医用回旋加速器及药物合成设备 招标公告

招 标 正 文
 

医用回旋加速器及药物合成设备 招标公告

( 医用回旋加速器及药物合成设备 )需求公示

项目名称

医用回旋加速器及药物合成设备

是否预选项目

否

采购人名称

深圳先进技术研究院

采购方式

公开招标

财政预算限额（元）

********

项目背景

脑解析与脑模拟重大科技基础设施项目以标准化、规模化的脑编辑疾病模式动物制备繁育平台为基础，以精准化、系统化的脑结构功能解析设备为核心，以智能化、协同化的脑数据采集和模拟平台为支撑，建成具有重要国际影响力的一站式脑疾病基础及应用转化研究与开发基地，并快速推动脑科学前沿技术的应用转化。

投标人资质要求

(1)符合“《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求” ；(2)在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；(3)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；(4)投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；(5)本项目不接受联合体投标；(6)参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在《投标人具备投标资格的证明文件》中作出声明）；(7)参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在《投标人具备投标资格的证明文件》中作出声明）(8)投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商（由供应商在《投标人具备投标资格的证明文件》中作出声明）。

货物清单

序号采购计划编号货物名称数量单位备注财政预算限额(元)
1PLAN-2021-44****-********22-01251/PLAN-2021-44****-********22-01252医用回旋加速器及药物合成设备1.0台/套无2.97E7

