准格尔旗公共资源交易中心采购文件 项目名称：准格尔旗卫生局医疗设备采购项目项目编号：2013CGHW-028二0一三年十二月二十七日目 录第一章 招标公告3第二章 投标须知7一、说明7二、招标文件8三、投标文件的编制9四、投标文件的递交13五、开标与评审14六、定标18七、公告与质疑18八、签订合同与验收19九、评标纪律和注意事项19第三章 商务须知（合同条款）21一、通用条款21二、专用条款22第四章 招标内容与技术要求23第五章 投标人资质证明及有关文件要求37第六章 评标原则和方法39第七章 投标文件格式与要求41第一章 招标公告 准格尔旗公共资源交易中心受准格尔旗卫生局的委托,根据公开、公平、公正、诚信的原则，拟采用公开招标的方式为准格尔旗卫生局采购医疗设备，凡符合采购公告要求的供应商均可参加本次采购活动，具体事项如下：一、项目编号：2013CGHW-028二、项目名称：准格尔旗卫生局医疗设备采购项目三、项目内容：具体技术规格要求及数量等见第四章“采购内容与技术要求”。四、投标人的资格要求：1.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，符合、承认并承诺履行招标文件各项规定；2.在中华人民共和国境内注册，注册资金要求在200万元以上（含200万元）。3.投标人的产品应符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准；如国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定和要求的，则投标人的投标产品必须符合相应规定或要求；4.具有良好的商业信誉和健全的财务制度；5.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；7.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；8.受托为整体采购项目的前期工作提供设计、编制规范、进行管理等服务的法人及其附属机构（单位），不得再参与该整体采购项目的采购活动，凡为分项目的前期工作提供设计、编制规范、进行管理等服务的法人及其附属机构（单位），不得再参与该分项目的采购活动。9.投标人须有依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。五、获取招标文件的方法和报名登记时间：1.本次招标不收取标书费；2.拟投标人需登录准格尔旗公共资源交易网（http://www.ordosggzyjy.com/eedszge/default.aspx）或鄂尔多斯市公共资源交易网（http://www.ordosggzyjy.com/eedszbtb/）下载招标文件。（标书下载见公告附件）；3.拟投标人下载招标文件后，必须于报名登记截止时间前到准格尔旗公共资源交易中心二楼202室进行报名登记，填写《投标供应商报名登记表》。报名联系人：鲁波 联系电话：****-******* 4.报名登记时间：2013年12月27日至2014年1月15日，每个工作日上午9：00—下午5：00时。5.报名登记截止时间：2014年1月15日下午5：00时。6.报名登记需提供资料（加盖公章）：（1）营业执照复印件；（2）税务登记证复印件（国、地）；（3）组织机构代码证复印件；（4）授权委托书原件；（5）法人及授托人身份证复印件； （6）投标保证金缴纳收据复印件；（7）《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件。注：以上证件需在开标会议当天现场提交副本原件审验，未提供者视为无效投标。 六、投标文件递交截止时间：投标文件必须在 2014年1月17日上午9：30时前送达准格尔旗公共资源交易中心二楼-开标会议室。七、开标时间及地点：1、开标时间：2014年1月17日上午10：00时整2、开标地点：准格尔旗大路新区-准格尔旗公共资源交易中心二楼开标会议室。八、联系方式：集中采购机构：准格尔旗公共资源交易中心联系人：乔志忠鲁波电话：****-*******地址：准格尔旗大路新区-准格尔旗公共资源交易中心。政府采购监管部门：联系人：李文高 电话：****-*******准格尔旗公共资源交易中心 二O一三年十二月二十七日投标须知前附表序号内 容说明与要求1项目名称准格尔旗卫生局医疗设备采购项目2项目编号2013CGHW-0283采购人单位名称：准格尔旗卫生局联系人：周晓荣 电话：139*****1004集中采购机构名称：准格尔旗公共资源交易中心地址：准格尔旗大路新区联系人：乔志忠鲁波联系电话：****-*******5合同类型固定单价合同6资金来源财政资金/自筹资金7采购数量及采购范围本采购项目分为七包（采购明细及数量见第四章）采购范围：包段内采购设备的供货及售后服务8供货期及供货地点计划供货期：合同签订后30日内交货供货地点：采购人指定地点9资格审查方式采取资格预审及后审方式10★实质性条款未响应实质性条款将作为废标处理11投标有效期从投标截止日起算60日历天12投标保证金投标单位需分别缴纳投标保证金：第一包： 贰万 元整；第二包： 伍仟 元整；第三包： 贰万 元整；第四包：壹万 元整元整；第五包： 壹万元整；第六包： 伍仟元整；第七包： 伍仟 元整；。2014年1月 15日17：00时前打入准格尔旗公共资源交易中心帐户（账号详见投标须知）13联合体投标不接受14投标文件份数商务部分：正本1份副本 4 份，电子光盘1份技术部分：5份，电子光盘1份15投标文件提交地点及截止时间投标地点：准格尔旗公共资源交易中心投标时间：2014年1月 17日上午9：30时前16开标时间及地点时间：2014年 1 月 17日上午10：00时；地点：准格尔旗公共资源交易中心17评标方法及评标标准评标方法：综合评分法；评标标准：详见第六章。18履约担保金额投标保证金直接转为履约保证金19特别说明拟中标供应商须在中标公示发出后5日内提供项目所涉及产品的生产证明或原厂代理授权书，如未按期提供，则取消中标资格。第二章 投标须知一、总则1.采购依据：1.1采购人已按照政府相关法律、法规、规章等规定完成了本项目采购招标前的所有批准、登记、备案等手续，已具备进行采购招标的条件。1.2本采购项目按照《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令2004年第18号）等有关法律、行政法规和部门规章，通过公开采购方式选定供应商。2.采购数量及采购范围：见投标须知前附表。3.供货期 ★：见投标须知前附表。4.合格的投标人4.1资格要求：(1)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，符合、承认并承诺履行招标文件各项规定；(2)在中华人民共和国境内注册，注册资金要求在200万元以上（含200万元）；(3)投标人的产品应符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准；如国家有关部门对投标人的投标产品有强制性规定和要求的，则投标人的投标产品必须符合相应规定或要求；(4)具有良好的商业信誉和健全的财务制度；(5)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(6)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(7)参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录；(8)受托为整体采购项目的前期工作提供设计、编制规范、进行管理等服务的法人及其附属机构（单位），不得再参与该整体采购项目的采购活动，凡为分项目的前期工作提供设计、编制规范、进行管理等服务的法人及其附属机构（单位），不得再参与该分项目的采购活动。(9) 投标人须有依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。4.2合同履约能力要求：4.2.1财务状况良好，没有处于财产被接管，破产或其他关、停、并转状态。4.2.2 有能力提供采购文件要求的货物及服务的供货商，供应过类似的货物，具有良好的供货业绩和履约记录。4.2.3有健全的售后服务机构和人员。 4.2.4最近两年内没有骗取合同及经济方面的违法行为。4.2.5投标申请人应向公共资源交易中心如实填写、提供充分和有效的证明材料。5.合格的货物和服务5.1“货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。提供的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并符合采购合同规定的品牌、产地、质量、价格和有效期等。5.2“服务”是指除货物以外的其他政府采购对象,包括投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及其它类似附加服务的义务。投标人应保证，采购人在中华人民共和国使用该服务的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或工业设计权的起诉。6.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，公共资源交易中心和采购人均无义务和责任承担这些费用。二、招标文件7. 