A．征求意见公告采购项目名称：四川省雅安市宝兴县卫生局医疗设备采购项目采购项目编号：ZY********采购方式：公开招标行政区划：四川省雅安市公告类型：征求意见公告公告发布时间：2014年1月20日采购人：四川省雅安市宝兴县卫生局更正公告：采购代理机构名称：四川中意招标有限公司项目包个数：2采购内容：详见附件供应商资格条件：1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6.本次采购不接受联合体投标。7.根据本项目提出的特殊资格条件：7.1投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证。7.2非投标产品生产厂家，需提供主要产品[高清腹腔镜、牙科综合治疗机、心电监护仪、数字化心电工作站（18导心电图机）、麻醉机、便携式彩色超声诊断仪、过氧化氢低温等离子体灭菌器]生产厂家针对本项目产品授权或具有授权权限的代理商对本项目的授权。技术参数指标：详见附件公示截止时间：2014年1月26日下午16：30时前采购人地址和联系方式：地址：四川省雅安市宝兴县卫生局采购代理机构地址和联系方式：通讯地址：四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋2-1-611-615号联系方式：***-********、***-********-****或2053传真：***-********采购项目联系人姓名和电话：联系人：滕先生电话：***-********、***-********-****其它内容：致有关供应商：受采购人委托，四川中意招标有限公司将对本项目进行公开招标。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的技术需求(详见附件)广泛征求各供应商的意见。如您认为该项目的技术需求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2014年1月26日下午16：30时前，以书面形式反馈至我公司。非常感谢您的参与。备注：附件: 第一包：1、高清腹腔镜一、设备名称：数字化三晶片全高清腹腔镜系统设备，允许进口。二、数量：1套★三、基本要求：整套设备性能稳定，适用国内市电电源，全套设备要求同一品牌(副监视器、台车、手术器械除外)；四、主要功能及用途：完成内窥镜成像下的外科微创手术。五、技术参数要求：1、 全数字、全高清摄像系统1套：★1.1 全数字全高清三晶片摄像主机，分辨率≥1920×1080；★1.2 1080逐行扫描全高清模式，16：9数字化图像采集，16：9全高清图像显示；1.3 手术模式完全自动识别，无需手动选择；1.4 信噪比≥60db，最小感光度≤1.5Lx；1.5 摄像头集成2倍以上光学变焦功能；★1.6 摄像系统主机内置图文刻录系统，具备USB输出接口，可连接U盘、移动硬盘以及普通打印机；★1.7 摄像头操作手柄上具备3个以上遥控按钮；可用来控制手术录制或者图像抓取，并能直接存储于U盘或者移动硬盘上； 1.8 摄像系统主机可以兼容三晶片及单晶片摄像头； 1.9 最快自动曝光速度≤1/15000秒，有效消除术中拖影；2、 氙灯冷光源(含光纤)1套：2.1 功率≥300W，色温6000K；2.2 纤维导光束直径≥4.5mm，长度≥3米，可高温高压消毒；2.3 纤维导光束通用性强，能连接多个厂家的硬性内窥镜；2.4 灯泡寿命在500小时以上，具有灯泡寿命预警提示功能；★2.5 导光束接口处带铝合金散热座，保护术者安全；3、全自动二氧化碳气腹机1套：3.1 带有流速及压力显示功能，操作简便；3.2 高流量输出，气体流速范围0—20L/min可调，可预设流速；3.3 气体压力范围0—30mmHg可调，可预设压力；3.4 压力高时可自动放气，确保术中安全；3.5 具有高压模式(钢瓶)和低压模式(中央供二氧化碳)；4、腹腔镜镜子1根：★4.1 30度HOPKINS柱状晶体腹腔镜镜子，非球面镜，直径10 mm；4.2 可高温高压消毒，并可用过氧乙酸/过氧化氢气浆消毒灭菌；4.3 能接多品牌光纤；5、监视器2台：5.1主监视器为≥24寸专业医用液晶监视器，具有DVI-D、HD-SDI等多种视频输入接口；副监视器≥21寸，医用专业监视器。6、国产仪器台车1台：6.1 喷塑台车，外观精美，带防滑静音轮，能放置本套腹腔镜。7、配套国产手术器械2套2、超声骨强度仪1.设备用途说明：诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效。2.设备要求：2.1 超声骨强度仪包括：2.1.1固定超声探头★2.1.2密闭液体恒温控制系统,其中泵中水温：33°C±0.5°C，须提供《医疗器械注册登记表》证明；2.1.3内置中央数据处理系统；2.1.4内置病人资料存储器；★2.1.5足部定位器采用环保塑料制成。须提供《医疗器械注册登记表》证明；2.1.6内置热敏打印机；2.1.7质量保证检测系统；2.2测量时间 ≤10秒；2.3 测量方式：全干式；2.4 测量超声媒介：酒精；2.5 测量部位：跟骨；★2.6信号分析：采集分析声速和宽带超声衰减两种信号(SOS和BUA)数据分析，须提供生产厂家英文版技术白皮书Datasheet证明。 2.7可提供的分析结果具有WHO标准图的骨强度指数(Stifiness Index)；T-值及年轻人百分数分析软件及数据参考库；Z-值及年轻人百分数分析软件及数据参考库；2.8环境要求环境温度/湿度：15-35oC(59-95oF)/25-80%；电 源:95-240伏，50/60Hz 450VA；2.9便携性: 无需外接电脑即可测量,生成中文报告；重量≤13公斤；2.10中心频率：0.5MHz；2.11输出超声功率。Iob ≤ 20 MW/cm2；★2、12经济卫生性。可以采用70%的酒精作为耦合和清洁作用。须提供生产厂家英文版技术白皮书Datasheet证明。3技术服务与售后保障★3.1服务快速响应保障：四川省内必须驻有生产厂家的办事处，而非仅有代理机构，须提供厂家办事处的营业执照副本复印件证明。3.2同品牌产品(仅限骨密度仪)在四川省内有≥3家三甲医院用户，须提供客户名单以备核查。★3.3维修快速响应保障：四川省内必须驻有生产厂家或其分公司，而非仅有代理机构，须提供其营业执照副本复印件证明经营范围具备医疗设备的安装、测试、维修、保养。3.4设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。投标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。4.培训：投标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。3、心电监护仪一、项目名称:多参数监护仪二、基本商务要求：★1．