序号

名称

技术参数

数量

单位

预算单价（元）

合计

（元）

1

内镜清洗工作站

1.主体：

1.1台面、清洗槽、功能背板、干燥台：

1.2材质要求：采用高分子复合材料（ PMMA高分子材料及特种工艺制成）整体一次成型，无任何接缝，通过高温加工一次性热合吸塑成型，区别于普通塑料、玻璃钢等材料。无锋角，无接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。 　　

1.3清洗槽形状要求：清洗槽采用的大圆弧防泛水设计，使溅到台面的液体全部从下水道流走，而不倒流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒。

1.4干燥台形状要求：干燥台采用内凹式平台圆弧设计，并且在干燥台前端设计有半径的大圆弧，在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑倒落的同时，为操作人员提供腰腹的支撑，降低操作人员的劳动强度。

1.5功能背板形状材质要求：背板采用与清洗槽相同的材质，非不锈钢烤漆材质，为整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复，对人体无毒性等；

1.6浸泡槽盖材质要求:采用透明亚克力并配有手柄，能充分把浸泡槽盖好不漏气，可以清晰看到浸泡清洗的状况。

1.7清洗槽规格尺寸要求：按现场实际场地定制 1.8干燥台规格尺寸要求：按现场实际场地定制

2.柜体：

2.1柜体形状要求：采用分段式柜体，在便于搬迁的同时可以充分保证操作人员操作过程中的舒适度，减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤。

2.2支架材质要求：选用全优质304不锈钢材质，造型采用倾斜式设计，更符合人性化设计；底板采用PVC板，使用寿命更长，耐潮湿，不变形。

2.3柜门材质要求：采用具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点，柜门采用分体设计，更美观，柜门颜色为天蓝色。

3.给排水、供气系统

3.1供气系统

3.1.1空气压缩机:要求采用低噪音无油空压机，供气压力：max0.75MPa供气量：≥65L/min；噪音≦60dB 电压：220V 输出功率：550W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气。

3.1.2供气管路要求：采用优质的专用气动部件，承压强，寿命长。

3.1.3高压清洗枪

高压水枪功能要求：采用304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道进行彻底冲洗。

3.1.4高压气枪功能要求：枪体采用304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道进行彻底冲洗。

3.2给排水系统

3.2.1供水管路要求：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点：无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌。

3.2.2排水管路要求：所有排水管采用优质PVC排水管材和管件，具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点，产品特点：无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌。

3.3内镜清洗工作站第三方机构的检验报告（提供证明）

1

台

85000

85000

2

腹腔内窥镜

1.直径10mm， 30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；

2.视场中心角分辨率≥7.0C/(°)；

3.大景深光学视管，有效景深3mm-190mm；

4.可降低畸变现象，可减少中心到边缘图像扭曲；

5.可进行高温高压、等温等离子等灭菌，高温高压灭菌次数≥450次。

6.与原腹腔镜系统匹配并正常使用。

7.器械配置：

1

套

100000

100000

3

固定式电池供电骨组织手术设备

1．可整机高温高压消毒，耐≥135℃高温；

3．转速≥650转／分；

4．扭矩≥2.8牛顿·米；

5．使用免消毒电池；

6．电池电压14.4伏；

7．铝合金外壳；

8．噪声≤75dB；

9．温升≤25℃；

10．通过3C安全认证(需提供有效证明文件)；

12．通过ISO9001:2000质量体系认证(需提供有效证明文件)；

13．通过13485认证(需提供有效证明文件)；

14. 通过FDA认证(需提供有效证明文件)。

15.标准配置清单：

1

套

20000

4

超声刀

1.SFDA国家级三类注册(需提供有效证明文件）

2.适用于腹腔镜、胸腔镜、小切口辅助及传统开放术式，用于各种软组织处理，切割、止血同步完成，适用于多种外科专业，包括普外科、胸外科、妇科、泌尿外科、头颈外科、整形外科等。其工作原理是通过换能器将电能转化为机械振动，经刀具杆部传输至刀具前端，使所夹持的组织温度迅速升高而产生凝结，达到分离、止血的目的。