招标文件的构成7.1 招标文件由下列文件组成：（1）招标公告（2) 投标须知（3) 商务须知（4）采购内容与技术要求（5）投标人资质证明及有关文件要求（6）评标方法和评标标准（7）投标文件格式与要求（8）在采购过程中由采购人或公共资源交易中心发出的修正和补充文件等7.2 投标人获取采购文件后，应仔细检查采购文件的所有内容，如有残缺等问题应在获得采购文件7日内向公共资源交易中心或采购人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和技术规范、参数及要求等，如果投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，其风险应由投标人自行承担并根据有关政策和条款规定，其投标有可以被拒绝，或者被认定为无效投标。7.3 除7.1内容外，公共资源交易中心或采购人在提交投标文件截止时间15天前，以书面形式发出的对采购文件的澄清或修改内容，均为采购文件的组成部分，对采购人和投标人起约束作用。8. 招标文件的澄清8.1 投标人若对采购文件有任何疑问，应于投标截止日期前15日以书面形式向公共资源交易中心或采购人提出澄清要求，送至准格尔旗公共资源交易中心。无论是公共资源交易中心或采购人根据需要主动对采购文件进行必要的澄清，或是根据投标人的要求对采购文件做出澄清，公共资源交易中心将协同采购人于投标截止时间15日前以书面形式予以澄清，同时将书面澄清文件向所有投标人发送。投标人在收到该澄清文件后应于当日内，以书面形式给予确认，该答复作为采购文件的组成部分，具有约束作用。8.2 投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，公共资源交易中心将视其为同意。9. 招标文件的修改9.l 在投标截止时间15日以前，无论出于何种原因，公共资源交易中心或采购人可主动或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。9.2 公共资源交易中心对招标文件进行的澄清、更正或更改，将在网站上及时发布，该公告内容为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。投标人应主动上网查询。公共资源交易中心不承担投标人未及时关注相关信息的责任。9.3 在投标截止时间前，公共资源交易中心可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，并在招标文件要求提交投标文件的截止时间三日前，在网站上发布变更公告。在上述情况下，交易中心和投标人在投标截止期方面的全部权力、责任和义务，将适用于延长后新的投标截止期。9.4 特殊情况下，公共资源交易中心发布澄清、更正或更改公告后，征得投标人同意，可不改变投标截止时间和开标时间。三、投标文件的编制10．编制要求10.1 投标人编写的文件和往来信件应以简体中文书写。如果投标文件或与投标有关的其它文件、信件及来往函电以其它语言书写的，投标人应将其译成中文。10.2 投标文件中使用的计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位。10.3 投标人必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人或公共资源交易中心对其中任何资料进一步核实的要求。如果因为投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，或提供虚假文件，由此造成的后果由投标人自负。10.4投标人应按照招标文件中提供的投标文件格式，按照商务部分和技术部分（暗标）两个部分分别编制投标文件，投标文件的商务部分和技术部分必须分别装订成册；投标文件统一使用A4规格打印，并编写目录，页码必须连续（所附的图纸、不能重新打印的资料和印刷品等除外），投标文件的装订应采用胶订方式牢固装订成册，不可插页抽页，不可采用活页纸进行装订，否则为无效投标。同时，投标人应将其投标文件，包括商务部分和技术部分复制成电子版文档（word格式光盘）。10.5 投标文件技术部分（暗标）内容应包括技术偏离表、投标货物配置明细表、项目的技术方案、发运计划、实施方案和进度等。投标人应将以上内容按顺序装订成册，编制目录、页码。技术部分（暗标）中所有字体包括目录、页码、标题、正文一律采用四号宋体字形，行距采用1.5倍，不允许出现页眉、页脚、投标单位的商标、标志等。技术部分（暗标）中的内容不允许出现能明显反应投标人信息的，如投标单位名称、人员名单、联系电话、地址等；技术部分（暗标）封面一律采用白色纸张装订，不允许采用硬质封面，封面不允许出现任何内容,包括“投标文件”、“技术部分”、“暗标”、“项目名称”、“项目编号”、“正本”、“副本”等字样，否则按无效标处理。10.6 投标人在编制技术部分（暗标）中的“投标货物配置明细表”时，如果投标产品名称、品牌、生产厂家、产地等能明显反应出投标人信息（名称）的，投标人可不需要填写（空白），但在商务部分“投标货物分项报价明细表”中必须注明投标产品名称、品牌、生产厂家及产地等信息。10.7 投标人投两个或两个以上标段，投标人必须按包分别编制投标文件（商务部分和技术部分），即一个包编制一套投标文件（商务部分和技术部分），否则为无效投标。10.8 投标文件具有法律效力，投标人与公共资源交易中心或采购人任何人的口头协议不影响投标文件的任何条款和内容。10.9 投标文件及资料无论投标人是否中标均不予退还。11. 文件构成投标人编制的投标文件应包括但不少于下列内容：（1）投标文件封面（2）投标文件目录（3）投标承诺书（4）法定代表人授权委托书（5）开标一览表（6）投标货物分项报价明细表（7）技术规格响应表（8）投标货物配置明细表（9）商务规格响应表（10）项目安装方案和进度表（11）投标人售后服务承诺及方案（12）投标人应提供的各类证明材料①资格证明材料②资信证明材料③投标货物资格证明材料④投标货物主要技术资料 ⑤投标人认为需提供的相关证明文件及资料 ⑥投标单位的投标保证金电汇或转账凭证和“基本账户开户许可证”复印件（13）近三年同类投标项目或类似项目的业绩证明材料（14）不良记录、近年牵涉的重大诉讼案件等说明（15）投标人认为需提供的其他相关资料（16）采购人或交易中心要求提供的其他材料12、投标文件格式投标文件包括本须知第11条中规定的内容，按第七章规定的投标文件格式填报（表格可以按同样格式扩展）。13. 投标报价13.1投标报价要求：（1）投标人所提供的货物和服务均以人民币报价。（2）供货清单报价，投标人根据本采购文件提供投标报价表格式填写，且必须报出综合单价及总价（综合单价构成包括设备出厂价、包装费、税金、装卸费、运输费、保险费、安装调试费、其它风险费用在内的全部费用）。投标价中不得包含采购文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。（3）投标人不得擅自修改“第四章 采购内容与技术要求”中的任何数据进行报价。（4） 投标人应按投标文件“开标一览表”要求的统一格式填写，并由法人代表或授权代表签署并加盖公章。此表除在标书中提供外，还要将另一份完全相同的“开标一览表”放入密封的信封内，投标时单独递交，在开标大会上供唱标使用。以上内容缺一不可，否则为无效投标。（5）投标人的报价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。14.采购文件实质性条款 ★是指采购的范围、技术规范要求、投标保证金、报价格式及要求，付款条件，合同条件及权力和义务等。在本采购文件中，以“★”注明。“未能在实质上响应的投标，应作废标处理”。另外，凡在采购文件中有明确条款规定投标文件的有效性，资格审查资料中投标人作为独立法人的合格性证明文件等，投标人均应有积极的响应。15.投标有效期15.1投标有效期从投标截止日起算60日历天，在此期限内，凡符合本采购文件要求的投标文件均保持有效。15.2特殊情况下，在原投标有效期截止之前，公共资源交易中心或采购人可要求投标人延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝公共资源交易中心或采购人的要求，其投标保证金不会被没收，但其投标在原投标有效期期满后不再有效。同意延长投标有效期的投标人不会被要求和允许修正其投标，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和没收的规定将在延长了的有效期内继续有效。16. 备选方案本采购项目不允许投标人有备选投标方案。17. 联合体投标本采购项目不允许投标人以联合体投标。18.投标担保 ★18.1缴纳方式：1.投标单位从基本账户电汇或转账（不接受现金、个人名义及其它方式缴纳，投标单位以现金、个人名义及其它方式缴纳投标保证金，一律按无效投标处理）；2.交款人（交款公司）必须与投标法人（投标公司）的名称相一致，否则拒收或无效。缴纳要求：投标单位在电汇或转账时在汇款用途或转账用途一栏中，必须注明有关公司名称及投标项目名称及包号和联系电话，以便核实！18.2投标人应在提交投标文件的同时，递交加盖“准格尔旗公共资源交易中心投标保证金财务专用章”的“投标保证金收据”复印件，并作为其投标文件的一部分。