采购编号：川政采谈[2013]062号四川省中西医结合医院医疗设备政府采购谈 判文件中国?四川（成都）四川省政府采购中心印制二〇一三年十二月目 录一、谈判邀请2二、谈判须知3三、确定邀请参加谈判的供应商数量5四、供应商的资格条件要求5五、供应商应当提供的资格证明材料6六、采购项目技术和商务要求6七、体现满足采购需求、质量和服务相等的采购项目最低要求17八、供应商响应文件编制要求17九、谈判程序和成交标准18十、谈判内容19十一、谈判工作纪律和注意事项20十二 、供应商响应文件相关文书格式22十三、政府采购合同主要条款31十四、采购项目履约验收标准和要求35一、谈判邀请我中心受采购单位的委托，拟以竞争性谈判方式对四川省中西医结合医院医疗设备进行采购，欢迎贵厂（公司）按照本邀请书的有关要求前来洽谈。1.采购编号：川政采谈[2013]062号2.采购项目：四川省中西医结合医院医疗设备第一包：空气消毒设备第二包：内科诊疗设备第三包：临床诊疗设备第四包：临床诊疗设备（进口） 3.获取谈判文件的时间和地点谈判文件在四川省公共资源交易信息网（www.spprec.com）上发售，请供应商按照网站通知公告栏中《关于政府采购项目启用网上报名、网上标书下载等功能的通知》中的要求，及时下载通知后附的《数据库申报操作手册》，并按照相关要求进行操作，在网上完成谈判文件购买程序(咨询电话：********)。谈判文件自2013年12月20日至2013年12月26日16:00（节假日除外），在四川省公共资源交易信息网报名、下载。（网址：http://www.spprec.com）谈判文件售价：人民币400元/份（谈判文件售后不退,投标资格不能转让，购买谈判文件公司名称、投标包编号与投标公司名称、投标包编号必须一致）。谈判文件购买发票可在谈判后凭网上打印的缴款单加盖公章到光大银行6号柜换取。4.供应商报名签到及递交响应文件截止时间：2013年12月27日13时（北京时间）；5.参加谈判签到截止时间：当场宣布资格审查结果后，立即签到组织谈判。6.报名、递交响应文件、谈判地点：成都市人民中路35号四川省公共资源交易服务中心交易组织区。7.参加谈判的供应商必须于当日报名签到截止时间前签到并递交响应文件，供应商在截止时间后送达的响应文件，为无效响应文件。二、谈判须知1.适用范围本谈判文件仅适用于本谈判邀请中所叙述的货物和服务采购。2.谈判双方（1）由采购中心组织的有关专家和用户代表参加的谈判小组。（2）参加谈判的供应商。3.有关要求（1）参加谈判的供应商应仔细阅读谈判文件的所有内容，按照谈判文件的要求提供响应文件，并保证所提供的全部资料的真实性和有效性，一经发现有虚假行为的，将取消其参加谈判或成交资格，并承担相应的法律责任。（2）本次谈判不收取谈判保证金。4.报价有效期（1）报价有效期为谈判文件规定的谈判之日后90天。有效期短于这个规定期限的报价，将被拒绝。（2）在特殊情况下，采购中心于原报价有效期满之前， 可向供应商提出延长报价有效期的要求。 这种要求与答复均应采用书面形式如信件、传真或电报等。供应商可以拒绝采购中心的这一要求而放弃报价。5. 响应文件的印制 （1）参加谈判的供应商应按照谈判须知的要求，准备响应文件。响应文件分为资格性响应文件和技术、服务性响应文件两部分，分册装订。资格性响应文件一式一份；技术、服务性响应文件一式三份（其中正本1份、副本2份），封面上标注“正本”、“副本”字样，注明谈判文件编号、项目名称、分包号和供应商名称。（2）响应文件正本需用不褪色、不变质的墨水书写或打印，在规定签盖章处逐一签署或盖章。响应文件副本可用正本的复印件。如有修改错漏处，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字并盖供应商公章。字迹潦草、表达不清、未按要求填写或可能导致非唯一理解的响应文件可能被视为无效报价。（3）响应文件需逐页编目编码并装订成册。不得使用合页装订，装订应牢固、不易散落。（4）响应文件统一用A4幅面纸。6. 响应文件的密封及递交（1）资格性响应文件和技术、服务性响应文件分别装订成册，将响应文件密封送达谈判地点。（2）在规定的报名签到截止时间前由各参加谈判的供应商代表递交。7. 付款成交供应商依照谈判文件规定和响应文件承诺与采购单位签订政府采购合同并送四川省政府采购中心审核。合同履行完毕后，供应商出具货物发票，采购单位通过“财政综合业务网”填报《财政直接支付申请书》。省财政厅政府支付中心根据采购单位的支付申请和采购中心审核后的合同办理货款支付手续。自筹资金由采购单位直接支付给成交供应商。8. 履约保证金（1）成交供应商在合同签订后五个工作日内，向采购中心缴纳履约保证金，履约保证金的数额为合同总金额的百分之五。 （开户行：中国光大银行成都人民中路支行，账号：****************2，户名：四川省政府采购中心）（2）如果成交供应商未按时和按规定缴纳履约保证金，采购中心将取消该成交人的成交资格。（3）合同履行完毕，在合同约定的期限内质量验收合格，购买方签署《质量验收合格证明书》，采购中心在收到《质量验收合格证明书》及收据后五个工作日内退还履约保证金。如成交供应商提供的货物质量验收不合格或未按照规定履行合同，采购中心不予退还履约保证金，成交供应商将承担相应的违约责任。9．响应文件中主要产品为同一品牌同一型号的视为一家，如果有多家供应商以同一品牌同一型号产品参加谈判的，应作为一个响应人计算，以符合谈判文件要求的最低报价者为该品牌及型号产品的唯一有效响应人。10．国家或行业主管部门对招标货物的技术、标准、质量等有特殊要求的，所供货物必须满足。11．除非采购文件要求采购进口设备，否则只能用国内产品报价；采购文件中明确规定可以采购进口产品的，若因信息不对称等原因， 国内产品的质量、技术和服务均能满足需求，按照公平竞争原则，可以参与报价竞争。12．在一年（每年1月1日至12月31日）之内，供应商本次谈判中对同一品牌同一型号的产品报价与其在中国境内其他地方的最低报价比例不得高于15%，否则响应文件无效或取消成交资格。13．报名过程中出现下列情形之一的，本次竞争性谈判采购活动终止：（1）参加报名的供应商不足三家的；（2）递交响应文件的供应商不足三家的；（3）通过资格审查的供应商不足三家的。14. 谈判过程中出现下列情形之一的，谈判失败：（1）参加谈判的供应商不足三家的；（2）参加谈判的供应商均被淘汰的；（3）谈判结束，供应商响应文件均不能满足谈判文件规定的采购项目最低要求的；（4）供应商报价均超过政府采购预算或者本次采购项目最高限价的；（5）其他无法继续开展谈判或者无法成交的情形。三、确定邀请参加谈判的供应商数量邀请参加谈判的供应商数量：不少于3家。