………（）一、通用条款……………………………………………………（）二、专用条款……………………………………………………（）第五章投标文件格式…………………………………………（）一、投标文件封面与目录……………………………………… （）二、投标承诺书…………………………………………… （）三、法定代表人授权委托书………………………………………（）四、开标一览表…………………………………………（）五、分项报价明细表……………………………………… （）六、投标货物配置明细表…………………………………………（）七、投标货物质量验收标准………………………………………（）八、技术规格偏离表……………………………………… （）九、备品备件报价明细表……………………………………… （）十、业绩情况一览表……………………………………………（）十一、产品质量认证和销售授权证明材料………………………（）十二、投标保证金交纳凭证………………………………………（）十三、售后服务承诺及方案………………………………………（）十四、货物发运计划、安装（施工）方案和进度表…………… （）十五、投标人资质证明及有关文件………………………………（）十六、其他证明及有关文件………………………………………（） 2013年呼伦贝尔市人民医院医疗设备公开采购招标公告呼伦贝尔市政府采购中心根据《中华人民共和国政府采购法》及其它有关的招标投标法律法规，受呼伦贝尔市人民医院委托在国内进行公开招标采购。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。一、项目名称：2013年呼伦贝尔市人民医院医疗设备采购公开招标项目二、招标编号:NHZFCG 201323三、采购人:呼伦贝尔市人民医院四、采购代理机构：呼伦贝尔市政府采购中心五、招标内容及分包情况：分包名称最高限价数量第一包彩超200万元1第二包分子病理检测系统50万元1第三包血管动力去除系统90万元1第四包超乳加速器25万元1第五包主动脉球囊反博泵60万元1第六包脉络膜血管造影仪70万元1第七包电测听25万元1声阻抗分析仪25万元1第八包全自动血培养仪100万元1第九包移动式血管造影X光机450万元1第十包呼吸机40万元2监护仪7万元9双向波除颤器12万元1第十一包制氧机及正负压系统550万元1第十二包基因扩增系统120万元1第十三包冰点渗透压仪7万元1超低温冰箱8万元1合计1935万元26技术规格、参数及要求详见第二章招标内容与技术要求六、投标人资格要求：投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并具备以下特定条件：1）具有独立法人资格；2）提供营业执照（原件）、 国税、地税税务登记证（原件）、开户银行许可证（原件）、法人授权委托书（原件）、医疗器械经销许可证（原件）、设备销售代理证书或授权证书（原件）。3）本次招标不接受联合体投标企业；4）参加政府采购活动近三年内没有重大违法记录和近三年内没有发生重大责任事故；5）整包投标产品超过100万元的，要求投标企业注册资金及实收资本100万元以上（含100万元）。整包投标产品小于100万元的，要求企业注册资金及实收资本50万元以上（含50万元）.6）第十二包为特种设备，供应商在满足以上资格条件的同时还应应具备以下资格条件： ①生产企业注册资金1500万以上。 ②具有机电安装工程施工总承包贰级（含贰级）及以上资质。（提供原件） ③具备特种设备（压力管道）设计许可证和安装维修改造许可证。（提供原件） ④投标单位项目经理具有贰级（含）以上项目经理资质。（提供原件） ⑤具有安全生产许可证。（提供原件） 7）报名人身份证复印件； 8）交纳投标保证金的银行凭证；注：1、标注原件的开标现场均需提供原件，报名及资格预审时提供复印件加盖公章，如开标现场不能提供原件，作无效投标处理。2、以上条件解释权为采购单位。七、报名及资格预审时间：2013年11月14日至2013年11月28日 参与投标：通过资格预审后递交投标保证金即可参与投标。招标文件可与呼伦贝尔市政府采购中心联系索取或在内蒙古政府采购网（www.nmgp.gov.cn）盟市招标信息中查询。报名及资格预审地点：呼伦贝尔市政府采购中心采购三组。报名及资格预审时请需将本公告第六项“投标人资格要求”各项证明文件复印件提交或传真至呼伦贝尔市政府采购中心，复印件加盖企业公章，并留有详细联系方式。资格预审由呼伦贝尔市政府采购中心和采购人共同审核。呼伦贝尔市政府采购中心联系方式详见本公告第十二项。本公告第六项“投标人资格要求”注明“原件”的，报名及资格预审只提供传真复印件，但开标现场需提供原件。报名及资格预审时提供证明文件不能作为投标人投标文件的组成部分。八、付款方式：货到经采购人验收合格后支付90%；设备正常使用一年后无质量问题支付货款10%。九、参加投标的供应商需交纳投标保证金人民币20,000元（贰万元整），必须以银行电汇方式汇入采购中心指定帐户，汇款单名称必须与投标企业的名称相符（未中标的投标供应商我中心只按汇款单上的企业名称以银行电汇方式退款，当地投标供应商我中心以转帐支票的方式退还，我中心不以现金的方式退还保证金），以其它方式汇款的供应商按废标处理。投标保证金存入后，需将银行回单传真至呼伦贝尔市政府采购中心进行确认，如没有进行确认，则投标将被视为无效。投标保证金缴入：户名：呼伦贝尔市政府采购中心账号：****************788开户行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行十、投标保证金递交截止时间：2013年11月28日17:00时已通过资格预审并向采购代理机构递交投标保证金的投标供应商应在投标截止时间前将投标书按要求密封后进行投标。十一、投标书递交及开标和签到时间：签到时间：2013年12月3日,下午2:30-17:30，签到地点：呼伦贝尔市政府采购中心采购三组投标书递交及开标时间：2013年12月4日8时30分。开标地点：呼伦贝尔市政府采购中心三楼会议室 未到指定地点签到者视为无效投标。开标现场需递交标书及开标一览表。 十二、呼伦贝尔市政府采购中心地址：内蒙古呼伦贝尔市海拉尔区胜利大街30号（呼伦贝尔市财政局办公楼）采购单位技术联系人：李阳青 0470—*******呼伦贝尔市政府采购中心联系人：标前采购三组 郭晓伟张兵兵联系电话：0470- *******传真：0470-*******标后采购四组 鄂晓玲敖伊兰联系电话：****-******* 呼伦贝尔市政府采购中心2013年11月14日投标供应商登记表采购项目名称：供应商名称（全称）供应商详细地址：邮政编码：联系人:联系电话（手机）:所投标段：传真、固定电话：日期： 投标人须知前附表序号条款号内容规定1招标公告项目名称：2013年呼伦贝尔市人民医疗医疗设备公开招标采购项目项目编号：NHZFCG201323采购内容：详见“第二章招标内容与技术要求”招标方式：公开招标2 (一)3.4支付方式：货到经采购人验收合格后支付90%；设备正常使用一年后无质量问题支付货款10%。3(三)7.1投标有效期为：60天（日历日）4(三)6.1投标保证金：人民币 贰 万元5(三)2.1投标文件：正本1份；副本 8 份6(三)5.1为了便于唱标，请各投标人将投标一览表密封在一个小信封内开标时现场递交政府采购工作人员。7招标公告投标报名截止时间：详见招标公告投标商签到时间：详见招标公告。投标文件递交地点：呼伦贝尔市政府采购中心8招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告9评标办法：采用百分制综合评分办法10(一) 3.2(一) 3.3交货期：合同签订后30日内交货地点：呼伦贝尔市人民医院11集中采购机构：呼伦贝尔市政府采购中心地址：呼伦贝尔市海拉尔区胜利大街30号联 系 人：郭晓伟张兵兵 邮政编码：021008电话、传真：0470-*******网址：www.nmgp.gov.cn 单位名称：呼伦贝尔市政府采购中心开户银行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行帐　号：****************78812有关本项目的重要通知，请随时查阅内蒙古政府采购网站（www.nmgp.gov.cn）的招标公告 第一章投标人须知 一、说明：本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》和有关法律法规编制。1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。1.2本招标文件的解释权为呼伦贝尔市政府采购中心。2.定义2.1“采购人”系指呼伦贝尔市人民医院。2.2“集中采购机构”系指组织本次招标工作的呼伦贝尔市政府采购中心。2.3“投标人”系指响应招标文件要求，向集中采购机构提交投标文件的供应商。3.项目说明3.1 项目基本情况：2013年呼伦贝尔市人民医院医疗设备公开招标采购项目3.2交货期：合同签订后30日内。3.3交货地点：呼伦贝尔市人民医院3.4付款3.4.1付款方式：单位自行支付3.4.2货到经采购人验收合格后支付90%；设备正常使用一年后无质量问题支付货款10%。 4.合格的投标人4.1符合招标公告所公布的条件；4.2其投标文件通过资格和符合性审查；4.3其投标文件对招标文件作出实质性响应。5.投标费用无论招标活动的结果如何，投标人将承担所有与准备和递交投标文件有关的费用。二、招标文件1. 招标文件的构成　　招标文件由招标文件总目录所列内容组成，包括：(1)招标公告(2)投标人须知前附表(3)投标人须知(4)技术规范与相关要求(5)投标文件的标准和格式(6)投标人资质证明及有关文件(7)合同基本条款　 (8)附件2. 招标文件的修改和澄清2. 1在投标截止日期前，集中采购机构可主动地或在解答投标人提出的澄清问题时对招标文件进行修改。2. 2对招标文件提出澄清请求的、对认为使自己的权益受到损害的条款提出异议的投标人，应在公告公布的7个工作日内以书面的形式（署名并加盖公章）通知集中采购机构。在规定时间内对招标文件未提出疑义，即视为默认招标文件的全部内容。2．3 集中采购机构对收到的任何澄清要求将视情况以书面形式予以答复，并将不标明查询来源的答复内容以书面形式送达每一个投标人。招标文件的修改将以书面形式通知所有已经报名参与投标的的投标人并在内蒙古政府采购网的变更公告中公示，投标人在收到该通知后应立即以书面或传真形式予以确认。修改书将构成招标文件的一部份，对集中采购机构和投标人都有同等的约束力。三、投标文件1．投标文件的编写1.1.要求：投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其投标可以对招标文件做出实质性响应。否则，其投标将被视为无效投标。1.2 投标人编写的文件和往来信件应以中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写，投标人应将其译成中文。1.3投标人递交书面投标文件时，应同时递交投标文件电子版一份（Office系列语言）。1.4投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。1.5投标报价和结算均使用人民币。1.6 投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。1.7投标人的投标文件具有法律效力。投标人与集中采购机构或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。2．投标文件的组成2.1投标文件由1份正本、 8 份副本组成（1）投标文件封面与目录（2）投标书（3）法定代表人授权委托书（4）开标一览表（5）分项报价明细表（6）投标货物配置明细表（7）投标货物质量验收标准（8）技术规格偏离表（9）备品备件报价明细表（10）业绩情况一览表（11）产品质量认证和销售授权证明材料（12）投标保证金交纳凭证（13）售后服务承诺及方案（14）货物发运计划、安装（施工）方案和进度表(15) 投标人资质证明及有关文件（16）其他证明及有关文件2.2除在标书中提供外，还要将满足要求的另一份开标一览表放入密封的小信封内，开标时在开标现场单独递交，供唱标时使用。以上内容缺一不可，否则可被视为废标。3．