详见招标文件

符合国家相关标准、行业标准、地方标准及其他标准、规范。

序号1输血输液加温仪

1、主机：一体化支架提手，固定加热管

2、加热模式：全程包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体

3、温度可调范围： 33℃-41℃，连续可调，增率0.1℃，控温精度为0.1℃

4、显示屏：微电脑先进闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏，尺寸≥80*90mm

5、按键：轻触按键，非触摸屏

6、屏幕监测数据至少包括：加热时间，设定温度，加热温度，故障信息

7、安全控制：系统内置报警测试功能，在面板操作即可测试报警功能是否正常

8、超温断电保护：超过42℃系统声光报警自动停止加热

9、低温报警：低于32℃系统声光报警提示低温

10、加热系统：同时连接两条加热管，1台主机，两条加热管路，可单独设定每条加热管的温度并恒温控制

11、预热时间：从20℃-36℃小于2分钟

12、加热管结构：插拔式加热管，柔性结构，集成≥4组发热丝，两组独立温度传感器

13、两条加热管单独使用可同时加温两条输血输液管路

14、两条加热管串联使用可满足大流量加温需要

15、加热管：长度≥1.4米，分别提供两种规格1.≥3.5-5mm；2.≥6-7mm两种规格

16、电气安全保护级别：BF型，防除颤保护

17、工作方式：连续运行

18、输入功率：≤200VA（伏安）

序号2输血输液加压仪

1、双通道可在不同压力值下同时工作，互不影响

2、加压仪压力范围10-300mmHg， 压力值步进≤7mmHg

3、产品实时显示输出压强，指示当前产品在加压袋内产生的压强，示数误差≤±4mmHg

4、加压仪具有多重保护报警功能，过压能能紧急放气，并且有过压报警提醒声音和屏幕显示

5、当其中一通道处于超压提示状态时，另一通道会暂时停止充气，解除报警后，另一通道持续工作；加压仪两通道同时超压，一通道发出声光报警，另一通道停止充气，解除报警后，另一通道发出报警

6、加压仪泄压时，应能在20s内使500mL规格加压袋内压强降低到≤20mmHg

7、采用充气或放气动作使压强回复预设值时间≤5s

8、加压袋具有独立的机械压力柱，随着压力值而改变，用于机械压力监测与防护

9、加压袋与主机使用插拔式非螺纹接头，电源线与主机使用插拔式非一体连接方式

10、加压仪额定输入电流≤50VA； 工作噪声：≤65dB

11、机器可对3000ml冲洗液持续加压

序号3十二指肠镜

1、具有窄波光观察模式

2、视野方向105度后方斜视

3、视野角：≥100度

4、景深：5-60mm

5、照明方式：光导方式

6、插入部外经：≤11.3 mm

7、先端部外经：≤13.5 mm

8、弯曲角度：上120°，下90°，左90°，右110°

9、钳道内径：≥4.2mm

10、有效长度：≥1240mm

11、具有导丝固定功能的V 型槽

12、渐软设计插入管

13、最小可视距离10mm

14、先端帽可以拆卸

15、具有激光兼容性及高频兼容性

16、内镜按钮控制：冻结图像、放大图像、打印、录像、照相等

17、具有六角型的操作旋钮

18、与医院在用主机兼容

序号4新生儿可视喉镜

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成

2、显示器能上下0?～130?转动，左右 0?～270?转动

3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离：≤30mm

4、喉镜片可插入镜片长度：99mm±5mm

5、渐缩型镜片前端厚度：16mm±2mm

6、镜片角度：42度±1度

7、视场角：60?±15%

8、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源， 光照度≥150Lux

9、显示器线素不低于：320*240

10、分辨率≥3.72 LP/mm

11、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接

12、纺锤型短手柄设计

13、具有特殊防雾功能

14、电压范围：100-240VAC，50-60HZ

15、充电器输入：~220V，50Hz

16、充电器输出：5V，1000mA

17、充电时间：≤3小时

18、持续放电时间：≥3小时

19、充电次数：≥300次

20、内置可充电式锂电子聚合物电池

序号5小儿除颤仪

1、功能要求

1.1、必要功能：

1.1.1、具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能

1.1.2、手动除颤和自动除颤均为双向波技术，分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，能量范围1-360J，可通过体外电极板进行能量选择

