雅政采招[2014]01号清单包一：雅江县妇幼保健院设备序号设备名称技术参数单位数量备注1婴儿暖箱产品功能：具有箱温和肤温二种温度控制模式；具有湿度显示功能和湿度控制功能；设置温度、箱内温度、皮肤温度、湿度分屏显示；双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护；（需提供注册证明）37℃温度设定功能；婴儿床倾斜角度无级可调功能；产品具有自检功能，多种故障报警提示；嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱；水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒；采用进口有机玻璃；双层恒温罩，自动风帘装置； 肤温传感器具有脱落保护功能；婴儿舱关门时具有自动锁定功能；具有温度数据储存功能；（需提供注册证明）采用低噪音的直流电机。基本配置：主机（含婴儿舱、机箱、控制仪）、输液架及托盘、机柜、皮肤温度传感器、黄疸治疗装置。可选配置：升降式机柜、称重装置、交流电机。（需提供注册证明）主要技术参数工作电源：AC220V/50Hz输入功率：≤1000 VA控温方式：箱温和肤温二种温度控制箱温控制范围：25℃-37℃（跨越模式37~39℃）肤温控制范围：34℃-37℃（跨越模式37~38℃）箱温和肤温显示温度范围：5~65℃升温时间：≤30min培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.5℃温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃皮肤温度传感器精度：±0.3℃内婴儿床倾斜角度：±120无级可调婴儿舱内噪声：≤45dB(A)婴儿舱内噪声：≤55dB（A）（配置交流电机时）故障报警：断电、空气循环风扇故障、传感器故障、偏差、超温、传感器盒放置错误、水箱放置错误、缺水、系统故障等湿度控制范围：0%RH—90%RH（需提供注册证明）湿度显示精度：±10%RH内重量显示精度：±1%内（选配置称重装置时）产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证使用环境要求环境温度：20 ℃~30℃环境风速：0.3m/s 台22小儿无创呼吸机整机结构紧凑，性能可靠，工作稳定 婴幼儿专用呼吸机，适用于极低体重的早产儿和新生儿，体重应用范围0.4 - 20千克，工作原理为持续流量、压力限制； 吸入氧浓度：21 - 100%； 流速调节范围：氧气和空气流速调节（0-20L/min）。压力调节范围：PEEP：0 - 10mbar； 具有手动呼吸功能，吸气平台压调节范围15 - 60mbar； 具有压力限制功能，限制压力调节范围15 - 60mbar； 可选配雾化吸入装置； 一体化加温湿化装置（主机和湿化器为同一品牌）。 硅胶永久性重复使用外加热呼吸回路；可高温高压消毒。 内置空气压缩机，节省空间 可以选配3种以上规格的鼻塞； 11. 病人单元及呼吸回路均可高温消毒(134℃)；消耗件、易损件少； 12. 外绕丝加热的病人管路系统、双管路设计；13.带压力报警功能（光闪烁和报警音）台13便携式血气分析仪1、实测参数：pH、pCO2、pO2、SO2%、K、Na、Ca、GLu、Lac、Hb、Hct2、计算参数：HCO3、TCO2、BE、Anion Gap、sO2、Hb 3、标本类型：全血、动脉、混合静脉、毛细管等4、进样方式：注射器和毛细血管可直接进样，无需适配器5、标本量：用血正常量≤125uL6、检测时间（全参数）：≤120秒7、操作界面：内置液晶显示，易用操作界面。具有数据存储功能。8、试剂包装：一次性检测用卡片外无其他消耗品。