便携式多导睡眠监测仪 招标公告

便携式多导睡眠监测仪 招标公告

( 便携式多导睡眠监测仪采购 )需求公示

评标信息

序号

评分项

权重

1

价格

30

2

技术部分

49

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

技术保障措施

3

专家打分

在投标文件中详细说明技术保障措施,根据响应情况评审,横向比较优得3分,良得2分,中1分,差得0分。

优评分标准:技术保障措施内容全面;

良评分标准:技术保障措施内容较全面;

中评分标准:技术保障措施内容基本满足要求;

差评分标准:技术保障措施内容不完全满足要求。

2

技术规格偏离情况

46

专家打分

投标人应如实填写《技术规格偏离表》,评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分,各项技术参数指标及要求全部满足的得满分46分,每负偏离一项扣5分,每负偏离一项“▲”号重要参数扣8分扣完为止;可有正偏离但不加分。

3

商务需求

14

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

免费保修期内售后服务条款偏离情况

8

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的得2分,每增加一年加0.5分,最高得3分。

其他要求全部满足的得5分,“▲”所标的重要项,每负偏离一项扣2分;其他一般项每负偏离一项扣1分。

2

免费保修期外售后服务条款偏离情况

4

专家评分

投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分,全部满足要求的得4分,“▲”所标的重要项,每负偏离一项扣2分;其他一般项每偏离一项扣1分。

3

其他商务条款偏离情况

2

专家评分

投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》,评审委员会根据响应情况进行打分,全部满足要求的得2分,“▲”所标的重要项,每负偏离一项扣1分;其他一般项每偏离一项扣0.5分。

4

诚信情况

7

序号

评分因素

权重

评分方式

评分准则

1

诚信

5

专家评分

投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的,本项不得分,否则得满分。投标人无需提供任何证明材料,由工作人员向评审委员会提供相关信息。

2

履约

2

专家打分

近三年(以投标截止日期为准)在市政府采购中心有履约评价为差的记录,本项不得分,否则,得满分。投标人无需提供任何证明材料,由采购中心工作人员向评委会提供相关信息。

投标人资格要求:

1、具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织(提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件,原件备查)。
3、参与本项目投标前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。
4、参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明);
5、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。
6、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明)。
注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。
(二)特殊资质要求(可选)
2、投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件,原件备查;所投产品为第三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件,原件备查。
3、如对投标人有资质要求的,资质要求须为国家或者地方法律法规有明确规定的且项目实施必须具备的资质要求。比如,国家各级行政主管部门颁发的行政许可类资格证书。资格证书应当载明颁发部门及资质或证书名称。国务院已明令取消的或国家行政机关非强制的资质、资格、认证、目录等不得作为资格条件,资质设置就低不就高,即:不得高于该项目所需要的最低资质要求。
4、本项目不允许转包、分包。
5、不得将投标人的注册资本、资产总额、营业收入、从业人员、利润、纳税额等规模条件作为投标人资格要求,也不得通过将除进口货物以外的生产厂家授权、承诺、证明、背书等作为资格要求,对供应商实行差别待遇或者歧视待遇。
6、法人的分支机构由于其不能独立承担民事责任,不能以分支机构的身份参加政府采购,只能以法人身份参加。但银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的,采购人可按照其特点在采购需求中作出专门规定,可以允许分支机构依法投标,但总公司和分支机构不能参加同一合同项下的招投标活动。
指引:
1)符合《深圳经济特区政府采购条例实施细则》第三十四条和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部第87号令)第十七条的规定。

货物清单

(一)货物总清单
序号
采购计划编号
货物名称
数量
单位
备注
财政预算限额(元)
1
PLAN-2021-44****-********24-01092
便携式多导睡眠监测仪
4
接受进口
2
3
4
(二)货物清单明细
序号
采购计划编号
货物名称
数量
单位
财政预算限额(元)
1
PLAN-2021-44****-********24-01092
便携式多导睡眠监测仪
4
2
3
4