四、供应商的资格条件要求参加谈判的供应商应具备下列条件：（一）《政府采购法》第二十二条：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动的近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；第一包、第二包：1、投标人须具备医疗器械经营许可证。2、投标产品须具备中华人民共和国医疗器械产品注册证。3、制造厂家或具有授权权限的代理商针对本次项目的授权书。（二）谈判文件、法律和行政法规规定的特定条件。五、供应商应当提供的资格证明材料供应商应提供以下资格证明资料，装订成资格性响应文件：1. 供应商具备《政府采购法》第二十二条规定条件的承诺函原件；2．供应商营业执照副本复印件；3. 供应商税务登记证（国税或地税）复印件；4. 如谈判代表不是单位法人代表（负责人）,须附有“法定代表人（负责人）授权书”原件；5. 谈判代表本人身份证复印件；第一包、第二包：1、投标人须具备医疗器械经营许可证复印件。2、投标产品须具备中华人民共和国医疗器械产品注册证复印件。3、制造厂家或具有授权权限的代理商针对本次项目的授权书原件。以上资料各提供一份并加盖单位印章，必须装订成册。封面上注明“资格性响应文件”、供应商名称、采购项目编号、拟参加谈判报价的项目名称和分包号(如有分包)。六、采购项目技术和商务要求第一包：空气消毒设备数量：一批项目概述：空气消毒机主要应用于医院手术室、产房、婴儿室、早产儿室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房、一般病房的空气消毒杀菌机。一、空气消毒机(移动式)（2台）1、适用体积：100m3 2、外形：移动式3、循环消毒风量：≥800m3/h*4、紫外线照射强度：≥8×1800um/cm25、消毒功率：380W*6、紫外线管寿命：≥8000h7、紫外线泄漏量：≤1uw/cm28、消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3*9、负离子发生量：≥6×106个/cm310、额定电压：AC 220V±22V11、额定频率：50Hz±1Hz12、噪音：≤55dB13、消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准*14、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）15、安全防护分类：I类B型设备二、空气消毒机(立式)（5台）1、适用体积：150m3 *2、外形：平板立式（须提供专利证书或专利人授权生产制造、使用的证书）3、循环消毒风量：≥1200m3/h*4、紫外线照射强度：≥12×1800um/cm25、消毒功率：680W*6、紫外线管寿命：≥8000h7、紫外线泄漏量：≤1uw/cm28、消毒时空气中臭氧量：≤0.2mg/m3*9、负离子发生量：≥6×106个/cm310、额定电压：AC 220V±22V11、额定频率：50Hz±1Hz12、噪音：≤55dB13、消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准*14、适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）15、安全防护分类：I类B型设备第二包：内科诊疗设备 数量：一批项目概述：1、数字震动感觉阈值检查仪是一种定量检测身体各部位震动感觉阈值（VPT）的精密仪器，临床上用于人体周围神经系统的检测。它类似一个“能自动调节振幅的音叉”，其震动头的振幅可以缓缓的增加直到人体感觉到震动（震动感觉阈值）。2、智能熏蒸仪(双喷) 主要是通过药疗、热疗、浪涌压力三种医疗手段的协同作用来取效，在临床上可根据不同的中药配方适用于多种疾病的治疗，治疗时无痛苦、无副作用。3、糖化血红蛋白检测仪是测定HbA1c最能反应血红蛋白与葡萄糖结合的程度的仪器，糖 化血红蛋白是糖尿病患者疾病控制程度一项良好的指标，可反映阶段性血糖水平。4、胰岛素泵是一种替代每日多次注射胰岛素用于治疗糖尿病的医疗设备，也称为持续皮下胰岛素输注治疗装置。5、心电图机就是用来记录心脏活动时所产生的生理电信号的仪器。一、数字震动感觉阈值检查系统（1台）1.探头震源频率：100HZ2.振幅范围：0-70微米3.振幅微调幅度：0.1V4.电压范围：0-50伏特5.测量误差：±5%6.震动探头重量：0.6kg7.震动探头重量：0.6kg8.反应控制器响应：2毫秒9.震动探头重量：0.6kg10.数据输出接口：RS232接口二、智能熏蒸仪(双喷) （1台）1、定时时间：1-99min任意可调，误差：±1s2、治疗温度范围：0℃-60℃3、气体压力：20Kpa-50Kpa任意可调4、额定功率：2500W5、熏蒸容器容积：≥4L/个6、豪华型液晶显示屏显示双路工作参数、工作状态，操作界面划分独立、直观、易懂7、微电脑控制系统，双路输出，独立操作，方便临床选择运用8、双路输出中药蒸汽，既可为一个患者提供两个部位治疗，也可同时治疗两个患者，互不影响9、双路治疗系统，既可程序自动排水，也可独立手动式排水，防止管道堵塞及时排解10、具备两种工作模式：常规、强弱，便于医师选择治疗11、采用多重保护措施，超温、超压、漏电、缺水保护及声响提示等12、自动收集冷凝水，防止了过热液体对人体的非预期伤害三、糖化血红蛋白检测仪（1台）1.测试血样毛细血管全血血样/静脉血血样2.血样量4微升3.检测范围4.0%-14%4.检测时间5分钟/测试5.储存容量200条检测结果6.精密度CV4%7.试剂有效期1年四、胰岛素泵（2台）1.尺寸79mm*45mm*19mm2.重量63.5g3.基础量输注方式 24h自动给药4.三餐大剂量输注方式常规输注/方波输注/常规 方波输注5.基础量增幅0.01u/0.1u6.有胰岛素自动分配功能7.精确度2%8.防水IP*8双滴标准9.保修期6年免费保修，终身维护10.基础量调节范围0-8.0u（每小时）/0-192u（每天）11.大剂量调节范围0-80u五、心电图机（1台）1、导联 标准12导联2、工作模式具有手动、自动、分析三种工作模式3、共模抑制比 ≥120DB4、输入电路浮地输入5、输入阻抗≥10HZ6、耐极化电压≥± 500mv7、频率响应0.05—160Hz8、灵敏度自动，2.5,5,10,20,40mm/mv9、走纸速度 6.25、12.5、25、50mm/s第三包：临床诊疗设备 数量：一批项目概述：1、移动无影灯是由灯头、支架、电源系统构成；灯头由卤素灯泡、曲面型反光器罩、滤光器、灯罩和无菌手柄等构成的可移动手术照明设备。2、注射泵通过机械装置推动注射器，实现高精度，平稳无脉动的液体传输。3、除颤监护仪临床上主要用于医院或急救车上对病人进行生命体征监护(心电、血氧、无创血压)、体外除颤、体内除颤、起博的仪器。4、多参数监护仪能为医学临床诊断提供重要的病人信息，通过各种功能模块，可实时检测人体的心电信号、心率、血氧饱和度、血压、呼吸频率和体温等重要参数，实现对各参数的监督报警。