厦门医学院附属第二医院医用耗材（气管内插管等）采购院内磋商邀请函
厦门医学院附属第二医院医用耗材（气管内插管等）采购院内磋商邀请函
我院近期将对以下医用耗材采购进行院内磋商，欢迎具备相关条件的企业积极参与。
一、产品名称及产品适用范围/预期用途
序号 | 材料名称 | 物资类别 | 用途 |
1 | 一次性无菌气管切开插管 | 气管内插管/气管套管 | 用于耳鼻喉科和重症监护病人的紧急救治。 |
2 | 气管切开插管（三腔） | 气管内插管/气管套管 | 用于需要进行麻醉、人工通气或其它辅助呼吸（但不仅限于这些用途）的病人。 |
3 | 气管切开插管套件1 | 气管内插管/气管套管 | 用于需要进行麻醉、人工通气或其他辅助呼吸的患者一次性使用。 |
4 | 气管切开插管套件2 | 气管内插管/气管套管 | 供医护人员对成人患者进行经皮扩张气管切开，并建立人工通气气道时一次性使用。 |
5 | 一次性使用气管插管 | 气管内插管/气管套管 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
6 | 一次性使用气管插管包（加强型） | 气管内插管/气管套管 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
7 | 一次性使用气管插管包 （普通型） | 气管内插管/气管套管 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
8 | 一次性使用气管插管包（硅胶型） | 气管内插管/气管套管 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
9 | 双腔支气管插管 | 气管内插管/气管套管 | 用于胸腔及心血管手术，危重病人单肺独立时，同步或不同步通气时使用。 |
10 | 一次性使用双腔支气管插管（硅胶型） | 气管内插管/气管套管 | 用于有选择的向一个或两个肺叶通气，建立患者的呼吸通道。 |
11 | 一次性使用气管导管 | 气管内插管/气管套管 | 用于全麻或人工复苏中建立人工气道用。 |
12 | 一次性使用封堵支气管插管 | 气管内插管/气管套管 | 用于肺癌、食道癌、动脉瘤需要开胸的手术中，用于对分离肺进行阻塞、充氧。 |
13 | 气管套管 | 气管内插管/气管套管 | 用于插入患者气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。 |
14 | 一次性使用除菌雾化器 | 呼吸管路 | 用于与外接气源连接后对患者进行雾化吸入治疗。 |
15 | 雾化吸入器（三通呼吸式） | 呼吸管路 | 呼吸机用，与气源连接,将液态药物雾化,并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗用。 |
16 | 一次性使用氧气雾化器 | 呼吸管路 | 用于利用氧气压力对呼吸道进行药液的雾化治疗 |
17 | 一次性使用螺旋负压引流管路 | 引流导管 | 用于临床手术伤口引流。 |
18 | 体温传感器 | 设备配件 | 与监护仪配套，作采集和传递患者的体温信号使用。 |
19 | 一次性使用精密过滤输液器 | 输液器 | 用于临床患者重力静脉输液。 |
20 | 过敏原液加载贴 | 穿刺器械 | 与过敏原液配合使用，在加载过敏原液后，用于吸入类、食入类过敏原的检测(Ⅰ型变态反应)。 |
21 | 一次性使用肠内营养输注器 | 肠营养器 | 用于肠内营养输注。 |
22 | 鼻氧管 | 鼻氧管 | 用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送。 |
二、资质要求
1.报名企业应是在工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件；
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
6.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
7.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
8.必须有厂家直接销售授权（2票制）；
9.可收费耗材必须有福建省C码。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
XXXXXX公司报价表 | |||||||||
序号 | 公示产品序号 | 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 注册证号 | 单价（元） | 单位 | 医保医用耗材代码 | 是否挂网 |
注：报价表中的医保医用耗材代码（即C码）请在国家医疗保障局-医疗保障信息业务编码标准信息库查询：http://code.nhsa.gov.cn:8000/
四、参加院内磋商时需提供的材料
报名企业提供文件应包括下列内容
1.文件目录；
2.按第三条规定格式提供报价表；
3.报名企业的公司营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；
4.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；
5.产品销售授权；
6.进口产品需提供海关报关单等相关合法进口证明文件；
7.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；
8.售后服务承诺；
9.其它医疗机构的供货证明（最好是厦门本地医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件）；
10.用户清单
11.耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。
文件按以上内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。以上每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册。
参会时携带以上资料（2份正本，7份报价单及产品资料，务必用档案袋装好并封好封条，“正本”请在资料上标明）；如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。
五、有关要求
1.请报名企业于2021年10月25日16：00前到厦门医学院附属第二医院设备物资部（4号楼放疗楼4楼）报名。报名时提供报名表及报名产品列表。
报名表格式如下
报名表 | |
报名产品 | |
报名企业 | |
授权业务员 | |
业务员联系方式 | |
报名日期 | |
（在空白处加盖公章） | |
报名产品列表格式如下
XXXXXX公司报名产品 | |||||||
序号 | 对应公示产品序号 | 产品名称 | 规格型号 | 生产厂家 | 注册证号 | 医保医用耗材代码 | 是否挂网 |
报名产品列表上需有报名企业公章或业务员签字
2.各产品具体院内磋商时间，以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
3.采购协议期自中选结果实际执行日起计算，原则上为 12 个月。
4.每个报名企业，每种规格限报一个厂家的产品。
5.联系人：彭工，电话：****-*******。
厦门医学院附属第二医院
2021年10月19日
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