公开招标文件项目编号：0724-1401D41N0271采购项目名称：揭阳市揭东区人民医院采购医疗设备及医院信息化系统招标项目国义招标股份有限公司编制发布日期：二〇一四年三月十七日 温馨提示一、如无另行说明，投标文件递交时间为投标截止时间之前30分钟内。二、为避免因迟到而失去投标资格，请适当提前到达。三、投标人请注意区分投标保证金及中标服务费各收款帐号的区别。务必将保证金按招标文件的要求存入指定的投标保证金缴纳账户，切勿将款项转错账户，以免影响投标及保证金退还的速度。中标服务费存入指定的中标服务费缴费账户。四、投标保证金必须于投标截止时间前到达招标文件指定的投标保证金缴纳账户（开户行及账号见《投标人须知》）。由于转账当天不一定能够达账，为避免因投标保证金未达账而导致投标被拒绝，建议至少提前2个工作日转账。五、投标文件应按顺序编制页码。六、请仔细检查投标文件是否已按招标文件要求盖章、签名及密封。七、请正确填写《开标一览表》，并与《投标保证金缴纳凭证》一同封装在单独的唱标信封当中。八、招标项目内有多项设备或报价内容的，应加总后报总价。九、如投标人以非独立法人注册的分公司名义代表总公司盖章和签署文件的，须提供总公司的营业执照副本复印件及总公司针对本项目投标的授权书原件。十、购买了招标文件的公司，请在投标截止时间前3日以书面形式通知采购代理机构是否参加投标。（以上提示内容仅作一般事项提醒，如与实际招标项目要求有不一致，以招标文件为准） 目录第一部分投标邀请函第二部分采购项目内容第三部分投标人须知第四部分合同格式第五部分投标文件格式 第一部分 投标邀请函各（潜在）投标人:国义招标股份有限公司受揭阳市揭东区人民医院的委托，对揭阳市揭东区人民医院采购医疗设备及医院信息化系统招标项目进行公开招标采购，欢迎符合资格条件的投标人投标。一、项目编号：0724-1401D41N0271二、采购项目名称：揭阳市揭东区人民医院采购医疗设备及医院信息化系统招标项目三、采购预算： 序号设备名称数量最高采购限价1ABS单摇两折病术 床头柜（无配餐板）75套￥36,984,750.002ABS双摇三折病术 床头柜（无配餐板）100套3不锈钢儿童病床带柜（无配餐板）15套4ABS骨科牵引床20套5胎儿中央监护系统（1拖10）1套6胎儿母亲监护仪1套7多参数监护仪29套8胎儿监护仪1套9多参数中央监护系统（1拖16）5套10插件式多参数监护仪3套11＃除颤监护仪3套12＃超高档四维彩色多普勒超声系统1套13＃高档数字化彩色多普勒超声系统1套14＃数字化X射线诊断系统（DR）1套15全自动超声骨密度1套16单屏红外线乳腺诊断仪1套17十二道联心电图机3套18耳鼻喉治疗台1套19＃血气分析仪1套20自动（离子）电解质分析仪1套21＃五分类全自动血液分析仪1套22＃全自动生化分析仪1套23＃电化学发光全自动免疫分析仪1套24全自动尿沉渣分析仪1套25＃糖化血红蛋白分析仪1套26＃心梗快速（免疫分析）定量检测仪1套27＃全自动细菌鉴定及药敏系统1套28＃全自动血培养仪1套29＃荧光生物显微镜（呼吸道检测用）1套30幽门螺旋杆菌检测仪1套31＃三晶片关节镜系统1套32整体反射无影灯（带摄像头）2套33整体反射无影灯4套34单臂吊塔6套35麻醉机2套36电动综合手术台（1套带牵引架骨科手术台）6套37高频手术电刀（普及型）3套38医院信息化系统1套详细技术规范请参阅招标文件中的用户需求书。投标人必须对本项目的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。上述采购清单中带“＃”号的设备采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内市场有销售的进口产品）。四、投标人资格： 1.投标人应是来自中华人民共和国的法人，在经营范围内投标2.投标人具备《政府采购法》第二十二条规定的条件3.本项目允许联合体投标，如投标人为联合体投标需提供联合体协议书4.近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录，在投标文件中提供当地检察机关出具的查询行贿犯罪档案结果告知函5.具备有效的授权证明资料（如投标人为代理经销商）6.具有计算机信息系统集成叁级或以上资质7.具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（如国家有相关规定）8.所投产品具备有效的医疗器械注册证明（如国家有相关规定）9.所投产品具备相关主管部门要求的认证资料（如国家有相关规定）五、符合资格的投标人应当在2014年3月17日至2014年3月21日每天（节假日除外）9:00至11:30，14:00至16:30(北京时间) 购买招标文件，本招标文件每套售价为150元人民币，售后不退。购买招标文件时，提供以下证明文件：①法定代表人/负责人资格证明书、法定代表人/负责人授权委托书②营业执照副本复印件（加盖公章）③医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）④计算机信息系统集成叁级或以上资质证书复印件（加盖公章）⑤如投标人为联合体投标，需提供联合体协议书（格式见后附）招标文件购买方式：现场购买 国义招标股份有限公司1楼购标室地址：广州市东风东路726号1楼购标室电话：***-********传真：***-********联系人：吴小姐六、投标截止时间（北京时间）：2014年4月11日9时30分00秒(注9时00分开始受理投标文件)七、投标文件送达地点：国义招标股份有限公司2楼1号会议室（广州市东风东路726号2楼）（投标文件应由投标人授权代表亲自送达投标地址，采购代理机构将不接受其它形式递交的投标文件） 八、开标时间（北京时间）：2014年4月11日9时30分00秒九、开标地点：国义招标股份有限公司2楼1号会议室（广州市东风东路726号2楼）十、采购人及采购代理机构的联系方式： 采购代理机构联系人：邓超妍、戴琨琳、张一非 采购人联系人：何先生电话：***-********-***、185电话：****-*******传真：***-******** 传真：****-*******联系地址：广州市东风东路726号18楼联系地址：揭阳市揭东区曲溪金凤路 邮编：510080银行及账户信息：（1）投标保证金缴纳账户：收款人：国义招标股份有限公司开户银行：招商银行广州体育东路支行银行账号：***************（2）中标服务费缴费账户：收款人：国义招标股份有限公司汕头分公司开户银行：中国民生银行汕头分行银行账号：170*****70030807国义招标股份有限公司 2014年3月17日 第二部分　采购项目内容一、投标人资格：1.投标人应是来自中华人民共和国的法人，在经营范围内投标2.投标人具备《政府采购法》第二十二条规定的条件3.本项目允许联合体投标，如投标人为联合体投标需提供联合体协议书4.近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录，在投标文件中提供当地检察机关出具的查询行贿犯罪档案结果告知函5.具备有效的授权证明资料（如投标人为代理经销商）6.具有计算机信息系统集成叁级或以上资质7.具备医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（如国家有相关规定）8.所投产品具备有效的医疗器械注册证明（如国家有相关规定）9.所投产品具备相关主管部门要求的认证资料（如国家有相关规定）二、用户需求书：注：带“▲”号条款为评审时的重要技术参数，不作为投标无效条款。（一）ABS单摇两折病术 床头柜（无配餐板）一、ABS单摇二折病床要求：1、床面：≥1900×850(mm)2、规格：≥2120×980×540(mm)3、功能：背部倾斜80°±5°4、材质：床架、床面板采用冷轧钢制造，环保抗菌粉体涂装。ABS强化塑料床头尾板。5、标准配置：安全限位摇杆一支，杂物架一个，5寸豪华万向轮（对角刹车）一套，标准铝合金护栏一对，输液杆一支。 二、床头柜要求：1、规格：≥480×480×790（mm)2、材质：ABS塑料（二）ABS双摇三折病术 床头柜（无配餐板）一、ABS两摇三折病床1、床面：≥1900×850(mm) 2、规格：≥2120×980×540(mm) 3、功能：背部倾斜80°±5°；腿部倾斜：35°±54、材质：床架、床面板采用冷轧钢制造，环保抗菌粉体涂装。ABS强化塑料床头尾板。5、标准配置：安全限位摇杆二支；杂物架一个；5寸对角刹车豪华轮；输液杆一支；标准铝合金护栏一对。 二、床头柜要求：1、规格：≥480×480×790（mm)2、材质：ABS塑料（三）不锈钢儿童病床带柜（无配餐板）一、儿童病床要求：1、规定：≥1900×860×550/1230（mm）2、床面：≥1840×800（mm）3、材质：全不锈钢4、配套：护栏一对、输液杆一支二、不锈钢床头柜要求：1、不锈钢床头柜2、规格：≥450×420×800（mm）3、材质：不锈钢、无水瓶架（四）ABS骨科牵引床一、ABS四摇分腿可倾骨科床 1、床面：≥1900×850(mm) 2、规格： ≥2200×1000×540(2000) (mm)3、功能：背部倾斜80°±5°；腿部倾斜：40°±5°床尾板倾斜0°～25°.4、材质：床架、床面板采用冷轧钢，抗菌环保粉体涂装；强化塑胶床头尾板，上部支架采用不锈钢型材管。5、标准配置：安全限位摇杆四支；5寸豪华万向轮（对角刹车）；餐板一块；标准铝合金护栏一对。（五）胎儿中央监护系统（1拖10）系统功能联网功能：1.总线制通讯接口，可同时连接和管理床旁胎儿监护仪/母亲胎儿监护仪，采用工业标准的485网络或以太网络，可支持绿色无线联网，支持WIFI联网；2.可组建多中央站/观察站联合监护系统，当床边机在各病区之间自由移动时，都可以像在本病区一样实时监护监护功能：1.全产程、实时、多床位显示和记录床边监护仪的数字和曲线，自动判断有效监护数据进行智能显示和报警，床边工作状态、信号质量、监护信息等，一目了然；2.智能走纸技术，自动记录有效数据，即使无人值守也可以很好地完成监护过程；3.胎监/母胎监护/母亲监护三种监护版面，适合产前监护、产时监护、产后监护不同需要，能同屏显示7道波形； 4.具有监护计时提醒功能，10、20、30、40、50、60分钟可选5.专业的专家分析功能，支持4 种评分标准6.可升级专业产科信息管理系统操作系统：1.中文/英文操作界面，界面简洁，易学易用；存储功能：1.具有强大的数据库，海量存储，全程CTG浏览，便于快速了解整体监护情况，贮存全产程所有数据，提供完整的分娩记录，并可选段诊断、打印；2.回放功能：支持自动播放CTG，可回放24小时CTG和母亲生命体征趋势；报警功能：1.符合国际标准的三级声光处理系统，母亲/胎儿参数报警，报警界限根据需要可调节；2.SOV（信号重合）报警功能打印功能：1.高质量、高速度的激光打印系统；支持选段打印2.能打印趋势图表、变异、胎动、胎心等基本数据和监护曲线；3.打印支行国标/美标/欧标格式，支持A4/B5等纸型转床功能：1.▲支持转床功能，动态合并待产监护数据和产时监护数据分级管理功能：1.用户分级机制，便于授权管理分屏显示功能：1.支持上下、左右分屏显示，在重点观察单一床位时，还可兼顾其他床位；2.可支持双显示器双屏幕显示；胎儿监护仪1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；1.2 ▲一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；1.3 隐藏式提手，方便移动；1.4 飞梭和硅胶按键操作；1.5 易装纸结构，不用喂纸；1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；1.7 双胎心率重合报警(SOV)；1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；1.9 ▲60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；1.10模块化结构，方便升级；1.11内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1.12具有查找监护记录功能；1.13可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；1.14专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；2. 显示：2.1≥10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。2.2良好的人机对话界面，多种界面可选；2.3胎心率120-160bpm正常范围区域标识（可调）；2.4监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；2.5可同步显示和打印胎儿活动图曲线；2.6监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；3. 胎儿监护指标：3.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定 超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob＜3mW/cm2胎心率范围：30～240bpm 分辨率: 1bpm3.2宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%3.3胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； AFM 范围： 0% ～100 %4. 打印：4.1 内置式150/152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；4.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；4.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；4.4 自动评分结果4.5 打印结束后给与声音提示（六）胎儿母亲监护仪1. 整机：1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM），母亲（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）； 1.2 ▲一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；1.3 隐藏式提手，方便移动；1.4 飞梭和硅胶按键两种操作方式；1.5 易装纸结构，不用喂纸；1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；1.7 双胎心率重合报警(SOV) ，母胎心率信号重合验证；1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；1.9 ▲60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；1.10模块化结构，方便升级；1.11内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1.12具有查找监护记录功能；1.13可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；1.14专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；1.15在宫缩数值大于50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息2. 显示：2.7≥10.1英寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，90度角度内任意翻转。2.8良好的人机对话界面，多种界面可选；2.9胎心率120-160bpm正常范围区域标识（可调）2.10监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；2.11可同步显示和打印胎儿活动图曲线；2.12三种专业监护界面：胎儿监护曲线及数字显示界面、母亲胎儿监护曲线及数字显示界面、母亲监护曲线及数字显示界面；3. 胎儿监护指标：3.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，胎心信号扑捉稳定 超声工作频率：1MHz超声波束声强：Iob＜3 mW/cm2 胎心率范围：30～240bpm分辨率: 1bpm3.2宫缩压力：无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1% 归零方式：手动/自动3.3胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； AFM 范围： 0% ～100 % 4. 母亲监护指标：4.1 心电导联选择：三导 心率范围：30-240次/分 测量精度：±2bpm4.2 无创血压测量方法：振荡法无创测量计量单位：mmHg/Kpa可选测量方式：手动/自动4.3 血氧饱和度显示方法：脉搏波形、血氧饱和度值测量范围：50%-100%4.4 呼吸阻抗法：测量范围：0rpm-120rpm4.5 脉率显示范围：30bpm～240bpm4.6 体温显示范围：0°C ～50°C 5. 打印：5.1内置式150/ 152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；5.2打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；5.3支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，具有打印倒计时功能；5.4支持每十分钟自动打印时间、日期、母亲（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值）；5.5自动评分结果5.6打印记录母亲监护参数：血压（收缩压、舒张压和平均压）、血氧、呼吸率，母亲心率；5.7NIBP省纸打印 5.8打印结束后声音提示（七）多参数监护仪一、监护参数心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP) 、可升级呼吸末二氧化碳（EtCO2）二、显示1.屏幕尺寸：≥10.1寸大屏幕彩色TFT显示屏2.支持同屏显示9道波形和全部监测数据3.▲支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联4.具有ECG NIBP SPO2、NIBP SPO2、SPO2三种大字体显示功能，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察5.具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断6.具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势7.▲支持同屏显示多组血压测量结果，便于实时查看血压测量趋势三、数据存储、回顾1.96小时趋势图/表存储回顾2.2小时动态趋势共存图3.500组无创血压测量回顾， 720秒全息波形冻结回顾三、性能功能1.中英文操作界面，全中文按键面板， 2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联3.心电增益：×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选4.共模抑制比：诊断＞95db，监护、手术＞105db5.成人血压测量范围：10mmHg ～270mmHg6.脉率测量范围：25-300 bpm7.呼吸率测量范围：0-150 rpm8.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护9.具有药物浓度计算和滴定表计算功能10.▲具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征11.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站12.支持掉电数据存储功能，配有USB数据接口13.具备VGA接口，可升级支持外接显示器14.全面适用于成人、小儿、新生儿15.支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网16.可升级专业旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于成人到新生儿全年龄段病人，不再需要传统的脱水瓶：17.可升级三通道内置热敏打印机（八）胎儿监护仪1. 整机：1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；1.2 ▲一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；1.3 隐藏式提手，方便移动；1.4 飞梭和硅胶按键操作；1.5 易装纸结构，不用喂纸；1.6 机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；1.7 双胎心率重合报警(SOV)；1.8 回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；1.9 ▲60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；1.10模块化结构，方便升级；1.11内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；1.12具有查找监护记录功能；1.13可进行快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；1.14专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；2. 显示：2.1≥10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。2.2良好的人机对话界面，多种界面可选；2.3胎心率120-160bpm正常范围区域标识（可调）；2.4监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；2.5可同步显示和打印胎儿活动图曲线；2.6监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；3. 胎儿监护指标：3.