塘沽医疗设备项目征求意见函
采购品目：
致有关供应商：

受采购人委托，天津市滨海新区塘沽政府采购中心就塘沽医疗设备项目（技术要求详见附件）实施政府采购，为了确保政府采购当事人的合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现向广大供应商征求意见，我们将对您的意见进行汇总，并根据实际情况调整技术需求。

征求意见截止时间为：2013年12月03日下午16：30，请您尽快将意见反馈至我中心，意见反馈书中请加盖单位公章并注明联系人及联系方式，感谢您的参与。

联系电话：***-******** ********

联 系 人： 刘女士 肖女士

传 真：022-********

地 址：天津市滨海新区塘沽大连道1558号二楼政府采购

天津市滨海新区塘沽政府采购中心

2013年11月26日

附件：

技术要求：

检验类：

1、洗板机酶标仪（进口、国产、1套）

一、名称：洗板机酶标仪

二、数量：1套

三、设备功能及技术参数要求：

洗板机

*1.冲洗头类型：16头，可选8头，注液针排液针分开设立；

*2.非负压双泵系统，对管路及洗、废液瓶无特殊密封要求；

3.洗液通道：真正2洗液通道，可选4洗液通道，每个洗液通道均可自动清洗；

*4.微板载板架：精确的齿条传输方式（非磁感应式）；

5.具有振荡功能，振荡时间、频率可调

6.洗板方式：正常清洗、溢流清洗、孔底清洗

*7.微孔板尺寸：可记忆15种板型，每种板型都可以软件调节位置，

8.排液模式：具有孔内单点排液及双点排液两种模式

*9.注排液速度：注、排液速度时间、速度、流速可调，具有Drop-wise滴液加液方式，可进行轻柔的细胞清洗。

10.残液量：≤2UL/孔

11.分配精度：整板注液分配精度CV<4%（300ul注液量）；

12.洗板程序：20个，每个程序可设置60个不同的步骤

13.分配体积：50～3000μl/孔，清洗遍数：1-9次

14.浸泡时间 ：1～999 秒

15.显示器：两行液晶显示器；

16.键盘：4键薄膜键盘，易于操作；

17.接口：USB，可与电脑连接，通过电脑控制洗板机的日常工作

18.电源：100-120v或220-240v,50/60Hz自适应；

*19.扩展功能：配置不同模块可进行磁珠分离功能和真空抽率功能

酶标仪

*20.大屏幕，彩色触摸屏，手写笔操作，内置中文软件（选配）

*21.波长范围：340nm-750nm

*22. 测量范围： 0.000～4.000 OD；

*23. 读数时间：6秒（单波长）8秒（双波长）动力学重复时间5秒；

*24.滤光片：插卡式滤光片，标准配置340、450、492、630nm，可扩充至32块滤光片；

*25.光学系统：12个测量通道，1个参比通道，测量快速准确。

26.光源：12V/20W 长寿命卤素灯灯泡，具有光源保护电路不需预热时间，灯泡平均寿命达100万次测量以上。

27.准确度：(492nm)0.000-2.000 OD：优于+/-(1.0%+0.010 OD)；

(492nm)2.000-3.000 OD：优于+/-(1.5%+0.010 OD)；

28.线性度：340 to 399nm：0.000-2.000 OD优于±2%；

400 to 750nm：0.000-2.000 OD优于±1%；

2.000-3.000 OD优于±1.5%；

29.精密度：(492nm)0.000-2.000 OD：优于+/-(0.5%+0.005 OD)；

(492nm)2.000-3.000 OD：优于+/-(1.0%+0.005 OD)；

30.分辨率：0.001OD

31.振板模式：具有正常，低频，高频，宽幅四种模式

32.测量方式：可作常规测量（每孔采集21个测量点），中心测量，精密测量（每孔采集40个测量点）

33.测量形式：紫外动力学测量、凝集扫描测量、吸光度定性、定量测量；功能齐全

34.报告形式：原始OD值，吸光度值，阀值，浓度，曲线，动力学，极限值，定性，定量等报告形式丰富多样，定性报告参数直观全面，自动进行结果的数据统计，质控功能强大，定量报告包括多达8种以上曲线拟合、4种坐标计算，使定量报告更加方便

35.操作模式：可与计算机连接（双向RS232C 连续接口, 9针D-sub插头），利用中文计算机软件操作酶标仪。

36.中文操作软件：可实现定性及定量实验、动力学实验（ALT/GPT酶动力学微板法）、血型凝集实验（ABO血型微板法检测）；可与医院LIS系统连接，可自动识别条码器功能等，具有医院综合报告单处理打印功能。

