诸暨市卫生系统医疗器械采购项目（编号：诸政采2013－12－05）招标文件采购单位：诸暨市卫生系统采购代理机构： 诸暨市公共资源交易中心监督单位：诸暨市公共资源交易管理委员会办公室诸暨市财政局二〇一三年十二月目录第一章招标公告2第二章 投标须知5一、总 则8二、招标文件9三、投标文件编制和提交10四、开标13五、评　标13六、定标15七、授予合同15八、不良行为记录17九、监督和解释18第三章 评标办法及评分标准19第四章 采购需求20第五章应提交的有关格式范例59一、外包装封面格式59二、投标函（格式）60三、授权委托书（格式）61四、开标一览表（格式）62五、投标报价明细表（格式）63六、投标承诺书（格式）64本招标文件为2013年新制版本，请各位投标人详细阅读各项条款第一章招标公告（编号：诸政采2013-12-05）根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等有关规定，经诸暨市政府采购管理部门批准，诸暨市公共资源交易中心受诸暨市卫生系统委托，对下列项目进行公开招标，特邀请国内符合条件的投标人参与投标。现将有关事项公告如下：一、项目名称：诸暨市卫生系统医疗器械采购项目二、采购组织类型：政府集中采购三、项目内容及规模：采购预算约为1360.10万元，各标的内容为下表（详见招标文件）：标号业主单位货物名最高限额 （万元）标的一人民医院便携式彩色多普勒超声诊断仪20标的二人民医院多通道血小板聚集仪 17标的三人民医院全自动封片机 25标的四人民医院荧光定量PCR仪49标的五人民医院超声电子内窥镜系统121标的六人民医院体外冲击波碎石机46标的七人民医院睡眠监测及阻塞定位系统34.5标的八人民医院氩气刀（高频电外科系统）49标的九人民医院高频电刀（能量平台）76标的十人民医院混合动力碎石清石系统136标的十一中心医院全自动生化分析仪 135标的十二中心医院波前像差仪86标的十三中心医院超声乳化手术系统136标的十四中心血库温度计1.5标的十五中心血库快速全血干式生化分析仪7.5标的十六中心血库标签打印机1.6标的十七第五人民医院全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统23.8标的十八第六人民医院麻醉机及麻醉监护系统44标的十九计生站酶标仪5标的二十计生站洗板机5标的二十一山下湖卫生院全自动生化分析仪35标的二十二山下湖卫生院心电工作站3.5标的二十三中医院眼科治疗系统（超乳玻切一体机）135标的二十四中医院呼吸机75标的二十五中医院体外冲击波碎石机48标的二十六中心血库热合机3标的二十七人民医院耳科动力系统15标的二十八六院移动X射线机 26.5四、评标办法：最低评标价法五、投标人（供应商）资格要求：1、符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定。2、工商行政管理部门批准的相关产品生产或经营资格，及该行业国家规定必备的资质、资格，要求注册资金50万元人民币及以上的法人。3、多家具有投标资格的关联企业只接受其中一家参加投标活动。4、投标人及法定代表人近三年无行贿犯罪记录。六、招标文件的获取：本项目招标文件采用网上下载方式发布，发布时间为2013年12月12日-2013年12月23日，符合投标人资格条件的供应商请在诸暨市公共资源交易网（http://www.zjztb.gov.cn）政府采购板块，采购公告栏目中下载招标文件，本项目无须报名，于开标当日直接参加投标。七、投标须知：投标人须在开标时提供下述相关证照原件，未提供或提供不完整的一律作无效标处理：1、企业营业执照原件、税务登记证原件；2、2013年11月3日后检察机关出具的投标人及法定代表人近三年行贿犯罪记录查询函原件（原件不退）。八、投标保证金：投标保证金人民币2万元。缴纳账户名称：诸暨市公共资源交易中心；开户银行：交通银行绍兴诸暨支行；帐号：****************75925；款项用途：保证金。已缴纳年度投标保证金的按年度投标保证金相关规定执行。九、投标文件提交：投标人须于2014年1月3日10时前将投标文件密封送达诸暨市公共资源交易中心开标（1）室，逾期送达或未密封将拒绝接收。十、开标时间和地点：开标会议定于2014年1月3日10时在诸暨市公共资源交易中心开标（1）室举行。十一、业务咨询：交易中心联系人：姚震华；联系电话：****-********（带传真）诸暨市公共资源交易中心　　　　　　　　　　　 二○一三年十二月十二日第二章 投标须知前附表序号内容说明与要求1项目名称诸暨市医疗器械采购项目2采购方式公开招标3评标办法最低评标价法4质疑与答疑时间投标人应在2013年12月24日下午16时前以书面及电子形式(包括书面文字、传真等)向采购代理机构提出质疑，逾期提出的，采购代理机构不予受理、答复。采购代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，招标人将在2013年12月25日下午16时前将答疑内容以网上发布公告的形式通知所有投标人，投标人自行在网上查阅、下载答疑回复答疑内容是招标文件的组成部份。5投标人（供应商）资格要求1、符合政府采购法第二十二条之供应商资格规定。2、工商行政管理部门批准的相关产品生产或经营资格，及该行业国家规定必备的资质、资格，要求注册资金50万元人民币及以上的法人。3、多家具有投标资格的关联企业只接受其中一家参加投标活动。4、投标人及法定代表人近三年无行贿犯罪记录。6招标文件的获取本项目招标文件采用网上下载方式发布，发布时间为2013年12月12日-2013年12月23日，符合投标人资格条件的供应商请在诸暨市公共资源交易网（http://www.zjztb.gov.cn）政府采购板块，采购公告栏目中下载招标文件，本项目无须报名，于开标当日直接参加投标。7投标时携带证照原件资料投标人须在开标时提供下述相关证照原件，未提供或提供不完整的一律作无效标处理：1、企业营业执照原件、税务登记证原件。2、自2013年11月3日后检察机关出具的投标单位及法定代表人近三年行贿犯罪记录查询函原件（原件不退）。3、根据招标公告要求证明投标人具备资格所必须提交的资料。8是否接受联合体投标□√不接受。□接受。（联合体投标要求:联合体各方中至少有一方符合本文件规定的特定资质条件。但同一专业的投标人组成的联合体应以资质最低的一方为依据。联合体投标的,须提供联合体协议。）。9资格审查资格后审10投标文件资料至少应包括内容（1）投标函（格式见附件）； （2）投标报价明细表（格式见附件）；（3）开标一览表（格式见附件）；（4）投标承诺书（格式见附件）；（5）相关资质证明或文件复印件（如有要求）；（6）成功案例和业绩证明（如有要求）；（7）法定代表人授权委托书（除法定代表人亲自参加外，格式见附件)；（8）企业法人营业执照复印件（加盖单位公章）；（9）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施；（10）优惠条件：投标人承诺给予招标人的各种优惠条件，包括设备价格、运输、保险、安装调试、付款条件、售后服务、技术服务、备品备件、专用耗材等方面的优惠；当优惠条件涉及“报价单”中的各项费用时，必须与投标价格相统一；（11）投标人需要说明的其他文件和说明。投标人需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。注：法定代表人授权委托书、投标声明书、投标函、开标一览表必须由法定代表人签名并加盖单位公章；资格、资质证书复印件应加盖单位公章。11现场演示□√不需要。□需要。演示时投标人须携带设备。12投标样品□√不需要。□需要。开标时，各携带一样样品，未提供样品的将做无效投标处理。13投标保证金人民币2万元整投标保证金的形式：电汇、转帐、汇票、现金缴纳账户名称：诸暨市公共资源交易中心开户银行：交通银行绍兴诸暨支行款项用途：保证金帐号：****************7592514投标文件份数共四份，其中正本一份，副本三份。15投标有效期自投标截止日起45天。如采购代理机构认为必要，可延长投标有效期。16签订合同时间中标通知书发出后30日内17转包与分包本项目不允许转包和违法分包。18履约保证金签订合同前，中标人须向采购单位交入中标价10%的履约保证金，采购合同履行完毕（货物、工程或服务验收合格或承诺的免费保修期满）后5日内无息退还。19投标文件递交截止时间2014年1月3日10时整20投标文件递交地点诸暨市暨东路58号四楼开标（1）室21开标时间2014年1月3日10时整22开标地点诸暨市公共资源交易中心开标（1）室23标的划分本次招标采购共分28个标的，投标人可以选择一个或多个标的投标，招标人将分标的择定中标人。一个投标人可以同时中标多个标的。24其他注：诸暨市公共资源交易中心(诸暨市暨东路58号4楼)一、总 则1.适用范围本招标文件适用于本次所述项目的招标。2.定义2.1“招标人”系指组织本次招标的采购单位和诸暨市公共资源交易中心。2.2“投标人”系指向招标方提交投标文件的供应商。2.3“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购单位提供的一切设备、保险、税 金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.4“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。2.5“项目”系指投标人按招标文件规定向采购单位提供的产品和服务。2.6“书面形式”包括信函、传真、电报等。2.7本招标文件所述设备品牌、型号是结合实际现有情况的推荐性参考方案，投标方也可根据招标文件得要求参考性能相当或高于、服务条款相等或高于、符合招标方实际业务需求其他同档次优质品牌的产品，进行方案优化。所投产品不在参考品牌范围内的，需提供加盖原厂商公章的产品设备性能指标详细材料和证明其产品与参考品牌同档次、具有可比性,且品牌、型号性能相当或高于、服务条款相等或高于、符合招标方实际业务需求同档次优质品牌的说明书，无法在投标文件中提供的，其投标可能会被拒绝（或作无效投标）。3.采购方式本次采购采用公开招标方式进行。4.投标委托投标人代表须携带居民身份证。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书。5.投标费用投标人应自行承担获得招标文件和编制、提交投标文件所涉及的一切费用。不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。对中标人免收政府采购代理服务费。6.特别说明：6.1多家供应商参加投标，如其中两家或两家以上供应商的法定代表人为同一人或相互之间存在投资关系且达到控股的，同时提供的是同一品牌产品的，应当按一个供应商认定。评审时，取其中通过资格审查后的报价最低一家为有效供应商；当报价相同时，则以技术标最优一家为有效供应商；均相同时，由评标委员会集体决定。多家代理商或经销商参加投标，如其中两家或两家以上供应商存在分级代理或代销关系，且提供的是其所代理品牌产品的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。同一家原生产厂商授权多家代理商参加投标的，评审时，按上述规定确定其中一家为有效供应商。6.2投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。6.3投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。6.4投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第49条之规定双倍赔偿采购单位，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。6.5除评标办法采用最低评标价法的项目外，直接或者间接受采购单位控制的当事人，或者与采购单位受共同上级控制的当事人，为本次采购进行设计或编制规范和其他文件的当事人，或者直接或间接地与为本次采购进行设计或编制规范、其他文件的个人、企业、招标人或其附属机构有关联关系的当事人，不得参加本项目投标。6.6投标人须对所投产品、方案、技术和服务等拥有合法的占有和处置权，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料归采购人所有。7.质疑和投诉7.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购单位、招标代理机构提出质疑。投标人对招标人的质疑答复不满意或者招标人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。逾期提出的，采购代理机构不予受理、答复。7.2质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述招标文件、招标过程和中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。7.3采购代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，招标人将答疑内容以网上发布公告的形式通知所有投标人，答疑内容是招标文件的组成部份。7.4投标人一旦参与本次招标活动，即被视为接受了本招标文件的所有内容，如有任何异议，均须在答疑截止时间前提出。二、招标文件8.招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：8.1招标公告；8.2投标须知；8.3评标办法及评分标准；8.4采购需求；8.5应提交的有关格式范例；8.6本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容。9.投标人的风险投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，并按照招标文件的要求提交投标文件。投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面者作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。10.招标文件的澄清与修改 10.1投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须按前附表规定的时间前以书面形式(包括书面文字、传真等)要求招标人澄清。逾期提出的，招标人将不予受理。采购代理机构与采购人研究后，对认为有必要回答的问题，招标人将答疑内容以网上发布公告的形式通知所有投标人，答疑内容是招标文件的组成部份。投标人可以通过诸暨市公共资源交易网进行网上下载，以确认已阅知该澄清或修改内容，否则，由此导致的风险由投标人自行承担，招标人不承担任何责任。10.2招标文件澄清、答复、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答复、澄清、修改、补充公告就同一内容的表述不一致时，以最后发出的文件或公告或通知为准。10.3在投标截止时间前，招标人有权修改招标文件，并以网站发布补充公告的形式通知所有投标人，通知中没有注明更改投标截止时间的视为截止时间不变。修改的文件作为招标文件的补充和组成部分，对所有投标人均有约束力。10.4为使投标人在编制投标文件时把补充公告内容考虑进去，招标人可以酌情推迟递交投标文件的截止时间。