投标文件的格式3.1 投标人应按招标文件中提供的投标文件格式编写投标文件，并使用A4规格纸张打印，装订成册。投标文件要求编写目录，页码应连续，牢固装订成册，不可插页抽页。牢固装订成册是指用适当的办法,如用线、金属丝等材料牢固紧密扎紧，书脊涂有胶粘剂以保证投标文件不至于散开或用简单办法不能将任何一页在没有任何损坏的情况下取出或插入。各种用活页夹、文件夹、塑料方便式书脊（插入式或穿孔式）装订均不认为是牢固装订。没有牢固装订或编排目录页码的投标文件将被视为无效投标。4．投标文件的签署及规定 。4.1投标人提交的投标文件应明确在每一份上注明"正本"或"副本"字样，正本用永久性字迹填写和打印，副本可用复印件（需加盖公章）。 4.2投标文件的正本和副本及其各项内容须由投标人法人代表或法人代表授权人（以下简称授权代表）签字盖章。4.3除投标人对错处作必要修改外，投标文件中不允许有加行、涂抹或改写。任何行间插字、涂改和增删，必须由法定代表人或其授权代表人在旁边签字盖章才有效。4.4投标文件因字迹或表述不清所引起的后果由投标人负责。5．投标报价5.1投标人应按投标文件 “开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署。此表一份装订在标书中，另一份密封在信封内，于开标时在开标现场单独递交给集中采购机构工作人员。未按统一格式填写或缺漏项，投标为无效投标。5.2投标价格应包括采购人对招标货物（服务）验收完成投入使用前后的所有费用。5.3投标人的投标价格以“开标一览表”所报价格为依据，若投标人未按要求报价，或报出二个以上报价，投标为无效投标。6. 投标保证金：6.1本次投标保证金为人民币 贰 万元。投标企业须以银行电汇的形式交付。投标时需出示填写完整的投标保证金底单或诚信保证金底单复印件、存款底单原件，否则将视为无效投标。6.2 投标保证金交入：呼伦贝尔市政府采购中心开 户 行：中国工商银行呼伦贝尔河东支行银行账号：****************7886.3投标现场不接受以存折、银行卡、银行保函、支票、现金等形式交纳的投标保证金。6.4未按规定提交投标保证金的投标无效。6.5落标方在所交款项已被确认进入呼伦贝尔市政府采购中心账户，公告期结束无疑义，凭收款收据或有效汇款信息无息退还。6.6发生下列任何情况时，投标保证金不予退还：（1）投标人在规定的投标有效期内撤回其投标。（2）中标人在规定的期限内未按招标文件要求签订合同，或未按招标文件要求按时足额交纳履约保证金。（3）提供虚假的投标文件。6.7如投标企业所投产品质量被其他投标人质疑，需要国家产品质量检测机构进行检测时，所需费用直接从投标人保证金中支付。7. 投标有效期7.1投标文件从开标之日起，投标有效期为60个工作日。8．投标文件递交8.1 投标文件的密封和标记8.1.1投标人应使用密封袋将投标文件正本和副本分别密封，并标明投标人（单位）名称、招标编号以及“正本”或“副本”字样，粘贴密封条，加盖公章。8.1.2每一密封条注明“于 20xx年xx 月xx 日 上 午xx：xx 分之前不准启封”的字样。8.1.3投标人按上述规定进行密封和标记后，将投标文件按照招标文件的要求送达指定地点。8.1.4如果未按上述规定进行密封和标记，集中采购机构将拒收。8.2因客观原因推迟投标截止日期时，将在投标截止日3日前以书面（信函、传真）的形式通知投标人，投标人按修改通知规定的时间递交投标文件。8.3迟交的投标文件集中采购机构拒绝接收在投标截止日期和时间后送达的投标文件。8.4投标文件的补充、修改与撤回8.4.1投标人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前，可以补充、修改或撤回已提交的投标文件，并书面通知采购人和集中采购机构。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。8.4.2投标人对投标文件的补充、修改的内容应按上述规定进行准备、密封、标注和递送。8.4.3投标截止日期后不得修改投标文件。四、开标和评标1.开标1.1集中采购机构按招标文件规定的时间和地点组织开标。采购人代表、投标人代表、监督人员、集中采购机构工作人员参加开标大会。参加开标的各方代表应签名报到以证明其出席。1.2投标人按招标文件中规定的时间、地点，统一将密封的投标文件递交至指定的工作人员。1.3 开标前查验投标文件密封情况，确认无误后拆封，进行唱标。1.4唱标：公开宣读开标一览表。1.5 对价格的计算错误按以下原则修正：开标时，投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；投标文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议，以中文文本为准。2.评标2.1评标委员会评标工作由集中采购机构组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。集中采购机构将根据招标项目的特点，依照《中华人民共和国政府采购法》和财政部《政府采购货物和服务招标投标管理办法》的有关规定组成评标委员会，其成员由采购人代表、技术、经济、法律等方面的专家组成。经济和技术专家于开标当日，由投标人代表在呼伦贝尔市政府采购监督管理机构工作人员的监督下，从呼伦贝尔市本级政府采购专家库中通过随机方式抽取，与投标人有利害关系的人员不得进入评标委员会。2.2评标委员会独立履行下列职责2.2.1审查投标文件是否符合招标文件要求，按照评标原则和打分办法逐一对合格投标供应商的投标做出比较评价；2.2.2要求投标供应商对投标文件有关事项做出解释或者澄清；2.2.3按评审得分高低顺序确定中标供应商及预标单位。2.3投标文件审查在评标委员会对投标文件进行评议前,集中采购机构工作人员负责对投标文件进行初审。初审分为资格审查和符合性审查。2.3.1资格审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标供应商提供的投标文件中的资格证明文件，如：投标人的营业执照、税务登记证书（国、地税）、银行开户许可证、法人代表授权书、招标公告中所要求的资质证明文件、投标保证金是否交付等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。2.3.2符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的份数、装订、格式、文字、目录、页码、签署、删改、货物（工程）交货（付）期、投标总价是否超预算等内容对招标文件的响应程度进行审查，以确定投标供应商是否对招标文件的实质性要求做出响应。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部条款、条件相符，没有重大偏离的投标。2.3.3投标文件属下列情况之一的，其投标为无效投标，投标人即失去进入详评的权力。2.3.3.1投标人未提供投标保证金或金额不足的；2.3.3.2资质证明文件不全或过期的；2.3.3.3法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权书的；2.3.3.4未按照招标文件规定要求密封、签署、盖章的；2.3.3.5投标文件为活页装订（散叶、打孔、插条等）的；2.3.3.6投标产品超出其经营范围的；2.3.3.7不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的；2.3.3.8无投标有效期或投标有效期不足的；2.3.3.9投标人的报价超过了采购预算（最高限价）的。 2.3.4投标人的投标文件不响应招标文件规定的重要商务和技术条款（参数），或重要技术条款（参数）未提供技术支持资料的，集中采购机构和评标委员会不得要求其进行澄清或后补。2.4询标及对投标文件的澄清2.4.1开标后，评委会将对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，并对投标文件尚未表述清楚的问题向投标人进行询问。2.4.2询标是评标中的重要环节，投标人法人代表或其授权人必须接受评委会的询标。2.4.3为了有助于对投标文件进行审查、评估和比较，集中采购机构有权向投标人质疑，请投标人澄清其投标内容。投标人须按集中采购机构的通知派技术或商务人员进行答疑和澄清。2.4.4 重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。2.5评标内容2.5.1投标报价；2.5.2交货期及优惠承诺等；2.5.3投标设备的技术参数、规格、性能是否符合招标文件的技术要求，产品是否通过产品质量认证，是否提供了国家权威机构出据的检测报告，产品的质量、性能是否安全可靠，设备运行是否平稳，对用户是否实用，运行成本、维修费用是否经济，是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等；2.5.4产品的制造工艺、管理水平和选用材料等，备品、备件是否齐全；2.5.5投标人近年来的资格情况、资信情况、质量管理体系、财务审计报告、业绩（须提供第三方证明材料）、能否提供优质服务、有无有效履行合同的能力及其他社会信誉等；2.5.6是否符合国家和地区环保要求，是否拥有自主知识产权或属于技术创新产品，是否满足国家安全、卫生、环保、节能等方面的要求等。2.6保密及其它注意事项2.6.1 评标是招标工作的重要环节，评标在封闭状态下进行，评标工作在评委会内部进行。2.6.2 在开标直至宣布评标结果之前，投标人不得向参加评标工作的有关人员询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动，否则，将会导致其投标无效。2.6.3在评标过程中，评委不得与投标人私下交换意见。在招标工作结束后，凡参与评标的人员，不得泄露评标过程和内容。五、定标与签订合同1.评标委员会依据下列原则确定中标供应商：1.1投标文件符合招标文件要求；1.2综合评价或性价比优秀；1.3中标条件对采购人最为有利；1.4有执行合同的能力；1.5符合国家有关促进节约能源、保护环境、自主创新、扶持不发达地区和少数民族地区企业发展的政策。2.中标结果公示 评标工作完成后，评委会直接确定中标供应商，由集中采购机构在指定的媒体和网站发布中标公告，公示期为7个工作日。3.中标通知3.1公示期结束后，集中采购机构按照规定程序给排序第一的供应商核发中标通知书。中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人必须提供由中标供应商或排名第一供应商签字的弃标确认书，由集中采购机构再次在指定的媒体和中心网站公告3天后，且无异议，采购人方可与评标排序第二的预中标候选供应商签订政府采购合同，依次类推。3.2中标通知书是政府采购合同的组成部分。4.合同的签订 4.1由采购中心工作人员依据招标文件、投标文件、评标报告、中标通知书等文件确定的采购内容起草政府采购合同书，并就采购货物的数量、技术指标、服务条款和交货时间、地点等条款逐项进行审核。4.2中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内，持采购中心审核后的合同文本与采购人签订。如无特殊规定，政府采购合同须经采购中心签字盖章后才能生效。5.履约保证金为保证中标人更好地履行合同，中标人的投标保证金转为履约保证金。待合同履约后，采购代理机构将按照合同规定全额无息退还。 第二章招标内容与技术要求第一包、彩色多普勒超声诊断仪1台最高限价：200万元1、原装进口主机2、不能使已经停产和即将停产的设备参加投标3、设备用途说明：主要用于心脏、腹部、妇产科、及小器官等方面的临床诊断，可扩展到全身应用。4、彩色多普勒超声波诊断仪包括：（1）、智能组件结构设计的超声平台（2）、≥17英寸高分辨率彩色纯平显示器或液晶显示器（3）、高分辨率二维灰阶成像（4）、彩色多普勒血流成像（5）、频谱多普勒显示和分析单元（6）、组织谐波成像，采用相位反转、脉冲减影技术（7）、组织多普勒成像，可PW定量测量*（8）、空间、频率双模式复合成像技术：可实时完成空间、频率、空间加频率三种复合模式可视切换*（9）、多普勒血流成像技术：可频谱测量，并可用于造影成像（10）、图像智能化一键优化技术（11）、梯形拓展成像功能*（12）、高级自动心内膜描记功能：可进行时相分析，实现全面左室功能分析。