*37.质量控制：可提供QC-PACII酶标校准服务；

38.扩展功能：可选配温控模块和光栅模块

2、全自动血液细胞分析仪（国产、1套）

一、名称：全自动血液细胞分析仪

二、数量：1套

三、设备功能及技术参数要求：

*1、检测原理：采用半导体激光结合细胞化学染色进行白细胞五分类，白细胞双通道检测

*2、检测参数：≥25项可报告参数（不含散点图、直方图和报警信息），并提供散点图、直方图和报警信息，≥4项研究参数

3、检测速度：全自动进样，≥60个样本/小时

4、具备静脉全血、末梢全血、预稀释血三种检测模式，全血用量≤20ul，预稀释血用量≤20ul,末梢全血≤20ul

5、预稀释五分类：具备内置稀释器，自动打稀释液，可实现预稀释白细胞五分类

6、样本架容量：自动进样装置一次性放置样本数≥30个，可以随时添加样本，无需暂停

*7、配套系统：有SFDA注册的原厂配套校准、质控品，并提供溯源性文件，提供国际互认的标准化实验室证书

8、携带污染率：WBC、RBC≤0.5%，HGB、PLT≤1.0%，重复性：WBC≤2.0%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.0%、PLT≤4.0%（提供检测报告）

*9、线性范围：WBC：0～400×109/L、RBC：0～8.0×1012/L、 PLT：0～5000×109/L、HGB：0～250g/L（提供检测报告）

影像类：

便携式彩色多谱勒超声诊断仪（国产、1台）

一、名称：便携式彩色多谱勒超声诊断仪

二、数量：1套

三、设备功能及技术参数要求：

*1 可折叠笔记本式彩色超声诊断系统，带有轨迹球的一体化专业超声操作平台及操作面板,windows操作系统。

2 二维灰阶成像部件

3 频谱多谱勒显示及分析系统

4 彩色多谱勒超声波诊断部件

5 多谱勒能量图

*6 二维/彩色角度独立偏转技术

7 组织谐波成像

8 凸阵扩展成像技术

9 回声信号离线分析及处理

*10 具有空间复合成像技术

*11 斑点噪声抑制技术，可分级调节。

12 二维和彩色多谱勒双幅显示

13 图像局部放大功能，实时和冻结放大，放大倍率≥7倍，

*14可实现全屏放大。（要求附图）

15 具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式

*16 整机重量（含锂电池）≤7公斤

*17镁合金外壳

18 测量和分析:B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒包括： 一般测量和产科测量。

19 图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM，存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描。

20 参考信号: 心电,心音,脉冲波,心电触发

21 输入/输出信号:输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频； 输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频

22 内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥280G

*23 显视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器,主机一体化非外接式。

24 主机探头接口≥1个，可扩展至3个。

25 安全标准：符合商品安全质量要求

26 类型：凸阵探头 线阵探头

*27探头频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频（凸阵探头：2.5/3.5/5.0/H5.0/H6.0MHz

线阵探头： 5.0/7.5/10.0/H8.0/H10MHz）。

28 B/D兼用: 凸阵:B/PW/Color；线阵:B/PW/ Color

29 穿刺导向: 可配备穿刺导向装置

*30最大扫描深度≥380mm

31 体位标记：≥120种，可以自定义注释

32 扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒

*33 TGC:≥8段

34多普勒频率≥2段可视可独立调节

35 B/Color双幅实时显示

36扫描帧率最大帧频≥237帧／秒

*37 彩色多普勒血流速度定点测量技术，支持一幅画面有≥6个测点以上，并具有深度显示。（要求附图）

38 支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）

*39 取样宽度及位置范围：0.5mm﹣20mm

40 线阵探头多普勒取样线偏转角度度可调 ：

41 常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）

42 外周血管专用测量及分析

43 妇科/产科专用测量及分析

44 多普勒测量及分析（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）

45 彩色血流剖面图测量血管内流速

46 USB接口≥2个

*47 多功能台车，探头扩展模块, 探头接口可扩展到3个（全部激活）

资质要求：

1.投标人须提供所投产品的医疗器械注册证复印件加盖投标单位公章。

2.如投标人所投设备为国产产品须提供生产厂家的医疗器械生产企业许可证复印件加盖投标单位公章。

3.投标人须具备医疗器械经营企业许可证，提供复印件加盖投标单位公章。（注：开标时须携带原件以备查验。）

备注：

1. 主要技术条款（加注“*”号）不得出现负偏离，发生负偏离即做无效标处理；一般技术条款（未加注“*”号）出现负偏离项数超过20%即做无效标处理。

2. 满足主要技术条款（加注“*”号）的须有相关证明材料（即质检报告或白皮书或随机出厂证明或厂家宣传彩页等）。