投标保证金按前附表要求金额打入：账户名称：准格尔旗公共资源交易中心开户银行：准格尔煤田农村信用合作联社中山分社帐号：****************001186行号：********0010联 系 人：赵利欣联系电话：****-*******18.3对于未能按要求提交投标担保的投标，公共资源交易中心将视为不响应采购文件而予以拒绝。18.4未中标的投标人的投标保证金，其投标保证金在中标公告公布后，如无质疑或投诉，5个工作日内无息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑或投诉处理完毕后无息原额退还。18.5中标人的投标保证金，在签订合同后转为履约保证金，待合同履行后，公共资源交易中心将按照规定全额无息退还。18.6如投标人发生下列情况之一时，投标担保将被没收：（1）成交后无正当理由不签订合同的；（2）将成交项目转让给他人，或未经采购人同意，将成交项目分包给他人的；（3）竞标人在投标有效期内撤回其竞标的；（4）提供虚假响应文件的。19.投标文件的份数和签署19.1 投标文件应按照商务部分和技术部分（暗标）两个部分分别进行编制，其中商务部分正本1份，副本4份，word格式电子文档（光盘）1份；技术部分（暗标）5份，不需要分正本、副本，word格式电子文档（光盘）1份。商务部分的副本可采用正本的复印件，但需签字、盖章的必须由法定代表人或经其授权的代表签字，并加盖公章。每套商务文件在封面必须清楚地标明“正本”或“副本”字样。若副本与正本不符，以正本为准。技术部分（暗标）暗标封面一律采用白色纸张装订，不允许采用硬质封面，封面不允许出现任何内容，技术部分（暗标）的内容不允许出现能明显反应投标人信息，否则按无效标处理。19.2 投标文件中商务部分的“正本”需A4规格打印，应编制连续页码，加盖公章并由法定代表人或经其授权的代表用不褪色的墨水笔或碳素笔签字。19.3 投标文件中商务部分的任何行间重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其授权的代表在旁边签字才有效。投标文件中技术部分（暗标）不允许有插字、涂改和增删等内容。否则按无效标处理。四、投标文件的提交20. 投标文件的密封和标记20.1投标文件由商务文件（明标）和技术文件（暗标）两个部分组成。要求商务文件要求一正四副，技术文件五份，商务文件（明标）和技术标文件（暗标）必须单独装订成册，并用密封袋分别密封（若采购项目分若干包的，技术文件必须按包分别编制投标文件，即一个包编制一个投标文件，并按包分别密封，然后再将密封好的各包文件密封在一个密封袋中），密封袋外包封标明投标人（单位）名称、项目名称、项目编号及“正本”或“副本”字样，粘贴密封条，加盖公章,每一密封条上注明“于2014年1月17日上午9:30时前不准启封”的字样。20.2技术标（暗标）文件内容为：投标产品的技术指标。将以上（暗标）内容装订成册，技术标（暗标）文件封皮一律采用白色纸张装订，不出现任何内容。技术标（暗标）文件中的内容不允许出现于投标单位名称。人员、电话号码、地址等明显反映投标单位有关信息，所有字体包括目录、页码、标题、正文一律采用四号宋体字形，行距采用1.5，不允许出现页眉页脚、投标单位的商标、标志，否则按无效标处理。投标单位名称应打印在A4纸质上（必须加盖单位公章和法人或授权委托人签字）单独密封在一个信袋中，此信封表面不能做任何有关单位名称的标记标识，然后将此信封袋装入暗标的密封袋中。如信封袋内的投标单位的名称不清晰、无法辨认或未加盖公章和法人或授权委托人未签字的，均按无效标处理，不得进入详细评审程序。20.3投标人按上述规定进行密封和标记后，将投标文件按照招标文件的要求送达指定地点。20.4如果未按上述规定进行密封和标记，公共资源交易中心对误投或提前启封概不负责。21. 投标文件提交时间及投标截止时间本次招标的投标文件递交时间为: 2014年1月17日上午9:30时前；投标截止时间为:2014年1月17日上午9:30时。22. 投标文件递交投标人按规定将密封、标记后的投标文件在招标文件规定的时间内委派专人递交到指定地点。递交地点为准格尔旗公共资源交易中心二楼-开标会议室；公共资源交易中心拒绝并原封退回未按规定进行密封、标记的投标文件和投标截止时间后递交的投标文件。23. 投标文件的修改和撤回23.1 投标人在递交投标文件后，可以修改其投标文件，但投标人必须在规定的投标截止期之前将修改的投标文件递交给公共资源交易中心。在投标截止期之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。23.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在投标截止期之前以书面形式告知公共资源交易中心。23.3 从投标截止期至投标有效期这段时间内，投标人不得撤回其投标文件，否则其投标保证金将按照本须知的有关规定被没收。五、开标与评标24. 开标24.1 公共资源交易中心在招标公告规定的时间和地点组织开标。开标时需有采购人代表和投标人代表参加，必要时还将邀请政府采购监督管理部门、纪检、监察等有关单位代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。24.2 投标截止时间结束后，投标人不足3家的不得开标。由公共资源交易中心组织相关人员对采购文件是否存在不合理条款进行审核。若招标文件存在不合理条款，或招标公告时间及程序不符合规定的，由采购人调整采购需求，公共资源交易中心修改招标文件后重新组织招标；若招标文件没有不合理条款、招标公告时间及程序符合规定的，经政府采购监督管理部门批准，可变更为竞争性谈判、询价或单一来源等采购方式进行采购。24.3 开标时，由采购人代表、投标人代表或其推选的代表和现场监督人员检查投标文件的密封情况，经确认无误后由公共资源交易中心工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣和招标文件要求的开标时宣读的有关内容。24.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）以《开标一览表》的报价为准。（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。（3）单价金额之和与总价不符的，以单价金额之和为准，并修改总价。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将被拒绝并且其投标担保也将被没收，并不影响评标工作。24.5 公共资源交易中心做好开标纪录，开标纪录由各投标人签字确认。25. 评标委员会的组成和和职责25.1 评审工作由公共资源交易中心组织，具体评审事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家（技术、经济等方面）组成，评标委员会的专家依法从政府采购专家库中随机抽取。25.2评标委员会采用集中办公、封闭的方式进行评审。评标前，公共资源交易中心工作人员向评标委员会成员宣布和印发评标纪律和工作规则。评标委员会成员签署《政府采购项目评审专家承诺书》，并遵照执行。25.3评标委员会成员对与自己有利害关系的评标项目应当主动提出回避。25.4 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。评标委员会对投标文件的评审分为资格性审查、符合性审查、商务评议、技术评议和价格评议。25.5评标委员会独立履行下列职责：（1）认真阅读、领会招标文件规定的各项条款，按照资格性和符合性审查的要求逐项审查投标文件是否符合招标文件的要求；（2）按照评标原则和评审办法逐一对合格投标人的投标做出比较和评价；（3）要求投标人对投标文件有关事项做出解释或者澄清；（4）按评审得分高低确定中标供应商。26. 投标文件的初审在评标委员会对投标文件进行评议之前,公共资源交易中心工作人员协助评标委员会对投标文件进行初审。初审分为资格性审查和符合性审查。26.1资格性审查。依据有关法律和招标文件的规定,对投标文件提供的资格证明文件进行审查，以确定投标人和投标货物是否具备有效的投标资格。在资格性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）投标人未提供投标保证金或金额不足的；（2）投标产品超出其经营范围的；（3）投标人和投标货物资格证明文件不满足招标文件要求和过期失效的；26.2符合性审查。依据招标文件规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。评标委员会决定投标的响应性只根据投标文件本身的内容，而不依据外部的证据。在符合性检查时,如有下列情况之一的，经评标委员会认定，视为非实质性响应，将视为无效投标：（1）未按照招标文件规定要求牢固装订、密封、签署、盖章的；（2）投标文件编写不符合招标文件要求，或没有按招标文件要求填写格式文件的；（3）投标有效期不足的；（4） 法定代表人不能参加投标，又无法定代表人授权委托书的；（5）一种货物出现两个或两个以上报价和投标报价有缺漏项，或不符合招标文件要求的；（6）投标报价超出采购预算的；（7）交货时间或质保期不能满足要求的；（8）投标文件未提供所投设备的具体参数，而是原文复制采购文件要求的参数充当所投设备的参数；（9）对招标文件重要参数项有负偏离的；（10）有不良经济纠纷记录和违法行为的；（11）有采购文件规定的其它无效条款的。27. 