东莞市政府采购 招 标 文 件项目名称：东莞市长安医院医疗设备采购项目招标编号：CA*******招 标 人： 东莞市长安医院(盖单位章)代理机构： 广东中元招标代理有限公司(盖单位章) 二〇一三年十二月 目录目录1第一册3第一部分投标邀请4第二部分用户需求书8第三部分投标人须知前附表45第四部分评分方法48第二册51第五部分投标人须知52一、说明531.招标范围及资金来源532.定义533.合格的投标人534.合格的货物和服务及验收545.投标费用546.踏勘现场55二、招标文件557.招标文件的组成558.招标文件的询问或质疑569.招标文件的修改56三、投标文件的编制5610.投标文件的语言及度量衡单位5611.投标文件的组成5712.投标文件格式5813.投标文件的份数和签署5814.投标报价说明5815.投标货币5916.投标有效期5917.投标保证金59四、投标文件的递交6018.投标文件的装订、密封和标记6019.投标截止期6120.迟交的投标文件6121.投标文件的补充、修改与撤回61五、开标与评标6222.开标6223.评标委员会与评标方法6224.投标文件的评审63六、合同的授予6625.合同授予标准6626.招标人拒绝投标的权力6627.中标公告及中标通知书6628.履约保证金6729.签订合同6730.中标服务费6831.其他6832.招标文件的解释权68第六部分合同格式69第七部分投标文件格式75一、投标函76二、开标一览表77三、报价明细表78四、承诺书79五、投标人资格证明文件80六、售后服务方案86七、商务条款偏离表87八、技术方案88九、技术规格偏离表91十、中标服务费承诺书92十一、投标保证金汇入情况说明93唱标信封94 第一册 第一部分投标邀请 投标邀请广东中元招标代理有限公司（以下简称“招标代理机构”）受东莞市长安医院（以下简称“招标人”）委托，现就东莞市长安医院医疗设备采购项目（采购编号：CA*******）进行国内公开招标采购，欢迎有实施能力和资质的国内供应商参加投标。有关事项如下：一、项目内容及简要技术要求或招标项目性质：1、项目内容：包号序号设备名称数量备注A1心肺复苏机1套2医疗设备1批B1呼吸机1套2经颅多谱勒机1套3眼科综合验光仪1套C1二氧化碳点阵激光治疗机1套D1关节镜配套系统1套2全自动血培养仪1套E1C臂机专用骨科手术床1套F1麻醉机1套2移动型全身彩超1套G1手术无影灯1套2压力蒸汽灭菌器1套2、详细内容请参阅招标文件《用户需求书》。二、供应商资格要求：1、中华人民共和国境内注册的独立企业法人，具有相关经营范围；2、投标人为制造商的应依法取得《医疗器械生产企业许可证》，投标人为代理商或经销商的应依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供《医疗器械注册证》。三、获取招标文件时间、地点、方式：1、购买招标文件时间：2013年12月30日至2014年1月20日，上午8：30至12：00，下午14：00至17：30（北京时间，节假日除外）。2、购买招标文件地点：东莞市南城区腾龙商务中心1810室。3、文件获取方式：现场购买；注：已在东莞市政府采购网上注册的投标人凭营业执照、税务登记证国税和地税、企业组织机构代码证及供应商资格要求中证件的复印件（加盖公章）购买招标文件（自带U盘拷贝招标文件电子文档）。未注册的投标人，在购买招标文件时除提供以上资料外，还需提供：①营业执照原件、②税务登记证国税和地税原件、③企业组织机构代码证原件、④银行开户许可证原件、⑤法定代表人身份证正反两面的复印件加盖公章及以上证件原件的彩色扫描电子文档（以PDF文件格式）。4、文件售价：人民币150.00元（文件售后不退）。5、购买了招标文件，而不参加投标的供应商，请在开标日期三日前以书面形式通知采购代理机构。若该项目因不足三家而导致重新招标，未予书面通知的单位将被取消重新参加该项目投标的资格。6、本项目招标文件公示时间为：2013年12月30日至2014年1月6日（共5个工作日）。四、投标文件递交时间、地址：1、递交投标文件时间：2014年1月21日上午9：00-9：30（北京时间）。2、递交投标文件地址：东莞市南城区腾龙商务中心1810室。五、开标时间、地点及事宜：1、开标时间：2014年1月21日上午9：30（北京时间）。2、开标地址：东莞市南城区腾龙商务中心1810室。3、开标事宜：届时请投标人的法定代表人或其授权代表务必携带有效身份证明出席开标会并现场核对。六、有关本次招标之事宜，可按下列联系方式查询：采购代理机构：广东中元招标代理有限公司地址：东莞市南城区腾龙商务中心1810室。联系方式：****-********传真：****-******** 联系人：杨自立 网址：www.zyzb118.com 第二部分用户需求书 用户需求书一、项目内容：包号序号设备名称数量备注A1心肺复苏机1套2医疗设备1批B1呼吸机1套2经颅多普勒机1套3眼科综合验光仪1套C1二氧化碳点阵激光治疗机1套D1关节镜配套系统1套2全自动血培养仪1套E1C臂机专用骨科手术床1套F1麻醉机1套2移动型全身彩超1套G1手术无影灯1套2压力蒸汽灭菌器1套二、主要技术参数及要求：（详见附件）★三、付款方式：1、交货完毕且经验收合格（须按照《长安镇政府采购验收管理办法（试行）》进行验收）后，采购人向中标人支付合同总金额的80%货款；验收合格且使用一个月无质量问题后，采购人向中标人支付合同总金额的20%的货款。2、履约金为合同总金额的5%，验收合格后自动转为质保金，保质期（不低于1年）满及中标人无违约情形发生，无息退回。3、凭以下资料付款：（1）合同；（2）乙方开具的正式全额发票；（3）验收报告（加盖甲方公章）；（4）中标通知书。★四、交货期（完工期）：包号G中的“2、压力蒸汽灭菌器”交货期为合同签定之日起120个日历日；其余设备的交货期为合同签定之日起两个月内。（交货期指所有货物运抵现场安装调试完毕后交付用户验收的日期）五、交货地点：东莞市长安医院或招标人指定地点。六、售后服务与技术支持：1、免费送货及安装调试，免费提供培训。货物保修期按生产厂家的标准执行，但不得少于1年（用户需求书中另有要求的除外）（用户单位验收之日起计算）且终身维护，具体要求详见附件。2、以上为基本要求，投标人需针对本项目特点制定详细的售后服务承计划。 附件：货物主要技术参数及性能配置要求（注：带▲号为重要条款，不满足将严重扣分）说明：在《用户需求书》中所提供的参考技术要求其目的仅仅是为了使投标人更加准确地了解招标技术要求，不构成对投标人所报品牌的任何约束。包号：A一、心肺复苏机1套1、工作模式气动、气控2、心脏按压频率≥100次/分钟▲3、按压深度 0-8cm，连续可调4、按压/释放比率1:1(50%:50%)5、按压与通气比：连续不间断按压 6、气道阻力过大自动报警及泄压功能55cm H2O7、具有工作压力正常指示标志,进气压力≥0.35Mpa8、具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Mpa▲9、可根据患者的胸部厚度指示安全有效按压深度10、按压快速有力,每次按压后胸廊能充分弹回▲11、主机及操作控制部位在患者上方，使用中不易造成污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒12、仪器在使用过程中对除颤及心电监护操作无影响13、国际品牌二、医疗设备1批序号设备名称数量1医用电锯1台2医用电钻1台3间接检眼镜1副4麻醉喉镜2把5自动调节持续正压通气治疗机（APAP）2台6心电监护仪2台7光子治疗仪1台8电脑骨伤治疗仪1台9内窥镜储存柜（挂镜柜）1台10波姆光治疗仪1台11智能超短波治疗仪1台12中频电疗仪1台13升降平车6台14消毒煮沸器1台15微量泵1台16输液泵4台（一）医用电锯1台1、主机转速：无极变速，0~14000转/分，有正反转选择；2、主机功率≥210VA；3、电源类型：内部电源，充电器220V；4、机头与主机配合的基本参数：机头名称转速（转/分）移动频率（转/分）摆动频率（转/分）大报扭矩钻机头0~250//自停颅骨钻机头0~1200//实心钻机头0~1200//空心钻机头0~1200//摆锯机头//0~14000往复锯机头/0~13000/铣机头0~14000//5、整机高温高压消毒，耐135℃高温；6、数量：1台。（二）医用电钻1台1、可整机高温高压消毒，耐135℃高温；2、采用进口电机；3、转速≥1100转／分；4、扭矩≥1.8牛顿?米；5、使用免消毒电池；6、电池电压≥14.4伏；7、铝合金外壳；8、噪声≤75dB；9、温升≤25℃；10、通过CE认证；11、通过3C安全认证；12、通过ISO9001:2000质量体系认证；13、通过FDA认证；14、数量：1台。（三）间接检眼镜1副1、高亮度光源，可轻易穿透白内障和其它混浊体；2、孔径模式有大、中、小三种；3、汇聚控制：照明光束和视路同步汇聚，适合小瞳孔病人的检查，瞳孔检查范围是2mm~8mm；4、滤片种类：黄光或蓝光，红外线，紫外线；5、有弥散滤片，可扩展光束和视野以便观察视网膜周边区域；6、加皮垫的头箍和快进锁轮，保证了舒适性和稳定性；7、瞳距控制范围：49mm~74mm，适用于不同的使用者；8、配有示教镜，方便教学，病例讨论及会诊；9、有镜片视角调控，能最有效地同步照明光束及视路；10、便携式电源，方便携带到病房、及出诊；11、数量：1副（四）麻醉喉镜2把1、具备整体叶片和可拆式光管设计；▲2、新叶片的便面粗糙程度≤8μ英寸；3、机身采用304系列不锈钢锻造；4、承重部分采用304系列不锈钢一次成型；▲5、采用高亮度卤素灯泡；6、数量：2把。（五）自动调节持续正压通气治疗机（APAP）2台▲1、呼吸模式：单水平伴呼吸末压力释放2、操作模式：全自动伴呼吸末压力释放▲3、压力范围： 4-20厘米汞柱▲4、呼气末压力释放（EPR）： OFF-3厘米汞柱5、具有延时升压：OFF-45分钟6、自动海拔调节：有7、自动漏气补偿：有8、具备：面罩佩戴评分；智能开机；睡眠质量提示；病人提醒系统；治疗顺应性监测；呼吸暂停低通气指数（AHI）；压力；漏气；中枢性呼吸暂停指数（CAI）；高分辨率气流信号（25HZ）9、数量：2台。（六）心电监护仪2台▲1、原装多参数监护仪；▲2、屏幕：彩色触摸操作显示器，可视面积≥8.4英寸，分辨率≥800*600，应设有至少8种可选择的屏幕设置，同屏显示最多波形≥12通道，应用于不同患者及不同功能的需要； 3、操作：中文化操作界面，波形及数字的位置，大小可变化，每道波形可设置显示任意参数, 监测的波形及字体均可改变颜色，多种颜色供选，清晰简明；4、监测类型：可监测成人、儿童、新生儿及早产儿，应配有专业化软件，可根据患者的类型选配不同型号配件；▲5、监测内容：十二导心电、心率、呼吸、血氧、脉搏、无创血压、灌注指数Perf、ST数值、ST指数等； ①心电：可监测三导、五导及十二导联心电，可用≤5条导联线得到同时实时12导联心电图并同屏显示，导联线各自独立，降低维护成本；②血氧饱和度：防干扰指腹式测量技术，抗运动并适用于低灌注及新生儿患者，有信号质量、灌注状态提示，音调随SPO2值变化，并可显示左血氧及右血氧的标示；③无创血压：需提供与听诊法和动脉内法的双参考点校正；6、专业一体化设计，主机为低功耗、无硬盘、无风扇设计，性能稳定且不破坏净化层流，避免细菌滋生及交叉感染；外壳通过7M3级别院外转运测试，适合转运途中的特殊环境；7、报警：采用声光色报警，报警上下限可调，具有机器故障报警，全部报警均可回顾；8、回顾：高精度趋势图,≥4次/秒的采样率,至少10个参数，48小时的图形和表格趋势，时间间隔≤12秒，并内置教学软件；▲9、具有直观的生命体征发展趋势分析水平图，分析病人的治疗/监测目标、当前状态，及变化趋势（改善或恶化），方便医务人员快速做出反应，包含水平基线、图形趋势、指示箭头、偏差条等要素；10、可与中央监护系统相联，进行数据统一浏览、回顾、打印、存档；可与临床信息系统相联，进行数据共享；11、数量：2台。（七）光子治疗仪1台▲1、适应症：适用于消炎、镇痛、对体表创面有止渗液、促进芽肉组织生长、加速愈合的作用▲2、光源材料：半导体固态光源（点阵芯片集成式）▲3、中心波长：640nm±10nm▲4、光功率密度（光源表面测量）≥800mw/c㎡▲5、有效照射面积（光功率密度≥40mw/c㎡时的实测有效治疗面积）≥150c㎡▲6、光杯口平面面积≥52c㎡7、输出光功率（光杯口平面测量）≥8W8、升降装置：手动9、能量调节方式：无能量调节10、照射治疗模式：持续照射治疗11、定时时间：可从0min～99min连续可调12、操作面板：数码显示、高档薄膜按键13、输入功率≤200VA14、认证：欧盟CE认证15、售后服务：省内有厂家售后服务人员，并开通400服务热线16、数量：1台。（八）电脑骨伤治疗仪1台1、具有国家医疗器械产品注册证； 2、产品通过CMD认证，ISO13485和ISO9001质量体系认证；3、适用范围：适用于骨折创伤辅助治疗，减轻肿胀、缓解疼痛、促进骨折愈合；▲4、低频电脉冲治疗与交变脉冲磁场治疗一体化，能适用于有外固定（石膏、夹板）和有内固定的骨折创伤治疗。5、性能参数：▲5.1仪器电疗部分的输出脉冲频率应不大于1000Hz；▲5.2电疗的最大输出幅度有效值应不大于25V；▲5.3磁疗头的中心表面磁场强度应在0.1～10mT范围内。▲5.4输入功率：80VA±10%▲5.5双通道两路输出，多功能型分磁疗与电疗。5.6可以同时治疗两个病人或一个病人两个不同部位的患处。5.7时间可调：0～99分钟可调，默认≤20分钟，治疗结束自动停止报警提示。