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定 超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob＜3mW/cm2胎心率范围：30～240bpm分辨率: 1bpm3.2宫缩压力： 无凸点探头设计， 0-100相对单位 分辨率：1%3.3胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图； AFM 范围： 0% ～100 %4. 打印：4.1 内置式150/152mm宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；4.2 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；4.3 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；4.4 自动评分结果4.5 打印结束后给与声音提示（九）多参数中央监护系统（1拖16）一、基本功能1.显示参数：心电（ECG）、ST段、心率(HR)、呼吸(RESP)、血压(NIBP)、血氧(SpO2)、脉率(PR)、体温(TEMP)、有创血压(IBP)、呼末二氧化碳（EtCO2）、心排（C.O.）、麻醉（AG）等2.▲中央站需支持17寸、19、21寸或以上液晶屏显示,宽屏和普屏均可以支持，方便根据科室需求进行灵活配置3.▲中央站可实现分屏和双屏等显示功能，单屏可同时观察32台床边机的监护信息，双屏可同时观察64台床边机的监护信息4.▲同时连接多达128 台床边监护5.通过3G/WiFi、无线、混合等方式与床边机联网通讯 6.中央站8床显示时每床窗口需支持4道波形同时监测，对来自床边机的参数报警、ST段报警和心律失常报警等进行二次通告及报警管理，报警窗口背景颜色可调；7.支持单床边机的全信息显示；中央站支持大字体模式显示当前监护窗口或大字体显示所有监护窗口8.具有Web观察站功能9.可全屏显示7道心电波形；可进行实时波形冻结和回顾10.支持双向控制功能11.中文操作界面,使用方便12.每台床边机240小时的趋势数据存储和回顾13.支持全部参数12小时的短趋势存储及回顾14.可打印记录参数及波形；趋势记录、报警记录等可根据一定的格式输出监护报告，支持报告打印预览15.每台床边监护仪72 小时的全息生理波形存储和回顾16.具有全床位关闭报警音功能17.提供全面的系统帮助信息，包括中央监护系统和床边机的操作向导功能18.所有回顾信息都具有掉电存储功能19.病人监护信息可通过移动硬盘和U盘导出、导入20.配网络激光打印机一台,可打印记录参数及波形二、监护参数一、心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)等二、显示1.▲屏幕尺寸：≥8.4寸彩色TFT显示屏，分辨率：800×6002.支持同屏显示11道波形和全部监测数据3.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联4.▲可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面需支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察5.具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断6.具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势7.▲主界面上需支持“进入趋势图回顾界面”、 “进入趋势表回顾界面”、“快速接收一名病人”、“进入呼吸氧合界面”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表三、数据存储、回顾1.108小时趋势图/表存储回顾2.2小时动态趋势共存图3.1000组无创血压测量回顾， 100秒全息波形冻结回顾4.需具备USB数据接口、SD卡数据接口，可实现监测数据存储容量扩充四、性能功能1.中英文操作界面，全中文按键面板，2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联3.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护4.具有药物浓度计算和滴定表计算功能5.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征6.具有条形码扫描功能，方便快速录入病人信息7.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站8.声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术报警和生理报警分别有各自的报警指示灯9.全面适用于成人、小儿、新生儿10.支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网11.支持升级触摸屏，具备锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态12.可升级三通道内置热敏打印机13.标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、USB口、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落）等14.可升级国际知名品牌旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适用于成人到新生儿全年龄段病人，不再需要传统的脱水瓶（十）插件式多参数监护仪一、主机设计1、模块化、插件式监护仪2、支持参数模块热插拔3、主机、显示器、测量模块插槽、记录仪一体化设计4、主机集成不少于4个模块插槽，可外接插槽辅箱，方便可升级各参数模块二、参数模块基本参数模块：5导心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)可升级插件模块： 呼吸末二氧化碳（EtCO2）、专业血氧三、显示8.▲屏幕尺寸：≥17寸大屏幕彩色TFT显示屏，分辨率：1280×10249.支持同屏显示13道波形和全部监测数据10.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联11.▲可根据医护人员临床观察需要自由组合4个参数和波形进行大字体显示功能，大字体界面需支持NIBP多组回顾、对比，使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察12.具有呼吸氧合图观察界面，同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数，准确反映患者三个参数间的关联反应，尤其方便观察新生儿的临床变化，帮助医生准确作出判断13.具有短趋势共存界面显示，方便同屏查看实时数据及趋势14.主界面上需支持“进入趋势图回顾界面”、 “进入趋势表回顾界面”、“ 快速接收一名病人”、“ 进入呼吸氧合界面”等多种快捷键操作，且可根据不同医护人员使用习惯选择是否在主屏幕显示快捷键列表四、数据存储、回顾1.120小时趋势图/表存储回顾2.1000组无创血压测量回顾，120秒全息波形冻结回顾3.▲需具备USB数据接口、SD卡数据接口，可实现监测数据存储容量扩充五、性能功能15.全面适用于成人、小儿、新生儿16.中英文操作界面，全中文按键面板17.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联18.可升级十二导联心电，心电算法需通过欧洲CSE数据库数据库及专家小组的权威测试19.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护20.具有药物浓度计算和滴定表计算功能21.具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征22.具有条形码扫描功能，方便快速录入病人信息　23.具有护士呼叫功能，能够把病人信息报警直接传递到护士站24.声光双重三级报警，同屏显示报警上下限，技术报警、生理报警和报警静音分别有各自的报警指示灯25.支持3G\WiFi联网功能，实现3G\WiFi\有线等混合方式联网26.支持可升级触摸屏，具备锁屏功能，防止外界干扰影响监护仪的工作状态27.可升级三通道内置热敏打印机28.标配可拆卸充电锂电池，具有RJ-45网络口、辅助输出接口、VGA外接显示器接口、8路USB输出、SD卡接口、防盗锁孔、电源线卡扣（防止电源脱落）等29.支持HL7协议30.可升级专业血氧模块，即插即用31.可升级专业旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min，适合呼吸微弱的病人及新生儿使用，不再需要传统的脱水瓶（十一）除颤监护仪一、▲国际知名品牌二、能量等级：▲1、手动：2 ～ 200焦耳,可在除颤手柄上直接选择能量，除颤手柄不分左右极。▲2、波形：5 Khz的两阶段脉冲波－多脉冲双相波3、能量选择：AED模式中自动选择；手动除颤、体内除颤通过手柄上的旋钮或软键选择 除颤模式：异步、同步 三、监护：▲1、屏幕：≥10.4寸高亮度彩色液晶显示屏2、参数显示：状态栏 ＋ 心电波形 ＋ 除颤窗口显示时间、释放的电击次数、选择 的能量、操作模式、AED文本信息或起搏窗口 ＋ 测量值＋ 功能键3、显示波形：ECG4、趋势：所有参数24小时图形和列表数据5、输入：CF级，标配4导病人导联线导联：I、II、III、aVR、aVL、aVF、V1-V66、打印机：热敏打印机：打印纸：折叠纸，宽度80毫米 打印通道：3道7、操作模式：手动或自动8、打印输出：波形、测量值、事件、趋势、日期和时间、报警、除颤测试9、报警：系统报警：监护、除颤、电池充电、打印机及存储器四、技术报警：所有参数1、电源：2、交流电源：100 ～ 240V， 50/60Hz3、外接直流电源：9 ～ 48V4、电池：一块内置电池和一块可拆卸的电池，可升级－电池类型：Li/ion，10.8V，4.3Ah5、电池续航时间：一块电池可独立工作3小时6、充电时间：1小时内充电至80%电量；屏幕显示电池充电和放电信息7、容量：可记录45分钟心电波形和500个事件（工作时间、电击次数、电击日期和时间）五、环境条件：1、防护等级：CF型，体外除颤为BF型2、温度：-30 ～ 50℃（运输/存储）0 ～50℃（操作）3、大气压力：500 ～ 1060 hPa4、相对湿度：30 ～ 95%（无凝集）5、重量：≤5.3公斤（含内置电池和除颤手柄）（十二）超高档四维彩色多普勒超声系统一、设备名称：超高档彩色多普勒超声诊断仪二、设备用途说明：1、心脏、腹部、血管、妇产科、小器官等临床诊断和科研工作。要求该超声设备具有世界领先水平，具有开展超声新技术项目的能力。2、系统应具有极佳的深部成像技术，以利于困难病人的超声检查和诊断。3、系统应具有强大的升级功能，以满足将来扩展新的临床应用的需求。三、主要技术规格及系统概述：1、彩色多普勒超声波诊断仪具有：1.1具有≥19寸液晶监视器，采用最新硬屏技术，屏幕显示视角宽，分辨率和对比度高，可适应各种扫描环境，有效缓解眼部疲劳。具有三关节自由臂设计，显示器全方位可调。（需在投标文件中对三关节自由臂附图说明）1.2高分辨率二维图像及M型显示模式； 1.3彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图； 1.4高敏感度频谱多普勒显示：PW、CW和HPRF；1.5频谱及图像电影回放功能； 1.6自动频谱跟踪，三实时显示模式； 1.7高分辨局部放大成像技术：局部放大无失真1.8内置一体化超声工作站； 1.9宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频；1.10具有机器内置的在屏电子操作手册，方便操作人员随时参阅，轻松掌握机器的操作和使用方法；1.11具有高帧频组织谐波成像：组织谐波成像可用于心脏、腹部、高频线阵、阴道和4D容积探头。▲1.12具有动态组织信号优化技术，实时的状态下，侦测和优化高回声的信号，避免过饱和；可以提高图像质量,抑制强与过亮回声的声闪射，具有三段调节设置，可以提高信号的优化超声心动图（请在投标文件中附三级可调图片）▲1.13具有图像穿透扩展成像技术，通过一键操作，改变发射频率和功率后获得优异的深部血流成像并自动冻结图像，可提高成像困难病人的深部彩色多普勒信息。（请在投标文件中附按键图片）1.14线阵探头具有二维声束偏转技术，并且与彩色模式的角度偏转相对独立,增加对血管内膜、肌腱和特殊部位大血管的的显示及对穿刺进针的全程观察, 极大的方便了扫描的灵活性与舒适性。1.15线阵探头具有梯形扩展成像功能。1.16具有超声图像剪贴板功能，所存储图像（包括静态、动态图像）可以略缩图形式显示在屏幕一侧；2、测量和分析：（B型、M型、D型、彩色模式）2.1一般测量；▲2.2产科测量；全面的产科测量和计算软件，具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估，多种生长曲线显示；具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标，具有NT胎儿颈项透明膜厚度测量；（请在投标文件中附胎儿颈项皮肤厚度NT主机测量的系统菜单图片）。专用的胎儿心脏二维、色彩多普勒和M型测量和计算软件。具备新生儿髋关节HIP发育评估组件：基于髋关节超声检查用的比较广泛的奥地利Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来。（需在投标文件中提供Graf图表的系统图片）。2.4外周血管测量和计算功能；2.5多普勒血流测量与分析；3、输入/输出信号：输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频；输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频；4.1系统通用功能：4.1.1主机操作平台可升降，幅度≥10cm。4.1.2中心基点式设计操作面板，抽拉式键盘设计；并具有专门放置手腕的活动支架。（请在投标文件中附抽拉式键盘和手腕活动支架照片）4.1.3高密度针式电子探头接口：≥3个，所有接口均可互换和通用4.1.4主机处理通道数≥200004.1.5安全性能：如所投产品为进口设备，符合国家进口商品安全质量要求。4.2探头规格4.2.1频率：可视可调超宽频带可变频探头，高频探头中心频率≥10.0MHz；4.2.2宽频带多频变频技术：二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频，所配探头二维基波和组织谐波中心频率具体数值分别可视可调≥5种，彩色多普勒和频谱多普勒中心频率具体数值分别可视可调≥3种。（请在投标文件中列表说明每个所配探头型号及二维基波中心频率、组织谐波中心频率、彩色多普勒和频谱多普勒中心频率具体数值）4.2.3需配探头规格如下：凸阵腹部探头频宽范围：2-6MHz线阵小器官探头频宽范围：5-10MHz四维容积探头频宽范围：2-7MHZ4.2.4凸阵腹部探头扫查最大穿透深度≥30cm；（请在投标文件中附图说明）▲4.2.5具有透镜探头技术，通过探头晶片透镜切割技术，在探头厚度方向上对声束进行侧向动态聚焦，改变了传统超声探头厚度方向只有一个固定焦点的限制，使图像整场均匀一致，提高了图像的分辨率。（请在投标文件中附该探头技术工作原理图） 4.2.6具有多维阵列探头技术，在声束厚度方向实现全场聚焦，消除了旁瓣伪像，提高图像的空间分辨率、对比分辨率、细微分辨率和全场的均匀性（请在投标文件中附彩页证明）4.2.7B/D兼用：电子扇型：B/PWD、线阵：B/PWD、凸阵：B/PW；4.3二维显像主要参数：4.3.1增益调节：DGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节； 4.3.2发射声束聚焦：发射≥8段；4.3.3局部放大不失真功能：放大时增加信息量，提高分辨率及帧频；全屏显示图像深度可≤1cm。4.3.4回放重现：灰阶图像回放≥450帧，≥30秒，并能进行测量和计算； 4.3.5接受方式：独立接受和发射通道，最大信息量采集技术； 4.3.6屏幕可视可调动态范围：30dB-90dB，可5 dB递进调节（对每5db可调进行附图）；4.3.7二维灰阶成像≥256灰阶，具有杰出的细微和对比分辨率及全场均匀性； 4.3.9预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件、每一个检查预设有相应的显像预设，可减少图像调节所需的时间；4.3.10空间分辨率：符合GB10152-1997国家标准； 4.3.12主机及探头分辨率性能：请根据所附的“中华人民共和国医疗器械注册证及其附页（产品性能结构及组成附件）”数据响应（经过国家专业检测，相同测试条件下取得的数据）：腹部探头最大探测深度：≥180mm时：腹部探头横向分辨率（mm）：≤2(深度≤130)、≤3（130≤深度≤160）腹部探头纵向分辨率(mm)：≤1(深度≤130)、≤2（130≤深度≤170）腹部探头几何精度(%)：水平≤10、纵向≤5腹部探头盲区（mm）：≤3线阵探头最大探测深度：≥80mm时，盲区（mm）：≤24.4频谱多普勒：4.4.1频谱多普勒显示方式：脉冲多普勒（PW）、连续多普勒（CW）和高脉冲重复频率（HPRF）；4.4.2频谱多普勒中心频率最多≥4个；4.4.3显示方式：B/D、M/D、D、B/C/D；4.4.4电影回放：≥30秒；4.4.5自动包络频谱并完成频谱测量计算；4.4.6取样宽度：宽度1mm 至 20.0mm 4.4.7显示控制：反转显示、零位移、B-刷新、D扩展，局放及移位；频谱多普勒最大血流测量速度：PWD：最大测量速度≥ 5m/s； CWD：最大测量速度 ≥ 15m/s；4.5彩色多普勒：4.5.1彩色多普勒显示方式：速度图（CDV）、能量图（PCA/CDE）；4.5.2彩色多普勒中心频率最多≥4个；（需在投标文件中提供浅表小器官线阵探头彩色多普勒中心频率调节显示≥4个的证明图片） 4.5.3扫描速率：相控阵探头，80°角，17cm深度时，在最高线密度下，彩色显示帧频≥15帧/秒。 4.5.4显示方式：B/CDV；B/M；B/CDV/PW；B/CDV/M； 4.5.5彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤1mm/s；4.5.6显示位置调整：线阵探头取样框偏转范围：-20°～ 20°4.6一体化超声工作站4.6.1数字化超声工作站：可进行静态及动态图像存储回放；4.6.2同屏回放≥4画面，可调整回放速度；4.6.3主机有硬盘，容量为≥80GB；主机配有内置可读写DVD/CD-ROM，可在实时超声扫查的同时进行DVD/CD刻录；4.6.4主机配有内置USB接口≥两个；有内置DICOM 3.0标准接口；4.7超声功率输出可调4.7.1B/M、PWD、COLOR、DOPPLER；4.7.2输出功率选择分级可调；4.8具有实时三维/四维容积成像功能：4.8.1多平面重建，任意切割：支持多切片成像模式，可以获取或显示容积图像中的任意切面，以2D图像显示；容积透视成像、不透明成像、表面阴影成像、表面成像；多切面 血流显像、电子解剖刀、锲形切割、平行切割等（十三）高档数字化彩色多普勒超声系统1设备名称：高档彩色多普勒超声系统设备用途全身临床应用：用于心脏、腹部、妇科、科、眼科、颅脑、血管、小器官、肌肉骨骼、泌尿科、儿科、急诊科、外科等检查。具有世界领先水平，可升级心脏经食道超声心动图、心腔内导管超声、高级心肌组织定量、组织应变应变率分析等科研功能。2系统通用功能2.1≥17英寸专业硬屏液晶监视器，具有三段关节臂设计，可任意调节位置与角度。2.2有效电子探头接口≥3，每个探头接口外观、大小相同，所配探头可任意选择探头接口（附带机器整体外观的探头接口图片说明）。可应用的探头类型：电子相控阵、电子凸阵及电子线阵探头2.3全数字化超宽频带波束形成器，连续动态聚焦，可变综合孔径技术。2.4数字化高分辨率二维灰阶成像单元2.5频谱多谱勒显示及分析系统2.6彩色多谱勒超声诊断部件：彩色多普勒速度图、彩色多普勒方向性能量图▲2.7自然组织二次谐波成像单元, 凸阵、相控阵、线阵探头均具备组织谐波功能，具有脉冲反相谐波模式和滤波式谐波模式，两种模式在屏幕上可以互相切换、可视可调（请在投标文件中附图说明），可与复合成像技术同时使用。2.8具有组织自动优化技术，一键自动优化，系统自动调整图像参数。减少了手动操作的时间损耗，提高工作效率，可应用于所有成像探头。▲2.9具有动态组织信号优化技术，实时的状态下，侦测和优化高回声的信号，避免过饱和；可以提高图像质量,抑制强与过亮回声的声闪射，具有三段调节设置，可以提高信号的优化超声心动图（请在投标文件中附三级可调图片）2.10具有智能化斑点噪声抑制技术，可应用于心脏、腹部、浅表小器官等所有探头，可与基础图像实时双幅同屏对比显示，多级可调。（请在投标文件中附图）2.11具有彩色多普勒自动优化技术：单步操作，根据不同的血流状态，自动优化彩色多普勒。2.12实时二同步/三同步能力（支持所有探头）2.13B 模式/CFM 模式分别独立角度偏转功能2.14具有二维和彩色多谱勒实时动态双幅显示功能。2.15图像局部放大功能，可应用于实时、冻结和电影回放图像。2.16图像局部放大画中画功能，一幅是常规图像，显示局部放大取样框，另一幅是局部放大后图像，可实时动态同屏显示。（请在投标文件中附图说明）2.17梯形扩展成像技术，线阵探头可以用梯形扩展成像，增加可观察视野，可用于二维和彩色血流。2.18伪彩功能。▲2.19具有解剖M型功能，可应用于相控阵心脏探头、凸阵腹部探头及腹部容积探头（观察胎儿心脏），M型取样线可任意角度调整，任意改变位置，实时、冻结状态下和动态存储的图像均可进行解剖M型成像。（请在投标文件中附凸阵探头解剖M型图片）2.20360°B型心功能测量，在B模式下取样线可以 360° 旋转，在B模式下直接获得心脏测量参数。保障取样线与室壁垂直，对于心脏畸形, 心尖上翘, 胸廓病变的病人，可以获得准确的测量结果。（请在投标文件中附图说明）2.21具有心脏自动射血分数测量功能：在二维模式下，利用三点定位自动描记心内膜边界，在心尖四腔心和心尖两腔心切面来快速评估射血分数：自动计算出射血分数EF、左室收缩末期容积ESV、舒张末期容积EDV、每搏输出量SV、心排出量CO、心率HR等参数。2.22具有左心室造影成像功能2.23具有中文操作界面和中文病例报告，并具有主机内置的中文电子版操作手册，方便操作人员随时参阅。（请在投标文件中附带机器外观的照片说明）2.24一体化的剪帖版(在荧光屏上)可以存储和回放动态及静态图像。2.25原始数据存储功能：冻结后图像可以调节动态范围、多普勒基线、灰阶图等参数。2.26预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节。