关于高采公[2014]1号高县人民医院医疗设备采购项目征求意见公告致有关供应商：受采购人高县人民医院委托，根据采购人提出的投标商资质资格条件和招标项目要求，高县公共资源交易服务中心将对“高县人民医院医疗设备”以公开招标方式进行采购。为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公开、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求（详见附件）广泛征求各供应商的意见。如您认为采购人提出的该项目的资格条件和招标项目要求存在倾向性或不合理性，请具体指出存在倾向性或不合理性的内容，并进行说明。所提意见请在2014年4月9日下午17时前，以书面或传真形式向高县公共资源交易服务中心提出。非常感谢您的参与。高县公共资源交易服务中心联系方式：联系电话：（0831）5582008传真：（0831）5582008邮编：645154联 系 人：陈继勇高县人民医院联系方式：联系电话：(0831)*******联 系 人：谭强注：公告中的“投标截止日期”应理解为接受意见反馈的截止日期。高县公共资源交易服务中心 二〇一四年四月二日附件：投标商资格条件和项目要求。高县人民医院医疗设备采购1.项目需求清单及主要要求1.1货物需求一览表高县人民医院医疗设备采购货物需求一览表序号项目技术参数和配置要求（所投产品参数不能低于下列参数和要求）单位数量预算控制单价(万元)预算控制总价(万元)1心电监护仪详见1.2台23.572心电监护仪详见1.2台25.210.43婴儿辐射保暖台详见1.2台2364新生儿暖箱（双面蓝光）详见1.2台52105脑电图仪详见1.2台25106微量输液泵详见1.2台40.783.127注射泵详见1.2台40.481.928体外振动排痰机详见1.2台11.5 1.59经皮黄疸检测仪详见1.2台12.032.0310氦氖激光治疗仪详见1.2台11.81.811电动吸引器详见1.2台10.130.1312肺功能测定仪详见1.2台15 513尿沉渣详见1.2台21214血凝仪详见1.2台1181815细菌培养 药敏鉴定仪详见1.2台111111.2技术参数和配置要求一、心电监护仪（一）技术参数1整机要求1.1适用于成人、儿童、新生儿2屏幕显示2.1彩色TFT显示屏，屏幕大小≥10.4英寸2.2高分辨率，至少为800×6002.3波形显示通道数≥8，可升级10通道波形显示，波形颜色与位置可调2.4具备呼吸氧合图、趋势共存、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面2.5可选扩展显示接口，实现双屏显示功能3监测功能3.1标配心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温监测4心电规格4.1三/五导联自动切换4.2具有7导联心电同屏显示4.3具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰4.4具有心电级联功能4.5心率测量范围：10～350 bpm4.6心率测量精度：±1％ 或 ±1bpm, 取大者4.7心律失常分析17种4.8具有起搏分析功能4.9具有ST段分析功能5呼吸规格5.1监测方法：阻抗法5.2呼吸监测范围：0～150 bpm5.3呼吸监测精度：±2 bpm6血氧饱和度规格★6.1MOSAIC数字式血氧，抗运动、抗弱灌注(提供证明文件)6.2具有脉搏调制音功能6.3血氧饱和度监测范围：0～100%6.4血氧饱和度测量精度：±2%（70%-100%，成人/小儿，非运动状态）6.5可选配Nellcor血氧技术，可升级灌注指数波形6.6可选配Masimo血氧技术，可升级灌注指数及灌注变异指数等监测参数7脉搏规格7.1脉率测量范围：25 bpm～250 bpm7.2脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者8无创血压规格8.1测量范围：成人10—270mmHg；小儿10-235mmHg；新生儿10—135mmHg8.