四川省人民医院实验室设备采购项目征求意见公告致有关供应商：受四川省人民医院（采购人）委托，国义招标股份有限公司（采购代理机构）将对“四川省人民医院实验室设备采购项目”（招标编号：0724-1301S21N3280）以公开招标方式进行。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目招标文件的资格性要求（详见本公告“三.供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件”）和技术参数要求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目招标文件的资格性要求和技术参数要求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行举证说明。所提意见请在本公告规定的“接受意见反馈的截止日期”前，以书面加盖公章形式反馈至采购代理机构（份数为两份，并附联系电话），对应的电子版本意见请发邮件至yudi@gmg.cn；zhf@gmg.cn。在此非常感谢您的参与。一. 接受意见反馈的截止日期：2013年12月29日17：00（北京时间）二. 项目名称、招标编号及招标货物采购清单：（1）项目名称：四川省人民医院实验室设备采购项目（2）招标编号：0724-1301S21N3280（3）招标货物采购清单（共计8个包）：包号设备名称数量备注1小鼠电生理检查仪1台经政府采购管理部门同意，采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。采购本国货物2自动染色机1台全自动脱水机1台3免疫组化染色机1台病毒载量检测系统1台4流式细胞仪（一）1台5流式细胞仪（二）1台6高效液相色谱仪1台7实时无标记细胞功能分析仪1台8结石红外光谱分析仪1台采购本国货物本项目采购内容分为8个合同包。包1至包7经政府采购管理部门同意，本项目采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。包8采购本国货物。本项目技术参数要求详见附件。投标人必须对项目清单中所参与的单包的全部货物进行投标，不允许拆项投标。投标人对招标货物按单套及对应的配置报价，如有缺漏将导致投标无效。三.供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；5、法律、行政法规规定的其他条件；6、投标人必须是产品制造厂家或其授权的经销商或代理商，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；7、如果本次采购的设备国家实行生产或经营许可审批制度，则投标人须提供相关生产或经营许可证件复印件；8、投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表，且投标人须具有医疗器械生产或经营企业许可证（包6：高效液相色谱仪及包7：实时无标记细胞功能分析仪除外）；9、本次政府采购活动不接受联合体投标。四. 联系方式：采购代理机构：国义招标股份有限公司地址：广东广州东风东路726号分支机构：国义招标股份有限公司成都分公司 地 址：成都市青羊区大墙西街33号鼓楼国际2802-2803室；邮政编码：610015 联系人：张帆、余迪、曾程电 话： ***-********；***-********；传 真：***-******** 国义招标股份有限公司2013年12月24日 附件：四川省人民医院实验室设备采购项目技术参数要求包号：1 设备名称：小鼠电生理检查仪1台用途及功能：用于各种眼底疾病，如视网膜病，黄斑病变，视神经疾患，白内障及青光眼等疾病的客观功能检查。