要求生产企业通过ISO9001及ISO14001认证证书。2.该设备为已有监护系统配套使用，(已有监护系统为深圳理邦生产产品)。三、基本性能要求：1．10寸高分辩率大屏幕彩色TFT显示，分辩率800×600；2．★中英文操作界面,同屏最大显示11道波形和全部监测数据；3．监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、体温；4．★同屏七导心电波形；5．药物浓度计算，呼吸氧合图观测,脉搏调制音；6．96小时趋势图、表存储，2小时短趋势共存；7．500组无创血压测量回顾；8．★内置可拆卸充电锂电池，最长使用时间≥4小时；9．具有丰富的报警上、下限设置功能，三级报警；10．适用于新生儿、儿童、成人；11．★选配记录仪，可同时打印三道波形(必须提供产品注册检验报告证明)；12．★通过CE认证和CMD产品认证证书；13．★具有WIFI、3G网络连接功能接口器；14．必须通过FDA认证；四、技术指标要求：A．心电a)导联模式：五导联/三导联可选；b)导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V； c)增益：2.5mm/mV,5.0mm/mV,10mm/mV,20mm/mV,自动；d) ★心率：15-300bpm(成人), 15-350bpm(新生儿/儿童) e)具有心律失常，ST段分析功能B．呼吸方式：高频胸阻抗(RA-LL)；a) ★呼吸率监测范围：0rpm-120rpm(成人), 0rpm-150rpm(新生儿/儿童)b) 可选择导联；c) 测量误差应为：15rpm-120rpm范围内为0rpmd) 窒息报警范围：10s-40sC．无创血压指标a)测量方法：自动振荡法b) 工作模式：手动/自动(最大为480min间隔时间)c)测量和报警范围：★收缩压：40-275mmHg(成人)，40-200 mmHg(小儿)，40-135 mmHg(新生儿)平均压：20-235mmHg(成人)，20-165mmHg(小儿)，20-105 mmHg(新生儿)舒张压：10-215mmHg(成人)，10-150 mmHg(小儿)，10-95 mmHg(新生儿)d)测量误差应不大于±3mmHge) 具有过压保护功能 a) 血氧饱和度指标a) 测量范围：0-100%b)精度：70%-100%(±2%b) 脉搏指标a)测量范围：0 bpm -250 bpm；30bpm -250 bpm范围内误差为不大于±1bpmb) 报警设置范围：0 bpm -250 bpmF．体温规格a) 显示通道数：两通道；b) 测量和报警范围：0-50℃； c) 测量误差：不大于±0.1℃；4、数字化心电工作站(18导心电图机)★1.1 导联：标准12导联、标准15导联、标准18导联；1.2 采集方式：12导联同步采集、15导联同步采集、18导联同步采集；1.3 显示：彩色液晶显示，液晶屏≥19寸，同屏可显示12导联、15导联、18导联心电波形；1.4输入方式：浮地输入具有除颤效应防护和起博脉冲抑制电路；1.5 共模抑制比≥100dB。1.6 输入阻抗：≥50 MΩ；1.7 A/D转换：≥12位1.8 采样率：≥8000样/秒；1.9 时间常数3.2s；1.10 噪声电平≤15μVp-p；1.11输入回路电流：≤50 nA，患者漏电流：＜10μA，频响：0.05～150Hz(-3dB)；1.12 定标电压：1 mV±2%；1.13 抗极化电压：≥±600 mV；1.14 灵敏度选择： 5，10，20mm/mV 可调 ；1.15 滤波器基线滤波器：0.5Hz(强)、0.25Hz(中)、0.15Hz(弱)、关闭；低通滤波器：20Hz(强)、30Hz(中)、40Hz(弱)、关闭；3)AC滤波器：50Hz、60Hz、关闭；1.16 记录速度：12.5、25、50mm/s ，可调 ；★1.17该品牌心电图机四川省省级中标次数≥5次(提供四川省省级中标证明材料) ★1.18导联模式：1、十八导联记录模式：18×1、6×3、6×3 1R、3×6 1R 、3×6 3R2、十五导联记录模式：15×1、6 6 3、3×5 3R、3×5 1R3、十二导联记录模式：12×1、6×2、6×2 1R、3×4 1R、3×4 3R其中，任意一种导联模式下，选择节律导联时，单节律导联和三节律导联可以按照用户需求来任意选择；★ 1.19生产厂家为国家安全生产标准化三级企业(必须提供安全生产标准化证书证明)2数字式心电工作站技术参数要求：2.1心电数据分析：进行18导联同步心电图的采样和分析及打印，还可以在不更换导联线的状态下进行15导以及12导的同步心电图采样和分析与打印。2.2 患者心电图的重分析：当患者心电图存储后，可以对该心电图进行重分析，还可利用软件自带的术语库，为患者输入准确的心电图诊断信息。2.2.1 标准同步十二导联分析与诊断、标准同步十五导联分析与诊断、标准同步十八导联分析与诊断；2.2.2 自定义同步十二导联分析与诊断，可任意选择C1-C6电极球的位置，并自定义导联名称进行心电图检查；可加做V7、V8、V9、V3R-V5R等导联。2.3 数据及报告管理：2.3.1文件导出模式：导出PDF、导出JPEG、手动；2.3.1 可实现数据的读取、分析、转录、复制、存储等工作流程化；2.3.2打印设置：可选择：打印时输出心电网格、彩色报告打印、网格线打印为点、打印时开启打印预览功能、高QRS波打印时增益自动减半、网格颜色可选、波形颜色可选、文字颜色可选、背景颜色可选。★2.3.3操作面板为可升降式(提供片证明)3 标准配置：数字化心电工作站1套，激光打印机1台，19寸液晶显示器1台。★3、制造商资质要求3.1提供产品注册证书和注册认可表；3.2提供制造企业在四川设有售后专职维修部证明材料(提供办事处在工商局登记证明材料)。5、牙科综合治疗机一、设备名称：牙科综合治疗机，允许进口；二、用途： 用于口腔疾病的检查、治疗三、具体技术参数及配置要求： 序号 主要技术参数1 患者座椅1.1 符合人体工学，患者背部臀部可密贴于治疗椅之椅背及座部，调节范围395mm~695mm1.2★ 治疗机、病人椅分离式设计，整体式地箱，风箱式密封底座设计及机骨架，全部材质用金铸铝，美观、耐用、占地小、清洁方便1.3 可电动调整椅背、座椅的倾斜角度及高度，定位精准1.4★ 磁力吸附头枕，可快速进行上颌/下颌治疗位置转换1.5 治疗台各部位一体成形，易于擦拭保养1.6 有4组椅位记忆功能，定位精准1.7 座椅提供机椅互锁功能，保证任一手机工作时，移位及其他器械处于自动锁定状态2 医生单元2.1 下挂式医生单元含5组手机位，1组气动马达，2组高速手机，1组三用枪 ，配原厂同一品牌内置式洁牙机一套，光固化机一套，内窥镜一套2.2 可拆卸手机托持架可高温高压消毒，防止交叉感染2.3★ 含原厂同一品牌五支高速手机，一套低速气动马达(手机要求有独立的注册证)。