襄阳市第一人民医院关于DSA项目的询价文件
襄阳市第一人民医院关于DSA项目的询价文件
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码：XYYYXJ-*******
项目名称：DSA 1台
项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述：①本项目以竞争性磋商方式进行询价，然后按与之相对应的政府采购程序开展采购活动。②东院区普外科五区（血管外科）购置DSA 1台
二、项目商务资质要求
（一）供应商资质要求：
1.公司注册资金不少于800万元（必有项）
2.公司注册时间不少于1年（必有项）
3.只允许注册法人名下一家公司报名（必有项）
4.公司经营范围需包含本项目（必有项）
①法人授权书；
②公司营业执照；
③医疗器械经营许可证；
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权；
⑤医疗器械备案证明或注册证
5.现场样品要求（可选项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副及电子版）。包含的内容依次为：
1.标书目录（注意标明页码）（必有项）
2.投标函、廉洁承诺书（必有项）
3.报价表（响应院方采购文件配置需求一览表表）（必有项）
4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）
5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）
7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应；是复印件的需加盖有关联公司的公章）（必有项）
8.项目方案（可选项）
9.公司财务状况（可选项）
10.同类项目业绩的印证材料（必有项）
11.其他事项（可选项）
（三）注意事项：
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作
必需的配置须包含在标配中）（必有项）
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价
格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）
3.宣传设备的彩页等等（可选项）
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。
（必有项）
5.各供应商代表报价以人民币报价为准，合同价格以院内谈判最
终价格为准。（必有项）
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有关规定执行。
三、采购项目技术要求
一、设备名称 | 数字减影血管造影系统 | |
二、数量 | 一套 | |
三、设备用途 | 心、脑、全身血管造影，介入治疗。同时满足外周介入、综合介入、神经介入及心脏介入需要。 | |
四、技术要求 | ||
1、机架系统 | 满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 | |
1．1 | 悬吊式或落地可移动式三轴机架，能覆盖全身之功能 | |
1．2 | 机架三轴可进行等中心旋转 | |
1．3 | 机架运动包括电动和手动两种方式 | |
1．4 | C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO≥25°/秒 | |
1．5 | C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU≥18°/秒 | |
1．6 | CRA≥90° | |
1．7 | CAU≥90° | |
1．8 | RAO≥185° | |
1．9 | LAO≥120° | |
1．10 | 床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动 | |
1．11 | C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照 | |
1．12 | 数码显示所有C型臂旋转角度信息 | |
1．13 | C型臂弧深≥90cm （不包括L臂补偿） | |
1．14 | 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 | |
2、导管床 | ||
2．1 | 满足全身检查、治疗的要求，并且具有连续行进功能 | |
2．2 | 床面要求为碳纤维材料 | |
2．3 | 纵向运动范围≥120cm | |
2．4 | 导管床横向运动≥36cm | |
2．5 | 床面升降范围≥28cm | |
2．6 | 床面最低高度≤74cm | |
2．7 | 承重≥250KG + 500N额外CPR承重 | |
2．8 | 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR. | |
2．9 | 床长度≥319cm | |
2．10 | 床宽度≥50cm | |
2．11 | 床面患者最大有效覆盖≥223cm | |
2．12 | 导管床升降速度≥30mm/秒 | |
2．13 | 导管床旋转角度≥270° | |
3、床旁液晶触摸屏控制系统 | ||
3．1 | 提供床旁液晶触摸控制屏 | |
3．2 | 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 | |
3．3 | 可进行图像采集条件控制 | |
3．4 | 可进行机架位置预置和自动位置控制 | |
3．5 | 可进行图像后处理及量化分析控制 | |
3．6 | 床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作 | |
4、高压发生器 | ||
4．1 | 高频逆变发生器，功率≥100KW，逆变频率≥105Khz | |
4．2 | 最大管电流≥1000mA/100KV | |
4．3 | 最小管电压：≤40KV | |
4．4 | 最大管电压：≥125KV | |
4．5 | 最短曝光时间≤1ms | |
4．6 | 自动SID跟踪 | |
4．7 | 全自动曝光控制，无需测试曝光 | |
5、X线球管 | ||
5．1 | 液态金属轴承球管 | |
5．2 | 金属陶瓷外壳 | |
5．3 | 球管阳极热容量≥6.4Mhu | |
5．4 | 球管阳极散热率≥21000 W | |
5．5 | 球管阳极转速≤4200转/分钟 | |
5．6 | 球管焦点为二或三个，小焦点≤0.4mm，大焦点≤0.7mm | |
5．7 | 最小焦点功率≥30KW，大焦点功率≥65KW | |
5．8 | 球管阳极靶边直径≥200mm | |
5．9 | 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统 | |
5．10 | 球管内置栅控技术 ，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线 | |
5．11 | 球管内置多档金属铜滤片 ，最厚达1.0mm | |
5．12 | 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 | |
5．13 | 遮光器位置可存储 | |
5．14 | 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 | |
6、平板探测器 | ||
6．1 | 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 | |
6．2 | 平板外壳大小≤42 X 52cm | |
6．3 | 最大有效成像视野(边长) ≥30cm X 38cm | |
6．4 | ≥8种物理成像视野，以适应不同临床介入需要 | |
6．5 | 最小探测视野≤11 X 11cm | |
6．6 | 最大图像矩阵灰阶输出：1904 x 2586 | |
6．7 | 平板探测器分辨率≥3.25LP／mm | |
6．8 | 像素尺寸≤154μm ，动态对比度≥16bit | |
6．9 | 平板可90度旋转 | |