具体技术要求

序号
货物名称
招标技术要求
1
便携式多导睡眠监测仪
1.1总体要求:整机全新原装进口,适用于儿童及成人。
1.2导联数60导:EEG*23导、EOG*2导、EMG*6导、ECG*1导、持续阻抗*1、腿动*2导、SpO2 、脉搏率 、脉搏波 、热敏式气流、胸式呼吸*2导 、腹式呼吸 、麦克风鼾声、压力 、压力式气流 、压力式鼾声 、相位角、收缩PTT、舒张PTT、交感迷走平衡、呼吸频率、睡眠分期可信度、躯体活动 、体位 、患者标记 、环境光强 、外接信号AUX 、电池电量、收缩压、舒张压 ;设备亦可单独做长程脑电监测,可同时监测25导全脑电(不包括参考和地线)
▲1.3设备具有电极持续阻抗显示功能,医务人员可根据实时阻抗数据和图形颜色,来检测脑电电极粘贴阻抗值的高低,可提高脑电波形的采集清晰度和自动分析可信度。
1.4软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析
1.5信号处理:快速滤波,16位模数转换,采样频率可调,4倍过采样技术。
1.6软件分析:严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析。
▲1.7设备具有连续无创血压监测功能,可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值,无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量;在实时在线监测状态下,可实时查看收缩压与舒张压数值,并与其它睡眠数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等,同时且同屏显示于睡眠分析软件上,有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况;监测完毕后,可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告(请在招标文件内附上动态睡眠血压报告,内容必须包含结合相应的睡眠事件,如呼吸暂停、打鼾、不宁腿等引起的夜间血压波动)。
▲1.8软件具有胸腹相位角分析功能,通过计算胸腹相位角的度数,并出具相位角分析报告,便于医务人员诊断矛盾呼吸和上气道阻力综合症,方便比较不同患者和同一患者治疗前后的变化;及患者气流探头脱落时,也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。
▲1.9软件具有心电散点图分析功能,将心率RR与RR(n+1)间期显示于坐标轴中,根据单象限散点图分布情况来辅助诊断窦性心搏、室性早搏、心房颤动等相关病症
▲1.10具有鼾声频率分析、鼾声频谱或功率图功能,可选配采样频率达4096Hz的高频鼾声探头,采集到的鼾声进行FFT(快速傅里叶变换)分析,通过分析患者鼾声频谱图可以推断患者阻塞部位,大大提高手术成功率。
▲1.11软件具有高精度3D脑电地形图和癫痫棘波分析功能:将传统的二维脑电波形转换成三维彩色脑电地形图,通过傅里叶计算转换,得出相应脑电波频率的强度显示区域即脑电功率谱图,可根据频谱图辅助诊断脑震荡、神经衰弱、精神分裂症等原发性或继发性脑病,且可播放或打印出相关脑电地形图谱;癫痫病发作时的棘波分析功能,可结合动态血压,辅助诊断患者因中枢神经兴奋与抑制失衡时,异常放电所引起的血压和相关睡眠参数的变化。
1.12设备小巧便携,体积≤140X70X28 mm,重量≤220克(带电池),整套系统都安装在患者身上(包括主机和探头),监测过程中患者可在睡眠室自由活动;设备采用锂电池直流电源供电,可重复使用,降低传统干电池的日常损耗及环境污染,并可在数据记录过程中减少交流电的干扰;电源最长连续记录时间不少于60小时。
1.13主机配有高速CF卡,内存不小于1GB;在实时在线监测的情况下,电脑实时存储数据的同时,主机内存卡可同时存储另一份数据,防止因信号丢失后,作为电脑实时数据缺失后最真实数据的备份。
1.14患者报告可导出到WORD、EXCEL、PDF、SPSS
1.15患者原始数据可导出EDF、RIFF、EXE文件,同时可将所需要的原始和分析数据的波形及趋势直接导出为图片格式,作为PPT课件或其它教学模式应用;软件亦可进行同一数据的不同人员分析结果比较,可作为相应的教学练习。
1.16设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定
1.17软件可选择全中文操作界面,同时亦配有其他多国语言操作界面供选择
1.18软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件,无需安装专门或设备自带睡眠分析软件,即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印
▲1.19具备无线遥测功能,通过内置蓝牙模块实时无线数据传输,患者无活动阻碍,可在睡眠室自由活动,免去患者因受床旁单元束缚而不便起夜的困扰,减轻监测的首夜效应;同时病房选择灵活,不必限定床位,减少院内床位紧张困扰;亦可在患者家庭进行多导睡眠监测,安装方便,病人的时间安排更灵活,可选配无线红外同步视频监测。
▲1.20软件在自动睡眠分期的同时,给出自动分析指标“睡眠分期可信度”,可信度以数值和颜色表示。(绿色:可信度高;黄色:可信度中;红色:可信度低),手工分图时可只修改可信度不高的睡眠期。
1.21设备可扩展:
1)胃食道PH监测
2)呼末二氧化碳
3)同步红外网络视频
4)食道压监测
5)闪光刺激器
6)PBI心电Holter专用软件
7)呼吸气体速度描计
8)真皮电位监测EDA
9)肛温监测
10)耳温监测
11)NPT监测(男性性功能监测)
1.22配备品牌电脑工作站及打印机,用于数据分析及打印监测报告

