武清区疾病预防控制机构实验室能力建设仪器采购项目
采购计划编号：201403C********A0079
受天津市武清区疾病预防控制中心的委托，武清区政府采购中心将以公开招标方式对武清区疾病预防控制机构实验室能力建设仪器采购项目实施政府采购，现欢迎合格的单位进行公开投标。

一、项目名称：武清区疾病预防控制机构实验室能力建设仪器采购项目（项目编号：ＷQCG2014-076）

二、项目内容：

1、项目概况：气相色谱质谱联用仪1套、分析天平1台、全自动微生物鉴定药敏分析及酶联荧光免疫系统1套。

第一包：气相色谱质谱联用仪1套：具体参数如下：

*1.1.主机：全EPC控制的高性能气相色谱仪。

1.1.1进样口

分流/不分流毛细管柱进样口

分流比：可达7500:1，避免色谱柱超载

最高使用温度400℃

总流量设定范围：0-200m1/min N2；0-1250 ml/min He

载气节省模式：具备

1.1.2气相色谱柱箱

操作温度：室温以上4℃~450℃

温度设定值分辨率：1℃

最大升温速率：120℃/min

最长运行时间：999.99分钟

程序升温: 20阶梯，21平台，可梯度降温。

温度稳定性:室温每变化1℃柱温变化＜0.0l℃

降温：450℃~50℃，＜4分钟

1.1.3加热区

不包括柱箱的独立加热区：6个（两个进样口，两个检测器，以及两个辅助加热区）

辅助加热区最高使用温度：400℃

1.1.4电子气路控制

对大气压力或环境温度变化的补偿功能为标准内置。

压力设定精度0.001 psi，在0.000到99.999 psi范围内，一般控制精度为± 0.001; 在100.00到150.00psi范围内，精度为0.01psi。

程序升压/升流：最大三阶。

1.1.5自动进样系统

自动进样器：150位

可选择普通进样、柱头进样或多次进样；可变取样深度；可扩展进样盘，承载 150 个 2mL 样品瓶，允许更长时间的无人执守操作。

自动进样重复精度：＜1%

进样量线性：≥99%

自动进样重复精度：＜1%

进样量范围：0.1~50uL，或更多（对于多次进样）；

进样量线性：≥ 99%

1.1.6检测器

1.1.6.1火焰离子化检测器(FID)

*最低检测限(对十三烷):< 1.4 pg C/s

线性动态范围:>107(± 10%)。全量程的数字化数据输出使得一次进样中可以对检测器的整个浓度范围（107）的峰实现定量分析

数据采集速率高达500 Hz,适于半峰宽小到10 毫秒的峰

灭火自动检测和自动再点火

最高使用温度:450 ℃

1.1.6.2微池电子捕获检测器(Micro-ECD)

*最低检测限:< 4.4 fg/mL 林丹在标准验收条件下,检测器温度为300 °C,流经检测器的气体(尾吹气和通过色谱柱的气体)流速为30 mL/min 时,最低检测限相当于4.5 fg/sec

线性动态范围:对林丹> 5 × 104

数据采集速率:最大50 Hz

放射源:<15 mCi 的63Ni 的β射线

最高使用温度:400 °C

1.1.6.3氮磷检测器(NPD)

*最低检测限:< 0.08 pg N/s,< 0.01 pgP/s,用Blos(玻璃)铷珠和偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物进行样品测定

最低检测限:< 0.3 pg N/s,< 0.1 pgP/s,用白色陶瓷铷珠和偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定

动态范围:> 105N,> 105P,用偶氮苯/马拉硫磷混合物进行样品测定

选择性:25000 到1 g N/g C,200000到1 g P/g C,用Blos(玻璃)铷珠和偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品

测定选择性:25000 到1 g N/g C,75000到1 g P/g C,用偶氮苯/马拉硫磷/十八烷混合物样品测定

1.1.6.4火焰光度检测器(FPD)

