四川省人民医院医疗设备采购项目征求意见公告致有关供应商：受四川省人民医院（采购人）委托，国义招标股份有限公司（采购代理机构）将对“四川省人民医院医疗设备采购项目”（招标编号：0724-1301S21N3289）以公开招标方式进行。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目招标文件的资格性要求（详见本公告“三.供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件”）和技术参数要求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目招标文件的资格性要求和技术参数要求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行举证说明。所提意见请在本公告规定的“接受意见反馈的截止日期”前，以书面加盖公章形式反馈至采购代理机构（份数为两份，并附联系电话），对应的电子版本意见请发邮件至yudi@gmg.cn；zhf@gmg.cn。在此非常感谢您的参与。一. 接受意见反馈的截止日期：2013年12月30日17：00（北京时间）二. 项目名称、招标编号及招标货物采购清单：（1）项目名称：四川省人民医院医疗设备采购项目（2）招标编号：0724-1301S21N3289（3）招标货物采购清单（共计10个包）：包号设备名称数量备注1麻醉机（一）2台经政府采购管理部门同意，采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。采购本国货物麻醉机（二）2台2心脏射频消融仪1台3椎间盘手术系统1台4超声内镜1台胸腔镜1台5高分辨胃肠测压系统及PH监测1台6尿动力分析仪1台7麻醉机（三）2台采购本国货物8电生理仪1台9无创脑水肿动态监护仪2台10体外碎石冲击波碎石机1台本项目采购内容分为10个合同包。包1至包6经政府采购管理部门同意，本项目采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。包7至包10采购本国货物。本项目技术参数要求详见附件。投标人必须对项目清单中所参与的单包的全部货物进行投标，不允许拆项投标。投标人对招标货物按单套及对应的配置报价，如有缺漏将导致投标无效。三.供应商参加本次政府采购活动应具备下列条件：1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4、参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；5、法律、行政法规规定的其他条件；6、投标人必须是产品制造厂家或其授权的经销商或代理商，投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）；7、如果本次采购的设备国家实行生产或经营许可审批制度，则投标人须提供相关生产或经营许可证件复印件；8、投标产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表，且投标人须具有医疗器械生产或经营企业许可证；9、本次政府采购活动不接受联合体投标。四. 联系方式：采购代理机构：国义招标股份有限公司地址：广东广州东风东路726号分支机构：国义招标股份有限公司成都分公司 地 址：成都市青羊区大墙西街33号鼓楼国际2802-2803室；邮政编码：610015 联系人：张帆、余迪、曾程电 话： ***-********；***-********；传 真：***-******** 国义招标股份有限公司2013年12月25日 附件：四川省人民医院医疗设备采购项目技术参数要求包号：1 设备名称：麻醉机（一）2台一．基本商务要求：1.▲全能型麻醉机，该品牌的麻醉机在四川省内的三甲医院有超过100台装机量的市场占有率，投标时请将用户名单附入标书，以便查实。2.▲可满足新生儿，小儿，成人不同年龄层次及不同手术种类的麻醉要求。3.▲为保证麻醉机使用安全，该品牌麻醉机进入市场历史不低于10年。二．技术参数及配置要求：1.电源： 100-240V，50/60HZ2.蓄电池：停电后工作时间至少大于45分钟3.呼吸机：3.1电动电控(或气动电控)呼吸机 ，成人、小儿应用不需更换风箱。3.2▲10英寸以上彩色显示屏；能直接监视潮气量、分钟通气量及呼吸频率等基本参数及压力波形3.3▲呼吸模式包括容量控制通气(IPPV CMV)；必须具备压力控制通气PCV和SIMV模式，PSV模式。 3.4▲必须具备压力控制通气(PCV)3.5各种呼吸模式转换，成人、小儿应用转换不需更换部件3.6▲潮气量设定（容量控制模式下）： 20～1400ML.3.7分钟通气量： 1～30L3.8压力限制： 15～70cmH2O3.9呼吸频率： 6～60次/分3.10吸呼比： 4：1～1：43.11吸气平台时间比： 0～50%3.12▲呼气末正压PEEP：0、1、2、3～20cmH2O3.13吸气压力： 5～65cmH2O3.14吸气流速： 10～75L/MIN3.15温度范围： 10～40℃3.16相对湿度： 10～90%3.17氧气浓度： 21%～99%3.18快速充氧： 28L/min4.呼吸回路: 4.1▲为避免积水，必须有回路加热系统4.2所有部件不含橡胶成分可直接高温高压消毒4.3▲二氧化碳吸收罐容量不小于1.5L 4.4▲回路中具有旋钮式APL调节阀，为保证安全，并且具有至少6个明确刻度4.5呼吸机电池用尽后可切换为手控呼吸4.6呼吸回路总容量不大于2.8L4.7▲带新鲜气体隔离技术，保证潮气量输送不受新鲜气体流量影响，潮气量精确5.流量计：5.1双气、双管（空气、笑气），带低流量管、适合低流量麻醉5.2流量计：氧气：0.02-10.0L/min 笑气:0.02-10.0L/min5.3▲S-ORC笑－氧联动装置，保证氧浓度最低不低于21％，并且最小可达到24%，可氧气供应不足时笑气自动截断。6.挥发罐：6.1▲装机时必须配备与麻醉机同品牌七氟醚挥发罐，挥发罐容量不小于280ml6.2双挥发罐位，带互锁装置6.3挥发罐具温度、压力、流量补偿装置6.4▲挥发罐无需排空转运6.5输出精度误差±0.01%6.6挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及定标7.