序号

标的名称

数量

最高限价

1

负压救护车
（含随车急救设备、快速消毒设备）

18辆

人民币1800万

序号

项目内容

数量

最高限价(人民币)

交付期限

负压救护车（含随车急救设备、快速消毒设备）

18辆

1800万

采购合同生效之日起45个自然日内

一

总体要求

★所投车辆必须是符合国家环保要求且符合能够上牌的车型，同时须符合广州市现行上牌标准。需提供承诺函并加盖投标人公章或电子签章；

★为保障采购人的整批改装后救护车仍然得到底盘车辆生产厂家全国售后服务网络良好的维修、保修服务，投标人投标时提供底盘车辆生产厂家向投标人出具对本项目的质量、售后服务符合原厂标准的证明。（须加盖投标人以及底盘车辆生产厂家公章或电子签章）；

▲为最大程度规避采购人用车风险，投标人所投车型应具备产品责任险，因投标车辆改装质量造成的事故或损失，采购人可向保险公司索赔。（投标人投标文件中需提供产品责任险保单扫描件并加盖投标人公章或电子签章）；

为保证采购人车辆的统一性，投标人必须对本项目的全部货物进行投标，不能单独参与其中一部分货物的投标。

救护车技术参数

底盘车辆技术参数、配置

颜色：白色/红色，车身腰部及顶部贴装红色彩带和医院名称（车身颜色主色为白色，并按国家、省、市及采购方有关要求粘贴或喷涂彩色反光带及其他救护车标识）。

底盘车辆技术参数

总质量(kg)：≤3700；

轴距(mm): ≥3730；

前轮轮距(mm) ：≥1700；

后轮轮距(mm)：≥1700；

变速器：≥手动变速器；

外形尺寸(mm)：≥长度5780、≥宽度1970、≤高度2590；

抢救舱尺寸(长宽×高)mm: ≥2800×1650×1750；(计算尺寸方法按国家抢救监护型救护车行业标准：长度从后门内缘向内测量；宽度按安装药械柜后，后车厢长座椅与担架之间要有不少于300mm距离的自由通道计算；高度按医疗舱从车内顶到地板的距离)；

转向：液压泵助力转向；

刹车: ABS,前后盘式刹车；

发动机：柴油高压共轨喷射涡轮增压发动机；

定速巡航及ESP

排量(L) ：≥2.1；

驱动方式：后轮驱动；

最大功率kw：≥100；

最大扭矩：≥340；

最高车速(km/h) ≥140。

底盘车辆标准配置

电动窗；

遥控中央门锁；车载导航；前行车记录仪；

倒车影像系统；

驾驶室安装原厂空调；

驾驶室内微电脑中央控制器；

驾驶室3座椅；

空调、照明电源分配系统：

医疗舱安装冷暖系统1套、安装通风系统1套；

智能电源管理系统（管理全车用电、自动充电、保障发动机电池随时有充足的电量启动车辆），配套设备用高能量蓄电池，原厂大功率发电机；

所有线缆采用线束方式预埋，航空对接口。

配备纯正弦波逆变器，可实时观测逆变器供电情况，输出功率不小于1000W；确保专用设备不间断供电；逆变、市电全自动切换，实现交流不间断供电，具备四段式充电功能；设有独立开关、具有接地、漏电、过载、过温、短路、欠压、过压等完善的保护装置；

▲智能电源诊断系统：提供≥14个主要电路状态监控点的实施情况指示；可直观并快速诊断电气故障，车辆检修人员通过故障显示界面的实时故障指示即可在电路逻辑模块图中查询电路故障原因；适合于远程维修诊断；（提供工作原理图及实物照片）