*（13）、二尖瓣环运动自动跟踪及测量系统（14）、造影剂谐波成像（15）、超宽视野成像（16）、融合三维成像*（17）、智能化辅助系统：采用蓝牙无线技术，实现单键遥控操作；具有交互式操作流程自定义功能等（16）、负荷超声分析组件（19）、一体化耦合剂加热装置5、测量和分析：（1）、一般测量功能（2）、心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）（3）、心脏二维360度任意角度解剖线测量（4）、妇、产科测量与分析（5）、血管血流测量与分析(自动、实时显示)*（6）、用户测量注册功能，可编辑写入最新的测量公式6、图像存储与(电影)回放重现7、参考信号：心电、心电触发8、输入/输出信号：（1）、输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频（2）、输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口9、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件高级DICOM数字化接口组件，具有DICOM3.0协议全部功能10、图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD-R存储（1）、超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放（2）、存储：可进行硬盘、DVD R/CD-R光盘等多种文件格式（BMP,JPG,DICOM等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比11、系统功能及配置：（1）、系统通用功能及配置： 监视器：≥17″高分辨率彩色纯平显示器或液晶显示器*≥10英寸彩色液晶触摸控制屏 操作面板各按键功能可编程、可用户自定义控制面板可上下移动，具有节约空间的隐藏式可弹出键盘成像探头接口：≥4个探头个数：4个二维/彩色多普勒双幅实时显示功能预设条件：针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节安全性能：符合进口商品安全质量要求（2）、探头规格*性能：超宽频带变频探头，所有探头均具有谐波功能；所有探头二维模式下中心频率最大可选择≥10种；多普勒频率最大可选择≥5种类型：相控阵，电子凸阵，电子线阵阵元：相控阵探头有效阵元数≥128阵元线阵探头有效阵元数≥256阵元凸阵探头有效阵元数≥256阵元B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD线阵：B/PWD凸阵：B/PWD*相控阵：最低中心频率≤2.0MHz，最高中心频率≥4.8MHz，基波及谐波的中心频率个数分别≥5个，可视可调*凸阵：最低中心频率≤1.9MHz，最高中心频率≥6.0MHz，基波及谐波的中心频率个数分别≥5个，可视可调*线阵：最低中心频率≤5.0MHz，最高中心频率≥11.0MHz，基波及谐波的中心频率个数分别≥5个，可视可调*腔内探头：最低中心频率≤3.6MHz，最高中心频率≥8.8MHz，基波及谐波的中心频率个数分别≥5个，可视可调，扫描角度≥160°（选件）穿刺导向：探头配置穿刺导向装置（选件）可配多平面经食道心脏探头（选件）微凸阵探头，介入方面有突出应用（选件）（3）、二维灰阶显像主要参数：智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit发射声束聚焦：发射≥8段接收方式：数字化处理通道个数最大≥2048，多波束信号并行处理扫描线：每帧线密度≥300超声线系统动态范围≥175dB回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，回放速度可调增益调节：B/M可独立调节，STC（DGC）分段≥8成像速率：系统最高成像速率≥450帧/秒最大显示深度≥28cm空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准（4）、频谱多普勒：检查方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD显示方式： B/D、M/D、D频谱显示具有自动包络，智能化显示功能最大测量速度：PWD2.5MHz：正向或反向血流速度最大≥7.0m/sCWD1.9MHz：血流速度最大≥20.0m/s最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)电影回放时间：≥35秒零位移动：≥8级取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展（5）、彩色多普勒：显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示*彩色增强功能：宽带多普勒血流成像，能量图彩色和二维/频谱多普勒可独立变频扇形扫描角度：5°～90°选择显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～ 30°彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥300帧/秒显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤0.5cm/s彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm（附图片说明）（6）、超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、彩色多普勒输出功率可调（7）、所投机型要求为各厂家最高技术平台产品，原装进口、全身应用机型第二包、分子病理检测系统1台 最高限价：50万元1、光源：卤钨灯2、波长选择：深度阻挡滤光片 3、动态范围：5 个数量级4、测量方法：化学发光5、灵敏度：100 amol ATP，典型值（闪光）6、波长范围：300 - 700 nm7、动态范围：5 个数量级8、试剂分液器9、数量：1 个注射泵10、分液容量：5-1000 μL，1 μL 增幅11、功率：100-240 VAC 50/60 Hz12、配套设施：（1）、恒温混匀器搅拌速度可调，可慢速到剧烈摇晃。 短时混合功能，快速“旋涡”应用。 数字显示所有参数。 可交换块容纳微型试管或微孔板。可以编程控制间歇搅拌，如酶反应或DNA的杂交。 温度范围从13°C- 99°C，± 0.5°C加热速度：约5°C /分钟。搅拌速度：300至1500转。混合行程：3毫米。定时器：1分钟到99小时59分钟，或连续。（2）、热循环仪样本容量：96×0.2ml温度范围： 4℃－99℃升温速率（Max）：≥3℃/sec；降温速率（Max）：≥2℃/sec温控精度：≤ ± 0.4℃模块温度均匀性：≤ ± 0.4℃热盖工作温度范围：105℃程序储存量：99显示屏：20×2 LCD输入电源：AC 110~220V，50HZ，600VA（3）、无油隔膜型吸液机及96孔吸液器最大真空度：680mmHg最大流速：25 L/min废液瓶：2 L噪音： 50 dB电源：220V /50Hz（4）、漩涡混匀仪（Vortex, Lab Dance,230V）允许连续运转时间:100%固定转速:28001/min允许环境温度:5 - 40℃ 允许相对湿度:80% 电压:100 - 240V；50/60Hz；30W（5）、离心机最高转速：5000r/min最大相对离心力：4470×g定时范围：0～99min电压:100 - 240V；50/60Hz（6）、联想商用电脑、彩色喷墨打印机等外部设备（7）、其他配套器材序号名称数量规格1 8 通道移液器(含架）1只2 8 通道移液器(含架）1只32-20微升可调移液器1只420-200微升可调移液器1只5200-1000微升可调移液器1只6单道移液器架2只7磁板1块第三包、血管动力去除系统 1台最高限价：90万元1、电源：100-120/200-240V；50/60Hz2、额定输入功率：350VA3、脚踏开关：具有防水结构，连接电缆长度不少于1.5m4、温度范围：15℃～35℃5、相对湿度范围：45%～75%6、大气压力范围：86kPa～106kPa7、肿胀局麻泵开关控制：开启或关闭局麻泵8、局麻泵流量调节范围：300ml/min～500ml/min，分级5档，流量显示允差±20%9、切头转速调节范围：100转/分～1500转/分，分度值100转/分，转速显示允差±10%，切头扭矩≥6N?cm（转速下降不大于20%时）10、切头模式选择按钮用于在往复、前进、倒转这三种方向之间切换，并可在主机前面板显示11、盐水泵开关控制：开启或关闭盐水泵12、盐水泵流量调节范围：50ml/min～175ml/min，分级5档，流量显示允差±20%13、照明棒照度：≥1×105Lx，工作距离为20mm（轴向）14、照明棒外径为4.2mm，允差15、光源色温：6000K±600K±10%第四包、超乳加速器1台 最高限价：25万元1、配合美国博士伦超乳玻切一体机使用2、玻切最高速度：2500CPM3、转速调节：每100CPM一个升挡4、玻切头设计：20G、23G、25G5、电源：AC220V/50Hz第五包、主动脉球囊反博泵 1台 最高限价：60万元1、整机体积轻便，适合在手术室、导管室、抢救室使用。2、显示屏*（1）十英寸以上彩色液晶显示屏，可做360°旋转和20厘米范围内升降。*（2）分色分区域显示，显示内容包括基本生理参数（心率，收缩压，舒张末压，反搏压，平均动脉压），心电图、动脉压力、球囊压力波形，实际充放气量，报警信息，氦气状态。（3）充放气时间在相应的心电图和动脉压力波形上有标度显示。*3、驱动器为步进式真空马达钛合金风箱，可连续运转5万小时以上不需要更换任何配件。4、数字化充气容积控制，可调范围0.5cc－50cc，最小调节单位0.5cc，并在屏幕和打印纸上记录实际充气量，标准单位是cc。*5、驱动气体为一次性医用级氦气，纯度：99.9999％，容量500PSI，氦气更换无需中断反搏。*6、操作模式：具有自动和手动操作模式，在显示屏上有专门的键位控制。在自动操作模式下，可以实现各个心电导联信号的自动转换，可以实现心电和压力触发模式的自动转换，自动调整充放气时间。7、具有多种触发模式，触发模式包括QRS波触发、R波实时触发、起搏器触发、动脉压力触发和内置触发。8、可自动跟踪心律失常，具备房颤专用触发模式，并在显示屏上有显示。9、内置触发模式，起始反搏速率80 RPM，调节范围：40~120 RPM。10、交流电工作电压90~264 V，频率47~63Hz，最大功率420W 11、具有内置蓄电池，充满后可工作2小时。12、具有抗高频电刀干扰功能13、内置双通道热敏打印机。14、打印记录内容包括波形、时间、血流动力学参数、球囊充气容量15、具有氦气泄漏自动侦测功能。*16、必须具有四档辅助比率设计：1:1，1:2，1:4，1:8。17、具有积水瓶装置，收集冷凝水。*18、所投标产品不能是已经停产产品。