Ganzfeld刺激器双光源：LED光源和三级氙灯光源LED闪光：红、绿、蓝和琥珀色LED灯白色LED光源：由红、绿、蓝三种LED光合成白光，更准确，不偏色氙灯闪光：三级氙灯闪光，可提供亮度超高白闪光，用于特殊情况用途色彩校准：专利的CIE色彩校准功能亮度校准：专利的CIE背景亮度、闪光亮度校准功能刺激光颜色：任意颜色，使用调色板选择背景光颜色：任意颜色，使用调色版选择闪光强度： 〖10〗^(-9)cd.s/m^2 ～ 3000cd.s/m^2闪光强度等级：〖10〗^(-9)个强度等级背景光亮度：〖10〗^(-9)cd/m^2 ～ 500 cd/m^2背景光亮度等级：106个强度等级闪光持续时间：标准4ms，从1ms～9999ms连续可调闪光频率：0.04～200Hz闪光改变模式：单闪、双闪、不同频率闪光、按正弦、指数、矩形波及自定义波形闪光EOG的LED灯：9个EOG角度：可提供标准30度视角和60度视角闪光蜂鸣提示功能：有监视摄像头：厂家设计的电生理专用高清红外摄像头，USB接口放大器校准：自动内部校准放大倍数模数转换器：32位分辨力：最低字节＜1nV输入范围：-2.5V～2.5V,默认为-625mV～625mV输入阻抗：＞1000兆欧共模抑制比：＞110dB噪声：RMS＜1uV滤波：数字滤波，自定义通频带通道数：5个独立通道波形采集时间：0～999999ms检查程序ISCEV标准的EOG、ERG（FERG，含暗视0.01、3.0、10.0闪光ERG，明视ERG，闪烁ERG，OPS等）、VEP（FVEP）;科研ERG、VEP（明适负波反应PhNR，s-cone ，Double Flash双闪光，On/Off Response）具有可编程能力，可随时定义新的检查程序，满足科研的特殊需要。动物实验平台电加热恒温平台小鼠电极：独家设计大小鼠专用金电极，磁珠连接，方便安装在小鼠角膜上，不损伤角膜。可做小鼠、大鼠、兔子、猫、狗、猴子等动物包号：2 设备名称：自动染色机 1台技术要求：1、整机原装产品。2、适用于常规染色, 也能进行冰冻切片快速染色，以及特殊染色。3、▲单一的不锈钢机械臂可在X\Y\Z轴方向快速精准的移动，完成设定的所有染色程序。4、▲每个染色架可装载≥30片玻片，可以兼容其他多种品牌的玻片架。轴上8度定位。5、▲高效率高产量,最大处理≥600个玻片∕小时。6、▲可同时加载≥11个玻片篮同时运行程序。7、▲可同时运行11个不同的染色程序。8、有上下载抽屉或站点各一个,可以连续不断的上下载染色架；9、▲标配1个内置的烘箱，温度范围：30-65度，可开关，用于玻片烘干；10、可选配独立的加热点用于特殊染色。11、内置活性碳滤网的烟雾抽排系统。12、▲所有试剂缸平铺在一个水平面上，机盖透明,方便观察所有的试剂(包括水槽)的状况。13、▲总站点有26个，其中5个水洗站点， 18个试剂站点，烘箱1个；上下载站点各1个。14、▲预留有连接封片机的接口，后期可升级为染色封片一体工作站。15、▲成都设有厂家直属办事处及售后服务中心，有全国400和800免费客户服务热线。设备名称：全自动脱水机 1台技术要求：1.原装整机。2.▲容量：有序排放≥300个组织包埋盒。3.试剂缸容量≥4.3L4.石蜡温度范围：40°C至65°C5.脱水试剂温度范围：常温或30°C至55°C6.试剂瓶≥10个7.冷凝瓶：1 个8.清洗试剂瓶≥3个9.▲石蜡缸≥3个 容量：4.3L.10.▲组织处理标本篮筐数量≥3个。11.有试剂管理系统:根据处理的包埋盒数量、试剂使用的天数或者脱水次数来设定试剂和石蜡的使用寿命。试剂会自动按照“新鲜”程度排序并使用。12.▲有石蜡清洗程序，能有效地分离石蜡中的溶剂污物后再使用.13.四种能自行设定可的试剂混匀方法再循环，磁性搅拌，再循环和磁性搅拌14.▲彩色触摸屏，全中文操作界面，可中文文件编辑和程序设定。15.▲所有的试剂缸均可拆卸、单独清洗。16.全面安全系统：带有运行前自检功能；带有试剂相容性检测功能。17.有断电保护功能。18.▲可采用外接管排放滚烫的石蜡；常用试剂瓶便于更换。19.▲组织处理标本篮筐要求：采用不锈钢材料设计有耐腐蚀型和耐高温易于方便存放和取出组织标本，用于存放要组织处理的标本。