▲2.27具有综合孔径技术，单步操作，可以图像提高穿透力，获得高分辨率、均匀一致的整场图像。（请在投标文件中提供彩页证明）3探头规格3.1所有探头均采用超宽频带多频可变频技术，探头二维基波中心频率和组织谐波频率具体数值及调节变化可在屏幕上显示。要求配置以下探头：电子相控阵探头：2-4MHz，基波二维成像中心频率可视可调≥5个，组织谐波成像频率≥5 个（请在投标文件中附电子相控阵心脏探头每个二维基波中心频率和每个组织谐波成像频率具体数值显示图片）电子凸阵探头：2-5MHz，二维基波成像中心频率可视可调≥3个，组织谐波成像频率≥3 个3.2二维、彩色多普勒及频谱多普勒成像可独立变频，彩色多普勒中心频率≥2 个，脉冲多普勒中心频率≥2 个3.3具有探头透镜技术，通过探头晶片特殊切割技术可实现在探头厚度方向上对声束进行动态侧向聚焦：从近场到远场声束全程聚焦，改变了传统超声探头厚度方向只有一个固定焦点的限制，提高图像的空间立体分辨率。（请在投标文件中附探头工作原理图和彩页证明）3.4电子相控阵探头阵元数 ≥128电子凸阵探头阵元数 ≥2563.5电子相控阵和电子凸阵探头最大扫描深度≥30cm4二维成像4.1数字化处理通道数 ≥40964.2系统动态范围 ≥205dB4.3数字式声束形成器: 数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit4.4二维线密度 ≥ 512线/帧4.5灰阶成像显示水平 ≥256级4.6可视可调动态范围：30 - 70 dB，可每5dB调节。（附每5dB调节图片说明）4.7二维成像帧频：相控阵探头, 全视野, 18cm深,帧频≥64帧/秒凸阵探头，全视野，18cm深，帧频≥32帧/秒4.8DGC深度增益补偿：8段控制4.9二维图像电影回放 ≥2000帧4.10线阵探头具有二维声束偏转功能：可在B模式下，改变超声声束的偏转方向，提高二维图像对肌腱、韧带、血管内膜等组织的显示分辨率。4.11空间分辨率:符合GB10152-1997国家标准，并提供检测数据。5频谱多普勒5.1方式: 脉冲波多谱勒PWD，高频脉冲(HPRF)，连续波多谱勒CWD5.2PW测量的最大血流速度≥7.5 m/s， CW测量的最大血流速度 ≥ 13m/s5.3PW测量的最低血流速度 ≤1mm/s5.4显示方式： D、B/D、B/C/D三同步或刷新显示5.5多普勒自动描记：有实时自动描记和冻结后自动描记两种方式5.6取样容积：1.0mm - 20mm5.7滤波器：高通滤波和低通滤波两种，分级选择5.8显示控制：反转显示（左/右；上/下）、零移位、B—刷新（手控、时间、同步）、D扩展、B/D扩展，局放及移位6彩色多普勒成像6.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示/彩色对比6.2扇形扫描角度：10°- 85°选择6.3彩色成像帧频：相控阵探头，全视野，18cm深时，彩色帧频≥13帧/秒6.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°-20°6.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向能量图6.6血流速度标识技术：用数值定量标识某一速度或速度范围的血流分布，可把自定义数值范围之内的血流用特殊颜色标记出来，可区分血流边界，识别血流性质，如层流、湍流、射流。7M-型模式7.1显示方式: 全屏M型，2D/M7.2M型灰阶图 ≥7个8测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)8.1一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等。8.2产科测量：具有产科应用软件包括胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示，胎儿超声心动图计算测量等，产科指标≥40项，包括胎儿颈项透明层厚度NT测量等。▲8.3具有新生儿髋关节HIP发育评估组件：基于髋关节超声检查使用比较广泛的Graf教授提出的方法，所有测量结果将以Graf图表的方式直观显示出来，快速地对新生儿发育性髋脱位或发育性髋关节异常做出快速诊断。（请提供Graf图表的系统图片说明）8.4心功能测量和计算包括：标准测量和计算（适用于成人和小儿）包括左室容积、舒张功能和肺循环、体循环分流比值(Qp/Qs)二维和M-型模式上进行左房容积测量和左室收缩和舒张功能评估dP/dt压力阶差上升速率，进行左、右心室收缩功能的评估PISA血流汇聚法测量返流瓣口的面积8.5泌尿科测量与分析8.6外周血管测量与分析8.7矫形外科测量与分析9一体化超声工作站9.1动、静态图像的采集、存储、回放、传输9.2硬盘存储容量 ≥160GB9.3DVD及CD光盘存储器，并支持USB移动存储设备，可以PC可直接读取格式输出静态及动态图像。9.4DICOM3.0网络连通接口10输入/输出信号10.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频10.2输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频、USB、RS-23211声输出功率调节：可调B/M、PWD、Color Doppler输出功率（十四）数字化X射线诊断系统（DR）序号技术参数1数字化平板探测器 ▲1.1探测器类型：碘化铯非晶硅 单元尺寸≤148um 整板结构▲1.2有效范围≥117”×17” 检测矩阵≥900万像素▲1.3动态范围≥16bit1.4曝光至图像的预示时间：≤5s1.5DQE值≥60%0.5LP/mm1.6空间分辨率≥3.4LP/mm2X光球管2.1功率≥78KW2.2阳极热容量≥300KHU2.3球管阳极旋转速度≥10000rpm2.4双焦点≤0.6mm（小焦点）/1.2mm（大焦点）2.5管电压范围：40-150KVP3高频逆变高压发生器3.1输出功率≥50KW，最大管电流≥630mA▲3.2高频≥400KHZ3.3输出电压：40-150KV3.4最大电流时间乘积≥630mAs3.5最短曝光时间≤1ms3.6人体器官程序摄影（APR）≥768种3.7预留计算机通信接口，可与数字系统集成4悬吊支撑装置4.1升降钢圈式弹簧装置4.23-D移动吊架自由垂直伸缩和平衡装置，手动或电磁制动4.3球管垂直运动≥150cm4.4纵向方向≥349cm，横向方向≥210cm4.5球管绕垂直轴旋转： 200°/ -135°4.6球管绕水平轴旋转： 120°/ -200°4.7具有照射野自动跟踪系统，升降胸片架定位时，拉杆式电位器定位球管与探测器中心同步对中。5电动升降胸片架5.1立柱高度≥200cm5.2探测器运动范围≥127cm5.3探测器旋转角度≥－20°～＋90°5.4探测器中心最低离地距离≤47cm6活动担架床6.1配有万向轮，可自由移动 6.2床面尺寸≥200×74cm7采集工作站7.1集成的系统操作工作台，可控制X线发生器、影像探测器、图像显示及图像传输7.2≥19”液晶监视器（1280×1024） 7.3工作站配置：CPU优于双核奔腾；内存：≥2G；硬盘：≥320GB7.4具备控制X线发生器、允许编辑、管理本地病人检查资料7.5根据不同检查部位设置默认的图像处理参数7.6可选择自动传图存档功能7.7可根据需要设置自动清盘的周期7.8可按胶片尺寸规格进行裁剪图像7.9可根据检查部位的重要性进行优先排列7.10可进行图像的旋转与镜像7.11具有全脊柱软件拼接功能7.12具有图像回放功能，显示图像信息、窗宽窗位调整7.13标准DICOM3.0接口以及HL7标准，可以连接至PACS、HIS、RIS及激光照相机等DICOM接口的设备，具备图像传输功能（十五）全自动超声骨密度主要参数指标、参数1.全干式，检查流程全自动简约一体化，无须脱鞋；2.12位FPGA/DSP定量轴向反射，100MHz数字采集，双向自相关技术，轴向最大熵值技术，变量函数交替技术，随机信号编码技术，多技术和多方法有效消除软组织和皮肤位移干扰，全自动智能识别信号，声光色提示；3.四晶片双发射和双接收，定量测量骨声速(SOS)，世界卫生组织（WHO）推荐成人T值，世界儿童健康基金会（WCHC）引用儿童Z值数据库；4．标准双部位测量（桡骨 胫骨），可升级至多部位测量（指骨 足骨）；▲5. USB分体式数字采集接口设计，品牌电脑工作站：国际知名品牌计算机，国际知名品牌彩色喷墨打印机）；6．宽频分段聚焦探头:探头中心频率1.25MHz，最低发射工作频率0.80MHz，穿透力强，胖瘦人皆可出图；（请在投标文件中提供医疗注册登记表证明）▲7.SOS测量范围：2500-4800m/s,高精确度(0.15%)，高重复性CV≤0.4%；（请在投标文件中提供医疗注册登记表和检验报告证明）▲8． 多人群测量（婴儿/儿童（0-20岁），成人/老人（20-100岁）），全自动专业软件分析和报告；（提供医疗注册登记表证明）9. 单点测量：＜2秒；单元测量：＜25秒；精确重复测量＜75秒；10. 世界人种/亚洲人种(中国)正常参考值对比数据库（曲线模板）及统计功能，中、英文软件可选； 11. 计算参数齐全：T值，Z值，骨强度指数（STI），骨骼评估年龄（骨龄PAB），预期发生骨质疏松的年龄（EOA），相对骨折风险（RRF）等；12. 配备儿童身高、体重、骨密度测量模板跟踪报告，可纵向观察个体化生长发育状况，指导保健计划实施；13.SQV双体模校准出厂检验（2750m/s有机玻璃及4400m/s黄铜）及温度校准软件，确保准确性和重复性；▲14. 键盘和脚踏开关可同时控制冻结/扫描，测量轻松方便快捷（请在投标文件中提供医疗注册登记表证明）；15. 完善的病例数据库管理系统，自动记录、查询、分类、备份、预约、打印等，快速方便；▲16.批量自动打报告专业方式，一次性全流程库文件打印，节约时间，快速有效；▲17．YY 0774-2010/GB9706.1-2007/GB9706.9-2008完全符合国家行业标准和国家安全标准及检测报告。请在投标文件中提供检验证明）（十六）单屏红外线乳腺诊断仪一、技术参数▲1.1摄像机：高分辨率国际知名品牌CCD机芯。▲1.2镜头：国际知名品牌镜头。1.3分辨率：≥600TVL。1.4聚焦方式：6～1.6MM手动调焦。1.5照度：最低照度0.02LUX,高通滤波。1.6视频输出幅度：Vp-p:1V。1.7视频输出阻抗：75Ω。1.8(1)红外探头：手执式探头一支，光功率无级可调,手柄采集功能。 (2)大功率激光探头，波长0.8μm-1.5μm。 (3)专业技术，自动控制，5分钟自动关机功能。1.9可升降镜头支架，上下、左右均可调整。▲1.10图像采集卡：专业多芯片专业视频采集卡，逐行采集，图像亮度、动态对比度可调,自主开发。1.11(1)计算机配置：国际知名品牌机，3.0 GHz以上CPU、2G内存、320G硬盘及相应的操作系统，相关软件及相关驱动程序。(2)打印机：国际知名品牌彩色喷墨打印机，A4幅画超微粒打印。(3)显示器部分：优质≥19寸高分辨率液晶显示器一台。(4)键盘，单键敲击大于十万次。(5)软件功能：WINDOWS XP环境红外乳腺诊断仪系统软件.2.180余种图像处理模式（复制、缩放、负像、增强、上下左右镜像、添加、删除等）全屏影像显示。2.2具有32套编码伪彩，滤镜功能。2.3实时动态伪彩，清晰显现病灶区。2.4采用软件，硬件均可采集图像技术，每次连续采集数量1-50幅。2.5采用图像压缩特殊技术，具有大容量图像存储，数据库管理功能，图像，病员资料，检测结果可一起保存，存储量≥100万幅。2.6用鼠标圈出病灶区，可测量周长、面积、数值精确。2.7临床表现、临床处理、诊断意见等提供标准术语库，用户可自行修改。2.8提供对比分析、加注标识，国际标准。2.9自定义生成动态图像库辅助、科研、数学。2.10方面的查询、检索、图像预览、打印、统计列表功能、可根据日期、姓名、病种、操作医生、科室等查询。2.11实时图像对比模式。▲2.12 9套红外乳腺诊断仪报告模式，用户还可以自行设计打印结果。（十七）十二道联心电图机一、工作条件： 1.1 产品可在电源交流100伏～240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和相对湿度25%～80%的环境下正常工作1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器二、 ECG输入2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集▲2.2导联选择：手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系2.3输入阻抗：≥50MΩ(10Hz)2.4频率响应：0.05-150Hz (-3db)2.5定标电压：1mV±2%2.6耐极化电压：±600mV 2.7内部噪声：≤12.5μVp-p2.8时间常数：≥3.2s(0, 20%)2.9共模抑制比：≥115dB2.10 输入电流：≤0.01μA 2.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能2.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言三、波形处理：▲3.1A/D转换：24bit3.2采样率：1000Hz3.3灵敏度选择：2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能四、存储器4.1 设备内置存储器，存储病历200例4.2数据可通过USB口导入导出4.3 支持外接U盘可扩展存储空间五、 显示器：5.1≥5.7英寸320×240液晶显示屏5.2显示信息：同屏显示12道心电波形5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等5.4可设置屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断六、记录器：6.1热敏式点阵打印机6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%6.3记录通道：3×4、3×4 1、3×4 3、6×2、6×2 1、12×16.4记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等6.7可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告6.8可设置打印报告测量信息显示自由配置功能6.9具有心律失常延长打印功能；6.10 具备在无网格纸上打印网格功能七、外部输入接口：7.1RS232端口，USB接口，网络接口, 外部输入输出端口7.2支持多种文件格式（DAT、PDF及可升级文件格式SCP/FDA-XML/DICOM）的输出，满足医院日后联网需求7.3支持二维条码扫描仪和支持无线传输功能；八、便携：外部隐藏式提手，方便机器移动九、电源：交直流两用　自动转换9.1 交流电源：交流 100V～240V50Hz9.2 直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间4小时以上（十八）耳鼻喉治疗台▲主机结构进口复合材料书写台面,钢板烤漆机箱.▲正负压系统采用独立压缩机控制电源输入AC220，50-60Hz功率约1200W压力泵80W 最高压力3.2Kg/cm2负压泵225W吸引压750 mmHg喷枪装置0-2 Kg/cm2可调。吸引装置0-750 mmHg可调▲加热除雾装置自动 1-199秒可调，防尘▲无热辐射诊疗灯AC12V/50W，过滤红外线无辐射、亮度不低于45000Lx吸入污物瓶主瓶：3000CC （十九）血气分析仪1.设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，具备精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便、经济耐用等特点。2.▲可直接测定的参数应包括以下9项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na 、K 、Ca、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。3.计算参数包括以下18项：Ca（7.4）、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50；4.且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2。5.测定参数可报告范围：PH：6.80 ～ 7.80、PCO2：5 ～ 115 mmHg、PO2：0 ～ 760 mmHg、Na ：100 ～ 200 mmol/L、K ：0.1 ～ 20.0 mmol/L、Ca：0.10 ～ 5.00 mmol/L、Glu：1.1 ～ 27.8 mmol/L、Lac：0.3 ～ 15.0 mmol/L、Hct：15 ～ 65% 。6.▲使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。7.▲测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包。8.消耗品（包括试剂包、质控液等）均可常温储存，无需冷藏。9.测试时间：吸入样本后≤100秒出结果。10.标本用量≤150uL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。11.进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。12.定标：全自动1点、2点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。13.▲具有机内智能化质控系统：可主动进行实时、连续的质量控制，可自动识别错误并纠错，可自动生成质控报告。14.仪器自带数据存储功能，可存储3000例以上的病人数据和质控数据，并带有标准CD刻录机，无限量地增加数据存储量。15.仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。16.内置远程联网软件，直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2点定标等。17.▲全中文操作菜单，彩色触摸显示屏≥10.4英寸，内置教学视频。18.内置打印机，并可外接其它打印机。19.须具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232接口，条形码阅读器接口，可连接HIS/LIS系统。20.检测结果准确度高，具有FDA、CE、ISO13485认证证书。21.具有广泛的用户基础，耗材供应充足，价格合理。（二十）自动（离子）电解质分析仪测量项目测量范围分辨率测量精度(CV)K 0.5～15.0mmol/L0.01 mmol/L≤1%Na 30～200mmol/L0.1 mmol/L≤1%Cl-30～200mmol/L0.1 mmol/L≤1%Ca2 0.1～5.0mmol/L0.01 mmol/L≤2%pH4～9pH0.01≤1%TCO26.0～50.00 mmol/L0.1 mmol/L≤3%?240×128大屏幕液晶中文显示，触摸屏操作，采用菜单结构，人机对话， 24小时开机工作。?采用的微压传感技术，灵敏度高，稳定性好，把二氧化碳和电解质检测合二为一。?仪器能存储1500个测试结果和一个月内的质控批内、批间的统计结果，并具有断电保护功能。?参考值范围可自行调整设定，异常结果自动提示。?科学合理的流路设计，全过程自动冲洗，样品针自动闭合清洗，标本直通传感器，减少交叉污染。?血清、血浆、全血直接上机测试，可同时检测血液中的K 、Na 、Cl-、Ca2 、pH、TCO2，并能同时计算出AG、TCa。?免维护设计，内置软件自身诊断功能，可提示操作者及时排除故障。?自动和智能化升降吸液系统，自动进样、样品吸空自动提示、自动两点定标、自动校正、自动显示及打印结果。?通过RS-232接口，可与外部计算机连接，能够打印正式报告单。?样品编号：仪器能自动编排顺序号、人工输入检验号、外接条码扫描器扫入检验样品号，方便不同医院对样品的信息管理。?配件及消耗品成本低廉，提高用户效益；可根据用户要求在现场增配测试项目和自动进样系统。?设计精巧，自动进样和自动冲洗系统，克服了样品间的交叉污染。?采用经典的量压法，具有TCO2（HCO3-），测定系统，干扰因素少，保证了测量的准确性。?可靠的液路定位传感器，全程监测流路的工作过程，防止吸空，可自动定位，使测定过程简单可靠，专业的进样体积自动校正程序，避免了检测结果的不稳定性。（二十一）五分类全自动血液分析仪1、项目用途：用于血细胞计数、形态学分类等检查及相关测量，可对白细胞进行五分类分 析，满足临床检查需求。2、检测原理：光学分析技术、细胞化学全染色技术和双矩阵双流式细胞分析技术（WBC,DIFF,LIC,ALY,IMG,IML,IMM）鞘流阻抗技术结合专用通道和嗜碱溶血剂原理（WBC,BASO）环保氰化血红蛋白法或无氰溶血剂法（HGB测定，ICSH的国际溯源参考方法是氰化血红蛋白方法）阻抗原理结合防返流技术及浮动界标技术（RBC,PLT）3、▲检测技术：专业双鞘流技术专业细胞化学全染色试剂系统（酶促脂质染色技术）试剂约热系统（快速进入检测状态）专业嗜碱溶血技术（提高嗜碱细胞的计数精度）专业白细胞双通道平衡测定技术（监测堵孔现象）光学分析技术（提供更多细胞内部结构和化学染色信息）4、检测参数：32个，4个直方图。5、检测速度:120个样本/小时。6、白细胞计数采用目前先进的全波长光学分析技术 细胞化学全染色技术和双矩阵双流式细胞分析技术7、能提供定量的检测5种幼稚细胞的信息。8、血红蛋白测定试剂能提供符合国际参考方法的含氰化物检测法，也能提供符合环保要求的无氰化物检测法。9、用血量：全自动进样模式时样本量:200微升，开盖模式时用量:130微升。10、采用先进的剪切阀分血技术。11、▲自动进样架一次装载量150个样品管，并可自动连续进样。12、▲混匀方式及混匀时间：360度连续混匀，以保证样品的充分混匀。13、数据储存：90000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限止。14、测试用试剂：专业稀释液（20 L/盒）专业清洗液（1L/瓶）专业嗜碱溶血剂（5L/瓶）专业溶血剂/专业无氰化物溶血剂(1L/瓶)专业嗜酸溶血剂（1L/瓶）15、能定期提供原厂配套的、在中国SFDA注册的高、低值全套质控品和校正品。16、仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机。