6．10 | 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 | |
6．11 | 平板探测器无需额外水冷装置 | |
6．12 | DQE≥77% | |
7、图像显视器 | ||
7．1 | 医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1920 x 1080 | |
7．2 | 操作室：27英吋高亮医用高分辨率显视器4台；控制室：24英吋高亮医用高分辨率显视器二台,19英寸应用高亮度显示器2台。 | |
7．3 | 显视器亮度≥400 cd/m2，可依周围环境亮度变化自动调节亮度 | |
7．4 | 图像观察视角≥178° | |
7．5 | 显示器吊架可置于床旁三侧位置，吊架移动范围≥330 x 300cm | |
7．6 | 显示器吊架可进行人性化电动升降 | |
7．7 | 显示器吊架旋转范围≥350° | |
8、图像系统 | ||
8．1 | 外周采集、处理、存储20482矩阵12 bit 0.5 – 6帧 /秒 | |
8．2 | 实时减影 | |
8．3 | 脉冲透视 | |
8．4 | 床旁可直接选择透视剂量≥3档，最小档≤5伦琴/分钟 | |
8．5 | 可存储单幅及序列透视图象（单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象），透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上 | |
8．6 | 最大脉冲透视图象速度≥30幅/秒 | |
8．7 | 具有透视末帧图像保持功能 | |
8．8 | 硬盘图象存储量1024 矩阵 12bit≥50,000幅,，2048矩阵12bit≥12,500幅 | |
8．9 | 影像数据可从主机在后台向工作站/PACS系统自动、连续、快速传递，前台透视、采集曝光不受干扰。 | |
8．10 | 后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记 | |
8．11 | 血管序列实时DSA功能和DA功能 | |
8．12 | 图像显示功能：采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。 | |
8．13 | 路径图造影剂自动峰值保持功能 | |
8．14 | 支持术中事件记录并存储 | |
9、测量分析（主机系统） | ||
9．1 | 血管定量分析软件。测量血管狭窄位置、狭窄率及距离测量功能 | |
9．2 | 冠脉分析软件 | |
9．3 | 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现，并能够实现机房内的床边测量 | |
10、临床功能 | ||
10．1 | L臂正位旋转采集C臂旋转速度≥55度/秒， 有效覆盖范围≥240度 | |
10．2 | L臂侧位旋转采集C臂旋转速度≥30度/秒 ，有效覆盖范围≥180度 | |
10．3 | 1024采集，最快采集速度≥30幅/秒 | |
10．4 | 可实时减影 | |
10．5 | 原厂原装三维工作站硬件及软件，具备血管三维重建功能 | |
10．6 | 无需采集蒙片，只需一次采集就可完成三维重建 | |
10．7 | 三维最快重建速度≤12秒 | |
11、网络与接口 | ||
11．1 | 具有DICOM Send功能 | |
11．2 | 具有DICOM Print功能 | |
11．3 | 具有DICOM Query/Retrieve功能 | |
12．4 | 激光相机接口 | |
12．5 | 高压注射器接口 | |
12．6 | 标准视频输出接口 | |
12、附件 | ||
12．1 | 具备整个系统的升级能力 | |
12．2 | 具有双向对讲系统 | |
12．3 | 具有图像处理操作面板 | |
12．4 | 具有红外图像回放遥控器 | |
12．5 | 具有悬吊式射线防护屏 | |
12．6 | 具有床旁射线防护帘 | |
12．7 | 具有悬吊式手术灯 | |
12．8 | 具有中文操作手册 |
四、采购项目综合要求
（一）售后服务承诺（含保修期，响应时间等）。
（二）培训方案等等。
（三）中标公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片的承诺。
（四）磋商中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。
（一）供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件，并准备参加磋商。
（二） 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，磋商小组应当拒收。
（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
（四）磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
（五） 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
磋商小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，磋商小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。
（一）实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序，依次与磋商小组分别进行磋商。
（二）磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
（三）磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
（四）对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
（五）磋商结束后，磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，磋商活动终止。
（七）竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
十、供应商报名须知
（一）报名起止时间：2021年9月26日-2021年9月30日下午5时30分截止。
（二）报名地点：
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
（三）报名联系电话：采购管理办公室 ****-*******
（四）报名资料清单：（现场报名，复印件均需加盖公司原章）
1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。
（五）注意事项：
1.请报名的供应商在接到会议通知后，按要求准备好标书五份（一正四副及电子版）、项目受托人身份证原件等各类资料证件；采购文件中若要求提供样品，则供应商必须携带样品入场，否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场，迟到者，视为自动放弃，不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1：
法定代表人授权委托书
致：
我（姓名）系（单位名称） 的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我单位参加贵院组织的（项目名称） （项目编号为：）采购，授权事项:
。
委托期限： 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务：
受托人身份证号：
受委托人的联系方式（手机）：
附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）
2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）
委托单位（供应商）： （公章）
法定代表人（签字或个人印章）：
受委托人（签字）：
授权日期：年月日
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