20.可编辑15个程序，4个清洗程序。21.▲成都设有厂家直属办事处及售后服务中心,有400和800全国免费服务电话，有至少三个以上的厂家直属工程师负责售后服务。包号：3 设备名称：免疫组化染色机1台技术要求：1、用于病理组织标本的免疫组织化学和原位杂交检测。▲2、在同一台仪器上全自动完成烤片、脱腊、前处理、免疫组化染色、银染原位杂交及原位杂交、复染。3、玻片处理能力：≥30张玻片/循环 ；3-4小时/循环。4、免疫组织化学检测能够提供原装配套试剂。▲5、每一片玻片有独立加热板加热，具备从室温到100 ℃的加热功能。6、配备全自动液路准确提供实验所需液体，脱腊试剂中不含二甲苯。▲7、配备空气涡流混合器，能在整张玻片上使试剂均匀覆盖并充分混合试剂。▲8、试验过程中每张玻片上覆盖液盖膜，保证样本完整及试剂不蒸发。9、具备条码扫描系统，全自动识别样本及试剂。10、模块化结构，具备可升级功能。11、数据储存功能和质量控制系统。12、在成都有固定售后服务站，并且配备原厂专业的工程师提供售后服务。13、设备在中国正常环境下使用.正常环境包括电源,气候,温度,湿度等条件.。14、产品符合任何质量或安全标准。设备名称：病毒载量检测系统1台一、技术要求：▲1、全套系统包括全自动样本处理系统、全自动检测系统及专用软件和计算机工作站组成。从加样本开始，全自动完成样本裂解、核酸吸附、清洗、洗脱和试剂配置，扩增检测自动化，无需人工干预。2、核酸提取采用国际先进的磁珠分离技术，从样本中分离纯化样本核酸3、样本：血清或EDTA抗凝血浆，样本量：≤1000ul4、一次加载样本量为72个，可连续进样5、20个试剂位，可同时加载4种不同项目的试剂6、单个样本处理时间为1小时，连续样本时间间隔小于3分钟7、具有利用压力传感器的凝块自动检测功能8、通过条码扫描自动识别试剂种类和样本9、内置紫外灯，可去除污染10、从加样本开始，全自动完成样本裂解、核酸吸附、清洗、洗脱和试剂配置▲11、试剂无需分装配置，即开即用，方便使用▲12、采用磁珠法提取核酸，PCR原理和水解探针法即Taqman探针法进行病毒载量检测13、检测样本量：50ul▲14、扩增单元4个， 可同时运行不同的检测程序15、具有4个检测通道16、检测样本能力：可同时处理4×24个标本17、样本检测速度：≤3小时18、荧光激发光源：卤素灯19、采用光导纤维作为传输介质20、荧光检测校正：荧光检测具有“黑暗校正”，“光源参比校正”▲21、配套有HBV、HCV、HIV-1核酸定量检测试剂22、检测灵敏度： HIV 20copies/ml，HBV 20IU/ml，HCV 15IU/ml（95％可信区间）23、病毒检测线性范围：HBV病毒载量检测20-1.1*108IU/mL；HCV病毒载量检测43-6.9*107IU/mL；HIV病毒载量检测20-1*107copies/mL，24、病毒检测特异性：HBV：100％，HCV：≥99.99%， HIV-1：100％25、病毒检测亚型：HBV A-G亚型，加强pre-core突变的检测；HCV 1-6型，(能区分 0.5 log浓度变化)；HIV-1 M组A-H亚型▲26、定量原理：采用内标定量，定量结果准确，有效避免假阴性和假阳性结果的出现，且有阴性、弱阳性、强阳性三个外部质控27、防污染措施：有AmpErase-dUTP，避免假阳性结果的出现28、仪器适用海拔高度： 3000 m29、具有LIS接口，能连接LIS系统二、其他要求：每月一次设备维护，每年一次设备质控校准。2人次国外重点实验室参观机会。包号：4 设备名称：流式细胞仪（一）1台一、技术参数1、整机原装产品。2、▲具备FS、SS及FL1-FL10共12个检测器，可同时激发和检测最多10色荧光。3、▲配备三根固态激光器，488nm、638nm、405nm。激光位置为卡槽式设计，间距可调，今后可更换其它波长的固体激光器,如561nm激光。