2.4 具有双重防回吸功能，避免交叉污染2.5 具有触控式操作面板，可控制椅位，自动给水装置手术灯光开关及两段式调光，手机正反转指示器，紧急停止安全开关2.6 脚踏控制器，手机转速及定速，具有器械水开关及吹屑功能2.7 医生侧控制面板及器械盘为悬臂式接在治疗主体，悬臂采用空气弹簧技术，定位精准2.8 每个器械位都可单独调节水量。2.9 控制盘配备透明硅胶防护垫，清洁消毒方便3 水单元3.1★ 标准式陶瓷痰盂，固定于地面，不随椅位移动而移动，有利于不同身高患者使用3.2 陶瓷痰盂，一体成型陶瓷痰盂，无卫生死角3.3 冲盂系统：在2bar的水压下，水流能彻底冲洗痰盂底部，排水量大于4l/min。痰盂表面光滑，容易清洁和消毒。3.4 有漱口杯供给装置，水流均匀无喷溅，自动控制4 助手单元4.1 有助手支架，具有最多可延展为4个挂架的功能，具有方便清洁的过滤器4.2 具有强弱吸过滤器装置，方便日常清洁4.3 具有安全保护装置，防止误操作对助手位器械盘的损害。5 手术灯5.1 灯柱和治疗椅主体相连5.2 灯柱可进行大尺度移动，同样适合于12点位治疗操作5.3 可拆卸灯把可高温消毒5.4 8000LUX/22000LUX两段式明暗开关，灯光为白色光，色温不小于4500K5.5 有可拆卸手术灯泡，并有防碎，防烫安全防护罩5.6 可用手控灯光明暗及开关6 医生/助手座椅6.1 含医生座椅或助手座椅共1个。座部，背部符合人体工学 ，可帮助医生维护良好的坐姿，减少对脊椎的牵引力。6.2 可调整椅背角度, 座椅高度。配置清单序号 配置清单 数量1. 电动螺杆式病人椅驱动系统 1套2 舒适型病人椅系统 1套3 舒适型病人扶手 1个4 磁性平头枕 1套5 宽(窄)病人椅靠背 1套6 医生侧悬臂式支架 1套7 高速手机管线 2套8 气动马达管线 1套9 三用枪管线 1套10 医生侧控制系统 1套11 医生侧三用枪 1套12 助手侧标准短臂支架 1套13 助手侧三用枪 1套14 助手侧强吸系统 1套15 助手侧弱吸系统 1套16 高级陶瓷冲盂系统 1套17 水杯注水系统 1套18 气负压系统 1套19 冷光源无影灯操作系统(SIROLUX E operating light) 1套20 防回级系统 1套21 标准脚踏控制系统 1套22 外水道气马达(含直弯手机1支) 1套23 T3高速手机 5支24 医生座椅PAUL 1把6、根管长度测量仪一、配置列表部件列表 牙根管长度测定仪(带牙髓活力测定功能)主机 1台小卫星(带连接线) 1副患者引导线 1根牙根管长度测定探测针 1个锉夹 1个短针头牙髓活力探测针 1个长针头牙髓活力探测针 1个唇钩(5/包) 1包二、技术参数集牙髓活力测量和牙根管长度测定功能于一体。主要利用两电极间阻抗的变化测定牙根管长度；辅助利用牙髓活力脉动刺激测量牙髓活力。1. 牙根管长度测定(AL)模式牙根管长度测定功能是测定牙髓锉尖端到根尖孔位置的距离，是利用两电极间阻抗的变化而进行测量的。第一个电极是唇钩，第二个电极是探针或锉夹，他们接触的是插在牙齿根管中的牙髓锉或填充器。无论是在有次氯酸钠、麻醉剂、酒精、EDTA、血液、浓汁等，还是坏死组织存在的情况下，设备的先进技术都可以使它提供精确的读数。数字显示器显示根尖到根管顶孔的距离，从 3.0mm到-0.5mm，按每0.1mm增加。从根管顶孔起插入超过1.5mm后，读数基本可靠。2. 牙髓活力测量(VS)模式享有专利的牙髓活力脉动刺激可无痛测量牙髓活力。刺激强度是从低值自动增加以防止患者不适，同时也会保持电稳定以提供一致的结果。在牙齿测试后，显示器会保留它的测试水平以易于记录结果。此设备会自动进行帮助多颗牙齿的快速测试。3. 小卫星革命性的小卫星包括在此设备中，它提供了一个快速的指示，指明了牙根管长度测定模式中的到根尖距离和牙髓活力测量模式中的输出水平。使用所提供的粘带，可以将小卫星系到椅子、患者围兜或显微镜上以便于监控。4.直径/重量重量主机：0.9kg 小卫星：0.05kg5.尺寸主机高：42mm 宽：96mm 长：107mm小卫星高：17mm 宽：54mm 长：65mm7、打磨机1.产品名称：打磨机2.用途：适用于口腔义齿的切削和打磨3.技术参数：(1)配备手柄，脚踏板，控制箱(2)电源电压：220V50HZ(3)工作温度： 10----- 40摄氏度(4)工作湿度：30%-----75%(5)气压：700-----1060hpa8、齿科银汞调和机1.产品名称：齿科银汞调合器2.用途：适用于临床混合银合金粉及汞，通过电动振动得到银合金粉，供口腔科修复牙齿用。3.技术参数：(1)工作电压：220V 50HZ(2)功率消耗：50VA(3)振动频率：4300次/分钟(4)噪音：小于等于65dB(5)工作时间：初始设定值20秒，40秒(01秒至99秒可调)(6)间歇周期：运行3分钟，间歇1分钟(7)工作条件：5----40摄氏度 相对湿度：小于等于80% 大气压力：700hpa------1060hpa9、一拖三压缩机1. 纯无油，静音，罐体防锈，储罐内壁精加工后喷塑处理，防腐无锈，保证用气设备安全2. 自动控制：压力开关自动控制机器的启停3. 采用单相和三相电机，故障率低，使用寿命长4. 电压：220V/50HZ5. 功率：1.1KW6. 储气罐容积：50L 最高压力：0.75MPa最大产气量：200L/min7. 转速：1450RPM第二包：1、麻醉机一．基本商务要求：允许进口；1.★全能型麻醉机，投标产品在四川省内的三甲医院有超过100台装机量的市场占有率（提供用户名单，以便查实）2.可满足不同年龄层次及不同手术种类的麻醉要求。二．技术参数及配置：1.电源：100-240V，50/60HZ2.蓄电池：停电后工作时间至少大于40分钟3.呼吸机：3.1电动电控(或气动电控)呼吸机 ，成人、小儿应用不需更换风箱；3.2★10英寸以上彩色显示屏；能直接监视潮气量、分钟通气量及呼吸频率等基本参数及压力波形3.3呼吸模式包括容量控制通气(IPPV CMV)；可现场升级压力控制通气PCV和SIMV模式；3.4具备压力限制通气(PLV)； 3.5各种呼吸模式转换，成人、小儿应用转换不需更换部件；3.6★潮气量设定(容量控制模式下)： 20～1400ML；3.7分钟通气量：1～30L；3.8压力限制： 15～70cmH2O；3.9呼吸频率：6～60次/分；3.10吸呼比：4：1～1：4；3.11吸气平台时间比： 0～50%；3.12★呼气末正压PEEP：0、1、2、3～20cmH2O；3.13吸气压力：5～65cmH2O；3.14吸气流速：10～75L/MIN；3.15温度范围：10～40℃；3.16相对湿度：10～90%；3.17氧气浓度：21%～99%；3.18快速充氧：28L/min；4.呼吸回路: 4.1★为避免积水,必须有回路加热系统；4.2所有部件不含橡胶成分可直接高温高压消毒；4.3★二氧化碳吸收罐容量不小于1.5L；4.4★回路中具有旋钮式APL调节阀,为保证安全,并且具有至少6个明确刻度；4.5呼吸机电池用尽后可切换为手控呼吸；4.6呼吸回路总容量不大于2.8L；4.7★带新鲜气体隔离技术，保证潮气量输送不受新鲜气体流量影响，潮气量精确；5.