方舱CT(含方舱,放射科)的紧急采购公告
方舱CT(含方舱,放射科)的紧急采购公告
重庆医科大学附属永川医院
医疗设备采购公告
项目名称 | 方舱CT(含方舱) | 方式 | 竞争性谈判 | ||||
联系地址 | 重庆市永川区萱花路439号 | 联系人 | 彭先成 | ||||
联系电话 | 传真电话 | ||||||
报名及递交资质时限 | 2021年11月24日15：25至2021年11月25日15：25 （上班时间08：00—12：00及14：00—17：30） | ||||||
报名方式 | 报名单位请尽快（在11月24日内）将“拟报名项目名称+经销商公司全称+设备品牌+联系人+联系方式+QQ邮箱”的信息整理好后发给彭先成邮箱（邮箱：********2@qq.com），收到邮件后彭先成会把“本项目采购文件”及“采购会议时间和地点”发给报名单位！ | ||||||
项目开标时间 | 待定 | ||||||
品目 | 国产或进口 | 数量 | 备注 | ||||
方舱CT (含方舱,放射科) | / | 1套 | |||||
供 应 商 资 格 要 求 | （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违纪记录； 资质要求： 一、报名公司资质 1、营业执照三证合一（副本） 2、报名公司委托负责本次招标事宜人的授权委托书。 3、负责本次介绍事宜人的身份证复印件。 二、代理商资质 1、营业执照三证合一（副本） 三、厂家资质 1、营业执照三证合一（副本） 2、医疗器械注册证及注册登记表或者备案凭证（I类） 四、授权 1、厂家授予代理商的授权书 2、代理商授予报名商家的授权书 需提供最新三证合一的资质复印件，彩页和产品说明书。 附件1：方舱CT (含方舱,放射科)采购技术参数要求 附件2: 参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求 注意：由于疫情防控工作严峻，该设备需要紧急配置到位。要求中标单位务必保证：在收到医院通知供货后的10天内安装完毕本设备并正常投入使用！ 否则失去中标资格！ | ||||||
附件1：
方舱CT采购技术参数要求
(一)CT设备技术规格及要求：
序号 | 项目 | 要求 | 响应 |
1. | 探测器及扫描架系统 | ||
1.1 | 滑环类型 | 低压滑环 | |
1.2 | 扫描架孔径 | ≥70cm | |
1.3 | 扫描架倾角 | ≥±30° | |
1.4 | 三维激光定位系统 | 具备 | |
1.5 | 机架按键预设扫描协议功能 | ≥2组 | |
1.6 | 机架冷却方式：风冷 | 风冷 | |
1.7 | 机架控制面板 | ≥4块 | |
1.8 | 探测器类型： | 各家提供新型探测器 | |
1.9 | 探测器排数 | ≥60排，＜64排 | |
1.10 | 探测器Z轴覆盖宽度 | ≥40mm | |
1.11 | 每排探测器单元数（X-Y轴） | ≥840个 | |
1.12 | 探测器单元总数 | ≥56000个 | |
1.13 | 探测器单元Z轴最小尺寸 | ≤0.6mm | |
1.14 | 数据采样率 | ≥2400views/圈 | |
2 | X线球管及高压发生器 | ||
2.1 | 球管阳极实际热容量（不含等效概念）： | ≥7.5MHU | |
2.2 | 球管阳极最大散热率 | ≥1000kHU/min | |
2.3 | 球管最大电流 | ≥540mA | |
2.4 | 球管最小电流 | ≤10mA | |
2.5 | 球管最大电压 | ≥140KV | |
2.6 | 最小球管电压 | ≤70KV | |
2.7 | 球管电压可调档位数量 | ≥5档 | |
2.8 | 球管大焦点 | ≤1.0mm×1.0mm | |
2.9 | 球管小焦点 | ≤0.7mm×0.7mm | |
2.10 | 高压发生器实际功率（不含等效概念） | ≥80kW | |
3 | 扫描床系统 | ||
3.1 | 扫描床长度 | ≥260cm | |
3.2 | 扫描床可扫描垂直升降最低高度 | ≤48cm | |
3.3 | 扫描床可扫描垂直升降最高高度 | ≥95cm | |
3.4 | 扫描床水平移动范围 | ≥210cm | |
3.5 | 扫描床水平可扫描范围 | ≥170cm | |
3.6 | 扫描床水平移动最高速度 | ≥200mm/s | |
3.7 | 扫描床水平移动最小速度 | ≤2mm/s | |
3.8 | 扫描床垂直升降最高速度 | ≥40mm/s | |
3.9 | 扫描床承重量 | ≥205kg | |
3.10 | 扫描床移动精度 | ≤±0.25mm | |