机体：7.1开放式机身结构 能够放置不同厂家及型号的监护仪7.2具氧气压力过低报警装置7.3可靠稳定的刹车装置7.4▲为方便麻醉，要求机身自带至少3个大抽屉7.5必须具备废气排放系统AGSS8. 麻醉机监测系统8.1 所有的呼吸机、监护和新鲜气体信息一起显示在一个中央屏幕上。8.2 主要监测内容：平均压、平台压、气道峰压，PEEP，压力波形曲线，分钟通气量，潮气量，呼吸频率，吸入氧浓度.三. 售后服务要求1 ▲为确保售后服务，要求原生产制造商在成都或者重庆必须有厂方办事处，投标商能出具厂方办事处在当地工商局或外经委的注册文件（投标时装载在投标书中），同时要求厂方办事处配备有专业维修工程师、配件库。2 ▲投标时必须出具盖有厂方办事处鲜章的售后服务承诺书。3．三人次国内培训，一人次国际培训。设备名称：麻醉机（二）2台一、基本要求1．可实现成人,儿童多功能麻醉的麻醉机2．一体化设计，所有操作都于面板进行3．快速精确的整个系统自检、标定（必要时能够即刻进入工作状态）4．自动监测系统泄漏、顺应性并进行补偿5．具备记时器▲6．电源故障时自动切换至安全流量和手动通气7．内置蓄电池保证整机工作30min8．内置维修诊断模式9．该品牌四川地区装机量≥150台. 三甲医院用户≥15家.二、操作系统▲1．配备大尺寸（12英寸或以上）彩色TFT显示器2．所有设置及监测都显示位于一个中央屏幕上3．单旋钮操作，“选择、调节、确认”三步骤三、电子供气系统▲1．采用最先进的电子流量计2．具备伺服控制系统并带有第二个后备处理器3．精确控制氧气、笑气和空气比例4．保证混合气体氧浓度不低于25%，或低/微流量麻醉时保证供氧不少，每分钟250ml（与笑气混合）▲5．低/微流量麻醉时新鲜气体流量最小可以达到每分钟200ml（纯氧时）6．直接设置混合气体的氧浓度7．进行小儿麻醉时无须更换流量传感器和皮囊▲8．气源中断后可利用室内空气进行通气9．能够进行手动麻醉通气四、集成呼吸回路1．呼吸机、呼吸回路和吸收罐一体化▲2．具备新鲜气体隔离阀，潮气量不受新鲜气体流量影响3．密闭性好，泄漏低4．系统容量小（≥2.8L），响应快▲5．具备一体化的加热回路系统，减少水汽影响6．采样气体回流7．易于拆装清洁，可高温消毒五、挥发罐1．出厂后终生不需要标定2．密闭性好▲3．添加容量≥280 ml 4．浓度范围完全符合低/微流量麻醉要求5．温度范围为10 oC~40 oC6．能够安放2个挥发罐，配置一个七氟醚挥发罐六、呼吸机1．气动电控呼吸机或电动电控呼吸机▲2．通气模式丰富，定容、定压、反比及压力限制模式，在手术室就能够进行呼吸治疗▲3．具备特殊装置新鲜气体隔离保证潮气量设置精准4．精确的电控PEEP，无自动PEEP5．精确设置吸呼比I:E6．吸气平台可调七、监测1．大尺寸彩色屏幕显示所有资料（波形和数据）2．可自由设置屏幕显示3．采用可重复使用电热丝式传感器▲4．智能报警系统、屏幕文字提示报警原因及解决方法5．用户日记八、其他1．开放平台：具备RS 232接口和开放接口协议，可以与其他系统互通信息2．具备无限升级功能九、技术参数：1．气体控制1）新鲜气体流量：0~18Lpm2）氧流量控制：最小氧浓度25％或分钟氧流量不低于250ml3）快速冲氧：大于35Lpm4）安全流量：0~12Lpm2．呼吸机1）模式：手动、自主、IPPV、PCV、PLV、SIMV▲2）潮气量：5~1400ml（容量模式下设置）1~1400ml（压力模式）3）呼吸频率：3~80bpm4）吸气时间：0.2~6.7s（吸呼比 2:1~4:1）5）吸气平台时间/吸气时间：0~60％6）吸气流速：最大180Lpm7）压力限制：（PEEP 10）~70mbar（IPPV、SIMV）（PEEP 5）~70mbar（PCV）8）呼气末正压PEEP：0~20mbar▲9）触发灵敏度：0.3~15Lpm（SIMV）10）压力上升时间：0.2~2s（PCV）▲11）泄漏：30mbar时小于50ml（泄漏自动检测及补偿）3．监测项目1）潮气量2）分钟通气量3）呼吸频率4）气道峰压5）平台压6）平均压7）呼气末正压8）顺应性9）新鲜气体的流量及其组成▲10）各种气体（氧气、笑气、二氧化碳）和五种麻醉剂（氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟烷、地氟醚）的吸入和呼出的浓度11）容量和潮气量的条型柱12）实时曲线显示：二氧化碳、氧气和麻醉剂的浓度，气道压力，吸气流速和呼气流速13）曲线趋势图显示和测量数值列表▲14）根据年龄自动校正的MAC值15）报警记录本▲16）智能化的可调节的警报限制十、售后服务1．生产制造商负责免费安装并提供现场培训2．生产制造商在成都或者重庆必须设立厂方办事处，投标商能出具厂方办事处机构的合法注册文件（投标时需装载在投标文件中）▲3．生产制造商在成都市设有维修点以及常驻维修工程师2名以上，备品仓库备件充足4．保修期3年。保修期后厂家负责终身维修5．维修响应时间不超过24小时6．三人次国内培训，一人次国际培训。包号：2 设备名称：心脏射频消融仪 1台技术要求：1) 控制方式：温度控制，功率控制，手动控制2) 支持温控导管类型：支持电阻温控模式和电偶温控模式两种消融导管▲3) 兼容消融导管品牌：兼容市场上所有品牌电阻型、电偶型和非温控型消融导管4) 放电时靶点信号：信号清晰，无干扰，在射频时靶点信号仍可清晰检测▲5) 射频输出功率：0-100 W可调6) 温控范围：0-90?C7) 阻抗感知范围：0-999欧姆▲8) 射频释放时间：0-999秒，持续射频时间放电时间范围超过6分钟9) 温度全程实时显示：导管连接后即全程实时显示导管头端温度10) 硬件结构：模块化设计，具备参数储存功能，有四个程控记忆键，支持多参数的可选择显示。11) 与电生理记录仪的兼容性：兼容各品牌记录仪12) 与电脑连接记录各种参数：可与电脑连接记录参数13) 可放电阻抗范围宽，对于切断阻抗的上下限都可以自由▲14) 可使用获得SDA批准的用于房扑消融的8mm消融导管15) 能兼容使用冷盐水灌注导管16) 能配合原厂灌注泵协同工作，随放电过程而自动切换冷盐水灌注泵流量17）可与三维电生理标测及导航系连接，可进行阻抗图标测等。包号：3 设备名称：椎间盘手术系统1台技术要求：1. 三晶片摄像系统1.1 逐行扫描数字三晶片,水平分辨率≥1100线。