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能8.3测量模式：手动、自动、快速（STAT）9体温规格9.1双通道体温监测，具有温差显示9.2测量范围：0～50 ℃9.3精度：±0.1 ℃10操作方式10.1夜光按键和旋钮操作10.2中/英文操作界面11报警11.1声光双重三级报警11.2L型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯12数据存储12.1≥120小时趋势图表存储与回顾功能12.2≥10分钟重点心电监护导联波形存储回放功能★12.3具有报警回顾功能，≥1000组报警事件12.4具有无创血压测量回顾功能，≥750组无创血压测量数据12.5具有全参数掉电存储功能，≥72小时全参数的数据13联网功能13.1可通过有线、无线和混联方式联入中央机14电池14.1可插拔铅酸电池，双电池仓，单个电池供电时间≥60分钟14.2可选配锂电池，单个电池供电时间≥240分钟15记录仪15.1可选配内置记录仪15.2三通道记录，三档走纸速度可选16计算功能16.1具有药物浓度计算和滴定表功能（二）配置要求：血氧探头（婴儿腕带式和小儿用）二、心电监护仪（一）技术参数1产品设计1.1模块化、插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔1.2配置可作为单独监护仪使用的多参数测量模块★1.3主机插件接口≥5，连接多参数测量模块后，有≥4个扩展模块插槽，支持不少于10项参数同步测量1.4采用大面积铸铝散热器，无散热风扇设计，适合安静及洁净环境要求较高的医疗使用环境需要1.5监护仪的按键带有背景灯，方便夜间观察和使用2屏幕显示2.1彩色TFT防眩抗反射屏，屏幕大小≥12.1英寸；高分辨率，至少为800×6002.2波形显示通道数≥10，波形颜色与位置可调2.3具备呼吸氧合图、短趋势图、大字体、它床观察、NIBP回顾等多种显示界面3多参数测量模块★3.1模块具有≤4英寸高亮度液晶触摸屏和可插拔充电电池3.2模块可存储≥8个小时病人监测数据3.3模块具备病人数据与监护仪之间的自动导入功能，保证病人转运期间连续不间断监测3.4模块具有独立的技术和生理参数报警灯 3.5具有重力感应功能，方便医护人员在转运期间观察方便4高端参数模块4.1主流麻醉气体模块占用插槽≤1个，旁流麻醉气体模块占用插槽≤2个，节省空间4.2主流/微流二氧化碳模块占用插槽≤1个，旁流呼末二氧化碳模块占用插槽≤2个，为其他模块预留空间5监测功能5.1标配功能：心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、双通道体温、呼气末二氧化碳（旁流）5.2选配功能：12导心电、有创血压、麻醉气体（主流/旁流）、无创连续心排量、、麻醉深度指数6心电规格6.1三/五导联，可升级至十二导联6.2具有监护、诊断、手术模式，可抗肌电、除颤等干扰6.3心率测量范围：成人：10 bpm～300 bpm；儿童和新生儿：10 bpm～350 bpm6.4心率测量精度：±1% 或±1 bpm(取大者)6.5心律失常分析≥16种（需提供检验报告或说明书证明文件）6.6具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态6.7具有ST段分析功能，≥7通道7呼吸规格7.1监测方法：胸阻抗法7.2呼吸率监测范围：0～150 bpm7.3呼吸率测量精度：±2 rpm 或±2% (取大者)8血氧饱和度规格8.1测量技术：MOSAIC数字血氧技术（附证明文件）8.2抗运动、抗弱灌注8.3具有脉搏调制音功能8.4血氧饱和度测量范围：0～100%8.5血氧饱和度测量精度：±2%（70-100％，成人/小儿，非运动状态）8.6可选配Masimo Rainbow Set血氧技术，可监测灌注指数及灌注变异指数、高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白、全血血红蛋白等参数（需提供检验报告或说明书证明文件）9脉搏规格9.1脉率测量范围：25 bpm～255 bpm9.2脉率测量精度：±1% 或 ±1 bpm, 取大者10无创血压规格10.1测量范围：成人10～270mmHg；小儿10～235mmHg；新生儿10～135mmHg。