光泽县政府采购公开招标文件招标编号： ZFCG-2013-99 项目名称：福建省光泽县医院医疗设备采购采购人： 福建省光泽县医院招标代理机构：福建省智信招标有限公司二零一三年十一月目录第一章投标邀请2招 标 货 物 一 览 表3第二章投标人须知5投标人须知前附表5一、说明8二、招标文件9三、投标文件的编写10四、投标文件的提交13五、投标文件的评估和比较13六、定标与签订合同19第三章招标内容及要求21第四章政府采购合同（范本）52第五章投标文件格式55注：本招标文件共84页（含封面），请投标人领取招标文件时自行核对，如发现缺、损等情况，自领取招标文件之日起二日内向福建省智信招标有限公司提出，否则，由此造成的一切后果由投标人自负。 第一章投标邀请本公司受福建省光泽县医院委托，对福建省光泽县医院医疗设备采购的下述货物、服务进行国内公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来提交密封的投标文件。1、招标编号：ZFCG-2013-99 2、招标货物名称、数量：详见《招标货物一览表》附后3、招标文件购买时间：[2013年月日至2013年月日] (节假日除外)北京时间每天上午8：30至11：30，下午3:00至5：30。招标文件购买地址：福建省智信招标有限公司财务部（福州市东街92号中福广场27层）。4、纸质招标文件和电子招标文件售价200元人民币，如需邮寄另加50元人民币特快专递费，售后不退。5、投标截止时间：投标文件应于[2013年月日] [ ]（北京时间）之前提交到光泽县公共资源交易中心（地址：光泽县杭川镇文昌路青少年活动中心一楼大厅 ），逾期收到的或不符合规定的投标文件将被拒绝。6、开标时间：[2013年月日] []（北京时间）；开标地点：光泽县公共资源交易中心（地址：光泽县杭川镇文昌路青少年活动中心一楼大厅。）7、投标人对本次招标文件事项提出疑问的，请在投标截止时间5日之前以书面形式（有效签署的原件并加盖公章，不接受传真件和电子邮件）提交到福建省智信招标有限公司，逾期不予以受理。8、有关本项目招标的相关信息（包括招标文件若有修改补充），福建省智信招标有限公司将通过中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）、福建省政府采购网（http://cz.fjzfcg.gov.cn/）等有关网站通知，请潜在投标人随时关注相关网站，以免错漏重要信息。 9、参加本项目投标的供应商须办理报名手续：本地供应商购买招标文件的须到本公司办理报名手续；外地供应商购买招标文件者须按公告提供的开户名、开户行、账号及本公告第4条的要求，电汇或转账相应的金额到本公司账户，同时将电汇或转账底单复印件及贵公司所参加的投标项目名称、招标文件编号、公司名称、联系人、联系电话、手机、传真和公司地址填写清楚并加盖公章送至（或传真）本公司。未办理报名手续的不予以书面变更通知及不受理投标。招标代理机构：福建省智信招标有限公司地址：福州市东街92号中福广场27层邮编：350001 电话：****-********-***、****-********-***传真：****-********-***项目联系人：郑雪妹电子信箱：zhixin03@126.com 开户名：福建省智信招标有限公司 开户行：中国光大银行福州市杨桥支行 帐号：****************37933附:招标货物一览表招 标 货 物 一 览 表合同包品目号货物名称数量预算金额（万元）投标保证金（元）主要技术参数11-1呼吸机1台96.449000.00详见第三章招标内容及要求1-2CRRT（连续血液净化）1台1-3多功能麻醉机(含麻醉气体 心电监护,有创，体温)1台22-1关节镜（含高清影像系统，镜子，动力系统，手动器械，半月板修补套件，工作站等）1套164.215000.002-2纤维胆道镜1套2-3实时动态胰岛素泵系统（含胰岛素泵血糖实时监测系统）1套2-4病理科显微镜1台2-5除颤仪（带心电双向波）1台33-1电子胃肠镜1套213.820000.003-2超声刀1台3-3十二导动态心电血压二合一系统（标配后外加二个心电盒）1套3-4等离子消毒柜（含进口HM850医用封口机一台，包括滚轮和卷材切割器）1台44-1便携式纤维支气管镜（含摄像系统，工作站，并可兼容纤维胆道镜）1套97.9769000.004-2盆底生物刺激反馈仪1台4-3肺功能测定仪1台4-4免散瞳照相机（含立体层像）1台4-5多功能监护仪（含呼末、有创血压、温度传感器1台55-1血气分析仪（血氧，含电极包五年，含乳酸）1台142.713000.005-2全自动血培养仪1台5-3微生物鉴定及药敏分析系统全自动血培养仪1台66-1超脉冲等离子前列腺电切镜1台30.53000.0077-1CT球管1 个464000.0088-1钬激光碎石系统（光纤二条，外加进口的膀胱镜一条，输尿管镜二条，一个灌注泵）1套525000.0099-1移动式X线诊断仪1台191900.00注：1、投标人可按合同包投标，对同一个合同包内所有内容投标时必须完整。不得仅对一个合同包中的部分货物进行投标，否则其投标将被拒绝。评标与授标以合同包为单位。2、投标人应以包括货物所涉及的有关项目的所有费用进行报价，包括：产品制造、运输、保险、安装、调试、培训、保修、备品备件、专用工具、外贸代理费（若有）、关税等一切费用。（合同包6超脉冲等离子前列腺电切镜、合同包8钬激光碎石系统的中标人需含短期（一月内）培训费用及请专家第一次开展该手术的费用。）3、投标人所投货物必须是原厂原包装，通过合法渠道获得。4、中标人不得转包他人，若发现转包，采购人有权终止合同，并追究相应法律责任。5、投标人在投标文件中所提供由产品制造商制作的与投标货物型号一致的技术参数彩页原件、技术资料原件（中文版）或由质量监督机构出具的产品检测报告与投标文件技术响应不一致时，以产品制造商制作的与投标货物型号一致的技术参数彩页原件或技术资料原件或产品检测报告为准，该资料须真实有效，否则视为提供虚假材料按无效投标处理。6、根据财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）及《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办库［2008］248号)要求，本次采购项目合同包1的品目号1-1、1-2、1-3、合同包2的品目号2-1、2-2、2-3、2-4、2-5、合同包3的品目号3-1、3-2、合同包4的品目号4-1、4-2、4-3、4-4、4-5、合同包5的品目号5-1、5-2、5-3、合同包6的品目号6-1均已办理进口审批手续，允许进口产品参与投标，同时满足要求的国产产品也可参与投标［进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，但在海关特殊监管区域内生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品除外］。7、 投标人必须由法定代表人或法定代表人正式授权的投标人代表参加开标会，随时接受评委询问，并予以解答。 第二章投标人须知投标人须知前附表本须知前附表的项号内容与招标文件内容如有矛盾，应以本须知前附表为准。项号条款号编 列 内容11.1项目名称：福建省光泽县医院医疗设备采购采购人名称：福建省光泽县医院项目内容：详见《招标货物一览表》及第三章《招标内容及要求》项目编号：ZFCG-2013-9923.1资格标准：（1）凡在中国境内注册具有法人资格，有能力提供招标货物及服务的代理商或制造商。（投标人须提供合格有效的营业执照副本和税务登记证等复印件）。（2）投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。（3）投标人为经销商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》；投标货物应取得《医疗器械注册证》和《医疗器械产品注册登记表》。进口产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。（4）投标人所投产品国家有强制性要求或认证的，必须提供规定的产品并提供相关的证明文件或证书，否则视为无效投标。（5）本项目不接受联合体投标。（6）其他详细要求详见本章合格的投标人。注：所有资格证明文件复印件须注明“与原件一致”并加盖投标人公章，否则按无效标处理。311.1投标有效期：投标截止期结束后 60 日历日。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。4投标文件递交地址：光泽县公共资源交易中心（地址：光泽县杭川镇文昌路青少年活动中心一楼大厅 。）接收人：郑雪妹投标截止时间：[2013年月日] []（北京时间）512投标保证金：合同包1人民币玖仟元整（￥：9000.00），合同包2人民币壹万伍仟元整（￥：15000.00），合同包3人民币贰万元整（￥：20000.00），合同包4人民币玖仟元整（￥：9000.00），合同包5人民币壹万叁仟元整（￥：13000.00），合同包6人民币叁仟元整（￥：3000.00），合同包7人民币肆仟元整（￥：4000.00），合同包8人民币伍仟元整（￥：5000.00），合同包9人民币壹仟玖佰元整（￥：1900.00）.投标保证金以转账或电汇形式提交（注明“医疗采购”及项目编号），不直接接受现金、现金存款或汇票，以2013年 月 日 （北京时间）前到达光泽县公共资源交易中心的账户为准。投标保证金未按规定时间到达指定账户的投标文件将被拒绝。（投标保证金联系电话：****-*******）开户名：光泽县公共资源交易中心开户行：光泽县农业银行城中分理处账号：139*****040000219619.1评标标准和方法：本项目各合同包采用综合评分法推荐三名中标候选人，详见本招标文件“19.7具体评标标准和方法”。713.2投标文件应由投标人的法定代表人或者其授权代表签名并加盖公章，如由后者签名，应提供“法定代表人授权委托书”。8投标人须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。9付款方式：货到验收合格后采购人支付90%的合同款，余款待设备正常运行一年且无质量问题后付清。交货期：合同包1至合同包6合同签订后60天内交货并验收合格。合同包7至合同包9合同签订后30天内交货并验收合格。交货地点：福建省光泽县医院指定地点（具体以合同签订地点为准）。10投标人应如实详细填写技术规格和商务偏离表，应将技术参数逐条详细列在偏离表中，不得只简单列出规格型号，也不得在“投标响应”栏中仅出现“响应”字样，若无详细技术规格偏离表和商务偏离表或未按要求填写者，评标委员会将作出不利于投标人的判断。11投标人必须对其投标文件中提供各种资料、说明的真实性负责。在评标过程中，如有发现投标人有为谋取中标而提供虚假资料欺骗采购人和评委的行为，将取消其投标资格，其投标保证金将不予退还。定标后，采购人有可能对中标人投标文件中的承诺内容和证明材料进行核查，中标人应无条件配合采购人的核查工作，不得托词拒绝核查或隐瞒真实情况。若在中标后签订合同时，发现中标人是提供虚假材料谋取中标等违法违规行为，采购人将取消其中标人资格，其投标保证金将不予退还，给采购人造成损失的，还必须进行赔偿并负相关责任。采购人将按综合得分从高到低的顺序递补中标人。12招标服务费：按国家计委[计价格（2002）1980号]文件规定的收费标准，以差额定率累计法计算向中标人收取（见附件计算方式）13交易服务费：由中标人按闽价【2003】房505号文规定向光泽县公共资源交易中心交纳。开户名：光泽县公共资源交易中心开户行：光泽县农业银行城中分理处账号：139*****04000021914本次采购项目合同包1最高限价人民币96.44万元，合同包2最高限价人民币164.2万元，合同包3最高限价人民币213.8万元，合同包4最高限价人民币97.976万元，合同包5最高限价人民币142.7万元，合同包6最高限价人民币30.5万元，合同包7最高限价人民币46万元，合同包8最高限价人民币52万元，合同包8最高限价人民币19万元，投标人报价超出最高限价者，按无效标处理。1524.1招标项目行政监督部门：光泽县人民政府采购委员会办公室、福建省光泽县卫生局、福建省光泽县医院监察室16废标条款：根据《中华人民共和国政府采购法》第三十六条规定,在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：(一)符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的； (二)出现影响采购公正的违法、违规行为的； (三)因重大变故，采购任务取消的。1617.3.2无效投标条款详见本招标文件第17.3.2条款要求，请各投标人认真研读。17以下为重大偏差与细微偏差的条款，请各投标人认真审阅。（一）重大偏差：1、投标文件未按招标文件要求加盖公章并由法定代表人或其书面授权的代理人签名的；2、投标文件载明的招标项目完成期限超过招标文件规定的；3、明显不符合技术规格、技术标准的要求；4、投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法等不符合招标文件的要求；5、投标文件中附有采购人不能接受的条件；6、不符合招标文件中规定的其他实质性条款注：投标人的投标文件若有上述情形之一的，认定为未对招标文件作出实质性响应，作无效投标处理。（二）、细微偏差：1、有明显文字和计算错误的内容；2、同类问题出现前后文字表述不一致；3、含义不明确的表述。 评委会判定重大偏差、细微偏差是依据投标文件，而不寻求其他的外部证据。 一、说明1. 适用范围1.1本招标文件仅适用于投标邀请中所叙述项目的货物及服务采购。2. 定义2.1 “采购人”系指本次采购项目的福建省光泽县医院。2.2 “招标代理机构”系指本次招标采购项目活动组织方。2.3 “招标采购单位”系指组织本次招标活动的采购人或招标代理机构。2.4 “投标人”系指购买了本招标文件，且已经提交或者准备提交本次投标文件的制造商或供货商。2.5 “货物”系指中标人按招标文件规定向采购人提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、工具手册及其它有关技术资料和材料。2.6 “服务”系指招标文件规定中标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。3. 合格的投标人3.1详见本章《投标人须知前附表》第2项号资格标准。3.2投标人须提交的资格证明文件：1）营业执照副本；2）税务登记证书；3）法定代表人身份证复印件；4）投标代表人身份证复印件；5）法定代表人授权书原件(格式详见第五章“投标文件格式”，投标代表是法定代表人则无需提供)；6）对《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的声明函。7) 投标人为经销商的，应取得食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营企业许可证》；8) 投标人为生产厂商的，应取得食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》和食品药品监督管理局颁发的《医疗器械经营企业许可证》；9) 投标货物应取得《医疗器械注册证》和《医疗器械产品注册登记表》。进口产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》10) 强制采购产品对应的第十四期节能清单所在位置及节能证书复印件及台式计算机性能参数在第十四期节能清单附件中所在位置复印件（若有）；11) 3C认证证书复印件（若有）；注：以上资格证明文件投标人须提供合格的、有效期内的证明复印件加盖投标人公章，并注明与原件一致，原件备查。3.3根据《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发[2007]51号)和财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》(财库[2004]185号)以及《财政部、发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》(财库[2013]89号)的规定，计算机设备（台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机）、输入输出设备（激光打印机、针式打印机、液晶显示器）、制冷空调设备、镇流器（管型荧光灯镇流器）、生活用电器（空调机、电热水器）、照明设备（普通照明用自镇流荧光灯、普通照明用双端荧光灯和高压钠灯）、电视设备、视频设备、便器、水嘴等为政府强制采购节能产品。