5.8电疗强度数字显示可调：20～99（0～6V有效值）；5.9电疗频率数字显示范围：20～79（15～280Hz）；5.10磁疗强度数字显示可调：01～12（0～10mT）；5.11磁疗频率数字显示可调：01～16（0～4Hz）；▲5.12万向磁疗耦合器，可以任意方向使用，穿透力≥7厘米，两边≥14厘米；5.14磁疗模式：聚焦模式：主要适用于治疗短骨骨折、关节损伤，肢体肿胀、伤口炎症及疼痛；顺磁模式：主要适用于治疗四肢骨折，促进骨折愈合；5.15时间、输出强度、频率应连续可调（每按一次跳一格，同时亦允许长按连续跳格）6、正常工作条件6.1 环境温度范围：5～40℃;6.2 相对湿度范围：≤80%；6.3 大气压力范围：86.0～106.0kpa；6.4 电源：a.c220V±22V、50HZ±1HZ；6.5 预热时间：≤2min。7、数量：1台。（九）内窥镜储存柜（挂镜柜）1台1、电源：220V50HZ2、紫外线辐照度：≥1000μW/cm23、臭氧泄漏浓度：0.16mg/cm34、安全类型：Ⅰ类B型5、输入功率：220VA6、容积：≥330升7、保险丝规格：F3A8、外形尺寸：≤54.5×45×180cm9、数量：1台（十）波姆光治疗仪1台1、储运条件：环境温度-45℃~ 50℃，相对湿度：≤93%±2%。2、工作环境：温度10℃~40℃，相对湿度：≤80%,电源：交流220V±20V,50HZ±1HZ3、仪器设备的插头符合中国国家标准。4、光谱范围包含0.8μm～3.0μm波段，输出功率峰值位于此波段内。5、输出功率：0.5W ～ 20W（相对值）内连续可调，不同档次均有数码指示，根据需要设定。6、照射时间设定：1秒~91分39秒连续可调，不同控制时间均有相应的数码显示，治疗结束时有蜂鸣声提示。7、照射功率在10W以上时连续照射治疗时间超过15分钟。8、满功率时，照射枪口温度大于300℃。9、在正常使用情况下，外壳表面温度不大于43℃。10、两根导光管。11、设备具有单片机控制的数字式可调定时器，当预选时间到达时，定时器可以断开输出电路。12、设备具有由单片机控制的数字式输出控制装置，能使辐射功率减少到0。13、符合国家医用电器设备安全通用要求。14、提供国家级质量监督检测部门检验报告。15、具有波姆光治疗、电灼和理疗功能。16、数量：1台。（十一）智能超短波治疗仪1台▲1、采用微电脑控制和晶体管技术；操作：可穿着衣物治疗，过程10～30分钟，并可设定时间，自动停止；2、配备过热保护装置，经由微电脑控制，具有输出功率过度保护系统；3、便携式设计；▲4、在一分钟内可以转化为最大输出功率的状态，最大输出功率≥50W；5、自动补正室温：根据季节室温变化，自动识别外界温度，调节输出功率，保持温热感恒定；▲6、电压：交流220V，输出电流：≥20mA，输出功率：≥50W，振动频率：≥27.12MHz，主机重量：≤5KG；7、时间设定：5-30分钟，主机规格：≤340*170*430mm8、安全装置：过电流保护装置、过热保护装置、定时设定、安全停止回路9、数量：1台。（十二）中频电疗仪1台1、具有多种疗法，综合应用了音频电流疗法、脉冲调制中频疗法、脉冲调制中频电流疗法、正弦调制中频电流疗法；2、预设≥99个专家治疗处方，存贮在电脑中，在治疗过程中使患者有多次的推、拿、按、敲、拨、振颤、抖动等多种脉冲动作的全过程感受。3、输出的由低频调制的中频电流，既有低频电的特征，又有中频电疗的治疗机理；4、局部治疗，穴位治疗、手脚反射疗法，可针对不同疾病灵活掌握配合使用。5、输出频率：低频：1/8～150HZ；中频：1～10KHZ6、调制方式：连续调制/交替调制7、最大输出电流：100m A±10%8、输出通道：两组4通道，可同步或异步工作9、工作电压和频率：220V50Hz10、最大功率：≥50W11、数量：1台。（十三）升降平车6台1、进口不绣钢豪华轮2、可升降3、规格≤600cm*2200cm*800cm▲4、升降幅度≥40 cm5、数量：6台。（十四）消毒煮沸器1台1、整机尺寸：≤870×785×950mm2、工作窗：≥600×400×400mm，使用尺寸≥600X400X3603、加热功率：≥7500W4、额定电压：380V5、温控范围：常温-99℃6、时间范围：1-99分钟▲7、升降功能：手动/脚踏▲8、开始消毒方式：手动/脚踏并自动降下▲9、保护升起：消毒完成自动升起并提示▲10、补水功能：少水自动补充 11、数量：1台。（十五）微量泵1台1、产品通过CE认证。▲2、嵌入式操作系统平台，32位CPU运算能力强，扩展功能强大（可以和医院网络服务器配合使用，进行网络管理）。▲3、简易时量推注模式：只须设定注药时间和注药量，机器自动执行注射任务。▲4、间断给药功能（特别适用于临床长期间歇性给药如长期镇痛）。（我公司产品所特有功能）▲5、整机外观小巧大方，体积是其他双通道注射泵的一半。▲6、友好的人机接口：4.7寸TFT真彩屏幕，中文字体显示界面。7、广泛适用于所有静脉给药场合：根据注射器规格，能够设定多种流速范围；具有快速大剂量给药功能；具有快速排除管路气体功能；根据设定的药量和时间，能够自动计算流速。8、独特的压力报警调节：根据临床的需要，可调节压力报警阈，提高注射安全。9、数据保持功能：自动记忆前次注射设置信息。可通过USB口实时导出用药信息及注射记录（可存储17万以上记录）。10、报警功能：遗忘操作、注射器脱落、注射器改变、推空、管道阻塞、药物将尽、交流掉电、电量不足、注射完毕、速度异常-快、速度异常-慢和推座异常，系统自动报警，报警以声音和指示灯和液晶同时提供。12、独特的压力报警调节：根据临床的需要，可调节压力报警阈，阻塞压力报警可以设置低、中、高三个级别：低300±100mmHg、中500±150 mmHg、高900±200 mmHg。13、机器内置≥24种注射品牌。并且支持自校准注射器功能，所以能支持所有常规的注射器品牌。14、具有压力释放功能，当管路压力超过设定报警值后，自动释放压力，并触发管道阻塞报警；16、维持静脉开通功能。17、微泵体重模式，具有≥10种单位自动进行换算，无需人工换算。▲18、注射速率范围：5ml注射器0.1-150ml/h；10ml注射器0.1-300ml/h；20ml注射器0.1-600ml/h；30ml注射器0.1-900ml/h；50ml注射器 0.1-1200ml/h。▲19、注射器规格：5ml 、10ml、20ml、30ml 、50ml注射器，支持多种注射器品牌并自动识别注射器规格▲20、注射量误差：±2.0%（包括泵本身机械精度±1%）21、快速推注bolus功能， bolus速度：5ml规格注射器 bolus速度为150ml/h，10ml规格为300ml/h，其它规格为600 ml/h；22、流速设定范围：0.1~1200ml/h.。23、注射量总累积量：可显示0.001~99999ml或0.001mg~99999g。24、交直流两用：AC100 V ~245V，50Hz。25、工作环境适应能力：环境温度：5oC～40oC；相对湿度：≤90％；26、电池：具有电池容量显示，充电不超过8小时，可持续工作4小时以上。27、防水等级IP23。28、数量：1台。（十六）输液泵4台1、 机械工作原理：指状蠕动式；▲2、操作方式：“容积控制输液”与“滴数控制输液”两种方式，自动换算；3、预置输液量：1~9999.9ml，最小设置单位为0.1 ml，可设为无限量；4、输液流速：1~1200ml/h，最小增量为0.1ml/h，可输入滴速为计量单位，自动换算；▲5、预置输液时间：可设置并换算输液速度，最大值999小时，不低于240小时，最小计量值为1秒；▲6、累积输液量显示范围：0~99999.9ml，最小增量0.1ml；7、静脉开放速度(KVO)：1.0~5.0ml/h可调节；8、适用输液器品牌：符合GB8368-2005的各品牌一次性使用输液器；9、适用输液器型号：15滴/ml、20滴/ml、60滴/ml三种规格，要求可设定；10、输液精度：±5%（按容积量计算）；▲11、功能信息显示：4英寸彩色屏幕，120度视角，实时显示7组输液信息及15种提示与报警功能，超大信息量；12、报警与提示内容：管路气泡与药液排空、管路阻塞、输液程序完成、输液器软管安装错误、泵门打开、蓄电池欠压提示、输液程序运行提示、冲洗(快排)功能运行提示、传感器电路与控制电路监测与报警；13、报警：声光报警，有高位报警灯；14、操作等待提示：应有此功能，对遗漏操作进行提醒；▲15、按键：半透明的橡胶按键，具有夜光功能；全数字的键盘设计，方便数据的快速输入；三个F功能键，提供了强大的附加功能，方便操作者预存多组输液数据16、夜光模式：夜间操作灯与夜光按键面板；17、外接电源与内部电池：：AC220V 50Hz与 DC12V，要求配置内部可充电池；18、多种功能接口：数据接口可确保多种数据的精确传输和产品的实时升级；19、提供五年质保期；20、数量：4台。 包号：B一、呼吸机1套（一）适用范围：成人、儿童（二）驱动方式：电动电控，断电后内置电池使用时间 90 min（三）通气模式：1、辅助/控制： 容量控制（V-CMV）、压力控制（P-CMV）、压力调节容量控制通气（PRVC）▲2、同步间歇强制通气 (SIMV)：容控型（V-SIMV），压控型（P-SIMV），压力调节容量控制型（PRVC-SIMV）3、自主呼吸 (SPONT) ：压力支持(PSV)、持续气道正压通气(CPAP)，容量支持通气（VS）4、高级通气模式：（1）自动控制模式（Auto Control）：根据患者触发状态控制通气和自主通气模式自动双向切换（2）双水平正压通气 （SPAP）：高水平压力和低水平压力支持分别可调（3）无创通气 (NIV) 、窒息后备通气（Apnea Backup）、手动通气（Manual）（4）叹息通气（四）设置参数： ▲1、潮气量：25- 2000 ml 2、压力控制：2 - 70 cmH2O 3、压力支持： 1 - 50 cmH2O 4、PEEP / CPAP：0 - 40 cmH2O5、呼吸频率：1 - 100 bpm6、吸气时间： 0.2 - 10.0 sec7、峰值流速：控制通气时5 - 120 lpm，自主通气时超过180 lpm8、吸入氧浓度： 21 - 100% 9、压力触发： -0.5 to (- 20) cmH2O 10、流速触发： 0.5 - 20 lpm▲11、呼气灵敏度：15- 75% 12、平台时间 (吸气暂停)： 0 - 2.0 sec13、连续基础气流：2.5 - 60 lpm14、自动漏气补偿功能：可达 60 lpm（五）治疗操作设定：1、理想公斤体重计算（IBW）: 自动设置呼吸机工作参数、报警参数、窒息后备通气参数, 方便医生快速操作▲2、智能雾化功能、智能叹息功能3、湿化功能选择：气道湿化、人工鼻、无湿化4、吸气和呼气保持5、100% 纯氧吸入（六）监测功能: ▲1、10英寸以上彩色触摸显示屏，中文操作界面2、实时波形监测：压力时间，流速时间，容量时间，压力-容量环，流速-压力向量环3、趋势数据：22 项监测参数趋势 (1-72小时)4、历史事件日志：可记录1000条5、基础监测：峰值压力，呼气末压力，平均压力，平台压力，呼出潮气量，吸入潮气量，呼出分钟通气量，自主分钟通气量，自主呼出分钟通气量，呼吸频率，呼气时间，吸气时间， 6、高级监测：吸入峰值流速，吸入氧浓度，漏气比率，吸气时间比率，吸呼比，1小时自主呼吸百分比，8小时自主呼吸百分比7、肺部力学监测：肺静态顺应性（Cstat），吸气阻力（Rinsp），呼气阻力（Rexp），肺泡内平台压（Pplat），内源性PEEP（Auto PEEP） ，浅快呼吸指数（RSBI），口腔闭合压（P0.1），最大吸气负压（Pimax），呼吸功耗（WoBimp）（七）报警参数：1、智能化分级报警、声光报警,并具有1000条事件记录功能2、报警自动设定功能3、呼出潮气量过高/过低4、呼出分钟通气量过高/过低5、呼吸频率过高/过低6、峰值压力过高/过低7、平均压力过高/过低8、泄漏率过高9、窒息报警10、断电报警和电池电量低报警（八）提供不少于三年的质保期。二、经颅多谱勒机1套▲（一）、设备通过欧盟CE、美国FDA等权威认证（二）、主机配置▲1、主机为双通道八深度数字化经颅多普勒检查仪；2、连续多普勒声音/频谱存储和回放功能；▲3、单个探头支持同步显示八个深度的多普勒频谱图，并且可以任意选择频谱放大并保存等；4、WindowsXP操作系统，中文操作界面；5、≥17寸高分辨率显示器，频谱显示色彩：256色；▲6、30键以上的“三防”远程遥控器；7、USB接口≥3个；8、实时最高频率包络，双向血流分析，自动/手动血流参数计算；▲9、最大测速量测在50mm深度时可达到680cm/s；▲10、检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、lindegaard指数；11、支持WORD、PDF、XLS、JPG、等报告格式；12、栓子监测系统：12.1 栓子图、声谱图、统计直方图等12.2 可进行时间差测量12.3 TCD报告同时显示栓子图、声谱图、直方图13、长程监护系统：13.1 全程多参数记录曲线13.2 六种参数进行趋势监护13.3 事件标识、自动报警功能13.4 监护数据AVI、WAV输出功能13.5 可选配CO2软件、连续血压等外部信号输入13.6 TCD报告显示监护曲线和监护图谱14、支持DICOM3.0网络接口，可连接医院PACS网络，支持医院的网络信息化管理，对于检查的结果和数据全部可以上传到医院的服务器。国际通用标准接口。