第四人民医院体检车等设备招标公告

第四人民医院体检车等设备招标公告

采购项目名称 四川省第四人民医院体检车等设备采购项目
采购项目编号 0730-1361gdcdj001
采购方式 公开招标
行政区划 四川省
公告类型 征求意见公告
公告发布时间到公告截至时间 2013-11-19 16:30 到 2013-11-25 17:00
采 购 人 四川省第四人民医院
采购代理机构名称 中航技国际经贸发展有限公司
项目包个数 4
各包采购内容 附件
各包供应商资格条件 1 具有独立承担民事责任的能力;2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;4 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;6 参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;7 如果不是生产厂家,需提供生产厂家针对本项目的授权书;8 本项目不接受联合体投标。
各包技术参数指标 详见附件
采购人地址和联系方式 地 址:成都市锦江区城守东大街12号联系电话:***-********
采购代理机构地址和联系方式 地 址:成都市青羊区江汉路108号银都大厦a座7楼联系电话:***-****************
采购项目联系人姓名和电话 联 系 人:罗女士、贾女士联系电话:***-****************-605/603
其它内容 各潜在供应商:为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性,请具体指出存在倾向性或不合理性的内容,并进行说明。所提意见请在2013年11月25日17:00前,以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。
备注:

征求意见公告格式文本采购项目名称四川省第四人民医院体检车等设备采购项目采购项目编号0730-1361GDCDJ001采购方式公开招标行政区划四川省公告类型征求意见公告公告发布时间2013.11.19采购人四川省第四人民医院更正公告无采购代理机构名称中航技国际经贸发展有限公司项目包个数4各包采购内容详见附件各包供应商资格条件1 具有独立承担民事责任的能力;2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;4 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;6 参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录;7 如果不是生产厂家,需提供生产厂家针对本项目的授权书;8 本项目不接受联合体投标。各包技术参数指标详见附件公示截止时间2013年11月25日下午17时采购人地址和联系方式地址:成都市锦江区城守东大街12号联系电话:***-********采购代理机构地址和联系方式地址:成都市青羊区江汉路108号银都大厦A座7楼联系电话:***-****************采购项目联系人姓名和电话联 系 人:罗女士、贾女士联系电话:***-****************-605/603其它内容各潜在供应商:为了保证政府采购当事人合法权益,确保政府采购程序公开、公平、公正,现就该项目的供应商资格条件和技术参数指标广泛征求各供应商的意见。如认为该项目的资格条件和技术参数指标存在倾向性或不合理性,请具体指出存在倾向性或不合理性的内容,并进行说明。所提意见请在2013年11月25日17:00前,以书面形式反馈至我单位。非常感谢您的参与。备注附件:招标编号:0730-1361GDCDJ001/01品目号:01-01设备名称:体检车数量:1辆一、体检车整体要求▲1.车辆及X光机必须有生产厂家针对本项目授权书。▲2.必须是医疗车,具有中华人民共和国工业和信息化部公告,国四排放,汽车骨架与X光机机械结构融为一体,受力均衡,稳定性强,车辆须选用国际流行的抗菌内饰材料,空气清新。3.防护要求:六面防护、带防辐射铅玻璃,≥2mm铅板防护,铅玻璃窗≥400mm×600mm×18mm,受力≤200kg/m2。4.车内布局由投标人提供,也可在中标后签合时根据采购人实际要求确定车内平面图,最终外观图由采购人确定。