10.2具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能10.3测量模式：手动、自动、快速（STAT）10.4具有辅助静脉穿刺压力功能11体温规格11.1双通道体温监测，具有温差显示11.2测量范围：0～50 ℃11.3精度：±0.1 ℃12呼气末二氧化碳（主流）12.1 测量方法：红外线辐射吸收技术12.2 报警范围：0%～20.0%（0mmHg～152mmHg），上、下限连续可调12.3 报警误差：±0.1% 或 ±1mmHg12.4预热时间：波形最长为15s, 2min后满足完全准确度要求（环境温度为25℃）12.5测量范围：0%～19.7 %（0 mmHg～150 mmHg）12.6分辨率：0.1% 或1mmHg12.7测量精度漂移：6小时内满足测量精度要求12.8响应时间：＜60ms12.9单位选择：%, mmHg, kPa12.10测量精度：0 mmHg～40 mmHg, ±2 mmHg41 mmHg～70 mmHg,读数的±5%71 mmHg～100 mmHg,读数的±8%101 mmHg～150 mmHg,读数的±10%温度为35℃13操作方式13.1旋钮操作，支持鼠标、键盘操作13.2可选配触摸屏操作13.3支持中文输入14报警14.1声光双重三级报警14.2L型双报警灯，独立的生理报警和技术报警指示灯14.3具有护士呼叫功能15数据存储15.1具备168小时趋势图表存储与回顾功能15.2128个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数波形存储， 波形长度8s、16s、32s可选。15.3128个心律失常事件，以及每个事件的相关波形存储，波形长度8s、16s、32s可选。15.41000组NIBP测量结果存储15.5120秒波形冻结存储和回顾15.6可选配SD卡存储功能16联网功能16.1可通过有线、无线和混联方式联入中央机17电池17.1可插拔锂电池，双电池仓，单个电池供电时间≥150分钟18记录仪18.1可选配内置记录仪，不占用插槽位18.2三通道记录，三档走纸速度可选19计算功能19.1具有药物浓度、血液动力学、滴定表计算、氧和计算、通气计算功能（二）配置要求配置大号、中号、小号袖带三、婴儿辐射保暖台1产品功能：1.1具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；1.2设置温度与皮肤温度分屏显示；★1.3双CPU控制系统、独立超温切断装置的三重超温保护（需提供证明）； 1.4辐射箱及婴儿床由工程塑料模具成型；1.5辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；1.6婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；1.7产品具有自检功能，多种故障报警提示；1.8肤温传感器具有脱落保护功能；1.9婴儿床下可放置X光射线拍片盒；2.0具有温度数据储存功能；（需提供证明）2.1具有APGAR评分计时功能；2基本配置：2.1由辐射箱、控制仪、婴儿床、机架、皮肤温度传感器、输液架、托盘。2.2可选配置：升降式机架。（需提供证明）3主要技术参数：3.1工作电源：AC220V/ 50HZ3.2输入功率：≤700VA3.3控温方式：预热、手控、肤温三种控制 3.4肤温控温范围：34.5℃~37.5℃3.5肤温显示范围：5℃~65℃3.6皮肤温度传感器精度：±0.3℃3.7床面温度均匀性：≤2℃3.8辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动3.9婴儿床倾斜角度：无级可调3.10APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声提示3.11故障报警：超温、偏差、传感器、断电、设置、检查、系统等3.12使用环境要求：环境温度：18℃~30℃环境风速： 0.3m/s四、新生儿暖箱（双面蓝光）1 产品功能：1.1箱温控制，肤温监测；★1.2具有双面辐照功能，下灯箱光源为ED光源；肤温显示范围：5℃~65℃1.3具有光照治疗时间计时功能；1.4抽拉式水槽；1.5婴儿床可从侧面拉出；1.6两侧及正门的有机玻璃档板可打开。2基本配置：上箱体（含上灯箱、控制仪、婴儿床）及下箱体（含下灯箱、储物柜），皮肤温度传感器, 3主要技术参数：3.1工作电源：AC220V/ 50HZ3.2控温方式：箱温控制，肤温监测3.3控温范围：25℃~34℃3.4黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差：≤±0.8℃3.5皮肤温度传感器精度：±0.3℃3.6床面温度均匀性：≤0.8℃ 3.7婴儿舱内噪声：≤55dB（A）3.8故障报警：超温、传感器、偏差、风机、断电、系统报警等3.9床面上有效表面内的总辐照度：≥1.0mW/cm2（上灯箱） ≥0.8mW/cm2 （下灯箱）4.0床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.0mW/cm2（上灯箱）4.1床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（上灯箱）4.2mW/cm2 （下灯箱）4.2床面上有效表面内的胆红素辐照度均匀性：0.44.3产品注册证中有上、下光疗功能。