1.1.3、具备良好的防水防尘性能，防水级别IP44（提供证明文件）。具备优异的抗跌落性能，裸机工作状态下可承受0.75m以上六面跌落

1.2、辅助功能

1.2.1、具有大能量自检、按键、屏幕自检功能

1.2.2、具备外接屏幕显示功能

2、性能及技术指标

2.1、主要技术指标

2.1.1、彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥640×480。最多可显示3通道监护参数波形。有高对比度显示界面

★2.1.2、除颤充电迅速，充电至200J<5s，充电至360J<8s

2.1.3、配置5导心电监护功能 ，波形来源心电导联线，电极板或多功能电极片可选，并具备高大T波抑制能力和13种心律失常分析

2.1.4、电池可支持360J除颤100次以上

2.1.5、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警

2.1.6、成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片

2.2、次要指标

2.2.1、支持中文操作界面、AED中文语音提示。50mm记录仪，自动打印除颤记录

2.2.2 、可存储24小时连续ECG波形。数据可导出至电脑查看。数据导出：可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件

2.2.3、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。具有录音功能

2.2.4、存储病人档案：最多100份事件记录。单个病人最大可记录1000条事件。波形存储：最大24小时连续ECG波形存储。趋势表：最大72小时全参数回顾（分辨率：1 min）

序号6新生儿高频呼吸机

1、性能及要求

1.1、显示屏≥10.4英寸，彩色显示器，包括白昼/黑夜两种显示模式

1.2、专用于极低体重早产儿、新生儿、婴幼儿及儿童的常频通气或高频通气治疗，适用于对300克-20公斤体重的病人进行机械通气

1.3、一体化的加温湿化器，管道加热温度30℃-40℃可调，湿化温度30℃－39℃可调，以提供稳定的温度，避免冷凝水的产生，在温度达到设定值时自动关闭加热系统

1.4、双管路设计，带外置螺旋式加热的可重复使用病人回路，可浸泡、高压及134℃高温消毒，高频通气时无需更换管路

2、主要技术要求

2.1、控制原理：容量保障，压力限制，时间切换，恒流式呼吸机

2.2、触发方法：智能化的流量触发、压力触发

★2.3、近端永久使用压差式流量传感器，非易损件，最小死腔量0.5mL，可高温高压消毒、熏蒸、浸泡和环氧乙烷消毒

2.4、呼吸模式：Test系统测试模式、IMV间歇指令通气、+Vlim叠加容量限制/容量目标、+HFO叠加高频通气、SIMV同步间歇指令通气、+ITT/PSV叠加压力支持通气、VG容量保证通气、A/CMV辅助/控制通气、CPAP持续气道正压通气、+BACK-UP叠加后备通气、+Monitor Off 鼻塞式持续气道正压通气、Standby待机模式、Break通气暂停模式、SPONT自主呼吸

