资阳市人民医院

2022年医学装备等项目(第一批)采购前市场调研公告

各潜在供应商：

资阳市人民医院由于业务发展需要，拟采用自筹资金购置医疗设备等一批。为保证拟采购货物的最高性价比以及提高预算编制的准确度，我院现对计划采购产品的价格、性能、配置以及产品需求的合理性等进行公开市场调研，欢迎符合条件的制造商、经销商前来参加医院该次市场调研活动。

一、项目名称：2022年医学装备等项目（第一批）采购前市场调研

二、项目内容：一批（详见附件清单）

三、调研公示时间：2021年9月8日—2021年9月16日

四、调研方案递交截止时间：2021年9月16日 9:30（北京时间）

五、方案递交地点：四川省资阳市雁江区车城大道三段资阳市人民医院采购中心（健康管理中心三楼）

六、递交方案方式：可现场或邮寄的方式递交，但递交方案应在递交截止日前送达递交地点。

联系人：蒋老师

联系电话：***-********

注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。

一、方案内容编制要求

参加调研的供货商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.符合法律、行政法规规定的其他条件；

7.根据采购项目提出的特殊条件：

7.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

二、方案技术部分

要求：包含设备名称（要求提供注册证名称）、型号、数量、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用）；方案内必须制定操作培训及售后服务计划。

三、预算询价报价表格式

资阳市人民医院医疗设备等预算询价报价表

报价供应商名称（盖章）：

联系电话：

报价日期： 年月 日

法定代表人或授权代表签字：

1、所有货物均采用人民币报价；货物的单价与总价应包括交货前的所有费用，单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、技术服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。

2、参加询价供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置，如有选配件需单独注明；如需使用单一来源的耗材也需单独注明。

4、参加询价供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。

5、参加询价供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。

四、承 诺 函

资阳市人民医院：

我方 （公司名称）自愿参加贵单位对贵院（项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：

1. 我方提交的调研方案文件，正本一份。

2. 我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。

3. 我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。

4. 我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人签字：

公司名称（盖章）：

地址：

联系电话：

传真：

时间： 年月 日

附件一：资阳市人民医院2022年设备采购调研清单（第一批）

（一）项目一：监护仪（麻醉科）

一、数量：1套

二、招标规格和配置要求（服务规范及要求）：

1.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个.

2.★≥15寸彩色电容触摸屏，高分辨率达1280 x 800像素，10通道显示，显示屏亮度自动调节

3.采用彩色电容屏。

4.支持配置内置锂电池，供电时间≥2小时

5.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

监测参数：

6.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

7.★基本功能模块从监护仪主机拔出后，支持升级为一个独立监护仪使用，支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥4.95英寸，内置锂电池供电不小于5小时，无风扇设计

8.具备3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析

9.★具备房颤心律失常分析功能，支持不少于23种实时心律失常分析,并提供监护截图证明材料

10. ★提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段，并提供监护截图证明材料

11. 监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。

12. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

13. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式。提供证明材料。

14. 具备双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测

15. 提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

16. ★具备多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求

17. 配备EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测，水槽要求易用快速更换

18. CO2波形提供填充和线条两种方式显示，满足不同临床使用习惯

19. CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期

20. 当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线

21. 当同时监测RM和AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数。

22. 支持升级麻醉深度BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测

23. 支持升级NMT肌松监测模块。

24.具备信息化扩展升级功能，并达成与主流呼吸机品牌的麻醉机、呼吸机、输注泵等床边设备相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。提供截图证明材料。

系统功能：

25. 大字体界面支持6个参数区的设置和显示

26. ★具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能

27. ≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

28. ★具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能。提供截图证明材料。

29. ≥120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。

30. 支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。

31. 支持升级心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

32. 支持升级麻醉平衡评分工具，并提供诱导期计时器、术中患者三低状态显示、复苏阶段的aldrete评分工具，最大程度保证手术及患者的安全。提供监护截图证明材料

（二）项目二：心电监护仪

一、数量：9台

一、基本配置、主要参数技术及服务要求：

1.一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者，整机无风扇设计;