*最低检测限:< 45 fg P/s,< 2.5 pgS/s,以甲基对硫磷为样品测定

动态范围:> 103S,104P,以甲基对硫磷为样品测定

选择性:106g S/g C,106g P/g C

数据采集速率:最大200 Hz

可选择单波长或双波长

最高使用温度:400℃

1.1.7吹扫捕集浓缩仪

三种进样口标配，方便用户制定标准曲线及检修

八通阀设计，使除湿肼与解析路径相分离，保证解析过程中死体积显著减少，从而大大提高整个色谱的分辨率和灵敏度

泡沫传感器，可检测到吹扫管内的泡沫，以防止污染样品的途径，保护整个分析系统

除湿肼技术，去水路径与吹扫路径分别进行，去水效率高且避免与水极性类似的化合物的损失

精确的温度控制，控制所有的加热区，包括加热喷射附件，精度±1℃

故障诊断模式，可分别控制所有的阀和加热单元

*样品的吹扫-捕集循环时间＜18分钟，捕集肼加热的速度为1000℃/分钟 捕集肼冷却时间＜2分钟

采用Silcosteel? 材料的路径，保证极大惰性，无污染

真空荧光显示屏和LED状态显示，数字键盘和中央处理器可存储20种方法

1.2.质谱部分：

1.2.1气质接口

形式：毛细管柱直接接口

独立控温，50~300℃

1.2.2EI离子源

备有耐高温长效双灯丝的高效电子轰击源，采用完全惰性的材料制成

离子化能量：10~100eV可调

离子源温度：双加热棒独立控温，最高温度350°C，可调

1.2.3质量分析器：四极杆质量分析器

高精度金属四极杆质量分析器确保达到标准的单位质量分辨率。

可拆卸的预四极过滤装置，降低主四极杆污染，避免对四极杆清洗维护。

预四极过滤装置加有随扫描质量变化的电压，可改善边缘场，提高离子入射效率，获得更好的检测灵敏度。

1.2.4真空系统

高性能的前级真空泵与涡轮分子泵组成的真空系统，减少离子碰撞，降低背景噪声与记忆效应。

全新侧开门式真空腔，利于维护。

前级真空泵采用GLD-136小型直联型油旋板真空泵，几何抽速165L/min。

分子泵：采用德国PFEIFFER HipaceTM 300 新型磁悬浮小型涡轮分子泵，抽速260L/s

冷阴极电离真空计，检测范围1.0×10 -5 -1×10 2 Pa

1.2.5数据处理系统

气相色谱，质谱，质谱工作站之间的数据传输全部依靠自身安装的网卡实现，具有网络通讯功能，可实现远程同步控制操作。

手动/自动调谐

操作环境：Windows 2000 or XP。

谱库：NIST2011谱库。

中文软件系统：分为仪器控制、数据采集、数据处理和谱图检索四个功能模块。直观智能、操作方便。

1.2.6指标参数

质量数范围：1.5~1050 u

质量准确度：±0.1 u

质量轴稳定性: 优于±0.1 u/48h

分辨率：单位质量数分辨

灵敏度（信噪比）：全扫描（EI）： 1pg 八氟萘，信/噪比≥150︰1

选择离子检测（EI）：100fg 八氟萘，信/噪比≥150︰1

*最大扫描速率：11,000 u/s

3.配置要求：

气相色谱主机一台（含：分流/不分流毛细管柱进样口四套；FID检测器一套；ECD检测器一套；FPD检测器一套；NPD检测器一套；EI源单四极杆质谱检测器一套）；吹扫捕集浓缩仪一套；150位自动进样器两套；气相色谱工作站两套；气相色谱质谱联用中文工作站一套；NIST2011正版标准谱库一套；DB-624毛细管柱 60m×0.25mm×1.4μm两根；DB-Wax毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm一根；DB-5毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm两根；DB-1701毛细管柱30m×0.32mm×0.25μm一根；螺纹口样品瓶（100pk/包，自动进样用）十包；低流失不粘连进样隔垫（50/包）十包；蓝色螺纹口样品瓶盖（100/包）二十包；氦气（纯度>99.999%含双级减压阀）两瓶；氮气（纯度>99.999%含双级减压阀）一瓶；纯无油低噪音空气源A-10两台；氢气发生器SPH-500两台；电脑（双核2.0以上CPU，16GB内存、1T硬盘，20寸液晶显示器）两台；激光打印机两台。