5.采购人在签订合同之前有权选择前往中标企业提供的相同配置的用户处参观,若产品配置及结构和招标参数不符,可取消其中标资格。6.交货期:中标后3个工作日内与采购单位签订合同,合同签订生效后40天内交付。二:体检车技术参数要求(一)车辆部分1.整车要求:知名品牌,由投标商注明▲1.1 总长:≥10600mm1.2总宽:2400mm-2500mm1.3总高:3480mm-3700mm1.4车厢内高:≥1900mm1.5轴距:5200-5300mm1.6前悬/后悬(mm):2100-2200/3100-34001.7最高时速:≥100km/h2.发动机:国内知名品牌 2.1发动机型式:直列、六缸、四冲程、中冷增压柴油机2.2功率:≥1702.3排放标准:不低于国三排放,国四排放最佳。2.4排量:≥6490ml3.底盘:国内知名品牌3.1变速箱:六档变速箱3.2轮胎:国产真空胎(11R22.5或10R22.5)4.车身主要配置参数4.1车身结构:半承载式4.2内饰:成型内饰4.3乘客门及门泵:气动单扇外摆门(2门)4.4车窗、风档:全封闭粘接式钢化玻璃(司机窗为推拉窗),最后一扇推拉,前挡为粘接式夹胶玻璃,乘客门后第一扇推拉窗。4.5后视系统:黑白倒车监视器4.6空调系统:空调非独立顶置式4.7视听系统:MP3播放器4.8地板:国产防滑地板革4.9雨刮器:单机双臂对刮式4.10 车辆配备车载电脑:倒车监控 行车记录仪 智能导航(带本机地图、一健导航、资讯服务) 收音机 外接U盘 MP5播放 智能运营分析系统 维修保养 电脑系统故障诊断4.11 底盘底温保护功能:防止油箱燃油和管路冻结堵塞而采取的特殊保护措施,以保证低温状态下车辆能够正常启动5.车身平衡装置:机械支撑架4个▲6.驻车空调:2台顶置式空调,不采用壁挂式,驻车使用7.车内其它附件7.1电测听室1间7.2妇科检查室 1间7.3B超/心电检查床 1张7.4生化采血台 1张7.5冰箱 2台7.6工作台1张7.7影像工作台 1张7.8配电柜1个7.9拖线盘25米2个7.10 外接220V电源插座4个7.11 接地钎2个7.12 锒头1个7.13 照明系统:车内照明灯与电源多用插座。7.14 紫外线消毒系统:紫外灯数量与分布符合国家相关标准,独立线路与开关。8.整体要求:车内所有功能性设施须遵循以下原则:8.1满足体检开展的要求8.2美观大方,牢固程度高8.3内饰使用材料应具有防霉、防菌、防静电、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。8.4车内地面平整,在不影响体检的情况下提高空间的使用率8.5各体检功能区布局科学合理,相对独立,尽可能避免相互干扰8.6有一定的储物空间,可存放体检的常用工具和物品,所有橱柜均采用开门形式,并可上锁。(二)X光摄影系统 1.控制台:微处理器控制,智能故障监控(温度、电流、电压、时间、防护),触摸开关,全数字显示,多功能手柄,双向对讲功能,摄片功能。2.高压发生器:知名品牌,由投标商注明▲2.1 输出功率与电源要求:≥45KW ▲2.2 输入功率:≤6KVA(提供注册证的检验报告的整机铭牌)▲2.3 外接电源:电源 AC 220V±10%(提供注册证的检验报告的整机铭牌)2.4摄影电压:约40-150KV;步进1KV/档2.5摄影电流:10-500mA(精确度±1%)3.X线球管:知名品牌,由投标商注明▲3.1 旋转阳极热容量:≥300KHU▲3.2 焦点:小焦点0.6mm×0.6mm;大焦点1.2mm×1.2mm4.滤线栅:17″×17″r=12N≥40焦片距(FFD):1.8m5.束光器:电动▲6.厢式机架:车载型同步厢式机架,双链条闭环结构。具有双系统散热功能,设有减震装置;焦点最低800mm ,最高1500mm;电动速度30mm/s;机头、平板DR同步电动升降,并同车固定。(上下行程范围根据车高而定)7.X线机安装位置:为达到空间的最大利用,X光机房安装于前门与中门之间的区域内,球管与DR横向安装(即球管至DR胸片架的轴线垂直于车身的纵向轴线,并保证球管与DR胸片架拍片距离不少于1.8m)。