2.★≧10寸彩色LCD显示屏，LED背光，7通道波形显示;提供证明材料。

3.主机带电池重量≤4kg。

4. 具备Nurse Call报警功能。

5. ★采用 Hodges 公式根据心率进行 QT 间期修正，提供证明材料。

6.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。

7.★具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测。提供证明材料。

8.可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况。

9.具备ECG 自学习功能。

10. 采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术。

11. ★无创血压监测具备手动、自动、连续测量、序列测量，共四种监测模式。提供证明材料。

12. NIBP和BP的测量范围宽，大大提升边界情况的测量准确性

2 成人:sys 25-290dia 10-250 avr 15-260

2 小儿: sys:25-240dia:10-200 avr:15-215

2 新生儿: sys:25-140dia:10-115 avr:15-125

13. 支持心率变化统计和动态血压分析

14. 通过CE认证、SFDA认证

15. 具备不小于1200小时趋势图表、1800个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能。

16. ★48小时全息波形回顾.

17. 具备血液动力学计算功能。

18. ★具备药物计算功能，并具备≥5种自定义药物名称，以及氨茶碱、多巴酚丁胺、多巴胺、肾上腺素、肝素、异丙肾上腺素、利多卡因、硝普钠、催产素、硝化甘油10种药物名称。提供证明材料。

19. 支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效。

20. 防水等级达到IPX1标准, 产品使用材料通过UL安全认证。

21. 标配锂电池，工作时间≥4小时。

（三）项目三：彩色多普勒超声波诊断仪

一、数量：1台

二、设备用途说明：妇产科、胎儿心脏、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档实时四维彩色多普勒超声诊断仪，可广泛应用于妇产超声临床领域，尤其在产前超声筛查、孕早期成像、胎儿心脏成像、妇科泌尿和生殖医学等领域，提供卓越的图像品质及最完整的专业妇产超声临床解决方案。投标设备必须为各厂家最高档的专业机型。

三、基本配置、主要参数技术及服务要求：

3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：

3.1.1全数字化彩色超声诊断系统主机

3.1.2数字化二维灰阶成像单元

3.1.3数字化彩色多普勒单元

3.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元

3.1.5数字化能量血流成像单元

3.1.6 超高细微分辨血流技术

3.1.7实时三维扫描成像组件

3.1.8编码激励技术

3.1.9凸型扩展技术，用于二维和彩色血流

3.1.10组织多普勒成像技术

3.1.11频率复合成像技术，屏幕可显示

3.1.12实时三同步能力

*3.1.13可偏转连续波多普勒,支持凸阵探头,获得更准确的胎儿心脏血流速度（附图）

3.1.14具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数VI，FI和VFI

*3.1.15容积斑点噪声抑制技术，通过特殊算法对体素进行实时优化，可优化重建容积图像以及各个平面特别是冠状面上的图像品质。（提供证明文件）

3.1.16弹性成像及定量分析

3.1.17二维、胎儿面部三维成像，频谱多普勒模式自动图像优化调整

3.1.18 容积探头自动偏转扫描技术，无需移动探头，单键可拓展扫查视野，角度最大可达±60°

3.1.19 自动颈后透明层厚度测量和自动颅内透明层厚度测量功能（提供证明文件）

3.1.20 胎儿生长指标自动测量功能，快速获取评估胎儿生长发育状况的有效指标

3.1.21不规则体积测量技术，对不规则脏器或占位的容积测量提供智能化解决方案

*3.1.22 高清写实成像技术，通过改变透明度，增强容积图像的细节显示，提高图像真实感，帮助操作者充满信心地应用容积成像对早孕期进行评估。（提供证明文件）

*3.1.23 容积血流写实显示模式，可静态或实时显示彩色血流空间立体结构，真实显示区域血流动力学特点，用更加真实的解剖写实风格显示血管结构和深度感。（提供证明文件）

*3.1.24具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持3个独立的可移动光源。可结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度

3.1.25具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法。

*3.1.26胎儿自动识别追踪技术（提供证明文件）

3.1.27容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包，满足IUGA(国际妇科泌尿协会)的指南要求

3.1.28具备ESHRE（欧洲人类生殖与胚胎学学会）, ESGE（欧洲妇科内镜学会）和ASRM（美国生殖医学会）指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类

3.1.29具备胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际妇产超声学会ISUOG关于胎儿颅脑扫查的4个标准切面，并自动测量并标注相关生物指标。