15、数据库Access 2003或2006数据库▲（三）、经颅主机硬件配置1、主机为双通道八深度数字化经颅多普勒检查仪2、1.6MHz（PW）一个，（原装探头）3、4MHz（CW）一个；（原装探头）4、专用1.6M监护探头一对5、SPANCE监护头架一个；四、其它配置1、移动式专用台车2、TCD工作站一套3、高级激光打印机一台三、眼科综合验光仪1套（一）视力表投影仪参数1、投影仪功能：带遥控器，可作远距离切换图表2、投影距离：2.9m—6.1m▲3、投影仪灯泡：≥12V 50W（碘钨灯）4、投影放大率：≥30倍（5M范围内）5、投影视标尺寸：≥330X270（mm），Φ 300mm6、视力表图表数量：≥30幅▲7、视标转换：≤0.03秒变换一幅8、马氏杆数量：≥水平5行，垂直≥8行，≥21个单个独立视标（红绿滤光片）9、马氏杆转换：≤0.02秒变换一幅10、程序设计：按照验光师习惯进行视标程序设定11、关机功能：不使用该机10分钟后自动关机12、电源电压：220-240V50/60Hz13、其他：可连接电脑视力检查器（二）视力检查器参数1、测量项目及范围1.1 近视：0~-19.00D，间隔为0.25D(间隔为0.12D)1.2 远视：0~ 16.75D，间隔为0.25D(间隔为0.12D)1.3 散光：0~-6.00D(-8.00)，间隔为0.25D(间隔为0.12D)1.4 交叉柱镜：±0.25D(±0.37D和±0.50D可选)1.5 隐斜视和会聚能力：20△至0至20△，间隔为1△, 向内40△，向外40△（50△），向上和向下均为40△（46△）1.6 近用视力测试：当P.D.为64mm时，两个透镜的主光轴借助一个倾斜机构在眼睛前部40cm处会聚。如果远用视力的P.D.小于54mm，会聚操作将停止。1.7 双眼平衡试验：提供有旋转棱镜法和偏振镜法1.8 P.D.：48~75mm，间隔为1mm1.9 水平调节：左边和右边都大于4.5度2、辅助透镜表盘的内容：2.1 开孔：开孔片2.2 视网膜镜： 1.50D标准， 2.00可选2.3 偏振滤光片2.4 马氏杆，垂直：白色（左）红色（右）；2.5 马氏杆，水平：白色（左）红色（右）2.6 绿色透镜（左）2.7 红色透镜（右）2.80.12D球镜2.9 针孔镜2.10 10棱镜度基底向内（左）2.11 6棱镜度基底向上（右）2.12 ±0.50固定交叉柱镜2.13 遮盖（三）综合检眼验光台1、顶灯：27W FPL27EX—Y照明灯2、悬臂：具有重力平衡装置，可灵活停留在所需位置，并有锁定功能。▲3、能移动桌面：可以旋转90度，桌面上配有小托板，用于放置电脑验光仪。桌面下部有保护装置，以防止压到顾客的腿部。4、底座：为设备提供稳固的支持。▲5、接触式控制面板：功能全面的控制面板可以用来控制顶灯、升降椅、投影仪。6、重力平衡悬臂：可悬挂视力检查器或视力检查器，并可根据挂件的重量调节重力平衡，轻松调节悬臂的高度。7、升降椅：豪华舒适的升降椅，升降平稳，可调整顾客的眼高到达最佳位置，使顾客在最为舒适的状态进行屈光检查。8、工作台：8.1 座椅升降范围：520-670（mm）8.2 桌面旋转角度范围：0－9008.3 抽屉尺寸：590×380×60（mm）8.4 挂臂摆动范围：±258.5 大桌面尺寸：1000×520（mm）8.6 净重：155Kg9. 电源：9.1 额定输入电压：220V AC9.2 频率：50Hz9.3 保险：6A 250V AC9.4 输入功率： 220VA（四）电脑角膜验光仪1、客观电脑验光模式1.1 球镜：-25D到 22D（0.12D/0.25D）1.2 柱镜：0D到±10D（0.12D/0.25D）1.3 轴向：0°至180°（1°或5°）▲1.4 最小瞳孔直径：≤2.0mm2、角膜曲率模式2.1 角膜曲率半径：5.00mm至10.00mm（步长0.01mm）2.2 角膜折射率参数：1.33752.3 角膜屈光参数：67.5D至33.75D（0.12D/0.25D）2.4 角膜散光：0D至±10D（0.12D/0.25D）2.5 角膜散光轴向：0°至180°（1°和5°）3、其他▲3.1 精确可靠的旋转棱镜系统。偏心环靶能够测量被小瞳孔遮挡的区域。棱镜的角度可以对视网膜更宽范围进行测量。3.2 瞳距测量范围：20-85mm，1mm步长3.3 测量模式：手动和自动▲3.4 测量显示：彩色液晶显示3.5 测量记录：内置式打印机（每眼最多可存10次）3.6 左/右眼的测量数据可同时显示在屏幕上。3.7 对准方式：屏幕显示3.8 节电方式：10分钟不用自动关机3.9 人工晶体模式：适合IOL配戴者3.10 散光轴位（ 、－混合散光）自动换算，有add（老花）测量模式3.11 电源：100-240V AC,50/60Hz，75VA3.12 输出：RS-232C/USB1.13.13 尺寸（约）：228（W）×509(D)×432-462（H）mm（五）其他：协助我院培训一名验光师，并负责培训费用。 包号：C一、二氧化碳点阵激光治疗机1套1、激光器：850nm；2、激光波长：10.6um±0.1um;3、光束传输：七关节加长型平衡锤导光臂，使操作更加灵活方便；▲4、激光输出方式：具有连续输出、单脉冲、重复脉冲、超脉冲四种方式；5、激光器输出功率：5.1 超脉冲、单次照射、重复照射发射方式：15W，以0.1W步进；5.2 连续输出发射方式：30W，以0.1W步进；6、超脉冲峰值功率：≥450W；7、脉宽：最小脉宽为0.1ms,且脉宽可调；8、透镜焦距：0-100mm: 1）焦点处光斑直径小于0.2mm； 2）变焦手具，光斑直径可调；0-50mm: 焦点处光斑直径小于0.1mm；9、脉冲频率：≥1000Hz；10、控制系统：▲10.1 微电脑控制，8.4寸彩色触摸屏，设有中、英文操作界面，人机对话；10.2 扫描系统：高速振镜，顺序扫描/乱序扫描/中分扫描；▲10.3 点阵扫描10-160mj，≤0.075mm（射频）；11、瞄准光：红色半导体激光，波长650-670nm,0.1W≤功率≤5mW；亮度强弱可调。12、冷却系统：内置风冷，并配恒温系统；13、电源：AC220V±10%功率≤600W 50Hz；14、外形：≤475（长）X400（宽）X1150（高）mm(不含导光臂)；▲15、本产品配吸烟装置。 包号：D一、关节镜1套（一）、前交叉韧带重建系统包括：点式瞄准器；9、8、7和6mm的镜下钻头、量筒、空心钻；7和6mm的股骨瞄准器；螺钉改锥；闭口取腱器；“安装钮扣式”的钻和测深尺（二）、后交叉韧带重建系统包括：后交叉胫骨和股骨瞄准器、后交叉安全尺和保护剥离子（三）、关节镜镜头▲1、4.0mm 70°壹支。镜体要求是蓝宝石镜头，玻璃－金属焊接技术，能高温高压消毒2、柱镜技术，透光性好，视野≥115度3、镜面有防眩防雾处理，使手术视野时刻保持清晰4、通用性强，能够连接主要世界名牌厂家的摄像系统（四）、手术器械1、使用455精钢制造，使器械的硬度、锐度、耐磨度大大超过医用不锈钢2、滑槽、滑杆、无销钉设计，彻底免除手术时销钉脱落的危险。并增大咬合力和切割力▲3、有雪茄手柄器械，左弯的剪刀和篮钳可做右弯的使用，提高了设备的使用率，节约成本4、肩关节镜器械包括：缝线抓钳、组织抓钳、全圈推结器、剪线器5、半月板蓝钳：右弯鸭嘴蓝钳（五）摄像头1、售后服务完善，在珠三角有服务点；2、三晶片，全数字化信号摄像系统，摄像系统由有效像素40万像素/晶片以上。3、齐焦光学变焦，f=25-50mm两倍光学变焦。整合的齐焦变集镜头，既连续改变放大倍数（变焦），而成像的对焦始终保持清晰不变（齐焦）f=25mm～50mm。能够看到更多细节，图象有立体纵深感4、摄像头调焦双环设计，（一个环对焦，一个环变焦）光学变焦适用于任何直径的镜子（1.0mm～10mm）无需更换光学接口。5、摄像头上带有二个可编程序的遥控按钮，15项以上的遥控功能，可分别遥控主机功能和其他外围设备元件。（六）空心钻1、充电器电源电压AC220V/50HZ2、转速≥400转/分3、额定扭矩≥11200克?厘米4、主机温升≤30℃5、噪音≤78db6、重量≤2000克7、输出功率≥30W二、全自动血培养仪1套1、检测方法：非侵入性荧光增强连续检测法。2、样本容量：同时检测120个标本。3、检测标本种类需包括血液外的其他无菌体液，如胸水、腹水、脑脊液等。4、检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌。5、检测周期：每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。6、平均阳性检出时间小于10小时。24小时的阳性检出率≥95%。48小时的阳性检出率大于98%。7、仪器需具有多种计算模式进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%。8、培养瓶类型：有标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂厌氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶，树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能，且所有需氧瓶均俱备真菌培养功能。9、培养瓶需内置负压，利于标本采集。10、培养瓶的有效期为9个月，且保存无特殊环境及温度要求。11、仪器具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性。12、仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶可延迟48小时放入。13、仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后再放入，保证至少3小时内所有数据不丢失，可以继续检测。14、数据录入方式采用条码扫描，并俱备替代的手工标本录入方式。15、仪器具有可扩展性，一个操作系统可扩展控制多台仪器并具有LIS连接功能。16、仪器与耗材具备FDA与SFDA证书。 包号：E一、C臂机专用骨科手术床1套1、手术床必须是原厂原装产品。2、床面由头板、背板、坐板及两片式双关节腿板构成。▲3、床板采用可透X线材质，除了手术床的边缘框架外，颈部、背部及腿部段下方没有任何阻挡X线的金属物体存在。▲4、采用偏心床柱设计—即床柱位于头板的下方或腿板的下方，为术中使用C形臂或术中造影提供最便利的条件。▲5、采用“L”形底座设计，为医生提供更大的脚部活动空间，降低长时间手术产生的疲劳感。6、手术床的框架、床体支柱及底座全部采用高品质镍铬合金制造。7、臀部段可拆卸，可配骨科牵引架▲8、液压驱动系统和控制系统▲9、液压驱动系统由A、B两套电机、两套油压泵、两套蓄电池组构成，A套作为正常使用、B套作为备用。10、控制系统由A、B两套控制电路、两套控制器构成，A套作为正常使用、B套作为备用。▲11、供电方式： 采用蓄电池组和交流电源两种方式供电，蓄电池组充满电后，可支持80-100例手术。12、体位调节方式以下体位采用电动液压调节并且在控制器上具有相应的功能键：手术床面的升降、头脚倾斜、左右倾斜、背板倾斜、胸桥、肾桥、坐姿、水平位。▲13、控制器：控制器必须具备以下功能：调节体位、显示故障代码、显示电池电量、显示手术床所处体 位状态。▲14、地面锁定方式：采用4个液压柱将手术床顶起，实现电动地面锁定。 包号：F一、麻醉机1套1、设备必须符合CE 认证。具有新鲜气体混合系统，呼吸机，呼吸力学监测系统。对新生儿、小儿和成人实施安全有效的麻醉。麻醉机必须能升级、增加、提供新的功能。2、主机功能：紧凑、可推的麻醉机，操作台两边都能使用，人性化设计机动灵活、定位方便，中央刹车。▲3、系统操作屏:彩色液晶显示屏，屏幕≥10.4英寸。显示内容包含呼吸机参数设定，通气参数监测，气道压力波形和报警信息。清晰度高。4、气体供应和监测：中央供气: 范围0.27～0.8 MPa，适用O2 、N2O和（或）Air；具有显示中央供气和气瓶压功能。▲5、电源供应及监测：显示交流电和电池状况，不间断电源为所有部件提供至少45分钟供电。如果交流电和（或）电池断电时，手动通气和气体麻药输送不受影响。6、能提供传统的、低流量和微流量方式：新鲜气体流量设置：0.00～ 12.0升/分钟。7、具有氧比例控制阀（安全设置）：确保最小氧浓度21％。如氧流量小于0.2升/分钟时,笑气自动切断。8、具有快速充氧键，供氧压在0.38 MPa时，最大流速75升/分钟；供氧压0.34 MPa时，最小流速35升/分钟。▲9、挥发罐系统：挥发性麻药到呼吸系统，挥发罐液体容量≥300毫升，日常使用时能将整瓶麻药（一般为280ml）全部加到挥发罐中。10、具有双罐位，具有快速拔插更换系统，当挥发罐拿走时接头会自动封闭。挥发罐单独搬运时可倾斜，具有防药物泄漏功能。11、挥发罐出厂前一次性标定，无需维护。具有压力、流量、温度自动补偿功能，输出浓度恒定。▲12、采用新鲜气体隔离阀技术，在呼吸机送气项新鲜气体不会进入呼吸回路，不会干扰潮气量的输送，保证潮气量的精确。▲13、电动电控呼吸机（无需驱动气体），节省气体消耗。潮气量输送精确，适合成人、小儿和新生儿。气体供应故障时，能采用室内空气给病人通气，保证病人的安全。14、吸气流速10～75 升/分钟（控制模式）、10～85升/分钟（自主模式）。15、紧凑的呼吸系统支持开放、半开放和半紧闭麻醉。16、基本呼吸模式:间隙容量控制通气，手动/自主通气。▲17、高级呼吸模式：压力限制通气、压力控制模式。18、系统容量≤ 2.8升。