项目需求书一、项目背景随着毒品案件的增加，新物质更新较快，一些分子量较大、难以气化的物质利用现有的仪器条件不能被有效地检测；另外，随着法制的健全，对吸毒人员毛发的检验已然成为必然的趋势，因其操作繁复、含量较低，现有的仪器灵敏度达不到检测要求，故而需要引进液质联用仪。液质联用仪是毒品分析实验室必备的大型分析仪器，主要用于药物的筛选和分析，在相关刑事案件的检测中发挥着不可替代的作用。它具有毒物筛查范围更广、定量结果更准确的特点，可实现对体内多种毒品、毒物、药物原体及代谢物协同定性筛查、准确定量测定，将大大拓宽毒品检验鉴定的范围。我毒检中心购买液质联用仪将主要用于毛发中毒品分析、体液中毒品代谢物检测及大分子难气化物质分析。二、商务需求序号需求条款是否为实质性条款原因说明（实质性条款需列明原因）1交货期：签订合同后90天内。否2质保期：验收合格后两年。是确保售后服务3本地化售后服务：提供投标品牌至少两名常驻天津当地售后维修工程师的姓名、电话及由厂家盖章认证的资质。投标现场专家有权查验。是确保售后服务的及时性，有利于后期检测工作正常开展4培训：投标品牌需提供用户四人次一周在厂家全国（北京、上海、广州）任一分析培训中心的免费培训。否5投标现场提供操作系统或软件的EPA认证证书。否6投标现场提供操作系统或软件的FDA认证证书。否7投标现场应提供液相色谱由国家质检总局出具的型式评价报告书及计量器具形式批准证书。否8投标产品型号需保证是厂家市售新型产品，在生产厂家境内外官方网站上可检索到相应产品规格。是确保投标产品的技术先进性三、技术需求序号采购项名称数量需求条款是否为实质性条款原因说明（实质性条款需列明原因）1超高效液相色谱串联质谱仪1配置要求：超快速液相色谱一套，串联质谱仪一套，品牌电脑及工作站打印机一套，公安系统专用滥用药物谱库一套，液氮罐、氩气钢瓶及必要组件一套，一年免费质保。否技术指标：一：液相色谱部分：超高效液相色谱仪否1：二元高压混合泵否1.1送液形式：两个独立的并联微体积双柱塞泵否1.2最大耐压：120 MPa 是此指标能保证超高压分离效果，配合高温柱温箱可进行纯水系分离1.3流量设定范围：0.0001～5.0000 mL/min，以0.1μL/min步进是流量精度和范围确保分析准确度1.4流量准确性：±1 % (水1mL/min、80MPa)否1.5流量精度：0.06 % RSD或0.02minSD否1.6梯度浓度准确度：误差0.5%以下否1.7柱塞冲洗：手动/自动方式灵活选择；在线密封垫清洗装置否1.8梯度曲线：至少20文件，不小于400段,可作复杂的函数梯度,分析复杂样品否1.9具有独立控制面板，可脱离软件单独运行否1.10与串联质谱为同一厂家生产，提高产品匹配度，便于后期维护管理。是便于后期维护，减少中间环节，提高设备的稳定性，提高工作效率。2：在线真空脱气机否2.1具备五通路在线真空膜过滤技术，内置真空泵，压力传感器，能够实时监控真空腔压力变化，保证及时高效的脱气操作。否2.2真空维持：自动监测真空状态，真空降低时自动启动真空泵，有效维持真空度。否2.3脱气流路容量：不大于380ul否2.4 pH耐受范围：1-14否3：高通量自动进样器否3.1进样方式：全量进样方式 （高精度计量泵）否3.2最大耐压：130 MPa是配合输液泵，需要耐高压的进样器3.3进样量设定范围：0.1μL – 50μL否3.4进样量准确性：±1% 否3.5进样精度：0.2% RSD以下（5μL进样）否3.6交叉污染：咖啡因0.0015%以下（5μL,无清洗模式下）是低交叉污染，确保检测精度，降低假阳性，提高案件侦破率3.7进样动作时间：单次10μL样品进样，一个循环不多于14秒否3.8样品处理数：324位（同时使用6块1.5 mL样品瓶样品板） 576位（同时使用6块96孔板） 2304位（同时使用6块384孔板）三种样品架可同时交叉进样，无需人为更换是可确保常规案件现场检材与生物组织检材同时交替自动检测，提高分析效率。3.9样品冷却器：标配（4℃ - 40℃）是生物样品及组织需要冷却条件下进样3.10pH范围： pH1 ~ pH14否3.11全封闭样品室：完全避光否3.12进样线性： 0.999否3.13 具有独立控制面板，可采用自动进样器进行设备全自动调谐否4：超高温大体积柱温箱否4.1温控方式：模块加热方式否4.2温度设定范围：（室温 5℃）～150℃是超高温分离，可在超高压状态下进行纯水相分离，减少有机溶剂使用，节约经费。4.3温度控制精度：0.05℃否4.4色谱柱管理功能：可追踪色谱柱进样次数、溶剂通过量等色谱柱履历，便于维护。否4.5柱后冷却器：用于超快速分离后样品冷却，确保检测重复性否4.6安全措施：标配温度保险丝、漏液传感器，具有机载控制面板，可一键进行有效性验证否4.7时间程序：支持线性温度调节。