具体技术要求

配置清单：
序号
配置名称
单位
数量
1
医用回旋加速器主机
套
1
2
第二质子源
套
1
3
定制能量
套
1
4
靶系统（液体靶及固体靶）
套
1
5
药物合成设备
套
1
6
热室
套
1
附：技术性能指标
序号
招标技术指标名称
招标技术指标值
1
应用范围及要求：
医用回旋加速器及药物合成设备，生产发射正电子相关核素，可以制备用于PET显像的 11C、13N、18F等核素，此外该回旋加速器可以制备液体靶金属核素68Ga和固体靶金属核素89Zr。设备应具有高自动化控制功能，可视化操作界面，技术先进、功能齐全、操作简单、运行维护成本低、与相关产品兼容性好的特点。具有很高的安全性，有可靠的联锁系统和自检系统及显示功能，确保患者安全；具有很高的可靠性、稳定的药物输出、操作简单等特点。
2
性能指标
一、医用回旋加速器及药物合成设备性能指标
1.1束流
1.1.1加速粒子类型：负氢离子
#1.1.2质子束流能量≥16.5MeV
1.1.3引出质子束流强度≥100μA
1.1.4实时双束流强度≥50μA
1.1.5束流独立出口数量≥8个
1.2束流引出系统
1.2.1独立束流引出系统个数≥5个
1.2.2单个碳膜支持器支持碳膜个数≥2个
1.2.3碳膜总数≥10个
1.2.4单碳膜寿命≥10000μAh
1.2.5实时双束流输出
1.2.6实时非对称输出 (40%-60%）
1.2.7束流诊断系统：提供加速器调试运行维护所必须的束流诊断控制系统并描述诊断控制点
1.2.8束流诊断点个数: ≥4个
1.2.9束流诊断点位置：两对束流诊断、剥离器上、靶准直器上和靶膜上
1.3磁体系统
1.3.1磁体结构:深谷紧凑型
1.3.2 磁场峰值场强（T）≥1.5T
1.3.3磁体激励功率（kW）≥15kW
1.3.4 磁体的功率（kW) ≥16kW
1.3.5 磁体扇区数≥4个
1.3.6磁轭形状:方形
1.3.7磁轭电动打开:提供
#1.3.8磁轭打开方式:垂直打开
1.3.9磁体免维护:提供
1.3.10磁体冷却方式:水循环冷却
1.4 高频系统
1.4.1 Dee盒数目≥2个
1.4.2 Dee盒电压≥35kV
1.4.3 Dee盒功耗≤16kW
#1.4.4 射频频率≤40.5MHz
1.4.5 高频频率稳定度≤1×10-6
1.4.6 高频谐震腔冷却方式：水循环冷却
1.5质子源系统
1.5.1质子源类型:冷阴极（PIG）
1.5.2质子源位置:内置
1.5.3质子种类:负氢离子
1.5.4离子源更换计算机自动校正
1.5.5离子源寿命（离子源阴极寿命）（μAh）≥10000
#1.5.6第二质子源
1.6真空系统
1.6.1 真空度（待机状态）≤<1×10-7Bar
1.6.2真空度（运行状态）≤<1×10-6Bar
1.6.3抽真空时间（从大气压状态到工作真空度）≤45分钟
1.7水冷系统
1.7.1 水冷结构：包括一级去离子水闭循环，二级独立水冷
1.7.2 一级水冷系统包含在主机内
1.8气动系统
1.8.1气动系统包含在主机内
1.8.2气源
1.8.3配气柜
1.8.4气阀
1.9控制系统
1.9.1原厂配备的控制系统
1.9.2PC工作站1套
1.9.3Windows7系统
1.9.4 显示器（LCD）≥19"
1.10软件系统
1.10.1加速器管理软件1套（出厂的最新版本）
1.10.2加速器标准管理员级操作控制软件（操作员、工程师和管理员三级操作控制软件）1套：（出厂的最新版本）
1.10.3维护软件
1.10.4实时各子系统检测软件：离子源、磁场、射频、真空、束流诊断、束流提取、靶系统的运行状态和参数等
1.10.5软件可以自动加载靶材料
1.10.6选择辐照靶
1.10.7核素传输到指定热室
1.10.8监控、显示、记录回旋加速器操作参数和故障显示
1.10.9动态调节软件
1.10.10安全系统外部互锁信号接口≥4
1.10.11互锁4类指示信号：束流开，磁体开，射频开，传输开
1.11机房要求
1.11.1 投标的回旋加速器安装必须满足我院现有房间大小L * W * H (米):3.8m x3.8m x2.5m
1.11.2投标的回旋加速器的防护满足我院现有混凝土浇筑房间的防护要求:屏蔽墙2.2m
1.11.3投标的回旋加速器总重量要求≤18吨
1.11.4 搬运通道承重要求≤20吨/m2
1.11.5投标的回旋加速器三相供电系统380V电压，50Hz、≤110kVA
1.11.6投标的回旋加速器操作功率≤45kW
1.11.7投标的回旋加速器待机功率≤3kW
1.11.8投标的回旋加速器的温度要求:0℃-40℃
1.11.9投标的回旋加速器相对湿度要求:30%-60%
1.12靶系统
1.12.1全独立型靶布局
1.12.2可安装靶数目≥8个
1.12.3独立安装靶位数量≥8个
1.12.4靶膜使用寿命≥8000μAh
1.12.5快速断开连接系统
1.12.6每个靶独立传输系统
1.12.7靶系统对应的引出系统
1.12.8每个靶独立水冷系统