五、脑电图仪（一） 技术规格要求：1.高精度采样分辨率：16bit；2.低通滤波：5Hz,10Hz,15Hz,20Hz,30Hz,40Hz,45Hz,60Hz可调；3.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s、1、2、3误差≤±20%；0.01s、0.02s、0.03s误差≤±40%；4.通道数：20通道5.接口技术：USB 2.0接口技术6.定标电压：100μV误差不超过±5%7.灵敏度：10μV/cm ～ 1600μV/cm可调；8.幅频特性：0.5～60Hz，误差5% ～ -30%；9.共模抑制比：≥110dB；10.输入阻抗：≥1000MΩ（共模），≥10MΩ（差模）；11.噪声电平 ＜0.4μV(rms)；12.耐极化电压：加±500mV的直流极化电压，灵敏度变化不超过±5%13.采集频率：128Hz、256Hz、512Hz可调；（二）功能要求：1.符合国际标准的电极接口设计，一套电极导连线支持一体式插拔，或单根线插拔；2.可以进行常规脑电图、地形图检查；3.采用无线蓝牙方式传输数据以及干电池供电，有效排除工频干扰；4.可任意设计、编排成各种模式保存；5.采用低功耗设计；6.接口技术：USB2.0接口技术；7.放大器采用直流电（干电池供电），无工频干扰；8.患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由活动，更加方便，患者更容易放松，有利于检查，对无法配合的病人更有利；9.地线、无须屏蔽、适合不同的检查环境；10.多项升级预留，可进行版本升级。（三）配置要求：1、品牌电脑 1套；2、品牌彩色喷墨打印机 1台；3、无线蓝牙脑电放大盒1套；4、专用脑电图仪台车和1套；5、电极系统部分1套；6、文档附件1套；（四）售后服务及其他要求：1.记录盒免费保修壹年，终身维修；2.有免费维修800热线，响应时间＜24小时；六、微量输液泵1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h)2.输液精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度）3.冲洗速率：1000 ml/h4.输 液 量：1ml～9999ml5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）6.速率自动换算功能7.阻塞压力三档显示可调:高：120±26.7kPa中：66.7±13.3kPa低：10±6.6kPa★8. 压力高中低动态液晶实时显示；可预设两种不同速度的输液程序9.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）10.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul11.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。12.电源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。13.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条14.输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询）15.输液器：可以储存9个不同厂家生产的一次性使用输液器16.防水等级：IP×4属防溅水设备17.