流量计：5.1双气、双管(空气、笑气),带低流量管、适合低流量麻醉；5.2流量计：氧气：0.02-10.0L/min 笑气:0.02-10.0L/min；5.3★S-ORC笑－氧联动装置，保证氧浓度最低不低于21％，并且最小可达到24%,可氧气供应不足时笑气自动截断；6.挥发罐：6.1★装机时必须配备与麻醉机同品牌七氟醚、异氟醚挥发罐(配双挥发罐)，挥发罐容量不小于280ml；6.2双挥发罐位，带互锁装置；6.3挥发罐具温度、压力、流量补偿装置；6.4★挥发罐无需排空转运；6.5输出精度误差±0.01%；6.6挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及定标；7.机体：7.1开放式机身结构 能够放置不同厂家及型号的监护仪；7.2具氧气压力过低报警装置；7.3可靠稳定的刹车装置；7.4★为方便麻醉,要求机身自带至少3个大抽屉；8. 麻醉机监测系统；8.1 所有的呼吸机、监护和新鲜气体信息一起显示在一个中央屏幕上；8.2 主要监测内容：平均压、平台压、气道峰压,PEEP，压力波形曲线,分钟通气量，潮气量，呼吸频率,吸入氧浓度；三. 售后服务1 ★为确保售后服务，要求原生产制造商在四川必须有厂方办事处，投标商能出具厂方办事处在当地工商局或外经委的注册文件(投标时装载在投标书中)，同时要求厂方办事处配备有专业维修工程师、配件库；2 ★提供生产厂家或其分支机构出具的售后服务承诺书原件；3.★售后服务要求必须由生产厂家技术人员上门维修，四川地区厂家工程师不低于3名。2、便携式彩色超声诊断仪一.设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统；二.设备用途：腹部、血管、乳腺、妇产科、浅表结构、肌肉骨骼、泌尿科、儿科/新生儿、小器官等；三.主要技术规格及系统概述：1.彩色多普勒超声诊断仪包括：1.1彩色监视器：≥12英寸高分辨率彩色液晶显示器；1.2 探头接口：2个，全部接口有效激活，并可通用互换；1.2超声主机操作系统：Windows XP(提供证明)；1.3 二维灰阶成像部件；1.4 频谱多普勒显示及多参数分析系统；1.5 彩色多普勒超声波诊断部件；1.6 彩色能量图和方向能量单元★1.7 可选配实时三维成像组件(提供彩页证明)；★1.8 可选配弹性成像(提供产品注册检验报告证明)；1. 9 组织谐波成像；1.10 梯形成像；1.11 实时三同步；★1.12 M型放大技术(提供证明)；1.13操作界面：中英文操作界面，支持中文输入功能；★1.14操作键盘背景光亮度≥15级可调；四.技术参数及要求1.二维灰阶显像主要参数；1.1探头频率：≥5段变频可调，频率范围：2.0－12.0MHz；1.2 扫描线：每帧线密度≥230超声线；1.3 发射声束聚焦：发射≥7段；★1.4 系统可调节动态范围：30-180dB(提供证明)；1.5 数字化处理：实时全域动态聚焦，可变孔径等；1.6 回放重现:灰阶图像回放≥2000幅(提供证明)；1.7超声功率输出调节：≥50级；2.脉冲多普勒2.1频谱多普勒频率：≥3段变频；2.2测量速度：1mm/s-7.6m/s(提供图片证明)；2.3角度校正： 80°～-80°；2.4电影回放：≥50秒；2.5取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至30mm(提供图片证明)；2.6壁波器：分级选择，选择级数≥50级；2.7基线控制：≥20级调整；2.8上下B/D模式下，B、D比例≥5级可调；2.9B/D布局≥3种；3.彩色多普勒；3.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示；二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示；3.2彩色多普勒频率：≥3段变频；3.3 壁波器：分级选择，选择级数≥50级；4测量和分析： 4.1一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、流速比等；4.2妇科、产科测量：具有妇科、产科应用软件；4.3心脏功能测量；4.4 多普勒测量血流测量与分析：自动多普勒测量、分析及自动校正等；4.5 血管血流常规测量与分析；5接口：具有USB接口、S视频、AV接口、HDMI接口、VGA接口、DICOM 3.0接口等；6. 产品执行GB10152-2009标准；7.配置要求：7.1主机1台；7.2探头配置 ：凸阵探头和线阵探头各1只；7.3附件1套；7.4 配置超声工作站1套；五.其他要求1. 投标产品制造厂家具有CMD、ISO9001等认证；2. 投标产品制造厂家连续五年被省级或省级以上工商行政管理部门授予“守合同重信用企业” 称号(提供证明)；3、高频电刀a) 类型：本机输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分(单极和双极)，非AP、APG型普通设备，～220V网电源供电。b) 功能：本机产生的416KHz(±10 kHz)高频电流，可对生物组织进行切割、凝血等外科手术，具有单极纯切：纯切、混切1、混切2、混切3；单极凝：喷凝、强凝、柔凝和标准双极凝、双极强凝九种工作模式。单极既可手控输出也可脚控输出；双极用脚控输出。本机具有断电保护电路，能记忆前一次使用的输出设定值。额定输出功率：a)纯切：1W～350W(负载500Ω)；b)切割1：1W～250W(负载500Ω)；c)切割2：1W～200W(负载500Ω)；d)切割3：1W～150W(负载500Ω)；e)喷凝：1W～80W(负载500Ω)；f)强凝：1W～120W(负载500Ω)；g)柔凝：1W～120W(负载500Ω)；h)标准双极电凝：1W～70W(负载100Ω)；I)双极强凝：1W～70W(负载100Ω)；正常运行a)环境温度范围：5℃～40℃；b)相对湿度范围：≤80；c)大气压力范围：86.0～106.0kPa；d)电源：220V±22V， 50Hz±1Hz；e)工作频率：416kHz；电源：5A，220V～±10％，50±1％Hz；整机功耗：≤1100VA。(切割功能350W)；运输和贮存a)环境温度范围：一40℃～55℃；b)相对湿度范围：≤95％；c)大气压力范围：500hPa～1060hPa。4、除颤监护仪允许进口；能量等级：-AED(选配)：成人2 ~ 200焦耳；儿童2 ~ 70焦耳；可配置；- 手动：2～200焦耳；- 体内除颤：2～30焦耳；★ 波形：5 Khz的两阶段脉冲波－多脉冲双相波(Multipulse Biowave?)