3.1.30具备IETA（国际子宫内膜肿瘤分析组织）专家共识的子宫内膜肿瘤评估报告系统，帮助使用者根据子宫内膜肿瘤的超声特征进行全面评估。

3.1.31具备IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估

3.1.32支持超低速血流多普勒成像功能，能够敏感显示毛细血管等低速血流

3.1.33反转成像模式

3.1.34 2D/3D直方图技术

3.1.35 3D/4D 曲线取样成像技术，任意曲线或直线切割3D平面

3.1.36具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可应用于容积腹部、容积腔内。

*3.1.37胎儿心脏计算机辅助诊断功能（提供证明文件）

3.1.38高级容积对比成像和自由解剖成像技术。

3.1.39具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法

3.1.40二维灰阶血流成像，全视野范围内直接观察血流动力学特性和血管壁结构，不受角度依赖，不影响帧频。

3.1.41扫描助手：为预先设定的扫描程序，包含了模式转换，功能选择，自动测量，注解显示

3.1.42计算机辅助自动同步计算多个不规则液性区的体积，用于生殖医学卵泡生长监测及脑室等液性区域的体积测量

*3.1.43编码的造影剂成像技术，支持实时四维超声造影剂评价输卵管通畅性的应用，实时四维成像角度可达120度角，支持小器官造影。(附图，提供原厂证明文件)

3.1.44 国际卵巢癌学会卵巢肿瘤分析报告系统，可输入患者相关风险因素及卵巢肿瘤的超声表现，即可自动分析获得卵巢肿瘤恶性度的风险值，可用于规范化评估诊断卵巢良恶性肿瘤，为当前国际广泛采用的卵巢肿瘤评估诊断的标准化模板工具。

*5.1.45.探头和软件满足国际妇科泌尿协会盆底超声检查要求，内置盆底超声专业测量包，内置盆底超声智能测量系统，能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降距离。

*3.1.46.智能子宫内膜成像，针对所取得的子宫容积数据，科直接通过手势划线在触摸屏上对子宫长轴切面进行描记，智能生成结合了容积对比成像技术的子宫内膜冠状面；同时可直接连接到内置的子宫形态分类图标，以方便记录子宫行状。

3.1.47,具备独立NMPA注册证的离线3D/4D容积数据处理软件包，实现与主机相同的3D分析功能，数据可通过DICOM接口，USB或者DVD光盘传输，满足教学、培训和科研的要求。

3.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)

3.2.1一般测量

3.2.2妇、产科测量

3.2.3心脏功能测量

3.2.4多普勒血流测量与分析

3.2.5外周血管测量与分析

3.3图像存储与(电影)回放重现单元

3.3.1超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在荧屏上，能以鼠标调用

3.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度

3.3.3一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。5.4输入/输出信号：

3.4.1 输入/输出：USB、VGA

3.4.2 高清视频输出：HDMI

3.4.3简便高速DICOM 3.0集成接口

3.5图像管理与记录装置：

3.5.1超声图像存档与病案管理系统

3.5.2硬盘大小≥500GB, 动静态图像储存≥400GB

3.5.4 CD－RW/DVD -RW刻录机

3.5.5 USB接口≥6个，支持USB移动存储设备

3.5.6 支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式

4.1 系统通用功能：

4.1.1监视器≥22英寸（提供原厂证明文件，附图）

4.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转

4.1.3探头接口：≥4个，探头接口为无针式接口

*4.1.4 触摸屏≥11.5英寸，点击触摸屏即可选择需要调节的参数（提供证明文件）

4.1.5一键式电动控制台调节，实现单键电动调节高度（提供原厂彩页介绍）

4.2探头规格

4.2.2类型：高频探头中心频率≥10MHz

4.2.3 振子：腔内容积探头阵元数≥256振子

4.2.4 B/D兼用：线阵：B/PWD

凸阵：B/PWD/CWD

4.2.5 配置探头数量:腹部、腹部容积、腔内容积、浅表探头各1支

4.3 二维灰阶显像主要参数：

4.3.1扫描：

腹部微凸：超声频率2.0-8.0 MHz

腹部容积微凸：超声频率2.0-7.0 MHz

********">腔内容积探头：超声频率4.0-9.0 MHz

浅表探头：超声频率4.0-10.0 MHz

4.3.2扫描速率：凸型探头，全视野，17cm深度时，帧速率≥45帧/秒

4.3.3容积探头实时扫描速率达46容积/秒，极限条件下可达359容积/秒

4.3.4发射声束聚焦：发射≥5段

4.3.5数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12 Bits

4.3.6谐波成像基波频率个数≥3

4.3.7回放重现：灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥180秒；4D图像回放400容积