8.DR探测器:国际知名品牌,由投标商注明▲8.1 探测器类型:探测板类型:非晶硅8.2成像系统要求8.2.1 闪烁体:碘化铯(CsI) 8.2.2 有效显示区域:16.9×17.3英寸8.2.3 像素矩阵:3008×30728.2.4 像素间距:143微米8.2.5 界限分辨率:3.7LP/mm典型8.2.6 A/D转换:14位8.2.7 能量范围:40-150Kvp8.2.8 最大射线量:4mR/帧(低增益)8.2.9 尺寸:512×495×43mm8.2.10 重量:9kg9.工作站要求9.1 CPU:英特尔酷睿?i3以上处理器9.2芯片组:Intel?高速芯片组;内存:4GB;硬盘:500GB9.3光驱:DVD刻录;光电鼠标(USB接口);键盘(USB接口)9.4 24寸屏显示器U2412M 分辨率1920 x 12009.5激光打印机1台:惠普HP1020(A4纸张)9.6处理软件:DR专用处理软件9.7操作界面:中文操作界面9.8 DICOM浏览器DICOM浏览器:快速图文采集成像,标准DICOM3.0图像格式,自动设置最佳窗宽窗位,根据组织部位范围,快速调窗,多窗显示,拼图,镜像,旋转,反相缩放,漫游,浏览图像。裁剪,分割,测量,标注。组织均衡,平滑,尖锐,降噪,边缘提取,卷积滤波,数据分析;图像加减,平均,融合。▲9.9 打印中文诊断报告报告:中文诊断报告编辑,自定义报告格式,所见所得。(提供诊断报告模板,短语,任意安排)并可直接打印诊断报告;9.10 打印功能:打印功能:1、提供激光相机胶片打印接口;2、提供普通激光打印机功能。9.11 个性化管理:个性化管理:用户管理,角色管理,不同医生分别管理个人空间;9.12 备份功能:备份功能:图像及诊断报告材料的数据库管理,备份;更新自由:随机帮助,及时更新;▲9.13 页面设置:将普通LED高亮度背光源24寸1900x1200宽屏液晶显示器旋转90°,通过软件用户界面的自适应调整,实现登记、采集、读片、报告在同一个竖屏上进行,既缩小了两个显示器所占用的空间,还降低了硬件成本,更方便医生读片和写报告。极具创意、且国内首创、更适合车载。配和竖屏读片报告并行模式,开发了快速的报告编辑界面并集成了报告专家模版。(提供实物图)▲9.14适用性:在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理,诊断及打印报告,适合外出体检使用。招标编号:0730-1361GDCDJ001/02品目号:02-01设备名称:输尿管镜(允许采购进口产品)数量:1根▲1.镜视野度数12度一体式输尿管镜;▲2.工作直径:8/9.8Fr;▲3.视场角92°,分辩率7.8(L=10mm);4.工作长度:430mm ;5.自动阀器械通道1×5Fr或2×3Fr6.镜内是光学纤维,允许镜微曲7.可高温高压消毒8.其他配置8.1 12度 8/9.8号 输尿管肾镜18.2 硬性取石钳18.3 硬性活检钳,5Fr.1品目号:02-02设备名称:胰岛素泵(允许采购进口产品)数量:2台1.显示:中、英文两种语言菜单式操作2.储药器:3ml3.基础率:0.05-35u/h4.基础率步长:最小0.05u/h5.基础率:48段6.临时基础率:0.5-24h7.大剂量:0.1-25U8.大剂量增量:0.1U9.餐前大剂量:常规10.大剂量历史:可达24个11.电池:1节AAA 电池12.马达:安全直流电马达13.具有键盘锁定功能14.具有自检功能 15.胰岛素浓度:U-100,速效或常规16.报警模式:声音和震动17.报警记录:可回顾至少36次的报警,以及报警的时间和日期 18.充盈记录:可回顾至少20次的排气记录,以及排气时间和日期19.餐前大剂量回顾:可回顾至少24次的餐前大剂量,以及输注的时间和日期20.安全设置: 50多种独立的安全系统程序监视,每天数百万次的自动检查还有手动自检功能21.售后服务:24小时800热线电话,全国省级城市具有厂家办事处22.保修期:整机1年保修,终身免费提供备用泵品目号:02-03设备名称:神经刺激定位仪(需配套一次性穿刺针)(允许采购进口产品)数量:1台1.适用范围:适用于神经阻滞麻醉▲2.单极浅表神经探头:可进行浅表神经的无损伤定位,能够准确的定位肥胖、解剖变异等困难病人。3.刺激针电流:0-6mA▲4.体表探头最大电流60mA:因体表阻力大,大电流能更好的满足体表四肢的神经探测▲5.刺激脉宽:0.05ms-0.1ms-0.2ms-0.3ms-0.5ms-1.0ms(±1%),六种脉宽选择能更好的满足不同病人对于感觉神经和运动神经的调节6.