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高流量呼吸湿化治疗仪（6台）
1、≥3.4寸全中文液晶屏，同屏显示设置参数和治疗参数；
*2、 输出湿度不少于7档调节，满足不同温湿度环境要求，避免过度湿化或湿化不足；
3、流量调节范围：10～60 L/min；
*4、主动加温湿化器，提供29℃-37℃近100%相对湿度的气体。
5、内置空气氧气混合器，通过氧浓度监测器进行氧浓度控制，氧浓度控制范围：21%~100%；超声波传感器监测氧浓度，氧浓度监测范围：21%~100%；
6、具有但不限于内部故障、呼吸管路故障、漏气报警、阻塞报警、氧气浓度低报警、氧气浓度高报警、无法达到目标流量报警、检查水量报警，无法达到目标温度报警、检查工作条件报警、断电报警等共11种报警提示；
7、加温湿化器的湿化水罐：可由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm水柱；
*8、加热呼吸管路（螺纹内嵌加热丝），有效阻止冷凝水，须在近病人端具有温度和流量传感器，精确控制空气氧气混合后气体的温度和流速；
*9、大中小号各种鼻塞导管（有创/无创/儿童）、口鼻罩等不同病人连接界面；
10、须同时配备专业消毒工具套装1套，设备可进行快速消毒，消毒效果达到灭菌级别；
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无创呼吸机（4台）
通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控模式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）等。
★具备氧浓度调节功能，机器须内置控氧模块，无需接空氧混合阀或流量计。机器可自动精确控制氧浓度，保持氧浓度的稳定。氧浓度设置范围值：21%-100%，调节精度为1%。具备容量保证功能。
★目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。
最大流速210L/min
★机器需具备数据无线传输功能，可无线实时传输各项治疗数据至云服务器。
具备自动灵敏度技术，触发、撤换灵敏度不小于3档可调。
具备触发窗锁定功能、吸气时间窗设置功能。
★配备备用电池，备用电池工作时长≥8小时，交流电供电与电池供电可无缝切换。
压力设置范围：
吸气正压（IPAP）：4cmH2O~30cmH2O
呼气正压（EPAP)：4cmH2O~25cmH2O
持续正压（CPAP）：4cmH2O~20cmH2O
吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。
后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。
爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。
具备压力释放技术，舒适度可调。
升压档设置范围：不同档位可调。
屏幕：防误触彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数。
治疗波形：同时显示压力、流量双波形，波形刻度范围可调。
可显示当前触发方式和自主触发率。
实时监测数据：氧浓度、氧源压力、压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。
具备开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。
报警功能（包括不限于）：呼吸暂停报警、患者连接断开报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警、断电报警、压力调节偏高、未供应氧气报警、氧气压力供应过高报警、氧气压力供应过低报警、压力管道脱落、涡轮故障报警、氧气压力传感器故障报警、空气流量传感器故障报警。
须配备一体式移动台车，可搭载氧气瓶。
具备自动漏气补偿功能，补偿能力不小于90L/min。
采用无遮挡进气口设计，更换过滤棉避免交叉感染。
★独立湿化器，彩色屏，屏幕尺寸不小于90*70mm, 温度可调，流量范围10L/min-120L/min。
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心电监护仪（6台）
1：整机要求：
1.1、≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1024*768像素。
1.2、内置锂电池，须不借助工具徒手快速拆卸和安装。
★1.3、ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.4、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
★2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
★2.4、支持≥19种实时心律失常分析,包括房颤分析。