4、提供到达流动室的最小激光功率：488nm20mW、638nm20mW、405nm30mW。5、 150 x 460 micron矩形石英检测室。6、▲仪器具备内部温控功能，保证样本检测时不受外界温度变化的干扰。即使外部环境温度发生改变，仪器内部温度始终恒定。7、▲具有三种角度的前向散射光检测器：1-8度(N) 、1-19度(W) 和(W2)。8、样本交叉污染率0.1%。9、具备正反全矩阵补偿、脱机及实时补偿功能。10、▲无需任何工具即可更换光学滤光片，不用人工调校光路。11、荧光检测灵敏度：FITC ≤50MESF、PE≤50MESF、PC5≤20MESF、APC≤ 30MESF。12、▲数据采样频率为40MHz，数字精度为20Bit信号采集系统，数据分辨率≥1，048，576 channels。 13、单次检测可处理和储存的细胞数为2400万，适合低含量稀有细胞检测。14、标配全自动多管进样系统，可连续32管进样，具有每管进样前的独立振荡功能，避免其余细胞因多次振荡而破损死亡，速度为88样本/小时。15、内置1.5L鞘液，可外置20L鞘液桶，20升废液桶，不间断工作。自动清洗样本进样针，自带条码阅读器，实现条码自动扫描。16、▲最大分析速度（细胞获取速度）：≥50000细胞/秒。17、数据处理系统：操作系统：Windows Vista Business、内存：4 GB、处理器：Pentium Core? 2 Duo 2.13GHz、硬盘：160 GB、驱动器：DVD 18X、显示器：23 英寸 LCD、网络接口:3.2 available for networking、USB接口：8个。18、多用户自带密码登陆、可将运行方案加密锁定，其他操作人员不可随意更改仪器设置。19、带数字化的10 X 10全矩阵荧光信号补偿系统，可以提供LMD文件补偿和机器自动设置引导的离线补偿；可利用生物样本进行仪器自动化设定。20、具有浓缩柱形图功能，能将多色分析的所有结果显示在一张直方图上。21、全中文界面流式分析软件Kaluza，能提供雷达图、树形图，任意图形叠加功能，全景展示不同细胞群各表型的差异。 能把多个数据文件组合到一个文件中，有利于分析稀有细胞。22、▲仪器具有FDA、CE认证证书，可连接LIS系统。23、具有远程诊断和维修功能。二、配置要求1、三激光10色高端流式细胞分析系统(带32孔自动进样器）主机1台；2、488nm固体激光器1根，功率20mW以上；3、638nm固体激光器1根，功率20mW以上；4、405nm固体激光器1根，功率30mW以上；5、12个检测器，包括前向（FS，3个角度）、侧向（SS）及10个荧光检测器；6、滤光片组合：6.1 488nm固体激光器对应滤光片组合：525nm/40, 575 nm /30, 620 nm /30, 675 nm /20 , 695 nm /30, 755 nm LP；6.2 638nm固体激光器对应滤光片组合：660 nm /20, 725 nm /20 , 755 nm LP；6.3 405nm固体激光器对应滤光片组合：450nm/40, 550nm/40；7、液流管理系统1套；8、流式细胞分析软件1套；9、10X10全矩阵、全自动颜色补偿；10、工作站：处理器Pentium Core? 2 Duo 2.13GHz：内存4G，硬盘至少560G；DVD 18X, CD 40X； 8个USB接口；10、离线全中文分析软件Kaluza软件一套11、离线分析用电脑一套12、显示器：23寸液晶显示器2个；13、打印机2台；14、混合荧光微球1盒；15、工作液一套20L；16、清洗液一套5L。三、其他要求：配样本前处理系统。3人次国际学习机会。保证试剂全省最低。包号：5 设备名称：流式细胞仪（二）1台1．激光器及检测通道：配置二根激光器，激光器波长分别为488 nm激光器、 633 nm激光器。2．检测通道：6个荧光检测通道，2个物理检测通道。3．▲设备能够出具合法的检测报告。