本次采购货物中属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须是第十四期《节能产品政府采购清单》内产品，且台式计算机性能参数须与第十四期节能清单附件中所列的性能参数相一致，必须提供所投产品在财政部、国家发展和改革委员会最新公布的第十四期内《节能产品政府采购清单》中所在位置复印件并加盖投标人公章，否则视为无效投标。若属于《节能产品政府采购清单》内非政府强制采购节能产品的，在同等条件下，优先采购清单中的产品。若采购人需购买的产品属于政府强制采购节能产品范围，但在第十四期节能清单中无对应细化分类且节能清单中的产品确实无法满足工作需要的，允许在节能清单之外采购。3.4一个投标人只能提交一个投标文件。如果投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标：(1) 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；(2) 母公司、直接或间接持股50％及以上的被投资公司;(3) 均为同一家母公司直接或间接持股50％及以上的被投资公司。3.5投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联。 注：投标人有责任对3.4、3.5条规定的条款中情形做出声明,否则投标被拒绝。(格式见第五章投标文件格式)。3.6投标代理人在同一个项目中只能接受一个投标人的委托参加投标。4. 投标费用4.1 投标人自行承担其参加投标所涉及的一切费用。二、招标文件5. 招标文件的组成5.1招标文件用以阐明所需货物及服务招标程序和合同主要条款。招标文件由下述部分组成：⑴ 投标邀请⑵ 投标人须知 ⑶ 招标内容及要求⑷ 政府采购合同（范本）⑸ 投标文件格式6. 招标文件的澄清6.1 投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清。要求澄清应按投标邀请中载明的地址以书面形式（包括信函、电报或传真，下同）通知招标代理机构。招标代理机构将视情况在投标截止时间15个日历日（如至原定截止时间不足15个日历日，则需延长开标时间）前将不标明查询来源的书面答复发给所有投标人，并在采购信息发布的媒体上发布更正公告。该澄清内容为招标文件的组成部分。7. 招标文件的修改7.1至投标截止日期前15日（如至原定截止时间不足15个日历日，则需延长开标时间），招标代理机构可主动或依投标人要求澄清的问题而修改招标文件，应在原信息发布的媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有投标人，投标人在收到该通知后应立即以电报或传真的形式予以确认。该修改内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。7.2 招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的投标截止时间三个日历日前，将变更时间以书面形式通知所有招标文件收受人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。该修改内容为招标文件的组成部分。在此情况下，招标人和投标人受投标截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止日期。 三、投标文件的编写8. 要求8.1投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件。投标文件应对招标文件的要求做出实质性响应，并保证所提供的全部资料的真实性，否则其投标将被拒绝。8.2 除非有另外的规定，投标人可对招标货物一览表所列的全部合同包或部分合同包进行投标。招标代理机构不接受有任何可选择性的报价，每一种货物只能有一个报价。9. 投标文件语言9.1投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的原件不是中文时，应附中文译本。各种计量单位及符号应采用国际上统一使用的公制计量单位和符号。9.2招标文件中载明的资格或技术商务要求中涉及的投标人提供的证明文件原件属于非中文描述的，必须提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。未按招标文件要求提供中文译本的，认定为该项资格或技术商务要求不符合。翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。投标人投标时提供的中文译本、翻译机构及翻译人员资格证书可为复印件，并加盖投标人公章。10. 投标文件的组成10.1技术商务标应包括下列部分：（1）货物说明一览表 （2）供货范围清单（3）技术规格偏离表（4）商务偏离表（5）售后服务承诺函（6）投标人的资格证明文件关于资格的声明函投标人的资格声明（一）投标人的资格声明（二）法定代表人授权书 法人营业执照副本、税务登记证《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》等（7）投标人提交的其它资料（8）投标保证金复印件（9）招标服务费承诺书（10）交易服务费承诺书10.2报价标应包括下列部分：（1）投标书（2）开标一览表（3）节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表（4）节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品证明文件（5）中小企业声明函（6）由企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型企业制造的产品证明文件（7）投标分项报价表（8）备品备件价格清单10.3特别提示：（1）、根据《福建省财政厅关于福建省省级政府采购货物和服务项目邀请招标文件编制指引和实施指引的补充通知（三）》[闽财购（2010）28号]的通知，本项目实行两阶段评标。各投标人提交的投标文件应由技术商务标和报价标两部分组成，投标人必须将技术商务标和报价标分别单独装订，分册密封投标，且技术商务标分册中不得出现投标报价信息，否则该投标人的投标文件将被视为无效投标。（2）、投标人的投标文件中如投标书、开标一览表、节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表、投标分项报价表或详细报价书等凡是体现投标报价的文件资料均属于报价标，其余资料则为技术商务标。投标人在制作和分册装订、密封投标文件的过程中要十分注意，避免自己造成无效标的结果。具体装订要求详见本章“三、投标文件的编写”中“13.1投标文件的编制与装订要求”。11. 投标有效期11.1投标文件从投标人须知前附表第4项所规定的投标截止期之后开始生效，在投标人须知前附表第3项所规定的期限内保持有效。有效期不足将导致其投标文件被拒绝。11.2特殊情况下招标代理机构可于投标有效期满之前书面要求投标人同意延长有效期，投标人应在招标代理机构规定的期限内以书面形式予以答复。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金可按规定予以退还。投标人答复不明确或者逾期未答复的，均视为拒绝上述要求。对于接受该要求的投标人，既不要求也不允许其修改投标文件，但将要求其相应延长投标保证金有效期，有关退还或不予退还投标保证金的规定在投标有效期延长期内继续有效。12. 投标保证金12.1 投标保证金为投标文件的组成部分之一。12.2 投标人应在提交投标文件之前向光泽县公共资源交易中心缴交投标人须知前附表第5项要求的投标保证金。12.3 投标保证金用于保护本次招标活动免受投标人的行为而引起的风险。12.4 投标保证金以电汇、转帐形式提交。12.5 未按规定缴交投标保证金的投标，将被视为无效投标。12.6光泽县公共资源交易中心将在中标通知书发出之日起五个工作日内予以原额无息退还中标人以外的投标人的投标保证金。因光泽县公共资源交易中心原因造成逾期退还投标保证金的, 光泽县公共资源交易中心应当按商业银行同期一年期贷款基准利率上浮20%后的利率向投标人支付资金占用费。12.7在中标人支付所有招标服务费并签订合同后5个工作日内，中标人的投标保证金予以原额无息退还。12.8 投标保证金的有效期为投标有效期满后的30个日历日。12.9 发生以下情况之一的，投标保证金将不予退还：⑴ 投标人在投标截止期后，投标有效期内撤回投标；⑵ 中标人未能做到按本须知第22条规定签订合同；⑶ 中标人未按投标人须知前附表规定缴纳招标服务费；⑷ 以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；⑸ 本招标文件中规定的其他没收投标保证金的情形。上述不予退还投标保证金的情况给招标采购单位造成损失的，还要承担赔偿责任。13. 投标文件的格式13.1投标文件编制与装订要求（1）投标人须按本招标文件中第五章第一册“技术商务标格式”和第二册“报价标格式”要求规定的内容和顺序分别编制投标文件，数量为正本一份，副本七份。（2）技术商务标正本和报价标正本必须用A4幅面纸张打印，应编制封面、目录、页码，均须胶装（永久性、无破坏不可拆分）装订成册，并加盖骑缝章(或每页盖章)。副本可以用正本的完整复印件并胶装（永久性、无破坏不可拆分）装订成册加盖骑缝章，并在封面标明“正本”、“副本”字样。（3）投标人必须将技术商务标和报价标分别单独装订，分册密封投标。正本与副本如有不一致，则以正本为准。（4）未按以上第（1）至（3）款规定编制装订者其投标将被视为无效投标。（请各投标人特别注意）13.2投标文件应由投标人的法定代表人或者其授权代表签名并加盖公章，如由后者签名，应提供“法定代表人授权书”。13.3本次采购设备使用的报价货币为人民币。13.4投标人应提交证明其拟供货物符合招标文件要求的技术响应文件，该文件可以是文字资料、图纸和数据，并须提供货物主要技术性能的详细描述。13.5投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，并由法定代表人或其授权代表签署，盖投标人公章。13.6全套投标文件应无涂改和行间插字，除非这些改动是根据招标代理机构的指示进行的，或者是为改正投标人造成的必须修改的错误而进行的。有改动时，修改处应由授权代表签署证明或加盖校正章。 13.7未按本须知规定的格式填写投标文件、投标文件字迹模糊不清的，其投标将被拒绝。13.8所有资格证明文件复印件须注明“与原件一致”并加盖投标人公章。四、投标文件的提交14.投标文件的密封、标记和递交14.1投标人应将投标文件技术商务标和报价标的正本和全部副本均须分别单独密封，并在封口处加盖骑缝公章，标明招标编号、投标人名称、投标货物名称及“正本”或“副本”字样。技术商务标和报价标投标文件未密封将导致投标被拒绝。14.2 每一信封密封处应注明“于 之前（指投标邀请中规定的开标日期及时间）不准启封”的字样，并加盖投标人公章。14.3如果投标文件由邮局或专人送交，投标人应将投标文件按照本须知第14.1条至第14.2条的规定进行装订、密封和标记后，按投标人须知前附表注明的地址送至接收人。14.4投标文件应在投标邀请中规定的截止时间前送达，迟到的投标文件为无效投标文件, 将被拒收。14.5投标人在投标截止时间前，可以对所提交的投标文件进行修改或者撤回，并书面通知招标代理机构。修改的内容和撤回通知应当按本须知要求签署、盖章、密封，并作为投标文件的组成部分。14.6投标人在投标截止期后不得修改、撤回投标文件。投标人在投标截止期后修改投标文件的，其投标被拒绝。14.7投标人在投标截止期后不得修改、撤回投标文件。投标人在投标截止期后修改投标文件的，其投标被拒绝。14.8投标截止时间结束后参加投标的投标人不足三家的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。五、投标文件的评估和比较15．开标、评标时间15.1 在投标人须知前附表中所规定的时间、地点开标。15.2开标由招标代理机构主持，采购人、投标人和有关方面代表参加。所有投标人代表（必须与投标文件有权签名人一致）应参加开标会，并签到。15.3 开标时，由采购人监督人员、投标人推荐代表和投标人授权代表检查投标文件的密封情况，对符合密封要求的技术商务标和报价标投标文件按照提交时间的先后顺序（或者逆顺序）当场逐一拆封，由开标会主持人宣唱并记录各投标人的报价，唱标内容为“开标一览表”内容(宣读后的开标一览表及时密封)。招标代理机构对唱标内容作开标记录，由投标人代表签名确认。15.4开标时，各投标人授权代表须进行投标文件密封性检验与签名确认。15.5开标大会唱标结束后，各投标人授权代表须对本公司的唱标报价给予签名确认。15.6投标人对开标过程及开标记录若有异议，须按开标会须知的规定以书面形式当场向开标会主持人提出，否则视为对本次开标过程及开标记录予以认可，投标人不得在开标以后以各种事由向本公司提出任何异议和要求。16．评标委员会16.1招标代理机构根据招标货物和服务的特点依法组建评标委员会。评标委员会由技术、经济、法律方面的专家和采购人代表组成。成员为7人或以上单数组成，专家不能少于三分之二。在开标后的适当时间里由评标委员会对投标文件进行审查、质疑、评估和比较，并做出授予合同的建议。17. 投标文件的初审对所有投标人的评估，都采用相同的程序和标准。评议过程将严格按照招标文件的要求和条件进行。有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及推荐中标候选人的一切情况都不得透露给任一投标人或与上述评标工作无关的人员。投标人任何试图影响评委会对投标文件的评估、比较或者推荐候选人的行为，都将导致其投标被拒绝，并被没收投标保证金。17.1评委会将对投标文件进行检查，以确定投标文件是否完整、有无计算上的错误、是否提交了投标保证金、文件是否已正确签署。 17.2 算术错误将按以下方法更正：(1)投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中明细表内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准。(2)投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。如果投标人不接受按上述方法对投标文件中的算术错误进行更正，其投标将被拒绝并没收其投标保证金。17.3资格性检查和符合性检查 17.3.1资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，在对投标文件详细评估之前，评标委员会将依据投标人提交的投标文件按投标人须知前附表第2项所述的资格标准对投标人进行资格审查，以确定其是否具备投标资格。如果投标人不具备投标资格，不满足招标文件所规定的资格标准或提供资格证明文件不全的， 其投标文件将按无效标处理。17.3.2符合性检查。依据招标文件的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否符合对招标文件的实质性要求作出响应。实质性偏离是指：（1）实质性影响合同的范围、质量和履行；（2）实质性违背招标文件，限制了采购人的权利和中标人合同项下的义务；（3）不公正地影响了其它作出实质性响应的投标人的竞争地位。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标将被拒绝。