；- 能量选择：AED模式中自动选择；手动除颤、体内除颤通过手柄上的旋钮或软键选择；- 除颤模式：异步、同步；体外起搏(选配)：★操作模式：固定、按需、超速(3倍频率)；监护：★屏幕：10.4寸高亮度彩色液晶显示屏；参数显示：状态栏 ＋ 多达12道心电波形 ＋ 除颤窗口显示时间、释放的电击次数、选择的能量、操作模式、AED文本信息或起搏窗口 ＋ 测量值(ECG、SpO2、NIBP和CO2)＋功能键；显示波形：ECG、SpO2、CO2；趋势：所有参数24小时图形和列表数据；输入：CF级，3-10导病人导联线； 导联：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V6；打印机：热敏打印机：- 打印纸：折叠纸，宽度80毫米；- 打印通道：3道；- 操作模式：手动或自动；打印输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试；报警：系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机及存储器；生理报警：心电、无创血压、血氧饱和度、呼气末二氧化碳；技术报警：所有参数；电源：交流电源：100～240V， 50/60Hz；外接直流电源：9～48V；电池：一块内置电池和一块可拆卸的电池(选配)－电池类型：Li/ion，10.8V，4.3Ah；电池续航时间：一块电池可独立工作2小时；充电时间：1小时内充电至80%电量；电池电量控制：屏幕显示电池充电和放电信息；存储器：容量：可记录45分钟心电波形和500个事件(工作时间、电击次数、电击日期和时间)；★SpO2 Masimo(选配)：自动识别血氧探头、控制测量和显示；识别范围：- SpO2：1% - 100%；- 脉率：25–240 bpm；分辨率：- SpO2：0.1%；- 脉率：1 bpm；NIBP(选配)：测量方法：示波振荡法；适用范围：成人、新生儿；CO2(选配)：IRMA传感器；抗震：从1米高处跌落；定标：无需日常定标；周围空气定标；预热时间：小于5秒；通讯：串行链接：通过GSM或以太网(选配)传输10秒12导心电图至SEMA数据管理系统；以太网：软件更新、数据传输；USB：U盘(读取SAED存储、读取趋势数据)，软件更新；模拟：QRS触发、1个通道心电图、远程报警；环境条件：防护等级：CF型，体外除颤为BF型；温度：-10 ~ 50℃(运输/存储)；0 ~ 40℃(操作)；大气压力：500 ~ 1060 hPa；相对湿度：30 ~ 95%(无凝集)；尺寸：289mm×177mm×271mm(高×宽×厚)；重量：5.3公斤(含内置电池和除颤手柄)；5、注射泵一、存储条件1.1气温：-40℃-- 55℃； 1.2气压：(50～106)kPa； 1.3相对湿度：10---95%；二、工作环境2.1气温： 5℃～ 40℃；2.2气压：(86～106)kPa； 2.3相对湿度：20--80%；2.4供电：AC 100V-240V, 50/60Hz；三、主要技术和性能规格要求3.1 外型最大尺寸：320×110×200mm(长×宽×高)；★3.2 安全分类属于Ⅱ类BF型；3.3 适用5ml,10ml,20ml,30ml,50ml注射器；★3.4 可设定的注射速度范围： 5 ml注射器 0.1～100ml/h 10 ml注射器 0.1～200 ml/h 20 ml注射器 0.1～400 ml/h30 ml注射器 0.1～600 ml/h 50 ml注射器 0.1～1500 ml/h 3.5为防止意外快进输液功必须对快进功能要有锁定功能， 针对注射器型号不同， 快进速度也不同： 5 ml注射器100ml/h10 ml注射器 200 ml/h 20 ml注射器 400 ml/h30 ml注射器 400～600 ml/h 50 ml注射器 400～1500 ml/h3.6累计量显示：0.1～999.9 ml3.7持续输液精度：≤±5%；3.8报警功能:①完成 ②阻塞 ③接近完成④注射器脱落 ⑤无交流报警 ⑥异常报警3.9面板指示信息: 注射速度、累计量、注射器规格、电池电量、电源连接指示、报警信息、运行指示符号等；3.10 电池:可充电锂电池:7.4V,1600mAh(充满电后中速运行至少可用用2小时)； 3.11 双芯片(CPU)监控,使输液过程更加安全可靠；★3.12 用户至少可以自定义5种品牌注射器，另有9种品牌注射器供用户选择；★3.13 产品通过CE认证；★3.14 四种工作模式：速度模式；时间模式； 体重模式；联机模式； 注：如果采用时间模式注射时间为1～2000分钟； 3.15 工作过程中，电机突然停转应有相应的检测装置并产生相应报警；3.16 可保持静脉开放功能(KVO)并且在0.0～5.0 ml/h可调；3.17采用彩色3.2寸LCD显示屏显示数据；3.18电磁波保护:符合IEC60601-1-2(2007年版)之规；6、纯水机一、功能要求符合国家实验室用超纯水GB-6682-2008标准二、产品质量认证优越豪华型系列基于ARM7系列单片机和触摸屏作为人机界面的高端制水设备，并在制水过程中图形显示制水流程。源水：前置阻垢装置 YY四级一体化注塑净化装置(去除：粒物质、铁、锰、余氯、钙、镁离子及吸附有机物、异味等，同时须要有第三方认证及净化水出水水质检测报告)；源水低水压自动保护及纯水高压自动保护；有源水在线监测(1-1000μs/cm )；工作电源220V/50Hz，电压波动率±10%；工作条件：水温5-40℃；ARM7单片机自动控制，触摸屏交换操作；流量监控滤芯更换周期，中文提示用户及时更换滤芯；开机时18秒系统全自动冲洗；反渗透膜18秒系统全自动冲洗；超标排放15秒系统全自动冲洗；RO反渗透柱/UF超滤柱/UP超纯化柱自动冲洗周期设定(间隔时间1-99小时，冲洗时间1-99秒)；RO纯水超标排放功能设定(2-99μs/cm，大于设定值的RO纯水将被排放而不会进入纯水箱)；UP超纯水系统内循环设定(1～180秒，可使产出的UP超纯水保持在最佳稳定的水质18.2(MΩ.cm)；1)、定质取水设定(1～99升)2)、时钟设定(年/月/日/时/分)3)、语言设定(中文/英文)4)、历史数据查询功能—— ⑴历次取水时间(年/月/日/时/分)⑵历次取水容积(升)⑶历次取水水质(RO电导率(μs/cm)/UP电阻率(MΩ.cm))⑷累计总取水量(升)⑸历次耗材报警更新纪录系统自控保护功能——⑴缺水/低水压系统自动停机保护 (中文显示“系统缺水保护中”)⑵水箱满水，系统自动停机保护 (图形显示水箱水位及水位百分比)应急取超纯水设计漏水报警(设备有漏水时超纯水器同时停机)。D代码设置和密码控制 源水在线监测(1-1000μs/cm*@25℃ )RO纯水电导率在线检测(1μs/cm*@25℃ )UP超纯水电阻率在线监测(18.25MΩ.cm* @25℃)。