测试片2-8℃保质期≥6个月。9、数据处理：外置热敏打印机，实时打印测量结果，可连接医院数据管理系统。10、电源：交、直流两用。标配内置电池，方便移动。11、机器终身免费升级。台14手术对接床1、主要用于手术室与病房转移病人，分内外车，专车专用，避免院内交叉感染。2、品质保证：制造商须通过ISO9001及ISO14001认证。3、规格：长3650×宽640×高640-970㎜。4、主要结构采用优质铝材一次压铸成型。5、对接轨道采用高强度铝合金型材在床面运动过程中更平衡可靠。6、两单体车可升降调节，达到同一水平，使床架可稳定滑移。7、床架滑移至某一单位上可自动锁紧，并设有保险装置。8、性能结构达到国际先进水平，能满足各医院手术室的需要9、两单车均采用先进的中控刹车系统，配PE护栏，输液架。10、配牛津布海绵垫子一张。10、配导向轮装置，一人可轻松操作11、原厂提供不低于三年的质保承诺。12、提供手术对接车（担架车）医疗器械产品Ⅰ类注册证。套15经皮黄疸仪1、测量方式：光反射式，蓝、绿光比较2、精密度（重复性）：RSD3%3、测量精度：±1mg/dl或±17μmol/L4、测量范围：0.0～25.0mg/dl或0.0～425μmol/L5、光源：氙闪光灯6、显示：液晶显示带背光7、单位：mg/dl, μmol/L(可随时切换)8、数值：3位数字直接读取，无需对照表换算9、平均值计算：自动计算2-5次的平均值，当前值和平均值同时显示10、快速充电：充电时间2小时11、测量次数：一次充电可测量900次以上12、校验盘：对白色屏显示00.0或00.1，对黄色显示20.0±113、仪器轻巧：含电池组仅重163g14、仪器尺寸（mm）：154（长）×55（宽）×28（厚）15、具有无操作自动休眠和自动关机功能，防治电池过量放电而损坏。16、具有紫外线滤除功能，避免对婴儿皮肤的伤害（要求提供权威部门相关证明）。投标产品需通过ISO9001和ISO13485质量管理体系认证。技术服务：提供服务电话。台16全自动血压仪显示：数字显示法测量方式：示波测定法测量范围：压力：0-299mmhg(0-39.9kpa)脉搏数：40跳/分-180跳/分精度：压力：±3mmhg（±0.4kpa）以内脉搏数：精度为±5%电源：4节5号干电池，AC稳压电源（电源适配器，AC220V）电池寿命：在23℃的室温下使用碱性电池，每天测量2次，加压至170mmhg(22.7kpa),可测量约250次使用温湿度： 5℃- 40℃，15%RA-85%RH运输和保存温湿度：-20℃- 60℃，10%RH-95%RH运行大气压力：700hpa-1060hpa运输和保存大气压力：500hpa-1060hpa测量腕围：170mm-320mm附件：专用AC稳压电源（电源适配器），5号碱性干电池4节，使用说明书（附产品保证书），顾客服务一览表，合格证，有毒有害物质或元素含有表个27新生儿监护仪1.基本要求1.1 可监测参数 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)，另可升级监测有创血压(IBP)、呼末二氧化碳(EtCO2)等 2．显示 2.1 ≥10.4”彩色TFT显示，分辨率为800×600 2.2 显示通道≥8个2.3 具有大字体显示功能 3．心电3.1 导联输入：3导或5导可选 3.2 心电模式：监护、诊断或手术可选 3.3 心电显示通道≥4通道，支持同屏心电7导联显示，非级联情况下同屏显示肢体导联Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，肢体加压导联AVR、AVL、AVF，及任意一个胸导联V1-6。