第六包、脉络膜血管造影仪 1台最高限价：70万元1、视场角：50°±7%2、分辨率：视场角≤30°时：视场中心处≥80 Lp／mm视场中部处≥60 Lp／mm视场边缘处≥40 Lp／mm视场角30°时： 视场中心处≥60 Lp／mm视场中部处≥40 Lp／mm视场边缘处≥25 Lp／mm3、工作距离：28mm4、被检眼视度范围：±25D5、上下俯仰角：±15°6、照明光的显色指数：Ra≥85%7、动态造影计时：24小时不间断计时8、摄像闪光的相关色温Tc：4500k≤Tc≤6700k9、数字调光：140级调光，屏幕指数显示10、内置彩色、黑白摄像系统，抗干扰、抗腐蚀11、照度：≤6000Lx12、主要功能*（1）、彩色眼底照相、黑白眼底、视网膜荧光血管造影图像的拍摄与记录*（2）、脉络膜血管造影图像的拍摄与记录*（3）、免药物散瞳彩色照相*（4）、面部图像采集系统（前节照相及角膜染色照相和虹膜造影等） （5）、多种滤光片组合，可切换，适合多种检查需求（6）、筛选图像，分析处理，可出报告（7）、操作手柄、脚踏、鼠标均可采集图像（8）、计算机显示器现场同步实时显示动态造影图像，25帧/秒第七包、电测听、声阻抗分析仪最高限价：50万元一、电测听：1台1、进口品牌2、声道：两个独立但是完全相同的声道*3、频率范围：FRESH 噪声刺激声： 125 - 12500 Hz插入式耳机： 标准频率：125 - 8000 HzTDH39 耳机： 标准频率：125 - 12500 HzHDA 200 耳机： 标准频率：125 - 20000 Hz骨导： 标准频率：250 - 8000 Hz声场： 标准频率：125 - 20000 Hz精确度：0.03%窄带噪声掩蔽： 适于各个刺激声频率频率分辨率：1/48、1/24、1/12和1/6倍频程,1 Hz步进4、刺激声类型：纯音、啭音、脉冲音、脉冲啭音5、FRESH 噪声：特定于频率的听力评估噪声6、脉冲FRESH噪声：由噪声频带组成，对于不同频率有不同的过滤宽度过滤 FRESH 噪声以获得通频带外的斜率适用于以下频率：125、250、500、750、1000、1500、2000、3000、4000、6000、8000、12500 Hz7、掩蔽类型：窄带噪声、言语噪声、白噪声（宽带噪声）8、刺激声调制：调频（啭音）： 可变调制率和深度 调制率：1-20 Hz （默认值：5 Hz）调制深度：中间频率的 1-25%（默认值：5%）9、SISI：5、2、1 dB 增量10、声级精确度：全声级范围（气导）： 125到5000Hz：±3 dB、5000到20000Hz：±5 dB全声级范围（骨导）：250 到 5000 Hz：±4 dB、5000 到 8000 Hz：±5 dB11、衰减器：全范围内以 1、2 或 5 dB 增量步进12、HL 范围：最大输出值取决于输出传感器气导： -10 到 120 dB HL（500 到 4000 Hz ；贴耳式耳机）骨导： -10 到 80 dB HL（1500 到 3000 Hz ；乳突放置）13、谐波畸变总量：气导 2.5 %、骨导 5 %14、可选输出传感器：气导：TDH39、HDA 200 和插入式耳机骨导：B71 （乳突/ 前额）声场：无源声场扬声器使用 MADSEN 科丽纳(Conera) 内置放大器，或带有内置或外置放大器的声场扬声器两者信号源都是 MADSEN 科丽纳(Conera) 线路输出15、输出：气导： 3 个双声道 1/4 " (6.35 mm) 插孔骨导： 2 个单声道 1/4 " (6.35 mm) 插孔16、声场功率输出：4 个接线端，4 x 40 W （峰值），负载 8Ω17、声场线路输出：4 个 RCA 耳机插孔，4 x 1.6 Vrms18、操作员附件：操作者监听扬声器1.5W 8Ω，在芯、环及套筒浮子之间连接3.5 mm 插孔操作者监听头戴式麦克风：耳机40 mW 16Ω3.5 mm 插孔操作者监听头戴式麦克风、悬挂式麦克风：驻极体麦克风，输入电压：0.002 到 0.02 Vrms、输入阻抗：2.21 kΩ、3.5 mm 插孔操作者台式麦克风：驻极体麦克风输入电压：0.002 到 0.02 Vrms输入阻抗：2.21 kΩ3.5 mm 插孔助理监听头戴式麦克风：40 mW 16Ω,3.5 mm 插孔19、USB 端口连接器： USB 设备端口,USB 2.0,全速 (12 Mb/s)20、操作员界面： 76 个按钮（61 个带有内置 LED）2 个旋钮（每转一圈有 32 个步进档位）21、患者安全：符合 EN 60601-1， 1 类， B 型； U2601-1 ；CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-9022、电磁兼容：EN 60601-1-2二、声阻抗分析仪1台1、探测音强度：226Hz, 85dBSPL士1.5dB；1000Hz, 75dBSPL土1.5dB2、最大谐波失真：3%3、频率精确度:士0.5%4、范围: O.1mL至8.0mL士5%或0.1mL5、压力范围: -600 至 400daPal6、泵的速度: 50,100,200,400daPa/s,AFAP7、压力精确度:/-10% 或/-lOdaPa8软件安全限制: -650土70daPa至450士70daPa9、硬件安全限制: -730士70daPa至530士70daPa10、同侧刺激：纯音：500,1000,2000,4000 Hz噪音：宽带噪声符合IEC1027,低频噪声400-1600Hz,高频噪声1600-4000Hz, Roll off 12dB/Octave强度范围：500Hz：50至105dBHL士3dB1,2kHz: 50 至 120 dB HL 士 3dB3,4kHz: 50 至 115 dBHL 士 3dBBBN, HBN, LBN50至100dBHL 士 3dB最大谐波失真:3% in 2 cc ( 在低于最大输出5dB 时测量 )剌激方式:脉冲音11、对侧剌激:探测音:500Hz,1000Hz,2000Hz,300OHz,4000Hz(士 0.50%)噪音: Broad Band Noise 符合 lEe 1027, Low Band Noise 400至1600 Hz, High Band Noise 1600至4000Hz, Roll off12 dB/Octave.强度范围: 500Hz: 50 至 115dBHL 土 3dB1,3,4kHz: 50 至 120dBHL 土 3dB2kHz: 50 至 l1OdBHL 士 3dBBBN,HBN,LPN:50 至 110dBHL 土 3dB同侧、对侧声反射筛查测试：500,1000,2000,400OHz,BBN 的剌激音同侧、对侧声反射阈值测试： 500,1000,2000, 3000, 4000 Hz, BBN,LBN,HBN 的剌激音：全自动、半自动和手动测试同侧、对侧声反射衰减测试：500,1000Hz的剌激音,自动和手动测试第八包、全自动细菌分析及药敏检定仪1台最高限价：100万元*1、一次可检测≥30个标本量，能对革兰阴性菌、革兰阳性菌、厌氧菌、酵母样真菌、芽孢杆菌、奈瑟及嗜血杆菌、棒状杆菌、肺炎链球菌等均可进行鉴定，鉴定细菌种类可达550种以上。3、细菌鉴定ID值标准：源于国际细菌鉴定的参考标准API鉴定系统。鉴定准确度达96%—99%。4、拥有快速药敏报告功能，仪器每15分钟自动扫描一次，可在试验开始后约3小时陆续把部分已完成的抗生素结果自动报告。总共鉴定/药敏平均5—7小时报告结果。5、能对各种最新的细菌耐药模式进行检测，可提示997种耐药机制，可检测2599种耐药表型以及20000个以上MIC分布图。可以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。*6、测试卡设计：鉴定卡、药敏卡为单独分开包装的封闭试卡，检验原理为双光束、多光谱比色法和比浊法。无需调菌液专用肉汤。试验中不需外加试剂或显色剂。测试原理为连续动力学测定法判读。7、全自动工作流程：具有自动接种的真空充填器，试卡自动充填菌液，自动封闭、自动判读、自动分析结果、自动存贮数据、自动打印报告、自动卸载卡片。8、具有电子比浊仪，精确配置菌液浓度。*9、药敏试验符合CLSI（美国临床标委会）、EUCAST（欧盟）、FDA（美国FDA）三种监测标准。具备国际检测最新动态：A.低耐检测：超CLSI MIC 范围B.多重耐药机制的检测及分析C.多种细菌耐药表型的检测及分析D.以MIC值图谱确认细菌以至其生物型E.推导报告同族抗生素药敏结果 F．PRP 耐青霉素的肺炎链球菌鉴定和药敏实验G．可做真菌的鉴定及药敏实验10、有高级专家系统（AES）：将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较，进行准确度评估，并指导选用最合理的抗生素。能同时可靠提供推导30-40种抗生素药敏结果。11、备有BCI双向联网与中文报告操作系统并富含国际统一模式WHONET的统计报告方式。软件包括在线帮助系统（远程诊断）。12、配置可维持15分钟后备不间断电源(UPS)以保证计算机的程序存储。第九包、移动式血管造影X光机1台 最高限价：450万元1、原装进口品牌2、具备复合电动C臂设计3、电源要求：民用电源220V@10A。4、高压发生器：（1）最大输出功率：≥15kW（2）发生器频率：≥60kHz（3）数字点片kV最小值：≤40kV（4）数字点片kV最大值：≥120kV（5）数字点片mA：≥75mA（6）数字电影最大KV值：≥120kV（7）数字电影最小KV值：≤40kV（8）数字电影最大mA值：≥150mA（9）数字电影脉冲PPS：≥25PPS 5、管球： （1）、小焦点：≤0.3mm （2）、大焦点：≤0.6mm （3）、管套热容量：≥1,600,000HU （4）、管套散热率：≥31,000HU/min （5）、阳极热容量：≥300,000HU （6）、阳极散热率：≥85,000HU/min （7）、旋转式阳极：具备 （8）、球管主动散热技术：具备 （9）、球管热容量显示技术：具备 6、影像增强器： （1）、图像采集最大像素矩阵：≥1KX1K （2）、可变三视野：12，9，6英寸 （3）、非曝光可调虹膜/双叶束线器：具备 7、显示器 （1）、移动C臂机主机系统监视器数量：≥2 （2）、医用液晶黑白平板显示器：≥2x18英寸 （3）、显示器最高分辨率：≥1280×1024（4）、显示器最大亮度：≥800 Cd/M2 （5）、显示器俯仰角调节度：≥17° （6）、显示器水平拉伸：≥22英寸 （7）、显示器水平垂直可视角：≥170° （8）、显示器高度可调：具备（9）、显示器触摸屏系统操控：具备（10）、显示器具有可旋转拉伸关节臂：具备 8、系统控制 （1）、手术床旁遥控面板：具备 （2）、手闸，脚闸曝光控制：具备 （3）、手闸，脚闸多种模式切换：具备 9、C型臂 （1）、SID：≥99.1cm （2）、开口：≥78.7cm （3）、弧深：≥83.8cm （4）、C臂旋转角度：电动旋转≥360° （5）、C臂轨道内运动角度：电动运动≥122° （6）、C臂轨道内过伸角度：电动过伸≥35° （7）、复合电动角度/秒：≥9°/秒 （8）、轨道内，水平轴可同时电动操控：具备 10、图像处理 （1）、DRM多源成像技术：具备 （2）、血管跟踪减影：具备 （3）、MTS运动伪影消除功能：具备 （4）、路径图无曝光位置调节：具备 （5）、临床应用预设模块：≥6种 （6）、DSA解剖背景调整：具备（7）、ABS智能亮度均衡稳定技术：具备（8）、实时自动亮度对比度调整：具备（9）、图像放大及游走：≥400%（10）、实时图像边缘增强技术：具备（11）、数字电影采集：≥25FPS（12）、图像360度旋转：具备（13）、图像左右反转：具备（14）、图像上下翻转：具备（15）、放射剂量，剂量率，DAP显示：具备（16）、放射剂量分类统计及打印：具备（17）、DICOM3.0接口：具备（18）、DVD图像下载附带DICOM读取软件：具备（19）、图像处理最大像素矩阵：≥1KX1KX16Bit（20）、25FPS图像存储时间：≥10min（21）、血管狭窄测量精确度：≤0.1mm（22）、具备血管狭窄率测量功能（23）、同屏测量不同位置：≥5处第十包、呼吸机、监护仪、双向波除颤器一、呼吸机2台1、通气类型：（1）容量控制VCV：A/C、SIMV、CPAP、PSV（2）压力控制PCV：PCV、A/C、SIMV、 PSV（3）无创正压通气NPPV：Spont/T、Spont（4）窒息通气：VCV-A/C、PCV-A/C、Spont/T2、容量控制通气参数（1）潮气量：20 – 2500 ml（2）呼吸频率：1 – 100 BPM（3）平台时间：0 – 2.0 秒（4）峰值吸气流速：3–140 LPM（5）同步通气流速：3-200 LPM（6）PEEP/CPAP：0 – 35 cmH2O（7）PSV压力：0 – 100 cmH2O（8）上升时间: 0.1 – 0.9秒（9）吸气触发：压力灵敏度：-20 – 0.1 cmH2O流速灵敏度：0.5 – 20 LPM自动灵敏度：Auto-Trak（10）呼气触发：呼气灵敏度：峰值流速的10 – 45%自动灵敏度：Auto-Trak（11）流速波形：减速波、方波（12）氧浓度：21 – 100%（13）病人类型：成人、小儿（14）后备通气频率：1 – 80 BPM3、压力控制通气参数：（1）呼吸频率：1 – 80 BPM（2）吸气时间：0．