凡有下列情况之一者，投标文件也将被视为未实质性响应招标文件要求，按无效标处理：（1）投标文件未按照本章规定分为报价标和技术商务标的；或未按本章规定进行胶装、密封、标记的；或技术商务标出现报价内容的；（2）投标文件未按规定由投标人的法定代表人或其授权代表签名；或未加盖投标人公章的；或签名人未经法定代表人有效授权委托的；或未在资格证明文件上注明“与原件一致”并加盖投标人公章的；（3）未按规定时间及金额提交投标保证金的；（4）投标报价超过最高限价的；（5）若投标人的报价明显低于其他报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约，不能合理说明或不能提供相关证明材料的；（6）交货期、交货地点、付款方式等不满足招标文件要求的；（7）投标有效期不满足招标文件要求的；（8）投标内容与招标内容及要求有重大偏离或保留的；（9）投标人提交的是可选择的报价；（10）投标人未按规定对投标进行分项报价；（11）一个投标人不止投一个标；（12）投标文件组成不符合招标文件要求的；（13）投标文件中提供虚假或失实资料的；（14）以联合体形式参与投标的；（15）投标人存在串通投标行为的；（16）投标人的技术部分（A项）实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%[即22.5分（含）]的；（17）不符合招标文件中规定的其它实质性条款。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求其他的外部证据。但评标委员会可要求候选中标人对其在投标文件中提供的实质性响应的材料的真实性出具相关证明。18.投标文件的澄清 18.1 对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者纠正应当在评标委员会规定的时间内以书面形式做出，由其法定代表人或者授权代表签名，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。19. 比较与评价19.1评标委员会将按投标人须知前附表第6项所述评标方法与标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。19.2对漏（缺）报项的处理：招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）报的视同已含在投标总价中。但在评标时取有效投标人该项最高报价加入评标价进行评标。对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。19.3 若投标人的报价明显低于其他报价，使得其投标报价可能低于其个别成本的，有可能影响商品质量或不能诚信履约的，投标人应按评标委员会要求做出书面说明并提供相关证明材料，不能合理说明或不能提供相关证明材料的，可作无效投标处理。19.4评标委员会将按比较与评价最优在先原则, 排列评价顺序, 根据在投标人须知前附表中确定的中标候选人数量推荐出中标候选人。19.5 在评标期间，若出现符合本须知规定的所有投标条件的投标人不足三家情形的，本次招标程序终止，除采购任务取消情形外，招标采购单位将依法重新组织招标或者采取其他方式采购。19.6评标委员会在评标过程中发现投标人存在下列情形之一的，可认定其有串通投标行为，并做出其投标无效的决定：①不同投标人的投标文件错、漏之处一致或雷同，且不能合理解释的；②不同的投标人的法定代表人、委托代理人等由同一个单位缴纳社会保险的；③由同一人或分别由几个有利害关系人携带两个以上（含两个）投标人的企业资料参与资格审查、领取招标资料，或代表两个以上（含两个）投标人参加招标答疑会、交纳或退还投标保证金、开标的；④有关法律、法规或规章规定的其他串通投标行为。19.7具体评标标准和方法： 本项目合同包1至合同包9评标均采用综合评分法，分两阶段评标。第一阶段进行技术商务部分的评标。评标委员会按照政府采购法律法规及相关规定、招标文件规定的评标方法和标准，对通过资格性及符合性审查的技术商务标进行评审，评出实质性响应招标文件技术商务要求的投标人，并计算出各投标人技术商务部分的得分。第二阶段进行报价部分的评标。经第一阶段评选出的实质性响应招标文件技术商务要求的投标人进入第二阶段评标。评标委员会按招标文件规定的评标方法和标准，评出实质性响应招标文件报价要求的投标人，并计算出各投标人价格部分的得分和额外加分（如有）。最后将两阶段相加汇总计算各合格投标人的综合得分，并按各合格投标人的综合得分由高到低顺序推荐第一、第二、第三中标候选人。若有相同的最高得分，则其中投标总价低的投标人将被排序在前；若有相同的最高得分且投标报价相同的，则按技术部分得分从高到低顺序进行排列，技术部分得分最高的投标人将被排序在前。（若同一合同包中同时获得节能、减排、环境标志认证的，在总分值或价格相同的情况下拥有认证数量最多的产品将被排序在前。）各部份评分分值分布如下：A：技术部份评分 满分45分B：商务部份评分 满分10分C：报价部份评分 满分45分 D：政府采购政策优惠部分加分各评委评分A、B部分分别去掉一个最高分、去掉一个最低分，余项算术平均值为最终得分，并取小数点后的2位数。综合评分：A＋B C D第一阶段技术商务部分的评标：一、A：技术部分评分（满分45分）：A分数分布及得分法：注：按照闽财购〔2010〕28号文件规定，若投标人的技术部分（A项）实际得分少于招标文件设定的技术部分总分50%（即22.5分），即视为技术部分未实质性响应招标文件要求，按无效标处理。A1技术规格及要求符合情况:根据各投标人所投设备对《第三章招标内容及要求》“技术规格及要求”中的各项配置要求的响应承诺情况，由评委进行评议并评分, 完全满足招标文件技术参数要求的得42分，有负偏离情况的，评标委员会将根据该技术参数的负偏离对所投标设备的使用影响程度进行扣分：技术参数中未标注“★”号的参数，每负偏离一项扣1分，标注“★”号的技术参数为重要指标，每负偏离一项扣3分，标注“★”号的技术参数扣分累计达9分（含）的投标文件，视为未实质性响应招标文件要求，按无效投标处理。正偏离不加分。（满分42分）A2 技术支持材料：根据投标人所投产品彩册（页）或有效的证明材料（如由地市级以上质量监督机构出具的《产品检测报告》等)，对所投产品技术性能的佐证情况，由评委在0-3分之间进行打分；所提供技术支持材料不能佐证技术性能或未提供者本项不得分。提供虚假材料者按无效投标处理。（满分3分）各投标人的技术部分得分为A=A1 A2二、商务部分评分（满分10分）：B 分数分布及得分法：B1业绩：评委会根据各投标人所提供自2010年7月至本次投标截止日期（日期以验收报告为准）由投标人在国内所完成的与本次投标同类产品的业绩情况进行打分，每提供一份合格的业绩项目得1分（业绩项目中须含中标公告（提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址）、中标通知书复印件、采购合同文本复印件，以及能够证明该业绩项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件，未同时提供以上各项证明材料的，该项业绩不给予计分。）。（投标人在投标文件中应如实提供销售业绩项目证明文件的复印件，招标方将保留要求投标人提供销售业绩项目的证明文件原件予以核查的权利。）（满分2分）B2质保期与售后服务承诺：评委根据各投标人提供售后服务的可能性、便捷性、经济性和质量承诺等进行评分。（满分6分）B2.1质量保证和售后服务承诺：根据招标文件要求各投标人对所投标产品的质量保证承诺、维护响应计划（包括时间、方式等）、备品备件、保修期后的服务项目及费用承诺情况由评标委员会进行综合评定，并在0-2分之间进行打分。（满分2分）B2.2本地化服务：投标人在南平市内设有公司、分公司或办事处的得0.5分，投标人在福建省内设有专门专业维修站或服务点并配有维修工程师的得0.5分（投标人须提供相关证明材料，如工商部门注册登记证明等，并附该维修站或服务点的具体地址、联系人、固定电话、维修工程师姓名、资质证书等，未提供齐全的不得分）。（满分1分）B2.3根据投标人保证在免费保修期外以不高于投标价格的备品备件供应并长期提供技术咨询服务的承诺情况由评标委员会在0-1分之间进行打分（须提供备品备件清单明细价格表，否则该项不得分）。（满分1分）B2.4根据各投标人所承诺免费保修期在满足招标文件要求的基础上另延长免费保修期年限的情况，由评标委员会在0-2分之间进行打分。（满分2分）B3技术培训：根据各投标人对采购人提供应用培训（应用培训包括安装、检验、调试、使用和维护、排除一般故障）的承诺情况，由评标委员会在0-2分之间进行打分。未提供任何技术培训承诺的本项不得分。（满分2分）各投标人的商务部分得分为B=B1 B2 B3第二阶段进行报价部分评标：三、C：报价部分评分（满分45分）：按合同包对各投标人的报价进行数字校核，称为报价评标价。各投标人的价格得分按以下方式得出C=(H/Hn)×Q×100C： 投标人报价得分Hn：各投标人报价即报价评标价H：评标基准价即满足招标文件要求的最低报价Q：价格权值： Q=45%计算分数时四舍五入取小数点后两位。注：各投标人报价部分评分按以下标准进行价格扣除后再按上述公式进行计算价格得分（若有）。根据财政部，工信部印发的《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。凡参加此次投标的小型和微型企业提供本企业制造的或者提供其他小型、微型企业制造的产品，其报价部分给予6%的价格扣除优惠，但必须同时提供如下证明材料，否则不予价格扣除。①中小企业声明函（格式附后）。②属于小型、微型企业的证明文件。中小企业划分标准详见工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部出台的工信部联企业[2011]300号文件。四、节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品部分加分标准（D）同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额优惠幅度20%（含20%）以下价格评标项价格评标项标准总分值4%的加分技术评标项技术评标项标准总分值4%的加分20%—50%（不含20%含50%）价格评标项价格评标项标准总分值6%的加分技术评标项技术评标项标准总分值6%的加分50%（不含50%）以上价格评标项价格评标项标准总分值8%的加分技术评标项技术评标项标准总分值8%的加分注：投标人在投标报价时必须对属于节能、减排、环境标志产品清单内产品单独分项报价，并应于投标文件中提供属于清单内产品的证明资料（如从发布以上清单目录的权威媒体网站上下载的网页公告等）复印件加盖投标人公章，原件备查。注：①节能产品是指财政部、国家发展和改革委员会最新公布的《节能产品政府采购清单》、环境标志产品是指环保部和财政部最新公布的《环境标志产品政府采购清单》内，以及福建省财政厅、经贸委、环保厅、科技厅等四部门2009年以来公布的福建省节能、环境标志清单目录内的产品；②同一合同包内的节能、减排、环境标志产品部分加分只对属于清单内的非强制类产品进行加分，强制类产品不给予加分；③若同一合同包内的节能、减排、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件的，则不给予加分。获得上述认证的产品在投标时应提供有效证明材料）。各投标人的最终得分为A B C D六、定标与签订合同20.定标准则20.1最低投标价不作为中标的保证。20.2投标人的投标文件符合招标文件要求，按招标文件确定评标标准、方法，经评委评审并推荐中标候选人。21. 中标通知21.1评标结束后，评标结果经采购人确认后，招标代理机构方应在刊登本采购项目招标公告的媒介上对中标结果进行公示，同时招标代理机构向中标供应商发出中标通知书。中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标供应商放弃中标，应按相关法律、规章、规范性文件的要求承担相应的法律责任。投标人对中标公告有异议的，应当在知道或应当知道其权益受到损害之日起10天内，以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑。21.2 《中标通知书》发出同时应将落标书面通知没有中标的其它投标人。21.3 《中标通知书》将作为签订合同的依据。《合同》签订后，《中标通知书》成为《合同》的一部分。21.4《中标通知书》发出后5个工作日内，以原缴交方式向未中标的投标供应商退还其投标保证金。21.5在合同签订后5个工作日内，以原缴交方式退还中标供应商的投标保证金。22.签订合同22.1采购人、中标供应商在《中标通知书》发出之日起规定之日内，根据招标文件确定的事项和中标供应商投标文件，参照本招标文件第四章的《合同》文本签订合同。双方所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。中标人逾期未签订合同，按照有关法律规定承担相应的法律责任；并将没收其投标保证金，以抵偿对采购人造成的损失。采购人逾期不与中标供应商签订合同的，按政府采购的有关规定处理。22.2招标文件、招标文件的修改文件、中标供应商的投标文件、补充或修改的文件及澄清或承诺文件等，均为双方签订《合同》的组成部分，并与《合同》一并作为本招标文件所列采购项目的互补性法律文件，与《合同》具有同等法律效力。22.3采购人在合同履行中，需追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。 22.4中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，业主可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。23．质疑处理时限23.1政府采购项目投标人在知道或者应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内书面向采购人、采购代理机构提出质疑并提供证明材料；采购人、采购代理机构在收到质疑后7个工作日内作出书面答复。24.招标项目行政监督部门24.1由招标项目行政监督部门派员对本招标活动的全程进行监督。24.2投标人如对招标活动有异议，可以按照有关规定向投标人须知前附表第15项所述招标项目行政监督部门投诉。 第三章招标内容及要求一、项目概述1.1、本次采购项目为福建省光泽县医院医疗设备采购，要求投标人必须具有独立法人资格，经营范围必须获得国家行政主管部门的许可。投标人必须保证所投货物为生产厂家的正规合格产品，并按正规销售渠道供货，投标设备为全新原装未启封的设备(未经使用和非展览会展示样品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名称、品牌型号、制造商标识、产地、出厂日期、出厂序列号等)。要求所投货物应具有配置齐全、性能稳定操作简便、安全等特点。投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格、数量和服务要求，选择具有最佳性价比的设备来投标。以充分显示各投标人的竞争实力。1.2、投标人务必仔细阅读招标文件中所规定的，其中包括技术规格在内的所有细则。二、技术规格及要求合同包1技术规格及要求品目号货物名称技术规格及要求1-1呼吸机一、基本要求：国际知名品牌的高档机型，国内大医院用户多；技术先进，性能稳定，可应用于成人、儿童、新生儿；最新的设计以减少人机对抗和心肺对抗，使病人在呼吸的各个阶段更舒适。二、呼吸模式2.1．辅助/控制（A/C）2.2．同步间歇强制通气：容控型SIMV，压控型SIMV2.3．自主呼吸2.4．压力支持（PSV）2.5．持续气道正压通气（CPAP），持续气道正压通气 压力支持（CPAP PSV）2.6. 双水平正压通气(Bi-Level)及压力释放通气(APRV)2.7. 压力调节容量控制（VC ）2.8．容量支持（VS）★2.9．可选配置成比例辅助通气模式(PAV )三、具备无创面罩通气功能四、触发方式：压力和流速两种触发方式4.1．压力触发：0.1-20cmH20 below PEEP4.2．流速触发：0.5-20L/min五、参数设置★5.1．潮气量：25-2500ml5.2．吸气压力：10-80cmH205.3．支持压力：0-65cmH205.4．呼气末正压：0-40cmH205.5．峰值流速：5-120L/min5.6．呼吸频率：1-100/min5.7．吸气时间：0.2-8.0s5.8．呼气时间：0.2-59.8s5.9．呼吸比：1:250-4:15.10．窒息报警时间间隔：10-60s，窒息后备通气双向转换5.11．流量加速百分比：1-100%，可根据肺部病情任意调节，可避免压力过冲（避免产生使肺组织拉伤的剪切力），或加速气体弥散。5.12．具备脱管灵敏度功能：范围20-95%，适合于无创通气（鼻、面罩）和无气囊气管插管。★5.13．呼气灵敏度：1-80%可调，调节病人在自主呼吸时吸气时间，使病人更感舒适。5.14．可根据理想体重（IBW）自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数.