预设功能:开机后可以默认预设数值,节省时间,对于操作也更加简单7.9V碱性电池:机器工作时间久,耗电少8.刺激电压:0~65V(最大)9.刺激频率:1Hz/2Hz(±1%)10.电流消耗:<6mA,最小3.3 mA11.允许加载电阻:0-12KΩ12.电流探测精度:±0.01mA13.电阻测量范围:目标刺激电流>0.5mA时,1KΩ-12 KΩ▲14.自检功能:带刺激警报,出现错误时,有错误信息提示。15.操作环境:条件0-50℃,相对湿度90%,无冷凝。品目号:02-04设备名称:中央监护系统数量:1套1.功能特点1.1 可监测心电(ECG),ST段,心率(HR),呼吸(RESP),血压(NIBP),血氧(SPO2),脉率(PR),体温(TEMP),双有创血压(2XIBP),呼末二氧化碳(EtCO2)等参数▲1.2 可同屏监护多至16个床位,支持双屏,双屏可同时监护多至32个床位,最多可连接64台床边机1.3 可实现重点监护,显示9道波形(4通道ECG,SPO2,RESP,2X IBP,EtCO2)▲1.4 同屏可显示多于64道波形▲1.5 有同屏同轴实时短趋势显示功能,更符合临床需要1.6 可远程启动床边机进行血压测量1.7 自动识别床位,打开床边机即可监护,并支持转床操作1.8 具有声、光双重三级报警和优先级报警功能,可扩展外置报警扬声器1.9 各参数报警限可设置,设置范围与显示或监测范围一致1.10可有线或无线方式与床边机联网通讯▲1.11无线 ISM频段IEEE802.11b/g 2.4G-2.4385G 直序扩频2. 显示2.1 19吋TFT显示器2.2 分辨率:1280×1024(单屏)或2560×1024(双屏)2.3 显示布局2.3.1 单屏可同时显示多至16床位,双屏可同时显示多至32床位▲2.3.2 可在1-16床位之间调整布局, 可提供多于54种显示布局方式3.打印3.1 可实时、回放、趋势和病历报表、药物浓度计算和血液动力学计算打印3.2 具有特征心电波形打印的功能,每页可任意打印4段心电波形▲3.3血压列表打印,及动态血压报表及打印3.4报警统计分析表打印4.数据回顾和存储▲4.1 具有240小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能▲4.2 具有3000条报警事件回顾功能▲4.3 具有3000组NIBP数据列表存储和回顾功能4.4 可实现多次监护的数据在同一屏幕回顾4.5 支持2万个病人的数据存储与管理4.6 具有掉电数据自动保存功能5.语言种类:中文和英文,可动态切换6.HP品牌主机,CPU ≥P4 2.8G或双核,内存≥1GB DDR,硬盘≥160G,DVD-ROM7.打印机:HP品牌激光打印机,支持A4纸打印,支持彩色激光打印机品目号:02-05设备名称:无创呼吸机(允许采购进口产品)数量:2台1.无创呼吸机I:1.1 体积轻巧、静音设计1.2 压力:3—20厘米水柱1.3 空气过滤器:双层、吸尘过滤1.4 随机附带原装下置式恒温一体湿化器、鼻面罩、管路、原装旅行包、使用说明书1.5 内置分夜诊疗程序,可前半夜诊断后半夜治疗 1.6 同步血氧、脉率监测,并可实时显示,存储,出具报告(选配)1.7 具有压力舒缓技术、PLP精确层流探测技术1.8 自动相应呼吸暂停、吸气受限、鼾声事件调整最合适压力水平 1.9 可调节呼吸暂停和低通气事件划分标准适应不同患者要求 1.10 自动海拔高度设置 1.11 国际宽电压电源范围设计2.无创呼吸机II:2.1 体积轻巧、静音设计2.2 压力:3—20厘米水柱2.3 空气过滤器:双层、吸尘过滤2.4 随机附带原装下置式恒温一体湿化器、鼻面罩、管路、原装旅行包、使用说明书2.5 全自动双水平S模式2.6 内置分夜诊疗程序,可前半夜诊断后半夜治疗 2.7 同步血氧、脉率监测,并可实时显示,存储,出具报告(选配)2.8 具有压力舒缓技术、PLP精确层流探测技术2.9 自动相应呼吸暂停、吸气受限、鼾声事件调整最合适压力水平 2.10 可调节呼吸暂停和低通气事件划分标准适应不同患者要求 2.11 自动海拔高度设置 2.12 国际宽电压电源范围设计3.提供主机1年保修服务招标编号:0730-1361GDCDJ001/03品目号:03-01设备名称:便携式彩超(允许采购进口产品)数量:1台1.