除颤监护仪1：
1. ★除颤采用双相波技术，最大除颤能量可达360J,具备自动阻抗补偿功能。
2. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
3. 除颤充电迅速，充电至200J<3s。
4. 可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。
5. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
6. 成人、小儿一体化电极板
7. ★屏幕波速6.25，12.5，25，50mm/s四种可调
8. 彩色TFT显示屏7英寸, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
9. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
10. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
11. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
12. 可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。
13. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
14. 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
15. ★具备良好的防水性能，防水级别IPX44
16. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
除颤监护仪2：
1. ★除颤采用双相波技术，最大除颤能量可达360J,具备自动阻抗补偿功能。
2. 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。
3. 除颤充电迅速，充电至200J<3s。
4. 可充电锂电池，支持100次以上200J除颤。
5. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
6. ★支持病人接触状态和阻抗值实时显示
7. ★屏幕波速6.25，12.5，25，50mm/s四种可调
8. 彩色TFT显示屏大于8英寸, 分辨率640×480，最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
9. 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
10. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
11. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
12. 可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。
13. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
14. 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
15. 具备良好的防水性能，防水级别IPX44
16. 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。
注射泵：
1.速率范围：1-1500ml/h
2.预置输液总量范围：1-9999ml
3.快进流速范围：0.1-1200ml/h
4.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
★5.LCD显示屏，可同屏显示速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息；
6.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
7.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
★8.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
9. 在5ml/h下，电池工作时间≥5小时；
10. 防进液等级IP33
11.可升级无线模块，实现无线联网监测；
12.整机重量不超过1.8kg，主机自带提手，方便携带。
输液泵：
★1.速率范围：0.1-1400ml/h, 最小步进0.1ml/h
★2.快进流速范围：0.1-1400ml/h
3.满足EN1789标准，适合在救护车使用
4.屏幕不小于2.5英寸，显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息；
5.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
6.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
★7.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
8.压力报警阈值可调，最低150mmHg
9.电池供电时间可升级，标配不小于3小时@25ml/h；可升级不小于6小时@25ml/h
10.防进液等级IPX4
11.可升级无线模块，实现无线联网监测；
12.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，便于清洁和消毒。
13.整机重量不超过2.2kg，主机自带提手，方便携带。
数字式十二道心电图机：
1. ★产品的电源插头符合中国标准，无需适配器
2. ★ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集
3. 导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）
4. 输入阻抗：≥100M Ω
5. ★频率响应：0.01Hz ~ 280Hz
6. 耐极化电压≥±600mV
7. 内部噪声：≤12.5μVp-p
8. 时间常数：≥3.2 s
9. ★共模抑制比：≥130dB
10. 具有抗除颤电击保护功能
11. 支持中文输入及中文操作提示和中文报告语言
12. A/D转换≥24bit
13. ★采样率≥16000Hz，每导联
14. 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV
15. 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
16. 自动分析诊断功能：具有12导同步分析、RR分析、自动诊断及故障提示功能
17. 设备内置存储器，存储病历≥700例
18. 数据可通过SD卡、USB口导入导出
19. 显示器≥7英寸，倾斜角设计，支持显示背景网格
20. 显示信息：同屏显示12导同步心电波形
21. 记录器：热敏式点阵打印机
22. 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s 可选
23. 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1可选
24. 记录纸规格：折叠纸打印宽度≥205mm
25. 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等
26. 可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告
27. 具备在无网格纸上打印网格功能
28. 具有性别、年龄组快速切换键，减少医生手工输入，提高工作效率
29. 可准确判定接触不良的电极并予以指示
30. 手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择
31. 支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告
32. 可以选配心电向量功能
33. 外部输入接口：USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口
34. 便携：外部隐藏式提手可方便机器移动
35. 电源：交直流两用 自动转换
36. 交流电源 100V~240V，50Hz/60Hz
37. 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥4小时
38. 通过CE认证、FDA注册
39. 公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证。
病人监护仪：
1. ★一体化多参数监护仪，具备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉率和双通道体温监测功能，产品具备国家食品药品监督管理局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证
2. 支持选配同品牌呼末二氧化碳（EtCO2）、有创血压（IBP）
3. 屏幕尺寸：≥12.1英寸彩色显示屏
4. ★支持同屏显示≥8道波形，以同时观察丰富的信息
5. 主界面上支持自定义快捷键操作
