广医二院关于2021年医学装备项目咨询公告(第九批)
广医二院关于2021年医学装备项目咨询公告(第九批)
我院现拟对以下医用设备进行项目咨询,欢迎符合条件的生产、经营企业报名,相关情况如下:
一、项目内容及需求
序号 | 项目名称 | 数量(套) | 项目需求概况 |
1 | 全自动精子质量分析仪 | 1 | 具备精液常规(精子浓度活动力)检测功能,具备超活跃精子、少精、弱精标本的分析功能。精子活动力分析;计算前向运动精子(PR),非前向运动精子(NP),不动精子(IM)的百分比率和浓度;计算每条精子的VAP、VCL、VSL、ALH、BCF、LIN、STR和WOB值和以上项目均差值。精子活动力分析;计算前向运动精子(PR),非前向精子(NP),不动精子(IM)的百分比率和浓度;计算每条精子的VAP、VCL、VSL、ALH、BCF、LIN、STR和WOB值和以上项目均差值。 提供5年免费在线室外质控服务。 支持HL7国际临床数据标准数据交换。 |
2 | 全自动生化分析仪模块 | 1 | 光学法速度≥2000测试/小时,电解质部分≥900测试/小时;具有可扩展性,可连续3个及以上不同速度及功能的模块,无需添加辅助轨道;试剂位≥70个,一体化集成试剂盒,避免因单、双、多试剂分开设计造成的放置错误。 无需预处理且大小统一,便于库存管理;提供配套定标、质控、试剂,提供所有试剂的溯源性文件;可在线装载试剂并有样本缓冲区,保证流程持续进行,提升效率。 具有超声混匀和血清指数功能,避免交叉污染且保证结果准确。 |
3 | 血液分析流水线 | 1 | 分类用核酸荧光染色法,检测异常细胞灵敏度要达到1%,同时能对体液检测的红细胞检出值做到最低检出率1个/uL;同时还具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 流水线要采用模块化概念,体积小巧紧凑,采用超静音设计,要体现在仪器自动复检,提供三种复查方式让标本检测更灵活。 流水线还应有临床意义的参数,如低值WBC计数、低值PLT计数、核酸荧光染色法血小板计数等。 |
4 | 常温高速离心机 | 2 | 小型高速离心机是分子检测工作中最常用和必备的实验仪器,要具有升降速度快,占地小,操作方便,非常符合检验科日常工作需要;离1.5mlEp管,转速达15000转/MIN、常温。 |
5 | 微生物前处理系统 | 1 | 微生物样本智能处理系统用于临床微生物实验室非血液标本的自动化、规范化、标准化处理与接种分离; 系统创新之处在于实现了临床标本在无需人工参与下对微生物样本进行自动化、规范化和标准化的均质处理和自动分离接种,样本在封闭负压的环境中运行,提高科室生物安全保障。 生物安全性高、样本无暴露操作、负压运行工作环境、独立气溶胶收集、高效过滤、紫外线臭氧双重灭菌。 |
6 | 自动化建库仪 | 1 | 具备二代测序基因检测自动化建库功能,生产的扩增产物可用可逆末端终止测序法进行测序,同时满足一下需求:1、单样本封闭卡盒式反应环境,避免反应过程中样本交叉感染;2、预装反应试剂手工操作时间短;3、1个样本即可进行文库制备,4、配套的预分装文库制备试剂采用PCR扩增法实现文库制备,无需外购特殊打断设备。可实现快速二代测序建库。 |
7 | 膀胱扫描仪 | 1 | 用于膀胱残余尿量的监测,及时发现神经源性膀胱及指导膀胱康复训练。 |
8 | 空气粒子计数器及相关设备 | 1 | 具备标准通道粒径应包括0.2um;可长时间监测空气粒子情况;符合ISO 21501-4标准的可靠性和准确性。 |
9 | 实时荧光定量PCR分析仪 | 1 | 1、样本通量:96孔;2、反应体系:10-100uL;3、样品仓:全自动探出式样品仓设计;4、温控范围:4-105度(最小设置刻度:0.1度),具有低温保存功能;5、最大升温速度:6.5度每秒;6、温度精确度:≤±0.1度;7、检测重复性CT的CV值≤0.2%;8、精确温控:6个以上独立的精确温控区域;9、热盖温度范围:30-110度(可调)10、荧光检测系统,CMOS检测器,单通道检测1s内完成;检测通道≥4;分辨率在单重反应中可区分低至1.5倍拷贝数差异。11、所有反应孔同时采集荧光数据;12、软件功能:绝对定量分析,相对定量,SNP分析,溶解曲线(可连续扫描、检测时间短)、基因分型;13、具备人性化操作界面、APP功能、常规格式数据导出功能。 |
9 | 呼气分析仪 (第二次挂网) | 1 | 适用于儿童,满足人体呼出一氧化氮(FENO)测定,配套使用的一次性耗材,属于耗材首进的,需单独报价、议价,否则将导致投标无效。 |
10 | 组织粉碎器 (第二次挂网) | 1 | 一体式控制器:吸引、刨削功能一体化主机。电机/内刀具运转方式:连续、左右旋转方式。调速范围:1-10档。最大输出转矩≥140N.cm。瞬间抽气速率≥15L/min。 |
