一、采购项目名称及说明

1、采购项目名称：现代疾控能力建设能力提高项目4采购项目；

2、采购项目预算：*******元；

3、本项目疾控中心信息化设备和多功能车体检车采购，为交钥匙工程。供应商应根据竞争性谈判文件、各自情况等进行投标报价的编制，报价应包括招标范围内的全部内容，含主材、所需附件、辅材、备品备件、运输、装卸、安装、调试、保险、检测、验收等交付使用前发生的所有费用，质保期内售后服务、保管配合费等相关费用（包括材料、物价上涨因素）等。供应商应充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用，并承担由此而带来的风险。凡供应商在报价中未列明但又为招标所必备的项目或遗漏项目，采购人将一律视为已包括在其报价中，在合同执行中将不予考虑。

4、★投标人要求提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。

项目清单：

实验室信息管理系统详细参数：

一、主要内容及相关技术标准与要求

（一）主要内容

实验室信息管理系统包括：

（1）检测流程管理系统

（2）原始记录管理系统

（3）质量控制管理系统

（4）统计分析系统

（5）采样系统

（二）相关技术标准和要求

1、平台要求

1.1 系统采用内网C/S+SQL Server 2005以上数据库架构。

1.2 服务端：操作系统为Windows Server 专业版（不限系统的版本号），数据库采用Microsoft SQL Server 2005以上数据库；

1.3 客户端：P4处理器以上，操作系统为Windows XP、Windows 7、Windows 10

2、系统功能要求

因系统专业性较强，产品交货时须提供在公共卫生领域单位内有三家以上成功实施案例并提供证明材料，否则不予验收。

2.1 按照ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，建立实验室信息管理系统，推进业务流程的标准化和自动化，实现实验室信息管理系统数据的共享，全面提高中心实验室的现代化管理水平。

2.2 通过实验室网络信息管理系统，有效加强实验室安全管理与资源信息监测管理，提高质量管理科对各实验室的安全监督、事故追查、资源调配的能力，由终端质量控制转变为过程质量控制。

2.3 建立实验室信息管理平台，从样品管理到检测报告发放，全过程软件自动形成，节约人力、物力，降低检测报告错误率，有效提高工作质量。

2.4 能实现中心实验室的检测流程及围绕检测流程人、机、料、法、环、测的信息化管理。从样品的收样、制样人员的制样、实验人员领样、检测人员的分析记录的登记、校对、审核、评价人员的判定及报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的流程信息化管理。

2.5 项目范围：

（1）食品、生活饮用水、一次性使用卫生用品等的卫生学检测；

（2）公共场所、居室环境卫生监测及卫生学评价；

（3）疾病监测及卫生突发事件的原因调查；

（4）上述业务质量管理。

（三）详细技术要求

3.1 检测流程管理系统

3.1.1 样品受理

能按产品卫生（含食品、生活饮用水卫生）、公共场所、生物类样本进行分类的样品信息的登记；能完整的登记不同的样品检测委托协议书或报告上所要求的样品信息属性；对有限制的信息能进行下拉值选择，登记界面可以根据个人的要求进行界面的自定义；

能自动生成报告编号，并且也可以进行手工的调整；一份报告，支持多个样品的登记；不同的样品，可以登记不同的项目；报告编号支持按检测类别、样品类别等规则进行编码。

能对具体的样品进行样本的分类，分类选择后能自动生成该类别适用的卫生评价标准，选中评价标准后，能自动跳出该评价标准中所要求的检测项目；也可以进行手工的筛选，不受分类的控制；检测样品能归口到中心具体的检测任务中，根自动调取具体任务所要求的检测项目。

能自动生成客户委托协议书、检测流转单（含条码）、样品标签（含条码、样品信息、检测项目等信息），标签能自定义，条码标签能根据内容多少自动切纸。

能按不同的业务类别进行自动计费，生成费用清单，便于年终进行费用核算。

样品信息登记支持多种方式的批录入，支持模板添加的功能。

检测项目能跟任务自动关联，支持不同样品项目之间的复制操作，支持项目的自定义功能，支持项目的组合管理。

对具体的检测项目，能分别和批量指定不同的项目具体的取样情况、出报告格式。

能进行样品的加急、加测、复测的操作。

能看到样品所处的检测环节，查看到检测状态。

样品分配、发放和流转

支持样品的分样，能按样品类别进行批分样，实验室能进行条码收样；

能进行交接单的生成打印。

3.1.2 检验任务管理

能根据检测项目的默认责任人分配任务，也可以进行人员的单个或批量的检测任务调整。

3.1.3 检验数据管理

检测人员能进行检测报告值、单位、检测设备、检测环境条件的登记、复核、审核操作。支持检测报告值的批量导入。

支持检测报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

3.1.4 检验报告和评价报告

支持检测报告值的自动评价，能自动生成评价结论。能进行微生物卫生检验n=5检测的评价。

3.1.5 报告管理

能进行word格式报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的管理，对检测报告能进行分开逐级的保存管理，能查询到不同环节所生成的报告，便于报告的溯源。

3.1.6 收费管理

支持按不同检测类别进行不同费用的计算，能按部门进行检测费用划分， 能按时间段统计各部门检测费用情况。

3.1.7 网络审核和电子签名

提供了网络审核机制，实现了卫生检验工作的网络化管理。系统支持多级审核，具有锁机制，对审核过的样品，系统实现逐级加锁，防止恶意修改。送检单、交接单、检验记录、检验报告等使用电子签字，减轻了签字人员的负担，实现无纸化办公。

3.1.8 消息通知

在系统中能按不同岗位进行不同内容的提醒，用户能自定义不同提醒。

3.1.9 系统维护管理

提供基础数据维护（卫生标准和检测方法维护、部门管理、操作员权限管理、表单样式管理）、系统管理（数据备份、消息管理）等。能进行公告板的编辑、发布。

3.1.10 模板管理

支持系统中委托协议书、检测流转单、检测报告等记录word模板的添加、修改、删除操作。

3.1.11 权限管理

能进行系统的权限控制，可以自定义角色，可以按角色进行权限设置。

3.2 原始记录管理系统

3.2.1 原始记录单管理

满足计量认证检测数据原始性的要求，定义相关原始记录单；

每个方法可以定义原始记录内容，原始记录按模块化定义；

系统提供输出空白原始记录功能，空白记录中包含样品信息、实验过程说明、数据空白表格等原始所要求的信息，规范了检验记录，减少检验人员书写工作量，提高工作效率。

能进行样品复测的操作。

3.2.2 原始记录管理

能录入检测的分析记录（含仪器工作条件、标准物质、检测试剂等信息），能根据分析记录按不同的计算公式 、MPN检索、菌落计数等算法生成检测结果，及按方法规定的修约方式生成检测报告值；在方法单位和报告值单位出现不一致的情况下，能自动转换单位；对超标值能自动警示。