投标文件的澄清27.1评标委员会有权向投标人质疑，请投标人澄清其投标内容，投标人法人代表或其授权人必须接受评标委员会的询标，在规定的时间内，对重大关键问题投标人未进行答疑和澄清，经评标委员会确认可视为投标人放弃投标。27.2 重要澄清的答复应是书面的，并由法人代表或授权代表签署，但不得对投标内容进行实质性修改。此书面文件是投标文件的组成部分。28. 投标文件的评价28.1 评标委员会只对确定为实质响应招标文件要求的投标文件进行评价和比较。必要时需标明评审理由。28.2 评审时除考虑投标人的报价之外，还将考虑以下因素 ：（1）投标文件的制作（是否按照采购文件要求制作）；（2）公司状况（企业资质、财务状况、技术力量，交纳税金、社会保障资金情况等）；（3）所投货物的制造、检验、验收标准；（4）所投货物的性能、安全、质量、可靠性、完整性。29．废标条款在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足3家的（经政府采购监督管理部门同意变更采购方式的除外）；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标报价均超出采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。六、定标30.1 评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，对投标人的评审名次进行排序，确定或推荐中标候选人，编写评标报告。30.2 采购人按照评审委员会推荐中标候选人顺序确定中标供应商。30.3 中标供应商因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，采购人可以与排位在中标供应商之后第一位的中标候选供应商签订政府采购合同，以此类推。30.4 中标供应商确定后，公共资源交易中心将在财政部门指定的媒体和准格尔旗公共资源交易中心网站上发布中标结果公告，公告期满无异议后，向中标供应商和采购人发出《中标通知书》。《中标通知书》是合同的组成部分,对中标供应商和采购人具有同等法律效力。七、公告与质疑31.1公共资源交易中心将在财政部门指定的媒体和公共资源交易中心网站上发布招标公告、更正公告、通知、中标结果公告等政府采购的信息。31.2 如果投标人对此次采购活动有疑问，可依据《中华人民共和国政府采购法》等相关规定，向采购人或公共资源交易中心提出质疑。31.3 公告期内如有质疑，采购人或公共资源交易中心将依法给与答复，并将结果告知所有当事人。31.4 有下列情况之一的质疑不予受理：（1）非投标人提出的质疑；（2）对中标结果没有实质性影响的质疑；（3）无质疑函件或质疑函件缺少投标人法人印章、投标人法定代表人签字、有效授权书和联系方式之一的质疑；（4）相应证明材料不真实或来源不合法的质疑；（5）未按规定时间或超过期限提出的质疑。八、签订合同与验收32.合同的签订32.1 中标供应商应在《中标通知书》收到之日起30天内与采购人、公共资源交易中心协商签订政府采购合同。32.2中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内持公共资源交易中心审核后的合同文本与采购人签订政府采购合同，政府采购合同须经公共资源交易中心签字、盖章确认后才能生效。合同书不得超出招标文件和成交供应商投标文件的范围，也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。32.3 中标人如不按本投标须知第32.1款规定与采购人订立合同，则采购人将废除授标，投标担保不予退还，给采购人造成的损失超过投标担保数额的，还应当对超过部分予以赔偿，同时依法承担相应法律责任。32.4中标人应当按照合同约定履行义务，完成中标项目的货物供应及服务，不得将中标项目供应转让（转包）给他人。32.5履约验收 招标货物交付使用后，应通知公共资源交易中心与采购人对招标项目联合进行现场验收。采购人依据合同规定及时支付中标人的货款，采购人、公共资源交易中心在合同期内按合同要求对中标人的履约情况进行监督、检查。九． 评标纪律和注意事项33.1招标评标工作要按照法定程序进行，不得随意简化和改变应有程序。33.2评委要有高度的责任心，严格遵守《评标专家承诺书》的相关要求，严格按照评标标准和打分细则要求进行认真评议，坚持独立打分，不应有任何倾向性，若有违规行为，取消评委资格。33.3评标期间评委及工作人员不得单独与投标供应商进行任何形式的接触，有需要供应商澄清的问题必须采用集体询标的方式进行。33.4评标期间供应商不得干扰评委工作，如发现有对评标施加影响的行为，其投标将被拒绝。33.5开标之后，直至授予投标人合同止，有关审查、澄清、评价和比较投标的资料及授标意向等要严格保密，涉及评标工作的人员不得向供应商和其他利益相关人员透露。33.6评标期间，除与外界联系的公用电话外，所有和评标工作有关人员关闭移动通讯工具，交监督人员统一保管。第三章 商务须知（合同条款）一.通用条款投标人中标后（ 统称“中标人” ）与采购人在签订政府采购合同时，除按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》等有关规定外，还应该按照下列条款之规定签订政府采购合同。1.项目要求按招标文件要求执行，项目的价格按《中标通知书》中的价格执行。2.中标人所提供的项目中设备名称、型号、规格、技术及数量、交付使用时间、交付使用地点应符合招标文件及有关承诺内容的要求。3.未经采购人和公共资源交易中心书面同意，不允许中标人向第三方转让整个或部分合同（含对外具有企业法人资格独立经营、自负盈亏的非本企业统一核算的所属各类公司，不含投标文件中明确的外协件、外购件）。否则，将视为违约。4.项目的质量保证期按中标人在投标文件中承诺的内容执行。5.采购人对中标人派驻现场的技术人员要提供方便，并积极予以配合。6.中标人、采购人、公共资源交易中心签订的合同价，在履行合同期间有效，不允许以任何理由调整价格。7.履约保证金：为保证中标人更好地履行合同，中标人缴纳的投标保证金直接转为项目履约保证金，在验收合格正常运行后，经采购单位出具验收报告，无息原额退还中标（成交）供应商的履约保证金；若中标（成交）人未能履行其合同规定的任何义务，招标采购单位有权扣罚履约保证金。8.付款条件：按本招标文件规定执行。9.索赔中标人对项目与合同要求不符负有责任，并且采购人已于规定的检验、验收期和质量保证期限内提出索赔，中标人同意以合同规定的同类货币付给采购人，同时可从中标人提供的履约保证金中扣回索赔金额，同时保留进一步要求赔偿的权利。10.人力不可抗拒事故由于人力不可抗拒事故，中标人交付使用时间迟延时，中标人应立即将事故原因通知采购人和公共资源交易中心，采购人有权撤消合同，如不可抗拒事故影响采购人履约，则亦照此办理。11.违约责任11.1 如中标人推迟交货，除人力不可抗拒事故外，中标人应付采购人违约金，每逾期一天按逾期部分货款0.1%计算，违约金最高不能超过货款5%。11.2 上述违约金、滞纳金尚不能补偿对方损失时，采购人有权向中标人追索实际损失的赔偿金。11.3 合同有效期间，中标人如没有履行合同和赔偿损失支付违约金时，采购人对履约保证金有追索权。11.4 由于不可抗拒事故导致供需双方均不能按合同条款履约。可不执行违约责任条款，由双方协商解决。不可抗拒力的解释，归合同仲裁部门。12.下列文件资料为政府采购合同不可分割的部分：12.1招标文件12.2投标文件12.3中标通知书12.4中标人与所采用的各分项设备供应商签订的针对本次项目所签订的供货和维修协议。12.5特殊条款及评标过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。12.6商务谈判过程中双方以文字记述的补充条款或承诺。13.在不违背合同条款及双方利益的原则下，执行过程中发生的未尽事宜，双方本着相互谅解的原则并遵照《合同法》、《产品质量法》等有关内容协商解决。14.合同生效14.1 中标供应商应在《中标通知书》收到之日起30天内与采购人、公共资源交易中心协商签订政府采购合同。14.2中标人在接到中标通知书后，必须在中标通知书规定的时间内与采购人签订政府采购合同，政府采购合同须经公共资源交易中心签字、盖章确认后才能生效。政府采购合同书不得超出招标文件和成交供应商投标文件的范围，也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议，15.适用法律本合同条款按照中华人民共和国现行的法律、法规进行解释。二.专用条款专用条款是通用条款的补充和完善，专用条款的具体内容将以招标文件为原则，在开标后，由中标人与采购人协商确定。主要内容应包括：1.供应商必须保证材料的品种、规格、质量，符合采购文件要求；2.售后服务要求和约束机制；3.保修协议；4.合同价款的调整方式：结算时综合单价不予调整（合同中另行约定的除外），数量按实际发生计算。第四章 采购内容与技术要求一、项目说明1.项目基本情况：本项目分为7包。2.交货期：合同签订后30日内交货。3.安装和交货地点：采购人指定的交付地点。4.付款方式：货物验收合格交付使用后12个月内付合同总金额的40%；13个月至24个月内付合同总金额的30%；25个月至36个月内将剩余部分付清。