否5：检测器否二极管阵列检测器5.1噪声水平：≤0.3×10-5 AU 否5.2漂移：≤2.5×10-4 AU/h否5.3波长范围：190～800nm否5.4波长准确度：±1nm否5.5采样速率：100Hz否5.6带有可控温的半微量快速检测用流通池否5.7有效性功能：检测器具有机载独立控制面板，可一键进行有效性验证否5.8可编程时间表：波长，峰宽，氘灯开/关，信号自动回零，峰反转，采样时间否5.9安全特性：温度传感器（具有热保护的灯）泄漏传感器（在流通池和管路连接处检查泄漏情况）灯罩传感器（如果取下灯罩，灯会自动熄灭。）否高灵敏度荧光检测器否5.10分光器：闪耀全息凹面衍射光栅否5.11灵敏度：纯水的拉曼峰≥2000是高灵敏度方式用于食品安全痕量检测5.12标配流通池控温：室温-10℃～40℃是温控流通池确保高灵敏度下基线平稳，用于痕量残留样品检测5.13光源： 150W 氙灯否5.14波长范围： 200-750nm（可扩展至900nm）否5.15采样频率：100Hz否5.16多波长测定功能：可完成双波长同时测定否5.17程序功能：时间程序可控波长条件最多达32段否5.18波长校准：内置低压Hg灯否6：系统控制器否6.1控制方式：网络化控制，采用分配IP地址方式，可实现远程控制模式，真实的3D软件，可在软件中直接读取二极管阵列检测器的光谱、光度、保留时间等数据。否6.2仪器控制参数，数据采集及计算处理参数的设定。否6.3内置多种报告格式，可自动生成系统适应性报告、峰纯度报告、光谱检索报告等；可编辑个性化的报告模板。否6.4自动诊断仪器各个组件的多种性能，内置多种常见的液相分析出错原因分析。否二：串联质谱部分否7：串联质谱检测器否7.1 LC/MS接口：形式： ESI; 流量：0.001～2mL/min；否7.2质量分析器：三重四极杆质量分析器否7.3 四极杆类型：Q1：带有前后预四极的钼制双曲面四极杆碰撞室：具有独特专利的八极杆碰撞池，提高碰撞效率，减少交叉污染Q3：带有前置预四极的钼制双曲面四极杆否7.4质量范围： m/z≥2000Da否7.5检测器： 超高速微通道板(MCP)型二次电子倍增管否7.6 独立配置APCI源：APCI流速： 0.05 ～ 2 mL/min, 最高温度 500°C否7.7检测系统：脉冲计数否7.8正/负离子切换时间： 15msec是快速的正负极切换可确保未知物鉴定时的同时正负离子检测的准确性，切换越快，越不易丢失化合物信息。7.9自动调谐：正、负离子模式下均可进行质量数校正并优化灵敏度和分辨率否7.10灵敏度：ESI 正离子模式： 1 pg利血平, S/N10000 (RMS) 609→195是灵敏度指标，确保设备检测准确性及精度7.11扫描速度：不小于15,000 u/sec（以0.1u步进）是快速扫描，提高检测效率，超快速分离必需7.12质量稳定性：0.05u / 12hr否7.13交叉污染 ：0.003%是低串扰，避免相邻样品检测的假阳性，提高案件侦破效率7.14最小延迟时间： ≤1 msec；是快速扫描及快速分离必需7.15最小驻留时间：≤1 msec；是快速扫描及快速分离必需7.16脱试剂单元（CDL及加热单元）：最高温度300℃否7.17真空系统：主泵：三极涡轮分子复合泵差动排气系统 ≥510L/sec否辅助泵：28m3/hr 油旋转泵；否7.18仪器维护：离子源自动识别；能够在不停真空的状态下，装卸除溶剂单元，整个维护过程简便快捷。否8：原装软件工作站8.1原装软件工作站、32位软件,具有用户管理、事态追踪，支持GMP/GLP。否8.2支持软件免费升级。否8.3具有互联网功能，可进行数据采集、解析、报告制作直至分析数据的数据库管理。否8.4通过组合各个单元的协调功能，从启动到关机，可实现分析全过程自动化。否详细配置要求：串联质谱仪主机一套、氩气导气管路一套、设备启动包一套、灵敏度测试液及调谐液一套、ESI源及除溶剂单元一套、独立APCI（大气压化学电离源）源一套、机械泵及泵油一套、超高效液相色谱泵两套、耐压130MPa梯度混合器一套、在线脱气机一套、耐高压高通量自动进样器一套、色谱柱恒温箱一套、高灵敏度二极管阵列检测器一套、高灵敏度荧光检测器一套、网络化系统控制器一套、色谱柱：Shim-pack XR-ODS III 2.0mmi.d.×75mm或等效色谱柱；机械泵油4瓶软件工作站：适用于Win7系统的软件工作站一套、公共安全专用滥用药物软件谱库（中文版）一套电脑及打印设备一套、UPS电源一套、进口氮气发生器一套：英国Peak Scientific NM32LA LCMS用氮气发生器(内置两台进口原装空压机) 流速N2:32L/min 纯度:99.9%、氩气钢瓶一套、其他必要备品备件及耗材：带盖溶剂瓶5个及样品托盘，溶剂入口过滤头4个；无色螺纹口样品瓶500个，样品瓶盖及垫500个否