*4.3.8数字化TGC调节（提供原厂彩页介绍）

4.4频谱多普勒：

4.4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率,连续波多普勒、

4.4.2最大测量速度：PWD：血流速度最大16m/s， CWD:血流速度最大为23m/s

4.4.3显示方式：B、B/D、B/M、B＋B、D

4.4.4电影回放：≥600 秒

4.4.5显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B-刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位

4.5彩色多普勒

4.5.1显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示

4.5.2凸形扫描角度：10°—113°选择

4.5.3彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，17cm深时，彩色显示帧频≥20帧/ s

4.5.4显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比

4.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调

（四）项目四：彩色多普勒超声波诊断仪

一、设备名称：彩色多普勒超声诊断系统

二、数量：一套

三、设备用途：

3.1高端全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇科、胎儿、新生儿、小儿、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中等临床诊断和科研、教学工作，同时具备弹性、造影等高端临床应用技术；可满足临床开展新技术应用的需求。

3.2投标设备要求为原装进口，2020年以后上市的产品型号（以CFDA首次注册时间为准），具备世界先进的成像技术和持续升级能力。

四、主要技术规格及系统概述：

4.1主机系统性能

4.1.1 ≥21.5英寸高分辨率LCD医疗级显示器，无闪烁，分辨率为1920 × 1080；多角度可调节的关节臂。

4.1.2 ≥13.3英寸液晶触摸屏，智能跟踪式菜单，多点触控，可调节仰升角度。

4.1.3 数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

4.1.4全新一代相干成像CIF

4.1.5数字化二维灰阶成像及M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）

*4.1.6全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型和M型任意位置和全角度心功能测量功能（附图证明）

4.1.7数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）

4.1.8清澈血流技术，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率， 强血流边界显示，减少伪像。

*4.1.9具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。有效增强深部血管和小血管管壁、 管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持≥5级可调（附图）。

4.1.10高级空间复合成像技术，逐级可调可，与彩色和其他高级成像模式兼容

4.1.11组织声束校正技术，适用于线阵探头，分级可调，已达到更精准的成像

4.1.12具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频

4.1.13 主机具备耦合剂加热装置

（1）360度环绕加热方式，加热更均匀

（2）加热温度分级可控，更贴合人体体温，消除患者不适感舒缓紧张情绪。

*4.1.14具备超声造影成像技术：具备低机械指数（Low MI）和中等机械指数（Mid MI）两种选择模式，实时超声造影及爆破成像技术，造影剂有效显示时间≥8分钟，支持相控阵、凸阵、线阵、腔内探头应用

4.1.15 具备提供助力式弹性成像技术，依赖患者呼吸或血管博得成像，无需手动加压。并具有半定量技术

4.1.16具备具有点式剪切波成像技术，定量组织弹性，可用文字标记测量点、结节或肝段，测量结果以M/S、KPa值两种显示参数。支持相控阵、凸阵、线阵探头。

*4.1.17具备二维剪切波弹性成像技术，采用安全的声辐射力技术，可定性定量软组织弹性值，具有速度、位移、质量等多种质控模式，支持腹部、高频探头。测量取样框大小及位置可调，取样点数量无限制。

4.1.18内置一体化工作站

五、测量和分析

5.1一般测量：距离、面积、周长等

5.2妇科测量和计算

5.3产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

5.4外周血管测量和计算

5.5心脏功能测量和计算，同时具备二维和M型全角度、任意位置取样线的心功能测量

5.6泌尿科测量和计算

5.7多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)

六、输入/输出：

6.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频、S—视频

6.2输出：DP 高清输出

七、连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件

八、图像管理与记录装置

8.1图像存储、(电影)回放重现及病案管理单元

8.2超声图像存档与病案管理系统，可按不同条件检索病历资料，病历与对应的超声图像同时显现，并可翻阅所检索的病历。

8.3硬盘容量≥500GB

8.4 USB接口≥8个，其中触摸屏上至少两个，可用于图像传输。

8.5 图像储存格式支持DICOM或PC文件，无需特殊软件转换。

九、系统技术参数与要求

9.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥21.5英寸，具有调节拉手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。