2.5、高频振荡通气（HFO），高能量高频震荡通气，可执行双向高频震荡通气功能

2.6、无创通气模式：NCPAP、NIPPV、SNIPPV，无创高频NHFO模式

3、参数调节范围

3.1、Vt潮气量2-150ml

3.2、Pmax气道峰压5-60cmH2O

3.3、Pmin最小吸气压1-59cmH2O

3.4、PEEP呼气末正压0-30cmH2O

3.5、机械安全压力20-70 cmH2O

3.6、吸气时间长度0.1-2s

3.7、呼气时间长度0.1-60s

3.8、呼吸频率1-300/min

3.9、FiO2吸入氧浓度21-100%

3.10、吸入气体温度关闭，或30-40℃可调

3.11、吸入气体湿度：湿化程度可调

3.12、触发：压力触发：0.1-2.9cmH2O，流速触发：0.1-2.9L/min

3.13、氧冲洗浓度21%-100%

3.14、氧冲洗时间30-240s

3.15、吸气暂停时间1-7s

3.16、高频吸气百分比33%-50%

3.17、高频频率5-15Hz（300-900/min）

3.18、高频振幅0-100%

4、显示参数：

4.1、压力显示：PEEP呼气末气道正压，Pmax气道峰压，Pmean平均气道压，Posc震荡压

4.2、容量显示：MV分钟通气量，VTe呼出潮气量，VTi吸入潮气量，Vleak漏气量，Vo震荡潮气量：Mvo震荡分钟通气量

4.3、呼吸频率F，吸气时间百分比 Insp%，吸入氧浓度FiO2，吸入气体温度Temp，气道阻力R，肺顺应性，波形/呼吸环显示C

5、波形/呼吸环显示：

5.1、波形显示：P(t) 压力时间波形，V"(t) 流速时间波形，V(t) 容量时间波形

5.2、呼吸环：V(P) 容量压力环，V"(V) 流速容量环，V"(P) 流速压力环

5.3、趋势：最长24小时波形趋势记录，Pmax气道峰压，Pmean气道平均压，MV分钟通气量

5.4、波形/趋势显示标尺可调

5.5、波形/呼吸环可测量

5.6、通气波形控制：线性波，正弦波，方波

6、报警：

6.1、报警方式：光闪烁，报警音和文字信息显示，吸入氧浓度报警界限随动功能，院内短时间，运报警暂停功能，两次按键快速执行自动报警界限调整

6.2、压力报警参数：Pmax气道峰压报警，Pmean气道平均压报警，PEEP呼气末气道正压报警，Posc震荡压报警

6.3、容量报警参数：MV分钟通气量报警，VTe呼出潮气量报警，MVo震荡分钟通气量报警

6.4、其他报警参数：FiO2吸入氧浓度报警，Temp吸入气体温度报警，Apnea窒息报警

序号7全功能儿童体检工作站

1、主要功能：0-7岁儿童体格一站式高精密测评

2、主要技术参数：

2.1、0-3岁卧式和3-7岁立式各自拥有独立全彩色大尺寸触摸屏，高清显示，支持中文输入，无需电脑即可独立快速智能测评

2.2、采用无线数据传输，体检仪上检测数据可同步无线传输到电脑数据库管理系统，可方便的接收无线数据信号并可无线打印分析结果，配无线微型打印机

2.3、分析测评项目：身高、体重、BMI、坐高、头围、胸围等，采用全电子高精度传感检测技术，智能防抖

2.4、儿童生长发育评估标准

2.5、0-3岁婴幼儿身长测量的最大量程不小于110cm，测量精度±1mm，身长测量不得采用超声或红外的测量技术

2.6、测量0-3岁婴幼儿（卧姿）体格时，承载主体采用环保工程塑料一次性注塑成型，符合人体工程学的全流线结构设计，安全舒适

2.7、0-3岁卧式婴幼儿体重测量范围0-25kg，体重最大量程≥25kg,测量精度±10g，具有卧式身长自动锁定功能、去除衣重功能

2.8、3-7岁立式儿童身高测量范围60-150cm，坐高测量范围：50-90cm，测量精度±1mm;体重测量范围0-100kg，测量精度±50g（注：以上精度均为需达到的测量精度，仅分度值或显示精度指标达到无效，身长测量不得采用超声或红外的测量技术）

2.9、配套专业的儿童生长发育测评软件进行分析：通过无线接收卡将0-3岁婴幼儿和3-7岁儿童的体格检测集成在一套工作站软件上可自由切换，具备儿童生长发育数据图表打印、数据分析、数据统计、儿童膳食营养等专业功能;系统出具专业的A4中报告单：儿童生长发育评价报告、儿童生长发育曲线图、儿童膳食营养指南;系统建立一对一儿童健康档案，实时对儿童的生长发育和膳食营养状况进行专业分析评估和管理