1 – 9.9 秒（3）PEEP/CPAP：0 – 35 cmH2O（4）吸气压力：5 – 100 cmH2O（5）吸气上升时间：0.1 – 0.9秒（6）：压力灵敏度：-20 – 0.1 cmH2O流速灵敏度：0.5 – 20 LPM自动灵敏度：Auto-Trak（7）呼气触发：呼气灵敏度：峰值流速的10 – 45%自动灵敏度：Auto-Trak（8）氧浓度：21 – 100%（9）病人类型：成人、小儿（10）后备通气频率：1 – 80 BPM4、无创正压通气参数（1）EPAP/CPAP压力：2 – 25 cmH2O（2）IPAP压力：2 – 35 cmH2O（3）呼吸频率：1 – 100 BPM（4）吸气时间：0.1 – 9.9秒（5）上升时间：0.1 – 0.9秒（6）吸气触发：压力灵敏度：-20 - -0.1 cmH2O流速灵敏度：0.5 – 20 cmH2O自动灵敏度：Auto-Trak（7）呼气触发：呼气灵敏度：峰值流速的10 – 45%自动灵敏度：Auto-Trak（8）氧浓度：21-100%（9）病人类型：成人、小儿（10）后备通气频率：1 – 80BPM5、监控数据（1）呼吸相和类型：指令、辅助、支持、同步、呼气（2）呼吸频率（同步）：1 – 150BPM（3）呼吸频率（总共）：1 – 150BPM（4）呼出潮气量：0 – 9999ml（5）呼出分钟通气量：0 – 99.9LPM（6）吸呼比：9.9:1 – 1:9.9（7）峰值吸气压力：-20 – 130 cmH2O（显示）（8）平均气道压：-20 – 130 cmH2O（显示）（9）呼气末压力：-20 – 99.9 cmH2O（显示）（10）输出氧浓度：可选，0 – 110%（11）快速浅表呼吸指数（F/Vt）：0 – 500（12）呼气末压力：-20 – 120 cmH2O（显示）（13）呼气暂停压力：-20 – 120 cmH2O（显示）（14）内源性PEEP：-20 – 120 cmH2O6、监测图形：（1）波形：压力、流速、容量（2）环：压力-容量、流速-容量（3）显示方式：滚动、刷新（4）坐标：自动调节（5）图形操作：冻结/解冻图形、图形存储、前后图形重叠比较、显示任何一点的坐标值7、报警控制（1）报警音量：大小可调（2）报警消音：可调（3）报警重置：120秒8、报警设置：（1）高吸气压：10 – 105 cmH2O（2）低吸气压：3 – 105 cmH2O（3）低PEEP/CPAP压：0 – 35 cmH2O（4）高呼吸频率：0 – 150 BPM（5）低指令通气潮气量：0 – 2500 ml（6）低同步通气潮气量：0 – 2500 ml（7）低分钟同气量：0 – 60 LPM（8）高分钟同气量：0 – 60 LPM（9）窒息间隔：10 – 60秒9、自测试功能：简短自测试SST、扩展自测试EST、内置的技术支持/故障判断系统10、接口：RS-232输出几口、以太网标准接口、打印接口、PCMCIA、模拟输出口11、屏幕：大于10英寸二、监护仪9台 *1、整机为原装进口2、适用范围：成人、儿童、新生儿3、标配参数：心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏4、显示屏：≥8.4英寸TFT显示器 *5、操作方式：触屏操作,中文操作界面6、显示：4通道波形显示7、接口：标准网络接口8、报警类型：技术报警和生理报警。报警级别分为高、中、低三级。报警以报警声音、数值闪烁、报警信息进行提示9、心电波形扫描速度：12.5、25、50mm/s10、导联管理：具备12导联心电监护功能具备12导联ST分析功能11、心率范围：成人/ 儿童：15 到 300 bpm新生儿范围：15 到 350 bpm12、脉搏血氧饱和度：指套式传感器，测量范围0-100%13、无创血压：振荡测量法。自动和手动测压模式，测量间隔可调节，具有连续测压方式14、无创血压测量范围：成人：收缩压：30-270mmHg，舒张压：10-245mmHg,平均压：20-255mmHg。小儿：收缩压：30-180mmHg，舒张压：10-150mmHg,平均压：20-160mmHg。新生儿：收缩压：30-130mmHg，舒张压：10-100mmHg,平均压：20-120mmHg15、成人/ 儿童：0 到 120 rpm新生儿：0 到 170 rpm*16、分析功能：心律失常分析功能起搏器监测功能16、其他：监护参数的5-10分钟变化水平趋势计算和显示功能 全部监护参数的48小时趋势回顾 新生儿事件回顾 QT及QTC分析，实时显示数值三、双向波除颤器 1台*1、中／英文操作界面*2、具有除颤瞬间优化经心电流量的智能双相波除颤技术,最大能量200J*3、可手动及AED模式下操作,带中文语音提示功能 4、有按需及固定二种方式的体外起搏功能 5、可使用一次性除颤、监护电极衬垫 6、成人、儿童电极一体化带接触指示 7、抗冲击EL显示屏，可显示ECG波形和各种生理参数 8、手柄带接触病人指示灯*9、充电200焦耳小于3秒 10、可设置自动打印除颤过程,自动打印报警波形参数等 11、内置电池200焦耳除颤50次以上,监护起搏100分钟12、可保存300条事件、50条波形13、心动过缓,停搏,室颤、室速等报警功能14、2-200焦耳能量选择,分15挡以上15、同步及非同步方式除颤方式16、起搏波形：单相截顶幂指数波。17、电流脉冲：10mA-200mA。18、脉冲宽度：20ms。19、起搏速率：30bpm-180bpm。第十一包、制氧机及正负压系统最高限价：550万元一、制氧机系统1、制氧主机（1）、进口品牌，2套，（2）、采用双吸附塔式， PLC控制，自动化程度高，操作简便、维护方便；（3）、产氧量：≥35.4m3/H/台（4）、氧气纯度为93±3%（V/V），出口压力0.35Mpa~0.5 Mpa；（5）、制氧主机使用寿命保用10万小时；（6）、配置压力控制器，可根据使用情况调整自动停机和开机状态；（7）、制氧主机控制台上必须具备显示各部件动作的工艺流程图。（8）、分子筛采用原装进口产品，保用10万小时。（9）、具有氧气欠压报警切换装置2、高效螺杆空压机（1）、国际知名品牌，2台；（2）、单机功率≤45KW，噪音≤80dB（具有降噪设备），排气压力大于等于0.75Mpa；（3）、具有全电脑数字控制功能，轻触式按键，友好的人机对话界面；（4）、具有超载、高温、超压自动报警停机的保护功能；（5）、具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能；（6）、具有在中央监控室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作的功能。3、冷冻式干燥机（1）、国际知名品牌，2台；（2）、采用高效冷冻方式，冷却方式为风冷，冷冻介质为环保冷媒。（3）、使用二次热交换器，外管无凝露现象的发生；（4）、出口压力露点控制在3℃—10℃范围；（5）、装备露点监测装置，具有自动排水功能，具有自动高压低压保护功能。（6）、具有自动控制系统，全自动运行。（7）、具有在中央控制室显示运行状态和进行远程操作的功能。4、多级过滤系统（1）、国际知名品牌，2套；（2）、初始压降≤0.07bar。（3）、油水分离器可有效分离99%的液态水。（4）、主管路过滤器精度为：去除3μm以上的粒子。（5）、油雾分离器精度为：去除0.3μm以上的粒子，使油雾含量小于等于0.3mg/m3。（6）、微雾分离器精度为：去除0.01μm以上的粒子，使油雾含量小于等于0.01mg/m3。（7）、活性炭过滤器可有效去除油蒸汽和碳氢化合物异味，过滤精度≤0.01μm。（8）、具有阻塞指示器及内置式自动排水排污装置，滤芯维护更换简便。5、空气储罐 （1）、国内知名品牌 2台（2）、 容积≥2.0m3/台;（3）、工作压力≥0.75MPa，材质碳钢；（4）、符合国家劳动安全监察标准，生产厂家为国家定点压力容器制造单位。（5）、 须提供压力容器生产制造资质证书。6、氧气储罐（1）、国内知名品牌2台（2）、容积≥5.0m3/台，；（3）、工作压力：≥0.5MPa，材质碳钢；（4）、符合国家劳动安全监察标准，生产厂家为国家定点压力容器制造单位。（5）、须提供压力容器生产制造资质证书。7、氧气纯度分析仪（1）、国内知名品牌1台；（2）、国家质量部门认可，须具有在线检测功能，使用寿命长，测量精度高；（3）、须具有实时液晶数字显示功能，精确度达0.1%；（4）、提供信号和报警输出端口；（5）、具备氧气纯度不足报警功能；（6）、具有数字输出端口，实现远程监控；8、氧气流量计（1）、国内知名品牌1台；（2）、具有在线检测功能；（3）、具有液晶数字显示功能；（4）、有实时测量和累计显示功能，绝对精度不小于0.01 m3/hr；（5）、具有数据远传接口，传感器为质量传感器，使用寿命大于十年。9、氧气汇流排（1）、国内知名品牌 2组10S（2）、符合国家劳动安全监察标准，安全耐用可靠；（3）、最高输入压力15Mpa；输出压力可调：0.4~ 0.5Mpa。10、增压机（1）、国内知名品牌 2台（2）、排气量：≥4.8m3/h；（3）、排气压力：1.0Mpa；11、氧气增压储罐（1）、国内知名品牌1台（2）、容量≥5.0m3/台；（3）、工作压力：≥1.0MPa；（4）、符合国家劳动安全监察标准，生产厂家为国家定点压力容器制造单位。（5）、须提供压力容器生产制造资质证书。12、设备连接管及连接件：为氧气专用，采用脱脂紫铜管，符合标准。室外管路暂按100米计（无氧紫铜管或按照国家标准执行）二、负压系统：1、负压机组：（1）、国内知名品牌2台（2）、排气量：≥500 m3/H（3）、机组结构：水环式真空泵2、负压罐：（1）、国内知名品牌2台（2）、容量≥2.0m3/台；（3）、工作压力：≤-0.1MPa；（4）、符合国家劳动安全监察标准，生产厂家为国家定点压力容器制造单位。3、控制系统（1）、控制方式：自动控制、手动控制（2）、控制压力：高于-0.07MPa，低于-0.03MP（3）、工作模式：单泵、双泵同时、双泵交替（4）、报警方式：声 光4、负压站分气缸：一分四5、管道连接：采用无缝镀锌钢管连接到病房楼。三、 正压系统：1. 空压机（1）、国际知名品牌，2台；（1）、单机功率≤15KW，噪音≤80dB（具有降噪设备），排气压力大于等于0.75Mpa；单机排量≥2.3 m3/min（3）、具有全电脑数字控制功能，轻触式按键，友好的人机对话界面；（4）、具有超载、高温、超压自动报警停机的保护功能；（5）、具有压力、温度、时间、故障等数据显示功能；（6）、具有在中央监控室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作的功能。2、空气储罐（1）、国内知名品牌 1台（2）、容积≥1.0m3/台;（3）、工作压力≥0.75MPa，材质碳钢；（4）、符合国家劳动安全监察标准，生产厂家为国家定点压力容器制造单位。（5）、须提供压力容器生产制造资质证书。3、冷冻式干燥机（1）、国际知名品牌，2台；（2）、采用高效冷冻方式，冷却方式为风冷，冷冻介质为环保冷媒。（3）、使用二次热交换器，外管无凝露现象的发生；（4）、出口压力露点控制在3℃—10℃范围；（5）、装备露点监测装置，具有自动排水功能，具有自动高压低压保护功能。（6）、具有自动控制系统，全自动运行。（7）、具有在中央控制室显示运行状态和进行远程操作的功能。4、多级过滤系统（1）、国际知名品牌，2套；（2）、初始压降≤0.07bar。（3）、油水分离器可有效分离99%的液态水。（4）、主管路过滤器精度为：去除3μm以上的粒子。（5）、油雾分离器精度为：去除0.3μm以上的粒子，使油雾含量小于等于0.3mg/m3。（6）、微雾分离器精度为：去除0.01μm以上的粒子，使油雾含量小于等于0.01mg/m3。（7）、活性炭过滤器可有效去除油蒸汽和碳氢化合物异味，过滤精度≤0.01μm。（8）、具有阻塞指示器及内置式自动排水排污装置，滤芯维护更换简便。5、空气减压稳压装置：在空气机房总管处设置一套空气减压稳压装置。