能生成标准曲线，并且能根据仪器读数生成对应浓度，支持谱图的保存；

能按空白加标、当前样品加标、标物质控制、平行质控等方式进行质量控制；

支持原始记录的批量处理；

支持检验分析数据及报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

支持原始计算分析记录表单word形式的输出。

3.3 质量控制管理系统

能按管理准则的要求进行功能的设计，能跟中心的体系文件相关联，各管理要素相应的审批记录单能按中心现有的表单进行内置，按表单进行相应的审批流程，不同的表单可以定义不同的审批流程，按所见即所得方式打印相关的记录表单。

3.3.1 管理体系

分四个层次：第一层 质量手册；第二层 程序文件；第三层 作业指导书；第四层记录表格。支持这四层文件的修定流程，修订前：申请-审核-批准 修改后：审核-批准-发放。文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。

3.3.2 文件控制

建立中心的文件材料库。根据文件来源分内部文件和外来文件的区分,内部文件含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、内部发文、其他等类型，外来文件含法律法规、标准文件、上级发文、设备资料、标物资料、其他等类型。支持内部文件的编制、审核、批准、发放、归档、接收、回收、评审、修订的管理，文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。外来文件支持文件的发放和查阅。对文件查阅的权限，只有有发放给本人的文件才能查阅。对外来文件中的标准文件，在文件评审作废的时候，能跟实际的检测流程中的检测标准相关联，对评审作废的标准文件所对应的检测标准就有相应的控制。

3.3.3 服务和供应品的采购

支持服务商资料的管理，能对服务商进行分类，能对供应商资质材料进行扫描保存，并对具体供应品能进行有效的登记及对应供应品的相关资料的保存。对有效期的材料，能进行有效性的控制和提示，能进行供应商的评价，能进行供应商提供服务产品的管理。

支持试剂、检测耗材、剧毒危险品、菌株、病毒的管理。能进行供应品的申请、审核、批准、购买、验收、入库、领用、配置的流程化的管理。

能进行有效的客户档案管理，客户信息能自动从送检信息中自动采集过去。并且能进行信息的补充 。

对送检委托单位、监测单位、生产单位的资料信息的档案管理。

3.3.4 人员

建立人员信息管理库，健全人员资料的管理、培训管理、考核管理。人员资料管理增加人员的岗位管理、上岗任命书、上岗证、工作记录、科研成果、劳动合同的管理。培训管理分内部培训和外部培训，能制定培训计划，在具体人员培训完之后，能进行培训考核。能查阅与人员要素相关的支持文件及记录表格。

3.3.5 设备和标准物质

建立仪器台账管理库， 含设备购置申请、设备信息台账管理、仪器计量管理、仪器的维修维护管理、仪器的期间核查、仪器的停启用记录和仪器报废申请、批准及登记管理。设备购置申请生成《仪器设备采购申请表》；在仪器入账后，验收手能生成《仪器设备接收验收记录》；设备信息台账中增加含电子资料、仪器照片、附件的管理，能自动生成仪器设备一览表，仪器设备标签和计量标签的打印；仪器计量的管理含计量的提醒、申请、批准和计量结果的登记，对超期的仪器，在使用的时候能自动提示；仪器的维修维护管理能提出维修申请、批准；仪器的期间核查管理，能设置核查时间，能统计出在具体某段时间内做了哪些的期间核查和哪些设备需要在该时间段内进行期间核查；仪器的停启用记录管理，对每次仪器的停启用中，都能进行记录的登记，并能进行查询统计；仪器报废管理分仪器的申请、批准及登记管理。并且能跟结果登记界面具体项目的检测仪器相关联。

建立标准物质库,增加消耗品的申请、审核、批准、购买、入库、验收、领用、配置的管理流程。

3.3.6 抽样和样品处理

能制定抽样计划，含任务名称、编号、任务的来源、抽样的样品分类、不同样品的检测项目、检测依据、检测限值、检出限等信息。在抽样计划执行前，能通知具体的科室的采样前准备。能统计具体任务的采样、检测情况

能统计出各计划的检测的样本信息。

能统计出检测样品一栏表和留样样品一栏表。

3.4 统计分析系统

根据中心需要，定制开发特殊统计，以方便日常管理工作：

样品流转时限的统计，能统计出报告的及时率，超期报告和具体超期岗位。

工作量统计，能对各项目指标进行数字的量化管理，能统计出各工作人员在具体时间内的项次、工作量及结果登记的及时率

出错率的统计，能对具体的检测各岗位的出错登记，并能进行工作人员的出错率的统计。

数据合格率的统计，对具体的检测样品，能统计出结果数据的合格率，及不不合格的内容。

用户能结合数据字典自定义SQL统计语句

不同的统计能授权给不同的操作人员。

3.5 采样系统APP

现场采样科室能在基于安卓平板电脑上进行应急样本、外环境水、公共场所样本的采样信息登记。能进行采样任何的接收、采样设备领用、现场采样信息登记、标识标签打印。采样信息能自动导入到实验室信息系统的样品受理窗口。

采购需求

一、采购项目名称及说明

1、采购项目名称：现代疾控能力建设能力提高项目4采购项目；

2、采购项目预算：*******元；

3、本项目疾控中心信息化设备和多功能车体检车采购，为交钥匙工程。供应商应根据竞争性谈判文件、各自情况等进行投标报价的编制，报价应包括招标范围内的全部内容，含主材、所需附件、辅材、备品备件、运输、装卸、安装、调试、保险、检测、验收等交付使用前发生的所有费用，质保期内售后服务、保管配合费等相关费用（包括材料、物价上涨因素）等。供应商应充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用，并承担由此而带来的风险。凡供应商在报价中未列明但又为招标所必备的项目或遗漏项目，采购人将一律视为已包括在其报价中，在合同执行中将不予考虑。