六、呼吸功能检测：★6.1．原厂彩色触摸显示屏，主机与显示屏分离式设计，显示屏可不同角度转动，便利临床操作观看。显示屏尺寸≥18寸，参数设置及波形调阅等所有操作均可在此彩色触摸显示屏上实现。★6.2．一体化双屏显示，呼吸设置和呼吸监测互不冲突不覆盖，吸气呼气自主呼吸分别以不同颜色波形标记。6.3．可监测压力、流速、容量波形，压力-容量环；压力、容量和时间参数，呼出每分 钟通气量、自主呼出每分钟通气量等6.4．肺力学参数：肺顺应性，气道阻力，内源性PEEP6.5．主机内置操作手册，可随时提供使用帮助★七、吸入、呼出端需有可重复消毒式细菌过滤器，呼出端需要具备加热功能，防止交叉感染；八、报警设置8.1．压力上限报警：7-100cmH208.2．每分钟呼出通气量过高报警：0.1-99.9L 8.3．每分钟呼出通气量过低报警：0.01-60.0L8.4．呼吸频率过高报警：10-110/min 8.5．呼出潮气量过高报警：50-3000ml 8.6．强制呼出潮气量过低报警：5-2500ml 8.7．自主呼出潮气量过低报警：5-2500ml 九、紧急通气模式9.1．病人窒息时自动以窒息后备通气参数通气。9.2．呼气管道阻塞后，呼吸机在报警的同时仍能维持单管通气，保证病人安全9.3．空气、氧气某一气源压力不足时呼吸机也能正常工作并报警，保证病人安全十、系统结构10.1．吸气阀：比例电磁阀10.2．呼气阀：电磁式主动呼气阀，在吸气相允许主动性呼气，减少人机对抗10.3．流量传感器：高精度晶体热模式，内置式，非消耗品，每个使用寿命≥1年，无需消毒和经常定标10.4．具备后备电源十一.配置11.1. 配置呼吸管路1套11.2．配置湿化器1套1-2CRRT（连续血液净化）★窗口显示：全彩色12英寸大液晶触摸显示屏，治疗设置简易快速★中文引导式互动接触式操作界面，治疗参数数值及曲线图显示功能 所有管路预连接避免污染，颜色标示易于安装，体外血容量极低内置条码识别器，全自动安装泵管、配套快速预冲和自检可选择的CRRT治疗方式：连续静脉静脉血液滤过（CVVH）连续静脉静脉血液透析（CVVHD）连续静脉静脉血液滤过透析（CVVHDF）缓慢持续超滤（SCUF）开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗，如：血液灌流（HP）血浆分离、置换、吸附（TPE）等自动阀设计可在不更换不手动分离管路下实行：前稀释CVVH/CVVHDF后稀释CVVH/CVVHDF ★前加后稀释CVVH/CVVHDF治疗★6泵设计，血泵前输液泵（Pre Blood Infusion Pump）设计，进行抗凝和血泵前稀释处方血液流速：≥10-450ml/min 置换液流速：≥0-8000ml/h 透析液流速：≥0-8000ml/h 滤出液速度：≥0-10000ml/h精确度: ±10%5个压力传感器动脉压检测范围：≥-250mmHg- 300mmHg静脉压检测范围：≥-50mmHg- 350mmHg抗静电装置， 避免ECG干扰按钮式回路静脉排气壶液面高度调节和自动排气全血路包括排气壶无气-血界面处理技术临时终端循环程序特别适合ICU危重病人连续对比检测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供解决建议，优化设计减少误报警。 漏血检测 0.5ml/min(HCT=32%),当最大血流量时。超声空气检测★液体平衡秤：≥4个秤称重范围：≥0-11kg加热器：直接静脉血液加温肝素泵连续模式：0或0.1-20ml/h肝素泵脉冲模式：0或0.5ml/次肝素泵注射器：10、20、30、50 ml肝素泵精确度: ±0.6ml/h使用一体化耗材：管路和滤器预连接1-3多功能麻醉机(含麻醉气体 心电监护,有创，体温)基本要求：1.性能稳定，安全性高，具备FDA及CE认证。2.满足麻醉手术病人使用。3.具备快速开机功能，自检时间小于15秒，能满足急救需要。主要规格及系统概述：一．整机系统：1、★呼吸机显示屏为外置式原厂彩色液晶显示屏(非外接显示器)，视角可调。2. 具备快速开机功能，自检时间小于15秒，能满足急救需要。3. ★动态潮气量自动补偿功能，可补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差二．气体输送系统：氧气气源及双管流量计，要求最低氧流量50ml/min，以保证安全三． 呼吸回路1、呼吸回路要求高度集成化。机械通气时回路容积（包括CO2吸收罐）≥2.7升，手动通气时为 ≤1. 2升。二氧化碳吸收罐，容积≤950ML2、回路所有部件无需工具便可拆装并能134度高温高压消毒,回路內的所有部件上需有可134℃高温高压消毒标志。3．智能回路系统可识别和显示正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态4. ★ 需具备新鲜气体出口，可以直接鼻导管或面罩给氧，可直接连接特殊回路，如Bain回路、T管等.适合婴幼儿麻醉手术使用。5.流量传感器不受水气影响，吸入和呼出端均需配置，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：200 ml/ min-15 l/min6.具备冷凝器装置，以排除回路积水对潮气量的影响四．麻醉气体挥发罐：具有压力、流量、温度自动补偿1、密闭性与精度：出厂时一次标定，终身免检2、能够满足微流量、紧闭式麻醉的要求，流量补偿范围在200ml/min – 15 l/min之间3、容量≥250ml，挥发罐与麻醉机同一品牌4. 双罐位：均具备气体输送功能。配置异氟醚挥发罐或七氟醚挥发罐一套。可选配同品牌地氟醚挥发罐。五．麻醉呼吸机1、气动电控呼吸机，具备可视上升式风箱。全中文操作和显示菜单。2． 呼吸机显示屏操作采用旋钮操作,无需如触摸屏操作定标。3、 呼吸模式：辅助/控制通气, 容量控制 , 压力限制、手动通气、压力模式4、容控模式下潮气量设置范围：45-1500ml，压力模式下可达5ml5、 呼吸频率：5-65 次/分钟6.最大吸气流速≥60 L/min7、 呼吸比：2:1－1:68、 压力限制范围：15－90cmH2O 9．压力范围： 5 到 55 cmH2O10、 呼气末正压PEEP：≥25 cmH2O11．★需具备以下工作模式：待机模式，通气模式，体外循环模式（一键式操作）六． 监护参数：1、 分钟通气量、潮气量、呼吸频率、气道压力（峰压、平台压、平均压、PEEP）2、 气道压力实时曲线图显示七．上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态。小儿麻醉不用更换风箱八． 具备废气排放装置九．具备后备氧气瓶连接口十． 后备电池容量≥90分钟十一.配置生命体征麻醉监护，与麻醉机一体化装配1.★病患监测屏幕≥15英寸彩色TFT液晶显示屏, 8通道波形显示,插件模块式设计, 配置外置插件箱≥8槽，以满足临床发展需求2.★具备血液动力学监测及麻醉气体监测，包括：ECG、ST分析、SPO2、NIBP、双有创血压,双体温，可以监测O2、N2O、CO2以及5种麻醉气体吸入和呼出浓度；能分别监测出混合麻醉气体中各麻醉气体的浓度, 可计算各种麻醉气体混合笑气的MAC值。以上功能需可同时实现使用。3.适宜麻醉科的三级ECG滤波方式：监测滤波、ST段滤波、诊断滤波0.05~150Hz。自动实时的全导联ST段分析，可自动或手动设置ST段测量点。4.满足成人、儿童、新生儿在内的所有患者的NIBP监测，可选择手动、自动以及持续测量，具备静脉穿刺模式5.气体监测具备汽水分离技术，隔离水蒸气和灰尘，以保证测量精确性6.标配的氧浓度监测采用顺磁氧技术，没有氧电池等消耗品；7.具有分屏显示功能，在显示实时波形和数据的同时，显示5或30分钟趋势图或者肺功能环，可存储不少于400段的15秒实时波形及趋势图记录8.手术中可在开机状态下自由组合装卸摸块，不影响其他监测。模块从主机上取下后能保存15分钟的资料信息，模块上有操作功能键可直接启动监护功能。★可选配熵指数,胃粘膜张力，肌松，有创心排量等麻醉病人监测功能，以满足临床发展需求。合同包2技术规格及要求2-1关节镜（含高清影像系统，镜子，动力系统，手动器械，半月板修补套件，工作站等）1、全高清数字化三晶片摄像系统数量：1套1.1全数字化高清摄像系统，1920x1080像素Native，16:9原始采集点阵，从 CCD开始即符合ATSC对HD最高标准，支持1080I/1080P/720P各种制式监视。1.2采用3*1/3英寸CCD，采用逐行扫描技术，60HZ625行/50帧每秒；1.3灵敏度≤1.0lux@f1.4，可获得精细的手术图像；1.4多重电子快门，速度1/50-1/10000；1.5主机预置8种工作模式（关节镜、腹腔镜、宫腔镜、 鼻窦镜、泌尿镜、胸腔镜、椎间盘镜、血管镜）可供选择,兼容各种软硬镜★1.6采用DVI高清数字信号输出口，确保高清晰图像的输出质量，并带HD-SDI, YPrPB,IEEE-1394/DV,YC,Composite接口。支持各种监视器和远程存储 1.7 600万像素摄像头，是传统SD分辨率的5倍。 1.8摄像头上的遥控按钮，可编程控制，遥控自动白平衡、自动调光、自动对焦、图像增益、数码放大等16种常用功能，电缆为抗扭曲免维护设计。1.9可实时捕捉影像和视频1.10带密码保护功能。1.11带数字控制接口，可连接数字化手术室。2、500瓦全自动内窥镜氙灯光源数量：1台2.1 500瓦氙光源，亮度超出LED18%。2.2更佳的自然色还原。2.3色温≥6000K，大液晶屏幕显示。2.4工作寿命≥500小时，灯泡寿命显示及待机保护2.5摄像主机可控制实现术中实时亮度。★2.6轮盘式接口，兼容全部主流品牌2.7配光纤壹根，直径 5mm，长度3.6m3、24寸SONY医用高清监视器 数量：1台3.1尺寸≥24，全面支持高清晰度数字及模拟信号，分辨率≥1920*1200，水平及垂直可视角度≥178度。3.2具有复合，Y/C，分量/RGB, VGA, DVI-D, SD/HD-SDI标配接口及各种选配接口。4、关节镜动力刨削系统数量：1套★4.1在不同的转速和不同的运转模式下（正转、反转、摆动转），都能提供≥32oz in 的扭力，使软组织的切割变得快速。4.2具有多种刨刀头和磨头可供选择，方便使用。4.3主机要具有刨刀头识别和转速记忆功能，能有效地防止误操作并节省操作时间。 4.4具有骨钻、骨锯功能。4.5同一控制主机，要具有刨削、打磨、手钻、打克氏针、摆锯等多项手术功能。4.6.具有切割窗锁功能，预防误操作。4.7.主机由双手柄接口设计，能同时使用两个手柄4. 8.具有连接灌注系统的端口，可实现脚踏控制灌注冲洗4.9.能提供多种刨削手柄，大功率手柄，手控手柄，小关节手柄。4.10.配刨削手柄和脚踏开关各壹个；及4.5mm刨削刀头、4.0mm圆头打磨头各壹盒。5、4.0mm、30°关节镜镜子 数量：1根5.1柱状广角镜,视野115度, 长度160mm和175mm；可高温高压灭菌消毒；5.2柱镜技术，透光性好，视野≥115度。5.3镜面有防眩防雾处理，使手术视野时刻保持清晰。5.4蓝宝石镜头；6.关节镜器械 数量：1批。6.1使用455精钢制造，使器械的硬度、锐度、耐磨度大大超过医用不锈钢；★6.2滑槽、滑杆、无销钉设计，彻底免除手术时销钉脱落的危险。并增大咬合力和切割力；★6.3有雪茄手柄器械，使在手术中不用旋转手来调节器械的角度6.4器械设计，要易于操作，有良好的锋刃度、精确度、强度，可靠性、耐用性和安全性高。6.5器械锋刃设计要采用整齐的、剪状的切割原理，使操作更为快速、简便，可有效减少组织创伤。★6.6可提供内-外半月板修补套件。7.影像工作站 数量：1套7.1品牌电脑：CPU ：Intel酷睿双核 G645,500G硬盘，内存2G，显卡1G,主板、机箱电源，鼠标键盘 7.2医疗视频专业DVD图像硬件压缩卡7.3 20寸液晶显示器7.4 DVD刻录机7.5 HP彩色打印机 7.6脚踏开关，原装视频线，电源插座、7.7专业关节镜镜手术多媒体系统软件,专用DVD/VCD/SVCD视频编辑软件包,专用关节镜镜医疗模块软件包.8.国产一体化台车 数量：1台★9. 所有产品均为同一个品牌（不包含监视器、台车及工作站）。★10.关节镜系统配置清单：序号产品名称数量16.0mm双阀、可旋转套管1个2穿刺器1个3探针1把4钩刀1把5刮匙1把6鸭嘴蓝钳1把7上翘蓝钳1把8前角篮钳1把9左弯90度蓝钳1把10右弯90度蓝钳1把11铲型蓝钳1把12游离体抓钳1把13抓线器1把14内-外半月板修补套件1套15半月板槽缝套管1把16半月板深度探针1把1745度半月板锉1把1890度半月板锉1把2-2纤维胆道镜1 视场角：120° 钳子管外径：φ2mm 2 观察方向：直视 有效工作长度：380mm 3 景深（固定焦点）：4-50mm 分辨率：大于3.511p/mm 4 插入管外径：φ5.2mm 吸引量：大于100Ml/min 5 头端部外径：φ4.9mm 照度：大于1000LX 6 弯曲角度：上160° 下130°2-3实时动态胰岛素泵系统（含胰岛素泵血糖实时监测系统）特征实时动态胰岛素泵★基础率参数基础率时段48基础率模式3基础率最小步长0.05 U/hr脉冲输注量0.05 U临时基础率增加幅度 /- 0.05 U/hr /- 1%临时基础率设定时间范围30 分钟 to 24-小时基础率范围0.05 to 35.0 units/hr，0.05增量基础率显示方式显示在状态屏大剂量参数大剂量增加幅度0.1 U(0.1-25 U)大剂量上限默认值10 U/H0 -25 U (每次大剂量设定范围)声响大剂量0.1-2.0 U 增量常规波功能有方波功能有双波功能有方波持续时间30 分钟 to 8 小时声响大剂量默认步长0.1 unit声响大剂量步长可调整范围0.1 to 2.0 units胰岛素输注中是否可以中断是大剂量历史记录24充盈历史记录20大剂量设置碳水化合物系数分段设置8碳水化合物系数范围3 - 150 克/单位 0.1 - 5.0单位/交换份胰岛素敏感系数默认设置2.8 mmol/L胰岛素敏感系数设置范围0.5 - 22.2 mmol/L胰岛素敏感系数报警限值1.1 - 5.6 mmol/L活性胰岛素时间默认设置6 小时活性胰岛素时间设置2-8 小时(1小时增量)★血糖功能可以设定血糖目标值段数8血糖目标值设定范围3.3 - 13.9 mmol/L血糖目标报警界限小于5.0 or 高于 7.8 mmol/L图形显示历史血糖值3小时或24小时历史血糖曲线图提醒和报警功能报警类型振动/声响报警历史记录显示36次记录报警时钟一天最多8次测指血提醒大剂量后30 分钟 - 5 小时低电量提醒有无输注报警平均在输注停顿达到2.77单位时触发无输注报警探头报警历史记录有探头报警规则有探头信号弱报警有探头错误报警有储药器储药器容量300 单位储药器接口Paradigm接口储药器药量显示主屏幕显示最大胰岛素显示999.95 单位/天最大输注压力或瞬间压力13.7 PSI (94,46 千帕)动态血糖功能动态血糖监测功能有探头状态菜单有探头数据无线自动传输有探头更新历史有探头报警休眠设置有校准提醒有发送器ID有数据传输传输方式无线电电脑数据管理CareLink软件探头数据记录有探头数据下载有泵数据下载有其他特性中断功能有自动关机有显示每日数据总值/均值有防水型IPX7防水(防溅水或者一过性浸水)防水时间10 分钟背景光30 秒日期在状态屏显示屏幕上的时间一直有显示默认状态显示屏在主屏幕显示安全锁有显示屏转为节能模式30 秒保存设置可以语言种类19种外观特性电池1节 AAA 碱性电池电池寿命3周电池状态显示在状态屏显示重量（含储药器）108 g可选颜色紫色，蓝色，透明色，烟灰色 粉红色 2-4病理科显微镜正置显微镜1、光学系统：采用HCS无限远校正光学系统，具有明场观察功能；可扩展荧光，暗场，相衬，偏光等功能。★2、电动聚光镜：带与物镜放大倍数想匹配的孔镜光栏彩色标记，聚光镜顶镜自动配合物镜倍数，无须人工调节。3、带6个物镜对应的切换按钮★4、电动物镜转换器：电动编码6孔物镜转换器，带双物镜自由切换的Toggle模式。5、观察筒：宽视野倾角三目镜筒，能50/50分光；FOV=25★6、照明装置：光强自动跟踪，保护眼睛不被强光晃到。长寿命卤素灯，适合所有照明场合。抽屉式灯箱，更换灯泡简单易行，维护快捷，无需任何工具。★7、调焦系统：调焦旋钮高度可调，调焦与X-Y调节全对称，同轴的载物台、调焦系统，实现无疲劳操作，具有3档调焦，粗中细精确控制。