10m长移动电缆，连接220V/15A外接电源插座的插头（1个）；

220V/15A防水、带防护盖的外接电源三线扁脚插座（1个）；

驾驶舱屏可根据倒车感应自动切换为倒车实时影像；

医疗舱内LED灯具照明，照明灯与车顶内饰完美结合，同时便于拆卸维修。可旋转射灯（不少于2盏）、计时消毒紫外光灯1盏，车辆熄火后可自动延时关闭；

车顶外左右两侧救护车外场用照明爆闪一体灯；

车顶尾部安装外场用照明爆闪一体灯。

紧急警报系统

驾驶室安装警报、警灯控制按扭；

车顶安装警报器：三种警报声（1套）；

100W车外扩音器内置于警报器内（1套）；

车顶安装医疗专用警灯（1套）。

医疗舱内装置

右侧中滑门机械踏板

医疗舱与驾驶室免提无接触对讲系统；

驾驶室与医疗舱安装分隔墙，分开前后车厢，分隔墙上有一个玻璃窗；

医疗舱中隔板前部安装医疗器械柜一组

医疗舱右侧安装长排座椅一张，长排座椅前方安装单人座椅一张，安装三点式安全带；

医疗器械柜左侧设备柜，确保相关急救设备既可在车内快速牢靠固定，又可迅速在车外使用；

医疗舱左侧后部安装氧气柜，柜内安装10公升氧气瓶2个；

医疗舱环保内饰，杜绝使用木质、纤维类易燃易变形材料，需提供相关材料的环保及阻燃报告扫描件。

医疗舱地板采用蓝色耐酸、碱、防火、防滑地板，防止灰尘的积累及防滑，方便用水冲洗；

医疗舱左侧安装中央控制系统，安装4套220V及2套12V的插座组；

医疗舱内置供氧管道，一头连接氧气瓶，一头固定的供氧接头（2套氧气终端并配温化瓶1个）接口采用标准德式终端；

医疗舱安装一个有盖的废物桶，可固定在车上；

医疗舱顶部安装二条安全扶手；

舱顶部安装二套可折起的输液瓶悬吊装置；

2kg灭火器及支撑架（驾驶室和医疗舱各固定安装1个）；

▲医疗舱负压系统：对医疗舱内，尤其是舱内担架床上病人呼出的气体进行强力吸取，经过生物杀菌过滤后变成无污染的空气，排出医疗舱外；内部噪声≤65dB(A),静压差≥-30Pa,换气次数≥50次/h，排气风量≥400m3/h，粒径0.5μm以内悬浮粒子浓度≤********粒/m3，粒径0.5μm以上悬浮粒子浓度≤2000粒/m；须提供第三方出具的检测报告扫描件。

自动上车担架1套：具备产品注册证或备案凭证。

铲式担架一套：具备产品注册证或备案凭证。

驾驶舱监控系统

内置GPU芯片，支持深度学习算法，有效提升检测准确率

快速识别人员物品移动、停车检测

支持三码流功能

采用星光级低照度200万像素1/2.8英寸CMOS图像传感器，低照度效果好，图像清晰度高

最大可输出200万(1920×1080)@25fps

支持H.265编码，压缩比高，实现超低码流传输

内置高效红外补光灯，最大红外监控距离20米

▲可通过IE浏览器设置录像时段及存储路径，并支持预录>5s、延录>300s、网络断开联动录像、手动录像、外部报警录像及存储介质循环覆盖功能（提供公安部有效检测报告复印件加盖原厂公章或投标专用章）

▲可根据IP地址进行访问控制:在白名单模式中，只有添加在白名单中的IP地址才允许访问设备，白名单中最多可添加200个IP地址在黑名单模式中，只有添加在黑名单中的IP地址不允许访问设备，黑名单中最多可添加200个IP地址（提供公安部有效检测报告复印件加盖原厂公章或投标专用章）

▲可根据MAC地址进行访问控制:在白名单模式中，只有添加在白名单中的MAC地址才允许访问设备，白名单中最多可添加200个IP地址在黑名单模式中，只有添加在黑名单中的MAC地址不允许访问设备，黑名单中最多可添加200个IP地址（提供公安部有效检测报告复印件加盖原厂公章或投标专用章）