▲19、潮气量不受新鲜气体流量和回路顺应性的影响（具有新鲜气体隔离和顺应性补偿）。▲20、当通气模式切换时，设置参数自动计算。▲21、潮气量: 20～1400毫升(容控模式)；5～1400毫升（压力模式）。22、吸气停顿: 0 ～ 50%。23、呼气终末正压（PEEP）: 0～20cmH2O。24、呼吸频率: 4～60次/分。25、吸呼比: 4：1～1：4。26、压力限制: 15～75cmH2O。27、流量触发 2～15升/分。28、吸气压力 (压力支持模式): PEEP 3～20cmH2O。29、吸气压力 (压力控制模式): PEEP 3～65cmH2O。30、窒息通气最小频率: 3 ～ 20次/分，和关闭。31、气道压力监测：监测范围：-20～99cmH2O,精度为1cmH2O，误差为4％ 。监测的参数：气道峰压，气道平均压，气道平台压，呼气终末正压，实时压力波形。▲32、容量监测：监测原理为热丝风力测定法。所有流量传感器都可以重复使用，完全自动的标定，无需附件，不怕水汽影响。所有容量监测数值显示都经BTPS校准。包括：①潮气量：监测范围0～1.5L，误差±20 ml，精度1ml②分钟容量：分钟总容量，机械分钟通气量。33、呼吸频率监测范围：2～99 次/分。34、氧气监测范围：10～100Vol%，精度 1vol%，误差为3％。反应时间少于25秒。35、报警分类系统通过声音和显示对报警进行分级（报警、警告、提醒）。简洁，准确的报警文字，包括原因和处理信息。36、对于正在监测的参数，一些报警阈值可自动调节。当通气模式改变时，自动调整报警算值。“报警静音”用于所有声音报警的静音，同时显示剩余的静音时间。通过确认报警可降低报警级别，可抑制特殊报警组中的报警。37、通气监测报警：气道压力阈值上下限，分钟通气量阈值上下限，系统泄漏和新鲜气体不足，气体潴留，吸入容量过高，吸气阻力过高，脱管或阻塞报警，呼出气流控制阀故障报警。38、系统测试和系统信息：完全自动的系统测试，包括麻醉气体模块，麻药罐模块和麻醉呼吸模块。开机时，屏幕显示准确的信息和排除错误的建议。39、下列部件适用于134 °C蒸汽灭菌：与病人呼出气体接触的集成呼吸系统和麻醉呼吸机的部件，流量传感器，病人管道，手动皮囊和面罩。40、接口要求：1个通讯接口，采用国际标准的Vitalink和Medibus传输协议，可输出所有的通气和氧浓度数据。二、移动型全身彩超1套1、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪2、数量：一套3、设备用途说明：主要用于腹部、妇产科、心脏、外周血管及小器官等方面的临床超声诊断和科研工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。4、主要规格及系统概述：4.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：4.1.1 ≥17英寸高分辨率彩色液晶显示器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调4.1.2 高分辨率二维灰阶成像和M 型显示模式4.1.3 彩色多普勒血流成像4.1.4 频谱多普勒显示和分析单元4.1.5 组织谐波成像功能，≥3种不同方式的组织谐波成像，包括滤波谐波、脉冲减影谐波和差量谐波成像技术，可实现方便切换，可视可调4.1.7 梯形拓展成像功能，可应用于线阵、 凸阵、相控阵探头，扩大扫查视野▲4.1.8 增强复合成像技术：包括空间、频率双模式复合，空间复合可应用在发射和接收两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界显示，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用4.1.9精确成像功能：采用最新的前端信号处理技术，整合多声束间空间及相位的回波信息，减少差补，对图像进行优化，显著减低噪声，提高组织细节分辨率、对比分辨率和边界显示4.1.10 图像智能化一键优化技术，非预设置参数，单键操作，瞬间全场优化。可应用二维、多普勒模式及造影剂谐波成像4.1.11组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，最高成像速度≥200帧/秒▲4.1.12 微钙化点增强显示技术，采用独特的回波信号滤波处理方式，增强微小钙化点的显示和识别，是不同于常规成像的全新成像方式，具有与原始图像实时双幅对比显示功能4.1.13 彩色血流增强技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可方向性、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量，可无外溢地显示≤0.2mm血管的血流有别于常规彩色血流成像，操作面板上必须有独立按键执行此功能4.1.14 弹性成像技术:实时弹性成像技术,可应用于线阵及凸阵探头，具备乳腺/甲状腺/肝脏/前列腺等应用领域4.2 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)4.2.1 一般测量4.2.2 心脏功能测量与分析（B型、M型、D型、TDI、B/CFI/M型）4.2.3 心脏二维360度任意角度解剖线测量4.2.4 妇、产科测量与分析4.2.5 血管血流测量与分析4.3 图像存储与(电影)回放重现4.4 参考信号：心电、心音、心电触发4.5 输入/输出信号：4.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频4.5.2 输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB接口4.5.3 具有DICOM接口4.6 图像管理与记录装置：硬盘、DVD/CD存储4.6.1 超声图像存档与病案管理功能（非外置工作站应用），在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放4.6.2 存储：可进行硬盘、DVD/CD多种文件格式（BMP, JPG, AVI等）静态及动态图像的存储，并且可以调节动态图像的压缩比5、技术参数及要求：5.1 系统通用功能：5.1.1 监视器：≥17″高分辨率彩色液晶显示器，全方位可调▲5.1.2 ≥10英寸彩色液晶触摸控制屏，智能化显示的图标式菜单，具备多级子菜单功能及直觉性探头切换模式5.1.3 操作面板各按键功能可编程、可用户自定义5.1.4 操作控制台可上下调节5.1.5 探头个数：3个（凸阵、线阵、相控阵各1个）5.1.6 成像探头接口：≥3个5.1.7 二维、彩色双幅实时成像功能5.1.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节5.1.9 安全性能：如为进口产品需符合进口商品安全质量要求5.2 探头规格5.2.1 性能：超宽频带变频探头，探头在二维模式下中心频率最大可选择≥9种；多普勒频率可最大选择≥3种；中心频率的变频在屏幕上可视可调5.2.2 类型：电子相控阵，电子凸阵，电子线阵5.2.3 阵元：线阵探头有效阵元数≥256阵元；凸阵探头有效阵元数≥256阵元5.2.4 B/D兼用：相控阵B/PWD及B/CWD；线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD5.2.5 凸阵：可视最低中心频率≤1.9MHz，可视最高中心频率≥6.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调5.2.6 线阵：可视最低中心频率≤4.0MHz，可视最高中心频率≥11.0MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥5个，可视可调5.2.7 相控阵探头：可视最低中心频率≤2.0MHz，可视最高中心频率≥4.8MHz，基波成像的中心频率个数≥3个，谐波成像的中心频率个数≥3个，可视可调5.3 二维灰阶显像主要参数：5.3.1智能化波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit5.3.2 发射声束聚焦：发射≥8段5.3.3 扫描线：每帧线密度≥330超声线5.3.4 回放重现：灰阶图像回放≥4000幅，回放速度可调5.3.5 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥85.3.6 成像速率：系统最高成像速率≥500帧/秒相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥70帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥35帧/秒▲5.3.7 最大显示深度≥38cm5.3.8 空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准5.4 频谱多普勒：5.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD ，连续波多普勒：CWD5.4.2 显示方式： B/D、M/D、D5.4.3 频谱显示具有自动包络，智能化显示功能5.4.4 最大测量速度：PWD2.5MHz：正向或反向血流速度最大≥7.0m/s； CWD1.9MHz：血流速度最大≥20.0m/s5.4.5 最低测量速度：≤1mm/s(非噪声信号)5.4.6 电影回放时间：≥35秒5.4.7 零位移动：≥8级5.4.8 取样宽度及位置范围：宽度1mm至20mm；分级5.4.9 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择5.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、B—刷新、D扩展、B/D扩展5.5 彩色多普勒：5.5.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，高级动态血流成像5.5.3 彩色和二维/频谱多普勒可独立变频5.5.4 扇形扫描角度：5°~90°选择5.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～ 30°5.5.6 彩色显示帧频：最大彩色成像帧频≥300帧/秒；相控阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥15帧/秒；凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥12帧/秒5.5.7 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比5.5.8 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s5.5.9 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm 5.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、CWD、彩色多普勒输出功率可调 包号：G一、手术无影灯1套▲（一）总体要求：国际知名品牌，产品整体为原厂原装产品。（二）技术要求：1、手术无影灯（双灯）：一套▲1.1 发光原理：采用LED（发光二极管）发光源全反射混合光 透镜原理1.2 最大照明强度，1m距离（LUX）：母灯≥160,000，子灯≥110,000。▲1.3 光斑直径d10（cm）：母灯25-35，子灯23-33。光斑形状可调节——圆形或椭圆形，以满足不同手术野的要求。1.4 母灯和子灯均可连续调节照明强度和光斑直径。1.5 色温（K）：3,800 – 4,300 – 4,800K，可调。1.6 色彩还原指数（CRI）：≥95。1.7 照明深度（cm）：母灯≥129 cm ，子灯≥129 cm。1.8 光照调节：30-100%（2-29%：内镜照明灯开启）▲1.9 高性能LED混合光引擎：母灯16组(LED数量≥220个)，子灯10组(LED数量≥150个)。1.10 在最大光亮度时，医生头部温升＜1℃1.11 LED灯使用寿命：≥4,000小时1.12 灯头直径（cm）：母灯82x64 cm，子灯64x46 cm。1.13 整体流线型设计，充分满足层流要求。2、功能▲2.1 灯控制面板：传感触摸控制屏；可调节光照强度、调整光斑大小、可激活中心光源、控制摄像调节功能。位置在关节上，非灯头（操作时不会影响正常聚光）。2.2 灯控制面板可智能提示故障码。2.3 关节灵活度大,灯臂关节数≥6个，稳定性好，定位准确2.4 具有双灯同步控制技术二、压力蒸汽灭菌器1套1、提供设备外型尺寸及重量，医疗产品注册证与投标产品型号必须一致。国际知名品牌，原装产品，需提供货物的原产地证书、压力容器证书、锅炉许可证书、医疗器械注册证。▲2、灭菌室有效容积：≥1200升，以医疗器械注册证检测容积为准；处理量：层架装载方式处理国际标准STU灭菌筐≥15个（灭菌篮筐尺寸≥600*300*300mm）；装载方式可灭菌篮筐装载也可层架式装载；请在所提供的原版彩页上进行标识以便查阅。3、相关质量标准的符合文件，请提供认证文件（ISO/EN285标准)；4、材料要求：灭菌器腔体、加热夹套、蒸汽、水管线材质： 均为316L不锈钢，要求耐酸不锈钢，请在所提供的原版彩页上进行标识以便查阅。