结核快速筛选系统邀请公告
结核快速筛选系统邀请公告
一、项目信息
项目名称：结核快速筛选系统
项目编号：****************9
项目联系人及联系方式： 梁泽锋136*****250
报价起止时间：2021-09-15 09:00-2021-09-15 09:45
采购单位：梧州市第三人民医院
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
供应商基本要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。 2、符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第六条规定。 3、已在本系统注册并通过资质初审的供应商。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 建议品牌 |
| 全自动医用PCR分析系统 | 核心参数要求: (需全部满足) 商品类目: 221302核酸提取纯化仪; 分析要求:在耐药检测熔解曲线分析中，能自动识别熔解峰的温度及峰高，还能自动识别重叠峰;软件:获得国家版权局著作权授权，配置结核耐药项目检测结果的自动判读软件，仪器自动输出结核分枝杆菌利福平/异烟肼/乙胺丁醇/链霉素/氟喹诺酮类的耐药检测结果，直接给出耐药或敏感的结论;获取认证:NMPA批准认证;激发波长与检测波长:激发波长450-650nm；检测波长500-700nm;热盖: 30℃-108℃（默认105℃，热盖温度可调）电子自动热盖; 次要参数要求: （采购人可根据实际情况酌情处理）功耗:≤850VA;操作系统:WindowsXP/VISTA/Windows7等;升降温速率:≥4℃;控温范围:4℃-99℃;温度均匀性:±0.1℃;温度准确性:±0.1℃;控温模式:半导体热电模块控温、试管控温;检测的荧光素及染料:FAM、SYBR、VIC、HEX、JOE、TET、CY3、ROX、CY5;检测通道:≥四通道;相关系数:-0.999~ -1.000;重复性:CV﹤0.5%;检测灵敏度:单个拷贝;检测范围:100-1010;检测器:高灵敏度的光电传感器;光源:大功率LED(免维护);样本容量:48*0.2ml;反应容积:15ul-100ul; | 1台 | 80000.00 | 厦门致善 |
| 核酸提取仪 | 核心参数要求: (需全部满足) 商品类目: 221302核酸提取纯化仪; 配套试剂:为完全预分装模式，无需客户分装，一条试剂提取一个标本;相临样本的试剂孔间距:不少于10 mm，防止溶液溅入;液体样本处理体积范围:1μl-2000μl;样本通量:1-8份样本;模块控温:洗脱工作位可精确控温，室温 ～ 98℃范围内精确控温; 次要参数要求: （采购人可根据实际情况酌情处理）防污染控制:提取舱封闭运行，内置紫外消毒模块，使用一次性试剂与耗材，有效防止交叉污染;磁珠回收率:＞99 ％;核酸提取方法:自动化磁珠法;提取时间:30分钟内可完成常规样本的核酸提取;预储存程序:>15组;可处理标本类型:抗凝外周血、脐血、新鲜/冻存组织、唾液、结核分枝杆菌、羊水等; | 1台 | 70000.00 | 厦门致善 |
附件： 核算快速提取仪.doc
全自动医用PCR分析系统.doc
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日08:00至17:00
送货期限: 竞价成交后7个工作日内
送货地址： 广西壮族自治区 梧州市 万秀区 塘源路42号
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 商务要求 | 1、医疗器械竞价完成后，入标供应商请于当日下午5时30分前将医疗器械厂商、医疗器械代理商(进口设备)、医疗器械经营商有关证照资料及医疗器械授权书(广西区或梧州市)发送到梧州市第三人民医院医学装备部邮箱wzsysbk@163.com。审核资质合格后，方可确认，保证正规渠道采购全新的、未使用过的医疗器械。 2、医疗器械竞价完成确认后，中标供应商应在3个工作日内签订购销合同及廉洁协议(各四份)，合同签订后5个工作日内完成供货、安装、调试、交付使用。 3、医疗器械经最终验收、安装合格和相关资料完备后，供应商应7个工作日内提供发票，90个工作日内，医院支付全部合同价款。 4、售后服务和质量保证：医疗器械安装调试验收合格之日起保修壹年，终身维护。 5、维修响应时间：厂家需在广东、广西设立维修点。接到故障报修电话，1小时内响应，8小时内免费到达现场，24小时内解决问题，如不能及时解决实际工作中出现的问题，应提供备用医疗器械直到原医疗器械修复。 6、质保期满后，只收取配件费，不收其他费用。 7、免费提供安装医疗器械、培训，直至用户能熟练操作医疗器械为止。 8、交货地点：用户指定地点。 9、供应商必须具有良好信誉和相关实力的技术队伍，定期上门检修服务、定期回访。 10、所有医疗器械均须由投标人送货上门并安装调试。用户不再支付任何费用。 11、测试和验收: 供应商根据所提交的验收方案和实施办法，自行组织设备和人员，并在使用单位监查下现场进行测试和验收。 1）要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件（如装箱单、保修单、随箱介质等）的验收。 2）供应商负责在项目验收时将系统的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档交付设备使用单位 |
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