四川省骨科医院设备市场调研公告SCSGKSBC-DY-2021023号
四川省骨科医院设备市场调研公告SCSGKSBC-DY-2021023号
各潜在供应商:
我院现就以下医疗设备面向市场征集相关资料,请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与设备处联系。
一、调研医疗设备清单
序号 | 名称 | 数量 | 单位 |
1 | 动脉硬化监测(ABI) | 1 | 套 |
2 | 手术显微镜 | 1 | 个 |
3 | 关节镜手术器械 | 1 | 套 |
4 | 上肢/肩关节镜系统 | 1 | 套 |
5 | 超声骨动力系统 | 1 | 套 |
6 | 超声诊断系统 | 2 | 套 |
7 | 床旁遥测心电监护仪 | 8 | 台 |
8 | 体外膈肌起搏器 | 1 | 套 |
9 | 自动排痰仪 | 5 | 台 |
10 | 体外膈肌起搏器 | 1 | 套 |
11 | 肺功能仪 | 1 | 台 |
12 | 血管手术专科器械 | 2 | 套 |
13 | 手术动力系统 | 1 | 套 |
14 | 术中脑电/肌电/诱发电位测量系统 | 1 | 套 |
15 | 血栓弹力图仪 | 1 | 台 |
二、资质要求
1.生产企业及产品资质包括,加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》、营业执照的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)复印件(注:非医疗器械可不提供)。
2.若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商的销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
3.经营企业的产品资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》,营业执照的复印件。
4.需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。
5.符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文(英文)说明书。
三、报名流程及注意事项
(一)网上报名
1.递交材料(电子版):(1)相关资质(PDF);(2)所报项目产品的详细介绍(PDF);(3)调研统计详情表(Excel版本)。
注:请统一命名电子版的文件“项目名称+公司名称+文件名陈(资质或产品介绍或详情表。拒收压缩包,每个文件请命名清楚)”
2.请于2021年10月15日17时前,请将上述材料的电子版发送至********1@qq.com邮箱,过时不再接受。
3.同一个供应商报名多个项目的,分项目递交材料。
(二)调研会议召开的具体时间、地点另行电话通知,请参加调研会的供应商准备相应的资料并密封,包括
1、装订成册的项目资料(资质、项目介绍等);
2、产品彩页(如没有可不提供);
3、纸质版产品详情表5份加盖鲜章;
4、设备所涉及的维修配件清单及耗材清单并加盖公章。
(注:以上资料须密封)
四川省骨科医院设备处 联系电话:***-********
联系人:郑老师
附件:四川省骨科医院医疗设备市场调研统计详情表
四川省骨科医院设备处
2021年9月22日
附件:
四川省骨科医院医疗设备市场调研统计详情表
(请做成Excel表格发到邮箱)
产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 主要配置及技术参数 | 产品优势 | 四川用户情况 | 全国用户情况 | 报价 | 售后服务及承诺 | 联系人及电话 |
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