4、★投标人要求提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。

二、项目清单：

实验室信息管理系统详细参数：

一、主要内容及相关技术标准与要求

（一）主要内容

实验室信息管理系统包括：

（1）检测流程管理系统

（2）原始记录管理系统

（3）质量控制管理系统

（4）统计分析系统

（5）采样系统

（二）相关技术标准和要求

1、平台要求

1.1 系统采用内网C/S+SQL Server 2005以上数据库架构。

1.2 服务端：操作系统为Windows Server 专业版（不限系统的版本号），数据库采用Microsoft SQL Server 2005以上数据库；

1.3 客户端：P4处理器以上，操作系统为Windows XP、Windows 7、Windows 10

2、系统功能要求

因系统专业性较强，产品交货时须提供在公共卫生领域单位内有三家以上成功实施案例并提供证明材料，否则不予验收。

2.1 按照ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，建立实验室信息管理系统，推进业务流程的标准化和自动化，实现实验室信息管理系统数据的共享，全面提高中心实验室的现代化管理水平。

2.2 通过实验室网络信息管理系统，有效加强实验室安全管理与资源信息监测管理，提高质量管理科对各实验室的安全监督、事故追查、资源调配的能力，由终端质量控制转变为过程质量控制。

2.3 建立实验室信息管理平台，从样品管理到检测报告发放，全过程软件自动形成，节约人力、物力，降低检测报告错误率，有效提高工作质量。

2.4 能实现中心实验室的检测流程及围绕检测流程人、机、料、法、环、测的信息化管理。从样品的收样、制样人员的制样、实验人员领样、检测人员的分析记录的登记、校对、审核、评价人员的判定及报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的流程信息化管理。

2.5 项目范围：

（1）食品、生活饮用水、一次性使用卫生用品等的卫生学检测；

（2）公共场所、居室环境卫生监测及卫生学评价；

（3）疾病监测及卫生突发事件的原因调查；

（4）上述业务质量管理。

（三）详细技术要求

3.1 检测流程管理系统

3.1.1 样品受理

能按产品卫生（含食品、生活饮用水卫生）、公共场所、生物类样本进行分类的样品信息的登记；能完整的登记不同的样品检测委托协议书或报告上所要求的样品信息属性；对有限制的信息能进行下拉值选择，登记界面可以根据个人的要求进行界面的自定义；

能自动生成报告编号，并且也可以进行手工的调整；一份报告，支持多个样品的登记；不同的样品，可以登记不同的项目；报告编号支持按检测类别、样品类别等规则进行编码。

能对具体的样品进行样本的分类，分类选择后能自动生成该类别适用的卫生评价标准，选中评价标准后，能自动跳出该评价标准中所要求的检测项目；也可以进行手工的筛选，不受分类的控制；检测样品能归口到中心具体的检测任务中，根自动调取具体任务所要求的检测项目。

能自动生成客户委托协议书、检测流转单（含条码）、样品标签（含条码、样品信息、检测项目等信息），标签能自定义，条码标签能根据内容多少自动切纸。

能按不同的业务类别进行自动计费，生成费用清单，便于年终进行费用核算。

样品信息登记支持多种方式的批录入，支持模板添加的功能。

检测项目能跟任务自动关联，支持不同样品项目之间的复制操作，支持项目的自定义功能，支持项目的组合管理。

对具体的检测项目，能分别和批量指定不同的项目具体的取样情况、出报告格式。

能进行样品的加急、加测、复测的操作。

能看到样品所处的检测环节，查看到检测状态。

样品分配、发放和流转

支持样品的分样，能按样品类别进行批分样，实验室能进行条码收样；

能进行交接单的生成打印。

3.1.2 检验任务管理

能根据检测项目的默认责任人分配任务，也可以进行人员的单个或批量的检测任务调整。

3.1.3 检验数据管理

检测人员能进行检测报告值、单位、检测设备、检测环境条件的登记、复核、审核操作。支持检测报告值的批量导入。

支持检测报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

3.1.4 检验报告和评价报告

支持检测报告值的自动评价，能自动生成评价结论。能进行微生物卫生检验n=5检测的评价。

3.1.5 报告管理

能进行word格式报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的管理，对检测报告能进行分开逐级的保存管理，能查询到不同环节所生成的报告，便于报告的溯源。

3.1.6 收费管理

支持按不同检测类别进行不同费用的计算，能按部门进行检测费用划分， 能按时间段统计各部门检测费用情况。

3.1.7 网络审核和电子签名

提供了网络审核机制，实现了卫生检验工作的网络化管理。系统支持多级审核，具有锁机制，对审核过的样品，系统实现逐级加锁，防止恶意修改。送检单、交接单、检验记录、检验报告等使用电子签字，减轻了签字人员的负担，实现无纸化办公。

3.1.8 消息通知

在系统中能按不同岗位进行不同内容的提醒，用户能自定义不同提醒。

3.1.9 系统维护管理

提供基础数据维护（卫生标准和检测方法维护、部门管理、操作员权限管理、表单样式管理）、系统管理（数据备份、消息管理）等。能进行公告板的编辑、发布。

3.1.10 模板管理

支持系统中委托协议书、检测流转单、检测报告等记录word模板的添加、修改、删除操作。

3.1.11 权限管理

能进行系统的权限控制，可以自定义角色，可以按角色进行权限设置。

3.2 原始记录管理系统

3.2.1 原始记录单管理

满足计量认证检测数据原始性的要求，定义相关原始记录单；

每个方法可以定义原始记录内容，原始记录按模块化定义；

系统提供输出空白原始记录功能，空白记录中包含样品信息、实验过程说明、数据空白表格等原始所要求的信息，规范了检验记录，减少检验人员书写工作量，提高工作效率。

能进行样品复测的操作。

3.2.2 原始记录管理

能录入检测的分析记录（含仪器工作条件、标准物质、检测试剂等信息），能根据分析记录按不同的计算公式 、MPN检索、菌落计数等算法生成检测结果，及按方法规定的修约方式生成检测报告值；在方法单位和报告值单位出现不一致的情况下，能自动转换单位；对超标值能自动警示。