（二十二）全自动生化分析仪1分析速度：生化分析速度800测试/小时2测试项目：同时可做100项3分光方式：光栅后分光方式4▲波长数：16个波长（340-804nm）5▲试剂部：所有试剂通道全部开放，用户可自行选择试剂品牌6试剂盒：20、50、55、70、100ml坡型底设计，确保试剂残量最少避免浪费7▲样品部：同时具备三种进样方式，万能圆盘进样、一个特急进样位置。样品用量：2.0ul-35ul8凝块检测：具有先进的凝块检测功能，能检测出随样品吸入的微小凝块，然后弃掉该样品，自动清洗样品针后重新吸样，以避免因吸样不准而导致实验结果的偏差9反应时间：10分钟，最大可延长至22分钟10▲反应液量：最小反应液量80ul-360ul11▲反应杯：永久使用的新型硬质玻璃比色杯12多点定标：多点校准可做9点定标13恒温方式：恒定的水浴恒温系统保证控温精度37℃14▲搅拌方式：压电颤动式搅拌方式15▲软件系统：具有线性扩展功能，OSS、LB功能，避免交叉污染16加样精度：样品针加样精度0.1ul/步进，试剂针加样精度1ul/步进17用水量：≤25升/小时18光源灯：卤素光源灯，光源灯寿命≥2000小时19显示器：大屏幕触摸屏液晶显示器20储存：双硬盘储存21厂家直接提供售后22其他配置：配合本仪器使用的纯水处理机；配合本仪器使用的不间断电源；配合本仪器使用的打印机；配合本仪器使用的计算机及相关中文软件（二十三）电化学发光全自动免疫分析仪检测原理▲1）、方法学：电化学发光免疫分析法；2）、包被技术：链霉亲和素～生物素包被方法；3）、固相载体：磁性微粒子以及磁性分离技术仪器性能1）、检测速度=86测试 /小时；2）、试剂稳定性好，开瓶后稳定期达8周以上；3）、试剂通道=18个，恒温条件保存，试剂盒盖自动开关；4）、试剂具有二维条形码识别系统；5）、定标：两点定标方式，定标稳定期达4周以上；6）、具备自动稀释、自动重测功能；7）、检测线性范围宽，HCG在不稀释情况下，线性可达10000mIU/ml；8)、 具备液面感应和凝块自动探测；▲9）、采用轨道及转盘相结合的进样方式，一次上机装载标本量=30个；▲10）、仪器采用电子资料库管理，定标及质控靶值可在线下载，无须扫描条形码或手工输入。检测项目1）、传染病项目：HBsAg、 a-HBs、a-HBc、a-HBc IgM、HBeAg、a-HBe、a-HAV 、a-HAV IgM、HIV Combi ▲2）、甲状腺功能：TSH、T3、T4、FT3、FT4、TU、Anti-TG 、Anti-TPO；▲3）、肿瘤标志物：CYFRA21-1、free PSA、TPSA、NSE、CA72-4、CA-125、CA15-3、CA19-9、S100；▲4）、骨质疏松类：β-胶原降解产物、N端骨钙素、I型前胶原氨基端前肽；5）、生殖激素：LH、FSH、PRL、Prog、E2、T、HCG、DHEA-S04；6）、心肌标志物：肌钙蛋白T、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶；▲7）、脓毒症：PCT、白介素6售后服务：由厂家直接负责售后服务。（二十四）全自动尿沉渣分析仪▲1. 国际通用排管进样方式，试管架容量:≥5个试管架（容纳50份样本)：放入试管架，自动移动试管架，自动判断有无标本，无标本自动跳过，试管架充满后提示报警；设有急诊位或优先急诊功能。2. 全自动检测：样品进样、混匀、过筛扫描、图像采集、粒子检测计数、存储、清洗等过程全自动化。3.低倍镜扫描，自动筛查阴性标本，对有形成份进行坐标定位并计数大颗粒成份。▲4.高倍镜跟踪放大目标，并对标本进行大面积扫描分析，至少分析160个视野，确保结果的准确性，有效提高阳性检出率。▲5.利用智能感知与多分类融合技术，对尿液中的红细胞、白细胞、管形、上皮、结晶等多种粒子进行质地、折光度、形状、大小等全方位分析并分类计数，检出结果客观真实，阳性标本只需审核，无需复检。▲6.每种成份均可在荧光屏上单独显示其形态，并可任意选取可疑的成份进行人工复核,复核按照类别进行。7.全自动显微镜：计数池X、Y、Z三维运动，自动调焦，高低倍物镜自动转换，背景光亮度自动调整。▲8.采用高透光率的石英晶体计数池，弧形内腔，易清洗，特定色温的大功率LED背景光源，保证了图像清晰度和检测的精确度。9.专用清洗位：涌泉式清洗方式，自动清洗吸样针内外壁。10.标本用量：3毫升非离心标本，1毫升吸入量。11.样品处理：，每小时60-80个标本检测速度。12.重复性误差：＜5%。污染系数：＜2%。▲13.可与同品牌全自动尿机组成流水线尿液工作站；与其他尿机和LIS联网。▲14.通过国际认可的CE认证。15.综合图文报告功能：有尿干化学和沉渣结果及图片的完整图文报告系统。16. 操作系统:内置四核电脑，Window操作系统，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护。（二十五）糖化血红蛋白分析仪项目内容▲分析原理离子交换高效液相层析法(HPLC)检测方法双波长吸光度法（检测主波长：415nm）测定参数HbA1c,HbA1,HbF▲试剂单元三种洗脱缓冲液数据储存主机内存可以储存800个检测结果；操作单元1.触摸式液晶显示屏2.内置热敏打印机传输方式USB / RS-232C串行通讯端口（双向）打印方式内置打印机▲检测速度2.2分钟/测试进样方式盘式进样: 10个标本/盘（自动盖帽贯穿方式进样，无盖帽方式也可自动进样）样本管或杯1．原始管φ15×75～100mm2．使用适配器时，原始管φ12～14×75～100mm3．样本杯▲检测所需样本体积3ul全血或120ul稀释血液样本样本ID识别可升级条形码阅读器▲专用软件专用中文报告软件▲维护保养1．有试剂管理功能2．按照预先设置的时间，能定时自动开关机3．自动维护功能4．有自动报警和错误提示功能校准2点自动校准电源AC100～240V，50/60Hz,180VA工作温度15～30℃（二十六）心梗快速（免疫分析）定量检测仪1、采用干式免疫层析方法。▲2、国际知名品牌。3、检测仪器和微型电脑一体化，并采用Windows XP系统，不需要额外配置电脑。4、采用≥7英寸触摸屏，操作直观简便。5、仪器能储存10万份样本数据。6、能连接实验室信息系统(LIS)。▲7、能实现肌钙蛋白I、肌红蛋白和肌酸激酶同工酶三项联合检测。8、能检测NT-proBNP。▲9、15分钟出结果。10、可以采用全血、血浆和血清测试。11、样本既可以采用肝素抗凝，也可以采用EDTA抗凝。12、样本量只需要80μl，并且不需要加缓冲液。13、可以机外加样，1小时能够测试30人份以上样本。14、试剂可以在室温储存（2-30℃）。（二十七）全自动细菌鉴定及药敏系统1.检测原理：1)细菌鉴定：利用比色和荧光双重检测方法对结果进行判断和解释。2) ▲药敏实验：比浊和氧化还原方法相结合，检测真正的MIC值。2. 鉴定：1) 反应底物：包括色原底物或荧光底物。2) 鉴定菌库：鉴定细菌＞300种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌。3) 鉴定速度：不超过12小时。4) ▲鉴定过程：无需附加实验及附加试剂，无需覆盖石蜡，无需氧化酶、触酶等定向实验。3. 药敏：1) ▲药敏结果：报告实测MIC值，并根据专家规则将其转换为S、I、R的结果2) ▲药敏反应：采用连续对倍稀释的抗生素浓度，每种抗生素检测3－7个浓度。3) 药敏速度：不超过16小时4) 耐药机制：可直接检测报告ESBL、MRSA等耐药机制，无需专用耐药机制检测板条。5) ▲细菌耐药机制检测无需附加实验确认。4. ▲板条：室温保存，不需冷藏冷冻，便于运输，不易变质；每个检测板都实现条码化管理，无需用户手工填写或打印条码5.加样：操作简便,快捷,绝对无故障。6.仪器容量：处理能力大，可满足实验室日常工作需要7. ▲其他：仪器自动校正、孵育、检测及报告结果，上机后毋需人工干预。设备具备打印功能，可直接打印出检测结果8. ▲仪器有专家系统，包含CLSI、SFM、EUCAST等国际标准；9. 仪器及相关试剂已具备FDA和SFDA注册证书。（二十八）全自动血培养仪1. 检测原理：1) ▲检测方法采用荧光增强技术，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) ▲37种计算模式对数据进行分析, 以确保检测结果高度准确性。3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1）可同时检测50个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，确保结果的准确性4）▲仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时5）数据录入方式采用条码扫描3. 样本要求1）可检测临床血液及体液标本2）检测菌种种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO2较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌4.配套试剂1）▲有多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、标准厌氧瓶、树脂需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能2）保存无特殊环境及温度要求3）培养瓶采用标准瓶口设计，无需额外装置即可匹配主流采血装置4）瓶身具有采血量监测刻度，准确控制采血量5）瓶内负压，防止内部液体溅出，利于标本采集6）▲培养瓶采用高透光、高气密性、防压、防碎设计的玻璃瓶5. 相关认证：仪器及培养瓶获得了FDA、CE及国内SFDA的批准6. 数据管理：可升级数据管理系统，对数据进行集中存储、管理和分析7. 售后服务：厂家提供售后服务和技术支持（二十九）荧光生物显微镜（呼吸道检测用）1、光学系统：UIS2无限远校正光学系统2、调焦机构：载物台垂直运动由滚柱（齿条—小齿轮）机构导向，采用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈为36.8mm，总行程量为25mm，微调行程为每圈0.2mm，具备粗调限位挡块和张力调整环3、照明系统：内置6V30W卤素灯，内置透射光柯勒照明4、聚光镜：阿贝聚光镜，内置日光滤色片,数值孔径1.25（浸油时），内置式孔径光阑5、物镜转盘：与显微镜机身固定的5孔物镜转盘6、物镜：平场消色差物镜：4x(数值孔径0.10，工作距离18.5mm)10x(数值孔径0.25，工作距离10.5mm)40x(数值孔径0.65，工作距离0.6mm)100xO(数值孔径1.25，工作距离0.13mm)7、载物台：钢丝传动，尺寸为188mm×134mm，活动范围为X轴向76mm×Y轴向50mm，双片标本夹8、观察镜筒：铰链式三目观察筒,视场数20, 镜筒倾角为30°, 瞳间距48-75mm,光路选择50：509、目镜：10X，带眼罩，视场数. 2010、荧光装置：50W汞灯光源，内置荧光光闸，照明装置可拆装，备有观察法转换用滑座（三个换位置：B激发位、G激发位、透射光位或U激发位），用于控制荧光光强的中性灰度滤色片11、可升级扩展性能：双人共览，相差装置，偏光装置，数码成像装置，暗视野聚光镜，测微尺等12、卓越品质：国际品牌,光学元件采用无铅玻璃，环保设计，所有光学部件都做了防霉处理，所以能确保获得持续清晰的图像，并延长显微镜的使用寿命，即使在湿热的环境中工作也不受影响（三十）幽门螺旋杆菌检测仪1、采用双道采集数据。2、无需淬灭校正。3、自动给出DPM及HP感染的阴性，不确定，阳性 ，阳性，阳性 ，阳性六类诊断结果。4、自动故障诊断。5、自动扣除本底计数。6、自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机。7、采用卡式进样，解决了上下传动和抽屉式进样带来的机械故障。8、所有线路板均高度集成，便于维护和维修。9、13×4 cm大尺寸液晶显示屏替代数码管显示。10、操作非常方便，仅需插卡，无需按键就可自动完成测量。11、一机多用，凡14C标记的呼气试验均可测量。12、本底计数率＜40min-1。13、计数精密度：符合统计涨落的理论期望值。14、8小时稳定性≤10%。15、计数容量无限制。16、测量时间仪器自动选定250S。17、功耗≤20VA。18、不再使用甲苯、二甲苯、甲醇、PPO及POPOP等有害物质，绿色、环保、高安全性。19、仪器可随时升级，与用户电脑系统连接实现海量数据管理和连接标准打印机打印格式化报告。20、可接入医院Lis系统。（三十一）三晶片关节镜系统主机：▲1 CCD≤1/4英寸晶片，HAD高清晰3CCD摄像头，图像采集分辨率：（3×752×582）。▲2 输出分辩率：1000线。▲3 最低照度：0.44Lux。▲4 信噪比：70db。▲5 快门速度：1/60～100,000秒。▲6 能自动识别各种镜种的手术，无需单独设置手术模式。 7 输出方式有RGB，或BNC等输出接口。8 轮廓增强功能，视窗显示功能。9 白平衡记忆功能。10可编程摄像头遥控按钮，设置不同使用者的参数调节、设定、保存功能 。11防水摄像头，可用清水清洗。12消除网格功能，可以接纤维镜，电源带有安全保护开关。180W氙灯光源：▲1 氙灯光源功率≥300W，带镜像调焦，亮度可增加300%。▲2 灯泡寿命：大于500小时，带有使用计时装置，具有灯泡寿命预警功能。3 色温：大于6000K。▲4 可兼容各种内镜光缆，连接适配器。▲5 主机带液晶显示，可进行10级调光功能。6 内部带自动检测功能，电源带有安全保护开关。刨削系统技术参数：1 速度调节：800-8000RPM2 安静，平滑运行3 手柄及其连接线可高温高压消毒4 所有功能可由控制器或脚踏开关进行控制5 可同时连接2个器械进行操作（例如手柄和锯子）6 电源带安全保护开关关节灌注泵技术参数：1、硅管可以高温高压消毒；2、操作简单，对于病人和手术医生都很安全；3、自动压力控制非常精确，如果压力过大，系统自动停止引流；4、连接管和接头可满足任何连接需要；5、压力和引流可自由选择和设定，压力范围：10—150 mmhg；6、附件可随时根据要求配备7、流量0—1500 ml/min；8、电源带安全保护开关。器械特点1.所有手术器械可以采取戊二醛浸泡，甲醛熏蒸，高温高压方式进行消毒灭菌。2.本产品接触患者人体部份的材料均采用医用不锈钢制造。（三十二）整体反射无影灯（带摄像头）▲1、采用多镜面整体反射罩，母灯镜面数量多达≥3800片▲2、具有十段亮度选择及亮度记忆功能，高亮度指示进度条能直观指示出术中所需亮度。3、主灯故障指示灯，提示主灯故障，手术后更换灯泡▲4、备用照明：当术中主灯泡发生故障时，备用灯泡可自动点亮。主、副灯自动转换时间≤0.3秒，具有副灯检测开关。5、可拆卸的调节手柄：可用以调节焦距及调节灯头位置，术后可轻松取下进行溶液浸泡或高温高压消毒▲6、悬臂系统六组万向关节联动，整体灯采用铝合金（包括水平臂，平衡臂）。7、全封闭流线型灯罩，有利于手术室层流净化及消毒8、国际知名品牌卤钨灯泡，灯泡寿命≥1000小时，灯泡功率150W9、通过ISO9001/13485质量认证及CE 认证10、灯的光照强度不低于100，000LUX.▲11、灯盘直径≥62cm.聚焦光柱深度≥850mm.▲12、色温范围介于4200±300K之间. 灯光斑直径100-300mm13、医生头部温升≤2℃, 色彩还原指数CRI≥85.14、红外线吸收率99% ,臂展长度1800mm. 15、垂直移动范围1m.安装高度3m16、最低安装高度2.8m摄像系统技术参数1、摄像头性能有效像素：(水平×垂直)440.0002、电子快门：1/50～1/10.000s3、曝光模式：自动，背光补偿4、白平衡：自动/手动5、信噪比（SNR）：≥50dB6、供电电压：12V7、增益控制：Auto、EVcompensatlon、Dyanvlew8、水平分辨率：≥480电视线9、镜头类型：变焦镜头10、对比度：≥1000：111、品牌：摄像头国际知名品牌12、压缩格式：JPEG；MPEG-4.H24613、协议：TCP/IP.HTTP.ARP.ICMP.FTP.SMTP.PHCP.SNMP. DNS.NTP.RTP/RTCP14、安装方式：外置（三十三）整体反射无影灯▲1、采用多镜面整体反射罩，母灯镜面数量多达≥3800片▲2、具有十段亮度选择及亮度记忆功能，高亮度指示进度条能直观指示出术中所需亮度。3、主灯故障指示灯，提示主灯故障，手术后更换灯泡▲4、备用照明：当术中主灯泡发生故障时，备用灯泡可自动点亮。主、副灯自动转换时间≤0.3秒，具有副灯检测开关。5、可拆卸的调节手柄：可用以调节焦距及调节灯头位置，术后可轻松取下进行溶液浸泡或高温高压消毒▲6、悬臂系统六组万向关节联动，整体灯采用铝合金（包括水平臂，平衡臂）。7、全封闭流线型灯罩，有利于手术室层流净化及消毒8、国际知名品牌卤钨灯泡，灯泡寿命≥1000小时，灯泡功率150W9、通过ISO9001/13485质量认证及CE 认证10、灯的光照强度不低于100，000LUX.▲11、灯盘直径≥62cm.聚焦光柱深度≥850mm.▲12、色温范围介于4200±300K之间. 灯光斑直径100-300mm13、医生头部温升≤2℃, 色彩还原指数CRI≥85.14、红外线吸收率99% ,臂展长度1800mm. 15、垂直移动范围1m.安装高度3m16、最低安装高度2.8m（三十四）单臂吊塔主要技术参数1.主体材料：高强度铝合金；2.电源插座：6个、220V、10A（兼容国际各制式插头）；3.气体接口进口德标：氧气2个、负压吸引2个、压缩空气1个、备用接口1个；a)接口颜色及形状不同，具有防接错功能；b)插拔次数2万次以上；c)采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；d)各气工作压力：0.3-0.6mpa；e)吸引抽气：300-500HG；4.不锈钢可调输液杆5.仪器平台2层（高度可调）（提供照片）；6.最大承重量：60kg；7.气体接口螺纹：M14×1.5；8.旋转半径：1000㎜角度330°；9.适应电源：220V/50Hz；（三十五）麻醉机1. 能应用于成人，儿童和新生儿的多功能麻醉机。全自动自检，自动定标，操作简单，内置蓄电池可工作60分钟。2. 具有开放的平台结构，有RS232数字式串行接口，传输协议Vitalink和Medibus。确保数字信号能传输到监护仪及信息管理系统。3.智能报警系统，文字显示报警原因和声音提示。4.高灵敏度氧比例控制装置，保证氧浓度不低于23%，断气情况下，可由大气补充通气，保证病人安全，氧气不足时，笑气自动载断，快速供养系统可直接从旁路供养，保证病人自主呼吸。5.所有病人部分可高温消毒如呼吸回路，二氧化碳吸收罐等，防止交叉感染。6.▲容量预置，时间切换，压力限制的电动电控麻醉呼吸机，无需驱动气体，确保潮气量精确。7.▲中心供气和供氧出现故障时，麻醉机还能使用手术室空气给病人通气，保证病人安全。8. 小儿麻醉时不需更换皮囊。9. 集成呼吸回路易于拆卸、清洗和消毒。10. ≥6.5英寸彩色屏幕数字显示监测的实际参数（包括峰压、平均气道压、PEEP、分钟通气量、潮气量、呼吸频率）。屏幕还可显示气道压力波形图。11.挥发罐出厂前一次性标定，无需维护。具有压力、流量、温度自动补偿功能，输出浓度恒定。麻醉机和挥发罐应为同一品牌，便于使用和维修。配备一个异氟醚罐。12.流量计测量新鲜气体流量，垂直流量控制和垂直新鲜气体流量显示。载气有笑气或空气、氧气两种气体。13.氧气、笑气流量调节互锁，保证氧气的供应。14.具有回路顺应性补偿和回路泄漏测试功能。15.具有避免新鲜气体影响潮气量输送功能。16.呼吸模式：手动，VCV ,PLV17.容量控制模式下参数可设定1) ▲潮气量：20～1400ml（在定容模式时最小设定值为20ml，保证能满足新生儿的麻醉需求）2)呼吸频率：4～60BPM/min3)吸呼比：4：1～1：44)吸气平台时间：0-50%5) ▲PEEP：0～20cmH2O。呼气末正压不受风箱影响，精确可调，调节刻度为1cmH2O，即PEEP可准确设定0，1，2，3，4，5cmH2O。6）气道压力限制：15～70cmH2O。 18．配置要求麻醉机主机1台异氟醚麻醉罐1个麻醉呼吸模块1套硅胶呼吸管路1套流量传感器5个高压氧气管1条高压笑气管1条19．其他要求：厂家负责售后服务及维修，整机免费保修一年。（三十六）电动综合手术台（1台带牵引架骨科手术台）产品技术参数：长2100±20mm，宽480±10mm，台面最低750±10mm，最高1000±10mm后倾：≥25°，前倾：≥25°，侧倾：≥15°头板上折：≥45°，头板下折：≥90°背板上折：≥45°，背板下折：≥15°腿板下折：≥90°，腿板外展：≥90°腰板上升：≥120mm电源：交流（AC）220V±10%，50Hz引进国际先进技术设计制造，适用于头、颈、胸腹腔、肾脏、会阴及四肢等外科及耳鼻喉科、妇产科、骨科等施行常规手术；腿板既可下折、外展又可拆卸，调节方便，十分便利泌尿科、肛肠科手术。该产品除具有综合手术台的所有功能外，还具有优点：台面板全部采用高强度透光板制成，可进行X射线透视；台面前后倾、左右倾、上下升降、背板上下折均由优质电动推杆实现，按钮操作。专业的圆柱形无油立柱，结合优质电动系统，安全可靠、运行平稳、噪音低、易维护。头板、腿板可拆卸。电动推杆控制，能实现超大角度的调节，满足特殊体位的手术要求。医用不锈钢外壳，特殊工艺处理，亚光、抑菌、抗污、易清洁；优质的聚氨脂一次成型床垫，床垫光滑、可拆卸，护潮、抗静电，防各种化学药剂的腐蚀。各种附件配置齐全，其中壹台配备有骨科牵引架。整机设计符合国家医用电器安全标准。（三十七）高频手术电刀（普及型）一．主要技术参数：1．单极电切：纯切：300W 混切：200W2．单极电凝：120W3．电灼：100W4．双极电凝：70W5．主频：450KHz6．额定输入功率：1100VA二．系统包括：主机1台双键刀柄2把刀头1套单脚开关1个一次性中性极板10片 中性电极板专用电缆≤3米1条双极镊枪式22cm1把双极镊专用电缆≤3米1个电源线≤3米1条三．功能：1．具有单极（纯切、混切、电凝、电灼）、双极电凝五种工作模式。2．具有输出功率300W。3．具有记忆功能。四．安全性能：1．自动检测吸收高频漏电流。2．中性电极故障声光报警。3．自动保护短路输出。4．自动自检。（三十八）医院信息化系统（一）HIS系统总体要求以医疗信息为主线，以财务核算为基础，实现总体规划、分部实施。系统能随时适应医疗卫生体制改革政策的需要。系统具有良好的可扩充性，当业务量上升时，能满足日益增长的业务需要。确保在未来5-10年的实用性。系统具有抵御外界环境和人为操作失误的能力，有足够的防护措施，防止非法用户侵入，保证不因操作人员的误操作导致系统的崩溃等。对存储的数据，应有冗余保护措施，保证用户数据的随时可提取性，对于容错及冗余都有相应的安全保护机制。具有数据迁移功能。提供运行日志及错误日志。应具有自主版权，有独立开发软件的能力并能根据客户需求修改HIS软件。（二）设计原则1、实用性：信息流程合理；软件易学、易操作、提示清晰、帮助丰富与风格一致；系统响应速度要快、尤其是数据录入、查询时要没有停顿感；便于维护和管理、有利于故障跟踪、检查和排除。