二、项目分包及参数设置分包情况设备名称单位数量备注第1包高端电子胃肠镜台1附件1第2包全自动酶免分析仪台1附件2第3包悬吊式高端数字放射成像系统（DR）台1附件3第4包全自动细菌鉴定/药敏系统套1附件4第5包麻醉工作站台1附件5第6包数字化全景x光机台1附件6第7包中央监护系统（1托6）套1附件7附件1：第1包高端胃镜技术参数(原装进口）A：图像处理装置 (1台)1.HDTV信号输出: 可以选择RGB或YPbPr输出2.特殊光观察：窄带成像(NBI)和自体荧光成像(AFI)3.适应型IHb色彩强调: 基于内镜图像的IHb值来强调色彩的细微差异。可以从三种色彩强调模式（[1]、[2]、[3]）中选择4.彩虹现象修正: 减小由于RGB信号之间的时间滞后而造成的色差，确保稳定、无闪烁的图像。5.IHb色图: 计算内镜图像中每个像素IHb值，并以模拟颜色显示。6.SDTV信号输出: VBS合成，Y/C和RGB；同步输出7.白平衡调节: 可以进行自动白平衡8.色调调节：可以进行色调调节。“R”调节：±7档“B”调节：±7档9.自动增益控制（AGC）：因内镜先端部距离目标太远而使光线不足时，图像信号可以电子放大，自动调整图像亮度。10.对比度：可以设定三种模式图像对比度11.测光模式选择：平均测光、峰值测光、全自动测光12.构造强调设定：电子强调内镜图像中的图案和轮廓。13.轮廓强调设定： 电子强调内镜图像中的轮廓。14.电子放大：可以电子放大内镜图像。15.快速实时冻结：该功能可以从按下冻结键之前的图像中挑选色差最小的图像显示出来。16.内镜信息记忆功能：可以存储内镜型号、本体号、备注、服务协议、保修期、所有者、用户ID号码B：氙气冷光源（1台）1. 特殊光观察：窄带成像(NBI)和自体荧光成像(AFI)2.自动亮度调节：自动曝光17档3.具有送气、送水功能4、检查灯：300W氙气短弧灯5、检查灯泡平均寿命：持续照明约500小时（间断使用则寿命稍有不同）6、应急灯：12V 35W卤素灯7、应急灯平均寿命：约500小时 C：电子胃镜 （1根）拥有HDTV的高质量图像，可兼容窄带成像（NBI）观察。1.视野角：140°2.视野方向：0°直视3.景深：3-100mm4.先端部外径：9.8mm5.插入部外径：9.5mm6.弯曲部：弯曲角度：上210°下90°右100°左100°7.有效长度：1030mm8.全长：1350mm9.钳子管道：内径：2.8mm最小可视距离：距先端部3mm10.兼容高频电、激光，内镜具有信息记忆功能。D：电子十二指肠镜（1根）1.视野角：100°2.视野方向：15°向后斜视3.景深：5-60mm4.先端部外径：13.5mm5.插入部外径：11.3mm6.弯曲角度：上120°下90°右110°左90°7.有效长度：1240mm8.全长：1550mm9.钳子管道内径：4.2mm10.最小可视距离：10mm11.兼容高频电、具有内镜信息记忆功能。E：电子支气管镜（1根）1.视野角度：120°2.视野方向：0°(直视)3.景深：3-100mm4.先端部外径：5.9mm5.软性部外径：6.0mm6.弯曲角度：上180°、下130°7.全长：870mm8.有效长度：600mm9.钳子管道内径：2.8mm10.最小可视距离：3mmF：监视器（1台）1.与全数字HDTV兼容，提供稳定、无闪烁的超高清晰图像。2. 24寸全HD的LED面板（1920x1200）3.隔行扫描大大减少图像失真和闪烁。G：台车（1台）1.医用专用台车H：测漏器（1个）1.内镜专用测漏器I：厂家在内蒙或当地设有办事处，方便售后维修.售后服务1.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）；软件免费升级、免费提供与医院其他软件的接口（终身）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务。附件2：第2包全自动酶免分析仪技术参数基本功能开放式全自动一体机，全自动处理96孔板试验的加样、稀释、加试剂、孵育、洗板、转运、结果判读等功能。工作模式实验运行过程中可连续进样、连续进板、随到随做运行方式可进行批量处理；96孔板处理板数每批次可处理96孔板8块以上，并可连续装载试验项目组合可在同一块板上同时进行12种不同的实验标本间测量项目不一致有工作列表模式，项目任选，无需挑选标本试验运行记录存储全自动试验过程溯源性，可实时记录加样质量信息，便于诊断故障和医疗事故取证样品处理单元加样针加样针数量≥4根，永久性特氟隆钢针或一次性加样头均可使用加样精度CV≤3.5%（10μl时）； CV≤0.75%（100μl时）；加样模式平行加样模式：每次吸样本或试剂可分配至多块微孔板；最多可分配至6块板液体感应功能每一根针均具备独立液体感应功能，可鉴别凝块、气泡等，并可以自动排除气泡。可实时报警并给出相应处理提示，并可记录和追踪加样过程错误加样定量原理以精密加样器液压推动方式进行加样定量，使用稳定样本稀释方式原始试管稀释和微孔板稀释2种模式任选加样速度加血清：96个标本加入3块板，仅需12分钟（无需更换针）；分配试剂：60秒/块板加样针洗涤模式主动清洗模式，无需更换加样针；加样针内外壁分开清洗，避免内外壁同时冲洗引起的携带污染样本装载量可根据需要进行设置样本位，并可以连续多批次装载试剂量监测具有自动监测试剂量的功能试剂开放适应不同的进口和国产试剂试剂连续添加功能试剂量不足时可连续添加而不影响试验的进行试剂位≥30个，用户可以根据需要任意增加孵育单元孵育仓位数6个独立孵育位加热设计原理独立密闭加热，避免蒸发和边缘效应发生孵育温度范围孵育温度：室温±5-46℃，±0.5℃可调，洗板单元残留量≤2ul洗液种类≥4种，自动切换，还可连续添加洗液洗板方法多种洗板程序液面感应装置洗板针带液面检测功能，堵针后自动报警混匀震荡功能有，幅度：2-16Hz，可调酶标判读单元测量通道测量通道：12 1 通道测量，12个测量通道，（1个参比通道）波长及读数范围340-750nm , 0-4.000 OD测量速度单波长：≤6秒；双波长：≤8秒读数分辨率：≤0.0001售后服务1.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）；软件免费升级、免费提供与医院其他软件的接口（终身）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务。附件3：第三包悬吊式数字化X线摄影系统（DR）产品要求：原装进口产品用途：整机多功能平板DR探测器系统，能进行人体全身各部位的立位、卧位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及能激光打印胶片、完善的图像后处理功能。技术参数要求：1.高频高压发生器1.1 高频逆变式高压发生器频率≥100KHZ1.2 功率：≥60KW1.3 管电压可调范围：40-150kV1.4 输出电流范围：≥500mA1.5 最短曝光时间≤1ms1.6 具备AEC自动曝光控制2.X线球管2.1 焦点：≤0.6mm/1.2mm2.2 阳极热容量：≥700KHU2.3 阳极转速≥8000转/秒2.4 球管机械结构类型：悬吊式旋转阳极X线球管2.5 功率≥ 40/80KW2.6 可通过LCD 显示缩光野的尺寸和源像距2.8 可通过皮尺测量床旁拍照的距离2.9 缩光器旋转角度≥±45度2.10 球管架垂直运动距离≥180厘米2.11 球管架沿人体纵轴运动距离≥340厘米2.12 球管架沿人体横轴运动距离≥220厘米2.13 X线球管套可沿垂直轴旋转≥＋150度/－180度2.14 X线球管套可沿水平轴旋转≥±120度2.15 近台彩色触摸屏, 用于病人信息和曝光条件选择、显示和修改3.数字化平板探测器3.1 探测器结构：碘化铯/非晶体硅(整板）3.2 探测器尺寸：≥40×40cm3.3 灰阶度:A/D转换、传输≥14bit3.4 图像校正：采用多点校正技术，保证任何剂量下的图像均匀性3.5数字平板探测器冷却方式：自然冷却。4.胸片架　4.1胸片架可电机驱动高度变化范围:27cm-172cm.4.2源像距SID100-180CM4.3平板接收器可在-20度/ 90度变化,并每15度停止位锁定 4.4滤线栅栅比 ≥15:14.5滤线栅栅密度 ≥ 80lp/cm4.6配置侧面手柄和顶侧手柄 4.7X线球管与数字平板在胸片架上投照时可以做自动同步追踪运动5.图像采集工作站5.1要求：集病人信息管理、图像采集、处理功能的一体化专业图像采集工作站5.2知名品牌主机、显示器，Window XP Pro操作系统，全中文操作界面5.3病人信息登记管理功能5.4检查管理功能：系统参数设定、曝光采集、自动图像处理等5.5图像浏览/处理功能：图像选择、裁剪、缩放、灰度调节、旋转、图像增强、组织均衡、降噪、灰度值拉伸等5.6.支持激光打印机、激光相机图像输出、胶片打印功能，Dicom接口5.7数据管理功能：数据删除、统计、编辑、备份与恢复5.8具备探测器校准程序、系统故障报错功能、Worklist模块6.放射诊断处理工作站6.1要求：DR生产厂家原厂生产，具备软件著作权证书，配备知名品牌主机，内存：≥4G,硬盘：≥500G，带网络交换机，DVD-RW刻录6.2系统功能：自定义影像排版方式，DICOM3.0标准图像传输、接收、存贮、导入、图文数据压缩，WORKLIST模块，可实现本地或远程病历登记功能6.3影像处理功能：窗宽窗位的调节、缩放处理、旋转、翻转、图像增强、反色、伪彩色显示、图像捕捉、序列同步、全部同步、图像保存、图像发送、胶片打印6.4诊断分析功能：自动生成诊断报告、病例管理、病例追踪、备份与恢复、报告留痕等功能6.5具备图像标注、测量、显示灰度值等功能7.