一、超声打断仪

（1）技术参数

1、一次最多可同时处理≥16支样本，搭配不同适配器，单管样品体积范围 5ul-2ml

2、无探头式设计，样本在密闭容器下破碎，不产生感染性飞雾，样本不产泡不变性

▲3、仪器工作时适配器能自动定速持续旋转，确保样品破碎效果均匀一致

4、液晶屏幕显示，具备仪器寿命监控和具开机运转自我状态检测装置

5、利用超声波样本破碎技术，核酸样本破碎大小范围≤1kb-150bp

6、数字式超声波开/关双定时器，双定时器设定范围为启动1-99 秒/暂停30-99 秒，可设定1-99超声波启动/暂停循环数

7、电磁阀式冷却循环机，控温能力：2-20°C

8、电磁阀式冷却循环机可与超声波主机连动，当超声波启动时，冷却系统暂停循环，超声波暂停时，冷却系统启动，不干扰超声效率

9、具暂停功能，抗噪音上盖掀起，超声仪即暂停，关盖后继续超声

10、至少含以下样本容器：包括 0.1ml、0.2ml、0.65 ml、1.5ml、15 ml离心管(配置相应适配器)，不需使用特殊材质 (如玻璃) 的耗材

10.1、0.1ml适配器：具有0.1 ml 离心管样本防漏安全固定锁,最多可同时使用≥12个0.1 ml离心管, 单一样本体积可达5-50 ?l。

10.2、0.2ml适配器：具有0.2 ml 离心管样本防漏安全固定锁,最多可同时使用≥16 个0.2 ml离心管, 单一样本体积可达50-80 ?l。

10.3、0.65ml适配器：具有0.65 ml 离心管样本防漏安全固定锁,最多可同时使用 ≥12 个0.65ml离心管, 单一样本体积可达80-100?l。

10.4、1.5 ml适配器：具有1.5 ml 离心管样本防漏安全固定锁, 最多可同时使用≥6个1.5 ml离心管, 单一样本体积可达200-300 ?l。

10.5、15 ml适配器：最多可同时使用≥6 个15 ml离心管, 单一样本体积可达500 ?l-2ml。

（2）售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

2、中标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，招标人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，委托有资质的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全免费保修≥3年(附原厂书面售后承诺书)，终身维修。在质保期间每年不少于两次质量控制检测，并出具报告。质保期内软件全免费升级且保证设备95%的开机率，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、若设备出现故障，投标方在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

6、中标人无偿负责设备接入医院信息系统。

二、基因测序仪

（1）技术参数

1、具有NMPA认证，且试剂盒已获药监局批准可用于临床应用

2、可开展基因组测序、全外显子测序、表观基因组测序、转录组测序、宏基因组测序、单细胞测序等科研应用，可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、遗传性肿瘤基因检测、泛癌种个体化诊疗基因检测、肺癌个体化诊疗基因检测、未知病原微生物基因检测等临床应用（以上临床应用可提供解决方案）

3、测序仪控制软件：中英文双语控制系统切换

4、测序芯片可常温储存及使用

▲5、通量：单次运行最高产出≥1080G碱基的序列信息

6、序列数目：单张芯片单次运行最高可达到≥1800M有效信号点，双芯片模式单次运行可达到≥3600M有效信号点

7、光学系统：不少于四通道光路识别

8、平台：配置双芯片平台，搭载2种不同通量测序芯片，高通量芯片能满足≥1300M 有效信号点，中通量芯片能满足≥400M有效信号点

9、序列读长：包含但不限于SE35、SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 bp可选，且已获药监局批准试剂盒可用于临床。