2.5、呼吸频率测量范围0-150rpm
2.6、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.7、无创血压成人测量范围：收缩压30~270mmHg，舒张压10~220mmHg，平均压20~235mmHg。
2.8、提供辅助静脉穿刺功能。
2.9、具备灌注指数（PI），适用于成人、小儿和新生儿。
3：系统功能：
3.1、支持肾功能计算功能。
3.2、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储三道相关波形，并报警触发时所有测量参数值。
3.3、≥900组NIBP测量结果
3.4、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.5、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
3.6、支持连接监护仪中心监护系统，方便对患者进行集中监护和管理。
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输液泵（4台）
★1.速率范围：0.1-1450ml/h, 最小步进0.1ml/h
★2.快进流速范围：0.1-1450ml/h
3.满足EN1789标准，适合在救护车使用
4.屏幕不小于2.5英寸，显示：速度、当前注射状态、累计量、电池状态、报警压力档位和运行中具体压力数值等信息；
5.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
6.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
★7.在线动态压力监测，屏幕上可实时显示当前压力具体数值；
8.压力报警阈值可调，最低150mmHg
9.电池供电时间可升级，标配不小于3小时@25ml/h；可升级不小于6小时@25ml/h
10.防进液等级IPX4
11.可升级无线模块，实现无线联网监测；
12.整机重量不超过2.5kg
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注射泵（4台）
1.速率范围：0.1-1500ml/h, 最小步进0.1ml/h
2.预置输液总量范围：0.1-9999ml
3.快进流速范围：0.1-1200ml/h
★4.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；
5.LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息；
6.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
7.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
★8.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
★9.电池工作时间≥6小时@5ml/h，可升级至≥12小时@5ml/h
10.防进液等级IPX4
11.可升级无线模块，实现无线联网监测；
12.注射泵推杆无皮套设计，更易清洁，符合院感要求
13.整机重量不超过2kg
6.全自动荧光免疫分析仪（1台）
分析方法：荧光免疫
配套试剂：配套免疫荧光定量检测试剂
★上样本方式：原始采血管，闭帽穿刺
单次进样数量：不少于40个样本
工作模式：同时间多项目检测，全自动机内操作模式：自动摇匀采血管、穿刺取样、混匀、滴加、孵育、检测、弃卡
急诊位：含急诊位
同时可检测试剂卡种类*数量：不少于4种*50个
测试速率：不少于100个测试/小时
技术参数：
光源：LED蓝光
激发光谱：中心波长λ0=470nm
接收光谱：中心波长λ1=525nm
检测通道：不少于20个检测通道
显示系统：不小于12寸全触摸彩屏
软件系统：不低于Linux3.0.8
结果数据管理：最多可存储结果数据50000条，可智能选择结果查询时间区间进行结果管理
扫描系统：内置激光扫描器，可自动扫描采血管上的一维条码；亦可外接扫描器
打印系统：采用USB接口外接打印机
通讯硬件接口：不少于4个USB接口，1个COM接口，一个以太网络接口，1个VGA接口
通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接等连接方式
电源输入接口：3P电源端口
尺寸：不大于708×630×525mm （长×宽×高）
重量：不大于70kg
环境要求参数
操作温度：10℃-30℃（50℉—86℉）
操作相对环境湿度：35%-85%
储存温度：0℃-40℃（32℉—104℉）
储存相对环境湿度：10%-90%
操作储存海拔：0m-2000m
大气压：85KPa~106KPa
电源：AC220V，频率50HZ
7.全自动血沉分析仪（1台）
1检测样本数:同时检测不小于40个样本，最大检测速度:不小于80个样本/每小时
2样品量：1.6ml或2.0ml抗凝全血；
3.报告精度：1mm （魏氏法结果）；
*4.显示：不小于8吋彩色触摸屏；仪器具有条码扫描功能，可通过条码扫描器录入样本信息；