********2%5C%22">3.超声手术刀系统组成：由主机、手柄、换能器、脚踏开关和一次性刀具组成。

4.主机：≥7寸液晶彩色触摸显示屏、具有自检功能，能快速诊断并明确提示故障信息。

5.显示屏工作状态有颜色变化，更直观的显示工作状态。

6.主机输出功率控制≥5档，控制方式分为“手控”和“脚控”。各功率档位可通过触摸屏进行调整，触摸屏实时显示当前工作的功率档位。

7.手柄：可控制钳夹的张开和闭合，及对组织的夹持与切割。

8.手柄握持部有多种设计，可提供≥2种型号的手柄，满足不同人员使用习惯，更加符合人体工程学，避免误激发。(需提供有效证明文件)。

9.手柄具有舱门设计，方便刀杆拆卸，手柄可低温等离子灭菌多次使用，符合感控要求。(需提供注册证证明文件)

10.换能器（将电能转化为机械能）无使用次数限制。

11.换能器与手柄、刀具全部分离设计。

12. 导线固定强度：导线应能承受不小于59N的拉力，以每次持续1秒的方式拉动不小于100次，其位移不大于2mm。

13. 脚踏开关：脚踏开关的左侧踏板为高档位5档功率开关，右侧踏板为1～4 档功率开关，其防护等级为 IPX8。

14.脚踏有多种选择，设计人性化。

15.电气安全：脚踏开关对地漏电流＜0.5mA，脚踏开关触点之间的电气间隙应不小于2mm（工作电压≤50V）。

16.一次性刀具规格：≥10种（45cm、36cm、23cm、14cm)满足临床使用需要及不同手术需求，并具备一次性涂层刀具。（提供有效证明文件）

17.刀头的机械振动频率为，55kHz±1kHz振动幅度为50~100微米，无电流通过人体。

18.深入患者体内的刀具和手柄激发部采用分离式设计，符合感控要求。

19.同时具有开腹及腔镜两类手术器械，刀头集切割、凝闭、抓持、分离功能于一体，可通过≥15mm穿刺器,可安全凝闭大于或等于3mm血管。

1

台

290000

5

煮沸消毒器

1.内腔容积≥86L

2.材质：机器所有板金件采用≥2.0mm厚304不锈钢材料，内槽316不锈钢，激光切割、数控折弯加工而成，耐清洗擦拭，不易生锈；

3.开门方式：脚踏开关门，带自动升降功能；

4.触摸显示屏：触摸屏显示丰富的信息，包括但不限于进水时间、补水时间、排水时间、煮沸时间、当前温度、液位保护、煮沸温度及干燥温度等当前选择程序名称、过程、状态、参数等诸多信息；