1.2 信噪比大于≥62dB；1.3可在摄像机上进行亮度调节；1.4≥四倍数字变焦功能；1.5 具备S端子接口，Video接口，RGB接口，SDI接口，DV接口，远程输出接口1.6 ≤1/2英寸高灵敏晶片；1.7 灵敏度≤1.25 lux @ f/1.4 ，可获得精细的手术图像；2. 内窥镜头2.1光学直径：≤1mm；镜体直径：≤2.5mm；镜头斜角：≤25 o ；视野角度：≥90o；镜头材料：采用ROD-LED水晶蓝宝石材料，可重复使用。2.2消毒方式：可高温高压、浸泡及熏蒸消毒。2.3焦距调节：可同时采用电子自动对焦及手动对焦两种方式，操作者可以自由任意选择。2.4方向调节：采用在椎间盘镜系统中独有的方向调节钮，可以在监视器上显示方向指针，使手术者随时保证位置准确。2.5水平旋转与垂直移动：镜头可以在工作通道中水平360o 任意旋转，可随任意角度良好固定，并可在通道管进行内任意垂直上下移动，以调整放大倍数达到不同的放大效果, 图像像数可放大64倍以上。2.6与其它内窥镜系统的联接：采用国际通用标准接口,与其它若同样采用国际通用标准接口的内窥镜系统 (如关节镜、腹腔镜、脑室镜等)均可实现良好联接，并可根据具体的联结方式另外配备专用联结适配器。3. 冷光源3.1功率:≥300W,氙灯，最大消耗功率≥400W3.2色温:5300-7500开尔文，红外过滤 3.3红外滤镜感应技术减少强光热量输出,安全可靠3.4 数字显示氙光源灯泡寿命，可达到650小时以上3.5 导光束 长≥3米，液体导光束，可以任意角度折弯4. 连接环采用专用的18mm连接环2个，连接镜头和工作通道，方便稳定。5. 固定臂≥16关节自由臂，固定坚强有效，可360o 全方位任意角度旋转固定，绝无操作死角。6. 扩张器及通道管6.1 采用锋利定位针。6.2 采用专利技术5级分步扩张器，分别为5.3mm，9.4mm，12.8mm，14.6mm，16.8mm可使肌肉牵拉损伤降至最低。6.3 18mm工作通道在手术过程中可牢固与自由臂联接，可向头、尾倾斜一定角度，可跨多间隙良好固定，实现单间/双隙椎间盘的摘除。7. 手术工具7.1器械中配备2mm40 o椎板咬骨钳1把，前端超薄；2mm显微髓核钳1把，可以安全完成各种部位髓核的抓取手术，5.2m反转刮匙各1把，3.6mm弯形刮匙1把，都带有刻度，可以完成各种刮擦操作。7.2 配备10号吸引管1把，同时吸引血/雾，保证手术中一件器械两种功能的良好实现。7.3配备1把神经拉钩。7.4配备2号神经剥离子1把，用于精确探查定位和神经游离。7.5配备宽型神经牵引器1把。7.6全部手术器械采用钛合金材料，强度高、耐腐蚀，重量轻、人体相容性好，全部手术器械采用先进的渗膜涂黑技术，在镜下不反光，高温高压消毒无脱色现象，全部手术器械均可方便按位置放入专用消毒盒。8．工作站8.1 进口21寸医用级监视器 1台8.2 椎间盘镜专用台车1部 8.3 图像采集处理系统1套配置要求：序号 名称数量 1数字三晶片摄像主机1 2数字三晶片摄像主机1 3300w氙灯冷光源主机1 4光纤1 5进口医用监视器1 6台车1 7图文工作站1 8适配器 1 9可重复使用内窥镜11018毫米 联结环2 11定位针1 125.3 毫米 扩张器1 139.4 毫米 扩张器1 1412.8 毫米 扩张器1 1514.6 毫米 扩张器1 1616.8 毫米 扩张器1 1718 毫米 通道管1 18自由臂固定杆1 19自由臂1 20自由臂消毒盒（套）1 2110 # 吸引管1 223.6 毫米 弯刮匙1 235.2 毫米 反转刮匙1 24宽型神经牵引器1 252 # 神经剥离子1 26神经钩1 272 毫米 小髓核钳1 282 毫米 40 度 枪钳1 　　29 其他要求：2人次国内培训，2人次国外培训。包号：4 设备名称：超声内镜1台一、超声主机1、扫描角范围:360度，可完全观察消化道360度横切面超声图像▲2、电子扫描频率：5、6、7.5、10、12MHz，机械扫描7.5、12、20、30 MHz3、显示范围： 分7档调节，可显示1～12CM范围4、图像方向：正像/反像5、扫描显示：环形，可显示全圆/上半圆6、显示模式: B模式、彩色多普勒、能量多普勒7、画中画功能：内镜图像与超声图像可以画中画的形式显示在同一显示器, 能同时观察内镜图像及超声图像8、图像质量调节：4档调节9、图像存储：最多160张连续回放、最少40张连续回放，可使用MO存储器进行档案备份存档▲10、可兼容扫描方式：360度环形扫描、同步双切面(DPR)扫描二、凸阵扫描超声内镜1、扫描方式：电子凸阵扫描▲2、扫描范围≥180°3、频率：5、6、 7.5、10、12MHz4、显示方式：B mode ,彩色能量多普勒5、扫描方向：平行于插入方向6、接触方式：水囊方式,无菌脱气水浸泡方式，可配套自动注水设备进行灌注无菌脱气水7、视野角≥100° 8、视野方向：55°前斜视9、景深：3～100mm 10、先端硬质部：超声探头短，操作灵活11、先端直径≤14.8mm12、插入部直径≤12.8mm13、钳子管道内径≥3.7mm，可通过10Fr的引流管▲14、抬钳器：具备抬钳器，操作灵敏15、弯曲部的弯曲角度：上130度/下90度/左90度/右90度16、操作部结构紧凑，轻量化，操作部顶端具备至少3个可设定的超声功能遥控按钮和3个内镜遥控按钮三、环扫超声内镜1.扫描方式：机械环形扫描2.扫描范围： 360度3.频率模式：5、6、 7.5、10、12MHz4.接触方式：水囊方式,无菌脱气水浸泡方式，可配套自动注水设备进行灌注无菌脱气水5.视野角：100度▲6.视野方向：50度前斜视7.景深：3～100mm 8.最小可视距离：3mm11.先端直径≤13.8mm12.插入部直径≤11.8mm13.钳子管道内径≥2.2mm14.弯曲部的弯曲角度：上130度/下90度/左90度/右90度15.操作部结构紧凑，轻量化，操作部顶端具备至少3个超声功能遥控按钮和内镜遥控按钮四、配置要求序号 名称数量1超声主机（含超声键盘1个）12图像电缆 13超声键盘遥控电缆14电子环扫超声镜15电子扇扫超声镜16超声连接电缆17小探头驱动装置18小探头驱动器支臂19小探头驱动器支座110小探头111注水装置112供水管113供水阀（超声镜专用）114索尼高清液晶显示器1五、其他要求：4人次国内培训，4人次国外培训设备名称：胸腔镜1台一．总体要求：1.