产品参数要求:
1. 设备用途
1.1该设备用于新型冠状病毒肺炎疫情的快速应对,既可从临床标本中直接分析新冠病毒的基因组序列,又可对分离培养后的新冠病毒进行基因组序列详尽分析。该设备用于新型冠状病毒基因组序列的拼接、比对、进化同源分析、变异位点分析,为新型冠状病毒的进化、溯源、传播预测做分析;
1.2 该设备可用于不明原因肺炎、不明原因感染、不明原因发热等标本的基因组分析和快速应对;该设备可用于生物性水污染、食物中毒、突发和新发公共卫生事件的快速应对,快速检测致病源;
1.3 该设备可用于致病菌快速鉴定、爆发识别、食源性致病菌的溯源分析和基因组分子分型;
1.4该系统支持无创产前检测(NIPT)、染色体拷贝数变异检测(CNV-seq)、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)、全外显子组检测、肿瘤靶向用药检测、肿瘤易感性检测、未知物种全基因组测序、病原微生物宏基因组测序(mNGS)、染色质免疫互沉淀(ChIP)研究、甲基化研究、转录组分析等;
1.5 该系统可应用于医学肿瘤学基因研究和检测;
2.技术参数
2.1 测序仪工作环境:温度:19℃~25℃;相对湿度:20~80%
2.2 采用国际最主流的边合成边测序(SBS)原理;
2.3 测序通量:两种不同的通量的测序模块,一个测序模块的测序通量在15G,一个测序模块的测序通量在1G,两个测序模块可独立完成测序工作;
2.4 测序时间:最快测序时间12小时;
*2.5 检测突变频率0.1%;
2.6 核酸片段读取数:测序模块一每次运行至少可生成2400万(或24M,M是英文Million百万的缩写)个测序通道读取基因序列;测序模块二每次运行至少可生产380万个测序通道读取基因序列;
2.7数据读长:读长≥2*150(300)个碱基;
2.8 数据读取模式:自动化双端读取及自动化单端读取序列,读取长度任意选择;
2.9 载片/芯片的类型4种;
*2.10 无IndexHopping(标签跳跃)的发生;
2.11 样本和芯片加载便利性:无需任何样本加载系统、无需任何装载系统,无需纳米球文库装载避免文库的不稳定性;
2.12 测序自动化:具备最高的自动化,无需配备扩增设备、无需模板制备设备、无需加载设备、无需任何装载设备,在测序主机中可直接开展样本文库克隆扩增和测序,样本文库克隆扩增不需要繁琐的emulsion PCR(即油包水PCR法),避免了额外的系统外操作步骤造成的实验错误;
2.13 内置电脑数据处理系统:硬盘容量750Gb,内存16G;
3. 新冠病毒全基因组分析软件模块
#3.1 其界面友好直观,操作简便,易于掌握,可对主流的二代测序平台和三代测序平台产生的测序结果进行数据分析,提供软件操作截屏。
3.2 新冠病毒全基因组序列分析,突变位点鉴定等功能(如D614G突变);
3.3图形化操作界面,无需命令行输入,从下机数据到结果报告仅需一键式操作,无需专业生物信息学知识;
3.4下机数据自动生成病毒基因组溯源进化树;
3.5 用户可以自主添加序列信息,从而生成新的进化树;
3.6 自动完成新冠病毒全基因组序列拼接。
3.7 数据结果自动生成新冠病毒中国地区特异性亚型注释,无需进行二次分析;
4. 流感病毒基因组分析模块
4.1图形化操作界面,无需命令行输入;
4.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作,无需专业生物信息学知识;
4.3自主知识产权的变异扩增防错技术;
4.4可视化的报告输出;
4.5软件内嵌服务器,软硬件完美搭配,计算能力高效;
4.6实现96个样本的批量处理,完美对接新一代测序平台;
4.7直接识别关键位点的变异;
4.8动态展示reads比对和覆盖情况;
4.9结合从头组装和比对参考序列两种算法,结果更可靠;
5. 未知病原体高通量测序分析软件模块
*5.1可兼容二代测序和三代测序的下机数据;
5.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作,无需专业生物信息学知识;
5.3自主知识产权的变异扩增防错技术;
5.4可自动计算覆盖度和深度,有效去除假阳性;
5.5 分析2GB大小的测序数据≤1h内完成分析;
5.6可同时检测≥8000种病毒,≥9000种支原体和细菌,≥1000种真菌和寄生虫;
5.7提供结果数据的reads数目做图统计功能,相对reads做图统计功能,物种树分析功能
5.8软件内嵌服务器,软硬件完美搭配,计算能力高效;
5.9内含≥300种常见病原注释信息,并且用户可自定义加入病原,有利于常见病原的识别
5.10提供结果报告图片和病原拼接序列结果的导出功能,用于未知病原体鉴定;
6. 宏基因组病原鉴定、抗性基因和毒力基因分析软件模块