检测报告

序号
货物名称
检测报告
检测内容
1
2
备注:
1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。
2、检测报告(均为原件扫描件)的提供要求:
(1)检测报告内容中若涉及外文说明,必须同时提供对应中文翻译说明,评标依据以中文翻译内容为准,外文说明仅供参考;检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断;
(2)我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容;产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。
未达到以上提供要求的,评标委员会有权认定为不合格响应,其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

序号

目录

招标商务需求

(一)免费保修期内售后服务要求

1

维修响应及故障解决时间

在保修期内,一旦发生质量问题,投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。

2

关于免费保修期

★货物免费保修期3年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。

其他

投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

(二)免费保修期外售后服务要求(可选)

1

关于维修

▲保修期满后,投标人应以优惠价格供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写在《分项报价报价表》中。

2

关于备品备件

▲厂家或国内代理商应当承诺可提供正常使用条件下本批设备10年以上使用量的随机备品备件

(三)其他商务要求

1

关于交货

1.1交货地点:深圳市康宁医院

★1.2签订合同后30天(日历日)内交货。

★1.3投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

1.4乙方应提供货物运至合同贵的最终目的地所需的包装,以防止货物在装运过程中损坏或变质。这类包装应采取防潮、防晒、防锈腐蚀、防震动及防止其它必要保护措施,从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输。乙方应承担由于包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失等任何损失,并应承担因此发生的违约责任。

2

安装调试及验收

2.1投标人应派有经验的技术人员到现场进行安装、调试,直到设备正常使用。

2.2由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。

2.3 投标人货物经过双方检验认可后,签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算,由投标人提供产品保修文件。

★2.4当满足以下条件时,采购人才向中标人签发货物验收报告:

(1)设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。

(2)如有国标,必须符合有关规定;如无国标,则按照行业标准;如无国标及行业标准,则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致,达到或优于相应标准。

(3)技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。

(4)按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。

(5)投标人提供的各种文件载明的内容必须真实,其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明投标人提供的技术数据是真实的,否则视为不合格。

(6)货物具备产品合格证。

(7)在货物安装调试合格后,所有技术指标达到技术规范书要求,经验收合格后,双方共同签署验收报告。对于隐蔽性质量问题,由乙方及厂家承担法律责任。

(8)中标单位需在交付设备时候,配套上使用说明书、维修手册等相关资料。同时承诺派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训指导,直至其完全掌握设备的基本故障处理技术,并对需方维修工程师进行维护、维修培训。

★2.5必须免费提供该设备与医院信息系统连接的接口软件;免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作,直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换;当医院信息系统变更并需要与该设备连接时,需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换;未达到要求将不支付该设备尾款,并不再允许参与使用单位其他投标。

3

关于违约

3.1中标人不能交货的,或者所交付设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能满足招标文件要求的,采购人有权拒绝收货,并有权解除合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金;因中标人设备导致采购人或第三方人身、经济损失的,中标人应承担全部赔偿责任;同时,根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第(二)款规定,由主管部门对中标人进行处罚。