信息存储和传输，是一种监护病人的重要设备。5、空气式压缩雾化器利用压缩空气通过细小管口形成高速气流，产生的负压将原药雾化，达到雾化治疗目的，同时空气压缩雾化不易造成气管内壁粘膜发涨，形成气管堵塞，且雾化的颗粒超细，人体吸入舒适，易进入支气管、肺部等气管，临床效果明显，对呼吸道疾病治疗尤佳。6、中药熏蒸自控治疗仪是通过数字智能化控制恒温，将为患者病情辨证配制的中药药液加温为中药蒸汽，利用中药蒸汽中产生的药物离子，对皮肤或患部进行直接熏蒸，根据皮肤具有吸收、渗透、排泄作用的特牲，通过药物离子对全身皮肤、穴位、孔窍的吸收渗透，达到疏通经络、调和气血、使肌体内毒外出、扶正祛邪，最终达到治愈疾病的目的。7、胃肠病治疗仪是集治胃、治肠为一体，对各种脾胃肠道消化系统的疾病，运用科技生物芯片智能数码化多功能为一体，合成的仿人体生物电快速精确、操作简单无痛苦，生物电智能化处方式治疗、电磁治疗的方法对胃肠疾病，胃肠功能紊乱等各种消化系统疾病患者的疗效确切，促进消化液的分泌，增进食欲，对急慢性胃肠炎，胃及十二指肠溃疡、胃肠功能紊乱等各种消化系统疾病有调节治疗作用。8、输液泵是一种能够准确控制输液滴数或输液流速，保证药物能够速度均匀，药量准确并且安全地进入病人体内发挥作用的一种仪器。一、单通道注射泵 （10台）1、具有三类工作模式：速度模式、定时模式、体重模式2、适应注射器：适应任何厂家生产的10ml、20ml(30ml)、和50ml（60ml）、一次性注射器3、控制精度：±2%（任何厂家注射器，正确标定后）4、自动检测注射器内药液量5、能对任何厂家注射器标定6、注射速度可调整范围及增量：50ml（60ml）注射器：0.1ml/h—1800.0ml/h20ml(30ml)注射器：0.1ml/h—800.0ml/h10ml注射器：0.1ml/h—400.0ml/h7、定时模式参数可调范围及增量：药液量：0.1—199.9ml（增量为0.1ml）时间：1—1999min（增量为1min）8、体重模式参数可调范围及增量：药物量：药物量：0.1—999.9mg（增量为0.1mg）药液量：0.1—199.9ml（增量为0.1ml）剂量：0.01—99.99/kg/min（增量为0.01ug/kg/min）0.01—99.99mg/kg/h（增量为0.01mg/kg/h）体重：0.1—99.9（增量为0.1kg）100—300kg（增量为1kg）9、预注量可调范围：0—1999.9ml（增量为0.1ml）10、已注量显示范围：0—1999.9ml（增量为0.1ml）11、快速推注：50ml（60ml）：1800.0ml/h20ml(30ml):800.0ml/h10ml:400.0ml/h12、KVO速度：1ML/h13、声光报警：近空、推空、注射完成（已输量等于预输量）、注射器松脱、阻塞、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示14、电源：AC220V±22V，50HZ±1HZ 内置高性能可充电锂电池组：dc11.5V,2000mAH 新电池充满电后，可供泵以5ml/h速率（GB9706.27-2005标准制定的中速）工作8小时以上。注：可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间15、功耗：≤25VA16、安全等级：Ⅰ类CF型17、重量：约2KG18、运行环境条件：温度5--40℃ 相对湿度20—90%19、运输和存储环境：温度：-10℃--55℃ 相对湿度≤90%二、除颤监护仪 （1台）1. 除颤部分1)*输出能量: 2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳2)语音提示功能: 需要3)充电时间: 使用交流电源时10秒以内,使用充电电池时12秒以内4)放电波形: 单相脉冲(50Ω负荷时)5)峰值电压: 5kV以下(100Ω负荷时)6)放电次数: 使用充电电池时, ≥30次7)放电方式: 同步和非同步。2. 监护部分1)导联方式:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ监护导联,体外电极输入方式,发射机输入方式2)*显 示 器:≥5.5英寸彩色液晶显示器3)显示方式:连续心电图或两道(心电图和呼吸)4)显示时间:≥8.8秒5)*灵 敏 度:1/ 4、1/ 2、1、2、4cm/ mV手动和自动6)扫描速度: 25mm/s(心电图波形),8mm/秒或25mm/秒(呼吸波形)7)时间常数: ≥0.3s8)输入阻抗: ≥5MΩ9)频率特性: 1-25Hz10)心率显示: 0、12-300bpm范围内,≤5%11)报警范围: 上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为15-295bpm, 步进间隔5bpm12)报警显示: 声音和光报警13)*翻转显示:可设置手动、自动画面翻转显示3. 记录部分1)记录方式: 热点阵方式2)记录速度: 25mm/秒3)记 录 纸: 50mm×30mm卷纸4)打印记录: 心电波形,时间(年、月、日、时、分),导联名,灵敏度,心率,同步点,放电点, 设定能量,输出能量5)波形记录: 手动记录(约8.8秒的延迟波形)、自动记录、波形冻结记录4.选配件1)*监护部分可选配遥测发射机2)*遥测发射机可监测心电及呼吸两个参数5. 安全及其它1)安 全 性: 符合GB10793、GB9706.1、GB9706.82)安全类型: I级, BF(体外电极),CF(心电图输入、体内电极)3)电源: AC220V×(1±10%)V 50Hz,DC12V 内置充电式电池组1个4)消耗电力: 170VA(使用交流电源时)5)电池工作时间: ≥1小时(仅监护部分连续使用)或360焦耳充放电30次以上6)外形尺寸: ≤350mm×473mm×164mm7)重量: ≤8.5kg(含体外电极)8)环境温度: 5℃-40℃9)相对湿度:≤80%10)大气压力:70kPa-106kPa6.质量保证取得并提供以下证书：1)医疗器械产品注册证2)医疗器械生产企业许可证3)医疗器械质量管理体系认证证书三、移动无影灯 （1台）1、质量保证：质量管理体系符合：YY/T0287-2003 idt ISO 13485：2003德国TUV EN ISO 9001:2008德国TUV EN ISO 13485:2003 AC:2009产品通过欧共体CE产品质量认证2、技术规格：照度 160，000≥Ec≥40,000lx色温 4000±500K显色指数 100≥Ra≥85总辐照度值（工作区域温升≤10℃）：＜6mW/m2lx总辐照度（术者头部温升≤2℃）：≤600W/m2电源电压AC 220V±10﹪ 50Hz DC24v灯泡额定电压AC 24V灯泡额定功率100W输入功率180VA3、产品材质及性能要求：1）.