5.以抗凝全血与魏氏法比对，符合率不小于90.0%。
6. 检测重复性
a)（0-10）mm/h血液 样本检验所得结果的标准差（SD）≤1.5mm/h；
b) 大于10mm/h 血液样本检验所得结果的变异系数（CV, %）≤15%。
7.上样方式：随时插入样品，随时自动检测；
*8.仪器每个检测通道须设有状态灯，可标识各检测通道的状态；
*9.样本检测完成时，仪器具有提示功能；
10.仪器具有选择环境温度补偿的功能。当选择该功能时，可对室温18℃—30℃的检测结果修正到18℃时的结果值；
11.有断电保护功能，突然断电时，自动保存已完成的检测结果；
12.仪器须内置热敏打印机，具有自动、手动打印选择功能；
13.仪器具有USB接口，可与外部计算机系统实现通信；
14.仪器可储存不少于4000个样本的检测结果；仪器具有压积检测功能，并自动计算血沉方程K值。
8.实时荧光定量PCR仪（1台）
1.温度均一性：± 0.10℃；
2.温度准确性：± 0.10℃；
3.光源：免维护LED光源
4. 样本容量：≥96
5.检测通道：不小于4通道检测
6.反应体积：15µl - 100µl；
7.样本检测灵敏度：最小分辨率为1个拷贝
8.样本线性范围：100-1010个拷贝；
9.控温模式：模块控温/试管控温；
10. 升降温速率: ≥4.0℃；
11.热盖：自动热盖
12.荧光激发波长：470nm-630 nm；
13.荧光检测波长：510 -665nm
14.检测器：高灵敏度光电传感器；
15.传输模式：光纤传输模式
16.断电保护：在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行
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核酸提取仪（1台）
处理体积：20uL-1000uL
样品通量：1～96
样本类型：提取纯化病毒、细菌、动物和植物组织等生物样本中的DNA和RNA；适用于咽拭子、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、全血、血浆、粪便等各种样本类型。
配套试剂磁珠回收效率：≥98%
加热温度：裂解加热温度：室温~120℃
洗脱加热温度：室温~120℃
混合模式：震荡混合，多模式多档速度可调（>20档）
*试剂种类：预分装磁珠法核酸提取试剂，提取过程无需外加蛋白酶K，能提供1人份/板、8人份/板、16人份/板的提取试剂满足各种标本量的提取任务，避免浪费。
显示屏：≥8英寸屏幕显示，触控式操作，简单易用。
操作界面：中/英文操作系统，图形化彩色控制面板，实时显示温度和实验进程信息。
内部程序及管理
可自由编辑提取程序，可加密，避免篡改或误删；内建20组模式程序（存储 >100组程序）
消毒控制：内置智能紫外消毒模块和通风过滤装置。
具备语音提醒功能，设备运行前提示耗材安装，运行后提示核酸转移。
快速提取，操作时间短，通用模式：30-50分钟/批次；快提模式：<18分钟/批次。
操作方式（兼备两种模式）：1、设备远程触屏操控；2、仪器面板按键操作
10.床单位臭氧消毒机（6台）
1★采用臭氧消毒，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率大于99.9%
2机器包含但不限于抽真空、消毒、保持、还原四种功能，且四种功能的作用时间为0-99分钟可调。
3★臭氧产出量≥4970 ㎎/h、臭氧浓度≥3000 ㎎/m3 、臭氧泄漏量≤0.01 ㎎/m3。
4一体式液晶面板，除抽真空、消毒、保持、还原功能外还需配置自动模式，实现一键消毒功能。
5★臭氧快速还原装置采用外置设计，且还原装置需配备还原剂。
6抽气时噪音小于55dB；消毒时噪音小于50dB
7消毒器有双保险丝设计，内置，外置，保证安全。
8★消毒器机体包含2个收纳盒，保证消毒管和电源线分别储藏。
9须采骼双管路设计，可同时对两个密封袋进行消毒
10多次性消毒袋、消毒罩与一次性消毒袋、消毒罩均可现货选配
11★外壳全金属喷塑，且备阻燃性及安全系数。
11.过氧化氢空间消毒灭菌器（3台）
1.主要技术要求
1.1 技术原理：采用超干雾技术将过氧化氢消毒液雾化，在通过高压空气，利用伯努利效应使得过氧化氢在极细化喷咀形成超干雾过氧化氢颗粒，通过冷凝原理，对喷出的过氧化氢颗粒进行筛选，将大于5um的雾化颗粒冷凝回流，把小于5um的过氧化氢超干雾吹出，扩散均匀，形成布朗运动，有效消毒距离更远；
1.2 用途：适用于医疗机构中高危区域、生物安全实验室、重症监护病房、手术室、清除实验室中的DNA和RNA 、感染病房、普通病房、生物制药企业、公共区域以及有卫生要求的场所可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、医院感染常见菌、空气中细菌、致病性酵母菌及芽孢、也可用于新冠病毒的终末消毒等，达到广谱杀菌效果。
1.3 消毒空间：单次100-200立方米 ，内置储液箱容纳3.5L消毒液，标准模式（3ML/m³）下可以满足1300m³的消毒任务。