国际知名品牌，具备先进的系列化的内镜生产，研发水平，以满足本院不断发展的需要。▲2.在四川地区拥有厂家办事机构，协调市场推广、销售、售后服务等工作。3.在四川地区拥有厂家开设的维修站，专门负责内镜维修。二、电子胸腔镜（1）插入性能：镜身具渐软性，插入管表面光滑；（2）操作性能：操作旋钮及送水、送气按钮灵活，镜身轻便，手感好 ，适应单人操作；（3）视野角度≥120度；（4）视野方向：0度；（5）景深距离:3-100mm；（6）先端部外径：≤6.9mm；▲（7）插入部外径: ≤7.0mm；（8）弯曲部角度：向上≥130度；向下≥130度；（9）钳子管道内径≥2.8mm；（10）可兼容高频治疗仪。包号：5 设备名称：高分辨胃肠测压系统及PH监测1台一总体配置要求：胃肠动力学检查系统一套和PH测定仪1台，以及满足医院要求的配套所有功能软硬件和附件。二胃肠动力学检查系统（高分辨率测压，奥迪氏括约肌测压和生物反馈）细技术要求：2.1胃肠动力学检查系统用途：用于医学临床诊断和鉴别诊断胃肠功能性疾病，评价食管运动功能，上食管括约肌和下食管括约肌功能，对吞气和嗳气等功能性消化不良进行分析。奥迪氏括约肌测压，用于评估奥迪氏括约肌功能性疾病。肛门直肠测压用于判断肛门的控便和自制能力，直肠感觉阈值和排便动作的协调性，直肠肛门抑制反射是诊断先天性巨结肠的重要指标。生物反馈用于治疗和辅助治疗功能性便秘和便失禁。2.2系统硬件要求：2.2.1推车和安全电源：原装仪器推车，附带医学等级安全隔离电源。2.2.2参数配置：预设参数，有各种标准导管和特殊导管配置库，只需指定名称即完成全部设置，容许用户添加和自定义导管。2.2.3系统硬件诊断系统：具有完整的自检系统。2.2.4▲无线操作控制：全功能遥控，检测中全部功能用遥控器完成。2.2.5主机与计算机连接：USB2.0。2.3压力参数：2.3.1压力放大器类型：全数字化放大器，采用即插即用技术，更换检查项目直接从菜单选取，不需要拔插电缆和传感器。2.3.2测量分辨率：20 bit A/D。2.3.3▲压力通道：配置24通道微量水灌注测压，系统可以同时连接固态传感器，通道数达36通道。2.3.4压力测量范围: －50至350厘米水柱。2.3.5压力测量精度：1厘米水柱 1%实测值。2.4微量水灌注系统参数：2.4.1电动压缩机: 快速启动，预热不超过10秒钟，压缩泵无噪音运行。2.4.2与胃肠动力系统连接匹配方式：USB2.0连接、胃肠动力系统主机供电。2.4.3控制和显示方式：胃肠动力系统软件自动控制，在系统软件界面显示压缩机工作状态和压力，在检测完成后系统自动释放灌注罐内压力，无需手动操作。2.4.4▲灌注通道：≥ 24通道。2.4.5微量灌注量：0.15 毫升/分。2.4.6清洗和消毒：相关部件 (水罐, 管道, 限流件) 可耐受通用消毒剂。2.5▲球囊自动充气功能：2.5.1自动充气功能：用于肛肠动力检查中肛门直肠抑制反射、直肠感觉阈值和顺应性。2.5.2球囊充气方式：电动压缩泵连接充气球囊。2.5.3充气控制方式：系统软件设定和控制充其量。2.5.4充气量递增幅度：1毫升－10毫升/秒，满足婴幼儿微量自动充气。2.6固态传感器和连接组件：2.6.1传感器特性：固态传感器材质为不变形微晶片。2.6.2▲校准和补偿：固态传感器直接获取压力数值，获得的压力数据是实际测定值，不是根据传感器变形程度的换算值，不受温度等内外环境影响，在检查前不需要进行任何形式的校准，检查结果更不需要进行校正和温度补偿。2.6.3▲消毒：固态传感器采用防水密封处理，包括电缆接口均可以直接浸泡和耐受常规消毒，不需要消耗昂贵的一次性使用导管保护套。2.6.4连接组件：可以连接不同规格和功能的固态传感器。2.7系统软件基本要求：2.7.1操作系统：中文Windows XP/7专业版。2.7.2操作界面：包括中文的多国语言任选。2.7.3检查协议设置：9个预设可编辑协议。2.7.4曲线扫描方向：检测中曲线可以双方向扫描，任意设置。2.7.5语音注释功能：在检测中进行语音事件标识，回顾时实时语音回放。2.7.6数据跟踪：可以使用同一个病人数据跟踪分析。2.7.7图形缩放功能：具有曲线图形放大和压缩功能。2.7.8图文报告：自动生成中文图文报告，报告格式可以编辑和预设。2.7.9数据库：结构式数据库。2.8高分辨率食管测压分析软件要求：2.8.1食管动力分析模块：下食管括约肌长度（包括PIP）、静息压、与吞咽协调性和残余压（松弛率），上食管括约肌长度、静息压、与吞咽协调性和残余压（松弛率），食管体动力学评估，自动识别和标注收缩类型、TZ标注、芝加哥分类。2.8.2事件标记：自动搜索和标记食管收缩，阻抗事件，统计和分析食管体运动。2.8.3仿真显示功能：具有食管压力全时同步仿真显示系统。2.8.4Clouse 绘图：Clouse绘图与压力曲线一键切换、与通道数对应的压力曲线显示和分析，在插管时即可任意选择Clouse 绘图或曲线显示方式。2.8.5芝加哥分类：内置芝加哥自动分类功能。2.9奥迪氏括约肌测压组件：2.9.1用于测量奥狄氏括约肌压力：十二指肠压力，胆总管压力，胰管压力。可自动分析蠕动波次数。2.10肛门直肠测压分析软件要求：2.10.1肛门直肠功能分析：静息压、最大自主收缩压、收缩耐久程度、自主排便、肛门直肠感知和顺应性、直肠肛门抑制反射、球囊逼出试验和牙签刺激试验。2.11配套导管：2.11.1▲36通道食管高分辨率测压导管1条：36通道，测压点间距1厘米均匀分布，尖端带硅胶软头2.11.2▲22通道高分辨率食管测压导管2条：22通道，测压点间距6X10毫米和15X20毫米，纯硅胶材质。2.11.33通道奥迪氏括约肌测压导管1条：3通道，测压点间距2毫米2.12具有生物反馈检测功能组件1套：2.12.1▲通道数：1通道表面肌电图用于肛门外括约肌，1通道压力，用于直肠压力。2.12.2肌电图：输入范围：± 2 mV，分辨率：1 μV，带宽：25...750 Hz。2.12.3压力：压力范围：-50 －350厘米水柱2.12.4压力测量精度：1厘米水柱 1%实测值。2.12.5系统和应用软件：生物反馈测量程序，生物反馈分析程序，可编辑卡通图像显示，患者数据库，中文和英文系统语言和报告自动生成，存储报告到PDF, JPG格式，硬件诊断系统，虚拟教学程序。2.13计算机系统：2.13.1计算机要求：双核处理器，2G内存，硬盘500G，DVD刻录，一台。