▲支持元数据功能，且在显示端独立进行语义显示。元数据应与视频流采用同一通道输出，且能在显示端独立于视频进行语义显示。元数据应包含时间、摄像机编号、摄像机型号、视频编码格式、音频编码格式、视频顿率、图像尺寸、视音频码率等信息（提供公安部有效检测报告复印件加盖原厂公章或投标专用章）

▲最低照度彩色:0.00021x(AGCON、RJ45输出、应能分辨反射式视频矩阵测试卡中彩色色块)黑白:0.00011x(AGCON、RJ45输出、应能分辨反射式视频分辨率测试卡中圆形轮廓)（提供公安部有效检测报告复印件加盖原厂公章或投标专用章）

支持走廊模式，宽动态，3D降噪，强光抑制，背光补偿，数字水印，适用不同监控环境

支持ROI，SMART H.264/H.265，灵活编码，适用不同带宽和存储环境

最大支持256G Micro SD卡，内置MIC

支持DC12V/POE供电方式

支持IP67、IK10防护等级

▲为保证投标人所投监控系统厂商符合工信部要求具有良好的隐私管理保护能力，投标人需具有信息技术服务运行维护标准符合性认证证书及隐私信息管理体系认证证书，

除颤监护仪一套：

▲具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

整机重量不超过6kg。

▲除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J，提高除颤成功率和有效性。

手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。

配置血氧模块和血压模块

▲除颤充电迅速，充电至200J<5s，360J<8s。

体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。

1块电池可支持200J除颤100次以上。

具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。

成人、小儿一体化电极板。

支持中文操作界面、AED中文语音提示。

▲彩色TFT显示屏>8”, 分辨率640×480，最多可显示4通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能。

50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。

可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。

关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。

可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。

符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。

符合欧盟救护车标准EN1789:2007。

具备良好的防水性能，防水级别IPX4。

具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

急救呼吸机一套：

适用于成人和儿童的急救转运呼吸机

驱动方式：气动电控

电源：AC100V～240V，50Hz/60Hz；DC12V；内置电池（续航不少于4.5小时）

显示方式：不小于5寸彩色显示屏

▲通过盐雾试验，提供检测报告

内置电子PEEP阀，压力控制更精确

具备海拔补偿功能

▲通气模式： VCV，PCV、SIMV、PSV、CPAP、SIGH、SPONT、Manual

具备窒息后备通气功能

参数设置：

潮气量设置范围不小于： 0-2000ml

呼吸频率设置范围不小于：1~120bpm

可设置屏气时间：0~5s

压力控制水平：5～50cmH2O

呼气末正压：0~30cmH2O

▲具有流速触发和压力触发功能：1、压力触发灵敏度：-20cmH2O ~ 0cmH2O；2、流速触发灵敏度：2~30L/min；（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

▲氧浓度：40%~100%连续可调（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

监测：潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、氧浓度，呼气末正压，触发显示、交流供电指示、直流供电指示、充电指示、电池电量监测

▲呼吸波形监测：压力-时间波形，流速-时间波形（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

报警：气道压力上限、气道压力下限、分钟通气量上限、下限报警、持续气道压力高报警、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等