1.4 设备雾化颗粒≤0.05um，消毒液使用量3-8ML/m³可调节（有标准模式、增强模式、特强模式满足不同情况使用），确保雾化颗粒的均匀性和雾化量，保证消毒效果
1.5 参数设定：内置计算软件，具有按空间体积和按消毒时间计算双模式，可根据用户需求选择对应模式，输入空间体积或消毒时长，自动计算消毒参数，方便用户操作
1.6 功能设计：三种使用方式。1.可以作为风管消毒机对隔离负压病房、小型生物实验室、医护车辆以及实验动物中心笼架消毒。2.直接放置到消毒空间使用。3.可以作为独立的解析机使用，可吸附臭氧，甲醛和尘埃等有害杂质，净化空气。
1.7 显示屏：配备不小于4.3英寸显示屏，同时配备不小于8英寸平板电脑可以远程操控和检测运行状态，模式自由切换。
1.8 独有残留解析功能和残留超标报警功能。
1.9消毒液储液箱须是内外箱设计，内外箱可以装载不同的消毒液
2.功能要求
2.1操作方法：使用触摸屏和平板电脑作为操作控制器，内置消毒机APP。无线远程控制消毒机，并可以远程监测消毒机运行状态。
2.2具备快速解析功能，解析完成后空间浓度小于1PPM安全线，以保证消毒时间完成后人员可以进入
2.3远程操控：具备常规操作，无线远程操控，配备不小于8英寸平板可以远程操作和检测控设备运行状态，平板显示液位、温度、湿度、浓度、灭菌、等离子、待机、故障灯监测状态指示栏。
2.4工作状态显示：具备设备工作状态显示：具有工作状态颜色指示装置（待机、工作状态分色指示系统）。
2.5消毒工艺要求：消毒时，产生不可见的过氧化氢微粒，空间扩散性能好，空间浓度均匀。
2.6、消毒数据管理：消毒运行数据可记录不小于10000条、可查询、可打印，可形成数据曲线。保证数据可追溯。
2.7扩展要求：可以配专用配置等离子体无线消毒推车，消毒推车可进行日常空气消毒也可为消毒器提供电源支持。
3.消毒要求
3.1消毒液适用介质：过氧化氢、次氯酸、溶菌酶、二氧化氯、过氧乙酸等。消毒液为食品级过氧化氢，浓度兼容6-35%，非专用消毒液。
3.2 空气强对流技术，使过氧化氢分子迅速均匀无死角弥散，具备较高的穿透力和杀灭力，兼容性好。
3.4解析方式：独立解析通道及媒介解析方式
3.5多工作模式：允许独立消毒模式、独立解析模式、联合消毒解析模式、管路循环消毒解析模式等
12.热力消毒器（3台）
1、产品形式：立式
*2、冷却/加热方式：风冷+发热丝
3、制 冷 剂：无氟制冷剂
4、噪音：不大于42dB(a)
5、功率：120W
6、电源：AC220V，50Hz
*7、温度范围：0-100℃
*8、外形尺寸：（宽×深×高）：不大于595×570×865mm
*9、有效容积：不小于150L
10、重量：不大于65kg
11、温度显示：LCD数字式
*12、具有外门锁扣
*13、系统要求包括但不限于：电气控制系统，制冷系统、加热系统、显示系统。
14、箱门须具有观察窗，便于随时观察箱体内物品。
15、门与箱体密闭处须具有门封条，有效的防止热量损失,有效保证工作室的密封性。
*16、须微电脑程序控制温度，LCD数码显示、无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示。
17、可实现高低温报警系统、断电报警、传感器故障报警、保证安全运行防止发生意外
18、箱体外壳须采用A3钢板。
*19、箱体须采用双重安全锁设计，可实现双人双管。
20、机器底部须采用可固定式PU活动万向轮。
13.等离子空气消毒机（30台）
1应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等。
2安装方式：移动式
3外型尺寸：（L×W×H）：不大于500×308×985（mm3）
4重量：不大于30 Kg
5消毒方法：等离子体+静电吸附
6最大适用体积：不小于60 m3
7额定循环风量：不小于600 m3/h
8杀菌区电场强度不小于8000V，积尘区电场强度不小于4000V。
★9净化效果：设备持续工作60分钟， 可使60m³密闭房间达到十万级洁净度要求。
★10设备持续作用30min，对气雾室空气中的白色葡萄球菌杀灭率均≥99.90%，。
★11设备持续工作120min，对体积为60m3室内空气中的自然菌消亡率≥90%。
★12人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒。
★13具有去除有机气体和医院药水等各种异味功能。
★14须采用微电脑全自动控制，可实现预约开机、关机功能。
具有不少于6个时间段定时控制功能，充分满足使用需求。
15且有可数码中文显示屏，可以远红外线遥控。
16具有不限于以下功能：自动累时维护报警，过滤器自动清洗报警，消毒模块故障报警功能
17工作时间自动累计功能。
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干衣机（3台）
烘干方式：热泵式烘干
烘干容量：不小于9KG
产品尺寸：不大于595×625×845mm
15.热水器（18台）
升数：50L
能效等级：2级
额定压力：0.7Mpa
额定功率：2000W
额定电压：220V
防水等级：IPX4
容器强度等级：A级
外形尺寸：不大于660*235*435mm
电源线规格：3*1.0m㎡、10A、漏电保护插头