设备用途说明:腹部、心脏、妇产科、泌尿科、新生儿、 术中、介入、血管、浅表组织与小器官2.主要技术及系统概述:2.1 笔记本式彩色多普勒超声波诊断仪包括:2.1.1 ≥10英寸高清晰度彩色液晶显示器2.1.2 数字化二维灰阶成像单元2.1.3 数字化彩色及能量多普勒单元2.1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元2.1.5 数字化波束形成器 2.1.6 微米成像技术▲2.1.7 单键式自动优化B模式和多普勒(提供彩页文字说明)2.1.8 自适应彩色增强技术(可自动滤除运动伪影)2.1.9 编码复合谐波成像(提供彩页文字说明)▲2.1.10 原始数据处理能力(提供彩页文字说明)2.1.11 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转▲2.1.12 整机重量≤4.3公斤2.1.13 系统动态范围≥165db2.1.14 超声系统最大探查深度≥30CM2.1.15 实时三同步成像2.1.16 方向性能量图(DCA)▲2.1.17 线阵探头凸型扩展技术(提供彩页文字说明和图示)2.1.19 中文操作界面, 中文输入(包括报告、注释等)2.1.20 内置锂电池操作2.1.21 支持无线上网卡▲2.1.22 进口品牌,国内生产2.2 测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)2.2.1 一般测量2.2.2 妇产科测量(包括孕期、预产期、胎重的分析及显示,胎儿生长曲线(单幅和多幅同时显示)、多数据对比图、子宫卵巢和卵泡的测量和计算以及全面的可编辑的报告功能)2.2.3 多普勒血流测量与分析2.2.4 实时多普勒自动包络、测量和计算2.2.5 心脏功能测量以及各瓣膜功能的测量、分析及报告2.2.6 外周血管测量与分析2.2.7 泌尿科测量与分析2.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元2.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现2.3.2 原始数据储存,可对回放的图像进行28种参数调节,2B及M型模式7个参数,CFM模式4个参数,PW模式17个参数2.3.3 一体化 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等2.3.4 USB接口支持快速闪存卡,快速存储屏幕上的图像2.4 输入/输出信号:输入:VCR、外部视频、RGB彩色视频输出:复合视频、RGB彩色视频2.5 图像管理与记录装置:2.5.1 超声图像存档与病案管理系统2.5.2 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像2.5.3 一体化的剪贴板(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像2.5.4 内置硬盘≥40GB3.技术参数及要求:3.1 系统通用功能:3.1.1 监视器:≥10.4英寸LCD显示器扫描方式:逐行扫描,高分辨率3.1.2 安全性能:符合国家药品监督管理局商品安全质量要求。3.2 探头规格▲3.2.1 频率:宽频带或变频探头,变频探头二维显示频率(基波 谐波)可选择≥7种,彩色和多普勒分别可选不同频率3.2.2 类型:支持凸阵,线阵,相控阵, 微凸阵3.2.3 阵元:线阵探头有效阵元数≥128阵元3.2.4 探头配置:腹部探头一个,浅表探头一个,腔内探头一个3.3 二维灰阶显像主要参数:3.3.1 扫描:电子凸阵:超声频率2.0-5.0MHz电子线阵:超声频率6.0-11.0MHz电子腔内微凸:超声频率5.0-7.5.0MHz▲3.3.2 扫描速率: B模式凸阵探头全视野,16cm深度时,帧速率≥30帧/秒3.3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线▲3.3.4 可选配术中探头种类≥2种3.3.5 发射声束聚焦:≥8段3.3.6 接收方式:可视可调接收超声信号动态范围≥120dB▲3.3.7 回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒3.3.8 预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件, 减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。