能生成标准曲线，并且能根据仪器读数生成对应浓度，支持谱图的保存；

能按空白加标、当前样品加标、标物质控制、平行质控等方式进行质量控制；

支持原始记录的批量处理；

支持检验分析数据及报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

支持原始计算分析记录表单word形式的输出。

3.3 质量控制管理系统

能按管理准则的要求进行功能的设计，能跟中心的体系文件相关联，各管理要素相应的审批记录单能按中心现有的表单进行内置，按表单进行相应的审批流程，不同的表单可以定义不同的审批流程，按所见即所得方式打印相关的记录表单。

3.3.1 管理体系

分四个层次：第一层 质量手册；第二层 程序文件；第三层 作业指导书；第四层记录表格。支持这四层文件的修定流程，修订前：申请-审核-批准 修改后：审核-批准-发放。文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。

3.3.2 文件控制

建立中心的文件材料库。根据文件来源分内部文件和外来文件的区分,内部文件含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、内部发文、其他等类型，外来文件含法律法规、标准文件、上级发文、设备资料、标物资料、其他等类型。支持内部文件的编制、审核、批准、发放、归档、接收、回收、评审、修订的管理，文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。外来文件支持文件的发放和查阅。对文件查阅的权限，只有有发放给本人的文件才能查阅。对外来文件中的标准文件，在文件评审作废的时候，能跟实际的检测流程中的检测标准相关联，对评审作废的标准文件所对应的检测标准就有相应的控制。

3.3.3 服务和供应品的采购

支持服务商资料的管理，能对服务商进行分类，能对供应商资质材料进行扫描保存，并对具体供应品能进行有效的登记及对应供应品的相关资料的保存。对有效期的材料，能进行有效性的控制和提示，能进行供应商的评价，能进行供应商提供服务产品的管理。

支持试剂、检测耗材、剧毒危险品、菌株、病毒的管理。能进行供应品的申请、审核、批准、购买、验收、入库、领用、配置的流程化的管理。

能进行有效的客户档案管理，客户信息能自动从送检信息中自动采集过去。并且能进行信息的补充 。

对送检委托单位、监测单位、生产单位的资料信息的档案管理。

3.3.4 人员

建立人员信息管理库，健全人员资料的管理、培训管理、考核管理。人员资料管理增加人员的岗位管理、上岗任命书、上岗证、工作记录、科研成果、劳动合同的管理。培训管理分内部培训和外部培训，能制定培训计划，在具体人员培训完之后，能进行培训考核。能查阅与人员要素相关的支持文件及记录表格。

3.3.5 设备和标准物质

建立仪器台账管理库， 含设备购置申请、设备信息台账管理、仪器计量管理、仪器的维修维护管理、仪器的期间核查、仪器的停启用记录和仪器报废申请、批准及登记管理。设备购置申请生成《仪器设备采购申请表》；在仪器入账后，验收手能生成《仪器设备接收验收记录》；设备信息台账中增加含电子资料、仪器照片、附件的管理，能自动生成仪器设备一览表，仪器设备标签和计量标签的打印；仪器计量的管理含计量的提醒、申请、批准和计量结果的登记，对超期的仪器，在使用的时候能自动提示；仪器的维修维护管理能提出维修申请、批准；仪器的期间核查管理，能设置核查时间，能统计出在具体某段时间内做了哪些的期间核查和哪些设备需要在该时间段内进行期间核查；仪器的停启用记录管理，对每次仪器的停启用中，都能进行记录的登记，并能进行查询统计；仪器报废管理分仪器的申请、批准及登记管理。并且能跟结果登记界面具体项目的检测仪器相关联。

建立标准物质库,增加消耗品的申请、审核、批准、购买、入库、验收、领用、配置的管理流程。

3.3.6 抽样和样品处理

能制定抽样计划，含任务名称、编号、任务的来源、抽样的样品分类、不同样品的检测项目、检测依据、检测限值、检出限等信息。在抽样计划执行前，能通知具体的科室的采样前准备。能统计具体任务的采样、检测情况

能统计出各计划的检测的样本信息。

能统计出检测样品一栏表和留样样品一栏表。

3.4 统计分析系统

根据中心需要，定制开发特殊统计，以方便日常管理工作：

样品流转时限的统计，能统计出报告的及时率，超期报告和具体超期岗位。

工作量统计，能对各项目指标进行数字的量化管理，能统计出各工作人员在具体时间内的项次、工作量及结果登记的及时率

出错率的统计，能对具体的检测各岗位的出错登记，并能进行工作人员的出错率的统计。

数据合格率的统计，对具体的检测样品，能统计出结果数据的合格率，及不不合格的内容。

用户能结合数据字典自定义SQL统计语句

不同的统计能授权给不同的操作人员。

3.5 采样系统APP

现场采样科室能在基于安卓平板电脑上进行应急样本、外环境水、公共场所样本的采样信息登记。能进行采样任何的接收、采样设备领用、现场采样信息登记、标识标签打印。采样信息能自动导入到实验室信息系统的样品受理窗口。

四、产品运输、保管及保险

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

2.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

2.3项目安装施工及验收所需的所有材料均由中标方免费提供。

2.4在学校施工应遵守相关安全施工规范，施工过程中发生一切安全事故由中标方负责。

五、售后服务

1、质保期

设备安装调试验收合格后质保期一年。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。

2、技术服务承诺

2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。

2.2在采购单位所在地设有固定的售后服务点，负责设备的安装调试。

2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。

2.4保证供应设备的维修与配件。

2.5接到故障通知后2小时响应，8-72小时到达现场维修。

3、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。

4、培训

中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

六、质量保证

1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、质保期壹年。未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求免费上门服务。

产品运输、保管及保险

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

2.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

2.3项目安装施工及验收所需的所有材料均由中标方免费提供。

2.4在学校施工应遵守相关安全施工规范，施工过程中发生一切安全事故由中标方负责。

售后服务

1、质保期

设备安装调试验收合格后质保期一年。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。

2、技术服务承诺

2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。

2.2在采购单位所在地设有固定的售后服务点，负责设备的安装调试。

2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。

2.4保证供应设备的维修与配件。

2.5接到故障通知后2小时响应，8-72小时到达现场维修。

3、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。

4、培训

中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

质量保证

1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、质保期壹年。未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求免费上门服务。