3.4 心率测量范围、误差：15bpm ～300bpm、 ±5%3.5 ST段测量通道≥4通道 3.6心律失常分析功能≥13种3.7 具有心率变异分析功能3.8 具有起博检测功能3.9 具有除颤保护功能3.10 标配新生儿专用心电电极片，纽扣式心电导联线4．呼吸4.1 呼吸导联≥4导4.2 呼吸率测量范围、误差：0 rpm ～120 rpm、±2rpm 4.3 窒息报警时间范围5-120秒5．血氧饱和度5.1 标配血氧饱和度测量技术，抗运动，抗弱灌注5.2 标配新生儿捆绑式血氧探头5.3 SpO2测量范围、精度：0% ～ 100%、在70% ～ 100%范围内为±2% 5.4 脉率测量范围、精度：30bpm ～ 240bpm、±2bpm 6．无创血压 6.1 测量参数：收缩压、舒张压、平均压6.2 测量模式：手动、自动、连续可选6.3 标配具有动态血压监测功能 6.4 适应范围：新生儿，婴儿6.5 标配无囊血压袖带，袖带规格≥4种，涵盖了早产儿、新生儿，婴儿不同年龄阶段7．体温 7.1 通道数：单体温或双体温 7.2 单位：摄氏（℃）、华氏（℉）可选7.3 测量范围、精度：0℃～ 50℃、±0.1 ℃ 7.4 具有体温差显示和报警功能 8．呼末二氧化碳(选配)8.1 测量方式：进口微流 8.2 测量单位：mmHg/Kpa 8.3 测量范围：0 mmHg ～ 76 mmHg8.4 测量误差：±2 mmHg (0 mmHg ～ 40 mmHg)，±5 mmHg (41mmHg ～ 76 mmHg)9．有创血压(选配)9.1 测量参数：最大收缩压、最小舒张压、平均压 9.2 测量单位：mmHg/Kpa 9.3 通道数：单通道或双通道9.4 测量范围、精度：-50 mmHg ～400 mmHg、±5 mmHg10．标配掉电存储功能（无需外置其它存储设备）10.1 可存储NIBP数据列表≥1580组10.2 趋势存储回放时间≥1000小时10.3 全息心电波形存储回放时间≥110分钟11．其他性能 11.1 能显示动态刷新的呼吸氧合图界面 11.2 能提供多种药物的计算和滴定表显示功能11.3 具有声、光两重三级报警,各参数报警限可设置,报警范围与各参数显示范围一致 11.4 报警事件存储≥190条 12. 产品和厂家资质12.1 整机必须通中国CMDC认证以及国家医疗器械产品管理Ⅲ类注册12.3厂家在成都有分公司和直属维修机构，专职维修工程师不少于5名，需提供资质证明12.4仪器自安装之日起实行保修三年，长期维护。台18自动脑干诱发电位听力筛查仪根据临床实际需求，本次采购的AABR听力筛查仪需满足以下技术要求。1、采用经国家相关部门确认的AABR技术，能够双耳同时测试,可提供双耳同步、双耳交替、左右耳单耳筛查等模式供选择；2、只有“通过”或“转诊”两种筛查结果，无需任何二次解读；3、信号采集传感器采用可更换电极片连接方式，或者设备传感器和新生儿连接的部件可以高温高压消毒，以保证高感染危险源新生儿也可做听力筛查；4、前置放大器需满足：增益： 100dBCMRR（共模抑制比）：80dB切迹滤波器：–12dB @50Hz放大器噪音： 0.8Vrms@0.05-1.5kHz带通滤波器： 50-1500Hz高端滤过: 6dB/octave 低端滤过: 24dB/octave5、采用双伪迹拒绝叠加技术或类似技术，可在仪器屏幕上直观显示环境干扰和内源性干扰程度， 抗内源肌电干扰能力不小于5-30μV@270Hz，抗环境噪声干扰能力不小于 60dB /–4dBSPL@2kHz6、刺激声采用持续时间为100微秒短声，刺激声强度为35dBnHL/40dBnHL可选，刺激声频率范围需覆盖750-5000Hz( /–5dB)，刺激频率为30-40次/秒。