功率(30W)制水量1.8-2.0/分钟RO纯水---电导率1μs/cm*@25℃(在线监测)UP超纯水---电阻率18.25MΩ.cm*@25℃(在线监测)UP“停电”应急取超纯水(18.2MΩ.cm )主机尺寸→420×580×1100mm外置恒压水箱5G微生物含量＜1cfu/ml总有机碳(TOC)≦5ppb(配装185/254nmUV双波长灯)热源含量(内毒素)＜0.005Eu/ml可容性硅[以(sio2)计：㎎/L﹤0.01微颗粒物＜1个/ml吸光度(254nm,1cm)光程：≤0.001可氧化物质[以(0)计，㎎/L]: ≤0.01钠 (Na)＜0.01铬(Cr)＜0.005锌(Zn)＜0.02铝(Al)＜0.005钾(K)＜0.02铜(Cu)＜0.005铁(Fe)＜0.005 7、过氧化氢低温等离子体灭菌器一、设备名称：等离子低温灭菌机；二、★设备用途说明：器械类适用于软、硬式内镜(宫腔镜、腹腔镜等)镜片、内窥镜设备、激光机头、食道扩张器、冷疗探子、手术动力设备和电池、剃刀机头、超声波探头、光学纤维及起博器导线、纤维和附件电子设备和导线、金属器械、玻璃器皿等灭菌；三、★注液方式：过氧化氢密封瓶插拔自动刺破防爆式(非卡夹式)灭菌剂要求为透气密闭瓶装过氧化氢。注液系统为全封闭式，过氧化氢密封瓶插拔自动刺破防爆式，人液隔离，能确保医护人员安全；四、灭菌周期：时间40分钟—60分钟；五、灭菌模式：三种可选择操作模式(快速、标准、加强)每种选择模式(快速、标准、加强)均为双循环模式；六、★灭菌剂量(定量)：每循环定量3ML；七、灭菌循环温度：45℃±5℃；八、★灭菌腔为圆柱形腔体，腔体容积≥100L；九、显示灭菌时间：倒计时；十、操作界面：触摸屏；十一、控制系统：PLC控制系统；十二、灭菌记录：电脑打印运行时间、注液量、压力数值、运行模式和灭菌过程、日期及故障信息等；十三、生物检测：提供国家权威机构出具的包括枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢灭菌效果的检测报告；十四、存储灭菌数据功能：具有USB接口，存储至少1000锅灭菌数据，随调、随查、随时打印；十五、监测系统：必须具备灭菌各阶段压力及时间、日期和故障显示；监测灭菌剂剩余量、监测外围电路是否适合本灭菌机工作需要、监测注液系统是否正常工作、监测射频电源系统是否正常工作、监测真空系统是否正常工作；监视并提示本灭菌机是否需要做保养和维护；监测过氧化氢在真空室内的汽化是否良好；十六、报警系统：具备过程监控报警装置，可以针对影响灭菌的最关键因素—真空度、器械表面潮湿程度和灭菌舱内H2O2含量，进行检测报警，还可针对真空系统、注液系统、射频电源系统的故障进行报警；十七、★灭菌舱门：自动钢丝拖动门，自动升降防夹手并配有感应式升降开关；十八、应急开关门系统：在注液系统、真空系统或其他系统故障失效无法打开真空室自动门时，可利用本系统手动开关真空室自动门，方便取出器械；十九、显示器自动提示操作规范：显示器可以根据当前的状态，自动提示下一步的规范操作方法。二十、★全国使用用户一千家以上。(提供用户名单)；二十一、产品具有灭菌后过氧化氢残留量的检测，非金属器械残留量≤0.002mg/c㎡，金属器械且残留量≤0.006mg/c㎡(以中国CDC检测报告为准)；二十二、灭菌极限：必须对内径≥1mm，长度不小于2000mm的聚四氟乙烯软管和对不锈钢内径≥1mm，长度可达500mm管腔经半周期达到完全灭菌，并提供年中国cdc的国家级检测报告(地方CDC报告无效)；二十三、具有“低温等离子灭菌机”专利技术证明文件；二十四、★提供卫生部颁发的消毒器械卫生许可批件；提供卫生部专用过氧化氢灭菌剂行政许可批件及附件；二十五、★生产厂家已通过国际CE认证和ISO13485质量管理体系认证。8、全自动洗胃机1、技术规格：电源：AC220V±10% 50Hz±1Hz；泵结构：无油膜式泵；进出胃液量：冲液量(进胃)≤500ml/次；吸液量(出胃)≤600ml/次；洗胃压力：－0.05MPa～ 0.05 MPa；洗胃频次：≤20S；输入功率：80VA±25%；噪音：≤55dB；★2、产品的材质、结构要求：全塑外壳；采用无油膜式泵，数码显示洗胃压力和进出胃次数； 摩托罗拉公司生产压力传感元件，具有自动压力反馈控制系统，无需人工调节；机器无堵塞卡死现象，点动控制进出胃液量平衡。3、产品性能：适用于各医疗单位急救中心等抢救食物中毒、服毒者以及手术前洗胃。4、基本配置胃管 1根硅胶管 3根过渡接头 1个进液沉头 1个排水沉头 1个熔丝管 2个9、全自动人工流产吸引器一、技术规格：电源：AC220V±10% 50Hz★泵结构：膜式泵抽气速率：一级≥25L/min二级≥15L/min负压调节范围：0.01～0.09MPa吸液瓶：500ml×2储气瓶：2500ml×2输入功率：400VA噪音：≤45dB工作制：间隙加载连续运行二、产品的材质：外壳采用优质冷板制作，内外表面静电喷涂；箱式带移动脚轮，机器顶部配有托盘，备用手动开关和脚踏开关。三、产品性能：适合医疗单位对早期妊娠孕妇施行人工流产吸引，还可用于其它手术吸引。四、产品结构：膜式泵，使用寿命长，噪音低，免维护。溢流保护装置，防止液体进入泵内，泄故阀，防止损伤粘膜。采用二级负压装置：一级负压储气，二级负压吸引。双极负压控制，无创伤。双真空负压表显示储气瓶和负压瓶的负压。五、基本配置脚踏开关1个熔丝管2个人流吸管1支透明管1根10、电动吸引器1、技术规格：电源：AC220V±10% 50Hz泵结构：膜式泵抽气速率：≥25L/min 负压调节范围：0.013～0.090MPa吸液瓶：2500ml×2输入功率：400VA噪音：≤55dB工作制：间隙加载连续运行 2、产品的材质、结构要求：ABS一次成型全塑外壳；膜式泵，使用寿命长，噪音低，免维护；溢流保护装置，防止液体进入泵内；手推式，备有手动开关和脚踏开关。 3、产品性能：造型新颖，可移动式医用吸引装置。适合各医疗单位手术室、病房用于吸取病人体腔内的脓、血、痰等粘质液体。4、基本配置： 脚踏开关 1个熔丝管 2个 吸引管 1支 透明硅胶管 1根11、药品冷藏箱技术参数指标★1.立式结构,左右对开门，透明玻璃门设计；★2.内胆不锈钢；3.有效容积≥400L；4.高精度电脑温控系统，精准保持箱体内部温度2～8℃精确稳定；三位高亮度数码显示，在2℃～10℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度0.1℃、分辨率0.1℃，调整增量0.1℃； 5.高分辨率温度校准功能，设定点可以调整校对，校对范围0～10℃，校对0.1℃增量； 6.内部格层：≥5层；7.智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性； 8.键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数；9.报警温度范围自由设定：系统故障报警(高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警、低电压报警)，故障点代码显示；10.