▲5、门：双门互锁，自动水平滑动门。6、灭菌未完成门不能自动开启，遇阻回弹保护功能，自动安全装置在移动的过程中如有阻隔即停止运行等多种安全保护。7、灭菌时间：全过程所需时间小于60分钟。8、控制方式：PLC可编程控制器自动控制，要求具备故障声音报警功能和自动故障诊断功能。9、结构：灭菌舱为夹套式设计，腔体厚度≥6mm，请提供证明文件，工作过程中门表温度≤45℃，避免烫伤操作人员。10、显示方式：大屏幕LCD彩色触摸屏中文显示和操作，能显示波形和数字信息，显示工作程序，温度，时间等。11、记录方式：配有独立温度记录仪或打印机进行打印记录，记录仪的温度取样来自独立的传感器；打印耗材为通用耗材，可自行采购，不应厂家独家供应，请说明记录笔（色带）和打印纸供货渠道和价格，节约运行成本。12、灭菌程序：≥10个且操作时可在屏幕上直接选择程序，必须具备134度和121度器械敷料灭菌程序，裸露器械的快速灭菌程序，BD试验程序，舱体测漏程序，重负载灭菌程序；13、压力监测和温度传感器系统各两套，两套压力监测系统必须相互监测，保证安全；两套温度监测系统必须相互监测，精度≤±0.1℃；14、蒸汽来源：中央供蒸汽。▲15、配齐灭菌器正常运行所需要的附件：（如：篮筐、装载车等），装卸载车≥3辆；装载层架≥2个；灭菌篮筐≥30个。 ▲16、维修门与设备腔体一体化，无须现场再做维修门。▲17、灭菌器门的表面温度≤45℃,避免烫伤工作人员。▲18、由生产厂家提供售后服务，生产厂家中国广东地区有固定、专业的售后机构，有指定的专业的维修工程师提供应用培训及上门维修服务；机器若发生故障，必须在1小时内响应，维修人员须在8小时内到达维修现场。19、质保期：设备免费保修期为1年（自货物验收合格之日起计算），终身维护，并提供永久软件免费升级服务。20、质保期后按优惠价格提供零配件。21、质保期内灭菌器每年的开机率不低于95%，连续停机不能≥3天。22、有专业人员对临床操作人员进行专业的培训，并对维修工程师进行维护、维修培训；提供设备说明书和操作手册（应有中文说明书）。23、签订合同之日起 120日历天内交货、安装、调试完毕。 第三部分投标人须知前附表 投标人须知前附表序号条款号内容一、说明11.2资金来源：财政资金22.1招标人：东莞市长安医院32.3招标代理机构：广东中元招标代理有限公司地址：东莞市南城区腾龙商务中心1810室电话：****-******** 传真：****-********43.71、中华人民共和国境内注册的独立企业法人，具有相关经营范围；2、投标人为制造商的应依法取得《医疗器械生产企业许可证》，投标人为代理商或经销商的应依法取得《医疗器械经营企业许可证》，食品药品监督管理局对投标产品有注册要求的，投标人应提供《医疗器械注册证》。56.1踏勘现场：无三、投标文件的编制613.1投标人应提交一套正本、七套副本（包括价格部分文件、商务部分文件和技术部分文件）和一份唱标信封的投标文件。716.1投标有效期：九十天。817.11、投标保证金金额：（参加多个包号的必须分别提交投标保证金）包号A：人民币伍仟元整（￥5,000.00）；包号B：人民币玖仟元整（￥9,000.00）；包号C：人民币贰仟元整（￥2,000.00）；包号D：人民币玖仟元整（￥9,000.00）包号E：人民币肆仟元整（￥4,000.00）；包号F：人民币贰万元整（￥20,000.00）；包号G：人民币壹万玖仟元整（￥19,000.00）。2、账户信息：公司名称：广东中元招标代理有限公司开 户 行：东莞银行莞城支行帐号：***************四、投标文件的递交919.2投标截止时间：详见第一部分投标邀请。五、开标与评标1023.2.1评标方法：本次招标的评标方法采用综合评分方法。详见第四部分评分方法。六、合同的授予1128.11、履约保证金金额为：合同总金额的5%；2、履约保证金账户信息：帐户名称：东莞市财政局长安分局开户银行：广东发展银行长安支行帐号：****************971230.1中标人须向招标机构按如下标准和规定缴纳招标代理服务费：1、以中标通知书中确定的中标总金额作为缴费的计算基数；2、招标代理服务费按国家计委[计价格[2002]1980号]文、国家发改委发改价格[2011]534号文及东莞市东府[2013]1号文的相关规定计算收取：中标金额（万元）收费费率1001.5%100-5001.1%500-10000.8%1000-50000.5%5000-100000.25%1330.4中标服务费以转账方式支付的，请转至以下账户：账户名称：广东中元招标代理有限公司账号：********0168开户银行：中国银行东莞会展支行 第四部分评分方法 评分方法根据评标原则，所有投标文件的评分按技术部分、商务部分和价格部分三个部分分别打分的方式进行。评标总得分=技术部分 商务部分 价格部分。评分因素分值表如下：（1）价格部分（满分30分）满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。高于评标基准价的报价得分公式如下：价格得分＝(评标基准价／投标报价)×价格权重（30）×100%（2）商务、技术部分（满分70分） 序号评分内容评分参考（一）商务部分（满分10分）12010年至今完成同类型项目业绩（4分）每提供一个同类型项目业绩得1分，最高得4分，没有业绩此项目不得分，须提供中标通知书或合同复印件作为证明材料（原件备查）。2公司资质及财务情况（4分）根据公司资质及财务情况进行综合评价。优得[4,3）分，良得[3,1）分，差得[1,0]分。3质保期及售后服务安排（2分）珠三角内具有售后服务机构并出具证明文件，得1分。未提供不得分。在用户要求质保期基础上每增加半年递增0.5分，最高得分1分。（二）技术部分（满分60分）1对招标文件“技术规格及要求”的响应程度及性能符合性（26分）对招标文件用户需求书主要技术参数的响应程度及性能符合性进行综合评价，非“▲”号一般参数不满足的，一项不满足的扣2分，“▲”号重要参数不满足的，一项不满足的扣5分，扣完为止。2技术先进性和可靠性（20分）先进性（设备、配置的技术水平）10分：优得[10,8）分：设备设计及配置先进；优得[8,5）分：设备设计及配置较为先进；优得[5,3）分：设备设计及配置一般；优得[3,0]分：设备设计及配置差。可靠性（设备、用材可靠性，实用性，耐用性）10分：优得[10,8）分：设备及用材可靠性高，实用性、耐用性好；优得[8,5）分：设备及用材可靠性较高，实用性、耐用性较好；优得[5,3）分：设备及用材可靠性一般，实用性、耐用性一般；优得[3,0]分：设备及用材可靠性差，实用性、耐用性差。3使用操作及维护保养（10分）优得[10,8）分：设备操作、使用非常简单，保养、维修非常便利；优得[8,5）分：设备操作、使用较为简单，保养、维修较为便利；优得[5,3）分：设备操作、使用较为复杂，保养、维修不便利；优得[3,0]分：设备操作、使用很复杂，保养、维修不便利。4其他服务承诺及备品备件（4分）优得[4,3）分：其他服务承诺具体完善，备品备件供应齐全；良得[3,1）分：其他服务承诺一般或基本满足，备品备件供应不全；差得[1,0]分：没有其他服务承诺或没有备品备件的。 第二册 第五部分投标人须知 投标人须知一、说明1.招标范围及资金来源1.1.招标范围：详细要求见本招标文件中《用户需求书》。本次招标，投标人必须对全部内容进行报价，不得缺漏。1.2.资金来源：详见投标人须知前附表。2.定义2.1.招标人：详见投标人须知前附表。2.2.招标代理机构：广东中元招标代理有限公司2.3.评标委员会：评标委员会是依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》组建的专门负责本次招标其评标工作的临时性机构。2.4.日期：指日历日。评审时，对投标中出现的“工作日”按五个工作日折合七个日历日计算，且评标委员会可能会就有关日期作出对该投标人不利的折算或量化，投标人不得对此提出异议，否则其投标将被拒绝。2.5.时间：指北京时间。2.6.合同：指由本次招标所产生的合同或合约文件。2.7.招标文件中所规定“书面形式”，是指任何手写的、打印的或印刷的方式，通讯方式包括专人递交或传真发送。3.合格的投标人3.1.除非下文另有规定，凡是在中华人民共和国境内注册且为人民币流通区域内的供应商均可投标。3.2.只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于招标人和招标机构的供货人才能参加投标。3.3.投标人不得直接或间接地与招标人为采购本次招标的货物进行设计、编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构有任何关联。3.4.凡两家或以上供应商参加同一项目的采购，有如下情况的，一经发现，将视同串标处理：A、为同一法定代表人的；B、为同一股东控股的；C、其中一家公司为其他公司最大股东的。3.5.投标人（含其授权的下属单位、分支机构）在投标前三年内有受到各级管理部门处分或处罚的，须主动填报受处分或处罚的记录，如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按有关规定追究责任。3.6.本项目不接受联合体投标。3.7.其他资格要求详见投标人须知前附表。4.合格的货物和服务及验收4.1.供应商提供的货物必须是原厂生产的、全新的、未使用过的(包括零部件)，并完全符合原厂质量检测标准和国家质量检测标准 、行业标准。如安装或配置了软件的，须为正版软件。4.2.供应商必须保证提供的所有货物或货物的任何部分均为最新正式稳定版本。4.3.进口的货物及其有关服务必须符合原产地和中华人民共和国的设计和制造生产或行业标准。进口的货物须是具有合法的进口手续和途径，并通过了中华人民共和国商检部门的检验。4.4.投标人应保证，招标人在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，招标人免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的起诉。4.5.投标价应包括所有应支付的对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。4.6.货物验收。4.6.1招标人应当自供应商履行完合同义务之日起十个工作日内组织验收。验收工作由用户（或用户指定的单位）和供应商共同进行。4.6.2在验收时，供应商应向用户提供货物的相关资料，按用户提出的方式验收。4.6.3由用户对货物的质量、规格和数量及其他进行检验。如发现质量、规格和数量等任何一项与招标要求规定不符，用户有权拒绝接受。5.投标费用5.1.投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标代理机构、招标人不负责投标人准备投标文件和递交投标文件所发生的任何成本或费用。6.踏勘现场6.1.如有必要，招标人将组织投标人对项目现场及周围环境进行踏勘，以便投标人获取须自己负责的有关编制投标文件和签署合同所需的所有资料。踏勘现场所发生的费用由投标人自己承担。6.2.招标人向投标人提供的有关现场的资料和数据，是招标人现有的能使投标人利用的资料。招标人对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。6.3.投标人及其人员经过招标人的允许，可为踏勘目的进入招标人的工程现场，但投标人及其人员不得因此使招标人及其人员承担有关的责任和蒙受损失。投标人并应对由此次踏勘现场而造成的死亡、人身伤害、财产损失、损害以及任何其它损失、损害和引起的费用和开支承担责任。6.4.如果投标人认为需要再次进行现场踏勘，招标机构和招标人将予以支持，费用自理。二、招标文件7.招标文件的组成7.1.招标文件包括：目录第一册第一部分投标邀请第二部分用户需求书第三部分投标人须知前附表第四部分评分方法第二册第五部分投标人须知第六部分合同格式（仅供参考）第七部分投标文件格式7.2.投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，没有实质性响应招标文件要求的投标将被拒绝。8.招标文件的询问或质疑8.1.投标人如对本项目招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件）存在疑问，请在递交投标文件时间截止前向采购代理机构提出询问或质疑。逾期将不再受理。8.2.询问或质疑应于递交投标文件截止时间前以书面形式（须加盖投标人公章）向招标代理机构提出并送至招标代理机构，逾期则视为接受招标文件所有内容。超出提交投标文件截止时间而提出的任何疑问，招标代理机构可不予答复。答疑文件为招标文件的组成部分。9.招标文件的修改9.1.招标人对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体《东莞市政府采购网（http：//dggp.dg.gov.cn）》，以网上公告形式发布上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。9.2.在递交投标文件截止时间3日前，如果招标人或招标代理机构需对招标文件进行必要的澄清或修改的，招标代理机构将酌情延长提交投标文件的截止时间，使投标人在编制投标文件时有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充等内容进行研究，具体时间将在招标文件的修改、补充通知中予以明确。