多种供电方式：车载、适配器、内部电池、外接备用电池

多种安装方式：车载、携带、箱式3种固定安装方式，通过EN1789车载撞击测试，提供提供第三方测试报告

具有CFDA认证（或同等效力认证，含CE认证等）提供证明材料

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

心电图机：

整体要求:具有提手（提供机器图片证明），便携式设计,设备应适合院前、院内急救及病人转运需求。

适用手术室、小儿、急诊、救护车等急救场合，无特殊使用环境限制。

技术要求：

导联模式：12导联同步采集，标准Wilson 12导联、欧洲12导联可选,具有Wilson和Cabrera 导联模式（提供界面截图证明），支持十八道模式（选配）

采样率：大于12位/1000Hz

具有手动、自动、节律分析、存储四种工作模式，适合各种工作状况要求

具有自动分析功能，手动、自动记录心律不齐，自动检测并触发打印心律失常心电报告；

▲具有辅助分析功能，支持预览心电图参数和分析结果，辅助分析结果（提供界面截图或说明书截图）

具有自动回放模式，支持心电图波形回放，并支持修改，分析和打印心电图，快速打印节约打印纸（提供界面截图或说明书截图）

具有存储模式，能够不打印显示参数和诊断信息，存储心电图供回放

▲具有冻结功能，能够冻结前后12秒心电图，供回放打印（提供界面截图或说明书截图）；可以扩展为120秒电影回放（选配）；

具有滤波器功能，交流滤波器：50Hz/60Hz；肌电滤波器：25Hz/45Hz；漂移滤波器：0.15Hz（自适应）

共模抑制比：≥120dB（加交流滤波器）

输入电路：浮地输入，具有抗除颤效应防护电路和起博脉冲抑制电路，具有强抗干扰能力，精确起搏脉冲识别；

输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）

输入回路电流：≤0.01μA

患者漏电流：＜10μA(AC)

绝缘强度：≥4000V rms

耐极化电压：≥±650mV（灵敏度变化≤±5%）（提供检验报告证明）

时间常数：≥5s（提供检验报告证明）

频率响应：0.05～160Hz(-3db)（提供检验报告证明）

噪声电平：＜15μVp-p

具有自动，2.5，5，10，20，40 mm/mV等灵敏度可调。

走纸速度：6.25、12.5、25、50mm/s（±3％）可选。

记录格式：3+3道、6道、6+1道、12道四种，可设置选择5秒-12.5 秒心电图自动记录。

可任意选择节律导联

记录方式：热敏点阵记录，8点/毫米 (垂直方向)；40点/毫米(水平方向25mm/s时)；能快速输入医院名称、患者姓名/性别/年龄，支持中文拼音和五笔输入，并打印ECG波形和测量值及分析诊断结果报告。

记录纸规格：210mm/215mm宽卷纸或折叠纸，有效记录宽度为210mm。

具有彩屏7寸以上彩色液晶显示屏，显示12道波形和工作状态。屏幕亮度可调，具有屏幕保护省电模式，支持2分钟无操作指示自动关机（在使用直流的情况下）。

具有电极脱落、接触不良指示，电极脱落报警，每个电极独立指示。

病例存储：大于250个以上病例存储，可进行回顾分析。

具有内部直流电源（内置可充电锂电池）：额定电压/容量：14.4V/4400mAh，连续工作3小时以上，可待机10小时以上，持续打印3小时以上，连续打印300份心电图。额定充电电流：500mA（恒压恒流），额定充电循环次数不小于300次。

具有内部直流电源（内置可充电锂电池）：额定电压/容量：14.4V/4400mAh，连续工作3小时以上，可待机10小时以上，持续打印3小时以上，连续打印300份心电图。额定充电电流：500mA（恒压恒流），额定充电循环次数不小于300次。

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

电动吸引器：

采用负压泵作负压源，无油雾污染，可免去泵体的日常维护和保养，设备运行时压力系统不会产生正压，

采用交流、外接直流和机内电池三种供电方式，其中机内电池在充足情况下可连续使用30分钟以上，并可反复充电，在病人转运过程中使用可直接接在救护车等交通工具的点烟器(DC12V)上

采用恒压限流充电，可间断累加充电，在外接AC100V~240V,50/60Hz或者DC12V的情况下均可进行充电，有电池量分段指示。

通过管路上的负压调节阀控制吸引时所需要的负压值，并由面板上的真空表来显示。

塑料外壳美观、轻巧，携带方便，并具有墙挂式结构，可以安装在房间内和交通工具上.也可以挂在轮椅车侧面。

主要技术参数

极限负压值: ≥0.08MPa (600mmHg)