10.5补充公告须向诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审核备案。三、投标文件编制和提交11.投标文件的组成投标文件的组成详见前附表（10）。12.投标文件的语言及计量12.1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。12.2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。13.投标报价13.1投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。13.2投标报价应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用。投标报价（包括单价、总价等）均保留到小数点后两位（如：100.88元）。投标人必须报有合理单价，其将作为设备增减的主要依据。13.3投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。13.4招标文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。13.5投标人若有方案和报价未被唱标，应在开标时及时声明或提请采购代理机构宣读，否则是投标人自己的风险，采购代理机构对此不承担任何责任。14.投标文件的有效期14.1自投标截止日起45天投标书应保持有效。如采购人认为必要，可延长投标有效期。有效期短于这个规定期限的投标将被拒绝。14.2在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。14.3投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。 14.4中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。15.投标保证金15.1投标人应提供前附表规定的投标保证金，作为投标文件的一个组成部分。否则，其投标将被拒绝。15.2投标保证金可以以电汇、转帐、汇票、现金等形式提交，且必须在投标文件提交截止时间前缴入前附表中的指定账户，以到账为准（具体以诸暨市公共资源交易中心财务科出具的凭据为准），已缴纳年度投标保证金的按年度投标保证金相关规定执行。采购代理机构将拒绝未能按规定时间和数额提交投标保证金的投标人。15.3未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日凭诸暨市公共资源交易中心开具的投标保证金收据原件退还。15.4中标人的投标保证金，在中标人按招标文件规定签订合同并向采购单位交纳合同总金额10％的履约保证金后5个工作日内无息退还。15.5投标保证金均以转账或电汇或汇票方式退还，恕不退还现金。保证金不计息。15.6下列情况，投标保证金将不予退还，已缴纳年度保证金的，其保证金或相应数额的年度保证金将不予退还，并按有关规定处理：15.6.1投标人在投标有效期内撤回投标文件的；15.6.2未按规定提交履约保证金的；15.6.3投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；15.6.4中标人无正当理由在规定的时间内不与采购单位签订合同的；15.6.5将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标人同意，将中标项目分包给他人的；15.6.6拒绝履行合同义务的；15.6.7其他严重扰乱招投标程序的；15.6.8向有关人员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标的；15.6.9中标人无正当理由放弃中标的；15.6.10存在法律、法规规定的其它损害招标人或用户单位利益或社会公共利益的情形的。15.7如投标人或招标人有下列情形之一的，应按串通投标行为认定，除有关方投标保证金不予退还外，禁止其一至三年内进入本市政府采购市场，情节严重的移送有关部门依法处理。15.7.1不同投标人的投标文件由同一单位或人员编制的； 15.7.2不同投标人使用同一单位或人员的资金交纳投标保证金的； 15.7.3不同供应商委托同一单位或人员办理投标事宜的；15.7.4不同投标人的投标文件中的内容出现非正常的一致，或者报价细目呈明显规律性变化，或在完全可比的情况下投标总价均高于市场平均价的； 15.7.5不同投标人的投标文件载明的项目管理或实施人员出现同一单位的工作人员或同一人的；15.7.6不同投标人的授权代表为同一单位的工作人员的； 15.7.7不同投标人的投标文件相互混装，或在一个投标人的投标文件内遗留有其他投标人的签名、盖章等不属于本投标人参加政府采购必需的信息资料的； 15.7.8采购响应截止时间后，招标人协助投标人撤换或更改投标文件的； 15.7.9招标人泄露有意向参加政府采购的投标人名称、数量等应当保密的事项的；15.7.10不同投标人之间私下达成书面或口头协议，指定一家投标人中标或轮流中标的；15.7.11法律、法规或规章规定的其他串通行为。16.投标文件的签署和份数16.1投标人应按招标文件前附表规定的内容和份数编制投标文件。并在封面上标明“正本”和“副本”。投标文件“正本”和“副本”如有不一致之处，以“正本”为准。当投标文件未注明“正本”和“副本”且出现不一致时，评标委员会可以认定投标人出现选择性投标而认定其为无效投标。16.2投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。16.3投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表授权人签署，投标人应写全称。投标文件中所涉及的公章必须是投标人全称的公章，不得使用投标专用章、合同章等类似图章代替。16.4投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因表达不清所引起的后果由投标人负责。16.5投标人应使用招标文件中提供的文本格式，如表格不够用，可以按同样格式扩展。16.6投标文件必须统一用A4纸(除特殊项目外)，文件内容均要求打印（除注明要求签字或提供复印件外）。16.7投标人应认真阅读招标文件中所有的内容。如果投标人编制的投标文件实质上不响应招标文件的要求或开标一览表中报价进行手写的，其投标文件将将作无效标处理。17.投标文件的包装、递交、修改和撤回17.1投标人应将投标文件进行密封。同时在封面上注明投标项目名称、编号、投标人名称（写全称），并由投标人盖章及其法定代表人（或委托代理人）签字或盖章。17.2未按规定密封或标记的投标文件将有可能被拒绝，由此造成投标文件被误投或提前拆封的风险由投标人承担。17.3投标人应按前附表规定的时间、地点将投标文件递交给采购代理机构，采购代理机构将拒绝接受逾期送达的投标文件。采购代理机构可以按本须知“招标文件的澄清与修改”规定，酌情推迟递交投标文件的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。17.4投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标人；修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。17.5投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件，否则其投标保证金将不予退还。17.6不论投标人中标与否，投标文件均不退回。18.投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。18.1在符合性审查和资格性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效投标：18.1.1超出经营范围投标的；18.1.2资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的；18.1.3投标文件项目不齐全或者内容虚假的；18.1.4投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）；18.1.5投标有效期、交货时间、质保期、售后服务承诺等技术条款不能满足招标文件要求的；18.1.6未按照招标文件规定要求密封、装订、签署、盖章或投标文件正、副本份数不足的；18.1.7应交未交投标保证金的；18.1.8未提供检察机关出具的近三年行贿犯罪记录查询函或查询函内容未能满足招标文件提出的要求的；投标人有行贿犯罪记录但未提供有关职能部门处置意见的或根据相关职能部门处置意见在限制或取消投标资格期内的；18.1.9不符合法律、法规或未实质性响应招标文件要求或者投标文件有招标方不能接受的附加条件的.18.2在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：18.2.1未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；18.2.2明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中标“▲”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的；18.2.3允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达20项（含）以上的；18.2.4投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；18.2.5发现有二份及二份以上投标文件的相互之间有特别相同或相似之处，且经询标澄清投标人无令人信服的理由和可靠证据证明其合理性的，经评标委员会半数以上成员确认有串通投标嫌疑的，其投标文件按无效标处理，予以废除，不再对其进行评审，也不影响招标工作继续评标。18.3在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的；（2）报价超出最高限价；（3）投标报价具有选择性；（4）投标报价明细表总额与开标一览表总价不一致，且高于总价5%的。18.4符合招标文件明确规定的其他无效投标条款的。四、开标19.开标19.1采购代理机构将在前附表规定的时间、地点进行开标，投标人法人代表或其委托授权人应准时出席开标会议，开标时到场的投标人均需签到以示出席。19.2投标人法人代表或其委托授权人未参加开标会议或迟到、早退的，视为自动弃权，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议。19.3开标会在诸暨市公共资源交易管理委员会办公室现场监督下由诸暨市公共资源交易中心工作人员进行主持。20.开标程序20.1主持人宣布开标大会开始，介绍到会单位和人员。20.2主持人宣布开评标期间的有关事项。 20.3投标人或其当场推荐的代表检查投标文件密封的完整性并签字确认。20.4主持人当众宣读最高限价和各投标人的投标报价。20.5工作人员将投标文件送达评标室，交评标委员会评审。20.6评标委员会审核投标文件，根据评审结果确定中标候选人。参加开标会的法定代表人或授权代理人应对唱读的内容和记录结果进行校核。投标人代表未到场签字确认或者拒绝签字确认的，不影响评标过程。20.7主持人向投标单位公布评标结果。20.8开标会议结束。五、评　标21. 组建评标委员会评标委员会按照有关规定组建。22.评标原则22.1竞争、优选；22.2 客观、公平、公正、科学合理；22.3质量好，信誉高，价格合理；22.4反不正当竞争。23.评标程序23.1形式审查评标委员会对投标人的资格和投标文件的完整性、合法性等进行审查。23.2实质审查与比较23.2.1评标时，评标委员会将以招标文件为基本依据，首先评定每份投标文件是否在实质上响应了招标文件的要求。所谓实质上响应，是指投标文件应与招标文件的所有实质性条款、条件和要求相符，无显著差异或保留，或者对合同中约定的招标人的权利和投标人的义务方面造成重大的限制，纠正这些显著差异或保留将会对其他实质上响应招标文件要求的投标文件的投标人的竞争地位产生不公平的影响。23.2.2评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对投标人进行询标,投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。23.2.3如果投标文件实质不响应招标文件的各项要求，评标委员会将予以拒绝，并且不允许投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。23.2.4评标委员会完成评标后,按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。24.投标文件的澄清对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字错误的内容，评标委员会可以要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权代表签字或盖章确认，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。但属于评标委员会在评标中发现的计算错误并进行核实的修改不在此列。投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。25.错误修正若发现投标标的报价清单中对价格的计算和书写有误，一般按下述原则修正：25.1如果总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。25.2如果以文字表示的数据与数字表示的有差别，应以文字为准。25.3如果大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。25.4如果单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准。25.5对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。经评标小组校核，投标文件中算术性差误（包括算术上和累加运算上的差异）绝对值在1％（含）以内的，同意修正；在1％以上的，其投标无效，且不允许予以修正。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。26.评标办法。本项目评标办法是最低评标价法，具体评标内容及评分标准等详见《第三章：评标办法及评分标准》。27.评标过程的保密27.1开标后，直到宣布授予中标人合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标文件的有关资料和授予合同的信息，招标人都不应向投标人或与该过程无关的其他人员泄露。27.2任何单位和个人都不得干扰、影响评标活动的正常进行。投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的一切不符合法律或招标规定的活动，都可能导致其被取消投标资格，并由其承担相应的法律责任。27.3中标人确定后，招标人不对未中标人就评标过程以及未能中标原因作出任何解释。未中标人不得向评标委员会或其他有关人员索问评标过程的情况和材料。六、定标28.确定中标人。本项目由采购人确定中标人。