8、滤色片：日光平衡滤色片，N16减光滤光片★9、 载物台：高硬度金属陶瓷载物台，载物台手柄高低可调、阻尼可调，载物台手柄左右互换，人性化设计，适应不同用户需求。样夹可单手操作，方便同时记录；X-Y移动无暴露齿条。10、目镜：10X宽视野目镜，视野数为22mm；11、平场消色差物镜：4X Obj. HI PLAN 4x/0.10 -/1810X Obj. HI PLAN CY 10x/0.25 -/, 17.620X Obj. HI PLAN 20x/0.4 0.17/D 0.140X Obj. HI PLAN 40x/0.65 0.17/D 0.9812、随机的LAS软件可对显微镜物镜转换控制、光源亮度控制。2-5除颤仪（带心电双向波）1、便携式除颤/监护仪。★2、双相波除颤，除颤能量范围2-360焦耳，AdaptivTM双相波可根3、据人体阻抗进行能量补偿，调节放电电压、电流以及放电时间。3、具有手动和自动除颤（AED）模式。★4、全中文菜单显示及操作面板，自动（AED）除颤，具有中文语音提示。★5、≧5英寸彩色液晶显示屏，同屏双通道波形。6、6、体积小巧：21.3cm X 26.2cm X26.2cm，主机净重不超过6kg。7、7、交直流供电，内置使用可充电的镍氢电池，电池不含记忆，交流电源随插随充，维护方便；8、8、电池监护时间﹥2小时，或进行90次360J除颤；不慎断电，设备可保留断电前的设置。9、9、具有多能量选择（低能量等级需有2/3/4/5/6/7/8/9/10焦耳选择），内置儿童除颤手柄适用于儿童患者。10、10、有定时自动自检功能，保证设备使用时安全可靠。11、抗震、抗电磁辐射、抗电磁干扰均依照MIL-STD标准（美国军用标准）设计，性能高；整机防水、抗撞性能强；12、12、3导或5导心电监护，支持电极片/手柄监护，带VF/ VT报警。13、13、内置使用标准50mm热敏打印机。14、14、具有实时抢救记录及回顾记录。★15、可选配血氧饱和度功能，血氧饱和度采用Masimo SET技术和配件合同包3技术规格及要求3-1电子胃肠镜（一）数字化内窥镜图像处理器：（1台）1.整体设计理念：以数字化理念为先导，致力于尖端图像处理技术的开发和应用，集先进的光学技术和数码技术于一体，是一套真正实现全数字化处理和全数字化输出的内窥镜电子影像系统。2.配备电子染色技术：通过电子分光技术达到电子染色的效果，对于发现早期癌症，微小病灶具有很重要的临床意义。针对胃,肠等不同部位, ≥10档可调.3.电压：230V，0.2A；50Hz4.视频系统：具有NTSC以及PAL；5.颜色调节：可进行红、蓝颜色调节6.自动白平衡：具有自动白平衡功能7.自动测光模式：平均测光和峰值测光8.自动增益控制; 标准， 2dB， 4dB， 6dB；9.冻结模式: 实时冻结，分为场冻结和帧冻结10.强光定位功能: 具有先进的强光定位功能11.IHB红色强调功能: 3档可选12.图像处理方式: 全数字化13.构造强调功能: 更有效地对黏膜细微病变进行仔细的判别和筛查。14.血管强调功能: 针对萎缩性炎症等病变进行更细致的诊断和判别。15.图像放大功能:电子放大2倍,有利于早期癌的诊断；★16.图像信号输出方式：数字化图像输出接口：DVI；高速传输接口连接DV：1394接口；HD-SDI，USB，Ether-net，RGB，S-video，SXGA，BNC。★17.图像存储功能：（1）具有至少500M内存(缓冲内存)。最多可以存储5000张照片，可以在病例检查过程中保存所需图像，在病例检查完成后快速查看图像并可以进行标记和选择性地组合打印。（2）配备CF存储卡。以便于医生在检查中将感兴趣的图像方便快捷地保存到CF卡上，图像不经过转化和远距离传输，所以不会失真，记录后的原始高画质图像可以在主机或电脑中进行储存和编辑。18. 图像尺寸的选择：通过菜单可以选择内镜图像的大小和形状。★19待机热插拔功能：可以在不关闭图像处理器电源的情况下安装和脱卸内镜，保护主机电源、延长主机寿命、提高操作效率。20. 患者数据输入：可以输入44位病人的基本资料和20位医生的资料。★21. 兼容性：可兼容胃镜、超声内镜、经鼻内镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜、双气囊小肠镜、气囊式大肠镜、等。（二）内窥镜处理器光源：（1台）★1. 光源：主灯：≥300W氙灯，备用灯；12V 75W卤素灯。2. 光量调节：17档可调3. 气泵：横隔膜式气泵4. 灯泡平均寿命：≥500小时★5. 防止伤口血凝：可以通过按键，使光源亮度降低30%，热量降低至少50%，防止伤口处血液凝固。(三).电子胃镜：（1台）1. 观察方向：0°(直视)2. 视野角度：≥140°3. 观察景深：6～100mm4. 插入最大部外径：Ф≤9.3mm5. 有效长度：≥1100mm6. 全长：≥1400mm7. 弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥1008. 钳道直径：Ф≥2.8mm★9CCD有效像素：≥136万★10. CCD类型：彩色CCD,无彩虹现象 (四).电子肠镜：（1台）1. 观察方向：直视2. 视野角度：140°3. 观察距离：3～100mm4. 头端外径：Ф≤12.8mm5. 弯曲部外径：Ф≤12.8mm6. 有效长度：≥1330mm7. 全长：≥1630mm8. 弯曲角度：上:≥180°，下:≥180°左:≥160°，右:≥160°9. 钳道内径：Ф≥3.8mm★10. CCD类型：彩色CCD ,无彩虹现象★11. CCD有效像素：≥136万像素★12. 附送水功能：内镜头端部含附送水功能,能够直接清洗创面（五）高清内镜专用监视器：（1台）1. 医用专用液晶监视器2. 屏幕尺寸：≥19寸3. 监视器分辨率：≥1280*1024（六）仪器车: (1台)1. 专用仪器车2. 摇臂设计：可悬挂液晶监视器（七）图文工作站:(1套)1. 品牌电脑2. 硬盘容量：≥500G3. 内镜专用图文软件4. 品牌打印机3-2超声刀一、主要用途：该设备主要用于胃肠、肝胆、妇科、甲状腺、泌尿外科等开放及腔镜手术中的切割与止血。二、、主要技术性能指标及要求。1、输出功率：≥40W。★2、工作频率：≥55500HZ。对结缔组织处理同样有效，且无电流通过人体。3、功率输出稳定，能同时进行精确的切割及凝血。4、超声振幅范围可调节：50-100um。5、具备可控制凝血功能，可直接处理直径5mm以下的血管。6、安全性好，无传导性组织损伤，可在重要脏器附近进行分离。7、具有数码自我检测系统，自动提供诊断反馈，以帮助术者迅速准确排除系统故障。8、换能器及刀头可熏蒸及浸泡消毒，刀头各个面均能工作。★9、超声刀刀头种类多，具备5mm、10mm两种直径的刀头,有5mm 弯形多用剪、S型刀头,刀头具有手控功能。10、10mm超声剪刀头、刀面可作360°旋转。11、手柄可配接带手控装置的转接帽，使切割及凝血更为精确，且操作更为方便。★12、手控和脚控可使用同一手柄，且5mm、10mm两种直径的刀头可使用同一手柄,并能保证5mm、10mm刀头55500Hz的稳定输出频率。13、超声刀刀头抓持环有枪式及剪式。14、能适应开放及腔镜手术的需要，有专用于甲状腺、胃结肠开放手术刀头。三、系统配置：1、主机3、车架CRT012、脚控及电缆线 FSW01 4、手柄HP054 扭力扳手 TLB015、刀头(四把)3-3十二导动态心电血压二合一系统（标配后外加二个心电盒）★1.动态心电血压二合一记录仪一机多用：一个记录仪能同步记录24小时动态心电/24小时动态血压，也能作为单独的动态心电和动态血压使用。★2．动态心电血压二合一记录仪心电血压联动技术：当检测到心动过速/心动过缓/ST段改变等事件发生时，记录仪将及时触发血压追加测量，进一步观察心搏异常时心电与血压的关联。3．全中文正版12导动态心电血压二合一分析软件，且动态心电和12导动态心电血压二合一在同一套软件中使用相互联动。★4.记录仪具有无线红外接口能提供实时监护功能，能够实时检查动态心电血压佩带质量，还可作为无线心电血压监护仪使用。5.记录仪采用目前先进的数码SD卡存储技术（记录仪容量2G）。6. 动态心电血压记录仪具有液晶显示屏。实时显示心电图，可以用于判定皮肤处理、电极贴放和导联线状况，及可以检测电池电压。7．记录仪具备预置病人信息于记录仪中的功能,避免混淆病人资料。8. 记录仪数据接受系统采用USB2.0技术，实现30秒内的快速回放分析。9．记录仪液晶显示器，不仅可以显示当前心率、累积心搏总数，显示任意导联的心电图，当前及历史血压值，下次测量时间提示，电池电压，充放气过程中的压力值，血压测量过程中的脉动波形个数等。★10．血压测量采用全信息技术，不仅记录血压测量结果，同时记录可回顾分析的血压脉动波形；通过记录的全信息血压脉动波形，可鉴别血压测量结果的准确性、有效性。对于某些干扰引起误判，可通过人工干预下的二次分析，重新再现真实血压结果。对于严重干扰引起的误判，可选择删除，确保检测结果的真实可靠。11．输入阻抗：＞10MΩ输入动态范围：±5mV心电信号：±300mV极化电压。★12．AD转换位：12Bit 频率响应：0.05Hz-40Hz(±3.0dB);共模抑制比：≥80dB。13．记录仪具备电池电压记录通道和导联脱落跟踪功能通道，记录24小时电池电压曲线及导联脱落跟踪曲线。14．动态心电分析软件具备二阶分析技术功能，将繁复的人工逐个修正改为重新定义判定条件后的自动批处理。15．分析软件系统功能全面：除了基本心电部分：心律失常、ST段分析，还具有心率变异（HRV）时域、频域和非线性分析，起博分析等功能。16. 记录仪采用国际标准导联体系（10电极/12导联），采样率高达10000 Hz。17.分析软件系统具备操作员登录机制，防止非法进入或非故意删除重要病人资料，以保证病数据安全，符合医院管理的要求。18． 分析软件系统具备分析队列和打印队列功能，真正实现了多任务同时处理，在前台进行编辑或浏览的同时，系统软件在后台同时完成自动分析或报告打印输出等任务。19.全模板覆盖，共分为室性、室上性、正常、和干扰四大类，全天任何一个QRS波都被分类标识，并打上标记，分析结果透明，准确识别QRS波。20．QRS波编辑手段灵活多样：单个、行、列、全部和使用“画刷”功能。21．具有多种心电图浏览模式，包括标准心电图、心电图缩略图和页扫描等前后自由任意滚动翻页功能。在缩略图和页扫描浏览时，以不同颜色表示正常、干扰、室性心搏、室上性心搏、起搏心搏，便于快速阅读。22.分析软件系统具有心率振荡功能和 T波电交替分析功能。★23． 动态心电的心律失常分析和心率变异分析（HRV）及动态血压分析必须在同一套软件中操作使用(必须为同一家软件公司研发使用），分析软件可以相互联动同步分析。２4．动态心电软件系统必须获得国家信息产业部门颁发的“动态心电分析软件产品登记证书”，即产品硬件有医疗器械注册证及登记表，同时分析软件必须具备软件登记证书（厂家自主知识产权）。具体配置： 1)Holter专用主机分析系统(双核CPU/2G/500G)------------壹套2)20寸液晶显示器-------------------------------------壹套3)高速激光打印机(HP1106)------------------------------壹套4)CB-2302-A型高档12导动态心电血压二合一记录仪-------贰套5)动态心电血压多参数Holter工作站专用红外通讯系统----壹套6)多参数Holter系统 USB2.0专用数据接收仪系统---------壹套7)最新版12导动态心电血压专用分析软件系统及加密锁-----壹套8)CB-1304-C型高档带红外指示（4G）12导动态心电记录仪---贰套3-4等离子消毒柜（含进口HM850医用封口机一台，包括滚轮和卷材切割器）一、设备用途说明：1.器械类适用于软、硬式内镜（宫腔镜、腹腔镜等）镜片、内窥镜设备、激光机头、食道扩张器、冷疗探子、手术动力设备和电池、剃刀机头、超声波探头、光学纤维及起博器导线、纤维和附件电子设备和导线、金属器械、玻璃器皿等灭菌。2.灭菌材料可用于：金属中的不锈钢、铝、青铜、钛等金属灭菌。塑料类可用于聚乙烯、乳胶、聚丙碳酸脂、聚乙炳、硅胶、聚氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁橡胶、尼龙、聚炳烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等材料灭菌。二. 主要规格1.★注液方式：过氧化氢密封瓶插拔自动刺破防爆式2.灭菌周期：时间40分钟—65分钟。3.★灭菌模式：三种可选择操作模式（快速、标准、加强）4.每种选择模式均为双循环模式5.★灭菌剂量（定量）：8ML过氧化氢（每循环定量4ML）6.★灭菌技术：双循环加强模式灭菌技术。7.灭菌循环温度：48℃±5℃。8.★灭菌腔为方形腔体，可用有效容积≥150L9.显示灭菌时间：倒计时。10.★操作界面：触摸屏和按键双套操作模式。11.控制系统：PLC控制系统。12.灭菌记录：电脑打印运行时间、注液量、压力数值、运行模式和灭菌过程、日期及故障信息等。13.存储灭菌数据功能：可以存储至少1000锅灭菌数据，随调、随查、随时打印。14.★监测系统：必须具备灭菌各阶段压力及时间、日期和故障显示；监测灭菌剂剩余量、监测外围电路是否适合本灭菌机工作需要、监测注液系统是否正常工作、监测射频电源系统是否正常工作、监测真空系统是否正常工作；监视并提示本灭菌机是否需要做保养和维护；监测过氧化氢在真空室内的汽化是否良好。15.原装真空腔内压力值测量工具：采用进口生产的电容薄膜真空规管。16.报警系统：具备过程监控报警装置，可以针对影响灭菌的最关键因素—真空度、器械表面潮湿程度和灭菌舱内H2O2含量，进行检测报警，还可针对真空系统、注液系统、射频电源系统的故障进行报警。17.★灭菌舱门：自动升降，防夹手。18.生物检测：提供中国CDC（中国疾病预防控制中心）出具的包括枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢灭菌效果的检测报告19.灭菌极限：必须对内径≥1mm，长度≤2000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥1mm，长度500mm管腔经半周期达到完全灭菌，并提供相关的国家级检测报告。20.★提供卫生部过氧化氢灭菌剂的消毒产品许可批件21.提供卫生部指定消毒检测机构出具的检测报告。22.提供卫生部消毒产品行政许可批件。23.★射频源采用晶体管设计，无需预加热。合同包4技术规格及要求4-1便携式纤维支气管镜（含摄像系统，工作站，并可兼容纤维胆道镜）1.1配置互相匹配，用于呼吸道疾病的检查和诊断。★1.2分体机。（摄像系统与光源分离）2、摄像系统1台（配摄像头）2.1自动白平衡调节2.2亮度调节：可调节电子快门2.3测光模式：可切换全画面和画面中部，高、低两个档位2.4摄像方式：CCD固体摄像体2.5象素数：≥410000（NTSC）3、医用冷光源 1台3.1灯泡：150W卤素灯泡3.2亮度调节：连续手动调节3.3灯泡平均寿命：≥50小时3.4备用灯泡：150卤素灯泡3.5备用灯泡平均寿命：≥50小时3.6气泵：横膈膜式气泵4、医用监视器 1台4.1液晶面板4.2面板：TFT矩阵4.3宽高比：15：94.4屏幕尺寸：≥15"4.5分辨率：1280×768点（WXGA）4.6VIDEO输入信号格式：复合（BNC接口）4.7Y/C（S）输入信号格式：小型DIN4-芯（×1）5、国产专用台车1台5.1内窥镜专用台车，节省内镜室空间。6、纤维支气管镜：1根6.1视野角：120°6.2景深：3-50㎜★6.3先端部外径：5.0㎜ 软性部外径：4.9㎜★6.4吸引管道内径：2.2㎜★6.5弯曲角度：上180°/下130°6.6最小可视距离：内镜前端5㎜6.7工作长度：600㎜6.8总长度：900㎜6.9高频电装置兼容性：可以.7、纤维支气管镜配置清单：7.1 图像处理中心壹台7.2 医用泠光源壹台7.3 纤维支气管镜壹根7.4 15寸监视器 壹台7.5 纤维内镜适配器壹台7.6 国产专用台车壹台7.7 图文工作站壹套4-2盆底生物刺激反馈仪基本配置：盆底评估版产品技术要求及参数：一、适用范围：该仪器对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。二、硬件参数1.双通道信号采集及刺激器，既可采集两通道的盆底表面肌电（SEMG），也可同时两通道电刺激（Stim），还可进行两通道的肌电触发电刺激（EMG Trigger Stim）2.