9.1.2 ≥13.3英寸液晶触摸屏，智能跟踪式菜单，多点触控，可调节仰升角度。

9.1.3探头接口选择≥4种，均为致密无针式探头接口、可全部激活相互通用。

9.1.4针对不同检查部位，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。

9.1.5安全性能：符合国家进口商品安全质量要求

9.2探头规格

9.2.1频率：无针式宽频、多频可变频成像探头，从1MHz 到18MHz。

9.2.2 变频探头基波中心频率可选择≥3种，多普勒可选不同频率。

9.2.3 探头类型：电子凸阵、高频线阵、相控阵心脏、超高频线阵、相控阵穿刺探头。

9.2.4 具备单晶体探头

9.2.5 腹部凸阵探头有效最大探测深度≥30cm

9.2.6 探头频率：

单晶体腹部凸阵探头：2.0-4.4 MHz

单晶体相控阵心脏探头：1.8-4.4 MHz

高频线阵血管探头：3.3-11.4MHz

腔内微凸阵探头：4.0-7.3MHz

9.2.7 B/D兼用：

电子凸阵：B/PW

电子线阵：B/PW

电子相控阵：B/PWD、 B/CWD

9.3 二维灰阶显像主要参数

9.3.1 扫描线：二维图像每帧图像线密度≥512

9.3.2 智能高密度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，

A/D≥12bit

9.3.3 成像速率：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥40帧/秒

相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥65帧/秒

9.3.4 声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦

9.3.5 增益调节：深度增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节

9.3.6 接收超声信号系统动态范围≥220 dB

9.3.7 回放重现：灰阶图像回放最高可达4000帧，回放时间30秒，可进行测量和计算

9.3.8 高清放大功能：增加感兴趣区细节显示及图像帧频

9.4 频谱多普勒

9.4.1 显示模式：脉冲多普勒 PWD、连续多普勒 CWD、高脉冲重复频率 HPRF

9.4.2 频谱多普勒：可选中心频率≥2个

9.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW、B/CDE/PW、B/CDV/CW

9.4.4 频谱多普勒取样容积：1mm- 20mm，多级可调

9.4.5 最大测量速度：

PWD正或反向血流速度≥10 m/s

CWD血流速度≥19 m/s

9.4.6 最低测量速度≤1.0 mm/s（非噪音信号）

9.4.7 Doppler及M型电影回放：330 秒

9.4.8 显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D-扩展、B/D扩展、局放及移位

9.4.9 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算

9.5 彩色多普勒

9.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示和方差显示

9.5.2 彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）、组织多普勒（DTI）

9.5.3 扫描速度：

凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥10帧/秒

成人相控阵探头，扫描角度85°，18cm深度时，帧速率≥10帧/秒

9.5.4 具有双同步/三同步显示（B/D/CDV）

9.5.5 彩色显示速度：最低平均血流速度≤5mm/s（非噪声信号）

9.5.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

9.5.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°

十、设备总体配置数量描述：

超声主机1套，单晶体腹部凸阵探头 1把，单晶体相控阵心脏探头1把，高频线阵血管探头1把，腔内微凸阵探头1把 。

（五）项目五：彩色多普勒超声诊断系统

1. 数量：1套

2.技术规格及参数要求：

2.1. ≥21寸高分辨率彩色液晶显示器

2.2. ≥13寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调

2.3. 全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均匀一致，无须焦点调节

2.4. 声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示

2.5. 探头接口≥5个

2.6. 二维灰阶模式

2.7. 谐波成像模式

2.8. M型模式

2.9. 彩色M型模式

2.10. 解剖M型模式 (≥2条取样线)

2.11. 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

2.12. 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

2.13. 组织多普勒成像

2.14. 宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景）

2.15. 空间复合成像，最高可达9线偏转

2.16. 斑点抑制成像

2.17. 频率复合成像

2.18. 独立角度偏转

2.19. 扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）

2.20. 实时双幅对比成像

2.21. 高分辨率血流成像

2.22. 精细血流自动识别成像

2.23. 立体血流成像功能

2.24. 腔内探头支持超声弹性成像

2.25. 腔内探头支持超声造影成像

2.26. 一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像

2.27. 支持应变式弹性成像

具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具

具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能

2.28. 高帧率剪切波定量式弹性成像功能，可以动态显示二维剪切波弹性成像图，具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量。