4．光激发系统和光收集系统：流动检测池固定在光路板上，光激发系统和光收集系统固定校准 , 不需操作人员调整。散射光和荧光信号通过八角形和三角形光连续反射信号收集系统 。5．样品激发与光路引导系统：通过光导纤维将激光信号传导到光束成形棱镜上，使两束分开的激光，投影聚焦在光胶耦合石英杯流动检测池中激发和检测。6．▲细胞分析速度：≥10000细胞/秒。7．配有DDM双粘体识别检测系统，去除假阳性结果。8．脉冲处理信号： 3参数（ 同时分析脉冲高度、宽度、面积）。9．颗粒检测范围为：0.5um-50um。10．荧光灵敏度：≤100MESF（FITC），≤50MESF（PE）。11．▲样本流速: ≤120 μL/min。12．▲最小进样量: ≤30 ul。13．样本残留量：≤ 0.1%14．设门：自动设门。15．有动态反馈的压力控制系统，可以控制压力变化在±0.005 psi范围内。16．配有液流缓冲器，可去除鞘液中的气泡。17．电子死时间为0。18．▲液流系统:有独立的液流车，配有大容量的液流箱，液流的开启，关闭，日常清洗软件自动化控制，有长清洗功能，有专配的关机液体，可替换样本管路中的鞘液。19. 仪器性能质控：能够提供CS&T质控软件和质控品在内全套的质控体系，自动检测仪器性能，以保证检测结果的可靠性。20．分析软件，支持仪器自动开启以及日常正常运作的自动化控制，自动清洗系统的控制，自动创建补偿调节窗口，设定补偿值。21．▲具备临床分析软件，可自动生成和打印PDF格式的检测报告。具备DNA倍体分析软件，可支持凋亡检测，液相蛋白CBA软件。22．补偿方式：数字化矩阵补偿，在线补偿或脱机补偿。23．计算机工作站配置： 采用 Microsoft Windows 操作系统，内存≥2GB，硬盘容量≥250GB ，DVD-ROM，19寸或以上彩色液晶显示器，可以与LIS系统进行联网。24．全国装机量260台。25．提供1人次国际学习机会。包号：6 设备名称：高效液相色谱仪1台1工作环境：1.1环境温度：摄氏4-40度.1.2环境湿度：20-80%.1.3电压：100-240V2性能指标2.1四元超高效梯度系统2.1.1▲控制器：内置程序控制器，液晶显示，按键操作，E2PROM程序存储，可以存储方法，在电脑软件不能控制仪器时可单独控制仪器。2.1.2▲工作模式：相互独立、电子控制的双柱塞直线驱动装置，双压力传感器反馈回路，无需混合器和阻尼器2.1.3流速范围：0.01 – 10.000 ml/min. 以 0.001ml/min 为增量2.1.4流量精度：≤0.07% RSD or ≤0.02min SD2.1.5溶剂数量：42.1.6最高操作压力：6000psi2.1.7▲延迟体积：650μL，不随反压变化2.1.8混合方式：低压混合，四元梯度2.1.9流速准确度：±1.0%2.1.10梯度准确度：± 0.5%，不随反压变化2.1.11梯度精度：0.15% or ±0.02min SD，不随反压变化2.1.12压缩补偿：自动，连续2.1.13▲梯度曲线：11种梯度曲线，线性、步进、凹线和凸线2.1.14▲延迟体积、梯度准确度和梯度精度指标不随反压变化2.2样品管理系统2.2.1▲样品数量：120位2.2.2▲含样品室温控模块，控温范围：4-40℃2.2.3▲进样针清洗：针内外每次进样后通过专用流路自动清洗2.2.4进样范围：0.1 – 100.0?L，最高可扩展到2000?L2.2.5进样次数：每个样品1 - 99次进样2.2.6进样精度：0.5%RSD2.2.7进样线性度：0.999 2.2.8▲样品交叉污染：0.005%2.3二极管阵列检测器2.3.1波长范围：190 到 800 nm2.3.2▲光源：单灯系统，全程只用氘灯，不用钨灯2.3.3二级管个数：≤5122.3.4带宽：1.2nm2.3.5数字分辨率：1.2nm2.3.6波长准确度：1.0 nm2.3.7波长重现性：0.1 nm2.3.8基线噪音：10×10-6AU2.3.9基线漂移：≤1.0×10-3AU/hour2.3.10采样率：80Hz2.3.11▲流通池体积：8.4?L2.3.12光程：10mm2.3.13操作压力：1000psi2.3.14▲灯能量优化软件，可保持检测灵敏度2.4色谱软件（原厂软件，提供原厂光盘及序列号）2.4.1▲是在最新Windows 7（64位）操作系统下编写和测试，支持多窗口、多任务的操作模式。