2.13.2显示器：24吋液晶显示器，可以竖直显示，1台。2.13.3打印机：彩色喷墨打印机1台。三pH测定仪（动态食管腔内阻抗-pH联合监测）1台及其配套附件要求：3.1用途：用于医学临床动态连续监测患者食管腔内pH值和阻抗值，通过计算机工作站内置的系统分析软件，回顾长程记录的pH和阻抗值数据，诊断胃食管反流和胃食管反流病，pH－阻抗联合监测，可以区分反流物性质，鉴别反流是酸反流、弱酸反流或者是无酸（弱碱）反流。也用于对药物疗效进行判定。通过吞咽的阻抗事件，对食管体运动功能进行综合评价。3.2便携式记录装置硬件：3.2.1▲pH通道：可以连接4通道pH锑电极或2通道玻璃电极。3.2.2▲阻抗通道：可以连接13个阻抗环，12个阻抗通道。3.2.3采样频率：≥50Hz。3.2.4采样范围：0.00-14.00 pH。3.2.5精确度：0.1 pH。3.2.6存储容量：pH连续记录≥48小时，pH阻抗连续记录24小时。3.2.7记录盒供电：1节5号电池工作时间大于24小时。3.2.8随机按键：4个事件按键加1个独立的疼痛按键。3.2.9时钟键：自动校准。3.2.10校准缓冲液：可以选择pH1和7，或pH4和7。3.2.11电极温度因素校准：自动进行。3.2.12▲数据通讯模式：USB2.0和蓝牙无线双模式数据通讯。3.2.13硬件和故障诊断：内置开机硬件自动诊断和故障自动检测。3.3系统软件：3.3.1操作系统：Windows XP/7专业版中文操作系统。3.3.2用户界面：简体中文和英文语言系统。3.3.3结果和报告：报告自动生成，文字随用户选择系统语言改变，用户可编辑的全中文图文报告。3.3.4阻抗事件分析结果：自动检索标记和分析阻抗事件，包括：食团经过时间（BPT）、食团前端时间（BHAT）、食团通过时间 (TBTT)、通道段通过时间 （ STT）的自动测量。3.3.5▲反流事件分析结果：自动统计标记和分析反流事件，包括：酸反流、弱酸反流和无酸反流事件分类统计，反流物性质自动识别分类（液体反流、气体反流、液体气体混合反流），同时具有手动和自动模式的pH－阻抗全时同步仿真系统。3.3.6评分：具有DeMeester 评分分析。3.3.7小儿评分：具有针对小儿的评分分析。3.3.8症状分析：具有SI症状分析 ，SAP症状分析。3.3.9▲记录中回放分析：在记录中任何时间内在不中断记录的情况下，经蓝牙无线回放已经记录的数据，并且能够进行分析。3.3.10事件标记：自动传输到患者日记，与迹线同步显示。3.3.11屏幕分析：具有直接在屏幕进行分析的功能。3.3.12数据格式：具有数据输出到 Dbase, Excel, ASCII功能。3.3.13数据共享：可以与胃肠动力固定式测压系统使用相同的患者数据库。3.3.14图像缩放：具有图像任意缩放功能。3.3.15导管自动检测功能：系统内置导管库，所选导管自动进行匹配，容许用户编辑和添加新导管。3.3.16▲智能教学程序功能：内置虚拟智能教学程序，用户按照系统提示完成全部校准、检测和报告。3.4配套PH阻抗测定附件要求：3.4.1阻抗/pH电极，6阻抗通道和1pH锑电极通道，接口RJ-45四提供4人次国内培训。包号：6 设备名称：尿动力分析仪 1台一、尿动力主机要求： ▲1、全数字接口，模块化设计；2、具有隔离稳定电源供电保护功能，输入100V～240V,输出 12V。二、尿动力尿流率计要求： 1、传感器类型：称重式；2、尿流量测定范围0～2000ml精度±1%；3、尿流率测定范围0～100ml/sec精度±1%；▲4、独立的无线蓝牙尿流率计；干电池供电，无线缆。5、为患者配有专用座便椅及漏斗。三、尿动力组件技术要求：1、压力传感器；1.1、通道数≥4个；1.2、测定范围-50-400 cmH2O；1.3、精度±2%；▲1.4、必须使用DT-XX压力传感器2、EMG肌电图系统：2.1、模块化设计；2.2、测量显示范围：0～1000μV ； 2.3、输入范围：? 30mV2.4、共模抑制比：120DB2.5、专业盆底神经电生理检测电极：同心双极针式和贴片式电极3、灌注泵：3.1、灌注速度范围1～250ml/min（可以实时调节）；3.2、灌注量0～2000 ml，可以自定义灌注量；3.3、流量精度：±2ml/min；▲3.4、灌注计量控制模式：重量传感器计量并实时自动检测和修正数字滚轴式水泵的灌注量.为保证传输速度，灌注水泵必须和重量传感器一体，且《产品注册证登记表》必须具有该功能。4、尿道测压牵引器：4.1、电脑控制，无级变速，多次牵拉可计算出平均值；▲4.2、由于儿童尿道短，要求最低速度：≤0.2mm/s；进行缓慢牵拉，速度保证可进行小儿尿道加压试验。4.3、可用长度 300mm；4.4回位速度≥20mm/s；5尿道测压具有恒压灌注装置及限流灌注系统。▲6具有遥控器的双工作站操作，医生可通过红外遥控器在小儿患者身边完成所有操作。四、尿动力软件要求1、WINDOWS XP 操作系统，中文尿动力分析软件系统，开放式数据库设计，可在多台通用兼容电脑上安装使用，没有任何软件限制。2、系统硬件诊断软件：开机自动诊断系统硬件。3、符合国际尿控协会标准的尿动力学参数，同步检测膀胱压，腹腔压，逼尿肌压，尿道压，尿道闭合压，肌电图，尿流量，尿流率，膀胱灌注量，膀胱灌注速度。4、中文报告，各项检查内容，可自定义打印内容，可进行片段打印。5、界面个人化，参数自定义，自动储存和自动备份数据库，可进行数据库共享。▲6、具有女性尿动力分析系统，采用基于女性人群为样本的正常值压力流率曲线图。7、尿流率系统，具有正常参考值的尿量流率曲线图，系统根据曲线图自动区分尿流率正常情况。8、一键式全部通道置零操作及逼尿肌（Pdet）一键式规范化设置。9、辅助系统指导程序，指导医生进行尿流率检查，完全性膀胱检查，同步尿道压测定，以及各个组件的功能指导，维护，校对等，具有文字、语音、视频全方位辅助操作 。 10、同步语音系统，各项检查项目及事件具有同步语音提示功能，语音与数据曲线同步回放 ，可以根据医生研究需要可以自定义语音注释功能。11、膀胱压力容积测定，自动计算膀胱顺应性，可自定义计算膀胱顺应性的范围。12、片段误差分析系统，认为误差自动辨别，，逼尿肌压呈负压时系统具有自动改正功能。13、压力—流率分析（包括ICS,Shaefer，Chess）。14、自动分析功能。报告自动读取，自动打印功能。15、漏尿点压力分析及尿道压力描计分析。