序号8无线中央胎心监护系统

1、无线探头参数

1.1、监护参数

1.1.1、支持胎心率，宫缩，自动胎动

1.2、胎心探头

1.2.1、坚固耐用，抗震抗摔

1.2.2、多晶片，宽波束，数字超声，频率1.0/2.0MHz

1.2.3、内置无线通讯，无线通信距离大于20米

1.2.4、内置可充电电池，极长工作时间，快速充电

1.2.5、探头OLED显示孕妇姓名，检测值，电量等信息

1.2.6、内置喇叭，可实时播放监护胎心，方便寻找胎心

1.2.7、超声强度：输出≤5mW/cm2

1.2.8、测量范围：50～250BPM

1.3、宫缩探头

1.3.1、坚固耐用，抗震抗摔

1.3.2、内置无线通讯，无线通信距离大于20米

1.3.3、内置可充电电池，极长待机时间，快速充电

1.3.4、测量范围：0～100压力单位

1.3.5、测量精度：非线性误差不大于±5%

1.4、显示屏

1.4.1、探头内置OLED高亮度显示屏，实时显示多种信息

1.4.2、显示胎心数据及孕妇姓名等信息

1.5、电池

1.5.1、内置大容量可充电电池

1.5.2、极长工作时间，快速充电，单探头可持续监护10小时；

1.6、连接

1.6.1、带金属触点，支持充电，通讯功能

1.7、电源

1.7.1、电池：锂离子电池≥1000mAh

1.7.2、输入：DC 5.0V 1.0A

2、工作站参数

2.1、界面与显示

2.1.1、统操作界面人性化，多语言操作界面，简洁、方便，内置操作使用提示功能

2.1.2、支持每屏1，4，8，16，32床位，每床位单独显示胎心率、宫缩、胎动等参数

2.1.3、支持1，4，8，16，32床多界面切换

2.1.4、有重点床位优先独立显示功能，单床位可全屏显示

2.1.5、中央监护可以指示监护仪的工作状态

2.2、监护参数

2.2.1、无线探头支持胎心率，宫缩参数

2.3、报警

2.3.1、多种的报警功能，支持报警上下限设置，文字报警提示

2.3.2、支持报警分级：高级报警、中级报警、低级报警

2.3.3、直观的报警事件列表

2.4、孕妇信息

2.4.1、具有检索孕妇信息和调档功能，简化输入操作

2.4.2、具有孕周自动计算功能

2.5、自动评分

2.5.1、可对当前监护的数据进行分析和打印

2.5.2、可以对监护记录的任何一段数据进行分析和打印，

2.5.3、分析结果以用图表显示也可以在图谱上标注显示

2.5.4、自动计算出胎动、宫缩、各种加、减速等指标，并能在图谱上标记

2.5.5、支持自动、手动评分方式，支持Krebs、Fischer评分标准

2.6、打印输出

2.6.1、具有胎儿监护曲线选段打印，选段评分功能

2.7、档案管理

2.7.1、支持监护记录查询

2.7.2、支持病人姓名、住院号、门诊号组合等条件查询

2.7.3、支持监护记录回放，打印

2.7.4、提供监护记录的导入和导出功能

2.8、数据备份与还原

2.8.1、支持数据备份与还原功能

2.9、运行平台

2.9.1、支持电脑PC端，主流平板电脑

2.10、监护报告

2.10.1、胎儿监护报告支持欧标、美标格式

2.11、运行方式

2.11.1、24小时连续运行

3、工作站PC与打印机参数

3.1、主机：CPU十代CPU酷睿I3，内存≥8G、固态硬盘≥500G、USB接口≥4个，Window 7及以上操作系统

3.2、键盘鼠标：标准USB接口键盘鼠标

3.3、显示器：≥22寸，全视角，≥1920*1080

3.4、打印机：黑白激光打印机；A4（默认）

4、显示大屏参数

4.1、显示大屏：≥60寸

5、平板电脑参数

5.1、电池容量：≥5100mAh

5.2、屏幕尺寸：≥10英寸

5.3、运行内存：≥4GB

5.4、分辨率：≥1920*1200

5.5、触摸屏：电容屏十点触控，防指纹涂层

6、配置清单

6.1、主机电脑 1台

6.2、打印机 1台

6.3、中央监护系统 1套

6.4、专用路由器 1台

6.5、床旁平板电脑 4个

6.6、无线胎儿监护主探头 4个

6.7、无线宫缩探头 4个

6.8、底座 4个

序号9空气波治疗仪

1、双路八腔便携设计，可悬挂床头

2、4种治疗模式可选

3、高亮数码液晶显示，工作状态一目了然

4、实时显示加压部位、压力值、运行模式等

5、静脉模式，适用于静脉回流不好的病人

6、水肿增强模式，适用于兼有严重水肿病人

7、动脉组合模式，适用于有下肢动脉缺血情况

8、轻柔按摩模式，适用于老年病人及虚弱病人

9、多种充气变化，组合成多种治疗处方，适合多种病情需要

10、单腔压力可设置为零压力跳过伤口或脆弱部位

11、工作时间5~99分钟可调或连续运行

12、配备上下肢耐用套筒，套筒配有一次性内衬布，避免交叉感染

13、配备足+腿部、足部、小腿部、小腿+大腿套筒，适合手术病人

14、主机有实时压力检测及提示功能

15、超过极限压力，仪器自动放气，保护患者安全

16、低压、高压、漏气、空充等安全检测，声光报警

17、肢体套筒均为医用级TPU材料

18、肢体套筒均为圆周压力设计

19、气囊漏气检测报警

序号10客观听力测试仪

1、功能：畸变产物耳声发射筛查功能(DPOAE)