1.12.9靶冷却方式:水冷+氦气
1.13提供原厂11C气体靶及传输系统
1.13.1靶材料:铝靶
1.13.2C-11靶单靶轰击30分钟，11C-CO2产量≥4000mCi
1.13.3专用水冷
1.14 提供原厂13N液体靶及传输系统
1.14.1 靶材料::铝靶
1.14.2 产率:≥1000mCi/20分钟[EOB]
1.14.3 靶体辐射体积:≥2(ml)
1.14.4 靶原料:16O水+微量乙醇
1.15提供原厂18F液体靶及传输系统
1.15.118F靶的靶材料采用铌靶
1.15.218F靶单靶产率:≥3000mCi/1小时，且≥5000mCi/2小时
1.15.318F液体靶腔体形状:锥形靶
1.15.4靶膜寿命≥8000μA
1.15.5 18O水注入驱动系统：18O水注入驱动系统必须位于回旋加速器的配电室，减少操作人员进入辐射区域，降低受照射剂量
1.16提供原厂68Ga液体靶及传输系统
1.16.1靶材料:铌靶
1.16.2Ga-68单靶轰击60分钟，产率(EOB)≥120mCi
1.16.3靶原料：Zn-68溶液
1.16.4Zn-68液体注射驱动系统：Zn-68溶液注入驱动系统必须位于回旋加速器室配电室内，减少操作人员进入辐射区域，降低受照射剂量
#1.16.5提供使用该回旋加速器采用液体靶制备68Ga的国际期刊的文献资料
1.16.6提供Ga-68靶专利号
1.17提供固体靶及传输系统(Zr89)
#1.17.1固体靶客户证明： 提供至少3个商品化用户证明
1.17.2设备功能说明：通用固体靶站，一个靶头，根据装入不同靶片可制备不同固体靶新型核素
1.17.3固体靶站类型： 即插即用，支持自动辐照3个不同靶片，核素种类无限制
1.17.4支持外部束流线：更好的获得可控强度和均匀度的束流，尤其在使用固体靶获得核素时
1.17.5提供全自动启动/全自动邮件报警系统
1.18 F-18化学合成系统
*1.18.1基于自抛型卡架（IFP）专用放射性示踪剂标记合成系统
*1.18.2试剂、柱子与反应瓶均基于自抛型卡架
1.18.3与投标回旋加速器同一品牌的产品
1.18.4产品型号
1.18.5富氧水回收系统
1.18.6加热温度（带内置气冷）:≥180摄氏度
1.18.7软件最可以控制5个单元、HPLC的集成扩展应用,开放程序设计
1.19.F-18高效液相仪（HPLC）
1.19.1.HPLC（高效液相色谱仪）泵
1.19.2双活塞
1.19.3泵头:10ml
1.19.4流速范围:0.001-9.999ml/min
1.19.5最大操作压力:300 bar
1.19.6自动注射阀:电动驱动
1.19.7注射环路:5 ml环路
1.19.8放射性检测探头和屏蔽
1.19.9外部铅屏蔽放射性传感器
1.19.10闪烁晶体技术
1.19.11低活度与高活度双环路
*1.19.12基于PLC&互联网通信的控制单元
*1.19.13UV探测器：固定波长（254nm）
1.20 Ga-68化学系统
1.20.1外接模块-10个独立夹管阀（流体不限于阀配置）
1.20.2 1个标准注射驱动溶剂体积：6mL
1.20.3带压力调节惰性气体线数量：1条
1.20.4压力传感器&电磁阀:提供
1.20.5固定通用内部特氟龙线数量：5条
1.20.6定制停止点:提供
1.21 Zr-89化学系统
1.21.1通过离子色谱法。包括色谱柱支架和多个溶剂端口（5）。
1.21.2集成了可远程控制的PLC操作模块，监测整个过程（温度，压力，时间，活度转移）。控制用户访问级别。批次记录和报告生成。
1.21.3最终溶液：[89Zr]-（C2O4）2 (< 1 mL)
1.21.4酸碱度（pH）<4
*1.21.5恢复率：70%
*1.21.6分解和提纯持续时间< 2小时
二、配套系统性能指标
2.1单腔热室（Ga68/F18）
2.1.1单铅室、操作面与底面铅屏蔽厚度为≥75mm，其它则为≥60mm铅屏蔽。
*2.1.2内部要求具备至少三组气体快接，方便内部放射性药物合成使用，前区需同时配备对应的阀门以开启和关闭
2.1.3外部尺寸约: W126 X D122 X H240 cm 内胆净尺寸: W690×D732×H640 mm
2.2气体靶专用热室(C11)
2.2.1热室由三部分结构组成：a.控制区域位于热室上部；b.工作区域位于热室中部，操作者通过打开正面屏蔽门进入，宽大的内部尺寸设计可以满足市场上所有合成器的安装；c.辅助区域位于热室下部，包含放射性气体收集装置，并且具备至少40mmpb的防护，辅助前区能够提供热室的辅助功能需求。
2.2.2专用的放射性气体收集装置集成于热室底部，并且具备至少40mmpb防护确保操作区本底。
2.2.3外部尺寸约: W126 X D122 X H240 cm 内胆净尺寸: W690×D732×H640 mm
2.3分装热室（液体）
2.3.1操作面与底面铅屏蔽厚度为≥65mm，其它则为≥60mm。
2.3.2热室的设计包含两个带手套的手套孔进入热室、内部全自动分装装置运行时洁净度达到Grade A.