2.29. 高帧率造影成像，要求支持腹部探头、浅表探头、凸阵探头10cm深度，扫描角度45°，帧率可达30帧/秒及以上

线阵探头4cm深度，帧率可50帧/秒及以上；）

2.30. 支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

2.31. 支持手动触摸屏上注释

2.32. 支持手动触摸屏上包络测量

2.33. 支持语音注释及播放

2.34. 穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调

3. 测量/分析和报告

3.1. 常规测量

多普勒测量

自动频谱测量

3.2. 全科测量包，自动生成报告

腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科

3.3. 血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备ＩＭＴ评估曲线分析

3.4. 支持血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。

3.5. 胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。

4. 系统技术参数及要求

4.1. 腹部凸阵探头一把，频率范围：最低≤1.0MHz，最高≥6.0MHz

4.2. 心脏相控阵探头一把，频率范围：最低≤1.0MHz，最高≥5.0MHz

4.3. 腔内探头一把，频率范围：最低≤3.0MHz，最高≥11.0MHz

4.4. 浅表探头一把，频率范围：最低≤3.0MHz，最高≥14.0MHz

4.5. TGC: ≥8段

4.6. LGC: ≥6段

4.7. 最大显示深度:≥38cm

4.8. 频谱多普勒模式

支持频谱自动测量

4.9. 组织多普勒成像（包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式）

4.10. 心功能自动测量工具Auto EF

5. 外设和附件

5.1. 耦合剂加热器

（六）项目六：过氧化氢气体监测仪

一、数量：1台

二、基本配置、主要参数技术及服务要求：

技术指标

工作方式： 壁挂式

工作原理： 电化学

屏幕显示： LCD触摸屏，可显示实时以及8h，15min浓度

报警方式： 报警器内置，声、光报警；气体远程报警控制器报警方式（选配）

数据存储与传输：配置数据传输功能，可导出监测报警数据,通过电脑查看

传感器寿命：> 24个月（本机自带寿命提醒功能）

分 辨 率： 0.01 ppm

量程： 0～100ppm

响应时间： <30 s

供电方式： 内置3.7V/10000mAh电池；外设5V/2A充电器充电

传感器更换：现场模块化更换，出厂自带校准

平均功耗： 2 W

工作温度： -20℃～+50℃

重量： 0.5 Kg

外形尺寸： 150×195×55（长×宽×高）mm（误差允差±10mm）

一、主要功能：

1.彩色2.8＂触控屏，触摸操作界面，内置蜂鸣器和灯光指示；

2.本机具有开机自检功能，可及时发现仪器问题，保证仪器的正常运行安全性：

3.本机具有现场环境适应校准功能，可适应不同的工作环境，当工作环境发生恒久变化时，可通过内部校准程序进行适应校准；

4.当气体监测仪检测到的气体浓度达到或者超过预置报警门限值时，控制器具有声音（蜂鸣器高音输出）、灯光（前面板彩色灯条）两种方式同时报警提示功能，采用不同的浓度加权平均值进行轻度报警、中度报警和重度报警等级三级管理，不同的报警等级将会有不同的声、光报警提醒；