安全等级：Ⅰ类CF型七、注射泵7.1注射器规格： 20ml 、30ml 、50ml7.2注射速率： 50ml：0.1ml/h---1200ml/h （每级0.1ml/h） 30ml：0.1ml/h---600ml/h（每级0.1ml/h）20ml：0.1ml/h---399.9ml/h （每级0.1ml/h） 7.3快速速率： 1200ml/h (50ml 注射器) 600ml/h ( 30ml注射器)399.9ml/h ( 20ml 注射器) 7.4阻塞报警阀值：高(H)：800mmHg±200mmHg (106.7±26.7kPa)中(C)：500mmHg±100mmHg (66.7±13.3kPa)低(L)：300mmHg±100mmHg (40.7±13.3kPa) 7.5累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增） 7.6限制量： 0—9999ml7.7精度： ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%） 7.8电源： AC220V±22V50HZ±1HZDC12V 充电16小时后可持续工作3.8小时以上 7.9报警：残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。★ 7.10至少可以选用13个厂家生产的一次性注射器规格；可记录500条以上（含500条）历史纪录7.11压力限制选择：可选高中低三档。 7.12类型：Ⅰ类、内部电源、CF型、连续运行设备 7.13防水等级：IP×4（防溅水）八、体外振动排痰机1、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目（2011版第一批）”，提供国家中医局文件为准。2、适用范围：协助术后、体弱患者增强排除呼吸系统痰液等分泌物的能力， 改善淤滞的肺部血液循环状况，预防、减少呼吸系统并发症的发生。3、主要构成：由一台主机、一套传动系统和一套动力输出装置等组成。4、结构形式：不可分拆的柜机推车式。5、显示方式：大尺寸液晶显示界面。★6、操作方式：一键飞梭的操作方式，即：所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。7、输出路数：一路X型轻便传动形式。8、轻便传动形式：动力头外径尺寸50mm，配备5种不同型号的治疗头。★9、伺服系统：具有动力补偿特性，动力补偿能力≥3Hz（必需提供医疗器注册登记表佐证）。10、工作模式：手动模式和自动程序模式。11、手动模式频率范围：10Hz-60Hz，连续可调，步距1Hz。12、手动模式定时范围：1min-60min，连续可调，步距1min。13、自动程序模式：共有四种自动程序模式。14、自动模式定时范围：5min、10min、15min、20min。15、软轴长度：1.6-2.0m。九、经皮黄疸检测仪1 基本配置1）主机；2）充电器；3）色屏校验屏；4）螺丝刀；5）说明书；2 技术参数1）检测方法：绿、蓝光比较　2）示值误差： 00～15±1；16～25±1.53）显示方法：三位数码显示（两位整数，一位小数）单位为mg/dl4）光源：氙闪光灯　　5）开启准备时间：小于10秒6）电源：4.8V可充电电池组； 　7）体积mm：163*66*378）充电器：输入220V50Hz.3W；输出6V0.3ADC9）校验盘：对白色屏（“00”）显示00.0或00.1；对黄色屏(“20”)显示20.0±13 主要特点：经皮黄疸仪应用光纤、光学技术、电子及信息处理技术、体积小、重量轻、适用于新生儿经皮胆红素值的检测。只要将探头轻压新生儿前额，瞬间即可直接、准确测定出与血清胆红素浓度相关的经皮胆红素值。十、氦氖激光治疗仪主要技术指标： 1.激光波长：632.8nm 2.激光模式：多模3.激光器最大功率：40mW4.终端激光输出功率：直接输出：≥25mW；光纤输出：≥15mW5.终端激光输出功率不稳定度：优于±10%★6.激光输出方式：原光束、扩束（光斑可调）、光导纤维（1米）7.功率检测：内置激光功率计8.定时装置 ：0～30min9.输入功率：100VA10系统控制：微电脑控制11.显示方式：数码显示12.照射范围：水平360°，俯仰50°13.工作环境温度: 5℃～40℃14. 相对湿度: ≤80%15外形尺寸：250×300×1400 mm 16.输入电源：交流220v，50Hz十一、电动吸引器1 产品简介：1.1低负压电磁泵，关机后无反馈；1.2配有储液瓶；1.3有液满报警传感器，当液体达到储液瓶标称容量的80%时发出声光报警提示。2 基本配置：主机（含吸引泵，真空表，过滤器，负压调节阀，防倒流阀）、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀。 