10、样本标签序列≥9个碱基（bp）

11、可连续读取12个以上（如AAAAAAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。

12、芯片：本机单次可同时运行≥2张芯片，可灵活进行外周血胎儿游离DNA产前检测等其他应用

▲13、芯片：单张芯片有不少于4个独立的流道，至少可同时运行≥4种不同的检测样本（文库）

14、芯片：采用规则阵列技术

15、自样品放入基因测序仪后无需PCR反应

16、准确率：数据质量：使用标准文库PE100 ≥85%，PE150 ≥80%

17、检测模式：可提供一键测序模式

18、信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列

19、加载系统：测序仪能满足自带或选配外置样本加载系统的功能，实现芯片制备及芯片上不同流道可以加载不同样本。

（2）附属配置

1、一体机1台

1.1、功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。

▲1.2、本地化存储、分析及管理，与网络有物理隔绝。

1.3、支持分布式部署，能满足动态计算资源调用。

1.4、硬盘（SAS）≥40TB，固态硬盘（SSD）≥960G

1.5、CPU：不低于至强银牌4114*8

1.6、内存≥512GB RAM

▲1.7、设备接入医院信息软件系统

2、便携式加样器1台

▲2.1、一次性可加载≥2张测序芯片

2.2、加载时间≤30分钟，手工操作≤5分钟

2.3、采用一键式操作

2.4、操作界面：中文，Windows系统

2.5、自带条码扫描仪，可自动识别和录入试剂及芯片信息

2.6、占地面积≤0.2平方米

3、96孔磁力架3个

3.1、适用市面上大部分有裙边96孔PCR板。

3.2、采用进口特质磁铁，8mm磁铁不少于24个。

3.3、工作体积：10-200ul

3.4、磁珠吸附于96孔PCR板上部一侧。

3.5、平均磁分离时间≤30秒。

单道移液器3套

（每套含量程0.1-2.0；0.5-10；2-20；10-100；20-200；100-1000ul）

4.1、移液器量程从0.1μl至1000μl

4.2、通过推柄可以实现连续的体积调节。

4.3、不锈钢推杆可调节移动的。

4.4、吸头适配口适合多种吸头。

4.5、可整支消毒，耐UV。

5、恒温混匀仪

5.1、控温范围：0℃到100℃。

5.2、温度均匀性：≤±0.2℃。

5.3、温度稳定性：±0.3℃。

5.4、温度显示精度：≤0.1℃。

5.5、混匀速度范围：200-1500 rpm (步进≤1rpm)。

5.6、振荡幅度与方式：2mm (水平回转)。

5.7、升温速度从20℃ to 100℃：≤15分钟。

5.8、制冷时间从室温下降到室温以下20℃：≤24分钟。

5.9、制冷速度：≥7℃/min (从100℃降到20℃)；≥1.2℃/min (从室温开始下降10℃) 。

5.10、制冷深度: 当环境温度在20℃以下(含20℃), 模块低温度≤0℃；当环境温度在25℃以下(含25℃), 模块低温度≤4℃；当环境温度在30℃以下(含30℃), 模块低温度≤10℃。

5.11、时间设置最长：≥99h59min。

5.12、高温度：≥105℃。

6、垂直混匀仪

6.1、转速：5-60r/min可调

6.2、混合方式：垂直

6.3、适用试管1-5ml：≥12只；10-30ml：≥12只

7、16头磁力架

7.1、在小 (<2 mL) 样品量中对所有类型的 Dynabeads（直径范围 1–4.5 ?m）进行有效的磁性分离。

7.2、工作体积：10–2,000 ?L。

7.3、在带编号的位置中最多可容纳≥16个标准 1.5–2 mL 微量离心管。

7.4、具有良好的样品控制和能见度，能快速将顶部的管架从磁力架基座上卸下，以用于重悬、涡旋、旋转或手动震荡样品。

8、打印机

8.1、打印速度：文档：彩色≤10.0ipm；黑白：≤15.0ipm；照片(4\"x6\")：PP-201/无边距≤22秒。

8.2、最高分辨率：≥9600×2400dpi。

8.3、墨盒类型：分体式墨盒。

8.4、墨盒数量：不低于五色墨盒。

8.5、网络打印：支持无线网络打印。

8.6接口类型：至少包含USB2.0。

（3）售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

2、中标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，招标人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，委托有资质的单位对上述仪器进行精度校核。

▲4、设备验收合格后整机全免费保修≥3年，终身维修，在质保期间每年不少于两次质量控制检测，并出具报告。质保期内软件全免费升级且保证设备95%的开机率。如存在专机专用试剂，在试剂供应期间，由试剂供应商免费负责设备的全部维修。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、若设备出现故障，投标方在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