干式激光相机7.1知名品牌，满足三种胶片尺寸打印设备的质量要求及技术服务要求：1.为确保整机协同性、便于维修，所投产品高压发生器、机架系统、DR探测器、图像采集工作站和放射诊断工作站与整机为同一品牌。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务。4.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能,终身免费维护、软件升级、提供与医院其它软件的接口，长期提供良好的技术支持及零配件的优惠供应,保质期一年。附件4：第四包全自动细菌鉴定/药敏系统1套1.仪器原装进口2.检测原理2.1 细菌鉴定：利用比色或荧光等检测方法进行鉴定2.2 药敏实验：比浊和(或)其他方法相结合，为实测MIC值的检测3.鉴定3.1 反应底物：包括色原底物或荧光底物。3.2 鉴定菌库：鉴定细菌 300种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌 ；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌。3.3 鉴定速度：不超过15小时。3.4 鉴定过程：无需附加实验及附加试剂，无需覆盖石蜡，无需氧化酶、触酶等定向实验。4.药敏4.1 药敏结果：报告实测MIC值，并根据专家规则将其转换为S、I、R的结果4.2 药敏反应：采用连续对倍稀释的抗生素浓度，每种抗生素检测3－7个浓度。4.3 药敏速度：不超过20小时4.4 耐药机制：可直接检测报告ESBL、MRSA等耐药机制，无需专用耐药机制检测板条。4.5 细菌耐药机制检测无需附加实验确认。5.板条：室温保存，不需冷藏冷冻，便于运输，不易变质；每个检测板都实现条码化管理，无需用户手工填写或打印条码6.加样：操作简便,快捷,绝对无故障。7.仪器容量：处理能力大，可同时检测鉴定/药敏板条80块8.其他：仪器自动校正、孵育、检测及报告结果，上机后毋需人工干预。设备具备打印功能，可直接打印出检测结果9.仪器有专家系统，包含CLSI、SFM、EUCAST等国际标准10.仪器及相关试剂已具备FDA和SFDA注册证书。售后服务: 1.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）；软件免费升级、免费提供与医院其他软件的接口（终身）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务。附件5：第五包麻醉工作站技术参数主要使用功能及技术参数要求： 1.* 原装进口。2.后备电池使用时间：》=90分钟。3.气源：三气源氧气O2：在供氧低于190Kpa时报警。笑气N2O：当氧气供应失灵时，具有笑气自动切断装置。空气Air：可用于氧浓度调节4.流量计：电子流量计。5.电子新鲜气体混合：采用全自动电子新鲜气体混合器，只需设定目标氧浓度即可。6.呼吸模式：标配容量控制通气IPPV、压力控制通气PCV、同步容量控制通气SIMV-VC、同步压力控制通气SIMV-PC、手动通气、自主呼吸7.气体检测：内置气体检测系统，麻药自动识别功能，不与主机分离氧气、笑气、二氧化碳吸入、呼出浓度监测氧气监测：采用顺磁氧监测技术五种麻醉剂（氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚）吸入、呼出浓度监测下列参数以波形描记显示：氧气、笑气、二氧化碳、五种麻醉剂（氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚、地氟醚）MAC 自动值监测，年龄自动校正8.挥发罐：标配原装进口挥发罐，并且主机与挥发罐同一品牌。装满麻药时，挥发罐也可以运输，无需排空转运，转运时可任意角度放置，终生免维护。9.呼吸回路模块化呼吸回路，所有模块可以耐受134oC高温高压消毒。自带回路加热系统，保证回路无积水所有传感器及连接电缆内置在回路内。小的二氧化碳吸收罐=2升。机控转手控模式一键切换，无需调节APL阀10.呼吸机：电动电控，全中文操作和显示。潮气量设置：20ml-1400ml。触发范围：1-10 L/min呼吸频率：4-90次/分钟。最大吸气流速：150 L/min。呼吸比：4：1到1：4。压力限制范围：15-70cmH2O。PEEP范围： 0-1-2-3-4-20cmH2O连续可调。配置安全氧功能，不开机也可正常手动麻醉，保证麻醉安全。11.数位和波形检测：监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）实时呼吸波形描记。报警参数：气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。趋势图：可显示监测参数趋势图，可同屏显示4道趋势图。12.传感器：高精度流量传感器，误差正负5%。流量传感器经久耐用，养护方便。13.主机显示屏﹥=12英寸彩色显示屏幕全中文操作和显示售后服务1.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）；软件免费升级、免费提供与医院其他软件的接口（终身）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务 附件6：第6包口腔科全景X光机招标参数序号技术要求：一、设备名称：数字化全景X光机二、数量：一台三、设备用途用于医院口腔科X射线诊断，具有先进性能和全面的功能，能应用于口腔颌面外科对于颌骨外伤检查与诊断；口腔内科颞颌关节和鼻窦诊断分析；适合口腔正畸科对牙颌畸形的诊断与治疗分析；四、设备主要功能要求4-1、原装进口4-2、能开展数字化曲面断层影像和数字化头颅侧位影像；可升级为3D口腔CT.4-3、能开展全数字化断层影像，满足正畸及颌面外科的需要。4-4、带直接数字化网络接口能与口腔综合治疗台及医院网络直接连4-5、能投照头颅侧位、后前位、前后位以及手腕骨影像4-6、能投照副鼻窦影像4-7、能投照线性断层影缘。4-8、能投照左面、右面断层片影像,多分区断层影像,4-9、能投照双侧颞下颌关节开、闭口位影像4-10、多功能彩色触摸屏能显示及存储曝光条件数值，可对个性颌部进行九种轨迹曝光设计。五、主要技术参数：5-1机械设计5-1-1全开放式定位：无需镜面反射定位，视线清晰，整个操作更加流畅5-1-2自动选择准直仪5-1-3TFT彩色触摸式宽大显示屏设计5-1-4SCARA三关节机器人臂：升降柱-横臂、横臂-C形臂、C形臂、片盒等部位都能组合或单一转动或移动，灵活自如，宛如人的肩肘腕三关节。机械臂可实现圆、椭圆及平行移动。其运行轨迹由电脑程序控制，根据不同成像位置自动寻找目标区域。5-2发生器和球管5-2-1发生器类型：恒压直流输出5-2-2发生器频率：80-150KHZ序号技术要求：5-2-3电源电压：100/117/220-230/240V，50/60Hz5-2-4管电压（kV）：50~84kV5-2-5管电流（mA）：0.5~16mA5-2-6焦点大小≤0.5mm*0.5mm5-3曝光要求5-3-2全景片： 2.7-16s5-3-3侧位片：10-17s5-4病人定位5-4-1全开放式定位，无需定位镜,无需前额固定夹,操作简单方便5-4-2三激光束系统及数字显示可以精确标明聚焦面5-4-3定位附件为碳纤维，无射线阻射且耐用、卫生5-4-4一键式操作，所有调整都通过触摸式面板控制5-4-5微步进马达控制，全自动锁定，操作简单牢固5-5图像处理分析软件要求5-5-1全景成像程序：5-5-1-1标准全景程序:有5-5-1-2标准儿童全景程序：有5-5-1-3改进正交性全景程序：有5-5-1-4改进与牙齿相邻面角度的全景程序：有5-5-1-5放大修正全景程序：有5-5-1-6分区全景程序：垂直/水平(共15分区)5-5-2颞颌关节成像程序：5-5-2-1双侧颞颌关节侧位片：有5-5-2-2双侧颞颌关节正位片：有5-5-2-3侧向-后前位双侧颞颌关节（18°/72°）5-5-2-4后前位左侧多角度颞颌关节（72°± 7°三个角度）5-5-2-5后前位右侧多角度颞颌关节（72°± 7°三个角度5-5-2-6侧向左侧多角度颞颌关节（18°± 7°三个角度5-5-2-7侧向右侧多角度颞颌关节（18°± 7°三个角度）5-5-3上颌窦成像程序：5-5-3-1后前位旋转上颌窦程序：（曲面成像层）有5-5-3-2后前位非旋转鼻窦：有5-5-3-3侧向非旋转上颌窦：有5-5-3-4中央前区左右非旋转上颌窦：有5-5-3-5左侧非旋转鼻窦:有5-5-3-6右侧非旋转鼻窦:有5-5-4断层程序：5-5-4-1横截面断层片：有5-5-4-1-11-4个横切面影像（手动）5-5-4-1-24个横切面影像（自动）5-5-4-1-34个解剖学成角横切面影像（自动）5-5-4-1-43个不同角度横截面影像（自动）5-5-4-1-53个鼻窦和鼻腔横切面影像（自动）5-5-4-2纵截面断层片：有5-5-4-2-11-4个纵向切片影像（手动）5-5-4-2-24个纵向切片影像（自动）5-5-4-2-33个不同角度纵向切片影像（自动）5-5-4-2-43个鼻窦和鼻腔纵向切片影像（自动）5-5-4-3横纵混合断层片：有5-5-4-3-11个横截面和1个纵截面（自动）5-5-4-3-23个横截面和1个纵截面（自动）5-5-4-3-33个不同角度横截面和1个纵截面（自动）5-5-5可与进口的正畸分析软件兼容，可与口内牙片、口腔综合治疗台内窥镜共用5-5-6可记录疾病人信息，测量长度、角度、面积。