6、分气缸：一分四7、压缩空气应符合无菌要求；其他未列入指标按国家有关规定执行第十二包、基因扩增系统最高限价：120万元基因扩增系统配置清单序号仪器名称产地数量1荧光实时PCR进口12微量加样器（10支一套）进口23常温高速离心机国产24高速冷冻离心机国产15MINI离心机国产16微量低速离心机国产17干式恒温仪国产18漩涡混匀器国产29生物安全柜国产110微量核酸蛋白分析仪国产111磁力搅拌器国产112电泳仪国产113电泳槽国产114脱色摇床国产115紫外投射仪 照相机国产1　16生物显微镜合资117恒温培养箱国产118高压灭菌器国产219超净台国产120精密电子天平进口1一、荧光实时PCR仪（进口）1、激发光源： 石英卤钨灯,激发波长在350-750nm2、荧光检测器：光电倍增管PMT或CCD摄像机成像，检测无边缘效应。3、升降温方式：半导体加热制冷系统4、温度准确性：≤±0.25℃5、温度均一性：≤±0.25℃ 6、多色检测：五通道实时荧光定量检测,可同时检测五色荧光，7、动力学范围：≥9个数量级8、样品容量：50ul9、高通量实验平台：可同时进行96个反应，可以用96孔板、八联管、单管10、运行时间：具有快速定量PCR功能,在快速定量模式下40个循环运行时间≤50分钟11、软件操作界面友好，设计/运行/分析系统在同一软件操作界面上，便于操作；数据和图表可以导出12、仪器光学系统部分采用固化设计，仪器在搬动后不需要校正；在实验前，仪器可以自动进行光路校正;光信号的传导与收集都通过光纤进行13、反应过程中可实时分析数据，能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图，内置芯片可在断电或者连接中断时自动保存已有数据 14、试剂耗材开放15、ISO9001质量认证、CE认证16、协助医院完成实验室认证二、漩涡混匀器（国产）1、运行方式：圆周运动2、工作方式：连续/点动3、周转直径：≤5mm4、速度范围：0～2800rpm5、允许环境温度：5～50℃6、允许相对湿度：80%7、电压： 220V/50Hz三、微量加样器（进口）1、下半支可高温高压灭菌（可高温121℃ 20min高压消毒）和紫外线灭菌2、数字视窗，方便移液时观察3、量程范围广，可0.1ul 到1000 ul4、配有安全圆锥滤芯，防止液体泄漏5、容积调节有卡扣声，不会因手部触碰影响容量6、独立式吸头退除操作，与移液过程互不干扰，防止液体泄漏7、一套10支8、配移液器架二个9、配校准保养工具，提供网上在线校准软件，易于维修保养四、常温高速离心机（国产）1、最高转速：20000r/min2、最大相对离心力：25900×g3、定时范围：0-99 min4、噪声：≤65dB（A）5、升速时间：＜120s6、降速时间：＜200s7、驱动方式：交流变频电机五、超净台（国产）1、适用人数：双人单面2、气流方向：垂直层流设计3、过滤器：采用超薄型无隔板HEPA 过滤器，4、电源：单相交流220V/50Hz5、噪音：≤61dB，6、振动半峰值：≤5μm( rms)7、光照度：≥400Lux8、前窗：重力平衡式滑动前窗，升降平稳可随意定位9、柜体结构：全钢、框架结构形式，内壁、内顶板无缝隙、无螺丝，没有藏菌死角，外表面无铅无毒，绿色环保10、显示：6段风机调压调速器配合LED条段指示器六、微量低速离心机（国产）1、最高转速：5000r/min2、最大相对离心力：4000×g3、定时范围：1-99 min4、噪声：≤65dB（A）5、升速时间：＜50s6、降速时间：＜180s7、样品处理量：微量管转头—6×1.5ml/0.5ml/0.2 ml转头；联排管转头—2排（8×0.2ml联管）转头8、驱动方式：交流变频电机9、盖开关外凸设计，具有启动、停止动能七、精密电子天平（进口）1、最大称量 ：220 g2、实际分度值 ：0.001 g3、检定分度值 ：0.01 g4、重复性：0.001 g5、线性误差：0.002 g6、典型稳定时间：3.5s7、秤盘上方有效高度 ：170 mm八、高速冷冻离心机（国产）1、最高转速：16000r/min2、最大相对离心力：19900×g3、定时范围：1-99 min4、温控范围：-20到室温±2℃5、噪声：≤65dB（A）6、升速时间：＜60s7、降速时间：＜60s8、驱动方式：交流变频电机九、MINI离心机（国产）1、转速范围：6000-10000rpm2、离心力：3458-5320g3、最大容量：8X2ml/1.5 ml4、适配器：0.5 ml/0.2 ml5、升速时间：6S6、噪音： ≤48db(A)7、驱动方式与电机：直接驱动DC24V滚动轴承型低噪音8、电源适配器：将AC110-250V、50/60HZ转换为DC24V,30W,带过载保护十、干式恒温仪（国产）1、加热块数量：≥ 22、温度调节精度： ±0.1℃3、温控精度： ±0.3℃4、温控范围： 室温 5 ℃～150℃5、温控方式： 数字显示，PID调节，超温报警6、电源： 220V±22V/50Hz±1Hz十一、生物安全柜（国产）1、气流模式：100%外排2、过滤器：过滤效率不低于99.99%以上3、洁净等级：100级.4、风速：流入气流平均风速：＞0.5m/s下降气流平均风速： 0.25 -0.5m/s5、噪音：≤62dB（A）6、光照度：≥700Lux7、前窗：使用防爆裂钢化玻璃、强化玻璃制作，玻璃厚度≥5mm8、柜体结构：四面双层结构，操作区三面侧壁板一体成型结构，所有工作室内表面和集液槽均使用304#不锈钢9、报警保护系统：异常联锁系统启动，声、光、语音同时报警提示10、显示：高亮度、高分辨率彩色液晶显示器，在线实时监测高效过滤器的使用寿命，具有预约杀菌与杀菌定时功能，控制器可以累计风机、照明灯、杀菌灯的运行时间记录，控制器还具有断电恢复功能，可以记录上次关机前的系统状态11、前视窗定位：脚踏及手动开关随意定位电动升降前窗，操作自由轻松12、安全性能：具备紫外系统、照明灯、前窗的连锁系统，具备低风速报警功能，具备前窗位置异位报警功能13、风机：采用变频控制技术，高精度全自动调节气流的流速14、每台生物安全柜须具备第三方检测报告十二、微量核酸蛋白分析仪（国产）1、样品体积：0.3-2ul2、测量时间：≤5秒3、光源：氙灯，光程要求1mm,0.2mm;4、波长要求：200-850nm5、波长分辨率：2nm6、无需比色皿；无需预热，可随时检测。7、样品无需稀释，可检测样品的浓度范围核酸为10—4000ng/ul,8、 蛋白质为0.5—120mg/ml (BSA)，并直接显示浓度值。9、吸光率精确度为0.002Abs ；10、吸光率准确度为1%；11、吸光率范围：0:02—75十三、磁力搅拌器（国产）1、搅拌点位数目：≥ 42、每个搅拌点位最大搅拌量(H2O) : 2L3、控制方式 : 单点和集中控制均可4、显示方式 : 液晶显示5、正反搅拌功能 : 有6、正反搅拌周期 : 90s7、速度范围 : 100～1500rpm8、定时范围 : 0～180min;常开9、搅拌点位间距 : 130mm10、搅拌子最大长度 : 27mm11、工作盘材质 : 优质不锈钢12、工作环境温度 : 5～40 °C13、工作电压 : AC100～240V 50/60HZ十四、电泳仪（国产）1、并联输出：4组2、输出范围（显示分辨率）：6-600V(1V)4-400mA (1mA)3、工作电压：220V，50Hz4、重量：≤5Kg十五、电泳槽（国产）1、外型尺寸（L×W×D）：≤150×100×140mm；2、凝胶板规格(L×W)：≤ 83×75mm；3、试样格：10、15齿，1.0mm、1.5mm厚（标配）4、重量：≤1kg5、缓冲液总容量：≤400ml；十六、脱色摇床（国产）1、无级调速，可定时2、频率：30-160次/分，水平回旋3、回旋半径：16mm4、可用于电泳凝胶脱色等十七、生物显微镜（进口或合资）1、荧光激发光源输出:光源无衰减输出50,000小时2、稳定性：使用寿命内光强稳定、无衰减3、激发光波长范围:460－490nm，专门适用免疫荧光检测标记物需要4、启动后响应时间：纳秒级，即开即用，无响应时间5、激光安全等级:26、光强衰退指示器:声音报警7、冷光源，不产热，高度环保8、不含汞等有毒物质9、不含有害紫外线10、透射光源卤素灯 11、光源调节. 可连续调节1.5-6V DC12、电压功率：6V，30W13、类型：卤钨灯（HAL ）14、最大色温：≥2800K15、平均使用时长：≥1000h16、光源调节：可连续调节17、光通量：≥280lm18、光学系统：无限远反差与色差校正19、物镜转换器:手动，4档，最多可同时装载4个物镜20、物镜1：德国卡尔蔡司平场消色差物镜 10x/0.2521、物镜2：德国卡尔蔡司平场消色差物镜20x/0.422、物镜3：德国卡尔蔡司平场消色差物镜40x/0.6523、物镜4：德国卡尔蔡司平场消色差物镜100x/1.25 Oil24、目镜（2个）:PL 10×/20 Br. foc ，PL式（普罗素式目镜），由两组完全相同或者稍有不同的消色差胶合透镜组成，畸变小， 放大倍数10，最大视场数20,可调焦。25、双目镜筒:30°/2026、滑动棱镜:50% vis / 50% doc27、最大视场数:2028、瞳孔间距: 48~75mm,可调29、视角/高度: 30°/380至415mm30、图像/摄像端口:镜筒倍数 1×31、激发滤片:450－490nm32、透射滤片:515 nm33、分光器:510 nm34、输出电压:12V 直流电（可改用选配电池供电）35、外接电压:交流220V,50Hz36、电源范围:自动电压转换37、载物台：机械调节38、粗调焦驱动: 45mm/rev.39、细调焦驱动: 0.5mm/rev.40、总升距: ≥15mm41、载物台: 行程范围75×30mm R/L,陶瓷表面十八、紫外投射仪 照相机1、分辨率：1392×10402、像素可升级：≥500万3、像素合并：1×1,2×2,4×44、像素尺寸（um）：4.54×4.655、曝光时间：0-600s6、灰阶：16bit7、镜头：Motorized 8-48mm，F1.2，软件界面可显示调节参数8、滤光镜：590nm（标配）（535nm,605nm,699nm可选）9、透射白光板：15*20cm，移动式10、透射紫外台：302nm，21cm*21cm11、反射白光：LED12、显示屏：≥12.1寸13、USB2.0接口：314、网线接口：1十九、恒温型培养箱（国产）1、温度范围：RT 5-65℃，控制精度：±0.5℃；2、工作尺寸：500×420×420mm。外壳采用优质冷轧钢板制成，表面静电喷涂工艺处理。3、工作室采用优质进口不锈钢加工制成，并经防腐处理。4、箱门中间设有双层钢化玻璃观察窗，可直接观察被培养物品变化。5、内部搁板为抽拉式，能自行调节搁板高度，充分利用工作室空间。6、硅橡胶磁性胶条，启闭方便，密封良好7、电器控制：采用先进的无触点电路，具有无噪音、可靠性能高等特点。8、控温仪表：微电脑智能仪表、具有控温精度高、稳定性能好、上限报警、定时自动断电等功能。二十、高压灭菌器（国产）1、容积：23L自控型2、额定工作温度:125℃最高129℃3、灭菌器主体采用优质不锈钢特制，耐酸、耐碱、耐腐蚀、机械性能强。4、灭菌器上装有安全阀、放汽阀各一个，最高工作压力:0.165Mpa5、灭菌器设有消毒灭菌计时器，当消毒灭菌达到预置的保温时间，计时器会自动关闭加热电源，指示灯亮，以告消毒灭菌工作已终止6、灭菌器设有过载漏电保护器第十三包、冰点渗透压机、超低温冰箱最高限价：15万元一、冰点渗透压机：1台1、范围：0-2000mOsm/kg2、检测分辨率：1mOsm/kg3、测量基本误差：≤300mOsm/kg不大于±3mOsm/kg 300mOsm/kg不大于1%4、重复误差(CV)：不大于1%5、样品量：0.5ml6、重复误差：不大于 0.5% 7、内置打印机 8、制冷方式：半导体制冷9、工作条件：环境温度 （10－30)℃相对湿度不大于70%大气压力 （86－106）kPa10、供电电源220V±10%50Hz±2%11、连续工作时间：≥8h12、消耗功率：不大于280VA13、中文菜单显示14、适合高粘度生物样品测试的强振时间设置功能15、取得《医疗器械注册许可证》二、超低温冰箱：1台1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz2、样式：立式3、有效容积≥480L4、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；5、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、冷凝器散热差报警、电池电量低报警）；两种报警方式（声音报警、灯光报警）；多重保护功能（开机延时保护、超高电压补偿保护）；所有部件独立接地6、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能1、投标必须为整包投标，所投产品必须为正品。