7、刺激声带极性交换技术，最大扫描次数不少于15000次；8、采用锂电池，电池容量不小于1800mAH，最大充电时间小于4小时，满电时最长操作时间不小于4小时，充电参数及电源要求需满足国内电气标准；9、便携式设计，仪器自带彩色液晶显示屏，设备全部操控由实体按键完成；10、设备测试过程中无需借助电脑，机身需自带固定装置，不借助任何工具情况下可悬挂于病床架、婴儿床旁栏杆等地方，并不借助工具更换固定地点。11、满足如下使用条件：操作温度41?F（5?C）-100?F（38?C），最佳存放温度 -22?F（-30?C）-131?F（55?C），湿度 5-90%（正常气压下）。台19母婴监护仪1、12．1英寸TFT彩色液晶显示器2、同屏显示监护数据与曲线，24小时趋势回顾3、具有实时在线电脑自动分析功能，对每一时刻胎儿胎心率基线高低、加速的变化、各种减速的变化、细变异大小、宫缩的变化及胎动情况实时在线检测分析，并将自动分析结果实时显示在屏幕上，最后对整个监护的全部信息进行综合分析，给出诊断结果及胎儿评分。（投标企业需提供国家权威部门出具证书以证明分析结果的准确性及可靠性）4、采用全数字化自动同步、自动跟踪和数字信号自相关处理技术，真正做到胎心率曲线和数字同步实时显示，准确、可靠、符合临床。5、监护曲线显示采用从右至左滚动显示方式，时空特性连续，避免从左至右描记显示方式造成的时空错乱问题。6、母婴监护指标：（1）监护参数：胎心率，宫缩压力，胎动、心电、血压（收缩压、舒张压、平均压）、血氧饱和度、心率、脉搏、呼吸、体温。（2）超声发射频率：1.0MHz， 12晶片数字脉冲超声宽带方式（3）超声输出强度：5Mw/cm2（4）胎心率测量范围：40-220BPM宫缩压力：范围0－100单位（5）胎心率测量精度：误差±2BP M（6）自动胎动检测（7）心电（ECG测量）有效导联：五导联配置，提供校准波形心率有效范围：30-240BPM校准电压：1mV的标记导联脱落：可检测抗扰方式：诊断，监护，手术（8）无创血压（NBP测量）方式：振荡示波法，步进式放气，结果等于血管内血压值模式：人工，自动单位：mmHg，kPa测量范围：收缩压（SBP）：40-250mmHg（5.3-332.25kPa）舒张压（DBP）：20-220mmHg(2.66-29.2kPa)平均压（MAP）：30-240mmHg（3.99-31.92kPa）（9）血氧饱和度（SpO测量）及脉率（PR测量）范围：50%-100%准确度：4%脉率范围：30-240次/分准确度：2次/分波形：在屏幕上的波形的容积描述波（PLETH），棒图以及脉搏强度图脉搏检测：监护仪在15秒钟内检测到脉搏，否则进入无信号状态(10)呼吸阻抗法测量范围：0-60bpm(11)体温单位：℃摄式度，℉华氏度准确度：0.2℃监护范围：26-45℃7、声光报警，上、下限可调8、可选配一体热敏打印机，打印胎儿监护报告单。台1包二：雅江县计生服务站设备序号设备名称技术参数单位数量1全自动生化分析仪1、处理能力：纯生化速度≥200测试/小时 2、同时分析项目数：≥36项3、分析方法：终点法、2点法、速率法等≥10种4、样品量：最小取样量≤2μl/测试,样品针增量或减量≤0.1μl5、采样针:横向、纵向防撞保护功能6、试剂添加种数：≥3种试剂7 、最终试剂：≤180μl/测试 8、试剂系统：全开放。9、急诊：有独立急诊位，急诊优先。10、试剂保冷库：≥40个试剂位.全部试剂冷藏。11、反应杯： UV塑料或硬质玻璃比色杯。12、反应时间：可选，最长可达10分钟以上 。13、反应温度：37℃±0.1℃ 。14、测试波长：340～800nm，波长≥12个，单长或双波长同时测试。15、光学系统:凹面蚀刻后分光系统,吸光度范围0-3.0A 。16、数据处理功能：项目选择、自动校准、多点校准、折线校准、校准点选择功能、比色分析运算、速率分析运算、同工酶分析、血清信息、样品空白补偿、项目间运算、实时QC、X-R管理、校准追踪、测试计算、数据储存。