2021年耗材需求（2021_ND_063CELLCLEANAUTO（CLA-500A)清洁液等第二次）
2021年耗材需求（2021_ND_063CELLCLEANAUTO（CLA-500A)清洁液等第二次）
2021年耗材需求
我院拟于近期对以下产品进行院内招标，欢迎具有相关资质且有良好信誉和配送能力的单位（公司）参加投标。
一、招标产品目录及要求：
（二次挂网）
序号 | 产品名称 | 适用设备 | 使用科室 | 流水号 | 备注 |
1 | CELLCLEAN AUTO（CLA-500A) 清洁液 | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | 医学检验科 | 合同到期 | 3年期合同 |
2 | 血细胞分析用鞘液CELLSHEATH | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
3 | 清洗液 CELLCLEAN | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
4 | 血细胞分析用溶血剂（STROMATOLYSER- 4DL FFD-201A） | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
5 | 血细胞分析用溶血剂 | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
6 | 血细胞分析用染色液STROMATOLYSE-4DS FFS-801A | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
7 | 血细胞分析用溶血剂LysercellTM WDF | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
8 | 血细胞分析用溶血剂LysercellTM WNR | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
9 | 血细胞分析用溶血剂STROMATOLYSER-IM | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
10 | 血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
11 | 血细胞分析用稀释液 | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
12 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
13 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
14 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
15 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK BF | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
16 | 血液分析仪用质控品 XN CHECK BF | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
17 | 质控品 e-CHECK （XE） | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
18 | 推片机色带(SP-10) | 希森美康SP-10型自动血涂片制备仪 | |||
19 | 推片机色带（SP-1000) | 希森美康SP-10型自动血涂片制备仪 | |||
20 | 血液分析仪用校准品XN-CAL | 希森美康XN-20型全自动模块式血液体液分析仪 | |||
21 | 血细胞分析仪用校准品SCS-1000 | 希森美康XE-5000型全自动血细胞分析仪 | |||
22 | 尿液分析用鞘液 | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
23 | 尿液分析用染色液UFⅡ SEARCH-SED | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
24 | 尿液分析用染色液UFⅡ SEARCH-BAC | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
25 | 尿液分析用稀释液UFⅡ PACK-SED | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
26 | 尿液分析用稀释液UFⅡ PACK-BAC | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
27 | 尿有形成份检测质控品UFⅡ CONTROL | 希森美康UF-1000i型全自动尿有形成份分析仪 | |||
28 | NaCl0.85%悬浮液(3ml) | 手工 | |||
29 | NIT 1+NIT2硝酸盐显色剂 | 手工 | |||
30 | 链球菌和肺炎球菌药敏试剂盒(比浊法) ATB STREP 5 | 梅里埃ATB微生物药敏及鉴定分析系统 | |||
31 | 悬浮液（DS3ML) | 手工 | |||
32 | 嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒（比色法） | 梅里埃ATB微生物药敏及鉴定分析系统 | |||
33 | 比浊器浊度质控管 ATB DENSITOMETER CONTROL KIT | 梅里埃ATB微生物药敏及鉴定分析系统 | |||
34 | ATB加样吸头 | 梅里埃ATB微生物药敏及鉴定分析系统 | |||
35 | 革兰氏阳性细菌药敏卡片(VITEK 2 AST-GP67 Test Kit) | 梅里埃VITEK 2 Compact 60型全自动微生物鉴定及药敏分析系统 | |||