3.2中标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务,应承担延期交货和延期服务的违约责任,按合同总金额的千分之五/日向采购人承担逾期交货违约金;超过15日交货的,采购人有权解除本合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金;中标人并赔偿采购人因此造成的实际经济损失,实际经济损失超出履约保证金额,采购人有权终止合同。同时,按主管部门相关规定处理。

3.3中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的,或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争,在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的,采购人有权拒绝收货,并有权解除合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金,并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差”并按主管部门相关规定处理。

4

关于付款

付款方式:以下付款方式仅供参考,具体请自行填写。

4.1预付款:

√无

□有:在收到中标人履约保证金日内,支付合同总额%。履约保证金金额及形式为。

4.2期中付款:

√无

□有(大型项目在货到付款,项目仍未验收时所付款项):货物交付并经采购人检验后,支付合同金额%。

4.3付款:在中标人支付履约保证金、且项目验收合格后支付合同金额100 %。履约保证金占中标价的5%,以支票、汇票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。

……

5

报价要求

5.1本项目费用采用包干制,应包括成本、服务费用、法定税费和企业的利润等。由投标人根据招标文件所提供的资料自行测算投标报价。

5.2投标人应根据本企业的成本自行决定报价,但不得以低于其企业成本进行报价投标;评标时,评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评审委员会应当将其作为无效投标处理。

6

项目(产品)要求

★6.1若所投产品为进口,则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函(免费保修期满足招标文件要求)扫描件,原件备查;若所投产品为国产产品,则无需提供。

★6.2投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。

技术规格偏离表

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

1

便携式多导睡眠监测仪

1.1总体要求:整机全新原装进口,适用于儿童及成人。

1.2导联数60导:EEG*23导、EOG*2导、EMG*6导、ECG*1导、持续阻抗*1、腿动*2导、SpO2 、脉搏率 、脉搏波 、热敏式气流、胸式呼吸*2导 、腹式呼吸 、麦克风鼾声、压力 、压力式气流 、压力式鼾声 、相位角、收缩PTT、舒张PTT、交感迷走平衡、呼吸频率、睡眠分期可信度、躯体活动 、体位 、患者标记 、环境光强 、外接信号AUX 、电池电量、收缩压、舒张压 ;设备亦可单独做长程脑电监测,可同时监测25导全脑电(不包括参考和地线)

▲1.3设备具有电极持续阻抗显示功能,医务人员可根据实时阻抗数据和图形颜色,来检测脑电电极粘贴阻抗值的高低,可提高脑电波形的采集清晰度和自动分析可信度。

1.4软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析

1.5信号处理:快速滤波,16位模数转换,采样频率可调,4倍过采样技术。

1.6软件分析:严格按照AASM睡眠标准的要求进行数据分析。

▲1.7设备具有连续无创血压监测功能,可监测连续的、每搏的血压波形趋势和数值,无需通过其它扩展通道外接血压计而进行测量;在实时在线监测状态下,可实时查看收缩压与舒张压数值,并与其它睡眠数据如脑电、心电、气流、胸腹运动、血氧饱和度、脉搏等,同时且同屏显示于睡眠分析软件上,有助于医务人员可实时关注患者病情及血压的变化情况;监测完毕后,可结合整晚的睡眠数据给出完整的动态睡眠血压报告(请在招标文件内附上动态睡眠血压报告,内容必须包含结合相应的睡眠事件,如呼吸暂停、打鼾、不宁腿等引起的夜间血压波动)。

▲1.8软件具有胸腹相位角分析功能,通过计算胸腹相位角的度数,并出具相位角分析报告,便于医务人员诊断矛盾呼吸和上气道阻力综合症,方便比较不同患者和同一患者治疗前后的变化;及患者气流探头脱落时,也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。

▲1.9软件具有心电散点图分析功能,将心率RR与RR(n+1)间期显示于坐标轴中,根据单象限散点图分布情况来辅助诊断窦性心搏、室性早搏、心房颤动等相关病症

▲1.10具有鼾声频率分析、鼾声频谱或功率图功能,可选配采样频率达4096Hz的高频鼾声探头,采集到的鼾声进行FFT(快速傅里叶变换)分析,通过分析患者鼾声频谱图可以推断患者阻塞部位,大大提高手术成功率。