2.4.2可以双向连接（仪器控制和数据采集）本厂的各种泵和检测器（紫外、示差、二极管阵列、蒸发光散射、荧光、电化学、电导、单级质谱），也可以控制和采集其它厂商的气相和液相系统数据。2.4.3▲原厂源代码级全中文版，其中包括在线帮助采用简体中文。2.4.4▲内置ORACLE? 11g版图文数据库：强大的数据管理功能，保证数据的完整性和安全性。原始数据、仪器条件和处理参数等信息的关联由软件自动建立，用户无需记忆就能找到相应的信息。在数据库中，用户可以采用各种检索方式从大量的数据中取出想要的数据。2.4.5▲多级操作界面：操作者可根据需要，选择不同操作界面，适合初学者使用、常规实验分析和专家级分析。2.4.6报告的编辑和排版：结果可以有单个报告或综合报告。报告的版式可以编排，操作向导模式和在线帮助功能：只需按照指南要求进行操作即可执行相应的功能。2.4.7具有数据安全性：符合cGMP/GLP和21 CFR Part 11法规的要求。登录时输入用户名和密码，每个使用者可以使用各自的用户名，密码和权限，相互之间的数据互相独立，互不干扰，防止了数据的误删除。2.4.8可以进行色谱峰的积分和标定。2.4.9支持多种定量曲线方式。2.4.10可以对色谱峰建立各种积分方式和积分事件。2.4.11▲直观而强大的谱图比较功能。对光电二极管检测器的数据可以建立光谱谱库；可以对色谱峰进行纯度分析以判断是否有共流出物。2.4.12▲用溶剂角及噪音角计算色谱峰一致性。2.4.13三维光谱图可以任意转动。2.4.14原始数据和结果可通过多种方式输出到其它软件中（如Excel/PDF等）。2.5其他要求2.5.1▲柱温箱具有色谱柱切换装置，可通过仪器面板编程控制切换阀，亦可由软件实现控制。切换阀能够自动实现3根色谱柱的自动切换，可用于多方法序列切换或者是自动方法开发。2.5.2▲该套设备能与2475荧光检测器连接使用，所配软件能完全控制2475荧光检测器，便于与现有仪器联用2.5.3电脑配置要求：Windows 7专业版64位操作系统，CPU：Intel Core 2 Duo ED6400，内存：最小4G ，硬盘：大于80G，显示器：彩显，分辨率大于1024 x 768包号：7 设备名称：实时无标记细胞功能分析仪1台技术要求1、工作条件1.1室内使用1.2环境温度：0-40℃（非冷凝）；相对湿度：10%-90%1.3电源要求：220V50-60HZ2、主要技术指标▲2.1 检测原理：微电极、细胞阻抗检测▲2.2 检测方式：实时连续的细胞检测▲2.3 标记方式：无需标记物，细胞无损伤▲2.4 检测环境：检测台可以长期放在二氧化碳培养箱内▲2.5 电阻检测范围：10欧姆到5千欧姆2.6电阻检测偏差（系统误差）：± (1.5% 1 Ω)2.7 重复性：≥99%▲2.8 检测通量：同时检测6 x 96个样本2.9 检测周期：秒～天/周2.10 测试信号: 测试频率10, 25, 50 kHz, 22 mV rms ± 20%,直流偏置5 mV 2.12 细胞共培养：可以完成细胞间的相互作用实验2.13 检测过程：全自动无需人员值守2.14 数据处理：可以对任一检验时间点的数据进行分析2.15 数据导出：任意导出图表和Excel数据2.16 通讯: RS232 接口（波特率: 57600bps）2.17 细胞检测板数量 40 个3,配置要求3.1. 中央处理工作站1套2.2. 细胞检测器1台2.3. 操控电脑预装软件1台2.4. 系统软件1套3.5. 