11 | 新生儿T组合复苏器 | 2 | 压力及气流量可调可控 |
12 | 新生儿多功能心电监护仪 | 4 | 稳定性好、不受患儿动作影响监护数据,显示屏数据可调大小且可连现有的中央监护系统 |
13 | 新生儿便携式多功能心电监护仪 | 1 | 稳定性好、不受患儿动作影响监护数据,且便于携带 |
14 | 新生儿温箱 | 4 | 温度可调可控,带蓝光 |
15 | 空气消毒机 | 2 | 用于超声介入室空气消毒,吊顶安装,符合院感要求 |
16 | 吊式无影灯(含吊臂显示器) | 1 | 用于超声介入室,集成吊臂用于安装显示器显示超声设备图像 |
17 | 蛋白垂直电泳转印系统 | 1 | 包含垂直电泳槽,转印槽和基础电源
|
18 | 冻干机 | 1 | 钟罩式,采用进口品牌的压缩机,冻干面积不低于12平方,捕水容量不小于4L,物料盆4个,盘装溶液体积不小于1.5L,冷阱最低温度≤-56度,配有真泵和油污过滤器。 |
19 | 台式高速离心机 | 1 | 转速可达14000rpm/16000g,容量24*2.2ml |
20 | 移液器 | 2 | 每套包括0.5-10ul,10-100ul,20-200ul,100-1000ul各1把,可调量程,可高压消毒。配支架3套 |
21 | 电子膀胱肾盂镜系统 | 1 | 适用范围:尿道、膀胱、肾脏,可重复使用电子软镜,肾盂镜的灵活性弯曲角度上下均要大于275度,末端外径小于9Fr,工作通道摄像系统具备图像去红功能,兼容全高清光学镜摄像头,可适配所有品牌的硬性光学镜或纤维软性镜。 |
声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足,仅作为我院医疗设备市场调研参考所用。
二、报名时间:公告之日起7天内(工作时间8:00-17:00),向指定邮箱成功发送电子版报名材料
三、公司须具备的条件
1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.其他必须具备的资质。
四、公司报名材料要求
注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件;相关生产许可资质;厂家对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件;(复印件加盖公章)
2.公司的三证合一营业执照副本复印件;相关经营许可资质;(复印件加盖公章)
3.产品医疗器械注册证等相关产品资质证书,医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章);
4.本项目的相应产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与),生产厂家直接投标除外;
5.公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件(加盖公章);
6.产品彩页、产品详细参数及配置清单(加盖公章);
7.所报产品近一年在广州市内同级医院的销售发票复印件或国内各省市地区销售记录(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);(加盖公章)
8.产品的销售报价单(须列明规格型号、配置清单);(加盖公章)
9.所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提供已在广东省医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价;(提供平台编码加盖公章)
10.所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;(加盖公章)
注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现,将列入我院供应商黑名单。
五、报名方式
请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称-品牌型号-供应商名称)发至邮箱gyeysbk@126.com,并与医疗设备科工作人员电话确认发送成功,暂无需提供纸质资料。
六、联系方式
医疗设备科联系电话:***-********;***-********
联系人:刘老师、朱老师
地 址:广州市海珠区昌岗东路250号行政办公楼附楼三楼 303室
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