灯头体罩壳为优质ABS模具成型，其它部分采用优质钢材制作，表面采用粉末喷涂。2）.交直流两用手术无影灯，可满足电源缺少和特殊场合下照明的需要，当电网停电或其他原因造成断电，可自动启用备用电源，备用电源可连续使用4小时，从而保证了手术的正常进行。3）.带刹车可移动的立式装置，不受手术场地的限制且安全可靠。4．基本配置底座 1件 立柱下管 1件立柱上管 1件灯 头 体 1件平 衡 箱 1件 手柄 1件备用灯泡 4只保 险 丝 2个电 源 箱 1台四、多参数监护仪（5台）1、*投标产品必须为国家三类注册（需提供国家三类注册证及登记表）2、显示屏≥12寸以上彩色TFT显示，同屏至少能显示8通道及以上波形3、按国际要求，具有药物浓度计算功能4、中英文操作界面5、必须具备ECG、NIBP、SpO2、PR、双通道TEMP、Resp等生命体征的监测6、可升级有创血压测量功能，标配心率变异分析功能等7、*必须可升级监测必须包括双有创血压、呼气末CO2浓度、麻醉气体监测提供相关注册证明材料8、如果使用在麻醉科还可升级麻醉气体监测功能,可自动识别监测氨氟醚、异氟醚、七氟醚等5种常用麻醉气体浓度和氧浓度监测9、报警功能：具有上、下限报警功能，声、光双重三级报警，必须具备血压差报警功能10、通过 TUVCMDIS09001，ISO13485 及ISO14001认证11、*联网功能：能实现与中心监护系统联网，实现数据管理和双向控制，并具备动态血压监测报告打印功能12、具备ST段分析、心律失常分析、起搏分析功能，ST段有至少4通道13、具备脉搏调制音功能，方便医护人员从听觉获取患者生命体征14、血氧监测：可升级Masimo SET或NELLCOR（泰科）血氧监测技术15、*趋势图的回顾时间能进行1100小时以上，无创血压数据至少存贮1200组16、*标配掉电存储功能和24小时动态血压监测功能，可升级打印功能17、所投设备或同系列设备在四川省内≥30家以上三级医院使用，提供医院名单、联系人和联系电话五、空气压缩式雾化器（4台）1.电源电压：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz2.输出气压压力为110kPa～200（１±15%）kPa3.额度输入功率：≤250VA4.噪音：≤60dBA5.最大雾化率：≥0.2ml/min6.一次最大装药量：≥8ml7.按防电击类型分类：Ⅱ类8.按防电击程度分类：B型9.运行方式为间歇运行（手动控制）10.雾化残留量≤0.2mL六、中药熏蒸自控治疗仪（2台）1.*通道数：双通道（二个喷头），按键独立控制。2.预热及治疗功率1、2、3、4档可调。3.人性化设计，具有预热温度设置功能，预热设定温度为50～90℃。4.加热时间≤8分钟。5.治疗时间1-35分钟可调。6.*药罐及喷头均采用双腔设计，冷凝水有效回流，喷气均匀，有效避免喷水及滴水，降低 烫伤风险。（其中喷头取得专利证书）7.按键操作、治疗结束、预热达到设定温度及缺液时具有声音提示。8.喷杆动作角度：75±5度。喷头动作角度：万向。9.当熏蒸机药罐中气压大于0.08MPa时，减压阀排气减压。10.设备输入功率：1800W 11.额定装药容量：4L。12.具有缺液报警及缺液自动停止加热功能。13.智能喷汽并倒计时，真正做到喷汽时间与治疗时间完全相符14.机箱容器部分和电路显示部分采用分体设计，便于保养和维修15.气路、液路采用防阻塞设计及工艺：采用外置气路过滤器，方便清洁维护；排液管路直径达23mm, 确保排液快捷不阻塞易维护16.*喷杆设计取得两项专利，上下关节配合可实现360度旋转，且定位稳定；优选不锈钢、耐温PVC等结构材料，结实耐用。17.采用防干烧、耐高温、防腐蚀、防结垢加热器，使用寿命较常规加热器长一倍以上。 七．胃肠病治疗仪（1台）1.中频载波频率：1kHz--10kHz2.低波调制频率：0-150Hz3.调制方式：正玄波、方波、三角波、尖波、锯齿波及等幅波。4.中频电刺激输出通道：单通道。5.热敷温度：0～60℃无级可调。6.热敷输出通道：单通道。7.电磁振动按摩振动频率：1Hz、2Hz、5Hz、10Hz、20Hz、25Hz、33Hz、40Hz、50Hz、66Hz、100H8.磁场强度：≤38mT9.电磁振动按摩输出通道：单通道。10.输出电压有效值：≤36V11.过流保护：有12.交流电源：220V 士 220V，50Hz 士 1Hz13.安全标准：符合9706.1 1类BF型14.集生物磁振、红外热敷、中频电刺激功能，可与中医药物相结合同步治疗。15.微电脑输出控制、仪器治疗时间在0-99min 范围内自由设定。16.红外加热温度无级可调，带自动控温、声音报警提示。17.标配：主机（1台）、电源导线（1根）、热敷治疗垫（1套）、磁振治疗头（1套）、说明书（1本）八．输液泵（10台）1.速度设定范围：1ml/h-1200ml/h2.输液精度：≤5%3.冲洗速率：600ml/h4.输液量：0ml-9999ml5.累计量：0ml-9999ml(每级0.1ml)6.速率自动换算功能7.阻塞压力三档显示可调8.具有KVO速率：1ml/H-3ml/h9.气泡探测器：超声波检测方式10.报警功能：门开、气泡、阻塞、空瓶（输液完毕）、完成（已输量等于预输量）、超时（开机后遗忘操作）、工作速度异常、信号错误、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示。11.电源: AC220V±22V，50Hz±1Hz；内置高性能可充电锂电池组：DC11.5V，2000mAh。新电池充满电后，可供泵以5ml/h速率（GB9706.27-2005标准指定的中速）工作时间≥5.5小时以上。12.输液方案设置：可设置毫升/小时和滴/分钟两种不同速度的输液程序13.输液器：可存储9个不同厂家生产的一次性输液器14.防水等级：IPX4防溅水设计15.安全等级：I类CF型16.通过CE认证17.压力动态液晶实时显示九．双通道微量注射泵（10台）1.注射器规格：10ml、20ml、30ml、50ml 2.注射速率：50（60）ml：0.1ml/h-1800ml/h（每级0.1ml/h） 20（30）ml：0.1ml/h-800ml/h（每级0.1ml/h） 10ml：0.1ml/h-400ml/h（每级0.1ml/h） 3. *快速推注：1800ml/h 50(60)ml注射器 800ml/h 20(30)ml注射器 400ml/h 10ml注射器。4.*压力范围：86kpa-106kpa5.累计容量: 0.1～1999.9ml（增量为0.1ml）6.限制量: 0～1999.9ml（增量为0.1ml）7.精度：±2%（任何厂家的注射器，正确标定后）8.