公告一经上网发布，即视为送达，投标人应于收到该修改文件的当日内以书面形式给予确认，该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，具有约束作用。9.3.招标文件的澄清、修改、补充等内容均以书面形式明确的内容为准。当招标文件、招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。三、投标文件的编制10.投标文件的语言及度量衡单位10.1.投标人提交的投标文件以及投标人与招标代理机构就有关投标的所有来往函件均应使用简体中文书写。对于任何非中文的资料，都应提供简体中文翻译本，有矛盾时以简体中文翻译本为准。10.2.在投标文件中以及所有投标人与招标代理机构和招标人往来文件中的所有计量单位和规格都应按国家有关规定使用公制标准。11.投标文件的组成11.1.投标人编写的投标文件应包括下列部分：11.1.1投标文件一、投标函二、开标一览表三、报价明细表四、承诺书五、投标人资格证明文件六、售后服务方案七、商务条款偏离表八、技术方案九、技术规格偏离表十、中标服务费承诺书十一、投标保证金汇入情况说明上述文件须按顺序装订成册，并编制投标文件目录及注明页码。11.1.2唱标信封（1）开标一览表；（2）法人代表授权委托书；（3）被授权代表身份证（复印件加盖公章）；（4）投标保证金汇入情况说明； （5）投标保证金汇款底单（复印件加盖公章，有银行盖章，非电子章）。11.2.供应商应如实详细提供第11.1款所要求的全部资料，“唱标信封”必须单独制作并封装，唱标信封中应包括：开标一览表、法人代表授权委托书、被授权代表身份证复印件（以上资料需加盖公章）、投标保证金汇入情况说明及投标保证金汇款底单（复印件加盖公章，有银行盖章，非电子章）。在提交书面投标文件的同时，应提交该投标文件的电子文档（电子文件用CD-R/DVD-R光盘或U盘储存，包装上注明投标人名字及项目名称、编号），电子文件随正本提交。11.3.对招标文件“用户需求”部分作出书面响应，包括但不限于招标时主要需求等。 12.投标文件格式12.1.投标人提交的投标文件应当使用招标文件所提供的投标文件全部格式（表格可以按同样格式扩展）。13.投标文件的份数和签署13.1.投标文件份数：详见投标人须知前附表。13.2.投标文件正本均须用不褪色墨水书写或打印，投标文件副本的所有资料都可以用投标文件的正本复印而成，并应在投标文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处，以正本为准。13.3.投标文件正本主要内容（招标文件格式中要求法人代表或授权委托人签字的内容和加盖投标人公章）应由投标人的法人代表或授权委托人签字（或盖章）和加盖投标人公章。13.4.除投标人对错误处修改外，全套投标文件应无涂改或行间插字和增删。如有修改，修改处应由投标人加盖投标人的公章或由授权委托人签字。13.5.传真或电传的投标文件将被拒绝。14.投标报价说明14.1.本次招标，供应商必须对全部内容进行报价，少报无效。14.2.报价应包含完成全部用户需求书内容含税人民币价格。包括了货物及其附件的设计、采购、制造、检测、试验、运输、保险、现场仓储、税费（含进口关税、增值税等）以及安装调试、软件、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等相关服务的全部费用。14.3.若报价小写金额与大写金额存在差异，以大写金额为准。14.4.投标人所报的投标价在合同执行期间是固定不变的，不得以任何理由予以变更。投标价不是固定价的投标文件将作为非实质性响应投标而予以拒绝。14.5.如果投标人对于采购文件或答疑文件中为满足技术要求中所提供的设备有未报价或漏报、错报、缺报等情况，可以视其为投标人予以招标人的投标优惠报价，中标后不予调整。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被拒绝。14.6.中标后开出的所有发票都须与中标供应商的名称一致。15.投标货币15.1.投标人提供的货物和服务价格必须用人民币报价。16.投标有效期16.1.投标应自投标邀请中规定的开标日起，并在投标人须知前附表中所述期限内保持有效。投标有效期不足的投标将被视为非实质性响应，并予以拒绝。16.2.特殊情况下，在原有投标有效期截止之前，招标代理机构可要求投标人同意延长投标有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。投标人可拒绝招标代理机构的这种要求。接受投标有效期延长的投标人将不会被要求和允许修正其投标文件，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，根据投标人须知有关投标保证金将在延长了的有效期内继续有效。17.投标保证金17.1.投标保证金作为其投标文件的一部分。17.2.投标保证金是为了保护招标代理机构和招标人免遭因投标人的行为而蒙受损失，招标代理机构、招标人在因为投标人的行为受到损害时可以没收投标人的投标保证金。17.3.投标人应按要求提交投标保证金，投标人必须采用银行转账、电汇或《政府采购投标担保函》形式缴交，投标供应商与交款人名称必须一致，非投标供应商缴纳的投标保证金无效。17.4.提交保证金时应符合下列规定之一：17.4.1采用银行转账、电汇方式提交的，在递交投标文件截止时间前一天必须付至指定账户账户上（以银行收到日期为准）。投标人保证金金额及账户信息：详见投标人须知前附表。 投标保证金未按规定时间到达指定账户或提交金额不足的，将被视为无效投标文件。17.4.2采用《政府采购投标担保函》提交的，应符合下列规定：① 投标人根据“关于印发《关于我市开展政府采购投标担保试点工作的通知》”（东财【2012】388号）的规定，在递交投标文件截止时间前提交东莞市政府采购投标担保业务的承办机构出具的《政府采购投标担保函》原件（单独提交，不得与投标文件一起密封）；② 由《广东省政府采购信用担保试点实施方案》选定的专业担保机构出具（我市政府采购投标担保业务承办机构为东莞市金鼎融资担保公司）；③ 投标担保函有效期应与投标有效期一致。递交投标文件现场除《政府采购投标担保函》外，不收取其他任何形式的投标保证金。17.5.对于未能按要求提交投标保证金的投标，招标代理机构将视为不响应招标文件而予以拒绝。17.6.没中标的投标人，其投标保证金将在采购结果公示完毕后，5个工作日内办理退款手续（不计利息）。17.7.中标供应商的投标保证金，在中标供应商按本须知第28条规定提交履约保证金后，5个工作日内办理退款手续（不计利息）。17.8.如投标人发生下列情况之一时，投标保证金将被没收：17.8.1投标人拒绝按本须知第24.2.2条规定修正标价的；17.8.2在递交投标文件截止时间至投标有效期满之前，投标人撤回其投标文件的；17.8.3中标供应商未能在规定期限内提交履约保证金的；17.8.4投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤回其投标；17.8.5投标人串通投标或者以其他弄虚作假方式投标；17.8.6中标供应商在规定期限内未能根据规定交纳招标代理服务费；17.8.7投标人提供虚假情况质疑投诉；17.8.8中标供应商在规定期限内未能签订合同，或未能接受对错误的修正。17.8.9法律法规规定的其它情况。四、投标文件的递交18.投标文件的装订、密封和标记18.1.投标文件的装订要求。投标文件必须装订成册，出现掉页或漏页的由投标人自己承担，其中“唱标信封”必须单独制作封装，并在信封上标明“唱标信封”字样。18.2.投标人应将投标文件的正本、所有副本和唱标信封分开单独密封包装，在密封袋上清楚地标明“正本”、“副本”、“唱标信封”，并在密封袋的封口处加盖投标人公章。18.3.在投标文件密封袋上均应标明以下内容：(1)采购编号： ；(2)项目名称：；(3) 年月日时分开标，此时间之前不得开封； (4)投标人名称：；(5)投标人地址：；18.4.如果投标文件没有按本报价须知第18.1～18.3款的规定装订和加写标记及密封，招标代理机构将不承担投标文件提前开封的责任。对由此造成提前开封的投标文件将予以拒绝，并退还给投标人。19.投标截止期19.1.招标代理机构可按本须知第9条规定以修改补充通知的方式，酌情延长递交投标文件的截止时间。在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制约的截止时间，均以延长后新的投标截止时间为准。19.2.到递交投标文件截止时间止，招标代理机构收到的投标文件少于3家的，招标代理机构将依法重新组织招标或按照财政部门同意的采购方式进行采购。20.迟交的投标文件20.1.招标代理机构在本须知第19条规定的投标截止时间以后收到的投标文件，将被拒绝并退回给投标人。21.投标文件的补充、修改与撤回21.1.投标人在提交投标文件以后，在规定的递交投标文件截止时间之前，可以书面形式补充修改或撤回已提交的投标文件，并以书面形式通知招标人。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。21.2.投标人对投标文件的补充、修改，应按本须知第18条有关规定密封、标记和提交，并在内外层投标文件密封袋上清楚标明“补充、修改”或“撤回”字样。21.3.在递交投标文件截止时间之后，投标人不得补充、修改投标文件。21.4.在递交投标文件截止时间至投标有效期满之前，投标人不得撤回其投标文件。21.5.除非招标文件另有规定或说明，未拒绝的投标文件一律不予退还。五、开标与评标22.开标22.1.招标代理机构按本须知所规定的时间和地点公开开标，并邀请所有投标人参加。22.2.按规定提交撤回通知的投标文件不予开封，并退回给投标人。22.3.开标程序：22.3.1开标会由招标代理机构主持，投标人的法定代表人或其授权代表务必携带有效身份证明准时参加开标会并签名报到，以证明其出席。投标人的法定代表人或其授权代表未参加开标会的，其投标将被拒绝；22.3.2投标文件的密封情况由投标人推选的代表（和政府采购监督员）检查投标文件的密封情况；22.3.3经确认无误后，由有关工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣和投标文件的其他主要内容。22.3.4开标时，投标文件中开标一览表内容与投标文件中报价明细表内容不一致的，以开标一览表为准。投标文件的投标报价大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。22.4.招标代理机构在递交投标文件截止时间前收到的投标文件，开标时都应当众予以拆封、宣读。在开标时没有启封和没有读出的投标文件(包括按照本须知第21条递交的补充、修改)，在评标时将不予考虑。没有启封和读出的投标文件将原封退回给投标人。22.5.招标代理机构对开标过程进行记录，由投标人签字确认，并存档备查。23.评标委员会与评标方法23.1.评标委员会的组成：评标委员会由招标人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为五人或五人以上单数。其中技术、经济等方面的专家不少于成员总数的三分之二。23.2.评标委员会依法根据招标文件的规定对投标文件进行评审、提交评标报告并推荐中标候选人。23.3.评标原则和评标方法23.3.1.评标基本原则：评标工作应依据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》以及国家和地方政府的有关规定，遵循“公开、公平、公正、择优、信用”的原则进行。评标委员会将按照规定只对通过初步评审的投标文件进行评审和比较。23.3.2.评标方法：本次招标的评标方法采用综合评分方法。23.3.3.综合评分方：按照评标程序的规定和依据评分标准，各评委就每个投标人的商务状况、技术状况及其对招标文件要求的响应情况进行评议和比较，评出其商务评分和技术评分。各评委的评分的算术平均值即为该投标人的商务评分和技术评分。然后，评出价格得分。将商务评分、技术评分和价格评分相加得出综合得分（保留小数点后两位数）。23.3.4.评标步骤：先进行初步评审，再进行商务、技术及价格评审。23.4.评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部的证据。23.5.实质上没有响应招标文件的要求的投标将被作废标处理。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。24.投标文件的评审24.1.投标文件初步评审。24.1.1.资格性检查。1) 资格证明检查包括但不限于：①资格证明文件未提供或不符合招标文件要求的；②投标人及其制造商与招标人、招标机构有利害关系的；③业绩未满足招标文件要求的；④未按招标文件要求报名及购买招标文件的。2) 投标保证金检查包括但不限于：①投标人未提交投标保证金或金额不足；②提交方式、提交时间不符合招标要求；③投标保证金有效期不符合招标要求的。24.1.2.符合性检查1) 投标人代表身份检查包括但不限于：①投标人代表未参加开标会；②投标人代表无有效授权；③核对投标人代表身份时，不能提供相应的身份证明或不相符。2) 投标文件的有效性、完整性检查包括但不限于：①投标文件的数量、制作、密封、标记不符合要求；②投标文件无法定代表人或其授权代表签字，或签字人无法定代表人有效授权的；③签字盖章不符合招标文件要求的；④投标文件内容有严重缺漏项的；⑤投标报价有严重缺漏项的；⑥投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的。