2、投标人的投标文件正本、副本中必须提供投标设备技术资料。3、投标报价为设备送达使用地，并包含所有的安装、调试、运输、税金等费用。4、以上规格和技术参数为参考参数，只接受正偏离，投标人所投产品规格和技术参数达到参考规格和主要技术参数要求即可视为满足技术要求。5、投标企业和所投产品必须符合《政府采购法》及国家相关节能、环保等法律、法规的相关规定。6、涉及到计算机的产品供应商自觉遵守《中华人民共和国著作权法》、《计算机软件保护条例》等有关法律法规的规定，按照采购人需求提供预装正版操作系统软件的计算机产品以及销售和安装正版软件，不得销售和安装盗版侵权软件或不符合授权使用范围的计算机软件。预装正版操作系统和软件免费升级保障期限不低于计算机产品使用年限。7、带*号为主要技术参数.二、技术服务和质量保证： 1、服务要求：1.1投标人负责设备的运输、安装、调试、人员培训和设备验收，并对设备进行检定或校准测试，向采购人提供结果报告，所需费用由投标人承担；1.2投标人提供该设备的详细使用及维护保养说明书；1.3投标人提供常年技术服务，并有五年以上的备品、备件、配件供应。2、设备质量保证：2.1自最终验收合格后，双方签署最终验收报告之日起为质量保证期，质保期内正常使用中出现故障，由投标人提供免费维修并更换损坏的配件。2.2在质量保证期内，设备及其配套设备如发生任何故障，要求投标人应在接到用户故障信息后2小时内响应，两个工作日内免费排除故障。在此期间如发生重大质量及安全问题可进行退货处理，退货发生的一切费用全部由投标人承担，也可进行更换，更换所发生的一切费用全部由投标人负责。3、现场技术服务要求：3.1投标人派出设备生产国家培训的工程师进行设备的现场服务。3.2现场工程师应与用户一起进行设备的开箱检验，设备质量问题的处理、安装和调试，试运行和验收；与用户协商器材的安装位置；全权处理现场出现的一切技术问题。 4、售后服务承诺：4.1质保期过后壹年由投标人对设备提供免费维修，在此期间不得收取维护费、差旅费，如需更换配件，只收配件成本费，如不需更换配件，则不收任何费用。4.2上述质保期过后维修，投标人必须只收取更换配件的成本费。不得收取任何维修费用。4.3上述质保期后，投标人接到用户维修通知后2小时内响应，两个工作日内排除故障（节假日照常服务）。4.4投标人必须对所有部件终身维修服务；对设备定期维护保养。4.5质保期外如发现设备存在设计质量问题，由投标人负责解决并承担有关费用。4.6设备自验收使用之日起，五年内卖方保证设备所需零配件可维修和更换，并要求能终生提供广泛优惠的技术支持。4.7在设备的设计使用寿命期内，投标人必须保证正常零部件的供应，确保设备的正常使用。质保期后如需更换零部件，投标人必须以优惠价提供。4.8免费安装调试、人员培训、技术支持。4.9定期进行用户回访，及时处理用户意见。5、技术培训：5.1培训内容：设备的基本工作原理，操作使用，保养维护等。5.2培训日期及地点：设备安装前用户技术人员人到投标单位进行免费培训；安装后投标人派遣合格的技术人员到用户所在地对全体使用人员进行现场培训，必要时与用户协商另安排时间请专家讲课。培训人员和技术人员的旅差、食宿、培训场地和消耗品等用均由投标人承担。这些费用应分别列出，并应记入投标价内。三、验收标准及要求 1、投标人需按招标文件规定的技术要求提供产品，产品必须按相应的国际标准和中国政府国家标准及有关政府部门的规范完成制造和安装；2、安装完成后，经用户及国家相关部门联合验收，达到本招标文件中的各项技术指标和该设备的产品标准，并满足安全使用防护要求的，方可验收合格。3、设备运抵用户所在地现场后，用户与投标人共同开箱验货，验货结果双方认可。4、设备到达用户现场后安装、调试完成后，按双方签订的技术协议进行器材最终验收，验收试件由用户提供，验收合格后，双方签署最终验收报告。5、必须保证投标设备配置的完整性，能满足设备全部功能的使用，备品、备件、随机工具和相关技术资料齐全。6、因投标人的过错，采购人有权要求退货并处以罚款。注：投标商可根据实际情况填写。 第三章评标办法1．评标原则和方法1.1 评标活动遵循公平、公正、择优的原则进行。1.2 评委会将综合分析投标人的各项指标，而不以单项指标的优劣评选出预中标人。1.3 本次招标采用百分制综合评分法进行评标。内容分为投标报价、技术、企业综合实力、售后服务4个部分，依据如原则评定。满分100分。第一至六、八、九、十一、十二包评标细则序号评审项目标准分评 分 标 准1投标报价40所有算术修正后的投标报价除低于成本价的投标报价被拒绝外,价格得分为:（最低报价/投标企业报价*标准价格分）2商务标基础资质4资产负债率小于30%的得 4 分； 大于30%小于50%的得3分；大于50%小于75%的得 2分；大于75%得1分（以上一年度审计报告为准）4有过本次招标中所需设备的中标经历并提供金额50万元（包含50万元）以上销售合同的，一份得 1 分、最多不超过4 分；3技术标技术参数40标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得40分，性能较好得36分；性能一般得32分。4售后服务情况售后服务承诺31、根据是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等评定评定好、较好、一般三个档次，得分依次为3 分、2分、1分。培训51、售后服务响应时间：1小时内得 2 分，1小时以上得1 分。2、培训方案应包含具体培训时间、培训方式方法、培训内容，培训效果预期以及免费产品升级培训。由评委进行评定，好 3 分，较好得 2 分，一般得 1 分。保修期外运行、维修成本41年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得2分；2年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得4分。合计100分第七包评标细则：序号评审项目标准分评 分 标 准1投标报价40所有算术修正后的投标报价除低于成本价的投标报价被拒绝外,价格得分为:（最低报价/投标企业报价*标准价格分）2商务标基础资质4资产负债率小于30%的得 4 分； 大于30%小于50%的得3分；大于50%小于75%的得 2分；大于75%得1分（以上一年度审计报告为准）4有过本次招标中所需设备的中标经历并提供金额50万元（包含50万元）以上销售合同的，一份得 1 分、最多不超过4 分；3技术标技术参数401、电测听：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得20分，性能较好得18分；性能一般得16分。2、声阻抗分析仪：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得20分，性能较好得18分；性能一般得16分。4售后服务情况售后服务承诺31、根据是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等评定评定好、较好、一般三个档次，得分依次为3 分、2分、1分。培训51、售后服务响应时间：1小时内得 2 分，1小时以上得1 分。2、培训方案应包含具体培训时间、培训方式方法、培训内容，培训效果预期以及免费产品升级培训。由评委进行评定，好 3 分，较好得 2 分，一般得 1 分。保修期外运行、维修成本41年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得2分；2年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得4分。合计100分第十包评标细则：序号评审项目标准分评 分 标 准1投标报价40所有算术修正后的投标报价除低于成本价的投标报价被拒绝外,价格得分为:（最低报价/投标企业报价*标准价格分）2商务标基础资质4资产负债率小于30%的得 4 分； 大于30%小于50%的得3分；大于50%小于75%的得 2分；大于75%得1分（以上一年度审计报告为准）4有过本次招标中所需设备的中标经历并提供金额50万元（包含50万元）以上销售合同的，一份得 1 分、最多不超过4 分；3技术标技术参数401、呼吸机：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得27.2分，性能较好得24.5分；性能一般得21.8分。2、监护仪：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得4.8分，性能较好得4.3分；性能一般得3.8分。3、双向波除颤器：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得8分，性能较好得7.2分；性能一般得6.4分。4售后服务情况售后服务承诺31、根据是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等评定评定好、较好、一般三个档次，得分依次为3 分、2分、1分。培训51、售后服务响应时间：1小时内得 2 分，1小时以上得1 分。2、培训方案应包含具体培训时间、培训方式方法、培训内容，培训效果预期以及免费产品升级培训。由评委进行评定，好 3 分，较好得 2 分，一般得 1 分。保修期外运行、维修成本41年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得2分；2年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得4分。合计100分第十三包评标细则：序号评审项目标准分评 分 标 准1投标报价40所有算术修正后的投标报价除低于成本价的投标报价被拒绝外,价格得分为:（最低报价/投标企业报价*标准价格分）2商务标基础资质4资产负债率小于30%的得 4 分； 大于30%小于50%的得3分；大于50%小于75%的得 2分；大于75%得1分（以上一年度审计报告为准）4有过本次招标中所需设备的中标经历并提供金额50万元（包含50万元）以上销售合同的，一份得 1 分、最多不超过4 分；3技术标技术参数401、冰点渗透压仪：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得18.8分，性能较好得16.9分；性能一般得15分。2、超低温冰箱：标书提供参数为参考参数，只接受正偏差。所投的每项设备技术参数达到或超过技术参数且性能好得21.2分，性能较好得19分；性能一般得16.9分。4售后服务情况售后服务承诺31、根据是否有完善的售后服务体系和售后服务承诺等评定评定好、较好、一般三个档次，得分依次为3 分、2分、1分。培训51、售后服务响应时间：1小时内得 2 分，1小时以上得1 分。2、培训方案应包含具体培训时间、培训方式方法、培训内容，培训效果预期以及免费产品升级培训。由评委进行评定，好 3 分，较好得 2 分，一般得 1 分。保修期外运行、维修成本41年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得2分；2年内免费上门维修服务或免费提供备品、备件、配件得4分。合计100分 第四章 合 同 条 款一、通用条款供应商中标后（统称“中标人”）与采购人在签订政府采购合同时，除按照中华人民共和国“政府采购法”、“合同法”、“产品质量法”的有关规定外，还应按照下列条款之规定签订政府采购合同。１、货物质量按招标文件要求执行，货物的价格，按《中标通知书》中的价格执行。２、中标人所提供的货物名称、型号、规格、技术、供应范围及数量、交货时间、交货地点应符合招标文件及有关承诺内容的要求。３、未经采购人和集中采购机构书面同意，不允许中标人向第三方转让整个或部分合同（含对外具有企业法人资格独立经营、自负盈亏的非本企业统一核算的所属各类公司，不含投标文件中明确的外协件、外购件）以及将中标器材外包或外购劣质产品。否则，将视为违约。