5.本机具备报警数据的存储功能，可以保存出现报警状态时的时间、温度和浓度，方便用户查看环境气体浓度的历史变化。配置数据传输功能，可导出监测报警数据,；

6.本机具备无线连接功能，并可选配本公司研发的无线电源开关与通风风机进行联动，方便设备的安装，免除复杂的布线(无线电源开关需要单独购买)。

7.故障自动报警指示，可实现工作过程中的自动检测，出现的各种故障可自动报警或提示；

8.选配气体远程报警控制器，可实现多点监测远程集中监管，可最大限度的实现安全操作。

（七）项目七：椎间孔镜手术系统

1、数量：1台

2、基本配置、主要参数技术及服务要求：

用途：适用于脊柱椎间孔入路及椎板间入路微创手术；可颈椎后入路微创手术

1、椎间盘（脊柱）内窥镜及脊柱内窥镜手术器械：

（1）视向角30度

▲（2）视场角≥80度

▲（3）工作通道直径3.75--4.3mm

（4）外径6.3mm

▲（5）工作长度：181-185mm

2、逐级扩张管直径2.5至6.0mm组件，具有防滑螺纹设计。

3、（1）扩张管：长度185mm,内径2.8mm,外径4.1mm

（2）扩张管：长度230mm,内径1.0mm,外径2.5mm，防滑螺纹手柄。

（3）扩张管：长度230mm,内径1.5mm,外径4.0mm

（4）扩张管：长度230mm,内径1.5mm,外径4.0mm，防滑螺纹手柄。

3、具有双通道定位和注射功能的扩张管,5.0mm-7.0mm。

①　II级扩张管（双通道）：L225mm, Φ6.3mm

②　III级扩张管（双通道）：L225mm, Φ7.0mm

▲4、 可重复使用可高温高压消毒，带分级标记和标记刻度的环锯：独特的顶端五边形锁口

①II级环锯:长度225mm，内径5.6mm，外径6.6mm

　②III级环锯:长度225mm，内径6.6mm，外径7.6mm

（3）可视化镜下环锯：长355mm

5、具有双手柄功能的环锯保护套管,6.0mm-8.5mm。具有专利证书

①II级环锯保护套管：长度160mm，内径6.7mm，外径7.5mm

②III级环锯保护套管：长度160mm，内径7.7mm，外径8.5mm

6、环锯手柄：内径8.5mm

7、镜下工作器械:

（1）髓核钳：长度330mm，直径3.5mm

（2）髓核钳：长度330mm，直径2.5mm

（3）向上髓核钳：长度330mm，直径2.0mm

（4）髓核抓钳带齿：长度330mm，直径3.5mm

▲（5）椎板咬骨钳（40°）:长度330mm，直径3.5mm

（6）篮钳/剪刀：长度330mm,直径2.5mm

钳子手柄具有手掌手指式独特设计功能，具备手指手指弯钩功能设计，有效发挥手握力量的发挥。

8、配备可高温高压消毒的18G和21G定位针套管。

（八）项目八：流式细胞仪

一、数量：1台

二、基本配置、主要参数技术及服务要求：

1.光学系统：

1.1激光配置:最高可配置488nm蓝激光，638nm红激光。激光功率为50mW。可同时激发和检测8色荧光（488nm 5色、638nm 3色）。

1.2 激光光路设计：立体激发平台，固定免调节的光路设计，开机即用；智能温控确保激光稳定工作。光信号收集系统,能将大视野范围内的光信号准确集中地传递到接收光路中，将光信号的损失降到最低.

1.3 荧光信号收集模块：采用高性能全带通滤光片，不再使用传统的长通或短通型滤光片，让光信号减少通过滤光片的次数即减少光能在传输过程中的损失，更有利于微弱信号的检测。

1.4采用FAPD（Fiber Array Photo Detector）检测器，高效低噪音，能够达到至少5倍于传统PMT的光电转换效率。

2 .检测性能：

2.1荧光灵敏度：创新的光路设计大大提高了检测灵敏度，FITC的荧光灵敏度少于30 MESF，PE的荧光灵敏度少于10 MESF

2.2荧光分辨率：CV＜2%

2.3无需微球的绝对计数功能，在检测的同时即可自动计算样本浓度，结果准确。

3.电子系统：

3.1高达107的线性动态范围，可以将高信号和低信号都完全显示在一张图上，因此无需电压调节，仅通过改变坐标轴范围，查看重要数据的存在与否。同时具备电压可调节的功能，方便特殊样本的检测。