5.功能：具有高温煮沸和上油功能，可以和其他机组组合也可以单独运行。

6.功率：加热功率≤6000W。

7.控制方式：触摸屏控制；独立的电源滤波器，抗干扰能力强；触摸操作，一键启动方便快捷；具有故障自动检测功能。

8.加热方式：电加热；

9.温度：煮沸时间，常温～99℃可调；

10.安全保护：水位低保护功能：水位低时自动停止加热管加热；超时保护功能：进水超过设定时间，停止进水，防止水流溢出；

电机过流保护；

11.配置要求：主机一台，主清洗架一个，标准清洗篮筐6个；

12.需提供产品注册证或备案凭证及消毒产品卫生许可证(需提供有效证明文件)。

1

台

80000

6

生物阅读器

1.低温等离子生物培养出结果的时间不能大于1小时；

2. 屏幕尺寸为≥7英寸，分辨率≥800x480，≥256万色TFT显示屏；

3.培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果并显示出来；

4.开始培养至生物培养出结果的时间≤0.5小时，若培养结果为阳性结果，最快10min可报警预知；

5.具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示；

6.含有培养孔≥10个，配有与机身一体的防尘罩；

7.输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A；

8.培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示；

9.配置要求

9.1生物阅读器主机1台

9.2电源适配器1个

9.3打印机1台

1

台

40000

40000

7

振动式物理治疗仪

1.压力范围：3-30mmHg，步进1mmHg，压力27级可调；

2.工作频率：1-20Hz 连续可调，且1-5HZ内，步进也为1HZ；

3.工作噪声：正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)；

4.时间调节：1-99min；

5.操作模式：液晶触摸屏和参数设置旋钮同步操作，同时具有

紧急机械停止按键；

6.工作模式：

6. 1. 常规模式，自动保存上次治疗参数，下次直接使用；

6. 2. 循环模式，有根据不同体型设置的三种循环模式；

6.3. 梯度模式，有根据不同体型设置的三种梯度模式；

6.4．自定义模式，可根据治疗具体差别，设置自定义治疗模式，

如儿童模式、肺康复模式、老年模式等；

7.线控手柄功能 可通过线控手柄中断振动排痰；

8.压力与频率自动调节功能可实现治疗压力和治疗频率自

动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性；

9.咳嗽暂停功能支持；

10.治疗信息储存查询功能具有储存和查询患者历史治疗信息

的功能；

11.空气导管配置双空气导管，可自动锁定；

12.背心气囊类型背心式或胸带式气囊，各种规格型号可选；

13.背心气囊设计背心气囊可拆卸式设计，外层洗，洗后可与

内层气囊重新组装；

14.背心气囊内衬选择单人使用气囊内衬；

15.配置：主机1台、双空气导管1根、气囊背心5个（L2个、

M2个、S1个）、线控器1个。

1

台

24000

24000

8

高频电刀

1.输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极），是一种综合型医用电手术设备。

2.用于需要切割和/或凝血的各类外科手术，包括普外、泌尿、妇科、肛肠、骨科、胸外、心脏、肿瘤等科别，配以合适附件还可应用于宫腔镜、腹腔镜、膀胱镜等内窥镜手术。

3.恒功率电刀（单极100Ω～2000Ω，双极25Ω～100Ω）：在正常人体阻抗范围和正常手术所需功率范围内，平均输出功率不随阻抗变化或变化较小。它可保证高低阻抗下切割效果均较佳。可适应需要大功率的某些手术（如汽化手术、截肢手术）。

4.具有单极纯切、混切1、混切2、混切3、单极凝和双极凝等工作模式，单极和双极的工作频率（主频率）均为512kHz。

5.单极纯切：额定功率（额定负载）350 W（500Ω）。

6.混切1：250 W（500Ω）；混切2：200 W（500Ω）；混切3：120 W（500Ω）。

7.单极凝：120 W（500Ω）；双极凝：B4——50 W（100Ω）、B4A——80 W（100Ω）。

8.采用三路输出方式：单极手控输出、单极脚控输出（或单极第二手控输出）和独立的双极脚控凝输出。

9.采用APFC电路，能更好的适应电压不稳或者大波动，保证稳定高效的输出。

10.采用CPU控制，记忆上次手术时最佳功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。

11.单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中不必进行单极、双极模式转换。

12.每次开机时，内设软件检测系统对设备参数进行自检，视情形进行自修复、或显示错误代码、停止输出等功能。

13.采用极板接触质量检测系统对双片极板接触质量进行全程监测，一旦发现短路、开路、接触电阻太大或接触质量降低，立即发出声光报警，切断输出。

14.采用断线自检技术，全程对极板连线进行检测，一旦发现断线情形，立即发出声光报警。

15.保护：本机具有开路、短路、过功率、过电流自动保护功能。

16.对输出功率实行双重采样和双重控制，在单一故障（如一种采样/控制失效）状态下，输出功率仍然维持在标准规定范围内，因此大大提高了输出的稳定性和手术的安全性。（双重闭环控制）