电源：电源: AC220V±22V，50Hz±1Hz；DC12V 充电16小时后可连续工作3小时以上9.报警：近空、推空、注射完成（已输量等于预输量）、注射器松脱、阻塞、操作错误和电池欠压等各种报警、市电故障或电源线脱落提示。10.适应任何厂家生产的10ml、20ml（30ml）和50ml（60ml）一次性注射器11.阻塞后针筒内压力自动释放12.压力限制选择：可选择高中低三档13.*类型:Ⅰ类、CF型14.通过CE认证第四包：临床诊疗设备（进口） 数量：一批一、高频超声刀（全能手术系统）（1套）（进口）1.设备具有欧盟CE认证；2.*具有电刀、盐水下等离子电切、血管闭合系统（腔镜下）、高频能量超声刀功能（开放下和腔镜下）；3.*主机部分 ≥10英寸大屏幕液晶显示、触摸式菜单操作界面；4.*≥100组程序存贮功能，可将不同手术的设置数据进行储存，一键式菜单调用；可通过脚踏开关控制5.具备多种单极电切模式：纯切、混切、无血电切、精细电切、水下电切、内窥镜电切；6.具备多种单极电凝模式：柔和电凝、通用电凝、强力电凝、喷射电凝等；7.具备多种双极输出模式：双极纯切、双极混切、双极水下切割、双极电凝等；8.具备能量智能系统：机器内部微处理器实时监控组织参数根据需要自动调节输出功率；9.具备能量初始系统：可在组织初始切割状态时根据需要提供功率补偿以保证切割顺畅；10.具备NEM 系统：实时监测负极板运行状态，出现故障时发出报警，同时机器停止工作；11.具备开机自检功能：在开机后会执行全面的内部检查，故障检测结果会呈现在视窗中；12.具备除颤防护功能；13.*可兼容国际国内附件；14.*具备SDS单双极智能通用接口15.*具备Smat自动界面识别通用接口16.高频超声刀功能可迅速安全分离组织，如肠管分离、膀胱分离、妇科的子宫韧带分离、各种肿瘤淋巴清扫等，同时可以闭合2mm以下微小血管17.*具备开放下或腔镜下高频超声刀功能18.血管闭合系统：可直接闭合7mm 大血管19.低压电流技术，避免在血管闭合过程中产生火花；20.具有8档闭合强度可供选择，以适应不同血管闭合需要；21.血管闭合自动开始自动停止，并发出提示音；22.*可同时连接2 种不同的血管闭合器械；23.盐水下等离子双极电切24.可在生理盐水环境中进行电切，避免产生水中毒TUR 综合症。25.可以兼容Olympus、Storz、Wolf等多品牌电切镜。二、耳显微镜（1台）（进口）1.*主镜、支架光源等主要部件生产地相同 2.主镜带T镀膜技术的复消色差光学系统，全金属构造的双目镜筒，确保医生手术体态的舒适度，且经久耐用，不易老化3.*主目镜倾斜度可调：0-180°，12.5x广角插入式目镜 4.*配有可变焦物镜，变焦范围50mm. 工作距离300mm,能满足耳鼻喉科最大工作距离5.*冷光源，光纤照明。主光源和备用光源内置于显微镜内，主镜部分上无外置光源模块。6.*助手镜: 三关节助手镜360度可旋转，带有锁控装置。12.5x广角插入式目镜（提供图片证明资料）7.*最先进的一体化设计支架，无外露线缆，无外置灯箱等部件，支架获得红点设计大奖，能提供获奖证书。8.四川地区有厂家注册办事处和维修机构，能提供资质。工程师及400免费电话，维护售后维修。三、空气波压力治疗仪（2台）（进口）1.*可同时连接4个六腔气囊；2.10种治疗模式，适应不同适应症；3.*定时：0-99mins可调节；4.*气囊腔数：6腔；5.防电磁波干扰；6.充气速度、压力、时间可调；7.电机特殊减震处理，噪音低；8.功率25W，电流0.2A售后服务要求：1.中标供应商应明确承诺：其投标产品质量保证期2年2.中标供应商投标产品属于国家规定“三包”范围的，其产品质量保证期不得低于“三包”规定3.中标供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，按供应商实际承诺执行4.中标供应商投标产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构）负责标准售后服务的，应当在投标文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺5.用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，中标供应商和厂家应在2小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作6.在质保期内，如果中标供应商和厂家的产品技术升级，中标供应商应及时通知院方，如院方有相应要求，供应商和厂家应对院方进行升级服务7.质量保证期过后，中标供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务8.质量保证期过后，院方需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该中标供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务9.中标供应商接到用户产品出现问题的通知后立即作出响应，2小内到达现场进行处理10.中标供应商和厂家售后服务中，使用的维修零配件应为原厂配件，未经用户同意不得使用非原厂配件。交货时间、地点及付款方式：1.设备的交付期：中标供应商在合同签定生效的15个工作日内向四川省中西医结合医院交付中标设备2.中标供应商应确保设备安全无损地运抵用户指定现场,并承担设备的运费、装卸费、保险费等费用3.中标供应商和用户共同对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足或有质量、技术等问题，中标供应商应在15天内，按照用户的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用4.付款方式：用户在设备安装调试验收合格正常使用后先付设备总额的95%；设备余额5%，在设备运行壹年后付清5.伴随服务：中标供应商应提供设备的技术文件，包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等，这些文件应随同设备一起发运至用户6.中标供应商还应免费提供下列服务①设备的现场安装和调试②提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料③中标供应商应派专业技术人员在项目现场对用户使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据用户的要求另行安排培训计划。备注：标注*号的为本次招标项目的实质性要求，不允许有负偏离。最高限价：本项目第一包最高限价为10.8万元，第二包最高限价为22.4万元，第三包最高限价为55.3万元，第四包最高限价为109万元，供应商最后一次报价高于最高限价为无效投标。