3.3.9 增益调节:B/M/CF/D可独立调节TGC调节≥6段3.3.10 空间分辨力:符合GB10152-1997国家标准3.4 频谱多普勒:3.4.1 方式:脉冲波多普勒 PWD高脉冲重复频率HPFF3.4.2 多普勒发射频率线阵≥2段凸阵≥2段3.4.3 最大测量速度:PWD:血流速度≥6.0 m/s3.4.4 最低测量速度:≤5.0mm/s(非噪声信号)3.4.5 显示方式:B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D▲3.4.6 电影回放:≥60秒3.4.7 取样宽度及位置范围:宽度1mm至16mm;分级3.4.8 显示控制:反转显示(左/右;上/下)零移位、90度旋转、 B-刷新(手控), 局放3.5 彩色多普勒3.5.1 显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示▲3.5.2 彩色显示帧频:凸阵探头全视野,最大彩色取样框,18cm深时,彩色显示帧频≥8帧/秒相控阵探头80度角,全视野彩色取样框,18cm深度,彩色显示帧频≥7 帧/秒3.5.3显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比3.5.4 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE)(包括方向性能量图)3.5.5 双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM)3.6 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调4.备件、专用工具、资料及其它4.1备件4.1.1 如有备件,卖方应随机向买方提供一套标准备件包,并列出清单及单价。4.1.2 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件,并保证10年以上的供应期。4.2专用工具如有专用工具,卖方应向买方提供设备维护的专用工具。4.3资料4.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。4.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。4.4技术服务4.4.1在货物到达使用单位后,卖方应在7天内派 人员到达现场,在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试、,并承担因此发生的一切费用。4.4.2设备安装后,医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。▲4.4.3在中国境内有相应的零配件保税库。5.技术培训要求5.1现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。5.2集中培训:根据设备技术要求,可向买方提供使用和维修技术人员培训。招标编号:0730-1361GDCDJ001/04品目号:04-01设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统(允许采购进口产品)数量:1台▲1.系统具有扩容功能,至少可以两台联机。▲2.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、苛养菌、厌氧菌、嗜血杆菌及棒状杆菌等的鉴定,检测过程中无需额外加试剂。3.快速全自动进行临床病原菌的鉴定,平均鉴定时间不大于6小时。▲4.分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验,以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用(提供FDA资料)。5.快速全自动进行临床病原菌的药敏实验,平均药敏实验时间不大于6小时。▲6.