16、远程服务数据共享功能，检测数据在其它任何电脑可以进行联网或单机回放、可进行再分析和编辑打印，方便进行学术讨论和会诊。五、尿动力生物反馈软件要求▲1、为盆底功能紊乱提供完整的诊断方案，尿动力盆底生物反馈系统，具有4种治疗模式（包括排尿中断反馈试验，盆底肌反馈检测，尿失禁凯格尔运动治疗，逼尿肌收缩反馈训练，扩约肌反馈训练）。采用患者易于理解的至少3种动画场景，可自定义两组肌群的协同训练，必须能根据患者康复程度设定三级训练难度。六、其他要求2人次国内培训，开放性耗材，至少一季度一次质控。包号：7 设备名称：麻醉机（三）2台技术要求1、货物名称：紧凑麻醉工作站2、数量 ：2台 3、技术规格：3.1 工作条件及基本配件3.1.1、操作环境，温度：10° 至40°C，湿度：15 至 95%3.1.2、电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)3.1.3、后备电池使用时间：120分钟3.1.4、具有RJ45接口、以太网连接功能3.1.5、机架：带工作台侧栏杆推车，两个抽屉3.1.6、适合内窥镜手术模式：具备顶光灯，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明3.2 气源3.2.1、标配氧气、空气气源，可选笑气气源3.2.2、氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警3.2.3、▲具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，保证任何流量下氧浓度不低于25%3.2.4、快速充氧范围25 - 75 l/min3.3 流量计3.3.1、▲电子流量计3.3.2、具备机械总流量计3.4挥发罐3.4.1、▲标配一个原厂高品质挥发罐，通过CE认证，具备压力、流速和温度补偿3.5 呼吸回路3.5.1、▲回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染3.5.2、二氧化碳吸收罐，容积1500ml3.5.3、内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端3.5.4、回路系统容积2.6升，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障3.5.5、具备新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等3.5.6、▲具有回路加温功能，保证回路不受积水影响及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激3.5.7、▲可选配自动CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需选择确认，无需关停机械通气，可方便直接更换。3.5.8、具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示。3.6 呼吸机 3.6.1、气动电控呼吸机，全中文操作和显示3.6.2、提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制压力限制模式、手动通气、压力控制通气、电子PEEP。可选配压力控制通气、SIMV-VC、SIMV-PC、 SIMV＋PS3.6.3、▲潮气量设置范围：20ml-1500ml3.6.4、吸气压力设置范围：PEEP 5～60 cmH2O3.6.5、呼吸频率：4-100 次/分钟3.6.6、吸呼比：4:1到1:83.6.7、压力限制范围：10到 99 cmH2O3.6.8、▲电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4 到 30 cmH2O3.6.9、吸气暂停：5%-60%吸气时间3.6.10、可选SIMV模式：流速触发；触发范围可调：0.5–15 L/min；触发窗范围可调： 0–80%吸气时间；机械通气呼吸频率为：4-60次/分钟、吸气时间：0.4-5.0sec3.6.11、上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全3.6.12、▲具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差3.6.13、智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全3.7 数字和波形监测3.7.1、具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示3.7.2、▲10.4寸彩色触摸屏，可同屏显示2通道波形3.7.3、内置插件槽，可直接热插拔插件3.7.4、▲插件模块可在监护仪和麻醉机之间通用3.7.5、可选择插件：EtCO2,AG3.7.6、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性；可选配氧电池吸入氧浓度监测，呼末CO2监测，麻醉气体浓度（顺磁氧浓度，N2O，ETCO2,五种麻醉气体），呼吸环（P-V,P-F）监测3.7.7、同屏幕2通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形）3.7.8、潮气量监测范围：0 到2500ml3.7.9、PEEP监测范围：0－70cmH2O包号：8 设备名称：电生理仪 1台技术要求：1、采用全数字化技术及数字信号处理技术，所有数据交换均采用USB通讯及存储技术，可编程大规模逻辑阵列（EPLD）技术。2、采用国际标准USB2.0接口，传输速率≥480M/S，可保证数据传输的及时、真实、可靠。3、采用自适应技术滤波，抗干扰能力强，电生理图形清晰不失真。 4、整机具有除颤防护功能，并可以提供国家级关于该项功能的质量检测报告。5、主机控制系统要求不低于WINDOWS 7操作系统，双核CPU，内存2G，硬盘500G500G。6、64通道前置放大器（12道全体表、48道心内导联、2道MAP单向动作电位标测通道、2道有创血压）。