36 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片（VITEK 2 AST-GN09） | 梅里埃VITEK 2 Compact 60型全自动微生物鉴定及药敏分析系统 | |||
37 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片 (VITEK 2 AST-GN13) | 梅里埃VITEK 2 Compact 60型全自动微生物鉴定及药敏分析系统 | |||
38 | 样本稀释液 | 梅里埃VITEK 2 Compact 60型全自动微生物鉴定及药敏分析系统 | |||
39 | VITEK MS-ds(样品板） | 梅里埃VITEK MS型全自动快速微生物质谱检测系统 | |||
40 | 质谱样品处理基质溶液((VITEK MS-CHCA ) | 梅里埃VITEK MS型全自动快速微生物质谱检测系统 | |||
41 | 质谱专用基质（真菌及分枝杆菌） | 梅里埃VITEK MS型全自动快速微生物质谱检测系统 | |||
42 | 条码纸（检验） | 梅里埃PREVI Isola型全自动平板接种仪 | |||
43 | 接种涂布器 | 梅里埃PREVI Isola型全自动平板接种仪 | |||
44 | 接种仪加样吸头 | 梅里埃PREVI Isola型全自动平板接种仪 | |||
45 | 革兰染色液（碘试剂） | 梅里埃PREVI Color Gram型全自动革兰染色仪 | |||
46 | 革兰染色液（结晶紫） | 梅里埃PREVI Color Gram型全自动革兰染色仪 | |||
47 | 难辨梭菌谷毒素A/B检测试剂盒（酶联免疫荧光法） VIDASC.difficile A&B | 梅里埃VIDAS荧光免疫分析仪 | |||
48 | 厌氧发生袋 | 手工 | |||
49 | 厌氧发生指示条 | 手工 | |||
50 | 7600反应杯 | 日立全自动生化分析仪 | |||
51 | 7600样本针 | 日立全自动生化分析仪 | |||
52 | 氯电极 | 日立全自动生化分析仪 | |||
53 | 钾电极 | 日立全自动生化分析仪 | |||
54 | 钠电极 | 日立全自动生化分析仪 | |||
55 | 参比电极 | 日立全自动生化分析仪 | |||
56 | 钠、钾、氯离子浓度定量测定标准液（离子选择电极法） | 日立全自动生化分析仪 | |||
57 | 钠、钾、氯离子浓度定量测定标准液（离子选择电极法） | 日立全自动生化分析仪 | |||
58 | 钠、钾、氯离子浓度定量测定参比电极液（离子选择电极法） | 日立全自动生化分析仪 | |||
59 | 钠、钾、氯离子浓度定量测定内部标准液（离子选择电极法） | 日立全自动生化分析仪 | |||
60 | 样本稀释液 | 日立全自动生化分析仪 | |||
61 | 光源灯 | 日立全自动生化分析仪 | |||
62 | 碱性清洁液 | 日立全自动生化分析仪 | |||
63 | 生化仪清洁液 | 日立全自动生化分析仪 | |||
64 | 酸性清洁液 | 日立全自动生化分析仪 | |||
65 | 洗净液（N）（ISE-8008） | 日立全自动生化分析仪 | |||
66 | 5′-核苷酸酶测定试剂盒（过氧化物酶法） | 生化通用试剂 | |||
67 | 尿液分析试纸条（干化学法）AUTION Sticks 10PA | 爱科来AX-4030尿样分析仪 | |||
68 | 浓缩洗净液（化学清洗液3） | 爱科来AX-4030尿样分析仪 |
备注：付款方式：我方收到发票后除特殊情况外 60日内支付 全部 款项
二、投标单位所投标产品规格应尽可能的齐全。
三、投标单位资质要求：
1.投标单位（供应商）必须是重庆药交所注册会员，投标产品应当是重庆药交所注册产品（暂未注册的必须提交注册承诺书及其他证明材料）。
2、具有独立承担民事责任的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6、参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
7．投标单位在重庆应有仓储库房，具有较好的物流配送能力（一般在接到医院送货通知后当日或次日能送货到指定地点）。
8．投标单位须提供以下资质证明文件原件或复印件及其它要求的材料（复印件必须加盖单位公单）。
（1）投标单位《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（复印件加盖鲜章）；《重庆药品交易所入市协议》、《法人单位数字证书申请表》（复印件加盖鲜章）
（2）生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》（复印件加盖鲜章）；
（3）产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件；属3C认证范围的必须提供3C认证书（复印件加盖鲜章）；
（4）生产企业委托代理经销授权书（原件和复印件加盖鲜章）；
（5）投标单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及身份证明（复印件加盖鲜章）；
（6）投标产品信息表、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书（必须由法定代表人签字并加盖单位公章）所投产品的用户名单及产品介绍、彩页资料等材料。
（7）请投标单位在报名规定时间内带上U盘，拷取相应的报名表格。
（8）标书中提供“没有串标、围标等恶意行为，否则自愿接收医院处罚。”的书面声明。
（9）严禁串标、围标等恶意行为，若发现此类情况，取消投标资格，若已中标、成交，视为无效，相关供应商两年内禁止参与我院投标。
四、公示报名时间：2021年9月26日至2021年9月28日（节假日除外），每天上午8:30～11:30，下午2:30～4:30，投标单位必须在规定时间内将相关资质及产品信息表（EXCEL电子版，价格不填）送交设备处，逾期不再受理。商务时间和地点另行通知。
联系人：艾老师 ***-********（设备处）
重庆医科大学附属第一医院
设备处
|
招标
|
- 关注我们可获得更多采购需求 |
关注 |
最近搜索
无
热门搜索
无