28.1中标结果实行中标公示制度，接受社会监督。招标人应当在发布招标公告的网站上和信息公告栏上予以公示，公示期限为三个工作日。28.2第一名中标候选人无正当理由放弃中标成交或被取消中标资格的，由第二名为预中标人进行公示（若第一名投标报价与第二名投标报价的差额超过投标保证金数额的三倍，则第二名也不得中标，此标的将另行组织采购）。28.3 第一名放弃中标的，除其投标保证金不予退还外，同时上报诸暨市公共资源交易管理委员会办公室，诸暨市公共资源交易管理委员会办公室将按《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市招投标市场不良行为记录暂行规定》等有关法律、法规、制度进行处理。29.中标通知29.1 中标公示期满后，无异议的，采购人确认中标结果，诸暨市公共资源交易中心核发《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即发生法律效力。29.2中标结果将于公示期满后在相关网站以中标公告形式发布，中标人须在中标公告发布后到诸暨市公共资源交易中心政府采购科领取书面通知。29.3招标人对中标结果不作任何说明和解释，也不回答任何提问。不论中标与否，招标人均不退回投标文件。七、授予合同30.签订合同30.1中标人须在领取《中标通知书》后30天内，根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购合同管理办法》等有关规定，依据招标文件和投标文件的有关条款上门与相关用户单位（即采购单位）签订合同。30.2招标文件、投标文件和《中标通知书》作为合同签订的依据和主要附件。合同签订时中标人须提供相应的《中标通知书》复印件和售后服务承诺给用户单位，以方便验收货物（或工程）。30.3 合同一式四份，用户单位和中标人各执一份、诸暨市公共资源交易中心、诸暨市财政局各备案一份。30.4中标人和用户单位不得擅自变更、中止或者终止合同，不得另外订立背离合同实质性内容的其它协议。31.履约保证金31.1中标人在签订采购合同前，应按招标文件要求向采购人提交履约保证金，其数额为中标价的10％，履约保证金不计息。履约保证金作为中标人在履行合同合服务承诺的保证。31.2履约保证金须单独提交，中标人的投标保证金不能转为履约保证金。31.3中标人不履行与招标人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购单位造成损失的，应当对采购单位的损失承担赔偿责任。32.授标及废除授标32.1 采购合同应当授予中标人。32.2《中标通知书》发出之后，若证实中标人存在下列情形之一的，仍然可以废除授标，其保证金不予退还，已签订合同的，合同无效，并按有关规定处理：32.2.1弄虚作假或串通投标骗取中标的；32.2.2向有关人员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标的；32.2.3于投标有效期终止之前撤回其投标文件的；32.2.4因中标人原因未能按照有关规定提交履约保证金的；32.2.5因中标人原因未能按照有关规定与用户单位签订采购合同的；32.2.6未能按中标产品、型号、配置等及时供货的；32.2.7拒绝接受有关部门监督检查的；32.2.8存在法律、法规规定的其它损害招标人或用户单位利益或社会公共利益的情形的。33.相关责任33.1用户单位不签订合同，给中标人造成损失的，由采购单位承担。33.2中标人无正当理由弃标或在法定时间内不签订合同或未按有关规定提交履约保证金的，将取消中标资格，其投标保证金不予退还，并按《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市招投标市场不良行为记录暂行规定》等有关规定予以处理。34.合同备案采购单位应当自采购合同签订之日起七个工作日内，按照有关规定将采购合同送诸暨市政府采购监管部门和诸暨市公共资源交易中心备案。如中标人未办理“浙江省政府采购供应商”注册手续，请在合同备案前及时进行注册，否则不予办理合同备案。35. 合同主要条款35.1 供货要求35.1.1供货时间：成交供应商应在合同签订后按工期完工（除不可抗力因素外），具体见本标书第四章具体要求。供货地点：业主单位指定地点。35.1.2成交供应商提供的设备必须符合本采购文件的具体要求，如有不符，用户单位有权要求调货，所造成的损失由成交供应商承担。35.1.3如采购文件中的采购设备已停产，须由成交供应商书面提出更换要求，经用户单位和诸暨市公共资源交易中心同时认可，并报诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审批同意后，方可更换替代性能参数指标比原采购产品高的其它产品，但产品成交报价不变。35.2质量要求35.2.1成交供应商应确保产品质量，所有产品均需符合国家产品的有关质量标准和产品厂家的出厂标准，提供原厂质保书、合格证、文档资料等有关文件，并保证产品是全新的、未使用过的。35.2.2成交供应商应保证设备经正确安装、正常运转和保养在其使用寿命内应具有满意的性能。35.2.3原装进口产品（设备）交货时须提供中文保修卡、装箱单、商检证明或报关单等资料。制造编号与包装箱编号应一致。35.2.4如发生质量异议，按《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等有关规定处理。35.3 转包中标人不得将中标标的转包给其他供应商，否则视为违约，并将追究其违约责任，用户单位有权解除采购合同，所造成的损失由中标人承担。35.4 验收采购产品由用户单位组织验收，具体按照《诸暨市政府采购合同履约和验收管理暂行规定》执行。35.5付款方式验收合格的，中标人以中标价按标的结算。市财政资金管理部门凭中标人提供的经诸暨市公共资源交易中心与诸暨市政府采购工作办公室（地址：诸暨市人民中路356号）审核后的发票复印件（要求在复印件上加盖用户单位公章）、验收结算书、合同，将中标款直接拨入中标人开户银行。35.6产品变更政府采购合同履行中，用户单位根据实际情况，需要增减与合同标的相同的货物、工程或者服务的，须在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十，增减产品的价格为相应中标产品的价格，且事先须向诸暨市公共资源交易管理委员会办公室审核备案。35.7维护保修中标人必须按厂方提供的质保单或保修单所列的服务以及投标文件承诺的其他质量保证措施做好售后服务。35.8 违约责任35.8.1 中标人不能在合同规定时间供货的，每逾期一天，扣中标金额0.5%的违约金；延迟十五日以上，将取消中标资格，履约保证金不予退还。35.8.2中标人未能正确履行合同，则须承担相关违约责任，采购单位有权要求调换或者无条件退货，所造成的损失均由中标人承担。35.8.3用户单位未能在规定时间内验收完毕的，承担相关违约责任，造成的损失由用户单位承担。八、不良行为记录投标人在采购活动中出现下列违规行为的将记入诸暨市政府采购不良行为记录，并在记录时限内暂停其诸暨市域范围内政府采购交易资格，同时不良行为在诸暨市公共资源交易中心网站公示。序号不良行为记录时限1在招标采购过程中，与采购人进行协商谈判的6个月2投标有效期内撤回其投标文件的6个月3拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的6个月4不积极配合采购单位做好标的验收工作的6个月5在有关部门的监督检查或考核中被通报批评或处以警告及以上处罚的6个月6不遵守投标会场纪律，无理取闹，扰乱交易秩序的1年7中标后无正当理由放弃中标，或在规定时间内不与采购人签订政府采购合同，或在签订合同时提出附加条件或更改合同实质性内容，或拒不提交所要求的履约保证金的1年8虚假投诉、恶意投诉和不按程序、规定时间进行质疑投诉而影响采购工作正常进行或造成不良影响的1年9不按照与采购人订立的合同履行义务（包括提供标的、售后服务、技术支持等），严重违反合同规定和廉政合同要求的1年10项目负责人不到位，或擅自变换项目负责人，或不认真履行职责造成采购人损失的1年11发生经营状况重大变化以及重要担保、重大合同纠纷或诉讼、信用等级和资质变化等可能影响履约能力的重大事项，未及时向市公共资源交易中心提供书面报告，因而造成采购人损失的1年12与采购人、其他供应商或者采购代理机构相互串通的2年13采取不正当手段排挤其他供应商，进行不公平竞争的2年14中标后与采购人另行订立背离合同实质内容的协议的2年15事先有承诺，而事后违反承诺内容的2年16将中标项目转包或违反规定进行分包的2年17以他人名义投标或允许他人以自己名义投标，或者以其他方式弄虚作假的3年18未按照采购合同约定及时提供全部货物的，或无故拖延工期的3年19无故不提供中标要求的型号、配置等产品的，或有拆换、调换、截留产品零部件和备品备件的行为的3年20为获取自身利益，向采购人及其他有利害关系的单位或个人提供不正当利益的3年21提供假冒伪劣产品或走私物品的5年22擅自变更、中止、终止或解除政府采购合同的5年23向有关人员行贿或者提供不正当利益谋取中标的5年24在政府采购活动期间，对管理机构、采购人、其他投标人、评标专家、中介机构等政府采购相关机构和人员，采取诋毁、诽谤、胁迫、暴力等不正当手段的5年25诸暨市公共资源交易管理委员会办公室认定的其他违反政府采购管理的行为酌情处理九、监督和解释36.本次招标活动接受诸暨市监察局、诸暨市财政局、诸暨市公共资源交易管理委员会办公室的监督。36.本招标文件的解释权属于采购单位和诸暨市公共资源交易中心。第三章 评标办法及评分标准1、采用　最低评标价法　。即在符合招标文件要求的前提下，按标的分别择定最低报价者和次最低报价者为第一、第二中标候选人，其中第一中标候选人为预中标人。2、如同一标的有两个或两个以上投标人的报价相同且同为最低报价的，按技术指标由高到低顺序排列。排名第一的的投标人为中标候选人,排名第二的投标人为候补中标候选人……其他投标人中标候选资格依此类推。评分过程中采用四舍五入法，并保留小数2位。3、投标截止时间及评审期间，出现有效供应商不足3家的，如采购文件事先已在指定媒体公开征求了供应商意见且无重大异议，或经专家论证且出具了“供应商资格条件和项目技术指标等没有歧视性和倾向性”意见的，同时采购信息已在省级以上政府采购指定媒体和当地主流媒体公告，采购文件的发售和截止时间符合法定或本文件规定的，可以按原采购方式继续进行采购活动。但出现下列情形的，采购代理机构一般应降低供应商特定资格条件或采购技术标准，重新组织采购活动：（1）截止时间止仅有1家供应商参加或评审后只有1家供应商作出实质性响应；（2）采购文件中已指定了有关产品的品牌且有效响应的品牌不足3个的；（3）二分之一以上的评审人员认为供应商报价明显高于市场平均价的；（4）供应商报价超过预算价的。4、若投标方案不能满足招标文件要求的，将被废标。5、采购项目的最高限价在招标文件中公布。第四章 采购需求产品要求中有参考品牌、型号的仅作为投标方案参考，但投标产品品牌、型号至少应与参考品牌、型号相当。除参考品牌、型号以外，欢迎其它能满足本项目技术需求且性能与参考品牌、型号相当的产品参加。一、招标内容及要求标的一：人民医院便携式彩色多普勒超声诊断仪 数量：1台一、性能与技术规格㈠、适用范围：适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。㈡、主要规格2.1主机 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：2.1.115寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器2.1.2二维灰阶成像部件2.1.3频谱多谱勒显示及分析系统2.1.4彩色多谱勒超声波诊断部件2.1.5多谱勒能量图★2.1.6Steer 角度独立偏转技术2.1.7组织谐波成像21.8凸阵扩展成像技术 2.1.9回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）2.1.10具有空间复合成像技术（要求支持凸阵成像并能提供图片证明）2.1.11二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式2.1.12 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式2.1.13 图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥7倍)2.1.14 可实现智能实时宽景成像（要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示）2.1.15具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式2.1.16 超声图像显示区域放大功能，放大档位≥2档，最大超声扫查图像显示区域≥10寸2.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 2.2.1一般测量2.2.2产科测量2.2.4心脏功能测量2.2.5自动左室定量分析2.2.6外周血管血流测量分析报告功能2.3图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描2.4 参考信号:心电,心音,脉冲波,心电触发2.5输入/输出信号:2.5.1输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频2.5.2输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频，VGA，2.5.3支持数据无线传输2.6全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置：2.6.1数字化超声图像硬盘存储≥290G2.6.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览㈢、 技术参数及要求3.1 系统通用功能3.1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30°★3.1.2主机探头接口数：2个3.1.3安全标准：符合商品安全质量要求3.2探头规格★3.2.1 频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频线阵探头具有≥5种频率的变频范围 3.2.2B/D兼用:凸阵:B/PW/Color；线阵:B/PW/ Color ；相控阵:B/PW / Color3.2.3穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置，穿刺架一套3.3最大扫描深度≥350mm3.4、体位标记：≥120种，可以自定义注释3.5、扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒3.6、最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调㈣、彩色多普勒：4.