负压调节范围: 0.02MPa(150mmHg)~极限负压值

抽气速率:≥20L/min

噪声: ≤65 dB(A)

贮液瓶: 1000mL (PC塑料)

电源: AC 100V~ 240V, 50/60Hz; DC12V

输入功率:110VA

履带式楼梯担架：

材料采用高强度铝合金进行硬化和表面喷塑。

本楼梯担架主要使用高层建筑上下楼梯转移病人，只需一个人就能进行使用。

独特的履带式结构，担架下楼梯时方便安全。

靠背根据人体身高，可进行调节升高。

担架共设有4个轮子，方便于在地面的移动。

担架配有交叉式安全绑带，以保证病人在转移过程中的安全。

担架结构为可折叠，方便贮存及携带。

展开尺寸：≥80*50*145cm

折叠尺寸：≤100*50*24cm

自重：≤12.5KG

承重：≥227KG

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

注射泵

一、功能特点

可自动识别10ml、20ml、30ml、50ml规格注射器。

具有恒速输注、快速输注、预设量输注等功能。

具有注射器容积校正方法，保证使用任何品牌注射器的注射精度。

具有休眠待机模式，便于单个通道应用。

具有软件现场复位功能，避免软件死机时注射泵不正常工作。

具有压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。

交直流两用，方便病人转运。

KVO功能：预设量注射完毕后，以1ml/h的速度注射，以保持静脉血管的畅通。

性能参数

1、输注速度范围：

10ml注射器 0.1ml-200ml/h

20ml注射器 0.1ml-400ml/h

30ml注射器 0.1ml-600ml/h

50ml注射器 0.1ml-1200ml/h

输注速度在0.1ml/h至999.9ml/h之间时，最小步进为0.1ml/h；输注速度在1000ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为1ml/h。

2、预设输注总量范围：10ml注射器 1ml-10ml

20ml注射器 1ml-20ml

30ml注射器 1ml-30ml

50ml注射器 1ml-60ml

最小步进：1ml。

3、快速输注速度范围：10ml注射器：200ml/h

20ml注射器：400ml/h

30ml注射器：400ml/h

50ml注射器：600ml/h

4、注射泵的精度：输注速度的平均误差在±2.0%之间 。

5、注射总量计量范围：0.0－9999.9ml。

6、阻塞压力报警阈值：高：800±200毫米汞柱

中：500±100毫米汞柱

低：300±100毫米汞柱　　

7、报警类型: 注射器脱落、运行提示、药物将尽、注射器推空/管道阻塞、外接电源掉电、备用电池欠压、注射预设量完毕报警，这些报警状态都属于技术报警。

8、12v锂离子电池可充电10h后，中速输注电池连续工作时间大于2h。

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

呼气末二氧化碳监测仪：

无需校零、大气压自动补偿、不限场景，高原或者直升机皆可准确测量。精选干扰气体补偿,肺压及体温补偿，达到更高精度要求。

趋势图关机不丢失，趋势图长度：24小时。并可随时上传至PC数据库。可以存储任意数目的病人的数据。PC数据库软件管理，打印测试报告，趋势数据，病例，医嘱等

主机配置3.5英寸彩屏，监测呼末二氧化碳浓度（含波形），呼吸率，血氧饱和度，脉搏。

二氧化碳单位%，Kpa，mmHg可选。

▲主机可存储≥1000病人的ID号（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函及机器显示画面截图说明）

具备声光超限报警和窒息报警。

呼吸末CO₂浓度:

测量范围：0-150mmHg〔0.0％～20％（V/V）〕。

测量误差:当CO₂浓度在0～40mmHg时，误差≤±2mmHg。

当CO₂浓度在41-70mmHg时，误差读数＜±5%；

当CO₂浓度在71-100mmHg时，误差读数＜±8%；

当CO₂浓度在101-150mmHg时，误差读数＜±10%

更新：每次呼末、10秒、20秒、30秒可选

趋势图长度：24小时

呼吸频率:

测量范围：3bpm～150bpm

测量误差：±1%或±1bpm里面较大者；

电源要求：

电源电压：交流 100V-240V, 50Hz/60Hz

整机功耗：不大于50VA

熔断器：F2.0AL250V。

▲具有CFDA认证（或同等效力认证，含CE认证等）提供证明材料，ETCO2模块认证要求（提供证件）。

▲具有专利的过滤器（提供相关专利证书），保证机器连续工作无障碍

▲抽气泵流量在60cc/Min---250cc/Min范围内可以5cc/Min依次可调（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函及图片说明）

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。

便携式消毒器（快速消毒设备）：

1、可杀灭常见菌如白葡、金葡、黑曲霉菌等。

2、工作原理：干雾化消毒，非压缩气体喷雾、高压电离及超声波雾化，使用快速、均匀扩散，消毒后无需二次擦拭。

3、配备文丘里喷嘴，喷嘴≥4风道（提供实际图片），拆卸方便，雾化颗粒可长时间悬浮空气中，提供雾化粒径证明报告。

▲4、采用非触摸屏控制，具备实体按键面板，空间选择范围≥700m3，逐级可选。

★5、产品小巧轻便，内置空气压缩涡轮，可单手搬抬，产品尺寸（长*宽*高）：≤450mm*300mm*350mm，消毒机重量：≤5.5Kg，适合急救中心使用。

▲6、喷射速度：≥80米/秒，产品功率≥900W。

7、消毒液喷雾量：≥1000ml/h。

8、产品具有延时撤离功能，延时时间≥10秒。

9、产品工作温度：0-40℃；湿度：10%-90%。

10、具备消毒产品备案凭证。

11、配备外置式储液瓶，容量≥1.1L，具有锁紧螺母功能，便于装液和换液。

▲12、配备浓度7%-7.5%、PH≥6.3的国产过氧化氢消毒液(提供1年内CMA认证检测报告)，规格：1.1L-1.5L,即开即用，无需二次稀释。（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

13、提供消毒液与消毒机配套检测的由第三方检测中心提供的空气消毒效果CMA检测报告,用量≤100ml，静置时间≤60min，检测结果对白色葡萄球菌杀灭率＞99.90%（提供近1年内CMA认证检测报告）。

14、提供消毒液与消毒机配套检测的由第三方检测中心提供的现场试验CMA检测报告,用量≤150ml，静置时间≤60min，检测结果对空气自然菌的杀灭率＞90%（提供近1年内CMA认证检测报告）。

15、消毒液具备金黄葡萄球菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌CMA检测报告，杀灭对数值＞5（提供近1年内CMA第三方检测报告）。

16、消毒液具备急性经口毒性、急性吸入毒性、皮肤刺激性CMA检测报告，毒性分级为实际无毒，皮肤刺激指数为0（提供近1年内CMA第三方检测报告）。

17、提供消毒液由第三方检测中心提供的肺炎克雷伯氏菌杀灭检测报告，对肺炎克雷伯氏菌的杀灭对数值均＞5.00. （提供近1年内CMA认证检测报告）。

▲18、提供消毒液由第三方检测中心提供的黑曲霉菌杀灭检测报告，对黑曲霉菌的杀灭对数值均＞4.00（提供近1年内CMA认证检测报告）。（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

▲19、消毒液具备铝、不锈钢、碳钢、铜腐蚀性等第三方检测中心提供的检测报告,腐蚀率≤0.009mm/a(提供1年内CMA认证检测报告)。（提供制造商或用户区域总代理商出具的技术参数确认函）

20、提供消毒液消毒产品备案凭证。

配置要求

消毒机1台

消毒液2瓶

说明书1套

电源线1根

▲投标时需提供该产品生产厂家或用户区域代理商对本项目的售后服务承诺书原件。