2、基本技术参数

2.1、类型：手持式

2.2、探头：金属探头，含电缆长度≥1米

2.3、耳针设计，防止耵聍堵塞探头

2.4、探头接口：HDMI

2.5、按键操作：可靠度高，包括设置、变换显示、重新开始、停止均可通过4键完成

2.6、操作语言：全中文操作测试界面

2.7、测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示

2.8、测试时间：可选每个测试频率2秒或4秒的测试模式。

2.9、储存：测试结果可保存在主机内，最多可以保存250个结果

2.10、抗干扰能力：具有在环境噪声不超过70dB SPL均可顺利完成测试的超强抗干扰能力，无需专用隔音室

2.11、电源：≥3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间达20小时

2.12、DPOAE：

2.12.1、频率范围：2-5KHz

2.12.2、刺激声强度：40-70 dB SPL

2.12.3、测试时间可选：4秒/频点，2秒/频点

2.12.4、麦克风系统噪声：-20dB SPL@2KHz；-13dB SPL@1KHz

2.12.5、可连接电脑上传测试结果

2.12.6、电池连续工作≥20小时

2.12.7、3个彩色指示灯，方便观察当前状态

2.12.8、DP测试速度快，最快8秒即可出结果

2.13、配置清单

2.13.1、主机 1台

2.13.2、探头 1个

2.13.3、耳塞 1套

2.13.4、主机电源 1个

2.13.5、连接电脑数据线 1根

2.13.6、操作手册 1本

2.13.7、便携式包 1个

序号11动态血压监测仪

1、产品规格参数：

1.1、可穿戴式佩戴，无袖管设计，体积小，重量轻，方便携带

1.2、测量方法、阶梯放气示波法

1.3、具备蓝牙及USB数据传输功能

1.4、工作电源、≥1000maH锂电池，可测量并记录200条数据

1.5、双压力传感器，双重保护功能。蓝牙及USB连接

1.6、采用防干扰动态血压技术，提供很强的抗运动干扰能力

1.7、独有的体位信息记录，帮助医生判断血压升降原因

1.8、智能升压，每次充气到上次测量读数以上38mmHg以提高病人舒适性，减少测量时间

1.9、袖带可拆掉气囊再清洗，便于使用清洁。配备纯棉内衬，舒适，吸汗，防滑可免于清洗袖带。袖套需具备大、中、小不同型号

1.10、提供最大充气压设置

1.11、测量失败，会自动重测

1.12、带前后翻页按键，可显示屏回看数据

1.13、≥65*25cm LCD显示屏

1.14、电池剩余电量可观测，便于判断是否需要更换电池，做到最大可能节省电池

2、软件参数：

2.1、分析软件提供数据表图、趋势图、血压数据统计图表、柱状图、圆饼图，每小时平均血压，血压速率乘积以及收缩压和舒张压，心率相关图（离散图）

2.2、软件可自由设定报告内容、可根据需要自动选择报告类型打印报告，无需按页打印

统计计算血压平滑指数，晨峰系数，血压变异系数，动脉硬化指数，并显示在统计页上。电子搜索功能，读取数据时可以轻易找到病人信息，无需重新手工输入

2.3、趋势图需要可以容纳最多72小时的数据

2.4、可自动生成PDF格式报告

2.5、软件可以设置收缩压、舒张压、夜间血压、背景、血压阈值等图表颜色，符合操作医

2.6、有血压比较分析功能。一个人如果前后两次或多次就诊。软件可以比较最近两次就诊的血压数据

2.7、动态血压分析系统由厂家免费提供，并能与院内HIS系统做接口，能开启远程模式，形成动态血压HIS系统电子报告模式，厂家免费提供做接口，不收取费用

3、厂家需明确提供动态血压配件价格，如袖套、电池等；厂家需明确动态血压保修期及免费维修的内容，配件更换所需费用

4、配置要求

4.1、工作站（含软件、硬件、激光打印机）1套

4.2、动态血压记录盒4套

序号12内镜电刀

1、基本参数

1.1、基准频率≤400KHz

1.2、电刀输出

1.2.1、输出功率补偿：可根据探测组织电阻自动对为最大功率实施补偿，提供额外功率输出