17、报告书打印：分析结果、工作表、再检清单、校准报告、光度计确认清单、 QC清单、报警追踪、反应过程打印、检验量打印、运转信息管理打印 。 18、 具有仪器SOP文件。19、.成都设有维修站及零配件供应库，有厂家授权的专职工程师。20、所投设备适于海拔2500米以上地方正常使用。21、配置工作站， UPS电源。22、全自动生化专用纯水机。台12全自动血球分析仪1、检测原理：半导体激光 细胞染色＋改良的流式细胞技术。2、WBC 测定：白细胞五分类，测定检测参数大于26项。3、血样模式多样灵活：静脉全血、末梢全血、预稀释血均可。预稀释模式并且可重复测定一次，避免二次采血。4、预稀释末梢血方式方便，仪器内置稀释器，无需手工加稀释，避免手工误差。5、仪器定标必须有预稀释末梢血定标模式，以保证预稀释末梢血检测准确性。6、测试血量少：全血20ul、预稀释血20ul。7、测试速度：大于或等于60T/H。8、检测模式：CBC、CBC 5DIFF。9、操作方式：外接电脑，全中文操作。10、报告格式：支持自定义报告格式。11、质控方式：L-J、X-B、XB、X。12、报警功能：异常细胞报警功能。13、有防抵死功能：防止血液量少时吸样不足。14、排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗和浸泡。15、联网功能：支持联网功能，双向数据传输。16、自动休眠：具备休眠功能，保护仪器。17、宽电源要求：100-240V 50/60Hz。18、该品牌血球计数仪在四川设有厂家的维修中心。19、供应商能提供原厂配套经SFDA注册的质控品和校准品。20、配置工作站， UPS电源。台13自动化学发光免疫分析仪1、检测原理：采用化学发光技术或电化学发光技术。2、样品用量少（10—50ul/T）；3、样品位≥30个，并可连续进样；4、样品针带液面感应和凝块感应装置；5、含样品条码识别装置；6、样品可使用多种样品杯和原始试管；7、试剂位≥12个，即可装载≥12个不同项目的试剂8、二维条码系统自动管理实验参数及试剂信息；9、所有试剂均采用2点批定标方式，定标间隔期长；10、带试剂盒自动开关盖装置，防止试剂挥发；11、试剂探测方式为液面感应；12、试剂货架有效期﹥16个月，开封使用后2-8℃可保存2个月以上；13、检测线性范围大（HCG稀释检测上限可达到10000mIU/ml）；14、检测灵敏度高（TSH检测下限可达到0.005uIU/ml)；15、检测重复性好（CV≤3%）；16、检测速度较快（≥85T/小时）；17、孵育温度为37℃±0.3。18、检测项目全：包括甲状腺功能、激素、肿瘤标志物、心肌标志物、传染病指标等多个项目；19、控制系统：带双向数据传输接口，可外接中文报告系统，带触摸屏监视器。20、配置电脑打印机，且配置不低于2000伏安的UPS电源21、软件终身免费升级。22、生产厂家必须在四川省设立有办事处和维修配件库，并配备有专业维修工程师。23、配置材料（以下各一套）：1、定标液（4X3ml），2、质控液，3、比色杯，4、清洗缓冲液，5、三丙氨清洗液，6、滤芯吸头。 随机配送一套试剂（甲状腺激素测定）。24随机配送一套试剂（甲状腺激素测定）以上为自动电化学发光免疫分析仪所需配置台14离心机1、微电脑控制，触摸面板，无刷电机，数字显示，自动平衡等功能； 2、转子可高温高压灭菌 ；3、最 高 转 速 ：≥4500r/min,最大相对离心力：≥ 4000×g ； 4、定时范围：0-99min；5、转速精度：±50r/min；6、水平转子32×5/2ml,转速4000r/min;离心力2800×g。台15显微镜1.放大倍数：40X-1600X；2.观察筒：无限远光学系统，铰链双目观察筒，30°倾斜，可360°旋转，双目瞳距48mm-75mm。