七、体现满足采购需求、质量和服务相等的采购项目最低要求满足第六章要求为最低要求。八、供应商响应文件编制要求响应文件分为资格性响应文件和技术、服务性响应文件两部分，分册装订。资格性响应文件内容见第五项“供应商应当提供的资格证明材料”，技术、服务性响应文件包括以下内容：1. 供应商简介。注明公司办公地址、注册资金、资产总额、职工人数、年销售额以及公司优势等内容。2. 有关证明文件。2.1报价函原件；2.2 如参与谈判的供应商不是所投产品的制造厂家，须提供所投产品制造厂家针对本项目的制造厂家授权书原件。3.报价表（格式见附件）：3.1报价表上货物的价格是交货地的验收价格，其总价即为履行合同的固定价格。运输、检验、培训、税金和保险等费用均应包含在报价中。3.2以人民币报价。4. 证明供应商提供的货物和服务是合格的，且符合谈判文件规定的证明文件，包括但不限于下列内容：4.1货物详细技术指标和配置；4.2 生产厂家印制的彩页资料；4.3 项目实施方案；4.4保证货物正常存放、使用和常规保养所需要的环境条件、专用工具以及设施清单，需要专门购买的，列出其单价和数量；4.5售后服务方案；4.6本地化售后服务机构、网点和技术人员；4.7培训计划，交货和验收方案；4.8产品在工艺、技术、安全、节能、环保等方面的优势（并提供有效证明文件）；4.9按照谈判文件“附件”格式要求提供的其他价格、技术和商务响应文件。以上要求资料必须据实提供，不得有实质性遗漏，如谈判文件中提供了统一格式，应按格式要求准备文件。封面上注明“技术、服务性响应文件”、供应商名称、采购项目编号、拟参加谈判报价的项目名称和分包号(如有分包)否则被视为没有实质性响应谈判文件要求。 九、谈判程序和成交标准1. 供应商签到并递交响应文件。2. 谈判小组对递交响应文件的供应商进行资格审查。3. 当场宣布资格审查结果。4. 供应商抽签排序。5. 谈判小组按顺序分别与各供应商谈判。6．供应商在谈判小组规定的时间，对产品和服务等情况作简要陈述。7. 谈判小组确定谈判轮次及最后报价要求，供应商在规定时间进行最后报价。供应商进行最后报价，应当在谈判室外填写报价单，密封递交采购中心工作人员。由工作人员收齐后集中递交谈判小组。8．供应商可以在谈判结束后现场报价，而不在响应文件中报价。9. 谈判小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则，按照供应商的报价由低到高排序，授权谈判小组直接确定成交供应商。10.评审结果在四川政府采购网（www.sczfcg.com)公示3个工作日，并在四川省公共资源交易信息网（www.spprec.com）公布，供应商对评审结果有异议的，可提出书面质疑。11.在四川政府采购网(www.sczfcg.com) 和四川省公共资源交易信息网（www.spprec.com）上公布成交人名单，同时发出“成交通知书”。十、谈判内容1. 谈判小组对所有参加谈判供应商的评定，以相同的程序和方法严格按照谈判文件的要求和条件进行。2. 谈判过程中，谈判小组获得采购人同意后，可以根据谈判情况变更谈判文件内容，将变更的内容书面通知所有参加谈判的供应商，并做好书面记录。谈判过程中，谈判小组可以根据谈判情况调整谈判轮次。3．以谈判文件的要求为基础，对有利于用户的改进方案（包括技术指标和配置、提前交货期、提高售后服务质量等），在不提高报价的前提下可以接受。4. 谈判的主要内容(1)价格。根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，对小型和微型企业产品的价格给予6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。(2) 响应文件对谈判文件的响应性，与谈判文件要求的偏离及其影响。(3) 易耗品、备品备件的供应和售后服务承诺。(4) 其他因素（如工艺、技术、安全、节能、环保等）。(5) 供应商商执行合同的能力、业绩和信誉等。(6) 其他谈判文件要求的内容。5. 供应商的报价应低于市场平均价，对高于市场平均价的报价，谈判小组将予以拒绝。6. 谈判达到供应商响应文件符合采购需求、质量和服务相等的前提下，谈判小组应要求供应商进行最后报价。供应商响应文件满足或者高于谈判文件规定的采购项目最低要求时，即视同供应商响应文件符合采购需求、质量和服务相等。7. 在谈判过程中，谈判小组需要供应商对响应文件有关事项作出澄清的，谈判小组应当以书面形式（须由谈判小组全体成员签字）要求供应商作出必要的书面澄清，并给予供应商必要的反馈时间。谈判小组要求的澄清事项不得超出响应文件的范围，不得实质性改变响应文件的内容，不得通过澄清等方式对供应商实行差别对待。供应商应当书面澄清，并加盖公章或签字确认（供应商为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认），否则无效。澄清不影响响应文件的效力，有效的澄清材料，是响应文件的组成部分。8.谈判过程中，供应商可以根据谈判情况变更其技术、服务性响应文件，并将变更内容形成书面材料送谈判小组。变更内容应作为响应文件的一部分。供应商书面材料应当签字确认，否则无效。供应商为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认。9.供应商进行最后报价，应当在谈判室外填写报价单，密封递交采购中心工作人员。由工作人员收齐后集中递交谈判小组。供应商报价单应当签字确认，否则无效。供应商为法人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认。10．复核。谈判结束后，谈判小组应当进行复核，特别要对拟推荐为成交候选供应商的、报价最低的、供应商资格审查未通过的、供应商被淘汰的进行重点复核。十一、谈判工作纪律和注意事项1. 谈判小组内部讨论的情况和意见必须保密，任何人不得以任何形式透露给供应商或与供应商有关的单位或个人。2. 在谈判过程中，供应商不得以任何形式对谈判小组成员进行旨在影响谈判结果的私下接触，否则将取消其参与谈判的资格。3. 对各供应商的商业秘密，谈判小组成员应予以保密，不得泄露给其他供应商。4. 谈判小组独立评判，推荐成交候选人，并写出书面报告。5. 谈判小组可根据需要对供应商进行实地考察。6. 成交供应商因自身原因不能履约放弃成交或者被依法取消成交资格，采购人从其他成交候选人中依照顺序重新确定成交供应商或者重新组织采购。十二 、供应商响应文件相关文书格式格式1报价函四川省政府采购中心：1.我单位全面研究了你单位“ ”项目谈判文件（川政采谈[ ] 号），决定参加贵中心组织的本项目谈判报价。我方授权（姓名、职务）代表我方（谈判报价单位的名称）全权处理本项目谈判报价的有关事宜。2、一旦我方成交，我方将严格履行合同规定的责任和义务，保证于合同签字生效后 日内完成项目的生产和运输，并交付买方验收、使用。