保护功能：防干烧、防超温、防超压、防漏电保护模式
16.气溶胶喷雾器（电动超低容量喷雾器）（5台）
1原机配备锂电池，充满电后使用时间不小于90分钟。
2额定电压24V,额定功率340W。
3药箱容量≥5升。
4静风射程不小于8米。
5净重≤5Kg
6外形尺寸（长×宽×高：不大于 520×175×290mm。
7药液流量可按需调节。
17.内循环空调机（29台+1台=30台）
29台参数：
额定制冷量：2600（200-3800），
制冷功率（W）6454（90-1450）+1050，
额定制热量（W）3900（200-5000）+1050
APF能效比4.28
能效等级 3级
室内机噪音：18-35-41
循环风量：不小于620
室内机尺寸：不大于820×275×205mm
室外机尺寸：不大于765（820）×555×303mm
1台参数：
功能：
制冷功率：1610W
内机最大噪音：22dB(A)
外机最大噪音：54dB(A)
扫风方式：左右扫风
睡眠模式：按键调节
制冷量：5100w
制热量：710OW
电辅加蒸：电辅加热
电辅加热功率：2100W
循环风量：不小于1000m3/h
规格：
制冷剂：R32
电压/频率：220V/50Hz JI
内机机身尺寸：不大于;宽440mm，高1780mm，深440mm
外机尺寸:I 不大于：宽807mm，高555mm，深328mm
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隔离病房门窗及门禁（20套）
五金配件.附件和朝助料等应严格执行国家现行有关设计随工、验收国家标准、行业标准以及相关《规范》和《规程》要求。
铝合金型材推荐使用型材壁厚不得小于1.4具体厚度
中空玻璃：玻璃厚度采用大厂优质汽车级浮法玻璃,应符合标准浮法玻璃应符合标准一级品或优等品标准中空装饰条采用优质铝合金条窗距地面900㎜以下的或面积大于1.5㎡的玻璃，须采用中空钢化玻门璃。
中空玻璃密封须设置分子筛，密封材料选择优质丁基胶及聚硫胶。畜破潮设计霉符合《建筑安全玻璃管理规定》《建筑破璃应用技术规程》《中空玻璃》《钢化玻璃》等相关规定、规范要求。
玻璃产品选用范围;型材;窗结构型材璧厚大于1 4m<，质量达到国标标准。铝合金型材表面采用内外不同色静电粉末喷涂处理，内部为白色，外部为深蓝灰色颜色以甲方提供样板为准，质重达到国际标准。
铝合金隔热条采用格合金村领为三腔结构,实现结构要的同时，须尽可能威少招型柑的品种。窗结神的设计须符合《铝合金窗》等相关规定，规范要求。
断桥铝门窗隔热效果：
具有节能，水密性，隔声里达29分贝以上、防水等功能，均达A1类窗标准，比普通门窗热里散失减少一半、隔音，采用隔热铝型材和中空玻璃:㎡. K以下、气密性良好、防尘、防噪，降低取暖费用30%左右。断桥铝门窗的热传导系数K值为3W/铝门窗。
铝门窗的隔音效果强，它的结构都是经过精心设计，接缝处的地方非常严密，空气的隔声里达到了隔音30- -40db 。
铝门窗，采用隔热断桥铝型材和中空玻璃，具有节能、隔音、防噪、防尘、防水等功能。铝门窗的热传导系数K值为3w/㎡. K以下，比普通门窗热量散失减少-半，降低取暖费用30%左右，隔声量达29分贝以上，水密性、气密性良好，均达国家A1类窗标准。
读卡机：
支持刷卡、密码、卡加密码三种开锁方式
电压：DC12V
工作电流：小于120毫安
存储容量：1000张
感应距离：30-80毫米
磁力锁：
高强度铝合金材质，内部采用密封式防水设计，防水型磁力锁表面喷砂。
承重280公斤，带延时，信号反馈，磁力锁可调0-3-6-9秒，最短瞬间上锁。
电压：DC12V
适用湿度：0-95%
适用温度：-20-55摄氏度
产品重量：≤2000g
电源盒：
交流输入：AC200V50Hz
电压：DC12V
持续电流：2安
工作湿度：≤90%
工作温度：-20至60度
开门延时：0-10秒可调节
备注：门禁系统为定制项目工程，具体所需材料及尺寸需现场实际测量
19.等离子空气消毒机（壁挂式1）（30台）
1、用途 设备主要用于对室内的空气进行净化与消毒处理。
2、物理电气参数及性能指标
2.1工作电源: 220V±22V50Hz±1Hz最大输入功率（W）：55
2.2安装方式：壁挂式安装
2.3、设备上能通过指示灯和图文方式显示运行状态
2.4、等离子体空气净化消毒机内部不得装有紫外线杀菌灯。
2.5 ★等离子寿命：等离子体发生器和等离子体电极寿命≥29990小时
2.6、等离子密度分布：≥3.4X1017～4.6X1017m-3
2.7、按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有电源开关控制。
2.8、按照GB9706.1电气安全的要求，设备应具有两路独立的熔断器（保险丝）；熔断器应能不打开设备外壳的情况下即可便捷更换。
3、设备的数据服务功能
3.1协助用户建立基于大数据的智慧物联网服务云平台，可以实现空气消毒机（不限于此）等感控设备、临床科室、感控管理部门、设备管理部门、设备厂家、厂家售后服务机构间的高效协同，提升管理效率。
★3.2具有智慧物联网云服务功能，能从WEB端上远程监测全院空气消毒设备的设备分布、历史数据、运行状态、报警消息、运行模式，程控设置、保养信息。