采购需求

一、采购项目名称及说明

1、采购项目名称：现代疾控能力建设能力提高项目4采购项目；

2、采购项目预算：*******元；

3、本项目疾控中心信息化设备和多功能车体检车采购，为交钥匙工程。供应商应根据竞争性谈判文件、各自情况等进行投标报价的编制，报价应包括招标范围内的全部内容，含主材、所需附件、辅材、备品备件、运输、装卸、安装、调试、保险、检测、验收等交付使用前发生的所有费用，质保期内售后服务、保管配合费等相关费用（包括材料、物价上涨因素）等。供应商应充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用，并承担由此而带来的风险。凡供应商在报价中未列明但又为招标所必备的项目或遗漏项目，采购人将一律视为已包括在其报价中，在合同执行中将不予考虑。

4、★投标人要求提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。

二、项目清单：

实验室信息管理系统详细参数：

一、主要内容及相关技术标准与要求

（一）主要内容

实验室信息管理系统包括：

（1）检测流程管理系统

（2）原始记录管理系统

（3）质量控制管理系统

（4）统计分析系统

（5）采样系统

（二）相关技术标准和要求

1、平台要求

1.1 系统采用内网C/S+SQL Server 2005以上数据库架构。

1.2 服务端：操作系统为Windows Server 专业版（不限系统的版本号），数据库采用Microsoft SQL Server 2005以上数据库；

1.3 客户端：P4处理器以上，操作系统为Windows XP、Windows 7、Windows 10

2、系统功能要求

因系统专业性较强，产品交货时须提供在公共卫生领域单位内有三家以上成功实施案例并提供证明材料，否则不予验收。

2.1 按照ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，建立实验室信息管理系统，推进业务流程的标准化和自动化，实现实验室信息管理系统数据的共享，全面提高中心实验室的现代化管理水平。

2.2 通过实验室网络信息管理系统，有效加强实验室安全管理与资源信息监测管理，提高质量管理科对各实验室的安全监督、事故追查、资源调配的能力，由终端质量控制转变为过程质量控制。

2.3 建立实验室信息管理平台，从样品管理到检测报告发放，全过程软件自动形成，节约人力、物力，降低检测报告错误率，有效提高工作质量。

2.4 能实现中心实验室的检测流程及围绕检测流程人、机、料、法、环、测的信息化管理。从样品的收样、制样人员的制样、实验人员领样、检测人员的分析记录的登记、校对、审核、评价人员的判定及报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的流程信息化管理。

2.5 项目范围：

（1）食品、生活饮用水、一次性使用卫生用品等的卫生学检测；

（2）公共场所、居室环境卫生监测及卫生学评价；

（3）疾病监测及卫生突发事件的原因调查；

（4）上述业务质量管理。

（三）详细技术要求

3.1 检测流程管理系统

3.1.1 样品受理

能按产品卫生（含食品、生活饮用水卫生）、公共场所、生物类样本进行分类的样品信息的登记；能完整的登记不同的样品检测委托协议书或报告上所要求的样品信息属性；对有限制的信息能进行下拉值选择，登记界面可以根据个人的要求进行界面的自定义；

能自动生成报告编号，并且也可以进行手工的调整；一份报告，支持多个样品的登记；不同的样品，可以登记不同的项目；报告编号支持按检测类别、样品类别等规则进行编码。

能对具体的样品进行样本的分类，分类选择后能自动生成该类别适用的卫生评价标准，选中评价标准后，能自动跳出该评价标准中所要求的检测项目；也可以进行手工的筛选，不受分类的控制；检测样品能归口到中心具体的检测任务中，根自动调取具体任务所要求的检测项目。

能自动生成客户委托协议书、检测流转单（含条码）、样品标签（含条码、样品信息、检测项目等信息），标签能自定义，条码标签能根据内容多少自动切纸。

能按不同的业务类别进行自动计费，生成费用清单，便于年终进行费用核算。

样品信息登记支持多种方式的批录入，支持模板添加的功能。

检测项目能跟任务自动关联，支持不同样品项目之间的复制操作，支持项目的自定义功能，支持项目的组合管理。

对具体的检测项目，能分别和批量指定不同的项目具体的取样情况、出报告格式。

能进行样品的加急、加测、复测的操作。

能看到样品所处的检测环节，查看到检测状态。

样品分配、发放和流转

支持样品的分样，能按样品类别进行批分样，实验室能进行条码收样；

能进行交接单的生成打印。

3.1.2 检验任务管理

能根据检测项目的默认责任人分配任务，也可以进行人员的单个或批量的检测任务调整。

3.1.3 检验数据管理

检测人员能进行检测报告值、单位、检测设备、检测环境条件的登记、复核、审核操作。支持检测报告值的批量导入。

支持检测报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

3.1.4 检验报告和评价报告

支持检测报告值的自动评价，能自动生成评价结论。能进行微生物卫生检验n=5检测的评价。

3.1.5 报告管理

能进行word格式报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的管理，对检测报告能进行分开逐级的保存管理，能查询到不同环节所生成的报告，便于报告的溯源。

3.1.6 收费管理

支持按不同检测类别进行不同费用的计算，能按部门进行检测费用划分， 能按时间段统计各部门检测费用情况。

3.1.7 网络审核和电子签名

提供了网络审核机制，实现了卫生检验工作的网络化管理。系统支持多级审核，具有锁机制，对审核过的样品，系统实现逐级加锁，防止恶意修改。送检单、交接单、检验记录、检验报告等使用电子签字，减轻了签字人员的负担，实现无纸化办公。

3.1.8 消息通知

在系统中能按不同岗位进行不同内容的提醒，用户能自定义不同提醒。

3.1.9 系统维护管理

提供基础数据维护（卫生标准和检测方法维护、部门管理、操作员权限管理、表单样式管理）、系统管理（数据备份、消息管理）等。能进行公告板的编辑、发布。

3.1.10 模板管理

支持系统中委托协议书、检测流转单、检测报告等记录word模板的添加、修改、删除操作。

3.1.11 权限管理

能进行系统的权限控制，可以自定义角色，可以按角色进行权限设置。

3.2 原始记录管理系统

3.2.1 原始记录单管理

满足计量认证检测数据原始性的要求，定义相关原始记录单；

每个方法可以定义原始记录内容，原始记录按模块化定义；

系统提供输出空白原始记录功能，空白记录中包含样品信息、实验过程说明、数据空白表格等原始所要求的信息，规范了检验记录，减少检验人员书写工作量，提高工作效率。

能进行样品复测的操作。

3.2.2 原始记录管理

能录入检测的分析记录（含仪器工作条件、标准物质、检测试剂等信息），能根据分析记录按不同的计算公式 、MPN检索、菌落计数等算法生成检测结果，及按方法规定的修约方式生成检测报告值；在方法单位和报告值单位出现不一致的情况下，能自动转换单位；对超标值能自动警示。