6. 支持待机模式、夜间模式、演示模式、隐私模式、插管模式、NFC模式等
7. 主机配备一个VGA或HDMI接口以及不少于2个USB口
8. 支持AES 128位加密和TLS 256位数据传输加密
9. 支持网络流量监控及控制，提供网络安全管控，防止恶意软件攻击
10. 在任何滤波模式下均可监测ST值
11. 提供心电ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁、下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
12. 在诊断模式下，支持不低于94dB的共模抑制比；在监护、手术模式下，支持不低于105dB的共模抑制比。
13. 支持0.67Hz的高通滤波，确保波形有更好的稳定性。
14. ★无创血压提供手动、自动、连续、序列四种测量模式。
15. 自动模式支持自定义设置血压测量间隔，间隔时间支持从1-480分钟内的任意整数数值。
16. 支持用户自行安装激光打印机驱动。
17.★具备技术报警和生理报警两个独立的报警灯位置，通过不一样的颜色显示两种类型的报警，能够同时显示两种报警，有利于医护人员远距离辨识报警情况。
18.屏幕与物理按键上下分布。物理按键板和飞梭的位置需处于屏幕下方，按键受力位置低，避免机器左右移动，避免造成机器移动倾倒。
呼吸湿化治疗仪：
1、 国产品牌，全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件
2、 流量设置调节范围：2L-70L。
3、 支持1L和5L两种流量调节精度，流量2L-25L时调节精度为1L、流量25L-70L时调节精度为5L。
4、 温度设置调节范围值为：31℃-37℃。在最高流速下温度也可设置为37℃。
5、 具备多点温湿度传感器。
6、 ★采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。
7、 主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测。
8、 ★内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。
9、 机器具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围：21%-100%。
10、 ★机器可直接连接床头高压氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。
11、 ★机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：1%。 （手动调节外置氧流量阀控制不可）氧浓度不受流量变化影响。
12、 内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。
13、 具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为34℃。
14、 彩屏，尺寸≥4.2英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。
15、 ★可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-96小时。
16、 提供配套移动台车和吊臂。
17、 服务要求：主机保修两年，一年包换。
五分类全自动血细胞分析仪：
血液分析仪总体要求：国内生产的品牌全自动五分类血液分析仪
1* 检测原理：WBC计数和分类: 半导体激光+流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色
RBC、PLT计数: 双鞘流技术+阻抗法
HGB测定: SLS无氰化物血红蛋白检测法。
2* 幼稚细胞检测：幼稚粒细胞采用核酸荧光染色法检测，并能提供定量参数(百分比和绝对值)；
3 检测光源： 采用先进的半导体激光，功耗低，寿命长，以降低仪器的维护成本；
4 检测速度：CBC+Diff≥60个样本/小时。
5* 检测项目：≥24项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）。
6 检测模式：具备两种以上检测模式（包含全血和末梢血预稀释模式）。
7 * 用血量： 全血≤20ul，实现CBC+Diff五分类
末梢血≤20ul，实现CBC+Diff五分类。
8* 白细胞五分类检测部技术：通过核酸荧光染色结合半导体激光流式细胞技术，只需一个通道即可采集细胞的三维信号
前向散射光（FSC）：反映被检测细胞大小信息
侧向散射光（SSC）：反映细胞内容物，包括核和颗粒的复杂程度信息
侧向荧光（SFL）：反映细胞的核酸，包括DNA和RNA含量的信息
并同时实现两种模式的白细胞计数分类（WBC模式和WBC+Diff模式），以保证结果准确性
9 抗干扰技术：采用核酸荧光染色识别技术可有效排除血小板聚集、有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰；
10* 检测试剂：只需≤4种试剂（稀释液、白细胞溶血素、血红蛋白溶血素、染色液）就能实现CBC和CBC+Diff五分类，以减少试剂用量，节约成本。
11* 定量分析技术： 采用高精度步进马达定量吸样，保证结果准确
12* 取样针自动清洗：具有取样针内外壁自动清洗设计，且无需专用探头清洗液
13* 维护保养：仅须一种清洗试剂用于仪器的保养，以降低仪器的维护成本
14* 线性范围：WBC：0-400×109/L
RBC：0－8×1012/L
Hb：0-250 g/L
PLT：0-5000×109/L
15 精密度：WBC：≤3%
RBC：≤1.5%
Hb：≤1.5%
PLT：≤4%
16 自检功能：仪器会自动在分析前进行自检，以确保仪器状态正常；
17 报警提示功能：具有异常样本的提示报警功能
18 质控和校准：提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA注册的质控品和校准品，有独立校准系统，原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。
19 质控方式：具备Xbar和L-j两种质控文件
20 试剂管理：有试剂用量监测和提示功能
21 操作系统及数据处理系统： windows XP系统，提供原厂配套的中文数据处理系统，通过中文操作系统、中文操作界面，实现中文报告单发放
22 数据储存： ≥8,000 个样本参数及其图形信息；
23* 镜检提示功能：标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则，自动提示异常标本的镜检，并且能进行镜检规则的设定，降低医疗风险。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务，参加本项目的供应商，请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）的相关规定，并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作；有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询：400-903-9632，代理机构不负责解答此类问题。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由其自行承担。
2、供应商在获取招标（采购）文件过程中，应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息，如因信息预留错误而未能与其及时取得联系，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
3、供应商须自主学习电子标书的制作教程，具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”；并按相关要求进行制作。如未按照要求制作，将会影响文件的上传，造成的所有后果，由供应商自行承担。
4、本项目投标（响应）文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标（响应）文件现场纸质递交两种形式同时执行的方式进行，供应商须确保备份投标（响应）文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标文件或仅提供备份投标（响应）文件的按照无效投标（响应）处理，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。
5、供应商需在响应文件中提供备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致的承诺函（格式自拟），开标时，供应商自行准备投标解密所需可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑以及CA认证等设备，供应商对响应文件进行网络电子解密及二次报价解密均应在30分钟内完成。
6、供应商在投标（响应）的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息，及时获取更正公告等相关信息，否则，由此造成的一切后果，由供应商自行承担。
7、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