1.2.2、最小输出功率自动调整：可根据探测组织电阻自动控制为最小功率输出

1.2.3、输出接口：具有双路电刀笔输出、腔镜单极输出、双极输出以及氩气输出接口

1.2.4、功率输出显示：可实时显示实际输出功率，自动计算平均、最高输出功率

1.2.5、硬件升级：可升级氩气模块，冲洗模块，水刀模块

1.2.6、功能升级：可升级无血电切，精细电切，精细电凝，双极精细电切

1.3、操作界面

1.3.1、显示界面：彩色液晶

1.3.2、操作语言：中文

1.3.3、软件版本：可实现软件版本及功能升级

1.4、脚踏开关

1.4.1、单、双极功能切换：可通过主机切换控制单、双极功能

1.4.2、第二脚踏开关：可增加第二脚踏开关

1.5、负极板

1.5.1、负极板安全系统：能检测负极板上的电流分布，具有小儿检测设置

1.5.2、负极板：专用负极板

1.5.3、新生儿负极板：具备新生儿负极板

1.6、程序控制

1.6.1、程序储存：可存贮99组以上程序,每组可附加1个子程序

1.6.2、子程序切换：可通过带遥控切换按钮的附件实现子程序设置切换

2、切割方式：不少于3种电切模式

2.1、单极自动切割：最高峰值电压≤750Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电切效果

2.2、专用于ERCP的电切：最高峰值电压≤550Vp，最大输出功率≥150W，≥4档电切效果

2.3、专用于EMR的电切：最高峰值电压≤800Vp，最大输出功率≥200W，≥4档电切效果

2.4、切割宽度调整：1－4档可调

2.5、时间间隔调节：1－10档可调

2.6、双极电切模式： 最高峰值电压≤740Vp，最大输出功率≥100W，≥8档电切效果

3、凝血方式：不少于3种电凝模式

3.1、单极强力电凝：最高峰值电压≤1800Vp，最大输出功率≥120W，≥4档电凝效果

3.2、单极柔和电凝：最高峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥120W，≥8档电凝效果

3.3、单极快速电凝：最高峰值电压≤2500Vp，最大输出功率≥200W，≥8档电凝效果

3.4、双极柔和电凝：最高峰值电压≤200Vp，最大输出功率≥120 W，≥8档电凝效果

3.5、双极强力电凝：最高峰值电压≤400Vp，最大输出功率≥90W ，≥2档电凝效果

序号13前列腺电切器械配套器械

1、医用等级不锈钢外壳无涂层，使用寿命长

2、采用激光焊接技术，密封性强

3、配备外鞘（26Fr）、内鞘(24Fr)，镜鞘带有两个用于持续对流的固定旋阀以及钝头闭孔器

4、工作手件可兼容各类品牌双极电切设备（BOWA、Martin、Erbe、Valleylab、Aesculap等）

5、分体式电切环，各类形状、型号可选

6、可高温高压消毒：18分钟可达134℃

7、在国内有原厂维修中心，提供原厂售后服务

序号14宫腔一体镜

1、设备参数

1.1、用于宫腔疾病的治疗，包括子宫肌瘤、息肉、粘连、畸形以及异物残留等

1.2、具有5Fr/7Fr的手术器械通道，在可视情况下手术操作

1.3、可配备多种器械，包括单关节直剪刀、双关节勺型钳、双关节异物钳等

1.4、镜鞘一体，含无创末端，与内窥镜联体设计，镜体更细，进出水更通畅

1.5、器械插入口为喇叭形，方便器械进入

1.6、密封帽内置，双层医用硅胶致密密封防漏水装置，自动闭合操作通道。可顺利通过输卵管疏通导丝等术中耗材，且与手术器械紧密包裹，杜绝气泡进入宫腔

1.7、进出水口可根据手术需求360°旋转，防止水路管缠绕。方便医生操作。避免宫颈口损伤

1.8、进出水通量为国标2倍以上，5Fr款在100mmHg压力下，水流量为290mmL/分钟，在120mmHg压力下，水流量为325mmL/分钟；7Fr款在100mmHg压力下，水流量为388mmL/分钟，在120mmHg压力下，水流量为440mmL/分钟

1.9、超广角镜头，视场角90°；景深3mm-100mm；视向角30°

1.10、镜面具有防反光设置。管鞘内有安全保障的绝缘层