96孔细胞检测板40个4、售后要求：4.1免费上门安装调试，从仪器设备安装调试验收合格之日起保修五年，终身维修，保修期内免费服务。4.2现场操作培训，培训包括仪器设备的基本原理、操作及一般仪器设备维护保养知识。4.3免费提供仪器设备使用和维护资料。4.4用户提出问题2小时内快速响应，如客户需要8小时内赶赴现场。4.5国内、国外各二人次的人员培训商务及售后服务要求▲1） 制造商便携式彩超产品在四川三甲医院用户≥8家（提供医院名称及联系方式）2）仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责。 3）故障响应时间≤2小时，收到故障机后立刻寄备用机到医院，不影响院方正常工作。4）国际、国内各两人次培训，增加4个检测板。包号：8 设备名称：结石红外光谱分析仪 1台编号指标招标要求1技术指标▲1.1光谱范围：4000 cm-1～400 cm-1▲1.2分辨力：1.5 cm-1.1.3透射比重复性：≤0.5％1.4信噪比：＞15000：1（2100 cm-1附近，1分钟）1.5基线直线性：≤±1％▲1.6原理：采用物理红外光谱自动分析法，并结合临床结石成分分析的医学检验依据，通过数模计算的方式自动得出结石准确成分，并自动提供相应的防治方案▲2预期用途：运用于适合采用红外光谱分析法的人体结石成分的定性分析定性分析预期的不良反应及禁忌：本分析系统只对结石患者自排结石和术后取出的3特征指标▲3.1性能：全自动化：可全自动分析结石的精准成分,自动提供完整的检测预防报告▲3.2图谱解析完全自动解析红外谱图，自动得出具体的精准成分，无需人工对比3.3防治方案：规范化防治方案根据《尿石症诊断指南》，更具有临床实用性3.4操作过程：检测速度快，过程只需5分钟，操作简便3.5分析范围：可分析晶体成分、非晶体成分、无机化合物、有机化合物3.6样本需要量：标本需要量不超过1mg，而且不破坏样品，可分析粉末状样品3.7临床检验：万例的临床病例分析基础之上，可以完全满足用户的临床需要，在使用过程中出现的特殊病例，有专家团队的技术支持和临床解决方案。3.8分析结果：分析结果精确可靠，准确率高于人工分析▲3.9检测报告单：根据结石成分自动给出相应的规范化防治方案。3.10检测器：DTGS3.11分束器：多层镀膜溴化钾3.12光源：红外光源3.13干涉仪：立体角镜干涉仪 3.14A/D转换：24位A/D转换器4其他要求一人次武汉同济医院培训，软件随时保持免费更新。商务要求（包1至包8，各分包要求内另有规定除外）一、交货验收与交货期1、签定合同后按合同和招标、投标文件约定的要求和标准进行交货验收。交货期为合同签订后90天内。“交货期”指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。本项目交货期可在中标合同内按需方要求约定，中标单位需无条件同意采购单位的合理要求。2、由于供应商的原因未能按时供货的，每迟一天罚款合同总额的0.5%；如超过供货期30天，将终止合同并通过法律程序对供应商进行索赔。3、交货地点：四川省人民医院。二、付款方式合同设备全部到指定地点交付并验收合格及提供全额发票后分二年3次支付全额款项，分别为医院验收合格后，支付合同总金额的50%；验收合格一年后支付合同总金额的30%；验收合格两年后支付合同总金额的20%。三、售后服务（技术要求另有规定除外）1、免费送货上门、安装、调试，并试运行；2、免费提供培训。前三年，每年面对临床用户提供不少于两次使用及技术培训；面对医院生物医学工程师提供不少于两次的设备技术、保养、维修培训。每次培训需要有参加人员签字确认。如未达到，医院有权延后支付合同所约定之付款。3、设备免费保修至少3年（用户单位验收之日起计算），终身维护。在保修期内，中标商必须保证设备的开机率为100%，若不能达到此开机率，中标商必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。