17.采用先进功率器件和高效开关电路制作电刀的高压电源和高频功放，使电刀的高效性和可靠性得到保证。

18.允许连续使用，允许长时间开路和短路。

19.冷却方式：自然冷却，无风扇。

20.可选用附件齐全（各种中性电极、普通手术电极、密封手术电极、可高温消毒手术附件等），适应各种手术需求。

21.安全指标符合国家标准《GB9706.1医用电气设备第一部分：安全通用要求》及《GB9706.4医用电气设备 高频手术设备专用安全要求》。

22.供电电源：单相AC220V±22 V，50Hz±1 Hz，≤3.5A。

23. 主机净重：11.5kg（±5%）。

24.配置清单

1

套

50000

50000

9

全自动血沉压积动态分析仪

1.测量时间：血沉值30/60分钟，红细胞压积即插即读；

2.测量范围：0mm/h~140mm/h；

3. 测量精度：±1mm；

4. 重复性误差：红细胞压积≤3%；

5.样品用量：1.28ml±0.1ml

6.数据接口：USB接口；

7.测量原理：红外线阻挡法；

8.样品测量通道：≥20孔；

9．测量项目：血沉值、红细胞压积值、血沉方程K值和动态沉降曲线；

10．性能特点：

10.1先进技术：红外光自动循环扫描检测红细胞与血浆界面，高精度定位，毫秒级定时；

10.2水平坐标：水平仪精准把控仪器有无倾斜，避免仪器倾斜影响检测结果；

10.3结果精准：检测结果与传统魏氏法相比一致性好；

10.4生物安全：真空血沉管直接上机，检测全过程封闭，避免生物污染；

10.5过程显示：封闭检测过程中，实时显示各个检测样品检测进度；

10.6抗干扰强：不受黄疸、溶血、乳糜等病理样品的影响和外来因素干扰；

10.7联网功能：数据全兼容LIS系统、HIS系统，能与血流变仪联机数据共享；

10.8条码输入：条码扫描记录病样信息；

11. 试剂开放。

12.需负责将设备与医院信息系统连接，由此产生的相关设备材料（显卡等）及相关费用全部由中标人承担。

1

台

4000

4000

10

经皮神经电刺激仪

1.三路矩形波脉冲输出；

2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；

3、额定输入功率：≥50VA；

4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；

5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；

6、刺激仪在500Ω的负载电阻下，每路输出电流的有效值不大于50mA；

7、治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10％；

8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出三种治疗模式；

9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节；

10、外形尺寸：420mm×360mm×235mm(±50mm)；

11、输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V；

12、生产厂家通过环境管理体系和职业健康安全管理体系认证。（提供复印件）

1

台

68000

68000

11

超声波治疗仪

1、柜式一体机，≥8寸彩色液晶显示屏加一键飞梭操作。

2、仪器具有两种治疗频率：1MHz和3MHz。

3、输入功率：100VA。

4、额定输出功率：5W±20%。

5、绝对最大有效声强：≤3.0W/cm?。

6、波束类型：准直型。

7、波束不均匀系数：≤8。

8、十种占空比：10%～100%可调，步进为10%。

9、********%5C%22">治疗时间：0分钟～30分钟。

10、输出模式：9档脉冲模式和1档连续模式。

11、仪器配有4个治疗探头，一个手持移动式1MHz治疗探头、

一个手持移动式3MHz治疗探头和两个固定式1MHz治疗探头，

12、1MHz和3MHz治疗探头独立控制，可同时使用，互不干扰。13、********%5C%22">电源参数: 电源电压：AC 220V±10％；电源频率：50Hz±2％；