能生成标准曲线，并且能根据仪器读数生成对应浓度，支持谱图的保存；

能按空白加标、当前样品加标、标物质控制、平行质控等方式进行质量控制；

支持原始记录的批量处理；

支持检验分析数据及报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

支持原始计算分析记录表单word形式的输出。

3.3 质量控制管理系统

能按管理准则的要求进行功能的设计，能跟中心的体系文件相关联，各管理要素相应的审批记录单能按中心现有的表单进行内置，按表单进行相应的审批流程，不同的表单可以定义不同的审批流程，按所见即所得方式打印相关的记录表单。

3.3.1 管理体系

分四个层次：第一层 质量手册；第二层 程序文件；第三层 作业指导书；第四层记录表格。支持这四层文件的修定流程，修订前：申请-审核-批准 修改后：审核-批准-发放。文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。

3.3.2 文件控制

建立中心的文件材料库。根据文件来源分内部文件和外来文件的区分,内部文件含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、内部发文、其他等类型，外来文件含法律法规、标准文件、上级发文、设备资料、标物资料、其他等类型。支持内部文件的编制、审核、批准、发放、归档、接收、回收、评审、修订的管理，文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。外来文件支持文件的发放和查阅。对文件查阅的权限，只有有发放给本人的文件才能查阅。对外来文件中的标准文件，在文件评审作废的时候，能跟实际的检测流程中的检测标准相关联，对评审作废的标准文件所对应的检测标准就有相应的控制。

3.3.3 服务和供应品的采购

支持服务商资料的管理，能对服务商进行分类，能对供应商资质材料进行扫描保存，并对具体供应品能进行有效的登记及对应供应品的相关资料的保存。对有效期的材料，能进行有效性的控制和提示，能进行供应商的评价，能进行供应商提供服务产品的管理。

支持试剂、检测耗材、剧毒危险品、菌株、病毒的管理。能进行供应品的申请、审核、批准、购买、验收、入库、领用、配置的流程化的管理。

能进行有效的客户档案管理，客户信息能自动从送检信息中自动采集过去。并且能进行信息的补充 。

对送检委托单位、监测单位、生产单位的资料信息的档案管理。

3.3.4 人员

建立人员信息管理库，健全人员资料的管理、培训管理、考核管理。人员资料管理增加人员的岗位管理、上岗任命书、上岗证、工作记录、科研成果、劳动合同的管理。培训管理分内部培训和外部培训，能制定培训计划，在具体人员培训完之后，能进行培训考核。能查阅与人员要素相关的支持文件及记录表格。

3.3.5 设备和标准物质

建立仪器台账管理库， 含设备购置申请、设备信息台账管理、仪器计量管理、仪器的维修维护管理、仪器的期间核查、仪器的停启用记录和仪器报废申请、批准及登记管理。设备购置申请生成《仪器设备采购申请表》；在仪器入账后，验收手能生成《仪器设备接收验收记录》；设备信息台账中增加含电子资料、仪器照片、附件的管理，能自动生成仪器设备一览表，仪器设备标签和计量标签的打印；仪器计量的管理含计量的提醒、申请、批准和计量结果的登记，对超期的仪器，在使用的时候能自动提示；仪器的维修维护管理能提出维修申请、批准；仪器的期间核查管理，能设置核查时间，能统计出在具体某段时间内做了哪些的期间核查和哪些设备需要在该时间段内进行期间核查；仪器的停启用记录管理，对每次仪器的停启用中，都能进行记录的登记，并能进行查询统计；仪器报废管理分仪器的申请、批准及登记管理。并且能跟结果登记界面具体项目的检测仪器相关联。

建立标准物质库,增加消耗品的申请、审核、批准、购买、入库、验收、领用、配置的管理流程。

3.3.6 抽样和样品处理

能制定抽样计划，含任务名称、编号、任务的来源、抽样的样品分类、不同样品的检测项目、检测依据、检测限值、检出限等信息。在抽样计划执行前，能通知具体的科室的采样前准备。能统计具体任务的采样、检测情况

能统计出各计划的检测的样本信息。

能统计出检测样品一栏表和留样样品一栏表。

3.4 统计分析系统

根据中心需要，定制开发特殊统计，以方便日常管理工作：

样品流转时限的统计，能统计出报告的及时率，超期报告和具体超期岗位。

工作量统计，能对各项目指标进行数字的量化管理，能统计出各工作人员在具体时间内的项次、工作量及结果登记的及时率

出错率的统计，能对具体的检测各岗位的出错登记，并能进行工作人员的出错率的统计。

数据合格率的统计，对具体的检测样品，能统计出结果数据的合格率，及不不合格的内容。

用户能结合数据字典自定义SQL统计语句

不同的统计能授权给不同的操作人员。

3.5 采样系统APP

现场采样科室能在基于安卓平板电脑上进行应急样本、外环境水、公共场所样本的采样信息登记。能进行采样任何的接收、采样设备领用、现场采样信息登记、标识标签打印。采样信息能自动导入到实验室信息系统的样品受理窗口。

四、产品运输、保管及保险

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

2.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

2.3项目安装施工及验收所需的所有材料均由中标方免费提供。

2.4在学校施工应遵守相关安全施工规范，施工过程中发生一切安全事故由中标方负责。

五、售后服务

1、质保期

设备安装调试验收合格后质保期一年。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。

2、技术服务承诺

2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。

2.2在采购单位所在地设有固定的售后服务点，负责设备的安装调试。

2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。

2.4保证供应设备的维修与配件。

2.5接到故障通知后2小时响应，8-72小时到达现场维修。

3、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。

4、培训

中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

六、质量保证

1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、质保期壹年。未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求免费上门服务。

采购需求

一、采购项目名称及说明

1、采购项目名称：现代疾控能力建设能力提高项目4采购项目；

2、采购项目预算：*******元；

3、本项目疾控中心信息化设备和多功能车体检车采购，为交钥匙工程。供应商应根据竞争性谈判文件、各自情况等进行投标报价的编制，报价应包括招标范围内的全部内容，含主材、所需附件、辅材、备品备件、运输、装卸、安装、调试、保险、检测、验收等交付使用前发生的所有费用，质保期内售后服务、保管配合费等相关费用（包括材料、物价上涨因素）等。供应商应充分考虑本项目合同实施期间可能发生的一切费用，并承担由此而带来的风险。凡供应商在报价中未列明但又为招标所必备的项目或遗漏项目，采购人将一律视为已包括在其报价中，在合同执行中将不予考虑。