全部64导联心电信号实时同步显示记录，每一导联参数(增益、颜色等)均可在手术过程中单独快速设置，或同时快速设置，也可根据手术需要任意调整每个通道图形的显示位置，实现导联间图形的快速对比，提高手术效率。7、可对任意导联单独进行50Hz滤波开关设置，也可将所有导联同时进行50Hz滤波开关设置。8、▲心内插板符合最新国际安全规范的SOCKET导管连接方式，每一个心内插板支持32个输入电极，可组合成16通道，支持LASSO，HALO等环状标测导管，满足临床对房颤、房扑等复杂手术的需求。9、▲软件控制系统可自动完成所有导管电极的排列与组合，并自动生成直观形象的导管排列顺序及导管连接图形。支持导管间隔、连续、跳跃三种排列方式。10、软件控制任意心内通道发放刺激（无需其他外围连接设置），刺激发放通道在刺激发放时不影响心电图形。11、可在多道仪上通过软件用鼠标同时控制刺激仪、射频仪的参数设置及发放，实现三机信息同步共享，刺激仪、射频仪的参数信息自动存储在多道仪上，射频仪各参数的坐标曲线图也可在多道仪上同步显示。12、可将每个病人手术资料全程记录，保证不丢失任何手术资料；手术过程中根据MARK、刺激、放电、冻结、JPG存储、给药等事件自动生成标识并分类存储，支持术中、术后事件分类查寻功能。13、12导体表信号任意通道输出功能。可将12导体表中的任意一道体表信号输出到其他具有触发功能的设备上。14、设备支持外置刺激仪接口。可满足不同术者对内、外刺激使用的选择需要。15、▲内置单极标测功能。软件控制任意心内通道双极、单极标测，不需要增加任何外围电极作为参考电极。16、靶点自动分析功能。做电生理标测分析时可自动分析、显示靶点图形。17、可将任意导联每次程控刺激的波形进行对比，形象直观地显示房室结的跳跃或延长，方便双径路和房室结改良的治疗。18、射频仪放电的参数曲线图及各项参数可在多道仪上同步显示和存储，信息同步共享。19、手术报告模版。具有RF、PTCA、PBMV及其他多种手术报告模板，手术报告能自动生成病历资料和放电参数，术后可自动打印手术报告，并可将手术中存储的图形保存到手术报告中，方便制作幻灯片进行学术交流。20、支持多种刻录方式：全程、事件、时间选择及手术报告等多种刻录。包号：9 设备名称：无创脑水肿动态监护仪 1台测量部分输出波形种类高稳定度DDS正弦波输出波形中心频率5.00kHz-95.70kHz频率可调整波形频率误差≤1%输出波形幅值≤24V输出电流幅值≤2mA阻抗测量范围200Ω～10kΩ允差±5%阻抗测量精度±5%采样率30M∕s▲A/D转换位数12bit▲滤波方式数字化软件滤波FPGA内置滤波器共模抑制比100dB▲电极数量一次性使用脑检测电极4个▲ 测量方式参比电极输入安全部分保护接地阻抗符合GB9706.1-2007安全标准连续漏电流和患者辅助电流符合GB9706.1-2007安全标准电介质强度符合GB9706.1-2007安全标准仪器安全类型类型Ⅲ型机为I类BF型电源要求供电类型A.C 220V±22V供电频率50Hz±1Hz仪器输入功率Ⅲ型机90VA通用部分监视器类型15寸液晶触摸屏触摸、键盘双输入 打印类型支持所见所得打印 激光 A4本地数据存储方式≥30G SSD电子盘数据转储方式USB硬盘数据管理部分专家数据库海量存储 可存储10万病人档案▲数据显示方式趋势曲线图、频率-阻抗散点图、ICP、水肿系数ERI、变异系数VI、左右差数值DI 变化动态显示图形显示处理形式放大 缩小 平移操作系统▲嵌入式实时操作系统WINCE6.0一体化定制嵌入式软件系统硬件平台X86-PC/104-Plus工业控制平台1G内存/凌动CPU/2 COM/4 USB/100M网卡/PC/104-Plus高速AD卡 软件功能▲厂商定制开发嵌入软件监护脑水肿、脱水药物使用后水肿降低率、早期脑梗塞、颅脑术后再出血等病种，颅内压失代偿前实时预警提示。回放监护记录，相关病种专家知识规则，数据分析系统，存储管理系统，通讯管理系统，打印管理系统。工作环境温度5-40℃外形部分设备尺寸≤1120*590*510mm设备重量≤60KG其他要求供应商免费提供1台同型号的全新设备作为备用机，供医院无条件使用。六人次国内培训，十人次医学会包号：10 设备名称：体外碎石冲击波碎石机 1台一、设备名称：体外冲击波碎石机二、数量：壹台三、设备用途：主要用于泌尿系结石碎石治疗。四、技术参数：▲1、成熟的冲击波发生器：有透镜折射式电磁冲击波源（可与液电冲击波源兼容）.（1）高压放电范围：13～20KV（电磁式）；（2）高压放电电容储能53～128J；▲（3）电磁冲击波聚焦透镜第二焦点高度≥110. 130. 150mm，可变焦距，并提供相关材料；（4）第二焦点冲击波压力场参数：脉冲前沿≤0.5μS、脉宽≤1μS、焦，焦点压力：20～72MPa；（5）冲击波发生器以焦点为圆心可作球面运动，可方便移离床下，与透视、手术使用时不干涉；（6）能实现低能量、低剂量碎石。2、X射线定位系统▲（1）大C臂采用精铸钢一体成型，并独立完成球面运动，单束X线透视定位； （2）X线球管使用电压：50～100KV;（3）X线球管使用电流≤6mA；（4）X线高压发生器200mA；（5）高分辨率9’ 影像增强器和进口高清晰度100万像素CCD摄象机；X光图像；分辨率≥16LPM；（6）高清晰度X线图像显示。3、操作系统（1）带隔离室操作及床边操作系统；（2）100万像素碎石病历记录系统：存储图像、打印病历和图像，在网络支持下可进行远程会诊，也可与医院网络连接使用。 （3）平面直角1000线高清晰度监视器：末侦图像冻结、存储4级降噪功能；（4）碎石能量可无级调节；（5）碎石放电频率可在0.3～2秒／次之间自由调整；（6）长寿命轻触式按钮控制；（7）封闭式水加热、自动排气、恒温超温保护自动循环装置。4、主机及治疗床▲（1）大C臂可上下1800内旋转治疗，并向侧旋转900离开治疗床，使治疗床独立成为泌尿工作手术床。（2）治疗床运动幅度X、Y、Z分别为200mm、120mm、120mm；（3）治疗床可向外倾斜转动一定角度；（4）治疗床可相对水平面转动≥20°；（5）C臂、小C臂运动时引起的第二焦点定位误差≤±2mm。B超定位系统：⑴环冲击波源锥形运动B超探头定位装置，具有电子自动测距功能；⑵探头能对焦点作直线和环形运动，且定位误差≤±2mm；⑶探头表面与第二焦点测距误差＜2mm。五、技术服务要求1、维修响应时间：维修人员24小时内到达现场。