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节4.2、B/Color双幅实时显示★43、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒㈤、频谱多普勒：5.1、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式5.2、取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm5.3、线阵探头多普勒取样线偏转角度可调㈥、测量和分析：6.1、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）6.2、外周血管专用测量及分析6.3、妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 6.4、心脏功能专用测量及分析6.5、多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）6.6、可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。6.7、支持对于存储数据的再测量和分析㈦、外设接口★7.1、4个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备。7.2 可装配多功能台车，带储物盒，操作台高度可调节。7.3. 可装配专用配套背包一件，配合机器安全转运。㈧、整机8.1 显示屏仰角可调范围≥45度82整机可装配可拆卸锂电池，可独立供电使用时间≥1小时。二、配置要求1、彩色多谱勒超声波诊断仪主机1台；2、线阵探头1个；3、探头穿刺架1个；4、原厂多功能台车1辆三、售后服务及其他 1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件2、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间12小时内，24小时维修人员到达现场3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单★7、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、 安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的二：人民医院多通道血小板聚集仪 数量：1台一、技术参数及要求1、检测项目及通道数：血小板聚集、瑞斯托霉素辅助因子等，4通道以上★2、检测方法：光电法，吸光度0-2.O OD3、测定波长：650nm（聚集试验/凝固试验）4、检测过程：能实时监测,加样自动启动5、最低检测量：200ul6、标本体积：聚集血浆标本体积0.3~0.5ml7、测定时间：5-60分钟可选8、图形显示：实时显示彩色图形，一次可显示4条以上曲线，包括振幅和斜率的数据9、操作系统：具有实时数据、图形显示和打印功能★10、配套试剂具有进口医疗产品注册证11、打印结果：可成批彩色打印试验结果12、软件应用：根据应用需要可添加13、温度控制：37±1℃14、搅拌速度：500~1500转/分钟（可调）15、比色通道：四个可同时使用亦可单独使用二、配置要求1、主机1台2、配套电脑1台3、配套打印机1台4、仪器正常运行必需的其他附件、配件（包括UPS）三、售后服务及其他★1、国际著名品牌2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的三：人民医院全自动封片机数量：1台性能与技术规格1、使用范围：适用于常规病理实验室二、技术要求及配置：1、全电脑控制，自动进片、自动盖片、大屏幕液晶显示、触摸屏操作2、 盖片速度：6-8秒/片★3、能使用国产封片树脂；能使用无二甲苯的新型环保封片树脂★4、能使用国产载玻片和盖玻片★5、能可设定30级精细调节树脂滴入量★6、能自动识别细胞学和组织学的样本并调节封片树脂滴入量7、盖玻片装载数：500片/槽★8、玻片篮管理：能同时处理11篮玻片（220片）9、玻片篮容量：20片/次；30片/次；40片/次10、上载站点：5篮11、下载站点：5篮12、盖玻片规格：22×40mm， 24×50mm ，24×55mm13、真正全封闭作业，具备废气过滤排放功能14、内置电池：在突发停电后仍能完成剩余盖片工作三、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的四：人民医院荧光定量PCR仪数量：1台一、性能与技术规格要求序号名称技术要求1 加热方式板式加热2样品通量96孔板式★3样本升温速度≥4.4 oC/S4样本容量10-100μl★5温控范围37℃至95℃★6温度均一性±0.1℃7激发通道5通道，465nm,498nm,540nm,610nm,680nm*8检测通道6通道，510nm, 580nm, 610nm, 645nm, 670nm, 700nm9检测线性范围1－1010拷贝1040个PCR循环耗时60分钟内完成11灵敏度0.1 nmol/L荧光素（20 μl反应容积），可检测单拷贝基因12重复性CV ≤0.15% （50 nmol/l 荧光素）；样品检测CV0.3%(Cp值)13监测实时动态，并能针对扩增情况随时增加循环数目14光学检测系统冷CCD15检测模式荧光染料（SYBR Green I）、Taqman 水解探针、杂交探针、单探针，分子信标、 Scorpion探针16软件具有绝对定量，相对定量，阴性/阳性结果自动判定等功能17相对定量功能支持PCR效率为2的方式，和PCR效率校正的方式18精确性不需ROX校正，可做1000和2000拷贝的区分，置信区间99.8%19校正无需ROX染料校正，无需污染校正，无需背景荧光校正二、配置要求1、 PCR主机1台2、计算机1套3、 安装试剂1套三、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的五：人民医院超声电子内窥镜系统 数量：1台一、适用范围：内镜中心。二、用途：适用于消化道的检查和治疗。三、功能和技术参数：3.1超声主机★3.1.1超声扫描模式：具备机械扫描和电子扫描模式；3.1.2显示模式：B模式、彩色血流模式和能量血流模式；3.1.3扫描：环形和凸阵扫描；3.1.4扫描显示：环形：全圆、上半圆、下半圆、滚动显示；3.1.5线形：可同时显示、线形优先显示、环形优先显示；3.1.6图像方向：正像/反像；3.1.7图像旋转：环形：可旋转(64级，顺时针或逆时针)；3.1.8DPR模式下环形：可旋转(512级，顺时针或逆时针)；3.1.9可用频率：5 ~ 30MHZ（C5，C7.5，C12，C20）；3.1.10信号处理设定：当开、关机时，增益、STC、及对比设定会保存；3.1.11增益：20级；3.1.12对比：8级；3.1.13STC：可分段信号增强/减弱，圆形分9级，每级7段调节；3.1.14图像：有4档图像调节；3.1.15测量距离：测量“+”与“×”之间的距离；3.1.16测量面积/圆周：测量鼠标指定的范围；3.1.17显示：医院名称、时间、病人资料（病人身份证号码、姓名、生日、性别等）、可显示使用的频率；3.1.18显示观察范围：3.1.19环形方向：正像/反像；3.1.20螺旋(线形)方向：正像/反像；3.1.21图像信号处理设定：显示增益、对比、STC；3.1.22DPR线形移动距离：15，20，30，40mm；3.1.23DPR截面间距离：0.25，0.35，0.50，0.75，1.00mm；3.1.24文字显示：英文/数字及符号；3.1.25键盘：精密键盘带有触摸频、轨迹球和LED背光键；3.1.26图像显示选择：监视器观察，可选择内镜或超声图像，内镜图像和超声图像可以同一监视器上显示；3.1.27设定：可存储多个设定；3.1.28图像存储和回放：最多可存储图像冻结前的160幅图像，可随时回放冻结前存储的图像；★3.1.29超声主机须兼容电子环扫超声内镜、电子凸阵超声内镜（穿刺镜）和通过探头驱动器连接小探头；*3.1.30超声主机必须与医院现有的胃镜主机相互兼容配套使用。3.2超声探头驱动装置： ★3.2.1可配DPR探头，能提供同步双切面扫描图像和3D图像；3.2.2可兼容多种小探头，可进行胃、肠、十二指肠及呼吸道、泌尿等脏器的超声检查。3.3超声小探头：3.3.1显示模式：B模式；3.3.2扫描方向：垂直于插入方向；3.3.3频率：12M/20M；3.3.4扫描方式：机械环形和螺旋扫描；3.3.5有效长度：2050mm；3.3.6插入部外径：2.5mm；3.3.7能提供DPR、3D图像。3.4自动注水装置：3.4.1蠕动式冲洗泵，可直接对粘膜表面进行冲洗；3.4.2可通过脚控开关控制和遥控控制；3.4.3管件和水瓶可高温高压灭菌；3.4.4流量可调节：最小=0ml/min；最大=300ml/min。四、配置要求4.1超声内镜主机：1台；4.2超声探头驱动装置：一台；4.3超声小探头：1根（12MHZ）； 4.4超声小探头：1根（20MHZ）；4.5自动注水装置：1台；4.6原装进口台车：1辆；4.7其他必需附件。五、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的六：人民医院体外冲击波碎石机 数量：1台一、设备使用范围：主要应用于泌尿系统常见结石治疗。二、设备技术参数要求序号参数项目技 术 要 求1主机1.1用途用于泌尿系统结石碎石治疗1.2机型要求所投机型为该公司最新机型，且提供型号★1.3冲击波源无透镜电磁波源★1.4波源位置悬挂式冲击波发生器: 1.碎石机治疗部悬挂于机器上方，在立体角度≥0°-60°的范围内旋转。2.治疗部旋转≥90°、前、后电动移动100mm,操作者可以任意设置治疗部与患者的相对位置与入射角。1.5冲击波发生器寿命≥100万次,达不到免费更换★1.6X线定位系统1.移动式C形臂X射线机全方位定位，可整机独立移动至手术室进行骨科等外科手术使用。2.进口X射线高频组合球管：品牌：IMD、40KV-11OKV、3.5Kw，40KHZ,进口9寸三视野泰雷兹增强器、进口CCD。3.C形臂垂直升降≥200mm，，前后行程≥100 mm,C形臂绕水平轴旋转a≤40°，b≤180°4. X线图象清晰度≥14线对/mm。1.7B超定位系统1.360度回旋式定位，定位快捷、精确,可实时碎石全过程监视、跟踪。2.探头对焦点作直线运动时定位误差≤2mm，作环形运动时误差≤2mm3.探头表面与第二焦点测距误差≤2mm4. B超图像分辨率X≤3mm，Y≤3mm1.8X线、B超双定位X线定位系统和B超定位系统可单独或组合使用1.9监视器监视器：≥14寸,高清晰度、高速扫描,1249线1.10对讲系统对讲系统一套1.1工作噪音＜35dB1.12电源条件AC 220V或380V,频率50HZ，1.13整机功率＜5KW1.14控制系统PLC控制系统，可编程控制,具有床边控制和隔室中央操作台控制1.15碎石放电频率可在0.3～2秒／次之间自由调整。1.16冲击波触发方式手动、自动、单次、连续触发等多种形式1.17单次脉冲能量50-150mJ1.18能量调节无级可调1.19聚焦点冲击波前沿≤0.5μs1.20冲击波的脉宽≤1μs1.21冲击波聚焦范围径向≤±10 mm，轴向≤±30mm1.22有效治疗距离≥145mm1.23高压放电范围7～10.5KV1.24脉冲计数具有脉冲自动计数功能1.25工作站具有病人资料管理功能，图像采集存储、快拍回放术前、术后或复查图像分类保存，生成报表以及打印等操作2治疗床★2.1床身运动三维六向运动，带遥控。2.2上下移动≥180 mm2.3左右移动≥100 mm2.4前后移动≥100 mm2.5最大承重量≥135kg三、配置要求1.主机：1台2.控制台：床边控制和隔室中央操作台各 1套3.治疗床：带遥控1套4.高压发生器1套5.移动式C形臂X射线机1台6.监视器：具有降噪、存储、冻结等功能 1台7.无透镜电磁波源发生器1套8.水循环除气冷却系统1套9.对讲系统1套10.B超定位装置1套11.硅胶水囊5只12.组合工具1套13.体外模拟水箱1套14.工作站1台四、售后服务及其他 1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件2、设备验收合格后免费保修3年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间12小时内，24小时维修人员到达现场3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单★7、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。五、 安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的七：人民医院睡眠监测及阻塞定位系统 数量：1台一、技术参数及要求1、主机(1)便携式；(2)带温度和压力传感器导管连接口及血氧饱和度和脉率导管连接口；内置体位感应器和声音强度检测装置；可接记忆储存卡；2、食道内传感器导管(1)直径：≤0.3cm(2)温度传感器：厚膜铂电阻，灵敏度为≤0.2 deg C，精度为±1 degC；(3)压力传感器：半导体变应计，灵敏度为≤2 cm H2O，精度为±1 cm H2O(4)可适用于所有成年人群；3、血氧饱和度监测：灵敏度≤2%4、脉率监测：灵敏度≤2 次/分5、食道测压管保用2年，并列明今后购买价格6、软件及要求(1)可确定并提供任一时间点的温度、压力、血氧饱和度、脉率和体位的数据，即任一睡眠呼吸事件的具体数据；(2)可确定中枢、混合和阻塞性睡眠呼吸事件的总次数，平均次数/小时；(3)可对所有阻塞性睡眠呼吸事件，进行阻塞平面的定位；(4)最长的阻塞性睡眠呼吸暂停和低通气时程，平均时间及总的时间；(5)最长的中枢性和混合性睡眠呼吸暂停和低通气时程，平均时间及总的时间；(6)最低和平均血氧饱和度，各水平血氧饱和度的时间分配；(7)呼吸用力——上气道阻力综合征的诊断；(8)体位和脉率的变化；(9)可根据科研需要重新设定气流下降幅度，血氧饱和度下降幅度等诊断指标；二、配置要求1、主机1套2、脉率及血氧监测导管1套3、脉率及血氧监测传感器1套4、血氧监测传感器固定装置1套5、压力及气流导管1套6、ApneaGraph 200睡眠监测及阻塞定位系统分析软件1套三、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的八：人民医院氩气刀（高频电外科系统） 数量：1台一、技术要求及配置序号名称技术要求1.电刀部分1.1单极功能模块具备1.1.1单极切割功率：0—200瓦功率可调★1.1.2单极切割模式：1．切割模式≥6种2．要求有内镜专用切割模式即ENDO CUT IQ,分别适用于内镜下十二指肠乳头切开和息肉切除。★1.1.3低电压设计：单极最高峰值电压≤4300V1.1.4单极电凝功率：0—120瓦可调1.1.5单极电凝模式：1．柔和电凝；2．强力电凝；3．快速电凝1.2双极功能模块：1.2.1双极切割功率：0?—120瓦功率可调1.2.2双极凝血控制模式：1．脚踏开关控制；2．自动启动；1.3其他功能技术要求：1.3.1要求具有开机自检功能具备1.3.2具有最小功率输出控制系统和功率峰值补偿系统具备1.3.3中性电极安全监测系统具备1.3.4输出错误监测系统具备1.3.5时间限制检测系统具备1.3.6错误代码储存功能；便于远程诊断和维修具备1.3.7具有程序存储和程序控制功能可存储99组程序（每个程序可设1个子程序）2氩气系统部分★2.1具备四种可控凝血深度的氩等离子电凝模式1.精细电凝, 电凝深度≤1mm;2.强力电凝,电凝深度≤3mm3.精细脉冲电凝，电凝深度≤2mm4.