3.我方愿意提供贵中心可能另外要求的，与谈判报价有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。4.我方完全理解贵中心不一定将合同授予最低报价的供应商的行为。5.本次谈判，我方报价有效期为谈判文件规定的谈判之日后天。供应商名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：开户银行：帐号：收款单位：日期：格式2法定代表人授权书四川省政府采购中心：本授权声明： （单位名称）.（法定代表人姓名、职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方川政采谈号“”项目谈判报价活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关谈判报价、签订合同以及执行合同等一切事宜。特此声明。供应商名称： （盖章）法定代表人（签字或盖章）：职务：授权代表签字：职务：日期：格式3制造商家授权书__________________（采购代理机构名称）： （制造商家名称）是在.（国名）依法登记注册的，其厂址现在 。 （被授权公司名称）是在.（国名）依法登记注册的，其主要营业地点现在。 （制造商家名称）授权 （被授权公司名称）为我方制造的品牌产品的合法销售商（授权销售的产品可附清单），参加川政采谈[]号“ ” 项目第 包的投标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中所规定的义务。授权单位名称： （盖公章） 日期：注：投标人也可提供制造商家自有的授权格式文件，但授权文件中必须明确：制造商和被授权单位的名称及登记注册地、参加投标的项目及采购编号、授权产品、授权日期、授权单位的公章。制造厂家可以是派出机构。若由代理商授权的，须同时提供制造厂家授权代理商授权的文件复印件。 格式4报价一览表序号货物名称生产厂家及规格型号数量单价（万元）总价（万元）交货时间及地点是否进口产品备注合计金额（大写）：注: 1. 所有报价均用人民币表示,所报价格是交货地的验收价格，其总价即为履行合同的固定价格。运输、安装、调试、检验、培训、税金和保险等费用均应包含在报价中；进口货物请列明含关税、进口环节税的报价和不含关税、进口环节税的报价。 2.应完整填写产品的品牌和型号。供应商名称： （盖章）法定代表人授权代表（签字或盖章）：日期：格式5承诺函__________________（采购代理机构名称）：本公司作为参加本次谈判的供应商，郑重承诺具备以下条件（《政府采购法》第二十二条）：（一）具有独立承担民事责任的能力； 　　（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 　　（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 　　（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 　　（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 本公司对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 供应商名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期:格式6技术要求应答表分包号： 序号谈判文件要求响应文件响应偏离及其影响注意：供应商必须根据谈判文件要求据实逐条填写，不得虚假响应，否则报价无效并按规定追究其相关责任。供应商名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期:格式7商务条款偏离表分包号： 序号谈判文件要求响应文件响应偏离及其影响注意：1.本表只填写报价文件中与谈判文件要求有偏离（包括正偏离及负偏离）的内容，报价文件中与谈判文件要求完全一致的内容，不用在此表中逐一列出；2．报价文件中与谈判文件要求有负偏离的内容必须在此表中列出，否则视为无效报价。供应商必须据实填写，不得虚假响应，否则报价无效并按规定追究其相关责任。供应商人名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期: 格式8近三年产品业绩一览表年份用户名称项目名称完成时间合同金额完成项目质量 备注注：以上业绩需提供有关书面证明材料。“合同金额”需提供合同复印件；“完成项目质量”需提供合同验收合格或用户单位书面证明材料。供应商名称： （盖章）法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期:格式9质量验收合格证明书四川省政府采购中心：兹证明川政采（20） 号政府采购履行完毕（合同编号：SCZC（20） 号），供应商所提供的货物（工程、服务）经 .(使用单位名称)使用（运行），质量良好，请将履约保证金￥ 元（大写人民币 佰 拾 万 千 佰拾元角 分）支付给：。收款单位：开 户 行：帐号：谢谢合作！购货单位（签字、盖章）供应商（签字、盖章）日期： 年月日注：此表由供应商退履约保证金时提供。格式10中小企业声明函 　　本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：　　1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。　　2.本公司参加______单位的______项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他______（请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。　　本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。 　　企业名称（盖章）： 　　日期：十三、政府采购合同主要条款1. 成交通知书发出后，成交供应商与采购单位在三十日内签订政府采购合同。2. 合同主要条款合同编号： 签订地点： 签订时间： 采购人（甲方，盖章）：供应商（乙方，盖章）：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及四川省政府采购中心 采购项目（项目编号：川政采谈[]号）的《采购文件》、乙方的《报价文件》及《成交通知书》，甲、乙双方同意签订本合同。详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的采购文件、报价文件、《成交通知书》等均为本合同不可分割的部分。