5-5-7支持全口牙片模式的显像5-5-8可在同一个图像上，标注医生的评语并用指示箭头将评语与图像中的病变位置相接具有一个插入界面功能。可以将病人的电子病历和图像的其它处理功能置入软件中序号技术要求：5-6、影像质量控制5-6-1颌弓形状大小选择≥9种5-6-2CCD自动增益控制（AGC）：有5-6-3恒定放大倍数：全景≤1.2；头颅定位≤1.135-6-4具有自动消除颈椎干扰影像功能5-7、头颅测量功能5-7-1头颅定位成像功能种类：6 1种（即头影测量正位（后前/前后位）、侧位片、Submento头顶位、Water’s位、Towne’s位、掌骨片（正畸治疗前确定发育年龄））5-7-2自动软组织成像滤过器5-8、数字化系统5-8-1CCD像素尺寸:≤ 33μm，全景分辨率及头颅测量的分辨率≥9LP/mm 动态灰阶≥17bit5-8-2有效面积: 全景≥9×136mm；头颅≥9×270mm5-8-3同一CCD传感器可同时用于全景、头颅、断层曝光摄影5-8-4采用影像储存和管理的集成式专业级SOLID数据库：具有长期存档、自动恢复系统、内置预警系统、自动备份等功能 6、电脑工作站7-1要求为品牌电脑，INTEL PENTIUM双核处理器，2GB内存，19英寸液晶显示器，500GB硬盘，DVDRW光驱七、配置要求8-1数字化全景X光机全功能主机： 1台8-2曝光控制器 ： 1个8-3图像处理分析软件及说明书： 1套8-4品牌操作电脑：1台售后服务1.卖方应负责设备的免费安装、调试及提供现场技术培训, 保证使用人员正常操作设备的各种功能。2.提供完备详尽的线路图、软件使用说明书（中文）；软件免费升级、免费提供与医院其他软件的接口（终身）。3.保修的技术公开，即非生产厂家及其分支机构的其他维修公司也能提供修理服务。附件7：第七包中央监护系统(1托6）序号招标要求★ 1标配6床，可升级双屏、多屏显示；床位可扩充三十二位以上★2主机结构:原装进口219英寸以上TFT显示器, 分辨率不低于1280*10244品牌激光打印机，支持A4纸打印，可进行中心打印报告5Windows XP 操作平台6中文操作界面及应用软件7内置在线帮助功能8主屏幕显示的床位数及信息：每个床位至少2道波形，6个参数9所有床位报警功能，可显示单个床位报警界面10所有测量参数提供声光报警功能11中央站可启动无创血压测量1224小时全息回顾：3道波形，24小时/床位13具有电子卡尺测量功能14趋势回顾: 24小时图形趋势回顾和24小时表格趋势回顾合并同屏显示，并可以打印15心律失常事件回顾：大于等于20种以上心律失常分析及起搏器功能分析；可对心律失常事件进行分类并计数功能16数据回顾的搜索和查找方式：日期和时间，图形趋势，事件回顾，各导航指示可通过下拉式菜单随意切换17ST段回顾1812导联ECG波形回顾19远程访问浏览病人所有信息20中文用户使用手册21不间断电源UPS，支持断电后持续运行15分钟 22标准以太网连接主要技术参数*仪器品质要求：原装进口仪器工作环境：温度：0～40°C；相对湿度：20%～85%；海拔高度：0～3000米仪器存储环境：温度：-20～60°C；相对湿度：5%～85%；海拔高度：0～12000米安全性：符合标准：93/42/EEC (CE0366)；IEC60601-1:1988 A1:1991 A2:1995; EN60601-1:1990 A1:1993 A2:1995; UL 60601-1:2003;UL 2601.1:1994; CAN/CSA C22.2#601.1-M90;JIS T 1001-1992; IEC 60601-1-1:2000; EN 60601-1-1:2001; IEC 60601-1-2:2001; EN 60601-1-2:2001.抗除颤及高频电刀干扰：适合在危重症监护(ICU)及手术室(OR)环境下使用，抗电刀干扰，除颤后波形恢复时间小于2秒钟电源交流电源：100～240V~，50/60Hz系统结构显示类型：10.4吋彩色LCD TFT广角显示，分辨率800×600，配备独特的Horizon View显示方式；显示通道数：3通道波形显示操作方式旋钮操作系统接口：标配网络和联网功能。可实现有线/无线网络与中央站连接监测范围：可监测成人、儿童、新生儿*主机结构:模块化设计，主机配备多参数测量服务器、扩展测量服务器：通用于所有监护仪，可储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运兼容类型兼容单参数插件模块用户界面*屏幕显示方式：可自定义屏幕显示方式≧ 20种，波形和数值的大小、位置任意调节。波形冻结：波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警。*显示功能：（联网情况下）可在任意床边机上显示至少1个其他床位的隔床跨视窗口，包括实时波形＆数值测量参数ECG（心电）*心电导联：适用于3, 5, 12导心电监测; 12导心电监测（可选）既可以采用EASI12导联心电测量方法获取，也可以采用传统十电极心电测量方法获取导联选择：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、V、aVR、aVL、aVF、V1~V6频响范围：诊断模式: 成人0.05～150赫兹, 新生儿/小儿0.5～ 150赫兹; 监护模式: 成人0.5～40赫兹, 新生儿/小儿0.5～55赫兹; 滤波模式: 新生儿/小儿/成人0.5～20赫兹心电定标：1毫伏，精确度 1%共模抑制比：≥86dB漏电流：测量电极: 小于100微安;参考电极: 小于400微安, 12导小于900微安带宽：诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz*心率失常及ST段分析：配置至少23种以上心律失常分析，含房颤分析*ST段分析：12导联ST 环状图，以图形形式标记12导联ST值，实时更新，并可显示趋势。QT及QTc分析：QT及QTc分析，实时显示数值。心率：测量范围15-350次/分， 分辨率1次/分，精确率 1%报警限：15～300次/分，报警上下限连续可调或步进可调NIBP（无创血压）*测量方法：自动振波法测量双参考点：血管内测量法和水银柱测量法。测量范围及报警上下限：成人:10～270mmHg；儿童:10～180mmHg； 新生儿: 10～130mmHg，分辨率1mmHg测量精确度：最大标准偏差: 8 mmHg (1.1kPa)；最大平均误差: ± 5mmHg (±0.7 kPa)参数显示：收缩压/舒张压/平均压测量模式：手动、自动、连续（STAT）袖带充气时间：成人:小于10s；新生儿: 小于2s时间设定：1,2,2.5,3,5,10,15,20,30,45,60 或120分钟SPO2测量方法：防运动和抗低灌注SpO2测量技术，可选Massimo模式，配置有低灌注指示器，指示外周小动脉充盈状态测量范围：0～100%测量精确度：±2.5%(70%～100%)测量分辨率：1%显示：波形和数值报警限：上限: 51～100% (成人), 31～100% (新生儿/儿童)；下限: 50～99% (成人), 30～99% (新生儿/儿童)测量传感器：指套式，波长范围500～1000nm脉搏测量范围：30～300BPM显示刷新时间：2秒呼吸阻抗法测量范围：成人/儿童: 0～120 rpm；新生儿: 0～170 rpm测量分辨率：1rpm测量精确度：±1 rpm @ 0～120 rpm；±2 rpm @ 120～170 rpm软件可储存48小时趋势，并可以表格和图形形式进行回顾。*可进行脉搏压力变异（PPV）计算*CDSS水平趋势图：以图形表示病人病况的进展以及趋势 第五章投标人资质证明及有关文件要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造。资质证明文件应包括：一、投标人的资格证明文件1.投标人经年检的营业执照副本； 2.税务登记证副本（国、地）；3.企业组织机构代码证。4.投标人须有依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。以上文件均要求提供复印件并加盖投标人公章，未提供或提供的文件过期失效的，均为无效投标。二、投标人的资信文件及企业介绍1．银行出具的资信证明（原件）；2．委托代表投标时的法人代表授权书（原件）；3．近两年度财务审计报告（含报表和附注）；4．本企业近6个月内纳税证明；5．能够真实反映近3年来投标企业同类或相似项目业绩的有效证明材料，如中标通知书或服务合同等，签章必须清晰，附清单；6．行业主管或相关部门颁发的（获奖）证书；7．投标人情况介绍，包括生产、办公场所、机构设置、技术力量、技术装备、服务能力、管理制度建设等；8．其他有利于投标的投标人的证明文件；三、投标货物的资格性证明文件1.生产或销售许可证；2.货物制造、检验、验收执行的标准；3.产品获奖证书；4.产品生产（或经销）企业的质量管理体系认证证书、环境认证证书等；5.产品强制认证许可证；四、投标货物主要技术资料1．货物清单、型号、规格、主要技术参数和产品性能、功能等方面的说明；2．产品检测报告和鉴定证书；3．采用新技术、新工艺、新材料的情况；4．产品样本、使用保养说明书、图纸等技术资料；5．