★具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器内置CF卡，支持数据的动态存储3.★刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，并可直接在刺激器中编辑治疗方案4.采样率：2048 Hz5.内置放大器带宽：20-500 Hz6.表面肌电灵敏度：0.1uV7.输出电流：0-100 mA8.刺激频率：2-100Hz9.刺激波宽：50-400μs 10.刺激波形：双相平衡波11.专业头带能采集前额肌电参数三、软件功能1.治疗软件全中文软件操作系统。2.★肌电触发电刺激的模式要求：（3种模式）可进行阈值上刺激也可进行阈值下刺激的参数设置。A.手动模式：可自主设定阈值，可随时在治疗过程中进行阈值的调整。B.自动模式：阈值在机器检测到表面肌电信号后，智能调整阈值，以适应患者的训练要求。C.学习模式：主动表面肌电反馈训练结合电刺激，二者循环交替。3.★至少具有针对盆底肌肉功能的KEGEL训练模板15个：可进行便秘、失禁、尿失禁、盆底痛、慢性前列腺炎、男性性功能障碍等盆底功能障碍的治疗。4.具备多媒体肌电生物反馈训练，至少有治疗动画15个以上：可进行音乐反馈和动画反馈，支持AVI、FLASH、MP3、WAV、WMA、MID反馈等格式。5.★具有通用的盆底表面肌电评估软件功能，表面肌电图的分析应包括原始表面肌电墨迹图（Raw EMG）、平均曲线图分析、RMS分析、肌电积分、中位频率（MF）和平均功率频率（MPF）分析、峰值频率（PF）分析、二维和三维频谱图（FFT）分析、统计学分析（最大值、最小值、平均值、标准差、变异性等分析）等多种分析模式。6.★具有盆底专用评估训练软件——GLAZER评估系统。评估功能包括： 前基线测试：测试静息状态下盆底肌电信号。快速收缩测试：分析盆底快肌纤维的功能状态兴奋型肌纤维活动测试：分析盆底肌肉收缩的强度大小肌纤维耐力测试：分析盆底肌肉耐疲劳的功能状态后基线测试：了解是否可以恢复至基线水平7.★具备多媒体肌电生物反馈训练，音乐反馈和动画反馈：有音乐、动画媒体文件库，支持DVD、CD、MP3、WAV、WMA、MID反馈，视频捕获和播放，高清摄像视频反馈等（多媒体动画举例：腹压—肛管压协调训练动画、肌力增强训练、抗疲劳训练、收缩控制训练、放松训练等动画）。8.★具有编辑软件功能：可自定义动画、可自行更换音乐、可自行设计治疗模板开发软件应包括数据通道编辑软件（Channel Editor）、评估方案编辑软件（Screen Editor）和临床方案编辑软件（Script Edtor）。9.能通过采集前额肌电信号来进行心理康复治疗4-3肺功能测定仪一、适用于儿童及成人。二、设备技术要求1、常规肺功能，采用流速容量传感器： ★（1）手柄式数字化双向压差传感器，金属铂金制造，永久寿命设计；传感器无裸露在外的采压气体导管，可永久使用，非消耗品，正常使用寿命≥8年，应易于拆卸和消毒处理；气道阻力≤0.06Kpa/L/S；测量范围：0～20L/S；分辨率：≤11ML/S；★（2）容积测定方法：数字积分法；测量误差：≤±3.5%；分辨率：≤0.6ml/s；容积测定范围：≥18L；容量分辨率：≤0.002L，测量误差：≤3.5%；死腔容积≤0.07L；流速精度：±2%/±0.22～13L/S；（3）1L定标筒定标。2、流速容量环/时间肺活量:只需一次用力吹气可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,具有简单明了的图形,方便评估测量结果。可从流速容量环中计算出MVV=FEV1*30。有多种形象化的软件帮助不易配合的儿童或老人完成流速容量环的测试。3、全中文WINDOWS操作系统,全中文、可自由个性的报告格式。病人数据库管理系统,信息共享端口。4、系统控制部分，高性能商用计算机系统,内存≥1G,硬盘≥320G ,≥19”液晶显示器,彩色喷墨打印机,Windos中文操作系统,56K高速语音moden。185、系统工作环境、电气要求、安全方面:工作温度:4℃—45℃;工作相对温度:10%—95%;工作电压:100—240伏;工作噪音:＜30分贝;工作漏电流:＜80毫安;主机绝缘强度:＞3000伏/分钟。★6、具有中国人预计值系统,预计值系统对用户开放,用户可输入本地区的预计值系统。7、具有远程网络维修、远程诊断系统,要求肺功能设备具有全面的网络功能,厂家服务中心通过远程诊断系统提供技术支持。8、测试系统通过标准,通过ATS、ERS、ISO9001、TUV、CE、FDA及国家医药管理局认证。电气部分符合IEC—601、EN46001标准。★9、可升级多频频率脉冲振荡法（IOS）气道阻力和无创伤肺顺应性测定：气道阻力应能准确区分大、小气道的阻力，不需病人特殊配合即可测试。可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示可能。可对儿童或重病人进行测试。测量参数：气道总阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、周边阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)。（不含在此次投标报价中）。★10、可升级支气管药物激发试验（APS）：10.1计算机控制的精密定量给药装置，能严格控制到达小气道的药物剂量；10.2能控制雾化时的颗粒大小、流速、时间和部位，并画出反应的趋势图；10.3能从有限的一种或两种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物。10.4激发试验部件应能够自动完成给药，能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀。（不含在此次投标报价中）三、设备测试功能要求1、肺通气功能检查,至少包括如下分析项目:吸气肺活量(VCIN);深吸气量(IC);补呼气量(ERV);潮气量(VT);每分钟通气量(MV);呼吸频率(BF);补吸气量(IRV);呼气肺活量(VCEX);最大肺活量(VC MAX);用力肺活量(FVC);每分最大通气量(MVV);最大通气量时潮气量(VT MVV);最大通气量时呼气频率(BF MVV);最大通气量持续时间(TIME MVV);半秒量(FEV0.5);一秒量(FEV1); 二秒量(FEV2);三秒量(FEV3);流速容量环的MVV(FEV1*30);一秒量比吸气肺活量(FEV1%VCIN); 一秒量比用力肺活量(FEV1%FVC);一秒率(FEV1%VCmax); 一秒量比吸气肺活量(FEV1%VCEX);呼气峰值流速(PEF);吸气峰值流速(PIF);吸气平均流速(MIF);呼气平均流速(MEF);25%呼气流速(FEF25); 50%呼气流速(FEF50); 75%呼气流速(FEF75); 中期平均呼气流速(FEF75/25);吸气一秒量(FIV1);用力肺活量占预计比(FVC%pred);一秒量占预计比(FEV1%pred);一秒量差异(DiffFEV1);用力肺活量差异(DiffFVC);一秒率占预计比(FEV1%VCmax)等参数。2、气道反应性试验。4-4免散瞳照相机（含立体层像）1.类型：数码眼底照相机、免散瞳型2.观察角度：45度★3.传感器分辨率:≥1500万像素或更高（4752*3168）4.数码相机连接方式：外接式数码单反相机，专门定制的医疗EOS相机★5.最小瞳孔直径≤3.4mm6.工作距离：物镜前35mm7.无补偿透镜：-10D到 15D负补偿透镜：-7D到-31D 正补偿透镜: 11D到 33D8.工作距离调整：眼前部指示劈裂线调整视网膜指示工作距离点9.曝光补偿：自动10.对焦方式：直线式劈裂线对焦11.外眼显示:分离瞳孔调节;视网膜显示:工作距离点调节★12.内固视目标：绿色LED点矩阵13.光源:LED,用于观察；氙灯管，用于拍摄14.显示器：专门定制的医疗EOS相机液晶屏15.显示模式：彩色、无赤光、蓝光、红光★16. 可取得完整眼底影像时的拍摄感光度模式ISO：标准1600，低闪光 3200/640017. 2X数字放大功能18. 具备网络连结传输4-5多功能监护仪（含呼末、有创血压、温度传感器★1.模块化插件式监护, 采用标准组合参数模块与单参数模块设计。2.标准模块上具备快捷键,可直接启动基本功能。★3.主机为低功耗无风扇设计，减少交叉感染，减少机械故障。抗干扰、金属外壳设计。4.彩色TFT液晶显示屏≥10英寸5.标准配置网络接口。6.旋钮操作，主机与显示屏为一体化设计，也可使用标准模块上快捷键进行基本功能操作。7.中文化操作界面，波形及数字位置，大小可自动变化。内置重症监护，急诊，复苏室，儿科，神经等用户模式，方便不同临床科室使用。8.内置实时操作功能提示菜单。9.具有分屏显示功能：可在显示实时波形和数据的同时，同屏显示5或30分钟趋势图。10.可显示采用声光报警，报警上下限可调，报警可趋势回顾。多种报警设置方式：显示10分钟报警趋势；报警可自动触发记录；360 度报警灯亮度可调★11.标配基本监测模块含：ECG、ST分析、SPO2、NIBP、双体温、呼吸, 双有创压力。以上所有参数可同时监测。可选配呼吸末二氧化碳模块：开机自动校准，测量范围0mmHg ～150 mmHg(需附彩页或图示或DATA SHEET说明)12.具备20分钟/1 小时/2小时/4小时/6小时/8小时/10小时/12小时/24小时/36小时h/48小时……趋势及图表回顾（分辨率可调）(需附彩页或图示或DATA SHEET说明)13.三级ECG滤波方式：监测滤波、ST段滤波、诊断滤波。心律失常分析。起搏器监测功能。可显示 ECG 网格方便临床判读14.自动实时多通道ST段同步分析，可自动或手动同时设置三通道ST段测量基点、J点、J后点。支持ST段趋势图，方便临床评估★15.NIBP监测：需具备静脉阻滞模式（可使用快捷键操作）。首次充气压力可调节 。采用双管路测量技术，抗干扰、精确快速测量。(需附彩页或图示或DATA SHEET说明)16.双有创压力及双体温可同时监测。需包含下有创压力标名：ART（动脉压）、CVP（中心静脉压）、PA（肺动脉压）、RAP（右房压）、RVP（右室压）、LAP（左房压）、ICP（颅内压）、CPP（脑灌注压）、ABP（动脉压）、P1、P2等。17.双电池槽，内置标配一个锂电池, 持续时间≥2.5小时。可选配双电池同时使用，不间断监测持续时间≥4.5小时，以保证转运病人连续监测的安全性。合同包5技术规格及要求5-1血气分析仪（血氧，含电极包五年，含乳酸）（1）★测定项目血气测定指标：PH、PCO2、PO2；电解质测定指标：K 、Na 、Cl﹣、Ca2 ；代谢物测定指标：Lac、Glu血氧测定指标：SO2、tHb，Fo2HB，FcoHB，FmetHB，FHHB，FHBF，BiL，Hct ；测定项目灵活可选：在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。（2）标本a．适合于全血、血清及其它生物液体及其它专业要求的测定；b．所有参数测定时标本用量不大于200μl。 (3) 进样方式：至少注射器、毛细管二种，自动进样，切换方便。（4）仪器定标：液体和/或气体定标，全定标和单定标可选择，间隔可选。（5）★测定速度：每份标本进样后在80秒内完成测定全部参数。（6）电极特性全部电极为可维护保养，且维护保养简便★ 所有电极寿命保用1年（含1年）以上（7）★测定指标准确度和精密度(测量范围内)a．PH测定值变异不大于±0.004；b．PCO2测定值变异不大于±3%；c．PO2测定值变异不大于±3%；d．K测定值变异不大于±1.5% e．Na测定值变异不大于±1.5%f．Cl测定值变异不大于±1.5%g．Ca测定值变异不大于±1.5%h. Glu测定值变异不大于±4%i. Lac测定值变异不大于±1%（8）128个波长的血氧单元光学检测系统，并提供相关技术资料（9）硬件和软件彩色触摸屏幕,快捷菜单；★ 试剂单独分瓶，非试剂包集成形式；配置与设备安全运行有关配套件；图文提示的友好、简便操作界面, 有快速指导（视频、中文/英文菜单可选等）；可自动绘制酸碱状态图，并可自动打印。有完善的质量控制软件和自动质量控制硬件；故障提示和诊断系统；开发工程师维护操作与指令；有升级扩展能力；RS232标准接口和RJ45接口等，并提供相关通信协议；5-2全自动血培养仪1、仪器采用稳定可靠的动态比色法：每10分钟检测一次。2、检测原理为：H20 CO2=HHCO3-，H 扩散到瓶底部使其产生从不可逆的颜色反应。3、检测3种检测值：CO2初始值、CO2产生加速度（斜率）及CO2单位时间产生的差值速度。★4、培养瓶种类要求有小儿瓶、需氧瓶、厌氧瓶、抗生素中和瓶及结核分枝杆菌培养瓶，不需要另外的真菌瓶。★5、培养瓶瓶体采用聚合碳纤维塑料材料制造以保证实验室生物安全的要求。6、培养瓶采用连续振摇方式，有延迟放瓶的功能，且培养中途能拿出培养瓶观察，阴性瓶不需要盲传。★7、培养瓶容量≥60瓶。8、每个瓶位能单独任意培养时间，并且每个瓶位具有独立光学检测器。9、具有匿名瓶放入功能，适应实验室真实操作情况。10、仪器能同时进行包括需氧菌、厌氧菌、真菌或痰的结核分枝杆菌的细菌培养。★11、仪器可检测血液和无菌体液标本，应通美国FDA认证，并提供相关证明文件。12、视窗式操作软件及屏幕显示，操作方便简单。13、能贮存病人资料，能作各种统计，并能打印细菌的生长曲线。14、阳性结果能提供声音和颜色的报警以及远程报警。★15、要求仪器配备能与医院LIS或HIS联网的相关软件或联网接口。★16、要求仪器为2000年以后新开发的产品，并且为这一品牌中国上市的最新型号产品。17、要求所投仪器相同的型号规格产品在临床医院用户数量不少于40家，并提供用户名单，以便提供更好的售后服务。5-3微生物鉴定及药敏分析系统全自动血培养仪★1、检测原理：动态多种波长色谱法和动态比浊法，每15分钟检测一次。★2、仪器能自动鉴定细菌的种类：革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性菌、真菌、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、棒状杆菌等。★3、仪器能自动检测药敏种类：革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、快速肺炎链球菌、真菌及厌氧菌。 4、综合速度快，平均≤8小时完成细菌鉴定药敏试验。5、药敏实验卡片抗生素组合平均不少于15种，每个抗生素报告平均不低于5个MIC浓度。6、药敏实验卡片抗生素MIC范围应包含CLSI2010规定的相应抗生素折点。（例如CLSI规定万古霉素对金葡的折点是≤2敏感，则药敏卡片MIC范围应涵盖1、2；头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松对肠杆菌科的折点是≤1敏感，药敏卡片的MIC范围也应涵盖）7、药敏卡片的抗生素组合应涵盖对超级细菌较为有效的抗生素，如多粘菌素或替加环素等。8、定量的第三代专家系统，以MIC值为分析基础，全面分析细菌的耐药机制。9、可检测包括基因型在内的100种以上耐药机制，并指出耐药机制种类。10、能提供10000个以上不同耐药机制的细菌对不同抗生素药敏MIC分布直方图。11.随时动态报告单个已完成药敏试验的抗生素的药敏结果。★12、只需手工调试鉴定菌液浓度，不需再加任何药敏指示剂、附加试剂。★13、鉴定卡、药敏卡采用封闭式设计，以最大程度保证生物安全。★14、仪器自动化程度高，绝大多数操作步骤由仪器自动完成：由仪器自动装载、卸载鉴定卡、药敏卡；菌液接种到鉴定卡、药敏卡中也由仪器自动、批量化完成，且每次同时接种卡片≥8张。15、能检测低水平耐药。可推测一部分未参加药敏试验的抗生素的敏感性,能通过抗生素的药敏试验结果可预测几种甚至几十种抗生素的耐药性（即以点带面推测抗生素的耐药性）。16、鉴定药敏卡片采用分开式。 17、针对治疗给出抗生素的用药意见。18、推测已检出的致病菌对每一种抗生素的耐药表型及详细解释该细菌对每一大类抗生素、每一种抗生素的耐药机理。19、具有完善的中文统计功能和中文报告系统,中文报告系统的数据能与Whonet统计软件联网。