3.3 支持设备的物联网自动报修功能；
3.4 具有消息中心功能，可分别接收物联网设备消息、科室任务、系统消息；
3.5随时查询设备资产档案、质保期限；随时查询每台设备、配件的信息和状态，以便及时进行设备的定期保养、维护等活动。
★3.6系统能自动记录每台设备的消毒使用记录；能从电脑WEB端报表、筛选（按科室、按时间段）、导出、打印每台设备的消毒使用记录报表；
★3.7具有人员权限的分配管理功能，可以实现分科室管理。角色至少包括临床科室、感控管理、设备管理三个角色。
3.8为了适应用户当前及未来发展需要，系统能自动监控全院全部的空气净化消毒设备数据，同时支持设备管理和感控管理功能，不受建筑的布局和距离限制。
★3.9 网络条件与安全
3.9.1不需要有线网络、无线网络等基础设施作为使用条件；。
3.9.2不因网络用户名、密码的变化，设备后续移机使用而引发设备无法联网管理。
4.基本参数要求
4.1适用体积（m3）：≤100
4.2★消毒效果：设备持续工作1小时，对白色葡萄球菌（8032）的杀灭率≥99.90%，对空气中自然菌的消亡率≥90.00%。
4.3★臭氧泄漏量检测：设备持续工作1小时，房间空气中臭氧浓度为≤0.01mg/m3。
4.4★净化效果:设备持续工作2小时，可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级
4.5 PM2.5消除率：PM2.5颗粒物净化效率≥99%。
4.6多级过滤净化功能：配合等离子，可去除烟雾、甲醛、氨、苯，清新空气。
4.7通过红外遥控对设备进行开关机操作和设定档位等。
4.8多档风速可调
4.9功能性方面，具有如下功能（要求提供第三方权威检测报告佐证）：
（1）消毒选择功能，具有手动消毒、程控消毒、自动消毒；
（2）消毒设置功能，具有手动消毒设置、程控消毒设置；
（3）运行参数，具有风机调速功能；
（4）待机参数，具有累计工作时间、过滤网使用时间清零、时钟设置、空气质量与洁净度、湿度、温度；
（5）报警提示，至少具有滤网过期、风机故障、等离子故障。
4.11工作模式：支持手动模式、自动模式、定时程控模式。
4.12程控数量：程控程序数量不少于5组。
4.13智能提示功能：具备等离子故障报警、滤网过期提示功能。
4.14循环风量（m3/h）：≥800
4.15噪声dB（A）：≤60
-
安全、法规及技术先进性
5.1产品应符合相关医疗卫生标准和规范。
★5.3具有物联网服务云平台，云平台的功能性我包括：信息安全性、可靠性、维护性、易用性、可移植性。
5.4要求针对医院实际，提供详细可行的书面方案书。检查方案的先进性、可行性、充分必要性。
19.等离子空气消毒机（壁挂式2）（30台）
1.应用场所：适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等。
2.安装方式：壁挂式
3.外型尺寸：（L×W×H）：≤900×360×170（mm3）
4.重量：≤17 Kg
5.功率：50W
6.电源：AC 220V50Hz
7.消毒方法：等离子体+静电吸附
8.最大适用体积：不小于60 m3
9.额定循环风量：≥600 m3/h
★10杀菌区电场强度8000V，积尘区电场强度4000V。
★11.等离子体发生器寿命：≥30000h
★12.等离子体密度：5.6×1018 _1.25×1019m-3
★13.负离子密度：≥4.82×107个/cm3
★14.净化效果：设备持续工作1小时，可使60m³房间中≥0.5um的颗粒物数≤*******个，达到十万级洁净度要求。
气雾室细菌的杀灭率大于99.9%。
★15.设备持续工作120分钟，对体积为60 m3室内空气中的自然菌消亡率均大于90%。
★16.设备持续工作30分钟，PM2.5去除率≥99.92%；设备持续工作1小时，PM2.5去除率大于99.99%。
★17.设备持续工作2小时，甲醛的净化效率≥96.1%、氨的净化效率≥95.2%、苯的净化效率≥96.1%、TVOC净化效率≥98.0%。
18.人机共存：可在有人状态下进行连续动态消毒。
★19.外壳须采用冷轧钢板，增强结构强度，阻燃性，安全性。
★20.须采用复合净化模块，能过滤毛发、大颗粒粉尘，同时可有效去除有机气体和医院的各种异味。
21.实时监测室内空气温湿度。
22.高、中、低三挡可调风速供用户选择。
23.手动、定时、临时多种工作模式方便用户操作。
★24.程控数量（定时消毒）不小于6组。
26.模块化设计，方便维护保养。
27.一键锁定功能，防止误操作。
28.工作时间自动累计功能。
29.液晶显示屏，远红外线遥控。
30.报警功能：风机报警、等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗维护报警。
20.全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（1台）
用途：主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
一、主要技术规格及系统概述：
1.1 主机成像系统：