2、供货方保证质保期内设备开机率≥95％，提供全套技术资料、操作手册、维修手册，提供专用安装、维修工具和日常维修工具。3、供货方保证提供系统安装调试，应用培训。保修期结束后，还必须提供设备的维护和维修服务。▲4、提供省内50家以上使用客户名单，提供省内售后服务网点，地址，电话，以确保有良好的售后服务。六、配置要求：1.主机治疗床1套2.电气柜1台3.控制台1个4.床旁控制盒1个5.工具箱1个6.对讲系统1套7.硅胶水囊3个8.冲击波源（电磁式130mm）1套9.电容箱（电磁式空气触发）1个10.X线发生器（工频50mA高压发生器）1个11.X线球管（200mA球管）1个12.影像增强器（9寸）1个13.压腹带1条14.影像摄像机（100W像素）1个15.PACS3.0病例记录系统，打印机 ，高清显示屏1套商务要求（包1至包10，各分包要求内另有规定除外）一、交货验收与交货期1、签定合同后按合同和招标、投标文件约定的要求和标准进行交货验收。交货期为合同签订后90天内。“交货期”指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期。本项目交货期可在中标合同内按需方要求约定，中标单位需无条件同意采购单位的合理要求。2、由于供应商的原因未能按时供货的，每迟一天罚款合同总额的0.5%；如超过供货期30天，将终止合同并通过法律程序对供应商进行索赔。3、交货地点：四川省人民医院。二、付款方式合同设备全部到指定地点交付并验收合格及提供全额发票后分二年3次支付全额款项，分别为医院验收合格后，支付合同总金额的50%；验收合格一年后支付合同总金额的30%；验收合格两年后支付合同总金额的20%。三、售后服务（技术要求另有规定除外）1、免费送货上门、安装、调试，并试运行；2、免费提供培训。前三年，每年面对临床用户提供不少于两次使用及技术培训；面对医院生物医学工程师提供不少于两次的设备技术、保养、维修培训。每次培训需要有参加人员签字确认。如未达到，医院有权延后支付合同所约定之付款。3、设备免费保修至少3年（用户单位验收之日起计算），终身维护。在保修期内，中标商必须保证设备的开机率为100%，若不能达到此开机率，中标商必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。4、在成都市有稳定的售后维修服务点。在保修期限内如产品出现故障，中标商须在接用户单位通知后4小时内赶到现场，与医院生物医学工程师确认后进行维修更换和相关的技术服务。注：1、带 “▲”号项目为评标委员会打分时的重要参考指标，不作为投标无效条件。2、投标人须提供投标产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书复印件作为技术证明文件（另有规定除外），否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求！（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。3、本项目采购内容分为10个合同包，包1至包6经政府采购管理部门同意，采购本国货物或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。包7至包10采购本国货物。4、投标人必须对项目清单中所参与的单包的全部货物进行投标，不允许拆项投标。投标人对招标货物按单套及对应的配置报价，如有缺漏将导致投标无效。 评分标准本次项目采用综合评分法综合评分的因素是：价格、技术指标与配置、信誉、业绩、财务状况、售后服务和节能、环境标志产品及投标文件规范性、合同条款响应性等。综合评分明细表序号评分因素及权重分值评分标准说明1报价30%30分以本次最低经评审的投标报价为基准价（得满分），投标报价得分=(基准价／投标报价)*302技术指标和配置42%42分技术指标和配置的评分按包、以逐项累计扣分的方法进行评审，完全符合招标文件要求没有负偏离得42分；一般条款负偏离一项扣3分，“▲”号条款负偏离一项扣5分，扣完为止。3信誉3%3分制造厂家具有ISO9001或ISO2000、ISO13485、CMD、TUV、CE认证证书的，每有一个得1分，最多得3分。以国家行业管理机构有效证书为准，提供相关证书复印件（证书原件备查）；4业绩8%8分根据投标产品近三年内在国内已安装同型号投标产品计算。有1-2家国内医院的装机量的得3分；有3-4家医院的装机量的得5分；有5家及以上医院的装机量的得8分。由公司提供用户名录及联系电话，并须提供合同或中标记录（含中标通知书、网载中标记录等）或用户盖章的装机验收报告用户等复印件。1、未提供合同或中标记录或用户盖章的装机验收报告复印件的，得0分。2、提供数量未达到要求的，得0分。3、提供虚假情报取消投标资格、没收保证金，并予以通报。5财务状况3%3分1、依投标人近两年(2011、2012年)的财务报表，财务状况良好的得3分；一般的得1分；差的得0分。不提供则不得分。2、如是2011年后注册的公司，提供了资金证明的可得1分。未提供得0分。财务报表应经会计师事务所审计6售后服务10%10分1、投标产品生产制造商在成都有售后服务机构得2分；在四川省其他地区的得1分；其他得0分（提供相关证明材料：服务机构名称地址、联系电话、房屋产权证或租房合同复印件＜原件备查＞）；2、四川有配件库得2分；西南其他地区有备件库得1分，其余地区得0分（提供联系电话、房屋产权证或租房合同复印件（原件备查）。3、完全满足招标售后服务要求的得4分，售后服务优于招标要求的，每一项加1分，最多加2分。如有售后服务负偏离，扣2分，直至该项分值扣完为止。7节能、环保产品2%2分认定为节能产品的得1分；认定为环保产品的得1分；非节能、环保产品的不得分。以国家有权部门机构认定的为准8投标文件的规范性1%1分投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣1分，直至该项分值扣完为止。9是否完全响应合同条款1%1分完全响应得1分，其余不得分。注：投标人应在投标文件中提交上述评分因素所涉及的相关证明文件（复印件须加盖投标人公章，原件备查），作为评分依据。投标人应如实提供资料，无论何时，只要证明投标人提供资料虚假，采购人有权取消作假者投标和中标资格，采购人将向政府相关部门举报造假行为，并保留追溯给采购人带来损失的权利。