3 主要技术参数：3.1工作电源：AC220V/ 50HZ3.2输入功率：≤15VA3.3负压调节范围：应从2kpa至极限负压范围内任意调节3.4极限负压值：不低于22kpa3.5瞬时抽气速率：不低于5L/min3.6工作噪声：≤55dB（A）4 使用环境要求4.1环境温度： 5℃~40℃4.2相对湿度：≤80%十二 肺功能测定仪（一）技术参数1.符合世界卫生组织GOLD（COPD）、美国胸科协会（ATS）的ITS、NIOSH/OSHA、ERS和DIAGNOSIS的标准。2可打印中文分析报告。★3.独一无二的FLEISCH恒温传感器（压差式），可持续保持恒温37℃，传感器更灵敏、精确；易拆洗、清洁、消毒且长久耐用。4.所有的参数及图形均可显示在128×128超大屏幕上，通过闪光RAM存储器（256KB）可以储存150人的完整PFT报告。5.仪器可自动校准，所有操作按键均为中文标识。操作更简便，手动或自动选择病人的最佳测量结果。用户可根据自己的需要任意设置所需各种测量参数。6.测试项目：肺活量（VC），流速体积曲线（FV），用力肺活量（FVC），最大通气量（MVV），用药前后，气道反应性实难及呼吸阻力RR（选 购功能）。7.内置“超静”高速热敏打印机，可清晰打印出检测报告，预测值、临床实测值及中文判断结果。8.选购外接打印机可直接打印A4中文彩色报告。★9.呼吸测量时间：VC时间为60秒，FVC时间为30秒，MVV为12秒，更利于患者与仪哭的配合。 10.有RS-232计算机接口，可连接电脑，通过分析软件（选购），分析、存贮编辑和打印中文报告。 11.体积小，重量轻，有便于携带的提手和传感器固定装置。测量参数 1.肺活量测定：VC，ERV，IRV，TV，（FRC），RV，TLC，RV/TLC2.用力肺活量测定：FVC，FEV．5，FEV1，FEV1%TorG，FEV6，MMEF（FEF25—75），EXTime，Vext，FIVC，FIV．5，FIVI，FIV1/FVC（%），FIV1/FIVC（%），PEF，MEF75%，（FEF25%），MEF50%（FEF50%），MEF25%（FEF75%），PIF，MIF50%（FIF50%）3.最大通气量测定：MVV，RR，TV4.支气管扩张剂使用前后（二）配置要求：工作站：(品牌电脑一台，配套软件一套，品牌激光彩色打印机一台)十三、尿沉渣干化分析部分工作原理CCD成像图像分析法。加样系统高精度自动点式加样技术，加样前自动混匀，对试纸条每个反应区单独滴喷加样，仅需少量标本量即可完成检测，同时能避免试条各反应区间的交叉污染纸条仓容量200条检验项目11项尿干化指标标本处理标本直接上机方式急诊功能具有急诊插入专用位置报告方式结果传入有形成分分析仪打印组合报告检测速度≥240个样品/小时数据接口自动进样装置预留联结口和数据传送端口，兼容自动化流水线进样，可与全自动尿液沉渣分析仪连接成尿液分析流水线尿液有形成分分析部分★工作原理及仪器技术利用机器视觉技术，以自动形态学方法对尿中有形成份进行自动识别与分类计数1、机器视觉技术：（１）对阴阳性标本仪器自动分析判断，进行快速阴性过筛检测。（２）仪器对尿中有形成份全自动进行高、低倍镜识别与分类计数。（３）可自动进行有形成分的形态学分析。（4）指挥仪器各机械部分协调工作，检测全过程无需人工操作。2、目标自动定位跟踪技术：（１）低倍镜下对目标定位，高倍镜下对目标自动跟踪扫描。（２）标本上机不需离心，仪器自动进行全范围扫描，确保阳性标本不漏检。3、多通道多线程控制技术： 多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少仪器沉淀等待时间，加快分析检测速度。试管架推进式全自动进样装置十管批量自动推进式轨道传送，自动探测感应传送定位各个标本。样品管条形码扫描识别。三维机械臂进样针，自动感应式进样。高精度泵阀系统自动进样到计数池。管道系统全自动化仪器全自动实现：1、样品混匀。2、进样充池。3、多个通道分时工作、可自动或人工进行日常清洗和强制清洗、自动保养。全自控数码显微镜仪器全自动实现：1、高低倍物镜自动转换。2、视野清晰度调焦。3、左右运动扫描流动计数池。4、逐行运动扫描流动计数池。5、聚光镜强弱光调节。视野分析扫描方式仪器对标本逐行逐列各视野全自动扫描分析尿液有形成分分析部分检验项目1、对尿中所有有形成分，标准化分类定量计数；2、异形红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印所分析图像；3、理学指标，可检测或接收输入标本颜色、浊度、电导率等项目；4、干化项目，可检测或接收外接的尿干化学仪的结果。