2.3.3尺寸(W×D×H)(mm)：外部尺寸约: 1245 mm (w) * 1246 mm (d) * 2400mm (h)内胆内部净尺寸: 900 mm (w) * 590 mm (d) * 678 mm (h)
2.4固体靶合成热室
2.4.1用于固体靶核素（如Cu64、Zr89、Ga68等）的合成。单腔室，洁净Class C 级、屏蔽：100 mmpb。
2.4.2热室带双铅玻璃观察窗，双剑式机械手，以及一个操作手孔，用于固体靶操作
2.4.3尺寸（WXDXH）:外部尺寸约：W 142 x D 129 x H 240 cm内胆尺寸W1100*D860*H985mm,
2.5分装热室（试验）
2.5.1热室的风流采用垂直层流，包含一组高效HEPA装置或更高级别过滤装置（99.95%，0.5μm），可使内部洁净度达到Grade A，进气阀及出气阀均可调整，以调节内胆内部压差，取风应从热室前区取风（即取洁净风）。
2.5.2操作面与底面铅屏蔽厚度为≥65mm，其它则为≥60mm。
2.5.3内部全自动分装装置运行时洁净度达到Grade A.
2.5.4尺寸(W×D×H)(mm)：外部尺寸约: 1245 mm (w) * 1246 mm (d) * 2400mm (h)内胆内部净尺寸: 900 mm (w) * 590 mm (d) * 678 mm (h)
2.6手动标记实验型热室
2.6.1自成一体的不锈钢空气循环密闭内腔单元，具备药物化学合成过程的所有配置需求、合成热室备有带手孔和铅玻璃观察窗
2.6.2包含一组高效过滤单元，可使内部清净度达最低到Grade C（封闭后15分钟内达到Grade C）
2.6.3操作面与底面铅屏蔽厚度为≥75mm，其它则为≥60mm铅屏蔽。
2.6.4外部尺寸约: W126 X D122 X H240 cm 内胆净尺寸: W690×D732×H640 mm
2.7放射性薄层扫描仪（TLC）
*2.7.1用于γ、β和α射线标记放射 药物的TLC分析
2.7.2用于所有放射 标记化合物的放化纯度分析
2.7.3薄层放射性扫描仪模拟和数字脉冲输出使得很容易地与所有的条状图、积分仪以及色谱数据系统相连接。数据可以通过数据系统获得并进行分析
2.8放射性高效液相色谱仪/分析性
2.8.1高压混合四元梯度系统，拥有独一无二的高科技设计,稍加改变增容就等于拥有两套二元高压混合系统
2.8.2光源：预校准D 2灯，W灯
2.8.3波长范围:190-800nm
2.8.4检测池：标准型6nim,9ul，SS
2.9活度计
2.9.1测量井尺寸：高≧45cm ； 直径≧15cm； 重量≧15Kg； 井径≧5cm； 深度≧25cm 。
2.9.2“彩色 VGA 触摸屏显示器,内存超过 80 种核素符号和半衰期
2.9.3测量精度：最大 0.01 μCi (0.001 MBq)
2.10钨合金注射器多用途防护三节罐
2.10.1由高比重钨合金特制而成的，分为头、体和尾部三部分，可配套使用1cc,3cc及5cc 型号注射器防护套。注射时，打开头部和尾部即可操作
2.10.2单支剂量FDG在转运过程中的屏蔽
2.10.3尺寸：≥230 mm(L) * 55mm(d)
2.10.4重量：≥6.5kg
2.11便携式数字化个人辐射剂量监测及报警仪
2.11.1探测器 ：闪烁探测器
2.11.2剂量当量率 ：0.01 μSv/h–100 mSv/h
2.11.3电源:内置可充电锂电池
2.11.4尺寸：60 x 46 x 20 mm3
2.12数字化区域辐射剂量监控系统及互锁连接系统（探头数量≥4）
2.12.1测量范围：0.1μSv/h-5mSv/h
2.12.2显示单位：μR/h，mR/h，μSv/h，CPS等
2.12.3分机可存储一定时间数据：如报警数据和累计剂量数据
2.12.4主机与分机具备有线/无线两种通讯方式
2.12数字式表面沾污仪
2.12.1α、β、γ和χ多功能射线监测仪四种射线都可检测；
2.12.2内置卤素淬灭 G－M 探测器，对α、β射线源的灵敏度很高；
2.12.3四位液晶显示、可选择 mR/hr、CPM、μSv/hr、 CPS 或 Total/Timer 等单位；
2.12.4精度：±15%
2.14PET药物分装翻转防护罐
2.14.1材质：钨合金/铅/不锈钢
2.14.2可容纳10/20/30ml西林瓶
2.14.3防护≥40mmpb
2.14.4具备分装架，可以x/y轴进行360°调整。
2.14.5分装药物时，注射器外钨套可直接插入。
2.15药物转运防护罐
2.15.1材质：铅/不锈钢，内外304不锈钢包裹
2.15.2屏蔽：≥40mmpb
2.15.3尺寸：≥200mm（h）x120mm（d）
2.15.4内部具备适配器，可装入10/20/30ml西林瓶
2.16铅罐托运箱
2.16.1尺寸：23*23*23cm
2.16.2材质：铝合金，边角铁包边，内部防震海绵
2.16.3带可锁紧移动万向轮