三重报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警)；11.开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠；★12.具有记录箱内达到最高及最低温度情况功能，无需记录纸；★13.内置锂离子蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；低电压报警；14.特殊设计的传感器故障、数字絮乱两种安全自动运行程序；15.运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性；★16.配备远程报警接口；★17.温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性；18.采用高效压缩机；19.采用原装风机，耐低温、耐潮湿性强；20.蒸发器(箱内制冷管路)；21.优质钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗；22.大屏幕数字显示便于观察；23.安全门锁设计，防止任意开启； 24.宽电压带，适合187－242V电压使用；25.箱体采用优质结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和；26.双层透明保温玻璃门，内充惰性气体；27.箱体采用节能照明灯；12、试剂冰箱1.立式结构,单开门。透明玻璃门设计 ★2.有效容积 ≥120L3.高精度电脑温控系统，精准保持箱体内部温度2～8℃精确稳定；三位高亮度数码显示，在2℃～10℃范围内可微调温度设定值，温度显示精度0.1℃、分辨率0.1℃，调整增量0.1℃ 4.高分辨率温度校准功能，设定点可以调整校对，校对范围0～10℃，校对0.1℃增量 5.内部格层：≥3层6.智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性 7.键盘锁定、密码保护功能，防止随意调整运行参数8.报警温度范围自由设定：系统故障报警(高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警、低电压报警)，故障点代码显示9.三重报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、远程信号报警)10.开机自检延时启动，停机间隔保护功能，确保运行可靠★11.具有记录箱内达到最高及最低温度情况功能，无需记录纸★12.内置锂离子蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；低电压报警。13.特殊设计的传感器故障、数字絮乱两种安全自动运行程序14.运行参数显示功能，实时监控，确保设备安全稳定性★15.配备远程报警接口★16.温控系统运行参数将操作者菜单与管理者菜单区分，确保管理运行参数的责任性与物品储存的可靠性17.采用高效压缩机18.采用原装风机，耐低温、耐潮湿性强19.蒸发器(箱内制冷管路)20.优质钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗21.大屏幕数字显示便于观察22.安全门锁设计，防止任意开启23.宽电压带，适合187－242V电压使用24.箱体采用优质结构钢板，经选进防腐磷化喷涂工艺，表面色泽柔和25.双层透明保温玻璃门，内充惰性气体26.箱体采用节能照明灯13、麻醉消毒机★1.消毒机理：无需双氧水，采用湿化和臭氧技术进行消毒。可避免双氧水对消毒机内部和待消毒机器内部管道的腐蚀；★2.投标设备必需获得卫生部的国产消毒剂和消毒器械卫生许可批件；★3.产品工作时臭氧管道内产生的臭氧浓度≥0.17mg/L(提供医疗器械注册证为准)；★4.臭氧泄露浓度≤0.0002mg/L(提供医疗器械注册证为准)；★5.能有效杀灭的菌种≥8种；6.消毒模式：≥3种；7.臭氧排放浓度：符合国家对室内空气质量标准的要求；8.电磁屏蔽和抗干扰能力：设备需采用专用金属外壳和抗电磁干扰线路设计，具有显著的电磁屏蔽和抗干扰能力，使消毒机和操作空间内其它设备可同时运行。能有效防止操作空间内其它设备和仪表对本设备的干扰，保证本设备的正常运转；同时也可以防止本设备对操作空间的其它仪表、设备和人员的电磁干扰，提高本设备在各种条件下使用的兼容性、可靠性；9.设备的安全性：消毒过程中，不会对被消毒的麻醉机和呼吸机内部回路元器件的不锈钢材料有腐蚀性；★10.消毒时，可人机共存，不需要单独的操作空间，无消毒场所面积大小要求；11.操作方式：操作简单，具有≥3种消毒模式；12.其他：噪声≤55dB；功率：≤30W；13.主要配置：主机和可移动底座；14、空气消毒机一、主要功能：1.★微电脑程序控制，中文背光液晶显示屏；2.★UV管、电机、负氧离子故障自动检测带真人语音故障提示；3.★UV强度在线自动检测，镜面不锈钢板固定，增加UV照射强度；4.★整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；5.主管失效备管自动支援及加强功能；6.采用进口主控制芯片，附带时钟计时芯片，工作稳定可靠；7.程控、遥控、手控多控消毒运行；8.风速高、中、低可选；9.双通道立体式出风，循环风量大；10.带多次使用初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭及光触媒除菌等辅助消毒手段；11.内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；12.★外设防滑扶手，推拉移动自如。二、主要技术参数：1.适用体积：80m3 1.1.外形：移动式1.2.外观尺寸：55cm×43cm×93cm1.3.循环消毒风量：≥640m3/h1.4.★紫外线照射强度：≥7×1800um/cm21.5.消毒功率：≤350W1.6.紫外线管寿命：≥5000h1.7.紫外线泄漏量：≤1uw/cm21.8.消毒时空气中臭氧量：≤0.16mg/m31.9.负离子发生量：≥6×106个/cm31.10.额定电压：AC 220V±22V1.11.额定频率：50Hz±1Hz1.12.噪音：≤55dB1.13.消毒后空气中细菌总数：部颁Ⅱ、Ⅲ类无菌环境标准1.14.适用环境：人在动态环境及静态环境(医院病区)1.15.安全防护分类：I类B型设备15、气体压缩式雾化器1、 电压：AC220±22v, 50Hz±1Hz ;2、 输出气压压力为80kPa～160(１±15%)kPa ；★3、噪音≤58dB(A计权)；4、 一次连续工作时间≤30min ；5、 一次最大装药量≥5mL ；★6、 雾化率≥0.2mL/min ；(NaCI0.9%)材质：塑料★7、 残留雾化液≤0.2mL ；★8、 雾化杯倾斜10~80度不漏液 ； ★9、 杯芯和杯体之间有防反装设计 ；★10、雾化量0.05~0.2mL/min连续可调。