扩展项目可扩充进行脑脊液、胸腹水、胃液等项目检测报告。样品量最小2ml，吸入量0.5ml。标本处理标本无需离心，直接上机方式急诊功能可随时插入急诊样品检测报告方式可综合典型干化、理学、有形成分计数结果、红细胞形态学曲线图和高低倍细胞实景图，图文并茂。形态学分析仪器自动分析红细胞形态学参数，生成形态学曲线图和散点图。★质控功能1）可进行准确性质控与灵敏度质控；2）可在仪器镜检过程中任意时刻插入质控测定；3）可录入质控定值参数、进行质控结果统计，显示并打印质控统计图。检测速度每小时50-100个样品检验，并发出综合报告检测灵敏度＜1个目标/ul准确度95%以上计数池双通道高精度定量流动计数池打印机激光打印机数据接口双向通讯接口，方便数据传输网络功能可联机科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。（二）配置要求：工作站：(品牌电脑一台，配套操作软件一套，品牌激光彩色打印机一台)十四、血凝仪（一）技术规格要求：1.测定方法： 光学凝固法、发色底物法、免疫比浊法★2.分析速度：PT＆FIB（FIB为衍生）≥350个测试/小时，PT≥175个测试/小时；主机可设置的试验项目≥300个，用户可自定义编程的实验项目≥100个3.仪器内部已编程的检测项目：PT、APTT、FIB、TT、凝血因子、D-二聚体、Free PS、vWF活性等4.FIB检测方法：PT衍生FIB和Clauss实测两种方法（PT衍生FIB具有国际认证），并且可以自由互换5.标本位≥40个，试剂位≥22个6.分析杯位≥260个，可连续装载7.急诊功能：可随时在仪器的任何样品位置插入急诊标本，优先测试，且急诊位需达30个以上；待机状态下急诊标本PT检测时间≤5分钟★8.病人数据库管理系统：机上可存储检测结果≥30,000个，凝固反应曲线可存储并打印；Windows 操作系统9.原装仪器主机装备触摸屏,鼠标和键盘，4个USB接口。10无需预分杯即可实现自动重检、自动稀释重检功能11.具有加样针自动液面感应功能12.具备双向数据传输接口，ASTM国际标准13.质量控制：查询、打印Levey-Jennings质控图14.电源 220-240V AC， 50/60Hz 15产地：原装进口。试剂：原厂配套（二）配置要求：工作站：(品牌电脑一台，配套操作软件一套，品牌激光彩色打印机一台)十五、细菌培养 药敏鉴定仪（一）细菌测定系统★1、仪器内置计算机，采用WindowsXP操作系统和全中文操作界面。★2、双岐矩阵法与传统底物、生化成色反应相结合的鉴定原理和比浊方法的药敏检测原理；3、鉴定细菌种类：十一大类，600余种细菌4、药敏种类：含临床上常用共计200余种同时报告MIC和S、I、R耐药程度，5、符合率：》96%6、自动读卡（光电比色及比浊法）7、具备院内感染管理系统和药敏专家分析系统8、具备支原体和性病STD分析管理系统，包括检测、管理及统计分析。9、所有数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET无缝连接。10、测试卡组合：有鉴定和药敏复合卡、单一鉴定卡及药敏卡。 11、数据资料可与医院LiS系统或HIS系统联网12、每种测试卡平均可同时报告20余种抗生素药敏分析结果；包含亚胺培南、美罗培南、氨曲南、利奈唑胺抗生素药敏试验13、具备ESBLs确认试验14、配置浊度计和全自动样仪。15. 该品牌仪器在四川装机25家以上，并提供用户名单（二）全动血培养检测系统★1、采用非侵入性检测原理，利用CO2传感器检测，并通过光电探测器检测。2、自动连续摆动培养，自动检测，自动校正，自动存储信息。3、培养瓶采用特殊树脂吸附抗生素、抗体等干扰因素。★4、采用连续摆动振荡培养方式，每个瓶位设立独立检测器，24小时连续不间断实时监测，每10分钟监测一次。5、采用特殊营养液的需氧瓶和厌氧瓶同时可用于大人及儿童6、报警方式：声、光、色三级报警功能，第一时间提醒细菌生长状况7、支持48小时延时上机功能8、 多层聚合纤维培养瓶，采用扎口设计，防摔破，防污染9、 培养瓶采用真空自动定量采血10、仪器内置电脑采用通用的windowsXP系统和全中文操作界面。11、彩色液晶触摸屏，并配备条形码扫描仪及键盘。12、运行过程中可随时取瓶及置瓶，特殊提醒功能避免操作失误及错置瓶位13.该品牌仪器在四川装机25家以上，并提供用户名单细菌培养 药敏鉴定仪配置要求：工作站：(品牌电脑一台，配套操作软件一套，品牌激光彩色打印机一台)2.其它要求2.1质量要求2.1.1投标人所提供的所有产品均须符合国家产品的有关质量标准。