合同包6技术规格及要求6-1超脉冲等离子前列腺电切镜1、工作要求：220-240V，50/60Hz，1000VA★2、两种射频功率输出：PK模式为200W，SP模式为320W3、两种射频频率：PK模式为320KHz-450 KHz，SP模式为310 KHz -380 KHz4、射频输出最大峰值电压：480V5、具有VP脉冲频率(快/慢)、切割波形、凝血波形选择功能★ 6、可用于腔内电切、腹腔及开放手术；腔内电切为等离子双极电切模式，腹腔及开放手术为等离子双极脉冲电凝模式7、主机有双排五针插孔，可同时连接两把器械★8、可视操作鞘、针状、柱状电极设计,同时有多种不同用途的等离子中置单环双极电极9、电切冲洗液介质使用生理盐水10、电切热穿透深度在0.5mm以内★ 11、腹腔镜下可以永久闭合7mm以下血管，热扩散在2mm以内，开腹可以永久闭合10mm以下血管12、主机所配器械具有10mm、5mm及3mm三种设计，器械凝、切功能为一体化设计，适合不同手术的需要13、开机自动识别、显示、设定电极/器械的输出功率，以达到最佳切割止血效果14、具有自动阻抗反馈系统，电凝效果可通过明显变音和数字来提示并监控15、具有故障识别、自动停机保护，完整的故障代码系统16、系统通过人机对话的微机调控，智能自检17、系统版本在2.22以上，可更新升级18、配置清单：超脉冲等离子发生控制器主机1台、脚踏开关1个、连接线1根、被动电切工作手件1把、电切镜内鞘1根1、电切镜外鞘1根、鞘芯1根、操作鞘1个、ELLIK冲吸器1套、环形电极2根及4mm电切镜1根。合同包7技术规格及要求7-1CT球管1、GS3072组件1.1管芯：GS30721.2管套：B240H1.3热交换器：HE-5452、管芯物理结构：GS3072是金属管芯的X线球管，此结构为VARIAN球管独有3、旋转阳极：3.1以石墨为底的钼合金基层，表面为铼钨金属。3.2旋转阳极直径：140mm。3.3阳极启动器转速：50-60Hz 0-2700RPM 9.6sec4、与电压相关的(三相50Hz)4.1阳极与阴极之间的最大KVP值：150kVP4.2阳极与接地之间的最大KVP值：75kVP4.3阴极与接地之间的最大KVP值：75kVP5、热量5.1最大阳极热容量：3.5MHU5.2最大阳极冷却率：12.25KHU/秒(8.75kW)6、焦点数据：0.7x1.3mm合同包8技术规格及要求8-1钬激光碎石系统（光纤二条，外加进口的膀胱镜一条，输尿管镜二条，一个灌注泵）一、钬激光治疗仪 80W 一套二、狼牌输尿管肾镜1、视场角10度，工作长度425mm，直径8-9.8Fr 一支2、视场角10度，工作长度425mm，直径4.5Fr 一支三、膀胱尿道镜〔沈大〕 视场角12度，工作长度303.5mm，直径4mm 一支四、国产泌尿外科加压灌注泵〔沈大〕1、冲洗压力范围 ≥ 5Kpa-30Kpa2、流量范围 ≥ 0-2000ml/min五、输尿管镜取石钳2把规格：硬性，直径5Fr。六、其他国产吸附鞘一套〔规格：18Fr〕合同包9技术规格及要求9-1移动式X线诊断仪15、1、设备用途说明：供急诊室、隔离室、病房、手术室等危重或任何不便移动的病人作X射线摄影之用，亦可作常规X射线检查的备用设备，方便地进行头部、四肢、胸腹各部分的摄影16、2、设备主要构成：17、2.1、X线管组件1套18、2.2、限束器1套19、2.3、机械构架1套20、2.4、操作面板1套21、3、主要技术及系统概述：22、3.1、高压发生器23、★3.1.1、最大输出功率：≥20KW24、3.1.2、主逆变频率：≥30kHz25、3.1.3、摄影管电压调节范围：≥40～125kV26、★3.1.4、摄影毫安调节范围：≥20～200mA27、★3.1.5、电流时间积范围：≥1～320mAs28、3.1.6、器官摄影存储条件：≥60组29、3.2、X线球管30、3.2.1、球管焦点：≤0.6mm2/1.2mm231、3.2.2、球管阳极热容量：≥140kHU32、★3.2.3、球管功率：≥15kW/35kW33、3.3、移动机架系统34、3.3.1、球管焦点离地垂直运动范围：≥650mm～2000mm35、3.3.2、X线球管组件绕立柱转动范围：≥±90°36、3.3.3、X线球管组件绕横臂转动范围：≥±90°37、3.3.4、限束器绕窗口中心转动角度：≥±45°38、3.3.5、球管绕其轴线转动角度：≥-25°～﹢150°39、3.3.6、外形尺寸：≤1300mm×670mm×1635mm40、3.3.7、整机制动力：≤40N41、3.3.8、胶片规格：≥8＂×10＂、10＂×12＂、12＂×14＂、14＂×17＂、17＂×17＂42、3.4 整套设备要求：43、3.4.1、所有设备均能进行工作连接并进行正常运行，保证各工作流程顺畅。44、3.4.2、整机工作条件：温度：10—40度，湿度：30—75%，大气压力：70-106KPA45、3.4.3、整机电压输入：单相AC220V±10%，50Hz3.4.4、安全性能要求：仪器电磁辐射应符合中国国家标准。三、安装与调试3.1安装3.1.1由中标人负责将货物按签订合同的具体数量、具体地点免费运送到最终目的地，并负责安装调试。经最终验收合格后，交付采购人使用。 3.1.2 中标人负责组织专业技术人员进行货物安装调试，采购人应提供必须的基本条件和专人配合，保证各项安装工作顺利进行。3.2、验收3.2.1验收标准3.2.1.1所有货物按厂家设备验收标准（符合国家或行业或地方标准）、招标文件、投标文件等有关部分内容及样品进行验收。设备质量达到设计要求，安装调试各项指标符合技术参数要求且须通过质检、计量部门的检验。3.2.2验收程序和方法3.2.2.1出厂检验3.2.2.1.1中标人在设备出厂前，应按设备技术标准规定的检验项目和检验方法进行全面检验，中标人应随同货物出具产地证书、出厂检验报告和设备质量合格证等。结果必须符合第3.2.1.1款验收标准的要求。3.2.2.2 中标人自检3.2.2.2.1货物在安装地安装完毕后，要求中标人对所有货物的性能进行自检，检验结果必须符合招标文件技术要求以及合同中相关条款，同时向采购人提供自检记录。3.2.2.3验收与最终验收中标人自检后，中标人与采购人按招标文件以及合同相关条款要求一同对货物进行验收，验收结果应符合采购人使用要求。若发现未符合招标文件及合同相关条款要求，需立即进行整改，并通过最终验收。3.2.3 中标人在采购人安装现场进行最终验收所发生的一切费用均由中标人承担（并入投标报价内）。3.2.4备品备件3.2.4.1中标人应提供货物在质量保证期过后一年内所需的备品备件（附备品备件清单及价格清单，该价格应包含在投标总价中）。四、 技术资料4.1货物交货的同时，中标人应随货物向采购人提供不少于以下技术资料（其费用应包括在投标价格内）：?出厂明细表(装箱单)；?设备验收标准；?技术说明书；?安装手册；?操作手册；?维修手册；?出厂检验报告和合格证书；?合同中要求的其它文件资料。4.2、专用工具2.2.1中标人应免费为采购人提供不同款式设备维修所需专用工具1套。4.3、特殊工具4.3.1中标人应向采购人提供货物安装和维修所需的特殊工具及清单和中文说明书，其费用包括在投标总价内。五、售后服务要求 5.1中标人应对所提供仪器设备提供原厂一年以上（包括一年）现场免费保修（不得低于生产厂家要求），年开机率≥95％，终生维护，软件免费升级。免费保修期自验收签名之日起计算。保修期内，须按合同条款提供免费服务，非因操作不当造成要更换的零配件及仪器设备由中标人负责包修、包换。中标人在免费保修期内须提供免费上门维修服务，并进行终身维护。如保修期内同一故障发生三次，或在两个月内无法修复，中标方无条件换货。免费保修期满前1个月内中标人应负责对仪器设备进行一次免费全面检查，如发现潜在问题，应负责排除，保证仪器设备正常运行。5.2在质量保证期内仪器设备运行发生故障时中标人在接到采购人故障通知后2小时内响应，并在24小时内派工程师到达现场，免费负责修理或更换有缺陷的零部件或整机，如一时无法修复的设备，中标人应提供备品供采购人临床使用。在质量保证期一年内出现属设备质量问题，采购人则有权要求免费更换整机，更换的质量保证期从更换之日起相应顺延。5.3质量保证期结束后，中标人应在仪器设备使用地区指定有维修能力的代理机构对设备在必要时进行定期维护和修理。5.4质量保证期后的服务要求5.4.1质保期结束后，中标人仍应负责对设备提供售后服务。5.5投标人应在投标文件中详细提供售后服务承诺、保障措施、保修期内的维保范围和内容、保修期后的维保服务内容，及服务费用的报价。投标人须在投标文件中承诺质量保证期后的服务不收取上门服务人工及差旅费。六、技术培训设备供应商须免费对设备进行安装和调试，并列好计划对设备的使用操作、设备维修、故障排除、日常保养等方面提供现场技术培训，直到受训的技术人员能独立操作为止；对相应的受训人员将免费提供相应讲义教材等资料。（合同包6超脉冲等离子前列腺电切镜、合同包8钬激光碎石系统的中标人需含短期（一月内）培训费用及请专家第一次开展该手术的费用。）七、其他要求：7.1、投标人的投标产品必须符合国家对有关产品的相关标准的规定。7.2、投标人选定的投标货物技术性能必须符合或优于招标文件的技术性能要求。7.3、本文所述技术要求，应视为保证涉及系统运行所需的最低要求，如有遗漏，投标人应予以补充，否则，一旦中标将认为投标人认同遗漏部分并免费提供。7.4、投标人所提供的货物应是先进的、可靠的，投标人投标文件应严格按招标文件要求的格式提交，其中的详细报价表、货物说明一览表、售后服务承诺、质量保证承诺将作为评审时重要的评价因素之一。7.5、中标人应在中标通知书发出之日起30天内与采购人签订政府采购合同。7.6、投标人必须由法定代表人或法定代表人正式授权的投标人代表参加开标会，随时接受评委询问，并予以解答。 第四章政府采购合同（范本）注释:本合同格式条款仅作为双方签订合同的参考，为阐明各方的权利和义务，经协商可增加新的条款，但不得与招标文件、投标文件的实质性内容相背离。合同号：甲方(采购人): 签订地点:乙方(中标人):签订日期: 年 月日 根据甲方委托福建省智信招标有限公司对福建省光泽县医院医疗设备采购进行招标采购(招标编号：ZFCG-2013-99)的招标结果，乙方为中标人，现依照招标文件、投标文件及相关文件的内容，双方达成如下协议：1、合同标的和合同价格(配置清单附后)产品名称规格型号生产厂家数量单价数量单价总价交货期合同总金额(大写)(合同金额包含产品制造、运输、保险、安装、调试、保修、备品备件、专用工具、验收、税金等一切相关费用)；人民币(￥：)2、交货方式和交货地点2.1交货方式： 2.2交货地点： 3、供货清单3.1供货清单附后：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量。(采购人对包装及运输有特别要求的，应作具体约定。)4、付款方式与条件：按招标文件要求。5、质量要求和技术标准质量条款可细分为产品质量、包装质量、技术资料质量等内容。（应按中标人投标文件为依据。）6、安装调试、技术服务、人员培训及技术资料中标人售后服务承诺书附后。7、验收(货物验收标准和方法应按招标文件要求填列。)验收结果经双方确认后，双方代表必须按规定的验收交接单上的项目对照本合同填好验收结果并签名盖章。验收可细分为到货时的外在质量的验收，投产前的质量验收，大型设备可能还存在更多的验收步骤和验收方式，采购人可在招标文件中细化规定。8、质量保证货物质保期要求均为货物经最终验收合格后个月，在质量保证期内设备运行发生故障时，乙方在接到甲方故障通知后小时内应委派专业技术人员到现场免费提供咨询、维修和更换零部件等服务，并及时填写维修报告(包括故障原因、处理情况及甲方意见等)报甲方备案，若小时内无法排除故障，则应先提供同档次备用机供甲方使用。其中发生一切费用由乙方承担。质量保证期内乙方有责任对设备进行不定期的巡查检修。投标人视自身能力在投标文件中提供更优、更合理的维修服务承诺。9、知识产权乙方须保障甲方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与甲方无关，乙方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如甲方因此而遭致损失的，乙方应赔偿该损失。10、违约责任10.1未按期交货的违约责任10.1.1如果乙方未能按合同规定的时间按时足额交货的(不可抗力除外)，在乙方书面同意支付延期交货违约金的条件下，甲方有权选择同意延长交货期还是不予延长交货期，甲方同意延长交货期的，延期交货的时间由双方另行确定。延期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中扣除。延期交货违约金比率为每迟交1天，按迟交货物金额的 % 。但是，延期交货违约金的支付总额不得超过迟交货物部分合同金额的% 。10.1.2如果乙方未能按合同规定的时间或双方另行确定的延期交货期按时足额交货的(不可抗力除外)，每逾期1天，乙方应按迟交货物金额的%向甲方支付逾期交货的违约金。逾期交货违约金的支付甲方有权从未付的合同货款中予以扣除。若乙方逾期交货达30天(含30天)以上的，甲方有权单方面解除本合同，乙方仍应按上述约定支付延期交货违约金。若因此甲方造成损失的，还应赔偿甲方所受的损失。10.2若乙方不能交货的(逾期15个工作日视为不能交货，因不可抗拒的因素除外)或交货不合格从而影响甲方正常使用的，乙方应向甲方赔付不能交货部分货款的 %的违约金。违约金不足以补偿损失的，甲方有权要求乙方赔偿损失。10.3如果乙方未能按照合同约定的时间提供服务的，每逾期天的，乙方应向甲方支付 元违约金，若因此给甲方造成损失的，乙方还应赔偿甲方所受的损失。10.4甲方逾期付款的(有正当拒付理由的除外)应按照逾期金额的每日 %支付逾期付款违约金。11、违约终止合同11.1在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在甲方发出的违约通知后30天内(或经甲方书面确认的更长时间内)仍未纠正其下述任何一种违约行为，甲方有权向乙方发出书面违约通知，甲方终止本合同。11.1.1如果乙方未能在合同规定的期限内或双方另行确定的延期交货时间内交付合同约定的货物。11.1.2乙方未能履行合同项下的任何其他义务。12、不可抗力因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾;政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。13、合同纠纷处理方式因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议，由双方友好协商解决。协商不成的，任何一方均可选择以下方式解决：(1) 向 (甲方所在地)仲裁委员会申请仲裁；(2) 向有管辖权的人民法院提出诉讼。14、其他约定14.1本采购项目的招标文件、中标人的投标文件以及相关的澄清确认函(如果有的话)均为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。14.2本合同未尽事宜，双方另行补充。14.3本合同一式三份，经双方授权代表签名并盖章后生效。甲方、乙方各执一份，送一份至光泽县人民政府采购委员会办公室备案，具有同等效力。甲方：乙方：单位地址：单位地址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：开户银行：开户银行：帐号：帐号： 第五章投标文件格式注:1、本附件格式分第一册“技术商务标格式”和第二册“报价标格式”两册,装订时要求第一册和第二册均须单独装订。2、附件格式仅供制作投标文件时参考,投标人应根据行业特点,结合本次招标技术规格要求,对有关表格进行补充或修改,但不得对实质性文件的相关条款作出变动。3、所有资格证明文件复印件须注明“与原件一致”并加盖投标人公章。光泽县政府采购投标文件第一册技术商务标招标编号：项目名称：合 同 包：投标人名称（并盖公章）： 日 期： 2013年 月日联系电话： 技术商务标格式目录1.货物说明一览表 2.供货范围清单3.技术规格偏离表4.商务偏离表5.售后服务承诺函6.投标人的资格证明文件关于资格的声明函投标人的资格声明（一）投标人的资格声明（二）法定代表人授权书 法人营业执照副本、税务登记证《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》等7. 投标人提交的其它资料8. 投标保证金复印件9. 招标服务费承诺书10.交易服务费承诺书 货物说明一览表（按投标货物合同包下序号类别分别填写）投标人名称:招标编号∶合同包号货物名称品牌、型号原产地及制造商名称详细性能说明投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 供货范围清单说明：本清单应列明组成货物的主要件和关键件的名称、数量、原产地；本清单应列明专用工具的名称、数量、原产地（如果有的话）；本清单应列明备品备件的名称、数量、原产地（如果有的话）。