3) 技术响应检查包括但不限于：①投标文件不满足招标文件中加注星号（★）的主要参数要求或加注星号的主要参数无技术资料支持的；②一般参数超出允许偏离的最大范围或最高项数的；③投标文件技术响应与事实不符或虚假投标的；④投标人复制招标文件的技术规格相关部分内容作为其投标文件的一部分的；⑤《技术规格偏离表》填写不明或不实的；⑥将一个包中的内容拆开投标的；⑦投标人对同一货物或服务投标时，同时提供两套或两套以上的投标方案的；⑧明显不符合技术规格、技术标准要求的；⑨其他未实质性响应招标文件技术要求的。4) 商务响应检查包括但不限于：①招标文件加注星号（★）的商务要求负偏离的；②招标项目完成期未满足招标文件要求的；③投标文件载明的货物包装方式、检验标准和方法不符合招标文件要求的；④投标报价超出采购文件要求的。⑤《商务条款偏离表》填写不明或不实的；⑥招标代理服务费条款有偏离的；⑦投标人低于成本报价竞标的；⑧投标文件附有招标人不能接受的条件的；⑨其他未实质性响应招标文件商务要求的。5) 投标报价检查：投标报价不得超过项目采购预算。6) 违规行为检查包括但不限于：①以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的；②拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的；③扰乱开标、评标秩序，干扰招标工作正常进行的。7) 法律法规及招标文件中规定的其它情形。根据项目情况，评标委员会有权决定招标文件中“可能导致废标”或“可能导致其投标被拒绝”等具体条款是否实施“废标”或“投标被拒绝”，但对同一条款的裁决应适用于每个投标人。24.2.投标文件的澄清。24.2.1对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。根据本须知第24.2.2条规定，凡属于评标委员会在评标中发现的计算错误进行核实的修改不在此列。24.2.2投标文件计算错误的修正24.2.2.1评标委员会将对确定为实质上响应招标文件要求的投标文件进行校核，看其是否有计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：24.2.2.2投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。24.2.2.3按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意后，调整后的投标报价对投标人起约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将被拒绝，并不影响评标工作。24.3.投标文件的比较与评价。评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。24.3.1商务评分：评标委员会对投标人的商务状况及响应程度进行评议和比较，并依据评分标准，评出其商务评分。24.3.2技术评分：评标委员会对投标人的技术状况及响应程度进行评议和比较，并依据评分标准，评出其技术评分。24.3.3价格评分： 评标委员会对合格投标文件的投标报价进行评审，如某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响商品质量和不能诚信履约的，应当要求其在规定时间内提供书面文件予以解释说明，并提供相关证明材料。否则，评标委员会可以否决该投标报价，视为无效投标文件。评标委员会对合格的投标人的投标报价，详细分析、核准，检查其是否存在累加的算术错误，评标委员会将修正后的所有投标人的报价，调整后的价格对投标人具有约束力。如果投标人不接受修正后的报价，则其报价将被拒绝。24.4.推荐中标候选供应商名单评标委员会按照最终评标得分由高到低的顺序推荐中标候选人，最终评标得分最高的投标人为第一中标候选人，最终评标得分次高的投标人为第二中标候选人，依次类推。评标总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评标总得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。24.5.经评标委员会评审，实质性响应招标文件不足3家的，招标代理机构将依法重新招标。24.6.同一品牌同一型号的产品可有多家投标人参与竞争，但只作为一个投标人计算。六、合同的授予25.合同授予标准25.1.招标人按评标委员会得出的评标结果，在评标委员会推荐的中标候选人中依法确定中标供应商，并将合同授予之。26.招标人拒绝投标的权力26.1.招标人不承诺将合同授予报价最低的投标人。招标人在确定中标供应商之前，有权依据评标委员会的评标报告拒绝不合格的投标。26.2.招标人保留在授标之前任何时候接受或拒绝任何投标，以及宣布采购程序无效或拒绝所有投标的权利，对受影响的投标人不承担任何责任。27.中标公告及中标通知书27.1.为体现“公开、公平、公正”的原则，项目评标结束后，将在“东莞市政府采购网”（http://dggp.dg.gov.cn）进行中标结果公示。投标人如对评标结果有异议，应于法律法规规定的期间以书面形式提出。若在法律法规规定期内未提出异议，则视为无异议或放弃异议权。27.2.提出质疑的投标人应保证提出质疑内容及相应证明材料的真实性及来源的合法性，并承担相应的法律责任。提供虚假情况恶意质疑投诉，情节严重的，将可能导致暂停或取消其投标资格。27.3.在中标结果公示后五个工作日内及领取《中标通知书》前，中标供应商须提供营业执照、税务登记证以及在投标文件中提供的资质证明文件、合同等主要证明文件的原件进行核对，经核对无误后才能向中标供应商发出中标通知书。如授权其分支机构进行项目实施或提供售后服务的，亦应提供其与分支机构关系的法律证明材料。27.4.《中标通知书》是合同的一个组成部分。中标供应商如在中标结果公示后15日内不按规定提交相关资料及领取中标通知书的，则视为自动放弃中标资格进行处理。28.履约保证金28.1.中标人应在领取《中标通知书》后的十个日历日内，办理履约保证金，履约保证金金额及账户信息详见投标人须知前附表。否则招标人可取消中标人的中标资格，并没收其投标保证金。给招标人造成的损失超过投标担保数额的，还应当由其对超过部分予以赔偿，并依法追究其责任。在此情况下招标人可将中标资格授予下一个综合评分最高的中标人或重新招标。履约保证金汇入东莞市财政局长安分局账户，到期后无息退还。28.2.中标人须将履约保证金的汇款凭证用A4纸复印一式四份并加盖中标人的公章送至采购中心和采购代理机构（各两份）。28.3.履约保证金待验收合格后自动转为质保金，保质期满及中标单位无违约情形发生，由招标人提出申请，经相关部门核准后，由东莞市财政局长安分局无息退回。28.4.发生下列情况之一的，履约保证金将被没收：28.5.中标人将本项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经招标人同意，将中标项目分包给他人的，招标人可依法没收其履约保证金。28.6.中标人在履行采购合同期间，违反有关法律法规的规定及合同约定的条款，损害了招标人的利益，招标人可依法没收其履约保证金。29.签订合同29.1.中标供应商在收到中标通知书后，应在三十天内与业主在自愿、平等、互惠、互利和协商的基础上签订合同。29.2.招标文件及补充招标文件、投标时投标人的承诺条件是合同文件的当然组成部分，如中标供应商未能遵守，或者未在规定的期限内与招标人签订合同，或者在签订合同时坚持提出附加条件和不合理要求，招标人有权取消其中标资格，由此产生的一切损失由原中标供应商负责。29.3.签订合同协议书时，签约双方均应出示法定代表人证明书或法定代表人授权委托书。29.4.合同协议书经双方法定代表人或其授权委托人签署并加盖公章后生效。29.5.合同的组成基于本招标文件的以下部分以及投标文件的相应的部分：（一）合同（二）招标文件及投标文件（三）招标文件及投标文件的澄清文件（如有）（四）中标通知书29.6.招标文件、中标供应商的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。30.中标服务费30.1.中标人须向招标代理机构按投标人须知前附表中的标准和规定交纳中标服务费。30.2.服务费的货币为人民币。30.3.服务费应包含在投标报价中，不在报价中单列。30.4.服务费以转账或现金的形式支付。31.其他31.1.如投标人提供虚假材料谋取中标的，或者采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的，以及与其他的投标人恶意串通的，将严肃处理，并保留追究其责任的权利。32.招标文件的解释权32.1.本招标文件的解释权属招标代理机构。 第六部分合同格式（仅供参考） 合同格式（仅供参考）合同编号：甲方：乙方：“”中标人 根据《中华人民共和国合同法》及广东中元招标代理有限公司（采购编号：）的招标文件和中标通知书的要求，甲方向乙方订购下列设备及服务，经双方协商一致，签订本合同，共同遵守如下条款：一、合同项目1、乙方在投标书所列的设备的供应、安装、调试责任；2、乙方完成在投标书中所列的设备、服务的全部承诺；3、乙方在投标书中承诺的维护、保养服务。二、货物名称、品牌、型号、规格、制造商、数量及交货时间序号货物名称型号规格制造商单位数量单价金额交货期备注金额合计三、价格1、合同总价：（人民币）大写（￥）。其中：货物总价：（人民币）大写（￥）。2、总价包括了货物及其附件的设计、采购、制造、检测、试验、运输、保险、现场仓储、税费（含进口关税、增值税等）以及安装调试、软件、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供）、质保期保障等相关服务的全部费用。3、本合同价为固定不变价。四、货物产地及标准1、货物为 （填写制造商名称） 全新的（原装）产品（含零部件、配件、随机工具等），表面无划伤、无碰撞。2、标准本合同所指的货物及服务应符合合同附件的技术规格所述的标准：如果没有提及适用标准，则应符合中华人民共和国国家标准或行业标准；如果中华人民共和国没有相关标准的，则采用货物来源适用的官方标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。3、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。4、国内产品或合资厂的产品必须具备出厂合格证。5、乙方应将所供物品的用户手册、保修手册、有关资料及配件、随机工具等交付给甲方。五、交货1、合同签订后天内交货，并负责货物的安装并交付使用。2、交货地点：（用户指定地点）六、包装乙方所供货物应为制造商原装出厂包装箱号与设备出厂批号一致。七、索赔设备在安装调试后未能达到乙方在投标书中所承诺的效果，经乙方一再努力仍未能达到投标效果的，甲方有权提出索赔，并可由下列方式之一解决。乙方重新安装、调试，直至达到要求为止，如甲方认为乙方实在无能力完成的，有权单方中止合同，所发生的费用由乙方自行解决。由乙方收回该货物的全套设备，所发生的费用由甲方在乙方履约保证金中扣除。八、付款1、交货完毕且经验收合格（须按照《长安镇政府采购验收管理办法（试行）》进行验收）后，采购人向中标人支付合同总金额的80%货款；验收合格且使用一个月无质量问题后，采购人向中标人支付合同总金额的20%的货款。2、履约金为合同总金额的5%，验收合格后自动转为质保金，保质期（不低于1年）满及中标人无违约情形发生，无息退回。3、凭以下资料付款：（1）合同；（2）乙方开具的正式全额发票；（3）验收报告（加盖甲方公章）；（4）中标通知书。九、其他服务乙方为甲方提供下述免费服务：1、提供各分项货物所必需的维修工具；2、提供各分项货物的操作、维护手册；3、为甲方培训操作维护人员。4、凡设置了权限的产品，必须向建设方提供密码。十、合同的转让和分包1、本合同为总承包合同，不能以任何形式进行分包；2、乙方不得部分转让或全部转让其应履行的合同义务。如甲方发现乙方转包或分包证据，乙方立刻失去继续供货资格，乙方不得破坏现场与施工效果，甲方不再付款。十一、安装与调试乙方必须在交货的同时，向甲方提供按本合同的技术规格、技术规范的要求进行安装调试，并将设备调试到最佳状态。未经甲方同意，不得更换合同内签订的货物。十二、验收方式及质保期、售后服务要求1、甲乙双方按用户需求书及本合同的有关规定验收。2、因物品的质量问题发生争议，由广东省或东莞市质量技术监督部门进行质量鉴定。物品符合质量标准的，鉴定费由甲方承担；物品不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。3、乙方对系统提供年的免费维修保养期。在保养期内，如货物非因甲方的人为原因而出现的质量问题由乙方负责①在接到通知 小时内，乙方应用备件替代问题件，保证设备继续正常运行；②包修、包换或包退问题件，并承担修理、调换或退货的实际费用。乙方不能修理或不能调换，均按不能交货处理，乙方应退回100%设备款。4、乙方不能在限期内按以上要求替代、维修问题设备，甲方有权自行修复，费用由乙方支付。5、乙方应提供交货地点所在地的设备报修电话及联系人。十三、违约责任1、乙方交付的货物不符合合同规定的，甲方有权拒收，乙方向甲方支付货款总金额%的违约金。2、甲方无正当理由拒收货物，拒付货款的，甲方向乙方偿付货物总金额%的违约金。