强力脉冲电凝，电凝深度≤4mm2.2氩气流量：氩气流量：0.1—9升/分钟，可调2.3内镜下低流量内镜下低流量：0.1—1.0升/分钟，可调2.4器械自动识别功能能够自动识别出所连接的编码器械，并自动为其适配安全的流量参数2.5氩气气路阻塞报警系统及氩气低压力报警系统具备氩气气路阻塞报警系统及氩气低压力报警系统2.6器械末端氩气压力的自动恒定系统具备器械末端氩气压力的自动恒定系统2.7错误代码存储功能具有错误代码存储功能：便于进行远程诊断2.8分体式设计分体式设计：便于搬运和维修2.9氩气消化软管电极要求：1. 要求具备≥10种以上各种型号治疗氩气消化软管电极2. 消化软管要求具备色环标记，可以高温高压消毒，重复使用，要求具备不同开口方向的电极，有直喷电极、侧喷电极、环喷电极。2.10专用的电弧测试器专用的电弧测试器可在操作之前测试软管是否完好3配置要求3.1主机系统:3.1.1200瓦电外科系统主机（双含脚踏开关、负极板导线）1套3.1.2氩等离子凝固器（含专用台车、氩气瓶、减压阀）1套3.2配件3.2.1高频连接电缆1根3.2.2一次性负极板100片3.2.3呼吸科专用氩气喷头：直径1.5毫米，长1.5米1根3.2.4氩气刀电极连接电缆2.5米长1根3.2.6氩气电弧测试器1只二、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。三、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的九：人民医院高频电刀（能量平台） 数量：1台一、性能与技术规格1、适用范围：系统可用于外科医生需要进行电外科切割、凝血或者血管结扎（组织束闭合）处理的开放手术以及腔镜手术2、能量平台：具备组织感应TissueFectT技术，≥3000次/秒监测组织阻抗，实时调整输出，实时调控。★3、操作平面：由3个触摸式独立显示屏组成；能分别独立显示电切、电凝，双极，血管闭合。4、智能系统：每一操作口接入器械能自动识别，并自动调节、设定输出参数。5、工作模式5.1单极切割模式（纯切、混切）5.2单极凝血模式（电灼、喷凝）5.3智能模式（5种）5.3.1 智能模式：一个按键，术者就可根据器械在术中组织上的时间、手势随意控制切割或凝血。★5.3.2 智能模式：术者可在无菌区选择5种预设功率的模式输出，方便医生在手术台上直接选择其中任意一种模式而无需逐级调节5.4双极模式（标准、精确、宏）6、血管组织闭合功能★6.1安全认证：须经SFDA认证可安全闭合7mm的动静脉6、2血管闭合功能双路输出：同时接2把器械，可根据手术需要随时选择6、3闭合时间：2-4秒钟内完成7、器械要求★7.1多功能智能手术器械：集切割、凝血、智能模式键、功率调节四大功能于一体7.2开放闭合/切割器械：★7.2.1 闭合钳钳口长36mm、弯30°；保证可容纳大量组织及良好视野方便快速操作7.2.2具备手控功能7.2.3具备血管闭合、切割功能7.3腔镜高级多功能器械：集智能模式键、功率调节、血管闭合、切割于一体的弯头多功能器械8、远程控制：具备以太网接口，可与生产厂家数字连接，第一时间完成故障检测、维护、功能升级、使用数据收集等9、扩充口：外接排烟系统、机器人手术系统等10、语言系统：包括汉语在内的全球24种语言11、记忆功能：最近的1000次手术二、配置要求1、主机 1套；2、精细开放闭合/切割器械1把，长度18.8cn，钳口闭合长度16.5mm，切割长度14.7mm3、开放闭合/切割器械1把,钳口长36mm、弯30°；保证可容纳大量组织及良好视野方便快速操作4、腔镜高级多功能器械5mm1把（具备手控开关功能）5、腔镜闭合/切割器械10mm1把（具备手控开关功能）6、多功能电外科刀笔10把（每个功率范围具有5个强度设置）三、售后服务及其他★1、国际著名品牌，原装进口2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的十：人民医院混合动力碎石清石系统 数量：1台一、技术参数及要求：1、在碎石的同时，主动将击碎的结石碎片直接清理到患者体外。★2、主机为一体机，必须具备两个能量源，可同时产生两种能量：超声能和气压弹道能；必须有三种以上碎石方式，每一种方式都可以单独碎石并可以同时作用于结石。3、治疗中不损伤人体软组织，无热产生，不损坏内窥镜。4、采用微电脑控制技术，可精确设置治疗参数，并对治疗参数进行储存。5、配有专门的结石收集装置，能够自动收集结石碎屑，以备研究之用。★6、要求具有系列产品，要有一代、二代、三代、四代的产品。必须提供最新型号的气压弹道手控器及超声能换能器。★7、必须具备对输尿管结石处理的功能，能通过超声探针中空部分将击碎的结 石碎片清理出病人体外；要求超声探针可置放于通道为 5FR 的输尿管镜里。★8、主机必须装备吸附调控泵，必须能对负压吸引的流量大小进行调控。9、超声频率：23～26.4KHz10、超声能探针尖端主振幅：20μm～80μm★11、气压弹道能能量：不小于 1J12、气压弹道能探针尖端振幅范围：1.5mm～2.0mm13、气压弹道能频率：1 次/S～12 次/S，同时连续可调14、吸附调控泵最大负压≥0.07Mpa，最大抽水效率不小于 1L/min15、安全级别：EN-60601-1：Class I 供应部分 BF IP20(脚踏：IP×8) MDD 93/42 EEC：Class Ⅱb16、压力供应：3.5～6.5bar二、配置要求：序号名称数量1混合动力碎石清石系统主机1pc2操作手册1pc3结石收集器（带吸引管）1pc4结石收集器支架1pc5脚踏开关1pc6空气压缩机1pc7高压导气管1pc8台车1pc9新型Vario手控器1pc10侧式组合吸附连接器1pc11直式吸附连接器1pc125mm扳钳2pcs138mm扳钳2pcs14器械盒2pcs15新型Vario手控器用探针 （输尿管碎石清石专用）3pcs16新型Vario手控器用探针（肾脏、膀胱碎石清石专用）3pcs17pn3手控器1pc18pn3手控器导气管1pc19探针调节器1pc20探针鞘1pc21回弹帽10pcs220.8mm pn3手控器用探针1pc231.0mm pn3手控器用探针1pc241.6mm pn3手控器用探针1pc252.0mm pn3手控器用探针1pc26新型Vario手控器、pn3手控器联合用探针1pc27吸附调控泵1pc28吸附调控泵高压导气管1pc29吸附调控泵高压导气管接头1pc30负压吸引瓶（2000ml）2pcs31负压吸引瓶连接盖2pcs32负压吸引瓶连接管2pcs33负压吸引瓶开关1pc34负压吸引瓶支架3pcs35纯硅胶负压吸引管1pc36一次性过滤器5pcs37经皮肾镜1pc38短鞘1pc399-27 扩张器1pc40结石钳1pc4120.8Fr长鞘1pc42闭空器1pc三、售后服务及其他★1、国际著名品牌2、投标机型省内三级医院装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件3、设备验收合格后免费保修2年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）7、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书★8、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的十一：中心医院全自动生化分析仪 数量：1台技术参数：一、适用范围：适用于检验科普通生化，特殊生化，电解质，急诊项目、免疫蛋白、毒品及药物浓度检测。二、技术要求：★2.1、检测速度：纯生化速度≥2000Test/小时，电解质检测≥900Test/小时。2.2、检测项目：可同时测定双试剂≥54项。2.3、电解质：至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换。★2.4、试剂通道：全开放式可使用各种进口、国产合格试剂，并提供同品牌原装试剂，确保检测结果具有溯源性。2.5、检测波长：340～800nm，单波长，双波长检测，波长数≥13种。2.6、光源：卤素灯或氙灯，使用寿命≥2000小时。2.7、样品容量：可同时容纳≥400个样品。2.8、急诊测试：通过独立的急诊进样轨道进行急诊样本进样，保证急诊样品优先检测。2.9、恒温系统：比色恒温液无须每天更换、无需添加其他添加剂、对比色无干扰。2.10、搅拌系统：多头回旋式、双程清洗搅拌系统。2.11、反应杯：材质为石英玻璃，且无需人工保养。2.12、反应杯清洗：≥8步骤。2.13、反应时间：≥8分钟。2.14、自动稀释功能：高浓度样品能自动预稀释、自动重检。2.15、最小样品量：≤1.0ul(步进0.1ul)。2.16、最小试剂量：≤10ul。★2.17、最小总反应容量：≤80ul。2.18、反应温度37℃。2.19、测光要点：集束式点光源全息光栅分光，光数字直接转换。2.20、信号传输：采用全数字总线技术(CAN技术)改进加样、混合和光度测定的精度；2.21、条形码要求：同时具有原装进口的样品和试剂条形码阅读，必须标准配备。2.22、单模块2000 Test/小时，增加模块可直接连接，并可连接全自动流水线。2.23、样品轨道系统：具有独立的三条样本轨道：常规样本轨道、急诊优先轨道、样本返回轨道；2.24、干扰提示系统：样本有溶血、脂血、黄疸，仪器会自动提示报警。2.25、定标管理：单点、双点、多点，线性和非线性。2.26、质量管理：实时质控、室内质控、室间质控。2.27、保护功能：探针具有防撞功能，样品探针具有防阻塞和阻塞报警功能。2.28、提供进口医疗器械注册证和产品登记表。三、售后服务3.1、保修期三年，终身维修。3.2、维修响应时间2小时，工程师6小时到位排除故障。3.3、每12个月一次免费提供设备保养。3.4、免费提供操作培训和维修培训以及操作规程（电子版）。3.5、免费提供软件升级。3.6、免费提供一套净水处理器。3.7、免费提供一台进口/合资UPS（6KV）后备时间60分钟。3.8、免费提供LIS联机:双向通讯，要求配置品牌电脑和软件各1套，完成与医院现有LIS系统联网。3.9、提供仪器SOP文件；每年提供一次仪器保养及校准。四、安装及验收4.1、安装地点：医院内。4.2、安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成。4.3、安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。4.4、验收标准：提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。五、付款方式为安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。标的十二：中心医院波前像差仪 数量：1台一、功能特点：★1、能与准分子激光(美国威视S4)系统匹配连接，进行个体化切削手术。2、测量范围：球镜+9~-12D，柱镜+6~-6D。★3、测量原理：Hartman—Shack。4、计算方法：Fourier傅立叶算法。5、测量精度：球镜≤±0.015D，柱镜≤±0.015D。6、重复性：≤±0.1D。★7、波前像差精度：相当于Zernike 10阶以上。8、与准分子激光系统可实现数据交换和连接使用。9、可测量瞳孔直径：3-8mm10、测量：自动测量或手动测量，外输出型波前像差计。11、波前相差精度Zernike多项式最高为20项。12、成像时间：1.5秒。13、瞳孔入位分析：240(7mm瞳孔)。14、方式：第一级到第六级多项式。15、测量范围：--球差: +9.0DD到-12.0D(增量0.1D)。--柱差:0D到6.0D(增量0.1D)。--轴差:0°D到180°(增量1°)。16、测量数据：--低阶像差: 球差, 柱差, 轴差。--高阶像差: 球差, 慧差, 三叶形差。--可测量瞳孔尺寸： 最小位3mm直径。精确度：球径±0.1D ，柱镜±0.15D 二、配置：1、打印机：彩色激光打印机。2、计算机系统：品牌电脑。3、软件：中文操作系统4、成像：Hartmann-Shack探头三、付款方式为安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。 标的十三：中心医院超声乳化手术系统 数量：1台技术参数：一、主机：1、内部模块化设计的主机，便于快速升级、更换或维修；2、软件在Windows XP操作系统上设计，可以自由升级；3、并且系统带有以太网接口，通过互联网接入可以实现软件的升级和远程的技术支持和设备维护。二、功能：1、常规白内障超声乳化功能。2、双手冷超乳功能。★3、1.8mm的同轴微切口超乳手术。4、20G、23G、25G玻切手术功能。5、超乳玻切联合手术功能。6 、超声粉碎功能。三、液流控制系统：1、高级真空系统（文丘里系统）。2、StableChamber液流控制技术提供卓越的前房稳定性。★3、高级真空系统：负压范围0-600mmHg，连续可调。4、负压上升速度五档可调。5、智能超大集液盒:有液位检测功能的300ml集液盒。四、超声输出：1、可以实现连续，脉冲，固定爆破，单爆破和多重爆破五种超声模式输出；能量0-100%，脉冲次数1-200次/秒，爆破持续时间2-600毫秒之间可调节，并且可选择波形超声的开启和关闭。2、可以进行双线性超声。五、超乳/超粉手柄：★1、装有芯片的符合人机工效学设计的智能钛合金手柄，内置六晶片，频率28.5kHz，效率更高更稳定，损伤更小。2、锁定式灌注管接口消除术中管线意外断开的风险。六、高速气动玻切：★1、玻切速率0—5000次/分之间可调，有单线性、双线性和共线性三种模式可选玻切头开口紧贴头端，清除玻璃体更彻底。七、照明功能：1、易于更换的双独立光源，可选1个氙灯+ 1个汞灯或者双独立氙灯。2、光谱切换技术，提供5种不同的照明光谱选择，差异化的照明，增加了手术的安全性。3、创新的广角光导纤维，光纤鞘的设计防止眩光，20G、23G、25G光导纤维均采用相同直径的光纤内芯，可提供相同的照明亮度。八、其它：1、气液交换功能：0～150mmhg可调，可数字显示预设值和实际值。2、硅油注吸功能注入模式压力：70 psi 。3、吸除模式负压：0～600mmhg。4、灌注功能：提供重力灌注，气压灌注或者空气加压灌注根据不同的状况进行选择，确保稳定，可预测的眼内液流环境。5、电凝：双极电凝，功率7.5W，有固定电凝和线性电凝可选。6、回流：可作单次回流或连续回流。★7、脚踏控制器：无线多功能脚踏控制器，免除了凌乱线缆之忧。防水并可编程，双线性控制超声能量和抽吸负压，双向线性控制玻切速率和真空负压，摇摆控制器可被设定为调整真空压，玻切速率或瓶高度，可通过脚踏直接更改操作模式，在各手术步骤之间切换；并且利用特制的软件允许同时进行三线性控制。8、用户界面18.1英寸、1280 x1024像素的高清彩色液晶触摸显示屏，多种用户界面语言和声音可选(包括中文语言和声音),触摸屏有效防止误操作。9、输液架升降杆：最大行程140cm；拥有独立的输液架升降按钮，便于操作。10、易于操作和设置：拥有背光的接口，操作有动画图形演示向导进行提示。11、提供详细配置清单。九、付款方式为安装验收合格后支付合同款的90%，剩余10%作为质保金在一年到后验收无质量问题即付清。标的十四：中心血库温度计 数量：15台一、技术参数：使用类型重复性使用温度探头外置温度探头，可监测保温箱等容器内部温度★测温范围-30°C～50°C ★测温精度±0.5°C(±0.9°F)★分 辨 率0.1°C/°F数据容量28000组电池寿命/类型典型1年，电池可更换/3.0v锂电池记录间隔记录间隔可自行设置 10秒到2小时可设置记录周期记录周期可自行设置启动方式人工启动或定时启动★报警功能高低温报警设置/支持多重报警设置★标记功能可进行9次标记Mark标记功能显示LCD液晶屏，可显示箱内当前温度。