1、精神障碍患者药物救助药品

2、质量保证

2.1所有药品应符合现行国家标准和有关规定。

2.2供货者应在药品的有效期内保证药品的质量。在有效期内供货者对任何缺陷和劣变药品应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的药品并承担所需费用。且必须以组合包装方式更换所有相同生产批号的药品，不能只更换有缺陷和劣变的药品，即乙方必须更换包括其它药品在内的整个包装。更换时间到达最终用户不得超过3个月。

2.3如果由于质量问题需要重新供应药品，供货者有义务尽快通知采购人，并能够按招标文件的质量标准重新供货并承担所需费用。

3、技术要求：

3.1规格（品种、剂型、生产单位、数量、价格等）

（1）交付药物的规格应与采购合同的规格相一致。

（2）计量单位应该使用公制。

3.2有效期

（1）交付药物的有效期应与采购合同中规定的有效期相一致。

（2）除非采购人对有效期另有规定，配送的药物的剩余有效期必须占药物有效期的二分之一以上。

3.3专利权

投标人应保证采购人在使用中标药品时，不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉。

3.4包装

（1）除非对包装另有规定，中标人提供的全部药物均应按标准保护措施进行包装，以防止药物在转运中损坏或变质，确保药物安全无损运抵指定地点。包装规格与投标文件中包装规格一致，不得更改。

（2）包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括采购人后来提出的特殊要求。

1、所有检验均按国家有关药品的标准及规定实施。

2、发往采购人的所有药品均符合国家标准、行业及地方相关标准执行。

1、交货时间：医院下达计划后，中标方应在10个工作日内将计划所有药品送到医院指定地点，验收合格后，开具发票。

2、付款方式：每批货物运抵现场并经验收入库合格后三个月内凭税务发票付款，按实按批结算。

3、项目清单中所有产品，中标人收到中标通知书后10天内提交有效证明确保为原厂产品，能按厂家规定在长沙地区享受厂家售后服务；否则，投标无效，取消成交资格（★）。

4、本项目采用费用包干方式，投标人负责运输、验收等人工、管理等所有费用，采购人不再支付任何其他费用。

5、对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。

6、产品运输、保险及保管

（1）中标人负责产品到交货地点的全部运输，运输方式由供货方选择确定，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

（2）中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

（3）中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

（4）中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1、配送

配送由中标人负责。中标人必须具有满足所有采购人发放药品的配送能力并承诺100%配送率，不论采购人所需药品批量大小如何，中标人均应保证及时配送；每次配送的时间和数量以采购人的通知和安排为准。

配送要求：药品须搬运送至采购人指定地点.

2、伴随服务

（1） 中标人要求提供下列服务中的全部服务。

1）将药品按要求分装配送；

2）开箱时发现的破损或其他不合格情况及时更换药品。

（2）中标人对发生的伴随服务不收取任何费用。

3、中标人履约延误

（1） 中标人应按照成交合同中采购人规定的时间，配送药品并提供伴随服务。

（2） 在履行合同的过程中，如果中标人遇到妨碍按时配送药品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的理由、可能拖延的时间和原因通知采购人。采购人在收到中标人通知后，应尽快对情况进行核实，并由采购人确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

（3） 如中标人无正当理由拖延交货，将受到以下制裁：加收误期赔偿费/或终止合同。

1、发往采购人的所有药品，如有必要，可委托国家有关检验部门对交付的药品随机对其中一个批号的产品进行检查。抽样数量由检验部门决定(不包含在供货合同数量内)。若检验结果不合格，则委托药检所对这次交货的每批产品均进行抽检。抽样、检验所需费用由供货者承担。由于药品质量问题所造成的费用及损失由供货者承担。

2、药品提交给采购人后，采购人在质量保证期内有权要求地方或国家药品检测部门对药品实施检验。由于药品质量问题所造成的损失由供货者承担。若对药品质量出现争议，以药检所的检验报告为依据。

3、对开箱时发现的破损中标人应及时更换药品。

详见采购文件