2.17注射器钨合金防护套
2.17.1由高比重钨合金制成注射器防护套，经过特殊加工处理，表面光洁，有适用于将 1cc、3cc 或 5cc注射器等各种型号可供选择。
2.17.2比重：≈18 g /cm3
2.17.3用于1cc、2cc及5cc注射器等各种型号可供选择
2.18铅眼镜、柔软型铅背心(及膝)、铅帽和铅围脖四件为一套
2.18.1产品采用超轻、超薄型防护材料，里面由四层≥0.125mmPb 进口防护材料组成；
2.18.2铅当量：≥0.5mmPb；
2.19正电子药物使用废物桶
2.19.1内外均采用 304 不锈钢饰面；
2.19.2桶体上盖配有可灵活操作的旋转小盖；
2.19.3屏蔽：20 mm Pb
2.20超声波清洗仪
2.20.1机身材质：304不锈钢
2.20.2频率：≥40kHZ
2.20.3容量：≥3L
2.20.4电源功率：220v/2A
2.21超纯水处理系统
2.21.1尺寸（长x宽x高）：38x29x54cm
2.21.2净重：8.1kg
2.21.3运行重量：17.6kg
2.21.4内置水箱容积*：6L
2.21.5自来水（供水）压力：0.5-6bar
2.22电子天平:1/10000
2.22.1量程：0-120g
2.22.2可读性：0.1mg
2.22.3重复性：0.1mg
2.22.4灵敏度温度漂移：2.0 ppm/？C
2.23液氮罐（15L与20L各两个）
2.23.1容量：≥15L
2.23.2空瓶重量：8kg
2.23.3航空铝材材质，挥发低，保存时间长
2.24L防护屏
2.24.1专用于回旋加速器靶头清洗防护，自带铅玻璃防护视窗
2.24.2铅屏蔽：40mmPb
2.25空气压缩机
2.25.1工作压力区间(Mpa)小于1Mpa
2.25.2空压机工作压力(MPa)8-10
2.25.3空压机排气量(m3/min)0.35-0.40
2.25.4功率(kw/rpm)：3.7
2.26水冷机组
2.26.1冷煤器 数量 2
2.26.2室外机 数量 2
2.26.3尺寸 2200mm×500mm×1200mm
2.26.4主机尺寸 770mm×1210mm×900mm
2.27回旋加速器安全联锁箱
2.27.1回旋加速器专用安全联锁箱
2.27.2回旋加速器离子源、束流等运行信号输出联锁
2.27.3回旋加速器维护、检修巡检信号联锁
2.27.4回旋加速器急停信号联锁
2.28全套气瓶(含气体）
2.28.1容量：40L特种钢瓶
2.28.2气体及纯度要求：
1 干燥氮气(99.9%)2 高纯氦气 (99.9999%)
3 氦气 He(99.8%)4 氢气 H2 (99.9999%)"5 N2 (99.9995%) + 0.5% O2 (99.99%)"6 15N2 (98%; 99% N2 + 1% O2)7 He 99.9999%8 高纯氦气 (99.9999%)9 二氧化碳（99.999%）10 氦气 He(99.8%)
2.29C-11化学系统
2.29.1.11C标记放射性药物≥3种，包括（自动化合成11C–胆碱、11C–蛋氨酸、11C–乙酸盐等）
2.1.2碘甲烷合成方式：气相循环反应方式
2.1.3.HPLC纯化系统功能：提供内置整合式HPLC系统
2.1.4.冷阱吸附装置：提供整合式冷阱吸附装置
2.30 其他设备
2.30.1喷淋防护系统
2.30.1.1 清洗内室壁板采用≥2mm厚316L不锈钢板，镜面抛光，外装饰罩采用≥1.2mm厚304不锈钢拉丝板；
2.30.1.2 舱体：结构采用非焊接方式固定，以便检修和维护方便，在推荐寿命期内舱体无变形；
2.30.2制冰机
2.30.2.1 制冰量≥300KG;
2.30.2.2 通风方式：风冷；
2.30.3 纯水仪
2.30.3.1 无汞设计，环境友好；
2.30.3.2 系统自动提示更换耗材信息；
2.30.4 细胞计数器
2.30.4.1 触摸屏：多点触控；
2.30.4.2 直接加样计数，无需专用细胞计数板；
2.30.5 负80度冰箱
2.30.5.1 箱体结构：内外壁为涂漆钢，便于清洁耐腐蚀；
2.30.5.2 运行安静，噪音≤50分贝；
2.30.6 4度冰箱
2.30.6.1 有效容积≥380L；
2.30.6.2 变频压缩机，不含氟制冷剂；
2.30.7 桌面冷冻离心机
2.30.7.1 主机最大容量：≥4×750 mL；
2.30.7.2 铝合金材质转子, 导热性好，保护温度敏感性样品；
2.30.8 台式高速冷冻离心机
2.30.8.1 温控范围：-10 °C 至 40 °C；
2.30.8.2 离心结束计时功能，便于观察；
2.30.9 负20度冰箱
2.30.9.1 控温范围：-10一-25°C；
2.30.9.2 有效容积≥90L；
2.30.10 组合式冰箱
2.30.10.1 冷藏温度：2-8°C；
2.30.10.2 冷冻温度：-10一-40°C；
2.30.11 水浴锅
2.30.11.1 控温范围：室温+5°C- 100°C；