14、治疗头有效辐射面积： 2.0cm?±20%；

1

台

90000

90000

12

肺功能检测仪

1、适用范围：小儿至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断

和科研需求；

2、测试项目：弥散、残气、潮气呼吸环、慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性检查。

主要测量参数有：

2.1 慢通气功能：VCmax,VT,f,MV,ERV,IC…

2.2 流量容积环和用力时间肺活量：FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25, MEF50,MEF75,FEV1%M…

2.3 每分最大通气量：MVV, FEV1*35, FEV1*30…

2.4 气道反应性检查：PD20、CHG%…

2.5 潮气呼吸环分析：TPEF%TE、VPEF%VE、RR、VT/Kg…

2.6 一口气弥散残气：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC…

3、超声流量传感器：

3.1 要求传感器与病人不直接接触，共同呼吸回路每个病人可更换，可完全杜绝交叉感染；

3.2 传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物，呼吸阻力为零；

3.3只使用一个流量传感器即可全部覆盖从小儿至成人的呼吸功能检测，不需要更换，避免重复定标的问题；

4、全自动环境参数定标和容量定标：

4.1 传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确；

4.2 全自动、免定标，自动环境校正，容量免定标，无需繁琐的人工定标筒定标工作；

5、CO红外气体分析器：测量范围：0 - 3000 ppm CO，测量精度：± 0.001%；

6、弥散测试方法：应符合ATS/ERS国际规范的快速一口气法弥散残气测定，具有小肺活量弥散残气测试的功能，详细说明如何解决小肺活量病人特别是老人和儿童的弥散残气测试（肺活量低于1000ml）；