3.11 | 提供扫描床控制脚踏开关 | 提供 | |
4 | 扫描参数 | ||
4.1 | 机架最快旋转扫描时间（不含等效概念） | ≤0.35秒/360° | |
4.2 | 最薄扫描层厚 | ≤0.6mm | |
4.3 | 最薄图像重建层厚 | ≤0.6mm | |
4.4 | 扫描重建视野范围 | ≥50cm | |
4.5 | 定位片扫描长度 | ≥170cm | |
4.6 | 最大螺距 | ≥2.0 | |
4.7 | 最小螺距 | ≤0.1 | |
4.8 | 单次螺旋连续最长扫描时间 | ≥100秒 | |
4.9 | 自动螺旋 | 具备 | |
4.10 | 10毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准，提供实际临床图像 | 具备 | |
5 | 智能自动定位系统 | ||
5.1 | 具备AI摄像采集系统 | ||
5.2 | 具备AI扫描方案 | ||
5.3 | 摄像头具备看护功能：扫描全程中可实时观察到患者情况 | ||
5.4 | 人工智能扫描方案具备面部识别功能：患者平躺于检查床后可自动识别面部位置 | ||
5.5 | 人工智能扫描方案具备面部追踪功能：患者位置移动时，可自动追踪识别新的面部位置 | ||
5.6 | 人工智能扫描方案具备自动定位功能：根据扫描要求和病人位置，自动定位；患者位置发生变化时，自动更新定位 | ||
5.7 | 人工智能扫描方案可自动设置扫描计划，根据定位像定出扫描起止位置、扫描角度和FOV；不同患者的定位像会设置不同的扫描起止位置、扫描角度和FOV | ||
6 | 图像质量 | ||
6.1 | X-Y轴空间分辨率@0%MTF | ≥19LP/CM | |
6.2 | Z轴空间分辨率@0%MTF | ≥18LP/CM | |
6.3 | 密度分辨率 | ≤5mm@0.3% | |
6.4 | 各向同性空间分辨率 | ≤0.28mm | |
6.5 | 提供三维锥束重建技术 | 提供 | |
6.7 | 图像重建矩阵 | ≥512×512 | |
7 | 主控制台计算机系统 | ||
7.1 | CPU | ≥4核 | |
7.2 | 内存 | ≥24GB | |
7.3 | 硬盘容量 | ≥1TB | |
7.4 | 图像存储量 | ≥960,000幅(512矩阵不压缩图像) | |
7.5 | 操作系统 | ≥Windows10 | |
7.6 | 液晶显示器尺寸 | ≥24英寸 | |
7.7 | 液晶显示器分辨率 | ≥1920×1200 | |
7.8 | 图像格式和传输存储：DICOM 3.0具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能 | 具备 | |
7.9 | 自动语音系统及双向语音传输 | 具备 | |
7.10 | 主控制台可以独立完成MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能 | 具备 | |
7.11 | 自动照相功能 | 具备 | |
无线一体化心电监测系统 | 具备 | ||
隔室控制扫描床移动，扫描曝光和室内外通讯 | 具备 | ||
造影剂自动跟踪技术 | 具备 | ||
8 | 原厂高级图像后处理工作站 | ||
8.1 | CPU | ≥4核 | |
8.2 | 主频 | ≥3.5GHz | |
8.3 | 内存 | ≥24GB | |
8.4 | 硬盘容量 | ≥1TB | |
8.5 | 永久贮存刻录方式：DVD | DVD | |
8.6 | 液晶显示器尺寸 | ≥24英寸 | |
8.7 | 液晶显示器分辨率 | ≥1920×1200 | |
8.8 | 图像格式、传输存储：DICOM 3.0 | 具备 | |
9 | 临床应用软件 | ||
9.1 | 多平面重建MPR | 提供 | |
9.2 | 最大密度投影(MIP) | 提供 | |
9.3 | 最小密度投影(MinIP) | 提供 | |
9.4 | 曲面重建(CPR) | 提供 | |
9.5 | 容积三维重建 (VR) | 提供 | |
9.6 | 区域生长容积分析功能 | 提供 | |
9.7 | 表面重建（SSD） | 提供 | |
9.8 | 容积漫游（VRT） | 提供 | |
9.9 | 组织裁剪 | 提供 | |
9.10 | 自适应滤波条状伪影消除技术 | 提供 | |
9.11 | 图像增强技术 | 提供 | |
9.12 | 图像减影功能 | 提供 | |
9.13 | CT电影功能 | 提供 | |
9.14 | CT血管造影（CTA） | 提供 | |