2.30.11.2 内胆与顶盖由优质不锈钢制作，耐用可靠；
2.30.12 电泳系统
2.30.12.1 限位功能，操作准确；
2.30.12.2 耐高温，不易变形；
2.30.13 照度计
2.30.13.1 具备CAL功能，使用者可自行校准；
2.30.13.2 具备发光强度测量功能；
2.30.14 噪声计
2.30.14.1 测量范围：30dB-120dB;
2.30.14.2 解析度：0.1dB;
2.30.15 电热恒温培养箱
2.30.15.1 镜面不锈钢内胆，使箱内均匀加热;
2.30.15.2 强制对流的风道系统能提高温度响应速度，改善温度均匀性和减少温度波动；
2.30.16 湿温度计
2.30.16.1 同时显示温度值与湿度值；
2.30.16.2 取样频率：1次/秒；
2.30.17 干燥箱
2.30.17.1 容量（L）≥140；
2.30.17.2 温度波动度（℃）：≤±1；
2.30.18 工作台
2.30.18.1 带刹车装置的万向转动优质脚轮,移动灵活,固定方便可靠；
2.30.18.2 过滤效率≥99.995%（≥ 0.3μm颗粒）；
2.30.19 天平
2.30.19.1 最大称量值：≥110g；
2.30.19.2 稳定时间：≤2秒；
2.30.20 低温保存柜
2.30.20.1 控温精度：±0.1°C；
2.30.20.2 开机延时保护功能；
2.30.21 超净工作台
2.30.21.1 噪音 ≤62dB(A)；
2.30.21.2 平均风速≥0.3m/s ；
2.30.22 恒温台
2.30.22.1 温度范围：22°C-45°C；
2.30.22.2 精确度：±0.2°C；
2.30.23 常温离心机
2.30.23.1 最大容量：12 x 1.5 mL/ 2.0 mL离心管；
2.30.23.2 转子和转子盖耐化学腐蚀；
2.30.24 双层恒温摇床
2.30.24.1 定时范围：0-9999min；
2.30.24.2 转速范围：30-300r/min；
2.30.25 尘埃粒子计数器
2.30.25.1 取样流量≥2.8L/min；
2.30.25.2 配置可充电离子电池，可反复充电使用；
2.30.26 风量罩
2.30.26.1 风量读数精度：±3%；
2.30.26.2 风速读数精度：±3%；
2.30.27 医用低温冰箱
2.30.27.1 容积：≥490L;
2.30.27.2 箱内温度-20一-40°C可调；
2.30.28 PCR仪
2.30.28.1 温控范围：4-100°C；
2.30.28.2 最大升降温速率≥4°C/秒；
2.30.29 麻醉机
2.30.29.1 蒸发器采用临床应用式设计，内部可承受50kPa压力无泄漏，使用温度范围10-35℃；
2.30.29.2 蒸发器容量≥120ml；
2.30.30 电热恒温干燥箱
2.30.30.1 体积≥60L；
2.30.30.2 隔板最大承重≥25kg；
2.30.31 显微镜恒温台
2.30.31.1 玻璃厚度：≤1.5mm；
2.30.32.2 可控温度：室温一50°C；
2.30.32 水套式CO2培养箱
2.30.32.1 保温方式：水套式；
2.30.32.2 体积：≥184L，两台可叠放；
2.30.33 电转化仪
2.30.33.1 可进行细菌、真菌的电转化；
2.30.33.2 用户可以快速编辑自己的方法并存储；
2.30.34 超微量分光光度计
2.30.34.1 最小样品体积≤1ul；
2.30.34.2 载样点采用303高抛光高耐磨不锈钢，并与主机整合在一起，直接上样并进行样品检测；
2.30.35 多功能凝胶成像仪
2.30.35.1 染色后的凝胶可以继续转膜，不影响后续的抗体杂交；
2.30.35.2 可以监控蛋白印迹的转膜效果，可以直接观察转膜后，凝胶中蛋白质的残留量，观察转移到膜上的蛋白质含量，能够观察到转印过程中是否有气泡的产生，评价转膜效果；
2.30.36 超低温冰箱
2.30.36.1内部容积：不小于 368L，2英寸冻存盒容量不少于 240 个；
2.30.36.2 工业级门铰链不易变形，确保良好的密封性；
2.30.36 体视显微镜
2.30.36.1 目镜倾角：≥20°；
2.30.36.2 双侧屈光度均可调。
3
软件
1.提供回旋加速器操作软件系统
2.提供回旋加速器权限管理系统
3.提供回旋加速器在线学习平台软件
4.提供放射性药物合成模块平台软件
4
调试培训服务
*1.至少一次现场免费培训
#2.满足24小时热线服务
5
其他要求
1.系统使用说明书及培训文档
2.订单确认后1个月内需要提供设备的安装条件
*3.提供医用回旋加速器及药物合成设备（主机系统）免费保修期至少三年(耗品耗材除外)，其它附属设备免费保修期为一年。
*4.进口设备首付款需以信用证支付；提供合同总金额5%的银行保函（买方指定银行）后支付尾款，银行保函有效期需延续至合同规定的质保期满
*5.提供仪器设备随箱资料纸质及相应全套电子版本给买方（即双套移交）