3.目镜：高眼点大视野平场目镜WF10X/20mm，P16X；4.无限远平场消色差物镜：4X，NA=0.10 ；10X,NA=0.25；40X（S），NA=0.65 ；100X(OS)，NA＝1.25 ；5.转换器：内倾式四孔转换器；6.载物台：复合式双层机械移动载物台162mm×145mm，行程76mm×52mm，采用低位置X/Y共轴手柄,轻巧慢放双切片夹，防霉耐腐蚀处理；7.聚光镜：摇出式聚光镜，阿贝式聚光镜N.A.＝1.25，可变光栏；8.电源照明： 3W LED冷光源，高亮度，亮度可调，寿命长达50000小时以上；磁性集光镜座，方便拆卸，方便更换灯泡；9.同轴粗微调焦:进口三角钢柱导轨，粗调范围32mm，微调精度0.002mm，粗调力矩可调，手感舒适；10.制造商取得医疗器械生产企业许可证；11.产品具有医疗器械注册证、登记表；12.具有采用国际标准产品标志证书；13.制造商取得CE认证、ROHS认证;14. 制造商取得ISO9001认证、ISO14001认证、15.制造商取得完善计量检测体系合格证书、高新技术企业证书；16.为保证质量，要求制造商实力雄厚，在成都设立有独立注册办事处，能保证售后服务和配件供应，提供证明材料；台16电热式自动脉动预真空压力蒸汽灭菌器1、名称：全自动脉动真空灭菌器2、设备用途说明：灭菌内室容积≥360升，对耐热、耐湿物品的高温高压灭菌处理。3、由于本产品为压力容器，其生产标准应通过国际标准EN285:2008，并提供证件。4、技术参数及要求：4.1、密封门：双扉、电动升降开关门、带有压力安全联锁装置。为保障真空效果，密封胶条须固定在设备主体上，不能安装于门上。4.2、额定工作压力：0.23MP，额定工作温度：134℃,4.3、设备为自带蒸汽发生器的电加热一 体机。4.4、脉动次数：≥4次，且可调；全工作过程时间：≤45分钟；4.5、材质：内室为6mm厚不锈钢。4.6、控制方式：全自动PLC控制，8英寸彩色液晶触摸屏人机操作界面，灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要自行设定，自动打印过程参数。4.7、物品装载方式：平地安装。4.8、记录方式：4.8.1、内置打印机，且要求打印机装备在设备的后端，方便后门操作人员开门取物品时监控灭菌过程是否合格；4.8.2、打印的数据要实时记录整个灭菌过程的数据（数据包括：本设备的运转次数、操作员编号、灭菌的程序性质、程序设定的参数、程序的开始时间、灭菌过程的各阶段、时间、压力、温度、灭菌过程是否合格、操作人员签字、灭菌过程中的报警提示等内容）4.9、程序选择：设备具有织物、器械、液体、B—D试验程序等。整个过程自动控制、有低温、高温报警和误操作保护、具有多档低温补偿装置。4.10、鉴于安装空间的要求产品外形尺寸应为：长1256mm、宽1255mm、高1780mm4.11、压力容器设备舱体必须由设备生产厂家独立生产，不得为其他公司代为生产；4.12、产品质量追溯要求：配置扫描枪，电脑联网，可实现对每个灭菌包的质量追踪。4.13、附属配置要求：配置空压机一台，供气量大于60升每小时。4.14、为保证安全控制，设备压缩气管路为金属材质，不得为其他材质5、其他要求：5.1、产品质量标准：通过CE认证，须提供证件；5.2、生产企业质量控制：通过ISO9001和ISO13485质量体系认证，须提供证件；5.3、在四川省设有售后服务中心机构，须提供工商注册资质，有维修工程师。5.4、压力容器认证：获得国家特种设备及压力容器制造许可证。台1注：本招标文件中的技术规格及要求仅作为描述产品参考，并非此次采购唯一指定产品及要求。供应商可根据实际情况，在完全满足或优于重要技术参数的前提下，提供质量更优或性价比更高的产品。