▲1.11软件具有高精度3D脑电地形图和癫痫棘波分析功能:将传统的二维脑电波形转换成三维彩色脑电地形图,通过傅里叶计算转换,得出相应脑电波频率的强度显示区域即脑电功率谱图,可根据频谱图辅助诊断脑震荡、神经衰弱、精神分裂症等原发性或继发性脑病,且可播放或打印出相关脑电地形图谱;癫痫病发作时的棘波分析功能,可结合动态血压,辅助诊断患者因中枢神经兴奋与抑制失衡时,异常放电所引起的血压和相关睡眠参数的变化。

1.12设备小巧便携,体积≤140X70X28 mm,重量≤220克(带电池),整套系统都安装在患者身上(包括主机和探头),监测过程中患者可在睡眠室自由活动;设备采用锂电池直流电源供电,可重复使用,降低传统干电池的日常损耗及环境污染,并可在数据记录过程中减少交流电的干扰;电源最长连续记录时间不少于60小时。

1.13主机配有高速CF卡,内存不小于1GB;在实时在线监测的情况下,电脑实时存储数据的同时,主机内存卡可同时存储另一份数据,防止因信号丢失后,作为电脑实时数据缺失后最真实数据的备份。

1.14患者报告可导出到WORD、EXCEL、PDF、SPSS

1.15患者原始数据可导出EDF、RIFF、EXE文件,同时可将所需要的原始和分析数据的波形及趋势直接导出为图片格式,作为PPT课件或其它教学模式应用;软件亦可进行同一数据的不同人员分析结果比较,可作为相应的教学练习。

1.16设备可连接任意品牌呼吸机进行压力滴定

1.17软件可选择全中文操作界面,同时亦配有其他多国语言操作界面供选择

1.18软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为exe可执行文件,无需安装专门或设备自带睡眠分析软件,即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印

▲1.19具备无线遥测功能,通过内置蓝牙模块实时无线数据传输,患者无活动阻碍,可在睡眠室自由活动,免去患者因受床旁单元束缚而不便起夜的困扰,减轻监测的首夜效应;同时病房选择灵活,不必限定床位,减少院内床位紧张困扰;亦可在患者家庭进行多导睡眠监测,安装方便,病人的时间安排更灵活,可选配无线红外同步视频监测。

▲1.20软件在自动睡眠分期的同时,给出自动分析指标“睡眠分期可信度”,可信度以数值和颜色表示。(绿色:可信度高;黄色:可信度中;红色:可信度低),手工分图时可只修改可信度不高的睡眠期。

1.21设备可扩展:

1)胃食道PH监测

2)呼末二氧化碳

3)同步红外网络视频

4)食道压监测

5)闪光刺激器

6)PBI心电Holter专用软件

7)呼吸气体速度描计

8)真皮电位监测EDA

9)肛温监测

10)耳温监测

11)NPT监测(男性性功能监测)

1.22配备品牌电脑工作站及打印机,用于数据分析及打印监测报告

商务需求偏离表

序号

目录

招标商务需求

投标商务响应

偏离情况

说明

(一)免费保修期内售后服务要求

1

维修响应及故障解决时间

在保修期内,一旦发生质量问题,投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。

2

关于免费保修期

★货物免费保修期3年,时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。

其他

投标人应按其投标文件中的承诺,进行其他售后服务工作。

(二)免费保修期外售后服务要求(可选)

1

关于维修

▲保修期满后,投标人应以优惠价格供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写在《分项报价报价表》中。

2

关于备品备件

▲厂家或国内代理商应当承诺可提供正常使用条件下本批设备10年以上使用量的随机备品备件

(三)其他商务要求

1

关于交货

1.1交货地点:深圳市康宁医院

★1.2签订合同后30天(日历日)内交货。

★1.3投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。

1.4乙方应提供货物运至合同贵的最终目的地所需的包装,以防止货物在装运过程中损坏或变质。这类包装应采取防潮、防晒、防锈腐蚀、防震动及防止其它必要保护措施,从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输。乙方应承担由于包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失等任何损失,并应承担因此发生的违约责任。