2、灵活性：在给定的权限内可任意查询所需的各类数据，并可以以表格形式打印出来；在权限内可以根据需要方便地设定各种形式的统计数据和报表格式无需重新编程；具有输入方式，具有输入模板和输入记忆功能。3、安全性：数据操作权限分配与身份验证多种方式联合管理操作终端并。系统应采用角色来分配和管理用户权限。（三）HIS系统技术参数及要求：软件数量名称详细参数1门诊挂号管理系统1、门诊挂号、挂号修改、退费、查询统计、《健康卡》、系统设置等。系统是以加强门诊收费管理，堵塞收费漏洞，提高工作效率，2、提高划价准确率，保证门诊收入按项目、按科室以及按医生个人分类统计准确及时为目标开发的，程序设计充分考虑了窗口服务的要求，具有高效、简便、灵活的特点，收费项目收费标准及收入归属科室可自由设定，能够提供收费员个人日报及收费汇总日报、按会计制度分类提供分科室收入统计表、分科分专业挂号人次统计表、分项目收费情况统计表等数据资料。3、该系统从程序内部与门诊药房管理程序相衔接，可直接处理门诊中西药处方的划价收费作业。1门诊收费管理系统退费、查询统计、收费管理、收费查询统计、《健康卡》、系统设置等。系统是以加强门诊收费管理，堵塞收费漏洞，提高工作效率。1、提高划价准确率，保证门诊收入按项目、按科室以及按医生个人分类统计准确及时为目标开发的，程序设计充分考虑了窗口服务的要求，具有高效、简便、灵活的特点，收费项目收费标准及收入归属科室可自由设定，能够提供收费员个人日报及收费汇总日报、按会计制度分类提供分科室收入统计表、分科分专业挂号人次统计表、分项目收费情况统计表等数据资料。2、该系统从程序内部与门诊药房管理程序相衔接，可直接处理门诊中西药处方的划价收费作业。1排班管理系统1、医生排班作业；临时停诊管理；专家排班情况；预约挂号管理等，对门诊部进行工作量统计、查询；医生工作量统计、挂号员工作统计；完成各种门诊报表统计等。为实现实时门诊部的统筹管理提供了极大方便。2、能够实时提供门诊工作量统计、门诊工作量分科、分医生、分挂号人员的统计和查询。门诊医生工作情况统计、查询；动态管理门诊部的工作。1服务中心管理系统正式处方打印，正式收据打印，导医资料设置，医生排班设置。1住院收费管理系统1、住院登记管理系统和住院收费室管理系统。支持对自费、社保、持卡、特殊等各种类别的病人进行记帐收费管理。对各种特殊情况都有相应的功能措施保证工作的顺利完成，并且堵塞了各种可能出现的漏洞。 2、入院登记、转科转床、费用登记、信息查询、出入结算、〈健康卡〉、项目设置、病人预交、用药清单、超支管理、病区费用管理、系统设置等。3、系统是按照医院住院收费、结帐的特点而设计，以提高效率、方便病员、强化欠费管理、满足权责发生制的核算要求为重点，程序充分考虑了操作的简便性和医院对住院病员费用管理的要求、特点，可随时提供病员费用明细情况及分类合计，提供病人用药明细情况、每日费用清单，提供分病区收入统计表，按日提供收费员工作量统计表、个人工作日报、出院病员费用统计表、各病区入出院及在院人数统计表、入出院病人名单，能够方便地办理病员入院登记、在院结算、转科结算、出院结算。规范打印的病员费用帐页可作为病历内容归档，为医院病案统计和单病种核算提供了详尽资料。该程序内部与住院药房管理程序相衔接，药房操作人员对住院处方的划价结果，可直接登记在病员帐户中。1病区护士站管理系统1、完成病人的入出转登记工作，提供的床位占用功能可一目了然地知了病人当前状态信息；完成病人体征信息（三测表等）的录入。2、医嘱的录入和处理功能可根据医嘱自动生成各种执行单。同时，根据医嘱生成计价信息传送给住院收费子模块。3、提供符合临床习惯的病人查询卡，入出转取消功能允许误操作或特殊情况下的恢复操作，对入出转处理及病人病情变化进行追踪记录，提供了统计任一时刻病房状态及流动情况能力，彻底解决流动日报不一致的问题。4、支持一个病区包含多个科室床位的模式，允许各科床位分别统计，分别核算，提供出院病人预通知功能，及时通知住院处收容病人，通知收费处进行结帐准备。5、医嘱处理与收费功能，提供医嘱的录入和对应计价项目的录入，按病人进行医嘱的校对、并能打印病人长期的医嘱单，以首先满足临床的需要。6、医嘱完全符合临床规范为前提，允许自由格式录入，避免由医嘱项目字典来限制医嘱输入带来的医嘱表达困难的问题，自动生成各种治疗单，如注射单、输液单等。1护士站医嘱管理系统1、医嘱计费：每日自动记费，也可分病人每日手工记费。费用由医嘱系统自动生成。根据用药途径、检验样本产生相关费用和材料。药品数量可按医生用法用量生成每日取药量，也可一次取几天药量，系统自动计算剩余量。费用补记，材料补记。药品生成取药通知，个人通知、全部通知。2、医嘱执行：新医嘱、开出停止时间，在窗口界面直观提示。执行时间选择。检验条码打印。检查申请单打印。3、护士站医嘱执行信息电视屏显示提示。4、输液瓶签打印。5、护士站摆药单打印。6、腕带打印。7、无线查房执行。8、06版、09版体温表格式。9、病人状态标注，产生病房工作日报。1门诊西药房管理系统基本功能：进货入库、用药分析、处方划价、下帐、失效提示、库存管理、查询、统计、价格调整、药品增设、系统设置等。该子系统是为加强药房药品的进销存管理和提高划价准确度，克服传统的金额管理数量统计管理方式的弊病，使药品金额、数量价格严格统一。软件提供了三种工作流程进行处理：1、收费员划价收费，药房确认下帐、发药；2、药房划价后凭收费依据确认下帐、发药；3、划价、收费、下帐、发药一体化作业。本系统可随时提供采购入库情况报表、供货情况查询、年度库存帐簿查询、年度汇总进销存表、进销存日报表以及药房药品库存现状、保留处方查询、调价统计、分科室用药统计、分操作人员工作量统计等，本系统可进行退药、调价、报损等处理，还提供了门诊药房和住院药房交叉处方发药、医用材料和血液品种的出入库管理，以适应医院的多种需要。1中药房管理系统基本功能：进货入库、用药分析、处方划价、下帐、失效提示、库存管理、查询、统计、价格调整、药品增设、系统设置等。该子系统是为加强药房药品的进销存管理和提高划价准确度，克服传统的金额管理数量统计管理方式的弊病，使药品金额、数量价格严格统一。软件提供了三种工作流程进行处理：1、收费员划价收费，药房确认下帐、发药；2、药房划价后凭收费依据确认下帐、发药；3、划价、收费、下帐、发药一体化作业。本系统可随时提供采购入库情况报表、供货情况查询、年度库存帐簿查询、年度汇总进销存表、进销存日报表以及药房药品库存现状、保留处方查询、调价统计、分科室用药统计、分操作人员工作量统计等，本系统可进行退药、调价、报损等处理，还提供了门诊药房和住院药房交叉处方发药、医用材料和血液品种的出入库管理，以适应医院的多种需要。1西药库房管理系统基本功能：药品入库、出库、查询、购药计划、调价、统计、失效提示、报表打印、划价、系统设置等。1、系统按照药品的进、销、存特点设计的库存管理程序，自动完成入出库单的打印、库存药品、材料的分类、分品种进销存计算，提供自动加存和指定价格两种计价方式计算，分科室统计领用情况，完成库存品种的调价处理，随时提供库存品种的变化情况，加强库存资金占用管理，提高资金使用和周转率。2、从本系统中可随时查询采购入库情况报表、供货情况查询、年度库存帐簿查询、年度汇总进销存表、进销存日报表以及库房药品库存现状、保留处方查询、调价统计、分科室领用统计、分操作人员工作量统计等。1中药库房管理系统基本功能：药品入库、出库、查询、购药计划、调价、统计、失效提示、报表打印、划价、系统设置等。1、该子系统按照药品的进、销、存特点设计的库存管理程序，自动完成入出库单的打印、库存药品、材料的分类、分品种进销存计算，提供自动加存和指定价格两种计价方式计算，分科室统计领用情况，完成库存品种的调价处理，随时提供库存品种的变化情况，加强库存资金占用管理，提高资金使用和周转率。22、从本系统中可随时查询采购入库情况报表、供货情况查询、年度库存帐簿查询、年度汇总进销存表、进销存日报表以及库房药品库存现状、保留处方查询、调价统计、分科室领用统计、分操作人员工作量统计等。1卫生材料库房管理系统基本功能：入库、出库管理、库存管理、科室领用管理、查询、统计、报表打印、失效提示、系统设置等。1、该子系统按照材料、物资的进、销、存特点设计的库存管理程序，体业务流程分为三种模式，可根据情况选择使用。2、能够自动完成入出库单的打印、库存材料的分类、分品种进销存计算，提供自动加存和指定价格两种计价方式计算，分科室统计领用情况，完成库存品种的调价处理，随时提供库存品种的变化情况，加强库存资金占用管理，提高资金使用和周转率。1物资库房管理系统基本功能：入库、出库管理、库存管理、科室领用管理、查询、统计、报表打印、失效提示、系统设置等。1、该子系统按照材料、物资的进、销、存特点设计的库存管理程序，体业务流程分为三种模式，可根据情况选择使用。2、能够自动完成入出库单的打印、库存材料的分类、分品种进销存计算，提供自动加存和指定价格两种计价方式计算，分科室统计领用情况，完成库存品种的调价处理，随时提供库存品种的变化情况，加强库存资金占用管理，提高资金使用和周转率。1医疗设备管理系统基本功能：固定资产管理、设备管理、计划管理、计量器具管理、设备效益分析、总务设备管理、查询、报价打印、系统设置等。1、管理内容齐全，功能完善。系统分为数据采集、设备（计量）管理考核、市场情报收集统计、设备效益分析等部分，2、可完成设备信息的录入、编辑、查询和打印，提供常规设备完好率、分科室设备台帐、全院设备明细表、指定期间设备购置明细表、设备故障明细表、报废设备一览表、设备完好率及使用率统计、大型设备效益分析等数据资料1财务科收费管理系统基本功能：科室收支统计、部门收支统计、个人收支统计、奖金分配等。1、该系统是根据医院会计核算和科室成本核算的基本要求设计的,分科室、分项目收支统计程序，将各库房、药房领用出库数据及工资数据等自动转入分科室支出统计表，操作人员只需将无法由计算机网络系统提供的科室零星支出（如出差费、设备外修等）数据录入后，程序就能自动归类整理出分科室、分部门收、支统计表，不再需要各科室报送核算单。2、程序提供专门的窗口进行监控审计，提供各种明细统计报表。程序设计中充分考虑了医院经济活动的特点和科室间的相互关系，较好地处理了会计核算与科室核算的关系和临床科室与医技辅助科室的收入相关关系，能够提供各科室分项目收入数据、提供医生分人头各项收入数据，彻底解决了医院内部核算基础数据收集、划分、整理的难题。1药品会计查询管理系统基本功能：药品息信查询、失效提示、购药计划、药品流量分析、动态监控、系统设置等该子系统能够及时、准确、全面地了解医院药品的具体情况；提供药品的各种使用指标，方便药剂科主任作出正确的决策；让药品的管理上升到实时、分析管理的目的。1、验收药品/材料采购入库的单据2、盘点转存药品/材料的库存3、执行库房或领用科室的药品/材料报损4、进行药品/材料的调价，和历史调价查询，以及调价金额的统计5、查询库房、药房的药品的库存和明细账，以及对药房库房的进销存进行转存6、查询库房材料的库存和明细账，以及对库房的进销存进行转存7、查询库房和药房的报损记录，以及科室领用的数据和退还供方的数据8、查询门诊和住院的处方9、按品种查询入出库情况10、按剂型、品种、供货公司进行采购分析11、按品种、科室的使用情况进行分析12、对药品/材料进行高低存储过限进行报警，对失效、呆滞的药品/材料进行报警13、查询库房或药房低限的药品/材料14、对药品/材料初期的进销存金额进行调整15、进行月末库存统计1材料会计管理系统基本功能：药品息信查询、失效提示、购药计划、药品流量分析、动态监控、系统设置等该子系统能够及时、准确、全面地了解医院药品的具体情况；提供药品的各种使用指标，方便药剂科主任作出正确的决策；让药品的管理上升到实时、分析管理的目的。1、验收药品/材料采购入库的单据2、盘点转存药品/材料的库存3、执行库房或领用科室的药品/材料报损4、进行药品/材料的调价，和历史调价查询，以及调价金额的统计5、查询库房、药房的药品的库存和明细账，以及对药房库房的进销存进行转存6、查询库房材料的库存和明细账，以及对库房的进销存进行转存7、查询库房和药房的报损记录，以及科室领用的数据和退还供方的数据8、查询门诊和住院的处方9、按品种查询入出库情况10、按剂型、品种、供货公司进行采购分析11、按品种、科室的使用情况进行分析12、对药品/材料进行高低存储过限进行报警，对失效、呆滞的药品/材料进行报警13、查询库房或药房低限的药品/材料14、对药品/材料初期的进销存金额进行调整15、进行月末库存统计1医技科室记账管理系统医技记费，医生开出电子申请单——科室确认记费，不能退费。 医嘱记费系统。处方生成系统。 1药剂科管理系统1、查询历史调价数据和执行的调价日期2、查询库房的库存和库房药品的明细账3、查询库房和药房的报损和盘点情况4、查询库房和药房的出库入库记录5、查询门诊和住院的处方6、按药品的剂型，药品的品种，药品的供货公司统计药品的进货情况7、按医生，按药房，按品种统计药品的消耗量8、对医生开的处方进行处方考核分析1院长决策分析系统基本功能：医院情况的实时监控、收费信息查询、药品信息查询、设备物资信息查询、科室收支信息查询、人事工资信息查询等。能够及时、准确、全面地了解医院的各种情况，知其况、了其因、掌其果，然后对医院的管理和发展作出正确的决策。是每个院长在以前手工时期最头痛的事情。本系统给院长提供了一个极佳的工具。它具有准确性，及时性，全面性。从门诊挂号人次，门诊收入，个人工作日报到住院在院病人名单，出院病人名单，病区收入报表；从药房药品管理到库房库存管理等，都提供了详细的数据资料，和通过直方图、饼图、折线图进行数据对比分析。供院长及各领导决策查阅使用。1自定义报表1、可以制作各种类型的报表。2、根据用户需求，及时的调整报表的格式，字体和显示的宽度等。3、可以通过报表的批量导入和批量导出 完成报表共享化。4、自定义报表 可以用户手工修改和添加所需要的参数到报表进行显示或统计。5、自定义报表 在需要新加报表的时候。可以通过自定义报表设计器进行设计，设计完成后选择所需要使用该报表的程序，在报表设计器主界面启用后。便可实现报表在程序中的应用。方便快捷，设计过程简单。1药品使用分析系统完善的药品销售统计信息功能，完全满足新会计制度药品成本统计的需要1、分药房以品种统计：数量、采购金额、销售金额，以及汇总数据。2、分门诊、住院分别统计：数量、采购金额、销售金额，以及汇总数据。3、住院数据：a、以当日发生数据统计b、以病人出院结算数据统计。4、丰富灵活的药品采购、销售统计报表。按照药品类别（西药、成药、中草药）、类型（基药、社保等）根据时间段提供数据，提供按照开单医生进行统计的功能，以便于医院加强对医生使用基本药物的管理：自动生成《医疗机构抗菌药物临床应用情况调查表》1、自动按月生成《医疗机构抗菌药物临床应用情况调查表》，并导出到Excel电子表格中进行修改调整。2、按全部、开单科室、开单医生各自生成《抗菌药物临床应用情况调查表》：3、灵活的抗菌药物统计分析报表，包括按科室、医生分别统计。统计时可根据抗菌药品的具体类别（例如：青霉素、头孢、氨基糖苷类等）进行分别统计，便于医院加强对抗菌药使用的管理：1系统维护系统该系统专为系统初始化、数据库的备份及恢复、系统维护为开发的程序，维护人员可以方便、灵活地对系统初始设置进行修改、用户权限的分配，并采用时时动态地对数据库进行备份。1数据定时备份管理系统提供定时自动的文件级备份功能.1门诊医生工作站管理系统（电子处方）1、医生电子处方,检查\检验申请电子化。2、支持挂号病员与非挂号病员就诊管理。3、支持门诊电子处方、电子医嘱应用。4、ICD-10疾病诊断、中医诊断名称规范应用，诊断、药品名称等常用信息使用频率自动排序。5、建立中医药汤头等经典处方书数据库快速调用。6、自动生成门诊电子病历方便双向转诊。7、传染病、外伤原因法定上报信息实时提示。8、建立中西药典查询系统可开放与医务人员查阅。9、建立电子图书与期刊阅览器可开放使用。1门诊医生工作站管理系统（电子病历）1、由医生开具电子长期医嘱、临时医嘱，自动生成相关检查、治疗申请报告，自动生成住院电子处方，自动生成相关费用。2、支持对长期医嘱、临时医嘱的修正、作废、停用。3、提供医嘱编辑模板，自动记忆日常使用疾病名称，药品名称、通用医嘱模板频率排序。4、可嵌套合理用药系统，自动审查药瓶配伍禁忌，大处方用药、超剂量用药提示。5、可嵌套中西药典信息系统，方便医务人员学习查询。1会员管理系统会员卡办理，费用打折，预缴扣费。1一卡通管理系统1、一卡通系统的核心在于IC卡。IC卡中存储了数字化的个人身份信息，持卡人在每次刷卡时，IC卡阅读器读取IC卡的相关信息，结合相关人员在操作终端的操作数据写入后台数据库。后台的一卡通管理系统软件能够根据管理人员的要求进行相关的统计分析和数据处理。系统中的人员信息管理模块，主要实现医院员工基本资料的录入、更改、删除等功能。考虑到作为医院核心系统的HIS系统已经记录了医院所有员工的基本信息，本系统可以通过数据导入的方式将员工基本资料直接导入到本系统。2、IC卡管理模块，主要实现对卡片的发行、挂失、退卡及类型管理1病案首页管理系统1、具有强大的病案首页查询检索功能：系统全方面对首页数据的模糊查询、定位查询，并且支持对疾病诊断的来奈何查询2、方便实用的病案首页录入程序：独有首页字段录入设定，允许输入是自动跳过不必输入字段、节约录入时间；3、及时的在线提示信息、时刻提醒备忘；4、支持鼠标、键盘单独操作方式。减少两者互换、提高录入速度；5、ICD—9与ICD—10自动识别转换；6、支持录入者选择汉子键盘方式，自动模糊识别录入的疾病名称；7、输入监控及错误检出功能，防止人为的录入错误；8、支持ICD-9到 ICD-10的数据转换功能：系统既支持首页录入过程中的ICD-9到 ICD-10的自动转换。以满足医院对历史病案资料进行回溯、分析、整理的需要。9、方便灵活的报表定制生产体制，与报表模块随动的图表生产系统，独具特色的数据导入导出功能1病案统计管理系统按国家卫生部部颁报表，如医院工作动态情况，国际疾病分类，中毒损伤等有关工作数量、质量报表，同时结合医院实际建立了反映医院工作动态、医疗质量、抢救效果、疾病死因顺位、科室收入等一系列完善的统计指标体系。1病案质量评审系统系统从病案抽样、病案评定、生成病历等级，生成相关统计分析报表。1、病历客观了反映病人病情的发生、发展和转归的全过程，不仅是医疗、教学、科研及保健等工作的基础资料，更是解决医疗纠纷、判定法律责任的事实依据。病历质量的优劣，直接或间接地反映医疗质量的高低。 1住院医生工作站（电子医嘱）1、由医生开具电子长期医嘱、临时医嘱，自动生成相关检查、治疗申请报告，自动生成住院电子处方，自动生成相关费用；2、支持对长期医嘱、临时医嘱的修正、作废、停用；3、提供医嘱编辑模板，自动记忆日常使用疾病名称，药品名称、通用医嘱模板频率排序；4、可嵌套合理用药系统，自动审查药瓶配伍禁忌，大处方用药、超剂量用药提示；5、可嵌套中西药典信息系统，方便医务人员学习查询。1住院医生工作站（电子病历）病历的要求1.1具有专用病历编辑器，不能用WORD生成病历。1.2能实现医学内容的结构化书写，同时允许医生自由录入。1.3编辑器能书写各种医学文书，包括住院病历、首程记录、病程记录、手术记录、会诊记录、知情同意书等，全部计算机化。1.4支持医技科室结构化书写报告。1.5支持书写过程中对版式直接观察，即所见即所得方式。1.6能将检验、检查数据按医生指定位置插入。1.7能直接在书写的任意位置插入图形图像。1.8能对图形图像作标注。1.9能在病历的任意位置制作表格。1.10能制作完整的表格病历（妇产科表格病历及专科检查表格）。1.11能屏蔽外部文件复制，但允许同一病人资料的内部复制。1.12签名提交后的文字不得修改，但是允许上级医师修改。1.13支持三级检诊，修改后病历上可见的痕迹，痕迹型式符合病历规范要求。1.14病历的内容需要以加密的形式保存，保证病历内容的安全。1.15支持对病历文本内容的录入、复制、剪贴、删除、粘贴功能。1.16提供医疗文书书写过程中常用的特殊符号集如：℃，℉，‰，㎡，mol等。1.17提供上、下标功能：支持对文字的上下标功能。1.18提供打印、整洁打印、选打和续打功能。1.19支持动态插入症状、体征、关键词等功能。1.20病人基本信息自动获取：入院登记后系统能自动获取病人姓名、性别、年龄等基本信息，并自动填写到相应病历页面上。1.21实现工作站和质控科质控信息交互。1.22系统产生的电子病案具有和纸张病案相同的完整性，并且存储和展示不需要依赖于任何数据库，具有可迁移性。1.23医生可以根据需要，把需要的内容动态生成XML节点。信息集成要求2.1支持医嘱一体化，在临床医生站上能够录入医嘱。2.2能够调阅图形化的体温单。2.3支持病案首页书写和打印。2.4集成检验申请、检验结果查询及检验指标分析。2.5集成检查申请、检查结果查询。2.6能够调阅此病人的既往住院病历。二、医学影像存档与通讯系统(pacs系统)技术参数设备用途：连接影像的流程化接入、备份、诊断及报告。 技术参数及要求：软件数量名称技术参数1PACS/RIS服务器软件1.1 建立PACS影像数据存储中心平台；能够管理磁盘阵列等海量数据存储；支持大任务量并发请求，支持医院日后进行新设备连接不需再升级PACS服务器软件。 1.2 存储图像格式为DICOM标准，符合DICOM3.0标准：图像存储SCU/SCP，DICOM工作清单，DICOMMPPS，DICOMSOP，PATIENT/STUDY ROOT QUERY/RETRIEVE SCU/SCP。1.3 支持符合DICOM JPEG2000国标标准压缩格式进行存储。1.4支持IHE建议的工作流程和功能，并能根据国内实际工作流程进行实用性优化。1.5自动将影像与RIS系统中的数据进行匹配、统一。1.6. 能够将患者中文检查信息自动转换成DICOM Worklist并能为各影像设备去调用。1.7. 提供详细的系统日志记录和管理功能，易于进行系统维护1.8. 提供并支持汇总和统计，跟踪病人状况、检查报告以及资源使用情况。1.9对PACS系统中的设备以及站点进行综合的管理。1.10为方便使用和管理，系统应选择使用频率较高、便于维护的Windows操作系统，支持微软 SQLSever或Oracle等大型数据库。1.11支持服务器集群。1.12. 支持HL7（Health Level 7）标准，并预留相关数据接口，支持HIS与RIS通过HL7进行数据连接。1.13导入／导出DICOM和JPEG格式图像。1.14所有设备影像直接发送到服务器，不经过其它工作站中转，病人所有影像可以集中阅片。4超声诊断工作站2.1报告医生可以在不同的工作站登陆系统，如果同时登陆提示同名用户在登陆在另一处的IP地址，并提示是否继续。2.2提供当日及近三日病人一键式列表显示，以及不同检查医生病人列表显示。2.3可定制病人待检列表过滤条件，如一天内新登记病人、一周内所有病人等。2.4单击患者姓名查询可自动查询患历史检查和其它检查信息。2.5当病人处于不同工作状态时（包括新登记、正在检查、已完成）在列表中以不同颜色区分显示，并在已完成病例中用不同颜色标记显示需追踪病例。2.6锁定正在书写的报告，即正在书写的报告别的工作站不能同时修改。2.7病人列表可随时按检查医生过滤，也可取消过滤；在病人列表中可完成病例追踪的相关内容。2.8在编写报告页面可直接进行病人信息录入，并提供超声常用特殊字符，用户能自行补充修改。▲2.9报告范本中具有独立的测值模块，并可自定义所有内容。范本中支持自定义Word格式的测量表格，表格中可动态填写参数数值，并可将表格输出至报告中。