2.1.2投标人应对招标文件规定的货物技术性能逐项做出实质性响应。2.1.3投标人所提供的投标文件应满足招标文件要求。2.2服务承诺投标人的服务承诺应按不低于招标文件中提出的所有服务要求的标准做出响应。其基本服务要求如下：2.2.1供应商所提供的货物开箱后，发现有任何问题（包括外观损伤），须以使用方能接受的方式加以解决。2.2.2明确售后服务能力（包括售后服务、维护响应时间（至少提供4小时内响应，24小时内到场维修并排除故障）、是否提供备用配件等）。2.2.3在质保期内，同一设备、同一质量问题连续两次维修仍无法正常使用的，须更换同品牌、同型号新设备，并对产品质量实行“三包”服务。在质保期外,提供设备的更换、维修只收取成本费用,不收取人工技术费用。2.2.4提供完整的培训计划，免费培训采购人技术人员。2.2.5在设备的设计使用寿命期内，投标人应能保证使用方更换到原厂正宗的零部件，确保设备的正常使用。投标人应写明保修期后的维修收费标准，维修备件库地点（离高县最近）、及厂家维修站地点（离高县最近）。2.2.6列出易损件及主要配件保障情况及价格，设备日常使用耗材的优惠率。2.2.7其它增值服务。2.3签订合同时间、交货时间及安装地点2.3.1签订合同时间：成交人必须按照《中标通知书》规定的时间与采购人签订合同。2.3.2交货（验收）时间：合同签订后30天内。各投标人在投标文件中必须对交货、验收时间做出准确、详细的承诺，并按承诺的时间交货。中标人必须提供正宗、原装、全新、符合国家标准的产品（包括强制标准），产品包装箱是生产企业的全新原包装（符合设备有关包装要求），包装箱上印有产品名称、规格、型号等。箱内须有该设备的出厂合格证、产品说明书、使用说明等国家规定的相关资料。2.3.3交货(安装)地点：高县人民医院（采购人指定地点）。2.4履约验收验收由采购人负责，中标人与采购人应严格按照《省财政厅关于加强政府采购项目履约验收工作的通知》（川财采〔2009〕30号）的要求进行验收。由采购人组织专业人员按相关的国家标准、质量标准和招标文件所列的各项要求进行验收。交货后，采购人在接到验收申请后应在十个工作日内完成项目验收。采购人非因不可抗力因素而拒绝验收或无故刁难、超过规定期限的，视同验收，并在政府采购验收单上签章。若采购人因自身原因要求成交人延期验收，采购人应提供延期说明。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由中标人在10日内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。2.5付款条件及进度2.5.1项目合法机构验收合格后在十个工作日内支付合同总金额的 80%.2.5.2在验收合格半年内没有出现以下情况在支付到合同总金额的10%.（1）、出现三次以上的质量问题。（2）、没有按照约定履行售后服务承诺。若出现以上的任何一种情况将不会支付剩下的余款。2.5.3在验收合格满一年后在十个工作日内全部付清余下合同总金额的 10 %。2.5.4供方延迟完工时间，每天按合同总金额1％支付违约金（不可抗拒的因素除外）。项目验收合格后，成交人凭《验收结算清单》、《收款收据》、《委托书》等到交易中心综合室退付交纳的履约保证金。3、投标人资质资格：（一）投标人基本资质1.在中国境内注册具有本次采购设备合法生产或经营资格的具有独立法人资格的合法企业；（报名投标时提供经年检有效的营业执照副本原件和复印件，组织机构代码证副本原件和复印件，税务登记证副本原件和复印件，复印件加盖公章）；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，参加投标的投标人代表是本企业在职人员；5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；（二）本项目特殊资格性条件：6.投标人为经销商的，须具有投标产品生产厂家或其总代理商针对投标产品的《授权书》原件；7.投标人为经销商的需具有中华人民共和国医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；8.投标人为投标产品制造商的，必须具备医疗器械生产企业许可证（复印件加盖公章）；9.投标人须提供投标医疗器械产品注册登记表、注册证（复印件加盖公章）；10.投标人须在川渝两省（市）设立有常设服务机构，以满足售后服务要求（投标文件中提供在川渝两省（市）设立的常设服务机构的营业执照复印件，加盖公章）。