2

安装调试及验收

2.1投标人应派有经验的技术人员到现场进行安装、调试,直到设备正常使用。

2.2由采购人按合同和招标、投标文件约定的要求和标准及中华人民共和国现行的验收规范和评定标准进行交货验收。

2.3 投标人货物经过双方检验认可后,签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算,由投标人提供产品保修文件。

★2.4当满足以下条件时,采购人才向中标人签发货物验收报告:

(1)设备全新,外观无伤痕变形或明显修饰痕迹。

(2)如有国标,必须符合有关规定;如无国标,则按照行业标准;如无国标及行业标准,则按双方约定执行。投标文件提供的技术数据经实测证实是真实的。检验及质量保证期内达到的性能指标与要求一致,达到或优于相应标准。

(3)技术文件资料、备件等已按规定数量移交完毕。

(4)按照招标书要求及投标文件提供的技术要求验收必须合格。

(5)投标人提供的各种文件载明的内容必须真实,其技术数据采购人有权要求投标人无偿提供采购人认可的第三方按照双方同意的试验方法进行检测。检测结果必须证明投标人提供的技术数据是真实的,否则视为不合格。

(6)货物具备产品合格证。

(7)在货物安装调试合格后,所有技术指标达到技术规范书要求,经验收合格后,双方共同签署验收报告。对于隐蔽性质量问题,由乙方及厂家承担法律责任。

(8)中标单位需在交付设备时候,配套上使用说明书、维修手册等相关资料。同时承诺派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训指导,直至其完全掌握设备的基本故障处理技术,并对需方维修工程师进行维护、维修培训。

★2.5必须免费提供该设备与医院信息系统连接的接口软件;免费开放设备接口参数,无偿派人配合与医院信息系统的连接工作,直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换;当医院信息系统变更并需要与该设备连接时,需无偿派人配合直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换;未达到要求将不支付该设备尾款,并不再允许参与使用单位其他投标。

3

关于违约

3.1中标人不能交货的,或者所交付设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能满足招标文件要求的,采购人有权拒绝收货,并有权解除合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金;因中标人设备导致采购人或第三方人身、经济损失的,中标人应承担全部赔偿责任;同时,根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第(二)款规定,由主管部门对中标人进行处罚。

3.2中标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务,应承担延期交货和延期服务的违约责任,按合同总金额的千分之五/日向采购人承担逾期交货违约金;超过15日交货的,采购人有权解除本合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金;中标人并赔偿采购人因此造成的实际经济损失,实际经济损失超出履约保证金额,采购人有权终止合同。同时,按主管部门相关规定处理。

3.3中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的,或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争,在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的,采购人有权拒绝收货,并有权解除合同,中标人按本合同总金额的30%向采购人承担违约金,并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差”并按主管部门相关规定处理。

4

关于付款

付款方式:以下付款方式仅供参考,具体请自行填写。

4.1预付款:

√无

□有:在收到中标人履约保证金日内,支付合同总额%。履约保证金金额及形式为。

4.2期中付款:

√无

□有(大型项目在货到付款,项目仍未验收时所付款项):货物交付并经采购人检验后,支付合同金额%。

4.3付款:在中标人支付履约保证金、且项目验收合格后支付合同金额100 %。履约保证金占中标价的5%,以支票、汇票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。

……

5

报价要求

5.1本项目费用采用包干制,应包括成本、服务费用、法定税费和企业的利润等。由投标人根据招标文件所提供的资料自行测算投标报价。

5.2投标人应根据本企业的成本自行决定报价,但不得以低于其企业成本进行报价投标;评标时,评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评审委员会应当将其作为无效投标处理。

6

项目(产品)要求

★6.1若所投产品为进口,则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函(免费保修期满足招标文件要求)扫描件,原件备查;若所投产品为国产产品,则无需提供。

★6.2投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件,原件备查;所投产品为第二、三类医疗器械的,提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件,原件备查。

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联系人:郝工
电话:010-68960698
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标签: 需求公示 监测仪 睡眠

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