防护等级IP54外型尺寸89mm长x 37mm宽 x 12mm高重量约38g外壳材料PC工程塑料★通讯接口USB 2.0，无需任何数据线和数据读取器即可读取★PDF 功能自动生成PDF数据报告，数据下载无需任何专用软件配套软件兼容数据管理软件，实现简单清晰的参数设置和数据管理功能认证CE,EN12830,运输安全鉴定书，原厂验证证书其它符合新版GSP/GMP规范相关条款，符合FDA 21 CFR Part 11二、售后服务及其它：1．设备验收合格后免费保修1年，终身维修。2．维修响应时间2小时，48小时内到达用户现场进行维修。3．免费提供操作和维修培训。4．投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。三、交货及验收要求：1．到货期：合同签订后1个月内。2．安装地点：诸暨市中心血库内。3．安装完成时间：接用户通知后2个工作日内全部调试完成。4．安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准。5．验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的十五：中心血库快速全血干式生化分析仪 数量：1台一、性能与技术规格：★1、测量参数：胆红素、碱性磷酸酶、淀粉酶、胆固醇、胰腺淀粉酶、肌酐、肌酸肌激酶、高密度脂蛋白胆固醇、r－谷氨酰转肽酶、葡萄糖、谷草转氨酶、甘油三脂、谷丙转氨酶、尿素、尿酸、钾、血红蛋白等17项用全血（末梢血）、血浆、血清无需离心，直接在测试条上测量（除钾及高密度脂蛋白胆固醇）3、便携式－体积小巧，可在任意地点安装使用4、标本量小：30μL5、反应速度快：3分钟出结果6、测试前无需另外定标，每个测试条背面的磁条已包含所有定标数据7、测试条可室温保存（除肌酸激酶、尿酸）8、测试条有效期长达12个月9、自动储存结果可达60个（含时间和日期）10、 交直流两用11、可计算患者心梗危险度，进行低密度脂蛋白胆固醇计算，胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比例计算及肌酐清除率计算仪器预温时间短－仅需几分钟二、售后服务及其它：1．设备验收合格后免费保修1年，投标文件中必须提供原厂出具的的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上。2．维修响应时间2小时，12小时内到达用户现场进行维修，48小时未修复提供备品。3．提供用户中文操作手册和维修手册。4．提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单（投标文件中必须提供）5．免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）。6、投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。7、提供省内10家以上医疗机构使用单位名录。三、交货及验收要求：1．到货期：合同签订后2个月内。2．安装地点：血库内。3．安装完成时间：接用户通知后2个工作日内全部调试完成。4．安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准。5．验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的十六：中心血库标签打印机数量：2台 时尚的扇形贝母结构，曲线流畅。前开盖构造，碳带标签、切刀和剥离器，均可收置于机器内部，节省空间。纸张的更换只需打开外盖即可操作，简单方便。 同时，凝集了丰富的SNMP网络工具和先进的打印效率。打印头平压式分辨率300 dpi (11.8 dots/mm)打印方式热转印或直热式打印速度最高152.4 mm/s (6 英寸/秒)最大打印宽度105.7 mm (4.2 英寸)最大打印长度997.0 mm操作方式批处理（连续）模式、剥离模式 (选购件)、切刀模式 (选购件)条形码类型JAN8， JAN13， EAN8， EAN8 码+2 码条码，EAN8 码+5 码条码，EAN13， EAN13 码+2 码条码， EAN13 码+5 码条码， UPC-E，UPC-E 码+2 码条码， UPC-E 码+5 码条码， UPC-A， UPC-A 码+2 码条码， UPC-A 码+5 码条码，MSI， ITF， NW-7，CODE39， CODE93， CODE128， EAN128， Industrial 2 to 5，客户条码，POSTNET， KIX CODE， RM4SCC (ROYAL MAIL 4STATE CUSTOMER CODE)， RSS14二维码类型Data Matrix， PDF417， QR code， Maxi Code， Micro PDF417， CP Code字体Times Roman (6 号)， Helvetica (6 号)， Presentation (1 号)， Letter Gothic (1 号)， Prestige Elite (2 号)， Courier (2 号)， OCR (2 类)， Gothic (1 号)， Outline font (4 类)， Price font (3 类)字体和条码可旋转角度0°， 90°， 180°， 270°标准接口并行(Centronics， 双向1284 半字节模式)、USB (V2.0 全速)、10/100 基带传输局域网闪存/内存16 MB SDRAM; 16 MB Flash切刀自带可选件切刀模块、剥离模块、串行接口板、RFID 模块、扩展输入/输出接口板、实时时钟电源世界通用开关电源 AC100V 到240V， 50/60Hz±10%功耗工作状态最大：2.1A (100V) 到1.1A (240V)， 额定155W ；待机状态最大：0.19A (100V) 到0.15A (240V)， 13W (100V) 到22W (240V)工作温度直热式：0°C 到40°C (32°F 到104°F)；热转印：5°C 到40°C (41°F 到104°F)相对湿度25% 到85% RH (非凝结状态)尺寸238 mm × 339 mm × 332 mm (9.4” × 13.3” × 13.1”)重量26.5 lb (12 kg) (不包括介质和碳带)标的十七：第五人民医院全数字化全身型便携式彩色多谱勒超声诊断系统数量：1台适合腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑,泌尿系统、儿科、矫形外科、经直肠、超声引导下介入性治疗等全身超声应用。一、主要规格及系统概述：1.1主机 彩色多谱勒超声波诊断仪包括：1.1.115寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器1.1.2二维灰阶成像部件1.1.3频谱多谱勒显示及分析系统1.1.4彩色多谱勒超声波诊断部件1.1.5多谱勒能量图★1.1.6Steer 角度独立偏转技术1.1.7组织谐波成像1.1.8凸阵扩展成像技术 1.1.9回声信号离线分析及处理（要求支持动态范围、频谱基线、图像效果等处理）1.1.10具有空间复合成像技术（要求支持凸阵成像并能提供图片证明）1.1.11二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式1.1.12 二维\彩色多普勒\频谱多普勒三同步显示模式1.1.13 图像局部放大功能(能实现实时和冻结后放大，放大倍率≥7倍)1.1.14 可实现智能实时宽景成像（要求支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具有实时宽景成像速度提示、有多种伪彩显示）1.1.15具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式1.1.16 超声图像显示区域放大功能，放大档位≥2档，最大超声扫查图像显示区域≥10寸1.2 测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒) 1.2.1一般测量1.2.2产科测量1.2.4心脏功能测量1.2.5自动左室定量分析1.2.6外周血管血流测量分析报告功能1.3图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(支持单帧图像文件包含： DCM、TIFF单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描1.4 参考信号:心电,心音,脉冲波,心电触发1.5输入/输出信号:1.5.1输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频1.5.2输出: 复合视频, RGB彩色视频, S---视频，VGA，1.5.3支持数据无线传输1.6全中文界面内置一体化数字化图像管理与记录装置：1.6.1数字化超声图像硬盘存储≥290G1.6.2 内置一体化工作站系统支持病人基本信息与单个病人图像信息同步预览二. 技术参数及要求2.1 系统通用功能2.1.1监视器:≥15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器，显示器角度可调范围≥30°★2.1.2主机探头接口数:2个2.1.3安全标准：符合商品安全质量要求2.2探头规格★2.2.1 频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频凸阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥89度线阵探头具有≥5种频率的变频范围 相控阵探头具有≥5种频率的变频范围，扫描角度≥90度22.2B/D兼用:凸阵:B/PW/Color 线阵:B/PW/ Color 相控阵:B/PW / Color2.2.3穿刺导向: 探头可选配穿刺导向装置2.3最大扫描深度≥350mm2.4、体位标记：≥120种，可以自定义注释2.7、扫描帧率：诊断深度20cm，全视野时≥50帧／秒2.8、最大扫描线≥512/帧，扫描线密度可调三、彩色多普勒：3.1、多普勒频率≥2段可视可独立调节3.2、B/Color双幅实时显示★3.3、扫描帧率最大帧频≥340帧／秒四、频谱多普勒：4.1、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式4.2、取样宽度及位置范围：0.5mm~20mm4.3、线阵探头多普勒取样线偏转角度可调五、测量和分析：5.1、常规测量（距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量）5.2、外周血管专用测量及分析5.3、妇科/产科专用测量及分析，含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 5.4、心脏功能专用测量及分析5.5、多普勒测量及分析，（自动及手动包络测量，自动计算测量参数）5.6、可实现实时状态下以及冻结后，对于多普勒频谱的自动描记、自动计算测量参数。5.7、支持对于存储数据的再测量和分析六、外设接口★6.1、4个USB2.0接口，支持一键操作，图像直接储存硬盘或移动储存设备。6.2 可装配多功能台车，带储物盒，操作台高度可调节。6.3. 可装配专用配套背包一件，配合机器安全转运。七、整机7.1 整机重量≤8kg （不含电池 附件）7.2 显示屏仰角可调范围≥45度7.3整机可装配可拆卸锂电池，可独立供电使用时间≥1小时。八、商务 1、诸暨地区同品牌机型≥5家并附采购合同标的十八：第六人民医院麻醉机及麻醉监护系统数量：1台★原装进口性能与技术规格（提供彩页）：一、麻醉机1、气源：三气源，氧气、笑气、空气2、适用范围：成人，小儿，新生儿★3、内置呼吸机显示屏≥12.1英寸彩色液晶触摸显示屏4、中文界面5、驱动方式：气动电控★6、提供全面的呼吸模式：手动/自主通气、IMV（容量控制/压力保护），PCV（压力控制）；SIMV（同步容量控制），PSV（压力支持/窒息保护），HLM（心脏体外循环）★7、波形同屏显示四道：压力-时间、流速-时间、容量-时间波形、具备潮气量-时间波形8、潮气量(容控模式下)：20ml-1600ml 9、呼吸频率：4-80次/分钟10、吸呼比：4:1-1:411、吸气压力：10-60 cmH2O12、压力限制：10-80 cmH2O13、PEEP：电子设定，OFF,1-20 cmH2O★14、呼吸回路：回路恒温加热系统，减少或避免冷凝水的产生。所产生的加热气体可以避免婴幼儿麻醉中体温下降的风险。15、五管流量计，氧-笑联动装置，保证氧浓度不小于25%16、具备动态潮气量补偿功能及新鲜气体隔离阀，能满足低流量及微流量麻醉的需要17、双蒸发罐位：标配一个蒸发罐，高精度，防溢出，具有自动流量补偿、温度补偿、压力补偿18、呼吸监测：峰压 Ppeak、平台压 Pplat、平均压 Pmean、呼气末正压 PEEP、呼出潮气量TVe、分钟通气量MVe、肺顺应性Comp、气道阻力Raw，具备事件回顾与分析、麻醉日志、同屏监测吸入、呼出N2O╱ETCO2╱五种麻醉气体浓度、MAC值监测，带年龄修正技术19、72小时趋势图分析20、监测并与麻醉机同屏显示二氧化碳浓度，五种麻醉气体浓度21、热丝式流量传感器：不受水气影响，保证潮气量监测的准确些和稳定性22、后备电池使用时间：≥60分钟。23、附加装置: 负压吸痰装置；附加吸氧装置（方便鼻管和面罩吸氧）24、网络接口：RJ45，以便未来医院网络化升级需求二、麻醉监护仪★1、插件式监护仪。★2、主机显示器一体化设计，≥12.1英寸进口原装品牌医用TFT彩色液晶触摸显示屏。3、≥4通道波形显示。4、模块化插件结构。5、所有测量功能插件可在每个监护仪间互换（热插拔）。6、具备≥2个多功能测量模块插槽。7、具备≥2个单参数测量功能模块插槽。★8、标准配置，提供相配套配件和附件：心电及相关导联附件 抗干扰和低灌注的血氧饱和度及附件 无创血压功能及附件 有创血压、体温功能及附件9、≥48小时图形、表格趋势，最高分辨率在30秒以内。10、多参数事件监视功能，麻醉监护专业软件。11、20种以上心率失常分析和报警。12、提供水平趋势图。13、中文操作菜单。14、可选配气体、呼末CO2监测功能、BIS麻醉深度监护功能。15、所有多功能模块具有储存8小时数据断电6小时以上保护功能。三、售后服务及其他1、国际著名品牌，原装进口。2、设备验收合格后免费保修1年，投标文件中必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上3、维修响应时间2小时，12小时内到达用户现场进行维修，24小时未修复提供备品4、提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供)6、免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）四、安装及验收要求 1、到货期：合同签订后两个月内 2、安装地点：医院内 3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的十九：计生站酶标仪数量：1台一、功能要求1、电脑控制完成酶联免疫吸附测定实验中对48孔和96孔酶标板的读数和分析报告工作。