1.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸, 无闪烁，不间断逐行扫描。
*1.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度不小于720度。
1.1.3 脉冲优化处理技术
1.1.4 自适应增益补偿技术
1.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
1.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
1.1.7 脉冲反向谐波成像单元；
1.1.8 彩色多普勒成像技术；
1.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
1.1.10 彩色多普勒能量图技术；
1.1.11 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
1.1.12 智能化一键图像优化技术。
1.1.13空间复合成像技术。
1.1.14自适应核磁像素优化技术。
1.1.15 实时二同步 /三同步能力。
1.1.16 内置 DICOM 3.0 标准输出接口；
1.1.17 须内置一体化超声工作站；
*1.1.18 可根据需要选配经食道探头
*1.1.19 术者模式：液晶触摸屏可与显示器同步显示超声图像
1.1.20 具备轻便的机身设计，整机重量＜90千克
1.2 先进成像技术：
1.2.1扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能
1.2.2组织多普勒技术(TDI)，具有彩色，谐波，PW， M型多种模式，并有在机应变及应变率定量分析工具
*1.2.3 可根据需要选配具备囊实性结构鉴别弹性成像技术
1.3 测量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
1.3.1 一般测量：距离、面积、周长等；
1.3.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
1.3.3 外周血管测量和计算功能；
1.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
1.3.5 心脏功能测量；
1.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
1.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，
可进行参数编程调节；
1.4.2 硬盘≥500G，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元2000帧；
1.4.3 具备主机硬盘图像数据存储；
1.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
1.4.5 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；
1.5 输入/输出信号：
1.5.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
1.5.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、DP高清输出
1.6 连通性：医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
二、系统技术参数及要求：
2.1 系统通用功能：
2.1.1高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可前后折叠。操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度不小于720度，
2.1.2 探头接口选择：≥ 4个，微型无针式,并激活可互换通用
2.1.3预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件。
2.1.4安全性能：符合国家商品安全质量要求；
2.2 探头规格
2.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥12MHz, 从2 MHz 到12 MHz
2.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频；
2.2.3 类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头、腔内凸阵探头
2.2.4腹部凸阵探头（2.0-6.0MHz）
血管/小器官线阵探头（5.0-12.0MHz）
心脏相控阵探头（2.0-4.0MHz）
2.2.5探头视野≥160度
2.2.6扫描深度≥30cm
2.2.7 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、
电子凸阵：B/PWD;