4、在成都市有稳定的售后维修服务点。在保修期限内如产品出现故障，中标商须在接用户单位通知后4小时内赶到现场，与医院生物医学工程师确认后进行维修更换和相关的技术服务。注：1、带 “▲”号项目为评标委员会打分时的重要参考指标，不作为投标无效条件。2、投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件（另有规定除外），否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。3、本项目采购内容分为8个合同包，包1至包7经政府采购管理部门同意，采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。包8采购本国货物。4、投标人必须对项目清单中所参与的单包的全部货物进行投标，不允许拆项投标。投标人对招标货物按单套及对应的配置报价，如有缺漏将导致投标无效。 评分标准本次项目采用综合评分法综合评分的因素是：价格、技术指标与配置、信誉、业绩、财务状况、售后服务和节能、环境标志产品及投标文件规范性、合同条款响应性等。综合评分明细表序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30%30分以本次最低经评审的投标报价为基准价（得满分），投标报价得分=(基准价／投标报价)*302技术指标和配置42%42分技术指标和配置的评分按包、以逐项累计扣分的方法进行评审，完全符合招标文件要求没有负偏离得42分；一般条款负偏离一项扣3分，“▲”号条款负偏离一项扣5分，扣完为止。3信誉3%3分制造厂家具有ISO9001或ISO2000、ISO13485、CMD、TUV、CE认证证书的，每有一个得1分，最多得3分。以国家行业管理机构有效证书为准，提供相关证书复印件（证书原件备查）；4业绩8%8分根据投标产品近三年内在国内已安装同型号投标产品计算。有1-2家国内医院的装机量的得3分；有3-4家医院的装机量的得5分；有5家及以上医院的装机量的得8分。由公司提供用户名录及联系电话，并须提供合同或中标记录（含中标通知书、网载中标记录等）或用户盖章的装机验收报告用户等复印件。1、未提供合同或中标记录或用户盖章的装机验收报告复印件的，得0分。2、提供数量未达到要求的，得0分。3、提供虚假情报取消投标资格、没收保证金，并予以通报。5财务状况3%3分1、依投标人近两年(2011、2012年)的财务报表，财务状况良好的得3分；一般的得1分；差的得0分。不提供则不得分。2、如是2011年后注册的公司，提供了资金证明的可得1分。未提供得0分。财务报表应经会计师事务所审计6售后服务10%10分1、投标产品生产制造商在成都有售后服务机构得2分；在四川省其他地区的得1分；其他得0分（提供相关证明材料：服务机构名称地址、联系电话、房屋产权证或租房合同复印件＜原件备查＞）；2、四川有配件库得2分；西南其他地区有备件库得1分，其余地区得0分（提供联系电话、房屋产权证或租房合同复印件（原件备查）。3、完全满足招标售后服务要求的得4分，售后服务优于招标要求的，每一项加1分，最多加2分。如有售后服务负偏离，扣2分，直至该项分值扣完为止。7节能、环保产品2%2分认定为节能产品的得1分；认定为环保产品的得1分；非节能、环保产品的不得分。以国家有权部门机构认定的为准8投标文件的规范性1%1分投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣1分，直至该项分值扣完为止。9是否完全响应合同条款1%1分完全响应得1分，其余不得分。注：投标人应在投标文件中提交上述评分因素所涉及的相关证明文件（复印件须加盖投标人公章，原件备查），作为评分依据。投标人应如实提供资料，无论何时，只要证明投标人提供资料虚假，采购人有权取消作假者投标和中标资格，采购人将向政府相关部门举报造假行为，并保留追溯给采购人带来损失的权利。