6.1可兼容二代测序和三代测序的下机数据;
6.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作,无需专业生物信息学知识;
6.3自主知识产权的变异扩增防错技术;
6.4可自动计算覆盖度和深度,有效去除假阳性;
6.5分析2GB大小的测序数据≤2h内完成分析;
6.6可同时检测≥8000种病毒,≥9000种支原体和细菌,≥1000种真菌和寄生虫;
6.7提供系统资源占用统计功能,结果数据的reads数目做图统计功能,相对reads做图
6.8统计功能,拼接结果统计功能,样本物种谱鉴定功能,抗性基因分布统计功能,抗性基因差异及多态性统计功能,毒力基因分布统计功能等等;
6.9软件内嵌服务器,软硬件完美搭配,计算能力高效;
6.10内含≥300多种常见病原注释信息,并且用户可自定义加入病原,有利于常见病原的识别
6.11提供结果报告图片和病原拼接结果的导出功能;
6.12提供成熟的毒力基因和耐药基因建库试剂盒,投标文件中许提供产品说明或者彩页等证明文件;
7.数据分析服务器:处理器≥Intel E5-2690V4 1.7 GHZ;内存≥64GB,2400MTs;硬盘≥12TB 7.2K RPM SATA 6Gb/S;配置有线鼠和键盘,16XDVD-ROM SATA光驱;显示器≥27英寸;
8.仪器配置要求
8.1 基因测序仪主机模块:1套
8.2 可独立工作的高通量测序模块二(便携测序模块):1套
8.3 测序仪内置操作软件:1套
8.4 测序仪内置生物信息分析软件:1套
8.5 新冠病毒序列分析模块:1套
8.6 流感病毒生物信息分析模块:1套
8.7 未知病原分析模块:1套
8.8 宏基因组病原鉴定、抗性基因和毒力基因分析软件模块:1套
8.9 细菌全基因分析软件模块:1套
8.10 病原微生物数据库:1套
8.11 低载量新冠病毒全基因组捕获试剂(24样本):1套
8.12 转座酶法建库试剂(含序列标签,24样本):1套
8.13 高通量测序试剂(含测序试剂和芯片):3套
8.14 细菌建库试剂(24样本):1套
8.15 96孔板振荡器:1套
8.16 96孔板离心机:1套
8.17 96孔板磁力架:1套
8.18 16孔板磁力架:1套
8.19 金属浴:1套
8.20 核酸定量分析仪(含定量试剂1套和定量管子):1套
8.21 基因文库构建磁珠: 2套
8.22 基因文库构建用NaOH:1套
8.23 数据处理服务器(含电脑处理单元和显示器):1套
*9.需要出具厂家针对本项目的唯一授权。
3.本项目的特定资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。 3.本项目的特定资格要求: (1)如所投产品为医疗器械,则需提供医疗器械生产许可证(生产厂家提供,进口设备除外)、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证(投标人为供应商时提供):如所投产品不属于医疗器械,可不提供。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
1、因在全省推广政府采购电子招投标业务,投标人需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程,有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询:400-903-9632,CA 办理问题请咨询CA认证机构,代理机构不负责解答该部分问题。投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。
2、响应文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及现场备份电子件(U盘)递交两种形式同时执行,投标人需在投标文件中提供电子投标文件和备份(u盘)文件一致性承诺函,并按要求签字盖章,具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。(辽财采函[2021]363号)
3、因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的,由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交响应文件的按照无效投标处理。
4、参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA解密工具及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密,也可以自行安排进行远程解密,供应商现场解密时间不超过30分钟。