双方同意共同遵守如下条款：一、合同货物货物品名规格型号单位数量单价（万元）总价（万元）随机配件交货期资金来源（万元）预算内预算外自筹其他二、合同总价合同总价为人民币大写：元，即RMB￥元；该合同总价已包括货物设计、材料、制造、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合同总价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。三、质量要求1、乙方须提供全新的货物（含零部件、配件等），表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。货物必须符合或优于国家（行业）标准，以及本项目招标文件的质量要求和技术指标与出厂标准。3、乙方须在本合同签订之日起 日内送交货物成品样品给甲方确认，在甲方出具样品确认书并封存成品样品外观尺寸后，乙方才能按样生产，并以此样品作为验收样品；每台货物上均应有产品质量检验合格标志。4、货物制造质量出现问题，乙方应负责三包（包修、包换、包退），费用由乙方负担，甲方有权到乙方生产场地检查货物质量和生产进度。5、货到现场后由于甲方保管不当造成的质量问题，乙方亦应负责修理，但费用由甲方负担。四、交货及验收1、乙方交货期限为合同签订生效后的 日内，在合同签订生效之日起 天内交货到甲方指定地点，随即在 日内全部完成安装调试验收合格交付使用，并且最迟应在 年 月 日前全部完成安装调试验收合格交付使用(如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延)。交货验收时须提供产品质检部门从同类产品中抽样检查合格的检测报告。2、验收由甲方组织，乙方配合进行：(1) 货物在乙方通知安装调试完毕后日内初步验收。初步验收合格后，进入天试用期；试用期间发生一般性质量问题，修复后试用相应顺延；试用期结束后日内完成最终验收，如质量验收合格，双方签署《质量验收合格证明书》。(2) 验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；(3) 验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲乙双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延。3、货物安装完成后 日内，甲方无故不进行验收工作并已使用货物的，视同已安装调试完成并验收合格。4、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。5、如货物经乙方 次维修仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权退货，并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方还可依法追究乙方的违约责任。 五、付款方式1、甲方在本合同签订生效之日起接到乙方通知和票据凭证资料后的日内支付合同金额百分之 的价款：￥ 元，人民币大写元整；2、全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，甲方接到乙方通知与票据凭证资料以后的日内，提交支付凭证资料给 财政国库支付执行机构办理财政国库支付手续，并由其向乙方核拨合同总价的百分之 款项：￥ 元，人民币大写元整；自筹资金由甲方直接支付给乙方。3、乙方须向甲方出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。六、售后服务1、质保期为验收合格后XX年，质保期内出现质量问题，乙方在接到通知后 小时内响应到场，小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用；如货物经乙方 次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。2、乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。 七、违约责任1、甲方违约责任（1） 甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之的违约金；（2） 甲方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向乙方偿付欠款总额万分之 /天的违约金；逾期付款超过天的，乙方有权终止合同；（3） 甲方偿付的违约金不足以弥补乙方损失的，还应按乙方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给乙方。2、乙方违约责任（1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。（2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 /天的违约金；逾期交货超过XX天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。（3）乙方货物经甲方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定货物质量不符合本合同规定标准的，则视为乙方没有按时交货而违约，乙方须在 天内无条件更换合格的货物，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 的赔偿金给甲方。（4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。（5）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。八、争议解决办法1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。2、合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法维护其合法权益。九、其他1、如有未尽事宜，由双方依法订立补充合同。2、本合同双方应加盖骑缝章。3、本合同一式四份，自双方签章并经省政府采购中心审核编号后生效。甲方、乙方、政府采购管理部门、四川省政府采购中心各一份。甲方： （盖章）乙方： （盖章）法定代表人（授权代表）：法定代表人（授权代表）：地址： 地址：开户银行： 开户银行：账号： 账号：电话： 电话：传真： 传真：签约日期：XX年XX月XX日 签约日期：XX年XX月XX日十四、采购项目履约验收标准和要求项目履约标准验收标准和要求为：谈判文件中的相关规定、合同条款要求及相关法律法规或行业规定。