投标人认为需要提供的证明文件及资料。以上文件除要求提供的以外，其它均要求提供复印件并加盖投标人公章，除在本招标文件中明确规定不提供为无效投标外，其余均供评委在评审打分时参考，未提供或提供的资料不全，有可能影响投标人的得分。第六章评标方法和评标标准一、评标原则：根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和《财政部关于加强政府采购货物和服务项目价格评审管理的通知》（财库（2007）2号）等文件的有关规定和招标项目的要求制定。1.评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则进行。2.评委会将综合分析投标人的各项指标,而不以单项指标的优劣评出预中标人。二、评标办法：本次评标采用综合评分法。(一)本次招标采用百分制综合评分法进行评标，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标办法。（二）本次评标内容分为价格、商务部分（财务状况和信誉、业绩、服务）及技术部分，各部分依据如下原则评定。1.价格占40% ，即投标报价占40分。在价格评标项中，按下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权值×100（注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。）最低报价不是中标的唯一依据。2. 商务部分（客观项）的权值占总分值的20%。商务评价通过对投标企业的财务状况和信誉、业绩、服务及其它因素等进行比较和评价后，根据合格的投标企业的总体水平，由评委会集体审议后，统一确定分值。其中，经济专家负责财务状况和信誉其它因素方面的审查，技术专家和采购人负责业绩和服务方面的审查，并将审查情况提交评委会共同审议后分别对每家合格的投标人给出一致的分值。（1）财务状况和信誉占5%，即5分。根据投标企业的审计报告、信誉、资信状况、相关的资质认证等做出评价。（2）业绩占5%，即5分。根据投标企业同类项目或同类产品近三年的市场销售业绩等做出评价，以中标通知书（附清单）、销售合同（附清单）为准；合同金额、签章必须清晰，不清晰不予评分。（3）服务占10%，即10分。根据投标企业的售后服务承诺、服务体系、质保期、安装调试、培训方案、本地化服务机构和人员等进行综合评价。3. 技术部分占40%，即投标产品的技术指标、性能占40分。评价内容主要为投标企业技术方案的可行性；对投标产品的技术性能、参数的响应性；产品主要部件的质量；产品使用过程中的先进性、可靠性、稳定性、操作性及维护性；企业采用的技术、工艺流程、技术装备情况以及设备安装方案等。根据投标企业提供的技术资料由评标委员会成员逐项分别进行比较和评价，按照评分细则给出相应的分值。（三）评标委员会依据评分标准（具体分值的划分）对投标企业进行评分，并按得分从高到低进行排序，排名第一的确定的为预中标供应商。第七章 投标文件格式与要求格式一：投标文件封面 投 标 文 件（正本/副本）项目编号:项目名称:投标人:投标人地址:联系电话:年 月 日格式二： 投标文件目录商务文件部分（明标）一、投标承诺书………………………………………………………（ ）二、法定代表人授权委托书…………………………………………（ ）三、开标一览表………………………………………………………（ ）四、投标货物分项报价明细表………………………………………（ ）五、商务规格响应表…………………………………………………（ ）六、售后服务承诺及方案……………………………………………（ ）七、各类证明材料…………………………………………………… （ ）技术文件部分（暗标）一、技术规格响应表…………………………………………………（ ）二、投标货物配置明细表…………………………………………… （ ）三、货物发运和进度表………………………………………………（ ）四. 项目的发运计划、实施方案和进度等………………………… （ ）格式三： 投标承诺书准格尔旗公共资源交易中心： 1.按照已收到的项目编号为的采购项目招标文件要求，经我公司认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。如有缺项、漏项部份，均由我方无条件负责补齐。2. 一旦我方中标，我方保证在_______年_______月_______日交货完毕，在_______年_______月_______日后交付使用。3. 我方同意所递交的投标文件在“投标须知”规定的投标有效期内有效，在此期间内我方的投标如能中标，我方将受此约束。4. 我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。5. 我方接受采购文件所列须知中关于没收投标保证金的约定。6. 我方同意提供按照贵方可能另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。除非另外达成协议并生效，否则，中标通知书和本投标文件将构成约束双方合同的组成部分。投标人名称：详细地址：邮政编码：电话：传真：电子函件：投标人开户银行：账号/行号：投标人法人签字：投标人法人授权代表签字：投标人名称(公章)：年 月 日格式四： 法定代表人授权委托书兹委派我单位（姓名）参加贵单位组织的采购招标活动（项目编号： ），委派人全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对委托代理人签署内容负全部责任。本授权书于签字盖章后生效，在贵中心收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。委托代理人无转委权。特此委托。 投标人：（公章）法定代表人：（签字） 年 月 日 格式五：开标一览表投标人名称（加盖公章）项目名称：项目编号：包号：序号项目 内容交货（工）期售后服务网点质保期投标报价（总价）大写：小写：备注说明：1．所有价格均系用人民币表示，单位为元，精确到个数位。2．价格应按照“投标须知”的要求报价。3．此表除在投标文件中体现外，还要将另一份完全相同的本表与优惠声明（如有的话）密封装在一个信封中，单独递交，作为唱标之用。4．以上内容缺一不可，格式、内容和签署、盖章必须完整，否则为无效投标。5.优惠承诺属于服务评审内容，不作为投标报价打分的依据。如中标，优惠承诺将列入合同条款。 法定代表人或法人授权代表（签字）： 年月 日 格式六：投标货物分项报价明细表分包名称及包号：序号货物名称生产厂家、品牌、规格型号数量及单位单价（元）总价（元）备注1234…合计说明：1．供货内容尽可能详细，涉及配件、备品、备件的应列出。2．有关货物的技术参数和配置情况需在“投标货物配置明细表”中表述。3．价格为按照招标文件投标须知有关要求的货物总价。 格式七：商务规格响应表序号招标文件商务要求的项目投标人响应的商务项目响应程度说 明1交货期2付款条件3质量保证条款4完工期5其他 格式八：售后服务承诺及方案1．售后服务承诺1.1在 年的质保期内，竞标人对所投产品在使用过程中出现的故障和零配件磨损问题，免费提供维修和更换服务。1.2质保期过后 年内，竞标人将继续为 （货物名称） 提供免费维修服务，在此期间不收取维护费，如需更换零配件，只收取零配件的成本费。1.3质保期过后 年内，竞标人将继续为 （货物名称） 提供维修服务，除收取交通费、住宿费和所更换部件的成本费外，不再收取任何维修费用。1.4竞标人在接到用户维修通知后 小时内响应，个工作日内排除故障（节假日照常服务）。1.5在货物的设计使用寿命期内，竞标人必须保证零部件的正常供应，对所有部件终身维修服务，对设备定期维护保养，确保设备正常使用。 1.6免费安装调试、人员培训、技术支持。1.7定期进行用户回访，及时处理用户意见。1.8所有软件终身免费升级。2．技术培训2.1免费培训内容：2.2培训日期及地点：3．售后服务机构和服务体系3.1 生产厂家售后服务机构、联系人、联系电话3.2 本地化售后服务网点分布、机构名称、联系人、联系电话。3.3 售后服务人员及技术职称情况。（以上内容可视具体情况删改） 格式九：各类证明材料 格式九：技 术 规 格 响 应 表分包名称及包号：编号货物名称招标文件要求技术参数、性能指标投标人提供 技术参数、性能指标响应程度备注说明：投标人应按照“招标（采购）内容与技术要求”中确定的技术参数与配置要求，将投标产品的技术参数和性能指标逐一列出，以证明投标产品对招标文件要求的技术参数和性能指标做出实质性响应。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制采购文件要求的参数，为无效投标。格式十：投标货物配置明细表编号设备名称品牌规格型号主要技术参数/指标生产厂家及产地整机进口/散件组装备注1234567891011…说明：此表应根据分项报价明细表中型号分别填写一份，应包含但不仅限于以上所有项目，包括所有配套设备，必须详尽。 格式十一：项目安装方案和进度（一）严格按照技术规范要求制定切实可行的安装方案，要建立质量保证体制，在保证进度的前提下，确保安装质量。 （二）投标人应提交初步的安装进度表，说明按招标文件要求对各供货点进行安装的各个关键日期。（三）初步安装进度表可采用横道图，或关键线路网络图表示，说明各供货点计划开工日期和各分项工程各阶段的完工日期。（四）安装进度应与安装方案和组织设计相适应。