第二包：分析天平1套：具体参数如下：

*2.1.可读性：0.01mg

*2.2最大称量值：220g-

2.3去皮范围：0-220 g

2.4重复性：0.015 mg / 0.05 mg

2.5线性：0.15 mg

2.6偏心负载：0.25 mg

2.7灵敏度（温度漂移）：1x10-6/°C?Rnt

*2.8灵敏度（长时间稳定）：1x10-6/a?Rnt

2.9稳定时间：1.5 s

*2.10红外感应系统，实现无需用手接触的天平操作

2.11TFT彩色智能触摸屏

2.12网格秤盘，获得快速、准确称量结果

2.13温度漂移和用户时间设置触发的全自动校正

2.14水平控制系统，在天平偏移水平位置时提供警告提示功能

2.15内置RS232接口

2.16变量程专利设计

2.17优化天平适应性的称量适配器

2.18具有中文操作界面

2.19用户管理工具，可以独立设置操作者的使用权限

2.20最小称量值功能

2.21天平校验功能，自动提示用户使用外置砝码校验天平

2.22显示不同的称量单位，实现便捷的单位互换

2.23密度测定应用程序, 配方称量应用程序, 统计称量应用程序, 计件和百分比称量应用程序

2.24全量程范围去皮

第三包：全自动微生物鉴定药敏分析及酶联荧光免疫系统1套：具体参数如下：

3.1、全自动微生物鉴定药敏分析系统

*3.1.1. 方法被列入国标GB/T4789, 并且通过FDA认证符合国际标准。

3.1.2. 检测方法：比色分析法、比浊法。

3.1.3. 鉴定：2-5小时；药敏：5-8小时，可同时检测30个卡片。当天可发报告。

*3.1.4. 细菌检测范围：能鉴定食品、化妆品、水质、环境等样品的致病菌及非致病菌（革兰氏阴性杆菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌等细菌，另外可提供用于临床研究的厌氧菌鉴定功能。

*3.1.5. 自动化程度：仪器自动填充、自动密封卡片、自动上载试卡，自动扫描条码，自动孵育，自动检测、自动卸载废卡，自动报告结果。

3.1.6. 高级专家系统软件：提供自动确认结果功能，并根据对MIC的结果分析提供治疗的解释和临床治疗的建议。结果的自动确认功能可根据MIC结果区分不同细菌抗生素耐药表型；区分自然耐药和获得性耐药。软件的结果确认功能可识别常见细菌的至少900种耐药机制并储存20000个MIC分布图。

*3.1.7. 废卡收集系统：标本检测结束后，废卡可自动从仪器移除，并丢入废卡收集容器中。废卡收集站应自动检测收集装置是否充满。

3.1.8. 光学系统：应用至少三种波长的光学系统和透光度光学系统进行试卡样本孔中细菌生长的分析。

3.1.9. 操作简便，鉴定准确度高，无需附加试验。

3.1.10. 充填方式：利用真空原理进行试卡的填充。

3.1.11. 操作界面：winXP系统，基于图形友好界面，由键盘和鼠标进行控制。

3.1.12. 能定时自动备份存储数据。

3.1.13. 返修率低，用户仅需常规保养。

3.1.14. 具标准接口RS232。

3.1.15. 可打印全屏汉化的中文报告。

3.1.16.阴性菌菌鉴定卡、阳性菌鉴定卡、奈瑟氏菌鉴定卡、真菌鉴定卡、药敏试验鉴定卡、酵母菌鉴定卡、芽孢菌鉴定卡、嗜血杆菌鉴定卡、厌氧菌鉴定卡、棒状杆菌鉴定卡、苛养菌鉴定卡等专用卡片及其配套试剂各7盒；专用加样器、加样枪及其枪头；梅里埃浊度仪及其比浊管；各种鉴定结果查询目录。