▲2.10根据检查内容自动链接相关的知识库，知识库包括基本解剖知识图解、各种疾病典型影像。知识库要示图像清晰、典型、内容全面，包括各种超声疑难病例2.11在编写报告时，可显示患者历史资料及影像，以供对照报告编写调用。2.12图像采集可实时显示设备传过来的图像，可一键式采集，采集的图像可以供报告系统调用可导出至其它存储设备。2.13在不暂停当前病人报告的书写前提下，完成一个或多个其他病人进行图像采集，并进行列表式管理(即后台采集功能)。2.14支持动态采集，动态回放，动态图像提取功能。2.15严密的报告审核制度，用户可以根据实际情况选择使用审核机制进行工作；2.16诊断报告留痕工能，并生成PDF电子报告单功能，以确保证诊断报告不会被任意修改。1超声分诊工作站3.1主要功能病人登记、预约登记、条码打印、申请单扫描、叫号。3.2申请单信息必填项突出显示，是否必填用户可根据实际情况进行配置。3.3可识别并调用复诊病人登记信息；支持数字或拼音方式检索辅助填写申请单信息。3.4具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理。3.5配大屏幕液晶显示器，用于显示待检列表。3.6支持诊室状态查看，当诊室空闲时能有醒目提示。3.7待检列表可自定义其类别以及待检病人个数，列表可导出到EXCEL表格。3.8支持自动语音叫号和手动语音叫号功能。4放射医生诊断工作站4.1Windows操作系统，支持微软SQLSever或Oracle等大型数据库；4.2符合DICOM3.0标准：图像存储SCU/SCP，DICOM工作清单，DICOMMPPS，DICOMSOP，PATIENT/STUDY ROOT QUERY/RETRIEVE SCU/SCP；4.3支持符合DICOM JPEG2000国标标准压缩格式进行存储；4.4支持影像有损压缩（LOSSY）和无损压缩（LOSSLESS）两种常见格式；4.5支持IHE建议的工作流程和功能，并能根据国内实际工作流程进行实用性优化；4.6查询和获取病人影像数据，并支持显示影像的缩略图；4.7导入／导出DICOM和JPEG格式图像；4.8设置硬盘自动删除旧的临时图像；4.9保能快速调阅图像（≤5秒）；4.10支持单屏及多屏显示，支持高分辨率灰阶及彩色医用显示器显示处理；4.11旋转：进行各种翻转（左、右、水平、垂直）；4.12伪彩色：改变图像颜色（各种色彩）；4.13反色：使图像呈相反的颜色显示；4.14影像缩放：图像整体缩小、放大；4.15局部放大：放大镜功能；4.16图像漫游：当图像放大以后不能完全显示时，可移动画面查看任意部分；4.17框大小显示：图像被放大、缩小后，恢复原始大小；4.18动态播放：同时打开多个图像或多组序列时，连续播放图像，播放速度可由操作者调；4.19点灰度值测量：随着鼠标的移动，可以实时测量并显示图像上某个点的精确灰度值（CT图像应给出精确的CT值）；4.20重新加载：对图像进行了缩放、反色显示、翻转、平滑、锐化、去噪或窗宽窗位调节等操作后，可以使图像还原到操作前的状态；4.21标注：在影像上标注线条、箭头、各种形状及文字；各种标注、箭头等可整体移动，各热点端亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；4.22测量：进行角度、长度、面积及灰度值测量，测量线可整体移动，两线端亦可灵活改变，改变后能实时显示相关信息；4.23窗宽窗位值调整：鼠标动态调节 、选取感兴趣区（ROI）调节，快捷键定义（在系统中可预设骨窗、脑窗、腹窗、纵隔窗等快捷键）；4.24影像比较：在同一屏幕上，可同时方便地调阅一个患者或多个患者不同诊断序列、不同影像设备、不同时期、不同体位的影像进行同屏对比；4.25层叠显示序列图像；4.26更改工具栏显示方式，可将工具栏的定靠方式自定义在上、下、左、右各方向，并可设备为显示或隐藏状态；4.27缩略图显示与停靠：可以显示所调阅图像的缩略图，并可设定缩略图停靠在屏幕上的位置；4.28用户可灵活自定义鼠标左键、中间键、右键的默认操作功能；4.29可按不同的影像模式对常规的图像处理按钮进行自定义定制，并且在调图时，常规用的功能按钮能按预先定制的方式自动设为默认方式；4.30显示CT、MR定位线：所有定位线或单图定位线；4.31显示灰度值或者CT值；4.32严密的报告审核制度，用户可以根据实际情况选择使用三级审核机制、二级审核机制或无级审核机制进行工作；4.33诊断报告留痕工能：能把进入系统的病人流程及报告修改流程祥尽地记录下来，支持“修改痕迹”保留，用于诊断报告质量控制和教学研究；4.34系统提供模板，可在此基础上修改另存；并能提供专用的报告模版编辑器，让使用者可以建立全新的模板；4.35内置标准的专家术语库和常见词组（症状和检查所需的数据字典），供用户选用；4.36从系统专家术语库选取词条完成报告或手工编辑报告，可在报告中添加影像、设置文字颜色和字体，并可查阅相关病史进行参考对照；4.37打印得出“所见即所得”的图文报告；4.38在普通的诊断工作中能选配支持任意平面的MPR/ CPR功能：自由面MPR/ CPR功能、可是以在多个自由面进行多平面重建 ；4.39在普通的诊断工作中能选配支持任意平面的MIP/MinIP功能：最大密度投影（MIP0及最小密度投影（MinIP）；4.40具备包括工作量、收入及设备使用情况的统计功能；4.41支持科室设备和人员管理功能，权限管理，设置系统的用户信息以及权限、角色；4.42 多尺度影像增强1分诊登记系统5.1支持完整的DICOM Worklist工作清单，能为各影像设备去调用；5.2病人登记、预约及预约管理；5.3病人数据管理，记录，修改和查询任意病人记录；5.4可定义影像号的分配策略及起始编号，如CT号和MR号；5.5可识别并调用复诊病人登记信息；5.6支持用户个性化风格定制；5.7登记预约检查，能够准确预约到每天的某一个时段；5.8直观显示每天每一个时段预约、候诊病人的状态；5.9具有对于急诊病人以及其他特殊情况的处理；5.10满足接入PACS网络后，支持申请单扫描，以及具备连接叫号系统的功能。1科室管理工作软件6.1用户组设置----按照工作角色将用户划分为若干组，赋予不同的操作权限。6.2系统参数、检查信息、设备信息等的维护更新。6.3临床科室申请量统计6.4临床科室申请对照统计 6.5报告医生工作量分类统计6.6病人信息分类统计6.7技师工作量分类统计6.8检查部位分类统计6.9设备工作量统计6.10审核医生工作量统计 2内镜诊断工作站▲7.1提供当日及近三日病人一键式列表显示，以及不同检查医生病人列表显示，列表信息能导出至EXCEL。7.2可定制病人待检列表过滤条件，如一天内新登记病人、一周内所有病人等。7.3单击患者姓名查询可自动查询患历史检查和其它检查信息。7.4当病人处于不同工作状态时（包括新登记、正在检查、已完成）在列表中以不同颜色区分显示。7.5在编写报告页面可直接进行病人信息录入，并提供超声常用特殊字符，用户能自行补充修改，信息录入支持数字或拼音快捷输入。▲7.6在编写报告时，可显示患者历史资料及历史影像，以供对照报告编写调用，报告中对当前已选择的影像可以单独进行文字说明，并可由用户自行选择体位标记。▲7.7编写报告操作简单，最好采用一个界面即可完成编写报告工作，操作流程序符合耳鼻喉镜诊断流程。提供丰富的耳鼻喉镜范本，用户可以自行添加修改范本。7.8图像采集可实时显示设备传过来的图像，可一键式采集，采集的图像可以供报告系统调用可导出至其它存储设备。7.9支持动态采集，动态回放，动态图像回放提取功能。▲7.10诊断报告留痕工能，并生成PDF电子报告单功能，以确保证诊断报告不会被任意修改。7.11用户组设置：按照工作角色将用户划分为若干组，赋予不同的操作权限。并支持二级权限管理（即除系统管理员外，各科室管理员可管理本科室用户权限）。7.12权限管理可以设置普通报告医生不允许修改非本人写的报告，报告打印后超过一定时间系统自动锁定，除得到主任授权任何人无法更改。7.13系统参数、检查信息、设备信息等的维护功能；系统版本智能升级功能。7.14临床科室申请单汇总统计 7.15报告医生工作量统计（按门诊与住院分类）7.16支持自定义报表功能三、LIS系统的整体技术参数模块名称详细参数数量基础检验业务系统1、按照酶标板的布局格式，单个或批量设置检验项目和样本类型。2、为不同检验项目，设定其阴阳性判定的计算规则。3、为定量检验项目，设定计算转换公式。4、设置酶标仪的测量参数，包括：进板方式、振板频率、振板时间、主次波长滤光片等。5、设置检验结果的后续处理方法：包括计算CUTOFF值、采用吸光度等，方便检验人员参考。6、导出和导入酶标板的参数文件。7、检验结果会自动传到原始数据区，自动判定检验结果的阴阳性，并在计算结果区显示。8、将本次的检验结果保存成一个EXCEL文件，包含：原始数据，吸光度值，定性结果。1套单向仪器通讯接口1、支持检验仪器的单向通讯，可自动接收仪器检验结果；2、支持检验仪器的双向通讯，对大型的生化、免疫类仪器，可以支持无固定位置的放置检验样本，而仪器通过扫描样本条码，直接从LIS系统读取检验项目，减少人工设置的工作量。3、支持数据交换，可将本系统的数据形成文件，或者读入其他系统的数据文件。4、LIS与仪器通讯时，醒目标识提醒技师；5、通讯诊断，对应通讯故障时的诊断功能。8台双向仪器通讯接口双向通讯仪器2台条码签收系统1、有专门的样本签收分发模块，来集中进行样本的核收，并把不同小组的样本项目直接发送到相应的检验设备工作站。检验科统一接收、核收标本，然后将标本分发到各个检验小组。检验技师不用再核收标本、或指定标本的样本号。2、支持向HIS护士站发送拒收信息和查看确认拒收功能。3、能随时查询样本的分发情况，包括分发到相应的检验设备，分发的时间记录，分发人，以及分发到门诊、住院、体检等信息。4、可设置多种分发模式。如：日常分发、节假日分发、夜班分发等。设定不同分发模式下的分发规则。1套微生物专业统计1、针对微生物检测中定性描述多的特点，设计专业的检验流程、结果录入模板和检验报告单。病人数据及手工细菌药敏数据的录入、标本条码与样本号的对照；2、设置各种分类短语：可设置细菌分类以及不同分类下的细菌名称与输入快捷码；设置细菌培养的描述性短语，供技师快速调用；设置抗生素的分类名称、输入快捷码、默认抗生素、自动判定规则；设置不同抗生素的单位、高低值、参考值范围等；设置不同抗生素的使用方法、血药浓度、尿药浓度等。细菌报告1、可对患者历史药敏结果进行对比显示，可自动判断药敏：在审核阳性报告时，能增加简单的专家系统，对常见细菌的少见药敏结果提出警告。2、批量阴性报告：批量报告阴性结果，如“无细菌生长”等。3、专业定制微生物检验报告打印模板。细菌统计1、能进行每天、每月、每年科室送检标本类型、数量、送检目的、阳性率、耐药率的分类统计或总体统计功能。2、支持微生物相关的样本阴阳性统计分析，药敏统计分析和细菌统计分析，细菌分布，细菌交叉分布分析，细菌分布趋势，抗生素敏感趋势，培养描述分布，以及分析报告的发布，提供相应的柱状图及饼状图 。3、统计样本阳性率4、细菌普通分布5、细菌交叉分布6、分析细菌分布趋势7、细菌的抗生素敏感率8、分析抗生素敏感趋势9、抗生素的细菌敏感率10、抗生素-细菌 交叉显示表11、样本培养描述分布培养1套科内消息通知系统所有的检验技师站和主任站之间都可以互相发送即时消息，可以对检验结果的提问，对检验状态的了解，对质控情况的了解等，做到实时交互的信息交流。消息的发布对象可以是检验人员，检验小组，站点和仪器：1、针对检验人员：只要检验人员在线，可以立即收到消息。如果检验人员不在线，下次登录后能看到消息2、针对检验小组：只要登陆了该小组，可以立即收到消息。3、注意：消息只有一次有效。如果有多个用户登陆同一个小组，站点响应时间不同，只能该小组某个人响应了该消息，其他人不会再看到该消息。4、针对检验仪器：只有挂了该仪器通讯程序的站点响应该消息。5、针对站点：只要站点在线，立即响应消息。如果站点不在线，下次登录后显示信息。1套试剂耗材管理1、入库管理2、详细登记每次入库的试剂货号、包装规格、单位、价格、失效日期、采购金额,存贮货位等信息。3、出库管理4、详细记录每次出库的试剂清单、使用单位、出库量、成本等信息。5、库存查询6、对库存情况进行查询，通过智能提示，对库存中特殊状况做必要的标识。7、 库存台帐8、反映一个试剂在一定时间内（统计期）的进、支、存、报损、盘盈、盘亏的情况及所有明细。9、月结处理；10、将上月库存调整正确的库存数量结转到下一月；11、失效报警12、对失效的试剂情况进行统计分析，及时准确的通知使用者，最大限度地避免试剂损耗。13、盘点管理14、对每月的试剂的出入库等数量进行盘点,设置盘盈盘亏数量,审定后记入台帐.。15、 试剂消耗统计16、设定消耗试剂参数后,通过样本项目的检测数量估算试剂的消耗量及盈利情况1套主任管理平台1、提供科室业务量和收入的统计功能：按技师、医生、专业组、样本种类等分类统计工作量及其收入。都可输出到EXCEL中，便于实验室存档与分析。2、可选择满足一定条件的某类检验项目，进行结果分析，计算其平均值、标准差等指标。3、可统计满足一定条件的样本数量，如病人的检验样本量、血清的样本量、检验费用等。4、可统计项目阳性率、正常率，并可画出分布图形，导出或打印报表。5、传染病报病统计。提供疾病控制和传染病监控数字依据。6、通过权限限制与特批号管理，允许特别授权的检验活动。7、提供相应的检验漏费解决方案，对漏费能进行查询、统计分析。统计特批处理样本、项目、费用，及其批复过程。四、硬件部分硬件数量产品规格40刷卡器带键盘刷卡器2读卡器二代身份证读卡器 15000就诊卡高抗磁就诊卡14扫描枪扫描枪1服务器1、标配2个Intel 10核Xeon E7 4850处理器(2.0GHz,24MB缓存,130W)，可扩至四路处理器，Intel7500 芯片组；集成iLO3远程管理；2、 标配8×4G(32GB)PC3L-10600(寄存式低电压内存)；3、最大可扩充至2TB全缓冲DIMMs内存，标配含4个内存板；4、在线备用或者高级ECC模式；内置Smart Array P410i/1GB FBWC(持RAID 0-5)阵列控制器,最多支持8个小尺寸SAS/SATA/SSD热插拔硬盘；5、标配2个PCI-E 2.0 ×8，3个PCI-E 2.0 ×4；6、集成NC375i四端口1GbE多功能网卡；7、标配带DVD-RW，4U机架式6600GB 6G SAS 10k 2.5 硬盘88GB2R×4 PC3L-10600R-9 Kit内存1KVM≥17"显示器1UPS品牌UPS在线6小时三、采购项目商务要求1.供货要求：合同签订后的三个月内到货（与用户需求书相矛盾的，以用户需求书的要求为准）2.经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录3.项目预算：详见投标邀请函4.报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价。5.完工期：到货十天内完成安装调试（与用户需求相矛盾的，以用户需求的要求为准）。6.质保期（服务期）：售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于1年，并提供终身维护（与用户需求书相矛盾的，以用户需求书的要求为准）。7.验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。8.售后服务：对甲方的服务通知，乙方在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。9.付款方式：设备安装、验收合格后，五年内分期付清合同总金额。 第三部分　投标人须知一、说明1．适用范围1.1本招标文件适用于本投标邀请函中所述项目的政府采购。2. 定义2.1 “采购人”是指：揭阳市揭东区人民医院。2.2 “监管部门”是指：项目监督主管部门。2.3“采购代理机构”是指：国义招标股份有限公司。2.4“招标采购单位”是指：采购人，采购代理机构。2.5合格的投标人 1) 符合《政府采购法》第二十二条规定的投标人。2) 符合招标文件规定的资格要求及特殊条件要求。3）在采购代理机构登记并购买了招标文件。2.6 “中标人”是指经法定程序确定并授予合同的投标人。3. 合格的货物、工程和服务3.1 “货物”是指投标人制造或组织符合招标文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产的符合国家有关标准要求的货物，并满足政府采购文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务等要求。3.2 “工程”是指满足国家相关法律、法规、规章等规定，并符合本项目相关质量要求、安全文明施工要求的工程。3.3 “服务”是指除货物和工程以外的其他政府采购对象,其中包括：投标人须承担的运输、安装、技术支持、培训以及符合招标文件规定的其它服务。4．投标费用4.1 投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标采购单位均无义务和责任承担这些费用。4.2本次招标向中标人收取的中标服务费，按国家发展计划委员会颁发的[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及[2011]534号文《国家发改委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》的有关规定执行，具体如下：招标代理服务收费按差额定率累进法计算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。中标金额的各部分费率如下表，本项目类型为货物招标：类型费率中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100-5001.1%0.8%0.7%500-10000.8%0.45%0.55%1000-50000.5%0.25%0.35%5000-100000.25%0.1%0.2%10000-500000.05%0.05%0.05%5****-*******.035%0.035%0.035%100000-5000000.008%0.008%0.008%50****-*******0.006%0.006%0.006%1000000以上0.004%0.004%0.004%一次招标代理费最高限额人民币350万元人民币300万元人民币450万元例如：某设备招标代理项目中标金额为300万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5%=1.5万元（300-100）万元×1.1%=2.2万元合计收费=1.5 2.2=3.7（万元）中标人在收到中标通知书前向采购代理机构缴纳中标服务费，以电汇方式缴纳，交费帐户为：收款人：国义招标股份有限公司汕头分公司开户银行：中国民生银行汕头分行银行账号：170*****70030807用途：“ (项目编号) ”中标费二、招标文件5. 招标文件的构成5.1招标文件由下列文件组成：1) 投标邀请函2) 采购项目内容3) 投标人须知4) 合同格式5) 投标文件格式 6) 在招标过程中由招标采购单位发出的修正和补充文件等5.2投标人应认真阅读、并充分理解招标文件的全部内容（包括所有的补充、修改内容、重要事项、格式、条款和技术规范、设备参数及服务需求等）。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，有可能导致其投标被拒绝，或被认定为无效投标。6. 招标文件的澄清6.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应以书面形式在投标截止时间十五日以前通知招标采购单位。招标采购单位对其收到的书面的对招标文件的澄清要求均以书面形式予以答复，同时将书面答复发给每个购买招标文件的投标人（答复中不包括问题的来源）。该答复作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述澄清答复后，应立即向招标采购单位回函确认。6.2招标采购单位澄清招标文件之日起至投标截止期少于十五天的，应征得各投标人的同意。6.3投标人在规定的时间内未对招标文件澄清或提出疑问的，招标采购单位将视其为无异议。对招标文件中描述有歧意或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。7. 招标文件的修改7.l在投标截止时间十五日以前，无论出于何种原因，招标采购单位可主动地或在解答投标人提出的疑问时对招标文件进行修改。招标文件的修改将以书面形式通知所有购买招标文件的投标人。该修改作为招标文件的一部分，对投标人有约束力。投标人在收到上述修改通知后，应立即向招标采购单位回函确认。7.2招标采购单位修改招标文件之日起至投标截止期少于十五天的，应征得各投标人的同意。7.3招标采购单位可以视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间3日前，并将变更时间书面通知所有已购买招标文件投标人。三、投标文件的编制8．投标的语言及计量8.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往函电均应使用中文。投标人提交的支持文件或印刷的资料可以用另一种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。8.2 除非招标文件中另有规定，投标人在投标文件中及其与招标采购单位的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9．投标文件的构成应符合法律法规及招标文件的要求。10. 投标文件编制10.1 投标人应当对投标文件进行装订，对未经装订的投标文件可能发生的文件散落或缺损，由此产生的后果由投标人承担。10.2投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及政府采购监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。10.3如果因为投标人投标文件填报的内容不详，或没有提供招标文件中所要求的全部资料及数据，由此造成的后果，其责任由投标人承担。11. 投标报价11.1 如招标文件无特殊规定，投标价格以人民币填报。11.2投标人应按照招标文件“第二部分 采购项目内容”中规定的内容、责任范围以及合同条款进行报价，并按《开标一览表》和《投标明细报价表》确定的格式报出分项价格和总价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则在评标时不予核减。投标总价中也不得缺漏招标文件所要求的相应内容，否则将导致投标无效。11.3《投标明细报价表》填写时应响应下列要求：1) 对于报价免费的项目必须标明“免费”；2) 投标报价应为货物运至用户指定地点的含税价（包括但不限于运输、保险、安装、伴随服务、关税、销售税、其他税以及采购合同包含的所有风险、责任等各项应有费用）。11.4 每种规格货物或每项标准服务只允许有一个报价，否则将被视为无效投标。