▲6、所有检测项目及相关试剂必须提供报价,价格不得高于我院同类试剂价格，如我院无同类试剂，则不得高于湖南省最低价格。

7、中标人无偿负责设备接入医院信息系统。

三、浓缩仪

（1）技术参数

1、至少含15 种不同转子，适合于0.2 mL–50 mL 不同体积的离心管、微孔板和PCR 板；

2、样本容量：不少于144 个离心管/2 个工作板；

3、最高转速：≥1400rpm

4、真空度：≥20 hPa (20 mbr)；

5、全套系统噪音水平<50 dB(A)；

6、预选温度：至少含室温，30℃，45℃和60℃；

7、功能: 至少含三种溶剂模式可选；

8、隔膜泵：具有涂层，耐化学腐蚀，免维护，无需添加泵油

9、免维护感应驱动和耐化学腐蚀的不锈钢加热腔体

10、至少配备以下转子：

10.1、27mm 的 MTP、PCR、深孔板水平转子

10.2、48×1.5/2 mL 微型离心管转子，可使用转子隔片堆叠，达到 96 x 1.5/2 mL 离心管

10.3、8×15 mL 锥形管转子

10.4、6×50 mL锥形离心管的转子

（2）售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

2、中标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，招标人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，委托有资质的单位对上述仪器进行精度校核。

4、设备验收合格后整机全免费保修≥3年，终身维修。在质保期间每年不少于两次质量控制检测，并出具报告。质保期内软件全免费升级且保证设备95%的开机率，厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、若设备出现故障，投标方在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

6、中标人无偿负责设备接入医院信息系统。

四、生物芯片分析仪

（1）技术参数

（一）基本用途

1、自动完成核酸、蛋白样品的定性、定量分析和细胞双色荧光参数测定

2、RNA分子完整性指数（RIN）分析功能

3、可以完成对small RNA( 6-150nt)分子的定性，定量分析

4、具备细胞分析功能

（二）性能指标

核酸蛋白定量分析仪主机

1、电脑接口：至少含RS232 接口

2、电极部件可拆卸

3、具备激光激发荧光检测样品

蛋白分析性能

1、分析时间：30分钟完成至少10个样本的分析

2、分析形式：允许对每个样本进行定性及定量同步分析

3、全自动蛋白分析功能，无需后续染色和脱色

4、样品消耗：≤4ul

5、灵敏度：≤1pg/ul（High Sensitivity Protein 250 Kit）

6、结果显示形式：可以显示为电泳图样形式以及峰值曲线格式

核酸分析性能

1、分析时间：30分钟完成至少12个样本的分析

2、分析形式：同步完成核酸样品的定性及定量分析

3、样品消耗：DNA≤1ul，RNA≤1ul

4、结果显示形式：可以显示为电泳图片形式以及HPLC格式

5、灵敏度：≤1ng/ul（DNA），≤10ng/ul(总RNA）

6、 RNA分析完毕直接输出RNA完整数

7、可对small RNA( 6-150nt)分子进行定性，定量分析

软件

1、软件可以控制所有全自动分析过程，并内建分析功能。

2、峰或胶视图及样品信息显示，方便比对数据参数，可快速比较至少48个样本

3、同时控制两台设备，并能同时快速监控每步运行情况

4、集成全自动数据采集功能，自动检测每个峰的分子量大小，根据内标进行校准后自动计算相对浓度，并能对每个峰在总浓度中的百分比含量进行自动计算，同时自动计算两种RNA核糖体的比率

5、将多种结果的数据均可整合为统一的电子数据表进行输出。

6、对于弥散的RNA，DNA及蛋白样品具备分析功能

（2）售后及维保

1、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备出厂日期不超过1年（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。免费负责安装、调试、技术协助。提供免费操作及维修人员培训，列出培训计划，提供使用和维修中文手册。

2、中标人在医院安装调试过程中发生非最终用户（医院）原因造成的安全责任事故，招标人不承担任何责任。

3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册，委托有资质的单位对上述仪器进行精度校核。

▲4、设备验收合格后整机全免费保修≥3年，终身维修，在质保期间每年不少于两次质量控制检测，并出具报告。质保期内软件全免费升级且保证设备95%的开机率，如存在专机专用试剂，在试剂供应期间，由试剂供应商免费负责设备的全部维修。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。

5、若设备出现故障，投标方在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障，维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

▲6、所有检测项目及相关试剂必须提供报价,价格不得高于我院同类试剂价格，如我院无同类试剂，则不得高于湖南省最低价格。

7、中标人无偿负责设备接入医院信息系统。

详见招标文件第四章 技术规格、参数与要求

详见招标文件第四章 技术规格、参数与要求

交货期：合同签订后30天内

交货地点：采购人（长沙市第一医院）指定地点

详见招标文件第四章 技术规格、参数与要求

详见招标文件第四章 技术规格、参数与要求

详见招标文件第四章 技术规格、参数与要求