4、★投标人要求提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证或医疗器械生产企业许可证。

二、项目清单：

实验室信息管理系统详细参数：

一、主要内容及相关技术标准与要求

（一）主要内容

实验室信息管理系统包括：

（1）检测流程管理系统

（2）原始记录管理系统

（3）质量控制管理系统

（4）统计分析系统

（5）采样系统

（二）相关技术标准和要求

1、平台要求

1.1 系统采用内网C/S+SQL Server 2005以上数据库架构。

1.2 服务端：操作系统为Windows Server 专业版（不限系统的版本号），数据库采用Microsoft SQL Server 2005以上数据库；

1.3 客户端：P4处理器以上，操作系统为Windows XP、Windows 7、Windows 10

2、系统功能要求

因系统专业性较强，产品交货时须提供在公共卫生领域单位内有三家以上成功实施案例并提供证明材料，否则不予验收。

2.1 按照ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，建立实验室信息管理系统，推进业务流程的标准化和自动化，实现实验室信息管理系统数据的共享，全面提高中心实验室的现代化管理水平。

2.2 通过实验室网络信息管理系统，有效加强实验室安全管理与资源信息监测管理，提高质量管理科对各实验室的安全监督、事故追查、资源调配的能力，由终端质量控制转变为过程质量控制。

2.3 建立实验室信息管理平台，从样品管理到检测报告发放，全过程软件自动形成，节约人力、物力，降低检测报告错误率，有效提高工作质量。

2.4 能实现中心实验室的检测流程及围绕检测流程人、机、料、法、环、测的信息化管理。从样品的收样、制样人员的制样、实验人员领样、检测人员的分析记录的登记、校对、审核、评价人员的判定及报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的流程信息化管理。

2.5 项目范围：

（1）食品、生活饮用水、一次性使用卫生用品等的卫生学检测；

（2）公共场所、居室环境卫生监测及卫生学评价；

（3）疾病监测及卫生突发事件的原因调查；

（4）上述业务质量管理。

（三）详细技术要求

3.1 检测流程管理系统

3.1.1 样品受理

能按产品卫生（含食品、生活饮用水卫生）、公共场所、生物类样本进行分类的样品信息的登记；能完整的登记不同的样品检测委托协议书或报告上所要求的样品信息属性；对有限制的信息能进行下拉值选择，登记界面可以根据个人的要求进行界面的自定义；

能自动生成报告编号，并且也可以进行手工的调整；一份报告，支持多个样品的登记；不同的样品，可以登记不同的项目；报告编号支持按检测类别、样品类别等规则进行编码。

能对具体的样品进行样本的分类，分类选择后能自动生成该类别适用的卫生评价标准，选中评价标准后，能自动跳出该评价标准中所要求的检测项目；也可以进行手工的筛选，不受分类的控制；检测样品能归口到中心具体的检测任务中，根自动调取具体任务所要求的检测项目。

能自动生成客户委托协议书、检测流转单（含条码）、样品标签（含条码、样品信息、检测项目等信息），标签能自定义，条码标签能根据内容多少自动切纸。

能按不同的业务类别进行自动计费，生成费用清单，便于年终进行费用核算。

样品信息登记支持多种方式的批录入，支持模板添加的功能。

检测项目能跟任务自动关联，支持不同样品项目之间的复制操作，支持项目的自定义功能，支持项目的组合管理。

对具体的检测项目，能分别和批量指定不同的项目具体的取样情况、出报告格式。

能进行样品的加急、加测、复测的操作。

能看到样品所处的检测环节，查看到检测状态。

样品分配、发放和流转

支持样品的分样，能按样品类别进行批分样，实验室能进行条码收样；

能进行交接单的生成打印。

3.1.2 检验任务管理

能根据检测项目的默认责任人分配任务，也可以进行人员的单个或批量的检测任务调整。

3.1.3 检验数据管理

检测人员能进行检测报告值、单位、检测设备、检测环境条件的登记、复核、审核操作。支持检测报告值的批量导入。

支持检测报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

3.1.4 检验报告和评价报告

支持检测报告值的自动评价，能自动生成评价结论。能进行微生物卫生检验n=5检测的评价。

3.1.5 报告管理

能进行word格式报告的编制、审核、签发、打印、发放、归档的管理，对检测报告能进行分开逐级的保存管理，能查询到不同环节所生成的报告，便于报告的溯源。

3.1.6 收费管理

支持按不同检测类别进行不同费用的计算，能按部门进行检测费用划分， 能按时间段统计各部门检测费用情况。

3.1.7 网络审核和电子签名

提供了网络审核机制，实现了卫生检验工作的网络化管理。系统支持多级审核，具有锁机制，对审核过的样品，系统实现逐级加锁，防止恶意修改。送检单、交接单、检验记录、检验报告等使用电子签字，减轻了签字人员的负担，实现无纸化办公。

3.1.8 消息通知

在系统中能按不同岗位进行不同内容的提醒，用户能自定义不同提醒。

3.1.9 系统维护管理

提供基础数据维护（卫生标准和检测方法维护、部门管理、操作员权限管理、表单样式管理）、系统管理（数据备份、消息管理）等。能进行公告板的编辑、发布。

3.1.10 模板管理

支持系统中委托协议书、检测流转单、检测报告等记录word模板的添加、修改、删除操作。

3.1.11 权限管理

能进行系统的权限控制，可以自定义角色，可以按角色进行权限设置。

3.2 原始记录管理系统

3.2.1 原始记录单管理

满足计量认证检测数据原始性的要求，定义相关原始记录单；

每个方法可以定义原始记录内容，原始记录按模块化定义；

系统提供输出空白原始记录功能，空白记录中包含样品信息、实验过程说明、数据空白表格等原始所要求的信息，规范了检验记录，减少检验人员书写工作量，提高工作效率。

能进行样品复测的操作。

3.2.2 原始记录管理

能录入检测的分析记录（含仪器工作条件、标准物质、检测试剂等信息），能根据分析记录按不同的计算公式 、MPN检索、菌落计数等算法生成检测结果，及按方法规定的修约方式生成检测报告值；在方法单位和报告值单位出现不一致的情况下，能自动转换单位；对超标值能自动警示。