系统的自动化程度高,有条码识别系统,能自动填充悬浮液至试剂卡、自动密封拭卡,并自动将拭卡装载于光学读数系统/孵育系统;测试结束时可自动丢弃拭卡。▲7.卡片填充菌液后为封闭式卡片,不会造成污染。▲8.鉴定卡和药敏卡必须独立包装(提供SFDA注册证)。▲9.具有专家系统,药敏试验符合美国CLSI、欧洲CASFM两种检测标准。专家软件提供自动确认结果功能,并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。可推导未检测抗生素的敏感性结果并提供2000种耐药表型分析。 10.能进行流行病学统计(不需另外配置)。11.测试完成后,经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告,并保存结果12.具备中文报告软件系统。13.双向联网软件,可传输报告结果。14.具有三重售后服务保证体系(国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师),必须提供终身售后服务支持。15.售后服务时效:有仪器故障,厂方能在4小时作出响应。16.川内三级医院用户不少于10家。 01包综合评分明细表序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30%30以本次最低经评审的投标报价为基准价(得满分),投标报价得分=(基准价/投标报价)*302技术指标和配置50%50投标产品的技术指标、参数及功能要求根据以下两种情况进行评分:1、完全符合招标文件要求的得50分;2、未完全符合招标文件要求,带▲的参数一条不符合的扣10分,其它参数不满足扣5分,扣完为止。3方案合理性及适用性15%151.根据体检方案总设计理念2.根据体检流程合理性3.车俩及X光机改装,设计合理性4.根据投标人方案的优劣情况进行综合排名评分,分为优15分,良8分,差3分(其他依次按0.5-2分的分差进行扣减评分,最低不得低于0.5分)1由投标人,提供车辆平面图及方案,为依据。4售后服务2%2根据投标文件售后服务承诺的优劣情况进行综合排名评分,第一名得2分,其他依次按0.5-1.5分的分差进行扣减评分,最低不得低于0.5分。无售后服务承诺的计0分。以服务方案、承诺及相关资料为依据5财务状况2%2以投标人近两年(2011、2012)的财务报表进行评价,财务状况良好的得2分;一般的得1分;差的不得分。若投标人2012年成立,则只需提供2012年年度财务报告,若2013年成立,则无需提供财务报表,但得分为0。6投标文件的规范性1%1投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得1分;有一项细微偏差扣0.2分,直至该项分值扣完为止。02-04包综合评分明细表序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价40%40综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。其他投标人的价格分按照下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值2技术指标和配置40%40完全满足招标文件技术指标和配置的得40分。技术指标和配置一条“▲”参数不满足招标文件的,有一项扣4分,非“▲”参数一条不满足招标文件的,有一项扣2分。3财务状况5%51、依投标人近两年的财务报表,财务状况良好的得5分;一般的得3分;差的得0分。不提供则不得分。2、如是2012年后注册的公司,提供了资金证明的可得3分。未提供得0分。财务报表应经会计师事务所审计4售后服务5%5根据投标人的服务承诺和保障措施并满足招标文件的服务要求,最优得5分,较好得3分,一般的得2分,差不得分。5业绩5%5根据投标人类似业绩进行综合评定。最优的得5分,较好得3分,一般的得1分。提供中标通知书或合同复印件。6节能、环保产品2%2认定为节能产品的得1分;认定为环保产品的得1分;非节能、环保产品的不得分。以国家有权部门机构认定的为准7投标文件的规范性3%3投标文件制作规范,没有细微偏差情形的得3分;有一项细微偏差扣1分,直至该项分值扣完为止。

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