二、基本参数1、波长范围：400-750nm；2、滤光片：标配405，450，492，630nm四片滤光片，最多可装载8片滤光片；3、检测速度：单波长﹤3秒／96孔，双波长﹤9秒／96孔；★4、分辨率：0.0001A；★5、光源：低功率6V10W卤钨灯光源，自动开关节能设计，灯泡易更换，寿命5000小时以上；6、测量范围：0.0000-4.5000Abs7、测量方式：单波长、双波长、多波长、终点法、两点法、动力法、支持凝集扫描、外部计算机控制测量；8、计算方式：光密度、行减、列减、单点定标、线性回归、二次曲线、三次曲线、四参数方程；9、通道差异：0.01A10、存贮：500个以上检测程序和500块96孔板检测结果，200种酶标板格式，100000个以上测试结果；11、线性度：±0.5%或0.025A12、重复性：0.1%或±0.002A13、读板速度：96孔≤3秒；14、编辑、测试界面同屏可显示样本号、OD值、结果、S/CO值和项目参数；15、具有震荡功能，震荡速度和时间可调。16、最新的XP嵌入式系统控制完成编辑、测试、存储及打印工作；★17、显示：嵌入式8寸触摸屏或外接彩色液晶显示，可显示整板样本结果和定标曲线；★18、电源：12V DC，100V-240V宽幅输入。三、资质要求1、生产企业：注册资金＞1000万元；2、认证：通过TUV、ISO9001质量体系认证，产品CE认证。标的二十：计生站洗板机数量：1台一、功能要求1、微电脑控制自动完成各种酶免、时间分辨、化学发光实验中对48孔和96孔微孔板的清洗工作。二、技术参数★1、具备多点定位吸液功能，每孔残留量0.7μL，保证清洗干净彻底；2、清洗次数：1-99次可调；3、清洗方式：单板、双板或多板三种；4、清洗液加入量：50-950μl/孔可调，间隔50μl；5、洗板位：A、B两个；6、浸泡或振板时间：0-999秒可调；7、洗板速度为：5秒/板/次；8、精密洗头结构设计：96根注液针单条可控制，8孔条和12孔条同机可转换；9、二次液体分流技术，确保96孔间加液量CV1.5%；10、开关机时液路自动蒸馏水或专用清洁液保养保证液路的畅通；11、可拆卸双板托盘底面斜面设计，漏液自动抽取，可消毒免保养；12、微孔板卡板位悬空设计，避免微孔板底面污染；★13、清洗头位置调节六种（水平、左边、中间、右边、触底、板距），微孔板形参数显示精确到0.1 mm，适用国内外各种大小不同的微孔板；14、每个洗板程序和包被程序独立存储一种微孔板形状参数；15、微孔板上各条的孔数不足不必补孔；16、有堵孔排查程序，废液自动排放功能；三、配置要求1、液瓶四个，蒸馏水、废液、洗液A、洗液B（洗液瓶4L或300mL，废液瓶4L）；2、可选配水雾捕获器确保泵体内干燥以延长泵体的使用寿命；3、仪器制造商应通过ISO13485：2007和ISO9001：2000质量体系认证；4、生产企业：注册资金＞1000万元；5、认证：通过TUV、ISO9001质量体系认证，产品CE认证。标的二十一：山下湖卫生院全自动生化分析仪 数量：1台序号项目名称技术性能要求1产品要求国内知名品牌，全自动分立式生化分析仪2主要技术性能 2.1检测速度生化比色分析恒速≥600 测试/小时,可选配ISE模块2.2检测方法学要求具备终点法，两点法，速率法等2.3急诊检测能力急诊样本优先检测2.4光学系统 2.4.1分光方式光栅后分光方式2.4.2波长数量及范围波长数量≥12个；范围要求340-800nm任选2.4.3吸光度线性范围0-3.2ABS2.5温控系统 2.5.1温控方式恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37?C?0.1?C2.5.2制冷方式采用水媒介均匀制冷方式2.6样本系统2.6.1进样方式智能灵活，圆盘式进样2.6.2样本针功能具有凝块检测功能，液面探测功能2.6.3样本量2– 35 ul,0.1 ul步进2.6.4样本位样本位≥110个2.7试剂系统2.7.1试剂量20– 350 ul,1 ul步进2.7.2试剂位80个2.7.3试剂冷藏具有24小时试剂冷藏功能2.7.4试剂开放程度可厂家配套，也可完全开放2.8反应系统 2.8.1反应位≥110个（不含软件扩展位）2.8.2反应杯材质耐酸碱，抗蛋白及脂类吸附，低成本的UV光学塑料杯2.8.3反应时间≥10分钟2.9其它系统2.9.1清洗系统全自动温水清洗反应杯（非一次性反应杯） 2.9.2分注定量系统高耐磨陶瓷芯分注泵，不需要频繁定期更换注射器2.9.3搅拌系统≥1个，加入试剂后立即混匀3产品配置3.1工作软件配备中文软件系统 3.2装机配套试剂配备装机试剂一套4售后服务4.1安装培训免费安装、调试、人员培训4.2服务响应工程师2小时内响应，24小时内到位服务。4.3质保期整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期标的二十二：山下湖卫生院心电工作站数量：1台电脑配置：品牌计算机1套操作系统： Windows XP专业版硬盘：320G内存：5G显示器：19寸液晶显示器打印机：佳能激光打印机 1台一、软件参数具有十二导联同步心电图、频谱心电图、高频心电图、QT离散度分析、心率变异性分析、心室晚电位、向量心电图、时间向量心电图、简单运动心电图的分析方法。具有心电分析引擎功能，可以给出可靠的12导联自动分析结论和心律失常自动识别分类。具有独特的向导式采样方式，易于使用。4096Hz的心电信号采样率及高分辨率的心电图打印输出。具有12导联冠心病定位诊断功能。在QT离散度分析上具有“色谱图”。具有完善的病例数据库管理系统，便于医生方便的对病例数据库进行查询、排序、删除、更改等操作，并输出精美的病例数据库报表。全面支持F导联体系。在每个功能模块里，具有打印预览功能。12导联心电系统通过蓝牙发射器实时进行心电监测和采样，还可以支持掌上PDA进行出诊采集心电信息。获得国外认证:具有3C认证具有欧盟CE认证售后服务保修壹年标的二十三：中医院眼科治疗系统（超乳玻切一体机） 设备技术要求及配置一、适用范围：适用于：常规白内障超声乳化功能；20G、23G、25G玻切手术功能； 超乳玻切联合手术功能二、主要技术参数及要求：2.1主机2.1.1内部模块化设计的主机；可快速升级、更换或维修2.1.2软件在Windows XP操作系统上设计，可以自由升级2.1.3系统带有以太网接口，通过互联网接入可以实现软件的升级和远程的技术支持和设备维护2.2功能2.2.1常规白内障超声乳化功能2.2.2双手冷超乳功能★2.2.31.8mm的同轴微切口超乳手术2.2.420G、23G、25G玻切手术功能2.2.5超乳玻切联合手术功能2.2.6超声粉碎功能2.3液流控制系统2.3.1高级真空系统（文丘里系统）2.3.2负压范围0-600mmHg，连续可调2.3.3负压上升速度五档可调2.3.4有液位检测功能的集液盒（大于250ml）2.4超声输出2.4.1可以实现连续，脉冲，固定爆破，单爆破和多重爆破五种超声模式输出2.4.2能量0-100%，脉冲次数1-200次/秒，爆破持续时间2-600毫秒之间可调节，并且可选择波形超声的开启和关闭2.4.3可以进行双线性超声★2.5超乳/超粉手柄：智能钛合金手柄；内置六晶片,频率28.5khz,锁定式灌注管接口2.6高速气动玻切：玻切速率0—5000次/分之间可调，有单线性、双线性和共线性三种模式可选2.7照明功能：易于更换的双独立光源，可选1个氙灯+ 1个汞灯或者双独立氙灯；光谱切换技术，提供多种不同的照明光谱选择，差异化的照明；20G、23G、25G广角光导纤维，采用相同直径的光纤内芯，可提供相同的照明亮度2.8气液交换功能：0～150mmhg可调，可数字显示预设值和实际值2.9硅油注吸功能:注入模式压力：70 psi ；吸除模式负压：0～600mmhg2.10灌注功能：提供重力灌注，气压灌注或者空气加压灌注根据不同的状况进行选择2.11电凝：双极电凝，功率7.5W，有固定电凝和线性电凝可选2.12回流：可作单次回流或连续回流 ★2.13脚踏控制器：无线多功能脚踏控制器；防水并可编程，双线性控制超声能量和抽吸负压，双向线性控制玻切速率和真空负压，摇摆控制器可被设定为调整真空压，玻切速率或瓶高度，可通过脚踏直接更改操作模式，在各手术步骤之间切换；并且利用特制的软件允许同时进行三线性控制2.14用户界面：18.1英寸、1280 x1024像素的高清彩色液晶触摸显示屏，带有触摸屏功能2.15输液架升降杆：最大行程140cm；拥有独立的输液架升降按钮，便于操作三主要配置序号名称数量1眼科治疗系统12超乳手柄13注吸手柄14注吸头0.3mm1545度弯注吸头0.3mm16超乳微流针头27电凝线18双极电凝镊19灌注套管1010前节玻切套包211普通超乳套包212标准超乳套包2131.8mm微切口超乳套包（含针头）21420G前后节套包广角光纤21523G前后节套包 广角光纤21625G前后节套包广角光纤217硅油注吸套包218硅油注入套包21920G眼内电凝笔22023G眼内电凝笔22125G眼内电凝笔122笛针手柄22320G笛针视网膜刷头2四售后服务及其他★1国际著名品牌，原装进口。提供进字医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书2设备验收合格后免费保修2年，签定合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。终身维修；质保期后不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，先维修后付款。3维修响应时间2小时，工程师12—24小时维修排除故障4提供用户中文操作手册和维修手册。免费提供软件升级5免费提供操作和维修培训，提供操作规程（电子版）6提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单及配件、消耗品的报价清单(投标文件中必须提供) ★7投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。五安装及验收要求1到货期：合同签订后1个月内2安装地点：医院内3安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成4安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准5验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准标的二十四：中医院呼吸机数量：3台★国际著名品牌，原装进口。提供进字医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书一、适用范围：适用于从儿童到成年人所有重危病人的呼吸支持和治疗二、技术参数及要求：★1.2总体要求：非涡轮/活塞型供气方式，配置原装进口原厂空气压缩机；机内后备电池工作时间：≥60 Min；二、技术要求（技术参数和功能）及配置：2.1必备通气模式要求:2.1.1容量控制通气（VCV）2.1.2压力控制通气（PCV）2.1.3同步间隙指令通气（SIMV）2.1.4压力支持通气（PSV）2.1.5自主呼吸/持续气道正压（SPONT/CPAP）2.2技术参数及功能要求：2.2.1潮气量：0.1-2L2.2.2呼吸频率：4—100BPM2.2.3峰值流量：10—150 L/Min2.2.4氧浓度：21—100%2.2.5呼气末正压（PEEP/CPAP）：0—45 cmH2O2.2.6压力支持：0—100 cmH2O2.2.7压力触发灵敏度：－20—0 cmH2O2.2.8流量触发灵敏度：0—100%（偏流触发）2.2.9吸气时间：0.1—5 s2.2.10吸气压力：5—100 cmH2O2.2.11呼气触发灵敏度：1 — 70%2.2.12具有供气压力、气道压力、分钟通气量、氧浓度、呼吸频率、窒息报警时间、供电、硬件故障等参数报警2.2.13智能化分级报警、文字提示等，并能记录报警事件和回顾★2.2.14中文操作界面；主机内彩色触摸显示屏：≥12英寸（非外配）；2.3监测参数要求：2.3.1容量参数：吸入潮气量、呼出潮气量、分钟通气量、自主呼吸潮气量、自主呼吸分钟通气量2.3.2气道压力：峰压、平台压、呼气末正压、平均压2.3.3流速参数：峰值流速、平均流速2.3.4时间参数：呼吸频率、自主呼吸频率、呼吸比、吸气时间2.3.5内源性PEEP2.3.6吸入氧浓度2.3.7肺功能参数：呼吸做功、动态顺应性、静态顺应性、阻力、弹性、口腔闭合压、时间常数、浅快呼吸指数、呼气末流速★2.3.8能显示压力、流量、容量3导波形和监测参数及P—V、F—V环；可提供20种以上参数的24小时趋势图及设置参数中文报警事件回顾2.4配置及全套附件：2.4.1数量：标准配置主机3套，空压机3套2.4.2重复性使用成人管路（硅胶）：共6套2.4.3其中一台配置：长效氧传感器1套，无需更换氧电池或保证氧电池五年免费供应2.4.4加温湿化器2.4.5呼气流量传感器：内置永久性流量传感器优选；2.4.6内部呼出回路可消毒，避免交叉感染2.4.7列出详细的标准配置清单（包括必备的附件）2.4.8提供消耗品的优惠供应价格，评标时作为考虑三、售后服务及其他 1、设备验收合格后免费保修一年，签订合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间4小时内，24小时维修人员到达现场2、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程3、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级4、提供医疗器械注册证及产品注册登记表5、提供详细的配置清单及主要配件维修报价清单★6、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。五、 安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的二十五：中医院体外冲击波碎石机 数量：1套产地：国产预算价：46万元一、设备使用范围：主要应用于泌尿系统常见结石碎石治疗。二、设备技术参数要求序号参数项目招 标 要 求1主机1.1机型要求所投机型为该公司最新机型，且提供型号★1.2冲击波源无透镜电磁波源★1.3波源位置悬挂式冲击波发生器: 1.碎石机治疗部悬挂于机器上方，在立体角度≥0°-60°的范围内旋转。2.治疗部旋转≥90°、前、后电动移动100mm,操作者可以任意设置治疗部与患者的相对位置与入射角。1.4冲击波发生器寿命≥100万次,达不到免费更换★1.5X线定位系统1.移动式C形臂X射线机全方位定位，可整机独立移动至手术室进行骨科等外科手术使用。2.进口X射线高频组合球管：品牌：IMD、40KV-11OKV、3.5Kw，40KHZ,进口9寸三视野泰雷兹增强器、进口CCD。3.C形臂垂直升降≥200mm，，前后行程≥100 mm,C形臂绕水平轴旋转a≤40°，b≤180°4. X线图象清晰度≥14线对/mm。1.6B超定位系统1.360度回旋式定位，定位快捷、精确,可实时碎石全过程监视、跟踪。2.探头对焦点作直线运动时定位误差≤2mm，作环形运动时误差≤2mm3.探头表面与第二焦点测距误差≤2mm4. B超图像分辨率X≤3mm，Y≤3mm1.7X线、B超双定位X线定位系统和B超定位系统可单独或组合使用1.8监视器监视器：≥14寸,高清晰度、高速扫描,1249线1.9对讲系统对讲系统一套1.10工作噪音＜35dB1.11电源条件AC 220V或380V,频率50HZ，1.12整机功率＜5KW1.13控制系统PLC控制系统，可编程控制,具有床边控制和隔室中央操作台控制1.14碎石放电频率可在0.3～2秒／次之间自由调整。