注：备品备件的价格清单应在第二册报价标部分单独列明。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 技术规格偏离表 投标人名称：招标编号∶合同包/品目号货物名称规格条目号招标文件要求投标响应偏离说明注：投标人应如实详细填写技术规格偏离表，应将技术参数逐条详细列在偏离表中，不得只简单列出规格型号，也不得在“投标响应”栏中仅出现“响应”字样，否则评标委员会将作出不利于投标人的判断。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 商务偏离表 投标人名称：招标编号∶招标文件要求投标响应偏离说明注：投标人提交的投标文件中与招标文件的商务部分的要求有不同时，应逐条列在偏离表中，否则评标委员会将作出不利于投标人的判断。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日售后服务承诺函(投标人根据招标文件对售后服务的要求结合自身情况进行承诺)投标人代表签名：投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 投标人的资格证明文件关于资格的声明函福建省智信招标有限公司 ：关于贵方 年月日第（招标编号）投标邀请，本签名人愿意参加投标，提供招标文件“招标货物一览表”中规定的（合同包） （货物名称），并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。 1．本签名人确认资格文件中的说明以及投标文件中所有提交的文件和材料是真实的、准确的。2．我方的资格声明正本一份，副本七份，随投标文件一同递交。 投标人代表签名：投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 投标人的资格声明（一） 1．投标人概况：Ａ．投标人名称：Ｂ．注册地址：传真： 电话： 邮编：Ｃ．成立或注册日期：Ｄ．法人代表： （姓名、职务）实收资本：其中 国家资本：法人资本：个人资本：外商资本： Ｅ．最近资产负债表（到 年 月日为止）。(1)固定资产合计: (2)流动资产合计: (3)长期负债合计: (4)流动负债合计: Ｆ．最近损益表（到 年 月日为止）。(1)本年（期）利润总额累计：(2)本年（期）净利润累计：2．我方在此声明，我方具备并满足下列各项条款的规定。本声明如有虚假或不实之处，我方将失去合格投标人资格且我方的投标保证金将不予退还。（1）具有独立承担民事责任的能力； 　　（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 　　（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 　　（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 　　（5）近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3．最近三年投标货物在国内主要用户的名称和地址：用户名称和地址销售货物名称、规格数量交货日期运行状况4. 法人营业执照副本、税务登记证。就我方全部所知，兹证明上述声明是真实、正确的，并已提供了全部现有资料和数据，我方同意根据贵方要求出示文件予以证实。投标人代表签名：投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日投标人的资格声明（二）福建省智信招标有限公司：本公司参加贵公司组织的 项目投标，没有招标文件第二章中“合格的投标人”条款规定的第3.4、3.5项情形，若有虚假或不实之处，我方将失去合格的投标人资格，且我方的投标保证金将不予以退还。投标人代表签名：投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 法定代表人授权书 福建省智信招标有限公司：（投标人全称）法定代表人 授权（投标人代表姓名）为投标人代表，代表本公司参加贵司组织的项目（招标编号 ）招标活动，全权代表本公司处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参与开标、谈判、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，本公司均予以认可并对此承担责任。投标人代表无转委权。特此授权。本授权书自出具之日起生效。法定代表人：性别： 身份证号：投标人代表：性别： 身份证号：单位：部门： 职务：详细通讯地址：邮政编码:电话：附：被授权人与授权人身份证复印件（正反两面均须提供）授权方投标人（全称并加盖公章）： 法定代表人签名或签章： 日 期：接受授权方 投标人代表签名：日 期：法人营业执照副本、税务登记证福建省智信招标有限公司：现附上由 （签发机关名称）签发的我方法人营业执照副本复印件，该执照业经年检，真实有效。现附上由 （签发机关名称）签发的我方税务登记证副本复印件，该证件已经年检，真实有效。（注：法人营业执照、税务登记证提供复印件，需复印包括能说明经年检合格的内容，由企业加盖公章并注明复印件与原件一致。）投标人代表签名：投 标 人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 医疗器械经营企业许可证医疗器械生产企业许可证医疗器械注册证医疗器械产品注册登记表福建省智信招标有限公司： 现附上我方投标货物(货物名称)的(证件名称)复印件；如需证实，可通知我方提供原件予以证明。投 标 人（全称并加盖公章）： 投标人代表签名： 日期： 年月日 投标人提交的其它资料 投标人认为应提交的其他材料，（如硬件彩页等）均可在此附件中提交。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 投标保证金复印件粘贴此处投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 招标服务费承诺书 致：福建省智信招标有限公司我们在贵公司组织的 项目招标中投标（招标编号：），如获中标，我们保证按招标文件的规定，以支票、汇票、电汇、现金或经贵公司认可的其他付款方式，向贵公司缴交招标服务费。我方如违反上述承诺，所提交的上述项目的投标保证金将不予退还我方，我方对此无异议。特此承诺！投标人代表签名：投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日注：招标代理服务收费标准招标代理服务收费标准中标金额（万元）货物招标服务招标100以下1.5%1.5%lOO-5001.1%0.8%500-10000.8%0.45%l000—50000.5%0.25%5000-lOOOO0.25%0.1%lOOOO-1000000.05%0.05%100000以上0.01%0.01%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元(500-100)万元×1.1%=4.4万元(1000-500)万元×0.8%=4万元(5000-l000)万元×0.5%=20万元(6000-5000)万元×0.25%=2.5万元合计收费=l.54.44202.5=32.4(万元) 交易服务费承诺书 致：光泽县公共资源交易中心我们在贵公司组织的 项目招标中投标（招标编号：），如获中标，我们保证按招标文件的规定，以支票、汇票、电汇、现金或经光泽县公共资源交易中心认可的其他付款方式，向光泽县公共资源交易中心缴交交易服务费。我方如违反上述承诺，所提交的上述项目的投标保证金将不予退还我方，我方对此无异议。特此承诺！投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 光泽县政府采购投标文件第二册报价标招标编号：项目名称：合 同 包：投标人名称（并盖公章）：日 期： 2013年 月日联系电话：第二册：报价标格式目录1．投标书2．开标一览表3．节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表4．节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品证明文件5. 中小企业声明函6. 由企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型企业制造的产品证明文件7．投标分项报价表8.备品备件价格清单 投 标 书致：福建省智信招标有限公司根据贵方为项目的投标邀请（招标编号）： ，本签名代表（全名、职务）正式被授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本一份和副本七份。（一）第一册技术商务标（1）货物说明一览表 （2）供货范围清单（3）技术规格偏离表（4）商务偏离表（5）售后服务承诺函（6）投标人的资格证明文件关于资格的声明函投标人的资格声明（一）投标人的资格声明（二）法定代表人授权书 法人营业执照副本、税务登记证《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》等（7）投标人提交的其它资料（8）投标保证金复印件（9）招标服务费承诺书（10）交易服务费承诺书（二）第二册报价标（1）投标书（2）开标一览表（3）节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表（4）节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品证明文件（5）中小企业声明函（6）由企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型企业制造的产品证明文件（7）投标分项报价表（8）备品备件价格清单（9）以 方式提供的金额为人民币 元的投标保证金。据此函，签名代表宣布同意如下：1.所附详细报价表中规定的应提供和交付的货物及服务报价总价（国内现场交货价）为人民币，即 （中文表述）。2.投标人已详细审查全部招标文件，包括修改文件（如有的话）和有关附件，将自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果。3.投标人保证遵守招标文件的全部规定，投标人所提交的材料中所含的信息均为真实、准确、完整，且不具有任何误导性。4.投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。5.本投标文件自开标日起投标有效期为：投标截止期结束后 60 日历日。6.如果发生招标文件第二章投标人须知第12条所述情况，则同意不予退还投标保证金。7.投标人同意提供按照招标采购单位可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定要接受最低的报价或收到的任何投标。8. 与本投标有关的一切正式往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）：日期： 年月日 开标一览表投标人名称： 招标编号∶货币单位：元合同包品目号货物名称品牌型号数量合同包单价(元)合同包总价(元)产品加分部分属节能（非强制类产品）产品金额属减排产品金额属环境标志产品金额投标总价【含节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品金额】￥ （ 元）付款条件响应交货期及交货地点投标保证金备注注：1.此表应再另册制作一套同装在一单独的信封内密封，并将此信封与投标书正本一同密封。2.详细报价清单应另纸详列，且标明所报各种货物的数量、品牌和金额。3.当一个合同包有多个品目号时，投标人应计算出该合同包的合计价。4.投标人在投标文件中对所投标产品为节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品清单中的产品，在投标报价时必须对此类产品单独分项报价，并提供属于最新政府采购清单内产品的证明资料，未提供节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表及属于最新政府采购清单内产品的证明资料的不给予加分。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品加分明细表注：若有，请按下表要求填报。1234567891011合同包品目号清单产品名称加分类别加分报价金额本合同包报价金额占本合同比率（%）价格评标项加分技术评标项加分认证证书编号证书有效截止日期清单页 码1本合同包小计————2本合同包小计————注：1.此表应另册制作一套同装在一单独的信封内密封，并将此信封与投标书正本一同密封。2.当一个合同包内有多个属于清单内产品时，投标人应详细填写并计算出该类产品合计金额。3.加分类别分别指“节能（非强制类产品）”、“减排”、“环境标志”类别。4.栏目6为栏目4÷栏目5。栏目4填报金额必须与开标一览表中“产品加分部分”一致。5.栏目7为价格评标项标准总分值×根据下表得出的相对应的优惠幅度。6.栏目8为技术评标项标准总分值×根据下表得出的相对应的优惠幅度。7.以上属节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品须提供清单内产品的证明材料。8.计算分数时四舍五入取小数点后两位。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日同一合同包内的节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品报价总金额占本合同包报价总金额优惠幅度20%（含20%）以下价格评标项价格评标项标准总分值4%的加分技术评标项技术评标项标准总分值4%的加分20%—50%（不含20%含50%）价格评标项价格评标项标准总分值6%的加分技术评标项技术评标项标准总分值6%的加分50%（不含50%）以上价格评标项价格评标项标准总分值8%的加分技术评标项技术评标项标准总分值8%的加分注：节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品综合评分法评审优惠内容及幅度 节能（非强制类产品）、减排、环境标志产品证明文件提供本招标文件要求的加分证明材料投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日 中小企业声明函　　本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：　　1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。　　2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。　　本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。　　 企业名称（盖章）：　　 日　期： 日期：年月日 由企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的属于小型、微型企业制造的产品证明文件投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期：年 月 日 投标分项报价表投标人名称： 招标编号： 货币单位： 1投标货物合同包2货物名称3原产地4数量、型号、规格5主机和标准附件单价6备品备件价7专用工具价8技术服务费9安装调试费10检验培训费11运输费用12保险费用13投标价格出厂价投标价格现场交货投标价格14投标总价注：1．第1栏投标货物合同包/品目号系指“招标货物一览表”中该货物的合同包。2．出厂价投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目10的各项费用。3．现场交货投标价格＝栏目5×栏目4（数量）＋栏目6至栏目12的各项费用。4．选购件价不包括在本报价表内，应另附纸分项单报。5．此表第14项投标价若与开标一览表有出入，以开标一览表投标价格为准。投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日备品备件价格清单投标人代表签名： 投标人（全称并加盖公章）： 日期： 年月日