1.11、插入部工作长度200mm，插入部最大宽度4.9mm / 5.4mm，免扩宫

1.12、显色指数：采用ISO10526:1999 CIE S 005规定的A标准照明体的光谱，经照明光路和成像系统传输后,输出光谱的显色指数Ra≥85%；采用ISO10526:1999 CIE S 005规定的D65标准照明体的光谱，经照明光路和成像系统传输后,输出光谱的显色指数Ra≥85%

1.13、光路设计更合理，光能传递效率-有效光度率：DM≤1300 cd/（m2?lm）图像高亮度特性

1.14、照明镜体光效综合镜体光效综合边缘光效单位相对畸变

工作距离处的工作视场形状定义为垂直视轴的平面；

在该视场形状下最大入瞳视场角的90%视场处照明镜体光效ILeR≥0.240；

在该视场形状下最大入瞳视场角的90%视场处综合镜体光效SLeR≥0.400；

在该视场形状下最大入瞳视场角的90%视场处综合边缘光效SLe-z≥0.120；

在该视场形状下单位相对畸变的控制量＜25%。

1.15、所有设备可与各种知名品牌相匹配且需与医院现有设备配套使用

2、单台配置清单

2.1、宫腔一体镜30°1根

2.2、单关节直剪刀 1把

2.3、双关节勺型钳 1把

2.4、双关节有齿钳 1把

2.5、消毒盒 1个

交货时间：合同签订后30日历天内设备安装调试验收合格正常使用；

交货地点：采购人指定地点；

8.1、系统维护。要求提交以下内容：

8.1.1、定期维护计划；

8.1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；

8.1.3、对用户修改设计要求的响应措施；

8.2、技术支持

8.2.1、提供7×24h的技术咨询服务；

8.2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；

8.3、故障响应

8.3.1、提供7×24h的故障服务受理；

8.3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过1h，到达现场时间不超过24h；

8.3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；

8.3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，以保证医院工作的正常进行；

8.4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现两次相同故障，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告；

8.5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；

8.6、投标人应按采购人要求现场免费培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：

8.6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；

8.6.2、培训地点：采购人指定地点；

8.6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；

8.7、质量保证

8.7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；

8.7.2、质保期从验收合格后开始计算，质保期叁年（整机全保，含探头）。质保期内要求设备生产厂商提供相应软件维护、升级和设备维护等要求免费上门服务。

具体要求详见招标文件

按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》（长财采购[2016]6号）文件要求进行验收；

项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行。

具体要求详见招标文件

详见招标文件