1.15冲击波触发方式手动、自动、单次、连续触发等多种形式1.16单次脉冲能量50-150mJ1.17能量调节无级可调1.18聚焦点冲击波前沿≤0.5μs1.19冲击波的脉宽≤1μs1.20冲击波聚焦范围径向≤±10 mm，轴向≤±30mm1.21有效治疗距离≥145mm1.22高压放电范围7～10.5KV1.23脉冲计数具有脉冲自动计数功能1.24工作站具有病人资料管理功能，图像采集存储、快拍回放术前、术后或复查图像分类保存，生成报表以及打印等操作2治疗床★2.1床身运动三维六向运动，带遥控。2.2上下移动≥180 mm2.3左右移动≥100 mm2.4前后移动≥100 mm2.5最大承重量≥135kg三、配置要求1.主机：1台2.控制台：床边控制和隔室中央操作台各 1套3.治疗床：带遥控1套4.高压发生器1套5.移动式C形臂X射线机1台6.监视器：具有降噪、存储、冻结等功能 1台7.无透镜电磁波源发生器1套8.水循环除气冷却系统1套9.对讲系统1套10.B超定位装置1套11.硅胶水囊5只12.组合工具1套13.体外模拟水箱1套14.工作站1台四、售后服务及其他 1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件2、设备验收合格后免费保修3年，签定合同时必须提供原厂出具的保修承诺书。保修后免收维修费，先维修后付款，保证零配件供应8年以上；维修响应时间2小时内，24小时维修人员到达现场3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级5、提供医疗器械注册证及产品注册登记表6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单★7、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。五、 安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的二十六：中心血库热合机数量：1台技术参数：1、仪器类别：原装进口2、射频源类型：高频晶体管3、封管时间：1秒4、热合管路直径：2-6mm5、工作频率：≤40.68MHz6、封口射频（RF）功率：≥30W★7、热合头：陶瓷包裹隔热型热合电极，避免溶血现象发生。8、热合宽度调节：可自动识别不同型材和厚度的管路调节热合功率，还可根据特殊需要人工调整热合面宽度。★9、防溅保护：透明可伸缩防溅保护片，避免热合时血液溅到操作者的眼睛里，保证操作人员安全。10、清洁便利：白色安全防护盖，无需借助专用工具即可方便拆卸清洗11、仪器型材：铝合金型材制成仪器框架结构及防护挡板，轻便、抗颠簸、抗碰撞12、辐射防护：采用三重滤波屏蔽防辐射设计，保证献血员及操作人员安全，保证周围仪器不受干扰。13、散热系统：整机材料环保安全，无不良气体产生。采用导热性能优良的铝制外壳和散热片与风扇构成三重散热模式，保证机器可连续工作8小时以上。14、状态指示：绿色（待机状态）、红色（热合状态）、琥珀色 （调整状态）15、方便携带：顶部设有伸缩式防滑提手，人性化设计方便移动16、尺寸：≤175mm（宽）×150mm（高）×300mm（长）17、重量：≤6公斤18、工作温度范围：0℃-40℃19、整机消耗功率：工作：≤250W；待机：≤5W20、电压范围220-240VAC21、电源保护多重电压保护装置，内置异常电流熔断器，保证意外情况下机器安全不受损。二、售后服务及其它：1．设备验收合格后免费保修1年。2．维修响应时间2小时，24小时内到达用户现场进行维修。3．提供用户中文操作手册和维修手册。4．免费提供操作和维修培训。5．投标人必须以招标人需要的机型进行投标，在投标时如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。三、交货及验收要求：1．到货期：合同签订后2个月内。2．安装地点：诸暨市中心血库内。3．安装完成时间：接用户通知后2个工作日内全部调试完成。4．安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准。5．验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的二十七：人民医院耳科动力系统数量：1台 性能与技术规格：1、整机要求：1.1适用范围：用于耳科手术中切割及打磨骨质、安放电子耳蜗时使用，适合在手术室中使用1.2标准配置：主机×1、脚控开关×1、马达×2、直手柄弯手柄各×1、切割及打磨钻头10个（金刚砂、钨碳钢各5个）2、主机：（电动主机）★2.1大屏幕液晶显示，可同时显示转速、扭矩、冲水量、转动比率参数★2.2可同时连接2根手柄交替使用2.3可数字化调控马达，马达调控扭矩4N/cm～0.4N/cm2.4配备8种不同速度储存功能2.5冲水泵与主机一体，可选择停止/同步/持续等不同模式，可调流量流量30～130ML／MIN。★2.6可显示转速，最高单向转速≥40000转/分2.7带不同增速或减速转动比以达到不同手柄转速（40转／分~240000转／分）3、脚控开关：3.1防水设计，能适应手术室各种环境3.2无极变速，可根据医生踩踏的力度而调整速度★3.3带4种开关，可用脚控制马达选择／速度储存选择／旋转方向选择／水泵工作状态选择，医生可独立操作4、马达：4.1专利巴氏马达，无碳刷，可耐136℃高温高压消毒。4.2专利风冷技术，自身冷却，可连续长时间工作。4.3自带感应蕊片，在手柄过载时或者卡死时提供自动过载停机保护。★4.4可连接不同长度（70mm,95mm,125mm）的手柄4.5可连接不同传动率的的手柄4.6可连接电子耳蜗专用手柄。4.7可连接往复锯，摆动锯，弧形切割锯专用手柄,以及鼻整形的各种新型切割锯专用手柄。5、手柄：5.1配备标准长度直弯手柄各1根。5.2可接所有品牌标准直径（2.35MM）的钻头，可连接国产钻头5.3手柄高低速转动时均无摆动及震动。5.4手柄自带冲水通道。5.5提供设备专用清洁剂和润滑剂，用与设备的清洁维护和保养。6、钻头：6.1材质：高硬度钨碳钢切割钻头若干，单根钻头可使用150次以上6.2类型：不同直径的20种钨碳钢切割钻，6种钨碳钢（带齿）切割钻，14种金刚砂钻，9种（粗）金刚砂钻满足不同手术需要二、售后服务及其他 1、浙江省内投标机型装机用户≥10家，提供最终用户合同复印件2、设备验收合格后主机、脚控开关免费保修2年，马达、直手柄、弯手柄免费保修1年，保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；维修响应时间12小时内，24小时维修人员到达现场3、提供中文用户操作手册和维修手册；提供操作规程4、免费提供操作和维修培训,免费提供软件升级5、提供进口医疗器械注册证及登记表，交货时提供海关报关单及商检证书6、提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单★7、投标文件正副本中必须提供带有技术参数的彩页。投标人在投标时必须如实响应标书技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对标书的响应内容，不得以任何理由加价，标书作为合同的一部分，具有相同的法律效应。三、 安装及验收要求 1、到货期：合同签订后1个月内 2、安装地点：医院内3、安装完成时间：接用户通知后2个工作内全部调试完成 4、安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准 5、验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。标的二十八：六院移动X射线机 数量：1台1、X线发生器　★1.1最大功率≥12.5kW1.2最高频率≥60kHz1.3控制模式高频逆变1.4最高输出电压≥125kV1.5最大管电流≥160mA1.6最高mAs≥100mAs1.7最短曝光时间≤3.2ms*1.8解剖程序摄影条件≥72种1.9红外遥控曝光具有2、X线管球　2.1阳极热容量≥140kHU2.2焦点≤0.7mm2.3最大X线视野≥43cm(SID=1m)★2.4阳极靶角≥15°3管球支架　★3.1球管支架系统类型伸缩臂系统3.2球管支架旋转角度≥±270°3.3垂直运动范围≥1000mm4操作性　4.1解锁开关束光器上具有全解锁开关5尺寸　5.1宽度≤640mm5.2长度≤1130mm5.3高度≤1930mm5.4重量≤240kg5.5暗盒容量≥10套(14"×17")6电力供应　6.1移动人工6.2曝光电源★7整机及主要部件高压发生器.球管等为投标品牌厂家生产.二、其他要求：1、★为实质性响应要求，如不满足将被废标！2、投标人必须如实描述投标产品的性能、技术参数，在交货期、验收、培训、备件等环节满足采购单位的要求。3、任何超过最高限价的报价将被视为无效报价。第五章应提交的有关格式范例一、外包装封面格式投标文件项目名称：项目编号： 投标人： （盖公章）法定代表人或委托代理人（签字）：（签字或盖章） 日期： 年 月 日二、投标函（格式）致：诸暨市公共资源交易中心根据贵方 项目的招标文件（编号：诸政采 2013-**-**）有关要求，　　（投标人全称） 授权 （委托代理人姓名） 为全权代表，参加贵方组织的招标采购活动，并进行投标。为此：1、我方已详细研读了全部招标文件，包括修改文件（如有的话）以及全部参考资料和有关附件等，完全理解并接受招标文件的各项规定和要求，对招标文件的合理性、合法性不再有异议。2、我方承诺本投标文件在开标之日起至投标有效期满均具有约束力，并严格遵守投标文件中的承诺。3、我方承诺已经具备《中华人民共和国政府采购法》及招标文件中规定的参加本项目的供应商资格条件。4、我方严格按照招标文件的规定报价，并提供招标文件规定的全部投标文件。5、如我方中标，投标文件将作为本项目合同的组成部分，直到合同履行完毕均保持有效，我方将按招标文件及政府采购法律、法规的规定履行合同责任和义务。6、我方完全理解贵方不一定接受最低价的投标。7、我方同意向贵方提供任何与该项投标有关的一切数据或资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。8、与本次投标有关的一切正式往来通讯，请寄： 地址：邮编：电话：传真：投标人名称：（公章） 法定代表人（或委托代理人）签字或盖章：投标日期：年 月 日三、授权委托书（格式）致：诸暨市公共资源交易中心我 (姓名)　系(投标人名称)　　　的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 (姓名)　以我方的名义参加贵中心组织的诸暨市　(招标项目)项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。法定代表人：(签字或盖章) 被授权人：(签字或盖章) 　职 务： 职务： 被授权人身份证号码：投标人： 　　　 (盖章) 年月 日 四、开标一览表（格式）（编号：诸政采 2013-**-**）项目名称：项目编号：诸政采 2013-**-**标项品牌产地质保期报价投标人（盖章）：法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：年月日五、投标报价明细表（格式）（编号:诸政采 2013-XX-XX）产品名称型号和规格单位数量品牌产地/制造商分项单价（元）分项合价（元）其他说明其他总报价小写大写投标人名称（盖章）：　　　　　　　　　　　　　　法定代表人（或委托代理人）（签字或盖章）：日期：2013年＊月＊日注：以上我公司投标标的产品均满足招标文件各项要求。 六、投标承诺书（格式）我公司已详细阅读了 项目（项目编号：诸政采 ）招标文件，现参加该项目投标，并就有关事项作出如下承诺：一、我公司在该项目招投标及合同履约过程中，不会出现以下行为，否则我公司愿意接受该行为被记录为不良行为，并在不良行为记录时限内放弃在诸暨市公共资源交易中心投标的资格。（1）已报名但无故放弃投标(开标前已有书面说明并证实的除外)一年内累计3次以上的；（2）在招标采购过程中，与采购人进行协商谈判的；（3）投标有效期内撤回其投标文件的；（4）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；（5）不积极配合采购单位做好标的验收工作的；（6）在有关部门的监督检查或考核中被通报批评或处以警告及以上处罚的；（7）不遵守投标会场纪律，无理取闹，扰乱交易秩序的；（8）中标后无正当理由放弃中标，或不与采购人签订政府采购合同，或在签订合同时提出附加条件或更改合同实质性内容，或拒不提交所要求的履约保证金的；（9）虚假投诉、恶意投诉影响采购工作正常进行或造成不良影响的；（10）不按照与采购人订立的合同履行义务（包括提供标的、售后服务、技术支持等），严重违反合同规定和廉政合同要求的；（11）项目负责人不到位，或擅自变换项目负责人，或不认真履行职责造成采购人损失的；（12）发生经营状况重大变化以及重要担保、重大合同纠纷或诉讼、信用等级和资质变化等可能影响履约能力的重大事项，未及时向市公共资源交易中心提供书面报告，因而造成采购人损失的；（13）与采购人、其他供应商或者采购代理机构相互串通的；（14）采取不正当手段排挤其他供应商，进行不公平竞争的；（15）中标后与采购人另行订立背离合同实质内容的协议的；（16）事先有承诺，而事后违反承诺内容的；（17）将中标项目转包或违反规定进行分包的；（18）以他人名义投标或允许他人以自己名义投标，或者以其他方式弄虚作假的；（19）未按照采购合同约定及时提供全部货物的，或无故拖延工期的；（20）无故不提供中标要求的型号、配置等产品的，或有拆换、调换、截留产品零部件和备品备件的行为的；（21）为获取自身利益，向采购人及其他有利害关系的单位或个人提供不正当利益的；（22）提供假冒伪劣产品或走私物品的；（23）擅自变更、中止、终止或解除政府采购合同的；（24）向有关人员行贿或者提供不正当利益谋取中标的；（25）在政府采购活动期间，对管理机构、采购人、其他投标人、评标专家、中介机构等政府采购相关机构和人员，采取诋毁、诽谤、胁迫、暴力等不正当手段的；（26）市公管办认定的其他违反政府采购管理的行为。出现（1）~（6）行为之一，记录时限为6个月；出现（7）~（12）行为之一，记录时限为1年；出现（13）~（17）行为之一，记录时限为2年；出现（18）~（21）行为之一，记录时限为3年；出现（22）~（25）行为之一，记录时限为5年；出现（26）行为，酌情处理。时限以被记录为不良行为之日起算，在记录时限内再次被计为不良行为的，记录时限应从上次记录时限截止日起算。二、我公司及其他利害关系人如对该项目的中标公示有异议，将在招标文件规定的公示期限内提出符合以下条件的有效质疑，否则我公司愿意接受相关部门不予受理的决定。1、质疑人须为投标人和其他利害关系人；2、投诉时，应当递交质疑书，质疑书应当包括下列内容：（1）质疑人的名称、地址及有效联系方式；（2）被质疑人的名称、地址及联系方式；（3）质疑事项的基本事实；（4）相关请求及主张；（5）有效线索和相关证明材料；（6）质疑人是法人的，质疑书必须由其法定代表人或者授权代表签字并加盖公章；其他组织或者个人质疑的，质疑书必须由其主要负责人或者质疑人本人签字，并附有效身份证明复印件。投标人（盖章）：法定代表人（签字或盖章）：日期： 年月日