7、SQL数据库系统，提供数据库查询、分析功能。内置医院信息系统，支持扫码自动填写病人资料；

8、通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试；

9、能按ATS和ERS的质控要求，对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进；

10、能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据；

11、中文肺功能参数报告打印，报告需能自动上传信息服务中心；

12、自动分析肺通气功能报告单，能自动出中文版的诊断意见（提供截图证明）。

13、计算机系统

计算机系统要求为工控或医学专用电脑，提供电磁兼容性证明检测报告。

14.配置要求

1

套

280000

280000

13

半自动体外除颤器

1.尺寸≤206(宽)×97(高)×252(深) mm

2.重量≤2.3Kg（含2年有效电极片和可待机4年的电池）

3.除颤：

3.1采用双相波技术；

3.2输出能量：成人模式150J-200J-200J；儿童模式：50J-70J-70J，自动升级；

3.3分析时间：≤2—5秒；

3.4充电时间：充电至最大能量准备放电的时间≤8秒；

3.5最大能量保持时间：30秒；

3.6具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全；

3.7除颤模式：成人模式和儿童模式，标配儿童模式；

3.8全年段模式：成人模式:：8岁以上；儿童模式：0岁-7岁；

4.除颤电极片：

4.1黏贴型一次性电极片；

4.2预先链接，确保正常状态；

4.3具有电极片粘贴方式人形彩色示意图；

4.4具有电极片彩色安装指示灯用于粘贴位置声光提示；

4.5具有电极片连接状态自检功能和有效期语音报警提示；

4.6标配成人、儿童通用电极片；

5.电源：

5.1可替换一次性锂电池；

5.2待机≥4年，支持充电次数：160次—200次，或6小时—

5.3小时的ECG监护（电池报警后，还能支持最大能量放电至少9次）；

5.4内置自检程序，自动检测电池状况，电池剩余电量低时，报警提示；

5.5二合一开机模式；不设置单独电源开关按键，打开盖子电源自动接通；

6.操作

6.1操作步骤繁琐程度应不超过3步；

6.2操作按钮仅1个（界面功能键不超过2个）；

6.3标配成人模式和儿童模式，二种模式的转换采用滑动式开关的切换方式；

6.4具有中文语音提示操作；

7.设备自检功能

7.1自检功能：具有开机自检、每天自检、每月自检功能；

每天自检：电池，除颤电极片(连接状态，使用期限)，内

部电子元件，电击按钮和软件；

每月自检：扬声器检查，负载下的电池，除颤电极片，内

部电子元件，满能量充电周期，内部按钮和软件；

7.2自检结果：具有自检结果显示功能；

7.3设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯彩色显示设

备状态；

7.4设备故障位置诊断：具有设备故障位置显示功能；

8.数据传输和存储

8.1数据传输：通过蓝牙（Bluetooth）通讯进行数据传输；

8.2内部存储：至少可保存90分钟的救助数据(带注释的

ECG)；

9.安全性

9.1振动：MIL-STD-810G 514.6 振动第4 类( 稳固货物)；

MIL-STD-810G 514.6 振动第9 类( 直升机)；

9.2跌落：MIL-STD-810G 516.6 电击程序四，从1.22米及以

下高度跌落，设备功能和外观无损伤；

9.3外壳防护等级：IP代码至少为IP55；

9.4急救医疗服务环境：取得IEC 60601-1-12:2014；

9.5车载强度：取得EN1789:2007?Am１:2010；

10.环境储存

10.1操作温度：-5～50度

10.2储存温度：-20～70度

10.3储存湿度：5～95％

1

台

35000

35000

14

尿液有形成分分析仪

1、工作原理：利用机器视觉技术，以自动形态学方法

对尿中有形成分进行自动识别与分类计数；

2、核心技术--机器视觉技术：

2.1标本上机不需离心，仪器自动对计数池进行低倍镜全范围扫描，高倍镜下对目标自动跟踪放大，确保阳性标本不漏检。对阴阳性标本仪器自动分析判断，进行快速阴性过筛检测；

2.2对尿中有形成分全自动进行高、低倍镜识别与分类计数、检出结果客观真实，阳性标本可进行审核，无需复检；

3、全自动送样与进样装置，自动完成送样、混匀、进样；

4、双通道高精度定量流动计数池分时工作，采用软件多线程控制，减少仪器沉淀等待时间，加快分析检测速度。可自动或人工进行日常清洗和强制清洗、自动保养；

5、全自控数码显微镜，显微镜同时全自动实现高低倍物镜自动转换、焦距调节、亮度调节；

6、检验项目：

6.1对尿中所有有形成分，标准化分类定量计数；

6.2仪器对红细胞的大小、形状、色度自动数据化分析，并自动生成红细胞大小、形状、色度直方图与大小-色度散点图；

6.3仪器自动对尿中白细胞进行分类；

6.4仪器自动对尿中结石进行形态学分析；

6.5理学项目：可检测或接收输入标本颜色、浊度等理学项目；

7、智能训练学习功能：设备可通过自我学习来不断提高识别能力；

8、质控功能：带质控软件，有通过SFDA认证的高、中、低、

临界值四个浓度的质控品；

9、报告方式：规范化使用XX个/?l国际通用定量单位，综合报

告（干化、理学、有形成分计数），图文并茂；

10、检测速度：每小时40-80个测试，并发出综合报告；

11、急诊功能：独立急诊位，优先录入急诊标本；

12、标本量：最小2ml，最小吸入量0.5ml；

13、标本识别：可内置自动识别条码仪；

14、正常参考值：仪器提供中国人群正常参考值，能根据病人性别、年龄自动分类；

15、性能技术指标：检出率（浓度为5个?l左右）≥98%，准确度≥95%，重复性测试CV%≤7%，数据存储量≥200000个；

试剂开放；

16.需负责将设备与医院信息系统连接，由此产生的相关设备材料（显卡等）及相关费用全部由中标人承担。

17.配置：

17.1电脑1台：显示器≥23寸;硬盘256G SSD +1T硬盘;内存容量：DDR4 16GB;显示芯片GTX1660Ti 显存容量6GB;CPU型号i5-11400F;主板 芯片组H570

17.2打印机1台

1

台

250000

250000