12. 备选方案12.1只允许投标人有一个投标方案，否则将被视为无效投标。（招标文件允许有备选方案的除外）13. 联合体投标13.1 本项目接受联合体投标。13.2 如招标项目接受联合体投标的，则组成联合体投标的按政府采购的法律、法规、规章等有关规定执行，并提供《联合体共同投标协议书》（格式见附件）。14. 投标人资格证明文件14.1投标人应按招标文件的要求，提交证明其有资格参加投标和中标后有履行合同能力的文件，并作为其投标文件的组成部分，包括但不限于《资格性及符合性检查表》中所列要求。14.2资格证明文件必须真实有效，复印件必须加盖单位印章。15. 证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的文件，包括但不限于投标文件的各组成部分。16. 投标保证金16.1投标人应按招标文件规定的金额、形式和时间缴纳投标保证金，投标保证金作为投标文件的组成部分。16.2投标保证金缴纳金额、形式和时间：（1）投标保证金金额为￥369,009.00元（人民币叁拾陆万玖仟零玖元）。（2）投标保证金应以银行转账或银行汇款方式，在投标截止时间前到达以下指定账号：收款人：国义招标股份有限公司保证金开户行：招商银行股份有限公司广州体育东路支行帐号：***************投标人须在汇款或转帐附言标注本次项目编号，同时详细填写附件《投标保证金缴纳凭证》，并将汇款底单复印件附在《投标保证金缴纳凭证》中，连同《开标一览表》一起密封在单独的唱标信封内递交，以便办理投标保证金的退还手续。（3）保证金以到达上述保证金账户为准，投标人应按以上所述方式及时间提交投标保证金，采购代理机构不承担投标人的投标保证金未能及时到帐的风险。（4）保函形式的投标保证金应当随同《开标一览表》一起密封在单独的唱标信封内递交。16.3凡未按规定缴纳投标保证金的投标，为无效投标。16.4如无质疑或投诉，未中标的投标人保证金，在中标通知书发出后五个工作日内不计利息原额退还；如有质疑或投诉，将在质疑和投诉处理完毕后不计利息原额退还。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将被没收。16.5中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订采购合同后五个工作日内不计利息原额退还（中标人应在签订采购合同后两个工作日内交采购代理机构备案）。16.6有下列情形之一的，投标保证金将被依法没收并上缴同级国库：1) 中标后无正当理由放弃中标或不与采购人签订合同的；2) 将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，违反招标文件规定，将中标项目分包给他人的。17. 投标有效期17.1投标文件应在投标截止日后的90天内保持有效。投标有效期比规定时间短的将被作为非实质性响应招标文件而予以拒绝。17.2特殊情况下，招标采购单位可于投标有效期期满之前，要求投标人同意延长投标有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收。对于同意该要求的投标人，既不要求也不允许其修改报价文件。但将要求其相应延长投标保证金的有效期，有关退还和没收投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。18. 投标文件的数量和签署18.1 投标人应编制投标文件一式八份，其中正本一份和副本七份，投标文件的副本可采用正本的复印件。每套投标文件须清楚地标明“正本”、“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。18.2 投标文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，并由法定代表人或经其正式授权的代表签字。授权代表须出具书面授权证明，法人证明及法人授权证明均应在投标文件中提供（格式见附件）。18.3 投标文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边加盖公章或签字才有效。18.4电子文件，投标人必须随投标文件同时提交一套全部投标文件内容的电子文件（U盘或光盘，无病毒），电子文件必须装于独立的信封，信封上注明“电子文件”。其中所有文件不做压缩处理、不留密码，所有文件用WORD或EXCEL格式处理（资质文件及证书等可扫描以图片格式提交）。四、投标文件的递交19. 投标文件的密封、标记和递交19.1 投标人应将《开标一览表》与《投标保证金缴纳凭证》单独密封提交，并在信封上清晰标明“唱标信封”字样。投标人应将投标文件正本和所有的副本分别单独密封包装，并在外包装上清晰标明“正本”、“副本”字样。19.2 所有信封外包装上应当注明采购项目名称、项目编号和“在（招标文件中规定的开标日期和时间）之前不得启封”的字样，封口处应加盖投标人印章或签字。具体格式如下：投标文件收件人：国义招标股份有限公司项目编号：项目名称：投标人名称(加盖公章)：在（招标文件中规定的投标截止时间）之前不得启封19.3如果未按要求密封和标记，招标采购单位对误投或提前启封概不负责。19.4 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的地点和投标截止时间之前接收投标文件，超过截止时间后的投标为无效投标，招标采购单位将拒绝接收。20. 投标文件的修改和撤回20.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按招标文件要求签署、盖章，并作为投标文件的组成部分。在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改和补充。20.2 投标人在递交投标文件后，可以撤回其投标，但投标人必须在规定的投标截止时间前以书面形式告知招标采购单位。从投标截止时间至投标有效期结束的这段时间内，投标人不得撤回其投标，否则其投标保证金将被没收。20.3 投标人所提交的投标文件在评标结束后，无论中标与否都不退还。五、开标、评标与授标21. 开标21.1 招标采购单位在《投标邀请函》中规定的日期、时间和地点组织公开开标。开标时原则上应当有采购人代表和投标人代表参加。参加开标的代表应签到以证明其出席。21.2开标时，由投标人或其推选的代表检查投标文件的密封情况，也可以由招标采购单位委托的机构检查并见证，经确认无误后由招标工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标价格、价格折扣、投标文件的其他主要内容和招标文件允许提供的备选投标方案。21.3 采购代理机构做好开标记录，开标记录由各投标人签字确认。21.4开标一览表内容与投标文件中投标明细报价表内容不一致的，以开标一览表为准。22. 评标委员会的组成和评标方法22.1 评标由采购代理机构依照政府采购法律、法规、规章、政策的规定，组建的评标委员会负责。评标委员会成员由采购人代表和评审专家组成，采购人代表人数、专家人数及专业构成按政府采购规定确定。评审专家依法从政府采购专家库中随机抽取。22.2 评标委员会将按照招标文件确定的评标方法进行评标。22.3 本次评标采用综合评分法方法，具体见本部分“九 评标方法、步骤及标准”。23. 投标文件的初审23.1投标文件的初审包括资格性审查和符合性审查。评标委员会将依法审查投标文件是否实质上响应了招标要求。具体审查内容详见《资格性及符合性检查表》。只有实质性响应的投标文件才能进行后续的比较与评价，否则将作无效投标处理。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离从而使其投标文件成为实质上响应的投标。23.2 评标委员会决定投标文件的响应程度只依据投标文件本身的真实无误的内容，而不依据外部的证据。但投标文件有不真实、不正确内容的除外。23.3评标委员会对大小写金额不一致、单价汇总与总价不一致的，按以下方法更正：投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价。如果投标人不接受对其错误的更正，其投标将被视为无效投标。23.4 评标委员会对各投标人进行初审的过程中，对被认定为初审不合格或无效投标者应实行及时告知，由评标委员会主任或采购人代表将集体意见现场及时告知投标人代表，以让其核证、澄清事实，但不得通过补充文件改变其初审不合格或无效投标的结果。24. 投标文件的澄清24.1 评标期间，对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会签字）要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正，但不得允许投标人对投标报价等实质性内容做任何更改。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。有关澄清的答复均应由投标人的法定代表人或授权代表签字（或加盖投标人的印章）的书面形式做出。24.2 投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。25. 投标的比较和评价25.1 评标委员会按招标文件中规定的评标方法和标准，对初审合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。26. 授标26.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审，推荐中标候选人名单，并提出书面评标报告。26.2 采购人在收到评标报告后的法定时间内，按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。26.3 中标人确定后，招标采购单位将在政府采购监督管理部门指定的媒体上发布中标公告，并向中标人发出《中标通知书》，《中标通知书》对中标人和采购人具有同等法律效力。六、质疑27. 质疑如果投标人认为采购文件、采购过程或采购结果使其合法权益受到损害的，可依法向招标采购单位提出书面质疑。招标采购单位将依法给与答复。七、 合同的订立和履行28. 合同的订立28.1 采购人与中标人自中标通知书发出之日起三十日内，按招标文件要求和中标人投标文件承诺签订政府采购合同，但不得超出招标文件和中标人投标文件的范围、也不得再行订立背离合同实质性内容的其他协议。如果中标候选人放弃中标或者没有按照规定签订合同，采购人将取消其中标资格，并没收其投标保证金。在此情况下，招标采购单位将重新采购。29. 合同的履行29.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。29.2 政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的百分之十。签订补充合同的必须按照规定备案。八、适用法律30. 招标采购单位及投标人的一切招标投标活动均适用《政府采购法》、《招标投标法》及其配套的法规、规章、政策。九评标方法、步骤及标准根据政府采购的相关规定确定以下评标方法、步骤及标准：31.评标方法本次评标采用综合评分法，即在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按技术、商务和价格三部分分别打分的方式进行评分。三项总分为100分，其中技术得分占55分，商务得分占15分，价格得分占30分，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人。32.评标步骤评标委员会对投标文件的评审分为初审、比较与评价： （一）初审《资格性及符合性检查表》序号内容1按招标文件规定的金额和办法缴纳了投标保证金2（1）投标报价未超过本项目最高采购限价（2）对本项目的全部内容进行投标报价（3）投标报价不低于成本价,且是唯一确定的3准入条件：（1）提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天（2）提供《关于资格的声明函》（3）符合《政府采购法》第二十二条规定的条件（4）提供有效的营业执照副本和税务登记证副本（5）招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标（6）提供有效的授权证明资料（如投标人为代理经销商）（7）提供计算机信息系统集成叁级或以上资质证书（8）提供医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）/医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（如国家有相关规定）（9）提供所投产品的医疗器械注册证及其附表（如国家有相关规定）（10）提供所投产品相关主管部门要求的认证资料（如国家有相关规定）（11）提供当地检察机关出具的查询行贿犯罪档案结果告知函（12）提供联合体协议书（如投标人为联合体投标）4提供法定代表人资格证明书及法定代表人授权委托书(原件)5按照招标文件规定要求签署、盖章6投标文件对招标文件的实质性技术与商务的（即标注*号条款）条款不产生偏离（投标文件中技术参数、功能或其他内容优于采购要求部分不视作偏离）7符合招标文件中规定的其他实质性要求8符合法律、法规规定的其他实质性要求（二）比较与评价1.技术评价：范围评议内容分值评分细则医疗设备所投产品对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性10所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得10分；所投产品技术参数满足用户需求书中带▲号的重要技术参数数量占全部带▲号的重要技术参数数量的比例在80%-100%的（不含100%），得5-9分；所投产品技术参数满足用户需求书中带▲号的重要技术参数数量占全部带▲号的重要技术参数数量的比例在80%以下的（不含80%），得0-4分。所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。所投设备技术参数及性能与技术规格要求的符合性10完全满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得10分；部分满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得5-9分；基本不满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得0-4分。所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。所投设备的先进性及稳定性3由评委对各投标人的设备进行评议及打分，优2-3分、良1-2分、一般0-1分所投设备配置、选型的合理性3由评委对各投标人的设备进行评议及打分，优2-3分、良1-2分、一般0-1分所投设备制造商的生产水平及知名度3由评委对各投标人的设备进行评议及打分，品牌知名度高2-3分、品牌知名度中等1-2分、品牌知名度低0-1分医院信息化系统对医院业务的熟悉程度和对项目的认识及理解，重点评价背景、现状、存在问题和必要性分析3投标人横向比较，在0-3分内打分系统的总体设计，重点评价关键问题的把握；设计思路的针对性和有效性；体系架构的完整性和合理性；所采用技术的成熟度与先进性3投标人横向比较，在0-3分内打分系统的设计，符合招标要求，符合卫生部医院信息系统基本功能规范的相关标准3投标人横向比较，在0-3分内打分软件产品先进性5投标人或所投软件制造商的软件产品用户获得省级信息中心批复的研发及应用培训基地的，能提供证明材料原件或复印件（加盖厂家鲜章，原件备查）的得5分，其他情况不得分非功能性需求的响应，包括系统性能设计、安全性设计3投标人横向比较，在0-3分内打分项目实施方案和计划，包括实施策略、实施步骤和实施计划等3投标人横向比较，在0-3分内打分项目培训方案，包括培训的目的、内容、计划、组织、策略等3投标人横向比较，在0-3分内打分电子病历系统采用三层架构和XML语言开发设计，且满足广东省病历书写规范的相关要求3投标人横向比较，在0-3分内打分2.商务评价：范围评议内容分值评分细则医疗设备合同条款的响应性1投标人横向比较，在0-1分内打分投标人的财务状况1投标人横向比较，在0-1分内打分投标人的资信状况2投标人横向比较，在0-2分内打分投标人的履约能力2投标人横向比较，在0-2分内打分医院信息化系统所投标产品具有医院信息管理系统成功案例2以客户数量计分，非三甲医院每个得0.25分，三甲医院每个得0.5分，最多得2分（提供合同复印件加盖公章，原件备查）所投标产品LIS软件系统 具有区域实验室间质量评价系统著作权1.5能提供证明材料复印件（加盖公章，原件备查）的得1.5分，无者不得分软件研发能力情况3投标人或所投标软件产品厂家拥有电子病历软件、电子病历质控管理系统、软件企业认定证书、软件产品登记证书、医院管理信息网络系统、质量体系认证（ISO9001:2008）,每个得0.5分，最高得3分（提供证明材料复印件加盖公章，原件备查）企业资质证书1PACS系统具有医疗器械注册证书，获得IHE-C整体通过证书，每个得0.5分，最高1分（提供证明材料复印件加盖公章，原件备查）售后服务保障1.5在广东省内有售后服务机构或办事处的得0.5分,提供一年免费售后服务的得0.5分，提供7×24小时电话及网络远程技术支持的得0.5分（提供证明材料复印件加盖公章，原件备查）3.价格评价：评审项目分值评分细则价格30价格分是以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其他投标人的价格分则按比例算出。价格分＝（评标基准价/投标报价）×304.综合比较与评价：根据每个投标人在上述各评审阶段中的得分，采用下面公式算出每个投标人的综合得分： W＝[Cmin/C]×30 ＋ T ＋ M 其中：W某个投标人的综合得分；C 某个投标人的实际投标价格；Cmin满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价；T 某个投标人的技术评审得分；M 某个投标人的商务评审得分；注： T、M均为所有评委评分的算术平均值。（三）推荐中标候选人名单评标委员会根据最终评审的结果，推荐综合得分最高的投标人为中标候选人。 第四部分　合同格式政府采购合 同 书（货物类）采购编号： 项目名称： 注：本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订，但不得偏离实质性条款。 甲方： 电话： 　 传真： 地址：乙方：电话：传真： 地址： 项目名称： 采购编号： 根据 项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《合同法》 的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。一、货物内容 序号商品名称品牌、规格型号、配置（性能参数）产地数量单价(元)金额(元)合计总额：￥ 元；大写： 合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。二、合同金额为（大写）：元（￥ 元）人民币。三、设备要求1.货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合采购文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。3.进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。4.货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。5.乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。四、交货期、交货方式及交货地点1.交货期：2.交货方式：3.交货地点： 五、付款方式由甲方按下列程序在内付款：1.预付款：签订合同后，支付合同总价的%。2.设备安装调试结束，提交全部报告材料，调试完成并验收合格后，支付至合同金额的%，同时无息退还乙方的合同履约保证金。3.从验收合格之日起，正常使用 个月后，支付合同总价的％。六、质保期及售后服务要求1.本合同的质量保证期（简称“质保期”）为 年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养，期满后可同时提供终身 (免费/有偿) 维修保养服务。2.质保期内，如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。3.对甲方的服务通知，乙方在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。七、安装与调试:乙方必须依照采购文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。八、验收：1）货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 2）进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。3）货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。4）乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。5）甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。九、违约责任与赔偿损失1) 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合采购文件、报价文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。2) 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。3) 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，到期拒付货物/服务款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金。4) 其它违约责任按《中华人民共和国合同法》处理。十、争议的解决1)合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规处理。十一、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。十二、税费：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十三、其它1) 本合同所有附件、采购文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。