能生成标准曲线，并且能根据仪器读数生成对应浓度，支持谱图的保存；

能按空白加标、当前样品加标、标物质控制、平行质控等方式进行质量控制；

支持原始记录的批量处理；

支持检验分析数据及报告值的逐级审核管理。后步操作完成将自动锁死前步的操作。

支持原始计算分析记录表单word形式的输出。

3.3 质量控制管理系统

能按管理准则的要求进行功能的设计，能跟中心的体系文件相关联，各管理要素相应的审批记录单能按中心现有的表单进行内置，按表单进行相应的审批流程，不同的表单可以定义不同的审批流程，按所见即所得方式打印相关的记录表单。

3.3.1 管理体系

分四个层次：第一层 质量手册；第二层 程序文件；第三层 作业指导书；第四层记录表格。支持这四层文件的修定流程，修订前：申请-审核-批准 修改后：审核-批准-发放。文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。

3.3.2 文件控制

建立中心的文件材料库。根据文件来源分内部文件和外来文件的区分,内部文件含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、内部发文、其他等类型，外来文件含法律法规、标准文件、上级发文、设备资料、标物资料、其他等类型。支持内部文件的编制、审核、批准、发放、归档、接收、回收、评审、修订的管理，文件修订的时候，能保留修订前版本，方便后面的溯源查阅。外来文件支持文件的发放和查阅。对文件查阅的权限，只有有发放给本人的文件才能查阅。对外来文件中的标准文件，在文件评审作废的时候，能跟实际的检测流程中的检测标准相关联，对评审作废的标准文件所对应的检测标准就有相应的控制。

3.3.3 服务和供应品的采购

支持服务商资料的管理，能对服务商进行分类，能对供应商资质材料进行扫描保存，并对具体供应品能进行有效的登记及对应供应品的相关资料的保存。对有效期的材料，能进行有效性的控制和提示，能进行供应商的评价，能进行供应商提供服务产品的管理。

支持试剂、检测耗材、剧毒危险品、菌株、病毒的管理。能进行供应品的申请、审核、批准、购买、验收、入库、领用、配置的流程化的管理。

能进行有效的客户档案管理，客户信息能自动从送检信息中自动采集过去。并且能进行信息的补充 。

对送检委托单位、监测单位、生产单位的资料信息的档案管理。

3.3.4 人员

建立人员信息管理库，健全人员资料的管理、培训管理、考核管理。人员资料管理增加人员的岗位管理、上岗任命书、上岗证、工作记录、科研成果、劳动合同的管理。培训管理分内部培训和外部培训，能制定培训计划，在具体人员培训完之后，能进行培训考核。能查阅与人员要素相关的支持文件及记录表格。

3.3.5 设备和标准物质

建立仪器台账管理库， 含设备购置申请、设备信息台账管理、仪器计量管理、仪器的维修维护管理、仪器的期间核查、仪器的停启用记录和仪器报废申请、批准及登记管理。设备购置申请生成《仪器设备采购申请表》；在仪器入账后，验收手能生成《仪器设备接收验收记录》；设备信息台账中增加含电子资料、仪器照片、附件的管理，能自动生成仪器设备一览表，仪器设备标签和计量标签的打印；仪器计量的管理含计量的提醒、申请、批准和计量结果的登记，对超期的仪器，在使用的时候能自动提示；仪器的维修维护管理能提出维修申请、批准；仪器的期间核查管理，能设置核查时间，能统计出在具体某段时间内做了哪些的期间核查和哪些设备需要在该时间段内进行期间核查；仪器的停启用记录管理，对每次仪器的停启用中，都能进行记录的登记，并能进行查询统计；仪器报废管理分仪器的申请、批准及登记管理。并且能跟结果登记界面具体项目的检测仪器相关联。

建立标准物质库,增加消耗品的申请、审核、批准、购买、入库、验收、领用、配置的管理流程。

3.3.6 抽样和样品处理

能制定抽样计划，含任务名称、编号、任务的来源、抽样的样品分类、不同样品的检测项目、检测依据、检测限值、检出限等信息。在抽样计划执行前，能通知具体的科室的采样前准备。能统计具体任务的采样、检测情况

能统计出各计划的检测的样本信息。

能统计出检测样品一栏表和留样样品一栏表。

3.4 统计分析系统

根据中心需要，定制开发特殊统计，以方便日常管理工作：

样品流转时限的统计，能统计出报告的及时率，超期报告和具体超期岗位。

工作量统计，能对各项目指标进行数字的量化管理，能统计出各工作人员在具体时间内的项次、工作量及结果登记的及时率

出错率的统计，能对具体的检测各岗位的出错登记，并能进行工作人员的出错率的统计。

数据合格率的统计，对具体的检测样品，能统计出结果数据的合格率，及不不合格的内容。

用户能结合数据字典自定义SQL统计语句

不同的统计能授权给不同的操作人员。

3.5 采样系统APP

现场采样科室能在基于安卓平板电脑上进行应急样本、外环境水、公共场所样本的采样信息登记。能进行采样任何的接收、采样设备领用、现场采样信息登记、标识标签打印。采样信息能自动导入到实验室信息系统的样品受理窗口。

四、产品运输、保管及保险

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2中标人负责产品在施工地点的保管，直至项目验收合格。

1.3中标人负责其派出的施工人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

2.2项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、施工图纸等，移交采购人。

2.3项目安装施工及验收所需的所有材料均由中标方免费提供。

2.4在学校施工应遵守相关安全施工规范，施工过程中发生一切安全事故由中标方负责。

五、售后服务

1、质保期

设备安装调试验收合格后质保期一年。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠的价格提供服务。

2、技术服务承诺

2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。

2.2在采购单位所在地设有固定的售后服务点，负责设备的安装调试。

2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。

2.4保证供应设备的维修与配件。

2.5接到故障通知后2小时响应，8-72小时到达现场维修。

3、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全免费（免全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。

4、培训

中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

六、质量保证

1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

2、质保期壹年。未在投标报价表中单列其费用的，视为免费提供。

3、质保期从验收合格后开始计算。质保期内所有维护等要求免费上门服务。