3.2支持多色荧光信号共同采集，信号获取速度（上样速度）达到30,000个/秒以上（15个参数同时开启），缩短上样时间

3.3荧光补偿：数字化补偿调节，全矩阵自动荧光补偿，可选择标本来源：实际样本或补偿微球；可脱机补偿，离线分析

3.4信号脉冲处理：任意参数的脉冲信号高度和面积, 特定通道的宽度参数检测

3.5时间参数：可与任意参数结合, 做动态检测

4.液路系统：

4.1具备30管以上自动化圆盘式上样系统，25分钟内即可完成一整盘检测。

4.2最小上样体积：10μL, 尤其适合需要大样本量及稀有细胞检测的实验

4.3具有自动混匀和自动清洗功能，降低样本间交叉污染，样本管路反冲功能防止管路堵塞

4.4液流系统日常维护简单、清洗简便，开关机程序全自动完成，全部由自动软件控制

4.5上样速度：除常见低、中、高速外，用户可连续自定义样本进样速度，可调节范围为10 uL/min to 240 uL/min

5.软件功能：

5.1操作系统：Window 7或以上版本

5.2系统语言：支持中文、英文双语言

5.3数据文件格式：流式细胞仪标准FCS 3.0，兼容flowjo等软件

5.4 具备自动质控功能，保障结果稳定性和可靠性：DxFLEX流式细胞仪具有自动化的仪器质控程序自动报告输出，提供全面的仪器信息、包括激光延迟、增益、平均荧光强度和rCV值的自动检测，保障您每日结果的可靠性和稳定性。并可绘制Levery-Jenning质控图，全程监测仪器状态。

5.5具备补偿库功能，可存储每次多色实验中荧光染料的补偿溢出值；在新的实验中，可以选择库中不同文件、不同染料的补偿值组合成新的补偿矩阵，且当增益值改变，可自动调节并确定正确的补偿矩阵。

5.6 报告输出：可导出PDF、电子表格、矢量图等多种文件格式，具有层级关系分析报告功能，能将所有荧光参数表达结果的各种组合全部显示在一张图上，具有批量处理报告的功能。结果可自动上传LIS系统，提高工作效率。

5.7 其他功能：具备直方图及散点图形叠加功能；具备细胞绝对数分析、IQ自动GATE分析、伪彩色图分析、RATIO分析、去粘连分析、Kolmogorov-Smirnov分析、Overton分析等功能。

（九）项目九 全自动PCR分析系统

一、数量：1台

二、基本配置、主要参数技术及服务要求：

样品容量： 96孔(2×48孔、双模块）

反应体系：15 ~ 100ul

适用耗材：0.2ml PCR管、8联管、48孔板

实验运行模式： 2×48孔反应模块，独立运行2个48孔的实验/1个96孔的实验

反应时间： 50分钟内完成常规检测

检测灵敏度：可检测单拷贝基因

动态范围：1~1010

重复性：CV<0.5%

相关系数： -0.999 ~ -1.000　

可信度：区分1000与2000拷贝浓度差异，适用探针/染料

通道1: FAMTM/SYBR?Green

通道2: VICTM/HEXTM/JOETM/TETTM/TAMRATM /Cy3TM　　

通道3: ROXTM/Texas Red?

通道4: CY5TM　　

多重荧光检测、 4重检测，无需交叉干扰校正、支持HRM检测、支持内参染料校正、无需反应模块类型、双槽双模块控温方法，半导体热电模块，

控温模式：模块控温，试管控温，控温范围 4~99℃，最大升降温速率 4.0℃/s，孔间温度均匀性±0.1℃温度准确性±0.1℃　热盖温度 30℃-108℃(默认105℃，热盖温度可调)电子自动热盖　激发光源：大功率LED（免维护）

检测器：高灵敏度光电传感器

激发波长：包含但不限于 470nm、 530nm 、 580nm、 630nm 、通道5 、通道6选配。

检测波长：包含但不限于 510nm 、 565nm 、 620nm、665nm 、通道、通道6:选配　　分析软件应用：定性/绝对定量、标准熔解曲线、终点法等位基因分型、熔解曲线法基因分型、相对定量、高分辨率熔解曲线（HRM）、等温扩增　　数据导出格式：Excel，CSV　　自定义报告单：支持　　操作系统：支持Microsoft?Windows XP/Vista/7/8　　电脑配置不低于： 内存1GB，硬盘40GB，CPU 1.5Hz　　电源输入： 220VAC、50Hz　　最大功率： 850VA　　接口方式： RS232、USB　　尺寸： 380mm×520mm×250mm （W×D×H）　　重量：小于等于20Kg

（十）项目十 离心机

一、数量：1台

二、基本配置、主要参数技术及服务要求：

1、转速Max Speed：4000 r/min

2、最大离心力Max RCF：2680 xg

3、最大容量Max Capacity： 24X7ml

4、真空管（角转子）转速度 Speed Accuracy：±30 r/min

5、定时范围Timer Range：1~99 min/点动

6、噪 声Noise：≤60dB（A）

7、电 源PowerAC： 220V 50HZ 10A

2022年医疗设备一批采购前市场调研文件（第一批检验、超声科等）.doc