商务需求

技术服务条款：
售后服务要求：
1)投标方需为本项目配备足够的售后服务力量，具有国内本地化的服务团队。
2)投标方售后服务响应时间：电话响应时间要求24小时内，正常情况下工程师会在5个工作日内到达服务现场。一般的问题应在5个工作日内解决，重大问题或其他无法迅速解决的问题，应在一周内解决或提出明确的解决方案。
3)投标方免费提供技术支持热线电话。
4)投标方免费提供email技术远程诊断支持，并且在24小时内回复。
5)投标方提供医用回旋加速器及药物合成设备（主机系统）免费保修期至少三年(耗品耗材除外)，其它附属设备免费保修期为一年(耗品耗材除外)，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。（保修期内免费维修并更换除消耗品以外的零部件，维修人员的路费、食宿等自理）。
6)投标人交货时提供该设备的技术使用说明书（含系统使用说明书及培训文档）及外购配件仪器说明书，并指导在使用该设备时的操作注意事项等。
7)投标方提供配套软件至少三年的免费升级服务。
培训要求：
1)为保证投标方所提供的仪器设备安全、可靠运行，便于招标方的运行维护，必须对招标方培训合格的维护和管理人员。
2)投标方负责对招标方提供至少一次现场技术培训，以便工作人员在培训后能熟练地掌握系统的维护工作，并能及时排除大部分的系统障碍。
7 包装要求：
应使用崭新坚固的木质包装（标准包装），适合于海运或陆运等长途运输方式；适合气候变化；投标商应对任何由于不当包装或防护措施不利而导致的商品损坏、损失、费用增长等后果负责。
8 交货日期：
合同签订后的12个月内交货
9到货口岸及交货地点：
深圳口岸/深圳先进技术研究院
10 验收标准：
1)仪器设备运抵安装现场后，买方将与卖方共同开箱验收, 如卖方届时不派人来, 则验收结果应以买方的验收报告为最终验收结果。验收时发现短缺、破损, 买方有权要求卖方立即补发和负责更换。
2)在仪器设备到达用户指定专业实验室后，设备安装由中标的厂家安装，设备抵达安装现场后两周内，供应商应派工程师免费进行安装调试。安装过程有问题，供应商应两周内更换在验收中指标未达到要求的部件。安装调试完毕后，由用户组织有关人员进行验收，用户根据测试结果提交验收报告，并在验收报告上签字确认。
3)保修期满前1个月内中标人应负责一次免费全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。
4)保修期自最终安装验收合格后开始，保修期内卖方要保修除消耗品以外的所有部件。在保修期内，如果仪器设备发生故障，卖方要调查故障原因并修复直至满足最终验收指标和性能的要求，或者更换整个或部分有缺陷的材料。以上都应是免费的。
11 其它
对仪器设备生产厂家要求：
1)厂家应具备一定规模备件库、技术支持及售后服务能力。
2)厂家在国内设有技术支持中心及维修中心 。
详细内容请见附件
注：
1.进口产品报人民币免税价，国产产品报人民币含税价
2.免税报价为全包价，需包含外贸代理费及可能产生的惩罚性关税等所有费用
人民币含税价需提供全额增值税专用发票
3.本项目付款方式：
1）以人民币结算；
2）国产设备：60%凭合同签定后支付；20%以发货凭据支付；20%待卖方开具5%银行保函（要求买方指定银行、有效期需延续至合同规定的三年质保期满）且安装调试、培训验收完毕，凭用户代表签字并加盖单位公章后的验收报告支付。
进口设备(委托进口代理公司支付):
80%即期信用证支付，其中40%凭合同签定后支付，40%凭厂家出具发货单据或者预发货通知函并由买方加盖单位公章后支付；20%待卖方开具5%银行保函（要求买方指定银行、有效期需延续至合同规定的三年质保期满）且安装调试、培训验收完毕，凭用户代表签字并加盖单位公章后的验收报告支付。
4.如投标产品为进口产品，需提供原厂授权书，并在合同签订时提供原厂签署的技术文件
5.是否接受进口产品：是