2) 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。3) 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。 4) 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十四、合同生效：1）本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。2）合同一式份。甲方（盖章）： 乙方（盖章）：代表：代表： 签定地点：签定日期： 年 月日签定日期： 年 月 日 开户名称：银行帐号：开 户 行： 第五部分　投标文件格式货物类项目投标文件一、自查表二、资格性文件三、商务部分四、技术部分五、价格部分注：1. 请投标人按照以下文件的要求格式、内容，顺序制作投标文件，并请编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价。2. 《开标一览表》应与《保证金缴纳凭证》同时单独封装在唱标信封中。 政府采购投标文件（正本/副本）项目编号：采购项目名称：投标人名称：日期： 年月日 一、自查表1.1资格性/符合性自查表评审内容招标文件要求自查结论证明资料保证金（投标保证金缴纳凭证）人民币 元整（￥ 元）（按供应商须知的要求，银行信息正确，提供转帐、汇款底单复印件）□通过□不通过见投标文件第( )页投标报价（1）投标报价总金额未超过本项目最高采购限价（2）对本项目的全部内容进行投标报价（3）报价不低于成本价，且报价方案是唯一确定□通过□不通过/准入条件（1）提供《投标函》，报价有效期为报价截止日后的90天（2）提供《关于资格的声明函》（3）符合《政府采购法》第二十二条规定的条件（4）提供有效的营业执照副本和税务登记证副本（5）招标文件不允许采购进口产品时，不得以进口产品投标（6）提供有效的授权证明资料（如投标人为代理经销商）（7）提供计算机信息系统集成叁级或以上资质证书（8）提供医疗器械经营许可证副本（如投标人为代理经销商）/医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）（如国家有相关规定）（9）提供所投产品的医疗器械注册证及其附表（如国家有相关规定）（10）提供所投产品相关主管部门要求的认证资料（如国家有相关规定）（11）提供当地检察机关出具的查询行贿犯罪档案结果告知函（12）提供联合体协议书（如投标人为联合体投标）□通过□不通过见投标文件第( )页法定代表人资格证明书及授权委托书按对应格式文件签署、盖章(原件)□通过□不通过见投标文件第( )页投标文件签署、盖章按照招标文件规定要求签署、盖章□通过□不通过/实质性响应招标文件中“*”号条款的技术、商务要求投标方案不得对实质性技术与商务的（即标注*号条款）条款产生偏离□通过□不通过见投标文件第( )页其它实质性响应招标文件中规定的其它情况□通过□不通过见投标文件第( )页注：以上材料将作为投标人合格性和有效性审核的重要内容之一，投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供，对缺漏和不符合项将会直接导致无效投标！在对应的□打“√”。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 1.2评审项目投标资料表评审分项评审细则证明文件见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页见投标文件第( )页注：投标人应当根据技术及商务评审打分内容提供相应的证明材料，如未提供，评委有权认为不具备或不符合，并影响投标人的得分。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 二、资格性文件2.1 投标函（采购人/采购代理机构）：依据贵方采购项目名称（项目编号) 项目的投标邀请，我方代表（姓名、职务）经正式授权并代表（投标人名称、地址）提交下述文件正本 份，副本 份。1. 自查表；2. 资格性文件；3. 商务部分；4. 技术部分；5. 价格部分。在此，我方声明如下：1.同意并接受招标文件的各项要求，遵守招标文件中的各项规定，按招标文件的要求提供报价。2.投标有效期为递交投标文件之日起九十天，中标人投标有效期延至合同验收之日。3.我方已经详细地阅读了全部招标文件及其附件，包括澄清及参考文件(如果有的话)。我方已完全清晰理解招标文件的要求，不存在任何含糊不清和误解之处，同意放弃对这些文件所提出的异议和质疑的权利。4.我方已毫无保留地向贵方提供一切所需的证明材料。5.我方承诺在本次投标中提供的一切文件，无论是原件还是复印件均为真实和准确的，绝无任何虚假、伪造和夸大的成份，否则，愿承担相应的后果和法律责任。6.我方完全服从和尊重评委会所作的评定结果，同时清楚理解到报价最低并非意味着必定获得中标资格。7.我方同意按招标文件规定向采购代理机构缴纳中标服务费。投标人：地址： 传真： 电话：电子邮件： 投标人（法定代表人授权代表）代表签字： 投标人名称(公章)： 开户银行： 帐号： 日期：2.2法定代表人/负责人资格证明书及授权委托书（1）法定代表人/负责人资格证明书致：采购人/采购代理机构： 同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。签发日期： 单位： （单位公章）附：代表人性别：年龄： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。粘贴法定代表人身份证复印件 （2）法定代表人/负责人授权委托书致：采购人/采购代理机构：兹授权 同志，为我方签订经济合同及办理其他事务代理人，其权限是： 。授权单位：（盖章） 法定代表人（签名或盖私章）有效期限：至年 月日 签发日期：附：代理人性别：年龄： 职务： 身份证号码：联系电话：营业执照号码： 经济性质：主营（产）：兼营（产）：进口物品经营许可证号码：主营：兼营：说明：1.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。3.将此证明书提交对方作为合同附件。4.授权权限：全权代表本公司参与上述采购项目的投标响应，负责提供与签署确认一切文书资料，以及向贵方递交的任何补充承诺。5.有效期限：与本公司投标文件中标注的投标有效期相同，自本单位盖公章之日起生效。6.投标签字代表为法定代表人，则本表不适用。粘贴代理人身份证复印件 附表：联合体共同投标协议书（如项目接受联合体投标，则以联合体投标的企业应提供此文件）联合体共同投标协议书立约方：（甲公司全称）（乙公司全称）（……公司全称）（甲公司全称） 、 （乙公司全称），（……公司全称）自愿组成联合体，以一个投标人的身份共同参加（采购项目名称） （项目编号）的投标活动。经各方充分协商一致，就项目的投标和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：一、联合体各方方关系（甲公司全称） 、 （乙公司全称），（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加本项目的投标。（甲公司全称）、（乙公司全称），（……公司全称）作为联合体成员,若中标，联合体各方共同与（采购人）签订政府采购合同。二、联合体内部有关事项约定如下：1.联合体由联合体共同授权人员负责与招标采购单位联系。2.联合体投标工作由联合体共同负责，由联合体各方组成的投标小组具体实施。3.联合体将严格按照招标文件的各项要求，递交投标文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。4.如中标，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就中标项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目投标，联合体各方不能作为其它联合体或单独投标单位的项目组成员参加本项目投标。因发生上述问题导致联合体投标成为废标，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。五、本协议在自签署之日起生效，投标有效期内有效，如获中标资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。六、本协议书正本一式份，随投标文件装订 份，送采购人 份，联合体成员各一份；副本一式 份，联合体成员各执份。甲公司全称：（盖章）乙公司全称：（盖章） ……公司全称（盖章）法定代表人：（签字）法定代表人（签字） 法定代表人（签字）年 月 日年 月 日年 月 日注：1．联合投标时应签订本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。2．本协议是合同的附件之一。 2.3投标保证金缴纳凭证致（采购人/采购代理机构）：（投标人全称) 参加贵方组织的、项目编号为 的采购活动。按招标文件的规定，已通过银行转帐/银行汇款形式缴纳人民币（大写）　　元的投标保证金。投标人名称： 投标人开户银行： 投标人银行帐号： 说明：1.上述要素供银行转账及银行汇款方式填写，其他形式可不填。2.上述要素的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，（采购代理机构）依据此凭证信息退还投标保证金。3. 退还保证金时请按以上内容划入我方帐户。若因内容不全、错误、字迹潦草模糊导致该项目保证金未能及时退还或退还过程中发生错误，我方将承担全部责任和损失。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日附： （粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件）注：1.投标人投标时，应当按招标文件要求缴纳投标保证金。投标保证金可以采用银行转账或银行汇款形式缴纳。投标人应详细填写本文件，并按要求粘贴凭证复印件，连同开标一览表一起封装在单独的密封开标信封中，以便项目结束后办理投标保证金的退回手续。2.招标采购单位在中标通知书发出后五个工作日内无息退还未中标人的投标保证金；在采购合同签订后五个工作日内无息退还中标人的投标保证金。3.银行汇款单据备注栏应填写：“投标人公司名称 项目编号后4位数 保证金”字样，如：“****公司 0881 保证金” 2.4关于资格的声明函致：（采购人/采购代理机构）关于贵方采购项目名称:（项目编号：）投标邀请，本签字人愿意参加投标响应，提供招标文件中规定的货物、工程及服务，并证明提交的下列文件和说明是准确的和真实的。能独立承担民事责任，具有从事本项目的经营范围和能力（相关证明文件附后）本单位保证全部投标文件和问题的回答是真实和有效的，并对所提供资料的真实性负责。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期：年月 日2.5 其他资格证明文件一、营业执照副本复印件，加盖公章二、税务登记证副本复印件，加盖公章三、计算机信息系统集成叁级或以上资质证书复印件，加盖公章四、医疗器械经营/生产许可证副本复印件，加盖公章（如国家有相关规定）五、医疗设备的医疗器械注册证明及其附表复印件，加盖公章（如国家有相关规定）六、所投产品有关主管部门要求的认证资料复印件，加盖公章（如国家有相关规定）七、当地检察机关出具的查询行贿犯罪档案结果告知函复印件，加盖公章 附表： 制造商（或总代理）授权书（可另选格式）（适用于非投标人生产的投标标的，且招标文件规定应提供的情况）（招标采购单位）：我方（制造商名称）是依法成立、有效存续并以制造（或总代理）（产品名称）为主的企业法人 ，主要营业的地点设在（制造商地址）（总代理地址）。兹授权 （投标人名称） 作为我方真正的合法代理人进行下列活动：1.代表我方办理贵方项目编号为 、项目名称：的招标文件要求提供的由我方制造（或总代理）的（投标标的名称）的有关事宜，并对我方具有约束力。2.作为制造商，我方保证以投标人合作者身份来约束自己，并对该投标响应共同和分别负责。3.我方兹授权（投标人名称） 全权办理和履行此项目招标文件中规定的一切事宜。兹确认（投标人名称）及其正式授权代表依此办理一切合法事宜。4.授权有效期为本授权书签署生效之日起至该项目的采购合同履行完毕止，若投标人未中标，其有效期至该项目招投标活动结束时自动终止。5.我方于年月日签署本文件， （投标人名称）于 年月日接受此文件。授权制造厂（总代理商）名称:（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：投标人名称：（盖章）法定代表人（或授权代表）：（签字） 职务： 部门：年 月 日投标人也可提供有效的经销商证书或代理商证书。 三、商务部分3.1投标人综合概况一、投标人情况介绍表单位名称地址主管部门法人代表职务经济类型授权代表职务邮编电话传真单位简介及机构设置单位优势及特长单位概况注册资本万元占地面积M2职工总数人建筑面积M2资产情况净资产万元固定资产原值 万元负债万元固定资产净值 万元财务状况年度主营收入（万元）收入总额（万元）利润总额（万元）净利润（万元）资产负债率注：1）文字描述：单位性质、发展历程、经营规模及服务理念、主营产品、技术力量等。2) 图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。3) 投标人应提供近年经中介机构审核过的财务报告（损益表、资产负债表）的复印件（加盖公章）。4）如投标人此表数据有虚假，一经查实，自行承担相关责任。二、供货渠道与合作机构情况分项基 本 情 况联系人/联系电话/传真华南地区或广东省总代理或中国总代理或生产厂家单位名称：地址：销售负责人：姓名:电话:传真:关键设备合法来源渠道（1）产品名称： 制造/供应商：生产地： 经销总代理： 销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：电话:传真:关键设备合法来源渠道（2）产品名称： 制造/供应商：生产地： 经销总代理： 销售负责人：产品介绍和报价的权威网站：产品合法来源验证查询专线：售后服务管理验证查询专线：电话:传真:设在广东省内的售后服务机构情况机构名称：地址：负 责 人：服务机构性质：企业自有 /委托代理姓名:电话:传真:三、同类项目业绩介绍序号客户名称项目名称及合同金额（万元）完成时间联系人及电话12…注：业绩是以投标人名义完成并已验收的项目。投标人应提供合同复印件。四、拟任执行管理及技术人员情况职责分工姓名现职务曾主持/参与的同类项目经历职称专业工龄联系电话/手机总负责人其他主要技术人员…注：提供上述人员在投标单位购买社保或缴纳个人所得税的证明文件。五、履约进度计划表序号拟定时间安排计划完成的工作内容实施方建议或要求1拟定年月 日签定合同并生效2月 日— 月 日3月 日— 月 日质保期六、规章管理制度一览表（所列制度均为目前仍在执行的制度，包括质量保证体系和操作管理制度等,提供附复印件并加盖公章）序 号相关规章管理制度名称开始执行时间备注12……七、其它重要事项说明及承诺(请扼要叙述)八、中标服务费承诺书（格式）国义招标股份有限公司：本 （投标人名称） 公司在参加在贵司进行的 （项目名称）(项目编号： )招标中如获中标，我司保证在领取“中标通知书”前，按本项目投标人须知相关规定向贵司缴纳 “中标服务费”。如我方违约，愿凭贵方开出的违约通知，按上述承付金额的200%由采购人在支付我司的合同款中代为扣付。特此承诺！单位地址： 电话： 传真： 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期：年月 日 3.2商务条款响应表（1）实质性商务条款（“*”项）响应表序号实质性响应商务条款要求是否响应偏离说明1234567891011121314注：1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。2.此表内容必须与实施方案中所介绍的内容一致，打“*”项为不可负偏离(劣于)的重要项。3.本表内容不得擅自修改。4.当招标文件中未设置“*”项商务条款时，应在此表中直接填写：本项目未设置“*”项商务条款。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期：年月 日 （2）非实质性商务条款响应表序号一般商务条款要求是否响应偏离说明1完全理解并接受合同条款要求2完全理解并接受对合格投标人、合格的货物、工程和服务要求3完全理解并接受对投标人的各项须知、规约要求和责任义务4供货要求：合同签订后的三个月内到货（与用户需求书相矛盾的，以用户需求书的要求为准）5经验要求：投标人企业在经营范围内投标，且近年来资信良好，履约能力强，没有违法记录6报价要求：投标人应报货交采购人指定地点/仓库（包括安装至指定位置）人民币含税价，并按开标一览表及投标明细报价表进行明细报价7完工期：到货十天内完成安装调试8质保期（服务期）：售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于1年，并提供终身维护9验收要求：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作10售后服务：对甲方的服务通知，乙方在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用11付款方式：设备安装、验收合格后，五年内分期付清合同总金额12同意采购方以任何形式对我方投标文件内容的真实性和有效性进行审查、验证注： 1.对于上述要求，如投标人完全响应，则请在“是否响应”栏内打“√”，对空白或打“×”视为偏离，请在“偏离说明”栏内扼要说明偏离情况。2.本表内容不得擅自修改。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期：年月 日 3.3售后服务方案售后服务须包括但不限于以下内容，主要根据招标需求的要求（格式自定）1.免费保修期；2.应急维修时间安排；3.维修地点、地址、联系电话及技术服务人员（包括厂商认证工程师等人员）；4.维修服务收费标准；5.制造商的技术支持；6.其它服务承诺；7.培训计划。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：日期：年月 日 四、技术部分4.1货物说明一览表货物名称产地品牌型号数量交货期备注投标文件中还应后附以下材料，否则评标委员会有权认为所投产品不符合要求：1.设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品技术性能说明书（中文）、检测报告及图片、系统软件操作简介等相关证明文件。2.货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。3.如本表格式内容不能满足需要，投标人可根据本表格格式自行划表填写，但必须体现以上内容。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 4.2技术条款响应表（1）实质性响应技术条款（“*” 项）响应表序号招标规格/要求投标实际参数(投标人应按投标货物/服务实际数据填写，不能照抄招标要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1.投标人必须对应招标文件“用户需求书”的“*” 项内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。打“*” 项为不可负偏离(劣于)的重要项。2.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3.本表内容不得擅自修改。4.当招标文件中未设置“*”项技术条款时，应在此表中直接填写：本项目未设置“*”项技术条款。5.所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 （2）非实质性技术条款响应表序号招标规格/要求投标实际参数(投标人应按投标货物/服务实际数据填写，不能照抄招标要求)是否偏离（无偏离/正偏离/负偏离）偏离简述12345678…注：1.投标人必须对应招标文件“用户需求书”的内容逐条响应。如有缺漏，缺漏项视同不符合招标要求。2.投标人响应采购需求应具体、明确，含糊不清、不确切或伪造、变造证明材料的，按照不完全响应或者完全不响应处理。构成提供虚假材料的，移送监管部门查处。3.本表内容不得擅自修改。4.所有投标人须提供投标产品彩页及相应技术参数的厂家使用说明书作为技术证明文件，否则评标委员会有权视相应技术参数响应不符合招标要求（如厂家的产品使用说明书为英文版，请同时提供中文版）。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 4.3技术方案技术方案设计必须科学合理、真实可行，能充分体现出自身技术和专业优势。其要点和主要内容为：1.设备配置简介2.设备技术特点说明及详细方案投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 五、价格部分5.1开标一览表投标人名称：招标编号：设备名称：序号内容设备名称产地品牌型号数量单价（人民币）投标总价（单位：人民币）大写及小写1投标价2各种税费3运输费4其他费用合计总价（单位：人民币）大写及小写5投标保证金详见随附《保证金缴纳凭证》6投标有效期自开标之日起90个公历日7备注注：1.投标人须按要求填写所有信息，不得随意更改本表格式。2.报价中必须包含货物及零配件的购置和安装、运输保险、装卸、培训辅导、质保期售后服务、全额含税发票、雇员费用、合同实施过程中应预见和不可预见费用等。所有价格均应以人民币报价，金额单位为元。3.此表是投标文件的必要文件，是投标文件的组成部分，还应另附一份并与《保证金缴纳凭证》封装在一个信封中，作为唱标之用。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字： 投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日 5.2投标明细报价表采购项目名称:项目编号：一、货物、设备及材料类详列序号分项名称品牌、规格型号、主要技术参数制造商数量单价合计（元）备注合 计数量合计：报价合计：元二、其他费用序号分项名称具体内容单位数量单价合计（元）说明合 计数量合计：报价合计：元三、报价汇总：人民币元（以上各合计项与开标一览表中的对应项均一致相符，如不一致以开标一览表为准）四、其他参考费用（下列报价不列入投标总价内）分 项名称规格型号制造商单价使用周期 /寿命常用易损件及配件质保期满后将要发生的必要服务项收费标准：注：以上内容必须与技术方案中所介绍的内容以及《开标一览表》一致。 投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标人名称（加盖公章）：日期： 年 月 日