16、医用专业高清演示器1.技术参数：2.屏幕尺寸 ≥20.1英寸；3.底座 ：符合人体工程学设计，底座底盘支持360度旋转，支持显示屏平面90度旋转，前后仰角调整及显示器高端上下升降调整；4.分辨率：1600(RGB)×1200；5.显示颜色：10.7亿色；6.像素点距：≤0.255(H)x0.255(V)mm；7.对比度：≥1000:1；8.最大亮度 ：≥300cd/m2；9.响应时间：≤4ms；10.视角：顶级医用液晶面板，提供上下左右178度的全视角显示； 11.DICOM标准支持：显示器完全符合DICOM3.14标准；12.提供多种gamma曲线：DICOM PART14；超声模式；Gamma 2.0,2.2,2.4；13.支持亮度均衡：采用SBG屏幕整体亮度均衡控制技术，满足显示屏整体亮度均匀性；14.内置式亮度恒定技术：采用内置式BASC亮度控制技术，保证背光稳定；15.提供温度预警系统：配置TSDP温度感应灾害预防控制系统；16.智能噪声抑制功能：采用INST智能噪声抑制技术，自动分析判定有效信号与图像噪声，可最大限度保留图像的微小细节；17.STET瞬态增强技术：采用STET数字图像瞬态增强技术，明显提升亮度瞬态特性，使图像更加清晰锐利，毫厘毕现；18.输入信号：提供包括DVI-D、HDMI、VGA、RGBS、CVBS、S端子在内的多种信号输入接口；19.电源：外置式电源模块设计，支持DPMS节电特性；20.支持即插即用VESADDC2BVESADDC/CI；21.外壳白色金属外壳，高强度、高可靠性、抗干扰；22.工作温湿度0℃—45℃、10—90%RH；17、胃镜无菌存储柜一、适用范围：广泛用于医院内镜室、手术室、支气管镜室、膀胱镜室、耳鼻喉科、五官科等科室，用于无菌存放各式软式内窥镜、硬式内窥镜及其它手术器械。二、功能特点：内胆采用不锈钢材料独立开模一体成型，硬镜柜内设置有8层与内胆整体成型的硬镜托盘专用平台，无滑轨、无裂缝、不藏污纳垢、易清洁、表面细菌残留量低、使用方便、安全、快捷、对内镜无磨损等特性。外部材料采用纳米抗菌喷涂技术，能有效抑制各种病菌。柜内空间密闭效果优异，整体简洁、实用、美观、大方。内设智能化自动控制紫外线循环风消毒程序。消毒工作自动累时、照明和干燥等功能。共8种消毒模式供医院自由选择和设定。软镜柜内设计有透明亚克力制成的内镜悬挂系统，该系统为上中下三件套，全方位的定位内镜，防止相互碰撞，并且下部件为可升降式，适应不同尺寸的内镜的存放需要，严格按照《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)第三章第二十六条中的“镜体应悬挂，弯角固定钮应置于自由位”的规定，保持内镜垂直存放，避免碰撞损伤。储镜量： 2条。电源电压： 200V 50HZ。功率(W) ：80。消毒模式： 智能化控制循环风消毒系统。消毒程序： 1种。控制方式： 手动屏控制系统。18、氧气瓶推车可折叠医用氧气瓶推车；采用优质碳钢。19、碳钢器械柜规格：900×400×1750 mm，整体材料优质碳钢制作箱体，隔板采用碳钢做加强处理；碳钢门，带锁，中镶嵌玻璃，专门封条；结构：双门五层。20、碳钢敷料柜规格：900×400×1750mm，整体优质碳钢制作，结构：四门，上柜采用玻璃对开门，柜门带锁，柜内带有两块隔板，可增大存放物品的面积；下面配有一柜，柜门带锁。21、不锈钢药品架整体材料采用优质不锈钢钢冷轧板制作,中间为隔板，隔板两面为药品摆放台面，药品摆放台面可自由调节台面间高度与台面斜度，底座一层设计为抽屉，至少五层药品摆放台面，根据使用单位药房实际尺寸进行定制。22、不锈钢托盘推车规格：680×450×900-1200mm，优质不锈钢材质制作而成，可调节调节高度，采用万向脚轮，两个带刹，可及时固定。23、不锈钢输液推车1、规格：725×450×850mm2、整体采用优质不锈钢材质制造而成3、分为上下两层，双抽；带可伸缩输液挂架，方盘、污物桶，静音脚轮，其中二个带刹。24、不锈钢器械推车规格：740×450×850mm，上面台面整体采用优质不锈钢制作而成，台面周围带不锈钢的立柱，防止药品的滑落；配有4只万向轮，其中2只带刹，方便刹车。25、不锈钢换药推车规格：600X450X850外形美观，经久耐用，质量达到国家标准；车底采用万向轮滑动，方便位置的移动与固定，使用方便等。整体由不锈钢钢构成，台面采用优质的拉丝不锈钢板、底部采用不锈钢管组成，具有强度高，耐腐蚀等优越的性能。车轮采用万向轮可随意的滑动、及时的固定。26、不锈钢病历推车整体采用优质不锈钢材质制成，坚固耐磨；配置代锁抽屉及多格病历夹插槽；配置四个全制动脚轮，方便推行；双列可配60位以上的病历夹格。27、护理操作台规格：1800×350/700×1600mm，整体采用优质碳钢，台面为不锈钢；本产品由上、下两部分组成，上部分为两组对开门柜，内带一隔板，增加了放置药品的面积；下部分采用铁皮对开门设计；中间配有三个抽屉。 C、评分办法：综合评分法评分细则：序号评分因素分值评分标准说明1报价35分以本次最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价／投标报价)×35以开标一览表为准2技术指标和配置40分完全符合招标文件要求没有负偏离得35分。技术指标、商务要求和配置在实质和功能性上优于招标文件要求的每一项加1分，最多加5分。技术指标、商务要求和配置低于招标要求的(负偏离)，关健性条款(★号条款)负偏离每有一项扣5分；非关健性条款负偏离每有一项扣1分。直至扣完本项分值为止。提供主要产品彩页资料，无资料说明的参数将不予认定。3售后服务9分根据供应商的售后服务期限和售后服务内容、备件更换方案进行综合评审：优得5分，良得3分，一般得2分，差不得分；以投标文件为准根据投标人提供的本地化服务能力从技术力量、网点、规模等进行综合评审：优得4分，良得2分，一般得1分，差不得分；4 财务状况3分以投标人2012年财务报表进行评价，财务状况良好得3分；良得2分，一般得1分；差的不得分；5业绩8分根据投标人2011年以来在国内类似项目业绩一览表及相关证明进行评审：每个得1分，最多2分；根据投标人2011年以来在省内类似项目业绩一览表及相关证明进行评审：每个得2分，最多6分；注：以上业绩不累计计分且不重复计分。以销售合同或中标通知书为准(提供复印件，原件备查)6节能、环境标志产品3分认定为节能产品或者环境标志产品的得1分。提供政府采购节能环保清单的得2分，非节能、环境标志产品的不得分。以国家有关部门机构认定的为准7投标文件的规范性2分投标文件制作规范，逐页编码，对招标文件响应全面，格式规范，内容整齐得2分；每一要求负偏离扣1分，直至扣完本项分值为止。以投标文件为准