9.15 | CT三维仿真内窥镜显示功能 | 提供 | |
********7">9.16 | |||
9.16.1 | 零减影头颈部血管成像功能 | ||
9.16.2 | 一键自动去除3D重建图像的头颈部骨组织功能 | 提供 | |
9.16.3 | 头颈部血管进行追踪功能 | 提供 | |
9.16.4 | 头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量功能 | 提供 | |
9.16.5 | 一键自动去除3D重建图像的体部骨组织 | 提供 | |
9.16.6 | 体部血管进行追踪 | 提供 | |
9.16.7 | 体部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量 | 提供 | |
心脏分析软件包（冠脉血管分析、冠脉钙化分析、冠脉斑块分析、冠脉支架分析、心脏功能评估） | 提供 | ||
头颅五官软件包（脑出血测量、脑容积测量、内耳多功能组织结构成像） | 提供 | ||
头部灌注软件包 | 提供 | ||
体部灌注软件包 | 提供 | ||
9.17 | 肺结节分析评估软件 | ||
9.17.1 | 支持肺部结节的检测及评估，自动检测、分割、提取可疑结节 | 提供 | |
9. 17.2 | 通过编辑结节轮廓线修改结节大小 | 提供 | |
9. 17.3 | 自动测量结节直径、体积、CT值等参数 | 提供 | |
9.17.4 | 支持同一患者在不同时间段的多个序列的图像比较，支持评估结节的变化曲线 | 提供 | |
9.17.5 | 自动计算结节中不同密度成分占比并以图文形式展示 | 提供 | |
9.17.6 | 支持不同类型结节的提取、评估分析（如实结节、磨玻璃结节、混合性结节） | 提供 | |
9.17.7 | 肺结节CAD分析功能 | 提供 | |
9.18 | 肺气肿分析评估软件 | ||
9.18.1 | 支持肺部气肿的检测及评估，自动检测、标记可疑气肿 | 提供 | |
9.18.2 | 自动分割提取并显示肺组织和气管，支持左肺、右肺和气管的3D查看 | 提供 | |
9.18.3 | 自动完成对肺气肿（体积）的量化测量和颜色标记显示 | 提供 | |
9.18.4 | 自动计算左肺、右肺或双肺的肺气肿所占百分比 | 提供 | |
9.18.5 | 支持肺气肿体积数值分析和密度曲线图展示 | 提供 | |
低剂量平台 | |||
10.1 | 提供高端低剂量迭代技术 | 提供 | |
10.2 | 提供10mA肺部超低剂量扫描技术 | 提供 | |
10.3 | 提供智能mA调节技术 | 提供 | |
去金属伪影算法 | 提供 | ||
11 | 附属设备 | ||
11.1 | 高压注射器1台 | 提供 | |
11.2 | 操作台计算机和工作站用UPS 2台 | 提供 | |
11.3 | 应急报告工作站2套 | 提供 | |
11.4 | 智能后处理辅助诊断软件（含肺小结节、肺炎、骨折、血管壁、头颅及冠脉血管） | 提供 | |
11.5 | 设备免费保修期5年 | 提供 | |
11.6 | 具有连接PACS的标准接口且由经销商承担接口费，后处理工作站使用正版软件系统。 | 提供 | |
12 | 其他要求 | ||
12.1 | 工作站安装正版软件操作系统,中标方负责连接PACS系统(与院方相匹配) | 提供 | |
12.2 | 付款方式: 合同签订后，供货方支付合同总金额5%给采购方作为设备质量保证金，设备安装完毕，供货方提供给采购方设备安装单、培训单和合法发票。设备经验收合格后，采购方在30天内向供货方支付合同总金额100%，设备质保期满且设备无任何质量问题后，采购方在30天内向供货方无息退还质保金(即合同总金额5%)。 | 满足 | |
(二)方舱施工标准及技术要求
外观要求
a) 表面平整，结构牢固，各结合处无裂损、开脱现象，无漏水情况；
b) 外形应整齐美观、表面整洁、色泽均匀，不得有伤斑、裂缝等缺陷;
c) 油漆件符合 YY/T 91055的外观要求;
d）电镀件符合 YY 0076的外观要求。
X射线防护舱结构
1、 X射线防护舱为带有门的闭合结构；
2、 X射线防护舱门应开闭灵活，无回弹；
3、 防护门分为平开式和推拉式两种，开启方式可分为手动式和电动式两种形式。
2、防护门的铅当量:
① 100 kV,500 mA以下容量机房中门的铅当量不得低于 1. 5 mmPb;
② 100 kV-125 kV,500 mA以下容量机房中门的铅当量不得低于 2. 0 mmPb;
③ 大于 125 kV,500 mA以上容量机房中门的铅当量不得低于3. 0 mmPb;
④ CT机房中门的铅当量不得低于 3. 0mmPb.