3、乙方逾期交付货物，则每日按合同总额‰向对方偿付违约金。逾期交付超过15天，甲方有权终止合同。4、甲方将按照合同办理支付条款支付设备款，但相关付款期限应以严格遵循东莞市长安镇财政资金相关支付程序为前提。如因甲方无正当理由拒绝验收，将由甲方承担相关违约责任，长安财政分局负责协助处理。十四、争议的解决1、凡与本合同有关而引起的一切争议，甲乙双方应首先通过友好协商解决，如经协商后仍不能达成协议时，任何一方可以向法院提出诉讼。2、本合同发生的诉讼管辖地为东莞市有管辖权的法院。3、在进行法院审理期间，除提交法院审理的事项外，合同其他部分仍继续履行。4、本合同按照中华人民共和国的法律进行解释。十五、知识产权1、乙方应保证，甲方在中华人民共和国使用货物或货物的任何一部分时，买方免受第三方提出侵其专利权、商标权或其它知识产权的起诉。2、投标价应包括所有应支付的对专利权和版权、设计或其他知识产权而需要向其他方支付的版税。十六、税和关税1、中国政府根据现行税法对甲方征收的与本合同有关的一切税费均应由甲方负担。2、中国政府根据现行税法规定对乙方或其雇员征收的与本合同有关的一切税费应由乙方负担。3、在中国境外发生的与本合同执行有关的一切税费均应由乙方负担。十七、合同生效本合同经双方授权代表签字盖章后生效，生效日以最后一个签字日为准。十八、其它1、本合同之所有附件和中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同样法律效力。2、在执行本合同的过程中，所有经甲乙双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分，其生效日期为双方签字盖章或确认之日期。3、除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。4、本合同共页，正本一式份，合同双方，采购代理机构各执一份。甲方（公章）：乙方（公章）：法定代表人或授权代表（签字）：法定代表人或授权代表（签字）：地址：地址：电话：电话：传真：传真：开户银行：开户银行：账号：账号：签约时间：签约地点： 第七部分投标文件格式 一、投标函致：广东中元招标代理有限公司我方确认收到贵方提供的　　　　　　采购项目供货及安装等相关服务的招标文件（采购编号：　　　　　　　）的全部内容，我方：（投标人名称）作为投标人正式委托　　　　（受委托人全名，职务）代表我方进行有关本次采购的一切事宜。在此提交的投标文件，正本 套，副本 套，唱标信封及电子文件各1份。我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并重申以下几点：（—）我方决定参加采购编号为　　　　　　的报价；（二）全部货物及服务的报价都包含在投标总价内（详见开标一览表）；（三）本投标文件的有效期自投标截止日后90天有效，如中标，有效期将延至合同终止日为止；（四）我方已完整阅读了招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件），并完全理解上述文件所表达的意思，该项目递交投标文件时间截止后，我方承诺不再对上述文件内容进行询问或质疑。 （五）我方同意按照贵方可能提出的要求而提供与报价有关的任何其它数据或信息；（六）我方理解贵方不一定接受最低报价或任何贵方可能收到的报价；（七）我方如果中选，将保证履行招标文件以及招标文件修改书（如果有的话）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《合同书》中的全部任务；（八）所有与本次采购有关的函件请发往下列地址：地　址：　　　　　　　　　　　邮政编码：　　　　　联 系 人：　　　　　　　　　　　联系电话：　　　　　　　　　　传　　真：　　　　　投标人名称（加盖公章）：投标人地址：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日　　　期： 二、开标一览表投标人名称： 采购编号：项目名称： 包号投标总报价交货期（完工期）备注A大写（人民币） 小写（人民币） B大写（人民币） 小写（人民币） …大写（人民币） 小写（人民币） 注：1、投标人应严格按照表格格式填写报价。2、此表应按投标人须知的规定密封标记并与法人代表授权委托书及被授权代表身份证复印件一同密封装入唱标信封中，唱标信封单独提交。投标人名称（加盖公章）：投标人地址：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 三、报价明细表序号名称型号/规格数量原产地/制造商名称单价总价备注总价注：1、详细分项报价必须提供相应的品牌、规格型号、产地、单价、数量、小计、合计等详细信息。2、如果单价和总价不符时，以单价为准，修正总价。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 四、承诺书我方已完整阅读了 项目（采购编号：）招标文件的所有内容（包括澄清，以及所有已提供的参考资料和有关附件），并完全理解上述文件所表达的意思，该项目递交投标文件时间截止后，我方承诺不再对上述文件内容进行询问或质疑。投标人名称（加盖公章）：投标人地址：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 五、投标人资格证明文件1、投标人资格声明（格式详见：附件5-1）；2、投标人基本情况（格式详见：附件5-2）；2、营业执照、税务登记证和组织机构代码证、法定代表人证明书及身份证复印件（格式详见：附件5-3）、法人代表授权委托书及身份证复印件（格式详见：附件5-4）；2、公司简介、获奖情况和招标文件中要求的有关资质证书等；3、业绩合同和验收报告等证明材料（格式详见：附件5-5）；4、招标文件要求的其他资格证明材料；5、投标人认为需要提交的其他资料。注：资格证明文件中属复印件的须加盖投标人公章。 附件5-1：资格声明致：广东中元招标代理有限公司为响应贵单位组织的 采购项目的招标（采购编号为：），我方愿参与投标。提供用户需求书中规定的产品，并证明提交的资格文件和说明是准确、真实、有效的，并已清楚招标文件的要求及有关文件规定。我公司作为投标人是在法律、财务和运作上独立于招标人、招标代理机构的投标人，提交所有文件和全部说明是真实的和正确的。我公司理解贵单位可能还要求提供更进一步的资格资料，并愿意应你方的要求提交。我公司在参加本次投标前三年内，在经营活动及参与政府采购活动中没有重大违法活动及涉嫌违规行为，并没有因而被有关部门警告或处分的记录。我公司承诺在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，一律由我公司承担。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 附件5-2：投标人基本情况投标人全称企业性质地址电话/传真成立年月经营范围营业执照号码注册资金职工人数公司所获证书其中管理人员技术人员工人固定资产原值 万元流动资金万元净值 万元上年度主要经济指标总产值万元实现利润万元企业简介请在简介中说明但不限于以下内容：1、是否具有健全稳定的组织结构；2、是否已经具备履行合同所需的人力、财力、物力和服务等相关能力；3、是否有较完善的质量保证体系和售后服务体系。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 附件5-3：法定代表人身份证明书　 先生/小姐，现任我单位 职务，为法定代表人，特此证明。有效日期：签发日期：附：代表人性别：年龄： 身份证号码：营业执照号码：企业类型：经营范围：投标人名称（法人公章）：投标人地址：日期：注：法定代表人身份证明书需附法人代表身份证复印件（加盖公章）。 附件5-4：法人代表授权委托书致：广东中元招标代理有限公司本授权书声明：是注册于（国家或地区）的（投标人名称）的法定代表人。现任职务。在 项目招标（采购编号为：）的投标和合同执行过程中，现授权（姓名、职务）作为我公司的全权代理人，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。本授权书于 年月日签字生效，特此声明。法定代表人签字：被授权人签字：单位盖章：附：被授权人姓名：职务：详细通讯地址：邮政编码：电话：移动电话：传真：注：1、法人代表授权委托书除装订于投标文件中外，还应按投标人须知的规定密封标记并与开标一览表、法人代表授权委托书及被授权代表身份证（复印件加盖公章）一同密封装入唱标信封中，唱标信封单独提交。2、法人代表授权委托书需附被授权代表身份证复印件（加盖公章）。 附件5-5：业绩表序号项目名称采购单位合同金额完成时间备注注：1、请提供相类似业绩。2、须提供中标通知书或合同复印件为准。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 六、售后服务方案一、售后服务部门的人员配备、技术力量二、技术培训方案三、备/配件支持计划四、故障维修响应时间五、产品免费保修期，非保修期维修费用收取标准六、其他投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 七、商务条款偏离表序号招标文件商务条款投标文件商务条款偏离说明注：1、投标人应对照招标文件商务要求，逐条说明已对招标文件的商务内容做出了实质性的响应，并申明与招标文件的偏差和例外。2、商务条款包括但不限于合格投标人条件、交货期（完工期)、付款方式、货物安装调试、售后服务、检验及验收、产品配送地点、质保期、保险、争端的解决等要求。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 八、技术方案一、需求分析。二、技术说明资料。本部分内容是投标人根据招标技术需求对其投标技术方案的详细描述，主要包括《设备配置一览表》（格式详见：附件8-1）及各项货物详细技术性能文件、检验报告（如有需要）等，投标产品实行许可证制度的须一并提交产品许可证照。三、设备/项目安装调试方案及进度安排。四、《拟安排本项目技术人员情况表》（格式详见：附件8-2）。五、制造商出具的产品中文说明书、彩页、照片等。六、投标样品清单。（如有）七、招标文件中要求的其他资料。八、其他与技术方案有关的资料。注：投标人根据用户需求书编写。 附件8-1：设备配置一览表序号设备名称数量性能及技术参数交货期备注12345注：各项货物详细技术性能如有需要请应另页描述。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 附件8-2：拟安排本项目技术人员情况表序号姓名本工程拟任岗位性别年龄技术职称专 业资质证书主要资历及承担过的类似项目备注注：1、列入本表人员须是投标人的正式员工。如要更换，需经招标人书面同意。擅自更换或不到位属违约行为。2、附有关个人简历表（每人一表）和身份证、学历证书、职称资质证书等证明文件（复印件加盖公章）投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 九、技术规格偏离表序号货物名称招标规格投标规格偏离说明注：1、偏离项中填写“正”、“负”或“无”，说明项中填写原因。2、投标人应对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的偏差和例外。特别对有具体参数要求的指标，投标人必须提供所投设备的具体参数值。投标人名称（法人公章）：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：日期： 十、中标服务费承诺书致：广东中元招标代理有限公司我公司在贵单位代理的 (采购编号：)招标中若获中标，我们保证在领取中标通知书原件的同时按招标文件的规定，以电汇、现金或经贵单位认可的一种方式，向贵单位即广东中元招标代理有限公司指定的银行帐号，一次性支付中标服务费，服务费（按国家计委文件“计价格[2002]1980号文”和国家发展改革委员会办公厅颁布的《国家发展改革委办公厅关于招标代理机构服务收费有关问题》的通知（发改办价格[2003]857号）的规定执行。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由招标人在支付给我司的中标货款中代为扣付。特此承诺。投标人名称（加盖公章）：投标人地址：电话：传真：邮箱：邮编：投标人法定代表人或受委托人（签名或盖私章）：承诺日期： 十一、投标保证金汇入情况说明广东中元招标代理有限公司： 本单位已按 项目（采购编号： ）的招标文件要求，于年月日前以 （付款形式）方式汇入指定账户（账户名称：，账号 ，开户银行： ）。投标单位投标保证金的汇款情况：（详见附件－投标保证金进账单）汇出时间：年月日；汇款金额：（大写）人民币元整（小写：￥ 元）汇款账户名称：（必须是投标时使用的单位名称）帐号：（必须是投标时使用的账号）开 户银 行：（银行省市分行/支行）本单位谨承诺上述资料是正确、真实的，如因上述证明与事实不符导致的一切损失，本单位保证承担赔偿等一切法律责任。投标保证金退回时，请按上述资料退回。附件：投标保证金汇款底单（复印件加盖公章） （单位公章）年 月 日单位名称： 单位地址： 联 系 人： 单位电话： 联系人手机： 唱标信封唱标信封内装：（1）开标一览表；（2）法人代表授权委托书；（3）被授权代表身份证（复印件加盖公章）；（4）投标保证金汇入情况说明； （5）投标保证金汇款底单（复印件加盖公章，有银行盖章，非电子章）。