3.2、全自动酶联荧光免疫系统

3.2.1.微电脑控制，工作方式 荧光分析技术，机电一体化设计。

*3.2.2、荧光酶联免疫检测方法，无各种可能造成交叉污染的样品流通管道。用于食品、化妆品、水质、环境等样品的致病菌、病毒等。包括李斯特菌属、单核增生李斯特菌、弯曲菌属、大肠杆菌0157、沙门氏菌属、葡萄球菌肠毒素检测和艾滋病、衣原体在内的人血清免疫项目，人致病性寄生虫、病毒项目，激素类，其它免疫等项目的快速筛检。

3.2.3、检测30个样本不超过50个小时，无需48小时增菌步骤,提高实验室应对食物中毒等突发事件检测时间。

3.2.4、可单击操作或连接PC操作。

3.2.5、仪器内置条形码扫描器用于扫描试剂条的条形码。

3.2.6、温度范围：≥4℃。

3.2.7、温度精确度≤0.5℃。

3.2.8、获得中国等政府及权威机构认可。

3.2.9、特异性：标本不需分离出目标微生物即可上机检测。

3.2.10、检测试剂需每份样本独立包装，避免交叉污染。

3.2.11. 具备先进的重组噬菌体蛋白技术应用于大肠杆菌0157：H7具有极高的敏感性和特异性，7小时内得到结果。减少试剂成本只需缓冲蛋白胨水单次增菌，不用特殊培训节省劳动力。

3.2.12、方法被列入国标GB/T4789和GB/T22429等，并且获得包括SN、AOAC、AFNOR、NORVAL等国际认证。

3.2.13、沙门氏菌属、李斯特菌属、单增李斯特菌属、大肠杆菌O157、弯曲菌属、金黄色葡萄球菌肠毒素、大肠杆菌O157免疫浓缩试剂条、沙门氏菌免疫浓缩试剂条、艾滋病试剂盒检测试剂各6盒，等所有专用试剂条及其配套试剂；与仪器有关的加样、维护、保养有关器材。

经财政部门审核同意，本项目第三包允许进口产品投标，同时也接受满足需求的国内产品参与竞争。其余不接受进口产品投标。投标人投标时须提供所投产品详细配置清单，该清单在投标人被确认为中标供应商后上网公示，并作为验收的依据。清单内容应包括详细配置及技术标准，并与交货时向采购人提供的产品说明书内容一致。本项目兼投兼中。

2、交货地点：天津市武清区疾病预防控制中心

3、交货要求：详见招标文件。

4、质量要求：国家验收规范合格标准

三、供应商资质要求：

1、参加投标的单位必须是具有独立法人资格的经济实体，企业注册资金100万元以上；具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好纪录；参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法纪录；法律、法规规定的其他条件；

2、投标人应能够生产或经营招标文件所要求的设备的生产厂家或经销商，并能独立完成项目及售后服务。投标人必须提供设备生产厂家针对本项目的授权书。不符合要求的投标人，无投标资格，标书不得转让，未领取招标文件的相关生产厂家或经销商无投标资格。

本次招标不接受联合体投标。

四、招标报名方式

凡具备投标人资格要求的投标人可通过以下方式进行报名：投标申请人可携带本企业营业执照副本（原件）、税务登记证（原件含地税和国税）、医疗器械注册证（原件，含注册登记表或制造认可表）、经营企业提供医疗器械经营企业许可证（原件，所投产品必须在经营范围之内）、生产企业提供医疗器械生产许可证，若法定代表人不能亲自参加投标的，应提供由法人亲自签署的授权委托书（原件）及本人身份证（原件）等相关文件及复印件加盖公章到武清区财政局政府采购中心报名。

五、报名登记时间：2014年3月31日至2014年04月04日每日上午9：00-11：00，下午：2：00-4：00 (法定节假日除外)

地址：天津市武清区财政局

注：投标保证金5万元，招标文件每套售价为400元(售后不退)。以上费用在领取招标文件时缴纳。

采购单位：天津市武清区疾病预防控制中心(公章)
法定代表人：丁站林 (印鉴)
办公地址：天津市武清区

邮政编码：301700 联系人：王洪 电话：********

天津市武清区政府采购中心
联系人： 徐先生 ***-********