技术规格偏离表

序号

货物名称

招标技术要求

投标技术响应

偏离情况

说明

商务规格偏离表

序号

目录

招标商务条款

投标商务条款

偏离情况

说明

（一）免费保修期内售后服务条款偏离表

1

2

……

（一）免费保修期外售后服务条款偏离表

1

2

……

（三）其他商务条款偏离表

1

2

……

评标信息

评标方法：综合评分法（新价格分算法）
综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
价格分计算方法：
采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100
评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An
F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；
A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。
评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。
此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。
序号
评分项
权重(%)
1
价格
30
2
商务部分
8
序号
评分因素
权重(%)
评分准则
1
同类项目业绩
6
投标人的相关业绩（每提供一个在投标截止日起近3年内在相似产品项目合同案例加33分，最高不超过100分，案例以提供的合同为准，要求必须提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、签字盖章页复印件作为证明）
2
商务需求响应情况
2
商务条款应答有负偏离得0分，商务条款应答无偏离得50分，有正偏离得100分
3
技术部分
60
序号
评分因素
权重(%)
评分准则
1
技术参数响应情况
45
（1）技术指标评审基准分为100分，评委可根据技术指标的正负偏离情况进行评分； （2）标记为“*”的指标是关键技术条款，正偏离不加分，如不满足其投标予以拒绝； （3）标记为“#”的指标是重要技术条款，正偏离不加分，负偏离每条减X分负偏离超过X条（含）本项不得分； （4）无标记的指标是一般技术条款，正偏离不加分，负偏离每条减X分，负偏离超过X条（含）本项不得分；（5）凡标有最低一级序号的指标项即为一项技术条款，无论是否隶属于上一级编号。 注：投标人对标记为星号（“*”）的关键技术条款必须在投标文件中提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检测机构出具的检测报告为准，凡不提供技术支持资料的，视为不满足招标文件要求，其投标予以拒绝。
2
售后服务方案、应急方案
5
售后服务方案、应急方案。投标人对本项目的售后服务方案和应急方案，包括但不限于维修响应时间、质保期承诺、安装调试验收安排、突发事件的处理措施、应急预案等进行综合评价： (1)售后服务方案完善，针对本项目提出合理、可行的服务方案，突发事件的处理措施和应急预案非常详细切合实际得100分； (2)售后服务方案较完善，针对本项目突发事件的处理措施和应急预案较详细较切合实际得60分； (3)售后服务方案不够完善，针对本项目突发事件的处理措施和应急预案不够详细，不够切合实际得20分； （4）未提供方案或提供了但是完全脱离实际，0分。
3
培训方案
5
培训方案，包括具体培训计划、具体安排、时间规划、培训内容及培训效果评价、培训质量保证等进行综合评价： (1)方案全面、具体，可行性强得100分； (2)方案比较全面、具体，可行性较强得60分； (3)方案不全面，不具体，可行性一般得20分； （4）方案或提供了但是完全脱离实际，0分。
4
投标产品配置的合理性
5
投标产品配置的合理性，根据投标产品的配置方案、可选配件、易耗品等配置情况进行评分： （1）配置方案、解决方案完善，可选配件、易耗品配置齐全，符合使用需求得100分； （2）配置方案、解决方案较完善，可选配件、易耗品配置较齐全，基本符合使用需求得60分； （3）配置方案、解决方案不够完善，可选配件、易耗品配置不够齐全，不能符合使用需求得20分；
4
其他部分
2
序号
评分因素
权重(%)
评分准则
1
节能环保
2
投标人所投产品获得相关节能、环保产品认证情况： （1）节能产品：投标产品属于财政部和国家发改委最新公布的节能产品政府采购品目清单的，需提供市场监管总局发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构出具的认证证书复印件并加盖公章，且在有效截止日期内，得50分；否则0分。 （2）环境标志产品：投标产品属于财政部和生态环境部最新公布的环境标志产品政府采购品目清单的，投标人需提供市场监管总局发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构出具的认证证书复印件并加盖公章，且在有效截止日期内，得50分；否则0分。

其它

附件

*******" target="_blank">医用回旋加速器及药物合成设备参数表.docx

联系人：郝工
电话：010-68960698
邮箱：1049263697@qq.com

标签: 需求公示 合成 药物

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