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
2.2.8穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；
2.3 二维显像主要参数：
2.3.1增益调节：TGC增益补偿≥6 段，LGC侧向增益补偿≥2段，并可在触摸屏上进行调节，
2.3.2数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，
2.3.3高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；
2.3.4声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
2.3.5接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
2.4 频谱多普勒：
2.4.1 显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、
高脉冲重复频率 (HPRF)、
连续波多普勒（CW）；
2.4.2 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；
B/CPA/PW；B/CDV/CW；
2.4.3 最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；
CWD:血流速度³28.0m/s
2.4.4 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)；
2.4.5 Doppler及M型电影回放：不少于45 秒；
2.4.6 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
2.4.7 取样宽度及位置范围：宽度 1mm至20mm多级可调；
2.4.8 零位移动：7 级；
2.5 彩色多普勒：
2.5.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
2.5.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ³ 11 帧/秒；
2.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图
2.5.4 具有双同步 / 三同步显示
2.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
2.7 记录装置：
6.7.1 内置一体化超声工作站：
6.7.2 主机硬盘容量≥500GB
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥４个
3.安全性能：符合国家商品安全质量要求；
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、因目前全省推广政府采购全流程电子化实施方案，参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，认真学习辽宁政府采购网电子文件制作指南，并按照采购文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作。辽宁政府采购网平台上投标情况确认中未显示投标（响应）人名单的视为无效投标（响应）人。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。
供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件外，应在递交投标（响应）文件截止时间前提交U 盘存储的加密备份文件，按照招标文件格式进行密封和签章。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的，投标（响应）无效。并单独提供一张《电子评审系统文件和备份文件一致性承诺函》，格式自拟，签字盖章。
2、供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：
（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；
（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；
（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。
出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。
3、开标现场供应商须携带CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密、现场演示。如未携带CA锁等解密设备由供应商自行承担相应责任。
4、中标单位需服从采购人安全规定，服从采购人疫情防控规定。
5、来自风险地区人员须提供48小时内核酸阴性检测证明且行程码及健康码为绿码方可参与开标。