4、包装4.1 全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装，应适合于长距离运输，并具备防湿、防潮、防震、防锈，防野蛮装卸等保护措施。4.2 由于货物包装不良或采用不充分、不妥善的防护措施而造成的损失，中标人应承担由此产生的一切费用。4.3 在每一件包装中，应有详细装箱清单。５、中标人应在每件包装上标有引人注目的发货标记5.1 产品名称、型号、数量、合同号、地点、发站及发货单位。5.2 到达站（港）及收货单位、外形尺寸（长×宽×高）毛重/净重（吨）、装箱日期。5.3 根据货物的特点和运输的需要，中标人应在包装箱上标明清晰易读的字样。如“小心轻放”，“此端向上”，“保持干燥”及起吊标记等贸易运输标记。６、装运条款中标人应在发货前通知采购人，由采购人对发运货物进行确认。７、中标人在办完货物运输手续，即将货物名称、件数、重量等通知采购人，以便采购人安排接收。８、货物到达采购人指定交货地点后，采购人对货物凭现状验收，在原装、原封、原标记完好无损情况下，采购人对货物的件数、外观进行初步验收。若原装、原封、原标记有明显损坏，采购人通知中标人派人处理。９、凭现状验收发生短缺、损坏等问题时，采购人收到货物后10天内通知中标人，否则，视为采购人初步验收无误。中标人接到采购人通知后，在10天内答复处理。否则，视为中标人已默认采购人的通知。10、中标人交货时，必须出具货物符合国家规定的计量检定证书和合格证书，但不能解除中标人在货物质量保证期的责任。11、货物的质量保证期，按中标人在投标文件中的承诺内容执行。12、因采购人原因造成货物损伤、损坏，中标人要协助修复，费用由采购人承担。13、货物由中标人负责运输，装运过程发生的丢失、损坏等，由中标人承担其经济损失。14、采购人自提的货物装运过程中发生的以上问题，由采购人负责。15、根据采购人要求，中标人应及时派出售后服务人员，给予技术指导。对不合格的货物，属中标人问题的，应由中标人及时无偿更换；属于采购人问题的，中标人应积极协助解决，费用由采购人承担。采购人对中标人派驻现场售后服务人员要提供方便，并积极予以配合。16、中标人与采购人、集中采购机构签订的合同价，在履行合同期间内有效，不允许以任何理由调整价格。17、履约保证金：中标供应商投标保证金贰万元转为履约保证金（凡属于自主创新产品、分期付款的项目不收取履约保证金）。18、付款条件：按本招标文件规定执行。19、索赔19.1 中标人对货物与合同要求不符负有责任，并且采购人已于规定的检验、验收测试期和质量保证期限内提出索赔，中标人应按采购人同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。（１）中标人同意采购人拒收货物并把被拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给采购人，中标人负担发生的一切损失和费用，包括利息、银行费用、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需的其它必要费用。（２）根据货物的疵劣和受损程度以及采购人遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。（３）更换有缺陷的货物，或修理缺陷部份，以达到合同规定的规格、质量和性能，中标人承担一切费用和风险并负担采购人遭受的一切直接费用。同时中标人应相应延长被更换货物的质量保证期。19.2 如果采购人提出索赔通知后30天内中标人未能予以答复，该索赔应视为已被中标人接受。若中标人未能在采购人提出索赔通知的30天内或采购人同意的更长一些的时间内，按采购人同意的上述任何一种方式处理索赔事宜，采购人将从预付款或中标人提供的履约保证金中扣回索赔金额，同时保留进一步要求赔偿的权利。20、人力不可抗拒事故由于人力不可抗拒事故，中标人交货迟延或不能交货时，责任不在中标人，但中标人应立即将事故原因通知采购人和集中采购机构，并有采取一切必要措施从速交货的责任。如果事故持续时间超过交货期限，采购人有权撤销合同，如不可抗拒事故影响采购人履约，则亦照此办理。21、违约责任21.1 如中标人推迟交货，除人力不可抗拒事故外，中标人应付采购人违约金，每逾期一天按逾期部分货款0.1%计算，违约金最高不能超过货款5%。21.2 上述违约金、滞纳金尚不能补偿对方损失时，采购人有权向中标人追索实际损失的赔偿金。21.3 合同有效期间，中标人如没有履行合同和赔偿损失支付违约金时，采购人对履约保证金有追索权。21.4 由于不可抗拒事故导致供需双方均不能按合同条款履约。可不执行违约责任条款，由双方协商解决。不可抗拒力的解释，归合同仲裁部门。22、下列文件资料为政府采购合同不可分割的部分：22.1招标文件22.2投标文件22.3中标通知书22.4 中标人与所采用的各分项设备和软件供应商签订的针对本次项目所签订的供货和维修协议原件。22.5特殊条款及评标过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。22.6商务谈判过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。23、在不违背合同条款及双方利益的原则下，执行过程中发生的未尽事宜，双方本着相互谅解的原则并遵照“合同法”、“产品质量法”有关内容协商解决。24、合同生效合同在双方签字、盖章后生效。25、适用法律本合同条款按照中华人民共和国现行的法律、法规进行解释。二、专用条款专用条款是通用条款的补充和完善，专用条款的具体内容将以招标文件为原则，在开标后，由中标人与采购人协商确定。主要内容应包括：1、施工（安装）和质量保证；2、售后服务要求和约束机制；3、所采用的分项货物供货和保修协议；4、其他与招标文件不矛盾，但需要双方进一步明确的问题。此合同条款仅作参考 第五章投标文件格式与要求 格式一、投标文件封面与目录（xxxx单位xxxx）采购投 标 文 件（正本或副本）项目编号：投标人： 法定代表人： 委托代理人：投标人地址：联系电话： 日期：年 月日 格式二投标承诺书呼伦贝尔市政府采购中心： 1.按照已收到的招标编号为的采购项目招标文件要求，经我单位认真研究文件投标须知、合同条款、技术规范和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。如有缺项、漏项部份均由我方无条件负责补齐。2.一旦我方中标，我方保证在_______年_______月_______日交货完毕，在_______年_______月_______日施工完毕。3.我方同意所递交的投标文件在“投标须知”规定的投标有效期内有效，在此期间内我方的投标如能中标，我方将受此约束。4.我方郑重声明：所提供的投标文件内容真实。5.除非另外达成协议并生效，否则，中标通知书和本投标文件将构成约束双方合同的组成部分。供应商：（盖章）单位地址：法定代表人：（签字或盖章）邮政编码：电话： 传真：开户银行名称： 银行帐号：开户行地址： 电话：日期：_______年_______月_______日格式三、法定代表人授权委托书兹委派我单位________（姓名）参加贵单位组织的采购项目招标活动（项目编号：），全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对委托代理人的签名负全部责任。本授权书于签字盖章后生效，在贵中心收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。委托代理人无转委权。特此委托。投标人：（盖章）法定代表人：（签字） 日期： 年 月 日格式四、开标一览表序号货物名称型号规格制造商名称、国别、地区单价数量总价质保期交货时间交货地点以上合计总价：（大写） ￥:说明：1、货物单价中含设备费、材料费、货物包装费、货物检验费、运杂费、卸车费、吊装费、培训费、现场安装调试费及各种税费等。2、其他说明事项注：此表须单独装在一小信封内作为唱标时用，同时为正、副本中不可缺少的内容。投标人（公章）：授权代表：（签字）格式五、分项报价明细表投标人（盖章）： 法定代表人或委托代理人：（签字） 序号设备名称及型号单价（元）数量金额总计备注其他费用运保费安装费税金合计小写金额：大写金额：注：此表按设备明细逐项填写，具体内容见招标内容与技术参数。格式六、投标货物配置明细表投标人（盖章）： 法定代表人或委托代理人：（签字） 品目及编号品牌、规格、型号技术参数生产厂家是否是节能环保或自主创新产品单价套数总价质保期格式七、 投标货物质量验收标准投标人（盖章）： 法定代表人或委托代理人：（签字） 序号货物名称质 量 验 收 标 准标准标准号所在书目备注说明：1、本表填写投标人所采用的现行验收标准2、备注栏填写标准的级别，如国家标准，部颁标准，行业标准等3、随投标文件，需提供本表所列标准的复印件一份 格式八、技术规格偏离表投标人（盖章）：法定代表人或委托代理人：（签字） 序号产品 名称招标文件规定的参考技术参数投标人提供的货物生产厂家、规格型号、技术参数、性能指标响应程度说明供货时间供货地点注：投标人应对照采购文件“采购项目技术规格、参数及要求”，逐条说明所提供货物和服务已对采购文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏离和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制采购文件要求，将可能导致投标被拒绝。格式九、备品备件报价明细表投标人（盖章）：法定代表人或委托代理人：（签字）名称数量单 位单价生 产 厂备注请注明在质保内免费提供备品备件数量。格式十、业绩情况一览表投标人名称 序号项目名称项目规模采购人联系电话123456789……注：投标人近三年以来业绩情况，需提供复印件盖公章。投标人代表签字： 单位盖章： 格式十一、产品质量认证和销售授权证明材料格式十二、投标保证金交纳凭证 格式十三、售后服务承诺及方案一、各分项设备的售后服务期限和服务承诺二、生产厂家售后规定与服务承诺三、本地化售后服务的具体措施、响应时间和保障机制四、售后服务违约责任追究条款五、生产厂家和本地化售后服务联系机构名单、联系人和联系电话投标人：（盖章） 法定代表人或委托代理人：（签字） 年 月 日格式十四、货物发运计划、安装（施工）方案和进度表1、严格按照技术规范要求制定切实可行的安装（施工）方案，要建立质量保证体制，在保证进度的前提下，确保安装（施工）质量。 2、投标人应提交初步的安装（施工）进度表，说明按招标文件要求对各供货点进行安装（施工）的各个关键日期。3、初步安装（施工）进度表可采用横道图或关键线路网络图表示，说明各供货点计划开工日期和各分项工程各阶段的完工日期。4、安装（施工）进度应与安装（施工）方案和组织设计相适应。5、方案的可行性、先进性、合理性；6、系统的安全性、开放性、扩展性；7、系统的完备性和适用性；8、系统的可操性和可维护性；9、中标人的该部分内容将是构成合同附件的重要部分格式十五、 投标人资质证明及有关文件1、说明投标人提交的资格文件必须是招标文件所要求产品和服务内容的范围内规定的资质证明文件，并且作为投标文件的一部分。资格审查不符合招标文件要求的有可能导致其投标被拒绝，其风险由投标人自负。2、资格文件 见招标公告要求3、企业概况及其他资料3.1单位名称、企业等级、地址、电话、传真及邮政编码等；3.2人员情况，包括：法定代表人姓名、职务、职称；技术负责人姓名、职务、职称；本项目负责人姓名、职务、职称；职工人员构成情况；3.3上一年度经审计的财务报告（损/益、资产负债、利润现金流量）及附注、本企业近期内的完税证明即为企业员工缴纳养老、医疗保险的凭证；3.4企业装备及销售情况3.4.1工厂装备情况（生产装备的产地、型号、台（套）数、已使用年数、最大年产量等）；3.4.2.能够真实反映制造厂商的投标产品近两年来在市场销售业绩的证明材料，如中标通知书、销售合同等；3.4.3.能够真实反映经销商近两年来销售业绩的证明材料，如中标通知书、销售合同等； 3.4.4产品样本、技术手册、说明书等技术资料；3.4.5其他有利于投标人的证明文件；资质文件应包括以上内容（但不局限于以上内容）。（以上所有要求提供的文件除要求提供原件的以外，其它均要求提供复印件并加盖公章） 格式十六 其他证明及有关文件本标书第一章、第二章及第三章“评分办法”中要求的其他证明及有关文件。