⑤ X射线防护舱的防护材料应符合YY/T0292.1要求。
⑥ X射线防护舱的防护玻璃板应符合YY/T0292.2要求。
检验方法
1、 外观检测
(1) 用手抚摸和目力观察，应符合2.1a）和2.1b）条要求。
(2) 按照YY/T 91055的规定进行检测，应符合2.1c）条要求。
(3) 按照YY 0076的规定进行检测，应符合2.1d）条要求。
2、X射线防护舱的防护效果检测,装机后由有资质的第三方检测合格，并提供检测报告。
方舱配置表
序号 | 项目 | 内容 | 数量 | 规格尺寸(mm) | 备注 |
1 | 方舱 | 方舱外形尺寸 | 1 件 | ≥8500*5300*3200（L*W*H) | |
2 | 功能间 | 扫描间使用尺寸 | 1 间 | ≥5000*6000*2800（L*W*H) | |
操作间使用尺寸 | 1 间 | ≥5000*2200*2800（L*W*H) | |||
3 | 防护配置 | 扫描室防护 | 1间 | ≥5000*6000*3000（L*W*H) | 4mmpb |
电动平移防护门 | 1 套 | ≥2100*1300（H*W) | 4mmpb | ||
手动平开防护门 | 1 套 | ≥2100*800（H*W) | 4mmpb | ||
防护观察窗 | 1 套 | ≥1000*800（H*W) | 4mmpb | ||
4 | 扫描间内部装修配置 | 墙面 | 4 面 | ≥6300*3000*2500（L*W*H) | 净化板 |
顶面 | 1 面 | ≥6300*3000（L*W) | 净化板 | ||
地面 | 1 面 | ≥6300*3000（L*W) | PVC地胶 | ||
5 | 操作间内部装修配置 | 墙面 | 4 面 | ≥2000*3000*2500（L*W*H) | 净化板 |
顶面 | 1 面 | ≥2000*3000（L*W) | 净化板 | ||
地面 | 1 面 | ≥2000*3000（L*W) | PVC地胶 | ||
6 | 内部照明配置 | 扫描间照明 | 4 套 | ≥600*600（L*W) | LED |
操作间照明 | 2 套 | ≥600*600（L*W) | LED | ||
7 | 内部取电配置 | 开关插座等 | 若干 | 根据设备使用 要求匹配 | |
8 | 其他 | 操作间门 | 1 | ≥2100*800（H*W) | 操作间 |
9 | 配置 | 空调 | 1 | 3匹和1.5匹挂壁空调 | 操作间及扫描间 |
除湿机 | 1台 |
附件2:
参加招标和产品介绍活动来院人员新冠防疫管理要求
当前国内疫情复杂严峻，根据《关于做好当前国内重点地区来渝返渝人员健康管理的通知》（渝肺炎组疫发[2021]31号）和《关于印发重庆市新冠肺炎疫情防控健康码管理与服务暂行办法的通知》渝肺炎组办发〔2021〕24号要求，针对来院人员要求如下:
一、针对重庆市内来院人员：
必须提供健康码和行程码，若有近14天去过中、高风险地区的，参考本规定第三点执行；
二、针对永川区外来院人员：
1、所有14天内从永川区外来院人员均应提供24小时内核酸检测阴性结果证明、健康码和行程码绿码，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、健康码为黄码者，不能参与我院投标（或产品介绍）。对赋黄码人员，实行限制出行管控措施，由发现黄码的单位（包括交通口岸、公共场所、小区、单位等）立即对
相关人员就地管控，同时向其所在社区（村）报告，社区（村）根据黄码的不同情形、行程码和活动轨迹等实施分类管理，具体细则按照全市疫情防控有关规定执行；
3、健康码为绿码，行程码提示或自述存在以下情况者：
（1）中高风险区所在县（区）的其他低风险区来院人员，自返永后居家隔离（或自我健康监测）已满14天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（2）中高风险区所在地市的其他县（区）来院人员，自返永后自我健康监测已满7天且能提供核酸检测阴性结果证明，否则，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
（3）未满健康监测期限者，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
三、针对中高风险区来院人员：
1、对高、中风险区（通常以乡镇、街道划分）来永返永人员和外省（区、市）确定的特定时段、特定空间高风险人群，未施行集中隔离医学观察，或医学观察期间，第1、4、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
2、对高风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行7天居家隔离＋7天健康监测，或第1、7、14天各做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的;对中风险区所在县（市、区）的其他低风险区来永返永人员，未施行14天自我健康监测，或第1、7、14天各1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的。
有上述情况之一的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
3、对高、中风险区所在地市的其他县（市、区）来永返永人员和未划定高中风险区但出现本土病例的所在地市来渝返渝人员，未施行7天自我健康监测，或至少做1次核酸检测，其检测结果未全部为阴性的，不能参加我院组织的招标或产品介绍活动。
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